JP2005123091A - 非水電解液二次電池 - Google Patents
非水電解液二次電池 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2005123091A JP2005123091A JP2003358342A JP2003358342A JP2005123091A JP 2005123091 A JP2005123091 A JP 2005123091A JP 2003358342 A JP2003358342 A JP 2003358342A JP 2003358342 A JP2003358342 A JP 2003358342A JP 2005123091 A JP2005123091 A JP 2005123091A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- secondary battery
- electrolyte secondary
- aqueous
- salt
- separator
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Secondary Cells (AREA)
- Sealing Battery Cases Or Jackets (AREA)
- Cell Separators (AREA)
Abstract
【解決手段】セパレータはポリオレフィン系多孔体(孔径0.1μm以上のポリオレフィン系微多孔膜)からなり、前記非水溶媒は、その85体積%以上が、粘性率が1.0×10−3(Pa・s)以上で前記電解質塩を溶解しうる分子量200未満の溶媒の1種又は2種以上によって構成され、前記非水電解液は、炭化水素基を構成する水素原子の少なくとも一個以上がフッ素で置換された基を有するイオンを界面活性剤として含むこと、また、電池の外装体は金属樹脂複合フィルムで構成する。
【選択図】なし
Description
非水電解液に用いられる非水溶媒は、高誘電率溶媒と低沸点溶媒とに大別される。高誘電率溶媒は、高粘性であり概して沸点及び引火点が高い。また表面張力が大きくポリオレフィンとの濡れ性が悪い。高誘電率溶媒としては、例えばエチレンカーボネート、プロピレンカーボネート、γ-ブチロラクトン等がある。一方、低沸点溶媒は、低粘性であり概して引火点が低い。また表面張力が小さくポリオレフィンとの濡れ性が相対的に良い。低沸点溶媒としては、例えばジエチルカーボネート、エチルメチルカーボネート、1,2−ジメトキシエタン等がある。従って、高誘電率溶媒単独ではポリオレフィン製セパレータの多孔内に含浸させることができないため、非水電解液には、一定割合以上の低沸点溶媒を混合する(例えば特許文献1参照)か、あるいは、リン系化合物、フッ素系化合物等の界面活性剤を添加する(例えば特許文献2〜5参照)必要があった。
しかし、セパレータとしては、「厚さ25μmの微孔性ポリエチレンフィルム」を使用すること(段落[0021])が示され、非水電解液としては、「炭酸プロピレンを50容量%と炭酸ジエチルを50容量%の割合で混合した混合非水溶媒にLiPF6を1モル/リットルの濃度で溶解させて電解液」とすること(段落[0023]、[0039])が示されているだけで、特に界面張力が大きい非水溶媒(高誘電率溶媒)を多量に含む非水電解液のセパレータに対する濡れ性を改善するために、フッ素系界面活性剤(パーフルオロアルキル基を有するイオン)を含ませること、非水電解液二次電池の放電性能を改善するために、特定の多孔性ポリオレフィンからなるセパレータを使用することは示されていない。
しかし、セパレータとしては、ポリオレフィン以外のもの(段落[0040])が示され、非水電解液としては、「エチレンカーボネート(EC)とエチルメチルカーボネート(MEC)が体積比で1:2の割合で混合された非水溶媒に電解質としてのLiPF6 をその濃度が1mol/lになるように溶解させ」(段落[0041])たものが示されているだけで、特に界面張力が大きい非水溶媒(高誘電率溶媒)を多量に含む非水電解液のセパレータに対する濡れ性を改善するために、パーフルオロアルキル基を有するアニオン性界面活性剤(パーフルオロアルキル基を有するイオン)を含ませること、非水電解液二次電池の放電性能を改善するために、特定の多孔性ポリオレフィンからなるセパレータを使用することは示されていない。
しかし、この界面活性剤として働くポリエチレングリコール構造と少なくとも一部がフッ素化されたアルキル基とを併せ持つ化合物は、イオン性のものではなく、また、非水電解液二次電池の高負荷放電性能を改善するために、特定の多孔性ポリオレフィンからなるセパレータを使用することは示されていない。
しかし、セパレータとしては、「ポリプロピレン製微孔膜からなるセパレータ」を使用し、非水電解液としては、「溶媒としてプロピレンカーボネイト(PC)及び1、2−ジメトキシエタン(DME)の混合液を用い、混合比率を1:1とした」ものが示されている(段落[0006])だけで、特に界面張力が大きい非水溶媒(高誘電率溶媒)を多量に含む非水電解液のセパレータに対する濡れ性を改善するために、パーフルオロアルキル基を有するリチウム塩(パーフルオロアルキル基を有するイオン)を含ませること、非水電解液二次電池の放電性能を改善するために、特定の多孔性ポリオレフィンからなるセパレータを使用することは示されていない。
また、高誘電率溶媒を85%以上含む非水電解液は、従来のように溶質としてリチウム塩がLiPF6単独のものであると高率放電性能に劣るという問題があった。この問題を解決するには、透気度・空孔率の高いセパレータを用いることが考えられるが、そのためには、孔径の大きいセパレータを採用することになる。しかしながら、孔径の大きいセパレータを用いると、電解液の濡れ性がさらに悪くなるという問題があった。
本発明は、上記問題点に鑑みてなされたものであり、孔径の大きいポリオレフィン系セパレータを用いた場合であっても、電解液にリン酸系界面活性剤等を添加することなく、高誘電率溶媒を多量に含む非水電解液のセパレータに対する濡れ性が改善されると共に、高率放電性能が向上した非水電解液二次電池を提供することを課題とする。
さらに驚くべきことには、本発明の構成によれば、同じ溶媒を用いた場合でも、リン酸系界面活性剤を用いた場合に比べ、電池の膨れを抑制する効果があることを見いだした。
本発明の課題を解決するための手段は次のとおりである。
(2)前記「粘性率が1.0×10−3(Pa・s)以上で前記電解質塩を溶解しうる分子量200未満の溶媒の1種又は2種以上」が、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート及びγ-ブチロラクトンから構成される群より選択される1種又は2種以上の溶媒である前記(1)に記載の非水電解液二次電池である。
(3)前記非水溶媒は、エチレンカーボネートを50体積%以下含み、且つ、プロピレンカーボネートを5体積%以上含んでいる前記(1)又は(2)に記載の非水電解液二次電池である。
(4)前記「炭化水素基を構成する水素原子の少なくとも一個以上がフッ素で置換された基」がパーフルオロアルキル基である前記(1)〜(3)のいずれか一に記載の非水電解液二次電池である。
(5)前記電解質塩として、炭化水素基を構成する水素原子の少なくとも一個以上がフッ素で置換された基を有するアニオンからなる1種又は2種以上の界面活性剤と、無機アニオンからなる1種又は2種以上の塩とを混合して用いたことを特徴とする前記(1)〜(4)のいずれか一に記載の非水電解液二次電池である。
(6)前記界面活性剤が一般式LiN(CnF2n+1SO2)2(n:1〜4の整数)で表されるイミド塩、前記無機アニオンからなる塩がLiPF6であり、非水電解液二次電池がリチウムイオン二次電池であることを特徴とする前記(5)に記載の非水電解液二次電池である。
(7)正極、負極、電解質塩を非水溶媒に溶解させてなる非水電解液及びセパレータを具備した非水電解液二次電池において、前記セパレータは、ポリオレフィン系多孔体からなり、前記非水溶媒は、その85体積%以上が、粘性率が1.0×10−3(Pa・s)以上で前記電解質塩を溶解しうる分子量200未満の溶媒の1種又は2種以上によって構成され、前記非水電解液は、炭化水素基を構成する水素原子の少なくとも一個以上がフッ素で置換された基を有するイオンを界面活性剤として含み、電池の外装体が金属樹脂複合フィルムで構成されていることを特徴とする非水電解液二次電池である。
(8)前記ポリオレフィン系多孔体が、孔径0.1μm以上のポリオレフィン系微多孔膜からなることを特徴とする前記(7)に記載の非水電解液二次電池である。
(9)前記「粘性率が1.0×10−3(Pa・s)以上で前記電解質塩を溶解しうる分子量200未満の溶媒の1種又は2種以上」が、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート及びγ-ブチロラクトンから構成される群より選択される1種又は2種以上の溶媒である前記(7)又は(8)に記載の非水電解液二次電池である。
(10)前記非水溶媒は、エチレンカーボネートを50体積%以下含み、且つ、プロピレンカーボネートを5体積%以上含んでいる前記(7)〜(9)のいずれか一に記載の非水電解液二次電池である。
(11)前記「炭化水素基を構成する水素原子の少なくとも一個以上がフッ素で置換された基」がパーフルオロアルキル基である前記(7)〜(10)のいずれか一に記載の非水電解液二次電池である。
(12)前記電解質塩として、炭化水素基を構成する水素原子の少なくとも一個以上がフッ素で置換された構造を有するアニオンからなる1種又は2種以上の界面活性剤と、無機アニオンからなる1種又は2種以上の塩とを混合して用いたことを特徴とする前記(7)〜(11)のいずれか一に記載の非水電解液二次電池である。
(13)前記界面活性剤が一般式LiN(CnF2n+1SO2)2(n:1〜4の整数)で表されるイミド塩、前記無機アニオンからなる塩がLiPF6であり、非水電解液二次電池がリチウムイオン二次電池であることを特徴とする前記(12)に記載の非水電解液二次電池である。
また、外装体に柔軟な金属樹脂複合フィルムを用いた非水電解液二次電池において、高誘電率溶媒を多量に含む非水電解液のポリオレフィン系セパレータに対する濡れ性が改善されると共に、電池の膨れが防止できるという効果を奏する。
セパレータに使用されるポリオレフィン系多孔体としては、例えばポリエチレン製、ポリプロピレン製の織布、不織布、微多孔膜が挙げられる。
高率放電性能を向上させるためには、ポリオレフィン系多孔体として、孔径0.1μm以上のポリオレフィン系微多孔膜を使用することが好ましい。特に、孔径0.1μm以上のポリエチレン系微多孔膜を使用することが好ましい。
なお、本発明にいう孔径は、「水銀ポロシ法により測定される平均孔径」である。
ポリオレフィン系微多孔膜の厚さは25μm前後である。空孔率は50%以上、透気度は100sec./100ml以下が好ましい。
中でも、パーフルオロアルキル基を有するものが好ましい。
「炭化水素基を構成する水素原子の少なくとも一個以上がフッ素で置換された基を有するイオン」が界面活性剤として作用し、これを含む非水電解液は、ポリオレフィン系多孔体からなるセパレータに対する濡れ性が向上するものと考えられる。
特に、孔径0.1μm以上のポリオレフィン系微多孔膜からなるセパレータを使用した場合、界面活性剤の塩が一般式LiN(CnF2n+1SO2)2(n:1〜4の整数)で表されるイミド塩、無機アニオンからなる塩がLiPF6のとき、リチウムイオン二次電池の高率放電時の放電容量が顕著に改善されるので好ましい。特に、上記イミド塩は、溶媒に対して0.3モル/リットル以上添加することが好ましい。
以下、実施例ならびに比較例を挙げて本発明を詳細に説明するが、これらは本発明を何ら限定するものではない。
(非水電解液1)
エチレンカーボネート(EC)、プロピレンカーボネート(PC)及びジエチルカーボネート(DEC)を体積比5:4:1の割合で混合した混合溶媒に、1.0モル/リットルの濃度のLiPF6を溶解させた。
(非水電解液2)
エチレンカーボネート(EC)、プロピレンカーボネート(PC)及びジエチルカーボネート(DEC)を体積比5:4:1の割合で混合した混合溶媒に、0.7モル/リットルの濃度のLiPF6と0.3モル/リットルの濃度のLiN(C2F5SO2)2を溶解させた。
(非水電解液3)
エチレンカーボネート(EC)、プロピレンカーボネート(PC)及びジエチルカーボネート(DEC)を体積比5:4:1の割合で混合した混合溶媒に、0.6モル/リットルの濃度のLiPF6と0.4モル/リットルの濃度のLiN(C2F5SO2)2を溶解させた。
(非水電解液4)
エチレンカーボネート(EC)、プロピレンカーボネート(PC)及びジエチルカーボネート(DEC)を体積比5:4:1の割合で混合した混合溶媒に、1.0モル/リットルの濃度のLiN(C2F5SO2)2を溶解させた。
(非水電解液5)
エチレンカーボネート(EC)、プロピレンカーボネート(PC)及びジエチルカーボネート(DEC)を体積比5:2:3の割合で混合した混合溶媒に、1.0モル/リットルの濃度のLiPF6を溶解させた。
(非水電解液6)
エチレンカーボネート(EC)、プロピレンカーボネート(PC)及びジエチルカーボネート(DEC)を体積比5:1:4の割合で混合した混合溶媒に、1.0モル/リットルの濃度のLiPF6を溶解させた。
(非水電解液7)
エチレンカーボネート(EC)、プロピレンカーボネート(PC)及びジエチルカーボネート(DEC)を体積比5:4:1の割合で混合した混合溶媒に、1.0モル/リットルの濃度のLiPF6を溶解させたものに対し、2重量%のリン酸トリオクチル(TOP)を添加した。
(ポリオレフィンセパレータの濡れ性試験)
セパレータには、ポリエチレン微多孔膜(平均孔径0.1μm、開孔率50%、厚さ25μm、重量12.5g/m2、透気度90秒/100ml)を使用した。この微多孔膜を約10cm角に切り出し、それぞれの微多孔膜に前記非水電解液1〜7をそれぞれ約1mlづつ滴下し、10分間放置した後、表面の電解液を拭き取り、濡れの状態を目視により観察した。結果を表1に示す。ここで、全く濡れていないものを×印、ほぼ濡れているものを○印、充分に濡れているものを◎印で「濡れ状態」の欄に示した。
室温での初期化成工程を経て完成したそれぞれの電池を用い、室温及び−20℃にて高率放電試験を行った。充電は、室温にて電流1ItA、電圧4.2Vの定電流定電圧充電とし、充電電流が0.05ItAまで減衰したときをもって充電の終了とした。放電は、室温及び−20℃にて行い、放電終止電圧は3.0Vとした。放電電流は、室温においては2ItAの定電流とし、−20℃においては1.7A(2ItA)0.6ms+0.1A(0.1ItA)4msのパルス波形電流とした。得られた放電容量は、前記初期化成工程で確認された電池容量に対する百分率として評価した。
以上の結果を表2に示す。
表3の実施例及び比較例に示した電解液を用いて、電池厚み4.3mm、電池幅35mm、電池高さ62mmの0.2ItmA放電容量800mAhのアルミラミネート外装体(ラミネート厚み;0.125mm)電池を作製した。正極活物質としてLiCoO2、負極活物質として炭素粒子の表面を非晶質炭素で修飾したグラファイト、セパレータには、上記のポリエチレン微孔膜(平均孔径0.1μm、開孔率50%、厚さ25μm、重量12.5g/m2、透気度90秒/100ml)を使用した。
これらの電池を室温にて電流1ItmA、電圧4.2Vの定電流定電圧充電を行った。充電電流が0.05ItmAまで減衰したときをもって充電の終了とした。前記充電後、これらの電池を90℃にて4時間放置し、膨れ具合を測定した。
以上の結果を表3に示す。
Claims (13)
- 正極、負極、電解質塩を非水溶媒に溶解させてなる非水電解液及びセパレータを具備した非水電解液二次電池において、前記セパレータは、孔径0.1μm以上のポリオレフィン系微多孔膜からなり、前記非水溶媒は、その85体積%以上が、粘性率が1.0×10−3(Pa・s)以上で前記電解質塩を溶解しうる分子量200未満の溶媒の1種又は2種以上によって構成され、前記非水電解液は、炭化水素基を構成する水素原子の少なくとも一個以上がフッ素で置換された基を有するイオンを界面活性剤として含むことを特徴とする非水電解液二次電池。
- 前記「粘性率が1.0×10−3(Pa・s)以上で前記電解質塩を溶解しうる分子量200未満の溶媒の1種又は2種以上」が、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート及びγ-ブチロラクトンから構成される群より選択される1種又は2種以上の溶媒である請求項1に記載の非水電解液二次電池。
- 前記非水溶媒が、エチレンカーボネートを50体積%以下含み、且つ、プロピレンカーボネートを5体積%以上含んでいる請求項1又は2に記載の非水電解液二次電池。
- 前記「炭化水素基を構成する水素原子の少なくとも一個以上がフッ素で置換された基」がパーフルオロアルキル基である請求項1〜3のいずれか一項に記載の非水電解液二次電池。
- 前記電解質塩は、炭化水素基を構成する水素原子の少なくとも一個以上がフッ素で置換された基を有するアニオンからなる1種又は2種以上の界面活性剤と、無機アニオンからなる1種又は2種以上の塩とを混合して用いたことを特徴とする請求項1〜4のいずれか一項に記載の非水電解液二次電池。
- 前記界面活性剤が一般式LiN(CnF2n+1SO2)2(n:1〜4の整数)で表されるイミド塩、前記無機アニオンからなる塩がLiPF6であり、非水電解液二次電池がリチウムイオン二次電池であることを特徴とする請求項5に記載の非水電解液二次電池。
- 正極、負極、電解質塩を非水溶媒に溶解させてなる非水電解液及びセパレータを具備した非水電解液二次電池において、前記セパレータは、ポリオレフィン系多孔体からなり、前記非水溶媒は、その85体積%以上が、粘性率が1.0×10−3(Pa・s)以上で前記電解質塩を溶解しうる分子量200未満の溶媒の1種又は2種以上によって構成され、前記非水電解液は、炭化水素基を構成する水素原子の少なくとも一個以上がフッ素で置換された基を有するイオンを界面活性剤として含み、電池の外装体が金属樹脂複合フィルムで構成されていることを特徴とする非水電解液二次電池。
- 前記ポリオレフィン系多孔体が、孔径0.1μm以上のポリオレフィン系微多孔膜からなることを特徴とする請求項7に記載の非水電解液二次電池。
- 前記「粘性率が1.0×10−3(Pa・s)以上で前記電解質塩を溶解しうる分子量200未満の溶媒の1種又は2種以上」が、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート及びγ-ブチロラクトンから構成される群より選択される1種又は2種以上の溶媒である請求項7又は8に記載の非水電解液二次電池。
- 前記非水溶媒が、エチレンカーボネートを50体積%以下含み、且つ、プロピレンカーボネートを5体積%以上含んでいる請求項7〜9のいずれか一項に記載の非水電解液二次電池。
- 前記「炭化水素基を構成する水素原子の少なくとも一個以上がフッ素で置換された基」がパーフルオロアルキル基である請求項7〜10のいずれか一項に記載の非水電解液二次電池。
- 前記電解質塩として、炭化水素基を構成する水素原子の少なくとも一個以上がフッ素で置換された構造を有するアニオンからなる1種又は2種以上の界面活性剤と、無機アニオンからなる1種又は2種以上の塩とを混合して用いたことを特徴とする請求項7〜11のいずれか一項に記載の非水電解液二次電池
- 前記界面活性剤が一般式LiN(CnF2n+1SO2)2(n:1〜4の整数)で表されるイミド塩、前記無機アニオンからなる塩がLiPF6であり、非水電解液二次電池がリチウムイオン二次電池であることを特徴とする請求項12に記載の非水電解液二次電池。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2003358342A JP4686968B2 (ja) | 2003-10-17 | 2003-10-17 | 非水電解液二次電池 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2003358342A JP4686968B2 (ja) | 2003-10-17 | 2003-10-17 | 非水電解液二次電池 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2005123091A true JP2005123091A (ja) | 2005-05-12 |
JP4686968B2 JP4686968B2 (ja) | 2011-05-25 |
Family
ID=34614938
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2003358342A Expired - Fee Related JP4686968B2 (ja) | 2003-10-17 | 2003-10-17 | 非水電解液二次電池 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP4686968B2 (ja) |
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007180015A (ja) * | 2005-11-29 | 2007-07-12 | Mitsubishi Chemicals Corp | リチウム二次電池用非水系電解液及びそれを用いたリチウム二次電池 |
JP2010010095A (ja) * | 2008-06-30 | 2010-01-14 | Panasonic Corp | 非水電解液および非水電解液二次電池 |
JP2010192326A (ja) * | 2009-02-19 | 2010-09-02 | Sony Corp | 非水電解液二次電池 |
WO2010113403A1 (ja) * | 2009-03-31 | 2010-10-07 | パナソニック株式会社 | リチウムイオン電池用正極の製造方法、リチウムイオン電池用正極、および前記正極を用いたリチウムイオン電池 |
EP2410593A1 (en) * | 2010-07-13 | 2012-01-25 | Samsung SDI Co., Ltd. | Lithium secondary battery |
JP2012204155A (ja) * | 2011-03-25 | 2012-10-22 | Seiko Instruments Inc | 非水電解質二次電池 |
US9029022B2 (en) | 2005-10-20 | 2015-05-12 | Mitsubishi Chemical Corporation | Lithium secondary batteries and nonaqueous electrolyte for use in the same |
CN112542655A (zh) * | 2015-05-08 | 2021-03-23 | 赛尔格有限责任公司 | 被改进的、被涂层的或被处理的微孔电池隔板、可再充电锂电池、系统 |
CN115136404A (zh) * | 2020-02-28 | 2022-09-30 | 帝人株式会社 | 非水系二次电池用隔膜及非水系二次电池 |
CN115136404B (zh) * | 2020-02-28 | 2024-06-04 | 帝人株式会社 | 非水系二次电池用隔膜及非水系二次电池 |
Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2000082451A (ja) * | 1998-09-07 | 2000-03-21 | Hitachi Ltd | 非水電解質二次電池 |
JP2001319686A (ja) * | 2000-05-10 | 2001-11-16 | Hitachi Maxell Ltd | 非水二次電池 |
JP2002063942A (ja) * | 2000-08-18 | 2002-02-28 | Sii Micro Parts Ltd | 非水電解質二次電池 |
JP2002151037A (ja) * | 2000-11-07 | 2002-05-24 | Teijin Ltd | リチウムイオン二次電池用セパレータ及びリチウムイオン二次電池 |
JP2002231209A (ja) * | 2001-01-31 | 2002-08-16 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 非水電解液二次電池 |
JP2002237330A (ja) * | 2001-02-13 | 2002-08-23 | Hitachi Maxell Ltd | 非水二次電池 |
JP2002270223A (ja) * | 2001-03-07 | 2002-09-20 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 非水電解質二次電池 |
JP2002298820A (ja) * | 2001-03-29 | 2002-10-11 | Yuasa Corp | 電池用セパレータおよびそれを用いた電池 |
JP2003086162A (ja) * | 2001-09-12 | 2003-03-20 | Teijin Ltd | 非水系二次電池用セパレータ及び非水系二次電池 |
-
2003
- 2003-10-17 JP JP2003358342A patent/JP4686968B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2000082451A (ja) * | 1998-09-07 | 2000-03-21 | Hitachi Ltd | 非水電解質二次電池 |
JP2001319686A (ja) * | 2000-05-10 | 2001-11-16 | Hitachi Maxell Ltd | 非水二次電池 |
JP2002063942A (ja) * | 2000-08-18 | 2002-02-28 | Sii Micro Parts Ltd | 非水電解質二次電池 |
JP2002151037A (ja) * | 2000-11-07 | 2002-05-24 | Teijin Ltd | リチウムイオン二次電池用セパレータ及びリチウムイオン二次電池 |
JP2002231209A (ja) * | 2001-01-31 | 2002-08-16 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 非水電解液二次電池 |
JP2002237330A (ja) * | 2001-02-13 | 2002-08-23 | Hitachi Maxell Ltd | 非水二次電池 |
JP2002270223A (ja) * | 2001-03-07 | 2002-09-20 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 非水電解質二次電池 |
JP2002298820A (ja) * | 2001-03-29 | 2002-10-11 | Yuasa Corp | 電池用セパレータおよびそれを用いた電池 |
JP2003086162A (ja) * | 2001-09-12 | 2003-03-20 | Teijin Ltd | 非水系二次電池用セパレータ及び非水系二次電池 |
Cited By (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US11769871B2 (en) | 2005-10-20 | 2023-09-26 | Mitsubishi Chemical Corporation | Lithium secondary batteries and nonaqueous electrolyte for use in the same |
US9029022B2 (en) | 2005-10-20 | 2015-05-12 | Mitsubishi Chemical Corporation | Lithium secondary batteries and nonaqueous electrolyte for use in the same |
JP2007180015A (ja) * | 2005-11-29 | 2007-07-12 | Mitsubishi Chemicals Corp | リチウム二次電池用非水系電解液及びそれを用いたリチウム二次電池 |
JP2010010095A (ja) * | 2008-06-30 | 2010-01-14 | Panasonic Corp | 非水電解液および非水電解液二次電池 |
US8512900B2 (en) | 2009-02-19 | 2013-08-20 | Sony Corporation | Nonaqueous electrolytic solution secondary battery |
JP2010192326A (ja) * | 2009-02-19 | 2010-09-02 | Sony Corp | 非水電解液二次電池 |
WO2010113403A1 (ja) * | 2009-03-31 | 2010-10-07 | パナソニック株式会社 | リチウムイオン電池用正極の製造方法、リチウムイオン電池用正極、および前記正極を用いたリチウムイオン電池 |
EP2410593A1 (en) * | 2010-07-13 | 2012-01-25 | Samsung SDI Co., Ltd. | Lithium secondary battery |
JP2012204155A (ja) * | 2011-03-25 | 2012-10-22 | Seiko Instruments Inc | 非水電解質二次電池 |
CN112542655A (zh) * | 2015-05-08 | 2021-03-23 | 赛尔格有限责任公司 | 被改进的、被涂层的或被处理的微孔电池隔板、可再充电锂电池、系统 |
CN112542655B (zh) * | 2015-05-08 | 2023-09-08 | 赛尔格有限责任公司 | 被改进的、被涂层的或被处理的微孔电池隔板、可再充电锂电池、系统 |
CN115136404A (zh) * | 2020-02-28 | 2022-09-30 | 帝人株式会社 | 非水系二次电池用隔膜及非水系二次电池 |
CN115136404B (zh) * | 2020-02-28 | 2024-06-04 | 帝人株式会社 | 非水系二次电池用隔膜及非水系二次电池 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP4686968B2 (ja) | 2011-05-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US9960450B2 (en) | Non-aqueous electrolyte solution for secondary batteries, and lithium ion secondary battery | |
EP2833468B1 (en) | Non-aqueous electrolyte solution for secondary batteries, and lithium-ion secondary battery | |
JP6085456B2 (ja) | リチウムイオン二次電池用電解液及びリチウムイオン二次電池 | |
JP5157107B2 (ja) | 非水電解質電池 | |
WO2013141195A1 (ja) | アルカリ金属-硫黄系二次電池 | |
US20100092869A1 (en) | Lithium ion battery | |
JP5942849B2 (ja) | 二次電池用非水電解液および二次電池 | |
US20150171476A1 (en) | Non-aqueous electrolyte solution for secondary batteries, and lithium ion secondary battery | |
KR101784742B1 (ko) | 리튬 이차 전지용 세퍼레이터, 및 이를 포함하는 전극 구조체 및 리튬 이차 전지 | |
JP2014503964A (ja) | 所定のエステルベースの溶媒を含有する電解質溶液および当該電解質溶液を含有する電池 | |
JPWO2006115023A1 (ja) | 非水電解液、およびそれを用いた電気化学エネルギー蓄積デバイス並びに非水電解液二次電池 | |
JP2007234339A (ja) | 溶媒組成物及び電気化学デバイス | |
JP6004276B2 (ja) | アルカリ金属−硫黄系二次電池 | |
JP2015069704A (ja) | 二次電池用非水電解液およびリチウムイオン二次電池 | |
JP4292876B2 (ja) | 蓄電素子用電解質および蓄電素子 | |
JP2021077439A (ja) | リチウムイオン二次電池 | |
JP4686968B2 (ja) | 非水電解液二次電池 | |
JP4655537B2 (ja) | 非水系電解液及び非水系電解液電池 | |
JPWO2020022452A1 (ja) | 電池用非水電解液及びリチウム二次電池 | |
JP2019046759A (ja) | 非水電解質及び非水電解質蓄電素子 | |
JP2015069705A (ja) | 二次電池用非水電解液およびリチウムイオン二次電池 | |
JPWO2019225081A1 (ja) | 電解液及び二次電池 | |
JP2015065131A (ja) | 二次電池用非水電解液およびリチウムイオン二次電池 | |
JP2015065130A (ja) | 二次電池用非水電解液およびリチウムイオン二次電池 | |
CN105655516A (zh) | 一种可避免胀气的钛酸锂基锂二次电池 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A711 | Notification of change in applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A712 Effective date: 20051219 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20060125 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20060920 |
|
RD02 | Notification of acceptance of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422 Effective date: 20060920 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20090515 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20100115 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20100315 |
|
A711 | Notification of change in applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A712 Effective date: 20100507 |
|
RD02 | Notification of acceptance of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422 Effective date: 20100715 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20110118 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20110131 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Ref document number: 4686968 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140225 Year of fee payment: 3 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |