JPH11246308A

JPH11246308A - 抗菌防ダニ剤組成物

Info

Publication number: JPH11246308A
Application number: JP10047975A
Authority: JP
Inventors: Yoshihiro Kawamura; 義裕川村
Original assignee: Nicca Chemical Co Ltd
Current assignee: Nicca Chemical Co Ltd
Priority date: 1998-02-27
Filing date: 1998-02-27
Publication date: 1999-09-14

Abstract

(57)【要約】【課題】屋内塵性ダニ類が生育しやすい寝装具、カーテ
ン、ぬいぐるみなどを処理することにより、抗菌性を付
与しダニ類を防除することができ、カチオン性のソフタ
ーや布団用洗剤との併用又は漬け込み加工が可能な抗菌
防ダニ剤組成物を提供する。【解決手段】（ａ）防ダニ性を有する化合物５〜８０重
量％、（ｂ）非イオン界面活性剤１〜３０重量％、
（ｃ）カチオン界面活性剤系抗菌剤１〜３０重量％及び
（ｄ）有機溶剤を含有する抗菌防ダニ剤組成物であっ
て、非イオン界面活性剤がポリスチレン化フェノール又
はポリスチレン化フェノールのエチレンオキサイド付加
物を含むものであることを特徴とする抗菌防ダニ剤組成
物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、抗菌防ダニ剤組成
物に関する。さらに詳しくは、本発明は、屋内塵性ダニ
類が生育しやすい寝装具、カーテンなどの室内インテリ
アや、ぬいぐるみなどを処理することにより、抗菌性を
付与しダニ類を防除することができる、特にクリーニン
グ後の被洗物に容易に加工することが可能な抗菌防ダニ
剤組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】近年、住宅環境が快適化したことにより
ダニ類の生育環境も向上し、屋内塵性ダニ類が発生する
事例が多くなっている。屋内塵性ダニ類は、不快感を与
えるばかりでなく、吸引性アレルゲンでもあり、アレル
ギー性喘息やアトピー性皮膚炎の原因となっている。屋
内塵性ダニ類の防除策としては、畳、カーペット、寝具
などを天日干しにする日光処理や、住居の清掃などの方
法が可能であるが、ダニ類の完全な駆除や再侵入防止ま
でには至らず、化学薬品を用いた防除が主体となってい
る。従来より、防疫用殺虫剤や、忌避効果を有する化合
物を用いたダニ防除剤が提案されている。例えば、特開
平４−８９４０５号公報には、ジアルキルフタレート、
ジアルキルアジペート又はジアルキルフマレートを有効
成分として含有する屋内塵性ダニ類に対する殺ダニ剤が
提案されているが、この殺ダニ剤は、仕上剤として一般
に用いられているカチオン性のソフターや布団用洗剤と
併用することができず、洗濯時に添加して防ダニ剤とし
て使用することもできない。このために、カチオン性の
ソフターや布団用洗剤と併用することができ、屋内塵性
ダニ類に対して防除効果を有する抗菌防ダニ剤が求めら
れていた。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、屋内塵性ダ
ニ類が生育しやすい寝装具、カーテン、ぬいぐるみなど
を処理することにより、抗菌性を付与しダニ類を防除す
ることができ、カチオン性のソフターや布団用洗剤との
併用又は漬け込み加工が可能な抗菌防ダニ剤組成物を提
供することを目的としてなされたものである。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明者は、上記の課題
を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、防ダニ性を有する
化合物、スチレン化フェノール又はスチレン化クレゾー
ルのアルキレンオキサイド付加物を含む非イオン界面活
性剤、カチオン界面活性剤系抗菌剤及び有機溶剤を特定
の比率で組み合わせることにより目的を達成し得ること
を見いだし、この知見に基づいて本発明を完成するに至
った。すなわち、本発明は、（１）（ａ）防ダニ性を有
する化合物５〜８０重量％、（ｂ）非イオン界面活性剤
１〜３０重量％、（ｃ）カチオン界面活性剤系抗菌剤１
〜３０重量％及び（ｄ）有機溶剤を含有する抗菌防ダニ
剤組成物であって、非イオン界面活性剤が一般式［１］
で表される化合物又は一般式［２］で表される化合物を
含むものであることを特徴とする抗菌防ダニ剤組成物、

【化１０】（ただし、式中、Ｒ¹は炭素数２〜３のアルキレン基で
あり、ｍは１〜５であり、ｐは１〜２００である。）

【化１１】（ただし、式中、Ｒ²は炭素数２〜３のアルキレン基で
あり、ｎは１〜３であり、ｑは１〜１５０である。）、
（２）防ダニ性を有する化合物が、一般式［３］で表さ
れるフタル酸ジアルキル、式［４］で表されるイソボル
ニルチオシアノアセテート、一般式［５］で表されるジ
エチルトルアミド、有機リン系殺虫剤又はピレスロイド
系殺虫剤である第(１)項記載の抗菌防ダニ剤組成物、

【化１２】（ただし、式中、Ｒ³及びＲ⁴は炭素数１〜８のアルキル
基であり、Ｒ³とＲ⁴は同一であっても異なっていてもよ
い。）

【化１３】

【化１４】及び、（３）カチオン界面活性剤系抗菌剤が、一般式
［６］で表される化合物、一般式［７］で表される化合
物、一般式［８］で表される化合物又は一般式［９］で
表される化合物である第(１)項又は第(２)項記載の抗菌
防ダニ剤組成物、

【化１５】（ただし、式中、Ｒ⁵は炭素数１２〜１４のアルキル基
であり、Ｒ⁶は炭素数１２〜１４のアルキル基であり、
ｒは０〜１０である。）

【化１６】（ただし、式中、Ｒ⁷は炭素数１２〜１４のアルキル基
であり、Ａはフェニル基又は炭素数１〜１２のアルキル
基で置換されたフェニル基である。）

【化１７】（ただし、式中、Ｒ⁸は炭素数１２〜１４のアルキル基
であり、Ｒ⁹及びＲ¹⁰は炭素数４〜１２のアルキル基で
あり、Ｒ⁹とＲ¹⁰は同一であっても異なっていてもよ
い。）

【化１８】（ただし、式中、Ｒ¹¹は炭素数１２〜１４のアルキル基
であり、Ｒ¹²は炭素数４〜１２のアルキル基であ
る。）、を提供するものである。

【０００５】

【発明の実施の形態】本発明の抗菌防ダニ剤組成物は、
（ａ）防ダニ性を有する化合物５〜８０重量％、（ｂ）
非イオン界面活性剤１〜３０重量％、（ｃ）カチオン界
面活性剤系抗菌剤１〜３０重量％及び（ｄ）有機溶剤を
含有する。本発明組成物に用いる防ダニ性を有する化合
物には特に制限はなく、例えば、フタル酸ジアルキル、
イソボルニルチオシアノアセテート（ＩＢＴＡ）、Ｎ,
Ｎ−ジアルキルトルアミドや、アセフェート、イソキサ
チオン、イソチオエート、イソフェンホス、エチオン、
エチルチオメトン、エトリムホス、キナルホス、クロル
ピリホス、クロルピリホスメチル、クロルフェンビンホ
ス、サイアノックス、サリチオン、シアノフェンホス、
シアノホス、ジアリホール、ジクロルボス、ジクロフェ
ンチオン、ジメトエート、ジメチルビンホス、スルプロ
ホス、ダイアジノン、チオメトン、テトラクロルビンホ
ス、トリクロルホン、バミドチオン、ピラクロホス、ピ
リダフェンチオン、フェニトロチオン、フェンチオン、
フェントエート、プロチオホス、プロパホス、プロフェ
ノホス、プロペタンホス、ホサロン、ホスメット、ホル
モチオン、マラソン、メカルバム、メチダチオン、モノ
クロトホス、ＥＰＢＰ、ＥＰＮ、ＥＳＰなどの有機リン
系殺虫剤、アレスリン、エスフェンバレレート、エトフ
ェンプロックス、シクロプロトリン、シハロトリン、シ
フルトリン、シペルメトリン、テフルトリン、トラロメ
トリン、ビフェントリン、ピレトリン、フェノトリン、
フェンバレレート、フェンプロパトリン、フタルスリ
ン、フルシトリネート、フルバリネート、ペルメトリ
ン、レスメトリンなどのピレスロイド系殺虫剤などを挙
げることができる。

【０００６】これらの中で、一般式［３］で表されるフ
タル酸ジアルキル、式［４］で表されるイソボルニルチ
オシアノアセテート、一般式［５］で表されるジエチル
トルアミド、クロルピリホス、クロルピリホスメチル、
ジクロルボス、ダイアジノン、トリクロルホン、ピリダ
フェンチオン、フェニトロチオン、フェンチオン、プロ
チオホス、ホサロン、アレスリン、エトフェンプロック
ス、ピレトリン、フェノトリン、フタルスリン、ペルメ
トリン及びレスメトリンを好適に用いることができる。

【化１９】ただし、一般式［３］において、Ｒ³及びＲ⁴は炭素数１
〜８のアルキル基であり、Ｒ³とＲ⁴は同一であっても異
なっていてもよい。さらに、これらの防ダニ性を有する
化合物の中で、フタル酸ジエチルとイソボルニルチオシ
アノアセテートは、屋内塵性ダニ類に対する効力が強
く、臭気が少なく、人体に対する安全性と効力の持続性
に優れているので、特に好適に使用することができる。
本発明組成物において、これらの防ダニ性を有する化合
物は、１種を単独で用いることができ、あるいは２種以
上を組み合わせて用いることもできる。本発明組成物に
おいて、防ダニ性を有する化合物の含有量は５〜８０重
量％であり、より好ましくは１０〜６０重量％である。
防ダニ性を有する化合物の含有量が５重量％未満である
と、ダニに対する防除効果が十分に発現しないおそれが
ある。防ダニ性を有する化合物の含有量が８０重量％を
超えると、抗菌防ダニ剤組成物の水希釈液の乳化安定性
が不良となるおそれがある。

【０００７】本発明の抗菌防ダニ剤組成物は、一般式
［１］で表されるポリスチレン化フェノールのアルキレ
ンオキサイド付加物又は一般式［２］で表されるポリス
チレン化クレゾールのアルキレンオキサイド付加物を含
む非イオン界面活性剤を含有する。

【化２０】ただし、一般式［１］において、Ｒ¹は炭素数２〜３の
アルキレン基であり、ｍは１〜５であり、ｐは１〜２０
０である。また、一般式［２］において、Ｒ²は炭素数
２〜３のアルキレン基であり、ｎは１〜３であり、ｑは
１〜１５０である。一般式［１］で表されるスチレン化
フェノールのアルキレンオキサイド付加物としては、例
えば、トリスチレン化フェノールのエチレンオキサイド
付加物である日本乳化剤(株)のニューコール２６１４、
ニューコール２６０９などや、ローヌ・プーラン社のソ
フロフォアーＢＳＵなどを挙げることができる。また、
一般式［２］で表されるスチレン化クレゾールのアルキ
レンオキサイド付加物としては、例えば、モノスチレン
化クレゾールのエチレンオキサイド付加物である日本乳
化剤(株)のニューコール７２３などを挙げることができ
る。一般式［１］で表される化合物又は一般式［２］で
表される化合物は、１種を単独で用いることができ、あ
るいは２種以上を組み合わせて用いることもできる。一
般式［１］で表される化合物又は一般式［２］で表され
る化合物を含有させることにより、抗菌防ダニ剤組成物
を安定に保ち、さらに抗菌防ダニ剤組成物を使用する際
に水に安定に乳化分散することができる。

【０００８】本発明組成物においては、一般式［１］で
表される化合物又は一般式［２］で表される化合物とと
もに、他の非イオン界面活性剤を含有させて併用するこ
とができる。一般式［１］で表される化合物又は一般式
［２］で表される化合物と併用する非イオン活性剤に特
に制限はなく、例えば、高級アルコールアルキレンオキ
サイド付加物、アルキルフェノールアルキレンオキサイ
ド付加物、脂肪酸アルキレンオキサイド付加物、多価ア
ルコール脂肪酸エステルアルキレンオキサイド付加物、
高級アルキルアミンアルキレンオキサイド付加物、脂肪
酸アミドアルキレンオキサイド付加物、油脂のアルキレ
ンオキサイド付加物、ポリプロピレングリコールエチレ
ンオキサイド付加物などのポリアルキレングリコール型
界面活性剤、グリセロールの脂肪酸エステル、ペンタエ
リスリトールの脂肪酸エステル、ソルビトール及びソル
ビタンの脂肪酸エステル、ショ糖の脂肪酸エステル、多
価アルコールのアルキルエーテル、アルカノールアミン
類の脂肪酸アミドなどの多価アルコール型界面活性剤な
どを挙げることができる。本発明の抗菌防ダニ剤組成物
において、非イオン界面活性剤の含有量は１〜３０重量
％であり、より好ましくは１〜２０重量％である。非イ
オン界面活性剤の含有量が１重量％未満であると、抗菌
防ダニ剤組成物の安定性と、抗菌防ダニ剤組成物の水へ
の乳化分散性が低下するおそれがある。非イオン界面活
性剤の含有量が３０重量％を超えると、抗菌防ダニ剤組
成物の粘度が上がり、取り扱いが困難になったり、低温
で固化するおそれがあり、防ダニ性を有する化合物の含
有量を下げなければ粘度が低下せず、防ダニ性能の低下
を招くおそれがある。

【０００９】本発明の抗菌防ダニ剤組成物は、カチオン
界面活性剤系抗菌剤を含有する。本発明組成物に用いる
カチオン界面活性剤系抗菌剤に特に制限はないが、一般
式［６］、一般式［７］、一般式［８］又は一般式
［９］で表される第４級アンモニウム塩を特に好適に使
用することができる。

【化２１】ただし、一般式［６］において、Ｒ⁵は炭素数１２〜１
４のアルキル基であり、Ｒ⁶は炭素数１２〜１４のアル
キル基であり、ｒは０〜１０である。一般式［７］にお
いて、Ｒ⁷は炭素数１２〜１４のアルキル基であり、Ａ
はフェニル基又は炭素数１〜１２のアルキル基で置換さ
れたフェニル基である。一般式［８］において、Ｒ⁸は
炭素数１２〜１４のアルキル基であり、Ｒ⁹及びＲ¹⁰は
炭素数４〜１２のアルキル基であり、Ｒ⁹とＲ¹⁰は同一
であっても異なっていてもよい。また、一般式［９］に
おいて、Ｒ¹¹は炭素数１２〜１４のアルキル基であり、
Ｒ¹²は炭素数４〜１２のアルキル基である。

【００１０】一般式［６］〜［９］で表されるカチオン
界面活性剤系抗菌剤は、炭素数１２〜１４のアルキル基
を有するアルキルジメチルアミン、例えば、Ｎ,Ｎ−ジ
メチルドデシルアミン、Ｎ,Ｎ−ジメチルテトラデシル
アミンなどを、硫酸エステル、スルホン酸、リン酸エス
テルの塩とし、エチレンオキサイドで４級化することに
より得ることができる。使用する硫酸エステルとして
は、例えば、ドデシル硫酸エステル、テトラデシル硫酸
エステル、ドデシルアルコールエチレンオキサイド(１
〜１０モル)付加物の硫酸エステル、テトラデシルアル
コールエチレンオキサイド(１〜１０モル)付加物の硫酸
エステルなどを挙げることができる。スルホン酸として
は、例えば、ベンゼンスルホン酸、トルエンスルホン
酸、キシレンスルホン酸、ドデシルベンゼンスルホン酸
などを挙げることができる。リン酸エステルとしては、
例えば、リン酸モノブチルエステル、リン酸ジブチルエ
ステル、リン酸モノヘキシルエステル、リン酸ジヘキシ
ルエステル、リン酸モノオクチルエステル、リン酸ジオ
クチルエステル、リン酸モノデシルエステル、リン酸ジ
デシルエステル、リン酸モノドデシルエステル、リン酸
ジドデシルエステルなどを挙げることができ、リン酸エ
ステルは一般にはモノ体、ジ体の混合物が用いられる。
本発明組成物において、カチオン界面活性剤系抗菌剤
は、抗菌性を付与するとともに、乳化剤としての作用も
有する。本発明組成物において、カチオン界面活性剤系
抗菌剤は、１種を単独に用いることができ、あるいは２
種以上を組み合わせて用いることもできる。本発明組成
物において、カチオン界面活性剤系抗菌剤の含有量は１
〜３０重量％であり、より好ましくは１〜２０重量％で
ある。カチオン界面活性剤系抗菌剤の含有量が１重量％
未満であると、抗菌性が不足するおそれがある。カチオ
ン界面活性剤系抗菌剤の含有量が３０重量％を超える
と、非イオン界面活性剤との合計量が増加し、抗菌防ダ
ニ剤組成物中に占める防ダニ性を有する成分の比率が低
くなり、防ダニ性能の低下を招くおそれがある。また、
本発明の抗菌防ダニ剤組成物は、非イオン界面活性剤１
〜３０重量％及びカチオン界面活性剤系抗菌剤１〜３０
重量％を含有することにより、水に安定に乳化し得るの
であって、非イオン界面活性剤又はカチオン界面活性剤
系抗菌剤のいずれかの含有量が１重量％未満であって
も、非イオン界面活性剤又はカチオン界面活性剤系抗菌
剤のいずれかを含有しない場合も、水に安定に乳化する
ことができない。

【００１１】本発明の抗菌防ダニ剤組成物は、有機溶剤
を含有する。本発明組成物に用いる有機溶剤には特に制
限はなく、例えば、キシレン、ケロシンなどの石油系溶
剤、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレ
ングリコールモノブチルエーテル、３−メチル−３−メ
トキシブタノールなどのグリコール系溶剤などを挙げる
ことができる。これらの中で、３−メチル−３−メトキ
シブタノールを特に好適に使用することができる。これ
らの有機溶剤は、１種を単独に用いることができ、ある
いは２種以上を組み合わせて用いることもできる。本発
明の抗菌防ダニ剤組成物においては、必要に応じて抗菌
防ダニ剤組成物に配合される公知の添加剤を含有させる
ことができる。このような添加剤としては、例えば、香
料、色素、酸化防止剤、防腐剤、防錆剤、防黴剤などを
挙げることができる。本発明の抗菌防ダニ剤組成物の使
用方法に特に制限はないが、通常は最終濯ぎ工程又は仕
上げ工程時に、被洗物１kgあたり３〜１０ｇ添加するこ
とにより、その抗菌防ダニ効果を発揮することができ
る。

【００１２】

【実施例】以下に、実施例を挙げて本発明をさらに詳細
に説明するが、本発明はこれらの実施例によりなんら限
定されるものではない。なお、実施例１〜５及び比較例
１〜４は下記の評価試験Ａにより評価し、実施例６は下
記の評価試験Ｂにより評価した。評価試験Ａ（１）乳化状態蒸留水、３度硬水及び８度硬水を用いて抗菌防ダニ剤組
成物の１０容量倍希釈液を調製し、常温で放置して、そ
の乳化状態の安定性を観察し、次の基準により評価す
る。 ○：３日間安定、△：１日間安定、×：乳化しない。（２）試料の調製抗菌防ダニ剤組成物の蒸留水１０容量倍希釈液を、２０
cm×２０cmの綿金巾布に３０％ｏ.ｗ.ｆ.スプレー塗布
し乾燥して、防ダニ加工を行った試料を得る。（３）防ダニ性（侵入阻止法による忌避効果の判定）図１に示す器具を用いて、侵入阻止法による忌避試験を
行う。直径４cmのプラスチックシャーレ１に、防ダニ加
工を行った試料２を敷き、この上にダニを含まない培地
３を０.０５ｇ置く。この直径４cmのシャーレを、直径
９cmのプラスチックシャーレ４の中央に置き、直径４cm
のシャーレと直径９cmのシャーレの間に、ダニ培地５を
均一に広げる。供試ダニ数は、１万頭とする。このよう
に準備したシャーレを這い出し防止用の粘着シート６上
に置き、２５℃、７５％ＲＨにて、全暗状態で２４時間
放置する。２４時間後に防ダニ加工を行った試料及び直
径４cmのシャーレ内の生存するダニを、飽和食塩水分離
法により集めてカウントする。同時に、防ダニ加工を行
わない綿金巾布を用いて、同じ操作により対照試験を行
い、２４時間後に防ダニ加工を行わない試料及び直径４
cmのシャーレ内の生存するダニ数をカウントする。対照
試験の生存するダニ数が１,０００頭以下の場合は再試
験を行う。忌避試験の生存するダニ数及び対照試験の生
存するダニ数から、次式にしたがって、忌避率を算出す
る。

【数１】この試験法においては、忌避率が８５％以上であれば、
防ダニ効果が認められるとされ、忌避率が９０％以上で
あれば、安定な防ダニ効果が得られるとされている。（４）防ダニ性（増殖抑制効果の判定）図２に示す器具を用いて、増殖抑制試験を行う。直径４
cmのプラスチックシャーレ７に、防ダニ加工を行った試
料８を敷き、この上にダニ培地９を均一に広げる。供試
ダニ数は、２００頭とする。このように準備したシャー
レを這い出し防止用の粘着シート１０上に置き、２５
℃、７５％ＲＨにて、全暗状態で３週間放置する。３週
間後に、防ダニ加工を行った試料及び直径４cmのシャー
レ内の生存するダニを、飽和食塩水分離法により集めて
カウントする。同時に、防ダニ加工を行わない綿金巾布
を用いて、同じ操作により対照試験を行い、３週間後に
防ダニ加工を行わない試料及び直径４cmのシャーレ内の
生存するダニ数をカウントする。増殖抑制試験の生存す
るダニ数及び対照試験の生存するダニ数から、次式にし
たがって、増殖抑制率を算出する。

【数２】この試験法においては、増殖抑制率が８５％以上であれ
ば、防ダニ効果が認められるとされ、増殖抑制率が９０
％以上であれば、安定な防ダニ効果が得られるとされて
いる。（５）抗菌性防ダニ加工を行った試料について、黄色ブドウ状球菌
（Ｓａ.菌）を使用したハローテストによる抗菌試験を
行う。評価結果は、殺菌効果による試料の周りに現れる
ハローの大きさ（mm）で表し、０^-はテスト試料の周り
にはハローは現れず菌が繁殖しているが、試料の下には
菌が繁殖していないことを、０はテスト試料の周りと試
料の下ともに菌が繁殖していることを表す。（６）臭気判定防ダニ加工を行った試料について、臭いを嗅ぎ、薬剤臭
が残留しているか、いないかを次の基準により評価す
る。 ○：臭いがしない、△：僅かに臭いがする、×：臭いが
する。（７）ソフター相溶性カチオンソフター［日華化学(株)、エルモア］との相溶
性を観察し、次の基準により評価する。 ○：安定に混ざる、×：分離する。評価試験Ｂ下記の条件で、綿製布団とともに２０cm×２０cmの綿金
布を選択機に投入し、洗濯、濯ぎを行ったのち、仕上げ
段階において抗菌防ダニ剤組成物を添加する。洗濯機：稲本製作所製自動洗濯脱水機２００ＦＬＡ、
負荷量９０kg。使用洗剤:シロックＦＲ−１００［日華化学(株)製、ソ
ーダ灰３０重量％、トリポリ燐酸ソーダ１０重量％、無
水芒硝４５重量％、界面活性剤１５重量％］８００ｇ。洗濯条件：４５℃×１０分（中水位）。濯ぎ条件：３〜５分×３回。抗菌防ダニ剤組成物添加時期：濯ぎ３回目（高水位）。抗菌防ダニ剤組成物添加量：１００ｇ、３００ｇ又は５
００ｇ。（１）防ダニ性（侵入阻止法による忌避効果の判定）綿製布団とともに処理した２０cm×２０cmの綿金布につ
いて、評価試験Ａと同様にして評価する。（２）防ダニ性（増殖抑制効果の判定）綿製布団とともに処理した２０cm×２０cmの綿金布につ
いて、評価試験Ａと同様にして評価する。（３）抗菌性綿製布団とともに処理した２０cm×２０cmの綿金布につ
いて、評価試験Ａと同様にして評価する。（４）臭気判定乾燥後の綿製布団の臭いを嗅ぎ、薬剤臭が残留している
か、いないかを次の基準により評価する。 ○：臭いがしない、△：僅かに臭いがする、×：臭いが
する。実施例及び比較例においては、抗菌剤として、下記のカ
チオン界面活性剤系抗菌剤３種類を用いた。

【化２２】実施例１フタル酸ジエチル４０重量部、イソボルニルチオシアノ
アセテート（ＩＢＴＡ）２０重量部、トリスチレン化フ
ェノールのエチレンオキサイド付加物［日本乳化剤
(株)、ニューコール２６１４］１０重量部、抗菌剤Ｂ１
０重量部及び３−メチル−３−メトキシブタノール２０
重量部を配合して、抗菌防ダニ剤組成物を調製した。こ
の抗菌防ダニ剤組成物を用いて、評価試験Ａを行った。
この抗菌防ダニ剤組成物の蒸留水、３度硬水及び５度硬
水の１０容量倍希釈液は、いずれも１日間安定な乳化状
態を保ったが、３日目には分離を生じていた。この組成
物は、防ダニ性試験において、忌避率９８.６％、増殖
抑制率１００％であった。抗菌性試験において、ハロー
の大きさは１２mmであった。臭気判定試験では、僅かに
臭いが感じられた。ソフター相溶性は良好で、カチオン
ソフターと安定に混合することができた。実施例２〜５第１表に示す組成の抗菌防ダニ剤組成物を調製し、評価
試験Ａを行った。結果を第３表に示す。比較例１〜７第２表に示す組成の抗菌防ダニ剤組成物を調製し、評価
試験Ａを行った。結果を第４表に示す。

【００１３】

【表１】

【００１４】

【表２】

【００１５】［注］１）イソボルニルチオシアノアセテ
ート。２）日本乳化剤(株)、ニューコール２６１４。３）日本乳化剤(株)、ニューコール２６０９。４）ラウリルアルコールのエチレンオキサイド(３モル)
付加物。５）ラウリルアルコールのエチレンオキサイド(９モル)
付加物。

【００１６】

【表３】

【００１７】

【表４】

【００１８】実施例１〜５の本発明の抗菌防ダニ剤組成
物は、蒸留水ないし８度硬水中にも比較的安定に乳化
し、ダニの忌避率は９５％以上、増殖抑制率はすべて１
００％であって防ダニ性に優れるとともに、安定したハ
ロー効果を示して抗菌性に優れ、被洗物に臭気は全く感
じられないか、あるいは、僅かに感じられる程度で実用
上の問題はなく、カチオンソフターとの相溶性も良好で
ある。これに対して、防ダニ性を有する化合物の含有量
が４.０重量％である比較例１の抗菌防ダニ剤組成物
は、ダニの忌避率、増殖抑制率ともに防ダニ効果が認め
られるとされる８５％の水準に達していない。一般式
［１］又は一般式［２］で表される非イオン界面活性剤
を含有しない比較例２及び比較例３の抗菌防ダニ剤組成
物は、いずれも水に乳化しない。カチオン界面活性剤系
抗菌剤の含有量が０.８重量％である比較例４の抗菌防
ダニ剤組成物は、水に乳化せず、抗菌性が不足する。一
般式［１］又は一般式［２］で表される非イオン界面活
性剤の含有量が０.８重量％である比較例５の抗菌防ダ
ニ剤組成物は、水に乳化しない。一般式［１］又は一般
式［２］で表される非イオン界面活性剤の含有量が４
０.０重量％である比較例６の抗菌防ダニ剤組成物は、
ダニの忌避率が８５.３％であり、防ダニ効果が認めら
れるとされる８５％をわずかに超える水準である。カチ
オン界面活性剤系抗菌剤の含有量が４０重量％である比
較例７の抗菌防ダニ剤組成物は、ダニの忌避率が８４.
８％であり、防ダニ効果が認められるとされる８５％の
水準をわずかに下回っている。実施例６フタル酸ジエチル４０重量部、イソボルニルチオシアノ
アセテート（ＩＢＴＡ）５重量部、トリスチレン化フェ
ノールのエチレンオキサイド付加物［日本乳化剤(株)、
ニューコール２６１４］１０重量部、抗菌剤Ａ１０重量
部及び３−メチル−３−メトキシブタノール３５重量部
を配合して、抗菌防ダニ剤組成物を調製した。この抗菌
防ダニ剤組成物を用いて、評価試験Ｂを行った。抗菌防
ダニ剤組成物の添加量を１００ｇとしたとき、防ダニ性
試験において、ダニの忌避率８３.２％、増殖抑制率８
８.５％であり、抗菌性試験においては、テスト試料の
周りにハローは現れず、試料の下にも菌が繁殖してい
た。また、洗濯した綿製布団には、薬剤臭は全く感じら
れなかった。組成物の添加量を３００ｇとしたとき、防
ダニ性試験において、ダニの忌避率９０.９％、増殖抑
制率９５.５％であり、抗菌性試験においては、テスト
試料の周りに大きさ１mmのハローが現れた。また、洗濯
した綿製布団には、薬剤臭は全く感じられなかった。さ
らに、組成物の添加量を５００ｇとしたとき、防ダニ性
試験において、ダニの忌避率９１.８％、増殖抑制率１
００％であり、抗菌性試験においては、テスト試料の周
りに大きさ２mmのハローが現れた。また、洗濯した綿製
布団には、薬剤臭は全く感じられなかった。実施例６の
結果を、第５表に示す。

【００１９】

【表５】

【００２０】第５表の結果から、実機を用い、本発明の
抗菌防ダニ剤組成物を添加して洗濯した場合、良好な防
ダニ性と抗菌性が得られ、かつ、抗菌防ダニ剤組成物の
添加量を増加するにつれ、その効果も顕著になっていく
ことが分かる。また、試験した範囲では、抗菌防ダニ剤
組成物の添加量を最大にしても、被洗物である綿製布団
に臭気は全く感じられない。

【００２１】

【発明の効果】本発明の抗菌防ダニ剤組成物を用いるこ
とにより、布団、室内インテリアなどのクリーニングを
行った後の抗菌防ダニ加工が可能となる。また、ソフタ
ーなどとの併用が可能となり、かつ洗濯機内での処理も
可能となる。その結果、従来の防ダニ加工剤と比較し
て、屋内塵性ダニ類を簡単に効率よく防除することがで
き、屋内塵性ダニ類に起因するアレルギー疾患の予防の
一助となる。

【図面の簡単な説明】

【図１】図１は、侵入阻止法による忌避試験に用いた器
具の説明図である。

【図２】図２は、増殖抑制試験に用いた器具の説明図で
ある。

【符号の説明】

１直径４cmのプラスチックシャーレ２防ダニ加工を行った試料３ダニを含まない培地４直径９cmのプラスチックシャーレ５ダニ培地６這い出し防止用の粘着シート７直径４cmのプラスチックシャーレ８防ダニ加工を行った試料９ダニ培地１０這い出し防止用の粘着シート

フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号ＦＩＡ０１Ｎ 47:48 53:00）

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】（ａ）防ダニ性を有する化合物５〜８０重
量％、（ｂ）非イオン界面活性剤１〜３０重量％、
（ｃ）カチオン界面活性剤系抗菌剤１〜３０重量％及び
（ｄ）有機溶剤を含有する抗菌防ダニ剤組成物であっ
て、非イオン界面活性剤が一般式［１］で表される化合
物又は一般式［２］で表される化合物を含むものである
ことを特徴とする抗菌防ダニ剤組成物。【化１】（ただし、式中、Ｒ¹は炭素数２〜３のアルキレン基で
あり、ｍは１〜５であり、ｐは１〜２００である。）【化２】（ただし、式中、Ｒ²は炭素数２〜３のアルキレン基で
あり、ｎは１〜３であり、ｑは１〜１５０である。）
【請求項２】防ダニ性を有する化合物が、一般式［３］
で表されるフタル酸ジアルキル、式［４］で表されるイ
ソボルニルチオシアノアセテート、一般式［５］で表さ
れるジエチルトルアミド、有機リン系殺虫剤又はピレス
ロイド系殺虫剤である請求項１記載の抗菌防ダニ剤組成
物。【化３】（ただし、式中、Ｒ³及びＲ⁴は炭素数１〜８のアルキル
基であり、Ｒ³とＲ⁴は同一であっても異なっていてもよ
い。）【化４】【化５】
【請求項３】カチオン界面活性剤系抗菌剤が、一般式
［６］で表される化合物、一般式［７］で表される化合
物、一般式［８］で表される化合物又は一般式［９］で
表される化合物である請求項１又は請求項２記載の抗菌
防ダニ剤組成物。【化６】（ただし、式中、Ｒ⁵は炭素数１２〜１４のアルキル基
であり、Ｒ⁶は炭素数１２〜１４のアルキル基であり、
ｒは０〜１０である。）【化７】（ただし、式中、Ｒ⁷は炭素数１２〜１４のアルキル基
であり、Ａはフェニル基又は炭素数１〜１２のアルキル
基で置換されたフェニル基である。）【化８】（ただし、式中、Ｒ⁸は炭素数１２〜１４のアルキル基
であり、Ｒ⁹及びＲ¹⁰は炭素数４〜１２のアルキル基で
あり、Ｒ⁹とＲ¹⁰は同一であっても異なっていてもよ
い。）【化９】（ただし、式中、Ｒ¹¹は炭素数１２〜１４のアルキル基
であり、Ｒ¹²は炭素数４〜１２のアルキル基である。）