JP2005064288A - 電気二重層キャパシタ電極用バインダーおよびその利用 - Google Patents
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Abstract
【課題】 塗工性および安定性に優れた電気二重層キャパシタ電極用スラリーを与える電気二重層キャパシタ電極用バインダーを提供する。
【解決手段】 一般式(1):CH2=CR1−COOR2(式中、R1は水素原子またはメチル基を、R2はヒドロキシアルキル基を表す。)で表される化合物(a)由来の単量体単位0.01〜10質量%と、芳香族ビニル化合物、共役ジエン、アクリル酸アルキルエステル、メタクリル酸アルキルエステル、α,β−不飽和ニトリル化合物から選ばれる少なくとも一種の非イオン性不飽和化合物(b)由来の単量体単位90〜99.99質量%とを有する共重合体(A)からなる電気二重層キャパシタ電極用バインダーを用いる。
【選択図】 なし
【解決手段】 一般式(1):CH2=CR1−COOR2(式中、R1は水素原子またはメチル基を、R2はヒドロキシアルキル基を表す。)で表される化合物(a)由来の単量体単位0.01〜10質量%と、芳香族ビニル化合物、共役ジエン、アクリル酸アルキルエステル、メタクリル酸アルキルエステル、α,β−不飽和ニトリル化合物から選ばれる少なくとも一種の非イオン性不飽和化合物(b)由来の単量体単位90〜99.99質量%とを有する共重合体(A)からなる電気二重層キャパシタ電極用バインダーを用いる。
【選択図】 なし
Description
本発明は電気二重層キャパシタ電極用バインダー、該バインダーを含有する電気二重層キャパシタ電極用バインダー組成物および電気二重層キャパシタ電極用スラリー組成物、ならびに該スラリー組成物を用いて製造された電極および該電極を有する電気二重層キャパシタに関する。
分極性電極と電解質との界面で形成される電気二重層を利用した電気二重層キャパシタは、メモリバックアップ電源として近年急速に需要が伸びている。また、電気自動車用電源等の大容量を必要とする用途へもその適用が注目されている。
キャパシタ用の電極は、活性炭などの電極活物質がバインダーにより集電体に結着された構造を有している。キャパシタ用バインダーには、一般的にポリテトラフルオロエチレン、ポリフッ化ビニリデンなどのフッ素系ポリマーが使われているが、使用量が少ないと集電体との結着性が十分ではなく、使用量が多いと電極の内部抵抗が高くなるという問題があった。また、これらのポリマーを用いて得られる電極の平滑性が不十分なため、電極が不均一になったり、キャパシタ作成時に短絡するおそれがあった。上記の問題点に対し、非フッ素系ポリマーをバインダーとして用いることにより、結着性に優れた電極を提供する試みがなされている。例えば、特許文献1には、特定組成のスチレン・ブタジエン系重合体をバインダーとして用い、その水分散体と、活性炭と、カルボキシメチルセルロースとを混合して得た電極用組成物を集電体に塗工、乾燥して電極を得ることが提案されている。
特開平11−162794号公報
しかし、上記特定組成のスチレン・ブタジエン系重合体バインダーを用いた電極用組成物は、流動性が低いため塗工性が悪く、また製造時に顕著な構造粘性を示すため該組成物の安定性が不十分で、得られる電極が平滑性に欠けるという問題があった。さらに、この電極を用いて作製した電気二重層キャパシタは、内部抵抗が高いという問題があった。
そこで、本発明は、塗工性および安定性に優れた電気二重層キャパシタ電極用スラリーを与える電気二重層キャパシタ電極用バインダー、該バインダーを含有する電気二重層キャパシタ電極用バインダー組成物、および、塗工性および安定性に優れた電気二重層キャパシタ電極用スラリー組成物、ならびに該スラリー組成物を用いて製造された電極および該電極を有する電気二重層キャパシタを提供することを課題とする。
本発明者らは、ヒドロキシル基を有するアクリル酸エステル由来の単量体単位を含有する重合体をバインダーとして使用すると、塗工性および安定性に優れたスラリーが得られ、該スラリーを用いて電極を作製すると内部抵抗の少ないキャパシタが得られることを見出し、本発明を完成するに至った。
かくして第一の本発明によれば一般式(1):CH2=CR1−COOR2(式中、R1は水素原子またはメチル基を、R2はヒドロキシアルキル基を表す。)で表される化合物(a)由来の単量体単位0.01〜10質量%と、芳香族ビニル化合物、共役ジエン、アクリル酸アルキルエステル、メタクリル酸アルキルエステル、α,β−不飽和ニトリル化合物から選ばれる少なくとも一種の非イオン性不飽和化合物(b)由来の単量体単位90〜99.99質量%とを有する共重合体(A)からなる電気二重層キャパシタ電極用バインダーが提供される。
前記共重合体(A)は、さらに、エチレン性不飽和カルボン酸(c)由来の単量体単位を0.1〜9.9質量%有するものであることが好ましい。
また、前記電極用バインダーは、テトラヒドロフラン(THF)に対する不溶分を、30質量%以上有することが好ましい。
第二の本発明によれば、上記の電極用バインダーが、水に分散されてなる電気二重層キャパシタ電極用バインダー組成物が提供される。
第三の本発明によれば、上記の電極用バインダーと、電極活物質とが水に分散されてなる電気二重層キャパシタ電極用スラリー組成物が提供される。
前記電極用スラリー組成物中には、電極活物質に対し0.5〜5質量%の増粘剤を含んでいることが好ましい。
第四の本発明によれば、上記の電極用バインダーと、電極活物質とを含有する電極層が集電体に結着されてある電気二重層キャパシタ用電極が提供される。
第五の本発明によれば、上記の電極を有する電気二重層キャパシタが提供される。
本発明の電気二重層キャパシタ電極用バインダーおよび該バインダーを含有する電気二重層キャパシタ電極用バインダー組成物を用いると、塗工性および安定性に優れた電気二重層キャパシタ電極用スラリー組成物が得られる。また、該スラリー組成物を用いて作成した電気二重層キャパシタ用電極は、結着性および電極層表面の平滑性に優れる。この電気二重層キャパシタ用電極を用いることで、優れた電気二重層キャパシタを製造することができる。
1)電気二重層キャパシタ電極用バインダー
本発明の電気二重層キャパシタ電極用バインダー(以下、単に「バインダー」とも言う。)である共重合体(A)は、化合物(a)、化合物(b)および必要に応じて添加されるその他の単量体成分との共重合体である。
以下、共重合体(A)の構成成分について説明する。
本発明の電気二重層キャパシタ電極用バインダー(以下、単に「バインダー」とも言う。)である共重合体(A)は、化合物(a)、化合物(b)および必要に応じて添加されるその他の単量体成分との共重合体である。
以下、共重合体(A)の構成成分について説明する。
1)−1 化合物(a)
共重合体(A)の原料単量体の一つである化合物(a)は、一般式(1):CH2=CR1−COOR2で表される化合物である。一般式(1)において、R1は水素原子またはメチル基を表し、R2は、ヒドロキシアルキル基をあらわす。R2は、炭素数が通常1〜18、好ましくは1〜12、より好ましくは1〜8のヒドロキシアルキル基である。
共重合体(A)の原料単量体の一つである化合物(a)は、一般式(1):CH2=CR1−COOR2で表される化合物である。一般式(1)において、R1は水素原子またはメチル基を表し、R2は、ヒドロキシアルキル基をあらわす。R2は、炭素数が通常1〜18、好ましくは1〜12、より好ましくは1〜8のヒドロキシアルキル基である。
化合物(a)としては、具体的には、アクリル酸ヒドロキシメチル、アクリル酸ヒドロキシエチル、アクリル酸ヒドロキシプロピル、メタクリル酸ヒドロキシメチル、メタクリル酸ヒドロキシエチル、メタクリル酸ヒドロキシプロピル等が挙げられる。中でもアクリル酸ヒドロキシエチル、メタクリル酸ヒドロキシエチルが特に好ましい。これら一般式(1)で表される化合物は、単独で用いてもよく、また2種以上を併用してもよい。
共重合体(A)における化合物(a)由来の単量体単位の量は、通常0.01〜10質量%、好ましくは0.1〜5質量%、より好ましくは0.5〜3質量%である。
1)−2 化合物(b)
共重合体(A)の原料単量体の一つである化合物(b)は、芳香族ビニル化合物、共役ジエン、アクリル酸アルキルエステル、メタクリル酸アルキルエステル、α,β−不飽和ニトリル化合物から選ばれる少なくとも一種の非イオン性不飽和化合物である。
共重合体(A)の原料単量体の一つである化合物(b)は、芳香族ビニル化合物、共役ジエン、アクリル酸アルキルエステル、メタクリル酸アルキルエステル、α,β−不飽和ニトリル化合物から選ばれる少なくとも一種の非イオン性不飽和化合物である。
芳香族ビニル化合物の具体的な例としては、スチレン、α−メチルスチレン、2−メチルスチレン、3−メチルスチレン、4−メチルスチレン等があげられ、共役ジエンとしては、1,3−ブタジエン、1,3−ペンタジエン、イソプレン、1,3−ヘキサジエン、2,3−ジメチル−1,3−ブタジエン、2−エチル−1,3−ブタジエン、1,3−ヘプタジエン等があげられる。また、アクリル酸アルキルエステルとしては、アクリル酸エチル、アクリル酸プロピル、アクリル酸イソプロピル、アクリル酸n−ブチル、アクリル酸イソブチル、アクリル酸t−ブチル、アクリル酸n−アミル、アクリル酸イソアミル、アクリル酸n−ヘキシル、アクリル酸2−エチルヘキシル、アクリル酸ヘキシル、アクリル酸ノニル、アクリル酸ラウリル、アクリル酸ステアリル等があげられ、メタクリル酸アルキルエステルの例としては、メタクリル酸エチル、メタクリル酸プロピル、メタクリル酸イソプロピル、メタクリル酸n−ブチル、メタクリル酸イソブチル、メタクリル酸t−ブチル、メタクリル酸n−アミル、メタクリル酸イソアミル、メタクリル酸n−ヘキシル、メタクリル酸2−エチルヘキシル、メタクリル酸オクチル、メタクリル酸イソデシル、メタクリル酸ラウリル、メタクリル酸トリデシル、メタクリル酸ステアリル等があげられる。さらに、α,β−不飽和ニトリル化合物としては、アクリロニトリル、メタクリロニトリル等があげられる。
共重合体(A)における化合物(b)由来の単量体単位の量は、通常90〜99.99質量%、好ましくは95〜99.9質量%、より好ましくは97〜99.5質量%である。
1)−3 その他の単量体
共重合体(A)の成分として、化合物(a)および(b)の他に、他の単量体成分も用いることができる。他の単量体成分の代表的なものとして、エチレン性不飽和カルボン酸(c)や、多官能エチレン性不飽和単量体(d)が挙げられる。
共重合体(A)の成分として、化合物(a)および(b)の他に、他の単量体成分も用いることができる。他の単量体成分の代表的なものとして、エチレン性不飽和カルボン酸(c)や、多官能エチレン性不飽和単量体(d)が挙げられる。
エチレン性不飽和カルボン酸(c)の例としては、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、イソクロトン酸などのエチレン性不飽和モノカルボン酸;マレイン酸、フマル酸、シトラコン酸、メサコン酸、グルタコン酸、イタコン酸などのエチレン性不飽和多価カルボン酸;等が挙げられる。中でもアクリル酸、メタクリル酸などのエチレン性不飽和モノカルボン酸が好ましい。これらを添加することによって、結着性を向上させることができる。共重合体(A)におけるエチレン不飽和カルボン酸(c)由来の単量体単位の量は、好ましくは0.1〜9.9質量%、より好ましくは1〜9.9質量%、さらに好ましくは2〜7質量%である。
多官能エチレン性不飽和単量体(d)の例としては、、エチレングリコールジメタクリレート、ジエチレングリコールジメタクリレート、1,3−ブチレングリコールジメタクリレート、ポリエチレングリコールジメタクリレートなどのジメタクリル酸エステル類;ジエチレングリコールジアクリレート、1,3−ブチレングリコールジアクリレート、トリプロピレングリコールジアクリレート、1,4−ブタンジオールジアクリレート、ネオペンチルグリコールジアクリレート、1,6−ヘキサンジオールジアクリレート、1,9−ノナンジオールジアクリレート、ポリエチレングリコールジアクリレートなどのジアクリル酸エステル類;ジビニルベンゼンなどのジビニル化合物;等の二官能エチレン性不飽和化合物や、トリメチロールプロパントリメタクリレートなどのトリメタクリル酸エステル類;トリメチロールプロパントリアクリレートなどのトリアクリル酸エステル類;等の三官能エチレン性不飽和化合物などが挙げられる。これらを添加することによって、共重合体(A)が電解液により溶解、または膨潤するのを抑制できる。共重合体(A)における多官能エチレン性不飽和単量体(d)由来の単量体単位の量は、通常5質量%以下であり、好ましくは3質量%以下である。
上記エチレン性不飽和カルボン酸(c)や多官能エチレン性不飽和単量体(d)の他にも、他の単量体成分として、本発明の効果を損なわない範囲において、その他の共重合可能な単量体を用いてもよい。上記共重合可能な単量体としては、例えば、エチレン、プロピレン、1−ブテンなどの1−オレフィン;アクリル酸ジメチルアミノメチル、アクリル酸ジメチルアミノエチル、メタクリル酸ジメチルアミノメチル、メタクリル酸ジメチルアミノエチル、などのアミノ基含有エチレン性不飽和カルボン酸エステル;アクリルアミド、N−メチロールアクリルアミド、N−ブトキシメチルアクリルアミド、メタクリルアミド、N−メチロールメタクリルアミド、N−ブトキシメチルメタクリルアミド等のエチレン性不飽和アミド類;が挙げられる。これらの単量体は2種以上併用してもよく、これらの単量体由来の単量体単位の量の合計は共重合体(A)中8質量%以下であり、好ましくは5質量%以下である。
1)−4 共重合体(A)の製法
共重合体(A)の製法は特に限定されず、例えば、乳化重合法、懸濁重合法、分散重合法または溶液重合法などの公知の重合法により前記の各単量体を重合して得ることができる。中でも、乳化重合法で製造することが、バインダーの粒子径の制御が容易であるので好ましい。その際、集電体の腐食の原因となるアルカリ金属イオンの混入をなるべく減らすために、重合用脱イオン水中のアルカリ金属イオン含有量を減らしたり、重合開始剤や乳化剤等の重合副資材としてアルカリ金属を含まないものを用いたりすることが好ましい。
共重合体(A)の製法は特に限定されず、例えば、乳化重合法、懸濁重合法、分散重合法または溶液重合法などの公知の重合法により前記の各単量体を重合して得ることができる。中でも、乳化重合法で製造することが、バインダーの粒子径の制御が容易であるので好ましい。その際、集電体の腐食の原因となるアルカリ金属イオンの混入をなるべく減らすために、重合用脱イオン水中のアルカリ金属イオン含有量を減らしたり、重合開始剤や乳化剤等の重合副資材としてアルカリ金属を含まないものを用いたりすることが好ましい。
本発明において、共重合体(A)は、共役ジエンを20質量%以上含む共役ジエン系重合体、またはアクリル酸アルキルエステルおよび/またはメタクリル酸アルキルエステルを50質量%以上含むアクリレート系重合体が好ましい。また、共役ジエン系重合体の中では、芳香族ビニル化合物をさらに含むものがより好ましい。
共重合体(A)のガラス転移温度は、通常−80〜+50℃であり、より好ましくは−50℃〜−20℃の範囲である。ガラス転移温度が低すぎるとバインダー粒子の凝集が起きやすく、バインダーの不均一化により結着性が低下する場合がある。また、バインダーが活物質表面を覆って内部抵抗が増加する。逆に、ガラス転移温度が高すぎると柔軟性が低下し、捲回時にクラックが生じやすくなる。
共重合体(A)は、THFに対する不溶分を、30質量%以上、さらには、60質量%以上含有することが好ましい。THF不溶分がこの範囲であると、バインダーが電解液により溶解または膨潤することを抑制でき、かつ、バインダーが活物質表面を覆って内部抵抗が増加することを抑制することができる。ここで、THFに対する不溶分とは、THF20ミリリットルに対して、ポリマー0.2gを温度25℃で72時間浸漬した後、80メッシュの篩で濾過し、篩上成分を乾燥して求めた質量の、元のポリマー質量0.2gに対する百分率で表した値である。
共重合体(A)のTHFに対する不溶分の含有量をこの範囲にすることは、共重合体(A)を架橋重合体にすることにより達成される。具体的には、前記多官能エチレン性不飽和化合物(d)を共重合させることにより共重合体(A)を架橋重合体とできる。また、単量体成分として共役ジエンを用いる場合は、多官能エチレン性不飽和化合物(d)を用いない場合でも、重合温度、重合転化率および分子量調整剤の量などの重合条件を適宜調整することにより架橋重合体にすることができる。
本発明のバインダーは、通常、前記共重合体(A)が、水または有機溶媒に分散または溶解したバインダー組成物として用いられ、好ましくは水分散体として用いられる。
2)電気二重層キャパシタ電極用バインダー組成物
本発明の電気二重層キャパシタ電極用バインダー組成物(以下、単に「バインダー組成物」とも言う。)は、上記のバインダーが水に分散されてなるものである。バインダーを水に分散させる方法は特に限定されない。例えば、スプレードライ法や微粉砕により微粒子状としたバインダーを常法に従い水と混合分散させればよい。また、乳化重合法によりバインダーを水分散体として得た場合は、必要に応じて濃縮、希釈などにより濃度を調整し、バインダーを単離せずにそのまま本発明のバインダー組成物として用いることができる。水に分散されたバインダーの水中での濃度(固形分量)は、通常20〜70質量%である。バインダー組成物中のアルカリ金属イオンの含有量は、集電体の腐食防止の観点から、バインダーに対して0.2質量%以下であることが好ましい。
本発明の電気二重層キャパシタ電極用バインダー組成物(以下、単に「バインダー組成物」とも言う。)は、上記のバインダーが水に分散されてなるものである。バインダーを水に分散させる方法は特に限定されない。例えば、スプレードライ法や微粉砕により微粒子状としたバインダーを常法に従い水と混合分散させればよい。また、乳化重合法によりバインダーを水分散体として得た場合は、必要に応じて濃縮、希釈などにより濃度を調整し、バインダーを単離せずにそのまま本発明のバインダー組成物として用いることができる。水に分散されたバインダーの水中での濃度(固形分量)は、通常20〜70質量%である。バインダー組成物中のアルカリ金属イオンの含有量は、集電体の腐食防止の観点から、バインダーに対して0.2質量%以下であることが好ましい。
本発明のバインダー組成物における共重合体(A)の粒子径は、通常50〜1000nm、好ましくは70〜800nm、より好ましくは100〜500nmである。粒子径が大きすぎると結着力が低下するおそれがある。逆に、粒子径が小さすぎると電極活物質の表面を覆い隠して内部抵抗が増加する場合がある。ここで、粒子径は、透過型電子顕微鏡写真で無作為に選んだポリマー粒子100個の径を測定し、その算術平均値として算出される個数平均粒子径である。
3)電気二重層キャパシタ電極用スラリー組成物
本発明の電気二重層キャパシタスラリー組成物(以下、単に「スラリー」とも言う。)は、本発明のバインダー、および電極活物質が水に分散されてなり、必要に応じて増粘剤および導電性付与材が含まれる。
本発明の電気二重層キャパシタスラリー組成物(以下、単に「スラリー」とも言う。)は、本発明のバインダー、および電極活物質が水に分散されてなり、必要に応じて増粘剤および導電性付与材が含まれる。
本発明で用いる電極活物質は、比表面積が100m2/g以上、好ましくは500〜5,000m2/g、より好ましくは1,000〜3,000m2/gの炭素質物質であり、活性炭、ポリアセン、カーボンウィスカ、グラファイト等の粉末あるいは繊維を使用することができる。好ましくは電極活物質は活性炭であり、活性炭としてはフェノール系、レーヨン系、アクリル系、ピッチ系、又はヤシガラ系等を使用することができる。活物質の粒子径が0.1〜100μm、さらに好ましくは1〜20μmであると、キャパシタ用電極の薄膜化が容易で、容量密度も高くできるので好ましい。
本発明のスラリーにおけるバインダーの量は、電極活物質100質量部に対して、好ましくは0.1〜20質量部、より好ましくは0.5〜10質量部である。バインダー量が少なすぎると電極から電極活物質や導電性付与材が脱落しやすくなり、逆に多すぎると電極活物質がバインダーに覆い隠されて電極の内部抵抗が増大するおそれがある。
本発明のスラリーは、増粘剤を含有することが好ましい。増粘剤を添加することにより、スラリーの塗工性や流動性が向上する。増粘剤の種類は特に限定されないが、水溶性のポリマーが好ましい。水溶性ポリマーの具体例としては、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロースなどのセルロース系ポリマーおよびこれらのアンモニウム塩並びにアルカリ金属塩;ポリ(メタ)アクリル酸ナトリウムなどのポリ(メタ)アクリル酸塩、ポリビニルアルコール、ポリエチレンオキシド、ポリビニルピロリドン、アクリル酸又はアクリル酸塩とビニルアルコールとの共重合体、無水マレイン酸又はマレイン酸もしくはフマル酸とビニルアルコールとの共重合体、変性ポリビニルアルコール、変性ポリアクリル酸、ポリエチレングリコール、ポリカルボン酸、酸化スターチ、リン酸スターチ、カゼイン、各種変性デンプンなどが挙げられる。この中で、好ましく用いられるものはセルロース系ポリマーおよびその塩であり、さらに好ましいのは、セルロース系ポリマーのアンモニウム塩である。これらの水溶性ポリマーの好ましい使用量は、電極活物質に対して0.5〜5質量部である。
本発明のスラリーは、導電性付与材を含有することが好ましい。導電性付与材としては、アセチレンブラック、ケッチェンブラック、カーボンブラック等の導電性カーボンを使用することができ、これらは上記電極活物質と混合して使用する。導電性付与材を併用することにより、前記活物質同士の電気的接触が一段と向上し、電気二重層キャパシタの内部抵抗が低くなり、かつ容量密度を高くすることができる。導電性付与材の使用量は、電極活物質100質量部に対して通常0.1〜20質量部、好ましくは2〜10質量部である。
その他、本発明のスラリーには、本発明の効果を損なわない範囲でその他の非水溶性のポリマーを少量含んでいても良い。その他の非水溶性のポリマーとしては、例えば、アクリロニトリル・1−オレフィン共重合体;アクリロニトリル・ブタジエンゴムおよびその水素化物などのニトリル系ポリマー;ポリブタジエン、スチレン・ブタジエン系共重合体などのジエン系ポリマー;エチレン・アクリル酸エステル共重合体、エチレン・プロピレン・非共役ジエン共重合体などのエチレン系ポリマー;ポリフッ化ビニリデン、ポリテトラフルオロエチレンなどのフッ素系ポリマー;等が挙げられる。
本発明のスラリーは、本発明のバインダー組成物および電極活物質と、必要に応じて増粘剤および導電性付与材を、混合機を用いて混合して製造できる。混合機としては、ボールミル、サンドミル、顔料分散機、擂潰機、超音波分散機、ホモジナイザー、プラネタリーミキサー、ホバートミキサーなどを用いることができる。混合方法や混合順序は特に限定されないが、増粘剤の水溶液と導電性付与材とを混合して導電性付与材を微粒子状に分散させた後、ここに電極活物質とバインダー組成物を添加し、均一に混合するのが好ましい。また、電極活物質と導電性付与材とを擂潰機、プラネタリーミキサー、ヘンシェルミキサー、オムニミキサーなどの混合機を用いて先ず混合し、次いで増粘剤の水溶液を加えて電極活物質と導電性付与材を均一に分散させて、ここにバインダー組成物を添加して均一に混合するのも好ましい。これらの方法を採ることにより、容易に均一なスラリーを得ることができる。
4)電気二重層キャパシタ用電極
本発明の電気二重層キャパシタ用電極は、前記本発明のバインダーと電極活物質とを含有する電極層が集電体に結着してあるものである。集電体は、導電性を有しかつ電気化学的に耐久性のある材料であれば特に制限されないが、耐熱性を有するとの観点から、アルミニウム、チタン、タンタル、ステンレス鋼、金、白金などの金属材料が好ましく、アルミニウムおよび白金が特に好ましい。集電体の形状は特に制限されないが、通常、厚さ0.001〜0.5mm程度のシート状のものを用いる。
本発明の電気二重層キャパシタ用電極は、前記本発明のバインダーと電極活物質とを含有する電極層が集電体に結着してあるものである。集電体は、導電性を有しかつ電気化学的に耐久性のある材料であれば特に制限されないが、耐熱性を有するとの観点から、アルミニウム、チタン、タンタル、ステンレス鋼、金、白金などの金属材料が好ましく、アルミニウムおよび白金が特に好ましい。集電体の形状は特に制限されないが、通常、厚さ0.001〜0.5mm程度のシート状のものを用いる。
本発明の電極は、集電体に、上記本発明のスラリーを塗布し、乾燥することにより製造することができる。スラリーの集電体への塗布方法は特に制限されない。例えば、ドクターブレード法、ディップ法、リバースロール法、ダイレクトロール法、グラビア法、エクストルージョン法、ハケ塗り法などの方法が挙げられる。スラリーの粘度は、塗工機の種類や塗工ラインの形状によっても異なるが、通常100〜100,000Pa・s、好ましくは、1,000〜50,000Pa・s、より好ましくは5,000〜20,000Pa・sである。塗布するスラリー量も特に制限されないが、乾燥した後に形成される、電極活物質、バインダーなどからなる電極層の厚さが、通常、0.005〜5mm、好ましくは0.01〜2mmになる量が一般的である。乾燥方法としては例えば温風、熱風、低湿風による乾燥、真空乾燥、(遠)赤外線や電子線などの照射による乾燥法が挙げられる。乾燥温度は、通常150〜250℃である。更に、乾燥後の集電体をプレスすることにより電極の活物質の密度を高めてもよい。プレス方法は、金型プレスやロールプレスなどの方法が挙げられる。
5)電気二重層キャパシタ
本発明の電気二重層キャパシタは、上記本発明の電極を有するものである。電気二重層キャパシタは、上記の電極や電解液、セパレーター等の部品を用いて、常法に従って製造することができる。具体的には、例えば、セパレーターを介して電極を重ね合わせ、これをキャパシタ形状に応じて巻く、折るなどして容器に入れ、容器に電解液を注入して封口して製造できる。
本発明の電気二重層キャパシタは、上記本発明の電極を有するものである。電気二重層キャパシタは、上記の電極や電解液、セパレーター等の部品を用いて、常法に従って製造することができる。具体的には、例えば、セパレーターを介して電極を重ね合わせ、これをキャパシタ形状に応じて巻く、折るなどして容器に入れ、容器に電解液を注入して封口して製造できる。
セパレーターとしては、ポリエチレン、ポリプロピレンなどのポリオレフィン製の微孔膜または不織布、一般に電解コンデンサ紙と呼ばれるパルプを主原料とする多孔質膜など公知のものを用いることができる。また、セパレーターに代えて固体電解質あるいはゲル電解質を用いてもよい。
電解液は、特に限定されないが、非水電解液が好ましく、耐電圧が高い有機溶媒系の電解液が特に好ましい。
電解質としては、従来より公知のものがいずれも使用でき、テトラエチルアンモニウムテトラフルオロボレート、トリエチルモノメチルアンモニウムテトラフルオロボレート、テトラエチルアンモニウムヘキサフルオロフォスフェートなどが挙げられる。
これらの電解質を溶解させる溶媒(電解液溶媒)も、一般的に電解液溶媒として用いられるものであれば特に限定されない。具体的には、プロピレンカーボネート、エチレンカーボネート、ブチレンカーボネート、γ−ブチロラクトン、スルホラン、アセトニトリルなどが挙げられ、これらは単独または二種以上の混合溶媒として使用することができる。
以下に、実施例を挙げて本発明を説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。なお、本実施例における部および%は、特に断りがない限り質量基準である。
(実施例1)
攪拌機付き反応容器に、表1に示す組成の単量体混合物100部、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム0.7部、イオン交換水250部および過硫酸アンモニウム1.5部を仕込み、十分攪拌した後、80℃で5時間重合し、固形分量が約30%のラテックスを得た。重合転化率は95%であり、重合体の組成比は、単量体仕込み比と一致した。このラテックスにアンモニア水を加えてpHを7にした後に減圧濃縮して残留単量体を除去し、固形分量が40%のラテックス(バインダー水分散体)としてバインダー組成物を得た。アルカリ金属イオンの量はバインダーに対し0.1%であった。
次いで、電極活物質として比表面積2000m2/g、平均粒径8μmの高純度活性炭粉末100部、および導電性付与材としてケッチェンブラック1.5部とアセチレンブラック3部とを混合して前記バインダー組成物12.5部に加え、さらに増粘剤としてカルボキシメチルセルロース−アンモニウム塩(CMCダイセルDN−10L:ダイセル化学工業社製)を2部添加した。全固形分の濃度が43%となるように水を加え、プラネタリーミキサーを用いて60分間混合した。その後、固形分濃度が41%になるように水で希釈してさらに10分間混合し、電極用スラリーを得た。このスラリーを厚さ20μmのアルミニウム箔にドクターブレードを用いて塗布し、80℃で30分送風乾燥機で乾燥した。その後、ロールプレス機を用いてプレスを行い厚さ80μm、電極層の密度0.6g/cm3の電極を得た。
上記により製造した電極を直径15mmの円形に切り抜いたものを2枚作成し、200℃で72時間乾燥させた。この2枚の電極の電極層面を対向させ、直径18mm、厚さ40μmの円形セルロース製セパレータを挟んだ。これをポリプロピレン製パッキンを設置したステンレス鋼製のコイン型外装容器(直径20mm、高さ1.8mm、ステンレス鋼厚さ0.25mm)中に収納した。この容器中に電解液を空気が残らないように注入し、ポリプロピレン製パッキンを介して外装容器に厚さ0.2mmのステンレス鋼のキャップをかぶせて固定し、容器を封止して、直径20mm、厚さ約2mmのコイン型電気二重層キャパシタを製造した。なお、電解液としては、テトラエチルアンモニウムテトラフルオロボレートをプロピレンカーボネートに1モル/リットルの濃度で溶解させた溶液を用いた。
攪拌機付き反応容器に、表1に示す組成の単量体混合物100部、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム0.7部、イオン交換水250部および過硫酸アンモニウム1.5部を仕込み、十分攪拌した後、80℃で5時間重合し、固形分量が約30%のラテックスを得た。重合転化率は95%であり、重合体の組成比は、単量体仕込み比と一致した。このラテックスにアンモニア水を加えてpHを7にした後に減圧濃縮して残留単量体を除去し、固形分量が40%のラテックス(バインダー水分散体)としてバインダー組成物を得た。アルカリ金属イオンの量はバインダーに対し0.1%であった。
次いで、電極活物質として比表面積2000m2/g、平均粒径8μmの高純度活性炭粉末100部、および導電性付与材としてケッチェンブラック1.5部とアセチレンブラック3部とを混合して前記バインダー組成物12.5部に加え、さらに増粘剤としてカルボキシメチルセルロース−アンモニウム塩(CMCダイセルDN−10L:ダイセル化学工業社製)を2部添加した。全固形分の濃度が43%となるように水を加え、プラネタリーミキサーを用いて60分間混合した。その後、固形分濃度が41%になるように水で希釈してさらに10分間混合し、電極用スラリーを得た。このスラリーを厚さ20μmのアルミニウム箔にドクターブレードを用いて塗布し、80℃で30分送風乾燥機で乾燥した。その後、ロールプレス機を用いてプレスを行い厚さ80μm、電極層の密度0.6g/cm3の電極を得た。
上記により製造した電極を直径15mmの円形に切り抜いたものを2枚作成し、200℃で72時間乾燥させた。この2枚の電極の電極層面を対向させ、直径18mm、厚さ40μmの円形セルロース製セパレータを挟んだ。これをポリプロピレン製パッキンを設置したステンレス鋼製のコイン型外装容器(直径20mm、高さ1.8mm、ステンレス鋼厚さ0.25mm)中に収納した。この容器中に電解液を空気が残らないように注入し、ポリプロピレン製パッキンを介して外装容器に厚さ0.2mmのステンレス鋼のキャップをかぶせて固定し、容器を封止して、直径20mm、厚さ約2mmのコイン型電気二重層キャパシタを製造した。なお、電解液としては、テトラエチルアンモニウムテトラフルオロボレートをプロピレンカーボネートに1モル/リットルの濃度で溶解させた溶液を用いた。
(実施例2、比較例1)
単量体混合物として表1に示す組成のものを用いた他は実施例1と同様にしてバインダー組成物、電極用スラリー、電極および電気二重層キャパシタを製造した。
単量体混合物として表1に示す組成のものを用いた他は実施例1と同様にしてバインダー組成物、電極用スラリー、電極および電気二重層キャパシタを製造した。
(試験および評価方法)
(1)バインダーの物性
上記実施例1、2および比較例1で使用した、バインダーとして用いた重合体の物性は、以下の方法で測定した。結果を表1に示す。
・重合体の組成比
重合体の各単量体単位含有量(組成比)は、1H−および13C−NMR測定により求めた。
・重合体のガラス転移温度
重合体をポリテトラフルオロエチレン板上に流延し、2日間乾燥後、さらに120℃で15分間乾燥させて重合体フィルムを作製した。そのフィルムを用いて示差走査型熱量計(DSC)を用いて毎分5℃で昇温して測定した。
・重合体のTHF不溶分量
THF20ミリリットルに対して、重合体0.2gを温度25℃で72時間浸漬した後、80メッシュの篩で濾過し、篩上成分を乾燥して求めた質量の、元のバインダー質量0.2gに対する百分率を求めた。
(1)バインダーの物性
上記実施例1、2および比較例1で使用した、バインダーとして用いた重合体の物性は、以下の方法で測定した。結果を表1に示す。
・重合体の組成比
重合体の各単量体単位含有量(組成比)は、1H−および13C−NMR測定により求めた。
・重合体のガラス転移温度
重合体をポリテトラフルオロエチレン板上に流延し、2日間乾燥後、さらに120℃で15分間乾燥させて重合体フィルムを作製した。そのフィルムを用いて示差走査型熱量計(DSC)を用いて毎分5℃で昇温して測定した。
・重合体のTHF不溶分量
THF20ミリリットルに対して、重合体0.2gを温度25℃で72時間浸漬した後、80メッシュの篩で濾過し、篩上成分を乾燥して求めた質量の、元のバインダー質量0.2gに対する百分率を求めた。
(2)電極用スラリー、電極および電気二重層キャパシタの性能
上記実施例1、2および比較例1で作成した電極および電気二重層キャパシタの性能について、以下の評価を行った。結果を表2に示す。
・電極用スラリーの安定性
直径60mmの円筒容器にスラリーを100ml取り、直径40mmの円板状攪拌翼を装着したホモディスパーを用いて、2000rpmで5分間混合し、混合前後のスラリー粘度をBL型粘度計(ローター番号4、回転数6rpm)で測定した。混合前後の粘度変化を(混合後の粘度)/(混合前の粘度)で表される比で評価した。混合前後の粘度変化の小さいものほど安定性に優れる。
・平滑性
JIS B0601に準じて、電極層の表面の20μm四方の算術平均粗さ(Ra)を、原子間力顕微鏡で観測した。(ロールプレス前の電極について測定)
・ピール強度
電極を幅2.5cm×長さ10cmの矩形に切り、電極層面を上にして固定した。電極層面にセロハンテープを貼り付け、テープを50mm/分の速度で180°方向に剥離したときの強度(N/cm)を10回測定し、その平均値をピール強度とした。この値が大きいほど結着強度が高く、電極活物質が集電体から剥離しにくいことを示す。
・耐クラック性
電極を幅3cm×長さ9cmの矩形に切って試験片とする。試験片の集電体側の面を下にして机上に置き、長さ方向の中央(端部から4.5cmの位置)、集電体側の面に直径3mmのステンレス棒を短手方向に横たえて設置する。このステンレス棒を中心にして試験片を電極層が外側になるように180°折り曲げた。10枚の試験片について試験し、各試験片の電極層の折り曲げた部分について、ひび割れまたは剥がれの有無を観察した。10枚のいずれにもひび割れまたは剥がれが全く生じていない場合を○、1枚以上に1箇所以上のひび割れまたは剥がれが生じた場合を×と評価した。電極層にひび割れまたは剥がれが生じないと、電極が柔軟性に優れることを示す。
・内部抵抗
電流密度20mA/cm2で直流抵抗を測定し、以下の評価基準で評価した。内部抵抗が小さいほどキャパシタとしての性能が良好であることを示す。
(評価基準)
◎:比較例1よりも内部抵抗が20%以上小さい。
○:比較例1よりも内部抵抗が10〜20%小さい。
△:比較例1と内部抵抗が同等である。
×:比較例1よりも内部抵抗が10%以上大きい。
上記実施例1、2および比較例1で作成した電極および電気二重層キャパシタの性能について、以下の評価を行った。結果を表2に示す。
・電極用スラリーの安定性
直径60mmの円筒容器にスラリーを100ml取り、直径40mmの円板状攪拌翼を装着したホモディスパーを用いて、2000rpmで5分間混合し、混合前後のスラリー粘度をBL型粘度計(ローター番号4、回転数6rpm)で測定した。混合前後の粘度変化を(混合後の粘度)/(混合前の粘度)で表される比で評価した。混合前後の粘度変化の小さいものほど安定性に優れる。
・平滑性
JIS B0601に準じて、電極層の表面の20μm四方の算術平均粗さ(Ra)を、原子間力顕微鏡で観測した。(ロールプレス前の電極について測定)
・ピール強度
電極を幅2.5cm×長さ10cmの矩形に切り、電極層面を上にして固定した。電極層面にセロハンテープを貼り付け、テープを50mm/分の速度で180°方向に剥離したときの強度(N/cm)を10回測定し、その平均値をピール強度とした。この値が大きいほど結着強度が高く、電極活物質が集電体から剥離しにくいことを示す。
・耐クラック性
電極を幅3cm×長さ9cmの矩形に切って試験片とする。試験片の集電体側の面を下にして机上に置き、長さ方向の中央(端部から4.5cmの位置)、集電体側の面に直径3mmのステンレス棒を短手方向に横たえて設置する。このステンレス棒を中心にして試験片を電極層が外側になるように180°折り曲げた。10枚の試験片について試験し、各試験片の電極層の折り曲げた部分について、ひび割れまたは剥がれの有無を観察した。10枚のいずれにもひび割れまたは剥がれが全く生じていない場合を○、1枚以上に1箇所以上のひび割れまたは剥がれが生じた場合を×と評価した。電極層にひび割れまたは剥がれが生じないと、電極が柔軟性に優れることを示す。
・内部抵抗
電流密度20mA/cm2で直流抵抗を測定し、以下の評価基準で評価した。内部抵抗が小さいほどキャパシタとしての性能が良好であることを示す。
(評価基準)
◎:比較例1よりも内部抵抗が20%以上小さい。
○:比較例1よりも内部抵抗が10〜20%小さい。
△:比較例1と内部抵抗が同等である。
×:比較例1よりも内部抵抗が10%以上大きい。
表2から明らかなように、本発明の電極用スラリーの粘度変化および電極の平滑性、ピール強度、耐クラック性は、比較例のものと比べ、いずれも優れていた。さらに、該電極を用いて製造した電気二重層キャパシタも、内部抵抗が小さく、電気二重層キャパシタとしての性能に優れていた。
以上、現時点において、もっとも実践的であり、かつ、好ましいと思われる実施形態に関連して本発明を説明したが、本発明は、本願明細書中に開示された実施形態に限定されるものではなく、請求の範囲および明細書全体から読み取れる発明の要旨或いは思想に反しない範囲で適宜変更可能であり、そのような変更を伴う電気二重層キャパシタ電極用バインダー、バインダー組成物、スラリー組成物、および電極ならびに電気二重層キャパシタもまた本発明の技術的範囲に包含されるものとして理解されなければならない。
Claims (8)
- 一般式(1):CH2=CR1−COOR2(式中、R1は水素原子またはメチル基を、R2はヒドロキシアルキル基を表す。)で表される化合物(a)由来の単量体単位0.01〜10質量%と、
芳香族ビニル化合物、共役ジエン、アクリル酸アルキルエステル、メタクリル酸アルキルエステル、α,β−不飽和ニトリル化合物から選ばれる少なくとも一種の非イオン性不飽和化合物(b)由来の単量体単位90〜99.99質量%とを有する共重合体(A)からなる電気二重層キャパシタ電極用バインダー。 - 前記共重合体(A)がさらに、エチレン性不飽和カルボン酸(c)由来の単量体単位0.1〜9.9質量%を有するものである請求項1記載の電極用バインダー。
- テトラヒドロフランに対する不溶分が30質量%以上である請求項1または2に記載の電極用バインダー。
- 請求項1〜3のいずれかに記載の電極用バインダーが、水に分散されてなる電気二重層キャパシタ電極用バインダー組成物。
- 請求項1〜3のいずれかに記載の電極用バインダーと、電極活物質とが水に分散されてなる電気二重層キャパシタ電極用スラリー組成物。
- 前記電極活物質に対し0.5〜5質量%の増粘剤をさらに含む、請求項5に記載の電極用スラリー組成物。
- 請求項1〜3のいずれかに記載の電極用バインダーと、電極活物質とを含有する電極層が集電体に結着されてある電気二重層キャパシタ用電極。
- 請求項7に記載の電極を有する電気二重層キャパシタ。
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2003293399A JP2005064288A (ja) | 2003-08-14 | 2003-08-14 | 電気二重層キャパシタ電極用バインダーおよびその利用 |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2009266910A (ja) * | 2008-04-23 | 2009-11-12 | Hitachi Powdered Metals Co Ltd | 電気二重層キャパシターの電極形成用ペースト組成物 |
JP2011216751A (ja) * | 2010-03-31 | 2011-10-27 | Nippon Chemicon Corp | 電気二重層キャパシタ |
JP2012160431A (ja) * | 2011-01-14 | 2012-08-23 | Jsr Corp | 電極用バインダー組成物、電極用スラリー、電極、および電気化学デバイス |
JP2013004407A (ja) * | 2011-06-20 | 2013-01-07 | Hitachi Chem Co Ltd | エネルギーデバイス電極用バインダ樹脂材料、エネルギーデバイス電極及びエネルギーデバイス |
-
2003
- 2003-08-14 JP JP2003293399A patent/JP2005064288A/ja active Pending
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