JP2003500423A - 殺虫剤組成物およびそれを用いた鱗翅目昆虫の殺虫方法 - Google Patents

殺虫剤組成物およびそれを用いた鱗翅目昆虫の殺虫方法

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Abstract

(57)【要約】 下記式（Ｉ）で表される少なくとも1種の化合物と、下記式（ＩＩ）で表される少なくとも1種の化合物とを含むことを特徴とする殺虫剤組成物である。また、処置すべき領域に殺虫用に有効な量の上記組成物を適用する、ワタのタバコガおよび他の鱗翅目害虫などの昆虫の殺虫方法である。式（Ｉ）中、Ｒ1は臭素原子等を表し、Ｒ2は臭素原子等を表し、Ｒ3は水素原子等を表し、Ｘは−Ｏ−等を表し、ｎは２、３または４を表す。式（ＩＩ）中、ＲおよびＲ1は、各々独立に、最大６個の炭素原子を含むアルキル基等を表し、Ｒ2は水素原子等を表し、Ｒ3は水素原子等を表し、Ｙは−Ｏ−または−Ｓ−を表す。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、殺虫剤組成物およびそれを用いた鱗翅目昆虫の殺虫方法に関する。
特に、本発明は、２種の特定の殺虫剤の相乗作用を利用する殺虫剤組成物と、ワ
タのタバコガおよび他の鱗翅目害虫などの昆虫を駆除するための上記組成物の使
用法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
オオタバコガおよび他の鱗翅目昆虫は、ワタの果実（つぼみおよび球ざや）に
とって、ひどい害虫である。中程度または重度に侵襲されると、綿花の収量が劇
的に減少する可能性がある。
【０００３】 オオタバコガ、Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｖｉｒｅｓｃｅｎｓ、およびタバコガ、 Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａ ｚｅａ は、以下に記載されているように、それらの防
除に使用されている主要な殺虫剤類に対して耐性を持つようになっている：マー
チン(Martin)ら,“Effects of Selected Synergists on Insecticide Toxicity
in Tobacco Budworm(Lepidoptera:Noctuidae)in Laboratory and Field Studies
,”J.Econ.Entomol.90(3)723-731ページ(1997年)、カンガ(Kanga)ら,“Tolerance
to Cypermethrin and Endosulfan in Field Populations of the Bollworm(Lep
idoptera:Noctuidae)from Texas,”J.Econ.Entomol.89(3)583-589ページ(1996年
),カンガら,“Monitoring for Resistance to Organophosphorus,Carbamate,and
Cyclodiene Insecticides in Tobacco Budworm Adults(Lepidoptera:Noctuidae
),”J.Econ.Entomol.88(5)1144-1149ページ(1995年),およびエルゼン(Elzen)ら,
“Resistance to Pyrethroids,Carbamate,and Organophosphate Insecticides i
n Field Populations of Tobacco Budworms(Lepidoptera:Noctuidae)in 1990,”
J.Econ.Entomol.85(6)2064-2072ページ(1992年)。
【０００４】 Laws,Delta Agricultural Digest,Intertec Publishing(1998年)で論じられて
いるように、作物の生産性を維持しかつローテーション用の代替化学を提供する
ために、新規かつより良好な防除用代替物が常に必要とされている。
【０００５】 当業界の組成物はワタの鱗翅目害虫をある程度防除しているとは言え、当業界
では、それらよりはるかに強力な防除手段が求められている。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、当業界で既に用いられているものよりもはるかに強力にワタ
のオオタバコガ、タバコガおよび他の鱗翅目害虫を防除する手段を提供すること
である。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
従って、本発明者らは広範囲にわたる実験を行い、その結果として、鱗翅目昆
虫が存在する可能性があるワタおよび他の作物の鱗翅目昆虫の防除に相乗結果を
提供する新規かつ極めて有効なマルチ化学代替物を提供する本発明を実現した。
【０００８】 特に、本発明は、下記式（Ｉ）で表される少なくとも1種の化合物と、下記式
（ＩＩ）で表される少なくとも1種の化合物とを含む殺虫剤組成物に関する。
【０００９】
【化５】
【００１０】 式中、Ｒ1は、臭素原子、塩素原子、メチル基またはエチル基を表し、Ｒ2は、
臭素原子、塩素原子またはエチル基を表し、Ｒ3は、水素原子、ハロゲン原子ま
たはトリフルオロメチル基を表し、Ｘは、−Ｏ−、−Ｓ−または−ＮＨ−を表し
、ｎは、２、３または４を表す。
【００１１】
【化６】
【００１２】 式中、ＲおよびＲ1は、各々独立に、最大６個の炭素原子を含むアルキル基、
アルケニル基またはアルキニル基を表し、Ｒ2は、水素原子、炭素原子数１〜１
８のアルキル基、炭素原子数３〜８のシクロアルキル基、炭素原子数２〜１８の
アルケニル基または炭素原子数３〜１８のアルキニル基を表し、Ｒ3は、水素原
子または炭素原子数１〜６のアルキル基を表し、Ｙは、−Ｏ−または−Ｓ−を表
す。
【００１３】 また本発明は、処置すべき領域に、下記式（Ｉ）で表される少なくとも1種の
化合物と、下記式（ＩＩ）で表される少なくとも1種の化合物とを含む組成物を
、殺虫用に有効な量で適用する鱗翅目昆虫の殺虫方法に関する。
【００１４】
【化７】
【００１５】 式中、Ｒ1は、臭素原子、塩素原子、メチル基またはエチル基を表し、Ｒ2は、
臭素原子、塩素原子またはエチル基を表し、Ｒ3は、水素原子、ハロゲン原子ま
たはトリフルオロメチル基を表し、Ｘは、−Ｏ−、−Ｓ−または−ＮＨ−を表し
、ｎは、２、３または４を表す。
【００１６】
【化８】
【００１７】 式中、ＲおよびＲ1は、各々独立に、最大６個の炭素原子を含むアルキル基、
アルケニル基またはアルキニル基を表し、Ｒ2は、水素原子、炭素原子数１〜１
８のアルキル基、炭素原子数３〜８のシクロアルキル基、炭素原子数２〜１８の
アルケニル基または炭素原子数３〜１８のアルキニル基を表し、Ｒ3は、水素原
子または炭素原子数１〜６のアルキル基を表し、Ｙは、−Ｏ−または−Ｓ−を表
す。
【００１８】
【発明の実施の形態】
本発明の殺虫剤組成物における１つの成分は、下記式（Ｉ）で表される化合物
である。
【００１９】
【化９】
【００２０】 式中、Ｒ1は、臭素原子、塩素原子、メチル基またはエチル基を表し、Ｒ2は、
臭素原子、塩素原子またはエチル基を表し、Ｒ3は、水素原子、ハロゲン原子ま
たはトリフルオロメチル基を表し、Ｘは、−Ｏ−、−Ｓ−または−ＮＨ−を表し
、ｎは、２、３または４を表す。 この化合物およびその製造法は、ＷＯ９６／１１９０９号に詳細に記載されて
おり、この特許は本明細書に文献援用される。
【００２１】 特に好ましい式（Ｉ）の化合物は、Ｒ1が塩素原子、Ｒ2が塩素原子、Ｒ3が水
素原子、Ｘが−Ｏ−、ｎが３である化合物、すなわち、〔３，５−ジクロロ−４
−（３−（５−トリフルオロメチル−２−ピリジルオキシ）プロピルオキシ）−
１−（３，３−ジクロロ−２−プロペニルオキシ）ベンゼン）から改変された〕
２−［３−［２，６−ジクロロ−４−（３，３−ジクロロプロプ−２−エニルオ
キシ）フェノキシ］プロポキシ］−５−（トリフルオロメチル）ピリジンである
。
【００２２】 式（Ｉ）の化合物は、以下の方法によって製造することができる。 即ち、下記式（ａ）で表される化合物を、下記式（ｂ）で表される化合物と反
応させる。
【００２３】
【化１０】
【００２４】 式中、Ｒ1は、臭素原子、塩素原子、メチル基またはエチル基を表し、Ｒ2は、
臭素原子、塩素原子またはエチル基を表し、Ｘは、−Ｏ−、−Ｓ−または−ＮＨ
−を表し、ｎは、２、３または４を表す。
【００２５】
【化１１】
【００２６】 式中、Ｒ3は、水素原子、ハロゲン原子またはトリフルオロメチル基を表し、
Ｌは、ハロゲン原子（例えば、塩素、臭素またはヨウ素）、メシルオキシ基また
はトシルオキシ基を表す。
【００２７】 この反応は、適当な塩基の存在下に不活性溶媒中で実施するのが好ましい。 使用可能な溶媒の例としては、アセトン、メチルエチルケトンおよびシクロヘ
キサノンなどのケトン；１，２−ジメトキシエタン、テトラヒドロフラン、ジオ
キサンおよびジアルキル（例えば、Ｃ1−Ｃ4）エーテル（例えば、ジエチルエー
テル、ジイソプロピルエーテル）などのエーテル；Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミ
ド、ジメチルスルホキシド、ヘキサメチルリン酸トリアミド、スルホラン、アセ
トニトリル、ニトロメタン；ジクロロメタン、クロロホルム、１，２−ジクロロ
エタンおよびクロロベンゼンなどのハロゲン化炭化水素；トルエン、ベンゼンお
よびキシレンなどの炭化水素；ならびに水が挙げられる。必要なら、これらの溶
媒の混合物を用いてもよい。
【００２８】 使用可能な塩基の例としては、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カ
リウムおよび水酸化カルシウムなどのアルカリ金属またはアルカリ土類金属水酸
化物；炭酸リチウム、炭酸カリウム、炭酸ナトリウムおよび炭酸カルシウムなど
のアルカリ金属またはアルカリ土類金属炭酸塩；水素化リチウム、水素化ナトリ
ウム、水素化カリウムおよび水素化カルシウムなどのアルカリ金属またはアルカ
リ土類金属水素化物；ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシドおよびカリ
ウムｔ−ブトキシドなどのアルカリ金属アルコキシド（例えば、Ｃ1−Ｃ4）；な
らびにトリエチルアミンおよびピリジンなどの有機塩基がある。必要なら、反応
系に、アンモニウム塩（例えば、トリエチルベンジルアンモニウムクロリド）な
どの触媒を、式（ａ）の化合物１モル当たり０．０１〜１モルの比率で添加して
もよい。
【００２９】 反応温度は、通常、−２０〜１５０℃または反応に用いられる溶媒の沸点、好
ましくは、−５〜１００℃または反応に用いられる溶媒の沸点の範囲に設定する
。
【００３０】 反応に用いられる出発物質と脱水剤とのモル比は自由に決定してよいが、等モ
ル比またはそれに近い比率で反応を行うのが好ましい。
【００３１】 反応完結後、反応混合物を、有機溶媒抽出および濃縮などの通常の後処理にか
け、本発明の所望化合物を分離することができる。さらに、クロマトグラフィー
、蒸留または再結晶などの常法で精製することができる。
【００３２】 本発明の殺虫剤組成物の別の成分は、下記式（ＩＩ）で表される化合物である
。
【化１２】 式中、ＲおよびＲ1は、各々独立に、最大６個の炭素原子を含むアルキル基、
アルケニル基またはアルキニル基を表し、Ｒ2は、水素原子、炭素原子数１〜１
８のアルキル基、炭素原子数３〜８のシクロアルキル基、炭素原子数２〜１８の
アルケニル基または炭素原子数３〜１８のアルキニル基を表し、Ｒ3は、水素原
子または炭素原子数１〜６のアルキル基を表し、Ｙは、−Ｏ−または−Ｓ−を表
す。 この化合物およびその製造法は、米国特許第３，１７６，６００号、同第３，
８４５，１７２号および同第３，９１４，４１７号に詳細に記載されており、こ
れらの特許は本明細書に文献援用される。
【００３３】 好ましい式（ＩＩ）の化合物は、ＲおよびＲ1が、各々独立に、メチル基、エ
チル基、アリル基またはアルケニル基、Ｒ2が水素原子またはアルキル基、Ｒ3が
水素原子、Ｙが−Ｏ−である化合物である。
【００３４】 特に好ましい式（ＩＩ）の化合物は、Ｒ、Ｒ1およびＲ2がメチル基、Ｒ3が水
素原子、Ｙが−Ｏ−である化合物である。この化合物は、アセフェートとして知
られており、例えば、シェブロン・ケミカル社（Ｃｈｅｖｒｏｎ Ｃｈｅｍｉｃ
ａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ）からオルテン（Ｏｒｔｈｅｎｅ）（登録商標）という商
品名で市販されている。
【００３５】 本発明の殺虫剤組成物は、式（Ｉ）で表される少なくとも１種の化合物と、式
（ＩＩ）で表される少なくとも１種の化合物との混合物を含んでいる。本発明の
特に好ましい組成物は、２−［３−［２，６−ジクロロ−４−（３，３−ジクロ
ロプロプ−２−エニルオキシ）フェノキシ］プロポキシ］−５−（トリフルオロ
メチル）ピリジン（以降、便宜上「Ｓ−１８１２」と称する）とアセフェートと
の混合物を含んでいる。
【００３６】 本発明の殺虫剤組成物において、式（Ｉ）の化合物と式（ＩＩ）の化合物との
比率は、重量部に基づいて、好ましくは１：３．３〜１：１２７．８、より好ま
しくは１：３．３〜１：６４、さらに好ましくは１：３．３〜１：１５の範囲で
様々であってよい。例えば、Ｓ−１８１２：アセフェートの比率は、（１部のＳ
−１８１２）：（５部のアセフェート）から（１部のＳ−１８１２）：（１２７
．８分部のアセフェート）の範囲で変動してよい。この範囲内の例として、Ｓ−
１８１２：アセフェートの比率は、（１部のＳ−１８１２）：（１６部のアセフ
ェート）から（１部のＳ−１８１２）：（１２７．８部のアセフェート）の範囲
で変動してよい。この範囲内の別の例として、Ｓ−１８１２：アセフェートの比
率は、（１部のＳ−１８１２）：（５部のアセフェート）から（１部のＳ−１８
１２）：（１０部のアセフェート）の範囲で変動してよい。
【００３７】 本発明の殺虫剤組成物中に存在してよい他の成分には、乳化剤および溶媒が含
まれる。例えば、Ｓ−１８１２の乳化性濃縮物配合物は、ユニケマ（Ｕｎｉｑｅ
ｍａ）社〔元ＩＣＩサーファクタント（ＩＣＩ Ｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓ）社〕
製のアトロックス（Ａｔｌｏｘ）３４５４およびアトロックス３４５５などのア
ニオン性乳化剤−非イオン性乳化剤ブレンド、およびエクソン・ケミカル社（Ｅ
ｘｘｏｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ）製のソルベッソ（Ｓｏｌｖｅｓ
ｓｏ）１５０などの芳香族炭化水素溶媒を用いて調製することができる。このＳ
−１８１２配合物は、水に添加すると、Ｓ−１８１２を含む溶液を生成し、次い
で、この溶液をアセフェート含有溶液に添加して本発明の殺虫剤組成物の溶液を
生成することができる。
【００３８】 本発明の殺虫剤組成物は、一旦配合されると、殺虫用の生息場所に適用するこ
とにより鱗翅目昆虫の防除法において有用である。一般に、本発明の殺虫剤組成
物は、昆虫の殺虫用に有効な量で生息場所に適用することができる。
【００３９】 本発明を溶液適用する場合、本発明の殺虫剤組成物は、１エーカー当たり、好
ましくは少なくとも約０．０６３および０．５ポンドの有効成分〔それぞれ、式
（Ｉ）の化合物および式（ＩＩ）の化合物〕、より好ましくは約０．０６３およ
び０．５ポンド〜約０．１および０．７５ポンドの有効成分が適用されるように
、１エーカー当たりの適用に対して約３〜約１０ガロンの水に溶解させることが
できる。
【００４０】 本発明の殺虫剤組成物は、実験室および現地において、鱗翅目昆虫、オオタバ
コガの幼虫、アワヨトウの幼虫、大豆シャクトリムシ(soybean looper）、およ
びミドリムクラガメ（昆虫）に対して極めて有効であることが示されており、個
別の有効成分の性能と比較して相乗的な結果を提供する。その結果として、本発
明は、鱗翅目害虫が発生する可能性があるワタおよび他の作物の鱗翅目害虫の優
れた防除手段を提供する。
【００４１】
【実施例】
以下の実施例は本発明の特定の実施態様を示すものであり、特許請求の範囲を
限定するものと解釈してはならない。特に断りのない限り、「部」、「％」、「
比率」などは、すべて重量に基づいている。
【００４２】 （実施例１） 「Ｓ−１８１２ ０．８３ＥＣ」として確認されるＳ−１８１２含有配合物は
、以下の成分（ｗ／ｖ％）を混合して調製した。 Ｓ−１８１２（有効成分） １０．３％ アトロックス ３４５４Ｆ（乳化剤） ２．０％ アトロックス ３４５５Ｆ（乳化剤） ８．０％ ソルベッソ １５０（溶媒） ７９．７％ 合計 １００％ 上述のように、Ｓ−１８１２ ０．８３ＥＣは、１０．３ｗ／ｖ％ａｉ、すな
わち、０．８３ポンド（Ｌｂ）ａｉ／ガロン［（０．１ｇ ａｉ／ｍｌ）（３７
８５ｍｌ／１ガロン）（１Ｌｂ／４５４ｇ）］を有している。
【００４３】 ０．２ｇのＳ−１８１２ ０．８３ＥＣを８００ｍｌの蒸留水に加えて攪拌し
、２５ｐｐｍａｉ〔ｐａｒｔｓ ｐｅｒ ｍｉｌｌｉｏｎ有効成分（ａｃｔｉｖ
ｅ ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ）〕の溶液を得た。上記溶液を３００ｍｌストック／
３００ｍｌ蒸留水で系列希釈して、１２．５、６．２５および３．１３ｐｐｍａ
ｉの溶液濃度を得た。
【００４４】 ０．０２ｇのアセフェート（オルテン、工業銘柄、純度９８％）を５０ｍｌの
Ｓ−１８１２ ６．２５ｐｐｍａｉストックおよび５０ｍｌのＳ−１８１２ ３
．１３ｐｐｍａｉストックに加えて、４００ｐｐｍａｉアセフェート＋６．２５
ｐｍａｉ Ｓ−１８１２混合物および４００ｐｐｍａｉアセフェート＋３．１３
ｐｐｍａｉ Ｓ−１８１２混合物を得た。
【００４５】 ０．０１ｇのアセフェートを用いて上記手順を繰り返し、２００ｐｐｍａｉア
セフェート＋６．２５または３．１３ｐｐｍａｉ Ｓ−１８１２混合物を得た。
【００４６】 １００ｍｌのＳ−１８１２ ３．１３または６．２５ｐｐｍａｉストックを用
いて前パラグラフの手順を繰返し、１００ｐｐｍａｉアセフェート＋６．２５ま
たは３．１３ｐｐｍａｉ Ｓ−１８１２混合物を得た。
【００４７】 蒸留水を用い、類似の方法で、種々の濃度のアセフェートのみの溶液を調製し
た。
【００４８】 試験用基体は、容量１オンスの清澄なカップの底に計量分配した２．０ｍｌの
人工タバコガ混合餌調製物〔バイオ・サーブ（Ｂｉｏ−Ｓｅｒｖ）社〕からなっ
ていた。この餌は、乾燥した時にその表面が水平かつ平滑（くぼみ無し）になる
ように分配した。
【００４９】 ０．２ｍｌの試験混合物を餌の表面にピペット分注した。餌表面上で試験溶液
を乾燥させるために、処置した餌を（約１時間）ヒュームフードの下に置いた。
【００５０】 乾燥後、２齢タバコガ幼虫１匹を各カップに入れ、カップを、締りはめはする
が気密にはしない蓋で封止した。カップを２５℃および５０％ＲＨ下に維持し、
７日後に評価した。この時点で、幼虫の生死を等級付けした。１カップ＝１反復
を行うことにより処置１回につき２０回の反復試験があった。
【００５１】 この試験の結果を以下の表１に示す。
【００５２】
【表１】
【００５３】 上記表１に示された結果から分るように、式（Ｉ）および式（ＩＩ）の化合物
は、互いに相乗的に作用して、個々の化合物に関する死亡率の総計を越えて死亡
率を増大させ、そのために、予想外に優れた鱗翅目害虫の防除を提供する。
【００５４】 （実施例２） ４０〜５０ｆｔを１３．２フィート×１３．２フィートで区切ったミシシッピ
ー州グリーンビル所在のワタ畑調査区域に、トラクター搭載型〔高脚付きタンク
（highboy）〕ブームスプレーヤにより、１回の処置につき３〜４回反復して噴
霧処置剤を適用した。処置剤は、１エーカー当たり１０ガロンの噴霧量で適用し
た。タンクミックスは、両化合物を別々に計量し、次いで適当量の水に加えて噴
霧混合物を生成して製造した。処置剤は、７月／８月中ほぼ１週間間隔で適用し
た。
【００５５】 調査区域は、１区域当たり１０本の植物に関して損傷を受けた球ざやと損傷を
受けなかった球ざやをすべてサンプリングして評価した。ワタ調査区域は、各区
域の中心２列を機械摘み取りすることにより収量を評価した。その結果を以下の
表２に示す。
【００５６】
【表２】
【００５７】 Ｔｒｔ＝処置 Ｃｏｎｃ／ＦＭ＝濃縮物および配合物 ＦＯＳＰ＝葉噴霧法 ＡＢＣＤＥ（適用項）＝コード名Ａ、Ｂ、Ｃ、ＤおよびＥの５回の適用 ＵＴＣ＝処置剤を適用しなかったワタ クラクロン（Ｃｕｒａｃｒｏｎ）＝プロフェノホス ラルビン（Ｌａｒｖｉｎ）＝チオジカルブ アサナ（Ａｓａｎａ）ＸＬ＝エスフェンバレレート カラティ（Ｋａｒａｔｅ）＝ｌａｍｂｄａシハロトリン オルテン（Ｏｒｔｈｅｎｅ）＝アセフェート ＥＣ＝乳化性濃縮物 ＦＬ＝流動性濃縮物 ＳＰ＝可溶性粉末 ８ＥＣは、８Ｌｂ ａｉ／ガロンを有する。 ３．２ＦＬは、３．２Ｌｂ ａｉ／ガロンを有する。 ０．６６ＥＣは、０．６６Ｌｂ ａｉ／ガロンを有する。 １．０ＥＣは、１．０Ｌｂ ａｉ／ガロンを有する。 ９０ＳＰは、９０重量％ａｉを有する。 ０．８３ＥＣは、０．８３Ｌｂ ａｉ／ガロンを有する。 ＣＶ＝変動係数（同様な複数の実験を比較するための統計量） ＬＳＤ＝フィッシャーの最小有意差法〔Fisher's Least Significant Difference（最小有意差を与えて２水準間の平均値の有意差を検定する 統計法）〕
【００５８】 上記表２に示されているデータから分るように、式（Ｉ）と式（ＩＩ）の化合
物の混合物により、式（Ｉ）の化合物と式（ＩＩ）の化合物を個別に使用した場
合および他の殺虫剤を使用した場合に比べ、損傷を受けた球ざやの割合の低下に
関して予想外に優れた結果が得られると共に、植物１本当たり高数量の球ざやと
１エーカー当たり高収量（ポンド）の実棉が得られる。
【００５９】 （実施例３） 以下の表３に示されているような多様な鱗翅目害虫に対して追加試験を行った
。
【００６０】
【表３】
【００６１】 Ｔｒｔ＝処置 ＵＴＣ＝処置剤を適用しなかったワタ ＷＰ＝湿潤性粉末 ＳＰ＝可溶性粉末 ＳＣ＝可溶性濃縮物 ３５ＷＰは、３５重量％ａｉを有する。 ９０ＳＰは、９０重量％ａｉを有する。 ４ＳＣは、４Ｌｂ ａｉ／ガロンを有する。 ＦＯＳＰ＝葉噴霧法 ＧＯＳＨＪ＝ワタ ＳＰＯＥＩ＝アワヨトウの幼虫、Spodoptera exigua ＴＲＩＮＩ＝イラクサキンウワバ（ヤガの幼虫）、Trichoplusia ni ＬＹＧＬＩ＝ミドリメクラガメ、Lygus lineolaris ＣＯＣＣＩ＝カイガラムシ ＧＥＯＰＵ＝眼の大きい昆虫（bigeyed bug） ＣＨＲＣＡ＝クサカゲロウ ＡＲＡＣＨ＝クモ ＰＤＳＱ＝損傷を受けたワタつぼみの割合 ＮＯＴＦ＝ビートクロスサンプリング法（beat cloth sampling method）を用い た１０条フィート当たりの数 ＮＯＳＷ＝捕虫網一振り当たりの数 ＮＯＢＰ＝ワタ植物当たりの球ざや（果実）の数 ＰＤＢＯ＝損傷を受けたワタ球ざやの割合 ６ＤＡ−Ａ＝Ａ適用の６日後 トレーサー＝スピノシン（Ｓｐｉｎｏｓｙｎ）Ａ＋スピノシンＤ ＣＶ＝変動係数 ＬＳＤ＝フィッシャーの最小有意差法
【００６２】 処置剤は、試験される特定の殺虫剤または殺虫剤混合物である。 反復試験または反復の数は、（例えば、現場テストにおいて３〜４個所の調査
区域に関してテストされる）同一テスト内で処置が全く同じように繰り返される
回数である。
【００６３】 上記表３に示されている結果から分るように、本発明におけるような化合物の
混合物により、この場合も、化合物を個別に使用した場合や、別の殺虫剤混合物
を使用した場合と比べて予想外に優れた結果が得られた。
【００６４】 本発明を詳細にかつその特定の実施態様に関して説明してきたが、当業者には
、本発明の精神および範囲を逸脱しなければ、本発明に種々の変更および改良を
加え得ることは自明であろう。
【００６５】
【発明の効果】
本発明によれば、当業界で既に用いられているものよりもはるかに強力にワタ
のオオタバコガ、タバコガおよび他の鱗翅目害虫を防除する手段を提供すること
ができる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＭＺ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ，ＵＧ ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ， ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＧ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ， ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，Ｃ Ｈ，ＣＮ，ＣＲ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＤＭ，ＤＺ ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ， ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，Ｋ Ｇ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ， ＭＸ，ＭＺ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，Ｓ Ｄ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ， ＺＷ (72)発明者 イースト、 デイヴィッド アメリカ合衆国 53014 ウィスコンシン 州 チルトン アパートメント ６ ヴォ グト レーン 805 Ｆターム(参考） 4H011 AC01 BA01 BA06 BB09 BB17 BC01 BC03 BC06 BC07 DA16 DC05 DD03 DE15 DF04

Claims (18)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 下記式（Ｉ）で表される少なくとも1種の化合物と、下記式
    （ＩＩ）で表される少なくとも1種の化合物とを、相乗作用による殺虫用に有効
    な量で含むことを特徴とする殺虫剤組成物。 【化１】 （式中、Ｒ1は、臭素原子、塩素原子、メチル基またはエチル基を表し、Ｒ2は、
    臭素原子、塩素原子またはエチル基を表し、Ｒ3は、水素原子、ハロゲン原子ま
    たはトリフルオロメチル基を表し、Ｘは、−Ｏ−、−Ｓ−または−ＮＨ−を表し
    、ｎは、２、３または４を表す。） 【化２】 （式中、ＲおよびＲ1は、各々独立に、最大６個の炭素原子を含むアルキル基、
    アルケニル基またはアルキニル基を表し、Ｒ2は、水素原子、炭素原子数１〜１
    ８のアルキル基、炭素原子数３〜８のシクロアルキル基、炭素原子数２〜１８の
    アルケニル基または炭素原子数３〜１８のアルキニル基を表し、Ｒ3は、水素原
    子または炭素原子数１〜６のアルキル基を表し、Ｙは、−Ｏ−または−Ｓ−を表
    す。）
  2. 【請求項２】 前記式（Ｉ）で表される少なくとも1種の化合物が、２−［
    ３−［２，６−ジクロロ−４−（３，３−ジクロロプロプ−２−エニルオキシ）
    フェノキシ］プロポキシ］−５−（トリフルオロメチル）ピリジンである請求項
    １に記載の殺虫剤組成物。
  3. 【請求項３】 前記式（ＩＩ）で表される少なくとも1種の化合物が、Ｒお
    よびＲ1は、各々独立に、メチル基、エチル基、アリル基またはアルケニル基を
    表し、Ｒ2は水素原子またはアルキル基を表し、Ｒ3は水素原子を表し、Ｙは−Ｏ
    −を表す化合物である請求項１に記載の殺虫剤組成物。
  4. 【請求項４】 前記式（ＩＩ）で表される少なくとも1種の化合物が、アセ
    フェートである請求項３に記載の殺虫剤組成物。
  5. 【請求項５】 前記式（ＩＩ）で表される少なくとも1種の化合物が、Ｒお
    よびＲ1は、各々独立に、メチル基、エチル基、アリル基またはアルケニル基を
    表し、Ｒ2は水素原子またはアルキル基を表し、Ｒ3は水素原子を表し、Ｙは−Ｏ
    −を表す化合物である請求項２に記載の殺虫剤組成物。
  6. 【請求項６】 前記式（ＩＩ）で表される少なくとも1種の化合物が、アセ
    フェートである請求項５に記載の殺虫剤組成物。
  7. 【請求項７】 （Ａ）２−［３−［２，６−ジクロロ−４−（３，３−ジク
    ロロプロプ−２−エニルオキシ）フェノキシ］プロポキシ］−５−（トリフルオ
    ロメチル）ピリジンおよび（Ｂ）アセフェートを、（Ａ）：（Ｂ）＝１：５〜１
    ：１２７．８の重量比で含有する請求項６に記載の殺虫剤組成物。
  8. 【請求項８】 （Ａ）２−［３−［２，６−ジクロロ−４−（３，３−ジク
    ロロプロプ−２−エニルオキシ）フェノキシ］プロポキシ］−５−（トリフルオ
    ロメチル）ピリジンおよび（Ｂ）アセフェートを、（Ａ）：（Ｂ）＝１：１６〜
    １：１２７．８の重量比で含有する請求項７に記載の殺虫剤組成物。
  9. 【請求項９】 （Ａ）２−［３−［２，６−ジクロロ−４−（３，３−ジク
    ロロプロプ−２−エニルオキシ）フェノキシ］プロポキシ］−５−（トリフルオ
    ロメチル）ピリジンおよび（Ｂ）アセフェートを、（Ａ）：（Ｂ）＝１：５〜１
    ：１０の重量比で含有する請求項７に記載の殺虫剤組成物。
  10. 【請求項１０】 処置すべき領域に、下記式（Ｉ）で表される少なくとも1
    種の化合物と、下記式（ＩＩ）で表される少なくとも1種の化合物とを含む組成
    物を、相乗作用による殺虫用に有効な量で適用することを特徴とする鱗翅目昆虫
    の殺虫方法。 【化３】 （式中、Ｒ1は、臭素原子、塩素原子、メチル基またはエチル基を表し、Ｒ2は、
    臭素原子、塩素原子またはエチル基を表し、Ｒ3は、水素原子、ハロゲン原子ま
    たはトリフルオロメチル基を表し、Ｘは、−Ｏ−、−Ｓ−または−ＮＨ−を表し
    、ｎは、２、３または４を表す。） 【化４】 （式中、ＲおよびＲ1は、各々独立に、最大６個の炭素原子を含むアルキル基、
    アルケニル基またはアルキニル基を表し、Ｒ2は、水素原子、炭素原子数１〜１
    ８のアルキル基、炭素原子数３〜８のシクロアルキル基、炭素原子数２〜１８の
    アルケニル基または炭素原子数３〜１８のアルキニル基を表し、Ｒ3は、水素原
    子または炭素原子数１〜６のアルキル基を表し、Ｙは、−Ｏ−または−Ｓ−を表
    す。）
  11. 【請求項１１】 前記式（Ｉ）で表される少なくとも1種の化合物が、２−
    ［３−［２，６−ジクロロ−４−（３，３−ジクロロプロプ−２−エニルオキシ
    ）フェノキシ］プロポキシ］−５−（トリフルオロメチル）ピリジンである請求
    項１０に記載の鱗翅目昆虫の殺虫方法。
  12. 【請求項１２】 前記式（ＩＩ）で表される少なくとも1種の化合物が、Ｒ
    およびＲ1は、各々独立に、メチル基、エチル基、アリル基またはアルケニル基
    を表し、Ｒ2は水素原子またはアルキル基を表し、Ｒ3は水素原子を表し、Ｙは−
    Ｏ−を表す化合物である請求項１０に記載の鱗翅目昆虫の殺虫方法。
  13. 【請求項１３】 前記式（ＩＩ）で表される少なくとも1種の化合物が、ア
    セフェートである請求項１２に記載の鱗翅目昆虫の殺虫方法。
  14. 【請求項１４】 前記式（ＩＩ）で表される少なくとも1種の化合物が、Ｒ
    およびＲ1は、各々独立に、メチル基、エチル基、アリル基またはアルケニル基
    を表し、Ｒ2は水素原子またはアルキル基を表し、Ｒ3は水素原子を表し、Ｙは−
    Ｏ−を表す化合物である請求項１１に記載の鱗翅目昆虫の殺虫方法。
  15. 【請求項１５】 前記式（ＩＩ）で表される少なくとも1種の化合物が、ア
    セフェートである請求項１４に記載の鱗翅目昆虫の殺虫方法。
  16. 【請求項１６】 （Ａ）２−［３−［２，６−ジクロロ−４−（３，３−ジ
    クロロプロプ−２−エニルオキシ）フェノキシ］プロポキシ］−５−（トリフル
    オロメチル）ピリジンおよび（Ｂ）アセフェートを、（Ａ）：（Ｂ）＝１：５〜
    １：１２７．８の重量比で含有する請求項１５に記載の鱗翅目昆虫の殺虫方法。
  17. 【請求項１７】 （Ａ）２−［３−［２，６−ジクロロ−４−（３，３−ジ
    クロロプロプ−２−エニルオキシ）フェノキシ］プロポキシ］−５−（トリフル
    オロメチル）ピリジンおよび（Ｂ）アセフェートを、（Ａ）：（Ｂ）＝１：１６
    〜１：１２７．８の重量比で含有する請求項１６に記載の鱗翅目昆虫の殺虫方法
    。
  18. 【請求項１８】 （Ａ）２−［３−［２，６−ジクロロ−４−（３，３−ジ
    クロロプロプ−２−エニルオキシ）フェノキシ］プロポキシ］−５−（トリフル
    オロメチル）ピリジンおよび（Ｂ）アセフェートを、（Ａ）：（Ｂ）＝１：５〜
    １：１０の重量比で含有する請求項１６に記載の鱗翅目昆虫の殺虫方法。
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