JP2003508578A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2003508578A5 JP2003508578A5 JP2001520795A JP2001520795A JP2003508578A5 JP 2003508578 A5 JP2003508578 A5 JP 2003508578A5 JP 2001520795 A JP2001520795 A JP 2001520795A JP 2001520795 A JP2001520795 A JP 2001520795A JP 2003508578 A5 JP2003508578 A5 JP 2003508578A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- hydrogen atom
- composition
- methyl
- carbon atoms
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 description 14
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 9
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 8
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 description 8
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 6
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 6
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- -1 phenolic terpenes Chemical class 0.000 description 5
- 239000002318 adhesion promoter Substances 0.000 description 4
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 4
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 description 4
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 3
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 3
- UHFFVFAKEGKNAQ-UHFFFAOYSA-N 2-benzyl-2-(dimethylamino)-1-(4-morpholin-4-ylphenyl)butan-1-one Chemical compound C=1C=C(N2CCOCC2)C=CC=1C(=O)C(CC)(N(C)C)CC1=CC=CC=C1 UHFFVFAKEGKNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XMLYCEVDHLAQEL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropan-1-one Chemical group CC(C)(O)C(=O)C1=CC=CC=C1 XMLYCEVDHLAQEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003211 photoinitiator Substances 0.000 description 2
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 2
- BYLWFKPMPMYNQU-UHFFFAOYSA-N (2-ethylphenyl)methanamine;hydrochloride Chemical compound Cl.CCC1=CC=CC=C1CN BYLWFKPMPMYNQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GIMQKKFOOYOQGB-UHFFFAOYSA-N 2,2-diethoxy-1,2-diphenylethanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OCC)(OCC)C(=O)C1=CC=CC=C1 GIMQKKFOOYOQGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BTJPUDCSZVCXFQ-UHFFFAOYSA-N 2,4-diethylthioxanthen-9-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC(CC)=CC(CC)=C3SC2=C1 BTJPUDCSZVCXFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LCHAFMWSFCONOO-UHFFFAOYSA-N 2,4-dimethylthioxanthen-9-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC(C)=CC(C)=C3SC2=C1 LCHAFMWSFCONOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCDADJXRUCOCJE-UHFFFAOYSA-N 2-chlorothioxanthen-9-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC(Cl)=CC=C3SC2=C1 ZCDADJXRUCOCJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJKGAPPUXSSCFI-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-1-[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]-2-methylpropan-1-one Chemical compound CC(C)(O)C(=O)C1=CC=C(OCCO)C=C1 GJKGAPPUXSSCFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QPXVRLXJHPTCPW-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-2-methyl-1-(4-propan-2-ylphenyl)propan-1-one Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C(=O)C(C)(C)O)C=C1 QPXVRLXJHPTCPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LWRBVKNFOYUCNP-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1-(4-methylsulfanylphenyl)-2-morpholin-4-ylpropan-1-one Chemical compound C1=CC(SC)=CC=C1C(=O)C(C)(C)N1CCOCC1 LWRBVKNFOYUCNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KTALPKYXQZGAEG-UHFFFAOYSA-N 2-propan-2-ylthioxanthen-9-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC(C(C)C)=CC=C3SC2=C1 KTALPKYXQZGAEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DXIJHCSGLOHNES-UHFFFAOYSA-N 3,3-dimethylbut-1-enylbenzene Chemical compound CC(C)(C)C=CC1=CC=CC=C1 DXIJHCSGLOHNES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SGSKTOKJZHJRCN-UHFFFAOYSA-N 4-chlorothioxanthen-9-one Chemical compound S1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C(Cl)=CC=C2 SGSKTOKJZHJRCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IKVYHNPVKUNCJM-UHFFFAOYSA-N 4-propan-2-ylthioxanthen-9-one Chemical compound S1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C(C(C)C)=CC=C2 IKVYHNPVKUNCJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N Methyl diethanolamine Chemical compound OCCN(C)CCO CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVBLNCFGVYUYGU-UHFFFAOYSA-N Michler's ketone Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(N(C)C)C=C1 VVBLNCFGVYUYGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Tris Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001588 bifunctional Effects 0.000 description 1
- MQDJYUACMFCOFT-UHFFFAOYSA-N bis[2-(1-hydroxycyclohexyl)phenyl]methanone Chemical compound C=1C=CC=C(C(=O)C=2C(=CC=CC=2)C2(O)CCCCC2)C=1C1(O)CCCCC1 MQDJYUACMFCOFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N ethyl carbamate;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.CCOC(N)=O UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010985 glycerol esters of wood rosin Nutrition 0.000 description 1
- 229920000591 gum Polymers 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000001820 oxy group Chemical group [*:1]O[*:2] 0.000 description 1
- FZUGPQWGEGAKET-UHFFFAOYSA-N parbenate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(N(C)C)C=C1 FZUGPQWGEGAKET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003784 tall oil Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Description
【特許請求の範囲】
【請求項1】
a)不飽和オリゴマー液体樹脂と
b)式 CH2=C(R1)−COO−R2−O−C(O)−CR3R4−CR5R6(−CR7R8)n−COOH
(式中、R1は水素原子又はメチル基、R2は炭素数2から6の置換又は非置換アルキレン基、R3、R4、R5、R6、R7及びR8は、それぞれ、水素原子及び炭素数1から20の直鎖又は分枝鎖の飽和もしくは不飽和脂肪族、環状脂肪族又は脂肪族多環式基からなる群から選択され、ただし、少なくともR3、R4、R5、R6、R7、R8の基の1つは水素原子以外であり、かつnは0又はlである。)
で示される粘着促進剤と、
天然テルペン類、合成テルペン類、フェノール型テルペン類、トール油、ガムロジン、ウッドロジン、ロジンのグリセロールエステル、ロジンのペンタエリスリトールエステル、ポリビニルシクロヘキサン、ポリ(t−ブチルスチレン)からなる群から選択される粘着付与剤とを含むエネルギー線硬化型ポリマー形成組成物。
【請求項2】
R1がメチル基である請求項1の組成物。
【請求項3】
R2が−CH2CH2−である請求項1の組成物。
【請求項4】
R2が−CH2C(CH3)H−である請求項1の組成物。
【請求項5】
a)不飽和オリゴマー液体樹脂と
b)式 CH2=C(R1)−COO−R2−O−C(O)−CR3R4−CR5R6(−CR7R8)n−COOH
(式中、R1は水素原子又はメチル基、R2は炭素数2から6の置換又は非置換アルキレン基、R3、R4、R5、R6、R7及びR8は、それぞれ、水素原子及び炭素数1から20の直鎖又は分枝鎖の飽和もしくは不飽和脂肪族、環状脂肪族又は脂肪族多環式基からなる群から選択され、ただし、少なくともR3、R4、R5、R6、R7、R8の基の1つは−C8H15であり、かつnは0又はlである。)
で示される粘着促進剤とを含むエネルギー線硬化型ポリマー形成組成物。
【請求項6】
R1が水素原子、R2が−CH2CH2−である請求項5の組成物。
【請求項7】
R1が水素原子、R2が−CH2C(CH3)H−である請求項5の組成物。
【請求項8】
R1がメチル基、R2が−CH2CH2−である請求項5の組成物。
【請求項9】
R1がメチル基、R2が−CH2C(CH3)H−である請求項5の組成物。
【請求項10】
a)不飽和オリゴマー液体樹脂と
b)式 CH2=C(R1)−COO−R2−O−C(O)−CR3R4−CR5R6(−CR7R8)n−COOH
(式中、R1は水素原子又はメチル基、R2は炭素数2から6の置換又は非置換アルキレン基、R3、R4、R5、R6、R7及びR8は、それぞれ、水素原子及び炭素数1から20の直鎖又は分枝鎖の飽和もしくは不飽和脂肪族、環状脂肪族又は脂肪族多環式基からなる群から選択され、ただし、少なくともR3、R4、R5、R6、R7、R8の基の1つは−C12H23であり、かつnは0又はlである。)
で示される粘着促進剤とを含むエネルギー線硬化型ポリマー形成組成物。
【請求項11】
R1が水素原子、R2が−CH2CH2−である請求項10の組成物。
【請求項12】
R1が水素原子、R2が−CH2C(CH3)H−である請求項10の組成物。
【請求項13】
R1がメチル基、R2が−CH2CH2−である請求項10の組成物。
【請求項14】
R1がメチル基、R2が−CH2C(CH3)H−である請求項10の組成物。
【請求項15】
a)不飽和オリゴマー液体樹脂と
b)式 CH2=C(R1)−COO−R2−O−C(O)−CR3R4−CR5R6(−CR7R8)n−COOH
(式中、R1は水素原子又はメチル基、R2は炭素数2から6の置換又は非置換アルキレン基、R3、R4、R5、R6、R7及びR8は、それぞれ、水素原子及び炭素数1から20の直鎖又は分枝鎖の飽和もしくは不飽和脂肪族、環状脂肪族又は脂肪族多環式基からなる群から選択され、ただし、少なくともR3、R4、R5、R6、R7、R8の基の1つは水素原子以外であり、かつnは0又はlである。)
で示される粘着促進剤と、
炭化水素樹脂からなる粘着付与剤とを含むエネルギー線硬化型ポリマー形成組成物。
【請求項16】
不飽和オリゴマー液体樹脂がニ官能性芳香族ウレタンアクリレートである請求項1〜15のいずれか1つの組成物。
【請求項17】
さらに重合開始剤を含む請求項1〜16のいずれか1つの組成物。
【請求項18】
重合開始剤が2−ヒドロキシ−2−メチル−1−フェニル−1−プロパノン、ベンジルジメチルケタール、2,2−ジエトキシ−1,2−ジフェニルエタノン、1−ヒドロキシ−シクロヘキシル−フェニルケトン、l−(4−イソプロピルフェニル)−2−ヒドロキシ−2−メチル−プロパン−1−オン、1−[4−(2−ヒドロキシエトキシ)フェニル]−2−ヒドロキシ−2−メチル−プロパン−1−オン、2−メチル−1−[4−(メチルチオ)フェニル]−2−モルホリノ−プロパン−1−オン、2−ベンジル−2−ジメチルアミノ−1−(4−モルホリノフェニル)−ブタン−1−オン、3,6−ビス(2−メチル−2−モルホリノ−プロパノニル)−9−ブチル−カルバゾール、4,4‘−ビス(ジメチルアミノ)ベンゾフェノン、2−クロロチオキサントン、4−クロロチオキサントン、2−イソプロピルチオキサントン、4−イソプロピルチオキサントン、2,4−ジメチルチオキサントン、2,4−ジエチルチオキサントン、4−ベンゾイル−N,N−ジメチル−N−[2−(1−オキソ−2−プロペニル)オキシ]エチルベンゼンメタアナミニウムクロリド、メチルジエタノールアミン、トリエタノールアミン、エチル4−(ジメチルアミノ)ベンゾエート、2−n−ブトキシエチル4−(ジメチルアミノ)ベンゾエートそしてそれらの化合物からなる群から選択される光開始剤であることを特徴とする請求項17の組成物。
【請求項19】
重合開始剤が2−ヒドロキシ−2−メチル−l−フェニル−1−プロパノン及び2−ベンジル−2−ジメチルアミノ−1−(4−モルホリノフェニル)−ブタン−1−オンからなる群から選択される光開始剤である請求項18の組成物。
【請求項1】
a)不飽和オリゴマー液体樹脂と
b)式 CH2=C(R1)−COO−R2−O−C(O)−CR3R4−CR5R6(−CR7R8)n−COOH
(式中、R1は水素原子又はメチル基、R2は炭素数2から6の置換又は非置換アルキレン基、R3、R4、R5、R6、R7及びR8は、それぞれ、水素原子及び炭素数1から20の直鎖又は分枝鎖の飽和もしくは不飽和脂肪族、環状脂肪族又は脂肪族多環式基からなる群から選択され、ただし、少なくともR3、R4、R5、R6、R7、R8の基の1つは水素原子以外であり、かつnは0又はlである。)
で示される粘着促進剤と、
天然テルペン類、合成テルペン類、フェノール型テルペン類、トール油、ガムロジン、ウッドロジン、ロジンのグリセロールエステル、ロジンのペンタエリスリトールエステル、ポリビニルシクロヘキサン、ポリ(t−ブチルスチレン)からなる群から選択される粘着付与剤とを含むエネルギー線硬化型ポリマー形成組成物。
【請求項2】
R1がメチル基である請求項1の組成物。
【請求項3】
R2が−CH2CH2−である請求項1の組成物。
【請求項4】
R2が−CH2C(CH3)H−である請求項1の組成物。
【請求項5】
a)不飽和オリゴマー液体樹脂と
b)式 CH2=C(R1)−COO−R2−O−C(O)−CR3R4−CR5R6(−CR7R8)n−COOH
(式中、R1は水素原子又はメチル基、R2は炭素数2から6の置換又は非置換アルキレン基、R3、R4、R5、R6、R7及びR8は、それぞれ、水素原子及び炭素数1から20の直鎖又は分枝鎖の飽和もしくは不飽和脂肪族、環状脂肪族又は脂肪族多環式基からなる群から選択され、ただし、少なくともR3、R4、R5、R6、R7、R8の基の1つは−C8H15であり、かつnは0又はlである。)
で示される粘着促進剤とを含むエネルギー線硬化型ポリマー形成組成物。
【請求項6】
R1が水素原子、R2が−CH2CH2−である請求項5の組成物。
【請求項7】
R1が水素原子、R2が−CH2C(CH3)H−である請求項5の組成物。
【請求項8】
R1がメチル基、R2が−CH2CH2−である請求項5の組成物。
【請求項9】
R1がメチル基、R2が−CH2C(CH3)H−である請求項5の組成物。
【請求項10】
a)不飽和オリゴマー液体樹脂と
b)式 CH2=C(R1)−COO−R2−O−C(O)−CR3R4−CR5R6(−CR7R8)n−COOH
(式中、R1は水素原子又はメチル基、R2は炭素数2から6の置換又は非置換アルキレン基、R3、R4、R5、R6、R7及びR8は、それぞれ、水素原子及び炭素数1から20の直鎖又は分枝鎖の飽和もしくは不飽和脂肪族、環状脂肪族又は脂肪族多環式基からなる群から選択され、ただし、少なくともR3、R4、R5、R6、R7、R8の基の1つは−C12H23であり、かつnは0又はlである。)
で示される粘着促進剤とを含むエネルギー線硬化型ポリマー形成組成物。
【請求項11】
R1が水素原子、R2が−CH2CH2−である請求項10の組成物。
【請求項12】
R1が水素原子、R2が−CH2C(CH3)H−である請求項10の組成物。
【請求項13】
R1がメチル基、R2が−CH2CH2−である請求項10の組成物。
【請求項14】
R1がメチル基、R2が−CH2C(CH3)H−である請求項10の組成物。
【請求項15】
a)不飽和オリゴマー液体樹脂と
b)式 CH2=C(R1)−COO−R2−O−C(O)−CR3R4−CR5R6(−CR7R8)n−COOH
(式中、R1は水素原子又はメチル基、R2は炭素数2から6の置換又は非置換アルキレン基、R3、R4、R5、R6、R7及びR8は、それぞれ、水素原子及び炭素数1から20の直鎖又は分枝鎖の飽和もしくは不飽和脂肪族、環状脂肪族又は脂肪族多環式基からなる群から選択され、ただし、少なくともR3、R4、R5、R6、R7、R8の基の1つは水素原子以外であり、かつnは0又はlである。)
で示される粘着促進剤と、
炭化水素樹脂からなる粘着付与剤とを含むエネルギー線硬化型ポリマー形成組成物。
【請求項16】
不飽和オリゴマー液体樹脂がニ官能性芳香族ウレタンアクリレートである請求項1〜15のいずれか1つの組成物。
【請求項17】
さらに重合開始剤を含む請求項1〜16のいずれか1つの組成物。
【請求項18】
重合開始剤が2−ヒドロキシ−2−メチル−1−フェニル−1−プロパノン、ベンジルジメチルケタール、2,2−ジエトキシ−1,2−ジフェニルエタノン、1−ヒドロキシ−シクロヘキシル−フェニルケトン、l−(4−イソプロピルフェニル)−2−ヒドロキシ−2−メチル−プロパン−1−オン、1−[4−(2−ヒドロキシエトキシ)フェニル]−2−ヒドロキシ−2−メチル−プロパン−1−オン、2−メチル−1−[4−(メチルチオ)フェニル]−2−モルホリノ−プロパン−1−オン、2−ベンジル−2−ジメチルアミノ−1−(4−モルホリノフェニル)−ブタン−1−オン、3,6−ビス(2−メチル−2−モルホリノ−プロパノニル)−9−ブチル−カルバゾール、4,4‘−ビス(ジメチルアミノ)ベンゾフェノン、2−クロロチオキサントン、4−クロロチオキサントン、2−イソプロピルチオキサントン、4−イソプロピルチオキサントン、2,4−ジメチルチオキサントン、2,4−ジエチルチオキサントン、4−ベンゾイル−N,N−ジメチル−N−[2−(1−オキソ−2−プロペニル)オキシ]エチルベンゼンメタアナミニウムクロリド、メチルジエタノールアミン、トリエタノールアミン、エチル4−(ジメチルアミノ)ベンゾエート、2−n−ブトキシエチル4−(ジメチルアミノ)ベンゾエートそしてそれらの化合物からなる群から選択される光開始剤であることを特徴とする請求項17の組成物。
【請求項19】
重合開始剤が2−ヒドロキシ−2−メチル−l−フェニル−1−プロパノン及び2−ベンジル−2−ジメチルアミノ−1−(4−モルホリノフェニル)−ブタン−1−オンからなる群から選択される光開始剤である請求項18の組成物。
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US15103999P | 1999-08-27 | 1999-08-27 | |
US60/151,039 | 1999-08-27 | ||
US09/396,907 | 1999-09-15 | ||
US09/396,907 US6429235B1 (en) | 1999-08-27 | 1999-09-15 | Energy-curable composition for making a pressure sensitive adhesive |
PCT/US2000/023225 WO2001016244A1 (en) | 1999-08-27 | 2000-08-24 | Energy-curable composition for making a pressure sensitive adhesive |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2003508578A JP2003508578A (ja) | 2003-03-04 |
JP2003508578A5 true JP2003508578A5 (ja) | 2007-10-04 |
Family
ID=26848269
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2001520795A Pending JP2003508578A (ja) | 1999-08-27 | 2000-08-24 | 感圧接着剤製造用エネルギー線硬化型組成物 |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US6429235B1 (ja) |
EP (1) | EP1208178B1 (ja) |
JP (1) | JP2003508578A (ja) |
CN (1) | CN1170904C (ja) |
AT (1) | ATE352596T1 (ja) |
AU (1) | AU6932500A (ja) |
DE (1) | DE60033159T2 (ja) |
ES (1) | ES2280239T3 (ja) |
MX (1) | MXPA02001960A (ja) |
TW (1) | TW546359B (ja) |
WO (1) | WO2001016244A1 (ja) |
Families Citing this family (39)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001240842A (ja) * | 2000-02-28 | 2001-09-04 | Nitto Denko Corp | 紫外線硬化型粘着剤組成物とその粘着シ―ト類 |
US6841589B2 (en) * | 2001-10-03 | 2005-01-11 | 3D Systems, Inc. | Ultra-violet light curable hot melt composition |
US6613857B1 (en) | 2002-07-26 | 2003-09-02 | Avery Dennison Corporation | UV-crosslinked, pressure-sensitive adhesives |
DE10234369A1 (de) | 2002-07-27 | 2004-02-12 | Henkel Kgaa | Strahlungsvernetzbare Schmelzhaftklebstoffe |
US6984262B2 (en) * | 2003-07-16 | 2006-01-10 | Transitions Optical, Inc. | Adhesion enhancing coating composition, process for using and articles produced |
DE10344448A1 (de) | 2003-09-25 | 2005-04-28 | Henkel Kgaa | Bindemittel mit Barriere-Eigenschaft |
US7488510B2 (en) * | 2003-10-28 | 2009-02-10 | Signet Armorlite, Inc. | Compositions and methods for the preparation of composite photochromic polycarbonate lenses |
US7332540B2 (en) | 2004-02-18 | 2008-02-19 | Eastman Chemical Company | Aromatic-acrylate tackifier resins |
CA2588127A1 (en) * | 2004-12-23 | 2006-07-06 | Dow Global Technologies Inc. | An isocyanate composition comprising a vegetable oil and composites therefrom |
JP2006299019A (ja) * | 2005-04-18 | 2006-11-02 | Three M Innovative Properties Co | 支持基材を有しない紫外線硬化型粘着テープまたはフィルム |
EP1922378B1 (en) | 2005-09-09 | 2010-05-19 | Avery Dennison Corporation | Heat shrinkable film with (meth)acrylate resin curable adhesive |
WO2007030584A1 (en) * | 2005-09-09 | 2007-03-15 | Dyna-Tech Adhesives, Incorporated | (meth)acrylate resin curable adhesive |
US8398306B2 (en) | 2005-11-07 | 2013-03-19 | Kraft Foods Global Brands Llc | Flexible package with internal, resealable closure feature |
US20070208100A1 (en) * | 2006-03-01 | 2007-09-06 | Anbu Natesh | Curable compositions for providing a cured composition with enhanced water resistance |
US20100015300A1 (en) * | 2006-06-05 | 2010-01-21 | Mgaya Alexander P | Retortable radiation-cured coatings for plastic film and metallic foil substrates |
CN103289025B (zh) * | 2006-07-14 | 2017-09-26 | 迪睿合电子材料有限公司 | 树脂组成物以及显示装置 |
US20080121341A1 (en) * | 2006-11-28 | 2008-05-29 | Applied Extrusion Technologies | Radiation curable adhesive with high molecular weight oligomer |
WO2008126868A1 (ja) | 2007-04-09 | 2008-10-23 | Sony Chemical & Information Device Corporation | 画像表示装置 |
JP5470735B2 (ja) | 2007-04-10 | 2014-04-16 | デクセリアルズ株式会社 | 画像表示装置の製造方法 |
US9232808B2 (en) | 2007-06-29 | 2016-01-12 | Kraft Foods Group Brands Llc | Processed cheese without emulsifying salts |
RU2624188C2 (ru) * | 2010-02-26 | 2017-06-30 | Интерконтинентал Грейт Брэндс ЛЛС | Полимерная основа с нанесенным на нее клейким материалом с низкой липкостью |
MX2012009796A (es) * | 2010-02-26 | 2012-09-12 | Kraft Foods Global Brands Llc | Envase teniendo un sujetador susceptible de volver a cerrarse a base de adhesivo y metodos para el mismo. |
NZ591354A (en) | 2010-02-26 | 2012-09-28 | Kraft Foods Global Brands Llc | A low-tack, UV-cured pressure sensitive acrylic ester based adhesive for reclosable packaging |
JP5900805B2 (ja) * | 2011-01-27 | 2016-04-06 | エルジー・ケム・リミテッド | 間隙充填用スウェリングテープ |
US8460451B2 (en) | 2011-02-23 | 2013-06-11 | 3D Systems, Inc. | Support material and applications thereof |
US9157007B2 (en) | 2011-03-09 | 2015-10-13 | 3D Systems, Incorporated | Build material and applications thereof |
US9394441B2 (en) | 2011-03-09 | 2016-07-19 | 3D Systems, Inc. | Build material and applications thereof |
JP5735376B2 (ja) * | 2011-08-11 | 2015-06-17 | リンテック株式会社 | 再剥離性粘着シート |
JP6067405B2 (ja) * | 2012-07-31 | 2017-01-25 | 日東電工株式会社 | 放射線硬化型粘着剤、放射線硬化型粘着剤層、放射線硬化型粘着シートおよび積層体 |
CN102876224A (zh) * | 2012-10-17 | 2013-01-16 | 北京天山新材料技术股份有限公司 | 一种可紫外光固化的压敏胶及其制备方法和应用 |
TWI586780B (zh) | 2015-03-23 | 2017-06-11 | 阿科瑪法國公司 | 壓敏性黏合劑 |
JP6800215B2 (ja) * | 2015-08-18 | 2020-12-16 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 耐衝撃性ポリエステル感圧接着剤 |
KR20180031752A (ko) | 2015-08-18 | 2018-03-28 | 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 컴파니 | 폴리에스테르 조성물 |
KR102049589B1 (ko) * | 2015-12-08 | 2019-11-28 | 주식회사 엘지화학 | 유기발광표시장치의 커버 윈도우 보호층 접착용 광경화성 접착 조성물, 이를 적용한 유기발광표시장치 및 유기발광표시장치의 제조 방법 |
KR101997582B1 (ko) * | 2016-02-24 | 2019-07-09 | 주식회사 엘지화학 | 유기발광표시장치의 커버 윈도우 보호층 접착용 광경화성 접착 조성물, 이를 적용한 유기발광표시장치 및 유기발광표시장치의 제조 방법 |
WO2017180494A1 (en) | 2016-04-11 | 2017-10-19 | Sun Chemical Corporation | Electron beam curable inkjet formulations with improved chemical resistance |
US10526511B2 (en) | 2016-12-22 | 2020-01-07 | Avery Dennison Corporation | Convertible pressure sensitive adhesives comprising urethane (meth)acrylate oligomers |
GB201811833D0 (en) * | 2018-07-19 | 2018-09-05 | Medherant Ltd | Patch |
FR3097869B1 (fr) * | 2019-06-27 | 2021-11-26 | Bostik Sa | Composition adhésive thermofusible sensible à la pression à base de polyuréthane-(méth)acrylique |
Family Cites Families (33)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3150118A (en) * | 1960-10-12 | 1964-09-22 | Rohm & Haas | Novel monomers, polymers, lacquers, and coated articles |
CA1013095A (en) * | 1971-08-05 | 1977-06-28 | Carlos M. Samour | Pressure-sensitive adhesive polymers derived from acryloyloxyalkyl and methacryloyloxyalkyl acid esters |
US3770491A (en) | 1971-11-08 | 1973-11-06 | Basf Ag | System hardenable by ionizing radiation |
JPS5225438B2 (ja) * | 1971-12-03 | 1977-07-07 | ||
JPS5918717A (ja) * | 1982-07-23 | 1984-01-31 | Hitachi Chem Co Ltd | 硬化性樹脂組成物 |
JPS59128353A (ja) * | 1982-11-08 | 1984-07-24 | Kao Corp | 新規なアルケニルこはく酸モノエステル塩及びこれを含有する反応性界面活性剤並びにこれを含有する高分子改質用剤 |
US4611087A (en) | 1982-11-08 | 1986-09-09 | Kao Corporation | Salts of alkenylsuccinic monoesters |
US4642126A (en) | 1985-02-11 | 1987-02-10 | Norton Company | Coated abrasives with rapidly curable adhesives and controllable curvature |
US4652274A (en) | 1985-08-07 | 1987-03-24 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Coated abrasive product having radiation curable binder |
US4714655A (en) | 1985-10-04 | 1987-12-22 | Avery International Corporation | Pressure-sensitive adhesive containing heat-sensitive materials, and method of making the same |
US5115025A (en) | 1987-06-30 | 1992-05-19 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | (N-substituted carbamoyloxy)alkanoyloxyalkyl acrylate polymers and compositions made therefrom |
US4847329A (en) | 1987-06-30 | 1989-07-11 | Union Carbide Corporation | (N-substituted carbamoyloxy)alkanoyloxyalkyl acrylate polymers and compositions made therefrom |
US5179183A (en) | 1987-06-30 | 1993-01-12 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Curable compositions based on (N-substituted carbamoyloxy)alkanoyloxyalkyl acrylate polymers |
US5104921A (en) | 1988-02-17 | 1992-04-14 | Shell Oil Company | Radiation cured polymer composition |
EP0335624A3 (en) * | 1988-03-28 | 1991-05-02 | Macrochem Corporation | Surface active polymers |
JP2707100B2 (ja) * | 1988-05-19 | 1998-01-28 | ニチバン株式会社 | 電離放射線硬化性無溶剤型感圧性接着剤組成物 |
JPH02212455A (ja) * | 1989-02-14 | 1990-08-23 | Ube Ind Ltd | イタコン酸モノエステル化合物及びそれらを含有してなる接着剤 |
EP0407936B1 (en) * | 1989-07-10 | 1995-10-11 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Electrophotographic light-sensitive material |
JP2909661B2 (ja) * | 1990-11-16 | 1999-06-23 | 大阪有機化学工業株式会社 | 放射線硬化型粘着剤組成物 |
CA2106304A1 (en) | 1991-03-20 | 1992-09-21 | Mieczyslaw H. Mazurek | Radiation curable vinyl/silicone release coating |
US5212210A (en) | 1992-03-18 | 1993-05-18 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Energy curable compositions having improved cure speeds |
JPH05306209A (ja) * | 1992-04-24 | 1993-11-19 | Ube Ind Ltd | 光硬化性接着剤 |
JP3539742B2 (ja) | 1992-08-03 | 2004-07-07 | ソニーケミカル株式会社 | 粘着剤 |
US5489624A (en) | 1992-12-01 | 1996-02-06 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Hydrophilic pressure sensitive adhesives |
US5391602A (en) | 1993-11-30 | 1995-02-21 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Radiation-cured pressure sensitive adhesives |
US5883147A (en) | 1994-01-04 | 1999-03-16 | Japan Institute Of Advanced Dentistry | Photopolymerizable adhesive composition |
US5670557A (en) | 1994-01-28 | 1997-09-23 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Polymerized microemulsion pressure sensitive adhesive compositions and methods of preparing and using same |
US5512612A (en) | 1994-04-04 | 1996-04-30 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Pressure sensitive adhesive employing a water-dispersible polymer and articles made there from |
MX9708641A (es) | 1995-05-10 | 1998-02-28 | Avery Dennison Corp | Adhesivos sensibles a la presion, en base a acrilico, pigmentados, curados con radiacion ultravioleta, y metodo para la fabricacion de los mismos. |
JPH09179299A (ja) * | 1995-12-21 | 1997-07-11 | Fuji Photo Film Co Ltd | 感放射線性組成物 |
US5912381A (en) | 1996-09-06 | 1999-06-15 | Henkel Corporation | Polyester oligomer acrylates |
US5900473A (en) | 1997-06-16 | 1999-05-04 | H.B. Fuller Licensing & Financing, Inc. | Radiation curable pressure sensitive adhesives |
US5879759A (en) | 1997-12-22 | 1999-03-09 | Adhesives Research, Inc. | Two-step method for the production of pressure sensitive adhesive by radiation curing |
-
1999
- 1999-09-15 US US09/396,907 patent/US6429235B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2000
- 2000-08-24 JP JP2001520795A patent/JP2003508578A/ja active Pending
- 2000-08-24 MX MXPA02001960A patent/MXPA02001960A/es active IP Right Grant
- 2000-08-24 CN CNB008120714A patent/CN1170904C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2000-08-24 AU AU69325/00A patent/AU6932500A/en not_active Abandoned
- 2000-08-24 EP EP00957755A patent/EP1208178B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-08-24 DE DE60033159T patent/DE60033159T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-08-24 WO PCT/US2000/023225 patent/WO2001016244A1/en active IP Right Grant
- 2000-08-24 ES ES00957755T patent/ES2280239T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-08-24 AT AT00957755T patent/ATE352596T1/de not_active IP Right Cessation
-
2001
- 2001-02-23 TW TW089117187A patent/TW546359B/zh not_active IP Right Cessation
-
2002
- 2002-08-06 US US10/213,174 patent/US7385078B2/en not_active Expired - Fee Related
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2003508578A5 (ja) | ||
EP1467249A3 (en) | Resin composition, optical filter and plasma display | |
TW354807B (en) | Antifouling coating composition | |
WO2005079330A3 (en) | Permanent resist composition, cured product thereof, and use thereof | |
JP2000128869A5 (ja) | ||
CA1318326C (en) | Carboxyl-terminated lactone acrylates | |
AU2001253214A1 (en) | Radiation-curable release compositions, use thereof and release coated substrates | |
JP2020024448A5 (ja) | ||
JPS55112262A (en) | Photosetting organopolysiloxane compostion | |
PL363750A1 (en) | Anti-fouling compositions with a fluorinated alkyl- or alkoxy-containing polymer or oligomer | |
JPS60252443A (ja) | 重合体芳香族・脂肪族ケトン | |
CA2317323A1 (en) | Oligomeric and polymeric telechelics | |
JP2000144033A (ja) | マレイミド誘導体を含有する活性エネルギー線硬化性インキ及び該硬化性インキの硬化方法 | |
GB1484714A (en) | Sulphur-containing isopropanol derivatives | |
US5084490A (en) | Styryloxy compounds and polymers thereof | |
KR20170110568A (ko) | 광경화성 수지 조성물, 잉크 및 도료 | |
US5824180A (en) | Method of bonding or decorating artificial nail | |
CA1216995A (en) | Process for the photo-polymerization of vinyl and similar compounds | |
CA2202755A1 (en) | Polymerizable compounds and compositions | |
ES8400135A1 (es) | "un procedimiento para la obtencion de polimeros de tres componentes portadores de grupos carboxilicos". | |
TW354301B (en) | Polypropylene resin composition for thin-film extension and extended thin-film therefrom | |
KR910012804A (ko) | 광경화성 아민-함유 조성물 | |
JPH0570404A (ja) | 新規アクリレート | |
KR920008538A (ko) | 광중합성 조성물용 보레이트 공개시제 | |
KR930006034A (ko) | 중합체, 무기재료용 표면개질제 및 그의 개질 제품 |