JP2003073546A - 水中油型オルガノポリシロキサンエマルジョン - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 安定性に優れ、環境に対する負荷が小さい水
中油型オルガノポリシロキサンエマルジョンを提供す
る。 【解決手段】 (Ａ)オルガノポリシロキサン、(Ｂ)炭素
原子数が１６〜２０の長鎖分岐型アルコールのオキシエ
チレン付加物、好ましくはポリオキシエチレンヘキシル
デシルエーテル、および(Ｃ)水を主成分とすることを特
徴とする、水中油型オルガノポリシロキサンエマルジョ
ン。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は水中油型オルガノポ
リシロキサンエマルジョンに関し、詳しくは、安定性に
優れ、かつ、環境に対する負荷が小さい水中油型オルガ
ノポリシロキサンエマルジョンに関する。

【０００２】

【従来の技術】シリコーンは、潤滑性，離型性，撥水性
などの優れた効果を発揮することから、綿や羊毛などの
天然繊維や合成繊維の柔軟仕上げ剤として、またプラス
チック製品成型時の離型剤として、さらには毛髪用化粧
料や皮膚用化粧料の原料として広く用いられている。こ
れらの用途においてシリコーンは、水系での処理が可能
で、他の有機成分との配合安定性が良好であり、安全性
に優れているという点から、エマルジョンの形態で広く
使用されている。

【０００３】シリコーンエマルジョンに使用される乳化
剤には、非イオン性界面活性剤，アニオン性界面活性
剤，カチオン性界面活性剤，両イオン性界面活性剤また
はこれらの混合物からなる界面活性剤が挙げられる。こ
れらの中でも、化粧料に使用されるシリコーンエマルジ
ョンには、他の化粧料配合成分、例えば水，アルコール
類，鉱物油，ワックス類，脂肪酸エステル等にオルガノ
ポリシロキサンを安定に分散するために、エーテル型の
非イオン性界面活性剤が好適に用いられている。

【０００４】しかし近年、環境に対する負荷の少ない界
面活性剤の選択が求められており、例えば、炭素原子数
１２〜１５のアルキル基を有するアルキルポリエーテル
は環境への影響が懸念される化学物質として、ＰＲＴＲ
(Pollutant Release and Transfer Register)の排出量
等が義務付けられた指定化学物質に認定され、その使用
が制限されるようになった。また、原料が牛脂等の獣脂
由来の界面活性剤は、厚生省医薬安全局長の「ウシ等由
来物を原料として製造される医薬品等の品質及び安全性
確保について(平成１２年１２月１２日付)」の通達によ
り、化粧品等への使用が制限されつつある。このような
制限に対応する界面活性剤として、植物由来のポリオキ
シエチレンｎ−セチルエーテルやポリオキシエチレンｎ
−ステアリルエーテルが知られているが、これらの界面
活性剤は高融点であったり、水との配合時に凝集する性
質を有するため、エマルジョンのクリーミングやオイル
分離，水分離といった乳化不良を引き起こすという問題
点があった。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】本発明者らは鋭意検討
した結果、界面活性剤として炭素原子数が１６〜２０の
長鎖分岐型アルコールのオキシエチレン付加物を用いれ
ば、上記課題を解決できることを見出して、本発明に到
達した。

【０００６】すなわち、本発明の目的は、安定性に優
れ、しかも、環境に対する負荷が小さい水中油型オルガ
ノポリシロキサンエマルジョンを提供することにある。

【０００７】

【課題を解決するための手段】本発明は、(Ａ)オルガノ
ポリシロキサン、(Ｂ)炭素原子数が１６〜２０の長鎖分
岐型アルコールのオキシエチレン付加物および(Ｃ)水を
主成分とすることを特徴とする、水中油型オルガノポリ
シロキサンエマルジョンに関する。

【０００８】

【発明の実施の形態】(Ａ)オルガノポリシロキサンは本
発明エマルジョンの主剤であり、例えば、平均単位式：
Ｒ_aＳｉＯ_(4-a)/2で表すことができる。式中、Ｒは同一
もしくは異種の置換もしくは非置換の一価炭化水素基で
あり、具体的には、メチル基，エチル基，プロピル基，
ブチル基，ペンチル基，ヘキシル基，ヘプチル基，オク
チル基，デシル基，ドデシル基などの飽和脂肪族炭化水
素基；ビニル基，アリル基，ヘキセニル基などの不飽和
脂肪族炭化水素基；シクロペンチル基，シクロヘキシル
基などの飽和脂環式炭化水素基；フェニル基，トリル
基，ナフチル基などの芳香族炭化水素基；これらの基の
炭素原子に結合した水素原子が部分的にハロゲン原子ま
たはエポキシ基，カルボキシル基，メタクリル基，ポリ
オキシアルキレン基などを含む有機基で置換された基が
例示される。これらの中でも、非置換の一価炭化水素基
が好ましい。さらにこのＲの一部が水素原子、水酸基ま
たはアルコキシ基で置換されたものであってもよい。ａ
は０を越え３未満の数であり、好ましくは１．０〜２．
５であり、より好ましくは１．８〜２．２である。分子
構造は、直鎖状、一部分岐を有する直鎖状、分岐状、環
状が挙げられる。(Ａ)成分としては、分子鎖末端が、ト
リメチルシロキシ基，シラノール基，アルコキシ基，Ｓ
ｉ−Ｈ基等で封鎖された直鎖状のジオルガノポリシロキ
サンが好ましく、ジオルガノポリシロキサンとして、例
えば、ジメチルポリシロキサン，メチルフェニルシロキ
サン・ジメチルシロキサン共重合体，メチルビニルシロ
キサン・ジメチルシロキサン共重合体，メチルエチルシ
ロキサン・ジメチルシロキサン共重合体が挙げられる。
これらのジオルガノポリシロキサン中、ジメチルシロキ
サン単位は７０モル％以上であることが好ましい。(Ａ)
成分としては１種類のオルガノポリシロキサンを単独で
使用してもよく、２種以上を混合して使用してもよい。
２５℃における粘度は、通常、２０mPa・s以上である
が、２０〜５,０００,０００mPa・sの範囲が好ましく、
５０〜３,０００,０００mPa・sの範囲がより好ましい。
尚、ここでいう粘度は(Ａ)成分としての粘度であるの
で、この範囲外の粘度のオルガノポリシロキサンであっ
ても、異なる粘度のオルガノポリシロキサンと混合して
粘度を調整することにより、(Ａ)成分として使用するこ
とができる。例えば、５,０００,０００〜２０,０００,
０００mPa・sの高粘度オルガノポリシロキサンに、希釈
剤として２０mPa・s以下のオルガノポリシロキサンや、
ヘキサメチルジシロキサン，オクタメチルシクロテトラ
シロキサン，デカメチルシクロペンタシロキサン等の揮
発性の低分子量オルガノポリシロキサンを配合した混合
物が挙げられる。この混合物において、希釈剤の配合量
は高粘度オルガノポリシロキサン１００重量部に対し
て、１０〜１０００重量部であることが好ましい。

【０００９】(Ｂ)炭素原子数が１６〜２０の長鎖分岐型
アルコールのオキシエチレン付加物は本発明エマルジョ
ンの特徴的な成分である。この(Ｂ)成分は(Ａ)成分の乳
化剤であり、本発明エマルジョンの安定性を向上させ、
環境や人体に対する負荷が小さいという利点を有する。
さらに、本発明エマルジョンを他の成分に配合した際の
分散性や安定性を向上させる働きをする。(Ｂ)成分とし
ては、式（１）：

【化２】 （式中、Ｒ¹およびＲ²は、それぞれ、炭素原子数２〜１
６の直鎖状アルキル基である。）で示されるものが好ま
しく、具体的には、式：

【化３】 で表されるポリオキシエチレンヘキシルデシルエーテ
ル，式：

【化４】 で表されるポリオキシエチレンイソステアリルエーテ
ル，式：

【化５】 で表されるポリオキシエチレンオクチルドデシルエーテ
ルが挙げられる。これらの中でも、ポリオキシエチレン
ヘキシルデシルエーテルが好ましい。式中のｎ、即ち、
エチレンオキサイド（Ｅ.Ｏ）の付加モル数は限定され
ないが、好ましくは２〜４０であり、特に好ましくは２
〜３０である。これは、炭素原子数およびエチレンオキ
サイドの付加モル数がこの範囲から外れると、エマルジ
ョンの安定性が低下するためである。平均ＨＬＢ（Hydr
ophile-Lipophile Balance）は１０以上であることが好
ましい。尚、本発明でいうＨＬＢとは、下記式で示され
るGriffin式で算出された値を言う。

【化６】 (Ｂ)成分は１種類のオキシエチレン付加物を単独で使用
してもよく、２種以上の混合物でもよい。例えば、エチ
レンオキサイドの付加モル数が２〜１０モルのオキシエ
チレン付加物と、エチレンオキサイドの付加モル数が１
５〜３０モルのオキシエチレン付加物を混合して平均Ｈ
ＬＢが１０以上になるように調整した混合物が挙げられ
る。両者の配合量は、前者のオキシエチレン付加物１０
重量部に対して後者のオキシエチレン付加物１〜１００
重量部であることが好ましい。このような炭素原子数が
１６〜２０の長鎖分岐型アルコールのオキシエチレン付
加物は市販されており、例えば、日光ケミカルズ株式会
社製の商品名：ＮＩＫＫＯＬ ＢＨ−２，ＮＩＫＫＯＬ
ＢＨ−５，ＮＩＫＫＯＬ ＢＨ−７，ＮＩＫＫＯＬ
ＢＨ−１０，ＮＩＫＫＯＬ ＢＨ−１５，ＮＩＫＫＯＬ
ＢＨ−２０，ＮＩＫＫＯＬ ＢＨ−２５，ＮＩＫＫＯ
Ｌ ＢＨ−３０や、日本エマルジョン株式会社製の商品
名：ＥＭＡＬＥＸ １６０５，ＥＭＡＬＥＸ １６１
０，ＥＭＡＬＥＸ １６１５，ＥＭＡＬＥＸ １６２
０，ＥＭＡＬＥＸ １６２５，ＥＭＡＬＥＸ １８０
５，ＥＭＡＬＥＸ １８１０，ＥＭＡＬＥＸ １８１
５，ＥＭＡＬＥＸ １８２０，ＥＭＡＬＥＸ １８２
５，ＥＭＡＬＥＸ ＯＤ−５，ＥＭＡＬＥＸ ＯＤ−１
０，ＥＭＡＬＥＸ ＯＤ−１６，ＥＭＡＬＥＸ ＯＤ−
２０，ＥＭＡＬＥＸ ＯＤ−２５がある。

【００１０】(Ｂ)成分の配合量は限定されないが、好ま
しくは(Ａ)成分１００重量部に対して０.０１〜３０重
量部であり、特に好ましくは０.１〜２０重量部であ
る。これは、０.０１重量部未満であるとエマルジョン
そのものの安定性や水への希釈安定性や他の成分への分
散性が低下する傾向があり、３０重量部を超えると用途
が限定される懸念があるためである。

【００１１】(Ｃ)水は(Ａ)成分の分散媒であり、例え
ば、純水、イオン交換水を用いることができる。(Ｃ)成
分の含有量は限定されないが、好ましくは(Ａ)成分１０
０重量部に対して５〜２０００重量部であり、特に好ま
しくは１０〜１０００重量部である。これは、５重量部
未満であるとエマルジョンそのものの安定性や他の成分
への分散性が低下する傾向があり、２０００重量部を超
えると長期の保存安定性が悪くなる場合があるためであ
る。

【００１２】本発明エマルジョンは、本質的に上記(Ａ)
成分〜(Ｃ)成分からなるが、(Ａ)成分の希釈剤として炭
化水素系溶剤を使用することができる。その配合量は
(Ａ)成分１００重量部に対して、１０〜１０００重量部
が好ましい。さらに、他の成分への配合安定性をより一
層向上させるために、本発明の目的を損なわない範囲で
あれば、オルガノポリシロキサンエマルジョンの添加剤
として公知である他の成分を添加配合することができ
る。このような添加剤としては、アニオン系界面活性
剤，カチオン系界面活性剤，両性界面活性剤，(Ｂ)成分
以外のノニオン系界面活性剤，アルコール類，水溶性高
分子，防腐剤，防カビ剤，防錆剤が例示される。尚、こ
れらの界面活性剤は非シリコーン系の界面活性剤である
ことが好ましい。これらの成分は単独で使用してもよ
く、複数組み合わせてもよい。またその配合手順は特に
限定されない。

【００１３】アニオン系界面活性剤の具体例としては、
Ｎ−アシル−サルコシン塩類，Ｎ−アシルグルタミン酸
及びその塩類，アルカンスルホン酸及びその塩類，αオ
レフィンスルホン酸及びその塩類，アルキル硫酸及びそ
の塩類，高級脂肪酸エステルのスルホン酸及びその塩
類，ジアルキルスルホコハク酸及びその塩類，アシルメ
チルタウリン及びその塩類，ポリオキシエチレンアルキ
ルエーテル硫酸及びその塩類，脂肪酸塩類，アルキルポ
リエーテルカルボン酸及びその塩類，アルキルリン酸及
びその塩類，ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン
酸及びその塩類，アルキルアリルスルホン酸及びその塩
類，アシル化加水分解コラーゲンペプチド塩類が挙げら
れる。

【００１４】カチオン系界面活性剤の具体例としては、
エチル硫酸ラノリン脂肪酸アミノプロピルエチルジメチ
ルアンモニウム，塩化アルキルトリメチルアンモニウ
ム，塩化アルキルジヒドロキシエチルメチルアンモニウ
ム，塩化γ−グルコンアミドプロピルジメチルヒドロキ
シエチルアンモニウム，塩化ジアルキルジメチルアンモ
ニウム，塩化ジ（ポリオキシエチレン）アルキルメチル
アンモニウム，塩化ステアロイルコラミノホルミルメチ
ルピリジニウム，塩化セチルピリジニウム，塩化アルキ
ルジメチルエチルアンモニウム，塩化トリ（ポリオキシ
エチレン）アルキルアンモニウム，塩化ベンザルコニウ
ム，塩化ベンゼトニウム，塩化ポリオキシエチレンポリ
オキシプロピレンジエチルメチルアンモニウム，塩化ポ
リオキシプロピレンメチルジエチルアンモニウム，塩化
ラウロイルコラミノホルミルメチルピリジニウム，臭化
アルキルイソキノリニウム液，臭化アルキルトリメチル
アンモニウム，アルキルトリメチルアンモニウムサッカ
リンが挙げられる。

【００１５】(Ｂ)成分以外のノニオン系界面活性剤の具
体例としては、エチレングリコール脂肪酸エステル類，
ポリエチレングリコール脂肪酸エステル類，プロピレン
グリコール脂肪酸エステル類，ポリプロピレングリコー
ル脂肪酸エステル類，グリコール脂肪酸エステル類，ト
リメチロールプロパン脂肪酸エステル類，ペンタエリス
リット脂肪酸エステル類，グルコシド誘導体類，グリセ
リンアルキルエーテル脂肪酸エステル類，トリメチロー
ルプロパンオキシエチレンアルキルエーテル類，脂肪酸
アミド類，アルキロールアミド類，アルキルアミンオキ
シド類，ラノリンおよびその誘導体類，ヒマシ油誘導体
類，硬化ヒマシ油誘導体類，ステロールおよびその誘導
体類，ポリオキシエチレンアルキルエーテル類，ポリオ
キシエチレンアルキルアリルエーテル類，ポリオキシエ
チレンアルキルアミン類，ポリオキシエチレン脂肪酸ア
ミド類，ポリオキシエチレンアルキロールアミド類，ポ
リオキシエチレンジエタノールアミン脂肪酸エステル
類，ポリオキシエチレントリメチロールプロパン脂肪酸
エステル類，ポリオキシエチレンアルキルエーテル脂肪
酸エステル類，ポリオキシエチレンポリオキシプロピレ
ングリコール類，ポリオキシエチレンポリオキシプロピ
レンアルキルエーテル類，ポリオキシエチレンポリオキ
シプロピレン多価アルコールエーテル類，グリセリン脂
肪酸エステル類，ポリグリセリン脂肪酸エステル類，ポ
リオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル類，ソルビ
タン脂肪酸エステル類，ポリオキシエチレンソルビタン
脂肪酸エステル類，ショ糖脂肪酸エステル類が挙げられ
る。

【００１６】両性界面活性剤の具体例としては、２−ア
ルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチル
イミダゾリニウムベタイン，アルキルヒドロキシエチル
イミダゾリニウムベタインナトリウム，塩酸アルキルジ
アミノエチルエチルグリシン液，ステアリルジメチルア
ミノ酢酸ベタイン，ビス（ステアリル−Ｎ−ヒドロキシ
エチルイミダゾリン）クロル酢酸錯体，アルキル−Ｎ−
カルボキシメトキシエチル−Ｎ−カルボキシメチルイミ
ダゾリニウムジナトリウムヒドロキシド，ヤシ油アルキ
ル−Ｎ−カルボキシメトキシエチル−Ｎ−カルボキシメ
チルイミダゾリニウムジナトリウムラウリル硫酸，アル
キルベタイン，ラウリルアミノプロピオン酸トリエタノ
ールアミン，β−ラウリルアミノプロピオン酸ナトリウ
ム，ラウリル−Ｎ−カルボキシメトキシエチル−Ｎ−カ
ルボキシメチルイミダゾリニウムジナトリウムドデカノ
イルサルコシン，ラウリルジアミノエチルグリシンナト
リウム，ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン，ラウリ
ン酸アミドプロピルベタイン液が挙げられる。

【００１７】防腐剤、防カビ剤、防錆剤の具体例として
は、安息香酸，安息香酸アルミニウム，安息香酸ナトリ
ウム，イソプロピルメチルフェノール，エチルヘキサン
ジオール，塩化リゾチーム，塩酸クロルヘキシジン，オ
クチルフェノキシエタノール，オルトフェニルフェノー
ル，過ホウ酸ナトリウム，感光素１０１号，感光素２０
１号，感光素３０１号，感光素４０１号，グルコン酸ク
ロルヘキシジン液，クレゾール，クロラミンＴ，クロル
キシレノール，クロルクレゾール，クロルフェネシン，
クロルヘキシジン，クロロブタノール，酢酸レゾルシ
ン，サリチル酸，サリチル酸ナトリウム，臭化ドミフェ
ン，ジンクピリチオン，ジンクピリチオン液，ソルビン
酸，サオルビン酸カリウム，チアントール，チオキソロ
ン，チモール，チラム，デヒドロ酢酸，デヒドロ酢酸ナ
トリウム，トリクロロカルバニリド，トリクロロヒドロ
キシジフェニルエーテル，パラオキシ安息香酸イソブチ
ル，パラオキシ安息香酸イソプロピル，パラオキシ安息
香酸エチル，パラオキシ安息香酸ブチル，パラオキシ安
息香酸プロピル，パラオキシ安息香酸ベンジル，パラオ
キシ安息香酸メチル，パラオキシ安息香酸メチルナトリ
ウム，パラクロルフェノール，パラフェノールスルホン
酸ナトリウム（二水和物），ハロカルバン，フェノキシ
エタノール，フェノール，ヘキサクロロファン，モノニ
トログアヤコール，モノニトログアヤコールナトリウ
ム，ヨウ化パラジメチルアミノスチリルヘプチルメチル
リアゾリニウム，ラウリルトリメチルアンモニウムトリ
クロロフェノキサイド，硫酸オキシキノリン，リン酸オ
キシキノリン，レゾルシンが挙げられる。

【００１８】水溶性高分子の具体例としては、カルボキ
シビニルポリマー，カルボキシメチルセルロースナトリ
ウム，アラビアゴム，アルギン酸塩，アルギン酸プロピ
レングリコール，エチルセルロース，カラヤガム，カル
ボキシメチルキチン液，カルボキシメチルデキストラ
ン，カルボキシメチルデキストランナトリウム，カンテ
ン，キサンタンガム，球状セルロース，グァーガム，結
晶セルロース，デンプン，コンドロイチン硫酸ナトリウ
ム，β−シクロデキストリン，ステアリン酸デキストリ
ン，繊維素グリコール酸ナトリウム，デキストラン硫酸
ナトリウム，デキストリン，天然ゴムラテックス，デン
プングリコール酸エステル，ニトロセルロース，パルミ
チン酸デキストリン，ビスコースレーヨン，ヒドロキシ
エチルセルロース，ヒドロキシエチルセルロースジメチ
ルジアリルアンモニウムクロリド，ヒドロキシエチルセ
ルロースヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムク
ロリドエーテル，ヒドロキプロピルセルロース，ペクチ
ン，メチルセルロース，ヤシ油脂肪酸デキストリン，ラ
ウリン酸デキストリン，ロジンが挙げられる。

【００１９】本発明エマルジョンを調製する方法は特に
限定されないが、一般的に、(Ａ)成分、(Ｂ)成分および
(Ｃ)成分を均一に混合した後、高せん断をかけて乳化す
る方法が使用される。本発明エマルジョンの平均粒子径
は、通常、０．１５μm以上であるが、好ましくは０．
１５〜１００μmであり、より好ましくは０．１５〜５
０μmである。

【００２０】以上のような本発明の水中油型オルガノポ
リシロキサンエマルジョンは安定性に優れ、即ち、機械
的安定性および高温安定性が良好であり、しかも、環境
に対する負荷や人体に対する問題が少ないという特徴を
有する。さらには他の成分に配合した場合の分散性が良
好であり、配合物へのオルガノポリシロキサンの添加効
果を十分に発揮することができる。このような本発明エ
マルジョンは、化粧料原料として好適に使用される。ま
た、離型剤や繊維処理剤としても有用である。

【００２１】

【実施例】以下、本発明の水中油型オルガノポリシロキ
サンエマルジョンを、実施例により詳細に説明する。粘
度は２５℃における値である。エマルジョンの特性は下
記の方法に従って評価した。尚、実施例で使用したポリ
オキシエチレンヘキシルデシルエーテルは、式：

【化７】 で表されるものであり、Ｃ₆Ｈ₁₃、Ｃ₈Ｈ₁₇ともに直鎖状
である。

【００２２】［エマルジョンの平均粒子径］オルガノポ
リシロキサンエマルジョンをレーザー回折式粒度分布測
定装置(株式会社堀場製作所製；ＬＡ−５００)により測
定して、得られたメジアン径(累積分布の５０％に相当
する粒径：５０％粒径)を平均粒子径とした。

【００２３】［エマルジョンの機械的安定性］オルガノ
ポリシロキサンエマルジョンを、目盛付きの３０ccガラ
ス製遠心分離管に２５cc注入して遠心分離機に装着し、
２５００rpmで３０分間遠心分離を行った。遠心分離に
よって分離したオイル層、クリーム層、水層各々の厚み
を測定して、全量に対する割合（％）に換算した。尚、
この割合が大きいほど、安定性が乏しいことを示してい
る。

【００２４】[エマルジョンの高温安定性]オルガノポリ
シロキサンエマルジョンを１００ｃｃのガラスビンに入
れて密栓し、５０℃の恒温槽中にて１ヶ月間静置した。
１ヶ月後のエマルジョンの外観を目視にて測定し、以下
の基準にて評価した。 ◎：調製直後と全く変化なく均一であり、高温安定性は
非常に良好であった。 ○：上部に若干のクリーミングが認められた。 △：かなりの層のクリーミングが認められ、高温安定性
は不十分であった。 ×：２層に分離していた。

【００２５】

【実施例１】粘度５００mPa・sの分子鎖両末端トリメチ
ルシロキシ基封鎖ポリジメチルシロキサン４００重量部
と、ポリオキシエチレンヘキシルデシルエーテル（エチ
レンオキサイドの付加モル数７，日光ケミカルズ株式会
社製；製品名ＮＩＫＫＯＬＢＨ−７，ＨＬＢ＝１１．
２）２５重量部を混合した後、純水３５重量部を加えて
コロイドミルで乳化した。さらに純水５４０重量部を加
えて、水中油型オルガノポリシロキサンエマルジョンを
調製した。これをエマルジョンＡとした。得られたエマ
ルジョンＡについて、平均粒子径および機械的安定性を
測定した。その結果を表１に示した。

【００２６】

【実施例２】粘度５００mPa・sの分子鎖両末端トリメチ
ルシロキシ基封鎖ポリジメチルシロキサン４００重量部
と、ポリオキシエチレンヘキシルデシルエーテル（エチ
レンオキサイドの付加モル数１０，日本エマルジョン株
式会社製；製品名ＥＭＡＬＥＸ１６１０、ＨＬＢ＝１
２．９）２５重量部を混合した後、純水３５重量部を加
えてコロイドミルで乳化した。さらに純水５４０重量部
を加えて、水中油型オルガノポリシロキサンエマルジョ
ンを調製した。これをエマルジョンＢとした。得られた
エマルジョンＢについて、平均粒子径および機械的安定
性を測定した。その結果を表１に示した。

【００２７】

【実施例３】粘度５００mPa・sの分子鎖両末端トリメチ
ルシロキシ基封鎖ポリジメチルシロキサン４００重量
部、ポリオキシエチレンヘキシルデシルエーテル（エチ
レンオキサイドの付加モル数１０，日本エマルジョン株
式会社製；製品名ＥＭＡＬＥＸ１６１０、ＨＬＢ＝１
２．９）１５重量部、ポリオキシエチレンヘキシルデシ
ルエーテル（エチレンオキサイドの付加モル数２５，日
本エマルジョン株式会社製；製品名ＥＭＡＬＥＸ１６２
５、ＨＬＢ＝１６．４）１０重量部を混合した後、純水
３５重量部を加えてコロイドミルで乳化した。さらに純
水５４０重量部を加えて、水中油型オルガノポリシロキ
サンエマルジョンを調製した。これをエマルジョンＣと
した。得られたエマルジョンＣについて、平均粒子径お
よび機械的安定性を測定した。その結果を表１に示し
た。

【００２８】

【比較例１】実施例１において、ポリオキシエチレンヘ
キシルデシルエーテル（エチレンオキサイドの付加モル
数７）の代わりに、ポリオキシエチレンｎ−セチルエー
テル（エチレンオキサイドの付加モル数７，日光ケミカ
ルズ株式会社製；製品名ＮＩＫＫＯＬ ＢＣ−７、ＨＬ
Ｂ＝１１．２）を用いた以外は実施例１と同様にして、
水中油型オルガノポリシロキサンエマルジョンを調製し
た。これをエマルジョンＤとした。得られたエマルジョ
ンＤについて、平均粒子径および機械的安定性を測定し
た。その結果を表１に示した。

【００２９】

【比較例２】実施例１において、ポリオキシエチレンヘ
キシルデシルエーテル（エチレンオキサイドの付加モル
数７）の代わりに、ポリオキシエチレンｎ−セチルエー
テル（エチレンオキサイドの付加モル数１０，日光ケミ
カルズ株式会社製；製品名ＮＩＫＫＯＬ ＢＣ−１０Ｔ
Ｘ、ＨＬＢ＝１２．９）を用いた以外は実施例１と同様
にして、水中油型オルガノポリシロキサンエマルジョン
を調製した。これをエマルジョンＥとした。得られたエ
マルジョンＥについて、平均粒子径および機械的安定性
を測定した。その結果を表１に示した。

【００３０】

【比較例３】実施例１において、ポリオキシエチレンヘ
キシルデシルエーテル（エチレンオキサイドの付加モル
数７）の代わりに、ポリオキシエチレンｎ−セチルエー
テル（エチレンオキサイドの付加モル数１０，日光ケミ
カルズ株式会社製；製品名ＮＩＫＫＯＬ ＢＣ−１０Ｔ
Ｘ、ＨＬＢ＝１２．９）１５重量部とポリオキシエチレ
ンｎ−セチルエーテル（エチレンオキサイドの付加モル
数２５，日光ケミカルズ株式会社製；製品名ＮＩＫＫＯ
Ｌ ＢＣ−２５ＴＸ，ＨＬＢ＝１６．４）１０重量部を
用いた以外は実施例１と同様にして、水中油型オルガノ
ポリシロキサンエマルジョンを調製した。これをエマル
ジョンＦとした。得られたエマルジョンＦについて、平
均粒子径および機械的安定性を測定した。その結果を表
１に示した。

【００３１】

【表１】

【００３２】

【実施例４】粘度１００,０００mPa・sの分子鎖両末端ト
リメチルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン５００
重量部、ポリオキシエチレンヘキシルデシルエーテル
（エチレンオキサイドの付加モル数１０，日本エマルジ
ョン株式会社製；製品名ＥＭＡＬＥＸ１６１０，ＨＬＢ
＝１２．９）２４重量部、ポリオキシエチレンヘキシル
デシルエーテル（エチレンオキサイドの付加モル数２
５，日光ケミカルズ株式会社製；製品名ＮＩＫＫＯＬ
ＢＨ−２５，ＨＬＢ＝１６．４）１６重量部を混合した
後、純水３０重量部を加えて、ホモミックラインミル
（特殊機化株式会社製）により乳化した。さらに純水４
３０重量部を加えて、水中油型オルガノポリシロキサン
エマルジョンを調製した。これをエマルジョンＧとし
た。得られたエマルジョンＧについて、平均粒子径およ
び高温安定性を測定した。その結果を表２に示した。

【００３３】

【実施例５】粘度２０,０００,０００mPa・sの分子鎖両
末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン
１５０重量部と粘度１０mPa・sの分子鎖両末端トリメチ
ルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン３５０重量部
を均一に混合して、粘度１５０,０００mPa・sの混合物を
調製した。次いでこれに、ポリオキシエチレンヘキシル
デシルエーテル（エチレンオキサイドの付加モル数１
０，日本エマルジョン株式会社製；製品名ＥＭＡＬＥＸ
１６１０，ＨＬＢ＝１２．９）２４重量部、ポリオキシ
エチレンヘキシルデシルエーテル（エチレンオキサイド
の付加モル数２５，日光ケミカルズ株式会社製；製品名
ＮＩＫＫＯＬ ＢＨ−２５，ＨＬＢ＝１６．４）１６重
量部を加えて混合し、純水３０重量部を加えてホモミッ
クラインミル（特殊機化株式会社製）により乳化した。
さらに純水４３０重量部を加えて、水中油型オルガノポ
リシロキサンエマルジョンを調製した。これをエマルジ
ョンＨとした。得られたエマルジョンＨについて、平均
粒子径および高温安定性を測定した。その結果を表２に
示した。

【００３４】

【実施例６】粘度２０,０００,０００mPa・sの分子鎖両
末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン
１５０重量部と粘度１０mPa・sの分子鎖両末端トリメチ
ルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン３５０重量部
を均一に混合して、粘度１５０,０００mPa・sの混合物を
調製した。次いでこれに、ポリオキシエチレンイソステ
アリルエーテル（エチレンオキサイドの付加モル数５，
日本エマルジョン株式会社製；商品名ＥＭＡＬＥＸ１８
０５，ＨＬＢ＝９．０）１６重量部、ポリオキシエチレ
ンイソステアリルエーテル（エチレンオキサイドの付加
モル数２０，日本エマルジョン株式会社製；商品名ＥＭ
ＡＬＥＸ １８２０，ＨＬＢ＝１５．３）２４重量部を
混合し、純水３０重量部を加えてホモミックラインミル
（特殊機化株式会社製）により乳化した。さらに純水４
３０重量部を加えて、水中油型オルガノポリシロキサン
エマルジョンを調製した。これをエマルジョンＩとし
た。得られたエマルジョンＩについて、平均粒子径およ
び高温安定性を測定した。その結果を表２に示した。

【００３５】

【比較例４】実施例５において、ポリオキシエチレンヘ
キシルデシルエーテル（エチレンオキサイドの付加モル
数１０）の代わりにポリオキシエチレンｎ−セチルエー
テル（エチレンオキサイドの付加モル数１０，日光ケミ
カルズ株式会社製；製品名ＮＩＫＫＯＬ ＢＣ−１０Ｔ
Ｘ，ＨＬＢ＝１２．９）を用い、ポリオキシエチレンヘ
キシルデシルエーテル（エチレンオキサイドの付加モル
数２５）の代わりにポリオキシエチレンｎ−セチルエー
テル（エチレンオキサイドの付加モル数＝２５，日光ケ
ミカルズ株式会社製；製品名ＮＩＫＫＯＬ ＢＣ−２５
ＴＸ，ＨＬＢ＝１６．４）を用いた以外は実施例５と同
様にして、水中油型オルガノポリシロキサンエマルジョ
ンを調製した。これをエマルジョンＪとした。得られた
エマルジョンＪについて、平均粒子径および高温安定性
を測定した。その結果を表２に示した。

【００３６】

【比較例５】実施例６において、ポリオキシエチレンヘ
キシルデシルエーテル（エチレンオキサイドの付加モル
数１０）の代わりにポリオキシエチレンｎ−セチルエー
テル（エチレンオキサイドの付加モル数１０，日光ケミ
カルズ株式会社製；製品名ＮＩＫＫＯＬ ＢＣ−１０Ｔ
Ｘ，ＨＬＢ＝１２．９）を用い、ポリオキシエチレンヘ
キシルデシルエーテル（エチレンオキサイドの付加モル
数２５）の代わりにポリオキシエチレンｎ−セチルエー
テル（エチレンオキサイドの付加モル数２５，日光ケミ
カルズ株式会社製；製品名ＮＩＫＫＯＬ ＢＣ−２５Ｔ
Ｘ，ＨＬＢ＝１６．４）を用いた以外は実施例６と同様
にして、水中油型オルガノポリシロキサンエマルジョン
を調製した。これをエマルジョンＫとした。得られたエ
マルジョンＫについて、平均粒子径および高温安定性を
測定した。その結果を表２に示した。

【００３７】

【比較例６】実施例７において、ポリオキシエチレンイ
ソステアリルエーテル（エチレンオキサイドの付加モル
数５）の代わりにポリオキシエチレンｎ−ステアリルエ
ーテル（エチレンオキサイドの付加モル数４，日光ケミ
カルズ株式会社製；製品名ＮＩＫＫＯＬ ＢＳ−４，Ｈ
ＬＢ＝７．９）を用い、ポリオキシエチレンイソステア
リルエーテル（エチレンオキサイドの付加モル数２０）
の代わりにポリオキシエチレンｎ−ステアリルエーテル
（エチレンオキサイドの付加モル数２０，日光ケミカル
ズ株式会社製；製品名ＮＩＫＫＯＬ ＢＳ−２０，ＨＬ
Ｂ＝１５．３）を用いた以外は実施例７と同様にして、
水中油型オルガノポリシロキサンエマルジョンを調製し
た。これをエマルジョンＬとした。得られたエマルジョ
ンＬについて、平均粒子径および高温安定性を測定し
た。その結果を表２に示した。

【００３８】

【表２】

【００３９】

【発明の効果】本発明の水中油型オルガノポリシロキサ
ンエマルジョンは、上記(Ａ)成分〜(Ｃ)成分からなり、
乳化剤として特に(Ｂ) 炭素原子数が１６〜２０の長鎖
分岐型アルコールのオキシエチレン付加物を使用してい
るので、安定性に優れ、かつ、環境に対する負荷が小さ
いという特徴を有する。

フロントページの続き Ｆターム(参考） 4C083 AB051 AC181 AD151 CC01 DD33 4J002 CH052 CP031 CP041 CP051 CP061 CP081 CP131 CP141 CP161 CP181 ED036 FD180 FD310 FD312 FD316 GB00 GK02 GT00 HA07 4J005 AA12 AA21 BA00

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 (Ａ)オルガノポリシロキサン、(Ｂ)炭素
   原子数が１６〜２０の長鎖分岐型アルコールのオキシエ
   チレン付加物および(Ｃ)水を主成分とすることを特徴と
   する、水中油型オルガノポリシロキサンエマルジョン。
2. 【請求項２】 (Ａ)成分が、２５℃における粘度が２０
   mPa・s以上のオルガノポリシロキサンであることを特徴
   とする、請求項１に記載の水中油型オルガノポリシロキ
   サンエマルジョン。
3. 【請求項３】 (Ｂ)成分がイソセチルアルコールのオキ
   シエチレン付加物であることを特徴とする、請求項１ま
   たは請求項２に記載の水中油型オルガノポリシロキサン
   エマルジョン。
4. 【請求項４】 (Ｂ)成分のイソセチルアルコールのオキ
   シエチレン付加物が式： 【化１】 （式中、ｎは２〜４０である。）で表されるポリオキシ
   エチレンヘキシルデシルエーテルである請求項３に記載
   の水中油型オルガノポリシロキサンエマルジョン。
5. 【請求項５】 エマルジョンの平均粒子径が０．１５μ
   ｍ以上であることを特徴とする、請求項１〜４のいずれ
   か１項に記載の水中油型オルガノポリシロキサンエマル
   ジョン。