JP2004531591A

JP2004531591A - 多価イオンを有する塩を含むインク用組成物

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Publication number: JP2004531591A
Application number: JP2002563250A
Authority: JP
Inventors: イー．アダムス，カーティス
Original assignee: Cabot Corp
Current assignee: Cabot Corp
Priority date: 2001-02-02
Filing date: 2002-02-01
Publication date: 2004-10-14
Anticipated expiration: 2022-02-01
Also published as: DE60210417T2; WO2002062906A1; EP1355998B1; DE60210417D1; US20020147252A1; JP4267919B2; EP1355998A1

Abstract

インク用組成物であり、特に液体ビヒクル、少なくとも１つの官能基を結合した少なくとも１つの修飾顔料、多価イオンを有する少なくとも１つの塩、および少なくとも１つのポリマーを含むインク用組成物が開示される。このインク用組成物を用いて画像を発生させる方法も記載される。

Description

【技術分野】
【０００１】
本発明は、液体ビヒクル、少くとも１つの官能基を結合した顔料を含む少くとも１つの修飾顔料、多価イオンを有する少くとも１つの塩、および少くとも１つのポリマー、を含むインク用組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
インク用組成物は種々の分類にカテゴリー分けされうる。例は、印刷用インク、紫外線硬化用インク、ポールペン用インク、ならびにスタンプパットもしくはマーキング用インクを含む。一般に、インク組成物はキャリアとして作用するベヒクル、染料もしくは顔料のような着色剤、ならびにインク性能を調節するための添加剤および／または補助溶媒からなる。
【０００３】
水性および非水性インク用組成物における着色剤として顔料、特に修飾顔料の使用は、これらのインク用組成物の分散性および分散安定性が改良されるので、もっとよく知られるようになっている。顔料は溶解性の染料に対していくつかの利点を提供し、改良された水堅ろう度および比較的大きな光安定性を含む。修飾顔料の例を含む水性もしくは非水性インク用組成物は特許文献１〜５に記載されており、これらの明細書はすべて引用によりここに組入れられる。
【０００４】
インクジェットの用途における多価金属の使用はたとえば特許文献６〜１４に記載されている。しかし、種々が顔料着色剤分散体の不安定化および凝集を防止するために要求される。たとえば、金属イオンは分離したインク用組成物中に、もしくは印刷されるべき基体の成分として、インクの着色剤部分から分離して保持される。これらのアプローチは、十分に配合されたインク中の多価イオンの存在から生じうる粘度の上昇およびコロイド安定性の低下を避ける。
【０００５】
【特許文献１】
米国特許第５，５７１，３１１号明細書
【特許文献２】
米国特許第５，７１３，９８８号明細書
【特許文献３】
米国特許第５，６７２，１９８号明細書
【特許文献４】
米国特許第５，７０７，４３２号明細書
【特許文献５】
ＰＣＴ公開ＷＯ９９／５１６９０
【特許文献６】
米国特許第５，３７３，０４５号明細書
【特許文献７】
米国特許第５，１８０，７７４号明細書
【特許文献８】
米国特許第５，４９８，６６１号明細書
【特許文献９】
ヨーロッパ特許第８６７４８４号
【特許文献１０】
ヨーロッパ特許第９００８３１号
【特許文献１１】
特開平１０−４６０７７号公報
【特許文献１２】
特開昭６３−２２７６７４号公報
【特許文献１３】
特開昭６３−５６５７８号公報
【特許文献１４】
特開昭６２−２１５６７３号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
改良されたインク用組成物、特にインクジェット用のインク用組成物、は技術水準が進歩するにつれてもっと利用しうるようになるけれども、良好な分散安定性、さらには良好な印刷性および印刷性能を有するインク用組成物を提供する必要性は残っている。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明は、液体ビヒクル、少くとも１つの官能基を結合した顔料を含む少くとも１つの修飾顔料、多価イオンを有する少くとも１つの塩、および少くとも１つのポリマーを含む、インク用組成物に関する。多価イオンはカチオンもしくはアニオンであり得、そして顔料、ポリマーもしくは両方の官能基と配位もしくは会合することができるのが好ましい。
【０００８】
さらに本発明は上述のインク用組成物を印刷装置に配合すること、および基体上に画像を形成させること、の段階を含む画像形成方法に関する。
【０００９】
前述の一般的な説明および次の詳細な説明は例示的および説明的なものにすぎず、請求項に記載される本発明を説明するものである。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１０】
本発明は、液体ビヒクル、少くとも１つの修飾顔料、多価イオンを有する少くとも１つ塩、および少くとも１つのポリマーを含むインク用組成物に関する。
【００１１】
上述のように、一般にインク用組成物は液体ビヒクル、着色剤、ならびに性能を調節するのに用いられる他の添加剤および／または着色剤を含む。液体ビヒクルはキャリアとして作用する。本発明のインク用組成物のためのビヒクルは水性もしくは非水性ビヒクルのいずれであってもよい。好適にはビヒクルは水性ビヒクルであり、インク用組成物は水性インク用組成物である。本発明のインク用組成物は好ましくはインクジェット用のインク用組成物である。
【００１２】
適した添加剤が、組成物の安定性を維持しながら、数多くの所望の性質を付与するためにこれらのインク用組成物に配合されうる。たとえば、界面活性剤が組成物のコロイド安定性をさらに向上させるために添加されうる。他の添加剤がこの分野で周知であり、保湿剤、殺生物剤、バインダー、乾燥促進剤、浸透剤等を含む。特定の添加剤の量は種々の要因により変動するか、通常０％〜４０％の範囲の量で存在する。
【００１３】
さらに、本発明のインク用組成物は、色彩バランスを変更し、光学密度を調節するために染料を配合しうる。このような染料は食品用染料、ＦＤ＆Ｃ染料、銅フタロシアニン誘導体を含むフタロシアニンテトラスルホン酸の誘導体、テトラナトリウム塩、テトラアンモニウム塩、テトラカリウム塩、テトラリチウム塩等、を含む。
【００１４】
本発明のインク用組成物は少くとも１つの修飾顔料を含む。いくつかの顔料の種類は本発明のインク用組成物に有用である。修飾される顔料はインク用組成物（インクジェット用インク組成物を含む）、コーティング用組成物（塗料用組成物を含む）、液体および固体トナー、フィルム、プラスチック、ゴム等において従来使用されている顔料でありうるが、これらに限定されない。
【００１５】
修飾されるべき顔料は幅広い範囲の従来の着色顔料から選択されうる。好適には、顔料は白色顔料、黒色顔料、青色顔料、茶色顔料、シアン顔料、緑色顔料、紫色顔料、マジェンタ顔料、赤色顔料、もしくは黄色顔料、またはそれらの種々の色合い（ｓｈａｄｅｓ）もしくは組合わせである。着色顔料の種々の種類は、たとえばアンスラキノン、フタロシアニンブルー、フタロシアニングリーン、ジアゾ、モノアゾ、ピランスロン、ペリレン、ヘテロサイクリックイエロー、キナクリドン、ジケトピロロピロールおよび（チオ）インジゴイドを含む。フタロシアニンブルーの代表例は銅フタロシアニンブルーおよびその誘導体（Pigment Blue 15）を含む。キナクリドンの代表例はPigment Orange 48，Pigment Orange 49，Pigment Red 122，Pigment Red 192，Pigment Red 202，Pigment Red 206，Pigment Red 207，Pigment Red 209，Pigment Violet 19およびPigment Violet 42を含む。アンスラキノンの代表例はPigment Red 43，Pigment Red 194(Perinone Red)，Pigment Red 216(Brominated Pyranthrone Red)およびPigment Red 226(Pyranthrone Red)を含む。ペリレンの代表例はPigment Red 123(Vermillion)，Pigment Red 149(Scarlet)，Pigment Red(Maroon)，Pigment Red 190(Red)，Pigment Violet，Pigment Red 189(Yellow Shade Red)およびPigment Red 224を含む。チオインジブイドの代表例はPigment Red 86，Pigment Red 87，Pigment Red 88，Pigment Red 181，Pigment Red 198，Pigment Violet 36およびPigment Violet 38を含む。ヘテロサイクリックイエローの代表例はPigment Yellow 1，Pigment Yellow 3，Pigment Yellow 12，Pigment Yellow 13，Pigment Yellow 14，Pigment Yellow 17，Pigment Yellow 65，Pigment Yellow 73，Pigment Yellow 74，Pigment Yellow 110，Pigment Yellow 117，Pigment Yellow 128，Pigment Yellow 138およびPigment Yellow 151を含む。ジケトピロロピロールの代表例はPigment Red 254を含む。このような顔料は、BASF Corporation，Engelhard CorporationおよびSun Chemical Corporationを含む多数の供給源から粉末もしくはプレスケーキの形態のいずれでも商業的に入手しうる。他の適切な着色顔料の例はColour Index，３版（The Society of Dyers and Colourists, 1982）に記載されている。黒色顔料の代表例はチャンネルブラック、ファーネスブラックおよびランプブラックのような種々のカーボンブラック（Pigment Black7）を含み、たとえば、Cabot Corporationから入手しうる商標Regal（登録商標）、Black Pearls(登録商標）、Elftex（登録商標）、Monarch（登録商標）、Mogul（登録商標）、およびVulcan（登録商標）のもとで販売されている種々のカーボンブラックを含む（たとえば、Black Pearls（登録商標）2000，Black Pearls（登録商標）1400，Black Pearls（登録商標）1300，Black Pearls（登録商標）1100，Black Pearls（登録商標）1000，Black Pearls（登録商標）900，Black Pearls（登録商標）880，Black Pearls（登録商標）800，Black Pearls（登録商標）700，Black Pearls（登録商標）L，Elftex（登録商標）8，Monarch（登録商標）1400，Monarch（登録商標）1300，Monarch（登録商標）1100，Monarch（登録商標）1000，Monarch（登録商標）900，Monarch（登録商標）880，Monarch（登録商標）800，Monarch（登録商標）700，Mogul（登録商標）L，Regal（登録商標）330，Regal（登録商標）400，Vulcan（登録商標）P）。他の適切なカーボンブラックは、Printex40，Printex80，Printex300，Printex L，Printex U，Printex V，Special Black 4，Special Black 5，FW200（前述のものはDegussa Corporationから入手しうる）、Raven 780，Raven 890，Raven 1020，Raven 1040，Raven 1255，Raven 1500，Raven 5000，Raven 5250（前述のものはColumbian Carbon Chemical Corporationより入手しうる）、ならびに三菱化学株式会社より入手しうるMA100およびMA440、を含むが、これらに限定されない。
【００１６】
本発明の範囲内の、他の適した顔料は、黒鉛、カーボンブラック、ビトレアス（ガラス質）カーボン、炭素繊維、活性木炭、および活性炭を含む。炭素は結晶質もしくは無定形型でありうる。上述のものの微細な形態が好適であり、異なる炭素の混合物を用いることもできる。
【００１７】
顔料は窒素吸着により測定して幅広い範囲のＢＥＴ表面積を有するのが通常である。好適には、顔料は１０ｍ²／ｇ以上、そしてもっと好適には１００ｍ²／ｇ以上の表面積を有し、それにより比較的小さい１次／凝集粒径に相当する。このような表面積は顔料に処理剤のもっと均一な分布および効率的なレベルを付与し、後処理後に修飾顔料のもっと高い収率を得ることが見出された。好適な比較的高表面の顔料（それにより比較的小さい粒径に相当する）が容易に入手しえないならば、顔料は、所望の粒径に顔料を細かくするためにボールもしくはジェットミルのような従来の細分化もしくは縮小法に供されうる。
【００１８】
本発明のインク用組成物に用いられる修飾顔料は、好ましくは少くとも１つの官能基を結合した顔料を含む。官能基はインク用組成物に使用されるビヒクルならびに所望のインクおよび印刷性能特性に依存して変動しうる。これは具体的な用途に顔料を適合させることによりもっと大きな柔軟性を可能にする。官能基は以下のように塩の多価イオンと配位もしくは含合しうる基である。ここで使用される配位という用語は、多価イオンおよび顔料の官能基の相互作用をいう。この相互作用は結合を形成し得、そしてこの結合はイオン性、共有結合、または部分的にイオン性もしくは共有結合でありうる。配位官能基の代表的な例はカルボニル、カルボキシレート、カテコール、ヒドロキシルアミン、オキシム、チオール、ジピリジンおよびヒドロキシキノリンを含む。
【００１９】
１つの態様において、修飾顔料に結合した官能基は少くとも１つの有機基を含む。好適には、有機基はイオン基、イオン化できる基、またはイオン基およびイオン化できる基の混合物である。イオン基はアニオンもしくはカチオンであり、反対の電荷の対イオンと含合しており、Ｎａ⁺，Ｋ⁺，Ｌｉ⁺，ＮＨ₄ ⁺，ＮＲ'₄ ⁺、酢酸塩、ＮＯ₃ ^-，ＯＨ^-，Ｒ'ＳＯ₃ ^-，Ｒ'ＯＳＯ₃ ^-およびＣｌのような無機もしくは有機対イオンを含み、ここでＲ'は水素、または置換もしくは非置換アリールおよび／またはアルキル基のような有機基を示す。イオン化できる基は使用媒体中でイオン基を生成することができる基である。このように、好適な態様において、有機基は有機イオン基である。有機イオン基は米国特許第５，６９８，０１６号明細書に記載されるものを含み、これらの記載は引用によりここにすべて組入れられる。
【００２０】
負に帯電した有機イオン基は酸性置換基のようなアニオンを形成しうるイオン化できる置換基を有する基から発生され得、またはイオン化できる置換基の塩のアニオンでありうる。好適には、イオン化できる置換基がアニオンを形成するとき、イオン化できる置換基は１１より小さいｐＫａを有する。有機イオン基は１１より小さいｐＫａを有するイオン化できる基を有する種および１１より小さいｐＫａを有するイオン化できる置換基の塩から生成されうる。イオン化できる置換基のｐＫａはイオン化できる置換基全体のｐＫａをいい、酸性置換基だけではない。もっと好適にはｐＫａは１０より小さく、そして最も好適には９より小さい。
【００２１】
イオン基の代表例は−ＣＯＯ^-，−ＳＯ₃ ^-，−ＯＳＯ₃ ^-，−ＨＰＯ₃ ^-，−ＯＰＯ₃ ^-2、および−ＰＯ₃ ^-2を含む。イオン化できる基の代表例は−ＣＯＯＨ，−ＳＯ₃Ｈ，−ＰＯ₃Ｈ₂，−ＣＯＮＨＯＨ，−Ｒ'ＳＨ，−Ｒ'ＯＨ、および−ＳＯ₂ＮＨＣＯＲ'を含み、ここでＲ'は水素、または置換もしくは非置換のアリールおよび／またはアルキル基のような有機基を示す。特に好ましい種は−ＣＯＯ^-および−ＳＯ₃ ^-である。好適には、有機イオン基は置換もしくは非置換カルボキシフェニル基または置換もしくは非置換スルホフェニル基から生じる。具体的な有機イオン基は−Ｃ₆Ｈ₄ＣＯ₂ ^-，−Ｃ₆Ｈ₃(ＯＨ)ＣＯ₂ ^-および−Ｃ₆Ｈ₄ＳＯ₃ ^-である。
【００２２】
正に帯電した有機イオン基は顔料に結合したプロトン化アミンから生じうる。好適には、アミン置換基を有する有機基は５より小さいｐＫｂを有する。正に帯電した有機イオン基は四級アンモニウム基（−ＮＲ'₃ ⁺）および四級ホスホニウム基（−ＰＲ'₃ ⁺）であり得、ここでＲ'は水素または置換もしくは非置換アリールおよび／またはアルキル基のような有機基を示す。たとえば、アミンはプロトン化されて酸性媒体中でアンモニウム基を形成しうる。四級化された環状アンモニウムイオンおよび四級化された芳香族アンモニウムイオンも有機イオン基として使用されうる。このように、Ｎ−メチル−ピリジルのようなＮ−置換ピリジニウム種がここで使用されうる。カチオン性有機基は、−３−Ｃ₅Ｈ₄Ｎ（Ｃ₂Ｈ₅）⁺，−３−Ｃ₅Ｈ₄Ｎ（ＣＨ₃）⁺，−３−Ｃ₅Ｈ₄Ｎ（ＣＨ₂Ｃ₆Ｈ₅）⁺，−Ｃ₆Ｈ₄（ＮＣ₂Ｈ₅）⁺，−Ｃ₆Ｈ₄ＣＯＣＨ₂Ｎ（ＣＨ₃）₃ ⁺，−Ｃ₆Ｈ₄ＣＯＣＨ₂（ＮＣ₅Ｈ₅）⁺，−Ｃ₆Ｈ₄ＳＯ₂ＮＨ（Ｃ₄Ｈ₃Ｎ₂Ｈ）⁺，−Ｃ₆Ｈ₄ＣＨ₂Ｎ（ＣＨ₃）₃ ⁺，−Ｃ₆Ｈ₄ＮＨ₃ ⁺，−Ｃ₆Ｈ₄ＮＨ₂（ＣＨ₃）⁺，−Ｃ₆Ｈ₄ＮＨ（ＣＨ₃）₂ ⁺，−Ｃ₆Ｈ₄Ｎ（ＣＨ₃）₃ ⁺，−Ｃ₆Ｈ₄ＣＨ₂ＮＨ₃ ⁺，−Ｃ₆Ｈ₄ＣＨ₂ＮＨ（ＣＨ₃）⁺，−Ｃ₆Ｈ₄ＣＨ₂ＮＨ（ＣＨ₃）₂ ⁺，−Ｃ₆Ｈ₄ＣＨ₂Ｎ（ＣＨ₃）₃ ⁺，−Ｃ₆Ｈ₄ＣＨ₂ＣＨ₂ＮＨ₃ ⁺，−ＣＨ₂ＣＨ₂ＮＨ₂（ＣＨ₃）⁺，−Ｃ₆Ｈ₄ＣＨ₂ＣＨ₂ＮＨ（ＣＨ₃）₂ ⁺および−Ｃ₆Ｈ₄ＣＨ₂ＣＨ₂Ｎ（ＣＨ₃）₃ ⁺を含むが、これらに限定されない。他の置換もしくは非置換アリーレンもしくはヘテロアリーレン基が上述の構造で示されるＣ₆Ｈ₄に代えて使用されうる。好適には、カチオン性有機基は−ＮＲ'₃であり、ここでＲ'はアルキル基もしくはアリール基である。もう１つの好適な基は−Ｃ₅Ｈ₄Ｎ−Ｒ'⁺であり、ここでＲ'はメチル基のようなアルキル基、もしくはベンジル基である。
【００２３】
もう１つの態様において、修飾顔料に結合した官能基は少くとも１つのイオン基、イオン化できる基、または少くとも１つのイオンおよびイオン化できる基の混合物、を含む。これらのイオンおよびイオン化できる基は、官能基が有機基であるとき、上述のと同じ基である。
【００２４】
もう１つの態様において、修飾顔料に結合した官能基はポリマー性である。結合したポリマー基は下記のように、個々に結合した鎖として、または顔料上のコーティングとして存在しうる。
【００２５】
たとえば、修飾顔料に結合した官能基は式−Ｘ−Ｓｐ−〔Ｐｏｌｙｍｅｒ〕Ｒで表わされる少くとも１つの有機基を含み、ここで顔料に直接に結合したＸはアリールもしくはヘテロアリール、またはアルキル基を示し、Ｓｐ基で置換されており、Ｓｐはスペーサー基を示し、基Ｐｏｌｙｍｅｒは繰り返しモノマー基もしくは多数のモノマー基、または両方を含むポリマー基を示し、そしてＲは水素、結合、置換もしくは非置換アルキル基、または置換もしくは非置換アリール基を示す。基Ｐｏｌｙｍｅｒは付加基で置換もしくは非置換であってもよい。「ポリマー」を含むモノマー繰り返し単位の合計数は約５００のモノマー繰り返し単位より大きくない。
【００２６】
基Ｐｏｌｙｍｅｒは顔料に結合しうるいかなるポリマー基であってもよい。たとえば、基Ｐｏｌｙｍｅｒは熱可塑性ポリマー基もしくは熱硬化性ポリマー基でありうる。さらにポリマー基はホモポリマー、コポリマー、ターポリマーおよび／またはいかなる数の異なる繰り返し単位を含むポリマーであってもよい。さらに、基Ｐｏｌｙｍｅｒは、ランダムポリマー、交互ポリマー、グラフトポリマー、ブロックポリマー、星形ポリマーおよび／またはくし型ポリマーのような、いかなる種類のポリマー基であってもよい。さらに基Ｐｏｌｙｍｅｒは１つもしくはそれより多いポリブレンドであってもよい。基Ｐｏｌｙｍｅｒは相互貫入ポリマーネットワーク（ＩＰＮ）；同時相互貫入ポリマーネットワーク（ＳＩＮ）；または相互貫入エラストマーネットワーク（ＩＥＮ）であってもよい。
【００２７】
基Ｐｏｌｙｍｅｒに関して、その例は、ポリエチレン、ポリ（塩化ビニル）、ポリイソブチレン、ポリスチレン、ポリカプロラクタム（ナイロン）、ポリイソプレン等の高度線状ポリマーを含むが、これらに限定されない。他の一般的な種類は、ポリアミド、ポリカーボネート、高分子電解質、ポリエステル、ポリエーテル、イオウ含有ポリマー（たとえばポリスルフィド、（ポリフェニレン）スルフィド、およびポリスルホン）、ポリオレフィン、ポリメチルベンゼン、ポリスチレンおよびスチレンコポリマー（ＡＢＳを含む）、アセタールポリマー、アクリルポリマー、アクリロニトリルのポリマーおよびコポリマー、ハロゲン含有ポリオレフィン（たとえばポリ塩化ビニルおよびポリ塩化ビニリデン）、フッ素ポリマー、イオノマーポリマー、ケトン基含有ポリマー、液晶ポリマー、ポリアミドイミド、オレフィン二重結合含有ポリマー（たとえばポリブタジエン、ポリジシクロペンタジエン）、ポリオレフィンコポリマー、ポリフェニレンオキシド、ポリ（ビニルアルコール）、ポリウレタン、熱可塑性エラストマー等である。好適には、基Ｐｏｌｙｍｅｒのこれらのモノマー単位の少くともいくつかはイオン基、イオン化できる基、またはイオンもしくはイオン化できる基の混合物でである。
【００２８】
基Ｐｏｌｙｍｅｒで表わされるポリマー基の具体的な例はアクリルもしくはマレイン酸ホモもしくはコポリマーである。たとえば基Ｐｏｌｙｍｅｒはスチレン−アクリレートポリマー、スルホン化もしくはカルボキシル化スチレン−アクリルポリマー、およびエチレン−アクリル酸ポリマーのようなアクリルもしくはメタクリル酸のホモポリマーもしくはコポリマー、スチレン−マレイン酸ポリマーおよび無水マレイン酸の加水分解コポリマーのようなマレイン酸のホモおよびコポリマーを示す。
【００２９】
基Ｓｐは上述のようにスペーサー基を示す。ここで用いられるスペーサー基は２つの基の間の連結であり、次のような結合もしくは化学基でありうるが、これらに限定されない。すなわち、−ＣＯ₂−および−Ｏ₂Ｃ−のようなエステル、−ＳＯ₂および−ＳＯ₂Ｃ₂Ｈ₄−のようなスルホン、−Ｃ（Ｏ）−のようなケトン、−ＮＲＣ（Ｏ）−，−Ｃ（Ｏ）ＮＲ−，−ＮＲＣＯ₂−，−Ｏ₂ＣＮＲ−および−ＮＲＣ（Ｏ）ＮＲ−のようなアミド誘導体、スルホネート、スルホアミド、−Ｏ−，−Ｓ−，−ＮＲ−のようなアミン、イミド、アリーレン基、アルキレン基等であり、ここでＲは同一でも異なっていてもよく、水素または置換もしくは非置換アリールおよび／またはアルキル基を示す。
基Ｘはアリーレンもしくはヘテロアリーレン基またはアルキレン基を示す。Ｘは顔料に直接に結合し、さらにＳｐ基で置換されている。芳香族基も１つ以上のアルキル基もしくはアリール基のようないかなる基でさらに置換されていてもよい。好ましくはアリーレンもしくはヘテロアリーレン基はフェニレン、ナフチレン、ビフェニレニンである。Ｘがアルキレン基を示すとき、例は分枝もしくは分枝していない置換もしくは非置換アルキル基を含むが、これらに限定されない。アルキレン基は芳香族基のような１つ以上の基で置換されていてもよい。好適な例はメチレン、エチレン、プロピレンおよびブチレン基のようなＣ₁〜Ｃ₁₂基を含むが、これらに限定されない。好ましくはＸはアリーレン基である。
【００３０】
基Ｘは１つ以上の官能基で置換されていてもよい。官能基の例はＲ'''，ＯＲ'''，ＣＯＲ'''，ＣＯＯＲ'''，ＯＣＯＲ'''、カルボキシレート、ハロゲン、ＣＮ，ＮＲ'''₂，ＳＯ₃Ｈ、スルホネート、サルフェート、ＮＲ'''（ＣＯＲ'''），ＣＯＮＲ'''₂，ＮＯ₂，ＰＯ₃Ｈ₂、ホスホネート、ホスフェート、Ｎ＝ＮＲ'''，ＳＯＲ'''，ＮＳＯ₂Ｒ'''を含むか、これらに限定されない。ここでＲ'''は同一でも異なっていてもよく、独立してハロゲン、分枝もしくは分枝していないＣ₁〜Ｃ₂₀で、置換もしくは非置換の、飽和もしくは不飽和炭化水素、たとえばアルキル、アルケニル、アルキニル、置換もしくは非置換アリール、置換もしくは非置換ヘテロアリール、置換もしくは非置換アルカリール（ａｌｋａｒｙｌ）、または置換もしくは非置換アラルキル（ａｒａｌｋｙｌ）である。
【００３１】
上述の構造により示されるように、基Ｐｏｌｙｍｅｒはスペーサー基Ｓｐにより顔料に結合される。しかし、Ｒが結合を示すときには、利用できる結合も顔料に結合されうることが認識される。さらに、基Ｐｏｌｙｍｅｒは繰り返しモノマー単位の置換基の適切な選定によりポリマー鎖に沿って多数の点で顔料に結合されうる。これらの置換基は上述のようにスペーサー基もしくは−Ｘ−Ｓｐ基を含みうる。このように、これらの基は各末端もしくは主鎖に沿う点で顔料に結合されうる。さらに、これらの基はランダムポリマー、交互ポリマー、グラフトポリマー、ブロックポリマー、星形ポリマーおよび／またはくし型ポリマーのような、いかなる種類のポリマー基であってもよい。
【００３２】
もう１つの例として、顔料に結合したポリマー基も直接に結合されうる。このように、ポリマーは共有結合もしくはイオン結合のいずれかにより結合されうる。修飾顔料に存在するポリマー量は顔料を実質的に被覆するのに十分であるほど多くてもよい。そして、もう１つの態様において、本発明方法において用いられる修飾顔料製品は１つ以上のポリマーコーティングで少くとも部分的に被覆されている顔料を含み、１つ以上のポリマーで実質的に、もしくは完全に被覆されていてもよい。「被覆されている」という用語の使用は部分的に、もしくは完全に被覆された顔料および修飾顔料（ポリマーは部分的にもしくは完全に修飾顔料を包み、修飾顔料がコアであり、そしてポリマーがシェルである。）を含む。修飾顔料を被覆し、または包むのに用いられる、ポリマーは、好適には修飾顔料上に存在し、その結果、ポリマーは有機溶媒により実質的に抽出されない。もっと好ましくは、修飾顔料上のポリマーは物理的（たとえば吸着）および／または化学的手段（たとえば結合もしくはグラフト化）により結合される。
【００３３】
さらに、ポリマー被覆顔料およびその製造法に関する詳細は国際公開出願ＷＯ００／２２０５１に記載されており、引用によりここに全部を組入れられる。
【００３４】
多くの結合基を有する修飾顔料は、少くとも１つのこのような基がここで述べるような官能基であるかぎり、本発明のインク用組成物に使用されうる。たとえば、結合したイオンもしくはイオン化できる基を有する修飾顔料は第１の基とは異なる付加的なイオンもしくはイオン化できる基をさらに含み得、あるいは非イオン有機基、非イオンポリマー基、またはアルキレンオキシド基を含む基のような非イオン極性基、のような非イオン性である基をさらに含みうる。他の結合基の組合わせも使用されうる。
【００３５】
本発明のインク用組成物に有用な、結合有機基の量は、イオン、イオン化できる、もしくはポリマーのいずれであっても、インクビヒクルにおける分散性および印刷の水堅ろう性および汚れ堅ろう性のような所望の性能特性を得るために変動されうる。さらに、前述のように、多くの結合有機基を含む修飾顔料は改良された特性を生じさせる。一般に、結合有機基の量は、窒素吸着（ＢＥＴ法）により測定した顔料の表面積ｍ²あたり約０．０１〜約１０．０μmolesである。たとえば、結合有機基の量は約０．５〜約４．０μmoles／ｍ²である。
【００３６】
本発明のインク用組成物において使用される修飾顔料は当業者に知られている方法を用いて調製され、有機基が顔料に結合される。これは吸着された基、たとえばポリマー、界面活性剤に比べて顔料への基のもっと安定な結合を与える。たとえば、本発明の方法で用いられる修飾顔料は、米国特許第５，５５４，７３９；５，８５１，２８０；６，０４２，６４３；５，７０７，４３２および５，８３７，０４５号明細書、ならびにＰＣＴ公開ＷＯ９９／２３１７４に記載される方法を用いて調製され得、これらの記載は引用によりすべて組入れられる。
【００３７】
修飾顔料は、たとえばろ過、遠心分離もしくはこの２つの方法の組合わせによって、洗浄することにより精製され得、未反応原料、副生成物である塩および他の反応不純物を除去する。生成物はたとえば蒸発により単離され得、あるいは当業者に知られる方法を用いてろ過および乾燥により回収されうる。さらに、顔料の分散体は、製造プロセスの結果として分散体中に共存しうる不純物および他の望ましくない遊離の化学種を除去するために精製もしくは分級してもよい。たとえば、分散体は未反応の処理剤のような望ましくない遊離化学種を除去するために精製されうる。膜もしくはイオン交換を用いる、公知の限外ろ過／ダイアフィルトレーションが、分散体を精製し、そしてかなりの量の遊離イオン性で望ましくない化学種を除去するために使用されうる。対イオンの任意交換段階も精製プロセスで生じ得、それにより修飾顔料の一部を形成する対イオンが、限外ろ過、逆浸透、イオン交換カラム等のような公知のイオン交換法を用いて別の対イオン（たとえば両親媒性イオンを含む）と交換または置換される。交換される対イオンの具体的な例は、Ｎａ⁺、Ｋ⁺、Ｌｉ⁺、ＮＨ₄ ⁺、Ｃａ²⁺、Ｍｇ²⁺、Ｃｌ^-、ＮＯ₃ ^-、ＮＯ₂ ^-、酢酸塩およびＢｒ^-を含むが、これらに限定されない。このような付加的な分級および精製方法はＰＣＴ公開ＷＯ９９／３８９２１にもっと十分に記載されており、その開示は引用により全部をここに組入れられる。
【００３８】
本発明のインク用組成物は、多価イオンを有する少なくとも１つの塩をさらに含有する。多価イオンを有する塩は種々の供給源から商業的に入手しうる。多価イオンは修飾顔料の有機基、ポリマー（後述される）、またはその両方と配位もしくは会合しうる。多価イオンは塩のアニオン部分、または塩のカチオン部分のいずれであってもよい。したがって、多価イオンは多価アニオンもしくは多価カチオンのいずれでもよい。イオンの原子価はイオン種全体の電荷をいい、金属の種々の酸化状態により決定される。このように、たとえば多価イオンが塩のカチオンであると、電荷はカチオン種の全体的な電荷である。好適には多価イオンは多価金属カチオンである。多種類の多価カチオンが本発明のインク用組成物における塩に使用されうる。多価金属カチオンの好適な例は、カルシウム、カドミウム、銅、鉄、マグネシウム、ニッケル、亜鉛、アルミニウムもしくはジルコニウムカチオン、そして特にＣａ⁺²、Ｃｄ⁺²、Ｃｕ⁺²、Ｆｅ⁺²、Ｍｇ⁺²、Ｎｉ⁺²、Ｚｎ⁺²、Ａｌ⁺³、Ｆｅ³⁺およびＺｒ⁺⁴を含むが、これらに限定されない。最も好適なのはＺｎ⁺²もしくはＺｒ⁺⁴イオンを含む塩である。これらの金属カチオンは、容易に入手でき、しかも「不安定な」（”fugitive”）形態で添加されうるので、特に有用である。このように、たとえば２価の亜鉛金属カチオンがカルボン酸亜鉛アンモニウムとして添加され得、アンモニアおよびカルボン酸が遊離した後にのみ遊離Ｚｎ⁺²イオンを発生する。さらに、ジルコアルミネートのような錯金属塩も使用されうる。
【００３９】
多価イオンが塩のアニオン部分であるとき、種々の異なる多価アニオンが使用されうる。その例はカルボン酸塩、硫酸塩、シュウ酸塩、クエン酸塩、酒石酸塩、およびリン酸塩イオンを含むがこれらに限定されない。
【００４０】
本発明のインク用組成物は少なくとも１つのポリマーをさらに含む。１つの態様において、ポリマーは上述のように顔料に結合された有機基である。もう１つの態様において、ポリマーは修飾顔料の一部として存在しうるポリマーに付加されている。
【００４１】
いかなる添加されるポリマーも本発明のインク用組成物に用いられうる。その例は、ポリイミン、ポリアクリレート、ポリアミド、ポリカーボネート、ポリエステル、ポリエーテル、ポリイミド、スチレン含有ポリマー、およびポリウレタンを含むが、これらに限定されない。良好な分散安定性および良好な、全体にわたる印刷性を有する組成物を製造するために、ビヒクルに少なくとも一部溶解性であるポリマーが好適である。
【００４２】
好適にはポリマーは上述の修飾顔料に類似して、塩の多価イオンと配合もしくは会合しうる少なくともつの官能基を含む。このように、少なくとも１つのイオン基、少なくとも１つのイオン化できる基、または少なくとも１つの１つのイオン基および少なくとも１つのイオン化できる基の組合せを含むポリマーが好適である。もっと好適には少なくとも１つのカルボキシレート基、スルホネート基、もしくはアンモニウム基を含むポリマーである。これらの好適なポリマーの例は、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、アクリル酸のコポリマー、メタクリル酸のコポリマー、マレイン酸のコポリマー（マレイン酸の重合により、または無水マレイン酸を含むポリマーの加水分解により製造される）、クロトン酸のコポリマー、ならびにそれらの塩を含む。最も好ましいのはスチレン−アクリレートポリマーおよびスチレン−マレイン酸ポリマーである。
【００４３】
塩（多価アニオンもしくはカチオンのいずれかを有する）、修飾顔料およびポリマーのいかなる組合せも可能である。しかし、上述のように、多価イオンは修飾顔料、ポリマー、もしくは好ましくはその両方と配位もしくは会合しうるイオンである。このため多価イオンを有する塩は、性質がアニオン性である少なくとも１つの官能基を結合した修飾顔料、ならびに性質がアニオンである官能基を含むポリマーと組合せて用いられるのが好ましい。さらに多価アニオンを有する塩は、結合したカチオン基を有する修飾顔料およびカチオンポリマーと組み合わせて使用されるのが好ましい。
【００４４】
本発明のインク用組成物は摩砕機もしくは他の攪拌装置のような当業者に知られている設備中で成分を一緒にすることにより調製されうる。成分はいかなる順序でも添加されうる。たとえば、液体ビヒクル中に分散された修飾顔料はまず塩と一緒にされ得、ついで第２段階でポリマーが添加されうる。これらの条件下で、もし修飾顔料が結合したイオンもしくはイオン化できる基を有すると、塩の添加は顔料の凝集を生じうる。しかし、ここで述べるようにポリマーの添加は顔料を再分散させて安定な組成物を形成する。あるいは、別の方法においてはまず塩がビヒクル中のポリマーに添加されうる。塩の添加は不溶性もしくは部分的に溶解性のポリマー混合物を生じうる。ついで修飾顔料がこの混合物に添加され、所望のインク用組成物を製造しうる。他の組合せも可能であり、たとえばビヒクルにポリマーおよび修飾顔料を添加し、ついで塩を添加する。そしてこれらのそれぞれは本発明のインク用組成物を製造しうる。
【００４５】
インク用組成物は最少の他成分（添加剤および／または補助溶媒）および処理段階で生成されうる。修飾顔料、塩およびポリマー（もし顔料の１部でなければ）は、インクの性能に悪く影響させないで所望の画像特性（たとえば光学密度）を与える有効な量でインク用組成物に存在する。たとえば、通常、修飾顔料はインクの質量にもとづいて約１％〜約２０％の範囲の量で存在する。さらに上述の修飾顔料を有する未修飾顔料の混合物を含む配合を使用することも本発明の範囲内である。インク用組成物は修飾顔料のための上述方法のような方法を用いて、さらに精製および／または分級されうる。任意の対イオン交換段階も使用されうる。このようにして、望ましくない不純物もしくは望ましくない大きい粒子が除去され、良好な全体特性を有するインクを製造しうる。
【００４６】
さらに、本発明は上述のインク用組成物を印刷装置に配合し、画像を生じさせる基体上に画像を生じさせる方法に関する。この方法は少なくとも１つの官能基を結合した顔料、多価イオンを有する少なくとも１つの塩、および少なくとも１つのポリマーを液体ビヒクルに配合し、ついで印刷装置に配合される段階を含む。ビヒクルは非水性もしくは水性のいずれであってもよい。好適には、その方法はインクジェット印刷法であり、それは非接触プロセスであり、そこではインク細滴が形成され、電子信号に応じて、紙、透明フィルムもしくは繊維材料のような基体上に堆積される。本発明方法はこれらの基体を含む。代表的なインクジェット印刷システムは連続した流れおよびドロップオンデマンド（要求に応じて）であり、それは３つの基本タイプ、すなわち圧電、熱もしくはバブルジェット、ならびにアコ−スティックがある。本発明の方法はインクジェット印刷のこれらの方法を含む。
【実施例】
【００４７】
本発明は次の例によりさらに明らかにされるが、それらは単に本発明を例示するものである。
例１−４
例１−４のために、次の概括的方法が用いられた。
【００４８】
次の例に用いられるスチレン−マレイン酸ポリマーの溶液はポリ（スチレン−無水マレイン酸）の水性アセトン溶液の塩基加水分解により調製された。このように、スチレン−無水マレイン酸ポリマー（ペンシルベニア州ＦｅａｓｔｅｒｖｉｌｌｅのＭｏｎｏｍｅｒ／ＰｏｌｙｍｅｒａｎｄＤＡＪＡＣＬａｂｓから商業的に入手しうる）が加熱マントルおよび還流冷却器をつけた２Ｌフラスコ中のアセトン１Ｌに添加された。混合物は攪拌され、加熱され、ポリマーを十分に溶解した。溶解すると、２００mLの水の水酸化ナトリウム溶液が１時間にわたり添加された。混合物は３０℃でさらに２時間攪拌され、そこで還流冷却器は簡易蒸留ヘッドに取替えられ、そしてアセトンが蒸留により除去された。合計６００mlの脱イオン水が、溶液が攪拌しやすいままであるように蒸留過程にわたって添加された。蒸留は数グラムの水を除去し続け、すべてのアセトンが除去されたことを確実にした。得られる溶液は、固形分％、ｐＨおよび熱重量分析（ＴＧＡ）で特徴づけられた。ポリマー溶液を調製するのに用いられた量および結果は下の表１に示される。
【００４９】
【表１】

【００５０】
新たに調製された塩化亜鉛溶液（固形分１．３６％）が、Ｃａｂ−Ｏ−Ｊｅｔ（登録商標）３００ブラック分散体（ＣａｂｏｔＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから商業的に入手しうる、カルボキシフェニル基を有し、ＢＥＴ表面積２００m²/gの顔料ブラックの１５％水性分散体）を含む２０mLガラスびんに部分的に添加された。ついで、この混合物はセラミック粉砕媒体（１／４インチ）で２分間、振とうされ、そして２時間、保持された。この濃厚な分散体にスチレン−マイレン酸ポリマーの溶液（上述のとおり調製された）が添加された。この混合物は２０分間振とうされ、ついで一夜放置された。
【００５１】
これらの各試料に添加された成分の量は下の表２に示される。
【００５２】
【表２】

【００５３】
得られる分散体の試料が粒径分析のために除去され、そして残りの資料は、バッグを形成するためにシールされた３００，０００ＭＷカット透析チューブ（カルフォルニア州ＲａｎｃｈｏＤｏｍｉｎｇｕｅｚのＳｐｅｃｔｒｕｍＬａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓから入手しうるセルロースエステルチューブ）を用いて透析された。透析は室温で２４時間、１Ｌの脱イオン水に対して実施された。２４時間後に、水は新しい水と取替えられ、透析は続けられた。この方法はもう１日繰返された（合計３日）。粒径分析のために試料が除去された後、得られる透析された分散体の残りは炉内で蒸留により約固形分５％に濃縮された。
【００５４】
これらの組成物の性能はＸｅｒｏｘ４０２４ＤＰ紙上で３mil湿潤フィルムのドローダウンにもとづいて評価された。その結果は下の表３に要約される。
【００５５】
【表３】

【００５６】
いくつかのポリマーの種類およびレベルが、受け入れられる全体的性能を有するインク用組成物を与えるために官能基を結合した修飾顔料および多価イオンとともに使用されうることをその結果は示す。さらに、一連の異なるポリマーの種類およびレベルが本発明に用いられうることも期待される。
例５−６
次の例について、例１で使用された方法が用いられたが、ただし添加順序は変更された。ポリマーの種類、ならびにポリマー、塩および分散体の量は下記の表４に示されるように、例１についてと同一であった。
【００５７】
【表４】

【００５８】
これらの試料は例１におけるのと同様の方法で透析された。粒径分析およびドローダウン性能の結果は表５に示される。
【００５９】
【表５】

【００６０】
例１のデータは表３から取られ、そしてここで繰返される。
【００６１】
これらの例は、受入れられる性能を有するインク用組成物が成分のいかなる順序の添加によっても調製されうることを示す。
比較例１
次の例について、例１に用いられた方法が用いられたが、塩化亜鉛は添加されなかった。ポリマーの種類、ポリマーおよび分散体の量は例１と同一であり、下の表６に示される。
【００６２】
【表６】

【００６３】
これらの試料は例１と同様にして透析された。粒径分析およびドローダウン性能の結果は表７に示される。
【００６４】
【表７】

【００６５】
例１のデータは表３から取られ、そしてここで繰返される。これらの結果は、結合した有機基を有する修飾顔料、多価イオンを有する塩、およびポリマーの組合わせは塩を添加されない組成物よりも、全体的には良好な性能を有するインク用組成物を与えることを示す。さらにこの組合せは修飾顔料および塩のみが組合される組成物よりもはるかに改良された安定性を生じさせる（塩および修飾顔料の添加が凝固を与える例１においてなされた観察にもとづく）。
【００６６】
本発明の好適な態様の前述の説明は例示および説明の目的のために示された。包括的であることを開示した厳密な形態に本発明を限定することも意図されない。修正および変形は上述の教示を考慮して可能であり、または本発明の実施から修得されうる。種々の実施態様で、そして考慮された特定の用途に適合するような種々の修正により、当業者が本発明を利用できるようにする本発明の原理および実用的用途を説明するために、実施態様は選択され記載された。本発明の範囲は請求の範囲およびその均等物によって規定されることが意図される。

Claims

ａ）液体ビヒクル、ｂ）少くとも１つの官能基を結合した顔料を含む少くとも１つの修飾顔料、ｃ）多価イオンを有する少くとも１つの塩、およびｄ）少くとも１つのポリマー、を含み、該官能基は該多価イオンと配位しうる、インク用組成物。
ビヒクルが水性ベヒクルである請求項１記載のインク用組成物。
ビヒクルが非水性ビヒクルである請求項１記載のインク用組成物。
インク用組成物がインクジェット用のインク用組成物である請求項１記載のインク用組成物。
官能基が少くとも１つの有機基を含む請求項１記載のインク用組成物。
有機基が少くとも１つのイオン基、少くとも１つのイオン化できる基、または少くとも１つのイオン基および少くとも１つのイオン化できる基の混合物、を含む請求項５記載のインク用組成物。
有機基が少くとも１つのカルボン酸塩基、スルホン酸塩基、もしくはアンモニウム基を含む請求項５記載のインク用組成物。
官能基が少くとも１つのイオン基、少くとも１つのイオン化できる基、または少くとも１つのイオン基および少くとも１つのイオン化できる基の混合物を含む請求項１記載のインク用組成物。
官能基が少くとも１つのカルボン酸塩基、スルホン酸塩基、もしくはアンモニウム基を含む請求項１記載のインク用組成物。
官能基がポリマー基である請求項１記載のインク用組成物。
顔料がカーボンブラック、黒鉛、ビトレアスカーボン、微細カーボン、活性炭、活性木炭、もしくはそれらの混合物である請求項１記載のインク用組成物。
顔料がカーボンブラックである請求項１１記載のインク用組成物。
顔料が、白色顔料、黒色顔料、青色顔料、茶色顔料、シアン色顔料、緑色顔料、紫色顔料、マジェンタ顔料、赤色顔料、黄色顔料、それらの種々の色合い、またはそれらの組合わせである請求項１記載のインク用組成物。
塩の多価イオンが多価金属カチオンを含む請求項１記載のインク用組成物。
多価金属カチオンが２価金属カチオンである請求項１４記載のインク用組成物。
多価金属カチオンが、カルシウム、カドミウム、銅、鉄、マグネシウム、ニッケル、亜鉛、アルミニウムもしくはジルコニウムカチオンである請求項１４記載のインク用組成物。
多価金属カチオンが、Ｃａ⁺²，Ｃｄ⁺²，Ｃｕ⁺²，Ｆｅ⁺²，Ｍｇ⁺²，Ｎｉ⁺²，Ｚｎ⁺²，Ａｌ⁺³，Ｆｅ⁺³およびＺｒ⁺⁴からなるリストから選ばれる請求項１４記載のインク用組成物。
塩の多価イオンがＺｎ⁺²もしくはＺｒ⁺⁴である請求項１記載のインク用組成物。
塩の多価イオンがＺｎ⁺²である請求項１記載のインク用組成物。
塩が多価アニオンを含む請求項１記載のインク用組成物。
ポリマーが多価イオンと配位しうる少くとも１つの官能基を含む請求項１記載のインク用組成物。
官能基が少くとも１つのイオン基、少くとも１つのイオン化できる基、または少くとも１つのイオン基および少くとも１つのイオン化できる基の混合物を含む請求項２１記載のインク用組成物。
官能基が少くとも１つのカルボン酸塩基、スルホン酸塩基、もしくはアンモニウム基を含む請求項２１記載のインク用組成物。
ポリマーか、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、アクリル酸のコポリマー、メタクリル酸のコポリマー、マレイン酸のコポリマー、およびそれらの塩からなるリストから選ばれる請求項１記載のインク用組成物。
ポリマーかスチレン−アクリレートポリマーもしくはスチレン−マレイン酸ポリマーである請求項１記載のインク用組成物。
官能基が少くとも１つのポリマーである請求項１記載のインク用組成物。
１）液体ビヒクル、少くとも１つの官能基を結合した顔料を含む少くとも１つの顔料、多価イオンを有する少くとも１つの塩、および少くとも１つのポリマーを含むインク用組成物を印刷装置に配合すること、ならびに２）基体上に画像を形成させること、の段階を含む画像の形成方法。
液体ビヒクルが水性ビヒクルである請求項２７記載の方法。
液体ビヒクルが非水性ビヒクルである請求項２７記載の方法。
方法がインクジェットインク印刷方法である請求項２７記載の方法。