JP2006114263A - 透明導電積層体 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 0.05〜0.25mm厚みのポリエチレンテレフタレートフィルム及び/またはポリエチレン2,6ナフタレートフィルムの少なくとも一方の面に、酸化インジウムと酸化亜鉛よりなる透明導電膜を設けた湿式太陽電池用透明導電積層体。
【選択図】なし
Description
Nature、354(24)、737 (1991)
これを達成するためには、高分子フィルム基板の上に、表面抵抗値が低く、且つある程度の機械的強度を有する透明導電膜を形成することが必要である。
本発明に使用される高分子フィルム基板材料としては、透明性が高い熱可塑性高分子であるポリエチレンテレフタレートフィルムまたはポリエチレン2,6ナフタレートフィルム(以下ポリエステルフィルムということがある)である。これらのフィルムは湿式太陽電池の発電機構の要になるヨウ素の電解液であるアセトニトリルのような極性溶媒に対して比較的良好な耐久性を示す。無論、イオン導電体のような非溶媒系の材料に対しては、極めて良好な耐久性を有する。これらのポリエステルフィルムは2種類を併用してもよく、2枚以上を積層して用いても良い。
本発明では、ポリエステルフィルムと透明導電膜の間にインラインコーティング層があってもよい。またそれ以外に、透明導電膜との密着性を向上させるために、有機材料層及び/または無機材料層からなる中間層を設けてもかまわない。
また機械的強度としては、湿式太陽電池用透明導電積層体を40mmφに屈曲させた際に、表面にクラックが入らないことが好適である。さらに望ましくは30mmφ、極めて望ましくは20mmφである。
透明導電膜の表面抵抗値は三菱化学Loresta−MPを用いて測定した。
全光線透過率、濁度は、日本電色社製A300で測定した。
機械的強度は、25mmφに屈曲させた湿式太陽電池用透明導電積層体のクラックの発生状態を目視で観察した。
高分子フィルム基板として、200μm厚みの帝人デュポンフィルム社製2軸延伸ポリエチレン2,6ナフタレートフィルム(Q65A)を用いた。このフィルムの一方面にはコーティングによる凹凸層が敷設されており、この凹凸層の上に、次の手順で透明導電膜を形成した。真空槽の背圧を1.3E−5Paとし、反応ガスとして酸素を導入し、さらに不活性ガスとして、Arを導入し、全圧を0.4Paとした。四重極質量分析計にて測定した、不活性ガスを導入する前の水分圧は電離真空計にて読み取った真空槽の背圧と同じであった。酸素分圧は2.7E−3Paであった。
透明導電膜の表面抵抗は13Ω/□であった。透過率は81%であった。透明導電膜のクロスカットの結果は100/100であった。また、25mmφに屈曲させたがクラックは発生しなかった。
高分子基板として、200μm厚みの帝人デュポンフィルムズ社製2軸延伸ポリエチレン2,6ナフタレートフィルム(Q65A)を用いた。実施例1と同様に、次の手順で透明導電膜を形成した。真空槽の背圧を1.3E−5Paとし、反応ガスとして酸素を導入し、さらに不活性ガスとして、Arを導入し、全圧を0.4Paとした。四重極質量分析計にて測定した、不活性ガスを導入する前の水分圧は電離真空計にて読み取った真空槽の背圧と同じであった。酸素分圧は2.7E−3Paであった。
透明導電膜の表面抵抗は28Ω/□であった。透過率は86%であった。透明導電膜のクロスカットの結果は100/100であった。また、25mmφに屈曲させたがクラックは発生しなかった。
高分子基板として、188μm厚みの帝人デュポンフィルムズ社製2軸延伸ポリエチレンテレフタレートフィルム(OFW)を用いた。実施例1と同様に、次の手順で透明導電膜を形成した。真空槽の背圧を1.3E−5Paとし、反応ガスとして酸素を導入し、さらに不活性ガスとして、Arを導入し、全圧を0.4Paとした。四重極質量分析計にて測定した、不活性ガスを導入する前の水分圧は電離真空計にて読み取った真空槽の背圧と同じであった。酸素分圧は2.7E−3Paであった。
透明導電膜の表面抵抗は13Ω/□であった。透過率は81%であった。透明導電膜のクロスカットの結果は100/100であった。また、25mmφに屈曲させたがクラックは発生しなかった。
高分子基板として、188μm厚みの帝人デュポンフィルムズ社製2軸延伸ポリエチレンテレフタレートフィルム(OFW)を用いた。実施例1と同様に、次の手順で透明導電膜を形成した。真空槽の背圧を1.3E−5Paとし、反応ガスとして酸素を導入し、さらに不活性ガスとして、Arを導入し、全圧を0.4Paとした。四重極質量分析計にて測定した、不活性ガスを導入する前の水分圧は電離真空計にて読み取った真空槽の背圧と同じであった。酸素分圧は2.7E−3Paであった。
透明導電膜の表面抵抗は28Ω/□であった。透過率は86%であった。透明導電膜のクロスカットの結果は100/100であった。また、25mmφに屈曲させたがクラックは発生しなかった。
高分子基板として、200μm厚みの帝人デュポンフィルムズ社製2軸延伸ポリエチレン2,6ナフタレートフィルム(Q65A)を用いた。実施例1と同様に、次の手順で透明導電膜を形成した。真空槽の背圧を1.3E−5Paとし、反応ガスとして酸素を導入し、さらに不活性ガスとして、Arを導入し、全圧を0.4Paとした。四重極質量分析計にて測定した、不活性ガスを導入する前の水分圧は電離真空計にて読み取った真空槽の背圧と同じであった。酸素分圧は2.7E−3Paであった。
透明導電膜の表面抵抗は17Ω/□であった。透過率は81%であった。透明導電膜のクロスカットの結果は100/100であった。また、25mmφに屈曲させたがクラックは発生し、湿式太陽電池を作製する際にクラックが生じた。
Claims (3)
- 厚みが0.05〜0.25mmのポリエチレンテレフタレートフィルム及び/またはポリエチレン2,6ナフタレートフィルムの少なくとも一方の面に、酸化インジウムと酸化亜鉛からなり、かつ表面抵抗が30オーム以下の透明導電膜を有する湿式太陽電池用透明導電積層体。
- 当該透明導電膜の厚みが100〜380nmの範囲にある請求項1記載の湿式太陽電池用透明導電積層体。
- 当該透明導電膜が酸化亜鉛を5〜12.5重量%含有することを特徴とする請求項1または2記載の湿式太陽電池用透明導電積層体。
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