JP2004534788A5 - - Google Patents
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Claims (10)
- (a)遊離の形態または薬学的に許容される塩の形態の促進型リンパ球ホーミング(ALH)剤、ならびに(b)IL−2レセプターに対する抗体、免疫抑制大環状ラクトンおよび可溶性ヒト補体インヒビターからなる群から選択される1またはそれ以上の化合物、を含んでなる組合せ医薬。
- (a)遊離の形態または薬学的に許容される塩の形態のALH剤、ならびに(b)IL−2レセプターに対する抗体および免疫抑制大環状ラクトン、および所望により可溶性ヒト補体インヒビターを含んでなる、請求項1に記載の組合せ医薬。
- ALH剤が、遊離の形態または薬学的に許容される塩の形態の、式(I)
R1は、所望により置換されていてもよいフェニレンで所望により中断されていてもよい12〜22個の炭素原子を有する、所望により置換されていてもよい直鎖−または分枝鎖の炭素鎖であり、
R2は、Hまたは式
の基であり、
R3は、HまたはC1〜4アルキルであり、そして
R4およびR5は、それぞれ独立して、H;所望によりハロゲンにより置換されていてもよいC1〜4アルキル;またはアシルである。]
で示される化合物である、請求項1または2に記載の組合せ医薬。 - ALH剤が、遊離の形態または薬学的塩の形態の、2−アミノ−2−[2−(4−オクチルフェニル)エチル]プロパン−1,3−ジオールである、請求項1または2に記載の組合せ医薬。
- IL−2レセプターに対する抗体が組換えキメラ型またはヒト化抗体である、請求項1または2に記載の組合せ医薬。
- 免疫抑制大環状ラクトンがラパマイシン、ならびに所望により水素化されていてもよい、40位および/または28位および/または16位が置換されたラパマイシン誘導体、およびそのエピマーである、請求項1または2に記載の組合せ医薬。
- 免疫抑制大環状ラクトンが40−O−(2−ヒドロキシエチル)−ラパマイシンである、請求項1または2に記載の組合せ医薬。
- 可溶性ヒト補体インヒビターがC3/C5インヒビターである、請求項1または2に記載の組合せ医薬。
- インスリン産生細胞の細胞移植片拒絶の処置または予防において使用するための、請求項1または2に記載の組合せ医薬。
- インスリン産生細胞移植片拒絶を処置または予防するための、IL−2レセプターに対する抗体、免疫抑制大環状ラクトン、および可溶性ヒト補体インヒビターからなる群から選択される1またはそれ以上の化合物と組み合せた、遊離の形態または薬学的に許容される塩の形態の、ALH剤の使用。
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