JP2006077029A - オキサカルバゼピンフィルム被覆錠剤 - Google Patents

オキサカルバゼピンフィルム被覆錠剤 Download PDF

Info

Publication number
JP2006077029A
JP2006077029A JP2005346338A JP2005346338A JP2006077029A JP 2006077029 A JP2006077029 A JP 2006077029A JP 2005346338 A JP2005346338 A JP 2005346338A JP 2005346338 A JP2005346338 A JP 2005346338A JP 2006077029 A JP2006077029 A JP 2006077029A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
oxacarbazepine
tablet
film
particle size
sieve
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
JP2005346338A
Other languages
English (en)
Inventor
Burkhard Schlutermann
ブルクハルト・シュリュターマン
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Novartis AG
Original Assignee
Novartis AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=4184588&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=JP2006077029(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Novartis AG filed Critical Novartis AG
Publication of JP2006077029A publication Critical patent/JP2006077029A/ja
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2886—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating having two or more different drug-free coatings; Tablets of the type inert core-drug layer-inactive layer
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2806—Coating materials
    • A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/286—Polysaccharides, e.g. gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2866—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2095—Tabletting processes; Dosage units made by direct compression of powders or specially processed granules, by eliminating solvents, by melt-extrusion, by injection molding, by 3D printing
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2806—Coating materials
    • A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/2853—Organic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, polyethylene oxide, poloxamers, poly(lactide-co-glycolide)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D223/00—Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D223/14—Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D223/18—Dibenzazepines; Hydrogenated dibenzazepines
    • C07D223/22—Dibenz [b, f] azepines; Hydrogenated dibenz [b, f] azepines

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Hydrogenated Pyridines (AREA)
  • Other In-Based Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

【課題】製剤、例えばオキサカルバゼピンを含むフィルム被覆錠剤および該製剤の製造法を提供すること。
【解決手段】治療的有効量の４から１２μm(中央値)の平均粒子サイズを有する細かく挽かれたオキサカルバゼピンを含む錠剤コア、および親水性透過性外部コーティングを含む、フィルム被覆錠剤を提供することにより解決する。当該製剤は、ディアン粒子サイズ約２から１２μm、好ましくは４から１２μm、より好ましくは４から１０μmを有し、４０μmのふるいで最大残渣が５％まで、例えば２％までである、オキサカルバゼピンを含む。
【選択図】なし

Description

発明の詳細な説明
本発明は、オキサカルバゼピンの製剤、特にフィルム被覆錠剤および該製剤の製造法に関する。
オキシカルバゼピンである１０,１１−ジヒドロ−１０−オキソ−５Ｈ−ジベンズ[ｂ,ｆ]アゼピン−５−カルボキサミドは、(R)Tegretol[(Novartis)カルバマゼピン：５Ｈ−ジベンズ[ｂ,ｆ]アゼピン−５−カルボキシアミド)]と同様に、痙攣の処置の第一選択の薬剤である。錠剤および液体投与剤形、例えば懸濁液ような既知の投与剤形は活性成分の血中の均質な濃度を確実にするのに、特に、長期間の処置にわたる定期的な反復投与の場合、適している。それにもかかわらず、例えば、生物学的利用能およびコンプライアンスに関する現存する製剤を超える開発および改善が常に望まれている。
EP0646374は、色素を含む２層(内層および外層)でコートされたオキサカルバゼピンの製剤を記載する。外層は酸化鉄を含む。２重被覆錠剤は貯蔵における製剤の不均質着色を防止する。
オキサカルバゼピンの既知の剤形にもかかわらず、改善された製剤の提供が常に望まれる。
我々は、本願発明により、容易に投与剤形に加工され、オキサカルバゼピンの生物学的利用能を改善し得、コンプライアンスを増加させ得るオキサカルバゼピンの製剤を発見した。
従って、本発明はその態様の一つで、メディアン(median)粒子サイズ約２から１２μm、好ましくは４から１２μm、より好ましくは４から１０μmを有し、４０μmのふるいで最大残渣が５％まで、例えば２％までである、好ましくは細かく粉砕された形のオキサカルバゼピンの製剤を提供する。
本発明の製剤は、例えば、経口投与のための医薬製剤に一般に使用されている薬学的に許容される賦形剤を含み得る。
本発明の好ましい態様において、製剤は
ａ)メディアン粒子サイズ約２から１２μm、好ましくは４から１２μm、より好ましくは４から１０μmを有し、４０μmのふるいで最大残渣が５％まで、例えば２％までである、好ましくは細かく粉砕された形の、治療的に有効な量のオキサカルバゼピンおよび顆粒の製造に適した更なる賦形剤を含む錠剤コア；そして
ｂ)親水性透過性外部コーティング
を含むフィルム被覆錠剤の剤形であり得る。
製剤、例えば、本発明のフィルム被覆錠剤は微粒子サイズおよび狭い粒子サイズ分散のオキサカルバゼピンを使用し、それ自体投与剤形に、例えば、錠剤のような経口投与剤形に比較的容易に製剤し得る。更に、微粒子サイズおよび狭い粒子サイズ分散はまたオキサカルバゼピンの生物学的利用能の改善にも有益であり得る。更にまた本製剤は、貯蔵安定性および色安定性のような全ての通常の要求を満たす。
色安定性は、色素を含む２層コーティングを要求するよりむしろ色素を含む単一コーティングのみの使用により達成し得る。これは、投与剤形の製剤の工程を減少し、相対的に単純にそして効率よくする利点を有する。更に、一定の投与サイズ、例えば、３００mgに対して、それより少ない量の色素、例えば酸化鉄(使用するとき)がコーティングに必要である。
本発明は、他の態様において、メディアン粒子サイズ約２から１２μm、好ましくは４から１２μm、より好ましくは４から１０μmを有し、４０μmのふるいで最大残渣が５％まで、例えば２％までであるオキサカルバゼピン、および所望により他の賦形剤の中心コアへの製剤および該コアの親水性透過性外部コーティングでのコーティングの段階を含む、オキサカルバゼピンを含むフィルム被覆錠剤の製造法を提供する。
本発明の好ましい態様において、オキサカルバゼピンをメディアン粒子サイズ約２から１２μm、好ましくは４から１２μm、より好ましくは４から１０μmを有し、４０μmのふるいで最大残渣が５％まで、例えば２％までに細かく粉砕し、顆粒化工程に適した賦形剤の混合物と共に、オキサカルバゼピンを顆粒にし、慣用の錠剤形成工程を使用して、顆粒を圧縮して錠剤コアを形成させ、これらのコアに親水性透過性外部コーティングを提供することを含む、カルバゼピンを含むフィルム被覆錠剤の製造法が提供される。
本発明の記載の範囲内で、前記および後記に使用する単語は下記の通り定義する：
“フィルム被覆錠剤”なる用語は、慣用の錠剤形成法を使用したオキサカルバゼピンと慣用の錠剤賦形剤の錠剤コアを形成するための圧縮および続くコアのコーティングにより製造できる、経口投与可能、１回投与量、固体投与剤形を意味する。錠剤コアは、慣用の顆粒化法、例えば、最適な顆粒の粉砕をしながらの、湿式または乾式顆粒化および続く圧縮およびコーティングを使用して製造できる。顆粒化法は、例えば、Voigt, 前掲、156-169頁に記載されている。
顆粒の製造に適当な賦形剤は、例えば、所望により流動コンディショニング特性を有する微紛充填剤、例えばタルク、二酸化シリコン、例えば、Syloid(R)タイプ(Grace)の合成無定形無水ケイ酸、例えば、SYLOID 244 FP、例えば、Avicel(R)タイプ(FMC Corp.)、例えば、AVICEL PH101、102、105、RC581またはRC591、Emcocel(R)タイプ(Mendell Corp.)またはElcema(R)タイプ(Degussa)の微結晶性セルロース；糖、糖アルコール、澱粉または澱粉誘導体、例えば、ラクトース、デキストロース、サッカロース、グルコース、ソルビトール、マンニトール、キシリトール、ジャガイモ澱粉、メイズ澱粉、米澱粉、小麦澱粉、またはアミロペクチンのような炭水化物、リン酸三カルシウム、リン酸水素カルシウムまたは三ケイ酸マグネシウム；ゼラチン、トラガカント、寒天、アルギン酸、セルロースエーテル、例えば、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロースまたはヒドロキシプロピルメチルセルロース、特に約２.０×１０３から１.０×１０５の重合度および約１.０×１０５から５.０×１０６のおよその分子量を有するポリエチレングリコールまたは酸化エチレンホモポリマー、例えば、名称Polyox(R) (Union Carbide)として既知の賦形剤、特に約１０００の平均分子量および約５００から２５００の重合度を有するポリビニルピロリドンまたはポビドン、およびまた寒天またはゼラチンのような結合剤；界面活性剤、例えば、アルキルスルフェートタイプ、例えば、ｎ−ドデシル硫酸、ｎ−テトラデシル硫酸、ｎ−ヘキサデシル硫酸またはｎ−オクタデシル硫酸ナトリウム、カリウムまたはマグネシウム、アルキルエーテルスルフェートタイプ、例えば、ｎ−ドデシルオキシエチル硫酸、ｎ−テトラデシルオキシエチル硫酸、ｎ−ヘキサデシルオキシエチル硫酸またはｎ−オクタデシルオキシエチル硫酸ナトリウム、カリウムまたはマグネシウム、またはアルカンスルホネートタイプ、例えば、ｎ−ドデカンスルホン酸、ｎ−テトラデカンスルホン酸、ｎ−ヘキサデカンスルホン酸またはｎ−オクタデカンスルホン酸ナトリウム、カリウムまたはマグネシウムのアニオン性界面活性剤、ソルビタンモノラウレート、モノオレエート、モノステアレートまたはモノパルミテート、ソルビタントリステアレートまたはトリオレエートのような脂肪酸ポリヒドロキシアルコールエステルタイプ、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート、モノオレエート、モノステアレート、モノパルミテート、トリステアレートまたはトリオレエートのような脂肪酸ポリヒドロキシアルコールエステルのポリエチレン付加物、ポリオキシエチレンステアレート、ポリエチレングリコール４００ステアレート、ポリエチレングリコール２０００ステアレートのようなポリエチレングリコール脂肪酸エステルの非イオン性界面活性剤、特にPluronics(R) (BWC)またはSynperonic(R) (ICI)タイプの酸化エチレン／酸化プロピレンブロックポリマーである。
顆粒は、それ自体既知の方法で、例えば、“形成”造粒または“細分”造粒の方法で既知の湿式顆粒化法を使用して、製造し得る。
形成顆粒の形成法は、連続的に操作し得、例えば顆粒塊への顆粒化溶液の同時の噴霧および、例えば、ドラム造粒機、パン造粒機またはディスク造粒機、流動床での、噴霧乾燥または噴霧凝固による乾燥を含むか、または例えば、流動床、バッチミキサーまたは噴霧乾燥ドラム中で非連続的に操作し得る。
不連続的に行い得、顆粒塊が最初に顆粒溶液と湿潤凝集物を形成し、この凝集物を次いで所望の粒子サイズの顆粒に粉砕または形成させ、次いで顆粒を乾燥する、細分顆粒の製造法が好ましい。顆粒化段階の適当な装置は、例えば、Loedige、Glatt、Diosna、Fielder、Collette、Aeschbach、Alexanderwerk、Ytron、Wyss & Probst、Werner & Pfleiderer、HKD、Loser、Fuji、Nica、CalevaおよびGablerの装置を含む、遊星歯車式ミキサー、低および高剪断ミキサー、押し出し成形機およびスフェロニザー(spheroniser)を含む湿式顆粒化装置である。
顆粒化塊は、粉砕した、好ましくは挽いたオキサカルバゼピンおよび上記の賦形剤、例えば、AVICELタイプの微結晶性セルロースのような微紛充填剤を含む。AVICES PH 102が特に適している。使用する方法に依存して、顆粒化塊は予備混合の形であり得るか、または１個またはそれ以上の賦形剤へのオキサカルバゼピンの混合、または賦形剤のオキサカルバゼピンへの混合により得られ得る。湿潤顆粒は、好ましくは、例えば、トレー乾燥または流動床により、記載の方法で乾燥する。
別の変法により、錠剤コアは、活性成分を賦形剤と圧縮して相対的に大きい成形物、例えば、スラグまたはリボンを形成し、これを挽くことにより粉砕し、粉砕物質を圧縮して錠剤コアを形成する、いわゆる緻密化(compacting)または乾燥顆粒化法を使用して製造する。
緻密化法に適当な賦形剤は、慣用の直接圧縮法で適当なもの、例えば、澱粉、例えば、ジャガイモ、小麦およびメイズ澱粉、微結晶性セルロース、例えば、商標Avicel（R)、Filtrak（R)、Heweten（R)またはPharmacel（R)で入手可能な商品、高分散二酸化シリコン、例えば、Aerosil（R)、マンニトール、ラクトース、およびまたポリエチレングリコール、特に分子量４０００から６０００を有するもの、架橋ポリビニルピロリドン(Polyplasdon(R) XLまたはKollidon（R) CL)、架橋カルボキシメチルセルロース(Acdisol（R) CMC-XL)、カルボキシメチルセルロース[Nymcel（R)、例えばZSB-10、(Nyma)]、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、例えば品質HPMC 603、カルボキシメチル澱粉[Explotab（R) (Mendell)またはPrimojel（R) (Scholtens)]、微結晶性セルロース、例えばAvicel（R) PH102、リン酸二カルシウム、例えばEmcompress（R)またはタルクのような乾燥結合剤である。少量の、例えば、ステアリン酸マグネシウムのような滑剤の添加はまた有利である。
錠剤コアを形成するための圧縮は、慣用の錠剤成形機、例えば、EK-0 Korsch腸溶性錠剤成形機または回転錠剤成形機で行い得る。錠剤コアは、例えば、球状、卵型、長方形、筒状等の種々の形、およびオキサカルバゼピンの量に依存して、種々のサイズであり得る。
オキサカルバゼピンは既知である。その製造法および抗痙攣剤としての治療的使用は、本明細書に引用して包含させるGerman Auslengeschrift2011087に記載されている。本活性成分の製造の商業的に有利な方法は、本明細書に引用して包含させる欧州特許第００２８０２８号に記載されている。商品として入手可能な剤形は、経口投与のために、例えば、３００および６００mgの活性成分を含む錠剤が提供される。投与剤形は、商標(R)Trileptal(Novartis)として既知であり、デンマーク、フィンランド、オーストリアおよびベルギーのような多くの国で導入されている。
オキサカルバゼピンのメディアン粒子サイズは約２から１２μm、好ましくは４から１２μm、より好ましくは４から１０μmであり、４０μmのふるいで最大残渣が５％まで、例えば２％までである。好ましい処理の形において、オキサカルバゼピンのメディアン粒子サイズは約４から１２μm、典型的に６から８μmであり、４０μmふるいで最大残渣が５％まで、例えば２％までである。
既知の粒子サイズ分析法、例えば、光、例えば、光散乱法または濁度法、例えば、Andreassenピペットを使用したピペット分析、沈降量り、光沈降量りまたは遠心力場での沈降、例えば、コールターカウンターを使用した、パルス法、または重力または遠心力による分類は、メディアン粒子サイズの測定に適している。これらの方法は、取り分け、Voigt, 前掲、64-79頁に記載されている。
所望の粒子サイズのオキサカルバゼピン粒子、例えば結晶を製造するために、慣用の粉砕および脱凝集法、例えば、エアージェットミルまたはインパクトミル、ボールミル、バイブレーションミル、モーターミルまたはピンミル中での粉砕を使用し得る。
親水性透過性外部コーティングｂ)は、水および腸液を透過し、膨張可能であり、これらの液体中で可溶性か少なくともある程度溶解する、フィルム形成物質を含む。
水透過性フィルム形成物質は、例えば、ポリビニルピロリドンまたはポリビニルピロリドンおよびポリビニルアセテートと、ヒドロキシプロピルメチルセルロースの親水性混合物、セラックとヒドロキシプロピルメチルセルロースの混合物、ポリビニルアセテートまたはそれとポリビニルピロリドンのコポリマー、またはヒドロキシプロピルメチルセルロースのような水溶性セルロース誘導体と水不溶性エチルセルロースの混合物である。
コーティング組成物は、望ましい場合、タルク、または二酸化シリコン、例えば、Syloid(R)タイプ(Grace)、例えばSYLOID 244 FPの合成無定形ケイ酸、または湿潤剤、例えば、ソルベートまたは可塑剤、例えば前記ポリエチレングリコールのような更なる賦形剤との混合物として使用し得る。
弾性フィルム様物質は、特に親水性の部分的にエーテル化したセルロース誘導体である。
親水性の部分的にエーテル化したセルロース誘導体は、例えば、１より高く、３より低い平均モル置換(MS)度、および約１００から５０００の平均重合度を有するセルロースの低級アルキルエーテルである。
置換の程度は、グルコース単位当たりの低級アルコキシ基によるヒドロキシ基の置換の測定値である。平均モル置換(MS)度は平均化値であり、ポリマー中のグルコース単位当たりの低級アルコキシ基の数を示す。
平均重合(DP)度はまた平均化値であり、セルロースポリマー中のグルコース単位の平均数を示す。
セルロースの低級アルキルエーテルは、例えば、セルロース鎖を形成するグルコース単位のヒドロキシメチル基(１級ヒドロキシ基)および適当な場合、第２および第３の２級ヒドロキシ基をＣ１−Ｃ４アルキル基、特にメチルまたはエチルで、または置換Ｃ１−Ｃ４アルキル基、例えば２−ヒドロキシエチル、３−ヒドロキシ−ｎ−プロピル、カルボキシメチルまたは２−カルボキシエチルで置換されているセルロース誘導体である。
セルロースの適当な低級アルキルエーテルは、グルコース単位のヒドロキシメチル基(１級ヒドロキシ基)を記載のＣ１−Ｃ４アルキル基で、または置換Ｃ１−Ｃ４アルキル基で、および第２の、および適当な場合、第３の２級ヒドロキシ基をメチルまたはエチル基で置換されているセルロース誘導体である。セルロースの適当な低級アルキルエーテルは、特にメチルセルロース、エチルセルロース、メチルヒドロキシエチルセルロース、メチルヒドロキシプロピルセルロース、エチルヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロース(塩形、例えば、ナトリウム塩形)またはメチルカルボキシメチルセルロース(また塩形、例えば、ナトリウム塩形)である。
セルロースの好ましい低級アルキルエーテルは、例えば、Aquacoat(R)タイプ(FMC Corp.)のエチルセルロース(DP：約１５０から１０００、MS：約１.２から１.８)、ヒドロキシエチルセルロース(DP：約１２０から１２００、MS：約１.２から２.５)およびヒドロキシプロピルセルロース(DP：約２００から３０００、MS：約１.０から３.０)である。
水透過性フィルム形成物質はまたセルロースアセテートトリメリテート(CAT)およびメタクリル酸／メタクリレート１：１または１：２コポリマー、例えば、EUDRAGIT LおよびS、例えばEUDRAGIT L 12.5またはS 12.5も含む。
フィルム形成物質は、再分散可能セルロースアセテートフタレート−ＣＡＰ−(Aquateric(R)：FMC)の、ポリビニルアセテートフタレート−PVAP−(Coateric(R)：Colorcon)の、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート−HPMCP−(Aquacoat(R) HP50またはHP55：Shin-Etsu)の、または、特にＣ１−Ｃ４アルキル基により部分的にエステル化されたアクリル酸／メタクリル酸コポリマーの水性分酸の形で噴霧し得る。
また適当なのは、EUDRAGIT L 30 Dまたは水分散EEUDRAGIT L 100-55のタイプのメチルおよび／またはエチルで部分的にエステル化されたアクリル酸／メタクリル酸１：１コポリマーである。
フィルム形成物質は、例えば、可塑剤、例えばクエン酸トリエチル、例えばCitroflex(R) (Pfizer)、トリアセチン、種々のフタレート、例えば、ジエチルまたはジブチルフタレート、Myvacet(R)タイプ(Eastman)の混合モノ−またはジ−グリセライド、例えばMYVACET 9-40、例えば、分子量約６０００から８０００を有する前記のポリエチレングリコール、およびまたPluronic(R)(BASF)またはSynperonic(R) (ICI)タイプの酸化エチレン／酸化ポリエチレンブロックコポリマー、微紛成形放出剤、例えば、三ケイ酸マグネシウム、澱粉またはSYLOIDタイプの合成無定形ケイ酸、例えば、SYLOID 244 FPのような更なる賦形剤を含み得る。
親水性透過性外部コーティングｂ)は、白色色素、例えば、二酸化チタン色素を、好ましくは酸化鉄色素と組み合わせて含む。酸化鉄は、第二鉄または第一鉄酸化物、好ましくは所望により水和形のＦｅ２Ｏ３であり得る。酸化鉄を使用するとき、コーティングに使用する量は、特定の投与剤形の大きさに依存する。好ましくは、用いる酸化鉄の量は、投与剤形、例えば錠剤当たり約０.１mgから投与剤形、例えば錠剤当たり１.６mg、より好ましくは、投与剤形、例えば錠剤当たり約０.３mgから投与剤形、例えば錠剤当たり０.９mgである。
錠剤コアをそれ自体既知の方法で、慣用のコーティング法を使用して、親水性透過性コーティング組成物で被覆し得る。
例えば、コーティング組成物を所望の量の割合で水に溶解または懸濁させる。所望により、ポリエチレングリコールのような賦形剤を添加する。溶液または懸濁液を、他の賦形剤、例えば、タルクまたは二酸化シリコン、例えばSYLOID 244 FPと共に、例えば、Aeromatic、Glatt、WursterまたはHuttlin(ボールコーター)システムを使用して、例えば、流動床内でのまたは名称Accela Cotaにより既知の方法に従ったコーティングパン内での噴霧コーティング、または浸漬コーティングで既知の方法を使用して、錠剤コアに噴霧する。
好ましくは、ヒドロキシプロピルメチルセルロース(セルロースHPMC)および色素を含む水性分散剤を噴霧する。
製剤、例えば、本発明のフィルム被覆錠剤は、その抗痙攣作用により有用であり、例えば、癲癇、痙攣重積状態、脳血管疾病、頭損傷およびアルコール中毒の発症の結果の、発作のコントロール、予防または処置への単剤治療または補助的療法として有用である。
オキサカルバゼピンの正確な用量および投与する特定の製剤は、種々の因子、例えば、処置する状態、処置の所望の期間およびオキサカルバゼピンの放出速度に依存する。例えば、必要なオキサカルバゼピンの量およびその放出速度は、治療効果に関する許容されるレベルで、特定の活性剤濃度が血漿中にどれくらい長く残るかを測定する、インビトロまたはインビボ法で測定し得る。
単剤治療の好ましいレジメは、１５０から６００mg、例えば、３００mg一日２回を含む。１２００から２４００mg／日が耐容性であり得る。補助的療法の好ましいレジメは３００mg／日の出発投与量を含む。６００から２４００mg／日が耐容性であり得る。
以下の実施例は本発明を説明する。
実施例１
製剤
Figure 2006077029
TRILEPTAL、セルロースHPM 603(結合剤)およびAvicel PH 102(結合剤、充填剤、崩壊促進賦形剤)を、ミキサー、好ましくは高速ミキサー(DIOSNA、LOEDIGE、FIELDER、GLATT等)中で混合する。混合物に顆粒化液として水を加え、ミキサー、好ましくは高速ミキサー中で、適当な堅さが達成されるまで練る。あるいは、結合剤セルロースHPMを顆粒化液である水にその前に溶解し得る。湿潤顆粒を適当な装置(ALEXANDER Reibschnitzler、QUADRO-COMILL)を使用して顆粒化し、流動床(AEROMATIC、GRATT)で乾燥させる。Avicel PH 102、Aerosil 200(流動調節剤)およびポリビニルピロリドンPXL(崩壊剤)を乾燥顆粒に添加し、粉砕し、粉砕機(FREWITT、QUADRO-COMILL、FITZMILL)中で混合する。最後に、ステアリン酸マグネシウム(滑剤)を添加し、混合する(STOECKLINコンテナーミキサー、VRIECOミキサー)、あるいは、滑剤を直接粉砕物質に添加し得る。最終混合物を圧縮し、TRILEPTAL錠剤を形成する(偏心圧縮、回転圧縮：KILIAN、KORSCH、FETTE、MANESTY)。
セルロースHPM 603(フィルム形成物)、酸化鉄黄色17268(色素)、PEG 8000(フィルム形成物用可塑剤)、タルク(抗粘着剤、被覆剤)および二酸化チタン(被覆剤)から成る液体製剤での、回転コーティングパン(ACCELA-COTA、GLATT、DRIACOATER、DUMOULIN)中の錠剤のコーティング。あるいは、例えば、コーティング法に流動床またはエアサスペンション装置を使用することも可能である(AEROMATIC、GLATT、FREUND、HUETTLIN)。
実施例２
Figure 2006077029
オキサカルバゼピン、セルロースHPM 603およびAvicel PH 102を、遊星歯車式ミキサー(Aeschbach)中で混合する。アルコールを添加し、その後遊星歯車式ミキサー中で所望の堅さが達成されるまで練る。その後、実施例１に従った方法に従い、被覆錠剤を提供する。
実施例３
Figure 2006077029
 実施例１と同じ方法を製剤に使用し、被覆錠剤を提供する。

Claims (8)

  1. メディアン粒子サイズ約２から１２μm、好ましくは４から１２μm、より好ましくは４から１０μmを有し、４０μmのふるいで最大残渣が５％まで、例えば２％までである、オキサカルバゼピンを含む製剤。
  2. メディアン粒子サイズ約２から１２μm、好ましくは４から１２μm、より好ましくは４から１０μmを有し、４０μmのふるいで最大残渣が５％まで、例えば２％までである、オキサカルバゼピンを含むフィルム被覆錠剤。
  3. ａ)メディアン粒子サイズ約４から１２μm、より好ましくは４から１０μmを有し、４０μmのふるいで最大残渣が５％まで、例えば２％までである、好ましくは細かく粉砕された形の、治療的に有効な量のオキサカルバゼピンおよび顆粒の製造に適した更なる賦形剤を含む錠剤コア；そして
    ｂ)親水性透過性外部コーティング
    を含む、フィルム被覆錠剤。
  4. ａ)メディアン粒子サイズ約６から８μmを有し、４０μmのふるいで最大残渣が２％までである、好ましくは細かく粉砕された形の、治療的に有効な量のオキサカルバゼピンおよび乾燥顆粒の製造に適した更なる賦形剤を含む錠剤コア
    を含む、請求項３記載のフィルム被覆錠剤。
  5. 成分ｂ)としての親水性透過性外部コーティングが白色色素、酸化鉄色素および所望により更なる色素を含む、請求項３または４のいずれかに記載のフィルム被覆錠剤。
  6. メディアン粒子サイズ約２から１２μm、好ましくは４から１２μm、より好ましくは４から１０μmを有し、４０μmのふるいで最大残渣が５％まで、例えば２％までであるオキサカルバゼピン、および所望により他の賦形剤の中心コアへの製剤および該コアの親水性透過性外部コーティングでのコーティングを含む、オキサカルバゼピンを含むフィルム被覆錠剤の製造法。
  7. オキサカルバゼピンをメディアン粒子サイズ約２から１２μm、好ましくは４から１２μm、より好ましくは４から１０μmを有し、４０μmのふるいで最大残渣が５％まで、例えば２％までに細かく粉砕し、顆粒化工程に適した賦形剤の混合物と共に、活性成分を顆粒にし、慣用の錠剤形成工程を使用して顆粒を圧縮して錠剤コアを形成させ、これらのコアに親水性透過性外部コーティングを提供することを含む、請求項３記載のフィルム被覆錠剤の製造法。
  8. 細かく挽いたオキサカルバゼピンを顆粒化工程に適した賦形剤の混合物と共に湿潤顆粒に成形し、慣用の錠剤形成工程を使用して湿潤顆粒を圧縮して錠剤コアを形成させる、請求項７記載の方法。
JP2005346338A 1997-02-14 2005-11-30 オキサカルバゼピンフィルム被覆錠剤 Withdrawn JP2006077029A (ja)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH33197 1997-02-14

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP10535347A Division JP2000511935A (ja) 1997-02-14 1998-02-12 オキサカルバゼピンフィルム被覆錠剤

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2010041778A Division JP2010132694A (ja) 1997-02-14 2010-02-26 オキサカルバゼピンフィルム被覆錠剤

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2006077029A true JP2006077029A (ja) 2006-03-23

Family

ID=4184588

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP10535347A Withdrawn JP2000511935A (ja) 1997-02-14 1998-02-12 オキサカルバゼピンフィルム被覆錠剤
JP2005346338A Withdrawn JP2006077029A (ja) 1997-02-14 2005-11-30 オキサカルバゼピンフィルム被覆錠剤
JP2010041778A Pending JP2010132694A (ja) 1997-02-14 2010-02-26 オキサカルバゼピンフィルム被覆錠剤

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP10535347A Withdrawn JP2000511935A (ja) 1997-02-14 1998-02-12 オキサカルバゼピンフィルム被覆錠剤

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2010041778A Pending JP2010132694A (ja) 1997-02-14 2010-02-26 オキサカルバゼピンフィルム被覆錠剤

Country Status (32)

Country Link
US (2) US20070036863A1 (ja)
EP (1) EP0966287B1 (ja)
JP (3) JP2000511935A (ja)
KR (3) KR19980071337A (ja)
CN (2) CN1170542C (ja)
AR (1) AR011142A1 (ja)
AT (1) ATE239481T1 (ja)
AU (1) AU738030B2 (ja)
BR (1) BR9807368A (ja)
CA (1) CA2277791C (ja)
CO (1) CO4920215A1 (ja)
CY (1) CY2480B1 (ja)
CZ (1) CZ298840B6 (ja)
DE (1) DE69814367T2 (ja)
DK (1) DK0966287T3 (ja)
ES (1) ES2199422T3 (ja)
HK (1) HK1024423A1 (ja)
HU (1) HU227807B1 (ja)
ID (1) ID22348A (ja)
MY (1) MY117582A (ja)
NO (1) NO327486B1 (ja)
NZ (1) NZ336946A (ja)
PE (1) PE58999A1 (ja)
PL (1) PL193332B1 (ja)
PT (1) PT966287E (ja)
RU (1) RU2201218C2 (ja)
SK (1) SK284503B6 (ja)
TR (1) TR199901804T2 (ja)
TW (1) TW529957B (ja)
UY (1) UY24888A1 (ja)
WO (1) WO1998035681A1 (ja)
ZA (1) ZA981205B (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010132694A (ja) * 1997-02-14 2010-06-17 Novartis Ag オキサカルバゼピンフィルム被覆錠剤

Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9925962D0 (en) * 1999-11-02 1999-12-29 Novartis Ag Organic compounds
US6368628B1 (en) * 2000-05-26 2002-04-09 Pharma Pass Llc Sustained release pharmaceutical composition free of food effect
CN1668282A (zh) 2001-12-21 2005-09-14 辉瑞产品公司 可直接压制的阿齐霉素配方
GB0221956D0 (en) * 2002-09-20 2002-10-30 Novartis Ag Organic compounds
BRPI0414112A (pt) 2003-09-03 2006-10-31 Novartis Ag uso de oxcarbazepina para o tratamento de dor neuropática diabética e a melhora do sono
PE20060124A1 (es) * 2004-03-22 2006-03-07 Novartis Ag Tabletas de desintegracion que comprenden licarbazepina
AR048318A1 (es) * 2004-03-22 2006-04-19 Novartis Ag Formulaciones de matriz orales que comprenden licarbazepina
US8367105B2 (en) 2004-11-10 2013-02-05 Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. Compressed solid dosage form manufacturing process well-suited for use with drugs of low aqueous solubility and compressed solid dosage forms made thereby
US20060252745A1 (en) 2005-05-06 2006-11-09 Almeida Jose L D Methods of preparing pharmaceutical compositions comprising eslicarbazepine acetate and methods of use
PT1928427E (pt) 2005-09-23 2010-03-01 Hoffmann La Roche Nova forma galénica
KR101331768B1 (ko) 2005-11-08 2013-11-22 버텍스 파마슈티칼스 인코포레이티드 Ａｔｐ 결합 카세트 수송체의 헤테로사이클릭 조정제
AU2006313009B2 (en) * 2005-11-10 2013-10-24 Alphapharm Pty Ltd Process to control particle size
CA2628716C (en) 2005-11-10 2016-09-27 Alphapharm Pty Ltd Process to control particle size
JP2008540346A (ja) * 2006-01-31 2008-11-20 テバ ファーマシューティカル インダストリーズ リミティド オキシカルバゼピンの医薬製剤及びその調製方法
CA2630240A1 (en) * 2006-01-31 2007-08-09 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Oxcarbazepine pharmaceutical formulation and its method of preparation, wherein oxcarbazepine has a broad and multi-modal particle size distribution
WO2007121523A1 (en) * 2006-04-21 2007-11-01 Alphapharm Pty Ltd Pharmaceutical compositions of oxcarbazepine with a median particle size of 15 to 30 microns
WO2007122635A2 (en) 2006-04-26 2007-11-01 Astron Research Limited Controlled release formulation comprising anti-epileptic drugs
CN101489560B (zh) * 2006-04-26 2015-11-25 苏佩努斯制药公司 具有s形释放曲线的奥卡西平控释制剂
US20080138403A1 (en) * 2006-12-08 2008-06-12 Sun Pharmaceutical Industries Ltd. Pharmaceutical dosage forms of oxcarbazepine
US20100104636A1 (en) 2006-12-21 2010-04-29 Panagiotis Keramidas Pharmaceutical Compound and Composition
GB0700773D0 (en) 2007-01-15 2007-02-21 Portela & Ca Sa Drug therapies
EP1970056A1 (en) * 2007-03-15 2008-09-17 Polichem S.A. Time-specific delayed/pulsatile release dosage forms
EP2146699A2 (en) * 2007-05-23 2010-01-27 Ratiopharm GmbH Pharmaceutical compositions comprising oxcarbazepine
US8372431B2 (en) 2007-10-26 2013-02-12 Bial-Portela & C.A., S.A. Pharmaceutical composition comprising licarbazepine acetate
SG186638A1 (en) 2007-12-07 2013-01-30 Vertex Pharma Solid forms of 3-(6-(1-(2,2-difluorobenzo[d][1,3] dioxol-5-yl) cyclopropanecarboxamido)-3-methylpyridin-2-yl) benzoic acid
RU2592368C2 (ru) 2010-04-07 2016-07-20 Вертекс Фармасьютикалз Инкорпорейтед ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, ВКЛЮЧАЮЩИЕ 3-(2, 2-ДИФТОРБЕНЗО[d][1, 3]ДИОКСОЛ-5-ИЛ)ЦИКЛОПРОПАНКАРБОКСАМИДО)-3-МЕТИЛПИРИДИН-2-ИЛ)БЕНЗОЙНУЮ КИСЛОТУ, И ИХ ВВЕДЕНИЕ
AU2014349010C1 (en) 2013-11-12 2020-08-06 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Process of preparing pharmaceutical compositions for the treatment of CFTR mediated diseases
CN103735527B (zh) * 2013-12-24 2014-09-10 武汉人福药业有限责任公司 一种奥卡西平片剂及其制备方法
WO2018208242A1 (en) 2017-05-10 2018-11-15 İlko Ilaç Sanayi Ve Ticaret Anonim Şirketi Formulation of deferasirox tablet for oral suspension composition with better processability

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FI75561C (fi) * 1979-10-30 1988-07-11 Ciba Geigy Ag Foerfarande foer framstaellning av 5- karbamoyl-10-oxo-10,11-dihydro-5h-dibens/b,f/azepin och daertill noedvaendiga mellanprodukter.
CH649080A5 (de) * 1981-04-16 1985-04-30 Ciba Geigy Ag 5h-dibenz(b,f)azepin-5-carboxamide als mittel zur prophylaxe und behandlung von zerebraler leistungsinsuffizienz.
US4609675A (en) * 1984-08-17 1986-09-02 The Upjohn Company Stable, high dose, high bulk density ibuprofen granulations for tablet and capsule manufacturing
JPS6257467A (ja) * 1985-09-06 1987-03-13 Asahi Glass Co Ltd コ−テイング剤組成物
GB8524001D0 (en) * 1985-09-30 1985-11-06 Glaxo Group Ltd Pharmaceutical composition
CH668187A5 (de) * 1986-08-07 1988-12-15 Ciba Geigy Ag Therapeutisches system mit systemischer wirkung.
DD295760A5 (de) * 1989-01-31 1991-11-14 Martin-Luther-Universitaet Halle Wittenberg,De Arzneistoffreigabesystem mit kotrollierter wirkstoffreisetzung
US5145684A (en) * 1991-01-25 1992-09-08 Sterling Drug Inc. Surface modified drug nanoparticles
US5231089A (en) * 1991-12-02 1993-07-27 University Of Florida Method of improving oral bioavailability of carbamazepine
FR2699077B1 (fr) * 1992-12-16 1995-01-13 Rhone Poulenc Rorer Sa Application d'anticonvulsivants dans le traitement de lésions neurologiques liées à des traumatismes.
FR2702148B1 (fr) * 1993-03-05 1995-04-07 Rhone Poulenc Rorer Sa Application d'anticonvulsivants dans le traitement du neuro-sida.
US5472714A (en) * 1993-09-08 1995-12-05 Ciba-Geigy Corporation Double-layered oxcarbazepine tablets
ZA953078B (en) * 1994-04-28 1996-01-05 Alza Corp Effective therapy for epilepsies
US5478654A (en) * 1994-05-06 1995-12-26 Gencorp Inc. Solventless carboxylated butadiene-vinylidene chloride adhesives for bonding rubber to metal
US5980942A (en) * 1997-01-23 1999-11-09 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Zero-order sustained release matrix tablet formulations of carbamazepine
US6296873B1 (en) * 1997-01-23 2001-10-02 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Zero-order sustained release delivery system for carbamazephine derivatives
CO4920215A1 (es) * 1997-02-14 2000-05-29 Novartis Ag Tabletas de oxacarbazepina recubiertas de una pelicula y metodo para la produccion de estas formulaciones

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010132694A (ja) * 1997-02-14 2010-06-17 Novartis Ag オキサカルバゼピンフィルム被覆錠剤

Also Published As

Publication number Publication date
ZA981205B (en) 1998-08-14
DK0966287T3 (da) 2003-08-25
PL334959A1 (en) 2000-03-27
HK1024423A1 (en) 2000-10-13
HUP0000886A2 (hu) 2000-09-28
CN1170542C (zh) 2004-10-13
AU6622298A (en) 1998-09-08
AU738030B2 (en) 2001-09-06
ES2199422T3 (es) 2004-02-16
WO1998035681A1 (en) 1998-08-20
BR9807368A (pt) 2000-03-14
JP2010132694A (ja) 2010-06-17
CN1626093A (zh) 2005-06-15
CO4920215A1 (es) 2000-05-29
MY117582A (en) 2004-07-31
NZ336946A (en) 2001-02-23
PE58999A1 (es) 1999-06-25
DE69814367T2 (de) 2004-02-26
SK284503B6 (sk) 2005-05-05
KR20090037873A (ko) 2009-04-16
CZ287999A3 (cs) 1999-11-17
CA2277791C (en) 2008-11-18
NO993919L (no) 1999-08-13
PL193332B1 (pl) 2007-02-28
CN1247471A (zh) 2000-03-15
CA2277791A1 (en) 1998-08-20
TW529957B (en) 2003-05-01
US20070036863A1 (en) 2007-02-15
NO327486B1 (no) 2009-07-13
CY2480B1 (en) 2005-06-03
AR011142A1 (es) 2000-08-02
KR20120079826A (ko) 2012-07-13
NO993919D0 (no) 1999-08-13
UY24888A1 (es) 2000-12-29
SK109899A3 (en) 2000-03-13
EP0966287A1 (en) 1999-12-29
HU227807B1 (en) 2012-03-28
ID22348A (id) 1999-09-30
US20080014269A1 (en) 2008-01-17
PT966287E (pt) 2003-09-30
TR199901804T2 (xx) 1999-09-21
HUP0000886A3 (en) 2002-10-28
ATE239481T1 (de) 2003-05-15
EP0966287B1 (en) 2003-05-07
JP2000511935A (ja) 2000-09-12
DE69814367D1 (de) 2003-06-12
RU2201218C2 (ru) 2003-03-27
CZ298840B6 (cs) 2008-02-20
KR19980071337A (ko) 1998-10-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2006077029A (ja) オキサカルバゼピンフィルム被覆錠剤
AU777705B2 (en) Pharmaceutical compositions
US7037525B2 (en) Oxacarbazepine film-coated tablets
JP3636380B2 (ja) 二重層オキカルバゼピン錠剤
WO2009026621A1 (en) Pharmaceutical compound & composition
NZ509391A (en) Oxacarbazepine film-coated tablets further comprising a hydrophobic permeable outer coating containing iron oxide from 0.3 to 0.9 mg per tablet
MXPA99007514A (en) Oxacarbazepine film-coated tablets
CN101400342A (zh) 双丙戊酸及其衍生物的控释制剂

Legal Events

Date Code Title Description
A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20090414

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20090714

A602 Written permission of extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602

Effective date: 20090717

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20090814

A602 Written permission of extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602

Effective date: 20090819

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20090914

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20091027

A761 Written withdrawal of application

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A761

Effective date: 20120409