JP2003509551A - 分枝状ポリカーボネート容器 - Google Patents
分枝状ポリカーボネート容器Info
- Publication number
- JP2003509551A JP2003509551A JP2001523667A JP2001523667A JP2003509551A JP 2003509551 A JP2003509551 A JP 2003509551A JP 2001523667 A JP2001523667 A JP 2001523667A JP 2001523667 A JP2001523667 A JP 2001523667A JP 2003509551 A JP2003509551 A JP 2003509551A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- branched
- polycarbonate
- hydroxyphenyl
- container
- production
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G64/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbonic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G64/04—Aromatic polycarbonates
- C08G64/06—Aromatic polycarbonates not containing aliphatic unsaturation
- C08G64/14—Aromatic polycarbonates not containing aliphatic unsaturation containing a chain-terminating or -crosslinking agent
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/13—Hollow or container type article [e.g., tube, vase, etc.]
- Y10T428/1352—Polymer or resin containing [i.e., natural or synthetic]
- Y10T428/1397—Single layer [continuous layer]
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Containers Having Bodies Formed In One Piece (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Details Of Rigid Or Semi-Rigid Containers (AREA)
- Wrappers (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Processing And Handling Of Plastics And Other Materials For Molding In General (AREA)
- Blow-Moulding Or Thermoforming Of Plastics Or The Like (AREA)
Abstract
Description
そして分枝状ポリカーボネートに関する。
な機械的特性、環境影響に対する高い抵抗性、そして低重量および容易性を併せ
持つ長期耐用性、安価生産性など)を示す。
形プロセスを使用して調製される。
で形作り、独立のチューブを形成する:吹込型に入れて、チューブの底を一緒に
ピンチする。チューブを型の中で膨らませて所望通りに形作る。冷却時間後に、
型を開き、中空物品を取り出すことができる(詳細な記載は、例えばブリンクシ
ュローダー F.J., ポリカーボネート, ベッカー/ブラウン, カンストストッフ-
ハンドビッヒ, 3/1巻, ポリカーボネート・ポリアセタール・ポリエステル・セ
ルロースエステル, カール・ハウザー・バーラグ, ミュンヘン, ウィーン[Brink
schroder, F.J., Polycarbonate in Becker, Braun, Kunststoff-Handbuch, 3/1
巻、Polycarbonate, Polyacetale, Polyester, Celluloseester, Carl Hanser V
erlag, Munich, Vienna] 1992年、257〜264ページでみられる)。
性の高さの確保の点で利点がある。分枝状ポリカーボネートは、特に擬塑性であ
る。
同時に吹込マンドレルである) 3) 中空物品の抜き取り、そして所望により空気による吹込マンドレルの冷却 (さらに詳細な記載は、例えばS.アンダーズ, A.カミンスキー, R.カッペンシュ
タイン, ポリカーボネート, ベッカー/ブラウン, カンストストッフ-ハンドビッ ヒ , 3/1巻, ポリカーボネート・ポリアセタール・ポリエステル・セルロースエ
ステル, カール・ハウザー・バーラグ, ミュンヘン, ウィーン, 1992年, 223〜2
25ページ)。
ないという不都合が示されている。既知のポリカーボネートの容器を厳しい機械
的応力にかけると、容器は破損し得る。これは、例えば液体を充填した容器を地
面から幾らかの高さ、例えば容器を輸送するときのトラックの積込エリア、から
落とした場合に起こり得る。このような機械的負荷は、例えば、本明細書中に記
載した落下試験によってシュミレートできる。
ネートの容器より大きな破壊強さを有する、ポリカーボネートの容器を提供する
ことにある。
粘度 5500〜9000 Pas、好ましくは6000〜8000 Pas、特に好ましくは6500〜8000
Pasを有し、そして、260℃、せん断速度 1000s-1で、溶融粘度880〜1500 Pas、
好ましくは900〜1500 Pas、特に好ましくは950〜1200 Pasを有し、MFR(メル
トフローインデックス、ISO1133で測定) 0.1〜3.0 g/10分、好ましくは0.5〜
2.8 g/10分、そして特に好ましくは0.5〜2.5 g/10分であることを特徴とする、
分枝状ポリカーボネート容器によって達成される。
キルフェノール類および/またはアリールフェノール類が分枝状ポリカーボネー
トの生産に使用されることを特徴とし、アルキルフェノール類および/またはア
リールフェノール類を用いるのが特に好ましく、アルキルフェノールを用いるの
がとりわけ好ましい。
カーボネートの生産に使用され、そして分枝状ポリカーボネートが、枝分れ剤と
して1,1,1-トリス(4-ヒドロキシフェニル)エタン(THPE)および/または3,3-
ビス(3-メチル-4-ヒドロキシフェニル)-2-オキソ-2,3-ジヒドロインドール(IB
K、イサチンビスクレゾール)を含有することを特徴とする。
0℃での枝分れインデックス(せん断速度 10s-1および1000s-1での溶融粘度の指
数として定義される) 6〜12、好ましくは7〜12、特に好ましくは7〜10を有する
ことを特徴とする。この枝分れインデックスをSVインデックスと略記する
ノール類および/またはアリールフェノール類(アルキルフェノールが特に好まし
い)が分枝状ポリカーボネートの生産に使用され、分枝状ポリカーボネートが、
枝分れ剤として1,1,1-トリス(4-ヒドロキシフェニル)エタン(THPE)および/
または3,3-ビス(3-メチル-4-ヒドロキシフェニル)-2-オキソ-2,3-ジヒドロイン
ドール(IBK、イサチンビスクレゾール)を含有することを特徴とする。
ェノールがアリールフェノールとして分枝状ポリカーボネートの生産で使用され
ることを特徴とする。
チルフェノールまたはイソオクチルフェノールがアルキルフェノールとして分枝
状ポリカーボネートの生産で使用されることを特徴とする。
供する。
に対して耐久性があり、またさらなる機械的特性の有利な範囲も示す。これらは
良好な光学的性質を有し、とりわけ高い透明度を示す。これらは高い熱変形温度
を有する。高い熱変形温度の結果、本発明による容器は熱水で洗浄または蒸気で
消毒し得る。これらは通常使用される洗浄剤、例えば本発明による容器の用途領
域の、マルチトリップ(multi-trip)使用用のウォーターボトルの洗浄に使用され
るもの、に対して高い抵抗性を有する。これらは既知のプロセスを使用して容易
にそして安価で提供され、ポリカーボネートの良好な加工特質はこの点について
特に有利である。これらは使用において材料の僅かなエージングしか示さず、耐
用年数が長い。これは、通常のマルチトリップ使用の場合、使用サイクルが多い
ことを意味する。
び分枝状コポリカーボネートの何れでもよい。本発明に適した分枝状ポリカーボ
ネートの混合物を使用してもよい。
損なわれないことを条件として、分枝状ポリカーボネートに少量の非分枝状ポリ
カーボネートを加えることができる。
モポリカーボネートおよび分枝状コポリカーボネートである:
香族基を含有する。
である: ジヒドロキシジフェニル類、 ビス(ヒドロキシフェニル)アルカン類、 ビス(ヒドロキシフェニル)シクロアルカン類、 インダンビスフェノール類、 ビス(ヒドロキシフェニル)スルフィド類、 ビス(ヒドロキシフェニル)エーテル類、 ビス(ヒドロキシフェニル)ケトン類、 ビス(ヒドロキシフェニル)スルホン類、 ビス(ヒドロキシフェニル)スルホキシド類、および α,α'-ビス(ヒドロキシフェニル)ジイソプロピルベンゼン類。
アルキル化またはハロゲン化によって得られるもの)も、一般式(I)によるビス
フェノール類の一例である。
フェノールM)、 α,α'-ビス(4-ヒドロキシフェニル)-p-ジイソプロピルベンゼン、および インダンビスフェノール。
リカーボネート、1,1-ビス(4-ヒドロキシフェニル)-3,3,5-トリメチルシクロヘ
キサン系の分枝状ホモポリカーボネート、そしてビスフェノールAおよび1,1-ビ
ス(4-ヒドロキシフェニル)-3,3,5-トリメチルシクロヘキサンの2種のモノマー
ベースの分枝状コポリカーボネートである。
ンからの既知プロセスを使用して調製できる。 記載のビスフェノールおよびそれらの調製方法は、例えば、H. シュネルの研
究論文 "ケミストリー・アンド・フィジックス・オブ・ポリカーボネーツ", ポ
リマー・レビュー, 9巻, 77-98頁, インターサイエンス・パブリッシャーズ, ニ
ュ―ヨーク, ロンドン, シドニー, 1964年、および米国特許第3 028 635号、米
国特許第3 062 781号、米国特許第2 999 835号、米国特許第3 148 172号、米国
特許第2 991 273号、米国特許第3 271 367号、米国特許第4 982 014号、米国特
許第2 999 846号、ドイツ特許出願第1 570 703号、ドイツ特許出願第2 063 050
号、ドイツ特許出願第2 036 052号、ドイツ特許出願第2 211 956号、ドイツ特許
出願第3 832 396号、およびフランス特許出願第1 561 518号、日本特許出願番号
62039/1986、62040/1986、および105550/1986の日本公開特許公報、に記載され
ている。 1,1-ビス(4-ヒドロキシフェニル)-3,3,5-トリメチルシクロヘキサンおよびそ
れらの生産は、例えば米国特許第4 982 014号に記載されている。
4号、日本公開特許公報第60 035 150号および米国特許第4 334 106号に記載され
ている。インダンビスフェノール類は、例えばイソプロペニルフェノールもしく
はそれらの誘導体から、またはイソプロペニルフェノールのダイマーもしくはそ
れらの誘導体から、有機溶媒中フリーデルクラフツ触媒の存在下で調製され得る
。
誘導体、枝分れ剤、アルキルフェノール類および/またはアリールフェノール類
から、所望によりさらに連鎖停止剤として作用し得る物質を一緒に用いて、既知
方法で調製される。
フェノールから相界面プロセスを使用する、またはホスゲンを用いたビスフェノ
ールから均一相プロセス(いわゆるピリジンプロセス)を使用する、または炭酸エ
ステルを用いたビスフェノールから溶融エステル交換反応プロセスを使用する生
産である。これらの生産プロセスは、例えば、H. シュネル "ケミストリー・ア
ンド・フィジックス・オブ・ポリカーボネーツ", ポリマー・レビュー, 9巻, 31
-76頁, インターサイエンス・パブリッシャーズ, ニューヨーク, ロンドン, シ
ドニー, 1964年に記載されている。記載した生産プロセスも、D.フライターク,
U. グリゴ, P.R. ミューラー, H.ヌーヴァテュー, "ポリカーボネーツ", エンサ イクロペディア・オブ・ポリマー・サイエンス・アンド・エンジニアリング, 11
巻、第2版、1988年、648〜718頁;およびU. グリゴ, K. キルハーおよびP.R. ミ
ューラー "ポリカーボネート", ベッカー/ブラウン, カンストストッフ-ハンド
ビッヒ, 3/1巻, ポリカーボネート・ポリアセタール・ポリエステル・セルロー
スエステル, カール・ハウザー・バーラグ, ミュンヘン, ウィーン, 1992年、11
7〜299頁;およびD.C.プレヴォールシーク, B.T. デボナおよびY.ケステン, コ
ーポレート・リサーチ・センター, アライド・ケミカル・コーポレーション, モ
リスタウン, ニュージャージー 07960, "シンセシス・オブ・ポリ(エステルカー
ボネート)コポリマーズ" Journal of Polymer Science, Polymer Chemistry Edi tion , 19巻、75-90頁(1980年)に記載されている。
クス・オブ・ポリカーボネーツ", ポリマー・レビュー, 9巻, 44〜51頁, インタ
ーサイエンス・パブリッシャーズ, ニューヨーク, ロンドン, シドニー, 1964年
、およびドイツ特許出願第1 031 512号、米国特許第3 022 272号、米国特許第5
340 905号および米国特許第5 399 659号に記載されている。
スまたは既知の溶融エステル交換反応プロセスを使用して調製される。前者の場
合は、炭酸誘導体は好ましくはホスゲンであり、後者の場合は、好ましくはジフ
ェニルカーボネートである。
用して調製される。とりわけ溶融エステル交換反応プロセスを使用して生産を行
なう場合、組込まれたビスフェノールおよび組込まれた炭酸誘導体は、アルカリ
金属イオンおよびアルカリ土類金属イオンが可能な限り最も低い含有量であるも
のがよい。このような純度の原材料は、例えば、炭酸誘導体類(例えば炭酸エス
テル)およびビスフェノール類の、再結晶、洗浄または蒸留から得られる。
ェノールおよび炭酸ジエステルは、例えば撹拌槽型リアクター、薄膜型エバポレ
ーター、流下薄膜型エバポレーター、系、押出機、ニーダーとつながった撹拌槽
型リアクター、単純円板式リアクター、および高粘度円板式リアクター中で、連
続的にまたは不連続的に反応し得る。
リールエステル(好ましくは両方のアリール残基がそれぞれ炭素数6〜14を有する
)である。好ましくはフェノールまたはアルキル置換フェノールベースの炭酸ジ
エステル、すなわち例えばジフェニルカーボネートまたはジクレシルカーボネー
ト、を使用する。炭酸ジエステルを、ビスフェノール 1モルに対して好ましくは
1.01〜1.30モル量で、特に好ましくは1.02〜1.15モル量で使用する。
特に好ましくは26000〜50000g/モル、そしてとりわけ31000〜40000g/モルの重量
平均モル質量Mwを有する(ジクロロメタン中、ジクロロメタン100mlに対して0.
5gの濃度で相対粘度を25℃で測定し、そして超遠心分離法粘度測定または光散乱
測定の校正をして、決定した)。
キルフェノール類および/またはアリールフェノール類は、連鎖停止剤として作
用する、すなわち最大達成可能平均モル質量を制限する。これらをモノマーと一
緒に、ポリカーボネートの生産に必要とされる分加えるか、またはポリカーボネ
ート合成の次の段階で加える。これらはポリカーボネート合成において単官能化
合物として作用し、そのため連鎖停止剤として作用する。
ル類および/またはアリールフェノール類は、好ましくは、それぞれの事例で使
用されるビスフェノール総量に対して0.25〜10モル%量で使用される。 フェノールおよび/または1種以上のアルキルフェノール類および/またはアリ
ールフェノール類の混合物も使用できる。
たはアリールフェノール類は、それぞれアルキルフェニル末端基およびアリール
フェニル末端基を生じる。生産プロセスによって、結果として得られたポリカー
ボネート中に、他の末端基(例えばフェノール性OH末端基またはクロロ炭酸エ
ステル末端基など)が存在し得る。
ェノール、アルキルフェノール類および/またはアリールフェノール類を使用す
る。
だアルキルフェノール類および/またはアリールフェノール類を使用する。
ールである(Huston, Am. Soc. 58, 439;米国特許第2 051 300号を参照)。パラ-
ターシャリー-ブチルフェノールは市販製品であり、例えばHuls AG, Marl, Germ
anyまたはPPG Industries, USAから入手できる。他の好ましいアルキルフェノー
ルは、パラ-クミルフェノールである(Welsch, Am. Soc. 60, 58 (1983)参照)。
他の好ましいアルキルフェノールは、イソオクチルフェノールである(米国特許
第2 415 069号参照)。イソオクチルフェノールは市販製品であり、例えばHuls A
G, Marl, Germanyから入手できる。これらのアルキルフェノール類およびそれら
の生産は、通常の当業者に知られたものである。これらの使用および生産の概説
は、Houben-Weyl, Methoden der organischen Chemie, G. Thieme Verlag, 第4
版 (1976), 6/lc巻, 951頁等に記載されている。
し得る別の物質を、アキルフェノール類および/またはアリールフェノール類に
加えてもよい。
びモノカルボン酸の両方である。適したモノフェノールは、例えば、フェノール
、p-クロロフェノールまたは2,4,6-トリブロモフェノールである。適したモノカ
ルボン酸は、安息香酸、アルキル安息香酸、およびハロ安息香酸である。
使用されるビスフェノールの総量に対して0.25〜10モル%である。
、特に好ましくは3官能以上の枝分れ剤を組込んだものである。適した枝分れ剤
は、例えば、3官能以上のフェノール性基を有するもの、または3官能以上のカ
ルボン酸基を有するものである。
(4-ヒドロキシフェニル)-2-ヘプテン、4,6-ジメチル-2,4,6-トリ-(4-ヒドロキシ
フェニル)ヘプタン、1,3,5-トリ-(4-ヒドロキシフェニル)ベンゼン、1,1,1-トリ
ス(4-ヒドロキシフェニル)エタン、トリ-(4-ヒドロキシフェニル)フェニルメタ
ン、2,2-ビス[4,4-ビス(4-ヒドロキシフェニル)シクロヘキシル]プロパン、2,4-
ビス(4-ヒドロキシフェニルイソプロピル)フェノール、2,6-ビス(2-ヒドロキシ-
5'-メチルベンジル)-4-メチルフェノール、2-(4-ヒドロキシフェニル)-2-(2,4-
ジヒドロキシフェニル)プロパン、ヘキサ-(4-(4-ヒドロキシフェニルイソプロピ
ル)フェニル)テレフタル酸エステル、テトラ-(4-ヒドロキシフェニル)メタン、
テトラ-(4-(4-ヒドロキシフェニルイソプロピル)フェノキシ)メタン、および1,4
-ビス(4',4''-ジヒドロキシ-トリフェニル)メチルベンゼン、また2,4-ジヒドロ
キシ安息香酸、トリメシン酸、シアヌル酸クロリド、3,3-ビス(3-メチル-4-ヒド
ロキシフェニル)-2-オキソ-2,3-ジヒドロインドール、トリメシン酸トリクロリ
ド、およびα,α',α''-トリス(4-ヒドロキシフェノール)-1,3,5-トリイソプロ
ピルベンゼンである。
および3,3-ビス(3-メチル-4-ヒドロキシフェニル)-2-オキソ-2,3-ジヒドロイン
ドール(IBK、イサチンビスクレゾール)である。
て、好ましくは0.05モル%〜2モル%、より好ましくは0.1モル%〜0.8モル%、
特に好ましくは0.25モル%〜0.6モル%である。
カリ性水溶液相に、ビスフェノールおよび連鎖停止剤と一緒にはじめから組込ん
でもよく、また有機溶媒中に炭酸誘導体と一緒に溶液として加えてもよい。エス
テル交換反応プロセスの場合は、枝分れ剤は、好ましくはジヒドロキシ芳香族化
合物またはビスフェノールと一緒に配分する。
むことによりおよび/またはそれらを表面上に適用することにより変性され得る
。通常使用される添加剤は、例えば、フィラー(例えば無機フィラー)、補強剤(
例えばガラス繊維)、安定剤(例えばUV安定剤、熱安定剤、ガンマ放射線安定剤
)、帯電防止剤、流れ補助剤、離型剤、難燃剤、染料および顔料であって、成形
組成物の良好な機械的特性が損なわれないことを条件とする。記載のおよび別の
適した添加剤は、例えばGachter, Muller, Kunststoff-Additive, 第3版, Hause
r Verlag, Munich, Vienna, 1989年に記載されている。
リマーブレンドを得てもよいが、必須の特性、とりわけポリカーボネートから調
製された容器の高い破壊強さが損なわれないことを条件とする。ブレンドは、例
えば、本発明によるポリカーボネートとABSポリマーから、または本発明によ
るポリカーボネートとポリエステル(例えばポリエチレンテレフタレートまたは
ポリブチレンテレフタレートなど)から、調製することができる
用され得る。液体の包装、貯蔵または輸送用の容器(液体容器)が好ましく、水の
包装、貯蔵または輸送用の容器(ウォーターボトル)が特に好ましい。
の容量を有する中空物品であり、1L、5L、12Lおよび20Lが特に好ましい。 3〜5ガロンの容量を有するウォーターボトルがとりわけ好ましい。
ましくは650g〜900gの空重量を有する。 容器の壁厚は、好ましくは0.5mm〜5mm、より好ましくは0.8mm〜4mmである。
00mmの長さを有する。 容器は、好ましくは10mm〜250mm、より好ましくは50mm〜150mm特に好ましくは
70〜90mmの最大円周を有する。
0mm、特に好ましくは50mm〜100mm、とりわけ好ましくは70〜80mmの長さを有する
。容器のボトルネックの肉厚は、好ましくは0.5mm〜10mmの範囲、特に好ましく
は1mm〜10mm、とりわけ好ましくは5mm〜7mmの範囲である。
特に好ましく、45mm〜75mmがとりわけ好ましい。
mm、特に好ましくは70〜90mmの直径を有する。
円または多角形、または例えば3〜12面を有する多面である。円、楕円および六
面形状が好ましい。
めらかまたはうねるものである。本発明による容器は、2種またはそれ以上の異
なる表面風合いをだすこともできる。リブまたはビーズで容器の円周を囲んでも
よい。任意に間隔をあけたり2種またはそれ以上の異なる間隔を有していてもよ
い。本発明による容器の表面風合いは、ざらざらしたまたは統合された風合い、
シンボル、装飾、紋章、銘柄、商標、モノグラム、製造記載、材料記号表示また
は容量記載を含み得る。
ンドルを有し得る。ハンドルは、外部にあっても、また容器の外形に組込まれて
いてもよい。ハンドルは折りたたむことができ、または固定することができる。
ハンドルは所望の外形、例えば楕円、円または多角を有し得る。ハンドルは好ま
しくは0.1mm〜180mm、好ましくは20mm〜120mmの長さを有し得る。
、例えばゴムシール、他の材料のハンドル)を別に含有し得る。
形プロセスを使用して調製される。
ボネートは、なめらかなまたは溝つきの供給部、好ましくはなめらかな供給部を
有する押出機で加工される。
ュー直径 60mmでは、押出機の駆動力はおよそ30〜40kWであるが、スクリュー直
径 90mmでは、およそ60〜70kWである。 熱可塑性物加工産業で通常使用されている、多目的の、3部のスクリューが適
している。 スクリュー直径 50〜60 mmが、1Lの容量の容器の生産に好ましい。スクリュー
直径 70〜100mmが、20Lの容量の容器の生産に好ましい。スクリューの長さは好
ましくはスクリューの直径の20〜25倍である。
込型は、好ましくは温度 50〜90℃に調節される。
ト面の温度は別々に制御できる。
Nでしめる。
品質がすじまたは気泡によって害されず、そしてポリカーボネートが加工中に加
水分解されないことを確保する。乾燥後の残留水分含量は、好ましくは0.01重量
%未満である。120℃の乾燥温度が好ましい。より低い温度では適切な乾燥が確
保できず、一方より高い温度では、個々のポリカーボネートペレットが共にくっ
つき、加工可能性が低下するリスクがある。乾式空気乾燥機が好ましい。
ある。
きる。例えば液体の包装、貯蔵または輸送に使用される容器としての実施態様が
好ましい。例えば水の包装、貯蔵または輸送に使用されるウォーターボトルとし
ての実施態様が特に好ましい。
ーボネートが枝分れ剤としてTHPEおよび/またはIBKを含有し、アルキル
フェノールが分枝状ポリカーボネートの生産で使用され、その容器がウォーター
ボトルであることを特徴とするものである。
リカーボネートが枝分れ剤としてTHPEおよび/またはIBKを含有し、フェ
ノールが分枝状ポリカーボネートの生産で使用され、そして、260℃、せん断速
度 10s-1で、ポリカーボネートが溶融粘度 5500〜7000 Pas、そして260℃、せん
断速度 1000s-1で、溶融粘度 900〜1100Pasを有し、そしてMFR(メルトフロー
インデックス、ISO1133で測定) 3.5g/10分未満を有し、そして容器がウォー
ターボトルであることを特徴とするものである。
分枝状ポリカーボネートが、枝分れ剤として1,1,1-トリス(4-ヒドロキシフェニ
ル)エタン(THPE)および/または3,3-ビス(3-メチル-4-ヒドロキシフェニル)-
2-オキソ-2,3-ジヒドロインドール(IBK、イサチンビスクレゾール)を含有し
、そしてパラ-ターシャリー-ブチルフェノールおよび/またはパラ-クミルフェノ
ールおよび/またはパラ-イソオクチルフェノールが分枝状ポリカーボネートの生
産で使用され、そして容器がウォーターボトルであることを特徴とするものであ
る。
、枝分れ剤として単に1,1,1-トリス(4-ヒドロキシフェニル)エタン(THPE)お
よび/または3,3-ビス(3-メチル-4-ヒドロキシフェニル)-2-オキソ-2,3-ジヒドロ
インドール(IBK、イサチンビスクレゾール)を含有し、そしてパラ-ターシャ
リー-ブチルフェノールおよび/またはパラ-クミルフェノールおよび/またはパラ
-イソオクチルフェノールが分枝状ポリカーボネートの生産で使用されるもので
ある。
枝分れ剤として単に1,1,1-トリス(4-ヒドロキシフェニル)エタン(THPE)およ
び/または3,3-ビス(3-メチル-4-ヒドロキシフェニル)-2-オキソ-2,3-ジヒドロイ
ンドール(IBK、イサチンビスクレゾール)を含有し、そしてパラ-イソオクチ
ルフェノールが分枝状ポリカーボネートの生産で使用されるものである。
、同一の形状および同一の重量の容器のみを比較する。落下試験で比較する容器
の重量は、最大で5%のみ異なる。
上戸を形成した)。最初の測定で、はね上戸試料台を床(厚い鋼板からなる)から
真上0.5mまで引き上げた。それからはね上戸を開いて、水を充填した容器を床上
に落とした。容器が壊れなければ、同一の容器をはね上戸試料台上に戻し、第2
の測定で高さ1mまで引き上げ、容器を再び記載通りに落とした。さらなる測定で
は、落下高さをその都度0.5mづつ引き上げて行なった。この方法で、破損した落
下高さを測定した(これは中空物品が破損し、水が流れ出た高さを意味する)。平
均破損落下高さ(10回の落下試験の平均)を容器の機械的強さの測定値として使
用した。
わすものである。 図1は、回転性の左右対称容器(ウォーターボトル)の切断面である。この容器
は重さ 780g±15g、高さ 約485mm、ネック直径 約54.8 mm、円周 約855mmであっ
た。これは分枝状ポリカーボネートからなる。この容器は容量 18.9L(5ガロン)
である。
yのブロー成形機(押出機:スクリュー直径:90mm、有効スクリュー長さ:22D、ヘ
ッド:3.5L Fifo、圧締圧:300 kN、サイクル時間:31秒〜32秒、射出時間:5.3秒〜
5.6秒)を使用して、溶融温度 260℃、吹込型温度 約90℃で、分枝状ビスフェノ
ールAポリカーボネートから、押出ブロー成形プロセスで調製した(実施例1〜
7:表1、および比較例1〜5:表2)。これらのビスフェノールAポリカーボ
ネートは、相界面プロセスを使用して調製した。使用した連鎖停止剤および枝分
れ剤を表1および表2に示す。全ての実施例および比較例において、枝分れ剤の
含量は0.30モル%であった。同じ表に、関連するMFR値、せん断速度 10s-1お
よび1000s-1、温度260℃での溶融粘度、およびSVインデックス(=枝分れイン
デックス)を記載した。
損落下高さを、10回の測定から計算した。
Claims (16)
- 【請求項1】 260℃、せん断速度 10s-1で、ポリカーボネートが溶融粘度
5500〜9000 Pasを有し、260℃、せん断速度 1000s-1で、溶融粘度 880〜1500 Pa
sを有し、さらにMFR(メルトフローインデックス) 0.1〜3.0g/10分を有するこ
とを特徴とする、分枝状ポリカーボネート容器。 - 【請求項2】 フェノールおよび/またはアルキルフェノールおよび/または
アリールフェノールが分枝状ポリカーボネートの生産で使用されることを特徴と
する、請求項1記載の分枝状ポリカーボネート容器。 - 【請求項3】 フェノールが分枝状ポリカーボネートの生産で使用され、分
枝状ポリカーボネートが、枝分れ剤として1,1,1-トリス(4-ヒドロキシフェニル)
エタン(THPE)および/または3,3-ビス(3-メチル-4-ヒドロキシフェニル)-2-
オキソ-2,3-ジヒドロインドール(IBK、イサチンビスクレゾール)を含有する
ことを特徴とする、請求項1記載の分枝状ポリカーボネート容器。 - 【請求項4】 アルキルフェノールおよび/またはアリールフェノールが分
枝状ポリカーボネートの生産で使用され、分枝状ポリカーボネートが、枝分れ剤
として1,1,1-トリス(4-ヒドロキシフェニル)エタン(THPE)および/または3,3
-ビス(3-メチル-4-ヒドロキシフェニル)-2-オキソ-2,3-ジヒドロインドール(I
BK、イサチンビスクレゾール)を含有することを特徴とする、請求項1記載の
分枝状ポリカーボネート容器。 - 【請求項5】 p-ターシャリー-クミルフェノールが分枝状ポリカーボネー
トの生産でアリールフェノールとして使用されることを特徴とする、請求項4記
載の分枝状ポリカーボネート容器。 - 【請求項6】 p-ターシャリー-ブチルフェノールまたはイソオクチルフェ
ノールが分枝状ポリカーボネートの生産でアルキルフェノールとして使用される
ことを特徴とする、請求項4記載の分枝状ポリカーボネート容器。 - 【請求項7】 分枝状ポリカーボネートがビスフェノールA系分枝状ホモポ
リカーボネートであることを特徴とする、請求項1〜6いずれかに記載の分枝状
ポリカーボネート容器。 - 【請求項8】 容器が液体容器であることを特徴とする、請求項1〜7いず
れかに記載の容器。 - 【請求項9】 容器がウォーターボトルであることを特徴とする、請求項1
〜7いずれかに記載の容器。 - 【請求項10】 射出ブロー成形プロセスを使用する、請求項1〜9いずれ
かに記載の容器の生産。 - 【請求項11】 押出ブロー成形プロセスを使用する、請求項1〜9いずれ
かに記載の容器の生産。 - 【請求項12】 液体、固体または気体の包装、貯蔵または輸送用の、請求
項1〜9いずれかに記載の容器の使用。 - 【請求項13】 260℃、せん断速度 10s-1で、ポリカーボネートが溶融粘
度 5500〜9000 Pasを有し、260℃、せん断速度 1000s-1で溶融粘度 880〜1500 P
asを有し、MFR(メルトフローインデックス) 0.1〜3.0 g/10分を有することを
特徴とする、分枝状ポリカーボネート。 - 【請求項14】 フェノールおよび/またはアルキルフェノールおよび/また
はアリールフェノールが分枝状ポリカーボネートの生産で使用されることを特徴
とする、請求項13記載の分枝状ポリカーボネート。 - 【請求項15】 フェノールが分枝状ポリカーボネートの生産で使用され、
分枝状ポリカーボネートが、枝分れ剤として1,1,1-トリス(4-ヒドロキシフェニ
ル)エタン(THPE)および/または3,3-ビス(3-メチル-4-ヒドロキシフェニル)-
2-オキソ-2,3-ジヒドロインドール(IBK、イサチンビスクレゾール)を含有す
ることを特徴とする、請求項13記載の分枝状ポリカーボネート。 - 【請求項16】 アルキルフェノールおよび/またはアリールフェノールが
分枝状ポリカーボネートの生産で使用され、分枝状ポリカーボネートが、枝分れ
剤として1,1,1-トリス(4-ヒドロキシフェニル)エタン(THPE)および/または3
,3-ビス(3-メチル-4-ヒドロキシフェニル)-2-オキソ-2,3-ジヒドロインドール(
IBK、イサチンビスクレゾール)を含有することを特徴とする、請求項13記
載の分枝状ポリカーボネート。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19943642.8 | 1999-09-13 | ||
DE19943642A DE19943642A1 (de) | 1999-09-13 | 1999-09-13 | Behälter |
PCT/EP2000/008471 WO2001019892A1 (de) | 1999-09-13 | 2000-08-31 | Behälter aus verzweigtem polycarbonat |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2003509551A true JP2003509551A (ja) | 2003-03-11 |
JP2003509551A5 JP2003509551A5 (ja) | 2007-10-18 |
JP4994553B2 JP4994553B2 (ja) | 2012-08-08 |
Family
ID=7921728
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2001523667A Expired - Fee Related JP4994553B2 (ja) | 1999-09-13 | 2000-08-31 | 分枝状ポリカーボネート容器 |
Country Status (33)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6613869B1 (ja) |
EP (1) | EP1218436B1 (ja) |
JP (1) | JP4994553B2 (ja) |
KR (1) | KR100677791B1 (ja) |
CN (2) | CN101089029A (ja) |
AR (1) | AR025626A1 (ja) |
AT (1) | ATE262000T1 (ja) |
AU (2) | AU7415200A (ja) |
BG (1) | BG106482A (ja) |
BR (1) | BR0014181B1 (ja) |
CA (1) | CA2384428C (ja) |
CZ (1) | CZ2002893A3 (ja) |
DE (2) | DE19943642A1 (ja) |
DO (1) | DOP2000000064A (ja) |
EG (1) | EG22720A (ja) |
ES (1) | ES2215067T3 (ja) |
GT (1) | GT200000152A (ja) |
HK (1) | HK1049852A1 (ja) |
HU (1) | HUP0202602A3 (ja) |
IL (1) | IL148102A (ja) |
MA (1) | MA25492A1 (ja) |
MX (1) | MXPA02002650A (ja) |
PE (1) | PE20010415A1 (ja) |
PL (1) | PL204450B1 (ja) |
RU (1) | RU2266922C2 (ja) |
SK (1) | SK3372002A3 (ja) |
SV (1) | SV2002000170A (ja) |
TR (1) | TR200200644T2 (ja) |
TW (1) | TW462934B (ja) |
UY (1) | UY26335A1 (ja) |
WO (1) | WO2001019892A1 (ja) |
YU (1) | YU18202A (ja) |
ZA (1) | ZA200201137B (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2011511869A (ja) * | 2008-02-13 | 2011-04-14 | バイエル・マテリアルサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト | 分子量調節用アルキルフェノールおよび特性が改良されたポリカーボネート組成物 |
JP2011256368A (ja) * | 2010-05-14 | 2011-12-22 | Mitsubishi Chemicals Corp | ポリカーボネート樹脂組成物及びポリカーボネート樹脂成形体 |
KR20240038082A (ko) | 2021-10-06 | 2024-03-22 | 아사히 가세이 가부시키가이샤 | 방향족 폴리카르보네이트, 방향족 폴리카르보네이트의 제조 방법, 및 용기 |
Families Citing this family (63)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1490206A1 (de) * | 2002-03-25 | 2004-12-29 | Bayer MaterialScience AG | Behälter aus kunststoff mit homogener wanddicke |
WO2003089495A1 (fr) * | 2002-04-22 | 2003-10-30 | Mitsubishi Chemical Corporation | Polycarbonate aromatique et methode de production, composition de polycarbonate et son recipient creux |
DE10315290A1 (de) * | 2003-04-04 | 2004-10-14 | Bayer Materialscience Ag | Hochverzweigte Polycarbonate und Copolycarbonate mit verbesserter Fließfähigkeit, ihre Herstellung und Verwendung |
US7691477B2 (en) * | 2003-07-25 | 2010-04-06 | Bayer Materialscience Ag | Polyformals as a coextrusion protective layer on polycarbonate |
US7135545B2 (en) * | 2004-04-29 | 2006-11-14 | Essilor International Compagnie General D'optique | High molecular weight lenses formed from viscosity-specific polycarbonate |
DE102004053047A1 (de) * | 2004-11-03 | 2006-05-04 | Bayer Materialscience Ag | Verzweigte Polycarbonate |
DE102007013273A1 (de) | 2007-03-16 | 2008-09-18 | Bayer Materialscience Ag | Verfahren zur Herstellung mehrschichtiger Behälter |
US7754793B2 (en) | 2007-08-07 | 2010-07-13 | Bayer Materialscience Llc | Flame resistant polycarbonate composition |
US20090043053A1 (en) | 2007-08-07 | 2009-02-12 | Rudiger Gorny | Aircraft window |
US20090189321A1 (en) * | 2008-01-29 | 2009-07-30 | Dow Global Technologies Inc. | Thermoplastic composition and use for large parison blow molding applications |
TW201119856A (en) | 2009-07-29 | 2011-06-16 | Bayer Materialscience Ag | Multi-layer products comprising acrylate-containing coatings |
DE102009042307A1 (de) | 2009-09-19 | 2011-05-12 | Bayer Materialscience Ag | Kombination zweier Triazin UV Absorber für Lack auf PC |
EP2507311B1 (de) | 2009-12-05 | 2014-08-20 | Bayer Intellectual Property GmbH | Polycarbonatzusammensetzungen mit phenolisch substituiertem triazinderivat |
TW201144357A (en) * | 2010-03-24 | 2011-12-16 | Styron Europe Gmbh | Blow molded container comprising branched carbonate polymer composition |
EP2447236A1 (de) | 2010-10-12 | 2012-05-02 | Bayer MaterialScience AG | Spezielle UV-Absorber für härtbare UV-Schutz Beschichtungen |
KR101909297B1 (ko) * | 2010-10-26 | 2018-10-17 | 트린세오 유럽 게엠베하 | 다중층 카르보네이트 시트 |
DE102010042939A1 (de) | 2010-10-26 | 2012-04-26 | Bayer Materialscience Aktiengesellschaft | Fugenlose Heckklappe |
WO2012059528A1 (de) | 2010-11-05 | 2012-05-10 | Bayer Materialscience Ag | Flammwidrige, uv-geschützte polycarbonatformmassen mit geringem molekulargewichtsabbau |
WO2012059531A1 (de) | 2010-11-05 | 2012-05-10 | Bayer Materialscience Ag | Flammhemmend ausgestattete, uv-geschützte polycarbonatformmassen mit geringem molekulargewichtsabbau |
CN103476568B (zh) | 2010-11-24 | 2016-05-11 | 拜耳知识产权有限责任公司 | 光学成型体的制备方法 |
IT1403380B1 (it) | 2010-12-17 | 2013-10-17 | Bayer Materialscience Ag | Composizione di polimeri con caratteristiche di assorbimento di calore ad alta stabilità agli agenti atmosferici. |
ITRM20100667A1 (it) | 2010-12-17 | 2012-06-18 | Bayer Materialscience Ag | Composizione di polimeri con caratteristiche di assorbimento di calore ad alta stabilità agli agenti atmosferici. |
ITRM20100670A1 (it) | 2010-12-17 | 2012-06-18 | Bayer Materialscience Ag | Colorante organico e composizioni polimeriche colorate ad alta stabilità agli agenti atmosferici. |
ITRM20100668A1 (it) | 2010-12-17 | 2012-06-18 | Bayer Materialscience Ag | Substrato-led a colorazione stabile. |
KR102001699B1 (ko) | 2011-11-30 | 2019-07-18 | 코베스트로 도이칠란드 아게 | 고도 광택 효과를 갖는 폴리카르보네이트로 제조된 다층체 |
KR101992509B1 (ko) | 2011-11-30 | 2019-06-24 | 코베스트로 도이칠란드 아게 | 고도 광택 효과를 갖는 폴리카르보네이트로 제조된 다층체 |
KR20150096734A (ko) | 2012-12-20 | 2015-08-25 | 바이엘 머티리얼사이언스 아게 | Ir-반사 안료를 함유하는 짙게 착색된 폴리카르보네이트 성형 컴파운드 |
ITRM20120656A1 (it) | 2012-12-20 | 2014-06-21 | Bayer Materialscience Ag | Articolo multistrato a base di policarbonato con forte resistenza agli agenti atmosferici. |
KR102258329B1 (ko) | 2012-12-20 | 2021-06-01 | 코베스트로 도이칠란드 아게 | 우수한 가공 특성을 갖는 유기 착색제 및 착색된 중합체 조성물 |
US9713915B2 (en) | 2013-01-18 | 2017-07-25 | Covestro Deutschland Ag | Bird protection glazing |
CN105246974B (zh) | 2013-03-13 | 2017-11-24 | 科思创有限公司 | 具增强的光泽度的聚合物与聚合物共混物 |
CN105408430B (zh) | 2013-06-14 | 2018-11-27 | 科思创德国股份公司 | 无眩光的微结构化的特定涂覆的薄膜 |
KR102296525B1 (ko) | 2013-06-14 | 2021-09-02 | 코베스트로 도이칠란트 아게 | 방사선-경화성 코팅 조성물 |
EP3013912B1 (de) | 2013-06-27 | 2017-09-27 | Covestro Deutschland AG | Metallisierbare, kratzfeste und lösemittelbeständige folie |
CN105814138B (zh) | 2013-11-22 | 2018-06-01 | 盛禧奥欧洲有限责任公司 | 含聚碳酸酯的组合物 |
US10066102B2 (en) | 2013-11-22 | 2018-09-04 | Trinseo Europe Gmbh | Polycarbonate containing compositions |
EP2899008B1 (de) | 2014-01-27 | 2016-08-31 | Covestro Deutschland AG | Spritzgiessverfahren zur Herstellung eines Verbundbauteiles mit Oberflächenstrukturierung im Kontaktbereich der Schichten zur Verbesserung der Haftung |
CN106459616B (zh) | 2014-03-27 | 2019-08-23 | 科思创德国股份有限公司 | 涂布剂和具有增强的机械和化学耐受性和在2d-薄膜嵌入成型法中的充分可成形性的薄膜 |
WO2016037865A1 (de) | 2014-09-11 | 2016-03-17 | Covestro Deutschland Ag | Blende für kraftfahrzeugverscheibungssysteme |
JP2017526797A (ja) | 2014-09-15 | 2017-09-14 | トリンゼオ ヨーロッパ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 高い全視感透過率を有する難燃性ポリカーボネート |
WO2018060081A1 (de) | 2016-09-27 | 2018-04-05 | Covestro Deutschland Ag | Frontscheibe für kraftfahrzeug |
EP3529027A1 (de) | 2016-10-18 | 2019-08-28 | Covestro Deutschland AG | Verfahren zur herstellung eines kunststoffkörpers, welcher sich als dekorelement eignet |
EP3541621B1 (de) | 2016-11-17 | 2020-10-07 | Covestro Intellectual Property GmbH & Co. KG | Transparenter mehrschichtkörper zum wärmemanagement |
KR102437318B1 (ko) | 2016-11-17 | 2022-08-31 | 코베스트로 도이칠란트 아게 | 열 관리를 위한 폴리카르보네이트의 불투명한 다층체 |
CN110049826B (zh) | 2016-12-15 | 2023-11-24 | 科思创德国股份有限公司 | 透明涂覆的聚碳酸酯部件、其制造和用途 |
EP3395875B2 (de) | 2017-04-24 | 2023-01-25 | Covestro Deutschland AG | Laserstrahl-durchlässiges substratmaterial für sensoranwendungen |
US11414531B2 (en) | 2017-05-03 | 2022-08-16 | Basf Se | Nucleating agents, methods for their production, and associated polymer compositions |
TW201906882A (zh) | 2017-05-09 | 2019-02-16 | 德商科思創德意志股份有限公司 | 含有用於全像照射的光聚合物層及高度耐性漆層之薄膜結構 |
US11640136B2 (en) | 2017-05-09 | 2023-05-02 | Covestro Deutschland Ag | System consisting of two UV-curing dry-transfer coating layers for the protection of a hologram in a photopolymer film composite |
TW201906730A (zh) | 2017-05-09 | 2019-02-16 | 德商科思創德意志股份有限公司 | 用於保護光聚合物膜複合物中之全像圖之含uv硬化性黏著層的塑膠膜 |
US11260618B2 (en) * | 2017-05-17 | 2022-03-01 | Sabic Global Technologies B.V. | Use of polycarbonate for the manufacture of hollow containers |
EP3658613A1 (de) | 2017-07-24 | 2020-06-03 | Covestro Deutschland AG | Led-beleuchtungselemente mit formteilen aus transluzenten polycarbonat-zusammensetzungen mit tiefenglanzeffekt |
WO2019121347A1 (de) | 2017-12-21 | 2019-06-27 | Covestro Deutschland Ag | Vorrichtung aus einem mehrschichtkörper und einem lidar-sensor |
KR20200140259A (ko) | 2018-04-04 | 2020-12-15 | 바스프 에스이 | 형상화 인공 중합체 물품에 대한 광 안정화제로서의 자외 방사선 흡수 조성물의 용도 |
WO2019228959A1 (de) | 2018-05-29 | 2019-12-05 | Covestro Deutschland Ag | Opaker mehrschichtkörper aus polycarbonat mit hoher bewitterungsstabilität |
SG11202109462UA (en) | 2019-03-12 | 2021-09-29 | Basf Se | Shaped artificial polymer articles |
US20230003839A1 (en) | 2019-11-14 | 2023-01-05 | Covestro Intellectual Property Gmbh & Co. Kg | Thermoplastic composition for lidar sensor system with improved absorption properties |
WO2022037950A1 (de) | 2020-08-18 | 2022-02-24 | Covestro Deutschland Ag | Beschichtungsmittelsysteme, bestehend aus basislack und decklack, sowie darauf basierendes halbzeug und herstellung desselben |
EP4274861A1 (en) | 2021-01-05 | 2023-11-15 | Basf Se | Stabilizing a shaped polymer article against degradation induced by artificial uv-c light |
WO2023141091A1 (en) | 2022-01-18 | 2023-07-27 | Basf Se | Shaped artificial polymer articles with closed-cell metal oxide particles |
WO2023141089A1 (en) | 2022-01-18 | 2023-07-27 | Basf Se | Shaped artificial polymer articles with hybrid metal oxide particles |
WO2024002735A1 (en) | 2022-06-29 | 2024-01-04 | Basf Se | Stabilizing a shaped polymer article against degradation induced by artificial uv-c light |
WO2024068415A1 (en) | 2022-09-29 | 2024-04-04 | Basf Se | Co-stabilizers for hydroxyphenyl triazine stabilized polymers |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5947228A (ja) * | 1982-09-10 | 1984-03-16 | Teijin Chem Ltd | 分岐ポリカ−ボネ−トの製造方法 |
JPH02245023A (ja) * | 1989-01-17 | 1990-09-28 | General Electric Co <Ge> | 枝分れ熱可塑性ポリカーボネート及びその製造法 |
JPH03182524A (ja) * | 1989-12-13 | 1991-08-08 | Idemitsu Petrochem Co Ltd | 分岐ポリカーボネート及びその製造方法 |
JPH06329782A (ja) * | 1993-05-13 | 1994-11-29 | Bayer Ag | ポリカーボネートの製造法 |
JPH10212346A (ja) * | 1997-01-29 | 1998-08-11 | Mitsubishi Chem Corp | 芳香族ポリカーボネート樹脂の製造方法 |
JPH10292038A (ja) * | 1997-02-21 | 1998-11-04 | Idemitsu Petrochem Co Ltd | 分岐状ポリカーボネート樹脂及びその製造方法 |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4001184A (en) * | 1975-03-31 | 1977-01-04 | General Electric Company | Process for preparing a branched polycarbonate |
US5104964A (en) * | 1989-08-03 | 1992-04-14 | Idemitsu Petrochemical Co., Ltd. | Branched polycarbonate having branching parameter and degree of branching |
US5367044A (en) * | 1990-10-12 | 1994-11-22 | General Electric Company | Blow molded article molded from a composition comprising a randomly branched aromatic polymer |
US5476888A (en) * | 1994-09-02 | 1995-12-19 | The Dow Chemical Company | Diphosphines |
TWI234574B (en) * | 1997-05-06 | 2005-06-21 | Idemitsu Kosan Co | Battery pack obtained from a flame-retardant polycarbonate resin composition |
CA2379522C (en) * | 1999-09-01 | 2009-06-02 | The Dow Chemical Company | Polycarbonate resin compositions comprising cyanacrylic acid ester stabilizer compounds |
-
1999
- 1999-09-13 DE DE19943642A patent/DE19943642A1/de not_active Withdrawn
-
2000
- 2000-08-31 EP EP00962414A patent/EP1218436B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-08-31 DO DO2000000064A patent/DOP2000000064A/es unknown
- 2000-08-31 JP JP2001523667A patent/JP4994553B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2000-08-31 US US10/070,792 patent/US6613869B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-08-31 AT AT00962414T patent/ATE262000T1/de not_active IP Right Cessation
- 2000-08-31 SK SK337-2002A patent/SK3372002A3/sk unknown
- 2000-08-31 CA CA002384428A patent/CA2384428C/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-08-31 CN CNA2007101290105A patent/CN101089029A/zh active Pending
- 2000-08-31 CN CN00812305A patent/CN1371400A/zh active Pending
- 2000-08-31 IL IL14810200A patent/IL148102A/en not_active IP Right Cessation
- 2000-08-31 CZ CZ2002893A patent/CZ2002893A3/cs unknown
- 2000-08-31 PL PL354119A patent/PL204450B1/pl unknown
- 2000-08-31 WO PCT/EP2000/008471 patent/WO2001019892A1/de active IP Right Grant
- 2000-08-31 ES ES00962414T patent/ES2215067T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-08-31 YU YU18202A patent/YU18202A/sh unknown
- 2000-08-31 BR BRPI0014181-0A patent/BR0014181B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2000-08-31 AU AU74152/00A patent/AU7415200A/en not_active Abandoned
- 2000-08-31 HU HU0202602A patent/HUP0202602A3/hu unknown
- 2000-08-31 TR TR2002/00644T patent/TR200200644T2/xx unknown
- 2000-08-31 MX MXPA02002650A patent/MXPA02002650A/es active IP Right Grant
- 2000-08-31 KR KR1020027003253A patent/KR100677791B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2000-08-31 DE DE50005721T patent/DE50005721D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-08-31 RU RU2002109812/04A patent/RU2266922C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2000-09-11 TW TW089118551A patent/TW462934B/zh not_active IP Right Cessation
- 2000-09-11 EG EG20001153A patent/EG22720A/xx active
- 2000-09-11 AU AU56611/00A patent/AU780059B2/en not_active Ceased
- 2000-09-11 AR ARP000104752A patent/AR025626A1/es active IP Right Grant
- 2000-09-12 UY UY26335A patent/UY26335A1/es not_active Application Discontinuation
- 2000-09-12 GT GT200000152A patent/GT200000152A/es unknown
- 2000-09-13 PE PE2000000946A patent/PE20010415A1/es not_active Application Discontinuation
- 2000-09-13 SV SV2000000170A patent/SV2002000170A/es unknown
-
2002
- 2002-02-11 ZA ZA200201137A patent/ZA200201137B/en unknown
- 2002-03-05 BG BG06482A patent/BG106482A/xx unknown
- 2002-03-11 MA MA26543A patent/MA25492A1/fr unknown
-
2003
- 2003-03-21 HK HK03102086.8A patent/HK1049852A1/zh unknown
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5947228A (ja) * | 1982-09-10 | 1984-03-16 | Teijin Chem Ltd | 分岐ポリカ−ボネ−トの製造方法 |
JPH02245023A (ja) * | 1989-01-17 | 1990-09-28 | General Electric Co <Ge> | 枝分れ熱可塑性ポリカーボネート及びその製造法 |
JPH03182524A (ja) * | 1989-12-13 | 1991-08-08 | Idemitsu Petrochem Co Ltd | 分岐ポリカーボネート及びその製造方法 |
JPH06329782A (ja) * | 1993-05-13 | 1994-11-29 | Bayer Ag | ポリカーボネートの製造法 |
JPH10212346A (ja) * | 1997-01-29 | 1998-08-11 | Mitsubishi Chem Corp | 芳香族ポリカーボネート樹脂の製造方法 |
JPH10292038A (ja) * | 1997-02-21 | 1998-11-04 | Idemitsu Petrochem Co Ltd | 分岐状ポリカーボネート樹脂及びその製造方法 |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2011511869A (ja) * | 2008-02-13 | 2011-04-14 | バイエル・マテリアルサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト | 分子量調節用アルキルフェノールおよび特性が改良されたポリカーボネート組成物 |
JP2011256368A (ja) * | 2010-05-14 | 2011-12-22 | Mitsubishi Chemicals Corp | ポリカーボネート樹脂組成物及びポリカーボネート樹脂成形体 |
KR20240038082A (ko) | 2021-10-06 | 2024-03-22 | 아사히 가세이 가부시키가이샤 | 방향족 폴리카르보네이트, 방향족 폴리카르보네이트의 제조 방법, 및 용기 |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2003509551A (ja) | 分枝状ポリカーボネート容器 | |
US6713594B2 (en) | Polycarbonate with high extensional viscosity | |
JP5259017B2 (ja) | 分岐ポリカーボネート | |
WO2011116971A1 (en) | Blow molded container comprising branched carbonate polymer composition | |
US6682794B1 (en) | Polycarbonate containers | |
JP5607437B2 (ja) | 炭素膜コーティングを施したポリカーボネート樹脂からなる中空容器 | |
JP2741914B2 (ja) | 中空成形体 | |
CA2553330A1 (en) | Polyformals and copolyformals as a protective layer against hydrolysis on polycarbonate | |
JPH0387232A (ja) | 中空成形体 | |
JPH05286021A (ja) | 耐スチーム性に優れたポリカーボネート中空成形品 | |
MXPA06007904A (en) | Polyformals and copolyformals as a protective layer against hydrolysis on polycarbonate |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20070829 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20070829 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20100210 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20100216 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20100514 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20100521 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20100616 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20100623 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20100716 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20100726 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20100812 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20110607 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20111006 |
|
A911 | Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20111121 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20120214 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20120307 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20120410 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20120509 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20150518 Year of fee payment: 3 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |