JP2003524650A

JP2003524650A - 植物抽出物を含有する化粧品製剤

Info

Publication number: JP2003524650A
Application number: JP2001561290A
Authority: JP
Inventors: ジル・ポーリー; フィリップ・モセ; オルガ・フレ
Original assignee: Cognis France SAS
Current assignee: BASF Health and Care Products France SAS
Priority date: 2000-02-25
Filing date: 2001-02-16
Publication date: 2003-08-19
Also published as: EP1257253A2; AU2001235480A1; KR20030005206A; US20030129150A1; CN1404387A; FR2805464B1; BR0108564A; WO2001062223A3; WO2001062223A2; FR2805464A1

Abstract

(57)【要約】本発明は、植物Mourera fluviatilisの抽出物、並びに植物Mourera fluviatilisの抽出物を含有する化粧品製剤および／または医薬製剤に関する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】（技術分野）本発明は化粧品に関し、とりわけある種の植物抽出物を含有する製剤に関し、
また、化粧品製剤および／または医薬製剤（例えば皮膚手入れ用のもの）中の該
植物抽出物の使用に関する。

【０００２】（背景技術）植物抽出物は、様々な文化において医療目的および化粧目的で長年用いられて
いる。作用スペクトルが新規であるか、または異なる、更なる植物の探索におい
て、常に新しい植物の抽出が行われ、そのような抽出物の化粧効果が調べられて
いる。価値が知られておらず、外来および非重要とみなされた多くの植物が、今
日では、とりわけ化粧品分野で広く用いられている。

【０００３】今日、消費者は化粧品製剤を様々な組み合わせとして入手可能である。消費者
は、そのような化粧品にある種のケア効果またはある種の欠点の除去を期待する
だけでなく、複数の性質を併せ持ち、それ故改善された性能スペクトルを示すこ
とも期待するようになっている。化粧品生成物の工業的性質（例えば貯蔵安定性
、光安定性および調製性）に正の影響を及ぼし、それと同時に活性成分（例えば
ケア作用、保湿作用、刺激抑制作用、炎症抑制作用および／または日焼け止め作
用を皮膚および／または毛髪に与える）でもある物質が、特に興味が持たれてい
る。更に、消費者は、高い皮膚科学的適合性、およびとりわけ天然物の使用を期
待している。

【０００４】ある特定の組成を有する故に高い工業的品質を有し、また皮膚および毛髪に対
する更なる作用によっても特徴付けられる化粧品製剤および医薬製剤も必要とさ
れている。

【０００５】（発明の開示）（発明が解決しようとする技術的課題）本発明の課題は、化粧品製剤の条件、例えば貯蔵安定性および皮膚科学的適合
性を満足し、ヒト皮膚および／または毛髪に対し改善された水分調節作用、ケア
作用および保護作用を示す化粧品製剤および／または医薬製剤を提供することで
ある。本発明のもう一つの課題は、化粧品適用のためには従来知られていない植
物の抽出物を得ること、およびその成分を化粧品製剤および／または医薬製剤中
の活性成分として使用するのに適したものとすることである。

【０００６】（その解決方法）本発明は、植物Mourera fluviatilisの抽出物に関する。本発明において植物とは、植物全体およびその一部（葉、花、根）並びにそれ
らの混合物のいずれをも意味すると理解される。

【０００７】 Mourara fluviatilis 本発明に従って使用する抽出物は、Podostemaceae科の植物から得られ、植物M
ourera fluviatilisの抽出物である。この植物は「茎繊維（Stiehlfaden）」植
物の一つで、とりわけ熱帯の急流および滝に生育する。この植物は北南アメリカ
および仏領ガイアナの原産で、“Coumarou salad”としても知られる。この植物
は総状花序と二重に被覆された包葉を有する。花序は１４〜４０の葯を有する。

【０００８】抽出本発明に従って使用する抽出物は、既知の植物または植物部分抽出法によって
調製し得る。簡潔のために、従来の適当な抽出法［例えば浸軟、再浸軟、温浸、
撹拌浸軟、振盪抽出、超音波抽出、向流抽出、パーコレーション、再パーコレー
ション、エバコレーション（減圧下の抽出）、ジアコレーション、およびソック
スレー抽出器内で連続還流下の固／液抽出；当業者によく知られており、原則的
にいずれを用いてもよい］の詳細については、例えばＨagers Ｈandbuch der
pharmazeutischen Ｐraxis（第５版、第２巻、第１０２６−１０３０頁、Ｓp
rirger Ｖerlag、ベルリン−ハイデルベルク−ニューヨーク、１９９１）を参
照されたい。原料としては新鮮な植物、または植物部分が適当であるが、乾燥植
物および／または植物部分（抽出前に機械的に細かくし得る）を通例使用する。
当業者に知られた粉砕法（例えば乳鉢中での粉砕）のいずれを行ってもよい。

【０００９】抽出工程に好ましい溶媒は、有機溶媒、水（蒸留水または未蒸留水、好ましく
は温度が８０℃を越える高温水）、または有機溶媒と水との混合物（とりわけ低
分子量アルコール、エステル、炭化水素、ケトンまたはハロゲン化炭化水素とあ
る程度多量の水との混合物）である。水、メタノール、エタノール、ペンタン、
ヘキサン、ヘプタン、アセトン、プロピレングリコール、ポリエチレングリコー
ル、酢酸エチル、ジクロロメタン、トリクロロメタン、およびそれらの混合物で
の抽出が特に好ましい。

【００１０】抽出工程は通例、２０〜１００℃、好ましくは３０〜９０℃、より好ましくは
６０〜８０℃で行う。好ましい一態様においては、抽出物の成分の酸化を回避す
るために、抽出工程を不活性ガス雰囲気中で行う。抽出時間は、原料、抽出法、
抽出温度、および溶媒と原料との比などに応じて当業者が選択する。

【００１１】抽出工程の後、得られた粗抽出物を場合により他の通常の工程、例えば精製、
濃縮および／または脱色に付し得る。要すれば、そのように調製した抽出物を、
例えば個々の不要成分の選択的除去に付し得る。抽出工程はどの程度まで行って
もよいが、通例、すっかり抽出してしまうまで続ける。乾燥植物の抽出における
収率（＝使用原料の量に対する抽出物乾燥量）は通例、３〜２０重量％、とりわ
け４〜１６重量％である。

【００１２】本発明は、抽出条件および最終抽出物の収率は、所望の適用に応じて選択し得
るという知見を包含する。所望により、抽出物を次いで、例えば噴霧乾燥または
凍結乾燥に付すことができる。

【００１３】本発明は、植物Mourera fluviatilisの抽出物を含有する化粧品製剤および／
または医薬製剤にも関する。

【００１４】植物Mourera fluviatilisを用いた化粧品製剤および／または医薬製剤は、非
常に良好な皮膚および毛髪のケア作用、ストレスおよび環境的影響に対する保護
作用を有し、皮膚科学的適合性も高い。更に、そのようにして得られる製剤は、
水分調節作用を有する皮膚保湿剤としても有効である。そのようにして得られる
製剤は、高い抗酸化性によっても特徴付けられ、それ故、一方では皮膚を炎症性
反応および酸化誘発性皮膚老化過程から保護し、他方では、化粧品製剤が同時に
酸化的分解（劣化）から保護される。更に、そのようにして得られる生成物は、
ヒト繊維芽細胞およびケラチノサイトのＵＶ照射による損傷を防止し得、それ故
日焼け止め剤として化粧品中に使用し得る。

【００１５】上記製剤中に使用する植物抽出物の量は、各成分の濃度、および抽出物使用方
法によって変化する。通例、植物抽出物は、最終化粧品製剤および／または医薬
製剤に対して、０．０１〜２５重量％、好ましくは０．０３〜１０重量％、より
好ましくは０．１〜５重量％の量で、他の助剤および添加剤並びに水と合わせて
１００重量％となる量で使用する。助剤および添加剤の総量は、最終化粧品製剤
および／または医薬製剤に対して、１〜５０重量％であり得、好ましくは５〜４
０重量％である。製剤は、標準的な低温法または高温法で製造し得、好ましくは
転相温度法で製造する。

【００１６】抽出物本発明による植物Mourera fluviatilisの抽出物は通例、サポニン、フラボン
誘導体、ステロール、トリテルペン、キサントン誘導体および／またはカロチノ
イドから成る群から選択する成分を含有する。そのような成分の組成は、用いた
原料および抽出方法によって異なる。

【００１７】本発明においてサポニンは、植物Mourera fluviatilisから分離し得るサポニ
ンである。とりわけ、サポニンは、水中で石鹸様コロイド溶液を形成するグリコ
シドの一群である。サポニンは、アグリコン（サポゲニン）の種類によってステ
ロイドサポニンとトリテルペンサポニンとに分類される。

【００１８】本発明においてフラボン誘導体は、植物Mourera fluviatilisから分離し得る
フラボン誘導体であると理解される。とりわけ、フラボン誘導体は、２−フェニ
ル−４Ｈ−１−ベンゾピランの水素化、酸化または置換生成物であり；水素化は
炭素鎖の２,３位に既に存在し得、酸化は４位に既に存在し得、置換生成物は、
１個またはそれ以上の水素原子がヒドロキシル基またはメトキシル基で置き替え
られたものであると理解される。従ってこの定義は、従来の意味でのフラバン、
フラバン−３−オール（カテコール）、フラバン−３,４−ジオール（ロイコア
ントシアニジン）、フラボン、フラボノールおよびフラボノンをも包含する。

【００１９】本発明においてステロールは、植物Mourera fluviatilisから分離し得るステ
ロイドである。とりわけ、ステロールはＣ−３にヒドロキシル基のみを有し、他
の官能基を有さないステロイドである（すなわち形式的にはアルコール）。更に
、炭素原子数２７〜３０個のステロールは、通例、５／６位にＣ＝Ｃ二重結合を
有し、更に／あるいは、７／８位、８／９位および他の位置（例えば２２／２３
位）にＣ＝Ｃ二重結合を有することがある。

【００２０】本発明においてトリテルペンは、植物Mourera fluviatilisから分離し得るト
リテルペンである。形成上、本発明によるトリテルペンは、炭化水素イソプレン
の重合生成物であると見なし得る。トリテルペン（Ｃ３０）は、３個のイソプレ
ン残基から生成する。３個のイソプレン残基の種々の折りたたみの可能性から、
可能なトリテルペンの種々の多環系が誘導され得る。環化により主として６員環
が生成し、多くの四環トリテルペン（例えばククルビタシン（Cucurbitacine）
）およびいくつかの五環トリテルペン（例えばルパン（Lupane））では５員環も
生成する。６員環はイス型および舟型立体配座を取り、５員環は平面または角型
であり得るので、多くの異なる骨格が可能である。

【００２１】本発明においてキサントン誘導体は、植物Mourera fluviatilisから分離し得
るキサントン誘導体である。キサントン誘導体は、ジベンゾ−γ−ピロンの誘導
体である。キサントン誘導体は９−キサンテノン誘導体とも称される。本発明に
よるキサントン誘導体は、好ましくは６−デオキシジャカロイビンおよび／また
はトラペジフォリアキサントン（Trapezifoliaxanthon）である。更に、９−キ
サンテノンは好ましくはヒドロキシ−および／またはメトキシ−置換キサンテノ
ンとして、例えばゲンチアン酸（Gentiansaeure）として存在し得る。キサント
ン誘導体の多くは、淡黄色で、薄青の蛍光を発する。

【００２２】本発明においてカロチノイドは、植物Mourera fluviatilisから分離し得るカ
ロチノイドである。カロチノイドはとりわけ、化学的には、１１〜１２×不飽和
テトラテルペンであって、その基本骨格は９個の共役二重結合、８個のメチル分
枝（可能な環構造を包含する）およびβ−イオノン構造を分子の一端に有するが
、分子の他端では異なる構造を有する。通常のカロチノイドの例は、β−カロテ
ンもしくはプロビタミンＡ、α−カロテン、ルテイン、クリプトキサンチン、ゼ
アキサンチンおよびリコペンである。HeinrichらはParf. Kosm. ７８、１０（１
９９７）において、全身用日焼け止めにおけるカロチノイドの使用を報告してい
る。

【００２３】本発明の好ましい一態様においては、植物Mourera fluviatilisの抽出物は、
アルカリまたはアルカリ土類金属の塩の形態の無機質を含有する。主に存在する
金属は、ナトリウム、カリウムまたはカルシウムである。アルカリ金属またはア
ルカリ土類金属は塩の形態で存在するが、主としてハロゲン化物、酸化物もしく
は水酸化物、リン酸塩、炭酸塩、硫酸塩または硝酸塩の形態である。

【００２４】本発明は、前記植物抽出物の成分（特に前記のもの）の協同作用によって、特
に有効な化粧品製剤が得られるという知見を包含する。

【００２５】本発明は、Mourera fluviatilisの植物抽出物の多様な使用、例えば・皮膚および毛髪手入れ用製剤（特にストレスに対する手入れ用製剤）中におけ
る使用；・水分調節保湿剤中における使用にも関する。

【００２６】手入れ用製剤本発明において手入れ（ケア）製剤とは、毛髪および皮膚の手入れ用製剤であ
ると理解される。そのような手入れ用製剤はとりわけ、清浄および修復効果を有
し、水分調節およびＵＶ保護作用を示す。原則的に、本発明による抽出物は、ど
のような化粧品生成物中に使用してもよい。化粧品生成物の例は、表７〜１５に
製剤として記載する。

【００２７】毛髪手入れの目的は、新たに生えた毛髪をできるだけ長い間自然な状態に保つ
こと、または毛髪が傷んでいればそれを修復することである。自然な健康な毛髪
の特徴は、シルクのような光沢、孔の少ないこと、弾力性と柔軟性、および快い
滑らかな感触（良好な感触）である。本発明による手入れ用製剤は、毛髪を滑ら
かにする作用を有し、櫛通りを改善し、帯電を防止し、感触および光沢を改善す
る。

【００２８】本発明による製剤は、優れた皮膚手入れ効果と高い皮膚科学的適合性を併せ持
つ。本発明の製剤は、高い安定性、特に該生成物の酸化的分解に対する高い安定
性をも示す。

【００２９】保湿剤本発明による水分調節保湿剤とは、皮膚水分の調節を意図した皮膚手入れ用製
剤であると理解される。これは本発明において、保湿剤の定義に一致する。これ
は、皮膚表面への適用および展延後に角質層からの水分放出を低下する性質を化
粧品製剤および／または医薬製剤に付与する物質または物質混合物である。

【００３０】本発明による保湿製剤は、植物Mourera fluviatilisの抽出物を含有する。該
植物抽出物と組み合わせて他の保湿剤も存在し得る。他の保湿剤の例は以下のも
のを包含する：・Ｃ_{１２−１８}脂肪酸から誘導するポリグリセロール脂肪酸エステル、例えばテ
トラグリセリルモノオレエート、トリグリセリルジイソステアレート；・ポリグルタミン酸またはＬ−アルギニンピログルタメート、Ｌ−リジンピログ
ルタメート；・アミノ酸、例えばＬ−アラニン、Ｌ−アルギニン、Ｌ−セリン、Ｌ−スレオニ
ンの混合物；・プロピレングリコール；・アセタミド；・多糖またはヒアルロン酸；・ＪＰ６０１４９５１１（Lion Corp.）に記載されているようなヒマシ油エーテ
ルおよびソルビタンエステル。

【００３１】日焼け止め（ＵＶ保護）剤本発明は、植物Mourera fluviatilis抽出物の、日焼け止め製剤における使用
にも関する。本発明において日焼け止め剤またはＵＶ保護剤とは、直接および間接の日光に
よる有害作用からヒト皮膚を保護するのに有用な光保護剤である。日焼けに関与
する日光の紫外線は、ＵＶ−Ｃ（波長２００〜２８０ｎｍ）、ＵＶ−Ｂ（２８０
〜３１５ｎｍ）、ＵＶ−Ａ（３１５〜４００ｎｍ）のセクションに分けられる。

【００３２】日光の影響による正常皮膚の着色（すなわちメラニン生成）は、ＵＶ−ＢとＵ
Ｖ−Ａによって異なるように起こる。ＵＶ−Ａ（長波長ＵＶ）への曝露によって
、表皮に既に存在するメラニンの濃色化が起こり、有害作用の兆候は示されない
。いわゆる短波長ＵＶ（ＵＶ−Ｂ）の場合はそうではない。ＵＶ−Ｂは、メラニ
ンの再形成によるいわゆる遅い色素の生成を促進する。しかし、（保護）色素が
生成するまでに、皮膚は濾過されない光に曝されてしまい、その曝露時間によっ
ては皮膚が赤くなったり（紅斑）、炎症（日焼け）または水疱を生じたり得る。

【００３３】植物Mourera fluviatilis抽出物は、ＵＶ吸収剤または光フィルター（ＵＶ線
を無害な熱に変換する）として使用する。植物Mourera fluviatilis抽出物は更
に、他の日焼け止め剤またはＵＶ保護剤と組み合わせて存在し得る。

【００３４】そのような更なるＵＶ保護剤の例は、室温で液状または結晶であり、紫外線を
吸収して、その吸収したエネルギーをより長波長の放射線（例えば熱）として放
出することのできる有機物質（光フィルター）を包含する。ＵＶ−Ｂフィルター
は、油溶性または水溶性であり得る。油溶性物質を以下例示する：

【００３５】・３−ベンジリデンカンファーまたは３−ベンジリデンノルカンファーおよびそ
れらの誘導体、例えば３−（４−メチルベンジリデン）−カンファー（ＥＰ０６
９３４７１Ｂ１に記載されている）；・４−アミノ安息香酸誘導体、好ましくは４−（ジメチルアミノ）−安息香酸−
２−エチルヘキシルエステル、４−（ジメチルアミノ）−安息香酸−２−オクチ
ルエステル、および４−（ジメチルアミノ）−安息香酸アミルエステル；・桂皮酸エステル、好ましくは４−メトキシ桂皮酸−２−エチルヘキシルエステ
ル、４−メトキシ桂皮酸プロピルエステル、４−メトキシ桂皮酸イソアミルエス
テル、２−シアノ−３,３−フェニル桂皮酸−２−エチルヘキシルエステル［オ
クトクリレン（Ｏctocrylene）］；・サリチル酸エステル、好ましくはサリチル酸−２−エチルヘキシルエステル、
サリチル酸−４−イソプロピルベンジルエステル、サリチル酸ホモメンチルエス
テル；

【００３６】・ベンゾフェノン誘導体、好ましくは２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェ
ノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシ−４'−メチルベンゾフェノン、２,２'−
ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン；・ベンザルマロン酸エステル、好ましくは４−メトキシベンザルマロン酸ジ−２
−エチルヘキシルエステル；・トリアジン誘導体、例えば２,４,６−トリアニリノ−（ｐ−カルボ−２'−エ
チル−１'−ヘキシルオキシ）−１,３,５−トリアジン、およびオクチル・トリ
アゾン（Octyl Triazone）（ＥＰ０８１８４５０Ａ１に記載されている）、また
はジオクチル・ブタミド・トリアジン（Dioctyl Butamido Triazine）［Uvasorb
（登録商標）HEB］；・プロパン−１,３−ジオン、例えば１−（４−ｔ−ブチルフェニル）−３−（
４'−メトキシフェニル）−プロパン−１,３−ジオン；・ケトトリシクロ（５.２.１.０）デカン誘導体（ＥＰ０６９４５２１Ｂ１に記
載されている）。

【００３７】適当な水溶性物質は、次のような物質である：・２−フェニルベンゾイミダゾール−５−スルホン酸並びにそのアルカリ金属塩
、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、アルキルアンモニウム塩、アルカノー
ルアンモニウム塩およびグルカンモニウム塩；・ベンゾフェノンのスルホン酸誘導体、好ましくは２−ヒドロキシ−４−メトキ
シベンゾフェノン−５−スルホン酸およびその塩；・３−ベンジリデンカンファーのスルホン酸誘導体、例えば４−（２−オキソ−
３−ボルニリデンメチル）−ベンゼンスルホン酸および２−メチル−５−（２−
オキソ−３−ボルニリデン）−スルホン酸並びにそれらの塩。

【００３８】通常のＵＶ−Ａフィルターはとりわけ、ベンゾイルメタン誘導体、例えば１−
（４'−ｔ−ブチルフェニル）−３−（４'−メトキシフェニル）−プロパン−１
,３−ジオン、４−ｔ−ブチル−４'−メトキシジベンゾイルメタン（Ｐarsol
１７８９）または１−フェニル−３−（４'−イソプロピルフェニル）−プロパ
ン−１,３−ジオン、およびＤＥ１９７１２０３３Ａ１（ＢＡＳＦ）に記載され
たエンアミン化合物である。ＵＶ−ＡフィルターとＵＶ−Ｂフィルターを混合物
として使用しても当然よい。上記可溶性物質のほかに、不溶性遮光顔料、すなわ
ち、微分散金属酸化物または塩を、この目的のために使用してもよい。適当な金
属酸化物の例は、とりわけ、酸化亜鉛、二酸化チタン、および鉄、ジルコニウム
、ケイ素、マンガン、アルミニウムおよびセリウムの酸化物、並びにそれらの混
合物である。塩としては、ケイ酸塩（タルク）、硫酸バリウムおよびステアリン
酸亜鉛を使用し得る。このような酸化物および塩は、皮膚の手入れおよび保護用
エマルジョン並びに装飾的化粧品中に、顔料として使用される。

【００３９】このような粒子の平均直径は、１００nm未満、好ましくは５〜５０nm、より好
ましくは１５〜３０nmとすべきである。粒子は球形であり得るが、楕円形粒子ま
たは他の非球形粒子を使用してもよい。顔料は、表面処理（すなわち、親水化ま
たは疎水化）してもよい。その例は、コーティングした二酸化チタン、例えばＴ
itandioxid Ｔ８０５（Degussa）またはＥusolex（登録商標）Ｔ２０００（Mer
ck）である。適当な疎水性コーティング材料はとりわけ、シリコーンおよび特に
トリアルコキシオクチルシランまたはジメチコンである。日焼け止め製剤中には
、いわゆるマイクロピグメントまたはナノピグメントを使用することが好ましい
。微粉化した酸化亜鉛を使用することが好ましい。他の適当なＵＶフィルターは
、Ｐ．Ｆinkel、ＳＯＥＦＷ−Ｊounal、１２２、５４３（１９９６）、およびＰ
arfuemerie und Ｋosmetik ３（１９９９）、第１１頁以下に記載されている。

【００４０】本発明は、ＵＶ−Ａ照射および／またはＵＶ−Ｂ照射による繊維芽細胞および
／またはケラチノサイト損傷に抗する製剤における、植物Mourera fluviatilis
抽出物の使用、並びに抗炎症添加剤としての植物Mourera fluviatilis抽出物の
使用にも関する。

【００４１】ＵＶ−Ａ線は真皮に侵入し、そこで酸化的ストレスを生じる。酸化的ストレス
は細胞質膜の脂質過酸化によって示される。過酸化脂質は分解されてマロナルジ
アルデヒド（ＭＤＡ）となり、これが多くの生物学的分子（例えばタンパク質お
よびヌクレイン塩基）を架橋し得る（酵素阻害または変異誘発）。本発明による
植物Mourera fluviatilis抽出物は、ＵＶ−Ａ線により誘導されるヒト繊維芽細
胞中のＭＤＡレベルを顕著に低下し、それにより皮膚に対する酸化的ストレスの
有害作用を軽減する能力が高い。

【００４２】ＵＶ−Ｂ線は、酵素、すなわちホスホリパーゼＡ２またはＰＬＡ２を活性化す
ることによって炎症を引き起こす。この炎症（紅斑、浮腫）は、ホスホリパーゼ
によって原形質膜のリン脂質からアラキドン酸が遊離されることによって誘発さ
れる。アラキドン酸はプロスタグランジンの前駆物質で、プロスタグランジンは
炎症および細胞膜損傷を起こす。プロスタグランジンＥ２（＝ＰＧＥ２）は、シ
クロオキシゲナーゼによって生成される。ヒトケラチノサイトにおける細胞質酵
素ＬＤＨ（乳酸デヒドロゲナーゼ）の放出度は、細胞損傷の指標となる。

【００４３】植物Mourera fluviatilis抽出物は、ケラチノサイト数およびＬＤＨ放出量に
対するＵＶ−Ｂ線の作用を軽減する。従って、該抽出物は、ＵＶ−Ｂ照射により
引き起こされる細胞膜損傷を軽減する作用を有する。

【００４４】原則的に本発明の抽出物は、皮膚の炎症に抗して用いられる（従って皮膚手入
れに用いられる）任意の化粧品製剤および／または医薬製剤用の抗炎症添加剤と
して使用し得る。皮膚の炎症は、種々の因子によって起こるものであり得る。

【００４５】本発明は、抗酸化剤またはラジカルトラップとしての植物Mourera fluviatili
s抽出物の使用にも関する。本発明において抗酸化剤とは、植物Mourera fluviat
ilisから分離し得る酸化抑制剤である。抗酸化剤は、保護すべき物質において、
酸素および他の酸化的過程の作用によって引き起こされる変化を抑制または防止
し得る。抗酸化剤の作用は主として、自動酸化中に生じるフリーラジカルのラジ
カルトラップとして機能することに存する。

【００４６】抗酸化剤として植物Mourera fluviatilis抽出物を使用するほかに、他の既知
の抗酸化剤をも使用し得る。例えば化粧品製剤および／または医薬製剤中におけ
る抗酸化剤の可能な一用途は、抗酸化剤タイプの副次的日焼け止め剤としての用
途である。なぜなら抗酸化剤は、ＵＶ線が皮膚に侵入すると開始される光化学反
応鎖を断つことができるからである。

【００４７】本発明の植物抽出部以外のその例を次に挙げる：アミノ酸（例えばグリシン、
アラニン、アルギニン、セリン、スレオニン、ヒスチジン、チロシン、トリプト
ファン）およびその誘導体、イミダゾール（例えばウロカニン酸）およびその誘
導体、ペプチド、例えばＤ,Ｌ−カルノシン、Ｄ−カルノシン、Ｌ−カルノシン
およびそれらの誘導体（例えばアンセリン）、カロチノイド、カロテン（例えば
α−カロテン、β−カロテン、リコペン、ルテイン）およびその誘導体、クロロ
ゲン酸およびその誘導体、リポン酸およびその誘導体（例えばジヒドロリポン酸
）、アウロチオグルコース、プロピルチオウラシルおよび他のチオール（例えば
チオレドキシン、グルタチオン、システイン、シスチン、シスタミン、それらの
グリコシル、Ｎ−アセチル、メチル、エチル、プロピル、アミル、ブチル、ラウ
リル、パルミトイル、オレイル、γ−リノレイル、コレステリルおよびグリセリ
ルエステル）およびそれらの塩、ジラウリルチオジプロピオネート、ジステアリ
ルチオジプロピオネート、チオジプロピオン酸およびその誘導体（エステル、エ
ーテル、ペプチド、脂質、ヌクレオチド、ヌクレオシドおよび塩）、スルホキシ
ミン化合物（例えばブチオニンスルホキシミン、ホモシステインスルホキシミン
、ブチオニンスルホン、ペンタ−、ヘキサ−およびヘプタ−チオニンスルホキシ
ミン）（例えばピコモルないしマイクロモル／kg程度の極く少ない適合量で）、

【００４８】（金属）キレート剤（例えばα−ヒドロキシ脂肪酸、パルミチン酸、フィチン酸
、ラクトフェリン）、α−ヒドロキシ酸（例えばクエン酸、乳酸、リンゴ酸）、
フミン酸、胆汁酸、胆汁抽出物、ビリルビン、ビリベルジン、ボルジン、ボルド
ー抽出物、ＥＤＴＡ、ＥＧＴＡおよびそれらの誘導体、不飽和脂肪酸およびその
誘導体（例えばγ−リノレン酸、リノール酸、オレイン酸）、葉酸およびその誘
導体、ユビキノン、ユビキノールおよびそれらの誘導体、ビタミンＣおよびその
誘導体（例えばアスコルビルパルミテート、Ｍgアスコルビルホスフェート、ア
スコルビルアセテート）、トコフェロールおよび誘導体（例えばビタミンＥアセ
テート）、ビタミンＡおよび誘導体（ビタミンＡパルミテート）、ベンゾイン樹
脂のコニフェリルベンゾエート、ルチン酸およびその誘導体、α−グリコシルル
チン、フェルラ酸、フルフリリデングルシトール、カルノシン、ブチルヒドロキ
シトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、ノルジヒドログアヤク樹脂酸、ノル
ジヒドログアヤレト酸、トリヒドロキシブチロフェノン、尿酸およびその誘導体
、マンノースおよびその誘導体、スーパーオキシド−ジスムターゼ、亜鉛および
その誘導体（例えばＺnＯ、ＺnＳＯ₄）、セレンおよびその誘導体（例えばメチ
オニンセレン）、スチルベンおよびその誘導体（例えば酸化スチルベン、酸化ト
ランススチルベン）、並びに本発明の目的に適当な上記活性物質の誘導体（塩、
エステル、エーテル、糖、ヌクレオチド、ヌクレオシド、ペプチドおよび脂質）
。

【００４９】ＵＶ保護剤または抗酸化剤は、製剤全量に対して０．０１〜２５重量％、好ま
しくは０．０３〜１０重量％、より好ましくは０．１〜５重量％の量で存在し得
る。

【００５０】本発明の抽出物は、化粧品製剤および／または医薬製剤、例えばヘアシャンプ
ー、ヘアローション、発泡浴剤、シャーワー浴剤、クリーム、ゲル、ローション
、アルコール性および水性／アルコール性の溶液、エマルジョン、ワックス／脂
肪配合物、スティック状製剤、粉末、または軟膏中に使用し得る。そのような製
剤は、更なる助剤および添加剤として、穏やかな界面活性剤、油成分、乳化剤、
真珠光沢ワックス、コンシステンシー調節剤、増粘剤、過脂肪剤、安定剤、ポリ
マー、シリコーン化合物、脂肪、ワックス、レシチン、リン脂質、生体由来物質
、ＵＶ保護剤、抗酸化剤、防臭剤、制汗剤、フケ防止剤、フィルム形成剤、膨潤
剤、防虫剤、日焼け剤、チロシン抑制剤（脱色剤）、ヒドロトロープ、可溶化剤
、防腐剤、香油、色素等を含有し得る。

【００５１】適当な界面活性剤は、アニオン性、ノニオン性、カチオン性および／または、
両性もしくは双性イオン性の界面活性剤であって、製剤中に通例、約１〜７０重
量％、好ましくは５〜５０重量％、より好ましくは１０〜３０重量％の量で存在
し得る。

【００５２】アニオン性界面活性剤の例は、石鹸、アルキルベンゼンスルホネート、アルカ
ンスルホネート、オレフィンスルホネート、アルキルエーテルスルホネート、グ
リセロールエーテルスルホネート、α−メチルエステルスルホネート、スルホ脂
肪酸、アルキルスルフェート、脂肪アルコールエーテルスルフェート、グリセロ
ールエーテルスルフェート、脂肪酸エーテルスルフェート、ヒドロキシ混合エー
テルスルフェート、モノグリセリド（エーテル）スルフェート、脂肪酸アミド(
エーテル)スルフェート、モノおよびジアルキルスルホスクシネート、モノおよ
びジアルキルスルホスクシナメート、スルホトリグリセリド、アミド石鹸、エー
テルカルボン酸およびその塩、脂肪酸イセチオネート、脂肪酸サルコシネート、
脂肪酸タウリド、Ｎ−アシルアミノ酸、例えばアシルラクチレート、アシルター
トレート、アシルグルタメートおよびアシルアスパルテート、アルキルオリゴグ
ルコシドスルフェート、タンパク質脂肪酸縮合物(特に、小麦系植物性の生成物)
、並びにアルキル(エーテル)ホスフェートである。アニオン性界面活性剤がポリ
グリコールエーテル鎖を有する場合、通常の同族体分布を有し得るが、狭い同族
体分布を有することが好ましい。

【００５３】ノニオン性界面活性剤の例は、脂肪アルコールポリグリコールエーテル、アル
キルフェノールポリグリコールエーテル、脂肪酸ポリグリコールエステル、脂肪
酸アミドポリグリコールエーテル、脂肪アミンポリグリコールエーテル、アルコ
キシル化トリグリセリド、混合エーテルおよび混合ホルマール、場合により部分
的に酸化されたアルキル（アルケニル）オリゴグリコシドまたはグルクロン酸誘
導体、脂肪酸−Ｎ−アルキルグルカミド、タンパク質加水分解物（特に小麦系植
物性の生成物）、ポリオール脂肪酸エステル、糖エステル、ソルビタンエステル
、ポリソルベート並びにアミンオキシドである。ノニオン性界面活性剤がポリグ
リコールエーテル鎖を有する場合、通常の同族体分布を有し得るが、狭い同族体
分布を有することが好ましい。

【００５４】カチオン性界面活性剤の通常の例は、第四級アンモニウム化合物、例えばジメ
チルジステアリルアンモニウムクロリド、およびエステルクォート（esterquats
）、とりわけ第四級化脂肪酸トリアルカノールアミンエステル塩である。両性ま
たは双性イオン性界面活性剤の例は、アルキルベタイン、アルキルアミドベタイ
ン、アミノプロピオネート、アミノグリシネート、イミダゾリニウムベタインお
よびスルホベタインである。

【００５５】上記界面活性剤は、いずれも既知の化合物である。そのような界面活性剤の構
造および製造に関しては、関連文献、例えばJ. Falbe (編)、"Surfactants in C
onsumer Products"、Springer Verlag、ベルリン、1987、第54〜124頁、またはJ
. Falbe (編)、"Katalysatoren, Tenside und Mineraloeladditive"、Thieme Ve
rlag、シュトゥットガルト、1978、第123-217頁に記載されている。

【００５６】特に適当な穏やかな（すなわち特に皮膚科学的に適合性の）界面活性剤の例は
、脂肪アルコールポリグリコールエーテルスルフェート、モノグリセリドスルフ
ェート、モノ−および／またはジアルキルスルホスクシネート、脂肪酸イセチオ
ネート、脂肪酸サルコシネート、脂肪酸タウリド、脂肪酸グルタメート、α−オ
レフィンスルホネート、エーテルカルボン酸、アルキルオリゴグルコシド、脂肪
酸グルカミド、アルキルアミドベタイン、両性アセタール、および／またはタン
パク質脂肪酸縮合物（好ましくは小麦タンパク質由来のもの）である。

【００５７】適当な油成分の例は、Ｃ_6-18（好ましくはＣ_8-10）脂肪アルコールから誘導し
たゲルベアルコール、直鎖Ｃ_6-22脂肪酸と直鎖Ｃ_6-22脂肪アルコールとのエステ
ル、分枝状Ｃ_6-13カルボン酸と直鎖Ｃ_6-22脂肪アルコールとのエステル、例えば
ミリスチルミリステート、ミリスチルパルミテート、ミリスチルステアレー
ト、ミリスチルイソステアレート、ミリスチルオレエート、ミリスチルベヘ
ネート、ミリスチルエルケート、セチルミリステート、セチルパルミテート
、セチルステアレート、セチルイソステアレート、セチルオレエート、セチ
ルベヘネート、セチルエルケート、ステアリルミリステート、ステアリル
パルミテート、ステアリルステアレート、ステアリルイソステアレート、ステ
アリルオレエート、ステアリルベヘネート、ステアリルエルケート、イソス
テアリルミリステート、イソステアリルパルミテート、イソステアリルステ
アレート、イソステアリルイソステアレート、イソステアリルオレエート、イ
ソステアリルベヘネート、イソステアリルオレエート、オレイルミリステー
ト、オレイルパルミテート、オレイルステアレート、オレイルイソステアレ
ート、オレイルオレエート、オレイルベヘネート、オレイルエルケート、ベ
ヘニルミリステート、ベヘニルパルミテート、ベヘニルステアレート、ベヘ
ニルイソステアレート、ベヘニルオレエート、ベヘニルベヘネート、ベヘニ
ルエルケート、エルシルミリステート、エルシルパルミテート、エルシルス
テアレート、エルシルイソステアレート、エルシルオレエート、エルシルベ
ヘネート、およびエルシルエルケートである。

【００５８】他の適当な油成分の例は、直鎖Ｃ_6-22脂肪酸と分枝状アルコール（とりわけ２
−エチルヘキサノール）とのエステル、Ｃ_18-38アルキルヒドロキシカルボン酸
と直鎖または分枝状Ｃ_6-22脂肪アルコールとのエステル（ＤＥ１９７５６３７７
Ａ１参照）（とりわけジオクチルマレート）、直鎖および／または分枝状脂肪酸
と多価アルコール（例えば、プロピレングリコール、二量体ジオールまたは三量
体トリオール）および／またはゲルベアルコールとのエステル、Ｃ_6-10脂肪酸ト
リグリセリド、Ｃ_6-18脂肪酸の液体モノ−／ジ−／トリグリセリド混合物、Ｃ_6- ₂₂ 脂肪アルコールおよび／またはゲルベアルコールと芳香族カルボン酸（とりわ
け安息香酸）とのエステル、Ｃ_2-12ジカルボン酸と直鎖もしくは分枝状Ｃ_1-22ア
ルコールまたはヒドロキシル基数２〜６のＣ_2-10ポリオールとのエステル、植物
油、分枝状第一級アルコール、置換シクロヘキサン、ゲルベカーボネート、安息
香酸と直鎖および／または分枝状Ｃ_6-22アルコールとのエステル［例えばFinsol
v（登録商標）ＴＮ]、直鎖もしくは分枝状の対称もしくは非対称ジアルキルエー
テル（各アルキル基の炭素原子数６〜２２）、エポキシ化脂肪酸エステルのポリ
オールによる開環生成物、シリコーン油（シクロメチコン、シリコンメチコン種
など）、および／または脂肪族もしくはナフテン族炭化水素（例えばスクアラン
、スクアレンまたはジアルキルシクロヘキサン）である。

【００５９】適当な乳化剤の例は、下記群の少なくとも一つから選択するノニオン性界面活
性剤である：・直鎖Ｃ_8-22脂肪アルコール、Ｃ_12-22脂肪酸、アルキル基の炭素原子数８〜１
５のアルキルフェノール、およびアルキル基の炭素原子数８〜２２のアルキルア
ミンの、エチレンオキシド２〜３０モルおよび／またはプロピレンオキシド０〜
５モル付加物；・アルキル基の炭素原子数８〜２２のアルキルおよび／またはアルケニルオリゴ
グリコシド、およびそのエトキシル化類似体；・ヒマシ油および／または水素化ヒマシ油のエチレンオキシド１〜１５モル付加
物；・ヒマシ油および／または水素化ヒマシ油のエチレンオキシド１５〜６０モル付
加物；・不飽和直鎖または飽和分枝状Ｃ_12-22脂肪酸および／またはＣ_3-18ヒドロキシ
カルボン酸の、グリセロール部分エステルおよび／またはソルビタン部分エステ
ル、並びにそれらのエチレンオキシド１〜３０モル付加物；

【００６０】・ポリグリセロール（平均自己縮合度２〜８）、ポリエチレングリコール（分子
量４００〜５０００）、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、糖ア
ルコール（例えばソルビトール）、アルキルグルコシド（例えばメチルグルコシ
ド、ブチルグルコシド、ラウリルグルコシド）およびポリグルコシド（例えばセ
ルロース）と、飽和および／または不飽和の直鎖または分枝状Ｃ_12-22脂肪酸、
および／またはＣ_3-18ヒドロキシカルボン酸との部分エステル、並びにそれらの
エチレンオキシド１〜３０モル付加物；・ＤＥ−ＰＳ１１６５５７４による、ペンタエリスリトール、脂肪酸、クエン酸
および脂肪アルコールの混合エステル、および／またはＣ_6-22脂肪酸、メチルグ
ルコースおよびポリオール（好ましくはグリセロールまたはポリグリセロール）
の混合エステル；・モノ−、ジ−およびトリアルキルホスフェート、およびモノ−、ジ−および／
またはトリ−ＰＥＧ−アルキルホスフェート、並びにそれらの塩；・羊毛ワックスアルコール；・ポリシロキサン／ポリアルキル／ポリエーテルコポリマーおよび対応する誘導
体；・ブロックコポリマー、例えばポリエチレングリコール−３０ジポリヒドロキシ
ステアレート；・ポリマー乳化剤、例えばGoodrichのPemulen種（TR-1、TR-2）；・ポリアルキレングリコール；および・グリセロールカーボネート。

【００６１】脂肪アルコール、脂肪酸、アルキルフェノール、またはヒマシ油の、エチレン
オキシドおよび／またはプロピレンオキシド付加物は、既知の市販生成物である
。それらは同族体混合物であって、その平均アルコキシル化度は、付加反応を行
う基質化合物とエチレンオキシドおよび／またはプロピレンオキシドとの量比に
対応する。グリセロールのエチレンオキシド付加物のＣ_12/18脂肪酸モノエステ
ルおよびジエステルは、ＤＥ−ＰＳ２０２４０５１により、化粧品製剤用の再脂
肪化剤として知られている。

【００６２】アルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシド、その製法並びにその使
用は、従来知られている。そのようなグリコシドは、とりわけ、グルコースまた
はオリゴ糖と、第一級Ｃ_8-18アルコールとの反応によって製造する。グリコシド
単位に関しては、環状糖単位１個が脂肪アルコールにグリコシド結合によって結
合したモノグリコシド、およびオリゴマー化度が好ましくは約８までのオリゴグ
リコシドのいずれも適当である。オリゴマー化度は、そのような工業用生成物の
同族体分布の統計学的平均値である。

【００６３】適当な部分グリセリドの例は、ヒドロキシステアリン酸モノグリセリド、ヒド
ロキシステアリン酸ジグリセリド、イソステアリン酸モノグリセリド、イソステ
アリン酸ジグリセリド、オレイン酸モノグリセリド、オレイン酸ジグリセリド、
リシノール酸モノグリセリド、リシノール酸ジグリセリド、リノール酸モノグリ
セリド、リノール酸ジグリセリド、リノレン酸モノグリセリド、リノレン酸ジグ
リセリド、エルカ酸モノグリセリド、エルカ酸ジグリセリド、酒石酸モノグリセ
リド、酒石酸ジグリセリド、クエン酸モノグリセリド、クエン酸ジグリセリド、
リンゴ酸モノグリセリド、リンゴ酸ジグリセリド、およびそれらの工業用混合物
であって、その製法に由来して少量のトリグリセリドを含有していてもよい。上
記部分グリセリドのエチレンオキシド１〜３０モル（好ましくは５〜１０モル）
付加物も適当である。

【００６４】適当なソルビタンエステルは、ソルビタンモノイソステアレート、ソルビタ
ンセスキイソステアレート、ソルビタンジイソステアレート、ソルビタント
リイソステアレート、ソルビタンモノオレエート、ソルビタンセスキオレエー
ト、ソルビタンジオレエート、ソルビタントリオレエート、ソルビタンモノ
エルケート、ソルビタンセスキエルケート、ソルビタンジエルケート、ソルビ
タントリエルケート、ソルビタンモノリシノレート、ソルビタンセスキリシ
ノレート、ソルビタンジリシノレート、ソルビタントリリシノレート、ソルビ
タンモノヒドロキシステアレート、ソルビタンセスキヒドロキシステアレート
、ソルビタンジヒドロキシステアレート、ソルビタントリヒドロキシステアレ
ート、ソルビタンモノタートレート、ソルビタンセスキタートレート、ソルビ
タンジタートレート、ソルビタントリタートレート、ソルビタンモノシトレ
ート、ソルビタンセスキシトレート、ソルビタンジシトレート、ソルビタン
トリシトレート、ソルビタンモノマレエート、ソルビタンセスキマレエート、
ソルビタンジマレエート、ソルビタントリマレエート、およびそれらの工業用
混合物である。上記ソルビタンエステルのエチレンオキシド１〜３０モル（好ま
しくは５〜１０モル）付加物も適当である。

【００６５】適当なポリグリセロールエステルの例は、ポリグリセリル-2 ジポリヒドロキ
システアレート (Dehymuls（登録商標） PGPH)、ポリグリセリン-3-ジイソステ
アレート (Lameform（登録商標） TGI)、ポリグリセリル-4 イソステアレート (
Isolan（登録商標） GI 34)、ポリグリセリル-3 オレエート、ジイソステアロイ
ルポリグリセリル-3 ジイソステアレート (Isolan（登録商標） PDI)、ポリグ
リセリル-3 メチルグルコースジステアレート (Tego Care（登録商標） 450)、
ポリグリセリル-3 蜜蝋 (Cera Bellina（登録商標）)、ポリグリセリル-4 カプ
レート (Polyglycerol Caprate T2010/90)、ポリグリセリル-3 セチルエーテル(
Chimexane（登録商標） NL)、ポリグリセリル-3 ジステアレート (Cremophor（
登録商標） GS 32) およびポリグリセリルポリリシノレート (Admul（登録商標
） WOL 1403)、ポリグリセリルダイメレートイソステアレート、並びにそれら
の混合物である。

【００６６】他の適当なポリオールエステルの例は、トリメチロールプロパンまたはペンタ
エリスリトールと、ラウリン酸、ヤシ油脂肪酸、獣脂脂肪酸、パルミチン酸、ス
テアリン酸、オレイン酸、ベヘン酸などとのモノ、ジおよびトリエステルであっ
て、場合によりエチレンオキシド１〜３０モルと反応したものである。

【００６７】他の適当な乳化剤は、双性イオン性界面活性剤である。双性イオン性界面活性
剤は、分子中に少なくとも１個の第四級アンモニウム基および少なくとも１個の
カルボキシレートおよびスルホネート基を有する界面活性化合物である。特に適
当な双性イオン性界面活性剤は、いわゆるベタイン、例えば、アルキルまたはア
シル基の炭素原子数８〜１８の、Ｎ−アルキル−Ｎ,Ｎ−ジメチルアンモニウム
グリシネート(例えばヤシ油アルキルジメチルアンモニウムグリシネート)、Ｎ−
アシルアミノプロピル−Ｎ,Ｎ−ジメチルアンモニウムグリシネート(例えばヤシ
油アシルアミノプロピルジメチルアンモニウムグリシネート)、および２−アル
キル−３−カルボキシメチル−３−ヒドロキシエチルイミダゾリン、並びにヤシ
油アシルアミノエチルヒドロキシエチルカルボキシメチルグリシネートである。
ＣＴＦＡ名コカミドプロピルベタイン（Cocamidopropyl Betaine）として既知の
脂肪酸アミド誘導体が、特に好ましい。

【００６８】両性界面活性剤も、適当な乳化剤である。両性界面活性剤は、分子中に、Ｃ_8/ ₁₈ アルキルまたはアシル基に加えて、少なくとも１個の遊離アミノ基および少な
くとも１個の−ＣＯＯＨまたは−ＳＯ₃Ｈ基を有する界面活性化合物で、分子内
塩を形成し得る。適当な両性界面活性剤の例は、アルキル基の炭素原子数約８〜
１８の、Ｎ−アルキルグリシン、Ｎ−アルキルプロピオン酸、Ｎ−アルキルアミ
ノ酪酸、Ｎ−アルキルイミノジプロピオン酸、Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−アル
キルアミドプロピルグリシン、Ｎ−アルキルタウリン、Ｎ−アルキルサルコシン
、２−アルキルアミノプロピオン酸およびアルキルアミノ酢酸である。特に好ま
しい両性界面活性剤は、Ｎ−ヤシ油アルキルアミノプロピオネート、ヤシ油アシ
ルアミノエチルアミノプロピオネート、およびＣ_12/18アシルサルコシンである
。

【００６９】他の適当な乳化剤はカチオン性乳化剤であり、エステルクォート（esterquat
）型のもの（好ましくはメチル第四級化ジ脂肪酸トリエタノールアミンエステル
塩）が特に好ましい。

【００７０】脂肪の例はグリセリド、すなわち、高級脂肪酸の混合グリセロールエステルか
ら実質的に成る、固体または液体の植物性または動物性生成物である。適当なワ
ックスはとりわけ、天然ワックス、例えばカンデリラ蝋、カルナウバ蝋、木蝋、
エスパルト蝋、コルク蝋、グアルマ蝋（Guarumawachs）、米糠蝋、サトウキビ蝋
、オーリキュリ蝋（Ouricurywachs）、モンタン蝋、蜜蝋、シェラック蝋、鯨蝋
、ラノリン（羊毛蝋）、尾脂（Buerzelfett）、セレシン、オゾケライト（地蝋
）、ワセリン、パラフィン蝋およびマイクロワックス；化学修飾ワックス（硬蝋
）、例えばモンタンエステル蝋、サソール蝋、水素化ホホバ蝋、並びに合成ワッ
クス、例えばポリアルキレンワックスおよびポリエチレングリコールワックスで
ある。

【００７１】脂肪以外に適当な他の添加剤は、脂肪様物質、例えばレシチンおよびリン脂質
である。レシチンは、脂肪酸、グリセロール、リン酸およびコリンからエステル
化によって生成するグリセロリン脂質として当業者に知られる。すなわち、レシ
チンはしばしば当業者にホスファチジルコリン（ＰＣ）とも称され、式：

【化１】［式中、Ｒは通例、炭素原子数１５〜１７／シス二重結合数４までの直鎖の脂肪
族炭化水素基である。］で示される。天然レシチンの例はケファリンで、これはホスファチジン酸として
も知られ、１,２−ジアシル−ｓｎ−グリセロール−３−リン酸の誘導体である
。一方、リン脂質は通例、リン酸とグリセロールとのモノエステルおよび好まし
くはジエステルであると理解され（グリセロホスフェート）、通常脂肪として分
類される。スフィンゴシンおよびスフィンゴ脂質も適当である。

【００７２】適当な真珠光沢ワックスの例は、アルキレングリコールエステル、とりわけエ
チレングリコールジステアレート；脂肪酸アルカノールアミド、とりわけヤシ油
脂肪酸ジエタノールアミド；部分グリセリド、とりわけステアリン酸モノグリセ
リド；多塩基性の（場合によりヒドロキシ置換した）カルボン酸と、炭素原子数
６〜２２の脂肪アルコールとのエステル、とりわけ酒石酸の長鎖エステル；脂肪
化合物、例えば脂肪アルコール、脂肪ケトン、脂肪アルデヒド、脂肪エーテルお
よび脂肪カーボネート（総炭素原子数少なくとも２４のもの）、とりわけラウロ
ンおよびジステアリルエーテル；脂肪酸、例えばステアリン酸、ヒドロキシステ
アリン酸またはベヘン酸；炭素原子数１２〜２２のオレフィンエポキシドの、炭
素原子数１２〜２２の脂肪アルコールおよび／または炭素原子数２〜１５／ヒド
ロキシル基数２〜１０のポリオールによる開環生成物；並びにそれらの混合物で
ある。

【００７３】コンシステンシー調節剤は主として、炭素原子数１２〜２２（好ましくは１６
〜１８）の脂肪アルコールもしくはヒドロキシ脂肪アルコール、および部分グリ
セリド、脂肪酸もしくはヒドロキシ脂肪酸である。このような物質は、同鎖長の
アルキルオリゴグルコシドおよび／または脂肪酸Ｎ−メチルグルカミド、および
／またはポリグリセロールポリ−１２−ヒドロキシステアレートと組み合せて使
用することが好ましい。

【００７４】適当な増粘剤の例は、Aerosil種（親水性シリカ）、多糖、とりわけキサンタ
ンガム、グアー、寒天、アルギネート、メチルセルロース、カルボキシメチルセ
ルロースおよびヒドロキシエチルセルロース、比較的高分子量の脂肪酸ポリエチ
レングリコールモノ−およびジエステル、ポリアクリレート（例えばCarbopols
（登録商標）およびPemulen種［Goodrich］；Synthalens（登録商標）[Sigma]；
Keltrol種［Kelco］；Sepigel種［Seppic］；Salcare種［Allied Colloids］）
、ポリアクリルアミド、ポリビニルアルコールおよびポリビニルピロリドン、界
面活性剤、例えばエトキシル化脂肪酸グリセリド、脂肪酸とポリオール（例えば
ペンタエリスリトールまたはトリメチロールプロパン）とのエステル、狭範囲脂
肪アルコールエトキシレートまたはアルキルオリゴグルコシド、並びに電解質、
例えば塩化ナトリウムおよび塩化アンモニウムである。

【００７５】過脂肪剤は、例えば、ラノリン、レシチン、ポリエトキシル化もしくはアシル
化ラノリンおよびレシチン誘導体、ポリオール脂肪酸エステル、モノグリセリド
、および脂肪酸アルカノールアミドのような物質から選択し得る。脂肪酸アルカ
ノールアミドは、泡安定剤としても機能する。安定剤として、脂肪酸の金属塩、例えばステアリン酸またはリシノール酸のマ
グネシウム塩、アルミニウム塩および／または亜鉛塩を使用し得る。

【００７６】適当なカチオン性ポリマーの例は、カチオン性セルロース誘導体、例えば第四
級化ヒドロキシエチルセルロース［Polymer JR 400（登録商標）；Amerchol］、
カチオン性デンプン、ジアリルアンモニウム塩およびアクリルアミドのコポリマ
ー、第四級化ビニルピロリドン／ビニルイミダゾールポリマー、例えば Luviqua
t（登録商標)（BASF）、ポリグリコールおよびアミンの縮合生成物、第四級化コ
ラーゲンポリペプチド、例えばラウリルジモニウム・ヒドロキシプロピル加水分
解コラーゲン（Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen）［Lamequ
at（登録商標）L；Gruenau］、第四級化小麦ポリペプチド、ポリエチレンイミン
、カチオン性シリコーンポリマー、例えばアミドメチコン（Amidomethicone）、
アジピン酸およびジメチルアミノヒドロキシプロピルジエチレントリアミンのコ
ポリマー［Cartaretine（登録商標）； Sandoz］、アクリル酸とジメチルジアリ
ルアンモニウムクロリドとのコポリマー［Merquat（登録商標）550; Chemviron
］、ポリアミノポリアミド、例えばＦＲ２２５２８４０Ａ１に記載のもの、およ
びその架橋水溶性ポリマー、カチオン性キチン誘導体、例えば第四級化キトサン
（場合により、微結晶分布したもの)、ジハロアルキル（例えばジブロモブタン
）とビス−ジアルキルアミン(例えばビス−ジメチルアミノ−１,３−プロパン）
との縮合生成物、カチオン性グアーガム、例えば Jaguar（登録商標）ＣＢＳ、J
aguar（登録商標）Ｃ−１７、Jaguar（登録商標）Ｃ−１６（Celanese）、並び
に第四級化アンモニウム塩ポリマー、例えば Mirapol（登録商標）Ａ−１５、Mi
rapol（登録商標）ＡＤ−１、Mirapol（登録商標）ＡＺ−１（Miranol）である
。

【００７７】適当なアニオン性、双性イオン性、両性およびノニオン性ポリマーは、例えば
酢酸ビニル／クロトン酸コポリマー、ビニルピロリドン／アクリル酸ビニルコポ
リマー、酢酸ビニル／マレイン酸ブチル／アクリル酸イソボルニルコポリマー、
メチルビニルエーテル／無水マレイン酸コポリマーおよびそのエステル、未架橋
およびポリオール架橋ポリアクリル酸、アクリルアミドプロピルトリメチルアン
モニウムクロリド／アクリレートコポリマー、オクチルアクリルアミド／メタク
リル酸メチル／メタクリル酸ｔ−ブチルアミノエチル／メタクリル酸２−ヒドロ
キシプロピルコポリマー、ポリビニルピロリドン、ビニルピロリドン／酢酸ビニ
ルコポリマー、ビニルピロリドン／メタクリル酸ジメチルアミノエチル／ビニル
カプロラクタムターポリマー、並びに場合により誘導体化したセルロースエーテ
ル、およびシリコーンである。他の適当なポリマーおよび増粘剤は、Cosmetics
& Toiletries、第108巻、１９９３年５月、第９５頁以下に記載されている。

【００７８】適当なシリコーン化合物は、例えば、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニ
ルポリシロキサン、環状シリコーン、並びにアミノ−、脂肪酸−、アルコール−
、ポリエーテル−、エポキシ−、フッ素−、グリコシド−および／またはアルキ
ル−修飾シリコーン化合物（室温で液状および樹脂様であり得るもの）である。
他の適当なシリコーン化合物は、ジメチルシロキサン単位数２００〜３００の平
均鎖長を有するジメチコンと水素化シリケートとの混合物であるシメチコンであ
る。適当な揮発性シリコーンに関しては、Toddら、Cosm. Toil. ９１、２７（１
９７６）に詳細に記載されている。

【００７９】本発明において、生体由来物質は、例えばトコフェロール、トコフェロールア
セテート、トコフェロールパルミテート、アスコルビン酸、デオキシリボ核酸、
レチノール、ビサボロール、アラントイン、フィタントリオール、パンテノール
、ＡＨＡ酸、アミノ酸、セラミド、プソイドセラミド、精油、他の植物抽出物、
およびビタミン複合体である。

【００８０】化粧品防臭剤は、体臭を打ち消すか、マスクするか、または抑制する。体臭は
、アポクリン汗に皮膚細菌が作用して不快臭のある分解産物を形成することによ
って生じる。従って、防臭剤は、抗菌剤、酵素阻害剤、臭気吸収剤または臭気マ
スキング剤として作用する活性成分を含有する。

【００８１】基本的に、適当な抗菌剤はグラム陽性菌に対して作用する任意の物質、例えば
4-ヒドロキシ安息香酸並びにその塩およびエステル、N-(4-クロロフェニル)-N'-
(3,4-ジクロロフェニル)-尿素、2,4,4'-トリクロロ-2'-ヒドロキシジフェニルエ
ーテル (トリクロサン)、4-クロロ-3,5-ジメチルフェノール、2,2'-メチレン-ビ
ス-(6-ブロモ-4-クロロフェノール)、3-メチル-4-(1-メチルエチル)-フェノール
、2-ベンジル-4-クロロフェノール、3-(4-クロロフェノキシ)-プロパン-1,2-ジ
オール、3-ヨード-2-プロピニルブチルカルバメート、クロルヘキシジン、3,4
,4'-トリクロロカルバニリド (TTC)、抗菌性香料、チモール、サイム油、オイゲ
ノール、丁子油、メントール、ミント油、ファルネソール、フェノキシエタノー
ル、グリセロールモノカプレート、グリセロールモノカプリレート、グリセロー
ルモノラウレート(GML)、ジグリセロールモノカプレート (DMC)、サリチル酸-N-
アルキルアミド、例えばサリチル酸-n-オクチルアミドまたはサリチル酸-n-デシ
ルアミドである。

【００８２】適当な酵素阻害剤の例は、エステラーゼ阻害剤である。エステラーゼ阻害剤は
好ましくは、クエン酸トリアルキル、例えばクエン酸トリメチル、クエン酸トリ
プロピル、クエン酸トリイソプロピル、クエン酸トリブチル、およびとりわけク
エン酸トリエチル［Hydagen（登録商標）CAT, Henkel KGaA, デュッセルドルフ/
ドイツ)である。エステラーゼ阻害剤は、酵素活性を阻害することにより、臭気
の生成を抑制する。他のエステラーゼ阻害剤は、ステロールスルフェートまたは
ホスフェート、例えばラノステロール、コレステロール、カンペステロール、ス
チグマステロールおよびシトステロールのスルフェートまたはホスフェート、ジ
カルボン酸およびそのエステル、例えばグルタル酸、グルタル酸モノエチルエス
テル、グルタル酸ジエチルエステル、アジピン酸、アジピン酸モノエチルエステ
ル、アジピン酸ジエチルエステル、マロン酸およびマロン酸ジエチルエステル、
ヒドロキシカルボン酸およびそのエステル、例えばクエン酸、リンゴ酸、酒石酸
または酒石酸ジエチルエステル、およびグリシン酸亜鉛である。

【００８３】適当な臭気吸収剤は、臭気生成化合物を吸収し、概ね保持することのできる物
質である。そのような臭気吸収剤は、各成分の分圧を低下し、それにより各成分
の拡散率も低下する。これに関して重要な条件は、香料が損なわれず維持されな
ければならないということである。臭気吸収剤は細菌に対して有効ではない。臭
気吸収剤は例えば、リシノール酸の錯亜鉛塩、または当業者に「fixateurs」と
して知られる、あまり香気のない特殊な香料、例えばラブダナムまたはエゴノキ
の抽出物、またはある種のアビエチン酸誘導体を、主成分として含有する。

【００８４】臭気マスキング剤は、臭気をマスクする機能を有すると共に、防臭剤に香気を
付与する香料または香油である。適当な香油の例は、天然および合成香料の混合
物である。天然香料は、花、茎および葉、果実、果皮、根、木、草、針葉および
枝、樹脂およびバルサムの抽出物を包含する。動物性原料、例えばシベットおよ
びビーバーを使用してもよい。合成香料化合物は通例、エステル、エーテル、ア
ルデヒド、ケトン、アルコールおよび炭化水素型の生成物である。エステル型香
料化合物の例は、ベンジルアセテート、ｐ−ｔ−ブチルシクロヘキシルアセテー
ト、リナリルアセテート、フェニルエチルアセテート、リナリルベンゾエート、
ベンジルホルメート、アリルシクロヘキシルプロピオネート、スチラリルプロピ
オネート、およびベンジルサリチレートである。エーテルは例えば、ベンジルエ
チルエーテルを包含し、アルデヒドは例えば、直鎖Ｃ_8-18アルカナール、シトラ
ール、シトロネラル、シトロネリルオキシアセトアルデヒド、シクラメンアルデ
ヒド、ヒドロキシシトロネラル、リリアールおよびブルゲオナールを包含する。
適当なケトンは例えば、イオノン類、およびメチルセドリルケトンである。適当
なアルコールは、アネトール、シトロネロール、オイゲノール、イソオルゲノー
ル、ゲラニオール、リナロール、フェニルエチルアルコールおよびテルピネオー
ルである。炭化水素は主として、テルペン類およびバルサム類を包含する。しか
し、共同で快い香を発する種々の香料化合物の混合物を使用することが好ましい
。

【００８５】他の適当な香油は、芳香成分として用いられることの多い比較的揮発性の低い
精油である。その例は、セージ油、カモミール油、丁子油、メリッサ油、ミント
油、シナモン葉油、ライム花油、ジュニパーベリー油、ベチベル油、乳香油、ガ
ルバヌム油、ラブダヌム油およびラバンジン油である。下記のものを単独で、ま
たは混合物として使用することが好ましい：ベルガモット油、ジヒドロミルセノ
ール、リリアール、リラール、シトロネロール、フェニルエチルアルコール、α
−ヘキシルシンナムアルデヒド、ゲラニオール、ベンジルアセトン、シクラメン
アルデヒド、リナロール、Ｂoisambrene Ｆorte、Ａmbroxan、インドール、ヘ
ジオン（Hedione）、サンデリス（Sandelice）、シトラス油、マンダリン油、オ
レンジ油、アリルアミルグリコレート、シクロベルタル（Cyclovertal）、ラバ
ンジン油、クラリー油、β−ダマスコン、ゼラニウム油バーボン、シクロヘキシ
ルサリチレート、Ｖertofix Ｃoeur、Ｉso−Ｅ−Ｓuper、Ｆixolide ＮＰ、エ
ベルニル、イラルデイン（Iraldein）ガンマ、フェニル酢酸、ゲラニルアセテー
ト、ベンジルアセテート、ローズオキシド、ロミレート（Romilat）、イロチル
（Irotyl）およびフロラメート（Floramat）。

【００８６】制汗剤はエクリン汗腺の働きに作用することによって、発汗を抑制して、腋下
の湿りおよび体臭を消す。水性または水不含有の制汗製剤は通例、下記成分を含
有する：・収斂性成分、・油成分、・ノニオン性乳化剤、・補助乳化剤、・コンシステンシー調節剤、・助剤、例えば増粘剤または錯化剤、および／または・非水性溶媒、例えばエタノール、プロピレングリコールおよび／またはグリセ
ロール。

【００８７】制汗剤の適当な収斂性成分はとりわけ、アルミニウム、ジルコニウムまたは亜
鉛の塩である。この種の適当な制汗剤は、例えば、アルミニウムクロリド、アル
ミニウムクロロヒドレート、アルミニウムジクロロヒドレート、アルミニウムセ
スキクロロヒドレート、およびそれらと例えば１,２−プロピレングリコールと
の錯化合物、アルミニウムヒドロキシアラントイネート、アルミニウムクロリド
タートレート、アルミニウムジルコニウムトリクロロヒドレート、アルミニウム
ジルコニウムテトラクロロヒドレート、アルミニウムジルコニウムペンタクロロ
ヒドレート、およびそれらと例えばアミノ酸（例えばグリシン）との錯化合物で
ある。制汗剤中に通例存在する油溶性および水溶性の助剤も、比較的少量存在し
得る。そのような油溶性助剤は、例えば、・炎症抑制性、皮膚保護性、または快い香気を有する精油、・合成皮膚保護剤、および／または・油溶性香油を包含する。

【００８８】通常の水溶性添加剤の例は、保存剤、水溶性香料、ｐＨ調節剤、例えば緩衝剤
混合物、水溶性増粘剤、例えば水溶性の天然または合成ポリマー（例えばキサン
タンガム、ヒドロキシエチルセルロース、ポリビニルピロリドンまたは高分子量
ポリエチレンオキシド）である。

【００８９】フィルム形成剤は、例えばキトサン、微結晶キトサン、第四級化キトサン、ポ
リビニルピロリドン、ビニルピロリドン／酢酸ビニルコポリマー、アクリル酸系
ポリマー、第四級セルロース誘導体、コラーゲン、ヒアルロン酸およびその塩、
並びに同様の化合物である。

【００９０】適当なフケ防止剤は、Pirocton Olamin (1-ヒドロキシ-4-メチル-6-(2,4,4-ト
リメチルペンチル)-2-(1H)-ピリジノンモノエタノールアミン塩)、Baypival（
登録商標）（Climbazole）、Ketoconazol（登録商標）(4-アセチル-1-{4-[2-(2,
4-ジクロロフェニル) r-2-(1H-イミダゾール-1-イルメチル)-1,3-ジオキシラン-
c-4-イルメトキシフェニル}-ピペラジン、二硫化セレン、コロイドイオウ、イオ
ウポリエチレングリコールソルビタンモノオレエート、イオウリシノールポリエ
トキシレート、イオウタール蒸留物、サリチル酸 (またはヘキサクロロフェンと
の組み合わせ)、ウンデシレン酸、モノエタノールアミドスルホスクシネート N
a塩、Lamepon（登録商標）UD (タンパク質/ウンデシレン酸縮合物)、ジンクピリ
チオン、アルミニウムピリチオン、およびマグネシウムピリチオン/ジピリチオ
ンマグネシウムスルフェートである。

【００９１】水相用の適当な膨潤剤は、モンモリナイト、粘土鉱物、Ｐemulen、およびアル
キル修飾Ｃarbopol種（Ｇoodrich）である。他の適当なポリマーおよび膨潤剤は
、Ｒ．Ｌochhead、Ｃosm．Ｔoil．１０８、９５(１９９３)に記載されている。適当な防虫剤は、Ｎ,Ｎ−ジエチル−ｍ−トルアミド、ペンタン−１,２−ジオ
ールまたはエチルブチルアセチルアミノプロピオネートである。

【００９２】適当な日焼け剤はジヒドロキシアセトンである。メラニンの生成を抑制し、脱色剤として使用する適当なチロシン抑制剤の例は
、アルブチン、コウジ酸、クマリン酸およびアスコルビン酸（ビタミンＣ）であ
る。

【００９３】流動性を改善するために、更にヒドロトロープ、例えばエタノール、イソプロ
ピルアルコール、またはポリオールを使用し得る。適当なポリオールは、好まし
くは炭素原子数２〜１５で、少なくとも２個のヒドロキシル基を有する。ポリオ
ールは、他の官能基（とりわけアミノ基）を有し得るか、または窒素で修飾され
ていてもよい。ポリオールの例は、・グリセロール; ・アルキレングリコール、例えばエチレングリコール、ジエチレングリコール
、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ヘキシレングリコール、および
平均分子量１００〜１０００ダルトンのポリエチレングリコール; ・自己縮合度１．５〜１０の工業用オリゴグリセロール混合物、例えばジグリ
セロール含量４０〜５０重量％の工業用ジグリセロール混合物; ・メチロール化合物、例えばとりわけ、トリメチロールエタン、トリメチロー
ルプロパン、トリメチロールブタン、ペンタエリスリトールおよびジペンタエリ
スリトール; ・低級アルキルグルコシド(特に、アルキル基の炭素原子数１〜８のもの)、例
えばメチルおよびブチルグルコシド; ・炭素原子数５〜１２の糖アルコール、例えばソルビトールまたはマンニトー
ル; ・炭素原子数５〜１２の糖、例えばグルコースまたはスクロース; ・アミノ糖、例えばグルカミド・ジアルコールアミン、例えばジエタノールアミンまたは２−アミノプロパン
−１,３−ジオールである。

【００９４】適当な防腐剤は、例えば、フェノキシエタノール、ホルムアルデヒド溶液、パ
ラベン、ペンタンジオールまたはソルビン酸、並びにＫosmetikverordnung の補
遺６、パートＡおよびＢに挙げられた種類の化合物である。

【００９５】適当な香油は、天然および合成香料の混合物である。天然香料は、下記植物の
抽出物を包含する：花（ユリ、ラベンダー、バラ、ジャスミン、ネロリ、イラン
−イラン）、茎および葉（ゼラニウム、パチョリ、プチグレン）、果実（アニス
、コリアンダー、キャラウェー、ビャクシン）、果皮（ベルガモット、レモン、
オレンジ）、根（ナツメグ、アンゼリカ、セロリ、カルダモン、コスタス、アヤ
メ、ショウブ）、木（マツ、ビャクダン、グアヤク、シーダー、シタン）、草（
タラゴン、レモングラス、セージ、タイム）、針葉および枝（トウヒ、モミ、マ
ツ、低木マツ）、樹脂およびバルサム（ガルバヌム、エレミ、ベンゾイン、ミル
ラ、乳香、オポパナクス）。動物性原料、例えばシベットおよびビーバーを使用
してもよい。

【００９６】合成香料化合物は通例、エステル、エーテル、アルデヒド、ケトン、アルコー
ルおよび炭化水素型の生成物である。エステル型香料化合物の例は、ベンジルア
セテート、フェノキシエチルイソブチレート、ｐ−ｔ−ブチルシクロヘキシルア
セテート、リナリルアセテート、ジメチルベンジルカルビニルアセテート、フェ
ニルエチルアセテート、リナリルベンゾエート、ベンジルホルメート、エチルメ
チルフェニルグリシネート、アリルシクロヘキシルプロピオネート、スチラリル
プロピオネート、ベンジルサリチレートである。エーテルは例えば、ベンジルエ
チルエーテルを包含し、アルデヒドは例えば、炭素数８〜１８の直鎖アルカナー
ル、シトラール、シトロネラル、シトロネリルオキシアセトアルデヒド、シクラ
メンアルデヒド、ヒドロキシシトロネラル、リリアールおよびブルゲオナールを
包含する。適当なケトンは例えば、イオノン類、α−イソメチルイオノンおよび
メチルセドリルケトンである。適当なアルコールは、アネトール、シトロネロー
ル、オイゲノール、イソオルゲノール、ゲラニオール、リナロール、フェニルエ
チルアルコールおよびテルピネオールである。炭化水素は主として、テルペン類
、バルサム類を包含する。しかし、共同で快い香を発する種々の香料化合物の混
合物を使用することが好ましい。

【００９７】他の適当な香油は、芳香成分として用いられることの多い比較的揮発性の低い
精油である。その例は、セージ油、カモミール油、丁子油、メリッサ油、ミント
油、シナモン葉油、ライム花油、ジュニパーベリー油、ベチベル油、乳香油、ガ
ルバヌム油、ラブダヌム油およびラバンジン油である。下記のものを単独で、ま
たは混合物として使用することが好ましい：ベルガモット油、ジヒドロミルセノ
ール、リリアール、リラール、シトロネロール、フェニルエチルアルコール、α
−ヘキシルシンナムアルデヒド、ゲラニオール、ベンジルアセトン、シクラメン
アルデヒド、リナロール、Ｂoisambrene Ｆorte、Ａmbroxan、インドール、ヘ
ジオン（Hedione）、サンデリス（Sandelice）、シトラス油、マンダリン油、オ
レンジ油、アリルアミルグリコレート、シクロベルタル（Cyclovertal）、ラバ
ンジン油、クラリー油、β−ダマスコン、ゼラニウム油バーボン、シクロヘキシ
ルサリチレート、Ｖertofix Ｃoeur、Ｉso−Ｅ−Ｓuper、Ｆixolide ＮＰ、エ
ベルニル、イラルデイン（Iraldein）ガンマ、フェニル酢酸、ゲラニルアセテー
ト、ベンジルアセテート、ローズオキシド、ロミレート（Romilat）、イロチル
（Irotyl）およびフロラメート（Floramat）。

【００９８】適当な色素は、例えば“Kosmetische Faerbemittel”、Farbstoffkommission
der Deutschen Forschungsgemeinschaft、Verlag Chemie、Weinheim、１９８４
、第８１〜１０６頁に挙げられているような、化粧品に適当で承認された物質で
ある。そのような色素は通例、混合物全体に対して０.００１〜０.１重量％の濃
度で使用する。

【００９９】本発明は、植物Mourera fluviatilisの抽出物の調製方法であって、蒸留水も
しくは未蒸留水、低分子量アルコール、エステルまたは炭化水素から成る群から
選択する溶媒または溶媒混合物を該植物の抽出に使用することを含んで成る方法
にも関する。

【０１００】実施例実施例１乾燥Mourera fluviatilis植物３００ｇを乳鉢で粗く砕き、ガラス製反応器に
入れた。次いで、蒸留水３Ｌを入れた。浸出液を８０〜８５℃に加熱し、その温
度で１時間撹拌しながら抽出した。次いで、混合物を２０℃に冷却し、５０００
Ｇの速度で１５分間遠心した。コロイド状の上清液体を、平均孔サイズ０．４５
０μｍのデプスフィルター（フランス、ボルドーのSeitzから入手）で濾過して
残渣から分離して、乾燥物量２．４重量％の抽出物１．７Ｌを得た。褐色抽出物
を、初期温度１８５℃、最終温度８０℃で噴霧乾燥した。乾燥生成物の収率は、
使用した植物の乾燥重量に対して１３．５重量％であった。

【０１０１】実施例２実施例１の手順を行った。ただし、遠心後に水性抽出物をｐＨ７．２±０．２
に調節し、平均孔サイズ０．２００μｍのデプスフィルターで濾過した。

【０１０２】実施例３実施例１の手順を繰り返した。ただし、８０重量％水性メタノール３Ｌで抽出
を行った。抽出は、沸騰温度で還流下に撹拌しながら１時間行い、抽出物を前記
のように更に処理した。実施例１に記載のように濾過を行った。その後、４５℃
で減圧下にアルコールを除去し、緑褐色残留物を前記のように噴霧乾燥した。乾
燥生成物の収率は、使用した植物の乾燥重量に対して１５．９重量％であった。

【０１０３】実施例４実施例１の手順を繰り返した。ただし、９６重量％水性エタノール３Ｌで抽出
を行った。抽出は、沸騰温度で還流下に撹拌しながら１時間行い、抽出物を前記
のように更に処理した。実施例１に記載のように濾過を行った。その後、４５℃
で減圧下にアルコールを除去し、緑色残留物を５０℃で噴霧乾燥した。乾燥生成
物の収率は、使用した植物の乾燥重量に対して４．９重量％であった。

【０１０４】実施例５実施例４の乾燥残留物２６０ｇをガラス製反応器に入れ、そこに蒸留水２．６
Ｌを注いだ。浸出物を実施例１に記載のように更に処理した。褐色抽出物を、初
期温度１８５℃、最終温度８０℃で噴霧乾燥した。乾燥生成物の収率は、使用し
た乾燥残留物の乾燥重量に対して１２．５重量％であった。

【０１０５】実施例６フリーラジカルに対する効果第１の試験シリーズにおいては、酸化的ストレスに対する抽出物の効果を調べ
た。実施例１〜５の抽出物を０％ｗ／ｖ、０．０３％ｗ／ｖおよび０．１％ｗ／
ｖの濃度で使用した。第１の試験においては、参照系として、ヒドロキシルラジ
カル（過酸化水素と鉄（III）イオンおよびＥＤＴＡとの反応に由来する）によ
るサリチル酸のヒドロキシル化を調べた。サリチル酸のヒドロキシル化生成物は
赤みがかった色を有するので、この反応は光度測定により測定することができる
。ヒドロキシサリチル酸生成に対する抽出物の作用を、４９０ｎｍにおける光学
密度で測定した。ヒドロキシサリチル酸生成度（絶対％）として、結果を表１に
示す。

【０１０６】

【表１】

【０１０７】表１の結果からわかるように、使用した植物Mourera fluviatilis抽出物は、
ラジカルに対して有効である。採用した抽出方法によって抽出物の活性は異なる
。例えば実施例１に記載の抽出方法を用いた場合、ラジカル反応を５０％抑制す
るのに０．０７２％ｗ／ｖの濃度で充分である。この場合、その濃度で、ヒドロ
キシルラジカルによるヒドロキシサリチル酸生成は５０％低下する。

【０１０８】第３の試験においては、試験系としてキサンチンオキシダーゼを選択した。該
酵素は酸化的ストレス下にプリン塩基（例えばアデニンまたはグアニン）をウロ
ン酸に変換する。中間体として生成した酸素ラジカルを検出し、ルミノールとの
反応によって定量的に測定することができる（ルミネセンスによって）。ラジカ
ルトラップ作用を有する物質の存在下にはルミネセンス率が低下する。

【０１０９】

【表２】

【０１１０】表２からわかるように、植物Mourera fluviatilis抽出物は、ラジカル誘導性
のルミネセンスを抑制する。濃度および抽出方法によって抑制度が異なる。実施
例３の抽出物はわずか０．０５８％ｗ／ｖの濃度でルミネセンス５０％抑制をも
たらし、すなわち顕著なラジカルトラップ作用を示す。

【０１１１】実施例７インビトロ培養したヒト繊維芽細胞におけるＵＶ−Ａからの細胞保護効果背景：ＵＶ−Ａ線は真皮を透過し、そこで酸化的ストレスを生じるが、これは
細胞質膜の脂質過酸化によって示される。過酸化脂質は分解してマロナルジアルデヒドを生成し、これが多くの生物学的
分子（例えばタンパク質およびヌクレイン塩基）を架橋し得る（酵素阻害または
変異誘発）。

【０１１２】方法：本試験を行うために、繊維芽細胞を含有する既知組成培地にウシ胎児血
清を接種し、接種の７２時間後に植物抽出物（ウシ胎児血清１０％含有既知組成
培地中）に加えた。３７℃／５％ＣＯ_２で４８時間インキュベート後、培地を塩類液（生理的Ｎａ
Ｃｌ溶液）に取り替え、繊維芽細胞をある量のＵＶ−Ａに曝した（３６５ｎｍ、
１５Ｊ／ｃｍ^２；チューブ：ＭＡＺＤＡＦＬＵＯＲＴＦＷＮ４０）。ＵＶ−Ａ曝露後、上清塩化ナトリウム溶液中のＭＤＡレベル（マロナルジアル
デヒドレベル）をチオバルビツール酸との反応によって定量的に測定した。

【０１１３】

【表３】

【０１１４】表３の結果が示すように、本発明の植物Mourera fluviatilis抽出物は、ＵＶ
−Ａ照射によって誘発されるヒト繊維芽細胞中のＭＤＡレベルを顕著に低下する
。この結果は、皮膚に対する酸化的ストレスの有害作用を低減するMourera fluv
iatilis抽出物の効果が高いことを示している。

【０１１５】実施例８インビトロ培養したヒトケラチノサイトにおけるＵＶ−Ｂからの細胞保護効果背景：ＵＶ−Ｂ線は、酵素、すなわちホスホリパーゼＡ２またはＰＬＡ２を活
性化することによって炎症（紅斑、浮腫）を引き起こす。該酵素は原形質膜のリ
ン脂質からアラキドン酸を遊離させる。アラキドン酸は、炎症および細胞膜損傷
を起こすプロスタグランジンの前駆物質である。プロスタグランジンＥ２（＝Ｐ
ＧＥ２）はシクロオキシゲナーゼによって生成される。

【０１１６】方法：インビトロでケラチノサイトにおけるＵＶ−Ｂ照射による影響を、細胞
質酵素ＬＤＨ（乳酸デヒドロゲナーゼ）の放出測定によって調べた。該酵素は細
胞損傷の指標となる。

【０１１７】試験を行うために、ウシ胎児血清を含有する既知組成培地にケラチノサイトを
接種し、植物抽出物（塩類液で希釈したもの）を、接種の７２時間後に加えた。次いで、ケラチノサイトを、ある用量のＵＶ−Ｂ（３０ｍＪ／ｃｍ^２−チュー
ブ：ＤＵＫＥＧＬ４０Ｅ）に曝した。

【０１１８】３７℃／５％ＣＯ_２で更に１日インキュベートした後、上清のＬＤＨ含量を測
定した。ＬＤＨ（乳酸デヒドロゲナーゼ）含量は酵素反応によって測定した（Ｌ
ＤＨレベル測定に用いたキットはRocheから入手）。付着ケラチノサイト数を、粒子カウンターで計数した（トリプシン処理後）。

【０１１９】

【表４】

【０１２０】この試験結果からわかるように、本発明による植物Mourera fluviatilis抽出
物は、ケラチノサイト数およびＬＤＨ放出量に対するＵＶ−Ｂ照射の影響を軽減
する。すなわち、該抽出物は、ＵＶ−Ｂ照射によって引き起される細胞膜損傷を
軽減し得る。

【０１２１】実施例９人毛に対する感覚的作用植物Mourera fluviatilis抽出物で処理後の人毛の感覚的性質の変化を、標準
化した毛房（長さ１５ｃｍ、重さ３ｇ）において評価した。標準およびプラシー
ボとして、ラウリル硫酸ナトリウム水溶液（１５％ｗ／ｖ）を使用した。植物抽
出物サンプルをラウリル硫酸ナトリウム溶液中に組み合わせ、１．５％ｗ／ｖの
濃度で試験した。３種の異なる毛髪種において処理効果を調べた。

【０１２２】ａ）対照毛髪：毛房をラウリル硫酸ナトリウム水溶液（１５％ｗ／ｖ）で洗っ
た。ｂ）脱色毛髪：毛房を、６％Ｈ_２Ｏ_２およびアンモニアを含有する脱色シャン
プー（L'OrealのEclair clair）で３０分間処理した後、ラウリル硫酸ナトリウ
ム水溶液（１５％ｗ／ｖ）で洗った。脱色過程は２回繰り返した。ｃ）パーマネントウェーブ毛髪（パーマをかけた毛髪）：毛房をメルカプト酢
酸ナトリウム溶液（６％ｗ／ｖ、ｐＨ６）で２０分間処理し、濯いだ後、Ｈ_２Ｏ _２溶液（ｐＨ３）で１０分間処理した。この溶液を濯ぎ落とした後、毛房をラウ
リル硫酸ナトリウム水溶液（１５％ｗ／ｖ）で洗った。このパーマネントウェー
ブサイクルは２回繰り返した。

【０１２３】このように調製した毛房を、試験物質含有溶液中に３分間保った後、１分間濯
いだ。濯ぎ後、毛房に櫛を通し、湿潤櫛通りを試験した。毛房を室温で乾燥した
。抽出物での処理から２４時間後の乾燥毛髪について、感覚的試験を行った。

【０１２４】乾燥毛髪について、下記性質を評価した：櫛通り、柔軟性および滑らかさ、帯
電、ボリューム、および光沢。湿潤および乾燥毛髪に対する感覚的試験の結果を次表に示す。感覚的性質は、
標準化した毛房との比較において評価すべきである。値が大きいほど、感覚的性
質の評価が高い。

【０１２５】

【表５】

【０１２６】この試験結果から分かるように、植物Mourera fluviatilis抽出物は人毛の感
覚的性質を改善する。対照毛髪では、処理後に、湿潤毛髪櫛通り、滑らかさ、ボ
リュームおよび光沢の顕著な改善が達成された。植物抽出物で処理後に、帯電が
軽減した。脱色毛髪においては、湿潤毛髪櫛通りおよびボリュームの改善、並びに帯電軽
減が達成された。パーマ毛髪においては、乾燥櫛通りおよび滑らかさの改善が見
られた。

【０１２７】実施例１０皮膚水分調節試験背景：ヒト皮膚表皮は角質層を有する。角質層は導電率の低い誘電性媒質であ
る。水分が誘電伝導率の上昇をもたらすので、角質層の誘電伝導率測定はヒト皮
膚水分量の指標となり得る。角質層の誘電伝導率上昇は、ヒト皮膚水分量増加を
反映する。

【０１２８】方法：水分調節作用を試験するために使用する化粧品製剤の例として、下記組
成を挙げる：

【０１２９】形成手術から得た正常皮膚サンプルを試験に使用した。このような皮膚サンプ
ルの角質層を、規定した相対湿度（４４％、飽和炭酸カリウム溶液）の室内に保
管し、標準化した。角質層の各サンプルを４つの条件下に比較試験した。 1) 処理なし; 2) プラシーボ処理; 3) 前記水分調節製剤を２％ｗ／ｖ含有するヒドロゲル(Laboratoire Serobiolo
gique LSのHydrogel LS)から成る製剤による処理; 4) 前記水分調節製剤を４％ｗ／ｖ含有するヒドロゲル(Laboratoire Serobiolo
gique LSのHydrogel LS)から成る製剤による処理。プラシーボは、前記製剤を含有しないヒドロゲル(Laboratoire Serobiologiqu
e LSのHydrogel LS)であった（すなわち植物抽出物不含有）。

【０１３０】上記製剤の水分調節作用を、プラシーボ処理との比較において、導電性上昇率
として測定した。結果は、用量依存性の水分調節活性を反映している。

【０１３１】

【表６】

【０１３２】上記結果は、評価および試験したMourera fluviatilis抽出物が下記性質を有
することを示している。 - ラジカルおよび反応形態の酸素をトラップおよび中和する; - ヒト繊維芽細胞においてＵＶ−Ａ線により誘発される脂質過酸化を軽減する; - ヒトケラチノサイトにおいてＵＶ−Ｂにより誘発される細胞損傷を軽減する; - 化粧品に関しては、人毛に対する感覚試験において顕著な修復作用、柔軟化
作用および光沢改善作用並びに櫛通り改善を示す; - 植物Mourera fluviatilis抽出物を含有する製剤は、顕著な水分調節作用を示
す。

【０１３３】植物Mourera fluviatilis抽出物を含有する種々の化粧品生成物または化粧品
製剤を、本発明の実施態様として以下に記載する。製剤例を次表に挙げる。

【０１３４】実施例１１植物Mourera fluviatilis抽出物を含有する化粧品生成物の製剤例実施例１〜５に従って得たMourera fluviatilis抽出物を、下記の本発明の製
剤Ｋ１〜Ｋ２１および１〜４０に使用する。明記しない限り、実施例１〜５の抽
出物のいずれを使用してもよい。そのように調製した化粧品製剤は、非常に良好
な皮膚手入れ作用を示し、かつ、皮膚科学的適合性も高い（比較製剤Ｃ１、Ｃ２
およびＣ３と比較して）。更に、本発明の製剤は、酸化的分解に対して安定であ
ることがわかった。

【０１３５】

【表７】

【０１３６】

【表８】

【０１３７】

【表９】

【０１３８】

【表１０】

【０１３９】

【表１１】

【０１４０】

【表１２】

【０１４１】

【表１３】

【０１４２】

【表１４】

【０１４３】

【表１５】

【０１４４】

【表１６】

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号ＦＩテーマコート゛(参考）Ａ６１Ｋ 7/08 Ａ６１Ｋ 7/08 7/42 7/42 7/48 7/48 7/50 7/50 35/78 35/78 ＣＸＡ６１Ｐ 17/16 Ａ６１Ｐ 17/16 29/00 29/00 39/06 39/06 43/00 １０５ 43/00 １０５ (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ，ＴＲ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＭＺ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＧ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＢＺ，ＣＡ，ＣＮ，ＣＲ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＭ，ＤＺ，ＥＥ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＶ，ＭＡ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＭＺ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ (72)発明者オルガ・フレフランス、エフ−54280セシャンプ、アヴニュ・デ・エリュ10番Ｆターム(参考） 4C083 AA082 AA111 AA112 AB212 AB242 AB332 AB362 AC072 AC122 AC172 AC212 AC242 AC342 AC352 AC422 AC432 AC642 AC682 AC692 AC712 AC782 AD072 AD242 AD322 AD412 AD442 AD492 AD532 AD602 AD662 CC01 CC02 CC25 CC33 CC38 CC39 DD08 DD23 DD31 DD32 EE12 EE17 4C088 AB12 AC01 AC03 AC05 AC11 CA06 CA07 MA63 NA14 ZA89 ZB11 ZC21

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】植物Mourera fluviatilisの抽出物。
【請求項２】蒸留水もしくは未蒸留水、低分子量アルコール、エステル、
炭化水素、ケトンまたはハロゲン含有炭化水素から成る群から選択する溶媒また
は溶媒混合物を抽出媒体として使用した請求項１に記載の抽出物。
【請求項３】植物Mourera fluviatilisの抽出物を含有する化粧品製剤お
よび／または医薬製剤。
【請求項４】植物抽出物を、最終製剤に対して０．０１〜２５重量％の量
で、水並びに場合により他の助剤および添加剤と合わせて１００重量％となる量
で含有する請求項３に記載の製剤。
【請求項５】抽出物が、サポニン、フラボン誘導体、ステロール、トリテ
ルペン、キサントン誘導体およびカロチノイドから成る群から選択する成分を含
有する請求項３または４に記載の製剤。
【請求項６】抽出物が、アルカリおよびアルカリ土類金属の塩から成る群
から選択する塩を含有し、特に好ましくはナトリウム、カリウムおよび／または
カルシウムの塩を含有する請求項３または４に記載の製剤。
【請求項７】植物Mourera fluviatilisの抽出物の、皮膚および／または
毛髪手入れ用製剤中における使用。
【請求項８】植物Mourera fluviatilisの抽出物の、水分調節保湿剤中に
おける使用。
【請求項９】植物Mourera fluviatilisの抽出物の、日焼け止め製剤中に
おける使用。
【請求項１０】植物Mourera fluviatilisの抽出物の、ＵＶ−Ａ照射およ
び／またはＵＶ−Ｂ照射による繊維芽細胞および／またはケラチノサイト損傷に
抗する製剤中における使用。
【請求項１１】植物Mourera fluviatilisの抽出物の、抗炎症剤としての
使用。
【請求項１２】植物Mourera fluviatilisの抽出物の、抗酸化剤としての
使用。
【請求項１３】蒸留水もしくは未蒸留水、低分子量アルコール、エステル
、炭化水素、ケトンまたはハロゲン含有炭化水素から成る群から選択する溶媒ま
たは溶媒混合物を抽出に使用する、植物Mourera fluviatilisの抽出物の調製方
法。