JP2004043633A

JP2004043633A - 蛍光体製造方法

Info

Publication number: JP2004043633A
Application number: JP2002202668A
Authority: JP
Inventors: Hisahiro Okada; 岡田　尚大; Satoshi Ito; 伊藤　聡; Naoko Furusawa; 古澤　直子; Takayuki Suzuki; 鈴木　隆行; Hideki Hoshino; 星野　秀樹
Original assignee: Konica Minolta Inc
Current assignee: Konica Minolta Inc
Priority date: 2002-07-11
Filing date: 2002-07-11
Publication date: 2004-02-12

Abstract

【課題】粒度分布が狭く、凝集粒子が少なく、しかも、高純度で化学組成が均一で、発光特性に優れた蛍光体を安価に製造する方法を提供する。
【解決手段】希土類硼酸塩蛍光体（珪酸塩蛍光体、アルミン酸塩蛍光体）の前駆体含有懸濁液を作製し、キャリアガスと共に熱分解炉に導入し、加熱することを特徴とする蛍光体製造方法。
連続核発生装置を用いて前駆体含有懸濁液を形成し、キャリアガスと共に熱分解炉に導入し、加熱することを特徴とする蛍光体製造方法。
【選択図】　　　　図１

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は蛍光体の製造方法に関し、特に陰極線管、蛍光ランプ、ＰＤＰ、ＦＥＤ等に好適な蛍光体の製造方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
陰極線管、蛍光ランプ、ＰＤＰ及びＦＥＤなどに用いられる複合酸化物蛍光体は、従来、原料粉末を混合したものを坩堝などの焼成容器に入れた後、高温で長時間加熱することにより固相反応を起こさせ、それをボールミルなどで微粉砕することにより製造されてきた。
【０００３】
しかし、この方法で製造された蛍光体は不規則形状粒子が凝集した粉末からなっており、この蛍光体を上記用途に使用した場合には、塗布して得られる蛍光膜が不均質で充填密度の低いものとなるために発光特性が低かった。又、固相反応後のボールミルなどによる微粉砕処理中に蛍光体に物理的及び化学的な衝撃が加えられるために、粒子内や表面に欠陥が発生して発光強度が低下するという不都合があった。更には、坩堝などの焼成容器に入れて高温で長時間加熱するために、坩堝からの不純物の混入による発光特性の低下が起こることや、原料粉末の粒度によっては固相反応が十分に進行せずに不純物相が混在して発光特性の低下を招くことがあった。又、高温で長時間加熱する際の消費エネルギーが大きいために、蛍光体の製造コストを高くしていた。
【０００４】
これらの問題を解決するために特開２０００−８７０３３、同２０００−９６０４８、同２０００−１０９８２５等に、噴霧熱分解法による蛍光体合成方法が開示されている。しかし、本発明の組成に、これらの手法を利用した例はなく、利用も前駆体の乾燥工程のみに限定されたものが多かった。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は上記の問題点を解決するために為されたものであり、その目的とするところは、粒度分布が狭く、凝集粒子が少なく、しかも、高純度で化学組成が均一で、発光特性に優れた蛍光体を安価に製造する方法を提供することにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
本発明の状は目的は以下の構成によって達成される。
【０００７】
１）希土類硼酸塩蛍光体の前駆体含有懸濁液を作製し、キャリアガスと共に熱分解炉に導入し、加熱する蛍光体製造方法。
【０００８】
２）（Ｙ_{１−ａ−ｂ}，Ｇｄ_ａ，Ｅｕ_ｂ）ＢＯ_３（０≦ａ≦１，０＜ｂ＜１）で表される蛍光体の前駆体含有懸濁液を作製し、キャリアガスと共に熱分解炉に導入し、加熱する蛍光体製造方法。
【０００９】
３）珪酸塩蛍光体の前駆体含有懸濁液を作製し、キャリアガスと共に熱分解炉に導入し、加熱する蛍光体製造方法。
【００１０】
４）（Ｚｎ_１−ａ，Ｅｕ_ａ）_２ＳｉＯ_４（０＜ａ＜１）で表される蛍光体の前駆体含有懸濁液を作製し、キャリアガスと共に熱分解炉に導入し、加熱する蛍光体製造方法。
【００１１】
５）アルミン酸塩蛍光体の前駆体含有懸濁液を作製し、キャリアガスと共に熱分解炉に導入し、加熱する蛍光体製造方法。
【００１２】
６）（Ｂａ_{１−ａ−ｂ}，Ｓｒ_ａ，Ｅｕ_ｂ）ＭｇＡｌ_１０Ｏ_１７（０≦ａ≦１，０＜ｂ＜１）で表される蛍光体の前駆体含有懸濁液を作製し、キャリアガスと共に熱分解炉に導入し、加熱する蛍光体製造方法。
【００１３】
７）連続核発生装置を用いて前駆体含有懸濁液を形成し、キャリアガスと共に熱分解炉に導入し、加熱する蛍光体製造方法。
【００１４】
８）連続核発生装置を用いて希土類硼酸塩蛍光体の前駆体含有懸濁液を作製し、キャリアガスと共に熱分解炉に導入し、加熱する蛍光体製造方法。
【００１５】
９）連続核発生装置を用いて（Ｙ_{１−ａ−ｂ}，Ｇｄ_ａ，Ｅｕ_ｂ）ＢＯ_３（０≦ａ≦１，０＜ｂ＜１）で表される蛍光体の前駆体含有懸濁液を作製し、キャリアガスと共に熱分解炉に導入し、加熱する蛍光体製造方法。
【００１６】
１０）連続核発生装置を用いて珪酸塩蛍光体の前駆体含有懸濁液を作製し、キャリアガスと共に熱分解炉に導入し、加熱する蛍光体製造方法。
【００１７】
１１）連続核発生装置を用いて（Ｚｎ_１−ａ，Ｅｕ_ａ）_２ＳｉＯ_４（０＜ａ＜１）で表される蛍光体の前駆体含有懸濁液を作製し、キャリアガスと共に熱分解炉に導入し、加熱する蛍光体製造方法。
【００１８】
１２）連続核発生装置を用いてアルミン酸塩蛍光体の前駆体含有懸濁液を作製し、キャリアガスと共に熱分解炉に導入し、加熱する蛍光体製造方法。
【００１９】
１３）連続核発生装置を用いて（Ｂａ_{１−ａ−ｂ}，Ｓｒ_ａ，Ｅｕ_ｂ）ＭｇＡｌ_１０Ｏ_１７（０≦ａ≦１，０＜ｂ＜１）で表される蛍光体の前駆体含有懸濁液を作製し、キャリアガスと共に熱分解炉に導入し、加熱する蛍光体製造方法。
【００２０】
上記によって得られる蛍光体は、粒度分布が狭く、凝集粒子が少ないので、陰極線管、蛍光ランプ、ＰＤＰ、ＦＥＤ等に用いる際に均質で緻密な高輝度蛍光膜を形成することが可能であり、しかも、高純度で化学組成が均一であるので、発光特性に優れている。
【００２１】
以下、本発明をより詳細に説明する。
本発明の蛍光体の製造方法において、必要な金属元素を含有する溶液又は反応液を作製するために用いられる原料は、これらの元素を含有する塩や有機金属化合物など、水やアルコール等に可溶であり、しかも、必要により高温に加熱した際に酸化物あるいは硫化物に分解反応する原料ならば、何れのものでも使用することができる。しかし、蛍光体の合成を容易にするためには、硝酸塩など、加熱により容易に分解する原料が好ましい。又、良好な発光特性を得るためには、キラーセンターとなる鉄やニッケル等の不純物元素の少ない原料が好ましい。
【００２２】
合成される蛍光体母体組成の例としては、Ｂａ_２ＳｉＯ_４、ＢａＳｉ_２Ａｌ_２Ｏ_８、ＹＶＯ_４、ＺｎＳｉＯ_４、ＺｎＳ、ＣａＷＯ_４、Ｇｄ_２Ｏ_２Ｓ、ＢＡＭ、ハロ燐酸塩、硼酸塩などが挙げられる。溶液又は反応液は、これらを合成するのに必要な化学量論量付近の金属元素及び賦活剤を含有することが望ましい。溶液又は反応液中の濃度は溶解する範囲内なら幾つでもよいが、蛍光体組成換算で０．００５〜３ｍｏｌ／Ｌが好ましく、０．０１〜０．４ｍｏｌ／Ｌがより好ましい。上記範囲内において、所望の蛍光体粒子の直径に対する超音波噴霧等により形成される液滴の直径に従って調整される。即ち、蛍光体粒子直径に対する液滴直径の比が大きければ溶液内の溶質濃度を低くし、その比が小さければ溶質濃度を高く調整する。又、溶媒種は原料が溶解し、目的とする蛍光体が合成できれば何を用いてもよいが、アルコール、水などが特に好ましい。又、ここで言う溶液又は反応液とは、完全な溶液、ゾルゲル反応などの結果得られる懸濁液、共沈で得られる沈殿を含む液などを指す。好ましくは、溶液又は懸濁液である。更に、反応温度が高く、組成に影響し難いアルミナ等を噴霧の直前に添加し、更なる燒結防止効果を得ることも出来る。
【００２３】
尚、原料溶液又は反応液中に少量のフラックスを添加すると、熱分解反応時に比較的低温度で短時間に結晶性の高い蛍光体球状粒子が生成するので、予めフラックスを原料溶液又は反応液中に溶解しておいてもよい。
【００２４】
液滴の形成は、様々な噴霧方法により実施可能である。例えば、加圧空気で液体を吸い上げながら噴霧して１〜５０μｍの液滴を形成する方法、圧電結晶からの２ＭＨｚ程度の超音波を利用して４〜１０μｍの液滴を形成する方法、穴径が１０〜２０μｍのオリフィスが振動子により振動し、そこへ一定の速度で供給されている液体が振動数に応じて一定量ずつ穴から放出され、５〜５０μｍの液滴を形成する方法、回転している円板上に液を一定速度で落下させて遠心力によってその液から２０〜１００μｍの液滴を形成する方法、液体表面に高い電圧を印加して０．５〜１０μｍの液滴を発生する方法などが採用できる。
【００２５】
陰極線管、蛍光ランプ、ＰＤＰ、ＦＥＤ、インク等に用いることが可能なサブミクロンからミクロンオーダーの粒径の揃った蛍光体を製造するには、液滴径の比較的均一な１〜１０μｍの液滴を形成できる超音波を利用する噴霧方法が特に好ましい。
【００２６】
噴霧液滴の供給は１箇所からでもよく、複数箇所からでもよい。供給位置は必要に応じて熱分解炉の何処に設けてもよい。又、その際の供給液は、反応性の違いなどにより、元素毎に分割してもよく、粒経制御のために全く同じ液を数個所から供給してもよい。
【００２７】
形成した液滴は、キャリアガスにより熱分解反応炉内に導入されて加熱されることにより蛍光体粒子となる。キャリアガスの種類、キャリアガス流量、熱分解反応炉内の温度など加熱速度に影響を与える因子により、中空の球、ポーラス、中の詰まった粒子、破砕された粒子などと生成する粒子の形態及び表面状態が変化する。キャリアガスとしては不活性ガス、還元性ガス、酸化性ガス、硫黄雰囲気など、目的に合わせて選ぶことが出来る。
【００２８】
熱分解反応は６００〜１７５０℃の範囲内の温度で加熱することで行われる。この熱分解反応温度が低すぎると反応が十分に進まない。一方、熱分解反応温度が高すぎると不要なエネルギーを消費する。従って、熱分解反応炉内での加熱温度が７５０〜１５５０℃の範囲内にすると、反応の十分に進んだ中の詰まった球状粒子が得られるので好ましい。
【００２９】
熱分解反応は、０．１秒〜１０分の範囲内の滞留時間で行うのが好ましい。反応時間が短すぎると反応が十分に進まない。一方、反応時間が長すぎると不要なエネルギーを消費する。特に、熱分解反応炉内での滞留時間が１０秒〜１分にすると、反応の十分に進んだ球状粒子を不要なエネルギーを消費することなく効率良く生産できる。
【００３０】
熱分解炉は直径０．１ｃｍ〜１ｍ、長さ１ｃｍ〜１０ｍ、厚み１〜１０ｃｍの円筒に、導入部を付けた形が望ましい。素材は石英、アルミナ等が利用できるが、急激な温度変化に耐えるために、石英、チタン酸アルミナを使うことが望ましい。
【００３１】
又、熱源は、目的温度に達すれば何を用いてもよく、ニクロム線や、炭化珪素などが利用できる。応答速度、耐久性などを考え、炭化珪素を用いることが望ましい。又、炉は単独で用いてもよく、生産性を考慮して複数本並列に用いてもよい。更に、炉の強度が足りず、所望の長さが得られず、滞留時間が満たない場合は直列に使用してもよい。
【００３２】
蛍光体前駆体粉末を熱分解炉に導入する方法において、前駆体合成のプロセスとしては、共沈法、ゾルゲル法などの液相法を用いることができ、反応原料は硝酸塩、炭酸塩、酸化物、塩化物、有機金属塩など一般的な物を用いることができ、反応溶媒として、水、アルコール等が用いられる。合成時のｐＨは特に制限はないが、アルカリ性が望ましい。
【００３３】
沈殿の回収は、濾過やデカンテーション等の一般的な方法が用いられ、又、反応溶液を蒸発乾固させ、回収してもよい。得られた紛体を洗浄してもよく、乾燥後、粉砕してもよい。
【００３４】
紛体の熱分解炉への導入方法は、液に懸濁させて前記方法と同様に噴霧してもよく、紛体に何らかの振動を与えてキャリアガスに乗せてもよい。
【００３５】
熱分解反応炉内で加熱する工程の後、燒結防止剤を混合し、更に６００〜１８００℃の範囲内で０．１秒〜２４時間だけ再加熱処理することができる。再加熱の温度が低すぎるか又は時間が短かすぎると、結晶性が低い上に、賦活されないために発光特性が低くなる。一方、温度が高すぎるか時間が長すぎると、凝集粒子が多数生成するために蛍光膜を形成する際に緻密にならず、所望の発光特性が得られない。そこで、再加熱温度を１０００〜１５００℃にすると、高い発光特性を示し、しかも凝集粒子の少ない蛍光体を得ることができるのでより好ましい。又、再加熱時間を３０分〜１０時間にすると、高い発光特性を示し、しかも、凝集粒子の少ない蛍光体を得ることができるので、より好ましい。
【００３６】
添加する燒結防止剤は、アルミナやシリカ等の金属酸化物、界面活性剤や、ポリマー等の有機物など一般的なものが使用できる。
【００３７】
又、再加熱の温度を低下し、更に凝集を防ぐ目的で、融剤を添加してもよい。以下、本発明に係る液相法について説明する。液相法としては、ゾルゲル法、晶析法が好ましい。
【００３８】
ゾルゲル法とは、一般的には母体又は賦活剤又は共賦活剤に用いる元素（金属）を、例えばＳｉ（ＯＣＨ_３）_４やＥｕ^３＋（ＣＨ_３ＣＯＣＨＣＯＣＨ_３）_３等の金属アルコキシドや金属錯体又はそれらの有機溶媒溶液に、金属単体を加えて作るダブルアルコキシド（Ａｌ（ＯＣ_４Ｈ_９）_３の２−ブタノール溶液に金属マグネシウムを加えて作るＭｇ［Ａｌ（ＯＣ_４Ｈ_９）_３］_２等）、金属ハロゲン化物、有機酸の金属塩、金属単体として必要量混合し、熱的又は化学的に重縮合することによる製造方法を意味する。
【００３９】
又、晶析法とは、冷却、蒸発、ｐＨ調節、濃縮等による物理的又は化学的な環境の変化、あるいは化学反応によって混合系の状態に変化を生じる場合などで、液相中から固相を析出させることであり、一般に晶析現象と言われているが、この様な晶析現象発生を誘引する物理的、化学的操作を施す製造方法を意味する。
【００４０】
加熱処理後の無機蛍光体の捕集方法は、フィルター、バグフィルター、電気集塵器、ＤＭＡ、サイクロン、液状トラップ等、合成された蛍光体の特性に応じて、既存のあらゆる方法を用いることが出来る。
【００４１】
本発明の蛍光体は、平均粒径が１．０μｍ以下であることが好ましく、０．８μｍ以下であることがより好ましく、０．５μｍ以下であることが更に好ましく、０．０１〜０．３μｍであることが最も好ましい。
【００４２】
蛍光体の平均粒径は、電子顕微鏡（日立製作所社製Ｓ−９００）を用いて、蛍光体中の粒子３００個の粒径を測定し、その平均値である。
【００４３】
本発明でいう微粒化粒子とは、粒径が１．０μｍ以下の粒子のことをいい、微粒化されているとは、蛍光体の平均粒径が上記の範囲にあることをいう。
【００４４】
本発明の蛍光体は、粒径分布の変動係数が１００％以下であることが好ましく、５０％以下であることが更に好ましく、３０％以下であることが最も好ましい。ここで粒子サイズの変動係数とは、下式によって定義される値である。
【００４５】
（粒子サイズの標準偏差／粒子サイズの平均値）×１００＝粒子分布の広さ（変動係数）％
好ましく用いられる無機蛍光体化合物の組成は特に制限はないが、結晶母体であるＹ_２Ｏ_２Ｓ、Ｚｎ_２ＳｉＯ_４、Ｃａ_５（ＰＯ_４）_３Ｃｌ等に代表される金属酸化物及びＺｎＳ、ＳｒＳ、ＣａＳ等に代表される硫化物に、Ｃｅ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｐｍ、Ｓｍ、Ｅｕ、Ｇｄ、Ｔｂ、Ｄｙ、Ｈｏ、Ｅｒ、Ｔｍ、Ｙｂ等の希土類金属元素のイオンやＡｇ、Ａｌ、Ｍｎ、Ｓｂ等の金属原子のイオンを賦活剤又は共賦活剤として組み合わせたものが好ましい。結晶母体の好ましい例を以下に列挙する。
【００４６】
ＺｎＳ、Ｙ_２Ｏ_２Ｓ、Ｙ_３Ａｌ_５Ｏ_１２、Ｙ_２ＳｉＯ_３、Ｚｎ_２ＳｉＯ_４、Ｙ_２Ｏ_３、ＢａＭｇＡｌ_１０Ｏ_１７、ＢａＡｌ_１２Ｏ_１９、（Ｂａ、Ｓｒ、Ｍｇ）Ｏ・ＢａＡｌ_２Ｏ_３、（Ｙ、Ｇｄ）ＢＯ_３、ＹＯ_３、（Ｚｎ、Ｃｄ）Ｓ、ＳｒＧａ_２Ｓ_４、ＳｒＳ、ＧａＳ、ＳｎＯ_２、Ｃａ_１０（ＰＯ_４）_６（Ｆ、Ｃｌ）_２、（Ｂａ、Ｓｒ）（Ｍｇ、Ｍｎ）Ａｌ_１０Ｏ_１７、（Ｓｒ、Ｃａ、Ｂａ、Ｍｇ）_１０（ＰＯ_４）_６Ｃｌ_２、（Ｌａ、Ｃｅ）ＰＯ_４、ＣｅＭｇＡｌ_１１Ｏ_１９、ＧｄＭｇＢ_５Ｏ_１０、Ｓｒ_２Ｐ_２Ｏ_７、Ｓｒ_４Ａｌ_１４Ｏ_２５。
【００４７】
以上の結晶母体及び賦活剤、共賦活剤は同族の元素と一部置き換えたものでも構わないし、特に元素組成に制限はなく、紫外線を吸収して可視光を発するものであればよい。
【００４８】
以下に本発明の蛍光体の製造方法に用いられる無機蛍光体化合物を示すが、これらの化合物に限定されるものではない。
【００４９】
［青色発光　無機蛍光体化合物］
ＢＬ−１）Ｓｒ_２Ｐ_２Ｏ_７：Ｓｎ^４＋
ＢＬ−２）Ｓｒ_４Ａｌ_１４Ｏ_２５：Ｅｕ^２＋
ＢＬ−３）ＢａＭｇＡｌ_１０Ｏ_１７：Ｅｕ^２＋
ＢＬ−４）ＳｒＧａ_２Ｓ_４：Ｃｅ^３＋
ＢＬ−５）ＣａＧａ_２Ｓ_４：Ｃｅ^３＋
ＢＬ−６）（Ｂａ、Ｓｒ）（Ｍｇ、Ｍｎ）Ａｌ_１０Ｏ_１７：Ｅｕ^２＋
ＢＬ−７）（Ｓｒ、Ｃａ、Ｂａ、Ｍｇ）_１０（ＰＯ_４）_６Ｃｌ_２：Ｅｕ^２＋
［緑色発光　無機蛍光体化合物］
ＧＦ−１）（Ｂａ、Ｍｇ）Ａｌ_１６Ｏ_２７：Ｅｕ^２＋、Ｍｎ^２＋
ＧＦ−２）Ｓｒ_４Ａｌ_１４Ｏ_２５：Ｅｕ^２＋
ＧＦ−３）（Ｓｒ、Ｂａ）Ａｌ_２Ｓｉ_２Ｏ_８：Ｅｕ^２＋
ＧＦ−４）（Ｂａ、Ｍｇ）_２ＳｉＯ_４：Ｅｕ^２＋
ＧＦ−５）Ｙ_２ＳｉＯ_５：Ｃｅ^３＋、Ｔｂ^３＋
ＧＦ−６）Ｓｒ_２Ｐ_２Ｏ_７−Ｓｒ_２Ｂ_２Ｏ_５：Ｅｕ^２＋
ＧＦ−７）（Ｂａ、Ｃａ、Ｍｇ）_５（ＰＯ_４）_３Ｃｌ：Ｅｕ^２＋
ＧＦ−８）Ｓｒ_２Ｓｉ_３Ｏ_８−２ＳｒＣｌ_２：Ｅｕ^２＋
ＧＦ−９）Ｚｒ_２ＳｉＯ_４、ＭｇＡｌ_１１Ｏ_１９：Ｃｅ^３＋、Ｔｂ^３＋
ＧＦ−１０）Ｂａ_２ＳｉＯ_４：Ｅｕ^２＋
［赤色発光　無機蛍光体化合物］
ＲＬ−１）Ｙ_２Ｏ_２Ｓ：Ｅｕ^３＋
ＲＬ−２）（Ｂａ、Ｍｇ）_２ＳｉＯ_４：Ｅｕ^３＋
ＲＬ−３）（Ｂａ、Ｍｇ）Ａｌ_１６Ｏ_２７：Ｅｕ^３＋
ＲＬ−４）（Ｂａ、Ｃａ、Ｍｇ）_５（ＰＯ_４）_３Ｃｌ：Ｅｕ^３＋
ＲＬ−５）ＹＶＯ_４：Ｅｕ^３＋
ＲＬ−６）ＣａＳ：Ｅｕ^３＋
本発明の製造方法で得られる蛍光体は、プラズマディスプレイパネル、フィールドエミッションディスプレイ、紫外発光有機エレクトロルミネッセンスディスプレイを初めとするフラットパネルディスプレイ用蛍光体、カラー陰極線管用蛍光体、インクジェット用インク、電子写真トナー、ハロゲン化銀写真材料等の色材・メディア用蛍光体、増感紙用蛍光体として用いられるが、用途がこれらに限定されるものではない。
【００５０】
次に、無機蛍光体製造用焼成装置について述べる。
図１は、本発明の無機蛍光体の製造装置の一例を示す概略図である。図１において、無機蛍光体の製造装置１は、熱分解反応炉２、熱源３、噴霧ノズル４、粉体捕集装置５、導入管６、排出管７、粉体取出し部８を主構成として有する。
【００５１】
熱分解反応炉２は熱源３によって加熱され、熱分解反応炉２内に投入された液滴状の無機蛍光体の構成元素を含有する溶液、及び／又は無機蛍光体前駆体を含有する懸濁溶液の加熱処理が行われ、小粒径で発光強度の高い本発明の無機蛍光体が製造される。
【００５２】
又、熱分解反応炉２の内部にキャリアガスと無機蛍光体の構成元素を含有する溶液、及び／又は無機蛍光体前駆体を含有する懸濁溶液を導入し得るように、導入管６が接続し、更に粉体捕集装置にはガス排出管７が接続している。
【００５３】
図２は、蛍光体前駆体を合成する装置の一例を示す概略図である。反応装置１１内の溶液Ａに、溶液Ｂ及び溶液Ｃが、それぞれノズル１２及び１３より導入され、撹拌翼１４により撹拌され反応する。必要により、外部に加熱手段や冷却手段が取り付けられるが図示してない。
【００５４】
図３及び図４は蛍光体前駆体粒子を生成する反応装置の主要部（連続核発生装置）と、粒子の熟成・成長を行うための容器を模式的に示す図である。図３と図４は、後述する流路の形態が異なる（Ｙ字型、Ｔ字型）だけであり、同じ機能を有する手段は同一数字で示してある。
【００５５】
両図において、２１は反応装置、２２は熟成・成長用容器である。反応装置２１は、蛍光体原料溶液ａを取り込む為の第１流路３１と、蛍光体原料溶液ｂを取り込むための第２流路３２と、後述する第３流路３３とを有する。
【００５６】
前記第１流路３１及び第２流路３２の一端は、交点Ｃにおいて、それぞれの流路内に連続的に送液される溶液が衝突し、混合するように関係付けられており、又、第３流路３３の一端は、衝突後の混合溶液を連続的に受け入れることができるように、交点Ｃにおいて前記二つの流路の一端と繋がっている。即ち、前記三つの流路の一端が集結して交点Ｃを形成している構成にある。
【００５７】
ここで重要なことは、交点Ｃにおける衝突後の溶液が逆流しないように、又、衝突混合により即時に形成される粒子核が、少なくともほぼ安定状態となる迄の時間、反応装置内で（実際には第３流路３３内で）送液（液の移動）し得る構成に配慮することである。ここでは、粒子が安定状態となるまでの時間を０．００１秒以上と定め、第３流路３３は、これを満足する径と長さを有している。
【００５８】
Ｔ１及びＴ２は、それぞれ蛍光体原料溶液ａ，ｂを貯蔵するタンクである。前記溶液は制御手段Ｓ１，Ｓ２の制御に従って動作するポンプＰ１，Ｐ２により前記の各流路にレイノルズ数３０００以上で送り込まれるように制御されている。混合前の前記両溶液の流速は、同じでも差があってもよい。
【００５９】
前記第３流路３３は、混合前の前記第１及び第２流路３１，３２に送り込まれる各溶液の流速以上の流速を、混合後の溶液に付与することができる。前記制御手段Ｓ１，Ｓ２は一つに纏めてもよく、又、前記ポンプＰ１，Ｐ２は無脈動ポンプであることが望ましい。
【００６０】
熟成・成長容器２２は、内部に撹拌翼４１を有する。Ｍはモータで、前記撹拌翼４１の回転動力源である。
【００６１】
４２は蛍光体原料溶液ｃを前記容器中に導入するためのノズル、４３は蛍光体原料溶液ｄを導入するためのノズルであり、ダブルジェット法の実施を可能とする。前記溶液は、ｐＨ等の制御下に添加してもよい。
【００６２】
以上のような構成に基づく作動状態を簡単に説明する。
タンクＴ１，Ｔ２に所定の溶液（ａ，ｂ）が貯蔵されている状態において、ポンプＰ１，Ｐ２が制御手段Ｓ１，Ｓ２の制御の基に作動を開始すると、第１流路３１、第２流路３２に蛍光体原料溶液が乱流状態で送り込まれる。やがて、前記両液は交点Ｃに達し、そこで衝突した後、混合状態となって第３流路３３に入る。前記両液の衝突・混合により蛍光体前駆体粒子核が形成される。前記混合溶液は、衝突・混合した時から０．００１秒間以上、第３流路中を移動した後に、当該流路で後地から吐出され、熟成成長容器２２に収容される。
【００６３】
混合後の前記溶液の流速は、混合前の各溶液の流速以上であり、その流速を以て前記熟成成長容器２２に吐出されてもよいし、一旦、別の容器に溜め、その後、熟成成長容器２２に移送してもよい。
【００６４】
熟成成長容器２２に導入された蛍光体前駆体粒子核は、其処で熟成工程を経てもよく、経なくともよい。又、熟成成長容器２導入後の蛍光体前駆体粒子に対し、ノズル４２，４３を介して更に蛍光体原料を添加しても、しなくともよい。
【００６５】
以上の実施の形態は、あくまでも一例であり、本発明はこれに限定されるものではない。
【００６６】
又、以下に変形例を含め、その周囲の技術等について述べる。
前記可溶性銀塩溶液及びハロゲン化物溶液の流路は一つずつである例を示したが、処理の効率化等から複数本ずつ存在させてもよく、又、流路の直径を大きく設定するなど、選択の自由度は広い。
【００６７】
又、交点Ｃには動的な撹拌機能の無い例を示したが、図６のように撹拌翼等の動的撹拌機構を付与してもよい。又、複数の原料溶液を用いたり、成長抑制剤、凝集防止剤等を同時混合する目的で３種以上の溶液を混合してもよい。
【００６８】
又、交点Ｃで原料溶液が衝突・混合され、蛍光体前駆体粒子が発生した瞬間に溶液の粘度は急激に増大ことがあり、その結果、混合前の各溶液の各流路内における流速よりも混合後の流速が低くなると、流路を形成する壁面に対して蛍光体前駆体粒子の付着が起き易くなり、溶液の流動状態が一定でなくなるので不均一な核発生が起こり易くなる。故に、流路内における混合後の溶液の流速は混合前の各溶液の流速の１．２倍以上であることが好ましく、２．０倍以上であることがより好ましく、３．０倍以上であることが最も好ましい。流速とは流路内における平均流速を言う。
【００６９】
上記送液時間（反応装置内で移動しながら滞留する時間）は０．００１秒以上が好ましく、０．０１秒以上がより好ましく、０．１秒以上が最も好ましい。
【００７０】
蛍光体原料溶液を第１及び第２流路に送液するに当たり、交点付近における逆流を防いだり、より均一な両液の混合を行わせるために、実質的に乱流であることが好ましい。
【００７１】
乱流はレイノルズ（Ｒｅ）数により定義される。レイノルズ数とは、流れの中にある物体の代表的な長さをＤ、速度をＵ、密度をρ、粘性率をηとした時、次式により得られる無次元数である。
【００７２】
Ｒｅ＝ρＤＵ／η
一般にＲｅ＜２３００の時を層流、２３００＜Ｒｅ＜３０００を遷移域、Ｒｅ＞３０００の時を乱流と言う。実質的に乱流とは、Ｒｅ＞３０００を指し、好ましくはＲｅ＞５０００、より好ましくはＲｅ＞１００００である。
【００７３】
又、本発明における核の平均粒子サイズは０．１μｍ以下であるが、０．０５μｍ以下がより好ましい。平均粒子サイズは、乳剤中に含まれる微粒子を直接メッシュに載せて、そのまま透過型電子顕微鏡によって任意に１０００個以上観察することにより確認することができる。
【００７４】
蛍光体原料溶液の一部もしくは全てにゼラチンや水溶性ポリマー等の保恒剤や界面活性剤を加えることができる。
【００７５】
図５は耐溶剤性の高い樹脂で作った反応装置の他の例で、便宜上、中央断面で示してある。図３における機能と同じ機能を有する部分は同一の数字で示してある。図３の反応装置においては、混合溶液が上から下に送液される構成であるが、図５の構成においては、混合溶液を下から上に吹き出す構成としてある。
【００７６】
第１流路３１、第２流路３２及び第３流路３３の、それぞれ一端部が集結して交点Ｃを形成している構成は図３の構成と同じである。前記三つの流路は、円柱の素材を刳り抜いて形成されている。該装置における、蛍光体前駆体粒子核の生成は前述した通りであり、又、タンク、送液用のポンプ等が操作時に備えられること等、図３を利用しての説明と同じであるので、ここでの説明は省略する。
【００７７】
【実施例】
以下、実施例を挙げて本発明を具体的に説明するが、本発明の実施態様はこれらに限定されるものではない。
【００７８】
〈蛍光体１の作製〉
水１０００ｍｌをＡ液とした。
【００７９】
水５００ｍｌに、イットイリウムのイオン濃度が０．４６５９ｍｏｌ／Ｌ、
ガドリニウムのイオン濃度が０．２７１６ｍｏｌ／Ｌ、ユウロピウムのイオン濃度が０．０３８８ｍｏｌ／Ｌとなるように硝酸イットリウム６水和物、硝酸ガドリニウム、硝酸ユウロピウム６水和物を溶解しＢ液とした。
【００８０】
水５００ｍｌに、硼素のイオン濃度が０．７７６３ｍｏｌ／Ｌとなるように硼酸を溶解しＣ液とした。
【００８１】
図２の反応容器にＡ液を入れ温度を４０℃に保ち、攪拌翼を用いて攪拌を行った。その状態で同じく４０℃に保ったＢ、Ｃ液をＡ液の入った反応容器下部ノズルより１００ｍｌ／ｍｉｎの速度で等速添加を行った。添加後１０分間熟成を行い、前駆体１を得た。
【００８２】
その後、前駆体１を濾過・乾燥し乾燥前駆体１を得た。更に乾燥前駆体１を１，４００℃の酸化条件下で２時間焼成して比較の蛍光体１を得た。
【００８３】
〈蛍光体２の作製〉
水１０００ｍｌをＡ液とした。
【００８４】
水５００ｍｌに、イットイリウムのイオン濃度が０．４６５９ｍｏｌ／Ｌ、ガドリニウムのイオン濃度が０．２７１６ｍｏｌ／Ｌ、ユウロピウムのイオン濃度が０．０３８８ｍｏｌ／Ｌとなるように硝酸イットリウム六６和物、硝酸ガドリニウム、硝酸ユウロピウム６水和物を溶解しＢ液とした。
【００８５】
水５００ｍｌに、硼素のイオン濃度が０．７７６３ｍｏｌ／Ｌとなるように硼酸を溶解しＣ液とした。
【００８６】
図２の反応容器で、Ａ、Ｂ、Ｃ液を用いて前駆体１と全く同様にして前駆体２を得た。
【００８７】
図１の熱分解反応炉２として純度９０％のチタン酸アルミナから成る材質（線膨張率５．２×１０^−７／℃）のものを用意し、前駆体２を含む液を４ＭＨｚの振動子を有する超音波噴霧器に入れて液滴を形成し、空気をキャリアガスとして使用して１，４００℃の温度に保持した熱分解反応炉内に、この液滴を導入して１５秒間熱分解反応を行い本発明の蛍光体２を得た。
【００８８】
〈蛍光体３の作製〉
水５００ｍｌにイットイリウムのイオン濃度が０．４６５９ｍｏｌ／Ｌ、ガドリニウムのイオン濃度が０．２７１６ｍｏｌ／Ｌ、ユウロピウムのイオン濃度が０．０３８８ｍｏｌ／Ｌとなるように硝酸イットリウム六水和物、硝酸ガドリニウム、硝酸ユウロピウム六水和物を溶解しＡ液とした。
【００８９】
水５００ｍｌに硼素のイオン濃度が０．７７６３ｍｏｌ／Ｌとなるように硼酸を溶解しＢ液とした。
【００９０】
両液共４０℃に温度を保ち、図３の反応装置２１（流路３１、３２、３３の管径：何れも１ｍｍ）の３１にＡ液を供給し、３２にＢ液を供給し、混合及び反応を行った。両液の添加速度は１５０ｍｌ／ｍｉｎで、その際の３１、３２での液の線速度は３．１８ｍ／ｓｅｃ、Ｒｅ数は３，１８３、３３での液の線速度は６．３７ｍ／ｓｅｃ、Ｒｅ数は６，３６６であった。添加後、図３の熟成・成長容器２２に液を導入し１０分間熟成を行い、前駆体３を得た。
【００９１】
図１の熱分解反応炉２として、純度９０％のチタン酸アルミナから成る材質（線膨張率５．２×１０^−７／℃）のものを用意し、前駆体３を含む液を４ＭＨｚの振動子を有する超音波噴霧器に入れて液滴を形成し、空気をキャリアガスとして使用して１，４００℃の温度に保持した熱分解反応炉内にこの液滴を導入して１５秒間熱分解反応を行い本発明の蛍光体３を得た。
【００９２】
蛍光体１〜３は赤色発光蛍光体である。
〈蛍光体４の作製〉
水１０００ｍｌをＡ液とした。
【００９３】
水５００ｍｌに、シリコンのイオン濃度が０．５０００ｍｏｌ／Ｌとなるようにメタ珪酸ナトリウムを溶解しＢ液とした。
【００９４】
水５００ｍｌに、亜鉛のイオン濃度が０．９５００ｍｏｌ／Ｌ、マンガンのイオン濃度が０．０５００ｍｏｌ／Ｌとなるように塩化亜鉛と塩化マンガン四水和物を溶解しＣ液とした。
【００９５】
図２の反応容器で、Ａ、Ｂ、Ｃ液を用いて前記前駆体１と全く同様にして前駆体４を得た。
【００９６】
その後、前駆体４を濾過・乾燥して乾燥前駆体４を得た。更に、乾燥前駆体４を１，２００℃、窒素雰囲気条件下で２時間焼成して比較の蛍光体４を得た。
【００９７】
〈蛍光体５の作製〉
水１０００ｍｌをＡ液とした。
【００９８】
水５００ｍｌに、シリコンのイオン濃度が０．５０００ｍｏｌ／Ｌとなるようにメタ珪酸ナトリウムを溶解してＢ液とした。
【００９９】
水５００ｍｌに、亜鉛のイオン濃度が０．９５００ｍｏｌ／Ｌ、マンガンのイオン濃度が０．０５００ｍｏｌ／Ｌとなるように塩化亜鉛と塩化マンガン四水和物を溶解しＣ液とした。
【０１００】
図２の反応容器で、Ａ、Ｂ、Ｃ液を用いて前記前駆体１と全く同様にして前駆体５を得た。
【０１０１】
図１の熱分解反応炉２として純度９０％のチタン酸アルミナから成る材質（線膨張率５．２×１０^−７／℃）のものを用意し、前駆体５を含む液を４ＭＨｚの振動子を有する超音波噴霧器に入れて液滴を形成し、窒素をキャリアガスとして使用して１，２００℃の温度に保持した熱分解反応炉内に、この液滴を導入して１５秒間熱分解反応を行い、本発明の蛍光体５を得た。
【０１０２】
〈蛍光体６の作製〉
水５００ｍｌに、珪素のイオン濃度が０．５０００ｍｏｌ／Ｌとなるようにメタ珪酸ナトリウムを溶解しＡ液とした。
【０１０３】
水５００ｍｌに、亜鉛のイオン濃度が０．９５００ｍｏｌ／Ｌとなるように塩化亜鉛を溶解してＢ液とした。
【０１０４】
水５００ｍｌに、マンガンのイオン濃度が０．０５００ｍｏｌ／Ｌとなるように塩化マンガン４水和物を溶解しＣ液とした。
【０１０５】
３液共６０℃に温度を保ち、図３と同様の構造を持ち、図６のように供給側の管が３本の混合装置を用いて混合及び反応を行った（供給管５１、５１′、５１″の管径：１ｍｍ、排出管５３の管径：１ｍｍ）。５１にＡ液を、５１′にＢ液を、５１″にＣ液を供給し混合及び反応を行った。３液の添加速度は１５０ｍｌ／ｍｉｎでその際の５１、５１′、５１″での液の線速度は３．１８ｍ／ｓｅｃ、Ｒｅ数は３，１８３、３３での液の線速度は９．５５ｍ／ｓｅｃ、Ｒｅ数は９，５４９であった。
【０１０６】
添加後、図１の熱分解反応炉２に前記混合液を導入し１０分間熟成を行い、前駆体６を得た。
【０１０７】
図１の熱分解反応炉２として純度９０％のチタン酸アルミナから成る材質（線膨張率５．２×１０^−７／℃）のものを用意し、前駆体６を含む液を４ＭＨｚの振動子を有する超音波噴霧器に入れて液滴を形成し、窒素をキャリアガスとして使用して１，２００℃の温度に保持した熱分解反応炉内に、この液滴を導入して１５秒間熱分解反応を行い、本発明の蛍光体６を得た。
【０１０８】
蛍光体４〜６は緑色発色蛍光体である。
〈蛍光体７の作製〉
水１０００ｍｌをＡ液とした。
【０１０９】
水５００ｍｌに、バリウムのイオン濃度が０．０９００ｍｏｌ／Ｌ、マグネシウムのイオン濃度が０．１０００ｍｏｌ／Ｌ、ユウロピウムのイオン濃度が０．０１ｍｏｌ／Ｌがとなるように塩化バリウム２水和物、塩化マグネシウム６水和物、塩化ユーロピウム６水和物を溶解しＢ液とした。
【０１１０】
水５００ｍｌに、アルミニウムのイオン濃度が１．０００ｍｏｌ／Ｌとなるように塩化アルミニウム６水和物を溶解しＣ液とした。
【０１１１】
図２の反応容器で、Ａ、Ｂ、Ｃ液を用いて前駆体１と全く同様にして前駆体７を得た。
【０１１２】
その後、前駆体７を濾過・乾燥して乾燥前駆体７を得た。更に、乾燥前駆体７を１，５００℃還元条件下で２時間焼成して比較の蛍光体７を得た。
【０１１３】
〈蛍光体８の作製〉
水１０００ｍｌをＡ液とした。
【０１１４】
水５００ｍｌに、バリウムのイオン濃度が０．０９００ｍｏｌ／Ｌ、マグネシウムのイオン濃度が０．１０００ｍｏｌ／Ｌ、ユウロピウムのイオン濃度が０．０１ｍｏｌ／Ｌがとなるように塩化バリウム２水和物、塩化マグネシウム６水和物、塩化ユーロピウム６水和物を溶解しＢ液とした。
【０１１５】
水５００ｍｌに、アルミニウムのイオン濃度が１．０００ｍｏｌ／Ｌとなるように塩化アルミニウム６水和物を溶解しＣ液とした。
【０１１６】
図２の反応容器で、Ａ、Ｂ、Ｃ液を用いて前駆体１と全く同様にして前駆体８を得た。
【０１１７】
図１に記載の熱分解反応炉２として純度９０％のチタン酸アルミナから成る材質（線膨張率５．２×１０^−７／℃）のものを用意し、前駆体８を含む液を４ＭＨｚの振動子を有する超音波噴霧器に入れて液滴を形成し、窒素−水素（９８／２体積％）の混合ガスをキャリアガスとして使用して、１，５００℃の温度に保持した熱分解反応炉内に、この液滴を導入して１５秒間熱分解反応を行い本発明の蛍光体８を得た。
【０１１８】
〈蛍光体９の作製〉
水５００ｍｌに、バリウムのイオン濃度が０．０９００ｍｏｌ／Ｌ、マグネシウムのイオン濃度が０．１０００ｍｏｌ／Ｌ、ユウロピウムのイオン濃度が０．０１ｍｏｌ／Ｌとなるように塩化バリウム２水和物、塩化マグネシウム６水和物、塩化ユーロピウム６水和物を溶解しＡ液とした。
【０１１９】
水５００ｍｌに、アルミニウムのイオン濃度が１．０００ｍｏｌ／ｌとなるように塩化アルミニウム６水和物を溶解しＢ液とした。
【０１２０】
両液共４０℃に温度を保ち、図３の混合装置（流露３１、３２、３３の管径：何れも１ｍｍ）の３１にＡ液を供給し、３２にＢ液を供給し混合及び反応を行った。両液の添加速度は１５０ｍｌ／ｍｉｎで、その際の３１、３２での液の線速度は、何れも３．１８ｍ／ｓｅｃ、Ｒｅ数は３，１８３で、３３での液の線速度は６．３７ｍ／ｓｅｃ、Ｒｅ数は６，３６６であった。
【０１２１】
添加後、図３の熟成・成長容器２２に前記混合液を導入し、１０分間熟成を行い、前駆体９を得た。
【０１２２】
図１の熱分解反応炉２として純度９０％のチタン酸アルミナから成る材質（線膨張率５．２×１０^−７／℃）のものを用意し、前駆体９を含む液を前記蛍光体８の製造と全く同様に処理して本発明の蛍光体９を得た。
【０１２３】
蛍光体７〜９は青色発色蛍光体である。
〈蛍光体の特性評価〉
得られた各蛍光体について、下記発光強度及び平均粒径を測定したところ、以下のような結果が得られた。
【０１２４】
《発光強度》
大塚電子社製蛍光スペクトル測定装置を用いて、１４７ｎｍ励起における発光強度測定を行い、比較例である蛍光体１，４，７の発光強度を、それぞれ１００％とした時の蛍光体の相対発光強度を求めた。
【０１２５】
《平均粒径》
蛍光体粒子を走査型電子顕微鏡で観察し、粒子５００個の平均粒径を求めた。
【０１２６】

以上のように、本発明の蛍光体粒子は優れた特性を持つことが明らかとなった。又、平均粒径が小さくなっても、相対発光強度が減少しないという長所を持つことも判る。しかも、従来方法に比べ、加熱時間が短くて済むというコスト面でのメリットもある。
【０１２７】
【発明の効果】
本発明によれば、粒度分布が狭く、発光強度に優れた蛍光体を安価に供給できる。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の実施形態である無機蛍光体の製造装置の一例を示す概略図。
【図２】蛍光体前駆体を合成する装置の一例を示す概略図。
【図３】蛍光体前駆体粒子を生成する反応装置の主要部を示す模式図（Ｙ字型）ならびに該蛍光体前駆体粒子の熟成・成長を行うための容器の模式図。
【図４】蛍光体前駆体粒子を生成する反応装置の主要部を示す模式図（Ｔ字型）ならびに該蛍光体前駆体粒子の熟成・成長を行うための容器の模式図。
【図５】耐溶剤性の高い樹脂で作った図３と同型の反応装置の一例の断面図。
【図６】図３と同様であるが、供給側のノズルが３本ある場合を示す断面図。
【符号の説明】
１　無機蛍光体製造装置
２　熱分解反応炉
３　熱源
４　噴霧ノズル
５　粉体捕集装置
６　導入管
７　排出管
８　粉体取出し部
１１　反応装置
１２，１３　溶液導入ノズル
１４　撹拌翼
Ｍ　モータ
２１　反応装置
２２　熟成・成長用容器
３１　第１流路
３２　第２流路
３３　第３流路
Ｃ　流路の交点
Ｔ１，Ｔ２　タンク
Ｐ１，Ｐ２　ポンプ
Ｓ１，Ｓ２　制御手段
４１　撹拌翼
４２，４３　溶液導入ノズル
５１，５１′，５１″　供給管
５３　排出管

Claims

希土類硼酸塩蛍光体の前駆体含有懸濁液を作製し、キャリアガスと共に熱分解炉に導入し、加熱することを特徴とする蛍光体製造方法。
（Ｙ_{１−ａ−ｂ}，Ｇｄ_ａ，Ｅｕ_ｂ）ＢＯ_３（０≦ａ≦１，０＜ｂ＜１）で表される蛍光体の前駆体含有懸濁液を作製し、キャリアガスと共に熱分解炉に導入し、加熱することを特徴とする蛍光体製造方法。
珪酸塩蛍光体の前駆体含有懸濁液を作製し、キャリアガスと共に熱分解炉に導入し、加熱することを特徴とする蛍光体製造方法。
（Ｚｎ_１−ａ，Ｅｕ_ａ）_２ＳｉＯ_４（０＜ａ＜１）で表される蛍光体の前駆体含有懸濁液を作製し、キャリアガスと共に熱分解炉に導入し、加熱することを特徴とする蛍光体製造方法。
アルミン酸塩蛍光体の前駆体含有懸濁液を作製し、キャリアガスと共に熱分解炉に導入し、加熱することを特徴とする蛍光体製造方法。
（Ｂａ_{１−ａ−ｂ}，Ｓｒ_ａ，Ｅｕ_ｂ）ＭｇＡｌ_１０Ｏ_１７（０≦ａ≦１，０＜ｂ＜１）で表される蛍光体の前駆体含有懸濁液を作製し、キャリアガスと共に熱分解炉に導入し、加熱することを特徴とする蛍光体製造方法。
連続核発生装置を用いて前駆体含有懸濁液を形成し、キャリアガスと共に熱分解炉に導入し、加熱することを特徴とする蛍光体製造方法。
連続核発生装置を用いて希土類硼酸塩蛍光体の前駆体含有懸濁液を作製し、キャリアガスと共に熱分解炉に導入し、加熱することを特徴とする蛍光体製造方法。
連続核発生装置を用いて（Ｙ_{１−ａ−ｂ}，Ｇｄ_ａ，Ｅｕ_ｂ）ＢＯ_３（０≦ａ≦１，０＜ｂ＜１）で表される蛍光体の前駆体含有懸濁液を作製し、キャリアガスと共に熱分解炉に導入し、加熱することを特徴とする蛍光体製造方法。
連続核発生装置を用いて珪酸塩蛍光体の前駆体含有懸濁液を作製し、キャリアガスと共に熱分解炉に導入し、加熱することを特徴とする蛍光体製造方法。
連続核発生装置を用いて（Ｚｎ_１−ａ，Ｅｕ_ａ）_２ＳｉＯ_４（０＜ａ＜１）で表される蛍光体の前駆体含有懸濁液を作製し、キャリアガスと共に熱分解炉に導入し、加熱することを特徴とする蛍光体製造方法。
連続核発生装置を用いてアルミン酸塩蛍光体の前駆体含有懸濁液を作製し、キャリアガスと共に熱分解炉に導入し、加熱することを特徴とする蛍光体製造方法。
連続核発生装置を用いて（Ｂａ_{１−ａ−ｂ}，Ｓｒ_ａ，Ｅｕ_ｂ）ＭｇＡｌ_１０Ｏ_１７（０≦ａ≦１，０＜ｂ＜１）で表される蛍光体の前駆体含有懸濁液を作製し、キャリアガスと共に熱分解炉に導入し、加熱することを特徴とする蛍光体製造方法。