JP2005500669A - 多層スピンオン多孔性誘電体からなるlow−k配線構造 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】導体抵抗に対する制御は、第1の原子組成を有する多孔性の低誘電体層間絶縁膜の線とバイア誘電体層との間に位置する第2の原子組成を有する埋込みエッチング停止層により行われる。本発明の配線構造は、また、二重波形模様タイプの配線構造を形成する際に助けになるハードマスクを含む。第1および第2の組成は、エッチング選択性が少なくとも10:1またはそれ以上になるように選択され、特定の原子組成および他の発見できる量を有する多孔性の低誘電体層間絶縁膜有機材料または無機材料の特定のグルーブから選択される。
Description
【0001】
本発明は、高速マイクロプロセッサ、特定用途向け集積回路(ASIC)、および他の高速集積回路(IC)用の配線構造に関する。
【背景技術】
【0002】
本発明は、回路速度が向上し、導体抵抗の値が正確であり、製造コストが安い、低誘電率の(すなわち、low−k(低誘電体層間絶縁膜))配線構造を提供する。本発明の構造は、従来技術の従来の構造と比較すると、実効誘電率が低く、金属線の抵抗に対する制御が改善されていて製造コストが安い。
【0003】
約3.5またはそれ以下の誘電率を有する多くの低誘電体層間絶縁膜(low−k dielectric)に二重波形模様の銅の配線構造を加えたものは周知である。例えば、2000年6月5〜7日付けの、IEEE電子デバイス協会の国際相互接続技術会議の議事録の261〜263ページ掲載の、R.D.Goldblatt他の論文「low−k(低誘電体層間絶縁膜)による高性能0.13_m銅BEOL技術」(A High Performance 0.13_m Copper BEOL Technology with Low−K Dielectric)を参照されたい。従来技術の配線構造体の製造中、(金属充填および化学的機械的研磨(CMP)の後で)金属導体になるトレンチの深さは、多くの場合うまく制御することができないので、トレンチはマイクロトレンチと呼ばれる形になる。図1は、マイクロトレンチを含む従来の配線構造の絵画的図面である。より詳細に説明すると、図1の配線構造は、基板10、低誘電体層間絶縁膜(low−k dielectric)12、および拡散バリヤ・ライナー16を含む金属で充填された導体領域14を備える。図の右側の金属で充填された導体領域は、マイクロトレンチ18を含んでいることに留意されたい。
【0004】
トレンチをエッチングするためには、トレンチの深さを制御する時間と一緒に、指定時刻に作動するように仕組んだ反応性イオン・エッチング(RIE)プロセスが使用される。エッチング速度およびトレンチのプロファイルの形の両方は、通常、ウェーハを横切るトレンチの幅(特徴サイズ)により変化し、トレンチの深さを大きく変動させ、そのため、金属導体の抵抗が大きく変動する。エッチング速度および特徴形状のこれらの変動は、時間により(日により)変動する場合がある。
【0005】
トレンチの底の凸凹した形も信頼性の問題を引き起こす。何故なら、拡散バリヤ・ライナーは、トレンチ内の凸凹した面上に位置した場合、弱い(薄い)場所を持つからである。
【0006】
マイクロトレンチの上記問題の一般の解決方法としては、追加処理ステップを使用する方法等があるが、そうすると、望ましいlow−k(低誘電体層間絶縁膜)に銅の配線構造を加えたものの全製造コストが高くなる。
【0007】
また、銅(Cu)およびlow−k材料で配線構造を製造すると、どうしてもスピンオン・コーティング・ツール、およびもっと高価なプラズマ強化化学蒸着(PECVD)ツールを使用しなければならなくなる。これらのツールの組合わせを使用すれば、装置の購入コスト、保守コストおよび製造の生の時間が増大する。
【非特許文献1】
2000年6月5〜7日付けの、IEEE電子デバイス協会の国際相互接続技術会議の議事録の261〜263ページ掲載の、R.D.Goldblatt他の論文
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【0008】
従来技術に関する問題の観点から見ると、マイクロトレンチの形成を防止するlow−kに金属配線構造を加えたものを製造するための新しい改善された方法を提供する必要がある。
【0009】
本発明の1つの目的は、金属導体の抵抗を正確に均等に制御することができる、low−kに二重波形模様の金属配線構造を加えたものを提供することである。
【0010】
本発明のもう1つの目的は、処理コストを追加しないで、信頼性を改善する金属導体の形を正確に制御する方法を提供することである。
【0011】
本発明のさらにもう1つの目的は、金属導体が、ほぼ平らな底部を有する、すなわち、マイクロトレンチを含まない配線構造を提供することである。
【0012】
本発明のさらにもう1つの目的は、スピン・コーティングした多層誘電体層をベースとする(金属導体抵抗を正確に均等に制御することにより)低誘電体層間絶縁膜に金属配線構造を加えたものを、高価な真空をベースとする蒸着ツールを使用しないで提供することである。
【0013】
本発明の他の目的は、約3.5またはそれ以下の誘電率を有する多孔性誘電体を使用することである。
【課題を解決するための手段】
【0014】
上記および他の目的および利点は、1つのスピン塗布ツールでシーケンシャルに塗布され、1回のステップで硬化される誘電体材料の少なくとも1つの多層と、スパンオン誘電体の多層内の複数のパターン形成された金属導体とを含む配線構造を提供することにより、本発明により達成される。導体抵抗に対する制御は、線と第1の原子組成を有する多孔性の低誘電体層間絶縁膜のバイア誘電体層との間に位置する第2の原子組成を有する埋込みエッチング停止層により行われる。本発明の配線構造は、また、二重波形模様タイプの配線構造の形成を助けるハードマスクを含む。第1および第2の組成は、少なくとも10対1またはそれ以上のエッチング選択性が得られるように選択され、特定の原子組成および他の発見できる量を含む多孔性のlow−k有機または無機材料の特定のグルーブから選択される。
【0015】
より詳細に説明すると、本発明の二重波形模様構造は、
その上に形成された誘電体のパターン形成された多層を有する基板を含み、上記誘電体のパターン形成された多層が、埋込みエッチング停止層により相互に分離されている第1および第2の多孔性の低誘電体層間絶縁膜を含み、上記第1および第2の多孔性の低誘電体層間絶縁膜が第1の組成を有し、さらに、
上記第2の多孔性の低誘電体層間絶縁膜上の上記誘電体のパターン形成された多層上に形成された研磨停止層と、
誘電体の上記のパターン形成された多層内に形成された金属導体とを含む。
【0016】
本発明のある実施形態の場合には、第1および第2の多孔性の低誘電体層間絶縁膜は有機誘電体であり、埋込みエッチング停止層は無機のlow−k誘電体である。本発明のこの実施形態の場合には、無機の埋込みエッチング停止層は、多孔性のものであっても、多孔性でないものであってもよいが、好適には、多孔性の無機埋込みエッチング停止層であることが好ましい。
【0017】
本発明の他の実施形態の場合には、第1および第2の多孔性の低誘電体層間絶縁膜は、メチルシルセスキオキサン(MSQ)のような低誘電体層間絶縁膜無機誘電体または無機/有機ハイブリッド誘電体であり、上記埋込みエッチング停止層は、有機の低誘電体層間絶縁膜である。本発明のこの実施形態の場合には、有機埋込みエッチング停止層は、多孔性のものであっても、または多孔性でないものであってもよいが、好適には、多孔性でない材料であることが好ましい。
【0018】
本発明の構造は、従来技術の配線構造と比較すると、下記の利点を有する。
(i)金属導体の厚さおよび抵抗を正確に均等に制御できること。
(ii)トレンチが、弱い点がない均等の厚さを有する拡散バリヤ・ライナーを含んでいるために、信頼性が高いこと。
(iii)製造コストを追加しないで、真空をベースとする蒸着ツールを従来ほどには使用しなくても、金属導体の抵抗を高度に制御できること。
【0019】
他の態様によれば、本発明は、上記低誘電体層間絶縁膜に金属導体配線構造を加えたものの製造方法に関する。上記方法は、下記のステップ:すなわち、
(a)基板の面上にスパンオン誘電体多層を形成するステップであって、該スパンオン誘電体多層が、埋込みエッチング停止層により相互に分離されている第1および第2の多孔性の低誘電体層間絶縁膜を含み、該第1および第2の多孔性の低誘電体層間絶縁膜が第1の組成を有し、上記埋込みエッチング層が上記第1の組成とは異なる第2の組成を有するステップと、
(b)スパンオン誘電体の上記多層の上に少なくとも1つの研磨停止層と上記研磨停止層の上にパターン形成層を有するハードマスクを形成するステップと、
(c)スパンオン誘電体の上記多層を露出するために、上記ハードマスク内に開孔部を形成するステップと、
(d)上記ハードマスクをエッチング・マスクとして使用して、スパンオン誘電体の上記多層の上記露出した面内にトレンチ・レベルとバイア・レベルを形成するステップと、
(e)上記トレンチ・レベルとバイア・レベルを少なくとも1つの導電性金属で充填するステップと、
(f)スパンオン誘電体の上記多層上に形成された上記研磨停止層の上の導電性金属ストッピングを平面にするステップとを含む。
【0020】
本発明のある実施形態の場合には、スパンオン誘電体の多層は、ステップ(b)を行う前に硬化される。ハードマスクもスパンオン誘電体を含んでいる他の実施形態の場合には、ステップ(b)の後で硬化が行われる。
【発明を実施するための最良の形態】
【0021】
添付の図面を参照しながら、スピンオン誘電体の多層からなる低誘電率絶縁膜配線構造、および上記配線構造の製造方法を提供する本発明を以下にさらに詳細に説明する。図面中、類似および/または対応する素子には、類似の参照番号がついていることに留意されたい。
【0022】
最初に、図2について説明すると、この図は、本発明の配線構造を製造する際に本発明で使用される最初の構造を示す。より詳細に説明すると、図2の構造は、その上に形成されたスパンオン誘電体52の多層を有する基板50を備える。この図に示すように、本発明のスパンオン誘電体の多層は、第1の低誘電体層間絶縁膜54、埋込みエッチング停止層56、および第2の低誘電体層間絶縁膜58を含む。本発明が使用するスパンオン誘電体の多層は、約1.1〜約3.5の実効誘電率を有するが、より好適には、約1.4〜約3.0の実効誘電率を有することが好ましい。本発明によれば、第1および第2の低誘電体層間絶縁膜は、(無機/有機のハイブリッドを含む)多孔性の有機または無機誘電体である。第2の低誘電体層間絶縁膜は、金属線が形成される領域であり、一方、第1の低誘電体層間絶縁膜は、金属バイアが形成される領域であることに留意されたい。
【0023】
図2に示すように、埋込みエッチング停止層は、第1および第2の多孔性の低誘電体層間絶縁膜の間に位置する。さらに、本発明で使用する第1および第2の多孔性の低誘電体層間絶縁膜は、相互に類似している第1の組成を持ち、埋込みエッチング停止層は、上記第1の組成とは異なる第2の組成を有する。本明細書においては、「low−k」という用語は、約3.5以下の実効誘電率、より好適には、約1.4〜約3.0の実効誘電率を有する誘電体を意味することに留意されたい。スパンオン誘電体の多層の各層の正確な内容については、以下に説明する。
【0024】
本発明で使用される基板は、通常、配線構造内に存在する従来の任意の材料を含むことができる。それ故、例えば、基板50としては、(レベル間またはレベル内)誘電体、配線レベル、接着促進剤、半導体ウェーハ、またはこれらの任意の組合わせを使用することができる。半導体ウェーハを基板として使用する場合には、ウェーハは、その上に形成された種々の回路および/またはデバイスを含むことができる。
【0025】
スパンオン誘電体の多層の各層は、当業者にとって周知の従来のスピンオン・コーティング処理ステップにより形成され、スピンオン・プロセスの後で、各層に対して熱板ベーキング・プロセスが実行されるが、このベーキング・プロセスは、スパンオン誘電体層からすべての溶媒を除去し、以降の層を塗布している間にフィルムを不溶性にするのに十分な条件下で行われる。通常、熱板ベーキング・プロセスは、約10〜600秒の間、約90〜500℃の温度で行われる。より好適には、熱板ベーキング・プロセスは、約60〜300秒の間、約250〜400℃の温度で実行することが好ましい。
【0026】
本発明のある実施形態の場合には、第1および第2の低誘電体層間絶縁膜は、C、OおよびHを含む有機誘電体である。本発明で使用することができる有機の低誘電体層間絶縁膜の例としては、例えば、ダウ・ケミカル社(Dow Chemical Company)が、SiLK(登録商標)という商品名で販売している樹脂、ハネウェル社(Honeywell)がFlare(登録商標)という商品名で販売している樹脂、および他のメーカが販売している類似の樹脂、および他の類似の有機誘電体のような芳香族熱硬化性重合体樹脂等があるが、これらに限定されない。本発明のこの実施形態で使用する有機誘電体は、多孔性であることに留意されたい。本発明で使用する有機誘電体の孔の大きさは、約5〜35%の容積百分率多孔性の場合、約1〜50nmである。
【0027】
第1および第2の低誘電体層間絶縁膜が、有機誘電体である場合には、埋込みエッチング停止層は、スパンオン無機誘電体層または無機/有機ハイブリッド(すなわち、シリコンを含む誘電体)から形成される。通常、本発明においては、無機誘電体の埋込みエッチング停止層は、Si、OおよびHを含み(そうしたい場合には、Cを含むこともできる)、約1.1〜5.5の誘電率、好適には、約2.0〜3.2の誘電率を有する。埋込みエッチング停止層として使用することができる無機誘電体の例としては、シルセスキオキサンHOSP(ハネウェル社が販売しているSiを含む無機誘電体)、テトラエチルオルトシリケート(TEOS)、メチルシルセスキオキサン(MSQ)、ヒドロシルセスキオキサン(HSQ)、MSQ−HSQコポリマー、オルガノシラン、および任意の他のシリコンを含む材料等があるが、これらに限定されない。本発明のこの実施形態の場合には、多孔性および非多孔性の無機誘電体を埋込みエッチング停止層として使用することができる。この場合、好適には、多孔性無機誘電体の方が好ましい。無機埋込みエッチング停止層の孔の大きさは、本発明の場合重要ではなく、通常、無機埋込みエッチング停止層の孔の大きさは、約5〜80%の容積百分率多孔性で約5〜500Åである。より好適には、無機埋込みエッチング停止層の孔の大きさは、約10〜50%の容積百分率多孔性で約10〜200Åである。
【0028】
本発明の他の実施形態の場合には、スパンオン誘電体の多層の第1および第2の多孔性のlow−k層は、多孔性のlow−k無機誘電体であり、埋込みエッチング停止層は、多孔性であっても、多孔性でなくてもよい有機誘電体材料である。本発明の第1の実施形態で使用する有機および無機誘電体のタイプに関する上記説明は、この実施形態の場合にも当てはまることに留意されたい。それ故、これ以上の説明は省略する。
【0029】
本発明でどの実施形態を使用するにしても、多層の第1の多孔性のlow−k層は、約500〜10,000Å、好適には、約900〜3000Åの厚さを有する。埋込みエッチング停止層に関する限り、この層は、通常、約25〜1500Åの厚さを持ち、好適には、約100〜300Åの厚さを有することが好ましい。一方、多層の第2の多孔性のlow−k層は、約500〜10,000Åの厚さを持ち、好適には、約1000〜3000Åの厚さを有することが好ましい。
【0030】
この時点で、スパンオン誘電体の多層を硬化することができるが、ハードマスクがスパンオン誘電体からできている場合には、スパンオン誘電体の多層およびハードマスクを1回の硬化ステップで硬化することができる。できれば1回のステップで硬化することが好ましい。何故なら、そうすると、全手順の処理ツールおよびステップの数が少なくなるからである。下記の硬化条件は、また、硬化がハードマスク形成前に行われる実施形態にも適用される。
【0031】
図2の構造を形成した後で、スパンオン誘電体の多層の一番上の面上、すなわち、第2の低誘電体層間絶縁膜58の頂部面上にハードマスク60が形成される。本発明によれば、ハードマスク60は、少なくとも1つの研磨停止層62およびパターン形成層64を含む。図3のハードマスクは、従来のPECVDプロセスで形成することができるが、より好適には、ハードマスク60の各層をスピン・コーティングで形成することが好ましい。層はスパンオン・コーティングで形成することが好ましい。何故なら、そうすると、全プロセスの蒸着ツールの数が少なくなり、従って全製造コストが安くなるからである。さらに、図ではハードマスクは2つの層を含んでいるが、ハードマスクは2つまたはそれ以上の層を含むこともできる。
【0032】
ハードマスクを形成する際に使用する材料としては、いろいろなものを使用することができるし、すぐ下に位置する層に対するそのエッチング選択性によっても変わってくる。例えば、本発明で使用するパターン形成層は、下に位置する研磨停止層に対して(約10:1またはそれ以上の)高いエッチング選択性を有する材料である。パターン形成層の誘電率は高くてもよい。何故なら、この層は、本発明のステップ(f)で除去されるからである。一方、研磨停止層は、スパンオン誘電体の下に位置する多層に対して高いエッチング選択性を有する材料であり、スパンオン誘電体の多層の実効誘電率を有意に増大しない誘電率を持っていなければならない。
【0033】
それ故、パターン形成層は、有機または無機誘電体を含むことができ、一方、研磨停止層は、無機または有機誘電体を含むことができる。各層の正確な性質は、まず第一に、スパンオン誘電体の多層の第2の低誘電体層間絶縁膜に依存し、次に研磨停止層に依存する。本発明のある実施形態の場合には、研磨停止層62および埋込みエッチング停止層56は同じ材料からできている。
【0034】
ハードマスクの各層の厚さは、いろいろであり、本発明にとって重要なものではない。しかし、通常、パターン形成層の厚さは約100〜3000Åであり、研磨停止層の厚さは約100〜1000Åである。
【0035】
ハードマスクの形成の後で、研磨停止層およびパターン形成層およびスパンオン誘電体の下に位置する多層に対して、当業者にとって周知の従来の条件で行われる1回の硬化ステップを行うことができる。硬化ステップは、熱板ベーキング・プロセスまたは炉内加熱を含むことができる。本発明においては、炉内ベーキングを含む硬化ステップを使用することが好ましい。硬化の条件はいろいろであるが、通常、熱板ベーキングは、約30〜500秒間、約250〜500℃の温度で行われ、一方、炉内ベーキング・ステップは、約15分から約3時間の間、200〜500℃の温度で行われる。ここで再度、ハードマスクは、スパンオン誘電体からできていないことを強調しておきたい。そのため、ハードマスクを蒸着する前に硬化を行うことができる。さらに、好適には、スパンオン・ハードマスクの方が好ましいので、図面および下記の説明は、その実施形態に限定して行う。しかし、図面および下記の説明は、スパンオン・コーティングしないハードマスクにも適用されることに留意されたい。
【0036】
図4は硬化した層であり、参照番号52’(スパンオン誘電体の硬化した多層)、参照番号62’(硬化した研磨停止層)、および参照番号64’(硬化したパターン形成層)を使用している。誘電体多層に対しては、そうしたい場合には、ハードマスクの硬化の後で、図3の構造に対して、第1回の石版印刷および硬化したパターン形成層64’内に開口部66を形成するエッチング・プロセスが行われる。図5参照。より詳細に説明すると、図5の構造は、下記のように形成される。すなわち、最初に、パターン形成層をパターン形成するために使用するホトレジスト(図示せず)が、当業者にとって周知の従来の蒸着プロセスにより、硬化したパターン形成層上に形成される。次に、ホトレジストは、照射パターンに露出され、その後で、従来のレジスト現像液によりホトレジスト内のパターンの現像が行われる。
【0037】
レジスト・パターンの現像の後で、下に位置する研磨停止層の一部を露出するために、ハードマスク内に開口部66が形成される。より詳細に説明すると、反応性イオン・エッチング(RIE)、プラズマ・エッチング、およびイオン・ビーム・エッチングを含むが、これらに限定されない従来のドライエッチング・プロセスにより開口部が形成される。好適には、これらの種々のドライエッチング・プロセスの中、フッ素をベースとする化学作用を含むRIEを使用することが好ましい。このエッチング・ステップの後で、当業者にとって周知の従来の剥離プロセスにより、構造からパターン形成されたホトレジストが剥離される。図5は、第1回の石版印刷およびエッチング・ステップにより得られた結果としての構造を示す。
【0038】
構造からホトレジストを剥離した後で、新しいホトレジスト(図示せず)が、図5の構造に塗布される。次に、構造内にスパンオン誘電体52’の硬化した多層の面を露出する構造の第2の開口部68を形成するために、新しいホトレジストに対して石版印刷およびエッチングが行われる。第2のエッチング・ステップは、上記ドライエッチング・プロセスの中の1つを含む。これらの種々のドライエッチング・プロセスの中、フッ素をベースとする化学作用を含むRIEを使用することが好ましい。スパンオン誘電体の硬化した多層を露出する第2のエッチング・ステップの後で、従来の剥離プロセスにより構造から第2のホトレジストが剥離され、図6のような構造ができる。
【0039】
図7は、ハードマスク内に形成されたパターンが、スパンオン誘電体の多層に転写された後の構造を示す。より詳細に説明すると、スパンオン誘電体の多層内にトレンチ70を形成するパターン転写が、酸素または還元化学作用を含むドライエッチング・プロセスにより行われる。本発明によれば、トレンチ70は、バイアであっても、線であっても、または両方であってもよい。
【0040】
スパンオン誘電体の多層にパターン転写をした後で、トレンチに導電性金属74が充填され、図8の構造を提供するために平面化が行われる。オプションではあるが、好適なライナー材料72を、導電性金属を充填する前にトレンチ内に形成することができる。本明細書においては、「導電性金属」という用語は、アルミニウム(Al)、銅(Cu)、タングステン(W)、銀(Ag)および配線構造で通常使用される他の類似の金属からなるグルーブから選択した金属を意味する。Al−Cuのようなこれらの導電性金属の合金も使用することができる。本発明で使用するのに好適な金属は銅である。金属は、化学蒸着法(CVD)、プラズマ援用CVD、メッキ、スパッタリング、化学溶液蒸着、および他の類似の蒸着プロセスのような従来の蒸着プロセスによりトレンチ内に形成される。
【0041】
本発明で使用するオプションとしてのライナー材料は、誘電体層内への導電性金属の拡散を防止する任意の材料を含む。このようなライナーの例としては、TiN、TaN、Ti、Ta、W、WN、Cr、Nb、およびこれらの組合わせを含む他の類似の材料等があるが、これらに限定されない。ライナー材料は、CVD、プラズマ援用CVD、スパッタリング、メッキ、化学溶液蒸着を含む、当業者にとって周知の従来の蒸着プロセスによりトレンチ内に形成することができる。
【0042】
トレンチに導電性金属を充填した後で、構造に対して研磨停止層上のすべての導電性金属を除去する化学的機械的研磨(CMP)のような従来の平面化プロセスが実行される。平面化ステップもハードマスクのパターン形成層を除去するが、基板から研磨停止層を除去しないことに留意されたい。それどころか、研磨停止層は、構造の表面上に残る。そのため、配線構造の実効誘電率を増大させないように、比較的低い誘電率を有する研磨停止層を選択することが極めて重要である。
【0043】
本発明の処理ステップの後で、本発明の処理ステップを反復することにより、図8の構造上に追加のバイア・レベルおよび配線レベルを形成することができる。それ故、本発明の方法は、位置する1つまたはそれ以上の配線レベル、およびバイア・レベルを含む配線構造を製造するために使用することができる。下記の例は、本発明の方法を説明し、そのいくつかの利点を示すためのものである。
【0044】
<例>
この例においては、配線構造を形成する際にSiLK値(登録商標)/HOSP/SiLK(登録商標)/HOSPの誘電体スタックを作成し使用した。より詳細に説明すると、この例においては、露出している約20.3センチメートル(8インチ)のシリコン・ウェーハを基板として使用した。プロピレン・グリコール・メチル・エーテル・アセテート(PGMEA)に含まれているオルガノシラン接着促進剤の2.5重量%の溶液をウェーハに塗布することにより、ウェーハを接着促進剤により処理し、次に、約30秒間3000rpmで回転させた。次に、ウェーハを熱板上に置き、約90秒間100℃の温度でベーキングした。このベーキングにより、ウェーハ表面に対する接着促進剤の反応が促進された。室温に冷却した後で、余分な接着促進剤を除去するために、接着促進剤を含むウェーハをPGMEAでリンスした。ウェーハを約30mlのPGMEAで洗い流し、約30秒間3000rpmで回転させた。
【0045】
このリンスの後で、溶媒を乾燥させるために、約1分間ウェーハを100℃の温度で熱板上でベーキングした。室温に冷却後、低誘電体層間絶縁膜(SiLK値(登録商標))の第1の層を塗布した。SiLK値(登録商標)溶液をウェーハ上に塗布し、ウェーハを約30秒間約3000rpmで回転した。回転後、溶媒の一部を乾かすために、ウェーハを1分間100℃の熱板上に置いた。次に、ウェーハを400℃の熱板に移し、約2分間ベーキングした。結果として得られるSiLK値(登録商標)フィルムを不溶性にするには、この時間および温度で十分であった。
【0046】
冷却後、ウェーハをスピナーに移した。約3000rpmの回転速度で、フィルムの厚さを約50nmにするために、希釈したHOSPの溶液をウェーハに塗布して、約30秒間3000rpzmで回転した。回転後、溶媒の一部を乾かすために、ウェーハを約1分間100℃の熱板上に置いた。次に、フィルムの一部を架橋するために、約2分間ウェーハを400℃の熱板に移した。フィルムを不溶性にするには、この時間および温度で十分であった。
【0047】
次に、ウェーハを冷却し、スピナーに戻した。第1の層にSiLK(登録商標)の第2の層を塗布した。SiLK(登録商標)をウェーハに塗布し、ウェーハを約30秒間、約3000rpmで回転した。ウェーハを約1分間100℃の熱板上に置き、その後で約2分間400℃の熱板上に置いた。
【0048】
室温に冷却した後で、ウェーハをスピナーに戻した。次に、2つの層のハードマスクを下記のように塗布した。HOSPの層を塗布した。フィルムの厚さを約500Åにするために、約3000rpmの回転速度で、希釈したHOSPの溶液をウェーハに塗布して、約30秒間約3000rpmで回転した。次に、ウェーハを、約1分間約100℃の温度で熱板ベーキングし、約2分間約400℃で熱板ベーキングした。
【0049】
上記層を含む硬化したウェーハをPECVDリアクタ内に入れ、500Åの窒化シリコン層を約350℃で蒸着し、次に、1200ÅのSiO2層を約350℃で蒸着した。
【0050】
次に、本明細書の本文に記載したように、石版印刷とエッチング・プロセスを実行した。次に、業界では周知の標準プロセス方法で二重波形模様構造を完成した(エッチングしたトレンチおよびバイア開口部をライナーで充填し、次にCuで充填し、CMPによりCuを平面化した)。
【0051】
最後のCMPプロセスの間、構造内に窒化シリコン層が残り、その上に蒸着したSiO2層を除去した。
【0052】
好適な実施形態を参照しながら、本発明を詳細に説明してきたが、当業者であれば、本発明の精神および範囲から逸脱することなしに、形および詳細を上記のようにまたそれ以外の方法で変更することができることを理解することができるだろう。それ故、本発明は、説明し図に示した正確な形および詳細に制限されるものではなく、添付の特許請求の範囲内に含まれる。
【図面の簡単な説明】
【0053】
【図1】その内部に形成された凹凸面底部を有するマイクロトレンチを含む従来技術の配線構造である。
【図2】本発明の種々の処理ステップによる本発明の構造の断面図である。
【図3】本発明の種々の処理ステップによる本発明の構造の断面図である。
【図4】本発明の種々の処理ステップによる本発明の構造の断面図である。
【図5】本発明の種々の処理ステップによる本発明の構造の断面図である。
【図6】本発明の種々の処理ステップによる本発明の構造の断面図である。
【図7】本発明の種々の処理ステップによる本発明の構造の断面図である。
【図8】本発明の種々の処理ステップによる本発明の構造の断面図である。
Claims (61)
- 配線構造であって、
その上に形成された誘電体のパターン形成された多層を有する基板を含み、前記誘電体のパターン形成された多層が、埋込みエッチング停止層により相互に分離されている第1および第2の多孔性の低誘電体層間絶縁膜を含み、前記第1および第2の多孔性の低誘電体層間絶縁膜が第1の組成を有し、前記埋込みエッチング停止層が前記第1の組成とは異なる第2の組成を有し、さらに、
前記第2の多孔性の低誘電体層間絶縁膜上のスパンオン誘電体の前記パターン形成された多層上に形成された研磨停止層と、
誘電体の前記パターン形成された多層内に形成された金属導体とを含む配線構造。 - 前記第1および第2の多孔性の低誘電体層間絶縁膜が有機誘電体であり、前記埋込みエッチング停止層が無機の低誘電体層間絶縁膜または無機/有機ハイブリッド材料である、請求項1に記載の配線構造。
- 前記第1および第2の多孔性の低誘電体層間絶縁膜有機誘電体が、約5〜35%の容積百分率多孔性において約1〜50nmの大きさの孔を有する、請求項2に記載の配線構造。
- 前記無機の低誘電体層間絶縁膜の埋込みエッチング停止層が多孔性である、請求項2に記載の配線構造。
- 前記無機多孔性の低誘電体層間絶縁膜のエッチング停止層が、約5〜80%の容積百分率多孔性において、約5〜500Åの大きさの孔を有する、請求項4に記載の配線構造。
- 前記第1および第2の多孔性の低誘電体層間絶縁膜有機誘電体が、C、OおよびHを含む、請求項2に記載の配線構造。
- 前記第1および第2の多孔性の低誘電体層間絶縁膜有機誘電体が、芳香族熱硬化性重合樹脂である、請求項6に記載の配線構造。
- 前記無機埋込みエッチング停止層が、Si、OおよびHを含み、オプションとしてCを含む、請求項2に記載の配線構造。
- 前記無機埋込みエッチング停止層が、HOSP、MSQ、TEOS、HSQ、MSQ−HSQコポリマー、オルガノシラン、または任意の他のSiを含む材料を含む、請求項8に記載の配線構造。
- 前記第1および第2の多孔性の低誘電体層間絶縁膜が低誘電体層間絶縁膜無機誘電体であり、前記埋込みエッチング停止層が有機の低誘電体層間絶縁膜である、請求項1に記載の配線構造。
- 前記第1および第2の多孔性の低誘電体層間絶縁膜無機誘電体が、約5〜80%の容積百分率多孔性において、約5〜500Åの大きさの孔を有する、請求項10に記載の配線構造。
- 前記無機の低誘電体層間絶縁膜の埋込みエッチング停止層が多孔性である、請求項10に記載の配線構造。
- 前記有機多孔性の低誘電体層間絶縁膜有機誘電体のエッチング停止層が、約5〜35%の容積百分率多孔性において、約1〜50nmの大きさの孔を有する、請求項12に記載の配線構造。
- 前記有機誘電体のエッチング停止層が、C、OおよびHを含む、請求項10に記載の配線構造。
- 前記有機誘電体のエッチング停止層が、芳香族熱硬化性重合樹脂である、請求項14に記載の配線構造。
- 前記第1および第2の多孔性の低誘電体層間絶縁膜無機層が、Si、OおよびHを含み、オプションとしてCを含む、請求項10に記載の配線構造。
- 前記第1および第2の多孔性の低誘電体層間絶縁膜無機層が、HOSP、MSQ、TEOS、HSQ、MSQ−HSQコポリマー、オルガノシラン、または任意の他のSiを含む材料を含む、請求項16に記載の配線構造。
- 前記第1および第2の低誘電体層間絶縁膜が、約1.1〜3.5の誘電率を有する、請求項1に記載の配線構造。
- 前記誘電率が、約1.4〜3.0である、請求項18に記載の配線構造。
- 前記スパンオン誘電体の多層が、約3.5またはそれ以下の実効誘電率を有する、請求項1に記載の配線構造。
- 前記基板が、誘電体、配線レベル、接着促進剤層、それらの組合わせの半導体ウェーハである、請求項1に記載の配線構造。
- 前記基板が、その上に形成された接着促進剤の層を有する半導体ウェーハである、請求項1に記載の配線構造。
- 前記研磨停止層が、前記埋込みエッチング停止層と同じ材料からなる、請求項1に記載の配線構造。
- 前記研磨停止層が、スパンオン低誘電体層間絶縁膜無機または有機誘電体である、請求項1に記載の配線構造。
- 前記金属導体が、Al、Cu、W、Agまたはその合金からなる、請求項1に記載の配線構造。
- 前記金属導体が、Cuからなる、請求項1に記載の配線構造。
- さらに、前記金属導体の蒸着前に、前記スパンオン誘電体のパターン形成された多層内に形成されたライナー材料を含む、請求項1に記載の配線構造。
- 前記ライナー材料が、TiN、TaN、Ti、Ta、W、WN、Cr、Nb、またはその組合わせからなる、請求項27に記載の配線構造。
- 前記金属導体が、導電バイア、導電線、または導電バイアおよび線である、請求項1に記載の配線構造。
- 低誘電体層間絶縁膜に金属導体配線構造を加えたものの製造方法であって、
(a)基板の面上にスパンオン誘電体多層を形成するステップを含み、該スパンオン誘電体多層が、埋込みエッチング停止層により相互に分離されている第1および第2の多孔性の低誘電体層間絶縁膜を含み、該第1および第2の多孔性の低誘電体層間絶縁膜が第1の組成を有し、前記埋込みエッチング層が前記第1の組成とは異なる第2の組成を有し、さらに、
(b)前記スパンオン誘電体の多層上に、少なくとも1つの研磨停止層と前記研磨停止層上にパターン形成層を有するハードマスクを形成するステップと、
(c)前記スパンオン誘電体の多層の表面を露出するために、前記ハードマスク内に開孔部を形成するステップと、
(d)前記ハードマスクをエッチング・マスクとして使用して、前記スパンオン誘電体の多層の前記露出した面内にトレンチを形成するステップと、
(e)前記トレンチを少なくとも1つの導電性金属で充填するステップと、
(f)前記スパンオン誘電体の多層上に形成された前記研磨停止層の上の導電性金属ストッピングを平面にするステップとを含む方法。 - 前記スパンオン誘電体の多層が、スピン・コーティングにより前記多層の各層を順次塗布することにより形成され、各スピンオン・コーティング・ステップの後で、前記スパンオン層から残留溶媒を除去し、前記スパンオン層を不溶性にレンダリングするために、熱板ベーキング処理ステップを実行する、請求項30に記載の方法。
- 前記スパンオン誘電体の多層が、ステップ(a)実行後に硬化される、請求項30に記載の方法。
- 前記硬化が、約30〜500秒間約250〜500℃の温度で行われる熱板ベーキング硬化ステップである、請求項32に記載の方法。
- 前記硬化が、約15分から約3時間の間、約200〜500℃の温度で行われる炉内硬化ステップである、請求項32に記載の方法。
- 前記ハードマスクが、PECVDにより形成される、請求項30に記載の方法。
- 前記ハードマスクが、スピンオン・コーティングにより形成される、請求項30に記載の方法。
- 前記ハードマスクが、スパンオン誘電体およびステップ(b)の後で行われる硬化ステップを含む、請求項30に記載の方法。
- 前記ステップ(d)が、2つの石版印刷ステップおよびエッチング・ステップを含む、請求項30に記載の方法。
- 前記エッチング・ステップが、反応性イオン・エッチング(RIE)、イオン・ビーム・エッチング、およびプラズマ・エッチングからなるグルーブから選択したドライエッチング・プロセスを含む、請求項38に記載の方法。
- 前記エッチング・ステップが、フッ素をベースとする化学作用が使用されるRIEを含む、請求項38に記載の方法。
- ステップ(d)が、酸素または還元ガスをベースとするエッチング・プロセスを含む、請求項30に記載の方法。
- 前記トレンチが、線、バイアまたはその組合わせである、請求項30に記載の方法。
- 前記トレンチ充填が、化学蒸着(CVD)、プラズマ援用CVD、メッキ、スパッタリング、および化学溶液蒸着からなるグルーブから選択した蒸着プロセスを含む、請求項30に記載の方法。
- ステップ(e)を実行する前に、ライナー材料が、前記トレンチ内で形成される、請求項30に記載の方法。
- ステップ(f)が、化学的機械的研磨を含む、請求項30に記載の方法。
- 前記第1および第2の多孔性の低誘電体層間絶縁膜が有機誘電体であり、前記埋込みエッチング停止層が無機の低誘電体層間絶縁膜、または無機/有機ハイブリッド材料である、請求項30に記載の方法。
- 前記第1および第2の多孔性の低誘電体層間絶縁膜有機誘電体が、約5〜35%の容積百分率多孔性において、約1〜50nmの大きさの孔を有する、請求項46に記載の方法。
- 前記無機の低誘電体層間絶縁膜の埋込みエッチング停止層が多孔性である、請求項46に記載の方法。
- 前記無機多孔性の低誘電体層間絶縁膜のエッチング停止層が、約5〜80%の容積百分率多孔性において、約5〜500Åの大きさの孔を有する、請求項48に記載の方法。
- 前記第1および第2の多孔性の低誘電体層間絶縁膜有機誘電体が、C、OおよびHを含む、請求項46に記載の方法。
- 前記第1および第2の多孔性の低誘電体層間絶縁膜有機誘電体が、芳香族熱硬化性重合樹脂である、請求項50に記載の方法。
- 前記無機埋込みエッチング停止層が、Si、OおよびHを含み、オプションとしてCを含む、請求項46に記載の方法。
- 前記無機埋込みエッチング停止層が、HOSP、MSQ、TEOS、HSQ、MSQ−HSQコポリマー、オルガノシラン、または任意の他のSiを含む材料を含む、請求項52に記載の方法。
- 前記第1および第2の多孔性の低誘電体層間絶縁膜が低誘電体層間絶縁膜無機誘電体であり、前記埋込みエッチング停止層が有機の低誘電体層間絶縁膜である、請求項30に記載の方法。
- 前記第1および第2の多孔性の低誘電体層間絶縁膜無機誘電体が、約5〜80%の容積百分率多孔性において、約5〜500Åの大きさの孔を有する、請求項54に記載の方法。
- 前記有機の低誘電体層間絶縁膜の埋込みエッチング停止層が多孔性である、請求項54に記載の方法。
- 前記有機多孔性の低誘電体層間絶縁膜のエッチング停止層が、約5〜35%の容積百分率多孔性において、約1〜50nmの大きさの孔を有する、請求項56に記載の方法。
- 前記有機誘電体のエッチング停止層が、C、OおよびHを含む、請求項56に記載の方法。
- 前記有機誘電体のエッチング停止層が、芳香族熱硬化性重合樹脂である、請求項58に記載の方法。
- 前記第1および第2の多孔性の低誘電体層間絶縁膜無機層が、Si、OおよびHを含み、オプションとしてCを含む、請求項56に記載の方法。
- 前記第1および第2の多孔性の低誘電体層間絶縁膜無機層が、HOSP、MSQ、TEOS、HSQ、MSQ−HSQコポリマー、オルガノシラン、または任意の他のSiを含む材料を含む、請求項60に記載の方法。
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