JP2004043562A

JP2004043562A - 難燃性樹脂組成物及び成形品

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Publication number: JP2004043562A
Application number: JP2002200501A
Authority: JP
Inventors: Masaaki Motai; 馬渡　政明; Yoshihiro Iwasaki; 岩崎　由浩
Original assignee: Techno Polymer Co Ltd
Current assignee: Techno UMG Co Ltd
Priority date: 2002-07-09
Filing date: 2002-07-09
Publication date: 2004-02-12

Abstract

【課題】剛性、耐衝撃性、成形品表面外観、耐熱性、及び難燃性に優れた熱可塑性樹脂組成物を提供する。
【解決手段】（Ａ）ゴム質重合体（ａ）存在下に芳香族ビニル化合物、又は、芳香族ビニル化合物及びこれと共重合可能な他のビニル単量体（ｂ）９０〜３０重量％をグラフト重合してなるゴム変性スチレン系樹脂５〜９７重量％；（Ｂ）ゴム質重合体非存在下に芳香族ビニル化合物、又は、芳香族ビニル化合物及びこれと共重合可能な他のビニル単量体を重合してなるスチレン系樹脂０〜９２重量％；並びに（Ｃ）有機リン系難燃剤３〜２０重量％の合計１００重量部と、（Ｄ）アルミナ及び／又はホウ酸カルシウム０．１〜２０重量部とを含有する難燃性樹脂組成物。該組成物は（Ｅ）芳香族ポリカーボネート樹脂または熱可塑性ポリエステル樹脂を含有してもよい。
【選択図】　　なし。

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、剛性、耐衝撃性、成形品表面外観、耐熱性及び難燃性に優れた熱可塑性樹脂組成物、および、該熱可塑性樹脂組成物からなる成形品に関する。
【０００２】
【従来の技術】
アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン（ＡＢＳ）樹脂および耐衝撃性ポリスチレン（ＨＩＰＳ）などで代表されるゴム変性スチレン系樹脂、さらにこれとポリカーボネート樹脂との組成物を難燃化した難燃性樹脂組成物は、機械的特性、物理的特性、電気的特性等に優れることから、電気・電子分野、ＯＡ・家電分野、車輌分野、サニタリー分野等で幅広く使用されている。
【０００３】
上記ゴム変性スチレン系樹脂、及び該ゴム変性スチレン系樹脂とポリカーボネート樹脂との組成物の難燃化には、ハロゲン系難燃剤、有機リン系難燃剤等が使用される。
近年の環境問題等から、ハロゲン系難燃剤を使用した材料よりも、有機リン系難燃剤を使用した材料が好まれる傾向にある。しかし、有機リン系難燃剤を用いた材料は、ハロゲン系難燃剤を用いた材料に比較し、剛性、耐熱性等が低下する傾向にある。当該性能の低下を改良することを目的として、ガラス繊維、炭素繊維等の無機充填材等を配合する方法があるが、成形品表面外観、耐衝撃性等が低下し、使用用途が制限される等の問題があった。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、ゴム変性スチレン系樹脂を含有する熱可塑性樹脂組成物であって、剛性、耐熱性、耐衝撃性、成形品表面外観に優れた難燃性樹脂組成物および該難燃性樹脂組成物からなる成形品を提供することにある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
本発明によれば、下記構成の難燃性樹脂組成物及び成形品が提供されて、本発明の上記目的が達成される。
すなわち、本発明の一局面によれば、
（Ａ）ゴム質重合体（ａ）１０〜７０重量％存在下に芳香族ビニル化合物、又は、芳香族ビニル化合物及び該芳香族ビニル化合物と共重合可能な他のビニル単量体（ｂ）９０〜３０重量％をグラフト重合してなるゴム変性スチレン系樹脂　５〜９７重量％；
（Ｂ）ゴム質重合体非存在下に芳香族ビニル化合物、又は、芳香族ビニル化合物及び該芳香族ビニル化合物と共重合可能な他のビニル単量体を重合してなるスチレン系樹脂　０〜９２重量％；
（Ｃ）有機リン系難燃剤　３〜２０重量％；
前記（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）成分の合計１００重量部と、
（Ｄ）アルミナ及び／又はホウ酸カルシウム　０．１〜２０重量部と、
を含有してなることを特徴とする難燃性樹脂組成物（以下「樹脂組成物（１）」と記載することもある）が提供される。なお、樹脂組成物（１）において、（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）成分の配合率（重量％）の合計は１００重量％である。
【０００６】
また、本発明の他の局面によれば、
（Ａ）ゴム質重合体（ａ）１０〜７０重量％存在下に芳香族ビニル化合物、又は、芳香族ビニル化合物及び該芳香族ビニル化合物と共重合可能な他のビニル単量体（ｂ）９０〜３０重量％をグラフト重合してなるゴム変性スチレン系樹脂　５〜９５重量％；
（Ｂ）ゴム質重合体非存在下に芳香族ビニル化合物、又は、芳香族ビニル化合物及び該芳香族ビニル化合物と共重合可能な他のビニル単量体を重合してなるスチレン系樹脂　０〜９０重量％；
（Ｃ）有機リン系難燃剤　２〜２０重量％；
（Ｅ）芳香族ポリカーボネート樹脂および熱可塑性ポリエステル樹脂から選ばれた少なくとも１種　３〜９３重量％；
前記（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）及び（Ｅ）成分の合計１００重量部と、
（Ｄ）アルミナ及び／又はホウ酸カルシウム　０．１〜２０重量部と、
を含有してなることを特徴とする難燃性樹脂組成物（以下「樹脂組成物（２）」と記載することもある）が提供される。なお、樹脂組成物（２）において、（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）及び（Ｅ）成分の配合率（重量％）の合計は１００重量％である。
【０００７】
さらに、本発明のさらに他の局面によれば、前記樹脂組成物（１）または前記樹脂組成物（２）からなる成形品が提供される。
【０００８】
【発明の実施の形態】
本発明の（Ａ）成分は、ゴム質重合体（ａ）１０〜７０重量％存在下に芳香族ビニル化合物、又は、芳香族ビニル化合物及び該芳香族ビニル化合物と共重合可能な他のビニル単量体（ｂ）９０〜３０重量％をグラフト重合してなるゴム変性スチレン系樹脂である。
ここで使用されるゴム質重合体（ａ）としては、ポリブタジエン、ブタジエン−スチレン共重合体、ブタジエン−アクリロニトリル共重合体、ブタジエン−アクリル共重合体、スチレン−ブタジエン−スチレンブロック共重合体、スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体、イソブチレン−イソプレン共重合体等のジエン系（共）重合体、これらのジエン系（共）重合体の水素添加物、エチレン−プロピレン−（非共役ジエン）共重合体、エチレン−ブテン−１−（非共役ジエン）共重合体、ポリウレタンゴム、アクリル系ゴム、シリコーンゴム等が挙げられる。これらは、単独で、又は２種以上組み合わせて用いることができる。これらのうち、ポリブタジエン、ブタジエン−スチレン共重合体、スチレン−ブタジエン−スチレンブロック共重合体及びこれらのブタジエン部位の水素添加物、エチレン−プロピレン−（非共役ジエン）共重合体、アクリル系ゴム並びにシリコーンゴムが好ましい。
【０００９】
上記（ａ）成分存在下に重合される、（ｂ）成分の芳香族ビニル化合物としては、スチレン、α−メチルスチレン、ο−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレン、ビニルトルエン、メチル−α−メチルスチレン、臭素化スチレン、ヒドロキシスチレン等が挙げられる。これらは、単独で、又は２種以上組み合わせて使用できる。これらのうち、スチレン、α−メチルスチレンが好ましい。
（ｂ）成分で使用できる、上記芳香族ビニル化合物と共重合可能な他のビニル単量体としては、シアン化ビニル化合物、（メタ）アクリル酸エステル、不飽和酸、不飽和酸無水物、マレイミド化合物、エポキシ基含有不飽和化合物、水酸基含有不飽和化合物、オキサゾリン基含有不飽和化合物等が挙げられる。これらは、単独で、又は２種以上組み合わせて使用できる。
【００１０】
シアン化ビニル化合物としては、アクリロニトリル、メタクリロニトリル等が挙げられる。これらは、単独で、又は２種以上組み合わせて使用できる。これらのうち、アクリロニトリルが好ましい。
（メタ）アクリル酸エステルとしては、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸ブチル等が挙げられる。これらは、単独で、又は２種以上組み合わせて使用できる。これらのうち、メタクリル酸メチル、アクリル酸ブチルが好ましい。
不飽和酸としては、アクリル酸、メタクリル酸等が挙げられる。これらは、単独で、又は２種以上組み合わせて使用できる。
不飽和酸無水物としては、無水マレイン酸、無水イタコン酸、無水シトラコン酸等が挙げられる。これらは、単独で、又は２種以上組み合わせて使用できる。
【００１１】
マレイミド化合物としては、マレイミド、Ｎ−メチルマレイミド、Ｎ−ブチルマレイミド、Ｎ−フェニルマレイミド、Ｎ−（４−ヒドロキシフェニル）マレイミド、Ｎ−シクロヘキシルマレイミド等が挙げられる。これらは、単独で、又は２種以上組み合わせて使用できる。または、無水マレイン酸を（共）重合させた後、イミド化してマレイミドを（Ａ）成分に導入しても良い。
エポキシ基含有不飽和化合物としては、グリシジルアクリレート、グリシジルメタクリレート、アリルグリシジルエーテル等が挙げられる。これらは、単独で、または２種以上組み合わせて使用できる。
水酸基含有不飽和化合物としては、３−ヒドロキシ−１−プロペン、４−ヒドロキシ−１−ブテン、シス−４−ヒドロキシ−２−ブテン、トランス−４−ヒドロキシ−２−ブテン、３−ヒドロキシ−２−メチル−１−プロペン、２−ヒドロキシエチルメタクリレート等が挙げられる。これらは、単独で、又は２種以上組み合わせて使用できる。
オキサゾリン基含有不飽和化合物としては、ビニルオキサゾリン等が挙げられる。これらは、単独で、または２種以上組み合わせて使用できる。
【００１２】
本発明の（ｂ）成分の好ましい例は、芳香族ビニル化合物、芳香族ビニル化合物とシアン化ビニル化合物との組み合わせ、芳香族ビニル化合物と（メタ）アクリル酸エステルとの組み合わせ、芳香族ビニルとシアン化ビニル化合物と（メタ）アクリル酸エステルとの組み合わせであり、更に好ましくは、芳香族ビニル化合物とシアン化ビニル化合物との組み合わせ、芳香族ビニル化合物とシアン化ビニル化合物と（メタ）アクリル酸エステルとの組み合わせ、芳香族ビニル化合物と（メタ）アクリル酸エステルとの組み合わせである。
【００１３】
本発明の（Ａ）成分中の上記ゴム質重合体（ａ）の量は、１０〜７０重量％であり、好ましくは、２０〜６５重量％、更に好ましくは、３０〜６０重量％、特に好ましくは、３５〜５５重量％である。この量が１０重量％未満では、耐衝撃性が劣り、７０重量％を超えると成形品表面外観、耐衝撃性及び難燃性が劣る。なお、このゴム質重合体（ａ）の量は、成分（ｂ）との合計を１００重量％とした場合の値である。
【００１４】
本発明の（Ａ）成分は、公知の重合法である乳化重合、塊状重合、溶液重合、懸濁重合及びこれらを組み合わせた重合法で重合することができる。本発明の目的を達成する上で特に好ましいものは、乳化重合で得たものである。尚、成分（ａ）全量の存在下に、成分（ｂ）を一括添加して重合してもよく、または分割もしくは連続添加して重合してもよい。又、これらを組合わせた方法で重合してもよい。更に、成分（ａ）の全量又は一部を、重合途中で添加して重合しても良い。
本発明の（Ａ）成分を乳化重合で製造する際、重合開始剤、連鎖移動剤、乳化剤及び水が用いられる。これらは、公知のものが全て使用できる。
【００１５】
重合開始剤としては、例えば、クメンハイドロパーオキサイド、ジイソプロピルベンゼンハイドロパーオキサイド、過硫酸カリウム、アゾビスイソブチロニトリル、ベンゾイルパーオキサイド、ラウロイルパーオキサイド、ｔ−ブチルパーオキシラウレート、ｔ−ブチルパーオキシモノカーボネート等が挙げられる。
連鎖移動剤としては、例えば、オクチルメルカプタン、ｎ−ドデシルメルカプタン、ｔ−ドデシルメルカプタン、ｎ−ヘキシルメルカプタン、テトラエチルチウラムスルフィド、アクロレイン、メタクロレイン、アリルアルコール、２−エチルヘキシルチオグリコール等が挙げられる。
【００１６】
乳化重合の際に使用する乳化剤としては、例えば、高級アルコールの硫酸エステル、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムのアルキルベンゼンスルホン酸塩、ラウリル硫酸ナトリウム等の脂肪族スルホン酸塩、高級脂肪族カルボン酸塩、ロジン酸塩、リン酸塩等のアニオン系界面活性剤、さらに、公知のノニオン系界面活性剤も使用できる。
乳化重合では、通常、凝固剤により凝固して得られる粉末を水洗後、乾燥することによって、ゴム変性スチレン系樹脂の粉末が得られる。この際の凝固剤としては、塩化カルシウム、硫酸マグネシウム、塩化マグネシウム等の無機塩、または硫酸、塩酸、酢酸等の酸を用いることができる。本発明において、特に好まし凝固剤は、硫酸である。
又、本発明の（Ａ）成分を塊状重合、溶液重合、懸濁重合で製造する際、各種溶媒、懸濁剤、重合開始剤、連鎖移動剤等が使用されるが、何れも公知のものが使用される。
【００１７】
本発明の（Ａ）成分中に分散するゴム質重合体（ａ）の平均ゴム粒子径は、５００Å〜３００００Åの範囲にあることが好ましく、更に好ましくは、１０００Å〜２００００Å、特に好ましくは、１５００Å〜８０００Åである。
乳化重合で本発明の（Ａ）成分を得る場合、乳化重合で得たゴム質重合体（ａ）を使用する場合が多いが、その場合、ゴム質重合体（ａ）中のゲル含率は、通常、９８重量％以下であり、４０〜９８重量％であることが好ましく。更に好ましくは、５０〜９５重量％、特に好ましくは、６０〜９０重量％である。ゲル含率が４０〜９８重量％において、特に優れた耐衝撃性、ウエルド強度、及び成形品表面外観に優れた成形品を与える熱可塑性樹脂組成物を得るこができる。
【００１８】
尚、上記ゲル含率は、トルエン１００ｍｌにゴム質重合体１ｇを投入し、室温で４８時間静置した後、１００メッシュ金網（重量Ｗ_１）で濾過してトルエン不溶分と金網を８０℃で６時間真空乾燥して秤量（重量Ｗ_２）し、次式により算出される値である。
ゲル含率（％）＝［｛Ｗ_２（ｇ）−Ｗ_１（ｇ）｝／１（ｇ）］×１００
ゲル含率は、ゴム質重合体の製造時に、分子量調整剤の種類及び量、重合時間、重合温度、重合転化率などを適宜設定することにより調整することができる。
【００１９】
本発明の上記（Ａ）成分のグラフト率は、好ましくは２０〜２００重量％、更に好ましくは３０〜１５０重量％、特に好ましくは４０〜１２０重量％である。このグラフト率（％）は、次式により求められる。
グラフト率（％）＝｛（Ｔ−Ｓ）／Ｓ｝×１００
上記式中、Ｔはアセトン２０ｍｌに（Ａ）成分１ｇを投入し、振とう機により２時間振とうした後、遠心分離機（回転数；２３０００ｒｐｍ）で６０分遠心分離し、不溶分と可溶分とを分離して得られる不溶分の重量（ｇ）であり、Ｓは（Ａ）成分１ｇに含まれるゴム質重合体の重量（ｇ）である。
【００２０】
又、（Ａ）成分のアセトン可溶分の極限粘度［η］（溶媒としてメチルエチルケトンを使用し、３０℃で測定）は、０．２〜１．２ｄｌ／ｇが好ましく、更に好ましくは０．２〜１ｄｌ／ｇ、特に好ましくは０．３〜０．８ｄｌ／ｇである。
【００２１】
本発明の（Ｂ）成分は、ゴム質重合体非存在下に芳香族ビニル化合物、又は芳香族ビニル化合物及びこの芳香族ビニル化合物と共重合可能な他のビニル単量体を重合してなるスチレン系樹脂である。
ここで使用される芳香族ビニル化合物、芳香族ビニル化合物と共重合可能な他のビニル単量体としては上記（Ａ）成分に関して記載したものを全て使用できる。好ましくは、芳香族ビニル化合物とビニルシアン化合物及び／又は（メタ）アクリル酸エステルを５０重量％以上含有するものである。
【００２２】
本発明の（Ｂ）成分は、乳化重合、塊状重合、溶液重合、懸濁重合又はこれらを組み合わせた重合法等で得ることができる。これらに使用される乳化剤、溶媒、懸濁剤、重合開始剤、連鎖移動剤等は、公知のものが全て使用できる。
本発明の（Ｂ）成分のメチルエチルケトンを溶媒として３０℃で測定した極限粘度［η］は、好ましくは、０．２〜１．２ｄｌ／ｇ、更に好ましくは０．２〜１ｄｌ／ｇ、特に好ましくは０．３〜０．８ｄｌ／ｇである。
【００２３】
本発明における（Ｃ）成分である有機リン系難燃剤としては、下記一般式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）及び（ＩＶ）のそれぞれで表される化合物が好ましく用いられる。
【００２４】
【化１】

【００２５】
【化２】

【００２６】
【化３】

【００２７】
【化４】

【００２８】
一般式（Ｉ）で表される化合物は、２種以上の芳香族基を有するポリホスフェート類である。これらは、芳香族二価ヒドロキシ化合物と、オキソ塩化リンと、芳香族一価ヒドロキシ化合物との反応により生成する化合物であり、式中Ｒ_１およびＲ_２は芳香族基、Ａは芳香族二価ヒドロキシ化合物の残基、ｎは１〜２０の整数である。
上記芳香族二価ヒドロキシ化合物としては、例えば、ハイドロキノン、レゾルシン、ビスフェノールＡ、ビスフェノールＦ、ビスフェノールＳが用いられる。上記芳香族一価ヒドロキシ化合物としては、例えば、フェノール、クレゾール、キシレノール、イソプロピルフェノール、ｏ−フェニルフェノール、ｐ−フェニルフェノール、ナフトール等がある。Ｒ_１およびＲ_２は同一であっても、又は異なってもよい。
【００２９】
一般式（ＩＩ）において、Ｒ_４およびＲ_５は、水素原子、ハロゲン原子または炭素数１〜８のアルキル基であり、Ｒ_４およびＲ_５は、同一であっても、又は異なってもよい。Ｘは１〜４の整数である。Ｒ_３は、水素原子または下記一般式（Ｖ）〜（ＩＸ）のそれぞれで示される基である。
【００３０】
【化５】

【００３１】
（一般式（Ｖ）において、Ｒ_２１は、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシル基または低級アルキル基であり、Ｙは１〜５の整数である。）
【００３２】
【化６】

【００３３】
【化７】

【００３４】
【化８】

【００３５】
【化９】

【００３６】
一般式（ＩＩ）で表される化合物の具体例としては、９，１０−ジヒドロ−９−オキサ−１０−ホスファフェナントレン−１０−オキシド、１０−（２，５−ジヒドロキシフェニル）−１０Ｈ−９−オキサ−１０−ホスファフェナントレン−１０−オキシド、１０−（２，３−ジヒドロキシフェニル）−１０Ｈ−９−オキサ−１０−ホスファフェナントレン−１０−オキシド、１０−（２，４−ジヒドロキシフェニル）−１０Ｈ−９−オキサ−１０−ホスファフェナントレン−１０−オキシド等が挙げられる。
これらのうちでは、９，１０−ジヒドロ−９−オキサ−１０−ホスファフェナントレン−１０−オキシドおよび１０−（２，５−ジヒドロキシフェニル）−１０Ｈ−９−オキサ−１０−ホスファフェナントレン−１０−オキシドが特に好ましい。
【００３７】
一般式（ＩＩＩ）および（ＩＶ）において、ｎ′およびｎ″は０〜１５、好ましくは１〜１０の整数である。Ｒ_６〜１４およびＲ_{１５〜２０}は、同一分子内においてそれぞれ同一であっても、又は異なってもよく、アルキル基、アリル基、アルコキシル基、アリロキシル基、アミノ基またはヒドロキシル基である。これらの基は、可能であれば、アルコキシル基、アリロキシル基、アルキル基、アリル基、アミノ基およびヒドロキシル基などのそれぞれで置換されていてもよい。
一般式（ＩＩＩ）または（ＩＶ）で表されるフォスファゼン化合物の具体例としては、プロポキシホスファゼン、フェノキシホスファゼン、メチルフェノキシホスファゼン、アミノホスファゼン、フルオロアルキルホスファゼン等が挙げられる。又、その合成方法及び入手のし易さなどから、フェノキシホスファゼンが特に好ましい。
【００３８】
更に同一分子内のＲ_６〜１４またはＲ_{１５〜２０}は、全て同種の置換基であってもよいし、各々が２種以上の異なった置換基であってもよい。このような置換ホスファゼン化合物の具体例としては、分子内の一部をフェノキシ基で置換し、その後にプロポキシ基で置換したホスファゼン、即ち、フェノキシプロポキシホスファゼンなどが挙げられる。
【００３９】
更に、本発明の有機リン系難燃剤として、トリフェニルホスフェート、トリクレジルホスフェート、トリキシレニルホスフェート、トリス（イソプロピルフェニル）ホスフェート、トリス（ｏ−フェニルフェニル）ホスフェート、トリス（ｐ−フェニルフェニル）ホスフェート、トリナフチルホスフェート等のモノホスフェート類も使用できる。
【００４０】
上記本発明の有機リン系難燃剤は、１種単独で使用することもできるが、２種以上混合して使用することもできる。本発明において、上記モノホスフェート類は、成形加工時に成形品表面に出やすく、成形品表面外観を損なう可能性があることから、上記した他の難燃剤と併用することが好ましい。
本発明で使用される上記難燃剤において、好ましいものは、一般式（Ｉ）および一般式（ＩＩ）で示されたもの、並びにその併用系である。一般式（Ｉ）および（ＩＩ）の難燃剤を併用する場合、難燃剤全量の５０重量％以上一般式（Ｉ）の難燃剤を使用することが、衝撃強さの観点から好ましい。
【００４１】
本発明の（Ｄ）成分であるアルミナとしては、酸化アルミニウムが挙げられ、特にその水和物が好ましい。形状としては、板状、短冊状、六角板状、針状、蝶ネクタイ状、扇状、円板状のものが全て使用できる。粒径は、０．１〜１０μｍのものが好ましく、アスペクト比は、３〜３００の範囲にあるものが好ましい。水和物の脱水温度は、４００℃以上のものが好ましい。又、層間に有機物をインターカレートしたものも好ましく使用できる。
【００４２】
本発明の（Ｄ）成分であるホウ酸カルシウムとしては、その水和物を用いることが好ましい。該ホウ酸カルシウムの粒径は２０μｍ以下であることが好ましい。一般に、ホウ酸カルシウムは、自然界から産出されるためＣａＯ、Ｆｅ_２Ｏ_３、ＭｇＯ、Ｎａ_２Ｏ、Ｋ_２Ｏ等の不純物を含む。好ましいものは、ホウ酸カルシウムを３０重量％以上含有し、Ｆｅ_２Ｏ_３、Ｎａ_２Ｏ、Ｋ_２Ｏの含有量が１％以下のものであり、また、脱水温度が３００℃以上のものが更に好ましい。
また、本発明の（Ｄ）成分として、アルミナ及びホウ酸カルシウムをそれぞれチタネート系カップリング剤、シラン系カップリング剤等で表面処理したものを用いることもできる。
【００４３】
本発明の（Ｅ）成分は、芳香族ポリカーボネート樹脂および熱可塑性ポリエステル樹脂から選ばれた少なくとも１種である。
芳香族ポリカーボネート樹脂としては、種々のヒドロキシアリール化合物とホスゲンとの界面重縮合によって得られるもの、又はジヒドロキシアリール化合物とジフェニルカーボネート等のカーボネート化合物とのエステル交換反応（溶融重縮合）によって得られるもの等、公知の重合法によって得られたものが全て使用できるが、ウエルド強度の面から溶融重合法で得られたものが好ましい。
【００４４】
芳香族ポリカーボネート樹脂の原料となるジヒドロキシアリール化合物としては、ビス（４−ヒドロキシフェニル）メタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）エタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ブタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）オクタン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）フェニルメタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−第３ブチルフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−ブロモフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジクロロフェニル）プロパン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロペンタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン、４，４′−ジヒドロキシジフェニルエーテル、４，４′−ジヒドロキシ−３，３′−ジメチルジフェニルエーテル、４，４′−ジヒドロキシフェニルスルフィド、４，４′−ジヒドロキシ−３，３′−ジメチルフェニルスルフィド、４，４′−ジヒドロキシフェニルスルフィド、４，４′−ジヒドロキシ−３，３′−ジメチルフェニルスルフィド、４，４′−ジヒドロキシジフェニルスルホキシド、４，４′−ジヒドロキシ−３，３′−ジメチルフェニルスルホキシド、４，４′−ジヒドロキシフェニルスルホン、４，４′−ジヒドロキシ−３，３′−ジメチルジフェニルスルホン、ヒドロキノン、レゾルシン等があり、これらは１種単独で、又は２種以上を組み合わせて使用される。特に好ましいものは、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン（ビスフェノールＡ）である。上記芳香族ポリカーボネートは、上記原料より得られた各種ポリカーボネートを１種単独で、または２種以上組み合わせて用いることができる。
【００４５】
本発明で使用される上記芳香族ポリカーボネート樹脂の粘度平均分子量は、１３０００〜３２０００が好ましく、更に好ましくは、１７０００〜３１０００、特に好ましくは、１８０００〜３００００である。又、粘度平均分子量の異なる芳香族ポリカーボネートを併用することもでき、特に、粘度平均分子量１３０００〜１９０００（Ｅ１）のものと２００００〜３２０００（Ｅ２）のものを（Ｅ１）／（Ｅ２）＝１０／９０〜５０／５０重量％の割合で併用した場合、耐衝撃性と流動性のバランスに優れるものが得られる。
【００４６】
尚、芳香族ポリカーボネート樹脂と粘度平均分子量は、塩化メチレンを溶媒として、２０℃、濃度〔０．７ｇ／１００ｍｌ（塩化メチレン）〕で測定した比粘度（ηｓｐ）を次式に挿入して算出することができる。
粘度平均分子量＝（［η］×８１３０）^{１．２０５}
（式中、［η］＝〔（ηｓｐ×１．１２＋１）^１／２−１〕／０．５６Ｃである。）
【００４７】
本発明で使用される芳香族ポリカーボネート樹脂において、界面重縮合で得られたものは、各種塩素化合物を含む場合がある。この塩素化合物は、本発明の熱可塑性樹脂組成物の熱安定性に悪影響を及ぼす場合があるため、芳香族ポリカーボネート樹脂の塩素化合物含有量は少ない程、好ましいが、塩素原子として３００ｐｐｍ以下であることが好ましく、更に好ましくは、１００ｐｐｍ以下である。
【００４８】
熱可塑性ポリエステル樹脂としては、ジカルボン酸またはそのエステルもしくはエステル形成誘導体とジオール成分とを公知の方法により重縮合させて得られたもの等が挙げられる。
上記ジカルボン酸の例としては、テレフタル酸、イソフタル酸、アジピン酸、セバシン酸、ナフタレン−２，６−ジカルボン酸等が挙げられ、これらのエステル形成誘導体も、本発明の熱可塑性ポリエステル樹脂の成分として用いることができる。又、ｐ−ヒドロキシ安息香酸も単独で、またはジオール成分、ジカルボン酸成分と併用して使用できる。
ジオール成分の例としては、２〜６の炭素数を有するポリメチレングリコール（例えば、エチレングリコール、１，４−ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオール）、１，４−シクロヘキサンジオール、ビスフェノールＡ、ヒドロキノン及びこれらのエステル形成誘導体等が挙げられ、上記ジカルボン酸成分、上記ジオール成分等は、単独で、または２種以上併用して使用できる。
【００４９】
好ましい熱可塑性ポリエステル樹脂としては、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート等であり、更に好ましくは、ポリエチレンテレフタレート、及びポリブチレンテレフタレートである。本発明で使用される熱可塑性ポリエステル樹脂の極限粘度は特に規定されず、公知のものが全て使用できる。例えば、ポリエチレンテレフタレートの場合、テトラクロルエタン／フェノールの等量混合溶媒中、２５℃で測定した極限粘度［η］（単位ｄｌ／ｇ）は、好ましくは０．５〜２ｄｌ／ｇ、更に好ましくは０．５〜１．５ｄｌ／ｇの範囲である。ポリブチレンテレフタレートの場合、ｏ−クロロフェノールを溶媒として、２５℃で測定した極限粘度［η］（単位ｄｌ／ｇ）は、０．４〜２．０の範囲であることが好ましい。
【００５０】
本発明の（Ａ）成分または（Ｂ）成分と（Ｅ）成分との親和性を向上させる目的から、相溶化剤を用いることができる。相溶化剤としては、スチレン／（アクリロニトリル）共重合体ブロックと前記（メタ）アクリル酸エステル重合体ブロックとからなる重合体、エチレン−グリシジルメタクリレート共重合体のようなエチレンと前記エポキシ基含有不飽和化合物との共重合体（以下「エチレン−エポキシ基含有不飽和化合物系共重合体」、ここでエポキシ基含有不飽和化合物の共重合量は、３〜５０重量％の範囲が好ましい）、更に、このエチレン−エポキシ基含有不飽和化合物系共重合体に前記芳香族ビニル化合物と前記ビニルシアン化合物、前記芳香族ビニル化合物と前記（メタ）アクリル酸エステル化合物、又、前記（メタ）アクリル酸エステル化合物の重合体がグラフト重合したもの、更にカルボン酸及び／又は酸無水物で変性されたエチレン系重合体等が挙げられる。これらは、単独で、又は、２種以上組み合わせて使用できる。
上記相溶化剤は、（Ａ）成分、（Ｂ）成分及び（Ｅ）成分の合計１００重量部に対して、１〜４０重量部の範囲で使用することが好ましい。
【００５１】
本発明の樹脂組成物（１）において、（Ａ）成分の使用量は、５〜９７重量％、好ましくは１０〜８０重量％、更に好ましくは１０〜７０重量％である。（Ａ）成分の使用量が５重量％未満では、耐衝撃性が劣り、９７重量％を超えると難燃性が劣る。（Ｂ）成分の使用量は、０〜９２重量％、好ましくは１６〜８６重量％、更に好ましくは２５〜８５重量％である。（Ｃ）成分の使用量は、３〜２０重量％であり、好ましくは、４〜１８重量％、更に好ましくは５〜１８重量％である。（Ｃ）成分の使用量が３重量％未満では、難燃性が得られず。２０重量％を超えると剛性及び熱変形温度が劣る。
【００５２】
本発明の樹脂組成物（２）において、（Ａ）成分の使用量は、５〜９５重量％であり、好ましくは７〜８７重量％、更に好ましくは１０〜８５重量％である。（Ａ）成分の使用量が５重量％未満では、耐衝撃性が劣り、９５重量％を超えると難燃性が劣る。（Ｂ）成分の使用量は、０〜９０重量％であり、好ましくは０〜８７重量％、更に好ましくは０〜７５重量％である。（Ｂ）成分の使用量が９０重量％を超えると耐衝撃性及が劣る。（Ｃ）成分の使用量は、２〜２０重量％であり、好ましくは、３〜１８重量％、更に好ましくは５〜１８重量％である。（Ｃ）成分の使用量が２重量％未満では、難燃性が得られず、２０重量％を超えると剛性及び熱変形温度が劣る。（Ｅ）成分の使用量は、３〜９３重量％、好ましくは１０〜９０重量％、更に好ましくは１０〜８５重量％である。（Ｅ）成分の使用量が３重量％未満では、耐衝撃性が劣り、９３重量％を超えると耐衝撃性及び耐熱性が劣る。
【００５３】
本発明の（Ｄ）成分の使用量は、樹脂組成物（１）においては（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）成分の合計１００重量部に対し、樹脂組成物（２）においては（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）及び（Ｅ）成分の合計１００重量部に対して、０．１〜２０重量部、好ましくは０．２〜１５重量部、更に好ましくは０．５〜１０重量部、特に好ましくは０．５〜５重量部である。（Ｄ）成分の使用量が０．１重量部未満では、難燃性が劣り、２０重量部を超えると耐衝撃性、成形品表面外観が劣る。
【００５４】
本発明の熱可塑性樹脂組成物は、射出成形、プレス成形、シート押出成形、真空成形、異形押出成形、発泡成形等の公知の成形法により、成形品を得る事ができる。
かかる成形品としては、下記のものが例示される：
【００５５】
各種ギア、各種ケース、センサー、ＬＥＰランプ、コネクター、ソケット、抵抗器、リレーケース、スイッチ、コイルボビン、コンデンサー、バリコンケース、光ピックアップ、発振子、各種端子板、変成器、プラグ、プリント配線板、チューナー、スピーカー、マイクロフォン、ヘッドフォン、小型モーター、磁気ヘッドベース、パワーモジュール、ハウジング、半導体、液晶、ＦＤＤキャリッジ、ＦＤＤシャーシー、モーターブラッシュホルダー、パラボラアンテナ、コンピューター関連部品などに代表される電気・電子部品；
【００５６】
ＶＴＲ部品、テレビ部品、アイロン、ヘアードライヤー、炊飯器部品、電子レンジ部品、音響部品、オーディオ・レーザーディスク・コンパクトディスクなどの音声器部品、照明部品、冷蔵庫部品、エアコン部品、などに代表される家庭・事務電気製品部品；
【００５７】
オフィスコンピューター関連部品、電話機関連部品、ファクシミリ関連部品、複写機関連部品、洗浄用治具関連部品；
便座、タンクカバー、ケーシング、台所回りの部品、洗面台関連部品、浴室関連パーツ等のサニタリー関連部品；
窓枠、家具、床材、壁材等の住宅・住設関連部品；
顕微鏡、双眼鏡、カメラ、時計などに代表される光学機器・精密機器関連部品；
【００５８】
オルタネーターターミナル、オルタネーターコネクター、ＩＣレギュレーター、排気ガスバルブなどの各種バルブ、燃料関係・排気系・吸気各種バルブ、エアーインテークノズルスノーケル、インテークマニホールド、燃料ポンプ、エンジン冷却水ジョイント、キャブレターメインボディー、キャブレタースペーサー、排気ガスセンサー、冷却水センサー、油温センサー、ブレーキパットウェアーセンサー、スロットルポジションセンサー、クランクシャフトポジションセンサー、エアーフローメーター、エアコン用サーモスタットベース、暖房温風フローコントロールバルブ、ラジエーターモーター用ブラッシュホルダー、ウオーターポンプインペラー、タービンベイン、ワイパーモーター関係部品、ディストリビューター、スタータースイッチ、スターターリレー、トランスミッション用ワイパーハーネス、ウインドウォッシャーノズル、エアコンパネルスイッチ基板、燃料関係電磁気弁用コイル、ヒューズ用コネクター、ホーンターミナル、電装部品絶縁板、ステップモーターローラー、ランプソケット、ランプリフレクター、ランプハウジング、ブレーキピストン、ソレノイドボビン、エンジンオイルフィルター、点火装置ケース；
【００５９】
パソコン、プリンター、ディスプレイ、ＣＲＴディスプレイ、ノートパソコン、携帯電話、ＰＨＳ、ＤＶＤドライブ、ＰＤドライブ、フレキシブルディスクドライブなどの記憶装置のハウジング、シャーシー、リレー、スイッチ、ケース部材、トランス部材、コイルボビンなどの電気・電子機器部品、自動車部品、その他各種用途。
【００６０】
本発明の熱可塑性樹脂組成物には、本発明の目的を損なわない範囲において、他の無機充填剤、例えば、ガラス繊維、ガラス繊維のミルドファイバー、ガラスフレーク、炭素繊維、炭素繊維のミルドファイバー、酸化亜鉛ウイスカー、マイカ、ホウ酸アルミニウムウイスカー、チタン酸カリウムウイスカー等を配合することができる。
又、本発明の熱可塑性樹脂組成物には、耐候（光）剤、耐電防止剤、酸化防止剤、滑剤、シリコーンオイル、可塑剤、着色剤、染料、抗菌剤等を適宜配合することができる。
更に、本発明の熱可塑性樹脂組成物は、他の重合体であるポリアミド樹脂、ポリアミドエラストマー、ポリエステルエラストマー、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリフェニレンスルフィド、ポリフェニレンエーテル、ＰＯＭ（ポリアセタール）、フェノール樹脂、エポキシ樹脂、ＬＣＰ（液晶ポリマー）等を適宜配合して使用することができる。
【００６１】
本発明の熱可塑性樹脂組成物は、各種押出機、バンバリーミキサー、ニーダー、ロール、フィーダールーダー等により、各成分を混練することにより調製することができる。好ましい製造法は、押出機又はバンバリーミキサーを用いる方法である。更に、各々の成分を混練するに際しては、それらの成分を一括して混練してもよく、または、押出機、バンバリーミキサー等で多段、分割配合し混練してもよい。尚、バンバリーミキサー、ニーダー等で混練したあと、押出機によりペレット化することもできる。
【００６２】
【実施例】
以下、実施例により本発明を具体的に説明するが、本発明は、以下の実施例に何ら限定されるものではない。尚、実施例中、部及び％は、特に断らない限り重量基準である。又、実施例中の各種評価は、次のようにして測定したものである。
【００６３】
（１）評価方法
（１−１）剛性
ＩＳＯ試験法１７８に準拠して、曲げモジュラス（ＭＰａ）を測定した。
（１−２）耐衝撃性
ＩＳＯ試験法１７９に準拠して、ノッチ付きシャルピー衝撃強さ（ＫＪ／
ｍ^２）を測定した。
（１−３）成形品表面外観
平板を成形し、成形品表面外観を下記評価基準に準じて、目視評価した。
評価基準：
○：外観良好、
△：少し劣る、
×：劣る。
（１−４）熱変形温度
ＩＳＯ試験法７５に準拠して荷重たわみ温度（℃）を測定した。
（１−５）燃焼性
ＵＬ−９４Ｖテストに準拠して、試験片厚み１．８ｍｍで試験した。表中、ＢＮは、バーニングを示す。
【００６４】
（１−６）ゴム質重合体の平均粒子径
ゴム質重合体分散粒子の平均粒子径は、予め乳化状態で合成したラテックス粒子径がそのまま樹脂中の分散粒子の粒子径を示すことを電子顕微鏡で確認しており、ラテックス中の分散粒子の粒子径を光散乱法で測定した。測定機器は、大塚電子（株）社製、ＬＰＡ−３１００を使用し、７０回積算でキュムラント法を用い、粒子径を測定した。
（１−７）（Ａ）成分のグラフト率、（Ａ）成分のアセトン可溶部及び（Ｂ）成分の極限粘度［η］、（Ｅ）成分である芳香族ポリカーボネート樹脂の粘度平均分子量、ならびに、（Ｅ）成分であるポリブチレンテレフタレートおよびポリエチレンテレフタレートの極限粘度［η］は、それぞれ、上記記載の方法で測定した。
【００６５】
（２）熱可塑性樹脂組成物の成分
（２−Ａ）ゴム変性スチレン系樹脂（（Ａ）成分）
製造例Ａ−１
攪拌機を備えた内容積７Ｌのガラス製フラスコに、窒素気流中で、イオン交換水７５部、ロジン酸カリウム０．５部、ｔ−ドデシルメルカプタン０．１部、ポリブタジエンラテックス（平均粒径；３５００Å、ゲル含率；８５％）４０部（固形分）、スチレン１５部、アクリロニトリル５部を加え、攪拌しながら昇温した。内温が４５℃に達した時点で、ピロリン酸ナトリウム０．２部、硫酸第一鉄７水和物０．０１部及びブドウ糖０．２部をイオン交換水２０部に溶解した溶液を加えた。その後、クメンハイドロパーオキサイド０．０７部を加えて重合を開始し、１時間重合させた後、更にイオン交換水５０部、ロジン酸カリウム０．７部、スチレン３０部、アクリロニトリル１０部、ｔ−ドデシルメルカプタン０．０５部及びクメンハイドロパーオキシド０．０１部を３時間かけて連続的に添加し、更に、１時間重合させて、２，２´−メチレン−ビス（４−エチレン−６−ｔ−ブチルフェノール）０．２部を添加し重合を完結した。反応生成物のラテックスを硫酸水溶液で凝固、水洗したのち、乾燥してゴム変性スチレン系樹脂Ａ１（表１では　Ａ１　と記載する）を得た。このゴム変性スチレン系樹脂Ａ１のグラフト率は７２％、アセトン可溶部の極限粘度［η］は０．４７ｄｌ／ｇであった。
【００６６】
製造例Ａ−２
製造例Ａ−１で用いたポリブタジエンラテックス４０部（固形分）の代わりに、ポリブタジエンラテックス（平均粒径；２７００Å、ゲル含率；９０％）３２部（固形分）、スチレン−ブタジエン共重合ラテックス（スチレン含率；２５％、平均粒径５５００Å、ゲル含率４５％）８部（固形分）を用いた以外は、製造例Ａ−１と同一の条件で重合し、ゴム変性スチレン系樹脂Ａ２（表１では　Ａ２と記載する）を得た。このゴム変性スチレン系樹脂Ａ２のグラフト率は６４％、アセトン可溶部の極限粘度［η］は０．４５ｄｌ／ｇであった。
【００６７】
製造例Ａ−３
製造例Ａ−１で用いたポリブタジエンラテックスの使用量、第１段目のスチレン、アクリロニトリル、ｔ−ドデシルメルカプタン、及びクメンハイドロパーオキサイドの各使用量、第２段目のスチレン、アクリロニトリル、ｔ−ドデシルメルカプタン及びクメンハイドロパーオキサイドの各使用量を下記の如くした以外は、製造例Ａ−１と同一の条件で重合し、ゴム変性スチレン系樹脂Ａ３（表１では　Ａ３　と記載する）を得た。
第１段目成分　　　　　　　　　　　　使用量（部）
ポリブタジエンラテックス　　　　　　８０（固形分）
スチレン　　　　　　　　　　　　　　　５
アクリロニトリル　　　　　　　　　　　１．７
ｔ−ドデシルメルカプタン　　　　　　　０．０３
クメンハイドロパーオキサイド　　　　　０．０２５
第２段目成分
スチレン　　　　　　　　　　　　　　１０
アクリロニトリル　　　　　　　　　　　３．３
ｔ−ドデシルメルカプタン　　　　　　　０．０１７
クメンハイドロパーオキサイド　　　　　０．００５
このゴム変性スチレン系樹脂Ａ３のグラフト率は１５％、アセトン可溶部の極限粘度［η］は、０．４２ｄｌ／ｇであった。
【００６８】
製造例Ａ−４
製造例Ａ−１で用いたポリブタジエンラテックスの使用量、第１段目のスチレン、アクリロニトリル、ｔ−ドデシルメルカプタン、及びクメンハイドロパーオキサイドの各使用量、第２段目のスチレン、アクリロニトリル、ｔ−ドデシルメルカプタン及びクメンハイドロパーオキサイドの各使用量を下記の如くした以外は、製造例Ａ−１と同一の条件で重合し、ゴム変性スチレン系樹脂Ａ４（表１では　Ａ４　と記載する）を得た。
第１段目成分　　　　　　　　　　　　使用量（部）
ポリブタジエンラテックス　　　　　　　５（固形分）
スチレン　　　　　　　　　　　　　　２３．８
アクリロニトリル　　　　　　　　　　　７．９
ｔ−ドデシルメルカプタン　　　　　　　０．１５９
クメンハイドロパーオキサイド　　　　　０．１１１
第２段目成分
スチレン　　　　　　　　　　　　　　４７．５
アクリロニトリル　　　　　　　　　　１５．８
ｔ−ドデシルメルカプタン　　　　　　　０．０７９
クメンハイドロパーオキサイド　　　　　０．０１６
このゴム変性スチレン系樹脂Ａ４のグラフト率は８４％、アセトン可溶部の極限粘度［η］は、０．４９ｄｌ／ｇであった。
【００６９】
（２−Ｂ）スチレン系樹脂（成分（Ｂ））
製造例Ｂ−１
スチレン７５部、アクリロニトリル２５部を用いて、塊状重合でスチレン系樹脂Ｂ１（表１では　Ｂ１　と記載する）を得た。このものの極限粘度［η］は、０．４５ｄｌ／ｇであった。
【００７０】
製造例Ｂ−２
スチレン７５部、アクリロニトリル２０部、グリシジルメタクリレート５部を用いて、塊状重合でスチレン系樹脂Ｂ２（表１では　Ｂ２　と記載する）を得た。このものの極限粘度［η］は、０．４３ｄｌ／ｇであった。
【００７１】
製造例Ｂ−３
スチレン６０部、Ｎ−フェニルマレイミド４０部を用いて溶液重合し、スチレン−Ｎ−フェニルマレイミド共重合体（表１では　Ｂ３　と記載する）を得た。このものの極限粘度は、０．３５ｄｌ／ｇであった。
【００７２】
（２−Ｃ）有機リン系難燃剤（成分（Ｃ））
Ｃ−１：下記式（Ｘ）で表される縮合リン酸エステル化合物：「アデカフタブＦＰ−７００（商品名：旭電化社製）」（表１では　Ｃ１　と記載する）
【００７３】
【化１０】

【００７４】
Ｃ−２：下記式（ＸＩ）で表される縮合リン酸エステル化合物：「アデカフタブＦＰ−５００（商品名：旭電化社製）」（表１では　Ｃ２　と記載する）
【００７５】
【化１１】

【００７６】
Ｃ−３：下記式（ＸＩＩ）で表されるリン化合物：「サンコー　ＨＣＡ−ＨＱ（商品名：三光社製）」（表１では　Ｃ３　と記載する）
【００７７】
【化１２】

【００７８】
（２−Ｄ）アルミナ及び／又はホウ酸カルシウム（成分（Ｄ））
Ｄ−１：河合石灰工業製ベーマイト（アルミナ水和物）ＢＭＩ（表１では　Ｄ１と記載する）。この物性は次のとおりである。形状：針状、粒径：４〜７μｍ、脱水温度：４６２℃。
Ｄ−２：キンセイマティック製　ＵＢＰ（ホウ酸カルシウム水和物）（表１では
Ｄ２　と記載する）。この物性は次のとおりである。平均粒径：６μｍ。
Ｄ−３：河合石灰工業製ベーマイト（アルミナ水和物）ＢＭＭ（表１では　Ｄ３と記載する）。この物性は次のとおりである。形状：板状、粒径：０．８〜１．５μｍ、脱水温度：５２０℃。
【００７９】
（２−Ｅ）芳香族ポリカーボネート樹脂または熱可塑性ポリエステル樹脂（成分（Ｅ））
製造例Ｅ−１
ビスフェノールＡとホスゲンを用いて界面重縮合し、粘度平均分子量２２０００の芳香族ポリカーボネート樹脂（表１では　Ｅ１　と記載する）を得た。
【００８０】
製造例Ｅ−２
ビスフェノールＡとジフェニルカーボネートを用いて加熱溶融重縮合を行い、粘度平均分子量２２０００の芳香族ポリカーボネート樹脂Ｅ２（表１では　Ｅ２と記載する）を得た。
【００８１】
製造例Ｅ−３
日本ユニペット（株）製ポリエチレンテレフタレートＲＴ５２３Ｃ（極限粘度０．７２ｄｌ／ｇ）（表１では　Ｅ３　と記載する）を用いた。
【００８２】
製造例Ｅ−４
テレフタル酸とブタンジオールの重縮合で得た、極限粘度０．８ｄｌ／ｇのポリブチレンテレフタレート（表１では　Ｅ４　と記載する）を用いた。
【００８３】
（２−Ｆ）その他の成分
Ｆ−１；ポリテトラフルオロエチレンとしてダイキン工業社製　ダイフロン　Ｆ２０１Ｌ（商品名）（表１では　Ｆ１　と記載する）を用いた。
【００８４】
（３）熱可塑性樹脂組成物の製造
実施例１〜１６及び比較例１〜７
表１に記載の成分を、表１に記載の配合割合でヘンシェルミキサーにより混合した後、二軸押出機（池貝鉄工株式会社製、形式ＰＣＭ４５）を用いて、溶融混練し（混練温度２２０〜２６０℃）、ペレット化した。ついで、得られたペレットを充分に乾燥し、射出成形（成形温度２００〜２４０℃）により評価用試験片を作製した。この試験片を用い、前記の方法で、剛性、耐衝撃性、成形品表面外観、熱変形温度（耐熱性）、及び燃焼性（難燃性）を評価した。評価結果を表２に示した。
【００８５】
【表１】

【００８６】
【表２】

【００８７】
表２から、実施例１〜１６における本発明の樹脂組成物からいずれも剛性、耐衝撃性、成形品表面外観、熱変形温度及び難燃性の全てに優れた成形品が得られることがわかる。
反面、比較例１は、本発明の（Ａ）成分中のゴム質重合体量が発明の範囲外で多い例であり、成形品表面外観、耐衝撃性及び難燃性が劣る。
比較例２は、本発明の（Ａ）成分中のゴム質重合体の使用量が、発明の範囲外で少ない例であり、耐衝撃性が劣る。
比較例３は、本発明の（Ｄ）成分中の使用量が、発明の範囲外で少ない例であり、難燃性が劣る。
比較例４は、比較例３で燃焼レベルがＵＬ９４Ｖ２に至らなかった事から、（Ｃ）成分の使用量を多くしＶ２レベルとしたものであるが剛性、耐衝撃性及び耐熱性が劣る。
比較例５は、本発明の（Ｄ）成分の使用量が発明の範囲外で多い例であり、耐衝撃性、成形品表面外観が劣る。
比較例６は、本発明の（Ｃ）成分の使用量が発明の範囲外で多い例であり、剛性、耐衝撃性、及び耐熱性が劣る。
比較例７は、本発明の（Ｃ）成分の使用量が発明の範囲外で少ない例であり、難燃性が劣る。
【００８８】
【発明の効果】
本発明によれば、ＡＢＳ系ゴム強化樹脂と有機リン系難燃剤からなる組成物にアルミナ及び／又はホウ酸カルシウムを適量配合することで、剛性、耐衝撃性、成形品表面外観、耐熱性、及び難燃性に優れた熱可塑性樹脂組成物が得られる。

Claims

（Ａ）ゴム質重合体（ａ）１０〜７０重量％存在下に芳香族ビニル化合物、又は、芳香族ビニル化合物及び該芳香族ビニル化合物と共重合可能な他のビニル単量体（ｂ）９０〜３０重量％をグラフト重合してなるゴム変性スチレン系樹脂　５〜９７重量％；
（Ｂ）ゴム質重合体非存在下に芳香族ビニル化合物、又は、芳香族ビニル化合物及び該芳香族ビニル化合物と共重合可能な他のビニル単量体を重合してなるスチレン系樹脂　０〜９２重量％；
（Ｃ）有機リン系難燃剤　３〜２０重量％；
前記（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）成分の合計１００重量部と、
（Ｄ）アルミナ及び／又はホウ酸カルシウム　０．１〜２０重量部と、
を含有してなることを特徴とする難燃性樹脂組成物。
（Ａ）ゴム質重合体（ａ）１０〜７０重量％存在下に芳香族ビニル化合物、又は、芳香族ビニル化合物及び該芳香族ビニル化合物と共重合可能な他のビニル単量体（ｂ）９０〜３０重量％をグラフト重合してなるゴム変性スチレン系樹脂　５〜９５重量％；
（Ｂ）ゴム質重合体非存在下に芳香族ビニル化合物、又は、芳香族ビニル化合物及び該芳香族ビニル化合物と共重合可能な他のビニル単量体を重合してなるスチレン系樹脂　０〜９０重量％；
（Ｃ）有機リン系難燃剤　２〜２０重量％；
（Ｅ）芳香族ポリカーボネート樹脂および熱可塑性ポリエステル樹脂から選ばれた少なくとも１種　３〜９３重量％；
前記（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）及び（Ｅ）成分の合計１００重量部と、
（Ｄ）アルミナ及び／又はホウ酸カルシウム　０．１〜２０重量部と、
を含有してなることを特徴とする難燃性樹脂組成物。
請求項１または２の難燃性樹脂組成物からなる成形品。