JP2005292849A - コンタクトレンズを洗浄および消毒するための炭水化物組成物および方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 単糖または二糖、そのアルコールまたは部分的に加水分解されたエステル、あるいはそれらの混合物である炭水化物を含む、コンタクトレンズの洗浄溶液が記述される。好ましい炭水化物は、ソルビトール、グルコース、マルトース、スクロース、ズルシトール、デキストラン、デキストリン、マンニトール、マルチトール、またはマンノースであり、好ましくは、コンタクトレンズを洗浄するための水溶液の0.001重量%〜10重量%の量である。コンタクトレンズを洗浄するための好ましい組成物は、ソルビトールを水溶液中に約0.1重量%〜11重量%の量で含む。この炭水化物洗浄溶液を用いてコンタクトレンズを洗浄するための方法が記述され、そして、コンタクトレンズを同時に洗浄および消毒するために、化学的抗菌剤または熱消毒の処方と組み合わせられ得る。
【選択図】 なし
Description
(発明の分野)
本発明の分野は、炭水化物組成物を用いてコンタクトレンズを洗浄することである。特に、本発明は、コンタクトレンズについて特定の炭水化物を用いる洗浄と熱的または化学的消毒とを組み合わせた組成物および方法に関する。
(技術の説明)
コンタクトレンズを装着する通常の経過において、タンパク質、油、皮脂および関連する有機種から成る涙膜(tear film)およびデブリ(debris)は、レンズ表面に沈着および蓄積する傾向を有する。通常のケア処方(regimen)の一環として、コンタクトレンズはこれらの膜沈着物およびデブリを除去するために洗浄されなければならない。沈着物の適切な洗浄および除去がなければ、レンズの湿潤性および光学特性が低下し、それぞれ、装着者に不快感を引き起こし、そして視覚の鮮明さを低下させる。
驚くべきことに、特定の炭水化物洗浄溶液が、ヒトの目における使用に対して安全であり、コンタクトレンズからタンパク質沈着物を洗浄するのに有効であることが、現在見出されている。好ましい炭水化物は、特定の単糖または二糖、あるいはこのような糖のアルコールまたは部分的に加水分解されたエステル、あるいはそれらの混合物である。このような好ましい炭水化物は、有効量で水溶液中にあり、ソルビトール、グルコース、マルトース、スクロース、ズルシトール、デキストラン、デキストリン、マンニトール、マルチトール(maltitol)、マンノースまたはそれらの混合物が挙げられるがこれらに限定されない。
(1)コンタクトレンズを洗浄するための組成物であって、単糖または二糖、あるいはこのような糖のアルコールまたは部分的に加水分解されたエステル、あるいはそれらの混合物である炭水化物を含む、組成物。
(2)前記炭水化物が、ソルビトール、グルコース、マルトース、スクロース、ズルシトール、デキストラン、デキストリン、マルチトール、マンニトール、マンノースまたはそれらの混合物である、上記項1に記載の組成物。
(3)前記炭水化物が、水溶液中に0.001重量パーセント〜10重量パーセントの量で存在する、上記項2に記載の組成物。
(4)前記炭水化物を含有する水性洗浄溶液が、抗菌剤、緩衝剤、キレート化剤、金属イオン封鎖剤、張性調節剤、界面活性剤またはそれらの混合物をさらに含む、上記項1に記載の組成物。
(5)前記組成物が緩衝液をさらに含む、上記項3に記載の組成物。
(6)前記緩衝液がボレートである、上記項5に記載の組成物。
(7)前記緩衝液がホスフェートである、上記項5に記載の組成物。
(8)前記炭水化物が、水溶液中の約0.1重量パーセント〜10重量パーセントの量のソルビトールである、上記項1に記載の組成物。
(9)前記組成物が散剤形態にある、上記項1に記載の組成物。
(10)前記組成物が錠剤形態にある、上記項1に記載の組成物。
(11)タンパク質汚染のコンタクトレンズを洗浄するための方法であって、以下の工程を包含する、方法:
該コンタクトレンズと、単糖または二糖、あるいはそのような糖のアルコールまたは部分的に加水分解されたエステル、あるいはそれらの混合物である炭水化物とを接触させる工程。
(12)前記炭水化物が、ソルビトール、グルコース、マルトース、スクロース、ズルシトール、デキストラン、デキストリン、マンニトール、マルチトール、マンノースまたはそれらの混合物である、上記項11に記載の方法。
(13)前記洗浄が、高い温度で行われる、上記項11に記載の方法。
(14)コンタクトレンズを同時に洗浄および消毒するための方法であって、以下の工程を包含する、方法:
該レンズと、1種またはそれ以上の炭水化物を有効量含み、かつ消毒手段を含む水性組成物とを、該レンズを洗浄および消毒するために充分な時間接触させる工程。
(15)前記消毒手段が、前記レンズに接触する前記水性組成物の温度を60℃より高く上昇させることを包含する、上記項14に記載の方法。
(16)前記炭水化物がソルビトールであり、そして前記温度が、少なくとも約10分間、少なくとも60℃である、上記項15に記載の方法。
(17)前記ソルビトールが、前記溶液の少なくとも約0.1重量%の量で存在する、上記項16に記載の方法。
(18)以下を含むコンタクトレンズを同時に洗浄および消毒するための組成物:
単糖または二糖、あるいは該糖のアルコールまたは部分的に加水分解されたエステル、あるいはそれらの混合物である炭水化物を少なくとも約0.001%;および
消毒量の抗菌剤。
(19)前記炭水化物が、ソルビトール、グルコース、マルトース、スクロース、ズルシトール、デキストラン、デキストリン、マンニトール、マルチトール、マンノースまたはそれらの混合物を包含する、上記項18に記載の組成物。
(20)前記抗菌剤が、4級アンモニウム塩または高分子ビグアニドである、上記項19に記載の組成物。
(1)コンタクトレンズを洗浄するための組成物であって、単糖または二糖、あるいはこのような糖のアルコールまたは部分的に加水分解されたエステル、あるいはそれらの混合物である炭水化物を含み、酵素をそこから除いていることで特徴づけられる、組成物。
(2)前記炭水化物が、ソルビトール、グルコース、マルトース、スクロース、ズルシトール、デキストラン、デキストリン、マルチトール、マンニトール、マンノースまたはそれらの混合物である、上記項1に記載の組成物。
(3)前記炭水化物が、水溶液中に0.001重量パーセント〜10重量パーセントの量で存在する、上記項2に記載の組成物。
(4)前記炭水化物を含有する水性洗浄溶液が、抗菌剤、緩衝剤、キレート化剤、金属イオン封鎖剤、張性調節剤、界面活性剤またはそれらの混合物をさらに含む、上記項1に記載の組成物。
(5)前記組成物が緩衝液をさらに含む、上記項3に記載の組成物。
(6)前記緩衝液がボレートである、上記項5に記載の組成物。
(7)前記緩衝液がホスフェートである、上記項5に記載の組成物。
(8)前記炭水化物が、水溶液中の約0.1重量パーセント〜10重量パーセントの量のソルビトールである、上記項1に記載の組成物。
(9)前記組成物が散剤形態にある、上記項1に記載の組成物。
(10)前記組成物が錠剤形態にある、上記項1に記載の組成物。
(11)タンパク質汚染のコンタクトレンズを洗浄するための方法であって、以下の工程を包含する、方法:
該コンタクトレンズと、単糖または二糖、あるいはそのような糖のアルコールまたは部分的に加水分解されたエステル、あるいはそれらの混合物である炭水化物を含む組成物とを接触させる工程であって、該組成物が酵素をそこから除いている、工程。
(12)前記炭水化物が、ソルビトール、グルコース、マルトース、スクロース、ズルシトール、デキストラン、デキストリン、マンニトール、マルチトール、マンノースまたはそれらの混合物である、上記項11に記載の方法。
(13)前記洗浄が、少なくとも60℃の温度で行われる、上記項11に記載の方法。
(14)コンタクトレンズを同時に洗浄および消毒するための方法であって、以下の工程を包含する、方法:
該レンズと、1種またはそれ以上の炭水化物を0.001重量パーセント〜10重量パーセント含み、かつ消毒手段を含む水性組成物とを接触させ、該レンズを洗浄および消毒する工程であって、該組成物が酵素をそこから除いている、工程。
(15)前記消毒手段が、前記レンズに接触している前記水性組成物の温度を60℃より高く上昇させることを包含する、上記項14に記載の方法。
(16)前記炭水化物がソルビトールであり、そして前記温度が、少なくとも約10分間、少なくとも60℃である、上記項15に記載の方法。
(17)前記ソルビトールが、前記溶液の少なくとも約0.1重量%の量で存在する、上記項16に記載の方法。
(18)以下を含むコンタクトレンズを同時に洗浄および消毒するための組成物であって、酵素をそこから除いていることで特徴づけられる、組成物:
単糖または二糖、あるいは該糖のアルコールまたは部分的に加水分解されたエステル、あるいはそれらの混合物である炭水化物を少なくとも約0.001%;および
抗菌剤を体積当たりの重量で0.00001パーセント〜0.5パーセント。
(19)前記炭水化物が、ソルビトール、グルコース、マルトース、スクロース、ズルシトール、デキストラン、デキストリン、マンニトール、マルチトール、マンノースまたはそれらの混合物を包含する、上記項18に記載の組成物。
(20)前記抗菌剤が、4級アンモニウム塩または高分子ビグアニドである、上記項19に記載の組成物。
(発明の詳細な説明)
本発明は、すべてのコンタクトレンズ(例えば、ハード、ソフト、硬質の気体透過性レンズおよびシリコーンレンズ)に対して使用され得、そしてソフトレンズ(例えば、ヒドロゲルレンズと一般に称されるソフトレンズ)を洗浄および消毒するのに特に有利である。ヒドロゲルレンズは、代表的には、モノマー(例えば、ヒドロキシエチルメタクリレート、ビニル−ピロリドン、グリセロールメタクリレート、メタクリル酸または酸エステルなど)から調製される。ヒドロゲルレンズは、著しい量の水(例えば、約4重量%〜80重量%)を吸収し、そして他のタイプのレンズよりも著しく多量の汚染タンパク質を結合する。
Sola/Barnes−Hindにより製造された、45%の水分含量を有するbufilcon A ポリマーの10個のSoftMate(登録商標)B レンズ(FDAグループIII)を、レンズにタンパク質を沈着させるために、37℃で1時間リゾチームに浸漬し、レンズ装着を擬態する。次いで、各レンズを、熱消毒ユニット(TDU)の試験洗浄溶液に配置し、そしてTDU消毒サイクルを完了する。リゾチーム浸漬およびTDU消毒/洗浄サイクルを7サイクル繰り返す。最終サイクルの後、各レンズを10mlのボレート緩衝生理食塩水溶液に1時間浸漬し、次いで総タンパク質を分析する。このとき、G.Minno、L.Eckel、S.Groemminger、B.MinnoおよびT.Wrzosek、「親水性コンタクトレンズにおけるタンパク質沈着物の定量分析」、Optometry and Vision Science、Vol.68、No1、pp.865−872により記述されるニンヒドリン手法を用いる。
7サイクルの室温洗浄効力試験を、Johnson & Johnson Vision Products Inc.により製造された、58%の水分含量を有するEtaficon A ポリマーの10個の新しいVistamarc(FDAグループIV)コンタクトレンズについて行う。レンズにタンパク質を沈着させるために、レンズを37℃で1時間リゾチームに浸漬し、レンズ装着を擬態する。各レンズを10mLの試験洗浄溶液中に配置し、そして4時間浸漬する。レンズ上に残留する任意のタンパク質を、各サイクルの後、熱で固着させる。タンパク質の沈着および洗浄処方を7サイクル繰り返す。緩衝液系は、ボレート(実施例1と同一)まはたホスフェートのいずれかに基づく。ホスフェート緩衝生理食塩水は、0.30%リン酸ナトリウム(二塩基);0.03%リン酸ナトリウム(一塩基);および0.85%塩化ナトリウムからなる。洗浄効力の結果を表2に報告する。
種々のFDAグループレンズを洗浄するために、ボレート緩衝生理食塩水中に1重量%のソルビトールを含む本発明の洗浄溶液について、実施例1の手順を繰り返す。すべての処方物を、実施例1で記述したように、7.0〜7.3のpHおよび280mOsm/kg〜320mOsm/kgの重量オスモル濃度のボレート緩衝生理食塩水(BBS)を用いて調製する。洗浄結果を表3に報告する。
SoftMate(登録商標)Bコンタクトレンズを、0.1%ニワトリ/リゾチームを含むタンパク質沈着用溶液に37℃で1時間浸漬する。レンズをタンパク質溶液から取り出し、そして指示した試験洗浄化合物を含有する緩衝等張性溶液中で熱的に洗浄/消毒する。熱サイクルの終了後、レンズを試験溶液から取り出す。沈着/洗浄のサイクルを、合計7サイクル繰り返す。レンズに残留する総タンパク質をニンヒドリン法を用いて測定する。10個のレンズを各洗浄溶液について試験する。ボレート緩衝溶液での結果を表4に報告する。
実施例1の手順を、FDAグループIレンズについて繰り返す。各レンズを指示した試験溶液と接触させ、そして7回のタンパク質沈着および熱/洗浄サイクルで処理する。結果を表5に報告する。
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