JP2005517974A5 - - Google Patents
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Description
8パス湿式塗膜塗布装置を使用して、得られた2,4−ビス(トリクロロメチル−6−(3,4−ジメトキシフェニル)−s−トリアジン含有ポリマー溶液のそれぞれを0.254mmの未乾燥時厚さでポリ(ビニルアルコール)フィルム上にコーティングした。厚さが12.7〜15.2μmであるこのポリ(ビニルアルコール)(PVA)フィルムは、延伸比が4:1であり、厚さ0.152mmのポリ(エチレンテレフタレート)(PET)フィルムのポリ(塩化ビニリデン)で予備処理した面に積層した。配向前に、ポリ(ビニルアルコール)キャストフィルム(厚さ0.048〜0.051mm)をイーストマン・コダック(Eastman Kodak)(ニューヨーク州ロチェスター(Rochester,NY))より入手し、これは重合度約2000で加水分解度が98〜99モル%であるポリ(ビニルアルコール)で構成された。得られたコーティングを65℃で15分間乾燥させた。シリコーン低接着性バックサイズ(LAB)表面コーティングを有さないまたは有するPETフィルム(厚さ0.051mm)を、得られた酸供与層表面に積層した。LAB面が存在する場合は、この面を酸供与層と接触させた。結果として得られた拡散バリア層を有するサンドイッチ構造体をUV光(2本のF40/350 BL蛍光灯、マサチューセッツ州ダンバーズのシルバニア(Sylvania,Danvers,MA)より入手可能)に3分間(約240mJ/cm2)曝露した後、105℃で60分間加熱した。UV光および熱に曝露した後にはすべての構造体が栗色に変化し、これよりポリ(ビニルアルコール)フィルムが脱水したことが示された。各構造体からPETまたはPET/LABを取り外し、部分的に脱水したポリ(ビニルアルコール)フィルムからポリ(アクリル酸イソオクチル−コ−アクリル酸)を酢酸エチルで洗い流した。部分的に脱水されて得られたポリ(ビニルアルコール)フィルムの紫外−可視吸収スペクトルは、試料ビームおよび参照ビームの両方に偏光子が配置されたUV/VIS分光光度計を使用して、ポリ(ビニルアルコール)フィルムの配光軸が試料ビーム中の偏光子の光軸と平行となるよう配置し、次に直行するように配置することによって測定した。各構造体の二色性比は、平行(=)位置の構造体の吸光度(A)(最大吸光度(λmax)における値)を、直交(⊥)位置における同波長での吸光度(A)で割ることによって計算した(RD=A=/A⊥)。これらの結果を表1に示す。
Claims (12)
- 配向ビニルアルコールポリマーフィルム層と、
光酸発生剤を含む酸供与層と、
を含むプレ偏光物品。 - 放射エネルギーおよび熱エネルギーに曝露することで、前記ビニルアルコールポリマーのポリ(ビニルアルコール)/ポリ(アセチレン)コポリマーへの部分的な脱水が起こり、偏光物品が形成される請求項1に記載のプレ偏光物品。
- 前記光酸発生剤が、オニウム塩、有機金属塩、オルガノシラン、潜伏性スルホン酸ハロメチルトリアジン、および塩素化アセトフェノンからなる群より選択される請求項1に記載の物品。
- 前記光酸発生剤が、ビニルアルコールポリマーの量に対して0.1〜30重量%の量で使用される請求項1に記載の物品。
- 前記物品が、拡散バリア層をさらに含む請求項1に記載の物品。
- 請求項1〜6のいずれか1項に記載のプレ偏光物品を放射エネルギーに曝露するステップを含むK型偏光子の製造方法。
- 前記ビニルアルコールポリマーをポリ(ビニルアルコール)/ポリ(アセチレン)コポリマーへと部分的に脱水するのに十分な温度に前記プレ偏光物品がさらに曝露される請求項7に記載の方法。
- 配向度、およびポリ(ビニルアルコール)/ポリ(アセチレン)コポリマーへの脱水度が、最大二色性比RDが少なくとも5となるために十分である請求項8に記載の方法。
- 多塩基酸(またはその誘導体)またはシリル化剤を使用して前記ビニルアルコールポリマーを安定化させるステップをさらに含む請求項7に記載の方法。
- 前記放射エネルギーが、あらかじめ選択されたパターンで前記物品に付与される請求項7に記載の方法。
- あらかじめ選択されたパターンで配置された少なくとも1層の配向ポリ(ビニルアルコール)/ポリ(アセチレン)コポリマーを含むK型偏光子であって、前記あらかじめ選択されたパターンが、未転化のビニルアルコールポリマーの領域と隣接するビニルアルコール)/ポリ(アセチレン)コポリマーの領域を含むK型偏光子。
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