JP2005298689A - シリコーンエマルション組成物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 (A)シリコーン1〜98.9重量%、(B)界面活性剤0.1〜50重量%、(C)水1〜98.9重量%からなるシリコーンエマルション組成物。但し、(B)界面活性剤は、アルキル鎖とポリオキシアルキレン鎖とからなる非イオン界面活性剤であって、アルキル鎖の炭素数が12〜20であり、ポリオキシアルキレン鎖は、オキシエチレンユニットを1〜100、炭素数3〜10のオキシアルキレンユニットを1〜100含み、オキシエチレンユニットの数は炭素数3〜10のオキシアルキレンのユニット数以上である。
【選択図】 選択図なし
Description
本発明の第4は、本発明の第1又は第2記載の離型剤用シリコーン組成物である。
本発明の第5は、本発明の第1又は第2記載の繊維用シリコーン組成物である。
本発明の第6は、本発明の第1又は第2記載の消泡剤用シリコーン組成物である。
本発明の(A)成分であるシリコーンは、オルガノポリシロキサンで、これらの変性品、分岐品、部分架橋品、他の分子との共重合体等も本発明の範囲である。オルガノポリシロキサンの添加量は1〜99.9重量%であり、水を添加してエマルション化する場合の添加量は1〜98.9重量%であり、この場合の好ましい添加量は1〜70重量%、さらに好ましくは3〜60重量%である。また、エマルション化しない場合の好ましい添加量は5〜97重量%、さらに好ましくは10〜90重量%である。
一般式(3)Ra−O−(RXO)n−(CH2CH2O)m−Hの具体例としては、
C12H25−O−(CH2CH(CH3)O)1−(CH2CH2O)8−H、
C12H25−O−(CH2CH(CH3)O)2−(CH2CH2O)8−H、
C12H25−O−(CH2CH(CH3)O)3−(CH2CH2O)8−H、
C12H25−O−(CH2CH(CH3)O)4−(CH2CH2O)8−H、
C12H25−O−(CH2CH(CH3)O)2−(CH2CH2O)6−H、
C12H25−O−(CH2CH(CH3)O)1−(CH2CH2O)10−H、
C12H25−O−(CH2CH(CH3)O)1−(CH2CH2O)12−H、
C13H27−O−(CH2CH(CH3)O)1−(CH2CH2O)8−H、
C13H27−O−(CH2CH(CH3)O)2−(CH2CH2O)8−H、
C13H27−O−(CH2CH(CH3)O)3−(CH2CH2O)8−H、
C13H27−O−(CH2CH(CH3)O)4−(CH2CH2O)8−H、
C13H27−O−(CH2CH(CH3)O)2−(CH2CH2O)6−H、
C13H27−O−(CH2CH(CH3)O)1−(CH2CH2O)10−H、
C13H27−O−(CH2CH(CH3)O)1−(CH2CH2O)12−H、
C14H29−O−(CH2CH(CH3)O)1−(CH2CH2O)8−H、
C14H29−O−(CH2CH(CH3)O)2−(CH2CH2O)8−H、
C14H29−O−(CH2CH(CH3)O)3−(CH2CH2O)8−H、
C14H29−O−(CH2CH(CH3)O)4−(CH2CH2O)8−H、
C14H29−O−(CH2CH(CH3)O)2−(CH2CH2O)6−H、
C14H29−O−(CH2CH(CH3)O)1−(CH2CH2O)10−H、
C14H29−O−(CH2CH(CH3)O)1−(CH2CH2O)12−H、
等を挙げることができる。これらは代表例を表したに過ぎない。以下の例示も同様である。さらに、各式は異性体も含む。さらにこれらの混合物であっても良く、またRa−O−(RXO)n−(CH2CH2O)m−HのRa部分は平均の炭素数が上記に示した式で表される各炭素数の化合物の混合物であっても良い。
C12H25−COO−(CH2CH(CH3)O)1−(CH2CH2O)9−H、
C12H25−COO−(CH2CH(CH3)O)2−(CH2CH2O)12−H、
C13H27−COO−(CH2CH(CH3)O)2−(CH2CH2O)10−H、
C13H27−COO−(CH2CH(CH3)O)4−(CH2CH2O)10−H、
C14H29−COO−(CH2CH(CH3)O)2−(CH2CH2O)12−H、
等が挙げられる。
C12H25−S−(CH2CH(CH3)O)2−(CH2CH2O)8−H、
C12H25−S−(CH2CH(CH3)O)4−(CH2CH2O)8−H、
C13H27−S−(CH2CH(CH3)O)2−(CH2CH2O)8−H、
C13H27−S−(CH2CH(CH3)O)1−(CH2CH2O)10−H、
C13H27−S−(CH2CH(CH3)O)1−(CH2CH2O)12−H、
C14H29−S−(CH2CH(CH3)O)2−(CH2CH2O)8−H、
C14H29−S−(CH2CH(CH3)O)4−(CH2CH2O)8−H、
C15H31−S−(CH2CH(CH3)O)1−(CH2CH2O)12−H
等を挙げることができる。
調整したポリジメチルシロキサンのエマルションを水道水で約0.1%になるように希釈した後、ガラススクリュービン(50ml)に入れて密栓し、50℃の恒温槽中で1週間静置した。1週間後の外観を目視にて測定し、以下の基準にて評価した。
○:希釈水上層部にオイル浮きが認められない。
△:希釈水上層部にオイル浮きが微かに認められた。
×:希釈水上層部にオイル浮きが認められた。
調整したアミノ変性シリコーンエマルションを水道水で約0.1%になるように希釈した後、ガラススクリュービン(50ml)に入れて密栓し、23℃の恒温槽中で1週間静置した。1週間後の外観を目視にて測定し、以下の基準にて評価した。
○:希釈水上層部にオイル浮きが認められない。
△:希釈水上層部にオイル浮きが微かに認められた。
×:希釈水上層部にオイル浮きが認められた。
調整したポリジメチルシロキサンのエマルションのpHをMERCKpH4.0−7.0試験紙にて測定した(初期液性)。エマルションを、ガラススクリュービン(50ml)に入れて密栓し、40℃の恒温槽中で4週間静置した。4週間後のpHをMERCKpH4.0−7.0試験紙にて測定した(4週間後液性)。液性の変化をエマルションの貯蔵安定性として評価した。
動粘度が350mm2/sのトリメチルシリル基末端封鎖ポリジメチルシロキサン(a−1)35%にポリオキシプロピレン(2モル付加)ポリオキシエチレン(8モル付加)ドデシルエーテル(ノニオン1)4%、イオン交換水61%を加えて調整しエマルションを得た。得られたエマルションを用いて希釈安定性評価方法1に従い評価を行った。評価結果を表1に示す。
動粘度が350mm2/sのトリメチルシリル基末端封鎖ポリジメチルシロキサン(a−1)35%にポリオキシプロピレン(4モル付加)ポリオキシエチレン(10モル付加)ドデシルエーテル(ノニオン2)4%、イオン交換水61%を加えて調整しエマルションを得た。得られたエマルションを用いて希釈安定性評価方法1に従い評価を行った。評価結果を表1に示す。
動粘度が350mm2/sのトリメチルシリル基末端封鎖ポリジメチルシロキサン(a−1)35%にポリオキシプロピレン(2モル付加)ポリオキシエチレン(8モル付加)トリドデシルエーテル(ノニオン3)4%、イオン交換水61%を加えて調整しエマルションを得た。得られたエマルションを用いて希釈安定性評価方法1に従い評価を行った。評価結果を表1に示す。
動粘度が350mm2/sのトリメチルシリル基末端封鎖ポリジメチルシロキサン(a−1)35%にポリオキシプロピレン(2モル付加)ポリオキシエチレン(10モル付加)トリドデシルエーテル(ノニオン4)4%、イオン交換水61%を加えて調整しエマルションを得た。得られたエマルションを用いて希釈安定性評価方法1に従い評価を行った。評価結果を表1に示す。
動粘度が350mm2/sのトリメチルシリル基末端封鎖ポリジメチルシロキサン(a−1)35%にポリオキシプロピレン(2モル付加)ポリオキシエチレン(8モル付加)テトラデシルエーテル(ノニオン5)4%、イオン交換水61%を加えて調整しエマルションを得た。得られたエマルションを用いて希釈安定性評価方法1に従い評価を行った。評価結果を表1に示す。
動粘度が1,000mm2/sでアミン数が0.3のアミノ変性シリコーンオイル(a−2)15%にポリオキシプロピレン(2モル付加)ポリオキシエチレン(6モル付加)ドデシルエーテル(ノニオン6)3%、イオン交換水82%を加えて調整しエマルションを得た。得られたエマルションを用いて希釈安定性評価方法2に従い評価を行った。評価結果を表2に示す。
動粘度が1,000mm2/sでアミン数が0.3のアミノ変性シリコーンオイル(a−2)15%にポリオキシプロピレン(2モル付加)ポリオキシエチレン(8モル付加)ドデシルエーテル(ノニオン1)3%、イオン交換水82%を加えて調整しエマルションを得た。得られたエマルションを用いて希釈安定性評価方法2に従い評価を行った。評価結果を表2に示す。
動粘度が1,000mm2/sでアミン数が0.3のアミノ変性シリコーンオイル(a−2)15%にポリオキシプロピレン(4モル付加)ポリオキシエチレン(6モル付加)ドデシルエーテル(ノニオン7)3%、イオン交換水82%を加えて調整しエマルションを得た。得られたエマルションを用いて希釈安定性評価方法2に従い評価を行った。評価結果を表2に示す。
動粘度が1,000mm2/sでアミン数が0.3のアミノ変性シリコーンオイル(a−2)15%にポリオキシプロピレン(4モル付加)ポリオキシエチレン(8モル付加)ドデシルエーテル(ノニオン8)3%、イオン交換水82%を加えて調整しエマルションを得た。得られたエマルションを用いて希釈安定性評価方法2に従い評価を行った。評価結果を表2に示す。
動粘度が1,000mm2/sでアミン数が0.3のアミノ変性シリコーンオイル(a−2)15%にポリオキシプロピレン(2モル付加)ポリオキシエチレン(8モル付加)トリデシルエーテル(ノニオン3)3%、イオン交換水82%を加えて調整しエマルションを得た。得られたエマルションを用いて希釈安定性評価方法2に従い評価を行った。評価結果を表2に示す。
動粘度が1,000mm2/sでアミン数が0.3のアミノ変性シリコーンオイル(a−2)15%にポリオキシプロピレン(2モル付加)ポリオキシエチレン(10モル付加)トリデシルエーテル(ノニオン4)3%、イオン交換水82%を加えて調整しエマルションを得た。得られたエマルションを用いて希釈安定性評価方法2に従い評価を行った。評価結果を表2に示す。
動粘度が1,000mm2/sでアミン数が0.3のアミノ変性シリコーンオイル(a−2)15%にポリオキシプロピレン(2モル付加)ポリオキシエチレン(10モル付加)テトラデシルエーテル(ノニオン9)3%、イオン交換水82%を加えて調整しエマルションを得た。得られたエマルションを用いて希釈安定性評価方法2に従い評価を行った。評価結果を表2に示す。
動粘度が350mm2/sのトリメチルシリル基末端封鎖ポリジメチルシロキサン(a−1)35%にポリオキシエチレン(8モル付加)ドデシルエーテル(ノニオン11)4%、イオン交換水61%を加えてエマルションを調整しエマルションを得た。得られたエマルションを用いて希釈安定性評価方法1に従い評価を行った。評価結果を表1に示す。
動粘度が350mm2/sのトリメチルシリル基末端封鎖ポリジメチルシロキサン(a−1)35%にポリオキシエチレン(8モル付加)トリデシルエーテル(ノニオン12)4%、イオン交換水61%を加えてエマルションを調整しエマルションを得た。得られたエマルションを用いて希釈安定性評価方法1に従い評価を行った。評価結果を表1に示す。
動粘度が350mm2/sのトリメチルシリル基末端封鎖ポリジメチルシロキサン(a−1)35%にポリオキシエチレン(10モル付加)トリデシルエーテル(ノニオン13)4%、イオン交換水61%を加えてエマルションを調整しエマルションを得た。得られたエマルションを用いて希釈安定性評価方法1に従い評価を行った。評価結果を表1に示す。
動粘度が350mm2/sのトリメチルシリル基末端封鎖ポリジメチルシロキサン(a−1)35%にポリオキシエチレン(8モル付加)テトラデシルエーテル(ノニオン14)4%、イオン交換水61%を加えてエマルションを調整しエマルションを得た。得られたエマルションを用いて希釈安定性評価方法1に従い評価を行った。評価結果を表1に示す。
動粘度が1,000mm2/sでアミン数が0.3のアミン変性シリコーンオイル(a−2)15%にポリオキシエチレン(6モル付加)ドデシルエーテル(ノニオン11)3%、イオン交換水82%を加えて調整しエマルションを得た。得られたエマルションを用いて希釈安定性評価方法2に従い評価を行った。評価結果を表2に示す。
動粘度が1,000mm2/sでアミン数が0.3のアミン変性シリコーンオイル(a−2)15%にポリオキシエチレン(6モル付加)トリデシルエーテル(ノニオン15)3%、イオン交換水82%を加えて調整しエマルションを得た。得られたエマルションを用いて希釈安定性評価方法2に従い評価を行った。評価結果を表2に示す。
動粘度が1,000mm2/sでアミン数が0.3のアミン変性シリコーンオイル(a−2)15%にポリオキシエチレン(8モル付加)ドデシルエーテル(ノニオン12)3%、イオン交換水82%を加えて調整しエマルションを得た。得られたエマルションを用いて希釈安定性評価方法2に従い評価を行った。評価結果を表2に示す。
動粘度が1,000mm2/sでアミン数が0.3のアミノ変性シリコーンオイル(a−2)15%にポリオキシエチレン(8モル付加)テトラデシルエーテル(ノニオン14)3%、イオン交換水82%を加えて調整しエマルションを得た。得られたエマルションを用いて希釈安定性評価方法2に従い評価を行った。評価結果を表2に示す。
Claims (6)
- (A)シリコーン1〜99.9重量%、(B)界面活性剤0.1〜99重量%からなるシリコーンオイル組成物。(B)界面活性剤は、アルキル鎖とポリオキシアルキレン鎖とからなる非イオン界面活性剤であって、アルキル鎖の炭素数が12〜20であり、ポリオキシアルキレン鎖は、オキシエチレンユニットを1〜100、炭素数3〜10のオキシアルキレンユニットを1〜100含み、オキシエチレンユニットの数は炭素数3〜10のオキシアルキレンのユニット数以上である。
- (A)シリコーン1〜98.9重量%、(B)界面活性剤0.1〜50重量%、(C)水1〜98.9重量%からなるシリコーンエマルション組成物。但し、(B)界面活性剤は、アルキル鎖とポリオキシアルキレン鎖とからなる非イオン界面活性剤であって、アルキル鎖の炭素数が12〜20であり、ポリオキシアルキレン鎖は、オキシエチレンユニットを1〜100、炭素数3〜10のオキシアルキレンユニットを1〜100含み、オキシエチレンユニットの数は炭素数3〜10のオキシアルキレンのユニット数以上である。
- 請求項1又は2記載のポリシュ用シリコーン組成物。
- 請求項1又は2記載の離型剤用シリコーン組成物。
- 請求項1又は2記載の繊維用シリコーン組成物。
- 請求項1又は2記載の消泡剤用シリコーン組成物。
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