JP2004522454A - 微生物を用いたピペリジン誘導体の製造方法 - Google Patents

Abstract

本発明は化学式ＩＡおよび／またはＩＢに記載の構造を有する生成物化合物の製造に関する。
【化１】

【化２】

式中、ｎは０もしくは１であり、Ｒ^１は水素もしくはヒドロキシであり、Ｒ^２は水素であり、またはｎが０である場合、Ｒ^１およびＲ^２が一緒になって、Ｒ^１およびＲ^２を有する炭素原子間で第２の結合が形成され、ｎ＝１であれば、Ｒ^１およびＲ^２はそれぞれ水素であり、Ｒ^３は−ＣＯＯＨもしくは−ＣＯＯＲ^４であり、Ｒ^４はアルキルもしくはアリール部分であり、Ａ、ＢおよびＤはその環の置換基であり、それぞれ異なっていても同じであってもよく、水素、ハロゲン、アルキル、ヒドロキシおよびアルコキシからなる群より選択される。本方法は、生成物化合物を製造するのに有効な条件下で微生物の存在下、化学式ＩＩＡおよび／またはＩＩＢに記載の構造を有する開始化合物をインキュベートする工程を含む。
【化３】

【化４】

式中、Ｒ^３は−ＣＨ_３であり、Ｒ^１、Ｒ^２、Ａ、ＢおよびＤは上記の通りである。微生物は、ストレプトマイセス属、ステムフィリウム属、グリオクラジウム属、バシラス属、ボトリティス属、シアサス属、リゾプス属、ピクニオドスフォラ属、シュードモナス属、ヘリコスチラム属、アスペルギルス属、ケカビ属、ゲラシノスポラ属、ロドトルラ属、カンジダ属、マイコバクテリウム属、またはペニシリウム属に由来してもよい。または、微生物はカニングハメラ・バイニエリでありうる。

Description

【０００１】
本出願は、２０００年１１月８日に出願された米国特許出願第０９／７０８，９５９号の一部継続出願である。
【０００２】
発明の分野 本出願は微生物を用いたピペリジン誘導体の製造方法に関する。
【０００３】
発明の背景
テルフェナジン（ｔｅｒｆｅｎａｄｉｎｅ）、１−（ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−４−［４’−（α−ヒドロキシジフェニルメチル）−１’−ピペリジニル］−ブタノールは鎮静性のない抗ヒスタミンである。この物質はインビトロおよびインビボの両方において抗コリン作用、抗セロトニン作用、および抗アドレナリン作用効果のいずれも全くない特異的なＨ^１−受容体アンタゴニストであることが報告されている。Ｄ．マクタビッシュ（Ｄ． ＭｃＴａｖｉｓｈ）、Ｋ． Ｌ．ゴア（Ｋ． Ｌ． Ｇｏａ）、Ｍ．フェリール（Ｍ． Ｆｅｒｒｉｌｌ）、Ｄｒｕｇｓ、１９９０、３９、５５２；Ｃ． Ｒ．キングソービング（Ｃ． Ｒ． Ｋｉｎｇｓｏｌｖｉｎｇ）、Ｎ． Ｌ．モンロー（Ｎ． Ｌ． Ｍｏｎｒｏｅ）、Ａ． Ａ．カー（Ａ． Ａ． Ｃａｒｒ）、Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｓｔ、１９７３、１５、２２１；Ｊ． Ｋ．ウッドワード（Ｊ． Ｋ． Ｗｏｏｄｗａｒｄ）、Ｎ． Ｌ．モンロー（Ｎ． Ｌ． Ｍｕｎｒｏ）、Ａｒｚｎｉｅｍ−Ｆｏｒｓｃｈ、１９８２、３２、１１５４；Ｋ． Ｖ．マン（Ｋ． Ｖ． Ｍａｎｎ）、Ｋ． Ｊ．ティーツェ（Ｋ． Ｊ． Ｔｉｅｔｚ）、Ｃｌｉｎ． Ｐｈａｒｍ． １９８９、６、３３１を参照のこと。テルフェナジン類似体の構造と活性の関係の調査には多大な努力が払われており、これはこの化合物および関連する構造を開示する以下の多くの米国特許において反映されている：
ジブコビック（Ｚｉｖｋｏｖｉｃ）に付与された米国特許第３，６８７，９５６号、
カー（Ｃａｒｒ）らに付与された米国特許第３，８０６，５２６号、
カー（Ｃａｒｒ）らに付与された米国特許第３，８２９，４３３号、
カー（Ｃａｒｒ）らに付与された米国特許第３，８６２，１７３号、
カー（Ｃａｒｒ）らに付与された米国特許第３，８７８，２１７号、
ダンカン（Ｄｕｎｃａｎ）らに付与された米国特許第３，９２２，２７６号、
カー（Ｃａｒｒ）らに付与された米国特許第３，９３１，１９７号、
カー（Ｃａｒｒ）らに付与された米国特許第３，９４１，７９５号、
カー（Ｃａｒｒ）らに付与された米国特許第３，９４６，０２２号、
ダンカン（Ｄｕｎｃａｎ）らに付与された米国特許第３，９５６，２９６号、
カー（Ｃａｒｒ）らに付与された米国特許第３，９６５，２５７号、
フォーセット（Ｆａｗｃｅｔｔ）らに付与された米国特許第４，７４２，１７５号。
【０００４】
動物およびヒトの代謝研究では、テルフェナジンは広範な肝臓初回通過代謝を受け、通常の投与量では、非常に高感度な分析を使用しない限り血漿中では検出てきないことが示されている。特異的な肝臓シトクロムＰ４５０酵素はテルフェナジンを主な代謝産物４−［４−［４−（ヒドロキシジフェニルメチル）−１−ピペリジニル］−１−ヒドロキシブチル］−α−α−ジメチルフェニル酢酸（テルフェナジンカルボン酸代謝産物としても周知）に転化する。この代謝産物は血漿中で容易に検出することができ、経口投与されたテルフェナジンの活性形態であると考えられる。
【０００５】
テルフェナジンに関して報告されている副作用は心不整脈（心室性不整頻脈、トルサード・ド・ポワント、心室細動）、鎮静、ＧＩ窮迫、口渇、便秘および／または下痢である。これらの中で最も重篤で命にかかわることもあるのは心不整脈である。この心不整脈はテルフェナジンが心臓ＱＴ間隔を長くする能力に関連し、肝臓疾患に罹患する患者にテルフェナジンを投与した場合、患者が抗真菌性薬ケトコナゾールまたは抗生物質エリスロマイシンも摂取した場合においてのみ報告されている。
【０００６】
肝機能障害のある患者および肝酵素の機能を抑制することが知られている抗生物質も摂取した患者においてテルフェナジンの心臓の副作用が報告されているため、心臓の副作用はテルフェナジンの蓄積によるものであり、テルフェナジンカルボン酸代謝産物の蓄積によるものではないと考えられていた。単離されたネコの心室筋細胞におけるパッチクランプ試験では、心臓の副作用の原因はテルフェナジンでありカルボン酸代謝産物ではないという主張が支持される。１μＭの濃度では、テルフェナジンは遅延整流カリウム電流の９０％を超える阻害を引き起こした。５μＭまでの濃度では、テルフェナジンカルボン酸代謝産物はこの分析においてカリウム電流に有意の影響を与えなかった（Ｒ． Ｌ．ウースレィ（Ｒ． Ｌ． Ｗｏｏｓｌｅｙ）、Ｙ．チェン（Ｙ． Ｃｈｅｎ）、Ｊ． Ｐ．フリーマン（Ｊ． Ｐ． Ｆｒｉｅｍａｎ）およびＲ． Ａ．ギリス（Ｒ． Ａ． Ｇｉｌｌｉｓ）、ＪＡＭＡ １９９３、２６９、１５３２を参照のこと）。イオン輸送の阻害は不整脈などの心臓の異常につながるので、これらの結果から、テルフェナジンカルボン酸は、テルフェナジン自体によりそのような副作用が引き起こされる明確な危険のある投与レベルでは心臓不整脈を引き起こさない可能性が高いことが示される。
【０００７】
カレバスチン（ｃａｒｅｂａｓｔｉｎｅ）、４−［４−［４−（ジフェニルメトキシ）−１−ピペリジニル］−１−オキソブチル］−α，α−ジメチルフェニル酢酸は、エバスチン（ｅｂａｓｔｉｎｅ）、１−（ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−４−［４’−（α−ジフェニルメトキシ）−１’−ピペリジニル］−ブタノールのカルボン酸代謝産物である。どちらの化合物も強い選択性ヒスタミンＨ_１−受容体ブロック特性およびカルシウムアンタゴニスト特性を有し、様々な呼吸器系の疾患、アレルギー疾患、および心血管疾患の症状の治療に有効であることが証明されると思われる。
【０００８】
これらの化合物はインビトロおよびインビボで気管支および血管の平滑筋を緩和し、ノルアドレナリン、カリウムイオンおよび様々な他の作用薬による収縮筋への影響を阻害する。これらの化合物はまた、ヒスタミン、アセチルコリンおよび塩化バリウムに対する腸および気管標本の応答を阻害し、モルモットでは経口投与された１ｋｇの動物体重あたり１ｍｇ未満の投与量のヒスタミンエアロゾルにより誘起される気管支収縮を遮断する。これらの化合物はまた、ラットでは抗アナフィラシー特性を有し、様々なアナフィラキシー媒介物（ヒスタミン、５−ヒドロキシトリプトアミン、ブラジキニン、ＬＣＤ_４など）に対する皮膚病変を阻害し、感受性を有するモルモットではシュルツ・デール応答を弱める。
【０００９】
テルフェナジンカルボン酸代謝産物に関連するピペリジン誘導体は以下の米国特許に開示されている：
カー（Ｃａｒｒ）らに付与された米国特許第４，２５４，１２９号、
カー（Ｃａｒｒ）らに付与された米国特許第４，２５４，１３０号、
カー（Ｃａｒｒ）らに付与された米国特許第４，２８５，９５７号、
カー（Ｃａｒｒ）らに付与された米国特許第４，２８５，９５８号。
これらの特許では、４−［４−［４−（ヒドロキシジフェニルメチル）−１−ピペリジニル］−１−ヒドロキシブチル］−α，α−ジメチルベンゼン酢酸および関連化合物は、以下の化学式：
【化１７】

の置換ピペリジン誘導体を、以下の化学式：
【化１８】

のα−ハロアルキル置換フェニルケトンとアルキル化することにより調製されている。式中、置換ハロ（ｈａｌｏ）、Ｒ^１、Ｒ^２、ｎ、Ｚ、Ｒ^６は米国特許第４，２５４，１３０号の６段において説明されている。
【００１０】
同様に、ソート（Ｓｏｔｏ）らに付与された米国特許第４，５５０，１１６号では、α−ハロアルキル置換フェニルケトンを以下の化学式：
【化１９】

の置換ヒドロキシピペリジン誘導体と反応させることによりカレバスチンに関連するピペリジン誘導体を調製することが説明されている。
【００１１】
米国特許第４，２５４，１３０号では、Ｚが水素であるα−ハロアルキル置換フェニルケトンは、フリーデル−クラフツ（Ｆｒｉｅｄｅｌ−Ｃｒａｆｔｓ）アシル化の一般的な条件下で、α，α−ジメチルフェニル酢酸の適当な直鎖または分枝低アルキルＣ_１−６エステルを以下の化学式：
【化２０】

（式中、ハロ（ｈａｌｏ）およびｍは米国特許第５，２５４，１２９号の１１段で説明されている）の化合物と反応させることにより調製されることが示されている。反応は好ましい溶媒として二硫化炭素中で行われる。
【００１２】
テルフェナジンカルボン酸代謝産物を合成により製造するための他の手順は米国特許第５，５７８，６１０号、第５，５８１，０１１号、第５，５８９，４８７号、第５，６６３，４１２号、第５，７５０，７０３号および第５，９９４，５４９号、ならびに国際公開公報第９５／００４９２号、国際公開公報第９４／０３１７０号および国際公開公報第９５／００４８０号において開示されている。
【００１３】
テルフェナジンカルボン酸代謝産物様化合物を製造するための他の方法は、真菌を用いたテルフェナジン様化合物の転化を含む。この手順はＳｃｈｗａｒｔｚらに付与された米国特許第５，２０４，２４９号およびＭｅｉｗｅｓらに付与された米国特許第５，９９０，１２７号において開示されている。Ｓｃｈｗａｒｔｚの特許では、カニングハメラ（Ｃｕｎｎｉｎｇｈａｍｅｌｌａ）属の真菌を使用してエバスチンをカレバスチンに転化している。Ｍｅｉｗｅｓの特許では、カニングハメラ属およびアブシジア（Ａｂｓｉｄｉａ）属の真菌種を使用してテルフェナジンをその酸代謝産物に変換している。これらの手順はテルフェナジンカルボン酸代謝産物様化合物を製造するのに有効であることがわかっているが、そのような方法でのこれらの生成物の初期収率はかなり低く、以前に同定されたこれらの属の糸状真菌に制限すると、商業的に実現可能な方法に対し望ましくない制約が生じる。
【００１４】
本発明は微生物触媒を用いてテルフェナジンカルボン酸代謝産物およびカレバスチン誘導体を調製するための改良方法に関する。
【００１５】
発明の開示
本発明は以下の化学式ＩＡおよび／またはＩＢ：
【化２１】

【化２２】

（式中、
ｎは０もしくは１であり；
Ｒ^１は水素もしくはヒドロキシであり；
Ｒ^２は水素であり；
または、ｎが０である場合、Ｒ^１およびＲ^２は一緒になって、Ｒ^１およびＲ^２を有する炭素原子間で第２の結合が形成され、ｎ＝１であれば、Ｒ^１およびＲ^２はそれぞれ水素であり；
Ｒ^３は−ＣＯＯＨもしくは−ＣＯＯＲ^４であり；
Ｒ^４はアルキルもしくはアリール部分であり；
Ａ、ＢおよびＤはその環の置換基であり、それぞれ異なっていても同じであってもよく、水素、ハロゲン、アルキル、ヒドロキシおよびアルコキシからなる群より選択される）
を有する生成物化合物の製造に関する。
【００１６】
この方法は、生成物化合物を製造するのに有効な条件下で微生物の存在下、以下の化学式ＩＩＡおよび／またはＩＩＢ：
【化２３】

【化２４】

（式中、Ｒ^{３ ＊}は−ＣＨ_３であり、Ｒ^１、Ｒ^２、Ａ、ＢおよびＤは上記の通りである）
を有する開始化合物をインキュベートする工程を含む。微生物は、ストレプトマイセス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ）属、ステムフィリウム（Ｓｔｅｍｐｈｙｌｉｕｍ）属、グリオクラジウム（Ｇｌｉｏｃｌａｄｉｕｍ）属、バシラス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ）属、ボトリティス（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ）属、シアサス（Ｃｙａｔｈｕｓ）属、リゾプス（Ｒｈｉｚｏｐｕｓ）属、ピクニオドスフォラ（Ｐｙｃｎｉｏｄｏｓｐｈｏｒａ）属、シュードモナス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ）属、ヘリコスチラム（Ｈｅｌｉｃｏｓｔｙｌｕｍ）属、アスペルギルス（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ）属、ケカビ（Ｍｕｃｏｒ）属、ゲラシノスポラ（Ｇｅｌａｓｉｎｏｓｐｏｒａ）属、ロドトルラ（Ｒｈｏｄｏｔｏｒｕｌａ）属、カンジダ（Ｃａｎｄｉｄａ）属、マイコバクテリウム（Ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ）属、またはペニシリウム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ）属に由来してもよい。
【００１７】
本発明はまた、生成物化合物を製造するのに有効な条件下、カニングハメラ・バイニエリ（Ｃｕｎｎｉｎｇｈａｍｅｌｌａ ｂａｉｎｉｅｒｉ）の存在下、化学式ＩＩＡおよび／またはＩＩＢに記載の構造を有する開始化合物をインキュベートすることにより、化学式ＩＡおよび／またはＩＢに記載の構造を有する生成物化合物を製造することに関する。
【００１８】
本発明はテルフェナジンからカルボキシテルフェナジンを調製するための別のおよび／または改良された方法を提供する。本発明にかかる株および方法を用いて得られるカルボキシテルフェナジンの選択性および収率は周知の株を用いて得られるものよりも高くすることができる。さらに、標的転化のための多くの株、特に細菌株（グラム陽性およびグラム陰性の両方）の同定により、従来使用された糸状菌株よりも、株の著しい改良、処理、および製造利点が可能となる。
【００１９】
重要なことに、および驚いたことに、ストレプトマイセス、バシラス、およびシュードモナスはグラム陽性およびグラム陰性真正細菌株の代表例であり、標的変換を実施するために以前同定された糸状菌とは全く異なる界である。株の改良、ならびに特にストレプトマイセス、バシラス、およびシュードモナス種を含む細菌株の遺伝子操作のための技術は、カニングハメラ株などの真菌と比較してより簡便に、より良好に確立されている。さらに、非糸状真菌、酵母、および真正細菌を含む非糸状微生物の商業規模の処理により、糸状真菌のみで可能なものよりも多くの付加的およびより経済的な発酵槽および精製方法が得られる。
【００２０】
さらに、様々な微生物生物触媒により広範囲にわたる構造変形物への変換が可能となる。さらに、そのような変換に有効な遺伝子および酵素を有する多数の株の同定は、ピペリジン誘導体を製造するための工業触媒として微生物をさらに最適化するために現代の分子生物技術を使用するための重要な必要要件である。
【００２１】
発明の詳細な説明
本発明は以下の化学式ＩＡおよび／またはＩＢ：
【化２５】

【化２６】

（式中、
ｎは０もしくは１であり；
Ｒ^１は水素もしくはヒドロキシであり；
Ｒ^２は水素であり；
または、ｎが０である場合、Ｒ^１およびＲ^２は一緒になって、Ｒ^１およびＲ^２を有する炭素原子間で第２の結合が形成され、ｎ＝１であれば、Ｒ^１およびＲ^２はそれぞれ水素であり；
Ｒ^３は−ＣＯＯＨもしくは−ＣＯＯＲ^４であり；
Ｒ^４はアルキルもしくはアリール部分であり；
Ａ、ＢおよびＤはその環の置換基であり、それぞれ異なっていても同じであってもよく、水素、ハロゲン、アルキル、ヒドロキシおよびアルコキシからなる群より選択される）
に記載の構造を有する生成物化合物の製造に関する。
【００２２】
この方法は、生成物化合物を製造するのに有効な条件下で微生物の存在下、以下の化学式ＩＩＡおよび／またはＩＩＢ：
【化２７】

【化２８】

（式中、Ｒ^{３ ＊}は−ＣＨ_３であり、Ｒ^１、Ｒ^２、Ａ、ＢおよびＤは上記の通りである）
に記載の構造を有する開始化合物をインキュベートする工程を含む。微生物は、ストレプトマイセス属、ステムフィリウム属、グリオクラジウム属、バシラス属、ボトリティス属、シアサス属、リゾプス属、ピクニオドスフォラ属、シュードモナス属、ヘリコスチラム属、アスペルギルス属、ケカビ属、ゲラシノスポラ属、ロドトルラ属、カンジダ属、マイコバクテリウム属、またはペニシリウム属に由来してもよい。
【００２３】
本発明はまた、生成物化合物の製造に有効な条件下、カニングハメラ・バイニエリの存在下、化学式ＩＩＡおよび／またはＩＩＢに記載の構造を有する開始化合物をインキュベートすることにより化学式ＩＡおよび／またはＩＢに記載の構造を有する生成物化合物を製造することにも関する。
【００２４】
本発明の方法は液体増殖培地中で実施される。適した増殖培地を構成するものは、当業者には周知のように特定の微生物および目的に依存する。一般に、増殖培地はブドウ糖、ショ糖、クエン酸塩、および／またはデンプンなどの炭素源、ならびに大豆粉、酵母抽出物、トリプトン、麦芽抽出物および／または酢酸アンモニウムなどの窒素源を含む。さらに、増殖培地はリン酸ナトリウム、リン酸カリウム、塩化ナトリウム、塩化カルシウム、硫酸カルシウム、炭酸カルシウム、および／または硫酸マグネシウムなどの無機塩、ならびに鉄、亜鉛、銅、モリブデン、マンガンまたは他の金属塩などの微量元素を含む。
【００２５】
本発明で使用する微生物は以下の属から選択することができる：ストレプトマイセス、ステムフィリウム、グリオクラジウム、バシラス、ボトリティス、シアサス、リゾプス、ピクニオドスフォラ、シュードモナス、ヘリコスチラム、アスペルギルス、ケカビ、ゲラシノスポラ、ロドトルラ、カンジダ、マイコバクテリウム、またはペニシリウム。ストレプトマイセス属では、適した種としては、スレプトミセス・カテヌラ（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｃａｔｅｎｕｌａｅ）、ストレプトマイセス・カボレンシス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｃａｖｏｕｒｅｎｓｉｓ）、ストレプトマイセス・リモサス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｒｉｍｏｓｕｓ）およびストレプトマイセス・グリセウス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｇｒｉｓｅｕｓ）が挙げられる。ステムフィリウム属では、ステムフィリウム・コンソルチアーレ（Ｓｔｅｍｐｈｙｌｉｕｍ ｃｏｎｓｏｒｔｉａｌｅ）が適した種である。有用なアスペルギルス種としては、アスペルギルス・アリアセウス（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ａｌｉａｃｅｕｓ）、アスペルギルス・カーボナリウム（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｃａｒｂｏｎａｒｉｕｍ）（バイニャー（Ｂａｉｎｉｅｒ）ソム（Ｔｈｏｍ）、アスペルギルス・フラヴィペス（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｆｌａｖｉｐｅｓ）、アスペルギルス・フミガーツス（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｆｕｍｉｇａｔｕｓ）、アスペルギルス・オクラセウス（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｏｃｈｒａｃｅｏｕｓ）およびアスペルギルス・テリコーラ（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｔｅｒｒｉｃｏｌａ）が挙げられる。グリオクラジウム属については、グリオクラジウム・デリケセンス（Ｇｌｉｏｃｌａｄｉｕｍ ｄｅｌｉｑｕｅｓｃｅｎｓ）種が特に有効である。バシラス属に関しては、バシラス・セレウス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｅｒｅｕｓ）種、バシラス・サブチリス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）種、およびバシラス・フシフォルミス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｆｕｓｉｆｏｒｍｉｓ）種を使用して本発明の方法を実施することができる。ボトリティス属の適した種はボトリティス・アリィ（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ａｌｌｉｉ）である。シアサス属に関しては、シアサス・ストリアツス（Ｃｙａｔｈｕｓ ｓｔｒｉａｔｕｓ）種を使用することができる。リゾプス・オリザエ（Ｒｈｉｚｏｐｕｓ ｏｒｙｚａｅ）は本発明を実施するために使用することができるリゾプス属の代表的なメンバーである。有用なシュードモナス種としてはシュードモナス・プチダ（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｐｕｔｉｄａ）種が挙げられる。ピクニオドスフォラ属に関しては、ピクニオドスフォラ・ディスパーサ（Ｐｙｃｎｉｏｄｏｓｐｈｏｒａ ｄｉｓｐｅｒｓａ）種を使用することができる。ヘリコスチラム属では、ヘリコスチラム・ピリフォルメ（Ｈｅｌｉｃｏｓｔｙｌｕｍ ｐｉｒｉｆｏｒｍｅ）種を使用して本発明の方法を実施することができる。ケカビ属に関しては、ムコール・サーシネロイデス ｆ．グリセオ−シアヌス（Ｍｕｃｏｒ ｃｉｒｃｉｎｅｌｌｏｉｄｅｓ ｆ． ｇｒｉｓｅｏ−ｃｙａｎｕｓ）種、ムコール・レクルバツス（Ｍｕｃｏｒ ｒｅｃｕｒｖａｔｕｓ）種、およびムコール・ムセド（Ｍｕｃｏｒ ｍｕｃｅｄｏ）種を使用して本発明を実施することができる。ゲラシノスポラ・オートステリア（Ｇｅｌａｓｉｎｏｓｐｏｒａ ａｕｔｏｓｔｅｒｉａ）種は本発明の方法を実施するのに適したゲラシノスポラ属のメンバーである。ロドトルラ属に関しては、ロドトルラ・ルブラ（Ｒｈｏｄｏｔｏｒｕｌａ ｒｕｂｒａ）種を使用することができる。ペニシリウム属では、ペニシリウム・ノタツム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｎｏｔａｔｕｍ）種およびペニシリウム・クイルソゲヌム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｃｈｙｒｓｏｇｅｎｕｍ）種を使用して本発明の方法を実施することができる。カンジダ属に関しては、カンジダ・グイリエルモンジ（Ｃａｎｄｉｄａ ｇｕｉｌｌｉｅｒｍｏｎｄｉｉ）種、カンジダ・リポリチカ（Ｃａｎｄｉｄａ ｌｉｐｏｌｙｔｉｃａ）種およびカンジダ・パラシロシス変種クエルクス（Ｃａｎｄｉｄａ ｐａｒａｓｉｌｏｓｉｓ ｖａｒ． ｑｕｅｒｃｕｓ）種を使用することができる。適したマイコバクテリウム種としてはマイコバクテリウム・ビスリムクム（Ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｂｉｓｒｙｍｃｕｍ）が挙げられる。
【００２６】
各株において、本発明は、化学式ＩＡおよび／またはＩＢの生成物への化学式ＩＩＡおよび／またはＩＩＢの化学および位置選択的酸化のための微生物全体、およびその構成要素の使用に関する。その構成要素としては、細胞抽出物、ミクロソーム、単離酵素、および遺伝子が挙げられるが、それらに限定されるものではない。
【００２７】
さらに、列挙した属の微生物の突然変異体およびセレクタント（ｓｅｌｅｃｔａｎｔ）ならびに特に本明細書で説明した特定の株の突然変異体およびセレクタントもまた本発明の方法において使用するのに適している。突然変異体は化学薬品もしくは電磁波に媒介される、ランダム突然変異誘発法などの、株改良のための古典的な突然変異誘発方法により、または誤りがちなＰＣＲ（ｅｒｒｏｒ−ｐｒｏｎｅ ＰＣＲ）、コドン突然変異誘発法、もしくは遺伝子シャッフリングなどの遺伝子操作のための現代的な方法により作製することができる。
【００２８】
本発明の他の局面は、本発明の方法を実施するのにカニングハメラ・バイニエリ種を使用することに関する。
【００２９】
本発明はまた、カニングハメラおよびアブシジア属の真菌に比べ、テルフェナジン（化学式ＩＩＡ／ＩＩＢ）からカルボキシテルフェナジン（化学式ＩＡ／ＩＢ）への選択的酸化に対する優れた作用物質として機能するストレプトマイセス属、グリオクラジウム属、およびステムフィリウム属の微生物の発見および使用に関する。
【００３０】
さらに、ボトリティス属、リゾプス属、シアサス属、バシラス属、ピクニオドスフォラ属、シュードモナス属、ヘリコスチラム属、アスペルギルス属、ゲラシノスポラ属、ロドトルラ属、ペニシリウム属、およびカンジダ属の微生物株もまたテルフェナジンをカルボキシテルフェナジンに酸化するものとして同定されており、その収率は最適化をしなくても３％を超える。先行する実験において、Ｍｅｉｗｅｓらが最初のスクリーニング中３％またはそれ以上の収率を得る株として同定したのは２つのみであった。
【００３１】
さらに、アスコイディア（Ａｓｃｏｉｄｉａ）属、エンテロコッカス（Ｅｎｔｅｒｃｏｃｃｕｓ）属、フシジウム（Ｆｕｓｉｄｉｕｍ）属、マツオウジ（Ｌｅｎｔｉｎｕｓ）属、ロフォトリクス（Ｌｏｐｈｏｔｒｉｃｈｕｓ）属、マイコバクテリウム属、ポリポラス（Ｐｏｌｙｐｏｒｕｓ）属、スピカリア（Ｓｐｉｃａｒｉａ）属、およびトリコフィトン（Ｔｒｉｃｈｏｐｈｙｔｏｎ）属に由来する微生物が、テルフェナジンをカルボキシテルフェナジンに酸化することが可能な生物触媒であることが見出されている。
【００３２】
これらの微生物は全て公共の培養物コレクション（ｃｕｌｔｕｒｅ ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ）から自由に入手可能である。微生物培養物の特定のアイデンティティおよび起源は以下の実施例において説明する。
【００３３】
本発明のために使用する微生物培養物は、固体培地上など当業者にとって周知の手順に従い維持することができ、鉱油中に保存し、凍結乾燥または凍結させることができる。
【００３４】
微生物培養物は、３０ｇ／ｌのサブローブドウ糖培地および２０ｇ／ｌの寒天などの適当な固体培地上で維持することができる。好ましくは、幾つかの株では、低温凍結保存および解凍技術（すなわち「クリオレディ（Ｃｒｙｏｒｅａｄｙ）」技術）を含む接種物の調製が、適した接種物を作製するのに必要とされる時間を減少させピペリジン生成物の生産量を上げることにより、開始物質を本発明のピペリジン生成物に変換するための方法を改善するのに適する。適当な液体培地中で培養物を増殖させた後、微生物懸濁液を遠心分離し、使用した液体培地を取り除き、濃縮細胞ペレットを同体積の無菌２０％グリセロールストックと新鮮培地に再懸濁し、１０％グリセロールの細胞懸濁液を作製する。
【００３５】
固体培地から、微生物は最初、特定の株の増殖を支持するのに適した中性液体培地中で１つまたは複数の段階（すなわち「多段階」手順）を介して増殖される。最初の増殖のための典型的な培地は、２０ｇ／ｌのグルコース、５ｇ／ｌの酵母抽出物、５ｇ／ｌの大豆粉、５ｇ／ｌのＮａＣｌ、および５ｇ／ｌのＫ_２ＨＰＯ_４を含む。最初の段階の微生物培養物は２９℃、２５０ｒｐｍで４８時間、または７２時間インキュベートした。その後の段階で、多量の接種物（前の段階の液体培養物からの１〜２０％ｖ／ｖ、特に１０％ｖ／ｖの微生物懸濁液）を新鮮な液体培地に接種した。
【００３６】
反応段階では、微生物懸濁液の、または解凍した凍結保存細胞の多量の接種物（１〜２０％ｖ／ｖ、特に１０％ｖ／ｖ）を新鮮培地に接種する。変換のために使用される特定の微生物にしたがい、約２０℃から８０℃の温度、好ましくは２５℃から３７℃の温度、およびｐＨ ４から９、特にｐＨ ５から８で微生物を培養する。微生物のインキュベーションは２時間〜２４０時間、好ましくは７５時間から１７０時間の時間間隔で実施した。反応は好気的に、最初は平行マルチウエル反応チャンバ内で、連続して空気または濃縮酸素を供給しながら、撹拌して行った。その後のより大規模な発酵は、振とうフラスコ内の方法と同様に行うことができ、撹拌および給気しながら発酵槽内で実施することができる。
【００３７】
調製した接種物の反応培地への接種後０から７２時間の間に、好ましくは約８時間から４８時間後に、特に２４時間後に開始物質を微生物培養物に添加する。開始物質の添加は適当な有機溶媒の溶液から行うのが最も好都合であるが、固体粉末として、または懸濁液としても添加することができる。溶液を添加する場合、開始物質は、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）中で添加することが最も好ましいが、エタノール、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）、ジメチルアセトアミド（ＤＭＡ）、アセトニトリル、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、およびホルムアミド（すなわち、ジブチル−、ジイソプロピル−、またはジエチル−）、ピロリドン（すなわち、１−メチル−、１−エチル−、１−シクロヘキシル−）、４−ホルミル−モルホリン、１−ホルミルピペリジン、１−ホルミルピロリジン、テトラメチル−テトラエチル−、テトラブチル尿素、ホスフィンオキシド（すなわち、トリピペリジノ−またはトリピロリジノ−）、スルホラン、Ｎ−メチル−カプロラクタム、またはこれらの混合物中で添加することもできる。シクロデキストリンまたは界面活性剤（例えば、ツウィーン（Ｔｗｅｅｎ）８０またはプルロニック（Ｐｌｕｒｏｎｉｃ）Ｆ３８）などの生体適合性のある有機溶解補助剤もまた、微生物を含む反応培地に添加することができる。
【００３８】
化学式ＩＡおよび／またはＩＢの化合物は微生物培地から、または細胞の分離後の清澄化液から、例えば、遠心分離または濾過により直接単離することができる。これらの生成物は有機溶媒を用いた抽出により、または疎水性樹脂もしくはイオン交換体上での吸着により単離することができる。
【００３９】
本発明の他の変形では、一般に入手可能なマニュアルに開示されているように、体系化された微生物ならびに微生物をインキュベートし反応を実施するための標準技術および従来の手順を使用してもよい。例えば、デマイン（Ｄｅｍａｉｎ）， Ａ． Ｌ． およびＪ． Ｅ．デイビス（Ｄａｖｉｅｓ）、「工業微生物学およびバイオテクノロジーマニュアル（Ｍａｎｕａｌ ｏｆ Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ ａｎｄ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ）」第２版（１９９９年）およびクルーガー（Ｃｒｕｅｇｅｒ）， Ｗ． およびＡ．クルーガー（Ｃｒｕｅｇｅｒ）、「バイオテクノロジー：工業微生物学テキストブック（Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ：Ａ Ｔｅｘｔｂｏｏｋ ｏｆ Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ）」（１９８４年）において説明されている方法は培養物を調製し、本発明の方法を実施するために適用可能である。
【００４０】
以下の化学式ＩＩＩＡおよび／またはＩＩＩＢ：
【化２９】

【化３０】

（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ａ、ＢおよびＤは上記の通りである）の化合物は特に重要である。これらの化合物のなかで、４−（４−（４−ヒドロキシジフェニル）−１−ピペリジニル）−１−ヒドロキシブチル）−α，α−ジメチルフェニル酢酸が特に好ましい。
【００４１】
他の好ましいクラスの化合物は以下の化学式ＩＶＡおよび／またはＩＶＢ：
【化３１】

【化３２】

（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ａ、ＢおよびＤは上記の通りである）の化合物である。これらの化合物のなかで、４−［４−［４−（ジフェニルメトキシ）−１−ピペリジニル］−オキソブチル］−α，α−ジメチルフェニル酢酸が特に好ましい。
【００４２】
本発明はさらに、本発明にかかる微生物を使用して、化学式ＩＩＡおよび／またはＩＩＢに記載の構造から開始する化学式ＩＡおよび／またはＩＢの別の類似体を調製するための方法に関する。
【００４３】
本発明の方法により調製される化合物の他の例示的な例は以下の通りである：
４−［４−［４−（ヒドロキシジフェニルメチル）−１−ピペリジニル］−１−ヒドロキシブチル］−α，α−ジメチルベンゼン酢酸；
４−［４−［４−（ジフェニルメチル）−１−ピペリジニル］−１−ヒドロキシブチル］−α，α−ジメチルベンゼン酢酸；
４−［４−［４−（ジフェニルメチレン）−１−ピペリジニル］−１−ヒドロキシブチル］−α，α−ジメチルベンゼン酢酸；
４−［４−［４−（ヒドロキシジフェニルメチル）−１−ピペリジニル］−１−ヒドロキシブチル］−α，α−ジメチル−３−ヒドロキシベンゼン酢酸；
４−［４−［４−（ヒドロキシジフェニルメチル）−１−ピペリジニル］−１−ヒドロキシブチル］−α，α−ジメチル−２−ヒドロキシベンゼン酢酸；
４−［４−［４−（ジフェニルメチレン）−１−ピペリジニル］−１−ヒドロキシブチル］−α，α−ジメチル−３−ヒドロキシベンゼン酢酸；
４−［４−［４−（ジフェニルメチレン）−１−ピペリジニル］−１−ヒドロキシブチル］−α，α−ジメチルベンゼン酢酸；
エチル４−［４−［４−（ヒドロキシジフェニルメチル）−１−ピペリジニル］−１−ヒドロキシブチル］−α，α−ジメチルベンゼンアセタート；
ｎ−ペンチル ４−［４−［４−（ジフェニルメチル）−１−ピペリジニル］−１−ヒドロキシブチル］−α，α−ジメチルベンゼンアセタート；
エチル４−［４−［４−（ジフェニルメチレン）−１−ピペリジニル］−１−ヒドロキシブチル］−α，α−ジメチルベンゼンアセタート；
メチル４−［４−［４−（ヒドロキシジフェニルメチル）−１−ピペリジニル］−１−ヒドロキシブチル］−α，α−ジメチルベンゼンアセタート；
エチル４−［４−［４−（ヒドロキシジフェニルメチル）−１−ピペリジニル］−１−ヒドロキシブチル］−α，α−ジメチル−（３−ヒドロキシベンゼン）アセタート；
ｎ−プロピル４−［４−［４−（ヒドロキシジフェニルメチル）−１−ピペリジニル］−１−ヒドロキシブチル］−α，α−ジメチル−（２−ヒドロキシベンゼン）アセタート；
ｎ−ヘキシル４−［４−［４−（ジフェニルメチレン）−１−ピペリジニル］−１−ヒドロキシブチル］−α，α−ジメチル−（３−ヒドロキシベンゼン）アセタート；
エチル４−［４−［４−（ジフェニルメチレン）−１−ピペリジニル］−１−ヒドロキシブチル］−α，α−ジメチルベンゼンアセタート；
４−［４−［４−（ジフェニルメトキシ）−１−ピペリジニル］−１−ヒドロキシブチル］−α，α−ジメチルベンゼン酢酸；
４−［４−［４−（ジフェニルメトキシ）−１−ピペリジニル］−１−ヒドロキシブチル］−α，α−ジメチル−３−ヒドロキシベンゼン酢酸；
４−［４−［４−（ジフェニルメトキシ）−１−ピペリジニル］−１−ヒドロキシブチル］−α，α−ジメチル−２−ヒドロキシベンゼン酢酸；
４−［４−［４−（ジフェニルメトキシ）−１−ピペリジニル］−１−ヒドロキシブチル］−α，α−ジメチル−３−ヒドロキシベンゼン酢酸；
４−［４−［４−（ジフェニルメトキシ）−１−ピペリジニル］−１−ヒドロキシブチル］−α，α−ジメチルベンゼン酢酸；
ｎ−ペンチル４−［４−［４−（ジフェニルメトキシ）−１−ピペリジニル］−１−ヒドロキシブチル］−α，α−ジメチルベンゼンアセタート；
エチル４−［４−［４−（ジフェニルメトキシ）−１−ピペリジニル］−１−ヒドロキシブチル］−α，α−ジメチルベンゼンアセタート；
エチル４−［４−［４−（ジフェニルメトキシ）−１−ピペリジニル］−１−ヒドロキシブチル］−α，α−ジメチル−（３−ヒドロキシベンゼン）アセタート；
ｎ−プロピル４−［４−［４−（ジフェニルメトキシ）−１−ピペリジニル］−１−ヒドロキシブチル］−α，α−ジメチル−（２−ヒドロキシベンゼン）アセタート；
ｎ−ヘキシル４−［４−［４−（ジフェニルメトキシ）−１−ピペリジニル］−１−ヒドロキシブチル］−α，α−ジメチル−（３−ヒドロキシベンゼン）アセタート；および
エチル４−［４−［４−（ジフェニルメトキシ）−１−ピペリジニル］−１−ヒドロキシブチル］−α，α−ジメチルベンゼンアセタート。
【００４４】
本発明はさらに、本明細書において具体化した方法（または本質的に等価な方法）に従い使用した微生物により、以下の化学式ＩＩＡおよび／またはＩＩＢに記載の構造から開始する化学式ＩＡおよび／またはＩＢの別の類似体を調製するための方法に関する。
【００４５】
化学式：
【化３３】

【化３４】

【化３５】

および
【化３６】

の化合物が特に好ましい。
【００４６】
選択的に、ピペリジン化合物のジフェニル基は両方とも、
【化３７】

【化３８】

【化３９】

および
【化４０】

のように、メチレン基に対しパラ位でアルキル（例えば、メチル）置換してもよい。
【００４７】
本発明の方法により調製した化合物は、上記化合物の無機または有機の酸または塩基添加塩の形態で、薬学的に許容される塩とすることができる。適した無機酸は、例えば、塩酸、臭化水素酸、硫酸およびリン酸である。適した有機酸としては、カルボン酸、例えば酢酸、プロピオン酸、グリコール酸、乳酸、ピルビン酸、マロン酸、コハク酸、フマル酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸、シクラミン酸、アスコルビン酸、マレイン酸、ヒドロキシマレイン酸、ジヒドロキシマレイン酸、安息香酸、フェニル酢酸、４−アミノ安息香酸、アントラニル酸、ケイ皮酸、サリチル酸、４−アミノサリチル酸、２−フェノキシ安息香酸、２−アセトキシ安息香酸およびマンデル酸が挙げられる。メタンスルホン酸、エタンスルホン酸およびβ−ヒドロキシエタンスルホン酸などのスルホン酸も適した酸である。以上で同定した化学式の化合物の無機塩基および有機塩基と共に形成される無毒塩は、例えば、ナトリウム、カリウムおよびリチウムなどのアルカリ金属、例えば、カルシウムおよびマグネシウムなどのアルカリ土類金属、例えば、アルミニウムなどの軽金属、例えば、第一、第二または第三アミンなどの有機アミン、例えばシクロヘキシルアミン、エチルアミン、ピリジン、メチルアミノエタノールおよびピペラジンを含む。これらの塩は従来の手段、例えば以下の化学式ＩＡおよび／またはＩＢ：
【化４１】

【化４２】

（式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、ｎ、Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３は上記の通りである）
のピペリジン誘導体化合物を適当な酸または塩基を用いて処理することにより調製される。
【００４８】
本発明の方法により調製したピペリジン誘導体化合物は、薬学的組成物中で生物学的に活性な成分として使用することができる。これらの化合物は、抗ヒスタミン薬、抗アレルギー薬、および気管支拡張薬として有効である。これらの化合物は単独でまたは適した薬学的担体と共に投与することができ、錠剤、カプセル、粉末、溶液、懸濁液またはエマルジョンなどの固体または液体形態とすることができる。
【００４９】
本発明の方法により調製された化合物は、経口投与、経皮投与、例えば皮下投与、静脈内投与、筋肉内投与、腹膜内投与、鼻腔内注入による投与、または鼻、喉、気管支の粘膜などの粘膜への塗布による投与が可能である。粘膜へのそのような塗布は、噴霧または乾燥粉末形態の本発明の化合物の微小粒子を含むエアロゾル噴霧を用いて達成することができる。
【００５０】
投与される化合物の量は患者および投与様式によって異なると考えられ、任意の有効量とすることができる。投与される化合物の量は広範囲にわたり変動させることができ、所望の効果を達成するために一日あたり患者の体重の約０．０１ｍｇ／ｋｇから２０ｍｇ／ｋｇの有効量を単位投薬量として提供してもよい。例えば、一日に１度から４度、１ｍｇから５０ｍｇの本発明の化合物を含む錠剤を摂取するなど、単位投薬量形態の消費により、望ましい抗ヒスタミン、抗アレルギーおよび気管支拡張効果を得ることができる。
【００５１】
固体単位投薬量形態は従来の型とすることができる。この固体形態はカプセル、例えば、本発明の化合物と担体、例えば潤滑剤および乳糖、ショ糖またはトウモロコシデンプンなどの不活性賦形剤とを含む普通のゼラチン型とすることができる。他の実施の形態では、これらの化合物は乳糖、ショ糖またはトウモロコシデンプンなどの従来の錠剤基剤と共に、アラビアゴム、トウモロコシデンプンまたはゼラチンのような結合剤と、トウモロコシデンプン、ジャガイモデンプンまたはアルギニン酸などの崩壊剤と、ステアリン酸またはステアリン酸マグネシウムなどの潤滑剤とを併用して、錠剤化される。
【００５２】
本発明により調製した化合物はまた、薬学的担体を有する生理学的に許容される希釈液中における本発明の化合物の溶液または懸濁液として、注射可能な投薬量で投与してもよい。そのような担体としては、界面活性剤および他の薬学的に許容されるアジュバンドが添加された、または添加されていない水および油などの無菌液が挙げられる。例示的な油は、石油、動物、植物、または合成物起源のものであり、例えば、ピーナッツ油、大豆油、または鉱油である。一般的には、水、食塩水、ブドウ糖水溶液および関連する糖溶液、ならびにプロピレングリコールまたはポリエチレングリコールなどのグリコールが、注射可能な溶液用には特に、好ましい液体担体である。
【００５３】
エアロゾルとして使用するためには、溶液または懸濁液中の化合物を、従来のアジュバントに加え、適した噴射剤、例えばプロパン、ブタンまたはイソブタンのような炭化水素噴射剤と共に、加圧エアロゾル容器内にパッケージングしてもよい。これらの化合物は加圧なしの形態で、例えばネブライザー、またはアトマイザーで投与してもよい。
【００５４】
本発明により作製された化合物は、温血動物、鳥類、および哺乳類を治療するのに使用することができる。そのような生物の例としては、ヒト、ネコ、イヌ、ウマ、ヒツジ、ウシ、ブタ、子ヒツジ、ラット、マウス、およびモルモットが挙げられる。
【００５５】
以下の実施例は本明細書において具体化した本発明の例示であり、本質的に、本発明を限定するものではない。
【００５６】
実施例
実施例１． 変換に有効な微生物株のスクリーニング
反応のための微生物培養物を上記手順を用いて接種し、以下の表２に示した。各接種物２．５ｍｌを１２５ｍｌのデロング（Ｄｅｌｏｎｇ）フラスコ内の２２．５ｍｌの培地に添加し、２９℃で２４時間、軌道シェーカー上で１分あたり２２５回転（ｒｐｍ）でインキュベートすることにより反応接種物を表２に列記された各微生物に対して調製した。この時間の後、各培養物のｐＨを記録し、０．５ｍｌの培養物を標準フォーマット４８ウエルポリプロピレンプレート（規格体積５ｍｌ／ウエル）の個々のウエルに移し、ガラスウール、チーズクロス、テフロンコート織物、または他の適したガス透過性バリヤで覆い、テルフェナジン酸代謝産物の２５ｇ／Ｌ ＤＭＦストック溶液を５μｌ添加することにより反応を開始した（最終反応濃度は２５０ｍｇ／Ｌ）。反応プレートを、制御空気インキュベーションボックス内部で、２９℃、２２５ｒｐｍでインキュベートし、噴霧加湿チャンバ内で水により飽和した９５％の酸素および５％のＣＯ_２ガスを含む１ｃｃ／分のガスを供給した。
【００５７】
試料アリコートを２時間から１６８時間の反応時間ですべての培養物から回収した。清浄なマルチウエルプレートの対応するウエルに移した１００μｌの反応試料に、１００μｌのアセトニトリルを添加し、プレートを１分間ボルテックスした。各ウエルに２５０μｌの酢酸エチルを添加し、プレートをボルテックスした後４分間超音波処理した。プレートを３５００ｒｐｍで５分間遠心分離し、得られた有機相２００μｌを９６ウエルプレートの対応するプレートに移した。反応試料に対し酢酸エチルによる抽出を２度繰り返し、有機相を合わせ、熱を加えずに真空下で乾燥させた。得られた残渣を１５０μｌのＤＭＦ中に再溶解させた。
【００５８】
フェノメネックス（Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ）により製造された、５μｍ Ｌｕｎａ Ｃ８（２）カラム（長さ５０ｍｍ×直径２．０ｍｍ）に大気圧化学イオン化質量分析（ＡＣＰＩ−ＭＳ）を備えた高圧液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）分析により試料の分析を行った。
【００５９】
【表１】

溶媒：Ａ＝水＋０．４％酢酸
Ｂ＝アセトニトリル＋０．４％酢酸
勾配：０＝段階勾配；１＝直線勾配
検出器：ＡＰＣＩ−ＭＳ−ＭＳと連続するＵＶ＠２３０ｎｍ（三重四重極質量分析計、パーキンエルマーシエックス（Ｐｅｒｋｉｎ−Ｅｌｍｅｒ ＳｃｉｅｘによるモデルＡＰＩ２０００）
【００６０】
陽イオン化ＡＰＣＩ−ＭＳにより、規定した分子イオンに対応する各クロマトグラフピークに対する面積カウントを積分することで収率を計算した。テルフェナジン（化合物１）およびテルフェナジン酸代謝産物（化合物２）に対する分子イオンを表２に列挙する。テルフェナジン酸代謝産物に対する応答因子はテルフェナジン自体に対するものと同一であると仮定した。
【００６１】
表２では、評価した株のいくつかでは、テルフェナジンからテルフェナジン酸代謝産物への転化は最大５４％までであることが示されている。
【００６２】
【表２】

^ＡＡＴＣＣ＝アメリカン・タイプ・カルチャーコレクション、１０８０１ 大学通り、マナッサス、バージニア州 ２０１１０−２２０９（Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｔｙｐｅ Ｃｕｌｔｕｒｅ Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ、１０８０１ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｂｏｕｌｅｖａｒｄ、Ｍａｎａｓｓａｓ、ＶＡ ２０１１０−２２０９）
^ＢＤＳＭ＝微生物および細胞培養物のドイツコレクション（Ｄｕｅｔｓｃｈ Ｓａｍｌｕｎｇ ｖｏｎ Ｍｉｋｏｏｒｇａｎｉｓｍｅｎ ｕｎｄ Ｚｅｌｌｋｕｌｔｕｒｅｎ ＧｍｂＨ（Ｇｅｒｍａｎ Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｍｉｃｒｏｏｒｇａｎｉｓｍｓ ａｎｄ Ｃｅｌｌ Ｃｕｌｔｕｒｅｓ））、Ｇｒｉｓｅｂａｃｈｓｔｒａｓｓｅ ８，Ｄ−３４ Ｇｏｅｔｔｉｎｇｅｎ、Ｂｒａｕｎｓｃｈｗｅｉｇ、Ｇｅｒｍａｎｙ．
^ＣＵＩ、ＳＣ、ＭＲ、ＤＧおよびＱＭ＝アイオワ大学培養物コレクション、アイオワシティ、アイオワ州、５２２４０（Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ Ｉｏｗａ Ｃｕｌｔｕｒｅ Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ Ｉｏｗａ Ｃｉｔｙ ＩＡ、５２２４０）
^ＤＮＲＲＬ＝ＵＳＤＡ農業研究サービス、１８１５Ｎ． 大学通り ピオリア イリノイ州、６０６０４（ＵＳＤＡ Ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｓｅｖｉｃｅ、１８１５Ｎ． Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ａｖｅ． Ｐｅｏｒｉａ ＩＬ、６０６０４）
^Ｅ「多段階」および「クリオレディ（ｃｒｙｏｒｅａｄｙ）」の名称は反応用の微生物接種物を調製するために各実施例で使用する特定の方法を表す。各方法に対する完全な詳細は発明の詳細な説明部分に記述されている。
【００６３】
実施例２
１２５ｍｌのデロングフラスコ内の２５ｍｌの大豆粉培地に、実施例１で説明したように固体斜面培養から得たストレプトマイセス・リモサス（ＮＲＲＬ−２２３４）を接種した。２９℃、２２５ｒｐｍで２４時間インキュベートした後、５００μｌの培養溶液（ｐＨ５．０）を４８ディープウエルプレートの１つのウエルに移し、５μｌのＤＭＦ中に溶解したテルフェナジン１２５μｇを培養物に添加した。２９℃で７日間インキュベーションチャンバ内でさらに培養した後、得られた微生物培地をアセトニトリルおよび酢酸エチルで抽出した。有機相を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、溶媒を除去した。残渣をＤＭＦ中に再溶解させ、ＨＰＬＣ−ＭＳにより分析した。積分により、回収した物質の７６％はＴＡＭであることが示された。
【００６４】
実施例３
上記したように、グリオクラジウム・デリケセンスの凍結培養物２．５ｍｌを２５ｍｌのｐＨ７の培地で２４時間培養した。液体培養物の５００μｌを４８ディープウエルプレートの１つのウエルに移し、５μｌのＤＭＦ中に溶解したテルフェナジン１２５μｇを培養物に添加し、２９℃で１週間、インキュベーションチャンバ内でインキュベートした。生成物の回収および分析より、この手順では３９％のＴＡＭが得られることが証明された。
【００６５】
実施例４
実施例２で説明したように、５０ｍｌのＤＭＦ中に溶解したテルフェナジン１２５μｇを、マルチウエルプレート反応器内のステムフィリウム・コンソルチアーレ（４１３６−ＵＩ）の５００μｌ培養溶液に添加した。生成物の回収および分析より、この手順では５０％のＴＡＭが得られることが証明された。
【００６６】
実施例５
２週間経過したストレプトマイセス・リモサス（ＡＴＣＣ１４６７３）の固体寒天培養物を１２５ｍｌデロングフラスコ内の２５ｍｌの大豆培地に２９℃、２２５ｒｐｍで７２時間接種した。２．５ｍｌのこの液体培養物を２２．５ｍｌ、ｐＨ５の大豆粉培地に移し、２９℃、２２５ｒｐｍで２４時間培養した。２５０μｌのＤＭＦに溶解した１２．５ｍｇのテルフェナジンを培養物に添加し、１週間インキュベートした。生成物の回収および分析より、実施例２に従って実施したこの手順では２７％のＴＡＭが得られることが証明された。
【００６７】
本発明について説明目的で詳細に記述してきたが、そのような詳細はその目的のためにすぎず、当業者であれば、特許請求の範囲により規定される本発明の精神および範囲から逸脱せずに様々な変更が可能であることが理解される。

Claims (35)

1. 以下の化学式ＩＡおよび／またはＩＢ：
   

   

   

   （式中、
   ｎは０もしくは１であり；
   Ｒ^１は水素もしくはヒドロキシであり；
   Ｒ^２は水素であり；
   または、ｎが０である場合、Ｒ^１およびＲ^２は一緒になって、Ｒ^１およびＲ^２を有する炭素原子間で第２の結合が形成され、ｎ＝１であれば、Ｒ^１およびＲ^２はそれぞれ水素であり；
   Ｒ^３は−ＣＯＯＨもしくは−ＣＯＯＲ^４であり；
   Ｒ^４はアルキルもしくはアリール部分であり；
   Ａ、ＢおよびＤはその環の置換基であり、それぞれ異なっていても同じであってもよく、水素、ハロゲン、アルキル、ヒドロキシおよびアルコキシからなる群より選択される）
   に記載の構造を有する生成物化合物の製造方法であって、
   該生成物化合物を製造するのに有効な条件下で微生物の存在下、以下の化学式ＩＩＡおよび／またはＩＩＢ：
   

   

   

   （Ｒ^{３ ＊}は−ＣＨ_３であり、Ｒ^１、Ｒ^２、Ａ、ＢおよびＤは上記の通りである）に記載の構造を有する開始化合物をインキュベートする工程を含み、
   該微生物が、ストレプトマイセス、ステムフィリウム、グリオクラジウム、バシラス、ボトリティス、シアサス、リゾプス、ピクニオドスフォラ、シュードモナス、ヘリコスチラム、アスペルギルス、ケカビ、ゲラシノスポラ、ロドトルラ、カンジダ、マイコバクテリウム、およびペニシリウムからなる群より選択される１つの属に由来する方法。
2. 微生物がストレプトマイセス属に由来する、請求項１記載の方法。
3. 微生物がストレプトマイセス・リモサス、スレプトミセス・カテヌラ、ストレプトマイセス・カボレンシス、およびストレプトマイセス・グリセウスからなる群より選択される、請求項２記載の方法。
4. 微生物がステムフィリウム属に由来する、請求項１記載の方法。
5. 微生物がステムフィリウム・コンソルチアーレである、請求項４記載の方法。
6. 微生物がグリオクラジウム属に由来する、請求項１記載の方法。
7. 微生物がグリオクラジウム・デリケセンスである、請求項６記載の方法。
8. 微生物がバシラス属に由来する、請求項１記載の方法。
9. 微生物がボトリティス属に由来する、請求項１記載の方法。
10. 微生物がシアサス属に由来する、請求項１記載の方法。
11. 微生物がリゾプス属に由来する、請求項１記載の方法。
12. 微生物がピクニオドスフォラ属に由来する、請求項１記載の方法。
13. 微生物がシュードモナス属に由来する、請求項１記載の方法。
14. 微生物がヘリコスチラム属に由来する、請求項１記載の方法。
15. 微生物がアスペルギルス属に由来する、請求項１記載の方法。
16. 微生物がケカビ属に由来する、請求項１記載の方法。
17. 微生物がゲラシノスポラ属に由来する、請求項１記載の方法。
18. 微生物がロドトルラ属に由来する、請求項１記載の方法。
19. 微生物がマイコバクテリウム属に由来する、請求項１記載の方法。
20. 生成物化合物が以下の化学式ＩＩＩＡおよび／またはＩＩＩＢに記載の構造を有する、請求項１記載の方法：
    

    

    

    式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ａ、ＢおよびＤは上記の通りである。
21. 生成物化合物が４−（４−（４−ヒドロキシジフェニル）−１−ピペリジニル）−１−ヒドロキシブチル）−α，α−ジメチルフェニル酢酸である、請求項２０記載の方法。
22. 生成物化合物が以下の化学式ＩＶＡおよび／またはＩＶＢに記載の構造を有する、請求項１記載の方法：
    

    

    

    式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ａ、ＢおよびＤは上記の通りである。
23. 生成物化合物が４−［４−［４−（ジフェニルメトキシ）−１−ピペリジニル］−オキソブチル］−α，α−ジメチルフェニル酢酸である、請求項２２記載の方法。
24. インキュベートする工程が２０℃から８０℃までの温度で実施される、請求項１記載の方法。
25. インキュベートする工程がｐＨ ４から９までで実施される、請求項１記載の方法。
26. インキュベートする工程が２時間から２４０時間までの期間実施される、請求項１記載の方法。
27. 以下の化学式ＩＡおよび／またはＩＢ：
    

    

    

    （式中、ｎは０もしくは１であり；
    Ｒ^１は水素もしくはヒドロキシであり；
    Ｒ^２は水素であり；
    または、ｎが０である場合、Ｒ^１およびＲ^２は一緒になって、Ｒ^１およびＲ^２を有する炭素原子間で第２の結合が形成され、ｎ＝１であれば、Ｒ^１およびＲ^２はそれぞれ水素であり；
    Ｒ^３は−ＣＯＯＨもしくは−ＣＯＯＲ^４であり；
    Ｒ^４はアルキルもしくはアリール部分であり；
    Ａ、ＢおよびＤはその環の置換基であり、それぞれ異なっていても同じであってもよく、水素、ハロゲン、アルキル、ヒドロキシおよびアルコキシからなる群より選択される）
    に記載の構造を有する生成物化合物の製造方法であって、
    該生成物化合物を製造するのに有効な条件下でカニングハメラ・バイニエリの存在下、以下の化学式ＩＩＡおよび／またはＩＩＢ：
    

    

    

    （Ｒ^３は−ＣＨ_３であり、Ｒ^１、Ｒ^２、Ａ、ＢおよびＤは上記の通りである）
    に記載の構造を有する開始化合物をインキュベートする工程を含む方法。
28. 生成物化合物が以下の化学式ＩＩＩＡおよび／またはＩＩＩＢに記載の構造を有する、請求項２７記載の方法：
    

    

    

    式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ａ、Ｂ、およびＤは上記の通りである。
29. 開始化合物が４−（４−（４−ヒドロキシジフェニル）−１−ピペリジニル）−１−ヒドロキシブチル）−α，α−ジメチルペニル酢酸である、請求項２８記載の方法。
30. 生成物化合物が以下の化学式ＩＶＡおよび／またはＩＶＢに記載の構造を有する、請求項２７記載の方法：
    

    

    

    式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ａ、ＢおよびＤは上記の通りである。
31. 生成物化合物が４−［４−［４−（ジフェニルメトキシ）−１−ピペリジニル］−オキソブチル］−α，α−ジメチルフェニル酢酸である、請求項３０記載の方法。
32. インキュベートする工程が２０℃から８０℃までの温度で実施される、請求項２７記載の方法。
33. インキュベートする工程がｐＨ ４から９までで実施される、請求項２７記載の方法。
34. インキュベートする工程が２時間から２４０時間までの期間実施される、請求項２７記載の方法。
35. インキュベート工程前に、微生物が凍結保存または多段階液体培養誘導を受ける、請求項１記載の方法。