JP2006070029A - 有機/無機金属ハイブリッド物質及びこれを含む有機絶縁体組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
nは、1、2または3であり、
Mは、金属原子であり、
R1、R2及びR3は、それぞれ独立して、水素原子;炭素数1〜10のアルキル基;炭素数3〜10のシクロアルキル基;炭素数6〜15のアリール基;炭素数2〜5の(メタ)アクリロイル、(メタ)アクリロイルオキシまたはエポキシ基で置換された炭素数1〜10のアルキル基;炭素数2〜5の(メタ)アクリロイル、(メタ)アクリロイルオキシまたはエポキシ基で置換された炭素数3〜10のシクロアルキル基;炭素数2〜5の(メタ)アクリロイル、(メタ)アクリロイルオキシまたはエポキシ基で置換された炭素数6〜15のアリール基;ビニル基;アリル基;炭素数2〜5の(メタ)アクリロイル;炭素数2〜5の(メタ)アクリロイルオキシ;炭素数2〜5のエポキシ基;炭素数1〜10のアルコキシ基;OMX1X2X3(ここで、Mは、チタン、ジルコニウム、ハフニウムまたはアルミニウムから選ばれる金属原子であり、X1、X2及びX3は、それぞれ独立して、水素原子;炭素数1〜10のアルキル基;炭素数3〜10のシクロアルキル基;炭素数6〜15のアリール基;炭素数2〜5の(メタ)アクリロイル、(メタ)アクリロイルオキシまたはエポキシ基で置換された炭素数1〜10のアルキル基;炭素数2〜5の(メタ)アクリロイル、(メタ)アクリロイルオキシまたはエポキシ基で置換された炭素数3〜10のシクロアルキル基;炭素数2〜5の(メタ)アクリロイル、(メタ)アクリロイルオキシまたはエポキシ基で置換された6〜15のアリール基;ビニル基;アリル基;炭素数2〜5の(メタ)アクリロイル;炭素数2〜5の(メタ)アクリロイルオキシ;または炭素数2〜5のエポキシ基;炭素数1〜10のアルコキシ基;またはハロゲン原子である);またはハロゲン原子であり、
R4、R5及びR6は、それぞれ独立して、水素原子;炭素数1〜10のアルキル基;炭素数3〜10のシクロアルキル基;炭素数6〜15のアリール基;炭素数2〜5の(メタ)アクリロイル、(メタ)アクリロイルオキシまたはエポキシ基で置換された炭素数1〜10のアルキル基;炭素数2〜5の(メタ)アクリロイル、(メタ)アクリロイルオキシまたはエポキシ基で置換された炭素数3〜10のシクロアルキル基;炭素数2〜5の(メタ)アクリロイル、(メタ)アクリロイルオキシまたはエポキシ基で置換された炭素数6〜15のアリール基;ビニル基;アリル基;炭素数2〜5の(メタ)アクリロイル;炭素数2〜5の(メタ)アクリロイルオキシ;または炭素数2〜5のエポキシ基;炭素数1〜10のアルコキシ基;OSiX1X2X3(ここで、X1、X2及びX3は、それぞれ独立して、水素原子;炭素数1〜10のアルキル基;炭素数3〜10のシクロアルキル基;炭素数6〜15のアリール基;炭素数2〜5の(メタ)アクリロイル、(メタ)アクリロイルオキシまたはエポキシ基で置換された炭素数1〜10のアルキル基;炭素数2〜5の(メタ)アクリロイル、(メタ)アクリロイルオキシまたはエポキシ基で置換された炭素数3〜10のシクロアルキル基;炭素数2〜5の(メタ)アクリロイル、(メタ)アクリロイルオキシまたはエポキシ基で置換された6〜15のアリール基;ビニル基;アリル基;炭素数2〜5の(メタ)アクリロイル;炭素数2〜5の(メタ)アクリロイルオキシ;または炭素数2〜5のエポキシ基;炭素数1〜10のアルコキシ基;またはハロゲン原子である);またはハロゲン原子である。
本発明において、有用な有機/無機金属ハイブリッド物質は、下記式(1)で表される。
Mは、チタン、ジルコニウム、ハフニウムまたはアルミニウムなどの金属原子である。
Siに結合するR1、R2及びR3は、それぞれ独立して、水素原子;炭素数1〜10のアルキル基;炭素数3〜10のシクロアルキル基;炭素数6〜15のアリール基;炭素数2〜5の(メタ)アクリロイル、(メタ)アクリロイルオキシまたはエポキシ基で置換された炭素数1〜10のアルキル基;炭素数2〜5の(メタ)アクリロイル、(メタ)アクリロイルオキシまたはエポキシ基で置換された炭素数3〜10のシクロアルキル基;炭素数2〜5の(メタ)アクリロイル、(メタ)アクリロイルオキシまたはエポキシ基で置換された6〜15のアリール基;ビニル基;アリル基;炭素数2〜5の(メタ)アクリロイル;炭素数2〜5の(メタ)アクリロイルオキシ;または炭素数2〜5のエポキシ基;炭素数1〜10のアルコキシ基;OMX1X2X3(ここで、Mは上記に定義した通りであり、X1、X2及びX3は、それぞれ独立して、水素原子;炭素数1〜10のアルキル基;炭素数3〜10のシクロアルキル基;炭素数6〜15のアリール基;炭素数2〜5の(メタ)アクリロイル、(メタ)アクリロイルオキシまたはエポキシ基で置換された炭素数1〜10のアルキル基;炭素数2〜5の(メタ)アクリロイル、(メタ)アクリロイルオキシまたはエポキシ基で置換された炭素数3〜10のシクロアルキル基;炭素数2〜5の(メタ)アクリロイル、(メタ)アクリロイルオキシまたはエポキシ基で置換された6〜15のアリール基;ビニル基;アリル基;炭素数2〜5の(メタ)アクリロイル;炭素数2〜5の(メタ)アクリロイルオキシ;または炭素数2〜5のエポキシ基;炭素数1〜10のアルコキシ基;またはハロゲン原子である);またはハロゲン原子である。
Mに結合するR4、R5及びR6は、それぞれ独立して、水素原子;炭素数1〜10のアルキル基;炭素数3〜10のシクロアルキル基;炭素数6〜15のアリール基;炭素数2〜5の(メタ)アクリロイル、(メタ)アクリロイルオキシまたはエポキシ基で置換された炭素数1〜10のアルキル基;炭素数2〜5の(メタ)アクリロイル、(メタ)アクリロイルオキシまたはエポキシ基で置換された炭素数3〜10のシクロアルキル基;炭素数2〜5の(メタ)アクリロイル、(メタ)アクリロイルオキシまたはエポキシ基で置換された炭素数6〜15のアリール基;ビニル基;アリル基;炭素数2〜5の(メタ)アクリロイル;炭素数2〜5の(メタ)アクリロイルオキシ;または炭素数2〜5のエポキシ基;炭素数1〜10のアルコキシ基;OSiX1X2X3(ここで、X1、X2及びX3は、上記に定義した通りである);またはハロゲン原子である。
Siに結合するR1及びR2は、それぞれ独立して、水素原子;炭素数1〜10のアルキル基;炭素数3〜10のシクロアルキル基;炭素数6〜15のアリール基;炭素数2〜5の(メタ)アクリロイル、(メタ)アクリロイルオキシまたはエポキシ基で置換された炭素数1〜10のアルキル基;炭素数2〜5の(メタ)アクリロイル、(メタ)アクリロイルオキシまたはエポキシ基で置換された炭素数3〜10のシクロアルキル基;炭素数2〜5の(メタ)アクリロイル、(メタ)アクリロイルオキシまたはエポキシ基で置換された炭素数6〜15のアリール基;ビニル基;アリル基;炭素数2〜5の(メタ)アクリロイル;炭素数2〜5の(メタ)アクリロイルオキシ;または炭素数2〜5のエポキシ基;または炭素数1〜10のアルコキシ基である。
Siに結合するX4、X5、X6、及びX7は、それぞれ独立して、ハロゲン原子、または炭素数1〜10のアルコキシ基であり、各式におけるXの少なくとも1つは、加水分解可能な作用基である。
[製造例1:有機/無機金属ハイブリッド物質Aの製造]
反応フラスコに水酸化ナトリウム2N水溶液50mlとテトラヒドロフラン(THF)50mlを入れた後、温度を0℃に下げた。このフラスコにビニルトリメトキシシラン0.48mol(70ml)を入れて、反応温度を徐々に常温まで上げた後、常温で12時間反応させた。約0.1torrの減圧下で反応液から揮発性物質を除去し、完全に乾燥して固体のシラノール酸ナトリウムを得た。この固体化合物を250mlのTHFに溶解した後、反応温度を0℃に下げた。溶液にクロロチタントリイソプロポキシド(95%、Aldrich社)31.27gを徐々に添加した。さらに、反応を12時間常温で進行し、約0.1torrの減圧下で揮発性物質を除去した。ここに、ヘキサン200mlを加え、1時間撹拌した後、セライトでろ過して溶液を得た。この溶液から、さらに、約0.1torrの減圧下でヘキサンを除去して、粘性の高い液体化合物を製造した。
反応フラスコに水酸化ナトリウム2N水溶液50mlとテトラヒドロフラン(THF)50mlを入れた後、温度を0℃に下げた。このフラスコにメタクリルオキシプロピルメトキシシラン0.48mol(114ml)を入れて、反応温度を徐々に常温まで上げた後、常温で12時間の間反応させた。約0.1torrの減圧下で反応液から揮発性物質を除去し、完全に乾燥して固体のシラノール酸ナトリウムを得た。この固体化合物を250mlのTHFに溶解した後、反応温度を0℃に下げた。溶液にクロロチタントリイソプロポキシド(95%、Aldrich社)31.27gを徐々に添加した。さらに、反応を12時間常温で進行し、約0.1torrの減圧下で揮発性物質を除去した。ここに、ヘキサン200mlを加え、1時間撹拌した後、セライトでろ過して溶液を得た。この溶液から、さらに、約0.1torrの減圧下でヘキサンを除去して、粘性の高い液体化合物を製造した。
前記製造例1で製造した有機/無機金属ハイブリッド物質A0.3gと、トリメチロールプロパントリメタクリレート(Aldrich社)1.0gと、ベンゾイルパーオキサイド(Aldrich社)0.01gと、ポリビニルフェノール(Aldrich社、質量平均分子量8,000)3.0gとを、シクロヘキサノン27mlに溶解して有機絶縁体組成物(1)を製造した。
前記製造例1で製造された有機/無機金属ハイブリッド物質A0.3gと、グリシジルメタクリレート(Aldrich社)0.5gと、ベンゾイルパーオキサイド(Aldrich社)0.01gと、ビニルブチラール−ビニルアルコール−ビニルアセテート共重合体(Aldrich社)2.0gとを、ブタノール10mlに溶解して有機絶縁体組成物(2)を製造した。
前記製造例2で製造された有機/無機金属ハイブリッド物質Bを用いたことを除いては、製造例4と同様にして、有機絶縁体組成物(3)を製造した。
有機/無機金属ハイブリッド物質を含まないことを除いては、製造例3と同様にして、有機絶縁体組成物を製造した。
本実施例では、通常知られているトップコンタクト型有機薄膜トランジスタを製作した。先ず、洗浄したガラス基板に真空蒸着法にてAlを用いて150nm厚さのゲート電極を形成した。その上に、前記製造例3の有機絶縁体組成物(1)を用いてスピンコート法によって700nm厚さのフィルムを形成し、70℃で1時間、100℃で30分間焼成して絶縁層を製造した。製造した絶縁層上に、OMBD(分子線堆積法)にて、70nm厚さのペンタセンの有機半導体層を形成した。活性層の形成は、2×10-6torr減圧下、基板温度80℃、堆積速度0.03nm/秒の条件下で行った。前記で製造した活性層上に、チャネル長100μm、チャネル幅1mmのシャドウマスクにて、トップコンタクト方式によってソース/ドレイン電極を形成し、有機薄膜トランジスタを製作した。
製造例4の有機絶縁体組成物(2)を用いたことを除いては、実施例1と同様にして、有機薄膜トランジスタを製作し、駆動特性を測定した。
製造例5の有機絶縁体組成物(3)を用いたことを除いては、実施例1と同様にして、有機薄膜トランジスタを製作し、駆動特性を測定した。
比較製造例の有機絶縁体組成物を用いたことを除いては、実施例1と同様にして、有機薄膜トランジスタを製作し、駆動特性を測定した。
電荷キャリア移動度は、飽和領域における電流についての下記式をプロットして(ISD)1/2とVGを変数としたグラフを得、その傾きから求めた。
閾電圧(VT)は、(ISD)1/2とVGとの関係を示すグラフにおいて、線形部分の延長線とVG軸との交点から求めた。閾電圧は、絶対値が0に近づかなければ電力が多く消耗されてしまう。
ION/IOFF比は、オン状態の最大電流値とオフ状態の最小電流値の比から求められ、下記の関係を有する。
式から分かるように、誘電膜の誘電率が大きく、厚さが薄いほどION/IOFF比は大きくなるので、誘電膜の種類と厚さがION/IOFF比を決定するのに重要な要因となる。遮断漏れ電流であるIOFFは、オフ状態であるとき流れる電流であり、オフ状態での最小電流で求めた。
誘電定数は、次のように測定した。先ず、アルミニウム基板上に、前記製造例3、4及び5と比較製造例の有機絶縁体組成物を塗布して、200nm厚さのフィルムを形成し、70℃で1時間、100℃で30分間焼成して絶縁層を製造した。製造した絶縁層上にアルミニウム膜を蒸着して金属−絶縁膜−金属構造のキャパシタ(MIMキャパシタ)を製造し、20Hzにおける絶縁性及び誘電定数を測定した。誘電定数は、次の式を用いた。
絶縁特性を示す誘電定数は、測定された誘電率C0から次の式によって求めた。
実施例1〜3及び比較例による有機絶縁体組成物の誘電定数と、それを用いた有機薄膜トランジスタの駆動特性を表1にまとめた。
2 有機/無機金属ハイブリッド物質を含む有機絶縁層
3 有機半導体層
4 ゲート電極
5 ソース電極
6 ドレイン電極
Claims (21)
- 下記式1で表される有機/無機金属ハイブリッド物質。
nは、1、2または3であり、
Mは、金属原子であり、
R1、R2及びR3は、それぞれ独立して、水素原子;炭素数1〜10のアルキル基;炭素数3〜10のシクロアルキル基;炭素数6〜15のアリール基;炭素数2〜5の(メタ)アクリロイル、(メタ)アクリロイルオキシまたはエポキシ基で置換された炭素数1〜10のアルキル基;炭素数2〜5の(メタ)アクリロイル、(メタ)アクリロイルオキシまたはエポキシ基で置換された炭素数3〜10のシクロアルキル基;炭素数2〜5の(メタ)アクリロイル、(メタ)アクリロイルオキシまたはエポキシ基で置換された炭素数6〜15のアリール基;ビニル基;アリル基;炭素数2〜5の(メタ)アクリロイル;炭素数2〜5の(メタ)アクリロイルオキシ;炭素数2〜5のエポキシ基;炭素数1〜10のアルコキシ基;OMX1X2X3(ここでMは金属原子であり、X1、X2及びX3は、それぞれ独立して、水素原子;炭素数1〜10のアルキル基;炭素数3〜10のシクロアルキル基;炭素数6〜15のアリール基;炭素数2〜5の(メタ)アクリロイル、(メタ)アクリロイルオキシまたはエポキシ基で置換された炭素数1〜10のアルキル基;炭素数2〜5の(メタ)アクリロイル、(メタ)アクリロイルオキシまたはエポキシ基で置換された炭素数3〜10のシクロアルキル基;炭素数2〜5の(メタ)アクリロイル、(メタ)アクリロイルオキシまたはエポキシ基で置換された6〜15のアリール基;ビニル基;アリル基;炭素数2〜5の(メタ)アクリロイル;炭素数2〜5の(メタ)アクリロイルオキシ;炭素数2〜5のエポキシ基;炭素数1〜10のアルコキシ基;またはハロゲン原子である);またはハロゲン原子であり、
R4、R5及びR6は、それぞれ独立して、水素原子;炭素数1〜10のアルキル基;炭素数3〜10のシクロアルキル基;炭素数6〜15のアリール基;炭素数2〜5の(メタ)アクリロイル、(メタ)アクリロイルオキシまたはエポキシ基で置換された炭素数1〜10のアルキル基;炭素数2〜5の(メタ)アクリロイル、(メタ)アクリロイルオキシまたはエポキシ基で置換された炭素数3〜10のシクロアルキル基;炭素数2〜5の(メタ)アクリロイル、(メタ)アクリロイルオキシまたはエポキシ基で置換された炭素数6〜15のアリール基;ビニル基;アリル基;炭素数2〜5の(メタ)アクリロイル;炭素数2〜5の(メタ)アクリロイルオキシ;炭素数2〜5のエポキシ基;炭素数1〜10のアルコキシ基;OSiX1X2X3(ここで、X1、X2及びX3は、それぞれ独立して、水素原子;炭素数1〜10のアルキル基;炭素数3〜10のシクロアルキル基;炭素数6〜15のアリール基;炭素数2〜5の(メタ)アクリロイル、(メタ)アクリロイルオキシまたはエポキシ基で置換された炭素数1〜10のアルキル基;炭素数2〜5の(メタ)アクリロイル、(メタ)アクリロイルオキシまたはエポキシ基で置換された炭素数3〜10のシクロアルキル基;炭素数2〜5の(メタ)アクリロイル、(メタ)アクリロイルオキシまたはエポキシ基で置換された6〜15のアリール基;ビニル基;アリル基;炭素数2〜5の(メタ)アクリロイル;炭素数2〜5の(メタ)アクリロイルオキシ;炭素数2〜5のエポキシ基;炭素数1〜10のアルコキシ基;またはハロゲン原子である);またはハロゲン原子である。) - 下記式(2a)〜(2c)で表される化合物から選ばれる少なくとも1種の有機シラン系化合物と、有機金属化合物とを、有機溶媒中で酸または塩基触媒と水とを用いて加水分解反応または重縮合反応させて得られることを特徴とする請求項1に記載の有機/無機金属ハイブリッド物質:
R1及びR2は、それぞれ独立して、水素原子;炭素数1〜10のアルキル基;炭素数3〜10のシクロアルキル基;炭素数6〜15のアリール基;炭素数2〜5の(メタ)アクリロイル、(メタ)アクリロイルオキシまたはエポキシ基で置換された炭素数1〜10のアルキル基;炭素数2〜5の(メタ)アクリロイル、(メタ)アクリロイルオキシまたはエポキシ基で置換された炭素数3〜10のシクロアルキル基;炭素数2〜5の(メタ)アクリロイル、(メタ)アクリロイルオキシまたはエポキシ基で置換された炭素数6〜15のアリール基;ビニル基;アリル基;炭素数2〜5の(メタ)アクリロイル;炭素数2〜5の(メタ)アクリロイルオキシ;炭素数2〜5のエポキシ基;または炭素数1〜10のアルコキシ基であり;
X4、X5、X6、及びX7は、それぞれ独立して、ハロゲン原子、または炭素数1〜10のアルコキシ基であり、各式におけるXの少なくとも1つは、加水分解可能な作用基である。) - 前記有機金属化合物が、チタン化合物、ジルコニウム化合物、ハフニウム化合物またはアルミニウム化合物から選ばれる少なくとも1種であることを特徴とする請求項2に記載の有機/無機金属ハイブリッド物質。
- 前記有機金属化合物が、チタン(IV)n−ブトキシド、チタン(IV)t−ブトキシド、チタン(IV)エトキシド、チタン(IV)2−エチルヘキソキシド、チタン(IV)イソプロポキシド、チタン(IV)(ジイソプロポキシド)ビス(アセチルアセトナト)、チタン(IV)オキシドビス(アセチルアセトナト)、トリクロロトリス(テトラヒドロフラン)チタン(III)、トリス(2,2,6,6−テトラメチル−3,5−ヘプタンジオナト)チタン(III)、(トリメチル)ペンタメチル−シクロペンタジエニルチタン(IV)、ペンタメチルシクロペンタジエニルチタントリクロライド(IV)、ペンタメチルシクロ−ペンタジエニルチタントリメトキシド(IV)、テトラクロロビス(シクロヘキシルメルカプト)チタン(IV)、テトラクロロビス(テトラヒドロフラン)チタン(IV)、テトラクロロジアミンチタン(IV)、テトラキス(ジエチルアミノ)チタン(IV)、テトラキス(ジメチルアミノ)チタン(IV)、ビス(t−ブチルシクロペンタジエニル)チタンジクロライド、ビス(シクロペンタジエニル)ジカルボニルチタン(II)、ビス(シクロペンタジエニル)チタンジクロライド、ビス(エチルシクロペンタジエニル)チタンジクロライド、ビス(ペンタメチルシクロペンタジエニル)チタンジクロライド、ビス(イソプロピルシクロペンタジエニル)チタンジクロライド、トリス(2,2,6,6−テトラメチル−3,5−ヘプタンジオナト)オキソチタン(IV)、クロロチタントリイソプロポキシド、シクロペンタジエニルチタントリクロライド、ジクロロビス(2,2,6,6−テトラメチル−3,5−ヘプタンジオナト)チタン(IV)、ジメチルビス(t−ブチルシクロペンタジエニル)チタン(IV)、ジ(イソプロポキシド)ビス(2,2,6,6−テトラメチル−3,5−ヘプタンジオナト)チタン(IV)、ジルコニウム(IV)n−ブトキシド、ジルコニウム(IV)t−ブトキシド、ジルコニウム(IV)エトキシド、ジルコニウム(IV)イソプロポキシド、ジルコニウム(IV)n−プロポキシド、ジルコニウム(IV)(アセチルアセトナト)、ジルコニウム(IV)ヘキサフルオロアセチルアセトナト、ジルコニウム(IV)トリフルオロアセチルアセトナト、テトラキス(ジエチルアミノ)ジルコニウム、テトラキス(ジメチルアミノ)ジルコニウム、テトラキス(2,2,6,6−テトラメチル−3,5−ヘプタンジオナト)ジルコニウム(IV)、ジルコニウム(IV)サルフェートテトラヒドラート)、ハフニウム(IV)n−ブトキシド、ハフニウム(IV)t−ブトキシド、ハフニウム(IV)エトキシド、ハフニウム(IV)イソプロポキシド、ハフニウム(IV)イソプロポキシドモノイソプロピラート、ハフニウム(IV)アセチルアセトナト、テトラキス(ジメチルアミノ)ハフニウム、アルミニウムn−ブトキシド、アルミニウムt−ブトキシド、アルミニウムs−ブトキシド、アルミニウムエトキシド、アルミニウムイソプロポキシド、アルミニウム(アセチルアセトナト)、アルミニウムヘキサフルオロアセチルアセトナト、アルミニウムトリフルオロアセチルアセトナトおよびトリス(2,2,6,6−テトラメチル−3,5−ヘプタンジオナト)アルミニウムからなる群より選ばれる少なくとも1種であることを特徴とする請求項3に記載の有機/無機金属ハイブリッド物質。
- 前記有機溶媒が、脂肪族炭化水素溶媒、芳香族炭化水素溶媒、ケトン系溶媒、エーテル系溶媒、酢酸系溶媒、アルコール系溶媒、アミド系溶媒、シリコン系溶媒およびこれらの混合物からなる群より選ばれることを特徴とする請求項2に記載の有機/無機金属ハイブリッド物質。
- 前記酸または塩基触媒が、塩酸、硝酸、ベンゼンスルホン酸、シュウ酸、ギ酸、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、トリエチルアミン、炭酸水素ナトリウムおよびピリジンからなる群より選ばれる少なくとも1種であることを特徴とする請求項2に記載の有機/無機金属ハイブリッド物質。
- 前記加水分解反応または重縮合反応中に使用される触媒の量が、有機シラン系化合物と有機金属化合物との総量に対して1:0.000001〜1:10のモル比であることを特徴とする請求項2に記載の有機/無機金属ハイブリッド物質。
- 前記加水分解反応または重縮合反応中に使用される水の量が、有機シラン系化合物と有機金属化合物との総量に対して1:1〜1:1000のモル比であることを特徴とする請求項2に記載の有機/無機金属ハイブリッド物質。
- 前記加水分解反応または重縮合反応の反応温度が−40〜150℃、反応時間が0.1〜100時間であることを特徴とする請求項2に記載の有機/無機金属ハイブリッド物質。
- 分子量が200〜2,000の範囲であることを特徴とする請求項2に記載の有機/無機金属ハイブリッド物質。
- (i)請求項1〜10に記載の有機/無機金属ハイブリッド物質と、
(ii)単量体および/または有機高分子と、
(iii)前記成分(i)および(ii)を溶解する溶媒と
を含む有機絶縁体組成物。 - 前記単量体が、メチルメタクリレート、メチルアクリレート、アリルメタクリレート、アリルアクリレート、メタクリル酸、アクリル酸、2−ヒドロキシエチルメタクリレート、2−ヒドロキシエチルアクリレート、グリシジルメタクリレート、グリシジルアクリレート、ビスフェノールAジメタクリレート、2−(ジメチルアミノ)エチルメタクリレート、2−(ジメチルアミノ)エチルアクリレート、エチレングリコールジメタクリレート、エチレングリコールジアクリレート、トリメチロールプロパントリメタクリレート、トリメチロールプロパントリアクリレート、n−ブチルメタクリレート、n−ブチルアクリレート、ステアリルメタクリレート、ステアリルアクリレート、1,6−ヘキサンジオールジメタクリレート、1,6−ヘキサンジオールジアクリレート、ペンタエリトリトールトリアクリレート、2,2,2−トリフルオロエチルメタクリレート、2,2,2−トリフルオロエチルアクリレート、2−シアノエチルアクリレート、ジエチレングリコールジメタクリレート、ジエチレングリコールジアクリレート、2−ブロモエチルアクリレート、D,L−メチルメタクリレート、D,L−メチルアクリレート、1H,1H−パーフルオロオクチルメタクリレート、1H,1H−パーフルオロオクチルアクリレート、1,1,1,3,3,3−ヘキサフルオロイソプロピルメタクリレート、1,1,1,3,3,3−ヘキサフルオロイソプロピルアクリレート、1,4−シクロヘキサンジメチル1,4−ジメタクリレート、1,4−シクロヘキサンジメチル1,4−ジアクリレート、バリウムメタクリレート、亜鉛メタクリレート、メタリルメタクリレート、シンナミルメタクリレート、シンナミルアクリレート、アクリロキシトリ−N−ブチルスズ、メタクリルオキシプロピルメチルジクロロシラン、トリメチルシリルメタクリレート、トリメチルシリルアクリレート、2−(メタクリロキシ)エチルアセトアセテート、1,3−ビス(3−メタクリロキシプロピル)テトラメチルジシロキサン、3−メタクリルプロピルトリス(ビニルジメチルシロキシ)シラン、ビニルアクリレート、ビニルアセテート、ビニルクロロホルメート、ビニルトリフルオロアセテート、2−クロロエチルビニルエーテル、1,6−ヘキサンジオールジビニルエーテル、ジ(エチレングリコール)ビニルエーテル、2−エチルヘキサン酸ビニルエステル、スチレン、α−メチルスチレン、4−ブロモスチレン、4−アセトキシスチレン、4−メトキシスチレン、2−ビニルナフタレン、2,3,4,5,6−ペンタフルオロスチレン、3,4−ジメトキシ−1−ビニルベンゼン、4−ビニルビフェニル、N−ビニル−2−ピロリドン、N−ビニルカルバゾール、エチレングリコールジグリシジルエーテル、1,4−ブタンジオールジグリシジルエーテル、1,4−シクロヘキサンジメタノールジグリシジルエーテル、ビスフェノールAジグリシジルエーテル、グリセロールジグリシジルエーテル、グリセロールプロポキシレートトリグリシジルエーテル、トリフェニロールメタントリグリシジルエーテル、4−ビニルシクロヘキサンジオキシド、ジシクロペンタジエンジエポキシド、ジグリシジルエーテル、1,3−ビス(3−グリシドキシプロピル)テトラメチルジシロキサン、1,2−シクロヘキサンジカルボン酸ジグリシジルエステル、1,4−ビス(グリシジルオキシ)ベンゼン、トリメチロールプロパントリグリシジルエーテル、3,7,14−トリス[[3−(エポキシプロポキシ)プロピル]ジメチルシリルオキシ]−1,3,5,7,9,11,14−ヘプタシクロペンチルトリシクロ[7,3,3,15,11]ヘプタシロキサン、N,N−ジグリシジルアニリン、9,9−ビス[4−(グリシジルオキシ)フェニル]フルオレン、トリグリシジルイソシアヌレート、ビス[4−(2,3−エポキシ−プロビルチオ)フェニル]サルファイド、レソルシノールジグリシジルエーテル、2,6−ジ(オキシラン−2−イルメチル)−1,2,3,5,6,7−ヘキサヒドロピロロ[3,4,F]イソインドール−1,3,5,7−テトラオン、1,2,7,8−ジエポキシオクタン、1−メチル−4−(1−メチルエポキシエチル)−7−オキサビシクロ[4,1,0]ヘプタン、3,4−エポキシシクロヘキシルメチル−3,4−エポキシシクロヘキシルカルボキシレート、グリシジルアクリレート、グリシジルメタクリレート、4,4’−メチレンビス(N,N−ジグリシジルアニリン)、ビス(3,4−エポキシシクロヘキシルメチル)アジペート、1,2−エポキシ−4−ビニルシクロヘキサンおよび2−(3,4−エポキシシクロヘキシル)エチルトリメトキシシランからなる群より選ばれることを特徴とする請求項11に記載の組成物。
- 前記有機高分子が、ポリエステル、ポリカーボネート、ポリビニルアルコール、ポリビニルブチラール、ポリアセタール、ポリアリーレート、ポリアミド、ポリアミドイミド、ポリエーテルイミド、ポリフェニレンエーテル、ポリフェニレンスルフィド、ポリエーテルスルホン、ポリエーテルケトン、ポリフタルアミド、ポリエーテルニトリル、ポリエーテルスルホン、ポリベンズイミダゾール、ポリカルボジイミド、ポリシロキサン、ポリメチルメタクリレート、ポリメタクリルアミド、ニトリルゴム、アクリルゴム、ポリ四フッ化エチレン、エポキシ樹脂、フェノール樹脂、メラミン樹脂、ユリア樹脂、ポリブテン、ポリペンテン、エチレン−プロピレン共重合体、エチレン−ブテン−ジエン共重合体、ポリブタジエン、ポリイソプレン、エチレン−プロピレン−ジエン共重合体、ビニルブチラール−ビニルアルコール−ビニルアセテート共重合体、ブチルゴム、ポリメチルペンテン、ポリスチレン、スチレン−ブタジエン共重合体、水添スチレン−ブタジエン共重合体、水添ポリイソプレン及び水添ポリブタジエンからなる群より選ばれることを特徴とする請求項11に記載の組成物。
- 前記溶媒が、シクロヘキサノン、クロロホルム、クロロベンゼン、エチレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールメチルエーテルアセテート、乳酸エチル、トルエン、キシレン、メチルエチルケトン、4−ヘプタノン、メタノール、ブタノール、アセトン、N−メチルホルムアミド、N−メチルピロリドンおよびトリフェニルイミダゾールからなる群より選ばれることを特徴とする請求項11に記載の組成物。
- 組成物の全体100質量部に対して、前記有機/無機金属ハイブリッド物質が0.1〜30質量部、単量体が1〜40質量部、有機高分子が1〜30質量部、溶媒が0〜98.9質量部の範囲で含まれることを特徴とする請求項11に記載の組成物。
- 請求項11に記載の組成物を用いた電子素子。
- 請求項11に記載の組成物を基板上にコーティングした後、硬化させる工程を含む有機絶縁体の製造方法。
- 前記コーティングが、スピンコート、ディップコート、プリント方式、噴霧コート、ロールコートのいずれかによって行われることを特徴とする請求項17に記載の方法。
- 前記硬化させる工程が、少なくとも50℃の温度で、少なくとも1分間行われることを特徴とする請求項17に記載の方法。
- 請求項11に記載の組成物を基板上にコーティングした後、硬化して製造した有機絶縁体。
- 基板と、ゲート電極と、絶縁層と、有機半導体層と、複数個のソース/ドレイン電極対とを含んでなる有機薄膜トランジスタにおいて、前記絶縁層が、請求項20に記載の有機絶縁体であることを特徴とする有機薄膜トランジスタ。
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