JP4963803B2 - インク組成物、画像形成方法及び印刷物 - Google Patents
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Description
インクジェット方式の一つとして、活性エネルギー線の照射により、硬化可能なインクジェット記録用インクを用いた記録方式がある。この方法によれば、印字後直ちに活性エネルギー線照射し、インク液滴を硬化させることで鮮鋭な画像を形成することができる。
このような硬化性インク組成物は、発色性に優れた高精細画像を形成するため、高い着色剤、特に顔料の分散性とその経時的な安定性が求められる。インク組成物に鮮明な色調と高い着色力を付与するためには、着色剤の微細化が必須である。特に、インクジェット記録用に用いられるインクでは、吐出されるインク液滴が画像の鮮鋭度に大きな影響を与えるため、吐出液滴も少量となり、且つ、該インクより形成されるインク硬化膜の膜厚よりも微細な粒子を用いることが必須となる。このように、高い着色力を得るために顔料粒子をより微細化していくと、微粒子の分散が困難になり、凝集体が発生しやすくなる。また、分散剤の添加により組成物の粘度が上昇するといった問題も生じる。着色剤凝集体の発生やインク組成物の粘度上昇はいずれもインク吐出性に悪影響を与え、インク組成物への使用は好ましくない。
従って、充分な流動性を有し、かつ微細化された着色剤を安定に分散させ、さらに、着色剤分散の経時安定性に優れるインク組成物が求められている。安定な着色剤分散液を得るための分散剤については、種々の提案がなされている。
これらのインク組成物は該分散剤の機能により、確かに従来のものより顔料の分散安定性は向上しているものの、使用されている顔料の微細化は不十分であり、さらなる微小な顔料粒子における分散性向上効果にはなお改良の余地があった。さらに、長期間あるいは温度変化を繰り返した際の分散安定性が未だ不十分であるという問題があった。
また、本発明の他の目的は、前記インク組成物を用いて得られた印刷物を提供することにある。
即ち、本発明は、以下のとおりである。
(一般式(1)中、Rは水素原子またはメチル基を表す。Jは−CO−、−COO−、−CONR 1 −、−OCO−、メチレン基またはフェニレン基を表し、R 1 は水素原子、アルキル基またはアリール基を表す。nは0または1を表す。Wは単結合または2価の連結基を表す。Pは着色剤を形成する複素環残基を表す。)
<2> (c)重合性化合物を含むことを特徴とする上記<1>に記載のインク組成物。
<3> 着色剤が顔料であることを特徴とする上記<1>または<2>に記載のインク組成物。
<5> 前記(b)重合体が、さらに末端にエチレン性不飽和2重結合を有する重合性オリゴマー(マクロモノマー)を共重合単位として含むグラフト共重合体であることを特徴とする上記<1>〜<4>のいずれか1項に記載のインク組成物。
<7> 前記(c)重合性化合物がラジカル重合性化合物であり、前記(d)重合開始剤が光ラジカル発生剤であることを特徴とする上記<6>に記載のインク組成物。
<8> 前記(c)重合性化合物がカチオン重合性化合物であり、前記(d)重合開始剤が光酸発生剤であることを特徴とする上記<6>に記載のインク組成物。
<9> インクジェット用であることを特徴とする上記<1>〜<8>のいずれか1項に記載のインク組成物。
<11> 上記<1>〜<9>のいずれか1項に記載のインク組成物を硬化させてなることを特徴とする印刷物。
<12>被記録媒体上に、前記インク組成物をインクジェットプリンターにより印字した後、活性エネルギー線を照射してインク組成物を硬化させてなることを特徴とする上記<11>に記載の印刷物。
また、インクジェット記録方法を適用することで、非吸収性の被記録媒体上にも、高品質の画像をデジタルデータに基づき直接形成しうることから、本発明のインク組成物は大面積の印刷物の作製にも好適に使用される。
また、本発明の印刷物は、鮮明な色調と高い着色力を有するインク組成物を用いて得られた、高品質な画像が形成されているという効果を奏する。
本発のインク組成物は、(c)重合性化合物を含ませることより、何らかのエネルギーを付与することで硬化するが、その場合には好ましくは(d)重合開始剤を含有し、活性エネルギー線の照射により硬化する組成物となる。ここで活性エネルギー線とは、その照射によりインク組成物中において開始種を発生させうるエネルギーを付与することができるものであれば、特に制限はなく、広くα線、γ線、X線、紫外線、可視光線、電子線などを包含するものであるが、なかでも、硬化感度及び装置の入手容易性の観点から紫外線および電子線が好ましく、特に紫外線が好ましい。したがって、本発明のインク組成物としては、重合性化合物を含有させた、活性エネルギー線として、紫外線を照射することにより硬化可能なインク組成物が好ましい。
[(b)着色剤を形成する複素環残基を有する重合体]
まず、本発明における特徴的な成分である(b)着色剤を形成する複素環残基を有する重合体(以下、適宜(b)特定重合体と称する)について説明する。
前記複素環残基の複素環としては、分子中に水素結合基を少なくとも1つ有するものが好ましく、チオフェン、フラン、キサンテン、ピロール、イミダゾール、イソインドリン、イソインドリノン、ベンズイミダゾロン、インドール、キノリン、カルバゾール、アクリジン、アクリドン、キナクリドン、アントラキノン、フタルイミド、キナルジン、キノフタロン等が挙げられる。これらの内、ベンズイミダゾロン、インドール、キノリン、カルバゾール、アクリジン、アクリドン、アントラキノン、およびフタルイミドが特に好ましい。
前記Wで表されるアルキレン基としては、炭素数1〜10のアルキレン基が好ましく、炭素数1〜4のアルキレン基がより好ましい。例えば、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基、ペンチレン基、ヘキシレン基、オクチレン基、デシレン基等が挙げられ、中でもメチレン基、エチレン基、プロピレン基等は特に好ましい。
前記Wで表されるアラルキレン基としては、炭素数7〜13のアラルキレン基が好ましく、例えば、ベンジリデン基、シンナミリデン基等が挙げられる。
前記Wで表されるアリーレン基としては、炭素数6〜12のアリーレン基が好ましく、例えば、フェニレン基、クメニレン基、メシチレン基、トリレン基、キシリレン基等が挙げられ、中でもフェニレン基は特に好ましい。
前記R2,R3は、それぞれ独立に水素又はアルキル基を表し、水素、メチル基、エチル基、プロピル基等が好適に挙げられる。
前記Wで表される連結基の中でも、単結合、アルキレン基が特に好ましく、メチレン基、エチレン基、2−ヒドロキシプロピレン基が特に好ましい。
nは0または1を表し、0が好ましい。
さらに、これらの複素環残基は使用する顔料に類似する複素環残基であることが特に好ましい。具体的には、キナクリドン系顔料に対してはアクリドン、アントラキノン等が本発明においては特に好適に用いられる。
このような末端にエチレン性不飽和二重結合を有する重合性オリゴマーは、所定の分子量を有する化合物であることからマクロモノマーとも呼ばれる。
エチレン性不飽和二重結合を有する基としては、(メタ)アクリロイル基、ビニル基が好ましく、特に(メタ)アクリロイル基が好ましい。
また、このマクロモノマーは、ポリスチレン換算の数平均分子量(Mn)が1000〜10000の範囲にあることが好ましく、特に、2000〜9000の範囲が好ましい。
上記ポリマー鎖の部分は、アルキル(メタ)アクリレート、スチレンおよびその誘導体、アクリロニトリル、酢酸ビニル及びブタジエン、からなる群より選ばれる少なくとも一種のモノマーから形成される単独重合体あるいは共重合体、あるいはポリエチレンオキシド、ポリプロピレンオキシド、ポリカプロラクトンであることが一般的である。
R12は、炭素原子数1〜12のアルキレン基(好ましくは炭素原子数2〜4のアルキレン基であり、置換基(例えば水酸基)を有していても良く、さらにエステル結合、エーテル結合、アミド結合等がアルキレン鎖中に含まれていてもよい)を表す。
Yは、フェニル基、又は−COOR14を表す。フェニル基は置換されていてもよく、置換基としては炭素原子数1〜4のアルキル基(例えば、メチル、エチル)などが挙げられる。R14は、炭素原子数1〜10のアルキル基(例えば、メチル、エチル、ベンジル)、またはフェニル基を表わす。Yは、中でも無置換のフェニル基、又はR14が炭素原子数1〜4のアルキル基である−COOR14が好ましい。
qは、20〜200を表し、好ましくは25〜150であり、30〜100が特に好ましい。
R22は、炭素数1〜8のアルキレン基を表し、中でも、炭素数1〜6のアルキレン基が好ましく、炭素数2〜3のアルキレン基がより好ましい。
X21は、−OR23又は−OCOR24を表す。ここで、R23は、水素原子、炭素数1〜18のアルキル基、フェニル基、又は炭素数1〜18のアルキル基で置換されたフェニル基が好ましい。R24は、炭素数1〜18のアルキル基が好ましく、炭素数1〜8のアルキル基がより好ましい。また、nは、2〜200を表し、5〜100が好ましく、10〜100が特に好ましい。
〔窒素原子含有モノマー〕
本発明における顔料分散剤の好ましい重合成分である窒素原子含有基及びエチレン性不飽和二重結合を有するモノマーとしては下記一般式(4)であらわされるモノマーが好ましい。
R3、R4は、R6及びR7は、それぞれ独立に水素原子、炭素原子数1〜18のアルキル基又は炭素数6〜18のアリール基を表す。アルキル基としては炭素原子数1〜12のアルキル基がより好ましく、炭素数1〜6のアルキル基が特に好ましい。アリール基としては炭素数6〜12のアリール基が好ましく、炭素数6〜10のアリール基が特に好ましい。
R5は、炭素原子数1〜12のアルキレン基を表し、炭素原子数1〜6のアルキレン基が好ましく、特に2〜3のアルキレン基が好ましい。
X1の塩基性含窒素複素環基としては、ピリジル基(特に1−ピリジル基、2−ピリジル基)、ピペリジノ基(1−ピペリジノ基)、ピロリジル基(特に、2−ピロリジル基)、ピロリジノ基、イミダゾリノ基、又はモルホリノ基(4−モルホリノ基)であることが好ましく、ピリジル基、イミダゾリノ基が特に好ましい。
1) 上記例示化合物M−1を与えるモノマー/片末端メタクリロイル化ポリメチルメタクリレート(10:90質量比)共重合体
2) 上記例示化合物M−1を与えるモノマー/ポリエチレングリコールモノ(メタ)アクリレート(15:85質量比)共重合体
3) 上記例示化合物M−1を与えるモノマー/末端メタクリロイル化ポリカプロラクトン(20:80質量比)共重合体
4) 上記例示化合物M−4を与えるモノマー/片末端メタクリロイル化ポリメチルメタクリレート(10:90質量比)共重合体
5) 上記例示化合物M−4を与えるモノマー/ポリエチレングリコールモノ(メタ)アクリレート(20:80質量比)共重合体
6) 上記例示化合物M−4を与えるモノマー/末端メタクリロイル化ポリカプロラクトン(25:75質量比)共重合体
7) 上記例示化合物M−4を与えるモノマー/3−(N,N−ジメチルアミノ)プロピルアクリルアミド/片末端メタクリロイル化ポリメチルメタクリレート(10:20:70質量比)共重合体
8) 上記例示化合物M−4を与えるモノマー/3−(N,N−ジメチルアミノ)プロピルアクリルアミド/ポリエチレングリコールモノ(メタ)アクリレート(15:25:60質量比)共重合体
9) 上記例示化合物M−4を与えるモノマー/3−(N,N−ジメチルアミノ)プロピルアクリルアミド/片末端メタクリロイル化ポリメチルメタクリレート/ポリエチレングリコールモノ(メタ)アクリレート(8:22:50:20質量比)共重合体
10) 上記例示化合物M−4を与えるモノマー/2−(N,N−ジメチルアミノ)エチル(メタ)アクリレート/片末端メタクリロイル化ポリメチルメタクリレート(8:42:50質量比)共重合体
12) 上記例示化合物M−4を与えるモノマー/p−ビニルベンジル−N,N−ジメチルアミン/ポリエチレングリコールモノ(メタ)アクリレート(7:43:50質量比)共重合体
13) 上記例示化合物M−4を与えるモノマー/3−(N,N−ジメチルアミノ)エチル(メタ)アクリレート/片末端メタクリロイル化ポリn−ブチルメタクリレート(10:10:80質量比)共重合体
14) 上記例示化合物M−4を与えるモノマー/スチレン/片末端メタクリロイル化ポリメチルメタクリレート(15:15:70質量比)共重合体
15) 上記例示化合物M−4を与えるモノマー/N,N−ジメチルアクリルアミド/片末端メタクリロイル化ポリメチルメタクリレート(20:10:70質量比)(5:25:70質量比)共重合体
16) 上記例示化合物M−6を与えるモノマー/3−(N,N−ジメチルアミノ)プロピルアクリルアミド/片末端メタクリロイル化ポリメチルメタクリレート(10:40:50質量比)共重合体
17) 上記例示化合物M−6を与えるモノマー/3−(N,N−ジメチルアミノ)プロピルアクリルアミド/ポリエチレングリコールモノ(メタ)アクリレート(15:15:70質量比)共重合体
18) 上記例示化合物M−6を与えるモノマー/3−(N,N−ジメチルアミノ)プロピルアクリルアミド/片末端メタクリロイル化ポリメチルメタクリレート(10:20:70質量比)共重合体
19) 上記例示化合物M−13を与えるモノマー/3−(N,N−ジメチルアミノ)エチル(メタ)アクリレート/片末端メタクリロイル化ポリメチルメタクリレート(25:25:50質量比)共重合体
20) 上記例示化合物M−13を与えるモノマー/4−ビニルピリジン/片末端メタクリロイル化ポリメチルメタクリレート(5:25:70質量比)共重合体
22) 上記例示化合物M−14を与えるモノマー/3−(N,N−ジメチルアミノ)エチル(メタ)アクリレート/片末端メタクリロイル化ポリメチルメタクリレート(15:25:60質量比)共重合体
なお、本発明のインク組成物には、効果を損なわない限りにおいて、(b)特定重合体に加えて、公知の着色剤分散剤を併用することができる。この添加量としては、(b)特定重合体の50質量%以下であることが好ましい。
本発明において(c)重合性化合物をインク組成物に含ませることが好ましく、(c)重合性化合物を含ませることにより、活性エネルギー線の照射により硬化しうる、インクジェット記録用として好適なインク組成物、及び、該インク組成物を用いた画像形成方法を提供することができる。また、印字されたインク組成物は、活性エネルギー線の照射により硬化可能となり、鮮明な色調と高い着色力を有するインク組成物を用いて得られた、高品質な画像とすることができる。
重合性化合物は反応速度や、インク物性、硬化膜物性等を調整する目的で1種または複数を混合して用いることができる。また、重合性化合物は単官能化合物であっても、多官能化合物であってもよい。
本発明に用いうる単官能エポキシ化合物の例としては、例えば、フェニルグリシジルエーテル、p−tert−ブチルフェニルグリシジルエーテル、ブチルグリシジルエーテル、2−エチルヘキシルグリシジルエーテル、アリルグリシジルエーテル、1,2−ブチレンオキサイド、1,3−ブタジエンモノオキサイド、1,2−エポキシドデカン、エピクロロヒドリン、1,2−エポキシデカン、スチレンオキサイド、シクロヘキセンオキサイド、3−メタクリロイルオキシメチルシクロヘキセンオキサイド、3−アクリロイルオキシメチルシクロヘキセンオキサイド、3−ビニルシクロヘキセンオキサイド等が挙げられる。
これらのエポキシ化合物のなかでも、芳香族エポキシドおよび脂環式エポキシドが、硬化速度に優れるという観点から好ましく、特に脂環式エポキシドが好ましい。
ビニルエーテル化合物としては、ジ又はトリビニルエーテル化合物が、硬化性、被記録媒体との密着性、形成された画像の表面硬度などの観点から好ましく、特にジビニルエーテル化合物が好ましい。
本発明のインク組成物に使用しうるオキセタン環を有する化合物としては、その構造内にオキセタン環を1〜4個有する化合物が好ましい。このような化合物を使用することで、インク組成物の粘度をハンドリング性の良好な範囲に維持することが容易となり、また、硬化後のインクの被記録媒体との高い密着性を得ることができる。
本発明で使用するオキセタン化合物のなかでも、インク組成物の粘度と粘着性の観点から、オキセタン環を1〜2個有する化合物を使用することが好ましい。
ラジカル重合性モノマーとしては、(メタ)アクリレート類、(メタ)アクリルアミド類、芳香族ビニル類、等が挙げられる。なお、本明細書において「アクリレート」、「メタクリレート」の双方或いはいずれかを指す場合「(メタ)アクリレート」と、「アクリル」、「メタクリル」の双方或いはいずれかを指す場合「(メタ)アクリル」と、それぞれ記載することがある。
単官能(メタ)アクリレートとしては、ヘキシル基(メタ)アクリレート、2−エチルヘキシル(メタ)アクリレート、tert−オクチル(メタ)アクリレート、イソアミル(メタ)アクリレート、デシル(メタ)アクリレート、イソデシル(メタ)アクリレート、ステアリル(メタ)アクリレート、イソステアリル(メタ)アクリレート、シクロヘキシル(メタ)アクリレート、4−n−ブチルシクロヘキシル(メタ)アクリレート、ボルニル(メタ)アクリレート、イソボルニル(メタ)アクリレート、ベンジル(メタ)アクリレート、2−エチヘキシルジグリコール(メタ)アクリレート、ブトキシエチル(メタ)アクリレート、2−クロロエチル(メタ)アクリレート、4−ブロモブチル(メタ)アクリレート、シアノエチル(メタ)アクリレート、ベンジル(メタ)アクリレート、ブトシキメチル(メタ)アクリレート、3−メトキシブチル(メタ)アクリレート、アルコキシメチル(メタ)アクリレート、アルコキシエチル(メタ)アクリレート、2−(2−メトキシエトキシ)エチル(メタ)アクリレート、2−(2−ブトキシエトキシ)エチル(メタ)アクリレート、2,2,2−テトラフルオロエチル(メタ)アクリレート、1H,1H,2H,2Hパーフルオロデシル(メタ)アクリレート、4−ブチルフェニル(メタ)アクリレート、フェニル(メタ)アクリレート、2,4,5−テトラメチルフェニル(メタ)アクリレート、4−クロロフェニル(メタ)アクリレート、フェノキシメチル(メタ)アクリレート、フェノキシエチル(メタ)アクリレート、グリシジル(メタ)アクリレート、グリシジロキシブチル(メタ)アクリレート、グリシジロキシエチル(メタ)アクリレート、グリシジロキシプロピル(メタ)アクリレート、テトラヒドロフルフリル(メタ)アクリレート、ヒドロキシアルキル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、3−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、
四官能の(メタ)アクリレートの具体例として、ペンタエリスリトールテトラ(メタ)アクリレート、ソルビトールテトラ(メタ)アクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラ(メタ)アクリレート、プロピオン酸ジペンタエリスリトールテトラ(メタ)アクリレート、エトキシ化ペンタエリスリトールテトラ(メタ)アクリレート等を挙げることができる。
五官能の(メタ)アクリレートの具体例として、ソルビトールペンタ(メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ(メタ)アクリレートを挙げることができる。
六官能の(メタ)アクリレートの具体例として、ジペンタエリスリトールヘキサ(メタ)アクリレート、ソルビトールヘキサ(メタ)アクリレート、フォスファゼンのアルキレンオキサイド変性ヘキサ(メタ)アクリレート、カプトラクトン変性ジペンタエリスリトールヘキサ(メタ)アクリレート等を挙げることができる。
インク組成中の(c)重合性化合物の含量は、組成物の全固形分に対し50〜95質量%が適当であり、好ましくは60〜92質量%、さらに好ましくは70〜90質量%の範囲である。
本発明のインク組成物は着色剤を必須成分として含む。粒径の微細な着色剤が、前記(b)特定重合体の機能によりインク組成物中に、均一、且つ、安定に分散されることで、本発明のインク組成物により、発色性に優れた鮮鋭な画像を形成することができる。
ここで用いることのできる着色剤には、特に制限はなく、用途に応じて公知の種々の顔料、染料を適宜選択して用いることができる。また、着色剤として顔料を含む態様のおいて、本発明のインク組成物により得られる画像は特に耐候性に優れる。
顔料としては、特に限定されるものではなく、一般に市販されているすべての有機顔料及び無機顔料、また、樹脂粒子を染料で染色したもの等も用いることができる。さらに、市販の顔料分散体や表面処理された顔料、例えば、顔料を分散媒として不溶性の樹脂等に分散させたもの、あるいは顔料表面に樹脂をグラフト化したもの等も、本発明の効果を損なわない限りにおいて用いることができる。
これらの顔料としては、例えば、伊藤征司郎編「顔料の辞典」(2000年刊)、W.Herbst,K.Hunger「Industrial Organic Pigments」、特開2002−12607号公報、特開2002−188025号公報、特開2003−26978号公報、特開2003−342503号公報に記載の顔料が挙げられる。
オレンジ色を呈する顔料として、C.I.ピグメントオレンジ66(イソインドリンオレンジ)の如きイソインドリン系顔料、C.I.ピグメントオレンジ51(ジクロロピラントロンオレンジ)の如きアントラキノン系顔料が挙げられる。
白色顔料の具体例としては、塩基性炭酸鉛(2PbCO3Pb(OH)2、いわゆる、シルバーホワイト)、酸化亜鉛(ZnO、いわゆる、ジンクホワイト)、酸化チタン(TiO2、いわゆる、チタンホワイト)、チタン酸ストロンチウム(SrTiO3、いわゆる、チタンストロンチウムホワイト)などが利用可能である。
着色剤の分散を行う際には、前記(b)特定重合体を添加することが特に好ましい。
また、着色剤を添加するにあたっては、必要に応じて、分散助剤として、各種着色剤に応じたシナージストを用いることも可能である。分散助剤は、着色剤100質量部に対し、1〜50質量部添加することが好ましい。
インク組成物中における着色剤の粒径は、公知の測定方法で測定することができる。具体的には遠心沈降光透過法、X線透過法、レーザー回折・散乱法、動的光散乱法により測定することができる。本発明においては、レーザー回折・散乱法を用いた測定により得られた値を採用する。
着色剤はインク組成物中、固形分換算で1〜20質量%添加されることが好ましく、2〜10質量%がより好ましい。
[(d)重合開始剤]
本発明のインク組成物には、重合性化合物を含有する態様においてラジカル重合、若しくは、カチオン重合の重合開始剤を含有することが好ましく、光重合開始剤を含有することが特に好ましい。
本発明における重合開始剤は光の作用、または、増感色素の電子励起状態との相互作用を経て、化学変化を生じ、ラジカル、酸および塩基のうちの少なくともいずれか1種を生成する化合物であり、中でも、露光という簡便な手段で重合開始させることができるという観点から前記光ラジカル発生剤、又は光酸発生剤であることが好ましい。
光重合開始剤は、照射される活性光線、例えば、400〜200nmの紫外線、遠紫外線、g線、h線、i線、KrFエキシマレーザー光、ArFエキシマレーザー光、電子線、X線、分子線又はイオンビームなどに感度を有するものを適宜選択して使用することができる。
光重合開始剤の他の例である(g)アジニウム塩化合物の例としては、特開昭63−138345号、特開昭63−142345号、特開昭63−142346号、特開昭63−143537号ならびに特公昭46−42363号各公報記載のN−O結合を有する化合物群を挙げることができる。
上記チタノセン化合物の具体例としては、ジ−シクロペンタジエニル−Ti−ジ−クロライド、ジ−シクロペンタジエニル−Ti−ビス−フェニル、ジ−シクロペンタジエニル−Ti−ビス−2,3,4,5,6−ペンタフルオロフェニ−1−イル、ジ−シクロペンタジエニル−Ti−ビス−2,3,5,6−テトラフルオロフェニ−1−イル、ジ−シクロペンタジエニル−Ti−ビス−2,4,6−トリフルオロフェニ−1−イル、ジ−シクロペンタジエニル−Ti−2,6−ジフルオロフェニ−1−イル、ジ−シクロペンタジエニル−Ti−ビス−2,4−ジフルオロフェニ−1−イル、ジ−メチルシクロペンタジエニル−Ti−ビス−2,3,4,5,6−ペンタフルオロフェニ−1−イル、ジ−メチルシクロペンタジエニル−Ti−ビス−2,3,5,6−テトラフルオロフェニ−1−イル、ジ−メチルシクロペンタジエニル−Ti−ビス−2,4−ジフルオロフェニ−1−イル、ビス(シクロペンタジエニル)−ビス(2,6−ジフルオロ−3−(ピリ−1−イル)フェニル)チタニウム、ビス(シクロペンタジエニル)ビス〔2,6−ジフルオロ−3−(メチルスルホンアミド)フェニル〕チタン、ビス(シクロペンタジエニル)ビス〔2,6−ジフルオロ−3−(N−ブチルビアロイル−アミノ)フェニル〕チタン等を挙げることができる。
インク組成物中の(d)重合開始剤の含有量は、インク組成物の全固形分換算で、0.1〜20質量%が好ましく、より好ましくは0.5〜10質量%、更に好ましくは1〜7質量%である。
本発明においては、光重合開始剤の感度を向上させる目的で、増感色素を添加しても良い。好ましい増感色素の例としては、以下の化合物類に属しており、かつ350nmから450nm域に吸収波長を有するものを挙げることができる。
多核芳香族類(例えば、ピレン、ペリレン、トリフェニレン)、キサンテン類(例えば、フルオレッセイン、エオシン、エリスロシン、ローダミンB、ローズベンガル)、シアニン類(例えばチアカルボシアニン、オキサカルボシアニン)、メロシアニン類(例えば、メロシアニン、カルボメロシアニン)、チアジン類(例えば、チオニン、メチレンブルー、トルイジンブルー)、アクリジン類(例えば、アクリジンオレンジ、クロロフラビン、アクリフラビン)、アントラキノン類(例えば、アントラキノン)、スクアリウム類(例えば、スクアリウム)、クマリン類(例えば、7−ジエチルアミノ−4−メチルクマリン)。
式(X)中、Ar1及びAr2はそれぞれ独立にアリール基を表し、−L3−による結合を介して連結している。ここでL3は−O−または−S−を表す。また、Wは一般式(IX)に示したものと同義である。
式(XI)中、A2は硫黄原子またはNR59を表し、L4は隣接するA2及び炭素原子と共同して色素の塩基性核を形成する非金属原子団を表し、R53、R54、R55、R56、R57及びR58はそれぞれ独立に一価の非金属原子団の基を表し、R59はアルキル基またはアリール基を表す。
式(XIII)中、R66は置換基を有してもよい芳香族環またはヘテロ環を表し、A5は酸素原子、硫黄原子または−NR67−を表す。R64、R65及びR67はそれぞれ独立に水素原子または一価の非金属原子団を表し、R67とR64、及びR65とR67はそれぞれ互いに脂肪族性または芳香族性の環を形成するため結合することができる。
さらに本発明のインク組成物には、感度を一層向上させる、あるいは酸素による重合阻害を抑制する等の作用を有する公知の化合物を共増感剤として加えても良い。
このような共増感剤の例としては、アミン類、例えばM. R. Sanderら著「Journal of Polymer Society」第10巻3173頁(1972)、特公昭44−20189号公報、特開昭51−82102号公報、特開昭52−134692号公報、特開昭59−138205号公報、特開昭60−84305号公報、特開昭62−18537号公報、特開昭64−33104号公報、Research Disclosure 33825号記載の化合物等が挙げられ、具体的には、トリエタノールアミン、p−ジメチルアミノ安息香酸エチルエステル、p−ホルミルジメチルアニリン、p−メチルチオジメチルアニリン等が挙げられる。
また別の例としては、アミノ酸化合物(例、N−フェニルグリシン等)、特公昭48−42965号公報記載の有機金属化合物(例、トリブチル錫アセテート等)、特公昭55−34414号公報記載の水素供与体、特開平6−308727号公報記載のイオウ化合物(例、トリチアン等)、特開平6−250387号公報記載のリン化合物(ジエチルホスファイト等)、特開平8−65779号公報記載のSi−H、Ge−H化合物等が挙げられる。
本発明のインク組成物には、さらに、各種の有機系及び金属錯体系の褪色防止剤、射出物性の制御を目的としたチオシアン酸カリウム、硝酸リチウム、チオシアン酸アンモニウム、ジメチルアミン塩酸塩などの導電性塩類、被記録媒体との密着性を改良するため、極微量の有機溶剤を添加することができる。
また、液物性調整のためにノニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤や、有機フルオロ化合物などを添加することもできる
この他にも、必要に応じて、例えば、レベリング添加剤、マット剤、膜物性を調整するためのワックス類、ポリオレフィンやPET等の被記録媒体への密着性を改善するために、重合を阻害しないタッキファイヤーなどを含有させることができる。
なお、25〜30℃でのインク粘度は、200mPa・s以下、好ましくは7〜100mPa・sである。室温での粘度を高く設定することにより、多孔質な被記録媒体を用いた場合でも、被記録媒体中へのインク浸透を防ぎ、未硬化モノマーの低減、臭気低減が可能となり、更にインク液滴着弾時のドット滲みを抑えることができ、その結果として画質が改善される。25〜30℃におけるインク粘度が200mPa・sより大きいと、インク液のデリバリーに問題が生じる。
本発明のインク組成物により得られた印刷物は、画像部が紫外線などの活性エネルギー線照射により硬化しており、画像部の強度に優れるため、インクによる画像形成以外にも、例えば、平版印刷版のインク受容層(画像部)の形成など、種々の用途に使用しうる。
前記照射される活性エネルギー線量としては、20〜2000mJ/cm2が好ましい。
次に、本発明の画像形成方法に好適に採用され得るインクジェット記録方法およびインクジェット記録装置について、以下説明する。
このようなインクにおける活性エネルギー線の照射条件について述べる。基本的な照射方法は、特開昭60−132767号公報に開示されている。具体的には、ヘッドユニットの両側に光源を設け、シャトル方式でヘッドと光源を走査する。照射は、インク着弾後、一定時間をおいて行われることになる。更に、駆動を伴わない別光源によって硬化を完了させる。WO99/54415号では、照射方法として、光ファイバーを用いた方法やコリメートされた光源をヘッドユニット側面に設けた鏡面に当て、記録部へUV光を照射する方法が開示されている。本発明においては、これらの照射方法を用いることが可能である。
前記好ましい射出条件によれば、本発明のインク組成物は加温、降温を繰り返すことになるが、前記(b)特定重合体の機能により、このような温度条件下で保存された場合でも、着色剤分散性の低下が抑制され、長期間にわたり優れた発色性が得られ、且つ、着色剤の凝集に起因する吐出性の低下も抑制されるという利点をも有する。
本発明のインク組成物を適用しうる被記録媒体としては、特に制限はなく、通常の非コート紙、コート紙などの紙類、いわゆる軟包装に用いられる各種非吸収性樹脂材料あるいは、それをフィルム状に成形した樹脂フィルムを用いることができ、各種プラスチックフィルムとしては、例えば、PETフィルム、OPSフィルム、OPPフィルム、ONyフィルム、PVCフィルム、PEフィルム、TACフィルム等を挙げることができる。その他、被記録媒体材料として使用しうるプラスチックとしては、ポリカーボネート、アクリル樹脂、ABS、ポリアセタール、PVA、ゴム類などが挙げられる。また、金属類や、ガラス類も被記録媒体として使用可能である。
(b)特定重合体の合成
(モノマー1の合成)
9(10H)−アクリドン9.76部、t−ブトキシカリウム5.61部をジメチルスルホキシド30部に溶解させ、45℃に加熱する。これにクロロメチルスチレン15.26部を滴下し、50℃でさらに5時間加熱攪拌を行う。この反応液を蒸留水200部に攪拌しながら注ぎ、得られた析出物を濾別、洗浄することで、モノマー1を11.9部得た。
メチルエチルケトン15部を窒素置換した三口フラスコに導入し、攪拌機(新東科学(株):スリーワンモータ)にて攪拌し、窒素をフラスコ内に流しながら加熱して78℃まで昇温する。別に調製した、下記のモノマー溶液と開始剤溶液をそれぞれ2時間かけて同時に上記の液に滴下した。滴下後、さらに下記V−65を0.08部添加し、78℃にて3時間加熱攪拌を行った。得られた反応液をヘキサン1000部に攪拌しながら注ぎ、生じた沈殿を濾取して、加熱乾燥させることでグラフト重合体1を得た。
・モノマー1 3.0部
・末端にメタクリロイル基を有するポリメチルメタクリレート
(数平均分子量6000、東亜合成化学(株)製AA−6) 21.0部
・3−(N,N−ジメチルアミノプロピルアクリルアミド) 6.0部
・メチルエチルケトン 45部
・2,2−アゾビス(2,4−ジメチルバレロニトリル)
(和光純薬(株)製V−65) 0.04部
・メチルエチルケトン 9.6部
合成例1で用いた末端にメタクリロイル基を有するポリメチルメタクリレートをメトキシポリエチレングリコールメタクリレート(新中村化学工業(株)製、NKエステルM−230G)に変更した以外は、合成例1と同様にしてグラフト重合体2を得た。
(モノマー2の合成)
N−(2−ヒドロキシエチル)フタルイミド9.56部、トリエチルアミン5.16部、酢酸エチル50部を溶解させ、40℃に加熱する。これに2−メタクリロイルオキシエチルイソシアネート(昭和電工(株)製カレンズMOI)7.76部を徐々に滴下する。45℃でさらに7時間加熱攪拌を行った。得られた反応液を酢酸エチルで抽出、水洗、および飽和食塩水で洗浄し、乾燥・濃縮させることでモノマー2を15.1部得た。
合成例1で用いたモノマー1をモノマー3に変更した以外は、合成例1と同様にしてグラフト重合体3を得た。
下記に示す(b)特定重合体を(c)重合性化合物に溶解させ、(a)顔料と共にモーターミルM50(アイガー社製)に入れて、直径0.65mmのジルコニアビーズを用い、周速9m/sで6時間分散を行い、活性エネルギー線硬化型インク原液を得た。ついで(d)重合開始剤をインク原液に加え、穏やかに混合させた後、これをメンブランフイルターで加圧濾過し、実施例1の活性エネルギー線硬化型インクジェットインクを得た。
・(b)特定重合体〔合成例1で得たグラフト重合体1〕 1.5部
・(c)重合性化合物〔ヘキサンジオールジアクリレート〕
(HDDA:ダイセルUCB(株)製) 60.0部
・(c)重合性化合物〔カプトラクトン変性ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート、DPCA−60:日本化薬(株)製) 27.5部
・(d)重合開始剤〔アシルフォスフィンオキサイド化合物
(LucirinTPO−L:BASF製) 5.0部
実施例1において用いた(c)特定顔重合体であるグラフト重合体1を、それぞれ合成例2〜3で得たグラフト重合体2〜3に変更した以外は、すべて実施例1と同様にして実施例2〜3の活性エネルギー線硬化型インクジェットインクを得た。
実施例1において用いた(b)特定重合体であるグラフト重合体1に代えて、市販の顔料分散剤である「SORSPERSE 24000GR」(日本リーブリゾール社製)を用いた以外は、すべて実施例1と同様にして比較例1の活性エネルギー線硬化型インクジェットインクを得た。
〔比較例2〕
実施例1において用いた(b)特定重合体であるグラフト重合体1に代えて、市販の顔料分散剤である「SORSPERSE 32000」(日本リーブリゾール社製)を用いた以外は、すべて実施例1と同様にして比較例2の活性エネルギー線硬化型インクジェットインクを得た。
実施例1〜3および比較例1〜2において、用いた(a)顔料PR122に代えて、PY−128に変更した以外は、すべて同様にして実施例4〜6、比較例3〜4のインクジェットインク組成物を得た。
実施例1〜3および比較例1〜2において(c)重合性化合物および(d)重合開始剤を下記に変更した以外は、すべて同様にして実施例7〜9、比較例5〜6のインクジェットインクを得た。
(OXT−221:東亜合成(株)製) 70.0部
(c)重合性化合物:エポキシ化合物
(セロキサイド3000:ダイセル化学(株)製) 17.5部
(d)重合開始剤:トリフェニルスルホニウム塩
(UVI−6992、ダウケミカル社製) 5.0部
実施例7〜9および比較例5〜6において、顔料PR122をフタロシアニン系顔料PB15:3に変更した以外は、すべて同様にして実施例10〜12、比較例7〜8のインクジェットインクを得た。
得られたインクジェットインクを下記の方法に従って評価した。その結果を表1に記す。
(1.粘度)
各インクジェットインクの40℃における粘度をE型粘度計を用いて測定した。Aは問題のないレベル、Bは実用上問題のないレベル、Cは吐出において実用上問題のあるレベル。
A:30mPa・s以下
B:30mPa・s超、100mPa・s未満
C:100mPa・s以上
(2.安定性)
各インクジェットインクを25℃で1ヶ月保存後、および70℃で24時間保存後の分散状態を目視および粘度変化により評価した。
◎は問題のないレベル、○は吐出性に問題ないレベル、△は吐出性が低下し、実用上問題になるレベル、×は吐出性が不可で実用上問題になるレベル。
◎:沈殿物の発生、粘度の増加がない
○:沈殿物の発生なし、粘度が若干増加する
△:沈殿物の発生はないが、粘度が増加する
×:沈殿物の発生が認められる
各インクジェットインクについて、光散乱回折式の粒度分布測定装置(LA910、(株)堀場製作所製)を用いて体積基準平均粒径D50を測定し、評価した。Aは問題のないレベル、Bは実用上問題のないレベル、Cは、実用上問題のあるレベル。
A:D50が100nm未満
B:D50が100nm以上、200nm未満
C:D50が200nm以上
得られたインク組成物をインクジェットプリンター(印字密度300dpi、打滴周波数4kHz、ノズル数64)でアート紙上に印字してから、Deep UVランプ(ウシオ製、SP−7)で100mJ/cm2のエネルギーとなる条件で露光し、印字サンプルを得た。硬化皮膜を指で触れて、べたつきの有無を以下の基準で評価した。Aは問題のないレベル、Bは実用上問題になるレベル、Cは、実用上問題のあるレベル。
A:べたつきがない
B:僅かにべたつきがある
C:著しくべたつく
得られたインク組成物を、25℃から60℃の昇温・降温サイクルを10回繰り返した後、前記インクジェットプリンターで印字を行いノズル欠の有無について観察し、以下の基準で評価を行った。○は問題のないレベル、△は実用上問題のになるレベル、×は実用上問題のあるレベル。
○:ノズル欠が発生せず高品質の画像が形成された
△:一部でサテライトが発生し、画像欠陥が観察された
×:ノズル欠が発生し、画像欠陥が著しい
一方、市販の高分子分散剤を用いた比較例は、当初の顔料分散性は良好であるが、特に高温度条件下での保存や、繰り返し加熱によるヒートサイクル性が劣り、実用上問題となるレベルであった。
Claims (12)
- 少なくとも(a)着色剤と(b)着色剤を形成する複素環残基を有する重合体と、を含み、前記(b)重合体が下記一般式(1)で表される繰り返し単位を含む重合体であることを特徴とするインク組成物。
(一般式(1)中、Rは水素原子またはメチル基を表す。Jは−CO−、−COO−、−CONR 1 −、−OCO−、メチレン基またはフェニレン基を表し、R 1 は水素原子、アルキル基またはアリール基を表す。nは0または1を表す。Wは単結合または2価の連結基を表す。Pは着色剤を形成する複素環残基を表す。) - (c)重合性化合物を含むことを特徴とする請求項1に記載のインク組成物。
- 着色剤が顔料であることを特徴とする請求項1または2に記載のインク組成物。
- 前記一般式(1)におけるPが、キナクリドン、ベンズイミダゾロン、インドール、キノリン、カルバゾール、アクリジン、アクリドン、及びアントラキノンから選ばれる少なくともいずれか1種を含むことを特徴とする請求項1〜3のいずれか1項に記載のインク組成物。
- 前記(b)重合体が、さらに末端にエチレン性不飽和2重結合を有する重合性オリゴマー(マクロモノマー)を共重合単位として含むグラフト共重合体であることを特徴とする請求項1〜4のいずれか1項に記載のインク組成物。
- 前記インク組成物がさらに(d)重合開始剤を含むことを特徴とする請求項1〜5のいずれか1項に記載のインク組成物。
- 前記(c)重合性化合物がラジカル重合性化合物であり、前記(d)重合開始剤が光ラジカル発生剤であることを特徴とする請求項6に記載のインク組成物。
- 前記(c)重合性化合物がカチオン重合性化合物であり、前記(d)重合開始剤が光酸発生剤である請求項6に記載のインク組成物。
- インクジェット用であることを特徴とする請求項1〜8のいずれか1項に記載のインク組成物。
- 請求項1〜9のいずれか1項に記載のインク組成物を被記録媒体に印字する工程、及び、印字されたインク組成物に活性エネルギー線を照射して硬化させる工程を含むことを特徴とする画像形成方法。
- 請求項1〜9のいずれか1項に記載のインク組成物を硬化させてなることを特徴とする印刷物。
- 被記録媒体上に、前記インク組成物をインクジェットプリンターにより印字した後、活性エネルギー線を照射してインク組成物を硬化させてなることを特徴とする請求項11に記載の印刷物。
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JP5189393B2 (ja) * | 2008-03-31 | 2013-04-24 | 富士フイルム株式会社 | 活性放射線硬化型インクジェット記録用インク組成物、インクジェット記録方法及び印刷物 |
JP5414367B2 (ja) | 2008-06-02 | 2014-02-12 | 富士フイルム株式会社 | 顔料分散物及びそれを用いたインク組成物 |
JP4602462B2 (ja) * | 2008-09-22 | 2010-12-22 | 富士フイルム株式会社 | インク組成物 |
JP5344892B2 (ja) | 2008-11-27 | 2013-11-20 | 富士フイルム株式会社 | インクジェット用インク組成物、及びインクジェット記録方法 |
JP2010196032A (ja) | 2009-01-29 | 2010-09-09 | Fujifilm Corp | 水不溶性色材の分散体及びこの製造方法、これを用いた記録液、インクセット、印画物、画像形成方法、及び画像形成装置 |
JP5357077B2 (ja) * | 2009-02-12 | 2013-12-04 | 富士フイルム株式会社 | インク組成物 |
JP4633845B2 (ja) | 2009-02-25 | 2011-02-16 | 富士フイルム株式会社 | 顔料組成物、水系顔料分散物の製造方法、およびインクジェット記録用水系インク |
JP5689226B2 (ja) | 2009-03-31 | 2015-03-25 | 富士フイルム株式会社 | 水不溶性色材の分散体、その製造方法、並びにそれを用いた記録液、インクセット、印画物、画像形成方法および画像形成装置 |
JP5424764B2 (ja) * | 2009-07-28 | 2014-02-26 | 富士フイルム株式会社 | 顔料分散物、インク組成物、及び、インクジェット記録方法 |
JP5583376B2 (ja) * | 2009-09-15 | 2014-09-03 | 富士フイルム株式会社 | インクジェット用インク組成物 |
JP5398447B2 (ja) * | 2009-09-24 | 2014-01-29 | 富士フイルム株式会社 | インクジェット用インク組成物 |
JP2011094112A (ja) | 2009-09-29 | 2011-05-12 | Fujifilm Corp | 顔料分散物及びそれを用いたインク組成物 |
JP5535699B2 (ja) | 2010-03-12 | 2014-07-02 | 富士フイルム株式会社 | 顔料分散物及びそれを用いたインク組成物、並びに印刷物 |
JP5398606B2 (ja) | 2010-03-17 | 2014-01-29 | 富士フイルム株式会社 | インク組成物およびインクセット、並びに画像形成方法 |
JP5791874B2 (ja) * | 2010-03-31 | 2015-10-07 | 富士フイルム株式会社 | 着色組成物、インクジェット用インク、カラーフィルタ及びその製造方法、固体撮像素子、並びに表示装置 |
JP5351293B2 (ja) | 2011-02-16 | 2013-11-27 | 富士フイルム株式会社 | インクジェットインク組成物及びその製造方法、並びに、インクジェット記録方法 |
JP5958803B2 (ja) | 2012-03-28 | 2016-08-02 | 富士フイルム株式会社 | 活性光線硬化型インクジェットインク組成物及びその製造方法、インクジェット記録方法、並びに、印刷物 |
EP3145997B1 (en) * | 2014-05-21 | 2023-07-12 | ROLIC Technologies AG | Polymerizable dichroic dyes |
US11028224B2 (en) * | 2018-02-05 | 2021-06-08 | Daicel Corporation | Monomer mixture and curable composition containing same |
Family Cites Families (41)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1036700A (en) * | 1910-04-18 | 1912-08-27 | Carl A Pfanstiehl | Combined circuit breaker and distributer. |
GB1036700A (en) * | 1965-03-26 | 1966-07-20 | Tanabe Seiyaku Co | Organic pigment |
CH1492171D (ja) * | 1970-10-13 | |||
GB1424517A (en) | 1972-08-01 | 1976-02-11 | Ici Ltd | Dispersions of organic pigments |
US4210713A (en) * | 1973-02-01 | 1980-07-01 | Nippon Paint Co., Ltd. | Photo-curable composition for coating containing an unsaturated urethane modified polymer |
NL8702089A (nl) * | 1987-09-04 | 1989-04-03 | Efka Chemicals Bv | Dispergeermiddel. |
JP2549303B2 (ja) * | 1988-09-21 | 1996-10-30 | 富士写真フイルム株式会社 | 感光性組成物 |
US5085698A (en) * | 1990-04-11 | 1992-02-04 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Aqueous pigmented inks for ink jet printers |
JP2976761B2 (ja) * | 1992-09-04 | 1999-11-10 | 東洋インキ製造株式会社 | 顔料分散剤、それを用いた顔料組成物および水性顔料分散体 |
US5420187A (en) * | 1992-09-04 | 1995-05-30 | Toyo Ink Manufacturing Co., Ltd. | Pigment dispersing agent and its use |
US5308390A (en) * | 1992-09-17 | 1994-05-03 | Deluxe Corporation | Ink composition and method of making and using such composition |
EP0658607B1 (en) * | 1993-12-14 | 1998-09-16 | Canon Kabushiki Kaisha | Ink, and ink-jet recording method and instrument using the same |
GB2314851B (en) | 1996-07-02 | 2000-03-15 | Sericol Ltd | An ink jet ink |
JP3946309B2 (ja) * | 1997-04-10 | 2007-07-18 | 富士フイルム株式会社 | 着色感光性組成物 |
DE69728693T2 (de) | 1997-08-05 | 2005-04-07 | Sericol Ltd., Broadstairs | Tintenstrahltinte |
WO1999043760A1 (en) * | 1998-02-27 | 1999-09-02 | Marconi Data Systems, Inc. | Fast drying jet ink composition |
US6022908A (en) * | 1998-04-22 | 2000-02-08 | Hewlett-Packard Company | Printing liquids for improved print quality |
JP2000190646A (ja) * | 1998-12-28 | 2000-07-11 | Fujicopian Co Ltd | カラ―画像形成方法およびそれに用いる転写シ―ト |
DE19920799A1 (de) * | 1999-05-06 | 2000-11-16 | Basf Coatings Ag | Thermisch und mit aktinischer Strahlung härtbarer Beschichtungsstoff und seine Verwendung |
JP3779107B2 (ja) * | 1999-10-28 | 2006-05-24 | 花王株式会社 | インクジェット記録用水系インク |
JP3654422B2 (ja) * | 2000-01-31 | 2005-06-02 | 三菱製紙株式会社 | 感光性組成物および感光性平版印刷版材料 |
US6596793B2 (en) * | 2000-06-13 | 2003-07-22 | Kansai Paint Co., Ltd. | Copolymer excelling in pigment dispersibility |
JP4061876B2 (ja) * | 2000-10-10 | 2008-03-19 | 東洋インキ製造株式会社 | 活性エネルギー線硬化型インクジェットインキ |
JP3985459B2 (ja) * | 2001-02-19 | 2007-10-03 | 東洋インキ製造株式会社 | 活性エネルギー線硬化型インクジェットインキ |
EP1355998B1 (en) * | 2001-02-02 | 2006-04-05 | Cabot Corporation | Ink compositions comprising salts with polyvalent ions |
US7008977B2 (en) * | 2001-06-29 | 2006-03-07 | Canon Kabushiki Kaisha | Colored fine resin particles and production process thereof, aqueous dispersion of colored fine resin particles and production process of aqueous dispersion of colored fine resin particles, ink , ink cartridge, recording unit, ink-jet recording apparatus, and ink-jet recording process |
US20030109599A1 (en) * | 2001-07-10 | 2003-06-12 | Kamen Melvin E. | UV cured UV blocking compositions and methods for making and using the same |
JP3893931B2 (ja) | 2001-10-15 | 2007-03-14 | 東洋インキ製造株式会社 | 活性エネルギー線硬化型インクジェットインキ |
US7256222B2 (en) * | 2002-01-30 | 2007-08-14 | Fujifilm Corporation | Radiation-curable ink composition and image recording method |
JP4785321B2 (ja) | 2002-04-30 | 2011-10-05 | Dic株式会社 | 紫外線硬化型インクジェット記録用シアン色インク組成物 |
JP2004018656A (ja) * | 2002-06-14 | 2004-01-22 | Toyo Ink Mfg Co Ltd | 活性エネルギー線硬化型インクジェットインキ組成物 |
CN1283739C (zh) * | 2002-09-30 | 2006-11-08 | 罗姆和哈斯公司 | 喷墨油墨用聚合物粘合剂 |
JP2004131589A (ja) | 2002-10-10 | 2004-04-30 | Konica Minolta Holdings Inc | 紫外線硬化型インクジェット組成物、その製造方法及び画像形成方法 |
JP2004131588A (ja) * | 2002-10-10 | 2004-04-30 | Konica Minolta Holdings Inc | 紫外線硬化型インク及び画像形成方法 |
EP1498274B1 (en) * | 2003-07-15 | 2006-04-05 | Konica Minolta Medical & Graphic Inc. | Inkjet printer using ultraviolet cure ink |
JP2005099284A (ja) * | 2003-09-24 | 2005-04-14 | Fuji Photo Film Co Ltd | 感光性組成物及び平版印刷版原版 |
US7220303B2 (en) * | 2004-04-13 | 2007-05-22 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Pigmented inks having different particle sizes and/or morphologies and distinct chemical dispersions |
US7677714B2 (en) * | 2004-10-01 | 2010-03-16 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Inkjet inks providing improved wet smudge on porous print media |
US8153706B2 (en) * | 2004-10-25 | 2012-04-10 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Polymeric colorants having pigment and dye components and corresponding ink compositions |
US7402624B2 (en) * | 2004-11-08 | 2008-07-22 | E.I. Du Pont De Nemours & Company | Graft copolymers with segmented arms and their preparation and use |
JP4738844B2 (ja) * | 2005-02-28 | 2011-08-03 | 富士フイルム株式会社 | インク組成物、それを用いたインクジェット記録方法、及び印刷物 |
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