BR112015002129B1 - poliésteres e seus processos de preparação - Google Patents
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Abstract
POLIÉSTERES. Poliésteres, de acordo com a seguinte fórmula (I), são descritos: no qual R1 e R2, independentemente entre si, são X-(OC2H4)n-(OC3H6)m, no qual X é C1-4 alquila, os grupos -(OC2H4) e os grupos -(OC3H6) são dispostos bloco a bloco, e o bloco consistindo dos grupos -(OC3H6) é ligado a um grupo COO, ou são HO-(C3H6), n é baseado em uma média molar de um número de a partir de 12 a 120, m é baseado em uma média molar de um número de a partir de 1 a 10, e a é baseado em uma média molar de um número de a partir de 4 a 9. Os poliésteres da invenção têm uma estabilidade vantajosa em ambiente alcalino, possuem uma estabilidade benéfica e, vantajosamente, são claramente solúveis em composições alcalinas, tais como líquidos de lavagem de serviço pesado alcalinos, e também possuem, vantajosamente, propriedades de liberação de sujeira.
Description
[0001] A presente invenção refere-se a novos poliésteres e a um processo para sua preparação. Os poliésteres são úteis como agentes de liberação de sujeira em detergente para lavagem de roupa e produtos de cuidado de tecido.
[0002] O termo "agente de liberação de sujeira" é aplicado a materiais que modificam a superfície do tecido, minimizando o subsequente sujamento, e produzindo a limpeza do tecido mais fácil nos ciclos de lavagem adicionais.
[0003] As composições de detergente para lavagem de roupa contendo poliésteres têm sido amplamente descritas na técnica.
[0004] Os DE 10 2007 013 217 A1 e WO 2007/079850 A1 revelam poliésteres aniônicos que podem ser usados como componentes de liberação de sujeira em composições de lavagem e de limpeza.
[0005] O DE 10 2007 005 532 A1 descreve formulações aquosas de oligo- e poliésteres de liberação de sujeira, com uma baixa viscosidade. As formulações aquosas podem, por exemplo, ser usadas nas composições de lavagem e de limpeza.
[0006] O EP 0 964 015 A1 revela oligoésteres de liberação de sujeira que podem ser usados como polímeros de liberação de sujeira em detergentes, e que são preparados usando poliois compreendendo 3 a 6 grupos hidroxis.
[0007] O EP 1 661 933 A1 é direcionado a oligoésteres anfifílicos e não iônicos, escoáveis à temperatura ambiente, preparados por reação de compostos de ácido dicarboxílico, compostos de poliol, e adutos de óxido de alquileno solúveis em água, e seus usos como aditivo em composições de lavagem e de limpeza.
[0008] Contudo, muitos dos poliésteres descritos na técnica anterior estão em necessidade de estabilidade aperfeiçoada em um ambiente alcalino. Especialmente em líquidos de lavagem de serviço pesado alcalinos, os poliésteres mostram, frequentemente, turbidez após incorporação, e por hidrólise alcalina, também perdendo, desse modo, a energia de liberação de sujeira.
[0009] Portanto, foi o objetivo da presente invenção proporcionar novos poliésteres que têm uma estabilidade vantajosa em ambiente alcalino, possuem uma estabilidade benéfica e, vantajosamente, são claramente solúveis em composições alcalinas, tais como líquidos de lavagem de serviço pesado alcalinos, e também possuem, vantajosamente, propriedades de liberação de sujeira.
[00010] Surpreendentemente este objetivo é solucionado por poliésteres de acordo com a seguinte fórmula (I)
[00011] no qual
[00012] R1 e R2, independentemente entre si, são X-(OC2H4)n-(OC3H6)m, no qual X é C1-4 alquila e, preferivelmente, metila, os grupos -(OC2H4) e os grupos -(OC3H6) são dispostos bloco a bloco, e o bloco consistindo dos grupos -(OC3H6) é ligado a um grupo COO, ou são HO-(C3H6), e, preferivelmente, são independentemente entre si, X-(OC2H4)n-(OC3H6)m,
[00013] n é baseado em uma média molar de um número de a partir de 12 a 120 e, preferivelmente, de a partir de 40 a 50,
[00014] m é baseado em uma média molar de um número de a partir de 1 a 10 e, preferivelmente, de a partir de 1 a 7, e
[00015] a é baseado em uma média molar de um número de a partir de 4 a 9.
[00016] Portanto, a matéria objeto da presente invenção são poliésteres de acordo com a seguinte fórmula (I)
[00017] no qual
[00018] R1 e R2, independentemente entre si, são X-(OC2H4)n-(OC3H6)m, no qual X é C1-4 alquila e, preferivelmente, metila, os grupos -(OC2H4) e os grupos -(OC3H6) são dispostos bloco a bloco, e o bloco consistindo dos grupos -(OC3H6) é ligado a um grupo COO, ou são HO-(C3H6), e, preferivelmente, são independentemente entre si, X-(OC2H4)n-(OC3H6)m,
[00019] n é baseado em uma média molar de um número de a partir de 12 a 120 e, preferivelmente, de a partir de 40 a 50,
[00020] m é baseado em uma média molar de um número de a partir de 1 a 10 e, preferivelmente, de a partir de 1 a 7, e
[00021] a é baseado em uma média molar de um número de a partir de 4 a 9.
[00022] Nos poliésteres da invenção, o grupo "X" é C1-4 alquila e, preferivelmente, é metila.
[00023] Em uma concretização preferencial da invenção, os poliésteres da invenção são de acordo com a seguinte fórmula (I)
[00024] no qual
[00025] R1 e R2, independentemente entre si, são H3C-(OC2H4)n-(OC3H6)m no qual os grupos -(OC2H4) e os grupos -(OC3H6) são dispostos bloco a bloco, e o bloco consistindo dos grupos -(OC3H6) é ligado a um grupo COO, ou são HO-(C3H6), e, preferivelmente, são, independentemente entre si, H3C-(OC2H4)n-(OC3H6)m,
[00026] n é baseado em uma média molar de um número de a partir de 40 a 50,
[00027] m é baseado em uma média molar de um número de a partir de 1 a 7, e
[00028] a é baseado em uma média molar de um número de a partir de 4 a 9.
[00029] Nos poliésteres da invenção, a variável "a", baseada em uma média molar, preferivelmente, é um número de a partir de 5 a 8 e, mais preferivelmente, é um número de a partir de 6 a 7.
[00030] Nos poliésteres da invenção, a variável "m", baseada em uma média molar, preferivelmente, é um número de a partir de 2 a 5.
[00031] Nos poliésteres da invenção, a variável "n", baseada em uma média molar, preferivelmente, é um número de a partir de 43 a 47, mais preferivelmente, é um número de a partir de 44 a 46, e ainda, mais preferivelmente, é 45.
[00032] Em uma concretização particularmente preferencial da invenção, os poliésteres da invenção são de acordo com a seguinte fórmula (I)
[00033] na qual
[00034] R1 e R2, independentemente entre si, são H3C-(OC2H4)n-(OC3H6)m, no qual os grupos -(OC2H4) e os grupos -(OC3H6) são dispostos bloco a bloco, e o bloco consistindo dos grupos -(OC3H6) é ligado a um grupo COO,
[00035] n é baseado em uma média molar de um número de a partir de 44 a 46,
[00036] m é baseado em uma média molar 2, e
[00037] a é baseado em uma média molar de um número de a partir de 5 a 8.
[00038] Entre estes poliésteres, os poliésteres de acordo com a fórmula (I)
[00039] no qual
[00040] R1 e R2, independentemente entre si, são H3C-(OC2H4)n-(OC3H6)m, no qual os grupos -(OC2H4) e os grupos -(OC3H6) são dispostos bloco a bloco, e o bloco consistindo dos grupos -(OC3H6) é ligado a um grupo COO,
[00041] n é baseado em uma média molar 45,
[00042] m é baseado em uma média molar 2, e
[00043] a é baseado em uma média molar de um número de a partir de 6 a 7, são especialmente preferenciais.
[00044] Em outra concretização particularmente preferencial da invenção, os poliésteres da invenção são de acordo com a seguinte fórmula (I)
[00045] na qual
[00046] R1 e R2, independentemente entre si, são H3C-(OC2H4)n-(OC3H6)m, no qual os grupos -(OC2H4) e os grupos -(OC3H6) são dispostos bloco a bloco, e o bloco consistindo dos grupos -(OC3H6) é ligado a um grupo COO,
[00047] n é baseado em uma média molar de um número de a partir de 44 a 46,
[00048] m é baseado em uma média molar 5, e
[00049] a é baseado em uma média molar de um número de a partir de 5 a 8.
[00050] Entre estes poliésteres, os poliésteres de acordo com a fórmula (I)
[00051] na qual
[00052] R1 e R2, independentemente entre si, são H3C-(OC2H4)n-(OC3H6)m, no qual os grupos -(OC2H4) e os grupos -(OC3H6) são dispostos bloco a bloco, e o bloco consistindo dos grupos -(OC3H6) é ligado a um grupo COO,
[00053] n é baseado em uma média molar 45,
[00054] m é baseado em uma média molar 5, e
[00055] a é baseado em uma média molar de um número de a partir de 6 a 7, são especialmente preferenciais.
[00056] Os grupos -O-C2H4- nas unidades estruturais "X-(OC2H4)n-(OC3H6)m" ou "H3C-(OC2H4)n-(OC3H6)m", são da fórmula -O-CH2-CH2-.
[00057] Os grupos -O-C3H6- nas unidades estruturais indexadas com "a", nas unidades estruturais "X-(OC2H4)n-(OC3H6)m" ou "H3C-(OC2H4)n-(OC3H6)m", e nas unidades estruturais HO-(C3H6), são da fórmula -O-CH(CH3)-CH2- ou -O-CH2-CH(CH3)-, isto é, são da fórmula
[00058] Os poliésteres da invenção podem ser usados na substância, isto é, como tal, mas podem também ser proporcionados como soluções aquosas. As soluções aquosas são, por exemplo, benéficas com relação a seu manuseio e, por exemplo, a medição do poliéster da invenção, é muito fácil. Preferivelmente, as soluções aquosas compreendem os poliésteres da invenção em uma quantidade de a partir de 25 a 70% por peso, baseada na massa total da solução aquosa.
[00059] Portanto, a matéria objeto adicional da invenção é uma solução aquosa compreendendo um poliéster da invenção em uma quantidade de a partir de 25 a 70% por peso, baseada na massa total da solução aquosa. Estas soluções aquosas podem ainda consistir do poliéster da invenção e água.
[00060] Os poliésteres da invenção podem, vantajosamente, ser usados em composições de lavagem, ou de detergente de lavagem de roupa. Além dos poliésteres da invenção, estas composições de lavagem, ou de detergente de lavagem de roupa, podem compreender um ou mais ingredientes opcionais, por exemplo, eles podem compreender ingredientes convencionais comumente em composições de detergente de lavagem de roupa. Exemplos de ingredientes adicionais incluem, mas não são limitados a, construtores, surfactantes, agentes de branqueamento, compostos ativos de branqueamento, ativadores de branqueamento, catalisadores de branqueamento, foto-branqueadores, inibidores de transferência de corante, agentes de proteção de cor, agentes de antirredeposição, agentes de dispersão, agentes de amolecimento e antiestático de tecido, agentes de branqueamento fluorescente, enzimas, agentes de estabilização de enzima, reguladores de espuma, antiespumantes, redutores de mal odor, conservantes, agentes de desinfecção, hidrótopos, lubrificantes de fibra, agentes antiencolhimento, tampões, fragrâncias, auxiliadores de processamento, colorantes, corantes, pigmentos, agentes anticorrosão, enchedores, estabilizadores, e outros ingredientes convencionais para composições de lavagem, ou de detergente de lavagem de roupa.
[00061] Os poliésteres da invenção têm uma estabilidade vantajosa em ambiente alcalino, possuem uma estabilidade benéfica e, vantajosamente, são claramente solúveis em composições alcalinas, tais como líquidos de lavagem de limpeza pesada, e também possuem, vantajosamente, propriedades de liberação de sujeira. Nas composições de lavagem, ou de detergente de lavagem de roupa, eles resultam em um desempenho benéfico de lavagem, em particular, também após armazenagem. Além disso, os poliésteres da invenção possuem propriedades de supressão vantajosas. Isto é não somente vantajoso quando as composições de lavagem, ou de detergente de lavagem de roupa, compreendendo os poliésteres da invenção, são aplicados, mas também vantajosamente reduzem espumamento durante manuseio dos poliésteres da invenção.
[00062] Os poliésteres da invenção podem, vantajosamente, ser preparados por um processo que compreende aquecer dimetil tereftalato (DMT), 1,2-propileno glicol (PG), e X-(OC2H4)n-(OC3H6)m-OH, no qual X é C1-4 alquila e, preferivelmente, metila, os grupos -(OC2H4) e os grupos -(OC3H6), são dispostos bloco a bloco, e o bloco consistindo dos grupos -(OC3H6) é ligado ao grupo hidroxila -OH, e n e m são conforme definidos para os poliésteres da invenção, com a adição de um catalisador, à temperaturas de a partir de 160 a 220°C, primeiramente à pressão atmosférica, e, em seguida, continuando a reação sob pressão reduzida à temperaturas de a partir de 160 a 240°C.
[00063] Portanto, a matéria objeto adicional da invenção é um processo para a preparação dos poliésteres da invenção, que compreende aquecer dimetil tereftalato (DMT), 1,2-propileno glicol (PG), e X-(OC2H4)n-(OC3H6)m-OH, no qual X é C1-4 alquila e, preferivelmente metil, os grupos -(OC2H4) e os grupos -(OC3H6) são dispostos bloco a bloco, e o bloco consistindo dos grupos -(OC3H6) é ligado ao grupo hidroxila -OH, e n e m são conforme definidos para os poliésteres da invenção, com a adição de um catalisador, à temperaturas de a partir de 160 a 220°C, primeiramente à pressão atmosférica, e, em seguida, continuando a reação sob pressão reduzida à temperaturas de a partir de 160 a 240°C.
[00064] Pressão reduzida preferivelmente significa uma pressão de a partir de 0,01 Kpa a 90 Kpa (0,1 a 900 mbar) e, mais preferivelmente, uma pressão de a partir de 0,05 Kpa a 50 (0,5 a 500 mbar).
[00065] Em uma concretização preferencial da invenção, o processo da invenção é caracterizado pelo fato de que dimetil tereftalato, 1,2-propileno glicol, X-(OC2H4)n-(OC3H6)m-OH, no qual X é C1-4 alquila e, preferivelmente, metila, e um catalisador, são adicionados a um vaso de reação, aquecidos sob gás inerte, preferivelmente nitrogênio, à uma temperatura de a partir de 160°C a 220°C, para remover metanol e, em seguida, pressão é reduzida a abaixo da pressão atmosférica, preferivelmente à uma pressão de a partir de 20 Kpa a 90 Kpa (200 a 900 mbar) e, mais preferivelmente, à uma pressão de a partir de 40 Kpa a 60 Kpa (400 a 600 mbar), para completação da transesterificação, e em uma segunda etapa, a reação é continuada à uma temperatura de a partir de 210°C a 240°C, e à uma pressão de a partir de 0,01 Kpa a 1 Kpa (0,1 a 10 mbar) e, preferivelmente, de a partir de 0,05 Kpa a 0,5 Kpa (0,5 a 5 mbar), para formar o poliéster.
[00066] Acetato de sódio (NaOAc) e tetraisopropil ortotitanato (IPT) são, preferivelmente, usados como o sistema de catalisador no processo da invenção.
[00067] Os exemplos abaixo são pretendidos para ilustrarem a invenção em detalhe sem, contudo, limitá-la aos mesmos. A menos que explicitamente citado de outro modo, todas as percentagens dadas são percentagens por peso (% por peso ou peso -%). Procedimento geral para a preparação dos poliésteres dos Exemplos
[00068] A síntese de poliéster é efetuada pela reação de dimetil tereftalato (DMT), 1,2-propileno glicol (PG), e metil polialquilenoglicol, usando acetato de sódio (NaOAc) e tetraisopropil ortotitanato (IPT), como o sistema de catalisador. A síntese é um procedimento de duas etapas. A primeira etapa é uma transesterificação, e a segunda etapa é uma policondensação.
[00069] Dimetil tereftalato (DMT), 1,2-propileno glicol (PG), metil polialquilenoglicol, acetato de sódio (anidro) (NaOAc), e tetraisopropil ortotitanato, e (IPT), são pesados em um vaso de reação à temperatura ambiente.
[00070] Para o processo de fusão e homogeneização, a mistura é aquecida até 170°C por uma hora, e, em seguida, até 210°C por um adicional de uma hora aspergida por uma corrente de nitrogênio. Durante a transesterificação, metanol é liberado a partir da reação, e é destilado do sistema (temperatura de destilação < 55°C). Após duas horas a 210°C, o nitrogênio é desligado, e a pressão é reduzida a 40 Kpa(400 mbar)_ por 3 horas. Policondensação
[00071] A mistura é aquecida até 230°C. A 230°C, a pressão é reduzida a 0,1Kpa (1 mbar) por 160 minutos. Uma vez que a reação de policondensação tenha se iniciado, 1,2-propileno glicol é destilado do sistema. A mistura é agitada por 4 horas a 230°C, e uma pressão de 0,1 Kpa(1 mbar). A mistura de reação é resfriada a 140 - 150°C. Vácuo é liberado com nitrogênio, e o polímero fundido é transferido em uma garrafa de vidro. Exemplo I:
[00072] Um poliéster da invenção, de acordo com a fórmula (I), é obtido, no qual
[00073] R1 e R2 são H3C-(OC2H4)n-(OC3H6)m, no qual os grupos -(OC2H4) e os grupos -(OC3H6) são dispostos bloco a bloco, e o bloco consistindo dos grupos -(OC3H6) é ligado a um grupo COO,
[00074] n é baseado em uma média molar 45,
[00075] m é baseado em uma média molar 5, e
[00076] a é baseado em uma média molar de um número de a partir de 6 a 7. Exemplo II:
[00077] Um poliéster da invenção, de acordo com a fórmula (I), é obtido, no qual
[00078] R1 e R2 são H3C-(OC2H4)n-(OC3H6)m, no qual os grupos -(OC2H4) e os grupos -(OC3H6) são dispostos bloco a bloco, e o bloco consistindo dos grupos -(OC3H6) é ligado a um grupo COO,
[00079] n é baseado em uma média molar 45,
[00080] m é baseado em uma média molar 2, e
[00081] a é baseado em uma média molar de um número de a partir de 6 a 7. Exemplo III: Exemplo Comparativo
[00082] Um poliéster comparativo d e fórmula (I') é obtido
[00083] no qual
[00084] R1' e R2' são H3C-(OC2H4)n'-(OC3H6)m', no qual os grupos -(OC2H4) e os grupos -(OC3H6) são dispostos bloco a bloco, e o bloco consistindo dos grupos -(OC3H6) é ligado a um grupo COO,
[00085] n' baseado em uma média molar é 45,
[00086] m' baseado em uma média molar é 2, e
[00087] a é baseado em uma média molar de um número de a partir de 2 a 3. Exemplo IV: Exemplo Comparativov
[00088] Um poliéster comparativo de fórmula (I') é obtido
[00089] no qual
[00090] R1' e R2' são h3C-(OC2h4)n'-(OC3h6)m', no qual os grupos -(OC2h4) e os grupos -(OC3h6) são dispostos bloco a bloco, e o bloco consistindo dos grupos -(OC3h6) é ligado a um grupo COO,
[00091] n' baseado em uma média molar é 45,
[00092] m' baseado em uma média molar é 2, e
[00093] a baseado em uma média molar é um número de aproximadamente 10.
[00094] 1% peso (baseado no peso total da formulação de detergente) dos poliésteres dos Exemplos I a IV, e do polímero de liberação de sujeira comercialmente disponível "TexCare SRN100", foi usado em uma formulação de detergente (a composição das formulações de detergente é dada na Tabela A abaixo), e o valor de ph foi ajustado com cáustica a ph 8,2. A turbidez das 5 formulações foi determinada. As formulações preparadas foram armazenadas a 60°C por 8 dias. Em seguida, a hidrólise dos poliésteres foi determinada e comparada à hidrólise do polímero de liberação de sujeira comercialmente disponível "TexCare SRN100" por análise de GPC. Os resultados são dados na Tabela B abaixo.
[00095] TexCare SRN100 é um poliéster compreendendo unidades estruturais -OOC-(1,4-fenileno)-COO- e unidades estruturais -O-Ch2Ch2-O-. Tabela A Formulação de detergente
[00096] Chave para os ingredientes usados: MPG é mono propileno glicol. TEA é trietanolamina. NI 7EO é C12-15 álcool etoxilato 7EO não iônico Neodol® 25-7 (ex Shell Chemicals). Ácido LAS é C12-14 ácido sulfônico alquilbenzeno linear. SLES 3EO é sulfato de éter lauril sódio com 3 moles de EO. Empigen® BB é Cocobetaína ex Huntsman. Prifac® 5908 é ácido graxo láurico saturado ex Croda. EPEI é Sokalan HP20 - polietileno imina etoxilatado Polímero de limpeza: PEI(600) 20EO ex BASF. Perfume é perfume de óleo livre. TexCare SRN100 é polímero de liberação de sujeira ex Clariant. Tabela B Turbidez de formulação compreendendo poliéster e estabilidade de poliéster na mesma
[00097] % de valores para poliésteres dos Exemplos I a IV em comparação/relação a TexCare SRN100. Teste de Liberação de Sujeira:
[00098] Os poliésteres dos Exemplos I e II foram testados para seu desempenho de liberação de sujeira, de acordo com o "Dirty-Motor Oil" Test (Teste-DMO).
[00099] Os poliésteres dos Exemplos I e II foram usados em concentrações de 1 peso -% (baseado no peso total da formulação de detergente usada), e as formulações foram armazenadas de acordo com o teste de estabilidade. As formulações foram aquelas descritas acima para o teste de estabilidade. Como tecido de teste, um tecido padrão de poliéster branco (30A) foi usado. Os tecidos pré-lavados (os tecidos foram pré-lavados com as formulações de detergente pré-lavadas compreendendo os poliésteres dos Exemplos I e II) foram sujos com sujeira de óleo de motor. Após uma hora, os tecidos sujos foram lavados novamente com as formulações de detergente armazenadas compreendendo os poliésteres dos Exemplos I e II. As condições de lavagem para a "pré-lavagem", e para o procedimento de lavagem após o sujar com sujeira de óleo de motor, foram conforme dadas na Tabela C. Tabela C Condições de lavagem
[000100] Os resultados da lavagem obtidos para as formulações armazenadas compreendendo os poliésteres dos Exemplos I e II são mostrados na Tabela D. A Tabela D também mostra o resultado da lavagem obtido para uma formulação de detergente compreendendo 1 peso-% de TexCare SRN100. A composição desta formulação de detergente compreendendo TexCare SRN100 foi conforme descrita para o teste de estabilidade. No caso de TexCare SRN100, as condições para a "pré-lavagem" e para o procedimento de lavagem após o sujar foram similares às condições usadas para a formulação de detergentes compreendendo os poliésteres dos Exemplos I e II, mas com a exceção que no caso de TexCare SRN100, a "pré-lavagem" e o procedimento de lavagem após o sujar dos tecidos com sujeira de óleo de motor, foi feito usando formulação de detergente "fresca" (nenhuma armazenagem alcalina). Tabela D Resultados do teste (desempenho de lavagem)
Claims (11)
1. Poliéster, caracterizado pelo fato de que apresenta a seguinte fórmula (I)
em que R1 e R2, independentemente entre si, são X-(OC2H4)n-(OC3H6)m, em que X é C1-4 alquila, os grupos -(OC2H4) e os grupos -(OC3H6) são dispostos bloco a bloco, e o bloco consistindo dos grupos -(OC3H6) é ligado a um grupo COO, n é baseado em uma média molar de um número de 40 a 50, m é baseado em uma média molar de um número 2 a 5, e a é baseado em uma média molar de um número 5 a 8.
2. Poliéster, de acordo com a reivindicação 1, caracte- rizado pelo fato de que R1 e R2, independentemente entre si, são H3C-(OC2H4)n-(OC3H6)m, no qual os grupos -(OC2H4) e os grupos -(OC3H6) são dispostos bloco a bloco, e o bloco consistindo nos grupos -(OC3H6) é ligado a um grupo COO, n é baseado em uma média molar de um número de a partir de 40 a 50, m é baseado em uma média molar de um número de a partir de 2 a 5, e a é baseado em uma média molar de um número de a partir de 5 a 8.
3. Poliéster, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizado pelo fato de que a baseado em uma média molar é um número de a partir de 6 a 7.
4. Poliéster, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo fato de que n baseado em uma média molar é um número de a partir de 43 a 47.
5. Poliéster, de acordo com a reivindicação 4, caracte- rizado pelo fato de que n baseado em uma média molar é um número de a partir de 44 a 46.
6. Poliéster, de acordo com a reivindicação 5, caracte- rizado pelo fato de que n baseado em uma média molar é 45.
7. Poliéster, de acordo com qualquer uma das reivin- dicações 1, 2, 4 e 5, caracterizado pelo fato de que R1 e R2, independentemente entre si, são H3C-(OC2H4)n-(OC3H6)m, no qual os grupos -(OC2H4) e os grupos -(OC3H6) são dispostos bloco a bloco, e o bloco consistindo nos grupos -(OC3H6) é ligado a um grupo COO, n é baseado em uma média molar de um número de a partir de 44 a 46, m é baseado em uma média molar 2, e a é baseado em uma média molar de um número de a partir de 5 a 8.
8. Poliéster, de acordo com a reivindicação 7, caracte- rizado pelo fato de que n, baseado em uma média molar, é 45, e a, baseado em uma média molar, é um número de a partir de 6 a 7.
9. Poliéster, de acordo com qualquer uma das reivin- dicações 1, 2, 4 e 5, caracterizado pelo fato de que R1 e R2, independentemente entre si, são H3C-(OC2H4)n-(OC3H6)m, no qual os grupos -(OC2H4) e os grupos -(OC3H6) são dispostos bloco a bloco, e o bloco consistindo nos grupos -(OC3H6) é ligado a um grupo COO, n é baseado em uma média molar de um número de a partir de 44 a 46, m é baseado em uma média molar 5, e a é baseado em uma média molar de um número de a partir de 5 a 8.
10. Poliéster, de acordo com a reivindicação 9, carac- terizado pelo fato de que n, baseado em uma média molar, é 45, e a, baseado em uma média molar, é um número de a partir de 6 a 7.
11. Processo para a preparação de um poliéster, como definido na reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que compreende aquecer dimetil tereftalato, 1,2-propileno glicol, e X-(OC2H4)n-(OC3H6)m-OH, no qual X é C1-4 alquila, os grupos -(OC2H4) e os grupos -(OC3H6) são dispostos bloco a bloco, e o bloco consistindo dos grupos -(OC3H6) é ligado ao grupo hidroxila -OH, n é baseado em uma média molar de um número de 40 a 50 e m é baseado em uma média molar de um número de 2 a 5 com a adição de um catalisador, à temperaturas de 160 a 220°C, primeiramente à pressão atmosférica, e, em seguida, continuando a reação sob pressão reduzida à temperaturas de a partir de 160 a 240°C.
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