JPH02240012A - 毛髪用ゲル状水性組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野コ 本発明は毛髪用ゲル状水性組成物に関するものである。

さらに詳し《は、本発明は、毛髪に生じた枝毛をセット
し（集束）且つ毛髪に対しさわやかな感触を付与すると
同時に毛髪の枝毛を防止すのに有用であり、またシャン
プー性にすぐれた毛髪用ゲル状水性組成物に関するもの
である。

［従来の技術コ 従来、毛髪用処理剤としては高分子量シリコーン、低沸
点油およびポリオキシエチレン（Ｇｏモル）硬化ヒマシ
油エステルからなるエマルシ四ンかある。

［発明が解決しようとする課題コ しかし従来の毛髪用化粧料を毛髪に付着させた時はまだ
エマルシロン状態であり、セット保持力はない。希釈剤
である低沸点油および水が揮散してはじめてセット保持
力がでるという時間差があり、そのために枝毛を集束す
る効果がでにくい問題点がある。

［課題を解決するための手段コ 本発明者らは、毛ヤにコート（付？？）させると直ちに
毛髪に生じている枝毛をセノト（集束）し、且つさわや
かな感触を付与させる組成物について鋭意検討した結果
、本発明に到達した。

すなわち、本発明は、旧．Ｂ＝５〜９のポリオキンアル
キレン界面活性剤（Ａ）Ｎ　　ＨＩ．Ｂ＝１２以上のボ
リオキシアルキレン界面活性剤（Ｂ）、高分子量シリコ
ーン化合物（Ｃ）、低分子量シリコーン化合物（Ｄ）お
よび水とからなることを特徴とする毛髪用ゲル状水性組
成物である。

本発明において使用するポリオキシアルキレン界面活性
剤としては、分子中にボリオキシアルキレン鎖を有し、
■ＬＢ：５〜９の範囲のものおよび１２以上のものであ
ればとくに制限されず、種々のものが使用できる。Ｉ１
ＬＢ：１２以上のものはポリオキシアルキレン型非イオ
ン界面活性剤の末端をア二オン化し非イオン性とア二オ
ン性の二つの性質をもった両性界面活性剤も含まれる。

ポリオキシアルキレン界面活性剤においてポリオキシア
ルキレン鎖を構成するオキシアルキレン基としては、オ
キシエチレン，オキシプロピレンおよびこれらの併用（
ランダム型，ブロック型）があげられる。好ましいもの
はオキシエチレン基，オキシエチレン基／オキシプロビ
１／ン基併用（ブロック型）である。

分子中のポリオキシアルキレン鎖の含何ｍおよびオキシ
アルキレン基の種類および組成は、界面活性剤のＩ｛Ｌ
Ｂ：５〜９の範囲内および１２以上（好ましくは１３〜
２０）で種々変えられる。

肛Ｂの決定方法は、Ａｔｒａｓ社法，川上氏法など種々
知られているが、産業図書株式会社版『界面活性剤便覧
Ｊ第３１３頁に記載されているＤａｖｉｅｓ氏の方法で
示すことができる。

ポリオキシアルキレン界面活性剤としては、ｒ新界面活
性剤』　（堀口博著，昭和５０年■θ月ＩＯ日，三共出
版発行）６１２頁に記載されている形のものが使用でき
る。

■ＬＢ：５〜９のポリオキシアルキレン界面活性剤（Ａ
）の具体例としては下記のものがあげられる。　（以下
ＨＬＢはＤａｙ　ｊｅｓ法で計算した。）（Ａ−１）ポ
リオキシアルキレンアルキルエーテル型非イオン界面活
性剤；　アルコール（炭素数８〜３０，直鎖および／ま
たは分岐状，天然および／または合成アルコール）のオ
キシアルキレン化物、たとえばポリオキシエチレン（２
０）ステアリルエーテル，ポリオキシエチレン（２０）
オキシプロピレン＜１）オレイルエーテルなど。　［上
記および以下において（）内はモル数を示すコ （Ａ−２）ポリオキシアルキレンアリールエーテル型非
イオン界面活性剤；　フェノール類［単環フェノール（
芳香族１個有するフェノール）たとえばフェノール，ア
ルキル基を１個または複数個存するフェノール，多価フ
ェノール，多環フェノール（芳香環を２個以上有するフ
ェノール）たとえばフェニルフェノール，クミルフェノ
ール，ペンジルフェノール，ハイドロキノンモノフェニ
ルエーテル，ナフトール．ペンジルナフトール，　ビス
フェノール，単環フェノールまたは多環フェノールなど
とスチレン類（スチレン，α−メチルスチレンなど）１
〜２０モルとの反応生成物（スチレン化フェノール類と
いう）コのオキシアルキル化物、たとえばボリオキシエ
チレン（４）ノニルフェニルエーテル，ポリオキシエチ
レン（１５）オキシブロビ）／ン（２）へブタクミルフ
ェニルエーテル，ポリオキシェチ１／ン（２５　）ポリ
オキシプロピレン（２）スチレン化（３）クミルフェニ
ルエーテルなど。

（▲−３）ポリオキシアルキレンカルボン酸エステル型
非イオン界面活性剤；　ポリオキシアルキレンアルコー
ル（ポリアルキ１ノンポリオール，ポリオキシアルキレ
ンアルキルエーテル，ポリオキシアルキレンアリールエ
ーテルなど）とカルボン酸（低級または高級脂肪酸，ポ
リカルボン酸，芳香族カルボン酸など）とのエステルた
とえばポリオキシエチレン（７）オレイン酸モノエステ
ル，ポリオキシエチ１／ン（２０）オレイン酸ジエステ
ル，ポリオキシエチレン（ＩＥ）オキシプロビＩ／ン（
１）ノニルフェニルエーテルの酢酸エステル，ポリオキ
シエチレン（７）トリベンジルフェニルエーテルと（無
水）マレイン酸とのジエステルなど。

（Ａ−４）ポリオキシエチレンポリオキシブロビレン型
非イオン界面活性剤；　ポリオキシプロピレンポリオー
ル（ポリプロピレングリコール，ポリオキシプロピレン
トリオーノレ，ポリオキシプロビレンアルキレンジアミ
ンなど）のオキシエチル化物、たとえばプルロニツク型
非イオン活性剤｛ニューポールＰＥ−Ｇｌ，ＰＥ−７１
　［三洋化成工業（株）製コなど｝など。

（Ａ−５）ポリオキシアルキレン多価アルコール脂肪酸
エステル；多価アルコール（グリセリン，　トリメチロ
ールプロパン，ペンタエリスリトール，ソルビタン，ソ
ルビトール，シー糖など）と脂肪酸とのエステル、たと
えばポリオキシエチレン《９》モノオレイン酸グリセラ
イド，ポリオキシエチレン（９）オキシプロピレン（３
）ステアリン酸ぺ冫タエリスリトールエステル，ポリオ
キシエチレン（６）トリオレイン酸ソノレビタンエステ
ルなど。

これらのＩＩＬＢ：５〜Ｂのポリオキシアルキレン界面
活性剤（Ａ）の内で好ましいものは、ポリオキシアルキ
レンアルキルエーテル型非イオン活性剤である。

これらの界面活性剤（Ａ）は単独または二種以上を混合
して用いてもよい。

本発明において使用される［ｌＬＢ：１２以上のポリオ
キシアルキレン界面活性剤（Ｂ）の具体例としてはボリ
オキシアルキレン型非イオン界面活性剤（Ｂ＋）ｔｄよ
びアニオン基を有するポリオキシアルキレン型界面活性
剤（Ｂ２）があげられる。

ポリオキシアルキレン型非イオン界面活性剤（Ｂ，）の
具体例としては下記のものがあげられる。

（Ｂｌ−１）ポリオキシアルキレンアルキルエーテル型
非イオン界面活性剤；アルコール（ＣＳ〜Ｃ３＠、直鎖
および／または分岐吠、天然および／または合成アルコ
ール）のオキシアルキル化物、たとえばポリオキシエチ
レン（５Ｇ）ステアリルエーテル，ポリオキシエチレン
（５０）オキシプロピレン（１）オレイルエーテルなど
。

（Ｂビ２）ｆｔｌＪオキシアノレキレンアリーノレエー
テノレ型非イオン活性剤；フェノール類［単環フェノー
ル（芳香環１個育するフェノール）たとえばフェノール
，アルキル基を１個または複数個存するフェノール，多
価フェノール；多環フェノール（芳香環を２個以上有す
るフェノール）たとえばフエニルフェノール，クミルフ
ェノール，ペンジルフェノール，ハイドロキノンモノフ
エニルエーテル，ナフトール，ペンジルナフトール，ビ
スフェノール；単環フェノールまたは多環フェノールな
どとスチレン類（スチレン，α−メチルスチレンなど）
１〜２０モルとの反応生成物（スチレン化フェノール類
という）などコのオキシアルキル化物たとえばポリオキ
シエチレン（２０）ノニルフエニルエーテル、ポリオキ
シエチレン（４０）ノニルフエ二ルエーテル，ポリオキ
シエチレン（５０）オキシプロピレン（５）−０−ベン
ジルーβナフチルエーテル，ポリオキシエチレン（４５
）オキシブロビレン（３）へブタクミルフエニルエーテ
ル，ポリオキシエチレン（５Ｇ）ポリオキシプロピレン
（３）スチレン化（３）クミルフエニルエーテルなど。

（Ｂ＋−３）ポリオキシアルキレンカルボン酸エステル
型非イオン界面活性剤；ポリオキシアルキレンアノレコ
ーノレ（ポリアノレキレンポリオーノレ，ポリオキシア
ルキレンアルキルエーテル，ポリオキシアルキレンアリ
ールエーテルなど）とカルボン酸（低級または高級脂肪
酸，ポリカルボン酸，芳香族カルボン酸など）とのエス
テル、たとえばポリオキシエチレン（４３）オレイン酸
モノエステノレ，ポリオキシエチレン（６５）オレイン
酸ジエステル，ボリオキシエチレン（４０）オキシプロ
ピレン（３）ランダム付加ノニルフェニルエーテルの酢
酸エステル，ポリオキシエチレン（１０）一一クレゾー
ルエーテノレとトリメリット酸とのトリエステル，ポリ
オキシエチレン（３Ｇ）ジベンジルフェニルエーテルと
（無水）マレイン酸とのジエステルなどの不飽和二塩基
酸エステル型非イオン界面活性剤など。

（Ｂ＋−４）ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン
型非イオン界面活性剤；ポリオキシプロピレンポリオー
ル（ポリプロピレングリコール，ポリオキシプロピレン
トリオール，ポリオキシブロビレンアルキレンジアミン
など）のオキシエチル化物、たとえばプルロツク型非イ
オン界面活性剤｛ニューポールＰＥ−８８　，ＰＥ−７
８［三洋化成工業（株）製］など｝（Ｂ＋−５）ポリオ
キシアルキ１／ン多価アルコール脂肪酸エステル；多価
アルコール（グリセリン，　トリメチローノレプロパン
、ペンタエリスリトール，ソルビタン，ソルビトール，
シロ糖など）と脂肪酸とのエステル、たとえばポリオキ
シエチレン（４０）モノオ１ノイン酸グリセライド．ポ
リオキシエチレン（５０）オキシプロピレン（３）大豆
油脂肪酸ペンタエリスリトールエステル，ポリオキシエ
チレン（４０）！−リオレイン酸ソルビタンエステルな
ど。

上記ポリオキシアルキレン型非イオン界面活性剤は、通
常の方法たとえば触媒（アルカリ触媒など）の存在下に
常圧、好ましくは加圧下に通常１０Ｇ−１９０℃の温度
でアルコール、フェノール類、カルボン酸などの活性水
素含有化合物にアルキレンオキサイドを付加することに
より製造できる。エステル型活性剤の場合はアルキレン
オキサイド付加後にエステル化してもよい。

アニオン性基を有するポリオキシアルキレン型界面活性
剤は、上記非イオン界面活性剤をア二オン化したもので
ある。アニオン化は非イオン界面活性剤の水酸基，芳香
族基，不飽和基などの硫酸化．スルホン化，　リン酸化
により行うことができる。上記アニオン化は通常の方法
で行うことができ、たとえば硫酸化またはスルホン化は
非イオン界面活性剤にクロルスルホン酸，無水硫酸，ス
ルファミン酸などを反応せしめて得られたスルホン酸，
硫酸エステルまたはそれらを塩Ｉ＆（アルカリ金属、水
酸化物、炭酸塩、有機アミンなど）にて中和することに
よって、不飽和二塩基酸エステル型非イオン界面活性剤
の場合は、酸性亜硫酸ソーダなどでスルホン化すること
によって、リン酸エステル化はリン酸化剤（五酸化リン
，三塩化リン，オキシ塩化リンなど）を反応せしめ上記
塩基にて中和することによって行われる。

アニオン基を何するポリオキシアルキレン型界面活性剤
（Ｂ２）の具体例としては下記のものがあげられる。

（Ｂ２−　１　）ポリオキシアノレキレンアルキノレエ
ーテノレ硫酸エステル塩；ポリオキシエチレン（３）ラ
ウリルエーテル硫酸エステルナトリウム塩、ポリオキシ
エチレン（５）ステアリルエーテル硫酸エステルトリエ
タノールアミン塩など。

（Ｂｚ−２）ポリオキシアルキレンアルキルフェニルエ
ーテル硫酸エステル塩；　ポリオキシエチレン（４）ノ
ニルフェニルエーテル硫酸エステルナトリウム塩、ポリ
オキシエチレン（４Ｇ）ノニルフェニルエーテル硫酸エ
ステルナトリウム塩丁ｊヒ，（Ｂ２−３）ボリオキシア
ルキレンポリオール脂肪酸部分エステルの硫酸化物；　
ポリオキシエチレン（ｌＯ）ステアリン酸エステル硫酸
エステルカリウム塩、ポリオキシエチレン（３０）ラウ
リン酸エステル硫酸エステルナトリウム塩など。

（Ｂ２−４）ポリオキシアルキレンアルキルフェニルエ
ーテルスルホン酸塩；　ボリオキシエチレン（５）スル
ホン酸ナトリウム塩、ポリオキシエチレン（Ｉ５）スル
ホン酸カリウム塩など。

（Ｂ＊−５）ポリオキシアルキレンアルキルエーテルリ
ン酸エステル塩；ボリオキシエチレン（５）リン酸エス
テルナトリウム塩、ポリオキシエチレン（２０）リン酸
エステルトリエタノールアミン塩など。

（Ｂ２−６）ホリオキシアルキレンアルキルフェニルエ
ーテルリン酸エステル塩；　ポリオキシエチレン（２）
ノニルフェ二ルエーテルリン酸エステルナトリウム塩、
ポリオキシエチレン（７）ノニルフェニルエーテルリン
酸エステルカリウム塩など。

上記塩としては、アルカリ金属（Ｎａ．Ｋ）塩，アンモ
ニウム塩．アミン（アルカノールアミンなど）塩が含ま
れる。上記アニオン基を有するポリオキシアルキレン型
界面活性剤の具体例としては、フランス特許１４２７１
．３３号明細書，　ドイツ特許１５８９４０３号公告明
細書に記載のものがあげられる。

これらのロＬＢ：Ｉ２以上のポリオキシアルキレン界面
活性剤（Ｂ）の内、好ましいものは、ポリオキシアルキ
レンアルキルエーテル型非イオン界面活性剤，ポリオキ
シアルキＩ／ンアルキルエーテル硫酸エステル塩．ポリ
オキシアルキＩ／ンアリールエーテル型非イオン界面活
性剤，ポリオキシアルキレンアリールエーテル硫酸エス
テル塩．ポリオキシアルキレン多価アルコール脂肪酸エ
ステルおよびポリオキシアルキレン多価アルコール脂肪
酸エステル硫酸エステル塩である。これらの界面活性剤
（Ｂ）は単独または二種以上を混合して用いてもよい。

本発明の毛髪用ゲル軟水性組成物において！ＩＬＢ：５
〜９のポリオキシアルキレン界面活性剤，　　ＩＩＬＢ
：１２以上のポリオキシアルキレン界面活性剤のそれぞ
れ単独では所望のゲル状水性組成物が得られない。

１１ＬＢ＝５〜９のポリオキシアルキレン界面活性剤に
おいて［ｌＬＢが５未溝、あるいは９を越えると所望の
ゲル状水性組成物は得られない。

ＨＬＢ：１２以上のポリオキシアルキレン界面活性剤に
おいて、ＨＬＢが１２未満では所望のゲル状水性組成物
が得られない。

本発明において使用する高分子量シリコーン化合物（Ｃ
）としては、平均分子量が０．５万〜４００万の範囲内
でシリコー４７の主鎖が硅素一←ｓｔ−ｏ−ｓｔ→の分
子構造を存する任意の化合物を用いることができる。例
えば一般式（１） （式中、Ｒｌはメチル基または水酸基％　　Ｒ２はメチ
ル基またはフェニル基、ｎは１００〜２０　．　０００
の整数である）で示されるものがあげられ、常温で柔軟
な弾性を示す物質である。一般式（１）において複数個
のＲＩ、Ｒａは同一でも異なっていてもよい。

高分子量シリコーン化合物（Ｃ）の具体例としては、ポ
リジメチルシロキサン（平均分子ｉ　１２０万），ポリ
メチルーフェニルシロキサン（平均分子ｍ　１８３万）
，末端シラノールポリジメチルシロキサン（平均分子ｆ
ｉ　１００万）．末端シラノールポリジフエニルシロキ
サン（平均分子９　１９０万）および末端ジフェニルシ
ラノ−ルポリジメチルジフェニルシロキサン（平均分子
量１００万）などがあげられる。

本発明において使用される低分子量シリコーン化合物（
Ｄ）としては平均分子量が１３４以上５０００未満の範
囲内でシリコーンの主鎖が硅素＋−Ｓｌ−０−Ｓｌ÷の
分子構造を有する任意の化合物を用いることができる。

例えば一般式（２） （式中、ｎはＯおよび１−＝［ｉの整数である）で示さ
れる鎖状ボリジメチルシロキサンおよび、一般式（（式
中、ｍは３〜７の整数である）で示される環状ポリジメ
チルシロキサンをあげることができる。

低分子量シリコーン化合物（Ｄ）の具体例としては次の
ものがあげられる。

低分子量鎖状シリコーン化合物としては、ヘキサメチル
ジシロキサン，オクタメチルシロキサン，ドデカメチル
ベンタシロキサン，テトラデカメチルヘキサシロキサン
．ヘキサデカメチルヘブタシロキサン，オクタデ力メチ
ルオクタシロキサンなどがあげられる。好ましいものは
、ヘキサメチルジシロキサンおよびオクタメチルトリシ
ロキサンである。

低分子量環状シリコーン化合物としては、ヘキサメチル
シクロトリシロキサン，オクタメチルシク口テトラシロ
キサン，デカメチルシクロペンタシロキサン，　ドデカ
メチルシクロヘキサシロキサンなどがあげられる。好ま
しいものは、オクタメチノレシク口テトラシロキサンで
ある。

本発明の毛髪用ゲル状水性組成物は、ＨＬＢ：５〜９の
ポリオキシアルキレン界面活性剤（Ａ），　　ＨＬＢ＝
１２以上のポリオキシアルキレン界面活性剤（Ｂ），高
分子量シリコーン化合物（Ｃ），低分子量シリコーン化
合物（Ｄ）および水から通常構成されている。

該組成物の処方の一例を組成物の重全に基づいて示せば
通常（Ａ）が２〜ｌＯ％，（Ｂ）が２〜ｌＯ％，（Ｃ）
がｔ−ｉｓ％、（Ｄ）が６５〜８０％および水７〜１５
％である（Ａ）および（Ｂ）がそれぞれ２％未満の場合
、本発明のゲル状水性組成物とならない。それぞれが１
０％を越える場合は毛髪に対するさわやかな触感に欠け
る。

（Ｃ）が１、％未溝の場合、毛髪の枝毛をセット（集束
）する効果に乏しい。また１５％を越える場合はもはや
セット効果は平衡に達し不経済であるばかりか毛髪に対
し所望するさわやかな触感が得られない。

（Ｄ）が６５％未溝およぴ８０％を越える場合は本発明
のゲル状水性組成物が得られない。

水が７９Ａ未溝の場合は本発明のゲル状水性組成物が得
られない。また１５％を越えるとゲル状とならずエマル
シタントナル。

（▲）と（Ｂ）の重量比率は通常３：７〜１４である。

本発明の毛髪用ゲル状水性組成物の製造方法についてそ
の一例を述べる。プラネタリミキサーに（＾）．ＣＢ）
，（Ｃ）および（Ｄ）を仕込み、２１）〜５０℃の温度
下で均一に混合する。水を徐々に注加し混練りするとゲ
ル状の水性組成物を得る。

本発明のゲル状水性組成物において、組成物の粘度を調
整するためにメタノール．エタノール，イソブロパノー
ル，ブタノールなどの低級アルコール、エチレングリコ
ーノレ，ブロビレングリコール，ジエチレングリコール
，ジプロピレングリコール，　トリメチレングリコール
などの多価アルコールなどを添加してもよい。また、必
要により他の成分、たとえば２・Ｂ−ジーｔｅｒｔ−ブ
チルーｐ−クレゾール，２・２−メチレンービス−（４
−メチル−８−ｔｅｒｔ−プチルフェノール）などの酸
化防止剤、ペンゾフェノン−３などの紫外線吸収剤、高
級脂肪酸アルコール，ワセリン，パラフィン油、脂肪酸
などの平滑補助剤、パントテン酸，コレステリンなどの
養毛剤および香料などを混合することができる。

［実施例コ 以下、実施例により本発明をさらに説明するが本発明は
これに限定されるものではない（部は重量％を示す）。

な勿試験例中の試験法は下記の通りである。

（１）枝毛セット性試験 枝毛のある入毛毛髪の束（２ｇ）を本発明のゲル状水性
組成物（実施例１〜５）および比較品（比較例！）でコ
ート本）シ直ちに毛髪先端の枝毛をＩｉ微鏡［ＯＬＹＭ
ＰｔｌＳ　ＢＥ［−２（オリンハ゛ス製）コにて観察し
た。同時にコートしない毛髪についても顕微鏡で観察し
た。

（杓組成物および比較品を手のひらに少ヱとり、両ひら
でのばし毛髪にコートした。

（判定） Ｏ：毛髪の枝毛はセットされていた。

×；毛髪の枝毛が認められた。

（２）技毛防止試験 充分洗浄された入毛毛髪の束（１０ｇ）に本発明のゲル
状水性組成物（実施例１〜５）および比較品（比較例！
）でコート、乾燥し、塩ビ製へアープラシで１００回ブ
ラッシングした。

ブラッシングされた毛髪の先端を顕微鏡で観察した。

同時にコートしない毛髪についても同様にブラッシング
し顕微鏡で観察した。

（判定） ０；毛髪の先端において全く毛髪の割れおよび枝毛が認
められない。

Ｘ；毛髪の先端において毛髪の割れおよび技毛が認めら
れた。

（３）シャンプー性 充分洗浄された入毛毛髪の束（ｉｏｇ）に本発明のゲル
状水性組成物（実施例１〜５）および比較品（比較例！
，２）の各々をＯ．Ｓ％（Ｓｏｌｉｄ）付着させ、乾燥
させ試料を準備した。準備された試料をシャンプー洗い
口エメロンシャンプー，ライオン油脂（株）製，室温ｘ
２分］，堝洗い（３５℃Ｘｔ分）を行い、後トリケロル
エチレン／エタノール（２／ｌ容量比）を溶媒として抽
出し、下式よりシリコーン化合物の脱落率（Ｘ）（シャ
ンプー性）を算出した。

シリコーン化合物の脱落率（Ｘ） ａ：原毛髪の抽出量 ｂ：洗浄前の毛髪の抽出量 Ｃ：洗浄後の毛髪の抽出量 数値の大きいものがシャンプー性にすぐれていることを
示す。

実施例１〜５，比較例！ 表−１に記載した混合比率でＨＬＢ：５〜９のポリオキ
シアルキレン界面活性剤（Ａ），■ＬＢ＝１２以上のポ
リオキシアルキレン界面活性剤（Ｂ）、高分子量シリコ
ーン化合物（Ｃ）および低分子ｍシリコーン化合物（Ｄ
）をプラネタリーミキサーに仕込み、４０〜５０℃下で
均一に溶解する。規定量の水を徐々に注加し混練りし、
最後にその他成分を加えゲル杖水性組成物を作成した。

また、性能を比較するために表−１に記載した混合比率
で比較品の液状組成物を作成した。

表−１ （単位：部） 注） Ａ−１：　ボリオキシエチレン（２０）ステアリルエー
テル Ａ−２：　ポリオキシエチレン（２０）オキシブロビレ
ン（１）オレイルエーテル Ａ−３：　ポリオキシエチレン（４）ノニルフェニルエ
ーテル Ｂ−１：　ボリオキシエチレン（５０）オレイルエーテ
ノレ Ｂ−２＝　ポリオキシエチレン（２０）ラウリン酸ソル
ビタンエステル Ｂ−３：　ポリオキシエチレン（４（１）ノニルフェニ
ルエーテル Ｂ−４：　プルロニツク型非イオン活性剤ニューネ゜−
ルＰＥ−６８　［三洋化成工業（株）製］Ｂ−５：　ポ
リオキシエチレン（４）ラウリルエーテル硫酸エステル
ソーダ塩 ｃ−ｉ：　ポリジメチルシロキサン［平均分子量９０万
コ Ｃ−２：　ポリジメチルシロキサン［平均分子量１２０
万］ Ｄ−１：　デカメチノレシク口ペンタシロキサンＤ−２
：　オクタメチルトリシロキサンＥＴ：　　エタノール ｐｃ：ｇリオキシエチレン（８０）硬化ヒマシ油エステ
ル 試験例１ （１）枝毛セット性試験，（２）枝毛防止試験および（
３）シャンプー性試験について、本発明のゲル状水性組
成物（実施例１〜５）および比較品（比較例１）を試験
し、その試験結果を表−２に示した。同時にブランクも
試験し結果を記載した。

表−２ はなかった。さらにシャンプー性が著しくすぐれていた
。

［発明の効果コ 本発明の毛髪用ゲル状水性組成物は毛髪に生じた技毛を
セット（集束）し且つさわやかな感触を付与する。また
該組成物をコートした毛髪は過度のブラッシングを行っ
ても枝毛をおこさせない。

またシャンプー性にすぐれる。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、ＨＬＢ＝５〜９のポリオキシアルキレン界面活性剤
   （Ａ）、ＨＬＢ＝１２以上のポリオキシアルキレン界面
   活性剤（Ｂ）、高分子量シリコーン化合物（Ｃ）、低分
   子量シリコーン化合物（Ｄ）および水とからなることを
   特徴とする毛髪用ゲル状水性組成物。 ２、組成物の重量に基づいて（Ａ）が２〜１０％、（Ｂ
   ）が２〜１０％、（Ｃ）が１〜１５％、（Ｄ）が６５〜
   ８０％および水７〜１５％である請求項１記載の毛髪用
   ゲル状水性組成物。 ３、（Ｂ）がＨＬＢ＝１３〜２０のポリオキシアルキレ
   ン界面活性剤である請求項１または２記載の組成物。 ４、（Ａ）がポリオキシアルキレンアリールエーテル型
   界面活性剤および／またはポリオキシアルキレンアルキ
   ルエーテル型界面活性剤である請求項１〜３のいずれか
   記載の組成物。 ５、（Ｂ）がポリオキシアルキレンアリールエーテル型
   界面活性剤および／またはポリオキシアルキレンアルキ
   ルエーテル型界面活性剤である請求項１〜４のいずれか
   記載の組成物。