JP2004505167A - 高い発光効率を有するアルカリ土類金属チオガリウム酸塩蛍光体の調製 - Google Patents
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Abstract
Description
【発明の属する技術分野】
この出願は、2000年8月2日に出願された仮出願番号第60/222,678号の優先権を主張する。
【0002】
本発明は、高い発光効率のチオガリウム酸塩蛍光体を調製する方法に関する。さらに詳細には、本発明は、ユーロピウムで活性化された高い発光効率のアルカリ土類金属チオガリウム酸塩蛍光体を調製する方法に関する。
【0003】
【発明の背景】
二価のユーロピウム、プラセオジム、三価のセリウム及びこれらの混合物で活性化されたアルカリ土類金属チオガリウム酸塩蛍光体(MGa2S4)は、Peters他によって開示された(J.Electrochem Soc、第119巻、1972年、第230頁)。これらの蛍光体は、アルカリ土類金属硫化物、硫化ガリウム及び希土類元素硫化物から固相反応によって作製された。これらの化合物は、スペクトルの緑色から黄色の領域で発光する。これらの化合物は、良好な彩度特性を有するが、他の硫化物蛍光体の約30%と、その発光効率は低い。しかしながら、高効率蛍光体は、電界放射ディスプレイ、プロジェクションテレビ及び青色−バイオレットダイオードレーザー光源のために必要である。
【0004】
従って、発光効率が改良される上記蛍光体を調製する方法が、非常に望まれるものである。
【0005】
【課題を解決するための手段】
我々は、改善された発光効率を有する活性化されたアルカリ土類金属チオガリウム酸塩蛍光体が、ガリウムの小過剰量を生成する量において、硝酸ガリウム溶液で小さな粒径の不溶性硫酸塩先駆体を緊密に混合することによって調製できることを見出した。可溶性の塩は、硫酸または硫酸アンモニウムで沈殿し、対応する不溶性硫酸塩を形成する。次に、これらの固形物は、硫化水素中で焼成され、対応するチオガリウム酸塩硫化物蛍光体を形成する。
【0006】
【発明の実施の形態】
本発明方法は、次のステップを含む。
【0007】
硝酸ストロンチウムまたは硝酸カルシウムとして、可溶性アルカリ金属塩を希硝酸に溶解する。ユーロピウム活性化剤の所望量(1〜6モルパーセント)が、可溶性塩、例えばその硝酸塩として添加される。水酸化アンモニウムによる中和は、ユーロピウム水酸化物で被覆されているアルカリ金属硫酸塩粒子のサスペンションを生成する。次の式は、このステップを要約している:
Sr(SO4)+Eu(NO3)2+NH4OH = SrSO4・Eu(OH)3+NH4OH
硫酸または硫酸アンモニウムは、対応する不溶性アルカリ金属硫酸塩を沈殿させるために添加される。得られた沈殿の粒径は、小さくしておかれなければならない。これは、可溶性塩溶液の温度及び濃度を制御し、及び有機的な混合できる溶媒、例えばアルコールで溶液を希釈することによって行うことができる。
【0008】
酸−可溶性のガリウム塩、例えば硝酸塩の溶液も、同様に調製される。これは、金属を一晩硝酸中で溶解することによって行うことができる。酸化ガリウムは硫化水素によって酸化物のない硫化物に変換するの非常に困難なので、酸化物開始材は推奨されない。
【0009】
硝酸ガリウムは、アルカリ土類金属硫酸塩で被覆されたユーロピウム水酸化物に十分な量で添加され、これにより、硫化ガリウムが約0.1〜7重量%過剰な最終的な硫化ガリウム生成物として、Sr(SO4):Eu:2.01Ga(OH)3を生成する。
【0010】
これらの溶液を混合し、混合溶液をアンモニアで中性pHとした後、又は尿素を使用してガリウムの沈殿を生成した後、固形物が沈殿する。固体の蛍光体先駆物質が乾燥され、粉砕され、耐火性のボート、例えばアルミナボート内に置かれ、環状炉で硫化水素中約5時間焼成される。好適な焼成温度は、約800℃である。得られた硫化物生成物は、以下に示される:
SrGa2S4:Eu:Ga2S4
生成物の均一性を確認するために、硫化物原料を粉末に粉砕し、硫化水素中900℃で約2時間再焼成した。得られたストロンチウムチオガリウム酸塩蛍光体は、約8〜10ミクロンの粒径を有する。その発光効率は、80〜100パーセントで測定された。
【0011】
得られた緑色の発光である高い発光効率の蛍光体は、X線分析によって約0.5〜7%のわずかに過剰な硫化ガリウムを示す。
【0012】
硫酸塩が沈殿するときに有機溶媒例えばアルコール又はアセトンが添加され、低温例えば780℃で5時間及び850℃で約4時間焼成される場合、生成物の平均粒径は、幾分小さく例えば約5〜6ミクロンである。このように、生成物の粒径は、蛍光体の最終的な用途の必要に応じて制御することができる。
【0013】
Euで活性化される同様なカルシウムガリウム硫化物は、同様な方法で調製することができるが、ストロンチウム塩の代わりにカルシウム塩で置き換えられる。ストロンチウム及びカルシウムの混合結晶蛍光体もまた、調製することができる。セリウム又はプラセオジムは、ユーロピウム活性化剤の代わりにその一部又は全部を置き換えることができる。
【0014】
存在するガリウムの量を減少することにより(例えば5〜3%過剰に)、SrGa2S4蛍光体の粒径及びしばしば相対的な効率を減少する。
【0015】
例えば、900℃で2時間焼成されたガリウムが5%過剰な試料は、相対的な効率が約66〜100%であり、中央値粒径は約8.59〜9.41ミクロンである。
【0016】
3%過剰のガリウムを含み沈殿ステップでアルコールを添加し、850℃で4時間焼成された試料は、相対的な効率が約82%であり、中央値粒径は約3.63ミクロンである。
【0017】
以下の実施例により本発明をさらに記載する。しかしながら、本発明はその詳細な記載に限定されるものではない。実施例において、全ての「部」は、「重量部」である。
【0018】
実施例1
硝酸ガリウムの溶液を次のように調製した。ガリウム57.45部を、濃硝酸400ml中に溶解した。茶色の煙霧が現れるまで混合物を加熱し、加熱を止め容器を覆った。一晩静置した後、得られた緑色の溶液を黄色に変わるまで交互に加熱及び冷却し、次いで透明になった。脱イオン水を加え、1000mlの溶液とした。
【0019】
水酸化アンモニウム(約80ml)を徐々に加え、pH約2の溶液を得た。水を加え、1200mlの溶液とした。
【0020】
酸化ユウロピウム(2.815部)を希硝酸400mlで可溶化した。炭酸ストロンチウムを徐々に加え、所望によりさらに硝酸を加えた。酸化プラセオジムの0.01M溶液1.2mlを加え、水も加えて600mlの溶液とした。
【0021】
硫酸アンモニウム(120部)を水540mlに溶解し、600mlの溶液とした。
【0022】
硫酸アンモニウム溶液を加えて攪拌することにより、ストロンチウム−ユーロピウム−プラセオジム硝酸塩溶液とした。混合物を10分間攪拌し、pH約1.4に酸性化した。硝酸ガリウム溶液を加え、水酸化アンモニウムでpHを7まで上げた。混合物を2時間攪拌し、一晩静置した。
【0023】
上澄み溶液を静かに別の容器に移し、濾過し、沈殿物をアセトンで洗浄した。沈殿物はアセトン2500ml中で再懸濁され、50℃で1時間攪拌され、次いで濾過された。再懸濁ステップを繰り返し、沈殿物を55℃で一晩乾燥させた。
【0024】
沈殿物は、アセトン中で寸法1/2”x7/16”のアルミナボール140個によりボールミル内で粉砕し、一晩乾燥させた。182グラムの物質が得られた。
【0025】
粉砕された沈殿物は、硫化水素中20℃/分の割合で800℃まで加熱され、5時間維持した。得られた緑色の蛍光体は再粉砕され、今度は硫化水素中900℃で2時間再び焼成した。平均粒径は、約8〜10ミクロンであった。120グラムの収率が得られた。
【0026】
緑色の発光蛍光体は、相対効率100%を有した。
【0027】
実施例2
ガリウム57.45部を液状になるまで温め、硝酸400容量部に溶解した。茶色の煙霧が見られたとき、加熱を止め容器を覆って一晩静置した。得られた緑色の溶液を黄色になるまで加熱及び冷却し、最後に透明な溶液となった。脱イオン水を加え、1リットルの溶液とした。水酸化アンモニウム(約80ml)をpHが約2となるまで加え、次に水を加えて1200mlの溶液を調製した。
【0028】
酸化ユウロピウムを希硝酸400mlに溶解した。炭酸ストロンチウムを徐々に加え、次いで0.01Mのプラセオジム溶液1.2mlを加えた。水を加えて600mlの溶液を作った。pHは約0.02〜0.2とすべきであり、所望により調整した。エタノール500Mlを徐々に加えた。
【0029】
硫酸50Mlを脱イオン水300mlで希釈した。ストロンチウム−ユーロピウム−プラセオジム溶液に希硫酸を加え、10分間攪拌した。pHは所望により調整し、ガリウム溶液と同程度とした。ガリウム溶液を加えた。pHを7に調整し、エチルアルコールを加えて3.5リットルとした。混合物を2時間攪拌し、一晩静置して濾過した。沈殿物をアセトンで洗浄した。
【0030】
50℃で1時間攪拌することにより、沈殿物をアセトン3500mlで再懸濁した。固形物を濾過し、55℃で一晩乾燥させた。
【0031】
次に、固形物を砕き、140個のアルミナボールを含むアセトン2500ml中のボールミルで粉砕した。固形物を濾過し、55℃で一晩乾燥させた。
【0032】
沈殿物を780℃で5時間焼成し、次いで、850℃で4時間焼成した。平均粒径は、実施例1(すなわち約5〜6ミクロン)のそれより小さかった。このように、蛍光体は幾分低い約82%の効率であったが、約4ミクロンのより小さい中央値粒径を有していた。
【0033】
本発明を特定の実施形態に関して記載したが、熟練した当業者であれば、各成分及び関連する量を変更する方法を熟知していると思われる。従って、本発明は請求の範囲に記載された詳細に限定されることのみを意味する。
Claims (10)
- 活性化されたアルカリ土類金属チオガリウム酸塩蛍光体であって、硫化ガリウムに基づき0.1〜7重量パーセント過剰のガリウムを含む、チオガリウム酸塩蛍光体。
- 前記アルカリ土類金属がストロンチウムである、請求項1に記載のチオガリウム酸塩蛍光体。
- 前記アルカリ土類金属がカルシウムである、請求項1に記載のチオガリウム酸塩蛍光体。
- 高い発光効率のアルカリ金属チオガリウム酸塩蛍光体を調製する方法であって、
活性化剤で被覆され約10ミクロン未満の粒径を有するアルカリ金属硫化物と、最終的な蛍光体生成物中に過剰のガリウムが存在する量の硝酸ガリウム溶液とを緊密に混合するステップと、
活性化されたアルカリ金属ガリウム硫酸塩を沈殿させ、硫化水素の存在下で焼成するステップと、
を含む、方法。 - 前記蛍光体中には、ガリウムが1〜7重量パーセント過剰に存在する、請求項4に記載の方法。
- 高い発光効率のチオガリウム酸塩蛍光体を調製する方法であって、
a)可溶性のアルカリ金属塩水溶液を形成するステップと、
b)硫酸塩を加えアルカリ金属硫酸塩を沈殿するステップと、
c)前記硫酸塩を再懸濁するステップと、
d)可溶性活性化剤塩の硫酸塩2〜5モルパーセントを加えるステップと、
e)アルカリ金属硫酸塩上へ活性化剤塩を沈殿させるステップと、
f)沈殿物に可溶性ガリウム塩溶液を1〜7パーセント過剰に加えるステップと、
g)前記溶液を中和して沈殿物を形成するステップと、及び
h)硫化水素中で前記沈殿物を焼成し、対応する硫化物蛍光体を形成するステップと、
を含む方法。 - 前記アルカリ金属は、ストロンチウム、カルシウム及びこれらの混合物からなる群から選択される、請求項6に記載の方法。
- 前記活性化剤は、ユーロピウム、プラセオジム及びセリウムからなる群から選択される、請求項6に記載の方法。
- ステップh)は、800℃で加熱され、次いで850℃で加熱されることにより実施される、請求項6に記載の方法。
- ステップh)は、800℃で加熱され、次いで900℃で加熱されることにより実施される、請求項6に記載の方法。
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