JP4641625B2 - 殺虫剤組成物およびそれを用いた鱗翅目昆虫の殺虫方法 - Google Patents

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、殺虫剤組成物およびそれを用いた鱗翅目昆虫の殺虫方法に関する。特に、本発明は、２種の特定の殺虫剤の相乗作用を利用する殺虫剤組成物と、ワタのタバコガおよび他の鱗翅目害虫などの昆虫を駆除するための上記組成物の使用法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
オオタバコガおよび他の鱗翅目昆虫は、ワタの果実（つぼみおよび球ざや）にとって、ひどい害虫である。中程度または重度に侵襲されると、綿花の収量が劇的に減少する可能性がある。
【０００３】
オオタバコガ、Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｖｉｒｅｓｃｅｎｓ、およびタバコガ、Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａ ｚｅａは、以下に記載されているように、それらの防除に使用されている主要な殺虫剤類に対して耐性を持つようになっている：マーチン(Martin)ら,“Effects of Selected Synergists on Insecticide Toxicity in Tobacco Budworm(Lepidoptera:Noctuidae)in Laboratory and Field Studies,”J.Econ.Entomol.90(3)723-731ページ(1997年)、カンガ(Kanga)ら,“Tolerance to Cypermethrin and Endosulfan in Field Populations of the Bollworm(Lepidoptera:Noctuidae)from Texas,”J.Econ.Entomol.89(3)583-589ページ(1996年),カンガら,“Monitoring for Resistance to Organophosphorus,Carbamate,and Cyclodiene Insecticides in Tobacco Budworm Adults(Lepidoptera:Noctuidae),”J.Econ.Entomol.88(5)1144-1149ページ(1995年),およびエルゼン(Elzen)ら,“Resistance to Pyrethroids,Carbamate,and Organophosphate Insecticides in Field Populations of Tobacco Budworms(Lepidoptera:Noctuidae)in 1990,”J.Econ.Entomol.85(6)2064-2072ページ(1992年)。
【０００４】
Laws,Delta Agricultural Digest,Intertec Publishing(1998年)で論じられているように、作物の生産性を維持しかつローテーション用の代替化学を提供するために、新規かつより良好な防除用代替物が常に必要とされている。
【０００５】
当業界の組成物はワタの鱗翅目害虫をある程度防除しているとは言え、当業界では、それらよりはるかに強力な防除手段が求められている。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、当業界で既に用いられているものよりもはるかに強力にワタのオオタバコガ、タバコガおよび他の鱗翅目害虫を防除する手段を提供することである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
従って、本発明者らは広範囲にわたる実験を行い、その結果として、鱗翅目昆虫が存在する可能性があるワタおよび他の作物の鱗翅目昆虫の防除に相乗結果を提供する新規かつ極めて有効なマルチ化学代替物を提供する本発明を実現した。
【０００８】
特に、本発明は、下記式（Ｉ）で表される少なくとも1種の化合物と、下記式（ＩＩ）で表される少なくとも1種の化合物とを含む殺虫剤組成物に関する。
【０００９】
【化５】

【００１０】
式中、Ｒ₁は、臭素原子、塩素原子、メチル基またはエチル基を表し、Ｒ₂は、臭素原子、塩素原子またはエチル基を表し、Ｒ₃は、水素原子、ハロゲン原子またはトリフルオロメチル基を表し、Ｘは、−Ｏ−、−Ｓ−または−ＮＨ−を表し、ｎは、２、３または４を表す。
【００１１】
【化６】

【００１２】
式中、ＲおよびＲ¹は、各々独立に、最大６個の炭素原子を含むアルキル基、アルケニル基またはアルキニル基を表し、Ｒ²は、水素原子、炭素原子数１〜１８のアルキル基、炭素原子数３〜８のシクロアルキル基、炭素原子数２〜１８のアルケニル基または炭素原子数３〜１８のアルキニル基を表し、Ｒ³は、水素原子または炭素原子数１〜６のアルキル基を表し、Ｙは、−Ｏ−または−Ｓ−を表す。
【００１３】
また本発明は、処置すべき領域に、下記式（Ｉ）で表される少なくとも1種の化合物と、下記式（ＩＩ）で表される少なくとも1種の化合物とを含む組成物を、殺虫用に有効な量で適用する鱗翅目昆虫の殺虫方法に関する。
【００１４】
【化７】

【００１５】
式中、Ｒ₁は、臭素原子、塩素原子、メチル基またはエチル基を表し、Ｒ₂は、臭素原子、塩素原子またはエチル基を表し、Ｒ₃は、水素原子、ハロゲン原子またはトリフルオロメチル基を表し、Ｘは、−Ｏ−、−Ｓ−または−ＮＨ−を表し、ｎは、２、３または４を表す。
【００１６】
【化８】

【００１７】
式中、ＲおよびＲ¹は、各々独立に、最大６個の炭素原子を含むアルキル基、アルケニル基またはアルキニル基を表し、Ｒ²は、水素原子、炭素原子数１〜１８のアルキル基、炭素原子数３〜８のシクロアルキル基、炭素原子数２〜１８のアルケニル基または炭素原子数３〜１８のアルキニル基を表し、Ｒ³は、水素原子または炭素原子数１〜６のアルキル基を表し、Ｙは、−Ｏ−または−Ｓ−を表す。
【００１８】
【発明の実施の形態】
本発明の殺虫剤組成物における１つの成分は、下記式（Ｉ）で表される化合物である。
【００１９】
【化９】

【００２０】
式中、Ｒ₁は、臭素原子、塩素原子、メチル基またはエチル基を表し、Ｒ₂は、臭素原子、塩素原子またはエチル基を表し、Ｒ₃は、水素原子、ハロゲン原子またはトリフルオロメチル基を表し、Ｘは、−Ｏ−、−Ｓ−または−ＮＨ−を表し、ｎは、２、３または４を表す。
この化合物およびその製造法は、ＷＯ９６／１１９０９号に詳細に記載されており、この特許は本明細書に文献援用される。
【００２１】
特に好ましい式（Ｉ）の化合物は、Ｒ₁が塩素原子、Ｒ₂が塩素原子、Ｒ₃が水素原子、Ｘが−Ｏ−、ｎが３である化合物、すなわち、〔３，５−ジクロロ−４−（３−（５−トリフルオロメチル−２−ピリジルオキシ）プロピルオキシ）−１−（３，３−ジクロロ−２−プロペニルオキシ）ベンゼン）から改変された〕２−［３−［２，６−ジクロロ−４−（３，３−ジクロロプロプ−２−エニルオキシ）フェノキシ］プロポキシ］−５−（トリフルオロメチル）ピリジンである。
【００２２】
式（Ｉ）の化合物は、以下の方法によって製造することができる。
即ち、下記式（ａ）で表される化合物を、下記式（ｂ）で表される化合物と反応させる。
【００２３】
【化１０】

【００２４】
式中、Ｒ₁は、臭素原子、塩素原子、メチル基またはエチル基を表し、Ｒ₂は、臭素原子、塩素原子またはエチル基を表し、Ｘは、−Ｏ−、−Ｓ−または−ＮＨ−を表し、ｎは、２、３または４を表す。
【００２５】
【化１１】

【００２６】
式中、Ｒ₃は、水素原子、ハロゲン原子またはトリフルオロメチル基を表し、Ｌは、ハロゲン原子（例えば、塩素、臭素またはヨウ素）、メシルオキシ基またはトシルオキシ基を表す。
【００２７】
この反応は、適当な塩基の存在下に不活性溶媒中で実施するのが好ましい。
使用可能な溶媒の例としては、アセトン、メチルエチルケトンおよびシクロヘキサノンなどのケトン；１，２−ジメトキシエタン、テトラヒドロフラン、ジオキサンおよびジアルキル（例えば、Ｃ₁−Ｃ₄）エーテル（例えば、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル）などのエーテル；Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、ヘキサメチルリン酸トリアミド、スルホラン、アセトニトリル、ニトロメタン；ジクロロメタン、クロロホルム、１，２−ジクロロエタンおよびクロロベンゼンなどのハロゲン化炭化水素；トルエン、ベンゼンおよびキシレンなどの炭化水素；ならびに水が挙げられる。必要なら、これらの溶媒の混合物を用いてもよい。
【００２８】
使用可能な塩基の例としては、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムおよび水酸化カルシウムなどのアルカリ金属またはアルカリ土類金属水酸化物；炭酸リチウム、炭酸カリウム、炭酸ナトリウムおよび炭酸カルシウムなどのアルカリ金属またはアルカリ土類金属炭酸塩；水素化リチウム、水素化ナトリウム、水素化カリウムおよび水素化カルシウムなどのアルカリ金属またはアルカリ土類金属水素化物；ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシドおよびカリウムｔ−ブトキシドなどのアルカリ金属アルコキシド（例えば、Ｃ₁−Ｃ₄）；ならびにトリエチルアミンおよびピリジンなどの有機塩基がある。必要なら、反応系に、アンモニウム塩（例えば、トリエチルベンジルアンモニウムクロリド）などの触媒を、式（ａ）の化合物１モル当たり０．０１〜１モルの比率で添加してもよい。
【００２９】
反応温度は、通常、−２０〜１５０℃または反応に用いられる溶媒の沸点、好ましくは、−５〜１００℃または反応に用いられる溶媒の沸点の範囲に設定する。
【００３０】
反応に用いられる出発物質と脱水剤とのモル比は自由に決定してよいが、等モル比またはそれに近い比率で反応を行うのが好ましい。
【００３１】
反応完結後、反応混合物を、有機溶媒抽出および濃縮などの通常の後処理にかけ、本発明の所望化合物を分離することができる。さらに、クロマトグラフィー、蒸留または再結晶などの常法で精製することができる。
【００３２】
本発明の殺虫剤組成物の別の成分は、下記式（ＩＩ）で表される化合物である。
【化１２】

式中、ＲおよびＲ¹は、各々独立に、最大６個の炭素原子を含むアルキル基、アルケニル基またはアルキニル基を表し、Ｒ²は、水素原子、炭素原子数１〜１８のアルキル基、炭素原子数３〜８のシクロアルキル基、炭素原子数２〜１８のアルケニル基または炭素原子数３〜１８のアルキニル基を表し、Ｒ³は、水素原子または炭素原子数１〜６のアルキル基を表し、Ｙは、−Ｏ−または−Ｓ−を表す。
この化合物およびその製造法は、米国特許第３，１７６，６００号、同第３，８４５，１７２号および同第３，９１４，４１７号に詳細に記載されており、これらの特許は本明細書に文献援用される。
【００３３】
好ましい式（ＩＩ）の化合物は、ＲおよびＲ¹が、各々独立に、メチル基、エチル基、アリル基またはアルケニル基、Ｒ²が水素原子またはアルキル基、Ｒ³が水素原子、Ｙが−Ｏ−である化合物である。
【００３４】
特に好ましい式（ＩＩ）の化合物は、Ｒ、Ｒ¹およびＲ²がメチル基、Ｒ³が水素原子、Ｙが−Ｏ−である化合物である。この化合物は、アセフェートとして知られており、例えば、シェブロン・ケミカル社（Ｃｈｅｖｒｏｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ）からオルテン（Ｏｒｔｈｅｎｅ）（登録商標）という商品名で市販されている。
【００３５】
本発明の殺虫剤組成物は、式（Ｉ）で表される少なくとも１種の化合物と、式（ＩＩ）で表される少なくとも１種の化合物との混合物を含んでいる。本発明の特に好ましい組成物は、２−［３−［２，６−ジクロロ−４−（３，３−ジクロロプロプ−２−エニルオキシ）フェノキシ］プロポキシ］−５−（トリフルオロメチル）ピリジン（以降、便宜上「Ｓ−１８１２」と称する）とアセフェートとの混合物を含んでいる。
【００３６】
本発明の殺虫剤組成物において、式（Ｉ）の化合物と式（ＩＩ）の化合物との比率は、重量部に基づいて、好ましくは１：３．３〜１：１２７．８、より好ましくは１：３．３〜１：６４、さらに好ましくは１：３．３〜１：１５の範囲で様々であってよい。例えば、Ｓ−１８１２：アセフェートの比率は、（１部のＳ−１８１２）：（５部のアセフェート）から（１部のＳ−１８１２）：（１２７．８分部のアセフェート）の範囲で変動してよい。この範囲内の例として、Ｓ−１８１２：アセフェートの比率は、（１部のＳ−１８１２）：（１６部のアセフェート）から（１部のＳ−１８１２）：（１２７．８部のアセフェート）の範囲で変動してよい。この範囲内の別の例として、Ｓ−１８１２：アセフェートの比率は、（１部のＳ−１８１２）：（５部のアセフェート）から（１部のＳ−１８１２）：（１０部のアセフェート）の範囲で変動してよい。
【００３７】
本発明の殺虫剤組成物中に存在してよい他の成分には、乳化剤および溶媒が含まれる。例えば、Ｓ−１８１２の乳化性濃縮物配合物は、ユニケマ（Ｕｎｉｑｅｍａ）社〔元ＩＣＩサーファクタント（ＩＣＩ Ｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓ）社〕製のアトロックス（Ａｔｌｏｘ）３４５４およびアトロックス３４５５などのアニオン性乳化剤−非イオン性乳化剤ブレンド、およびエクソン・ケミカル社（Ｅｘｘｏｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ）製のソルベッソ（Ｓｏｌｖｅｓｓｏ）１５０などの芳香族炭化水素溶媒を用いて調製することができる。このＳ−１８１２配合物は、水に添加すると、Ｓ−１８１２を含む溶液を生成し、次いで、この溶液をアセフェート含有溶液に添加して本発明の殺虫剤組成物の溶液を生成することができる。
【００３８】
本発明の殺虫剤組成物は、一旦配合されると、殺虫用の生息場所に適用することにより鱗翅目昆虫の防除法において有用である。一般に、本発明の殺虫剤組成物は、昆虫の殺虫用に有効な量で生息場所に適用することができる。
【００３９】
本発明を溶液適用する場合、本発明の殺虫剤組成物は、１エーカー当たり、好ましくは少なくとも約０．０６３および０．５ポンドの有効成分〔それぞれ、式（Ｉ）の化合物および式（ＩＩ）の化合物〕、より好ましくは約０．０６３および０．５ポンド〜約０．１および０．７５ポンドの有効成分が適用されるように、１エーカー当たりの適用に対して約３〜約１０ガロンの水に溶解させることができる。
【００４０】
本発明の殺虫剤組成物は、実験室および現地において、鱗翅目昆虫、オオタバコガの幼虫、アワヨトウの幼虫、大豆シャクトリムシ(soybean looper）、およびミドリムクラガメ（昆虫）に対して極めて有効であることが示されており、個別の有効成分の性能と比較して相乗的な結果を提供する。その結果として、本発明は、鱗翅目害虫が発生する可能性があるワタおよび他の作物の鱗翅目害虫の優れた防除手段を提供する。
【００４１】
【実施例】
以下の実施例は本発明の特定の実施態様を示すものであり、特許請求の範囲を限定するものと解釈してはならない。特に断りのない限り、「部」、「％」、「比率」などは、すべて重量に基づいている。
【００４２】
（実施例１）
「Ｓ−１８１２ ０．８３ＥＣ」として確認されるＳ−１８１２含有配合物は、以下の成分（ｗ／ｖ％）を混合して調製した。
Ｓ−１８１２（有効成分） １０．３％
アトロックス ３４５４Ｆ（乳化剤） ２．０％
アトロックス ３４５５Ｆ（乳化剤） ８．０％
ソルベッソ １５０（溶媒） ７９．７％
合計 １００％
上述のように、Ｓ−１８１２ ０．８３ＥＣは、１０．３ｗ／ｖ％ａｉ、すなわち、０．８３ポンド（Ｌｂ）ａｉ／ガロン［（０．１ｇ ａｉ／ｍｌ）（３７８５ｍｌ／１ガロン）（１Ｌｂ／４５４ｇ）］を有している。
【００４３】
０．２ｇのＳ−１８１２ ０．８３ＥＣを８００ｍｌの蒸留水に加えて攪拌し、２５ｐｐｍａｉ〔ｐａｒｔｓ ｐｅｒ ｍｉｌｌｉｏｎ有効成分（ａｃｔｉｖｅ ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ）〕の溶液を得た。上記溶液を３００ｍｌストック／３００ｍｌ蒸留水で系列希釈して、１２．５、６．２５および３．１３ｐｐｍａｉの溶液濃度を得た。
【００４４】
０．０２ｇのアセフェート（オルテン、工業銘柄、純度９８％）を５０ｍｌのＳ−１８１２ ６．２５ｐｐｍａｉストックおよび５０ｍｌのＳ−１８１２ ３．１３ｐｐｍａｉストックに加えて、４００ｐｐｍａｉアセフェート＋６．２５ｐｍａｉ Ｓ−１８１２混合物および４００ｐｐｍａｉアセフェート＋３．１３ｐｐｍａｉ Ｓ−１８１２混合物を得た。
【００４５】
０．０１ｇのアセフェートを用いて上記手順を繰り返し、２００ｐｐｍａｉアセフェート＋６．２５または３．１３ｐｐｍａｉ Ｓ−１８１２混合物を得た。
【００４６】
１００ｍｌのＳ−１８１２ ３．１３または６．２５ｐｐｍａｉストックを用いて前パラグラフの手順を繰返し、１００ｐｐｍａｉアセフェート＋６．２５または３．１３ｐｐｍａｉ Ｓ−１８１２混合物を得た。
【００４７】
蒸留水を用い、類似の方法で、種々の濃度のアセフェートのみの溶液を調製した。
【００４８】
試験用基体は、容量１オンスの清澄なカップの底に計量分配した２．０ｍｌの人工タバコガ混合餌調製物〔バイオ・サーブ（Ｂｉｏ−Ｓｅｒｖ）社〕からなっていた。この餌は、乾燥した時にその表面が水平かつ平滑（くぼみ無し）になるように分配した。
【００４９】
０．２ｍｌの試験混合物を餌の表面にピペット分注した。餌表面上で試験溶液を乾燥させるために、処置した餌を（約１時間）ヒュームフードの下に置いた。
【００５０】
乾燥後、２齢タバコガ幼虫１匹を各カップに入れ、カップを、締りはめはするが気密にはしない蓋で封止した。カップを２５℃および５０％ＲＨ下に維持し、７日後に評価した。この時点で、幼虫の生死を等級付けした。１カップ＝１反復を行うことにより処置１回につき２０回の反復試験があった。
【００５１】
この試験の結果を以下の表１に示す。
【００５２】
【表１】

【００５３】
上記表１に示された結果から分るように、式（Ｉ）および式（ＩＩ）の化合物は、互いに相乗的に作用して、個々の化合物に関する死亡率の総計を越えて死亡率を増大させ、そのために、予想外に優れた鱗翅目害虫の防除を提供する。
【００５４】
（実施例２）
４０〜５０ｆｔを１３．２フィート×１３．２フィートで区切ったミシシッピー州グリーンビル所在のワタ畑調査区域に、トラクター搭載型〔高脚付きタンク（highboy）〕ブームスプレーヤにより、１回の処置につき３〜４回反復して噴霧処置剤を適用した。処置剤は、１エーカー当たり１０ガロンの噴霧量で適用した。タンクミックスは、両化合物を別々に計量し、次いで適当量の水に加えて噴霧混合物を生成して製造した。処置剤は、７月／８月中ほぼ１週間間隔で適用した。
【００５５】
調査区域は、１区域当たり１０本の植物に関して損傷を受けた球ざやと損傷を受けなかった球ざやをすべてサンプリングして評価した。ワタ調査区域は、各区域の中心２列を機械摘み取りすることにより収量を評価した。その結果を以下の表２に示す。
【００５６】
【表２】

【００５７】
Ｔｒｔ＝処置
Ｃｏｎｃ／ＦＭ＝濃縮物および配合物
ＦＯＳＰ＝葉噴霧法
ＡＢＣＤＥ（適用項）＝コード名Ａ、Ｂ、Ｃ、ＤおよびＥの５回の適用
ＵＴＣ＝処置剤を適用しなかったワタ
クラクロン（Ｃｕｒａｃｒｏｎ）＝プロフェノホス
ラルビン（Ｌａｒｖｉｎ）＝チオジカルブ
アサナ（Ａｓａｎａ）ＸＬ＝エスフェンバレレート
カラティ（Ｋａｒａｔｅ）＝ｌａｍｂｄａシハロトリン
オルテン（Ｏｒｔｈｅｎｅ）＝アセフェート
ＥＣ＝乳化性濃縮物
ＦＬ＝流動性濃縮物
ＳＰ＝可溶性粉末
８ＥＣは、８Ｌｂ ａｉ／ガロンを有する。
３．２ＦＬは、３．２Ｌｂ ａｉ／ガロンを有する。
０．６６ＥＣは、０．６６Ｌｂ ａｉ／ガロンを有する。
１．０ＥＣは、１．０Ｌｂ ａｉ／ガロンを有する。
９０ＳＰは、９０重量％ａｉを有する。
０．８３ＥＣは、０．８３Ｌｂ ａｉ／ガロンを有する。
ＣＶ＝変動係数（同様な複数の実験を比較するための統計量）
ＬＳＤ＝フィッシャーの最小有意差法〔Fisher's Least Significant
Difference（最小有意差を与えて２水準間の平均値の有意差を検定する
統計法）〕
【００５８】
上記表２に示されているデータから分るように、式（Ｉ）と式（ＩＩ）の化合物の混合物により、式（Ｉ）の化合物と式（ＩＩ）の化合物を個別に使用した場合および他の殺虫剤を使用した場合に比べ、損傷を受けた球ざやの割合の低下に関して予想外に優れた結果が得られると共に、植物１本当たり高数量の球ざやと１エーカー当たり高収量（ポンド）の実棉が得られる。
【００５９】
（実施例３）
以下の表３に示されているような多様な鱗翅目害虫に対して追加試験を行った。
【００６０】
【表３】

【００６１】
Ｔｒｔ＝処置
ＵＴＣ＝処置剤を適用しなかったワタ
ＷＰ＝湿潤性粉末
ＳＰ＝可溶性粉末
ＳＣ＝可溶性濃縮物
３５ＷＰは、３５重量％ａｉを有する。
９０ＳＰは、９０重量％ａｉを有する。
４ＳＣは、４Ｌｂ ａｉ／ガロンを有する。
ＦＯＳＰ＝葉噴霧法
ＧＯＳＨＪ＝ワタ
ＳＰＯＥＩ＝アワヨトウの幼虫、Spodoptera exigua
ＴＲＩＮＩ＝イラクサキンウワバ（ヤガの幼虫）、Trichoplusia ni
ＬＹＧＬＩ＝ミドリメクラガメ、Lygus lineolaris
ＣＯＣＣＩ＝カイガラムシ
ＧＥＯＰＵ＝眼の大きい昆虫（bigeyed bug）
ＣＨＲＣＡ＝クサカゲロウ
ＡＲＡＣＨ＝クモ
ＰＤＳＱ＝損傷を受けたワタつぼみの割合
ＮＯＴＦ＝ビートクロスサンプリング法（beat cloth sampling method）を用い
た１０条フィート当たりの数
ＮＯＳＷ＝捕虫網一振り当たりの数
ＮＯＢＰ＝ワタ植物当たりの球ざや（果実）の数
ＰＤＢＯ＝損傷を受けたワタ球ざやの割合
６ＤＡ−Ａ＝Ａ適用の６日後
トレーサー＝スピノシン（Ｓｐｉｎｏｓｙｎ）Ａ＋スピノシンＤ
ＣＶ＝変動係数
ＬＳＤ＝フィッシャーの最小有意差法
【００６２】
処置剤は、試験される特定の殺虫剤または殺虫剤混合物である。
反復試験または反復の数は、（例えば、現場テストにおいて３〜４個所の調査区域に関してテストされる）同一テスト内で処置が全く同じように繰り返される回数である。
【００６３】
上記表３に示されている結果から分るように、本発明におけるような化合物の混合物により、この場合も、化合物を個別に使用した場合や、別の殺虫剤混合物を使用した場合と比べて予想外に優れた結果が得られた。
【００６４】
本発明を詳細にかつその特定の実施態様に関して説明してきたが、当業者には、本発明の精神および範囲を逸脱しなければ、本発明に種々の変更および改良を加え得ることは自明であろう。
【００６５】
【発明の効果】
本発明によれば、当業界で既に用いられているものよりもはるかに強力にワタのオオタバコガ、タバコガおよび他の鱗翅目害虫を防除する手段を提供することができる。

Claims (18)

1. 下記式（Ｉ）で表される少なくとも1種の化合物と、下記式（ＩＩ）で表される少なくとも1種の化合物とを、相乗作用による殺虫用に有効な量で含むことを特徴とする殺虫剤組成物。
   

   

   （式中、Ｒ₁は、臭素原子、塩素原子、メチル基またはエチル基を表し、Ｒ₂は、臭素原子、塩素原子またはエチル基を表し、Ｒ₃は、水素原子、ハロゲン原子またはトリフルオロメチル基を表し、Ｘは、−Ｏ−、−Ｓ−または−ＮＨ−を表し、ｎは、２、３または４を表す。）
   

   

   （式中、ＲおよびＲ¹は、各々独立に、最大６個の炭素原子を含むアルキル基、アルケニル基またはアルキニル基を表し、Ｒ²は、水素原子、炭素原子数１〜１８のアルキル基、炭素原子数３〜８のシクロアルキル基、炭素原子数２〜１８のアルケニル基または炭素原子数３〜１８のアルキニル基を表し、Ｒ³は、水素原子または炭素原子数１〜６のアルキル基を表し、Ｙは、−Ｏ−または−Ｓ−を表す。）
2. 前記式（Ｉ）で表される少なくとも1種の化合物が、２−［３−［２，６−ジクロロ−４−（３，３−ジクロロプロプ−２−エニルオキシ）フェノキシ］プロポキシ］−５−（トリフルオロメチル）ピリジンである請求項１に記載の殺虫剤組成物。
3. 前記式（ＩＩ）で表される少なくとも1種の化合物が、ＲおよびＲ¹は、各々独立に、メチル基、エチル基、アリル基またはアルケニル基を表し、Ｒ²は水素原子またはアルキル基を表し、Ｒ³は水素原子を表し、Ｙは−Ｏ−を表す化合物である請求項１に記載の殺虫剤組成物。
4. 前記式（ＩＩ）で表される少なくとも1種の化合物が、アセフェートである請求項３に記載の殺虫剤組成物。
5. 前記式（ＩＩ）で表される少なくとも1種の化合物が、ＲおよびＲ¹は、各々独立に、メチル基、エチル基、アリル基またはアルケニル基を表し、Ｒ²は水素原子またはアルキル基を表し、Ｒ³は水素原子を表し、Ｙは−Ｏ−を表す化合物である請求項２に記載の殺虫剤組成物。
6. 前記式（ＩＩ）で表される少なくとも1種の化合物が、アセフェートである請求項５に記載の殺虫剤組成物。
7. （Ａ）２−［３−［２，６−ジクロロ−４−（３，３−ジクロロプロプ−２−エニルオキシ）フェノキシ］プロポキシ］−５−（トリフルオロメチル）ピリジンおよび（Ｂ）アセフェートを、（Ａ）：（Ｂ）＝１：５〜１：１２７．８の重量比で含有する請求項６に記載の殺虫剤組成物。
8. （Ａ）２−［３−［２，６−ジクロロ−４−（３，３−ジクロロプロプ−２−エニルオキシ）フェノキシ］プロポキシ］−５−（トリフルオロメチル）ピリジンおよび（Ｂ）アセフェートを、（Ａ）：（Ｂ）＝１：１６〜１：１２７．８の重量比で含有する請求項７に記載の殺虫剤組成物。
9. （Ａ）２−［３−［２，６−ジクロロ−４−（３，３−ジクロロプロプ−２−エニルオキシ）フェノキシ］プロポキシ］−５−（トリフルオロメチル）ピリジンおよび（Ｂ）アセフェートを、（Ａ）：（Ｂ）＝１：５〜１：１０の重量比で含有する請求項７に記載の殺虫剤組成物。
10. 処置すべき領域に、下記式（Ｉ）で表される少なくとも1種の化合物と、下記式（ＩＩ）で表される少なくとも1種の化合物とを含む組成物を、相乗作用による殺虫用に有効な量で適用することを特徴とする鱗翅目昆虫の殺虫方法。
    

    

    （式中、Ｒ₁は、臭素原子、塩素原子、メチル基またはエチル基を表し、Ｒ₂は、臭素原子、塩素原子またはエチル基を表し、Ｒ₃は、水素原子、ハロゲン原子またはトリフルオロメチル基を表し、Ｘは、−Ｏ−、−Ｓ−または−ＮＨ−を表し、ｎは、２、３または４を表す。）
    

    

    （式中、ＲおよびＲ¹は、各々独立に、最大６個の炭素原子を含むアルキル基、アルケニル基またはアルキニル基を表し、Ｒ²は、水素原子、炭素原子数１〜１８のアルキル基、炭素原子数３〜８のシクロアルキル基、炭素原子数２〜１８のアルケニル基または炭素原子数３〜１８のアルキニル基を表し、Ｒ³は、水素原子または炭素原子数１〜６のアルキル基を表し、Ｙは、−Ｏ−または−Ｓ−を表す。）
11. 前記式（Ｉ）で表される少なくとも1種の化合物が、２−［３−［２，６−ジクロロ−４−（３，３−ジクロロプロプ−２−エニルオキシ）フェノキシ］プロポキシ］−５−（トリフルオロメチル）ピリジンである請求項１０に記載の鱗翅目昆虫の殺虫方法。
12. 前記式（ＩＩ）で表される少なくとも1種の化合物が、ＲおよびＲ¹は、各々独立に、メチル基、エチル基、アリル基またはアルケニル基を表し、Ｒ²は水素原子またはアルキル基を表し、Ｒ³は水素原子を表し、Ｙは−Ｏ−を表す化合物である請求項１０に記載の鱗翅目昆虫の殺虫方法。
13. 前記式（ＩＩ）で表される少なくとも1種の化合物が、アセフェートである請求項１２に記載の鱗翅目昆虫の殺虫方法。
14. 前記式（ＩＩ）で表される少なくとも1種の化合物が、ＲおよびＲ¹は、各々独立に、メチル基、エチル基、アリル基またはアルケニル基を表し、Ｒ²は水素原子またはアルキル基を表し、Ｒ³は水素原子を表し、Ｙは−Ｏ−を表す化合物である請求項１１に記載の鱗翅目昆虫の殺虫方法。
15. 前記式（ＩＩ）で表される少なくとも1種の化合物が、アセフェートである請求項１４に記載の鱗翅目昆虫の殺虫方法。
16. （Ａ）２−［３−［２，６−ジクロロ−４−（３，３−ジクロロプロプ−２−エニルオキシ）フェノキシ］プロポキシ］−５−（トリフルオロメチル）ピリジンおよび（Ｂ）アセフェートを、（Ａ）：（Ｂ）＝１：５〜１：１２７．８の重量比で含有する請求項１５に記載の鱗翅目昆虫の殺虫方法。
17. （Ａ）２−［３−［２，６−ジクロロ−４−（３，３−ジクロロプロプ−２−エニルオキシ）フェノキシ］プロポキシ］−５−（トリフルオロメチル）ピリジンおよび（Ｂ）アセフェートを、（Ａ）：（Ｂ）＝１：１６〜１：１２７．８の重量比で含有する請求項１６に記載の鱗翅目昆虫の殺虫方法。
18. （Ａ）２−［３−［２，６−ジクロロ−４−（３，３−ジクロロプロプ−２−エニルオキシ）フェノキシ］プロポキシ］−５−（トリフルオロメチル）ピリジンおよび（Ｂ）アセフェートを、（Ａ）：（Ｂ）＝１：５〜１：１０の重量比で含有する請求項１６に記載の鱗翅目昆虫の殺虫方法。