JP2005118001A - ヨーグルトの製造方法 - Google Patents
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Landscapes
- Dairy Products (AREA)
Abstract
【解決手段】 ヨーグルトの原料に、特定の物性を有する、植物細胞壁を原料とした微細な繊維状のセルロースを配合する。そして、発酵前の原料を均質化しないか、あるいは弱均質化処理を行った後に、乳酸菌を接種し、発酵させる。
【選択図】 選択図なし
Description
<1>(a)植物細胞壁を原料とする、結晶性で、かつ、微細な繊維状のセルロースであって、水中で安定に懸濁する成分を30質量%以上含有し、かつ、0.5質量%水分散液とした時の損失正接が1未満である水分散性セルロースと、乳成分原料を混合し、(b)均質化処理を行わないか、あるいは弱均質化処理を行った後に加熱殺菌処理し、(c)乳酸菌を接種し、(d)発酵させること、を特徴とするヨーグルトの製造方法。
<2>(a)植物細胞壁を原料とする、結晶性で、かつ、微細な繊維状のセルロース50〜95%と親水性高分子および/または水溶性物質5〜50%からなる乾燥組成物であって、水中で安定に懸濁する成分を30%以上含有し、かつ、0.5質量%水分散液とした時の損失正接が1未満である水分散性複合体と、乳成分原料を混合し、(b)均質化処理を行わないか、あるいは弱均質化処理を行った後に加熱殺菌処理し、(c)乳酸菌を接種し、(d)発酵させること、を特徴とするヨーグルトの製造方法。
本発明で使用される微細な繊維状のセルロースは植物細胞壁を起源としたセルロース性物質を原料とする。具体的には、工業的に使用が可能なセルロース性物質、例えば木材(針葉樹、広葉樹)、コットンリンター、ケナフ、マニラ麻(アバカ)、サイザル麻、ジュート、サバイグラス、エスパルト草、バガス、稲わら、麦わら、葦、竹などの天然セルロースを主成分とするパルプが好ましく使用される。特に工業的に使用が可能なものが好ましい。これら天然セルロースを主成分とするパルプは、コストが低く、安定的に入手することができるので、これを原料として、経済的に製品を市場に供給することができる。原料確保の問題があるので、植物細胞壁を起源としないセルロース性物質である微生物セルロースは本発明の原料には含まれない。
本発明で使用される微細な繊維状のセルロースの「微細な繊維状」とは、光学顕微鏡および電子顕微鏡にて観察・測定されるところの、長さ(長径)が0.5μm〜1mm程度、幅(短径)が2nm〜60μm程度、長さと幅の比(長径/短径)が5〜400程度であることを意味する。
通常セルロース粒子の水分散系は白濁することが特徴であり、その白さゆえに食品においてはクラウディ剤として使用されることがある。しかしながら本発明で使用される微細な繊維状のセルロースの好ましい実施態様、すなわちほとんどの成分の幅が100nm以下になると、水分散液の光の透過性が上がり、透明性を増してくるという特徴を有する。 この「水中で安定に懸濁する成分」は本発明において最も重要な要素であり、より低添加量でヨーグルトの離漿防止および保形性あるいは適度なボディ感付与の機能を発揮する原因となるものである。
本発明で使用される水分散性セルロースは、0.5質量%濃度の水分散液において、歪み10%、周波数10rad/sの条件で測定される損失正接(tanδ)が1未満であり、好ましくは0.6未満である。この値は、水分散液の動的粘弾性を示すものであり、値が低いほど水分散液がゲル的な性質をとる。ゲルとは、たとえば高分子水溶液においては、溶質(高分子鎖)が三次元的な網目構造を形成し、溶媒(水)を不動化(固定化)する状態と考えられている。一般論として、ゲル形成性水溶性高分子の場合、低濃度では損失正接が1以上であるが、濃度が上がるに連れて値が下がり、ゲルを形成する濃度では1未満となるといわれている。一方、本発明で使用される水分散性セルロースは、前述の測定条件では損失正接が1未満であるが、流動性があり、真性のゲルではない。すなわち、低周波数あるいは低歪みにおいては分散質(微細な繊維状のセルロース)が三次元網目構造を形成し、分散媒(水)を固定化する性質、すなわちゲル的性質を有する、ということである。損失正接が1以上であると、乳化安定性等の性質が劣る。0.6未満であるとそれらの性能はさらに秀でたものとなる。
保水度を測定する場合、絶乾0.5g相当量のセルロースを含む水懸濁液を、目開き74μmの金属製ワイヤ(φ20mm)を張った金属製カップろ過器に注ぎ、吸引装置で徐々に吸引した時に均一なマット状とならなければならないが、本発明の水分散性セルロースは目詰まりを起こしてマット状にならないか、あるいは金属製ワイヤを通り抜けてしまう。目詰まりを起こした場合、その後の操作である3000G(15分)による遠心分離操作を行ったとしても脱水することは出来ず、上部に離水が生じてしまう。
本発明で使用される水分散性複合体は、微細な繊維状のセルロース50〜95質量%と、親水性高分子および/または水溶性物質5〜50質量%からなる乾燥組成物であり、顆粒状、粒状、粉末状、鱗片状、小片状、シート状を呈する。この組成物は水中に投入し、機械的な剪断力を与えた時、粒子等が崩壊し、微細な繊維状のセルロースが水中に分散することを特徴とする。微細な繊維状のセルロースが50質量%未満になると、セルロースの比率が低くなって効果が発揮されない。95質量%以上になると、相対的にその他の成分の配合比率が下がるので、水中の充分な分散性を確保することができない。機能発揮の程度と水中における分散性を確保するという観点からすると、微細な繊維状のセルロースの好ましい配合量は65〜90質量%であり、親水性高分子および/または水溶性物質の好ましい配合量は10〜35質量%である。
中でも、カルボキシメチルセルロース・ナトリウムが好ましい。このカルボキシメチルセルロース・ナトリウムとしては、カルボキシメチル基の置換度が0.5〜1.5、1%水溶液の粘度が5〜9000mPa・s程度のものの使用が好ましい。より好ましくは、置換度が0.5〜1.0、1%水溶液粘度が1000〜8000mPa・s程度のものである。
本発明に使用される水分散性複合体には微細な繊維状のセルロースと親水性高分子および/または水溶性物質以外に、水分散性、懸濁安定性や風味、外観等の改善を目的として、水溶性物質、デンプン類、油脂類、蛋白質類、食塩、各種リン酸塩等の塩類、乳化剤、酸味料、甘味料、香料、色素等の食品に使用できる成分を適宜配合されていても良い。個々の成分の配合量は、計45質量%を最大とし、製造性、機能、価格等を適宜考慮して決定される。
このようにして得られた水分散液は、「水中で安定に懸濁する成分」が全セルロース分に対して30質量%以上存在する。好ましくは50質量%以上であり、特に好ましくは80質量%以上である。そして、この水分散液の0.5質量%における損失正接は1未満である。好ましくは0.6未満である。「水中で安定に懸濁する成分」の含有量と損失正接の測定条件は後述する。「水中で安定に懸濁する成分」は前述の通り、長径0.5〜30μm、短径(幅)2〜600nmである。長径/短径比は20〜400程度である。 好ましくは、幅が100nm以下であり、より好ましくは50nmである。これらの性質により、前述の通り、水分散性複合体もまた水分散性セルロースと同様の性能を示すのである。
水分散性セルロースおよび水分散性複合体の主成分である微細な繊維状のセルロースの原料は前述したように、植物細胞壁を起源としたセルロース性物質が使用される。ここではその一般的物性について説明する。微細な繊維状のセルロースを効率よく製造するためには、平均重合度か400以上で、かつ、α−セルロース含有量が60〜100質量%であるセルロース性物質を使用することが好ましい。但し、その範囲内でも、平均重合度が1300未満で、かつ、α−セルロース含有量が90質量%を越えるものは含まれない。 より好ましくはα−セルロース含有量が85質量%以下、最も好ましくは75質量%以下である。特に好ましい原料は、木材パルプ、コットンリンターパルプ、麦わらパルプ、竹パルプおよびバガスパルプである。原料の平均重合度が1300未満であり、α−セルロース含有量が90質量%を越える場合、0.5質量%の水分散液とした時の損失正接値を1未満とすることがきわめて難しい。(平均重合度およびα−セルロース含量の測定方法は後述する。)
また、原料のセルロース性物質のα−セルロース含有量も、上記損失正接値に影響を及ぼす。すなわち、α−セルロース含有量が高いと、「微細化」と「短繊維化」が同時に進行するために、0.5質量%水分散液の損失正接値は1以上となりやすく好ましくない。 ちなみに、α−セルロースとは17.5重量NaOH水溶液に溶解しない成分のことであり、これは重合度が比較的大きく、かつ、より結晶性の高い成分と考えられる。原料のセルロース性物質に含まれるα−セルロース以外の成分、すなわち、β−セルロース、γ−セルロース、ヘミセルロースなどの含有量が増えると、「短繊維化」よりも「微細化」が優位に進行する傾向にある。このため、α−セルロース以外の成分の含有量が増えると、水分散液の損失正接値は1未満となりやすくなる。これは、α−セルロース成分は結晶性の高いミクロフィブリル成分を構成し、その他の成分はそれらの周辺に位置するという構造をとっているためではないかと推定する。
その結果、原料のセルロース性物質の平均重合度が400以上、1300未満の場合は、α−セルロース含有量が60〜90質量%、平均重合度が1300以上の場合は、同含有量が60〜100質量%の時に、「短繊維化」よりも「微細化」が優位に進行することを見出した。なお、α−セルロース含有量が60%未満であると、相対的に微細な繊維状のセルロースとなり得る成分が減少してしまうので、不適当である。
(1)セルロース繊維状粒子水分散液の調製
本発明に使用される原料は、まず、長さ4mm以下の繊維状粒子に粉砕する。全個数(本数)の50%以上は約0.5mm以上であることが好ましい。より好ましくは全ての粒子が3mm以下、最も好ましくは2.5mm以下である。方法としては、乾式/湿式いずれの方法でも可能である。乾式ならばシュレッダー、ハンマーミル、ピンミル、ボールミルなどが使用できるし、湿式ならば高速回転型ホモジナイザー、カッターミルなどが使用できる。必要に応じて各装置に投入しやすいサイズに加工した後に処理する。複数回処理を行ってもよい。湿式媒体撹拌型粉砕機のような強力な粉砕機にかけると過剰に短繊維化してしまうので好ましくない。
次いで、得られた繊維状粒子を水に投入し、プロペラ撹拌、回転型ホモジナイザーなどを用いて、凝集することのない様に分散する。パルプ化の工程等の作用により繊維状粒子の長さが短い原料(パルプ)の場合は、この分散操作のみで長さ4mm以下の繊維状粒子の水分散液とすることができる場合もある。濃度は0.1〜5質量%程度が好ましい。この時、繊維状粒子の懸濁安定化、凝集防止を目的として、親水性高分子および/または水溶性物質を配合しても良い。カルボキシメチルセルロース・ナトリウムの配合は望ましい実施態様の一つである。
(1)で得られた水分散液中に存在するセルロース繊維状粒子にある程度の短繊維化と、微細化の処理を施し、その沈降体積が70体積%以上になるようにする。好ましくは沈降体積が85体積%以上である。ここでいう沈降体積とは、微細なセルロース繊維状粒子が均一に懸濁するように水に分散して得られる、セルロース分0.5質量%水分散液100mLを注ぎ込んだ内径25mmのガラス管を、数回上下反転して内容物を撹拌した後、室温で4時間静置した時に観察される白濁した懸濁層の体積を意味する。
(2)で短繊維化及び微細化された繊維状セルロース粒子を含む水分散液を高圧ホモジナイザーにて、60〜414MPaの圧力で処理することにより、水分散性セルロースが調製される。必要に応じて複数回処理を行う。遠心分離等の操作によって微細なセルロース成分を分取してもよい。
原料のセルロース性物質の平均重合度が2000以上で、かつ、α−セルロース含有量が90%を越える場合は10回以上あるいは20回以上、高圧ホモジナイザー処理する必要がある場合があるが、生産効率を考慮すると、原料や、砥石回転型粉砕機の処理条件を適当に選択することにより、6回以下にとどめることが好ましい。
一般的に、処理回数を増やすと、粘度は上昇した後、徐々に低下してくる。これは、処理回数が増えると細くなる方は限界に近づくが、短くなる方は徐々に進行するため、すなわち「微細化」よりも「短繊維化」が優勢となるためと思われる。濃度は低いほど「微細化」が優勢に進む傾向があり、結果として見かけ粘度の最高到達値が高くなり、かつ、損失正接が低くなる。処理圧もまた低いほど最高到達粘度が高くなり、損失正接が低くなる傾向があるが、処理回数を増やす必要があり、結果として生産性が低くなる。その場合、α−セルロース含有量が高いと、最高到達粘度に達しにくい。逆に、処理圧が高いとより少ない処理回数で最高到達粘度に到達するが、「短繊維化」が進みやすく、粘度の絶対値はより低くなる。
処理される水分散液のセルロース濃度はおおよそ0.1〜5質量%が好ましい。さらに好ましくは0.3〜3質量%である。
処理温度は5〜95℃程度を適宜選択すればよい。より高温で処理する方が微細化が進みやすいが、原料によっては著しく短繊維化が進む場合がある。例えば木材パルプの場合は75℃以上では微細化が進み、高粘度化しやすいが、麦わらパルプやバガスパルプの場合は低粘度化する傾向があるので、25〜60℃で処理することが好ましい。
任意により(3)で処理された水分散液に、親水性高分子および/または水溶性物質を配合することが出来る。親水性高分子および/または水溶性物質の投入は、水溶液としてから投入してもよいし、また、粉体のまま投入してもよい。粉体を投入する場合は、ままこになりやすく、特に固形分濃度が高い場合は流動性が悪いので、適宜、適当な撹拌・混合機を選択して使用する。
本発明で使用される水分散性複合体を製造する場合、(4)で得られた水分散液を乾燥するが、これは公知の方法を使用すればよい。しかしながら、乾燥物が硬いかたまりにならないような方法が望ましく、例えば、凍結乾燥法、噴霧乾燥法、棚段式乾燥法、ドラム乾燥法、ベルト乾燥法、流動床乾燥法、マイクロウェーブ乾燥法、起熱ファン式減圧乾燥法などが適当である。乾燥後の水分は、取り扱い性、経時安定性を考慮すれば、15質量%以下が好ましい。より好ましくは10質量%以下である。最も好ましくは6質量%以下である。2質量%未満になると静電気が帯電し、粉末の取り扱いが困難になる場合がある。
本発明にて使用される乳成分原料は、生乳、牛乳、濃縮乳、脱脂乳、脱脂粉乳、全脂粉乳、クリーム、バターなどの乳製品を意味する。好ましい原料は、生乳、牛乳、濃縮乳、クリーム、などの非乾燥物である。均質化したものでも、していないでもかまわない。必要に応じて水を含んでいても良い。これに、一般に使用される原料、すなわち、ゼラチン、寒天、ペクチン、キサンタンガム、ローカストビンガム、グアーガム、カラギーナンなどの高分子物質、砂糖、エリスリトール、サッカリン、アスパルテーム、スクラロースなどの甘味料、ポリデキストロース、酵素分解グアガムなどの食物繊維や、香料、酸味料、色素、果肉、果汁、野菜汁などを含んでいても良い。
乳成分原料の配合量は通常の技術に従うものであり、例えば無脂乳固形分は8〜11質量%程度、乳脂肪分は0〜7質量%程度である。
接種する乳酸菌は通常のものであり、例えば、ブルガリア菌、サーモフィラス菌、ユグルティ菌、ビフィズス菌、アシドフィラス菌などが使用される。接種量は1〜3%程度である。これを加熱殺菌処理し、冷却したものに接種し、発酵する。ハードヨーグルトの場合は容器に充填し、発酵する。ソフトヨーグルトの場合はタンクで発酵する。発酵は、適当な温度、例えば35〜45℃雰囲気に静置すればよい。静置時間は希望するpHに依存し、例えば3〜8時間静置される。そしてハードヨーグルトができる。(この凝固物をカードともいう。)
ソフトヨーグルトの場合は、さらにカードを撹拌して壊し、8〜12℃程度で1晩エージング(熟成)した後、商品設計に応じて、果肉やフルーツプレパレーションを添加・混合する。こうしてソフトヨーグルトが製造される。
<原料(セルロース性物資)の平均重合度>
ASTM Designation: D 1795−90「Standerd Test Method for Intrinsic Viscosity of Cellulose」に準じて行う。
<原料(セルロース)のα−セルロース含有量>
JIS P8101−1976(「溶解パルプ試験方法」5.5 αセルロース)に準じて行う。
<セルロース繊維(粒子)の形状(長径、短径、長径/短径比)>
セルロース繊維(粒子)のサイズの範囲が広いので、一種類の顕微鏡で全てを観察することは不可能である。そこで、繊維(粒子)の大きさに応じて光学顕微鏡、走査型顕微鏡(中分解能SEM、高分解能SEM)を適宜選択し、観察・測定する。
光学顕微鏡を使用する場合は、適当な濃度に調整したサンプル水分散液をスライドガラスにのせ、さらにカバーグラスをのせて観察に供する。
高分解能SEM(S−5000、株式会社日立サイエンスシステムズ製)を使用する場合は、サンプル水分散液を試料台にのせ、風乾した後、Pt−Pdを約1.5nm蒸着して観察に供する。
セルロース繊維(粒子)の長径、短径、長径/短径比は撮影した写真から15本(個)以上を選択し、測定した。繊維はほぼまっすぐから、髪の毛のようにカーブしているものがあったが、糸くずのように丸まっていることはなかった。短径(太さ)は、繊維1本の中でもバラツキがあったが、平均的な値を採用した。高分解能SEMは、短径が数nm〜200nm程度の繊維の観察時に使用したのだが、一本の繊維が長すぎて、一つの視野に収まらなかった。そのため、視野を移動しつつ写真撮影を繰り返し、その後、写真を合成して解析した。
(1)0.5%の水分散液となるようにサンプルと水を量り取り、エースホモジナイザー(日本精機株式会社製、AM−T型)で、15000rpmで15分間分散する。
(2)25℃の雰囲気中に3時間静置する。
(3)動的粘弾性測定装置にサンプル液を入れてから5分間静置後、下記の条件で測定し、周波数10rad/sにおける損失正接(tanδ)を求める。
装置 :ARES(100FRTN1型)
(Rheometric Scientific,Inc.製)
ジオメトリー:Double Wall Couette
温度 :25℃
歪み :10%(固定)
周波数 :1→100rad/s(約170秒かけて上昇させる)
(1)固形分濃度が0.25%の水分散液となるようにサンプルと水を量り取り、エクセルオートホモジナイザー(日本精機株式会社製、ED−7型)で、15000rpmで15分間分散する。
(2)25℃の雰囲気中に3時間静置する。
(3)よく撹拌した後、回転粘度計(株式会社トキメック製、B形粘度計、BL形)をセットし、撹拌終了30秒後にローターの回転を開始し、それから30秒後の指示値より粘度を算出する。なお、ローター回転数は60rpmとし、ローターは粘度によって適宜変更する。
(1)セルロース濃度が0.1%の水分散液となるようにサンプルと水を量り取り、エクセルオートホモジナイザー(日本精機株式会社製、ED−7型)で、15000rpmで15分間分散する。
(2)サンプル液20gを遠沈管に入れ、遠心分離機にて1000Gで5分間遠心分離する。
(3)上層の液体部分を取り除き、沈降成分の重量(a)を測定する。
(4)次いで、沈降成分を絶乾し、固形分の重量(b)を測定する。
c=5000×(k1+k2) [%]
サンプルが水溶性高分子(および親水性物質)を含まない場合は、k1およびk2は下記の式を用いて算出して使用する。
k1=0.02−b
k2={k1×(a−b)}/(19.98−a+b)
また、サンプルが水溶性高分子(および親水性物質)を含む場合は、k1およびk2は下記の式を用いて算出して使用する。
k1=0.02−b+s2
k2=k1×w2/w1
セルロース/水溶性高分子(親水性物質)=f/d [配合比率]
w1=19.98−a+b+0.02×d/f
w2=a−b
s2=0.02×d×w2/{f×(w1+w2)}
(3’)上層の液体部分を取得し、重量(a’)を測定する。
(4’)次いで、上層成分を絶乾し、固形分の重量(b’)を測定する。
(5’)下記の式を用いて「水中で安定に懸濁する成分」の含有量(c)を算出する。
c=5000×(k1+k2) [%]
サンプルが水溶性高分子(および親水性物質)を含まない場合は、k1およびk2は下記の式を用いて算出して使用する。
k1=b’
k2=k1×(19.98−a’+b’)/(a’−b’)
また、サンプルが親水性高分子(および水溶性物質)を含む場合、k1およびk2は下記の式を用いて算出して使用する。
k1=b’−s2×w1/w2
k2=k1×w2/w1
セルロース/親水性高分子(水溶性物質)=f/d [配合比率]
w1=a’−b’
w2=19.98−a’+b’−0.02×d/f
s2=0.02×d×w2/{f×(w1+w2)}
もし、(3’)の操作で上層の液体部分と沈降成分の境界が明瞭ではなく分離が難しい場合は全体の上部1/3量(約7g)を取得し、以降は(4’)、(5’)に従って操作する。
[実施例1]
市販木材パルプ(平均重合度=1710、α−セルロース含有量=93質量%)を、6×12mm角の矩形に裁断し、それを充分量の水に浸漬した。その後直ちに水から引き上げザルで軽く水を切った。その時、水分は74質量%だった。これをカッターミル(URSCHEL LABORATORIES,Inc.製「コミトロール」、モデル1700、マイクロカットヘッド/ブレード間隙:2.029mm、インペラー回転数:9000rpm)に1回通したところ、繊維長が0.25〜3.25mm(0.5mm以上の成分は約98%)になった。
市販木材パルプ(平均重合度=1820、α−セルロース含有量=77質量%)を、6×16mm角の矩形に裁断し、固形分濃度が80質量%になるように水を加えた。これを、水とパルプチップができるだけ分離しないよう注意して、カッターミル(「コミトロール」、モデル1700、カッティングヘッド/水平刃間隙:2.03mm、インペラー回転数:3600rpm)に1回通したところ、繊維長が0.75〜3.75mmになった。
水分散性複合体Bの結晶化度は77%以上、0.25%粘度は66mPa・s、損失正接は0.65であり、「安定に懸濁する成分」の含有量は40質量%だった。それを高分解能SEMで観察したところ、長径が1〜20μm、短径が10〜150nm、長径/短径比が30〜300のきわめて微細な繊維状のセルロースが観察された。
次に、水分散性セルロースAのかわりに、水分散性複合体Bを使用し、後は実施例1と同様にしてハードヨーグルトbを作成し、評価した。結果を表1に示す。
市販バガスパルプ(平均重合度=1320、α−セルロース含有量=77%)を、6×16mm角の矩形に裁断した。次いでセルロース濃度が3質量%、カルボキシメチルセルロース・ナトリウムの濃度が0.176質量%となるように、それぞれと水を量り取り、家庭用ミキサーで5分間撹拌した。
この水分散液を砥石回転型粉砕機(「セレンディピター」MKCA6−3型、グラインダー:MKE6−46、グラインダー回転数:1800rpm)で3回処理した。得られた水分散液の沈降体積は100体積%だった。
セルロース:カルボキシメチルセルロースナトリウム=85:15(重量部)となるように、水分散液にカルボキシメチルセルロースナトリウムを添加し、攪拌型ホモジナイザーで、15分間撹拌・混合した。これをドラムドライヤーにて乾燥し、スクレーパーで掻き取り、得られたものをカッターミル(不二パウダル株式会社製「フラッシュミル」)で、目開き2mmの篩をほぼ全通する程度に粉砕し、水分散性複合体Cを得た。水分散性複合体Cの結晶化度は73%、0.25%粘度は143mPa・s、損失正接は0.38、「水中で安定に懸濁する成分」は98質量%だった。「水中で安定に懸濁する成分」を高分解能SEMで観察したところ、長径が1〜17μm、短径が10〜350nm、長径/短径比が20〜250のきわめて微細な繊維状のセルロースが観察された。
次に、水分散性セルロースAのかわりに、水分散性複合体Cを使用し、後は実施例1と同様にしてハードヨーグルトcを作成し、評価した。結果を表1に示す。
市販麦わらパルプ(平均重合度=930、α−セルロース含有量=68質量%)を、6×12mm角の矩形に裁断し、4質量%となるように水を加え、家庭用ミキサーで5分間撹拌した。これを高速回転型ホモジナイザー(ヤマト科学、ULTRA−DISPERSER、LK−U型)で1時間分散したところ、繊維長が4mm以下になった。
この水分散液を砥石回転型粉砕機(「セレンディピター」MKCA6−3型、グラインダー:MKE6−46、グラインダー回転数:1800rpm)で処理した。処理回数は2回で、グラインダークリアランスを60→40μmと変えて処理した。得られた水分散液の沈降体積は95体積%だった。
水分散性複合体Dの結晶化度は71%以上、0.25%粘度は61mPa・s、損失正接は0.51であり、「水中で安定に懸濁する成分」の含有量は75質量%だった。それを高分解能SEMで観察したところ、長径が1〜20μm、短径が10〜300nm、長径/短径比が30〜350のきわめて微細な繊維状のセルロースが観察された。
水分散性セルロースAを配合せず、かわりに水を加えた以外は実施例1と同様にしてハードヨーグルトを製造した。まず、温水32.6部、牛乳50部に、脱脂粉乳6部、無塩バター1.2部、砂糖7部を加え、高速回転型ミキサー(特殊機化工業(株)製「T.K.ホモミクサーMARK II」)で撹拌(8000rpm、10分間、60℃)した(弱均質化処理)。続いて、プロペラ200rpmで撹拌しながら、80℃を30分間維持し(加熱殺菌処理)、さらに30℃まで放冷した。市販ダイレクトスターターの0.1%希釈液を3.2部配合し、スパチラで手撹拌し(乳酸菌接種)、容量100mlのプラスチックカップに充填した。これを40℃、13時間静置発酵し、その後5℃で1週間保存して、ハードヨーグルトeを得た。ハードヨーグルトeの無脂乳固形分は10%、乳脂肪分は3%である。
ハードヨーグルトeは、実施例1と同様にして評価した。結果を表1に示す。
水分散性セルロースAを配合せず、かわりにゼラチンと水を加えた以外は実施例1と同様にしてハードヨーグルトを製造した。すなわち、まず温水にゼラチンを加え、プロペラ撹拌(300rpm、10分間、60℃)し、5%ゼラチン水溶液を調製した。このゼラチン水溶液6部に、牛乳50部、脱脂粉乳6部、無塩バター1.2部、砂糖7部、温水26.6部を加え、さらに高速回転型ミキサー(特殊機化工業(株)製「T.K.ホモミクサーMARK II」)で撹拌(8000rpm、10分間、60℃)した(弱均質化処理)。続いて、プロペラ200rpmで撹拌しながら、80℃を30分間維持し(加熱殺菌処理)、さらに30℃まで放冷した。市販ダイレクトスターターの0.1%希釈液を3.2部配合し、スパチラで手撹拌し(乳酸菌接種)、容量100mlのプラスチックカップに充填した。これを40℃、13時間静置発酵し、その後5℃で1週間保存して、ハードヨーグルトfを得た。
ハードヨーグルトfは、実施例1と同様にして評価した。結果を表1に示す。
通常の均質化処理を施す以外は比較例1と同様にしてハードヨーグルトを製造した。すなわち、まず、温水32.6部、牛乳50部に、脱脂粉乳6部、無塩バター1.2部、砂糖7部を加え、プロペラ攪拌(400rpm、10分、60分)し、次いで、ピストン型高圧ホモジナイザーで均質化処理(一次均質圧:10MPa、二次均質圧:5MPa)した。続いて、プロペラ200rpmで撹拌しながら、80℃を30分間維持した(加熱殺菌処理工程)。さらに30℃まで放冷した。市販ダイレクトスターターの0.1%希釈液を3.2部配合し、スパチラで手撹拌し、容量100mlのプラスチックカップに充填した。これを40℃、13時間静置発酵し、その後5℃で1週間保存して、ハードヨーグルトgを得た。
ハードヨーグルトgは、実施例1と同様にして評価した。結果を表1に示す。
通常の均質化処理を施す以外は実施例2と同様にしてハードヨーグルトを製造した。水分散性複合体Bに水を加え、高速回転型ミキサー(特殊機化工業(株)製「T.K.ホモミクサーMARK II」)で撹拌(8000rpm、30分間、80℃)し、1%分散液を調製した。この分散液17部に、牛乳50部、脱脂粉乳6部、無塩バター1.2部、砂糖7部、水15.6部を加え、さらに撹拌(8000rpm、10分間、60℃)した(弱均質化処理)。次いで、ピストン型高圧ホモジナイザーで均質化処理(一次均質圧:10MPa、二次均質圧:5MPa)した。続いて、プロペラ200rpmで撹拌しながら、80℃を30分間維持し(加熱殺菌処理)、さらに30℃まで放冷した。市販ダイレクトスターターの0.1%希釈液を3.2部配合し、スパチラで手撹拌し(乳酸菌接種)、容量100mlのプラスチックカップに充填した。これを40℃、13時間静置発酵し、その後5℃で1週間保存して、ハードヨーグルトhを得た。
表1を見ると、比較例3のハードヨーグルトgが一般的な方法で調製されたヨーグルトであり、これに対して比較例1は弱均質化したものであり、風味としてはミルク感が強くなったものの、やや凝集があり、離漿も発生したということがわかる。これにゼラチンを配合すると(比較例2)、凝集と離漿は改善されるが、特有の口溶けの悪さや、味が薄くなる傾向がある。これらに対して、本発明の実施例である実施例1〜4では、風味の向上と離水、凝集の低減を両立できている。また、比較例4は水分散性複合体Bを配合し、かつ、従来通りのピストン型高圧ホモジナイザー(一次均質圧:10MPa、二次均質圧:5MPa)で均質化したものであるが、これは押し込み強度が上がり、30℃で2時間加温しても、強度の低下が低い。本発明においては(実施例1〜4)、この効果、すなわち、高温にさらされても強度があまり低下しないという効果をも有しているということがわかる。
水分散性複合体Cを配合した低脂肪ハードヨーグルトを製造した。水分散性複合体Cに水を加え、高速回転型ミキサー(特殊機化工業(株)製「T.K.ホモミクサーMARK II」)で撹拌(8000rpm、30分間、80℃)し、1%分散液を調製した。この分散液20部に、牛乳35部、脱脂粉乳6部、砂糖7部、水28.8部を加え、さらに撹拌(8000rpm、10分間、60℃)した(弱均質化処理)。続いて、プロペラ200rpmで撹拌しながら、80℃を30分間維持し(加熱殺菌処理)、さらに30℃まで放冷した。市販ダイレクトスターターの0.1%希釈液を3.2部配合し、スパチラで手撹拌し(乳酸菌接種)、容量100mlのプラスチックカップに充填した。これを40℃、13時間静置発酵し、その後5℃で1週間保存して、低脂肪ハードヨーグルトiを得た。低脂肪ハードヨーグルトiの無脂乳固形分は8.9%、乳脂肪分は1.2%である。
ハードヨーグルトiは、実施例1と同様にして評価した。結果を表2に示す。
水分散性複合体Cを配合せず、かわりに水を配合した以外は実施例5と同様にして低脂肪ハードヨーグルトを作成した。温水48.8部と牛乳35部に、脱脂粉乳6部、砂糖7部を加え、高速回転型ミキサー(特殊機化工業(株)製「T.K.ホモミクサーMARK II」)で撹拌(8000rpm、10分間、60℃)した(弱均質化処理)。続いて、プロペラ200rpmで撹拌しながら、80℃を30分間維持し(加熱殺菌処理)、さらに30℃まで放冷した。市販ダイレクトスターターの0.1%希釈液を3.2部配合し、スパチラで手撹拌し(乳酸菌接種)、容量100mlのプラスチックカップに充填した。これを40℃、13時間静置発酵し、その後5℃で1週間保存して、低脂肪ハードヨーグルトjを得た。
ハードヨーグルトjは、実施例5と同様に評価した。結果を表2に示す。
弱均質化処理のかわりに、通常の均質化処理(ピストン型高圧ホモジナイザー使用、一次均質圧:10MPa、二次均質圧:5MPa)を施す以外は比較例5と同様にして低脂肪ハードヨーグルトを製造し、ハードヨーグルトkを得た。
ハードヨーグルトkは、実施例1と同様に評価した。結果を表2に示す。
表2を見ると、従来品である比較例6に対し、弱均質化すると(比較例5)、ミルク感が向上するが、離漿が発生する。これに水分散性複合体を配合すると(実施例5)、ミルク感の向上と離水防止を両立させることができることがわかる。また、表1で示したものと同様に、30℃で2時間加温しても、押し込み強度の低下が少ない事もわかる。
水分散性複合体Cを配合したブルーベリー入りソフトヨーグルトを製造した。まず、水分散性複合体Cに水を加え、高速回転型ミキサー(日本精機株式会社製「エースホモジナイザー AM−T型」)で撹拌(15000rpm、10分間、80℃)し、2%分散液を調製した。この分散液10部に、牛乳60部、脱脂粉乳5部、砂糖5部、水16.8部を加え、高速回転型ミキサー(特殊機化工業(株)製「T.K.ホモミクサーMARK II」)で撹拌(8000rpm、10分間、60℃)した(弱均質化処理)。続いて、プロペラ200rpmで撹拌しながら、80℃を30分間維持し(加熱殺菌処理)、さらに30℃まで放冷した。市販ダイレクトスターターの0.1%希釈液を3.2部配合し、スパチラで手撹拌し(乳酸菌接種)、プラスチック製メスカップに充填した。これを40℃、13時間静置発酵した後、5℃で一晩保存した。次いでプロペラ撹拌してカードを壊し、ブルーベリーフィリング(正栄食品工業(株))5部を加え、プロペラ撹拌(500rpm、5分間)した。容量100mlのプラスチックカップに充填し、5℃で16時間静置し、ソフトヨーグルトlを得た。ソフトヨーグルトlの無脂乳固形分は10%、乳脂肪分は2%だった。
水分散性複合体Cを配合せず、かわりに水を配合した以外は実施例6と同様にしてソフトヨーグルトを製造した。温水26.8部、牛乳60部に、脱脂粉乳5部、砂糖5部を加え、撹拌(8000rpm、10分間、60℃)した(弱均質化処理)。続いて、プロペラ200rpmで撹拌しながら、80℃を30分間維持し(加熱殺菌処理)、さらに30℃まで放冷した。市販ダイレクトスターターの0.1%希釈液を3.2部配合し、スパチラで手撹拌し(乳酸菌接種)、プラスチック製メスカップに充填した。これを40℃、13時間静置発酵した後、5℃で一晩保存した。次いでプロペラ撹拌してカードを壊し、ブルーベリーフィリング(正栄食品工業(株))5部を加え、プロペラ撹拌(500rpm、5分間)した。100mL容のプラスチックカップに充填し、5℃で16時間静置し、ソフトヨーグルトmを得た。
ソフトヨーグルトmは、実施例6と同様に評価した。結果を表3に示す。
弱均質化処理のかわりに、通常の均質化処理(ピストン型高圧ホモジナイザー使用、一次均質圧:10MPa、二次均質圧:5MPa)を施す以外は比較例7と同様にしてブルーベリー入りソフトヨーグルトnを製造した。
ソフトヨーグルトnは、実施例6と同様に評価した。結果を表3に示す。
表3を見ると、従来品(比較例8)に対して本発明(実施例6)は、ミルク感が向上し、果肉(ブルーベリー)の沈降を抑え、離漿がなく、しかも加温時の粘度低下が少ない事がわかる。
Claims (2)
- (a)植物細胞壁を原料とする、結晶性で、かつ、微細な繊維状のセルロースであって、水中で安定に懸濁する成分を30質量%以上含有し、かつ、0.5質量%水分散液とした時の損失正接が1未満である水分散性セルロースと、乳成分原料を混合し、(b)均質化処理を行わないか、あるいは弱均質化処理を行った後に加熱殺菌処理し、(c)乳酸菌を接種し、(d)発酵させること、を特徴とするヨーグルトの製造方法。
- (a)植物細胞壁を原料とする、結晶性で、かつ、微細な繊維状のセルロース50〜95%と親水性高分子および/または水溶性物質5〜50%からなる乾燥組成物であって、水中で安定に懸濁する成分を30%以上含有し、かつ、0.5質量%水分散液とした時の損失正接が1未満である水分散性複合体と、乳成分原料を混合し、(b)均質化処理を行わないか、あるいは弱均質化処理を行った後に加熱殺菌処理し、(c)乳酸菌を接種し、(d)発酵させること、を特徴とするヨーグルトの製造方法。
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