JP2004189606A - アレルゲン除去剤 - Google Patents

アレルゲン除去剤 Download PDF

Info

Publication number
JP2004189606A
JP2004189606A JP2002355391A JP2002355391A JP2004189606A JP 2004189606 A JP2004189606 A JP 2004189606A JP 2002355391 A JP2002355391 A JP 2002355391A JP 2002355391 A JP2002355391 A JP 2002355391A JP 2004189606 A JP2004189606 A JP 2004189606A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
component
allergen
water
compound
oil
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2002355391A
Other languages
English (en)
Other versions
JP4312449B2 (ja
Inventor
Takeshi Ban
武 伴
Satoshi Nagai
智 永井
Katsuyuki Takano
勝幸 高野
Masahiro Suzuki
政宏 鈴木
Michio Yokosuka
道夫 横須賀
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kao Corp
Original Assignee
Kao Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kao Corp filed Critical Kao Corp
Priority to JP2002355391A priority Critical patent/JP4312449B2/ja
Publication of JP2004189606A publication Critical patent/JP2004189606A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP4312449B2 publication Critical patent/JP4312449B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Apparatus For Disinfection Or Sterilisation (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

【課題】ダニ類等の生物やその死骸あるいは糞などのアレルゲン物質を簡単な清掃操作で効率よく除去でき、しかも被処理物に対して除菌性も付与することができるアレルゲン除去剤を提供する。
【解決手段】(a)水と共沸混合物を形成し、1013.25hPaにおける水との共沸温度が100℃未満になる有機化合物、(b)水、(c)抗菌性化合物、並びに(d)(a)成分及び(b)成分の少なくとも一方に溶解し、該アレルゲン除去剤中の液体成分の蒸発により固体を生成させる固体源物質〔但しポリオキシアルキレンアルキルエーテル以外の重量平均分子量1000以上の水溶性高分子化合物及び(c)成分を除く〕を含有するアレルゲン除去剤。
【選択図】 なし

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、通常の清掃作業を行うことでダニの死骸や糞、あるいは花粉などアレルゲンの除去を容易にし、更に処理後のカビや雑菌の繁殖を抑制することで、除去処理後のアレルゲンの再発現を抑制するアレルゲン除去剤に関する。
【0002】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】
ダニ、ユスリカ、ゴキブリ及びこれらの死骸もしくはこれらの糞が塵化したもの、ペットの体毛の破断物、花粉、並びに、カビの胞子は、これらを抗原としたアレルギー症状を引き起こすと考えられており、いわゆるアレルゲンによる人体への影響は社会的な問題になっている。特にダニ類に関しては、室内環境の快適化と引き換えにその繁殖が助長され、喘息、アトピー性皮膚炎あるいはアレルギー性鼻炎などのアレルギー疾患の原因物質の存在が顕在化している。特に、ヤケヒョウヒダニ、ケナガコナダニあるいはコナヒョウヒダニなどのダニ類は、畳、絨毯などの敷物類や毛布、布団などの寝具などに生息し増殖しており、このようなダニ類の駆除はアレルギー疾患を持つ人たちばかりでなく、一般の家庭においても高い関心が持たれている。抗ダニ剤や殺ダニ剤に関しては多くの技術が提案されている。例えば、特許文献1には、抗ダニ成分としてフェニルイソチオシアネートを含有し、フェニルイソチオシアネートの刺激臭緩和成分としてセスキテルペン化合物、脂環式化合物又は芳香系化合物から選ばれる香料を含有させた抗ダニ剤が記載されている。しかしながら、その死骸や糞などもアレルゲンになることが知られており、これらアレルゲンの無害化が検討されている。
【0003】
特許文献2には没食子酸やその低級アルコールエステル等の特定の化合物を用いたアレルゲンの除去方法が開示されている。特許文献3にはタンニン酸と特定の溶剤を含有したアレルゲンの除去剤が開示されている。また、特許文献4には特定の溶剤がアレルゲンの無害化に有効であることが開示されている。
【0004】
その他アレルゲン除去方法の技術として、特許文献5には、有機溶剤、タンニン酸などのポリフェノール類、ヒドロキシアパタイト、カチオン系界面活性剤から選ばれる一種以上を用いる化合物を含有するアレルゲン除去剤を微小粒子にして空間に放出し、該放出粒子によってアレルゲンを除去する剤と方法が記載されており、さらには該剤を液体、粉体、シート状、ハニカム状の担持体で保持収納する容器内に物理的吸引によってアレルゲンを含有する空気を通過させてトラップするアレルゲン除去方法が記載されている。同様に特許文献6には、アレルゲンを不活性化又は除去するハウスダスト処理剤を含有する溶液または分散液を特定噴霧粒子径でスプレーする方法が記載されている。
【0005】
特許文献7には、ダストコンロールテストにより繊維に残留するダストの量が30%以上であり、且つ摩擦率解析法によるMIU値が3.0以下のアレルゲン無害化組成物が記載されており、具体的な化合物として高分子重合体が記載されている。本出願は、アレルゲンをポリマーを用いることで対象表面からの飛散を抑制させることを目的としている。更に特許文献8には、アレルゲン無害化金属イオンと溶媒を含有するスプレー可能なアレルゲン中和組成物が記載されており、無害化金属イオンとして2価金属イオンが挙げられており、更にアレルゲン変性剤としてポリフェノール、過酸化水素、安息香酸、クエン酸他の剤を含有することが記載されている。特許文献9には、アルミニウムイオンの少なくとも60%が硫酸、塩素、硝酸、硫酸カリウムから選ばれるアニオンの塩として供給されるアルミニウムイオンと溶媒を含有する非生物対象に使用するためのアレルゲン無害化組成物が開示されている。これら技術はいずれも、アレルゲンを除去することが目的ではなく、アレルゲンを改質させ無害化を目的とするものである。
【0006】
一方、ダニなどの節足動物の忌避剤は特許文献10、特許文献11、特許文献12、特許文献13、特許文献14、特許文献15、特許文献16、特許文献17、特許文献18、特許文献19、特許文献20等に記載の通りすでに公知である。また、防カビ・殺カビ剤の技術は知られている。特許文献21、特許文献22には第4級アンモニウム化合物を含有する防カビ剤の技術が開示されている。特許文献23には住居等の建築物に発生するカビや菌の発育を抑制する防菌防カビ剤組成物が開示されている。特許文献24には害虫防除成分、消臭成分、防菌成分、防黴成分を含有する全量噴射型エアゾールが開示されている。しかしながら、これら忌避剤を単独で用いた場合、節足動物の絶対量は減少しアレルギー症状は緩和されるものの、糞や死骸などのアレルゲンは依然として残っているため、十分にアレルゲンの影響を排除するものではない。また、殺カビ剤等を用いた場合も同様に、カビの胞子などは依然として残っている。
【0007】
従って、従来のアレルゲン除去剤は、固体表面からのアレルゲンの除去を目的とするものではなく、処理後もアレルゲン又はその前駆物質は依然として残存しているため、十分にアレルゲンの影響を排除するものではない。またこれらの技術により変性されたアレルゲンに繰り返し暴露されると変性されたアレルゲンそのものが新たなアレルゲン物質となり、アレルギー発症の要因となり得る。さらに、対象物に繰り返し使用すると対象物に上記除去剤が蓄積され、べとつくなどの感触の変化を引き起こすという問題も生じる。
【0008】
ところで、ダニや、ダニの糞、花粉、カビの胞子などの生物に由来するアレルゲンは、掃除機などの掃除道具を用いて丁寧に清掃することが有効であることが知られているが、畳、絨毯などの敷物類や毛布、布団などの寝具にはこれらの奥底にまでアレルゲン物質が存在するため容易には除去することができない。例えば床の掃除には1m当たり20秒以上掃除機をかけることや、寝具類においても1週間に1回は丁寧に掃除機をかけるなどの方法がダニアレルゲンを室内環境から効率よく除去するための方法として推奨されているが、日常的に行っていくことは非常に困難を伴うものである。このため、簡単な清掃操作でアレルゲンを効率よく除去する方法が求められている。
【0009】
清掃の面から従来技術としては、ダニが生息するカーペット用洗浄剤として、洗浄液を含浸させた粉末をカーペットに散布した後、ブラシを用いて粉末とカーペットを擦りつけた後、掃除機で粉末を吸引することでカーペットを洗浄する方法が知られている。また、その他のカーペット用洗浄剤としては、特許文献25には、ラウリルアルコール80〜95部、デシルアルコール5〜20部を配合して得られる混合アルコールの硫酸エステルのリチウム塩とビルダーとしてPを70〜85%含有するポリリン酸のリチウム塩よりなる組成物の全固形物が10〜40%となる如く水を含有させた液体のカーペットシャンプー組成物の発明が記載されており、更には該カーペットシャンプーをカーペットに噴射し、カーペット表面に広げブラッシュにより擦り洗いを行い、乾燥後粉末化した洗液残渣をバキューム除去することが記載されている。また特許文献26には、水溶性有機界面活性剤、高級膨潤性脂肪アルコール及び水不溶性の珪酸化合物からなる絨毯等に用いる洗浄用組成物が記載されており、該組成物からなる泡を絨毯上に生成させ、泡が消失し乾燥してから真空掃除機で処理することが記載されている。このように、カーペットの洗浄のために粉末又は液体を塗布し、乾燥後の粉末を掃除機などで吸引する方法は既に知られている。しかしながら、これらのカーペット洗浄は、アレルゲン除去を目的とするものではなく、カーペット汚れの除去を目的とする洗浄剤であるため、界面活性剤を多く含み、更には塗布状況が目で見てわかるように、粉末であったり、或いは乾燥後判りやすくするために固体源物質濃度が高い。アレルゲン除去において剤中の固体源物質の濃度は少量で十分な効果を得ることができ、一方で界面活性剤濃度が高い場合は、処理表面に残りやすくなり好ましくない。
【0010】
従って本発明の課題は、日常的に行える簡単な清掃作用でダニや、ダニの糞、花粉、カビの胞子などのアレルゲン物質を効率的に除去し、且つかびや雑菌などの繁殖を抑制することでアレルゲンの再発現までの期間を抑制することができるアレルゲン除去剤を提供することにある。また、このようなアレルゲン除去剤における補助的な効果として、アレルゲン除去を容易にすると伴に、被処理物に対して除菌性も付与することができれば、より望ましいものとなる。
【0011】
【特許文献1】
特開平9−157116号公報
【特許文献2】
特開平6−279273号公報
【特許文献3】
特開昭61−44821号公報
【特許文献4】
特開2000−63207号公報
【特許文献5】
特開2000−264837号公報
【特許文献6】
特開2002−128659号公報
【特許文献7】
国際公開第02/28179号パンフレット
【特許文献8】
国際公開第02/28187号パンフレット
【特許文献9】
国際公開第02/062354号パンフレット
【特許文献10】
特開2001−294505号公報
【特許文献11】
特開2001−302409号公報
【特許文献12】
特開2002−60308号公報
【特許文献13】
特開2002−68906号公報
【特許文献14】
特開2002−104911号公報
【特許文献15】
特開平5−178712号公報
【特許文献16】
特開平6−16515号公報
【特許文献17】
特開平10−87409号公報
【特許文献18】
特開平10−259102号公報
【特許文献19】
特開平11−49623号公報
【特許文献20】
特表2001−518051号公報
【特許文献21】
特開2002−187803号公報
【特許文献22】
特開2001−152189号公報
【特許文献23】
特開2000−186001号公報
【特許文献24】
特開2002−20202号公報
【特許文献25】
特開昭53−130704号公報
【特許文献26】
英国特許第1343312A号明細書(特開昭46−2934号公報のパテントファミリー)
【0012】
【課題を解決するための手段】
本発明は、下記(a)成分、(b)成分、(c)成分、及び(d)成分を含有するアレルゲン除去剤に関する。
(a)成分:水と共沸混合物を形成し、1013.25hPaにおける水との共沸温度が100℃未満になる有機化合物
(b)成分:水
(c)成分:抗菌性化合物
(d)成分:(a)成分及び(b)成分の少なくとも一方に溶解し、該アレルゲン除去剤中の液体成分の蒸発により固体を生成させる固体源物質〔但しポリオキシアルキレンアルキルエーテル以外の重量平均分子量1000以上の水溶性高分子化合物及び(c)成分を除く〕
また、本発明は、アレルゲンが存在する被処理物に上記本発明のアレルゲン除去剤を噴霧し、乾燥により析出した固体と共にアレルゲンを被処理物から除去するアレルゲンの除去方法に関する。
【0013】
本発明において、アレルゲンとは、通常、広くアレルギーの原因物質を指すが、本発明では、特にダニ、ユスリカ、ゴキブリ及びこれらの死骸もしくはこれらの糞が塵化したもの、ペットの体毛の破断物、ペットの唾液中のタンパク質の乾燥物、花粉、並びに、カビの胞子を指すものとする。本発明のアレルゲン除去剤は、これらのアレルゲン中でも清掃除去が難しい100μm以下のものを除去するのに効果的である。
【0014】
本発明のアレルゲン除去剤及び除去方法は、アレルゲンが存在する表面上で固体を析出させることで、対象表面、特にはカーペット等のアレルゲンが発生しやすく、除去が困難な繊維製品等からのアレルゲンの除去を容易にし、アレルゲンの発現を抑制すると共に、更には、掃除機などを使用してアレルゲンを除去する際に、アレルゲンの紙パックや集じんフィルターなどへの捕集性を向上させるという作用を有する。
【0015】
【発明の実施の形態】
<(a)成分>
本発明の(a)成分は水と共沸混合物を形成し、1013.25hPa(760mmHg)における水との共沸温度が100℃未満になる有機化合物であり、化学便覧基礎編 改訂4版 日本化学会編 丸善(株) II−147頁 表8・43に記載の水と共沸混合物を形成する化合物から共沸温度が100℃未満、好ましくは60〜90℃の化合物を用いることができる。(a)成分を併用することにより、本発明のアレルゲン除去剤で処理された繊維の乾燥が促進され、(c)成分に由来する固体の生成が促される。(a)成分の好ましい具体例としてはエタノール、シクロヘキサン、2−ブタノール、シクロヘキサノール、シクロヘキサノン、シクロヘキサン、トルエン、1−ブタノール、2−ブタノール、1−プロパノール、2−プロパノール、1−ヘキサノール、ヘキサン、1−ヘプタノール、1−ペンタノール、2−ペンタノールを挙げることができ、炭素数2〜7のアルコール化合物が好ましい。特にエタノール、1−プロパノール、2−プロパノールがアレルゲン除去効果の点から最も好ましい。
【0016】
<(b)成分>
本発明の(b)成分は水であり、(a)成分、(c)成分、(d)成分及びその他成分を含有する剤の残部であるが、一部の(c)成分の溶媒でもある。水は多少の金属イオンを含んだもの(そのイオンは(c)成分となってもよい)を使用してもよいが、保存安定性の上でイオン交換水を用いることが好ましい。
【0017】
<(c)成分>
本発明の(c)成分の抗菌性化合物は、木綿金巾#2003に該化合物1質量%を均一に付着させた布を用いJIS L 1902「繊維製品の抗菌性試験法」の方法で抗菌性試験を行い阻止帯が見られる化合物である。このような化合物としては「香粧品、医薬品防腐・殺菌剤の科学」(吉村孝一、滝川博文著、フレグランスジャーナル社、1990年4月10日発行)の501頁〜564頁に記載されているものから選択することができる。
【0018】
抗菌性化合物を用いることにより、カビの繁殖が抑制され、ダニの繁殖も抑制することができるため、アレルゲン除去後から再発現までの時間を延期することができるものと推測される。なお、ダニの繁殖が抑制される理由としては、カビがダニの餌となっているということが考えられる。従って、アレルゲン低減という見地から本発明の抗菌性化合物の配合は重要である。
【0019】
本発明の(c)成分としては、特に下記(I)〜(IV)の抗菌性化合物が好ましい。
(I)20℃における水への溶解度が1g/100g以下、好ましくは0.5g/100g以下、分子量が100〜420、好ましくは150〜410、融点が40℃以上で、第4級アンモニウム基を含有しない抗菌性化合物(但し、有機過酸又は有機過酸化物は除く。)
(II)20℃における水への溶解度が2g/100g以上、好ましくは5g/100g以上の、炭素数8〜16のアルキル基を少なくとも1つ有する水溶性第4級アンモニウム型抗菌性化合物
(III)2−(4−チオシアノメチルチオ)ベンズイミダゾール、ポリリジン、ポリヘキサメチレンビグアニリド及びグルクロン酸クロルヘキシジンから選ばれる一種以上の抗菌性化合物。
(IV)20℃における水への溶解度が1g/100gを超え、銀、銅、亜鉛から選ばれる元素を含有する金属塩化合物。
【0020】
(I)の性質を満たす化合物として好ましいものはトリクロサン、ビス−(2−ピリジルチオ−1−オキシド)亜鉛、2,4,5,6−テトラクロロイソフタロニトリル、トリクロロカルバニリド、8−オキシキノリン、デヒドロ酢酸、安息香酸エステル類、クロロクレゾール類、クロロチモール、クロロフェン、ジクロロフェン、ブロモクロロフェン、ヘキサクロロフェンから選ばれる1 種以上である。特にトリクロサンが本発明の課題に対して優れた効果を有するため好ましい。また、特開平11−189975号に記載されているトリクロサン類自体も良好であり、具体的にはジクロロヒドロキシジフェニリエーテル、モノクロロヒドロキシジフェニルエーテルが好ましい。
【0021】
(II)の化合物としては下記一般式(1)又は(2)の第4級アンモニウム化合物を使用することも好ましい。
【0022】
【化1】
Figure 2004189606
【0023】
〔式中、R、Rは炭素数5〜16、好ましくは7〜16のアルキル基又はアルケニル基、好ましくはアルキル基であり、R、Rは炭素数1〜3のアルキル基又はヒドロキシアルキル基である。Tは−COO−、−OCO−、−CONH−、−NHCO−、
【0024】
【化2】
Figure 2004189606
【0025】
である。nは0又は1である。R、Rは炭素数1 〜6 のアルキレン基又は−(O−R−である。ここでRはエチレン基もしくはプロピレン基、好ましくはエチレン基であり、mは1〜10、好ましくは1〜5の数である。さらにYは陰イオン基、好ましくはハロゲンイオン、炭素数1〜3のアルキル硫酸イオンである。〕
最も好ましい第4級アンモニウム化合物としては下記のものを挙げることができる。
【0026】
【化3】
Figure 2004189606
【0027】
(III)の化合物としてはポリリジンが好適である。また、(IV)の化合物としては、化学便覧基礎編(改定3版)、II−166頁〜II−177、表8.42に記載の銀、銅、亜鉛を含有する化合物の中で20℃における水への溶解度が1g/100gを越える化合物を選ぶことができる。本発明ではこれらの中でも亜鉛塩が好ましく、特に硫酸亜鉛、塩化亜鉛、酢酸亜鉛から選ばれる化合物が好適である。
【0028】
本発明の(c)成分としては、トリクロサン、一般式(1)の化合物、ポリリジン、硫酸亜鉛、塩化亜鉛及び酢酸亜鉛から選ばれる1種以上が好ましく、ポリリジンが最も好ましい。
【0029】
<(d)成分>
本発明の(d)成分は、(a)成分及び/又は(b)成分に溶解し、その溶液の乾燥後に(d)成分自体又は(d)成分に起因する固体を生成する性質を示す。(d)成分は、アレルゲン除去剤中の少なくとも(a)成分及び/又は(b)成分に溶解して存在し、該除去剤中の液体成分の蒸発により固体を生成させる固体源物質である。ここで、液体成分の蒸発とは、液状成分の全てが蒸発することではなく、固体の生成に十分な液状成分の蒸発量を意味する。すなわち、本発明のアレルゲン除去剤中の液状成分は主に(a)成分と(b)成分であるが、後述の香料等、揮発性の低い液状成分を少量含む場合、それらは必ずしも蒸発する必要はない。このような性質を示す(d)成分を含有することで、本発明に係わるアレルゲン除去剤は、アレルゲンが存在する繊維に噴霧ないし塗布等された後、当該処理部分の乾燥により固体を生成する。その際、該固体が、アレルゲンを担持して生成する、あるいは繊維の表面からアレルゲンの剥離を容易にする、などの理由により、簡単な除去操作によるアレルゲンの除去効率を向上させるものと考えられる。
【0030】
本発明のアレルゲン除去剤において、(d)成分は、下記(d1)成分及び(d2)成分から選ばれる1種以上の化合物が好ましい。
(d1)成分:1013.25hPa、25℃で固体状態である有機化合物(但し高分子化合物を除く)
(d2)成分:無機性陽イオンと無機性陰イオンの組合せ。
【0031】
このうち、(d1)成分は、下記の(d1−1)成分、(d1−2)成分及び(d1−3)成分から選ばれる一種以上が好ましい。
(d1−1)成分:融点が25℃以上の有機化合物〔但し、(d1−2)及び(d1−3)を除く〕
(d1−2)成分:含水率が5質量%以下で25℃において固体状態である界面活性剤
(d1−3)成分:クエン酸、コハク酸、酒石酸、リンゴ酸、フマル酸、マロン酸、マレイン酸、アジピン酸、乳酸、フタル酸、テレフタル酸、アスパラギン酸、アゼライン酸、グルタミン酸、グルタル酸、蓚酸、グリシン及びこれらのアルカリ金属塩もしくはアルカリ土類金属塩。
【0032】
(d1−1)成分は、夏場などの暑い季節を考慮するならば、好ましくは35℃以上の融点を有するものが好ましい。
【0033】
(d1−1)成分は、処理後のアレルゲンが繊維表面から除去されやすいように吸湿性の低いものが好ましい。吸湿性については、下記の吸湿性試験により測定される吸湿度が0〜2、好ましくは0〜1、特に0〜0.5の化合物が好適である。
【0034】
(吸湿性試験)
(d1−1)成分を粉砕し、篩により500〜1000μmに分級する。この分級したもの1g(Wa)を直径7cm、深さ1.5cmの円柱状のガラス製シャーレに入れ、全体の質量を測定する(Wb)。次に湿度80%、温度20℃の恒温室に24時間放置した後の全体の質量を測定し(Wc)、次式により吸湿度を求める。
吸湿度=(Wc−Wb)/Wa。
【0035】
また、(d1−1)成分は水に対する溶解性に乏しいものが好ましい。具体的には、20℃における水への溶解度が好ましくは0.02g/100g以下、より好ましくは0.01g/100g以下であるが、(d1−1)成分はアレルゲン除去剤中、溶解した状態にあることが好ましく、従って、20℃における(a)成分への溶解度が好ましくは0.05g/100g以上、より好ましくは0.1g/100g以上である。ここで溶解度は化学大辞典9(共立出版社)、399頁、溶解度試験に記載の方法で求めることができる。
【0036】
(d1−1)成分の具体的に好ましい化合物としては下記(d1−1−1)成分、(d1−1−2)成分及び(d1−1−3)成分から選ばれる化合物が好適である。
(d1−1−1)成分:融点が40〜250℃、好ましくは60〜210℃、炭素数10〜25、好ましくは10〜20の脂環式化合物
(d1−1−2)成分:融点が35℃以上、好ましくは35〜200℃、炭素数8〜36、好ましくは12〜20の脂肪族化合物
(d1−1−3)成分:融点が40〜200℃、炭素数7〜24、好ましくは7〜20の芳香族化合物。
【0037】
(d1−1−1)成分の具体的に好ましい化合物としてはカンフェン、l−メントール、ボルネオール、セドロール、t−ブチルシクロヘキサノール、ショウノウ、p−t−ブチルシクロヘキサノン、マルトール、シクロペンタデカノン、ヒノキチオール、カリオフィレンオキサイド、ブッコキシム(Dragoca社製)、を挙げることができる。
【0038】
(d1−1−2)成分の具体的に好ましい化合物としては、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ミリスチルアルコール、パルミチルアルコール、ステアリルアルコール、n−テトラデシルアルデヒドを挙げることができる。
【0039】
(d1−1−3)成分の具体的に好ましい化合物としてはジメチルフェニルカルビノール、フェニルグリコール、バニリン、エチルバニリン、ベンゾフェノン、メチルナフチルケトン、クマリン、ムスクキシレン、ムスクケトン、ムスクアンブレット、ムスクチベテン、ムスクモスケン(ジボダン社製)、セレストリド(IFF社製)、ベルサリド(ジボダン社製)、トナリド(PFWアロマケミカル社製)、ジメチルハイドロキノン、チモール、トランス−ベンジルイソオイゲノール、β−ナフトールメチルエーテル、安息香酸、桂皮酸、フェニル酢酸、ヒドロ桂皮酸、酢酸イソオイゲノール、桂皮酸シンナミル、サリチル酸フェニルエチル、アニス酸メチル、インドール、スカトール、ローズフェノン、メチルアトラレート、ラズベリーケトン、ヘリオトロピルアセトン、3−メチル−4−イソプロピルフェノール、p−クロロ−m−キシレノールを挙げることができる。これら(c1−1−3)の化合物は20℃における水への溶解度が0.02g/100g以下であり、且つ20℃における(a)成分への溶解度が0.05g/100g以上のものである。
【0040】
本発明に係わるアレルゲン除去剤では(d1−1)成分としては、特にセドロール、l−メントール、ミリスチルアルコール、パルミチルアルコール、ステアリルアルコール、カンフェン、チモールが好ましい。
【0041】
なお、(d1−1)成分からは、後述の(d1−2)成分のような界面活性剤と後述の(d1−3)成分の有機酸又はその塩とが除かれるが、本発明の界面活性剤とはc.m.c(臨界ミセル濃度)を有するか、又は界面活性剤便覧(産業図書株、昭和35年発行)319頁に記載の方法で求めたHLBが6以上であるか、もしくはその両方の性質を有する化合物であり、これら性質を持たず、且つ融点が25℃以上の化合物は(d1−1)成分として取り扱うものとする。
【0042】
(d1−2)成分は、含水率が5質量%以下において、25℃、好ましくは35℃で固体状態である界面活性剤である。(d1−2)成分としては、前記の吸湿性試験において吸湿度が0〜2、好ましくは0〜1、特に0〜0.5の化合物である。
【0043】
(d1−2)成分としては、炭素数8〜20のアルキル基を有する非イオン界面活性剤及び炭素数8〜20のアルキル基を有する陰イオン界面活性剤が好ましく、特に下記(d1−2−1)成分〜(d1−2−3)成分の界面活性剤を挙げることができる。
(d1−2−1)成分:炭素数14〜20のアルキル基と、硫酸エステル基及び/又はスルホン酸基とを有する陰イオン界面活性剤
(d1−2−2)成分:炭素数8〜20の脂肪族アルコールにアルキレンオキシド、好ましくはエチレンオキシド(以下、EOと表記する)を20〜150モル付加させたポリオキシアルキレンアルキル(又はアルケニル)エーテル
(d1−2−3)成分:炭素数14〜18の飽和脂肪酸塩。
【0044】
(d1−2−1)成分の具体的な好ましい例としては、炭素数14〜20のアルキル硫酸エステル塩、炭素数14〜20のアルキル基及び平均付加モル数1〜6のポリオキシアルキレン(好ましくはエチレン)アルキルエーテル硫酸エステル塩、炭素数14〜20のα−オレフィンスルホン酸塩、炭素数14〜20のα−スルホ脂肪酸低級アルキル(炭素数1〜3)エステル塩、アルキル基の炭素数が5〜19のアルキルベンゼンスルホン酸塩から選ばれる1種以上であり、特にアルキル硫酸エステル塩がアレルゲン除去効果の点から好ましい。塩としてはナトリウム塩又はカリウム塩が良好である。
【0045】
(d1−2−2)成分の化合物としては、下記一般式(3)の化合物が好ましい。
−O−(RO)−H (3)
〔式中、Rは、炭素数8〜18、好ましくは10〜18、特に好ましくは14〜18のアルキル基又はアルケニル基であり、Rは炭素数2又は3のアルキレン基であり、好ましくはエチレン基である。lは平均付加モル数として20〜150、好ましくは30〜150、特に好ましくは30〜100の数を示す。〕
一般式(3)の化合物において特に好ましい化合物は下記一般式(3−1)の化合物又は一般式(3−2)の化合物を挙げることができる。
10−O(EO)−H (3−1)
〔式中、R10は炭素数14〜18の一級の直鎖アルキル基、分岐鎖アルキル基又は二級のアルキル基である。EOはエチレンオキサイドであり、pは平均付加モル数として20〜150、好ましくは30〜150、特に好ましくは30〜100である。〕
11−O[(EO)/(PO)]−H (3−2)
〔式中、R11は炭素数14〜18の一級のアルキル基である。EOはエチレンオキサイド、POはプロピレンオキサイドを示す。qは平均付加モル数20〜150、rは平均付加モル数1〜60である。EOとPOはランダム付加又はEOを付加した後、POを付加してもよく、またその逆のようなブロック付加体でもよい。〕。
【0046】
(d1−2−3)成分の化合物としては、ミリスチン酸、パルミチン酸及びステアリン酸のナトリウム塩及び/又はカリウム塩が好ましい。
【0047】
(d1−2)成分の界面活性剤は、何れも含水率〔(d1−2)成分中の水分〕が、5質量%以下の状態において、25℃、好ましくは35℃で、固体状態であることを規定しているが、含水率が5質量%を超える場合には、エタノール又はイソプロパノールを加え、エバポレーターにより減圧下共沸脱水を行い、含水率を5質量%以下にした後、そのものを直径7cm、深さ1.5cmの円柱状のガラス製シャーレに1g入れ、25℃、好ましくは35℃の恒温室に24時間放置した後、目視で(d1−2)成分の状態を観察することで確認できる。又は、DSC(示差走査熱量)測定において、25℃以上、好ましくは35℃以上の温度で、融解による熱量の吸熱ピークが存在することでも確認できる。また、水分はカールフィッシャー法(JIS K 33625)で求めることができる。
【0048】
なお本発明に係わる(d1−2)成分のうち陰イオン界面活性剤は、(c)成分の抗菌性が陽イオン性に由来する場合、その活性を阻害する。これは前記(II)又は(III)の抗菌性化合物、特にはポリリジンに顕著であり、従って(d1−2)成分のうち陰イオン界面活性剤の配合量には注意が必要である。
【0049】
(d1−3)成分として特に好ましい化合物はクエン酸、コハク酸、酒石酸、リンゴ酸、フマル酸、マロン酸、マレイン酸、アジピン酸、フタル酸、テレフタル酸及びこれらの塩(好ましくはナトリウム塩及び/又はカリウム塩)であり、特にフタル酸及びその塩がアレルゲン除去効果の点及び(c)成分の作用を更に活性化させる点から最も好ましい。
【0050】
(d2)成分は、無機性陽イオンと無機性陰イオンの組合せであって、これらイオンを含有する水溶液を乾燥してできる無機化合物が潮解性を示さないものである無機陽イオンと無機陰イオンの組合せである。(d2)成分において、本発明のアレルゲン除去剤を乾燥して析出する固体は、これら無機陽イオンと無機陰イオンを物質源として生成するものであり、水和物として析出する場合も考えられる。また多様な種類の無機イオンを混合する場合、その生成される固体は定かではないが、本発明では固体が析出するための無機イオンの組合せであればよい。
【0051】
(d2)成分をこのような規定をする理由は、本発明の特徴が、乾燥後に固体を生成するという点にあるためであり、例えば、配合した化合物が複数の場合、更にはpH調整としてのアルカリ剤・酸剤の添加や、イオン解離性の界面活性剤や有機酸塩を併用するような場合、固体として析出してくる物質が、当初配合した物質と異なってくる可能性があるからである。しかしながら、本発明は、潮解性のない電解質の無機固体[(d2’)成分とする]を直接配合することを否定するものではない。本発明において”潮解性のない”とは後述する低い吸湿性の化合物を指すものとする。
【0052】
(d2)成分は、無機性陽イオンがアルカリ金属イオン又はアルカリ土類金属イオンから選ばれる1種以上であり、無機性陰イオンが、硫酸イオン、炭酸イオン(炭酸水素イオンを含む)、リン酸イオン(リン酸1水素イオン、リン酸2水素イオンを含む)、フッ素イオン、塩素イオン、臭素イオンから選ばれる1種以上であることが好ましく、特には(d2)成分は、カリウムイオン、ナトリウムイオン及びマグネシウムイオンから選ばれる陽イオン(d2−c)と硫酸イオン、炭酸イオン(特に炭酸水素イオン)、フッ素イオン及び塩素イオンから選ばれる陰イオン(d2−a)の組合せが好ましい。ただし、得られる固体が潮解性になると考えられるイオンのみの組み合わせは好ましくない。
【0053】
このため、本発明では、潮解性のない電解質[本発明では水に溶解し、無機性陽イオンと無機性陰イオンを生成するものとする。]の無機固体[(d2’)成分]を含有するものであってもよい。具体的には、硫酸ナトリウム、硫酸カリウム、硫酸マグネシウム、炭酸水素ナトリウム、フッ化ナトリウム、塩化ナトリウム、及び塩化カリウムから選ばれる1種以上の無機塩を配合することが好ましい。さらに、本発明で好ましい無機塩は、下記の吸湿性試験により測定される吸湿度が0〜2、更に0〜1、特に0〜0.5の化合物である。
【0054】
(吸湿性試験)
(d)成分の供給源となる無機塩10gを100mlの水に溶解させ、縦20cm、横16cm、深さ3cmのステンレス製バットに入れ、減圧乾燥機で水を除去する(乾燥時の温度は30℃、減圧度は200mmHg、乾燥時間は1週間である)。析出した結晶を粉砕し、篩により500〜1000μmに分級する。この分級したもの1g(W1)を直径7cm、深さ1.5cmの円柱状のガラス製シャーレに入れ、全体の質量を測定する(W2)。次に湿度80%、温度20℃の恒温室に24時間放置した後の全体の質量を測定し(W3)、次式により吸湿度を求める。
吸湿度=(W3−W2)/W1。
【0055】
より具体的に好ましい無機塩[(d2’)成分]としては、硫酸ナトリウム、硫酸マグネシウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、フッ化ナトリウム、塩化ナトリウム、塩化カリウムを挙げることができ、特に硫酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、フッ化ナトリウム、及び塩化ナトリウムから選ばれる1種以上が好適である。
【0056】
本発明の(d)成分は(d1)成分と(d2)成分[(d2’)成分]の混合物であってもよく、(d1−2)成分がイオン性の界面活性剤の場合や(d1−3)成分が有機酸塩の場合は、その対イオンについては、(d2)として考慮してもよい。基本的には(d)成分を含有する本発明のアレルゲン除去剤から固体が析出するような組合せであればよい。
【0057】
なお、本発明の(d)成分のうち、より好ましいものは、(d1−1)成分及び/又は(d2)成分であり、最も好ましいものは、(d2−c)成分と(d2−a)成分の組合せ、又は(d2’)成分としての、硫酸ナトリウム、硫酸マグネシウム、炭酸水素ナトリウム、フッ化ナトリウム、塩化ナトリウム及び塩化カリウムを挙げることができ、特に硫酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、フッ化ナトリウム及び塩化ナトリウムから選ばれる1種以上が好適である。しかしながら、(d1)で示される有機化合物、特に(d1−2)などの界面活性剤は、対象表面へ残留することが懸念されるため、その配合量は控えめにすることが好ましい。
【0058】
なお、重量平均分子量が1000以上の水溶性高分子化合物(但し、ポリオキシアルキレンアルキルエーテルを除く)は、(d)成分の固体源となりうる化合物を含むが、これら化合物はフィルム形成性を示す場合があり、処理対象面に対するアレルゲンの剥離を阻害するため、本発明では別の成分として規定するものとする。
【0059】
<(e)成分>
また、本発明のアレルゲン除去剤は、アレルゲンを低減する効果を向上させる目的から、重量平均分子量1000以上の水溶性高分子化合物(但し、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル及び(c)成分を除く)〔以下(e)成分という〕を含有することが好ましい。ここで本発明でいう水溶性とは、撹拌や加熱等の操作によって100gのイオン交換水に0.5g溶解させた場合に、20℃における外観が均一になる物質と定義する。
【0060】
(e)成分は、(c)成分(特に(c2)成分との組合せが好ましい)の補助成分として配合することで優れた効果を発揮する。これは、アレルゲン自体を高分子化合物により被覆することで発現を抑制する作用の他に、凝集性を向上させることが推測される。
【0061】
水溶性高分子化合物としては、陽イオン性、両性、非イオン性の高分子化合物が(c)成分に影響を与えない点から好ましい。
【0062】
水溶性高分子化合物としては、特にセルロース誘導体及び加工澱粉から選ばれる1種以上が好適である。セルロース誘導体としては、ヒドロキシアルキル(炭素数1〜3)セルロース、アルキル(炭素数1〜3)セルロース(好ましくはメチルセルロース、エチルセルロース)、カルボキシメチルセルロース、第4級アンモニウム基を有するカチオン化セルロースから選ばれる1種以上が好ましい。
【0063】
化工澱粉としては、ヒドロキシアルキル(炭素数1〜3)澱粉、アルキル(炭素数1〜3)澱粉、カルボキシメチル化澱粉、第4級アンモニウム基を有するカチオン化澱粉、及びこれらを過酸化水素、次亜塩素酸ナトリウム等の酸化剤又は酵素により低粘度化したもの等の化工澱粉が挙げられる。
【0064】
本発明では特にセルロース、ヒドロキシアルキル(炭素数1〜3)セルロース、アルキル(炭素数1〜3)セルロースから選ばれるセルロース誘導体、及び澱粉、ヒドロキシアルキル(炭素数1〜3)澱粉、アルキル(炭素数1〜3)澱粉、カルボキシメチル化澱粉から選ばれる澱粉誘導体のヒドロキシ基の水素原子の一部又はすべてが下記一般式(2)で示される基で置換された高分子化合物が好ましい。
−R−(OR−E−R (2)
[式中:Rはヒドロキシ基又はオキソ基が置換していてもよい炭素数1〜6、好ましくはエチレン基、プロピレン基、トリメチレン基、2−ヒドロキシトリメチレン基、1−ヒドロキシトリメチレン基、1−オキソエチレン基、1−オキソトリメチレン基、1−メチル−2−オキソエチレン基であり、特に2−ヒドロキシトリメチレン基、1−ヒドロキシトリメチレン基が好ましい。Rは炭素数1〜6のアルキレン基、好ましくはエチレン基、プロピレン基であり、Rはヒドロキシ基で置換していてもよい炭素数4〜30、好ましくは5〜25、より好ましくは6〜20のアルキル基であるか、又はヒドロキシ基で置換されていてもよい炭素数1〜5のスルホアルキル基、好ましくは2−スルホエチル基、3−スルホプロピル基、3−スルホ−2−ヒドロキシプロピル基、2−スルホ−1−(ヒドロキシメチル)エチル基である。Eはエーテル基又はオキシカルボニル基、好ましくはエーテル基であり、eは平均付加モル数であり、好ましくは0〜50、より好ましくは0〜40、さらに好ましくは0〜30、特に好ましくは0〜20、最も好ましくは10〜20の数である。また、e個の(OR)は同一でも異なっていてもよい]。
【0065】
セルロ−ス誘導体及び澱粉誘導体のアルキル基又はヒドロキシアルキル基の置換度は構成単糖残基当たり好ましくは0.01〜3.5、より好ましくは0.1〜3、さらに好ましくは1〜3、特に1.5〜2.8が好ましい。また、一般式(2)の置換基の置換度は構成単糖残基当たり好ましくは0.0001〜1、より好ましくは0.0005〜0.5、さらに好ましくは0.001〜0.1、特に0.001〜0.05が好ましい。また、一般式(2)においてRがスルホアルキル基の場合にはスルホアルキル基の置換度は構成単糖残基当たり好ましくは0〜1、より好ましくは0〜0.8、特に0〜0.5が好ましい。さらに、該高分子化合物の重量平均分子量は好ましくは1万〜200万、より好ましくは5万〜150万、特に好ましくは10万〜60万が好適である。なお、重量平均分子量はパルスアンペロメトリック検出器付き高性能陰イオン交換クロマトグラフィー(HPAEC)やキャピラリー電気泳動法により求めることができる。
【0066】
また、該高分子化合物はWO00/73351号公報記載の方法でセルロース誘導体又は澱粉誘導体とR−(OR−E−R[Rは炭素数3〜6のエポキシ化アルキル基、又はヒドロキシ基で置換していてもよい炭素数1〜6のハロゲン化アルキル基、又はカルボキシ基若しくは炭素数2〜6のカルボキシアルキル基若しくはそれらの誘導体を示し、R、e、E、Rは前記と同一の意味である]で示される化合物と反応させ、所望により通常のスルホン化剤でスルホン化することで得られる。
【0067】
<(f)成分>
本発明のアレルゲン除去剤には、恒常的に住居内の環境を良好な状態に維持する目的から、アレルゲンもしくはアレルゲン源であるダニなどの節足動物に対する忌避剤〔以下(f)成分という、また、忌避剤の中には(d)成分に該当するものが存在するが、そのような化合物は(d)成分として取り扱う〕を含有することが好ましい。ここで本発明の節足動物忌避剤とは、コナヒョウヒダニに忌避効果を有する化合物と定義し、下記の進入阻止法により試験した結果、コナヒョウヒダニの忌避率が50%以上の化合物又は混合物である。
【0068】
忌避率測定法(進入阻止法)
試験培地;粘着シート板に9cmのシャーレを固定し、その中にコナヒョウヒダニを培地とともに約10,000頭放つ。次いでシャーレ内に直径4cmのシャーレを中央部に置き、濾紙を同径に切り、底部に敷き、試験化合物10質量%エタノール溶液0.5mlを濾紙に染み込ませる。その濾紙の中央部にマウス用粉末飼料と乾燥酵母を混合した飼料500mgを置く。
【0069】
比較培地;同じ粘着シート板に別の9cmのシャーレを固定し、試験培地において濾紙に染み込ませる溶液をエタノールのみにした以外は同様の方法で比較培地を調製する。
【0070】
これらを25℃・75%RH条件下に移し、48時間後に中央部の飼料内に侵入したダニ数をカウントし、試験培地と比較培地との差から下式により忌避率(%)を算出する。ダニ数のカウントは実体顕微鏡下で測定する。
忌避率=〔1−(試験培地のダニ侵入数/比較培地のダニ侵入数)〕×100。
【0071】
本発明の(f)成分として好ましい化合物は、安全性の点から、天然素材から得られた抽出物、天然素材抽出物中に存在する化合物を天然素材から単離して得られた化合物、あるいは天然素材抽出物中に存在する化合物を合成して得られた化合物、及びこれらの混合物が好ましく、具体的には下記の化合物が好適である。
【0072】
(f−1);ジャスモン、ジヒドロジャスモン、ジャスモン酸低級アルキル(炭素数1〜5)エステル、ジヒドロジャスモン酸アルキル(炭素数1〜5)エステル、ファルネソール、ネロリドール、フィトール、イソフィトール、ゲラニルゲラニオール、ゲラニルリナロール、サリチル酸ヘキシル、サリチル酸シス−3−ヘキセニル、サリチル酸ベンジル、L−メントン、ベンジルアルコール、2−フェニルエチルアルコール、α−アミルケイ皮アルデヒド、桂皮アルコール、桂皮酸エチル、安息香酸ヘキシル、安息香酸シス−3−ヘキセニル、シトロネロール、d−リモネン、ゲラニオール、テルピネオール、1,8−シネオール、オイゲノール、α−ヘキシルケイ皮アルデヒド、ベンジルアセテート、ベンジルプロピオネート、サリチル酸アミル、サリチル酸イソアミル、ベンズアルデヒド、桂皮アルデヒド、桂皮酸プロピル、桂皮酸イソプロピル、安息香酸アミル、安息香酸イソアミル、安息香酸ヘプチル、イロン(Irone)、ダマスコン(Damascone)、シトラール、ピネン、イオノン(Ionone)、メチルオイゲノール、イソオイゲノール、酢酸シンナミル、安息香酸オクチル、テトラハイドロリナロール(Tetrahydrolinalool)、ボルニルアセテート(Bornyl Acetate)、ミルセニルアセテート(Myrcenyl Acetate)、セドリルアセテート(Cedryl Acetate)、ラベンダリーアセテート(Lavandulyl Acetate)、シトロネリルイソブチレート(Citronellyl Isobutyrate)、テルピニルプロピオネート(Terpinyl Propionate)、リナリルホルメート(Linalyl Formate)、シトロネリルチグレート(Citronellyl Tigrate)、ノピルアセテート(NopylAcetate)、ベチベリルアセテート(Vetiveryl Acetate)、リラール(Lyral:IFF社製)、シトロネリルオキシアセトアルデヒド(Citronellyloxyacetaldehyde)、2,6,10−トリメチル−9−ウンデカナール(2,6,10−Trimethyl−9−Undecanal)、ヌートカトン(Nootkatone)、セドリルメチルエーテル(Cedryl Methyl Ether)、イソメントン(Isomenthone)、シトロネラール、p−メンタン、p−メンタン−8−エン−1,2−ジオール、ベンジルホーメイト、ベンジルブチレート、ベンジルバレレート、ベンジルカプリレート、安息香酸ベンジル、カリオフィレン、サンタロール、ヘキシルシンナミックアルデヒド、ギ酸リナリル、シンナミックアルデヒド、安息香酸フェニルエチル、サリチル酸ブチル、サリチル酸イソブチル、サリチル酸メチル、ヘキサン酸ベンジル、オクタン酸ベンジル、フェニルプロピルアルコールから選ばれる合成又は単離香料の単独又は2種以上の混合物
(f−2):イランイラン油、オレンジ油、クローブ油、サンダルウッド油、樟脳油、スペアミント油、セダーウッド油、タイム油、ティーツリー油、ハッカ油、パルマローザ油、ヒノキ油、ヒバ油、ペニーロイヤル油、ペパーミント油、ベルガモット油、ユーカリ油、ラベンダー油、レモングラス油、レモン油、ローズマリー油、アーモンド油、アニス油、オールスパイス油、ガーリック油、カシア油、カッシー油、カナンガ油、カヤブテ油、カラムス油、グレープフルーツ油、米油、シソ油、シトロネラ油、シナモン油、ジンジャー油、スターアニス油、ナツメグ油、バチュリ油、フェンネル油、ベチバー油、ペッパー油、ボアドローズ油、マジョラム油、マンダリン油、メース油、ユズ油、ライム油、リセアキュベバ油、レモンバーム油、レモンベルベナ油、ローズ油、ローレル油、パリョウリ油、ガジェプット油、バルク油、ガージン油、カンポー油、キュウベブュ油、コーンミント油、ラング油、タイムス油、ニーム油、シナモンリーフ油から選ばれる植物精油の単独又は2種以上の混合物
(f−3):ヒノキチオール及び/又はヒノキチオール誘導体
(f−4):柿の葉、ヤツデ、ヨモギ、セロリ、又はどくだみをアルコールにより抽出した植物抽出エキス。
【0073】
本発明では(f−1)及び(f−2)の化合物が特に好ましく、(f−1)の化合物としては、ジャスモン、ジヒドロジャスモン、ジャスモン酸低級アルキル(炭素数1〜5)エステル、ジヒドロジャスモン酸アルキル(炭素数1〜5)エステル、ファルネソール、ネロリドール、フィトール、イソフィトール、ゲラニルゲラニオール、ゲラニルリナロール、サリチル酸ヘキシル、サリチル酸シス−3−ヘキセニル、サリチル酸ベンジル、L−メントン、ベンジルアルコール、2−フェニルエチルアルコール、α−アミルケイ皮アルデヒド、桂皮アルコール、桂皮酸エチル、安息香酸ヘキシル、安息香酸シス−3−ヘキセニル、シトロネロール、d−リモネン、ゲラニオール、テルピネオール、1,8−シネオール、オイゲノール、α−ヘキシルケイ皮アルデヒド、ベンジルアセテート、ベンジルプロピオネート、サリチル酸アミル、サリチル酸イソアミル、ベンズアルデヒド、桂皮アルデヒド、桂皮酸プロピル、桂皮酸イソプロピル、安息香酸アミル、安息香酸イソアミル、安息香酸ヘプチル、イロン(Irone)、ダマスコン(Damascone)、シトラール、ピネンから選ばれる合成又は単離香料の単独又は2種以上の混合物が好ましく、ジャスモン、ジヒドロジャスモン、ジャスモン酸低級アルキル(炭素数1〜5)エステル、ジヒドロジャスモン酸アルキル(炭素数1〜5)エステル、ファルネソール、ネロリドール、フィトール、イソフィトール、ゲラニルゲラニオール、ゲラニルリナロール、サリチル酸ヘキシル、サリチル酸シス−3−ヘキセニル、サリチル酸ベンジル、L−メントン、ベンジルアルコール、2−フェニルエチルアルコール、α−アミルケイ皮アルデヒド、桂皮アルコール、桂皮酸エチル、安息香酸ヘキシル、安息香酸シス−3−ヘキセニル、シトロネロール、d−リモネン、ゲラニオール、テルピネオール、1,8−シネオール、オイゲノール、α−ヘキシルケイ皮アルデヒド、ベンジルアセテート、ベンジルプロピオネートから選ばれる合成又は単離香料の単独又は2種以上の混合物が更に好ましい。
【0074】
また、(f−2)の植物精油としては、イランイラン油、オレンジ油、クローブ油、サンダルウッド油、樟脳油、スペアミント油、セダーウッド油、タイム油、ティーツリー油、ハッカ油、パルマローザ油、ヒノキ油、ヒバ油、ペニーロイヤル油、ペパーミント油、ベルガモット油、ユーカリ油、ラベンダー油、レモングラス油、レモン油、ローズマリー油から選ばれる植物精油の単独又は2種以上の混合物が好ましい。
【0075】
なお、(f−1)、(f−2)、(f−3)、(f−4)の化合物あるいは混合物には融点が25℃以上の化合物も含まれるが、本発明においては節足動物忌避剤中の融点が25℃以上の化合物は(d)成分として取り扱うものとする。
【0076】
<その他の成分>
本発明のアレルゲン除去剤には、(d)成分による固体生成を妨げない限り、その他の成分を配合してもよい。その他の成分としては、(d)成分に該当しない界面活性剤、ハイドロトロープ剤、粘度調整剤、pH調整剤、(d)成分及び(f)成分に該当しない香料成分等を挙げることができる。pHを調整する上で、アルカリ金属水酸化物や、硫酸、酢酸などを含有してもよいが、そのイオンは(d2)成分として算入される。
【0077】
本発明では(d)成分及び(f)成分に該当しない香料成分〔以下(g)成分という〕を(d)成分の結晶化を妨げない程度に含有することができる。用いることができる香料成分としては「香料の化学」(赤星亮一著、日本化学会編 産業化学シリーズ 昭和58年9月16日発行)や「合成香料 化学と商品知識」(印藤 元一著、化学工業日報社、1996年3月6日発行)や「香料と調香の実際知識」(中島 基貴著、産業図書(株)、1995年6月21日発行)に記載のものを用いることができる。
【0078】
(d)成分に該当しない界面活性剤〔以下(h)成分という〕としては、特にアレルゲン除去剤に透明な外観を付与する目的、及び/又は貯蔵安定性の点から非イオン界面活性剤が好適である。
【0079】
非イオン界面活性剤としては下記一般式(5)及び/又は一般式(6)の化合物が好ましい。
【0080】
16−O−(R17O)−H (5)
〔式中、R16は、炭素数8〜18、好ましくは10〜16のアルキル基又はアルケニル基であり、R17は炭素数2又は3のアルキレン基であり、好ましくはエチレン基である。tは平均付加モル数として3以上20未満、好ましくは4以上15以下、特に好ましくは5以上10以下の数を示す。〕
18−(OR19 (6)
〔式中、R18は直鎖の炭素数8〜16、好ましくは10〜16、特に好ましくは10〜14のアルキル基、R19は炭素数2〜4のアルキレン基、好ましくはエチレン基又はプロピレン基、特にエチレン基であり、Gは還元糖に由来する残基、uは平均値0〜6の数、vは平均値1〜10、好ましくは1〜5、特に好ましくは1〜2の数を示す。〕。
【0081】
一般式(5)の化合物において特に好ましい化合物は下記一般式(5−1)の化合物又は一般式(5−2)の化合物を挙げることができる。
【0082】
20−O(EO)−H (5−1)
〔式中、R20は炭素数10〜18、好ましくは10〜16の一級の直鎖アルキル基、分岐鎖アルキル基又は二級のアルキル基である。EOはエチレンオキサイドであり、wは平均付加モル数として3以上20未満である。〕
21−O[(EO)/(PO)]−H (5−2)
〔式中、R21は炭素数10〜18、好ましくは10〜16の一級のアルキル基である。EOはエチレンオキサイド、POはプロピレンオキサイドを示す。xは平均付加モル数3〜15、yは平均付加モル数1〜5であり、xとyの合計は20未満である。EOとPOはランダム付加又はEOを付加した後、POを付加してもよく、またその逆のようなブロック付加体でもよい。〕。
【0083】
一般式(6)の化合物において、Gは還元糖に由来する残基であり、原料の還元糖としては、アルドースとケトースの何れであっても良く、また、炭素数が3〜6個のトリオース、テトロース、ペントース、ヘキソースを挙げることができる。アルドースとして具体的にはアピオース、アラビノース、ガラクトース、グルコース、リキソース、マンノース、ガロース、アルドース、イドース、タロース、キシロースを挙げることができ、ケトースとしてはフラクトースを挙げることができる。本発明ではこれらの中でも特に炭素数5又は6のアルドペントースあるいはアルドヘキソースが好ましく中でもグルコースが最も好ましい。
【0084】
本発明では、(h)成分として非イオン界面活性剤がアレルゲン除去剤の外観及び貯蔵安定性の点から配合されることが考えられる。しかしながらその配合量は、(d)成分の固体化を妨げる恐れがあり、また処理表面からのアレルゲンの除去を抑制することが考えられるので、最小限にすべきである。また(h)成分として陰イオン界面活性剤を用いる場合、(c)成分の抗菌性が陽イオン性に由来する場合その効果を抑制するため、その配合量は(d1−2)成分の陰イオン界面活性剤と共に注意が必要である。
【0085】
<アレルゲン除去剤>
本発明のアレルゲン除去剤において(a)成分の含有量は、(c)成分、(d)成分、及び所望により(e)成分、(f)成分、(g)成分、(h)成分をアレルゲン除去剤中に均一に溶解させる目的及び噴霧や塗布後の乾燥を促進し、且つ(d)成分の対象物表面への析出を促進させる目的で、好ましくはアレルゲン除去剤中1〜70質量%、より好ましくは3〜60質量%、最も好ましくは5〜60質量%である。(b)成分の水は、アレルゲン除去剤中に好ましくは10〜99質量%、より好ましくは15〜98質量、最も好ましくは20〜96質量%含有される。また、(c)成分の含有量は、カビや雑菌の繁殖を押さえ、アレルゲンの原因となる胞子の発生を抑制する効果及びダニの繁殖を抑制する効果を有し、アレルゲン除去剤中に0.001質量%以上、更に0.005質量%以上、特に0.01質量%以上が好ましい。ただ、(c)成分を多量に配合すると(d)成分の固体の析出を妨げるため、アレルゲン除去剤中に5質量%以下、更に1質量%以下、特に0.1質量%以下が好ましい。また(d)成分の含有量は、アレルゲン除去剤中に、好ましくは0.001質量%以上、より好ましくは0.005質量%以上であり、且つ好ましくは5質量%以下、より好ましくは3質量%以下、最も好ましくは0.01〜2質量%であり、(d)成分を多量に用いると通常の清掃作業では(d)成分に由来する固体の除去が困難になり、逆に住居内環境を悪くするおそれが生じるため好ましくない。
【0086】
(d1−2)成分は特に制限される。これは処理表面に残留しやすいためであり、1質量%以下、更に0.4質量%以下、特に0.2質量%以下が好ましい。(d1−2)成分のうち陰イオン界面活性剤は前記したように(c)成分への影響(具体的には前記(II)及び(III)の抗菌性化合物、特にはポリリジンへの影響)が懸念されるため、その配合量は制限され、後述する(h)成分の陰イオン界面活性剤と合わせて好ましくは0.4質量%以下、より好ましくは0.2質量%以下、最も好ましくは実質的に配合しないことである。
【0087】
本発明のアレルゲン除去剤は、特に(a)成分、(b)成分、(c)成分、及び(d)成分は、アレルゲン除去剤中に、合計で、好ましくは95〜100質量%、より好ましくは97〜100質量%、最も好ましくは98〜100質量%となるように含有されることが望ましい。
【0088】
本発明の(e)成分は(d)成分に由来する固体を接着又は凝集させ、掃除機などによる清掃作業で該固体の除去を容易にさせ、その結果アレルゲンが含まれるハウスダストの除去効果を向上させる作用を有する化合物であり、アレルゲン除去剤中に0.001質量%以上、更に0.005質量%以上、特に0.01質量%以上が好ましい。ただ、(e)成分を多量に配合すると(d)成分の固体の析出を妨げるため、アレルゲン除去剤中に2質量%以下、更に1質量%以下、特に0.5質量%以下が好ましい。また、(d)成分の固体の析出を妨げずにハウスダストの除去効果を向上させる目的から(d)成分/(e)成分の質量比は、好ましくは1〜400、より好ましくは5〜80、特に好ましくは8〜40である。
【0089】
(f)成分の含有量はアレルゲン除去剤中に0.001質量%以上、更に0.005質量%以上、特に0.01質量%以上が好ましい。ただ、(f)成分を多量に配合すると(d)成分の固体の析出を妨げるため、アレルゲン除去剤中に2質量%以下、更に1質量%以下、特に0.5質量%以下が好ましい。また、(d)成分の固体の析出を妨げずにアレルゲンの除去効果を向上させる目的から(d)成分/(f)成分の質量比は、好ましくは2〜1000、より好ましくは5〜200、特に好ましくは10〜100である。
【0090】
(g)成分は、多量に配合すると(d)成分の固体の析出を妨げるため、アレルゲン除去剤中に1質量%以下、更に0.5質量%以下、特に0.1質量%以下が好ましい。
【0091】
(h)成分は、アレルゲン除去剤の外観及び貯蔵安定性の点から配合することが可能であるが、多量に用いると(d)成分の固体の析出を妨げるため、好ましくはアレルゲン除去剤中に1質量%以下、更に0.4質量%以下、より更に0.2質量%以下、特に含有しないことが好適であり、更には(d1−2)成分及び(h)成分の合計が0.4質量%以下、更に0.2質量%以下が好ましい。
【0092】
本発明では(a)成分、(d)成分以外の有機化合物〔但し(a)成分以外の溶剤は除く。ここで本発明でいう溶剤とは溶剤ハンドブック 講談社、1993年9月20日第13刷発行に記載の化合物である。〕の含有量は、固体の析出を抑制しない量以下とされるべきであり、その合計量はアレルゲン除去剤中に好ましくは5質量%以下、より好ましくは0.001〜3質量%、特に好ましくは0.005〜1質量%である。
【0093】
特に(d)成分に由来する固体の析出は、(a)成分、(d)成分以外の有機化合物により影響されやすいため、[(a)成分、(d)成分以外の有機化合物(但し、溶剤は除く)]/(d)の質量比は、1以下、更に0.9以下、特に0.5以下であることが好ましい。
【0094】
本発明のアレルゲン除去剤は、(c)成分、(d)成分及びその他の成分を、(a)成分及び(b)成分に溶解させた水溶液の形態が好ましい。また、pHの設定は注意を要する。特に、塩類はpHにより平衡状態が変化するので、塩では固体であるが、酸やアルカリでは固化性の低い物質である場合、pHによっては固体が析出しにくくなる恐れがある。従って、本発明ではアレルゲン除去剤の20℃におけるpHを3〜12、好ましくは4〜9に調整することが好適である。pH調整剤は、(d)成分を構成するものであることが好ましい。具体的な酸剤としては塩酸や硫酸などの無機酸や、クエン酸、コハク酸、リンゴ酸、フマル酸、酒石酸、マロン酸、マレイン酸などの有機酸が挙げられる。またアルカリ剤としては水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウムなどが挙げられる。酸剤とアルカリ剤を、単独もしくは複合して用いることが好ましく、特に塩酸、硫酸、クエン酸から選ばれる酸と水酸化ナトリウム、水酸化カリウムから選ばれるアルカリ剤を用いることが好ましい。なお、アルカリ剤として、アンモニアやその誘導体、モノエタノールアミンやジエタノールアミン、トリエタノールアミンなどのアミン化合物を、固体の析出に影響しない程度に配合してもよいが、液性が強いので本発明では他のアルカリ剤を用いることが好ましい。
【0095】
本発明のアレルゲン除去剤は対象物への処理のし易さ及びアレルゲン除去効果を向上させる目的から、アレルゲン除去剤の20℃における粘度を15mPa・s以下、好ましくは10mPa・s以下に調整することが好適である。このような粘度に調整することで対象物を均一に処理することができ、さらに乾燥や(d)成分の析出を促進させることができる。
【0096】
本発明でいう粘度は、以下のようにして測定する。まず、TOKIMEC.INC製B型粘度計モデルBMに、ローター番号No.1のローターを備え付けたものを準備する。試料をトールビーカーに充填し、20℃の恒温槽内にて20℃に調製する。恒温に調製された試料を粘度計にセットする。ローターの回転数を60r/mに設定し、回転を始めてから60秒後の粘度を本発明の粘度とする。
【0097】
本発明のアレルゲン除去剤は、被処理物に噴霧又は処理により適用され、該処理物の乾燥により固体を析出させる。固体は(d)成分から生成されるが、(d)成分が多種類である場合やその他の成分の影響を受ける場合、析出する固体も多様なものとなる可能性がある。また結晶水を有する場合も考えられる。析出する固体は、清掃による除去が容易な形態として析出することが好ましく、固体1つの最大の大きさが1〜100μmの物質として析出するものが好ましく用いられるが、それ以下の大きさであっても繰り返し適用することで大きな固体に成長させてもよい。また、析出する固体は、被処理物から清掃により容易に除去できることが好ましいため、潮解性や粘着性のないものが好ましい。なお、析出する固体の形状は特に問わない。例えば球状体、多面体、板状体、針状体等を挙げることができる。
【0098】
<アレルゲン除去方法>
本発明は、乾燥後に固体を生成する本発明のアレルゲン除去剤を被処理物に接触させ、析出した固体を被処理物から除去することにより、今まで簡単な清掃作業では除去できなかったアレルゲンを容易に除去することが可能になる。被処理物としては絨毯、畳などの床の他にソファー、蒲団、枕などの繊維製品や皮製品、カビが生えやすい窓際や壁を挙げることができ、清掃方法としては掃除機などで吸引する方法、ブラシなどで払い落とす方法、フトンタタキなどで叩き落とす方法、繊維製品などで拭き取る方法、粘着性フィルムで吸着する方法、静電気により吸着させる方法及びホウキなどで掃き取る方法などが挙げられる。被処理物への接触方法としては塗布又は噴霧する方法が好適であり、特に噴霧する方法が簡便性の点から好適である。アレルゲン除去剤を噴霧する場合、噴霧器としては、トリガー式噴霧器を用いることが好ましい。
【0099】
トリガー式噴霧器を用いる場合、該噴霧器は1回のストロークで0.1g〜2.0g、好ましくは0.2〜1.5g、さらに好ましくは0.3g〜1.0g噴出するものが良好である。本発明で使用するトリガー式スプレー容器として特に好ましいものは、実開平4−37554号公報に開示されているような蓄圧式トリガーが、噴霧の均一性の点で特に良好である。
【0100】
噴霧特性としては、特に地面に垂直に置いた対象物に15cm離れた場所からスプレーしたときの液のかかる面積が100〜800cm、好ましくは150〜600cmになるトリガー式噴霧器が好ましい。また、本発明では(c)成分を対象物1000cm当たり1〜10mg、好ましくは2〜5mgになるように均一に対象物にスプレーし、乾燥させることで高いアレルゲン除去効果を得ることができる。
【0101】
アレルゲン除去剤を塗布又は噴霧してから清掃するまでの時間は、十分に効果を発揮するために十分に乾燥させる事が好ましく、10秒以上、好ましくは1分以上、さらに好ましくは3分以上乾燥させることが好ましい。
接触後は自然乾燥させた後、タオル等の布帛や掃除機、ブラシなどの清掃道具により対象物を除去することで、アレルゲンを除去することができ、また除菌も行なわれるだけでなく、カビ抑制にも効果的であるため、住居内環境を効率的に改善し、日常の清掃作業で恒常的に住居内環境をよい状態に維持することが可能となる。
【0102】
【発明の効果】
本発明によれば、簡単な清掃作用でアレルゲン物質を効率的に除去し、且つかびや雑菌などの繁殖を抑制することでアレルゲンの再発現までの期間を抑制することができるアレルゲン除去剤が提供される。本発明のアレルゲン除去剤は、補助的な効果として、被処理物に対して除菌性も付与することができる。
【0103】
【実施例】
<製造例>
重量平均分子量20万、ヒドロキシエチル基の置換度が2.5のヒドロキシエチルセルロース(Natrosol 250 G、ハーキュレス社製)200g、イソプロピルアルコール900g、イオン交換水160gを混合し、窒素雰囲気下室温にて1時間攪拌した。その後この溶液に次式
【0104】
【化4】
Figure 2004189606
【0105】
で表されるポリオキシアルキレン化合物30.34gおよび48%水酸化ナトリウム水溶液12.24gを混合し、さらに窒素雰囲気下室温で30分間攪拌した。その後、溶液を昇温し、80℃で9時間反応させてポリオキシアルキレン化を行った。反応終了後、反応液を酢酸で中和し、反応生成物をろ別した。反応生成物をイソプロピルアルコール1200gで2回洗浄し、減圧下60℃で1昼夜乾燥し、ポリオキシアルキレン化されたヒドロキシエチルセルロース誘導体(以下変性セルロースという)72gを得た。ポリオキシアルキレン基の置換度は0.014であった。
【0106】
<実施例1>
エタノール15質量%、ポリリジン0.015質量%、硫酸ナトリウム1.6質量%、上記製造例で製造した変性セルロース0.1質量%、ジヒドロジャスモン酸メチル0.06質量%及び残部が水であるアレルゲン除去剤(1/10規定硫酸、及び1/10規定水酸化ナトリウムで20℃におけるpHを7に調製)を調製し、スプレーデバイスを具備する400mlの容器に充填した。スプレーデバイスは、花王(株)製スムーザー(商品名)のトリガーデバイスを用いた。該容器は、1回のストロークの噴霧量は0.3gであり、垂直に置かれた対象面に15cm離れた場所からスプレーしたときの液のかかる面積が420cmであった。
【0107】
一般家庭で使用されるカーペットの特定の部分を、100cm×100cmで2カ所選定し、一方を試験域、もう一方を対照域(出来うる限り試験域と同一の環境にある部分を選定する)とした。吸引仕事率550Wの掃除機で180秒間、試験域、対照域それぞれに新品の紙パックを用いてまんべんなく吸引し、初期ダストサンプルを得た。
【0108】
翌日以降、試験域については上記容器からアレルゲン除去剤を均一になるように20ストロークスプレーし、30分乾燥させた後、吸引仕事率550Wの掃除機で10秒間、まんべんなく吸引した。対照域については、スプレーを行わずに同様の吸引操作を行った。この操作を1日1回ずつ60日間繰り返した。61日目には、試験域、対照域共にスプレーを行わず、それぞれに新品の紙パックを用いて吸引仕事率550Wの掃除機で180秒間まんべんなく吸引し最終ダストサンプルを得た。
【0109】
試験域及び対照域より紙パックに捕集されたダスト中のアレルゲンをpH7.4±0.1りん酸バッファー液(KHPO、NaCl、NaHPO・7HOをそれぞれ0.144g/L、9.00g/L、0.795g/Lとなるように蒸留水に溶解したもの、以下PBSとする)50mLを用いて抽出した。
【0110】
各々の抽出液について、下記サンドイッチELISA法を用いてDer f II(コナヒョウヒダニ虫体に含まれるアレルゲン)濃度の定量を行った。
【0111】
得られたアレルゲン量について、最終ダストサンプル中のアレルゲン量/初期ダストサンプル中のアレルゲン量を求め、これをアレルゲン低減率とした。値が小さいほど良好なアレルゲン低減が実現したことになる。
【0112】
この操作を20軒の一般家庭において行い、各家庭において試験域と対照域のアレルゲン低減率を統計学的に比較したところ、マン・ホイットニーのU検定において有意確率p<0.05で有意に試験域のアレルゲン低減率の方が低い値を示した。
【0113】
<サンドイッチELISA法>
1.モノクローナル抗体15E11(生化学工業(株))をPBSで2μg/mlの濃度に希釈しマイクロプレート(住友ベークライトELISA PLATE H TYPE)の各ウェルに50μlずつ分注し、室温で2時間静置する。
2.プレートをPBSで3回洗浄する。
3.1%BSAを含むPBS(大日本製薬 ブロックエース)を各ウェルに200μlずつ分注し室温で1時間静置し、ブロッキングを行う。
4.プレートをTween20(SIGMA)を0.05質量%含有するPBS(以下、T−PBSとする)で3回洗浄する。
5.スタンダードとしてrDer f II(生化学工業(株))を0.3μg/mlから9管T−PBSで2倍希釈し、各々50μlを各ウェルに分注し、さらに陰性対照としてrDer f IIの替わりにT−PBSを50μl加えたウェルを用意する。測定する試料はT−PBSで適宜希釈してから各ウェルに50μlずつ分注する。室温で2時間静置する。
6.プレートをT−PBSで3回洗浄する。
7.至適濃度のHRP標識13A4(生化学工業(株))を各ウェルに50μl分注し室温で2時間静置する。
8.プレートをT−PBSで3回洗浄する。
9.ペルオキシダーゼ用発色キットT(住友ベークライト)を用いて発色を行う。まず発色剤10mLに基質液を0.1mL加えて混和して発色液とする。この発色液を各ウェルに100μlずつ分注し室温で発色させる。その後停止液を各ウェルに100μlずつ分注して反応を止め、プレートリーダーで450nmにおける吸光度を測定する。
10.スタンダードの吸光度から得られる検量線を用いて測定する試料のDer f II濃度を算出する。
【0114】
<実施例2>
エタノール58質量%、N−ラウリル−N,N−ジメチル−N−ベンジルアンモニウムクロリド0.005質量%、セドロール0.8質量%、上記製造例で製造した変性セルロース0.1質量%、ジャスモン0.06質量%及び残部が水であるアレルゲン除去剤(1/10規定硫酸、及び1/10規定水酸化ナトリウムで20℃におけるpHを7に調製)を調製し、スプレーデバイスを具備する400mlの容器(実施例1と同じもの)に充填した。
【0115】
カビの生育に適した室内において、上記アレルゲン除去剤を床に対して垂直のクロス壁の特定の部分に、スプレーし、放置後、乾いたタオルで拭き取った。処理した部分の真下の床に下記のように培養した黒カビの培地を置き、クロス壁上の黒カビの発生状況を目視で観察したところ、スプレーした部分にはカビの発生が抑制されていた。
【0116】
*黒カビ培地の調製
住居内の浴室のタイル壁に生えている黒カビを採取した。培地1000ml中にバレイショ抽出物200g、ブドウ糖(デキストロース)20g、寒天15gを含み、pH5.6に調節したポテトデキストロース寒天培地を15分間高温(120℃)で殺菌後、滅菌シャーレに30mlずつ無菌的に分注し平板培地を作成した。この平板培地に採取した試験菌を画線培養し、28℃で5日間培養した。
【0117】
<実施例3:アレルゲン除去剤の配合例>
下記配合成分を用いて調製した表1に示すアレルゲン除去剤はすべてアレルゲンの除去効果に優れ、カビや雑菌の繁殖を抑制するものである。
【0118】
【表1】
Figure 2004189606
【0119】
<配合成分>
a−1:エタノール
a−2:イソプロパノール
c−1:トリクロサン
c−2:セチルピリジニウムクロリド
c−3:2−(4−チオシアノメチルチオ)ベンズイミダゾール
c−4:硫酸亜鉛
c−5:ポリリジン(チッソ(株)より入手)
d−1:カンフェン
d−2:パルミチン酸
d−3:ステアリルアルコール
d−4:クマリン
d−5:チモール
d−6:ステアリル硫酸エステルナトリウム
d−7:ポリオキシエチレンステアリルエーテル(オキシエチレン平均付加モル数50)
d−8:ステアリン酸ナトリウム
d−9:フタル酸
d−10:硫酸カリウム
e−1:前記製造例で得た変性セルロース
f−1:ジヒドロジャスモネート
g−1:デカノール
h−1:アルキルポリグルコシド(アルキル基:炭素数10/炭素数12=4/6(質量比)、グルコース平均縮合度1.3)

Claims (3)

  1. 下記(a)成分、(b)成分、(c)成分、及び(d)成分を含有するアレルゲン除去剤。
    (a)成分:水と共沸混合物を形成し、1013.25hPaにおける水との共沸温度が100℃未満になる有機化合物
    (b)成分:水
    (c)成分:抗菌性化合物
    (d)成分:(a)成分及び(b)成分の少なくとも一方に溶解し、該アレルゲン除去剤中の液体成分の蒸発により固体を生成させる固体源物質〔但しポリオキシアルキレンアルキルエーテル以外の重量平均分子量1000以上の水溶性高分子化合物及び(c)成分を除く〕
  2. (c)成分が、下記(I)〜(IV)の化合物である請求項1記載のアレルゲン除去剤。
    (I)20℃における水への溶解度が1g/100g以下、分子量が100〜420、融点が40℃以上で、第4級アンモニウム基を含有しない抗菌性化合物(但し、有機過酸又は有機過酸化物は除く。)
    (II)20℃における水への溶解度が2g/100g以上の、炭素数8〜16のアルキル基を少なくとも1つ有する水溶性第4級アンモニウム型抗菌性化合物
    (III)2−(4−チオシアノメチルチオ)ベンズイミダゾール、ポリリジン、ポリヘキサメチレンビグアニリド及びグルクロン酸クロルヘキシジンから選ばれる一種以上の抗菌性化合物
    (IV)20℃における水への溶解度が1g/100gを超え、銀、銅、亜鉛から選ばれる元素を含有する金属塩化合物
  3. アレルゲンが存在する被処理物に請求項1又は2記載のアレルゲン除去剤を噴霧し、乾燥により析出した固体と共にアレルゲンを被処理物から除去するアレルゲンの除去方法。
JP2002355391A 2002-12-06 2002-12-06 アレルゲン除去剤 Expired - Fee Related JP4312449B2 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2002355391A JP4312449B2 (ja) 2002-12-06 2002-12-06 アレルゲン除去剤

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2002355391A JP4312449B2 (ja) 2002-12-06 2002-12-06 アレルゲン除去剤

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2004189606A true JP2004189606A (ja) 2004-07-08
JP4312449B2 JP4312449B2 (ja) 2009-08-12

Family

ID=32756107

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2002355391A Expired - Fee Related JP4312449B2 (ja) 2002-12-06 2002-12-06 アレルゲン除去剤

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP4312449B2 (ja)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006183045A (ja) * 2004-11-30 2006-07-13 Lion Corp 銀系化合物含有ハウスダスト処理剤
JP2006193624A (ja) * 2005-01-14 2006-07-27 Shinto Fine Co Ltd 抗アレルゲン組成物
JP2006241431A (ja) * 2004-10-29 2006-09-14 Toyobo Co Ltd アレルゲン不活化剤およびそれを用いたフィルタ
KR20150097219A (ko) * 2014-02-18 2015-08-26 미코 주식회사 애완동물용 탈취 및 살균 소독제 및 그 제조방법
JP2021134293A (ja) * 2020-02-27 2021-09-13 花王株式会社 繊維製品用液体洗浄剤組成物
JP2021134292A (ja) * 2020-02-27 2021-09-13 花王株式会社 繊維製品用液体洗浄剤組成物

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107773635A (zh) * 2016-08-31 2018-03-09 瑞普(天津)生物药业有限公司 一种动物用皮肤复合消毒剂及制备方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH11246308A (ja) * 1998-02-27 1999-09-14 Nicca Chem Co Ltd 抗菌防ダニ剤組成物
JP2001322937A (ja) * 2000-03-08 2001-11-20 Shinto Fine Co Ltd 抗アレルゲン組成物及びアレルゲン不活化方法
JP2002020202A (ja) * 2000-07-06 2002-01-23 Fumakilla Ltd 全量噴射型エアゾールの噴霧処理方法
JP2002326944A (ja) * 2001-04-27 2002-11-15 Shinto Fine Co Ltd 抗アレルゲン組成物及びアレルゲン不活性化方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH11246308A (ja) * 1998-02-27 1999-09-14 Nicca Chem Co Ltd 抗菌防ダニ剤組成物
JP2001322937A (ja) * 2000-03-08 2001-11-20 Shinto Fine Co Ltd 抗アレルゲン組成物及びアレルゲン不活化方法
JP2002020202A (ja) * 2000-07-06 2002-01-23 Fumakilla Ltd 全量噴射型エアゾールの噴霧処理方法
JP2002326944A (ja) * 2001-04-27 2002-11-15 Shinto Fine Co Ltd 抗アレルゲン組成物及びアレルゲン不活性化方法

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006241431A (ja) * 2004-10-29 2006-09-14 Toyobo Co Ltd アレルゲン不活化剤およびそれを用いたフィルタ
JP2006183045A (ja) * 2004-11-30 2006-07-13 Lion Corp 銀系化合物含有ハウスダスト処理剤
JP2006193624A (ja) * 2005-01-14 2006-07-27 Shinto Fine Co Ltd 抗アレルゲン組成物
KR20150097219A (ko) * 2014-02-18 2015-08-26 미코 주식회사 애완동물용 탈취 및 살균 소독제 및 그 제조방법
KR101644413B1 (ko) 2014-02-18 2016-08-01 미코 주식회사 애완동물용 탈취 및 살균 소독제 및 그 제조방법
JP2021134293A (ja) * 2020-02-27 2021-09-13 花王株式会社 繊維製品用液体洗浄剤組成物
JP2021134292A (ja) * 2020-02-27 2021-09-13 花王株式会社 繊維製品用液体洗浄剤組成物
JP7376386B2 (ja) 2020-02-27 2023-11-08 花王株式会社 繊維製品用液体洗浄剤組成物
JP7421955B2 (ja) 2020-02-27 2024-01-25 花王株式会社 繊維製品用液体洗浄剤組成物

Also Published As

Publication number Publication date
JP4312449B2 (ja) 2009-08-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1812542B1 (de) Duftstoffkombination enthaltend 3, 7-dymethyl-6-en-nitril (citronellyl nitril) als geranonitril-substitut
MXPA04005658A (es) Inhibicion de la reproduccion asexual de los hongos.
JP4316388B2 (ja) 薬草消毒剤組成物および該組成物の製法と使用
CZ82994A3 (en) Aqueous liquid detergent with repellent effect and process of cleaning solid surfaces
WO2006103960A1 (ja) アレルゲン失活剤
AU736807B2 (en) Cleaning compositions
JP4312449B2 (ja) アレルゲン除去剤
EP1394245B1 (en) Method for removal of allergens
JP6739772B2 (ja) 抗菌・抗ウイルス組成物、水溶液、石鹸類、衛生用品、住居用洗剤、台所用洗剤、衣料用洗剤、住居用抗菌・抗ウイルス剤、台所用抗菌・抗ウイルス剤、衣料用抗菌・抗ウイルス剤、化粧品、ウエットティッシュおよびおしぼり
JP3650388B2 (ja) アレルゲン除去剤
JP3550138B2 (ja) アレルゲン除去剤
JP2004275605A (ja) 住居内環境改善剤
JP2004189605A (ja) アレルゲン除去剤
JPH02251669A (ja) 先濯方法並びに殺ダニ性製剤及び洗浄剤
JP5939827B2 (ja) アレルゲン失活剤
JP3550139B2 (ja) アレルゲン除去剤
JP3892354B2 (ja) アレルゲン除去剤
JP3550137B2 (ja) アレルゲン除去剤
JP2005187796A (ja) アレルゲン除去剤
JPH06256792A (ja) 抗菌性薬用洗浄剤
JP4602016B2 (ja) アレルゲン低減化方法
JP4223274B2 (ja) アレルゲンの除去方法
EP1666578A1 (en) Composition for removing dust
EP4326065A1 (en) Use of a cationic polymer for reinfection prevention
JP2004189795A (ja) 乾燥式液体洗浄剤

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20041217

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20041217

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20081002

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20081014

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20081205

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20090217

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20090403

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20090512

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20090513

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120522

Year of fee payment: 3

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120522

Year of fee payment: 3

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130522

Year of fee payment: 4

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140522

Year of fee payment: 5

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees