JP2003501681A - モリブデンルテニウム/ベリリウム多層構造 - Google Patents
モリブデンルテニウム/ベリリウム多層構造Info
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Abstract
(57)【要約】
極紫外線リソグラフィ用の高反射率、低固有粗度、および低ストレスの多層構造は、アモルファスモリブデンルテニウム層と、結晶質のベリリウム層から構成される。50の二層体を有するモリブデンルテニウム/ベリリウム多層構造について、70%を超える反射率が明らかにされている。モリブデンルテニウム/ベリリウム多層構造の光学処理量は、モリブデン/ベリリウム多層コーティングのそれより30〜40%高くなり得る。この処理量は、拡散隔膜を用いて、界面をより鮮鋭にすることによってさらに高めることができる。多層構造の上面上のキャッピング層を施して、耐水性の非常に薄い自然酸化物を形成することにより、多層構造の長期にわたる反射率、極紫外線放射安定性を改善することができる。
Description
【0001】
本発明は、極紫外線用途のモリブデンルテニウム/ベリリウム多層構造に関す
る。
る。
【0002】
本発明は、多層鏡、特に、極紫外線リソグラフィ光学のためのベリリウムを基
材とする多層構造、さらに具体的には、モリブデンルテニウム/ベリリウムから
構成される高反射率、低固有粗さ、低応力の多層構造に関する。この多層構造は
、界面上の拡散隔膜および/またはキャッピング層を含んでいてもよい。
材とする多層構造、さらに具体的には、モリブデンルテニウム/ベリリウムから
構成される高反射率、低固有粗さ、低応力の多層構造に関する。この多層構造は
、界面上の拡散隔膜および/またはキャッピング層を含んでいてもよい。
【0003】
ベリリウム(Be)を基材とする多層構造は、11.1nmを超える波長で反
射する。これらの波長で、レーザ−プラズマ極紫外線源を有するスペクトルマッ
チは、現在使用されているモリブデン/ケイ素波長(13.4nm)と比較して
、光学的処理量が5倍向上する。コストが低減することから、極紫外線リソグラ
フィ(EUVlithogrophy)を商業的に成功させるためには、これよ
り高い処理量が必要である。
射する。これらの波長で、レーザ−プラズマ極紫外線源を有するスペクトルマッ
チは、現在使用されているモリブデン/ケイ素波長(13.4nm)と比較して
、光学的処理量が5倍向上する。コストが低減することから、極紫外線リソグラ
フィ(EUVlithogrophy)を商業的に成功させるためには、これよ
り高い処理量が必要である。
【0004】
モリブデン/ベリリウム(Mo/Be)多層構造は、Skulinaらによる
「極紫外線における正常入射のためのモリブデン/ベリリウム多層鏡」、App
l. Opt. 34:327−3720(1995)やStreamsらの「
ベリリウムを基材とする多層構造」Mat. Res. Soc.Symp.
Proc., Vol. 382, 1995(材料研究協会)に記載されてい
るように、極紫外線用途のための有望な候補として研究されてきた。11.3n
mと0.28nmのピーク幅の70周期(二層体)モリブデン/ベリリウムコー
ティングを用いた場合、70%の反射率であることが明らかにされた。
「極紫外線における正常入射のためのモリブデン/ベリリウム多層鏡」、App
l. Opt. 34:327−3720(1995)やStreamsらの「
ベリリウムを基材とする多層構造」Mat. Res. Soc.Symp.
Proc., Vol. 382, 1995(材料研究協会)に記載されてい
るように、極紫外線用途のための有望な候補として研究されてきた。11.3n
mと0.28nmのピーク幅の70周期(二層体)モリブデン/ベリリウムコー
ティングを用いた場合、70%の反射率であることが明らかにされた。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】
モリブデン/ベリリウム多層構造は、モリブデン/ケイ素多層構造より反射率
が高いものの、その反射率に粗い(>0.2nm RMS)基板が影響を及ぼす
という欠点がある。粗い基板ほど、モリブデン/ベリリウム多層構造の粗度を実
質的に増加させる。D.G. Stearnsによる「多層コーティングにおけ
る固有欠陥:統計的分析」(1998)を参照されたい。
が高いものの、その反射率に粗い(>0.2nm RMS)基板が影響を及ぼす
という欠点がある。粗い基板ほど、モリブデン/ベリリウム多層構造の粗度を実
質的に増加させる。D.G. Stearnsによる「多層コーティングにおけ
る固有欠陥:統計的分析」(1998)を参照されたい。
【0006】
この理由は、モリブデン層およびベリリウム層の両層の結晶度にある。両層は
、結晶質であるため、基板上の欠点、もしくは多層の成長中に発生した欠陥を解
消する作用機構がない。これによって、モリブデン/ベリリウム多層構造は、モ
リブデン/ケイ素多層構造と比較して固有粗度が相当高くなる。
、結晶質であるため、基板上の欠点、もしくは多層の成長中に発生した欠陥を解
消する作用機構がない。これによって、モリブデン/ベリリウム多層構造は、モ
リブデン/ケイ素多層構造と比較して固有粗度が相当高くなる。
【0007】
典型的なモリブデン/ベリリウム多層構造は、70の二層体から構成されてい
る。ピーク幅は、二層体の数と多層構造における2つの材料の光学的性質による
。二層体は少数である方がピーク幅が広くなるため好ましい。例えば、典型的な
モリブデン/ケイ素多層構造コーティングは、わずか40の二層体から成り、従
って、ピーク幅は約0.5nmである。70の二層体のモリブデン/ベリリウム
コーティングのピーク幅は、0.28nmである。従って、二層体の数が少なく
、高いピーク幅を有する極紫外線リソグラフィ光学のためには、反射率が高く、
固有粗度が低く、応力の低い多層構造が必要である。
る。ピーク幅は、二層体の数と多層構造における2つの材料の光学的性質による
。二層体は少数である方がピーク幅が広くなるため好ましい。例えば、典型的な
モリブデン/ケイ素多層構造コーティングは、わずか40の二層体から成り、従
って、ピーク幅は約0.5nmである。70の二層体のモリブデン/ベリリウム
コーティングのピーク幅は、0.28nmである。従って、二層体の数が少なく
、高いピーク幅を有する極紫外線リソグラフィ光学のためには、反射率が高く、
固有粗度が低く、応力の低い多層構造が必要である。
【0008】
本発明は、この問題を解決するために、50の二層体で、70%を超える反
射性能と、0.35〜0.45nmのピーク幅を有する多層構造を提供すること
にある。
射性能と、0.35〜0.45nmのピーク幅を有する多層構造を提供すること
にある。
【0009】
本発明の多層構造は、モリブデンとルテニウムからなる合金のアモルファス層
と、結晶質ベリリウム層とから構成され、これによって、理論上のピーク幅が0
.45nm、反射性能が75%を超えるモリブデンルテニウム/ベリリウム多層
構造が得られる。二層体の厚さは、典型的には5.85nmであり、多層構造は
、11.4nmで反射する。この多層構造は、70のモリブデン/ベリリウム二
層体からなる多層構造よりはるかに薄く、40のモリブデン/ケイ素二層体から
なる多層構造と同等の厚さを有する。従って、厚さが均一であるため、画像の品
質は、モリブデン/ケイ素多層構造光学素子に匹敵する。モリブデンルテニウム
/ベリリウム多層構造は、応力が非常に低い(50の二層体から成る構造で、2
1Mpa引張応力)。ピーク幅を増加すると同時に処理量を高めるため、さらに
拡散隔膜を施すことにより、界面を鮮鋭にすることができる。また、キャッピン
グ層を用いて、多層構造の長期にわたる反射率の安定性を改善することも可能で
ある。
と、結晶質ベリリウム層とから構成され、これによって、理論上のピーク幅が0
.45nm、反射性能が75%を超えるモリブデンルテニウム/ベリリウム多層
構造が得られる。二層体の厚さは、典型的には5.85nmであり、多層構造は
、11.4nmで反射する。この多層構造は、70のモリブデン/ベリリウム二
層体からなる多層構造よりはるかに薄く、40のモリブデン/ケイ素二層体から
なる多層構造と同等の厚さを有する。従って、厚さが均一であるため、画像の品
質は、モリブデン/ケイ素多層構造光学素子に匹敵する。モリブデンルテニウム
/ベリリウム多層構造は、応力が非常に低い(50の二層体から成る構造で、2
1Mpa引張応力)。ピーク幅を増加すると同時に処理量を高めるため、さらに
拡散隔膜を施すことにより、界面を鮮鋭にすることができる。また、キャッピン
グ層を用いて、多層構造の長期にわたる反射率の安定性を改善することも可能で
ある。
【0010】
本発明の目的は、極紫外線リソグラフィのための改善された多層構造を提供す
ることである。
ることである。
【0011】
本発明の別の目的は、反射率が高く、固有粗度が低く、応力の低い、極紫外線
リソグラフィ光学の多層構造を提供することである。
リソグラフィ光学の多層構造を提供することである。
【0012】
本発明のさらに別の目的は、モリブデンルテニウムのアモルファス層と結晶質
のベリリウム層を含む多層構造を提供することである。
のベリリウム層を含む多層構造を提供することである。
【0013】
本発明の別の目的は、11.4nmで反射する反射率が70%を超え、ピーク
幅が0.35〜0.45nmの範囲にある多層構造を提供することである。
幅が0.35〜0.45nmの範囲にある多層構造を提供することである。
【0014】
本発明のさらに別の目的は、固有粗度が低く、反射率が高く、処理量がモリブ
デン/ベリリウム多層構造より高い極紫外線リソグラフィ用多層鏡を提供するこ
とである。
デン/ベリリウム多層構造より高い極紫外線リソグラフィ用多層鏡を提供するこ
とである。
【0015】
本発明の別の目的は、ベリリウムとモリブデンルテニウムの界面に拡散隔膜を
有し、界面を鮮鋭にすると共に処理量を増加するモリブデンルテニウム/ベリリ
ウム多層構造を提供することである。
有し、界面を鮮鋭にすると共に処理量を増加するモリブデンルテニウム/ベリリ
ウム多層構造を提供することである。
【0016】
本発明のさらに別の目的は、キャッピング層を有し、多層構造の長期にわたる
反射率の安定性を改善するモリブデンルテニウム/ベリリウム多層構造を提供す
ることである。
反射率の安定性を改善するモリブデンルテニウム/ベリリウム多層構造を提供す
ることである。
【0017】
本発明の別の目的は、約50の二層体を有し、ピーク幅が0.45nmに達す
るモリブデンルテニウム/ベリリウム多層構造を提供することである。
るモリブデンルテニウム/ベリリウム多層構造を提供することである。
【0018】
本発明は、基本的には、固有粗度が低く、応力が低く、反射率が高い極紫外線
リソグラフィ用多層鏡を含む。多層構造は、モリブデンとルテニウムの合金のア
モルファス層とベリリウムの結晶質層とから構成される。50の二層体からなる
モリブデンルテニウム/ベリリウム多層構造は、非常に低い引張応力を有する。
引張応力は、わずか21Mpaであると測定されている。アモルファスケイ素層
を多層構造における第1層として用いることにより、基板を平滑にすることがで
きる。
リソグラフィ用多層鏡を含む。多層構造は、モリブデンとルテニウムの合金のア
モルファス層とベリリウムの結晶質層とから構成される。50の二層体からなる
モリブデンルテニウム/ベリリウム多層構造は、非常に低い引張応力を有する。
引張応力は、わずか21Mpaであると測定されている。アモルファスケイ素層
を多層構造における第1層として用いることにより、基板を平滑にすることがで
きる。
【0019】
また、炭素もしくは炭化物(例えば、Be2CまたはB4C)等の低Z材料か
ら成る拡散隔膜層を、多層構造のモリブデンルテニウム/ベリリウム界面に用い
て、反射率を高めると共に、ピーク幅を増加することにより、光学的処理量を向
上させ、これを、モリブデン/ベリリウム多層コーティングに対し、潜在的に3
0〜40%高くすることができる。さらに、ZrO2、SiO2(4nm)また
はZnO(0.6nm)の薄いキャッピング層を用いることにより、多層構造の
長期にわたる反射率安定性を改善することも可能である。これらのキャッピング
材料は、自然酸化物を形成し、耐水性であり、これは、残留水蒸気が予想される
極紫外線装置には重要な特性である。キャッピング材料は、極紫外線波長で、光
学的透明性を有するものでなければならない。モリブデンルテニウム/ベリリウ
ム多層構造における二層体の最適数は50であり、典型的周期(二層)厚さは5
.85nmである。最大ピーク反射波長は11.4nmであり、ピーク幅は0.
35〜0.45nmである。
ら成る拡散隔膜層を、多層構造のモリブデンルテニウム/ベリリウム界面に用い
て、反射率を高めると共に、ピーク幅を増加することにより、光学的処理量を向
上させ、これを、モリブデン/ベリリウム多層コーティングに対し、潜在的に3
0〜40%高くすることができる。さらに、ZrO2、SiO2(4nm)また
はZnO(0.6nm)の薄いキャッピング層を用いることにより、多層構造の
長期にわたる反射率安定性を改善することも可能である。これらのキャッピング
材料は、自然酸化物を形成し、耐水性であり、これは、残留水蒸気が予想される
極紫外線装置には重要な特性である。キャッピング材料は、極紫外線波長で、光
学的透明性を有するものでなければならない。モリブデンルテニウム/ベリリウ
ム多層構造における二層体の最適数は50であり、典型的周期(二層)厚さは5
.85nmである。最大ピーク反射波長は11.4nmであり、ピーク幅は0.
35〜0.45nmである。
【0020】
本発明は、モリブデン(Mo)とルテニウム(Ru)のアモルファス(非晶質
)層と、ベリリウム(Be)の結晶質層から構成された、高い反射率、低い固有
粗さ、低い応力の多層構造である。
)層と、ベリリウム(Be)の結晶質層から構成された、高い反射率、低い固有
粗さ、低い応力の多層構造である。
【0021】
この多層構造は、例えば、50周期(二層体)から成り、各周期厚さは、典型
的に、5.85nmであり、厚さが2.45nmのモリブデンルテニウム層と、
厚さが3.40nmのベリリウム層である。モリブデンルテニウム層とベリリウ
ム層は交互に積層される。この多層構造は、70%を超える反射率のベリリウム
のK−エッジ(K−edge)(11.1nm)を超えた反射率で反射し、0.
35〜0.45nmのピーク幅を有する。本発明のモリブデンルテニウム/ベリ
リウム多層構造の処理量は、モリブデン/ベリリウム多層コーティングより30
〜40%高い能力を有する。
的に、5.85nmであり、厚さが2.45nmのモリブデンルテニウム層と、
厚さが3.40nmのベリリウム層である。モリブデンルテニウム層とベリリウ
ム層は交互に積層される。この多層構造は、70%を超える反射率のベリリウム
のK−エッジ(K−edge)(11.1nm)を超えた反射率で反射し、0.
35〜0.45nmのピーク幅を有する。本発明のモリブデンルテニウム/ベリ
リウム多層構造の処理量は、モリブデン/ベリリウム多層コーティングより30
〜40%高い能力を有する。
【0022】
多層構造の第1層は、アモルファスモリブデンルテニウムとアモルファスケイ
素のいずれでもよい。また、炭素もしくは炭化物(例えば、B4C、Be2C)
等の低Z材料から成る拡散隔膜または層は、厚さが0.2〜0.3nmであり、
モリブデンルテニウム層とベリリウム層の界面を鮮鋭にして反射率を高めると共
に、ピーク幅を増大することにより光学的処理量を向上させる。
素のいずれでもよい。また、炭素もしくは炭化物(例えば、B4C、Be2C)
等の低Z材料から成る拡散隔膜または層は、厚さが0.2〜0.3nmであり、
モリブデンルテニウム層とベリリウム層の界面を鮮鋭にして反射率を高めると共
に、ピーク幅を増大することにより光学的処理量を向上させる。
【0023】
さらに、多層構造の上面のSiO2、Zr2O、またはZnOのキャッピング
層は、多層構造の長期にわたる反射率安定性を改善することを可能にする。これ
らキャッピング材料は、極紫外線波長で透明であり、しかも耐水性である。これ
は、残留水蒸気が予想される極紫外線装置に重要な特性である。
層は、多層構造の長期にわたる反射率安定性を改善することを可能にする。これ
らキャッピング材料は、極紫外線波長で透明であり、しかも耐水性である。これ
は、残留水蒸気が予想される極紫外線装置に重要な特性である。
【0024】
図1ないし図8は、本発明のモリブデンルテニウム/ベリリウム多層構造の拡
大部分断面図を示す。図1および図2は、基板/モリブデンルテニウム/ベリリ
ウム/モリブデンルテニウム/ベリリウム/モリブデンルテニウム・・・のよう
に構成される多層構造を示す。図1および図2に示す多層構造の違いは、上層の
組成物がベリリウムかモリブデンルテニウムであることである。モリブデンルテ
ニウムは、30〜70%のモリブデンと70〜30%のルテニウムの合金であり
、組成物におけるモリブデン:ルテニウムの重量比は、0.42:0.58であ
る。
大部分断面図を示す。図1および図2は、基板/モリブデンルテニウム/ベリリ
ウム/モリブデンルテニウム/ベリリウム/モリブデンルテニウム・・・のよう
に構成される多層構造を示す。図1および図2に示す多層構造の違いは、上層の
組成物がベリリウムかモリブデンルテニウムであることである。モリブデンルテ
ニウムは、30〜70%のモリブデンと70〜30%のルテニウムの合金であり
、組成物におけるモリブデン:ルテニウムの重量比は、0.42:0.58であ
る。
【0025】
図1に示すように、全体を10で示す多層構造は、ケイ素、ゼロジュア(Ze
rodur)、ULE(超低膨張ガラス)または溶融シリカから成る基板11と
、交互に積層されたアモルファスモリブデンルテニウム層12および結晶質のベ
リリウム層13と、上面のベリリウム層13とから構成される。隣接するモリブ
デンルテニウム層12とベリリウム層13は、二層体14を画定し、前述したよ
うに、モリブデンルテニウム/ベリリウム多層構造10についての二層体の最適
数は50である。
rodur)、ULE(超低膨張ガラス)または溶融シリカから成る基板11と
、交互に積層されたアモルファスモリブデンルテニウム層12および結晶質のベ
リリウム層13と、上面のベリリウム層13とから構成される。隣接するモリブ
デンルテニウム層12とベリリウム層13は、二層体14を画定し、前述したよ
うに、モリブデンルテニウム/ベリリウム多層構造10についての二層体の最適
数は50である。
【0026】
図2は、上層がモリブデンルテニウム層12である以外は図1と同様の多層構
造10’の態様を示す。前述のように、図1および図2の二層体14の厚さは、
例えば、5.85nmであり、モリブデンルテニウム層12の厚さは2.45n
m、ベリリウム層13は厚さ3.40nmである。多層構造の上層は、ベリリウ
ムまたはモリブデンルテニウムのいずれかでよいが、ベリリウムは厚いBeO層
(4nm)を形成し、これは、モリブデンルテニウム酸化物と比較して、かなり
安定していることから、上層はベリリウムから成るのが好ましい。
造10’の態様を示す。前述のように、図1および図2の二層体14の厚さは、
例えば、5.85nmであり、モリブデンルテニウム層12の厚さは2.45n
m、ベリリウム層13は厚さ3.40nmである。多層構造の上層は、ベリリウ
ムまたはモリブデンルテニウムのいずれかでよいが、ベリリウムは厚いBeO層
(4nm)を形成し、これは、モリブデンルテニウム酸化物と比較して、かなり
安定していることから、上層はベリリウムから成るのが好ましい。
【0027】
別の多層構造の態様を図3および図4に示す。ここでは、アモルファスケイ素
(a−Si)が、基板とアモルファスモリブデンルテニウムの第1層との間に介
在している。従って、多層構造は、基板/アモルファスケイ素/モリブデンルテ
ニウム/ベリリウム/モリブデンルテニウム/ベリリウム/モリブデンルテニウ
ム・・・構造をなす。
(a−Si)が、基板とアモルファスモリブデンルテニウムの第1層との間に介
在している。従って、多層構造は、基板/アモルファスケイ素/モリブデンルテ
ニウム/ベリリウム/モリブデンルテニウム/ベリリウム/モリブデンルテニウ
ム・・・構造をなす。
【0028】
図3および図4に示すように、全体を20および20’で示す多層構造は、基
板21、厚さが2〜10nmのアモルファスケイ素層22、次に、交互に積層さ
れるモリブデンルテニウム層23およびベリリウム層24を有する。図3では、
モリブデンルテニウムから成る上層23を有し、図4では、ベリリウムから成る
上層24を有する。図1および図2と同様、前述したように、隣接するモリブデ
ンルテニウム層23/ベリリウム層24は、二層体25を画定し、多層構造は、
例えば、50の二層体を有する。アモルファスケイ素層22は、基板を平滑にす
る役割を果たす。
板21、厚さが2〜10nmのアモルファスケイ素層22、次に、交互に積層さ
れるモリブデンルテニウム層23およびベリリウム層24を有する。図3では、
モリブデンルテニウムから成る上層23を有し、図4では、ベリリウムから成る
上層24を有する。図1および図2と同様、前述したように、隣接するモリブデ
ンルテニウム層23/ベリリウム層24は、二層体25を画定し、多層構造は、
例えば、50の二層体を有する。アモルファスケイ素層22は、基板を平滑にす
る役割を果たす。
【0029】
本発明は、多層コーティングにおける薄膜または層としてモリブデンルテニウ
ム合金を用いる。バルク材料としてのモリブデンルテニウムの状態図しか文献に
は存在しない。Kleykampらの「Mo−Ru構造の構成」J. of L
ess Common Metals, 136:271−275(1998)
を参照されたい。バルク材料の状態図から、モリブデンおよびルテニウムは、1
つの安定した相、すなわち、Mo5Ru3しか形成しないことがわかっている。
元素状態のモリブデンおよびルテニウムは、異なる結晶構造を有することから、
2つの材料から成る合金は、アモルファスでなければならない。しかし、バルク
材料の特性は、同じ材料の薄膜特性とは著しく異なる場合が多い。
ム合金を用いる。バルク材料としてのモリブデンルテニウムの状態図しか文献に
は存在しない。Kleykampらの「Mo−Ru構造の構成」J. of L
ess Common Metals, 136:271−275(1998)
を参照されたい。バルク材料の状態図から、モリブデンおよびルテニウムは、1
つの安定した相、すなわち、Mo5Ru3しか形成しないことがわかっている。
元素状態のモリブデンおよびルテニウムは、異なる結晶構造を有することから、
2つの材料から成る合金は、アモルファスでなければならない。しかし、バルク
材料の特性は、同じ材料の薄膜特性とは著しく異なる場合が多い。
【0030】
本発明では、モリブデンルテニウム層は、わずか3.40nmの厚さしかなく
、これは、約10の原子層に相当する。従って、異なるモリブデン:ルテニウム
重量比で、モリブデンルテニウム膜を製造し、ラザフォード後方散乱を用いて、
結晶構造を分析した。モリブデン:ルテニウム重量比を0.42:0.58、な
らびに0.625:0.375(すなわち、Mo5Ru3)として、製造したモ
リブデンルテニウム層がアモルファスであることがわかった。このように、モリ
ブデンルテニウムは、広い範囲のモリブデン:ルテニウム組成物について、アモ
ルファス薄膜層を形成する。
、これは、約10の原子層に相当する。従って、異なるモリブデン:ルテニウム
重量比で、モリブデンルテニウム膜を製造し、ラザフォード後方散乱を用いて、
結晶構造を分析した。モリブデン:ルテニウム重量比を0.42:0.58、な
らびに0.625:0.375(すなわち、Mo5Ru3)として、製造したモ
リブデンルテニウム層がアモルファスであることがわかった。このように、モリ
ブデンルテニウムは、広い範囲のモリブデン:ルテニウム組成物について、アモ
ルファス薄膜層を形成する。
【0031】
図1および図2に示すように、50周期(二層体)を有するモリブデンルテニ
ウム/ベリリウム多層コーティングは、ベリリウム K−エッジ(11.1nm
)を超えて反射するよう最適化した。重心位置が11.43nmのピーク反射率
69.3%と、0.35nmのバンド幅が達成され、図9にグラフとして示す。
同じ数の周期(50)について70%を超えるピーク反射率も明らかにされてい
る。コーティングは、厚さ2.45nmのモリブデンルテニウム合金層と、厚さ
3.40nmのベリリウム層を交互に重ねて付着させる。モリブデンルテニウム
層およびベリリウム層は、ケイ素(100)磨き4インチウェファー上にマグネ
トロン・スパッターフィルム付着により形成される。
ウム/ベリリウム多層コーティングは、ベリリウム K−エッジ(11.1nm
)を超えて反射するよう最適化した。重心位置が11.43nmのピーク反射率
69.3%と、0.35nmのバンド幅が達成され、図9にグラフとして示す。
同じ数の周期(50)について70%を超えるピーク反射率も明らかにされてい
る。コーティングは、厚さ2.45nmのモリブデンルテニウム合金層と、厚さ
3.40nmのベリリウム層を交互に重ねて付着させる。モリブデンルテニウム
層およびベリリウム層は、ケイ素(100)磨き4インチウェファー上にマグネ
トロン・スパッターフィルム付着により形成される。
【0032】
モリブデンルテニウム/ベリリウム多層コーティングは、モリブデン/ベリリ
ウムおよびモリブデン/ケイ素多層構造と比較して、少なくとも4つの大きな改
善点を有する。
ウムおよびモリブデン/ケイ素多層構造と比較して、少なくとも4つの大きな改
善点を有する。
【0033】
1.高い反射率
50の二層体を有するモリブデンルテニウム/ベリリウムコーティングは、
理論的に、75.4%の反射率を達成することができる。このようなコーティン
グは、1周期厚さが5.84nmであり、11.44nmで反射し、ピーク幅は
0.45nmである。これに対し、同じ1周期厚さと、同じ数の二層体を有する
理想的なモリブデン/ベリリウムコーティングは、反射率が73.7%で、ピー
ク幅は0.39nmである。
理論的に、75.4%の反射率を達成することができる。このようなコーティン
グは、1周期厚さが5.84nmであり、11.44nmで反射し、ピーク幅は
0.45nmである。これに対し、同じ1周期厚さと、同じ数の二層体を有する
理想的なモリブデン/ベリリウムコーティングは、反射率が73.7%で、ピー
ク幅は0.39nmである。
【0034】
7つの反射性光学素子から成る光学装置の処理量は:
光学的処理量=Isource・σML・R7 ML
式中、Isource=光源の強さ、σML=ピーク幅、R7 ML=反射率
光源の強さが同じであると仮定すると、理想的なモリブデンルテニウム/ベリ
リウム多層構造の処理量は、理想的なモリブデン/ベリリウムコーティングの処
理量より26%以上高い。
リウム多層構造の処理量は、理想的なモリブデン/ベリリウムコーティングの処
理量より26%以上高い。
【0035】
2.ピーク幅増大(モリブデン/ベリリウムの0.28nmに対して、モリブ
デンルテニウム/ベリリウムは0.35nm) ピーク幅は、処理量を算出する上で重要なパラメータである。例えば、モリブ
デンルテニウム/ベリリウム(反射率69.3%、ピーク幅0.35nm)の処
理量を比較すると、平均的モリブデンルテニウム/ベリリウムは、モリブデン/
ベリリウム多層構造より処理量が14%高いことがわかった。さらに、ピーク幅
が大きいと、重複部分が増加するため、同じ極紫外線装置における一連の光学コ
ーティングに適合させるためのコーティング規格を緩和しアライメント工程を容
易にする。
デンルテニウム/ベリリウムは0.35nm) ピーク幅は、処理量を算出する上で重要なパラメータである。例えば、モリブ
デンルテニウム/ベリリウム(反射率69.3%、ピーク幅0.35nm)の処
理量を比較すると、平均的モリブデンルテニウム/ベリリウムは、モリブデン/
ベリリウム多層構造より処理量が14%高いことがわかった。さらに、ピーク幅
が大きいと、重複部分が増加するため、同じ極紫外線装置における一連の光学コ
ーティングに適合させるためのコーティング規格を緩和しアライメント工程を容
易にする。
【0036】
3.二層体の数が少ない(モリブデン/ベリリウムの70に対して、モリブデ
ンルテニウム/ベリリウムは50)。
ンルテニウム/ベリリウムは50)。
【0037】
二層体の数が少ないということは、コーティングがさらに薄くなる、従って、
光学基板上の応力および図形エラー(figure error)が減少するこ
とを意味する。測定された応力は、引張で約21Mpaであり、典型的モリブデ
ン/ベリリウム多層構造(>300Mpa)より約15倍小さい。
光学基板上の応力および図形エラー(figure error)が減少するこ
とを意味する。測定された応力は、引張で約21Mpaであり、典型的モリブデ
ン/ベリリウム多層構造(>300Mpa)より約15倍小さい。
【0038】
4.アモルファスモリブデンルテニウム層により固有粗度が小さい。
【0039】
実験結果から、基板粗度が0.28nm以上である場合には、モリブデンルテ
ニウム/ベリリウム多層構造は、これ以上の粗度をもたらさない。0.28nm
を超えるRMS粗度では、モリブデンルテニウム/ベリリウムは、実際に表面粗
度を低減することができる。同じ効果は、モリブデン/ケイ素多層構造でも起こ
るが、モリブデン/ベリリウム多層構造は、表面にさらに粗度を加える。
ニウム/ベリリウム多層構造は、これ以上の粗度をもたらさない。0.28nm
を超えるRMS粗度では、モリブデンルテニウム/ベリリウムは、実際に表面粗
度を低減することができる。同じ効果は、モリブデン/ケイ素多層構造でも起こ
るが、モリブデン/ベリリウム多層構造は、表面にさらに粗度を加える。
【0040】
本発明の多層構造は、アモルファスモリブデンルテニウム合金層と結晶質ベリ
リウム層から構成される。モリブデンルテニウム層およびベリリウム層の結晶度
を確認するために、一連の測定を実施した。第一にX線回析測定(Θ〜2Θ)を
典型的モリブデンルテニウム/ベリリウム多層上の30〜50度で実施した。さ
らに、電子小角回析測定を実施したところ、ベリリウム層が多結晶質であること
がわかった。結晶質のモリブデンまたはルテニウムに対応する回析ピーク、リン
グ、もしくは点が認められなかったことから、モリブデンルテニウム合金層はア
モルファスであるという結論が導き出された。
リウム層から構成される。モリブデンルテニウム層およびベリリウム層の結晶度
を確認するために、一連の測定を実施した。第一にX線回析測定(Θ〜2Θ)を
典型的モリブデンルテニウム/ベリリウム多層上の30〜50度で実施した。さ
らに、電子小角回析測定を実施したところ、ベリリウム層が多結晶質であること
がわかった。結晶質のモリブデンまたはルテニウムに対応する回析ピーク、リン
グ、もしくは点が認められなかったことから、モリブデンルテニウム合金層はア
モルファスであるという結論が導き出された。
【0041】
アモルファスモリブデンルテニウム層は、界面に平滑化作用を及ぼす。界面で
のベリリウムおよびモリブデンルテニウムの相互拡散は、理想的反射率より低い
反射率、小さいピーク幅の原因となる。相互拡散層の厚さは、界面に左右される
。例えば、ベリリウムにモリブデンルテニウムが載っている(MoRu−on−
Be)の相互拡散層の厚さは、モリブデンルテニウムにベリリウムが載っている
(Be−on−MoRu)の相互拡散層の厚さより大きい。これらの界面をさら
に鮮鋭にすることにより、モリブデンルテニウム/ベリリウムコーティングの反
射率を高めることができる。これは、モリブデンルテニウム層およびベリリウム
層間に約0.2〜0.3nmの極めて薄い拡散隔膜または層を挿入することによ
り達成される。1つの有望な候補は、炭素層、または、炭化ホウ素もしくは炭化
ベリリウム等の炭化物層である。1つの界面、特に、最大強度の場(field
)に載っている界面に炭素をスパッタリングすれば十分なはずである。モリブデ
ンルテニウム/ベリリウム構造では、感受性の高い界面は、モリブデンルテニウ
ムにベリリウムが載っている(Be−on−MoRu)である。界面の鮮鋭度を
高めるため、多層構造は、基板/モリブデンルテニウム/拡散隔膜/ベリリウム
/モリブデンルテニウム/拡散隔膜/ベリリウム・・・のような構造であり、そ
の態様を図5および図6に示す。
のベリリウムおよびモリブデンルテニウムの相互拡散は、理想的反射率より低い
反射率、小さいピーク幅の原因となる。相互拡散層の厚さは、界面に左右される
。例えば、ベリリウムにモリブデンルテニウムが載っている(MoRu−on−
Be)の相互拡散層の厚さは、モリブデンルテニウムにベリリウムが載っている
(Be−on−MoRu)の相互拡散層の厚さより大きい。これらの界面をさら
に鮮鋭にすることにより、モリブデンルテニウム/ベリリウムコーティングの反
射率を高めることができる。これは、モリブデンルテニウム層およびベリリウム
層間に約0.2〜0.3nmの極めて薄い拡散隔膜または層を挿入することによ
り達成される。1つの有望な候補は、炭素層、または、炭化ホウ素もしくは炭化
ベリリウム等の炭化物層である。1つの界面、特に、最大強度の場(field
)に載っている界面に炭素をスパッタリングすれば十分なはずである。モリブデ
ンルテニウム/ベリリウム構造では、感受性の高い界面は、モリブデンルテニウ
ムにベリリウムが載っている(Be−on−MoRu)である。界面の鮮鋭度を
高めるため、多層構造は、基板/モリブデンルテニウム/拡散隔膜/ベリリウム
/モリブデンルテニウム/拡散隔膜/ベリリウム・・・のような構造であり、そ
の態様を図5および図6に示す。
【0042】
図5および図6に示すように、多層構造の態様は、上層の組成物が図5ではモ
リブデンルテニウム、図6ではベリリウムであることを除いて同じである。図示
したように、全体を30および30’で示す多層構造は、基板31、モリブデン
ルテニウム層32、炭素層33、ベリリウム層34、積層するモリブデンルテニ
ウム層、炭素層、ベリリウム層と、上層のモリブデンルテニウム層32から構成
される。隣接するベリリウムおよびモリブデンルテニウム層は二層体35を形成
する。
リブデンルテニウム、図6ではベリリウムであることを除いて同じである。図示
したように、全体を30および30’で示す多層構造は、基板31、モリブデン
ルテニウム層32、炭素層33、ベリリウム層34、積層するモリブデンルテニ
ウム層、炭素層、ベリリウム層と、上層のモリブデンルテニウム層32から構成
される。隣接するベリリウムおよびモリブデンルテニウム層は二層体35を形成
する。
【0043】
炭素またはその他の材料から成る拡散隔膜は、相互拡散を防止し、これにより
、反射率を高めると共にピーク幅を増大する。界面上に粗度もしくは相互拡散層
がない理想的な多層構造は、約0.45nmのピーク幅を有する必要がある。反
射率が72%(ピーク幅0.4nm)のモリブデンルテニウム/ベリリウム多層
構造は、モリブデン/ベリリウム多層構造より処理量が42.5%高い。モリブ
デンルテニウム/ベリリウム多層構造の反射率が70%(ピーク幅0.4nm)
であっても、モリブデンルテニウム/ベリリウムの処理量はモリブデン/ベリリ
ウム多層構造より30%高い。
、反射率を高めると共にピーク幅を増大する。界面上に粗度もしくは相互拡散層
がない理想的な多層構造は、約0.45nmのピーク幅を有する必要がある。反
射率が72%(ピーク幅0.4nm)のモリブデンルテニウム/ベリリウム多層
構造は、モリブデン/ベリリウム多層構造より処理量が42.5%高い。モリブ
デンルテニウム/ベリリウム多層構造の反射率が70%(ピーク幅0.4nm)
であっても、モリブデンルテニウム/ベリリウムの処理量はモリブデン/ベリリ
ウム多層構造より30%高い。
【0044】
多層構造の理想的反射率より低くなるもう一つの原因は、上層または外側層の
酸化である。例えば、ベリリウム上層は、厚さ4nmの酸化ベリリウム(BeO
)層を形成する。表面に適切な材料を用いることにより、表面酸化を低減し、多
層構造を極紫外線に対してさらに安定化させることができる。キャッピング層と
して多層構造の端面となる材料は、SiO2、Zr2O、またはZnO等があり
、2つのキャッピング層を図7および図8に示す。キャッピング層は、モリブデ
ンルテニウムまたはベリリウムのいずれかの上層上に、ケイ素、ジルコニウムも
しくは亜鉛を付着させることにより形成される。これらの材料は、空気の存在下
で酸化物を形成する。
酸化である。例えば、ベリリウム上層は、厚さ4nmの酸化ベリリウム(BeO
)層を形成する。表面に適切な材料を用いることにより、表面酸化を低減し、多
層構造を極紫外線に対してさらに安定化させることができる。キャッピング層と
して多層構造の端面となる材料は、SiO2、Zr2O、またはZnO等があり
、2つのキャッピング層を図7および図8に示す。キャッピング層は、モリブデ
ンルテニウムまたはベリリウムのいずれかの上層上に、ケイ素、ジルコニウムも
しくは亜鉛を付着させることにより形成される。これらの材料は、空気の存在下
で酸化物を形成する。
【0045】
極紫外線に対する安定性の実験によれば、SiO2は、BeOより優れた表面
酸化隔膜である。Wedowskiらによる「極紫外線リソグラフィ用モリブデ
ン/ケイ素およびモリブデン/ベリリウム多層コーティング、ソフトX線コーテ
ィングの寿命研究」Aspherics, and Applications
, Proceedings of SPIE−Denver(1999)を参
照されたい。酸化亜鉛は、水と反応しないことから利である。これは、残留水蒸
気を有する極紫外線装置では重要なことである。G.V. Samsonov(
編集者)、The Oxide Handbook, IFI/Plenum,
New York(1973)を参照のこと。さらに、亜鉛は、厚さがわずか
0.5〜0.6nmの酸化物を形成する。これは、厚さが2〜4nmのSiO2 より薄い。例えば、酸化されない理想的モリブデンルテニウム/ベリリウム多層
構造の反射率は75.4%であり、上層として0.6nmの酸化亜鉛(ZnO)
を有するモリブデンルテニウム/ベリリウムの反射率は75.3%である。この
ことは、最善の場合、ZnOが極紫外線を吸収しないことを示している。上層が
、1nmの亜鉛(Zn)と0.6nmのZnOから構成されると仮定した場合で
も、反射率はまだ73.5%であり、SiO2でキャップした多層構造の反射率
よりはるかに高い(2.5%)。
酸化隔膜である。Wedowskiらによる「極紫外線リソグラフィ用モリブデ
ン/ケイ素およびモリブデン/ベリリウム多層コーティング、ソフトX線コーテ
ィングの寿命研究」Aspherics, and Applications
, Proceedings of SPIE−Denver(1999)を参
照されたい。酸化亜鉛は、水と反応しないことから利である。これは、残留水蒸
気を有する極紫外線装置では重要なことである。G.V. Samsonov(
編集者)、The Oxide Handbook, IFI/Plenum,
New York(1973)を参照のこと。さらに、亜鉛は、厚さがわずか
0.5〜0.6nmの酸化物を形成する。これは、厚さが2〜4nmのSiO2 より薄い。例えば、酸化されない理想的モリブデンルテニウム/ベリリウム多層
構造の反射率は75.4%であり、上層として0.6nmの酸化亜鉛(ZnO)
を有するモリブデンルテニウム/ベリリウムの反射率は75.3%である。この
ことは、最善の場合、ZnOが極紫外線を吸収しないことを示している。上層が
、1nmの亜鉛(Zn)と0.6nmのZnOから構成されると仮定した場合で
も、反射率はまだ73.5%であり、SiO2でキャップした多層構造の反射率
よりはるかに高い(2.5%)。
【0046】
図7および図8は、40および40’で示されるキャッピングされた多層構造
を示し、これらは、図5および図6の拡散隔膜層を含む。キャッピング層の組成
物以外の図7および図8の相違点は、多層構造の上層または外側層が異なる点で
ある。図示する通り、多層構造40および40’は、基板41、交互に積層され
るモリブデンルテニウム42、炭素43およびベリリウム44と、図7では、S
iO2キャッピング層45を有するモリブデンルテニウム上層42、ならびに、
図8では、ZnOキャッピング層46を有するベリリウム層44を含む。尚、隣
接するベリリウムおよびモリブデンルテニウム層は、二層体47を形成する。
を示し、これらは、図5および図6の拡散隔膜層を含む。キャッピング層の組成
物以外の図7および図8の相違点は、多層構造の上層または外側層が異なる点で
ある。図示する通り、多層構造40および40’は、基板41、交互に積層され
るモリブデンルテニウム42、炭素43およびベリリウム44と、図7では、S
iO2キャッピング層45を有するモリブデンルテニウム上層42、ならびに、
図8では、ZnOキャッピング層46を有するベリリウム層44を含む。尚、隣
接するベリリウムおよびモリブデンルテニウム層は、二層体47を形成する。
【0047】
このように、本発明は、極紫外線リソグラフィ装置における鏡に使用するため
の粗度が低く、応力が低く、しかも反射率の高いモリブデンルテニウム/ベリリ
ウム多層構造を提供する。モリブデンルテニウム/ベリリウム多層構造は、モリ
ブデン/ベリリウム多層構造体より処理量が高く、ピーク幅が大きい。また、二
層体の界面を鮮鋭化する拡散隔膜または層を使用することにより、反射率および
ピーク幅を増加することも可能である。さらに、キャッピング層を使用すること
により、多層構造体の長期にわたる反射率安定性を高めることもできる。
の粗度が低く、応力が低く、しかも反射率の高いモリブデンルテニウム/ベリリ
ウム多層構造を提供する。モリブデンルテニウム/ベリリウム多層構造は、モリ
ブデン/ベリリウム多層構造体より処理量が高く、ピーク幅が大きい。また、二
層体の界面を鮮鋭化する拡散隔膜または層を使用することにより、反射率および
ピーク幅を増加することも可能である。さらに、キャッピング層を使用すること
により、多層構造体の長期にわたる反射率安定性を高めることもできる。
【0048】
本発明の原理を例示および教示するために、具体的態様、材料およびパラメー
ターを記載もしくは示してきたが、これらに限定されることはない。当業者には
、修正および変更が明らかである。また、本発明は、請求の範囲によってのみ限
定されるものとする。
ターを記載もしくは示してきたが、これらに限定されることはない。当業者には
、修正および変更が明らかである。また、本発明は、請求の範囲によってのみ限
定されるものとする。
【図1】
ベリリウム上層を有するモリブデンルテニウム/ベリリウム多層構造の部分図
である。
である。
【図2】
モリブデンルテニウム上層を有するモリブデンルテニウム/ベリリウム多層構
造の部分図である。
造の部分図である。
【図3】
基板とモリブデンルテニウム層との間に非晶質ケイ素(a−Si)層を有する
モリブデンルテニウム/ベリリウム多層構造を示す図である。
モリブデンルテニウム/ベリリウム多層構造を示す図である。
【図4】
ベリリウム上層を有する以外は図3と同様の多層構造を示す図である。
【図5】
モリブデンルテニウムおよびベリリウム層間に炭素拡散層を有するモリブデン
ルテニウム/ベリリウム多層構造を示す図である。
ルテニウム/ベリリウム多層構造を示す図である。
【図6】
ベリリウム上層を有する以外は図5と同様の多層構造を示す図である。
【図7】
SiO2キャッピング層を有する図5と同様の多層構造を示す図である。
【図8】
ZnOキャッピング層を有する図6と同様の多層構造を示す図である。
【図9】
ベリリウム K−エッジ(11.1nm)を超えて反射するよう最適化したモ
リブデンルテニウム/ベリリウム多層構造の反射率を示す図である。
リブデンルテニウム/ベリリウム多層構造の反射率を示す図である。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考)
H01L 21/30 515D
(81)指定国 EP(AT,BE,CH,CY,
DE,DK,ES,FI,FR,GB,GR,IE,I
T,LU,MC,NL,PT,SE),OA(BF,BJ
,CF,CG,CI,CM,GA,GN,GW,ML,
MR,NE,SN,TD,TG),AP(GH,GM,K
E,LS,MW,SD,SL,SZ,TZ,UG,ZW
),EA(AM,AZ,BY,KG,KZ,MD,RU,
TJ,TM),AE,AG,AL,AM,AT,AU,
AZ,BA,BB,BG,BR,BY,CA,CH,C
N,CR,CU,CZ,DE,DK,DM,DZ,EE
,ES,FI,GB,GD,GE,GH,GM,HR,
HU,ID,IL,IN,IS,JP,KE,KG,K
P,KR,KZ,LC,LK,LR,LS,LT,LU
,LV,MA,MD,MG,MK,MN,MW,MX,
NO,NZ,PL,PT,RO,RU,SD,SE,S
G,SI,SK,SL,TJ,TM,TR,TT,TZ
,UA,UG,UZ,VN,YU,ZA,ZW
(72)発明者 サーサ、シー.バイト
アメリカ合衆国カリフォルニア州、リバー
モア、メラニー、ウェイ、1312
Fターム(参考) 2H042 DA01 DA09
4F100 AA17D AA20D AA25D AA27D
AA37C AB09A AB09B AB11E
AB20A AS00C AS00D AT00E
BA02 BA08 BA11 GB90 JA11B
JA12A JA12E JN06A JN06B
YY00A YY00B YY00C YY00D
5F046 CB02 GB01
Claims (19)
- 【請求項1】 極紫外線リソグラフィ用の鏡の形態をした、低固有粗度、低応力および高反射
率のモリブデンルテニウム/ベリリウム多層構造。 - 【請求項2】 モリブデンルテニウム/ベリリウム多層構造は、モリブデンルテニウムのアモ
ルファス層と、結晶質のベリリウム層とから構成されることを特徴とする請求項
1に記載の多層構造。 - 【請求項3】 モリブデンルテニウム/ベリリウム多層構造が、50のモリブデンルテニウム
/ベリリウム二層体から構成されることを特徴とする請求項1に記載の多層構造
。 - 【請求項4】 二層体の各々が、約5.85nmの厚さを有することを特徴とする請求項3に
記載の多層構造。 - 【請求項5】 二層体の厚さが、約2.45nmのモリブデンルテニウムと、約3.40nm
のベリリウムから成ることを特徴とする請求項4に記載の多層構造。 - 【請求項6】 モリブデンルテニウム/ベリリウム多層構造が、0.35〜0.45nmの範
囲のピーク幅を有することを特徴とする請求項1に記載の多層構造。 - 【請求項7】 モリブデンルテニウム/ベリリウム多層構造が、約69%より高い反射率を有
することを特徴とする請求項1に記載の多層構造。 - 【請求項8】 モリブデンルテニウム/ベリリウム多層構造が、ベリリウムを上としモリブデ
ンルテニウムとの界面に拡散隔膜を有することを特徴とする請求項1に記載の多
層構造。 - 【請求項9】 拡散隔膜が、炭素および炭化物から成る群より選択される材料で構成され、約
0.2〜0.3nmの厚さを有することを特徴とする請求項8に記載の多層構造
。 - 【請求項10】 モリブデンルテニウム/ベリリウム多層構造が、ベリリウム、モリブデンルテ
ニウム、ケイ素、ジルコニウムおよび亜鉛の酸化物から成る群より選択され、厚
さが約0.5〜4.0nmのキャッピング層を含むことを特徴とする請求項1に
記載の多層構造。 - 【請求項11】 キャッピング層が、厚さ約0.5〜0.6nmの酸化亜鉛から成ることを特徴
とする請求項10に記載の多層構造。 - 【請求項12】 各々が、基板と、モリブデンルテニウム/ベリリウム多層構造と、基板とモリ
ブデンルテニウム/ベリリウム多層構造間のアモルファスケイ素層から構成され
ることを特徴とする請求項1に記載の多層構造。 - 【請求項13】 モリブデンルテニウム合金のアモルファス層と、ベリリウムの結晶質層とから
構成されるモリブデンルテニウム/ベリリウム多層構造。 - 【請求項14】 基板と、基板とモリブデンルテニウム/ベリリウム多層構造の第1層間のアモ
ルファスケイ素層とを含むことを特徴とする請求項13に記載の多層構造。 - 【請求項15】 外側層が、ベリリウムBeまたはモリブデンルテニウムから成ることを特徴と
する請求項13に記載の多層構造。 - 【請求項16】 モリブデンルテニウムとベリリウムから成る二層体同士の間に拡散隔膜層を含
むことを特徴とする請求項13に記載の多層構造。 - 【請求項17】 拡散隔膜層が、炭素および炭化物から成る群より選択されることを特徴とする
請求項16に記載の多層構造。 - 【請求項18】 ケイ素、ジルコニウムおよび亜鉛の酸化物から成る群より選択されるキャッ
ピング層を含むことを特徴とする請求項13に記載の多層構造。 - 【請求項19】 約50のモリブデンルテニウムとベリリウムから成る二層体から構成されるこ
とを特徴とする請求項13に記載の多層構造。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US09/320,061 US6228512B1 (en) | 1999-05-26 | 1999-05-26 | MoRu/Be multilayers for extreme ultraviolet applications |
US09/320,061 | 1999-05-26 | ||
PCT/US2000/013549 WO2000073823A1 (en) | 1999-05-26 | 2000-05-17 | MoRu/Be MULTILAYERS |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2003501681A true JP2003501681A (ja) | 2003-01-14 |
Family
ID=23244710
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2001500891A Withdrawn JP2003501681A (ja) | 1999-05-26 | 2000-05-17 | モリブデンルテニウム/ベリリウム多層構造 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6228512B1 (ja) |
EP (1) | EP1198725A1 (ja) |
JP (1) | JP2003501681A (ja) |
KR (1) | KR20020021095A (ja) |
AU (1) | AU5024000A (ja) |
WO (1) | WO2000073823A1 (ja) |
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