KR20010079563A - 살충제 조성물 및 그 이용방법 - Google Patents

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Abstract

살충제 조성물은 하기 화학식 (I)의 화합물 적어도 1종 및 하기 화학식 (Ⅱ)의 화합물 적어도 1종을 포함한다.
식중, R1은 브롬, 염소, 메틸 또는 에틸이고, R2는 브롬, 염소 또는 에틸이며, R3는 수소, 할로겐 또는 트리플루오로메틸이며, X는 -O-, -S- 또는 -NH-이고, n은 2, 3 또는 4이다;
식중, R 및 R1은 각각 탄소수 6 이하의 알킬, 알케닐 또는 알키닐기이고, R2는 수소, 탄소수 1 내지 18의 알킬기, 탄소수 3 내지 8의 시클로알킬기, 탄소수 2 내지 18의 알케닐기 또는 탄소수 3 내지 18의 알키닐기이며, R3는 수소 또는 탄소수 1 내지 6의 알킬기이고, Y는 -O- 또는 -S-이다.
담배 모충 및 목화의 다른 인시목 해충과 같은 해충을 사멸시키는 방법은 전술한 바와 같은 조성물 살충 유효량을 처리해야할 경작지에 도포하는 단계를 포함한다.

Description

살충제 조성물 및 그 이용방법{Insecticidal composition and method for the use thereof}
담배 모충과 다른 인시목 곤충은 목화 열매 (네모진 꼬투리(square) 및 둥근 꼬투리(bolls))에 심각한 피해를 입히는 해충이다. 중간 정도 내지는 심한 감염으로 인해 린트 수율이 현저하게 줄어들 수 있다.
담배 모충인헬리오티스 비레센스(Heliothis viresecns)와 목화의 면화씨벌레인헬리코베르파 제아(Helicoverpa zea)는 이들을 방제하는데 사용된 주요한 부류의 살충제에 대하여 고도의 내성을 갖는다 [Martin et al, "Effects of Selected Synergists on Insecticide Toxicity in Tobacco Budworm (Lepidoptera: Noctuidae) in Laboratory and Field Studies," J Econ. Entomol. 90(3) 723-731(1997), Kanga et al., "Tolerance to Cypermethrin and Endosulfan in Field Populations of the Bollworm (Lepidoptera: Noctuidae) from Texas," J.Econ.Entomol. 89(3)583-589 (1996), Kanga et al., "Monitoring for Resistance to Organophosphorus, Carbamate, and Cyclodiene Insecticides in Tobacco Budworm Adults (Lepidopteria: Noctuidae)," J.Econ. Entomol 88(5)1144-1149 (1995), 및 Elzen et al., "Resistance to Pyrethroids, Carbamate, and Organophosphate Insecticides in Field Populations of Tobacco Budworms (Lepidoptera: Noctuidae) in 1990," J.Econ. Entomol.85(6): 2064-2072 (1992) 참조].
작물 생산율을 유지하고 다른 화학적 작용을 제공하여 교대로 사용하기 위해서는 신규하고도 보다 우수한 대체 방제제가 항상 필요하다 [Laws, Delta Agricultural Digest, Intertec Publishing (1998)].
본 기술 분야에서의 조성물이 목화의 인시목 해충을 일부 방제하기는 하지만, 본 기술 분야에서는 현저하게 우수한 방제력을 필요로 하고 있다.
본 발명은 살충제 조성물 및 그 이용방법에 관한 것이다. 상세하게는, 본 발명은 두 종류의 특정한 살충제의 상승 효과의 이득이 있는 살충제 조성물 및 이 조성물을 이용하여 담배 모충 (tobacco budworm)과 목화의 인시목 해충과 같은 곤충들을 사멸시키는 방법에 관한 것이다.
발명의 개요
본 발명의 목적은 담배의 모충, 목화의 면화씨 벌레 및 그외 목화의 인시목 해충에 대하여 본 발명의 분야에서 이전에 제공되었던 어느 것보다도 현저하게 우수한 방제 효과를 제공하는 것이다.
따라서, 본 발명자들은 집중적인 실험을 실시하여 본 발명에 이르게 되었는데, 본 발명은 목화와 다른 작물에 존재할 수 있는 인시목 곤충에 대하여 상승적인 방제 결과를 제공하는 신규하고 매우 효과적인 다목적 화학 대체제를 제공한다.
특히, 본 발명은 (1) 하기 화학식 (I)의 화합물 1종 이상과 하기 화학식 (Ⅱ)의 화합물 1종 이상을 포함하는 살충제 조성물에 관한 것이다:
식중, R1은 브롬, 염소, 메틸 또는 에틸이고, R2는 브롬, 염소 또는 에틸이며, R3는 수소, 할로겐 또는 트리플루오로메틸이고, X는 -O-, -S- 또는 -NH-이며, n은 2, 3 또는 4이다;
식중, R 및 R1은 각각 탄소수가 6 이하인 알킬, 알케닐 또는 알키닐기이고, R2는 수소, 탄소수 1 내지 18의 알킬기, 탄소수 3 내지 8의 시클로알킬기, 탄소수 2 내지 18의 알케닐기 또는 탄소수 3 내지 18의 알키닐기이고, R3는 수소 또는 탄소수 1 내지 6의 알킬기이며, Y는 -O- 또는 -S-이다.
또한, 본 발명은 본 발명은 (1) 하기 화학식 (I)의 화합물을 1종 이상과 하기 화학식 (Ⅱ)의 화합물 1종 이상을 포함하는 살충제 조성물을 처리 영역에 살충 유효량만큼 도포하는 것을 특징으로 하는 인시목 해충의 살충 방법에 관한 것이다:
식중, R1은 브롬, 염소, 메틸 또는 에틸이고, R2는 브롬, 염소 또는 에틸이며, R3는 수소, 할로겐 또는 트리플루오로메틸이고, X는 -O-, -S- 또는 -NH-이며, n은 2, 3 또는 4이다;
식중, R 및 R1은 각각 탄소수가 6 이하인 알킬, 알케닐 또는 알키닐기이고, R2는 수소, 탄소수 1 내지 18의 알킬기, 탄소수 3 내지 8의 시클로알킬기, 탄소수 2 내지 18의 알케닐기 또는 탄소수 3 내지 18의 알키닐기이고, R3는 수소 또는 탄소수 1 내지 6의 알킬기이며, Y는 -O- 또는 -S-이다.
발명의 상세한 설명
본 발명의 일 성분은 하기 화학식 (I)로 표시되는 화합물이다:
식중, R1은 브롬, 염소, 메틸 또는 에틸이고, R2는 브롬, 염소 또는 에틸이며, R3는 수소, 할로겐 또는 트리플루오로메틸이고, X는 -O-, -S- 또는 -NH-이며, n은 2, 3 또는 4이다.
이 화합물과 그의 제조방법은 국제특허공개공보 WO 96/11909호에 상세하게 개시되어 있으며, 본 명세서에는 그 내용이 참고자료로서 통합되어 있다.
화학식 (I)로 표시되는 화합물중에서 특히 바람직한 것은 R1이 염소이고 R2가 염소이며 R3가 수소이고 X가 -O-이며 n이 3인 화합물, 즉 2-[3-[2,6-디클로로-4-(3,3-디클로로프로프-2-에닐옥시)페녹시]프로폭시]-5-(트리플루오로메틸)피리딘 (3,5-디클로로-4-(3,(5-트리플루오로메틸-2-피리딜옥시)프로필옥시)-1-(3,3-디클로로-2-프로페닐옥시)벤젠)으로부터 개정됨)이다.
화학식 (I)의 화합물은 하기 방법에 따라서 제조될 수 있다.
하기 화학식 (a)의 화합물을 하기 화학식 (b)의 화합물과 반응시킨다:
식중, R1은 브롬, 염소, 메틸 또는 에틸이고, R2는 브롬, 염소 또는 에틸이며, X는 -O-, -S- 또는 -NH-이고, n은 2, 3 또는 4이다:
식중, R3는 수소, 할로겐 또는 트리플루오로메틸이고, L은 할로겐 (염소, 브롬 또는 요오드), 메실옥시 또는 토실옥시이다.
이 반응은 바람직하게는 적당한 염기의 존재하에 불활성 용매 중에서 실시된다.
사용가능한 용매의 예로는 아세톤, 메틸에틸케톤 및 시클로헥사논과 같은 케톤류; 1,2-디메톡시에탄, 테트라히드로푸란, 디옥산 및 디알킬 (예: C1-C4)에테르 (예: 디에틸에테르, 디이소프로필에테르)와 같은 에테르류; N,N-디메틸포름아미드, 디메틸설폭사이드, 헥사메틸포스폰산 트리아미드, 설포란, 아세토니트릴, 니트로메탄; 디클로로메탄, 클로로포름, 1,2-디클로로에탄 및 클로로벤젠과 같은 할로겐화 탄화수소류; 톨루엔, 벤젠 및 크실렌과 같은 탄화수소류; 및 물을 들 수 있다. 필요에 따라서는 이들 용매의 혼합물을 사용할 수도 있다.
사용가능한 염기의 예로는 수산화리튬, 수산화나트륨, 수산화칼륨 및 수산화칼슘과 같은 알칼리 금속 또는 알칼리 토금속의 수산화물; 탄산리튬, 탄산칼륨, 탄산나트륨 및 탄산칼륨과 같은 알칼리 금속 또는 알칼리 토금속의 탄산염; 수소화리튬, 수소화나트륨, 수소화칼륨 및 수소화칼륨과 같은 알칼리 금속 또는 알칼리 토금속의 수소화물; 소듐 메톡사이드, 소듐 에톡사이드 및 포타슘 3급-부톡사이드와 같은 알칼리 금속 알콕사이드 (예 C1-C4); 트리에틸아민 및 피리딘과 같은 유기 염기를 들 수 있다. 필요에 따라서는 암모늄염 (예: 트리에틸벤젠암모늄 클로라이드)와 같은 촉매를 화학식 (a)의 화합물 1몰에 대하여 0.01 ∼ 1몰의 비율로 반응 시스템에 첨가할 수도 있다.
반응 온도는 통상 -20℃ ∼ 150℃이거나 반응에 사용된 용매의 비점 범위, 바람직하게는 -5℃ ∼ 100℃이거나 반응에 사용된 용매의 비점 범위에서 설정된다.
반응에 사용된 출발물질과 탈수제의 몰비는 자유롭게 결정될 수 있지만, 동등몰비 또는 그에 근접한 비율로 반응시키는 것이 바람직하다.
반응 완결 후, 반응 혼합물을 유기 용매 추출 및 농축과 같은 방법으로 통상적으로 후처리하고 소망하는 본 발명의 화합물을 분리할 수 있다. 또한, 크로마토그래피, 증류 또는 재결정과 같은 통상의 기법에 따라서 정제 단계를 실시할 수도 있다.
본 발명의 조성물의 다른 성분은 하기 화학식 (Ⅱ)의 화합물이다:
식중, R 및 R1은 각각 탄소수 6 이하의 알킬, 알케닐 또는 알키닐기이고, R2는 수소, 탄소수 1 내지 18의 알킬기, 탄소수 3 내지 8의 시클로알킬기, 탄소수 2내지 18의 알케닐기 또는 탄소수 3 내지 18의 알키닐기이고, R3는 수소 또는 탄소수 1 내지 6의 알킬기이며, Y는 -O- 또는 -S-이다. 이 화합물 및 그의 제조방법은 미국 특허 제3,176,600호, 3,845,172호 및 3,914,417호에 상세하게 개시되어 있으며, 본 명세서에는 그 내용이 참고자료로서 통합되어 있다.
화학식 (Ⅱ)의 화합물중 바람직한 화합물은 R 및 R1이 독립적으로 메틸, 에틸, 알릴 또는 알케닐기이고, R2가 수소 또는 알킬기이며, R3가 수소이며 Y가 -O-인 화합물이다.
화합물 (Ⅱ)의 화합물중 특히 바람직한 화합물은 R, R1및 R2가 메틸기이고 R3가 수소이며 Y가 -O-인 화합물이다. 이 화합물은 아세페이트로 알려져 있으며 쉐브론 케미칼 캄파니 (Chevron Chemical Company)에서 Orthene(R)의 상품명으로 시판되고 있다.
본 발명의 조성물은 화학식 (I)의 화합물 1종 이상과 화학식 (Ⅱ)의 화합물 1종 이상을 포함한다. 특히 바람직한 본 발명의 조성물은 2-[3-[2,6-디클로로-4-(3,3-디클로로프로프-2-에닐옥시)페녹시]프로폭시]-5-(트리플루오로메틸)피리딘 (이하, 편의상 "S-1812"라 약칭한다)와 아세페이트의 혼합물을 포함한다.
본 발명의 조성물에서, 화학식 (I)의 화합물 : 화학식 (Ⅱ)의 화합물의 비율은 중량부 기준으로 바람직하게는 1:3.3 ∼ 1:127.8, 보다 바람직하게는 1:3.3 ∼1:64, 보다 더 바람직하게는 1:3.3 ∼ 1:15 범위에서 변할 수 있다. 예를 들어 S-1812 : 아세페이트의 비율은 1중량부 : 5부 ∼ 1부 : 127.8부의 범위에서 변할 수 있다. 이 범위내에서의 일 예로서 S-1812 : 아세페이트의 비율은 1부 : 6부 ∼ 1부 : 127.8부의 범위에서 달라질 수 있다. 또한, 상기 범위 내에서의 다른 예로서 S-1812 : 아세페이트의 비율은 1부 : 5부 ∼ 1부 : 10부의 범위에서 달라질 수 있다.
본 발명의 조성물에 존재할 수 있는 다른 성분들로는 유화제와 용매가 있다. 예를 들어 알톡스 (Altox) 3454 및 알톡스 3455 (이상, Uniqema (전 ICI Surfactants)사 제품임)과 같은 음이온성 - 비이온성 유화제 배합물, 및 솔베소 (Solvesso) 150 (이상, Exxon Chemical Company 제품)과 같은 방향족 탄화수소 용매를 이용하여 S-1812의 유화성 농축 제제를 제조할 수 있다. S-1812의 제제에 물을 첨가하여 S-1812가 포함된 용액을 형성할 수 있는데, 이 용액을 다시 아세페이트-함유 용액에 첨가하여 본 발명의 조성물 용액을 형성할 수 있다.
제제화후, 본 발명의 조성물을 해충 서식제에 도포하여 인시목 해충을 방제하는데 유용하게 사용할 수 있다. 통상, 본 발명의 조성물을 살충하기 효과적인 양만큼 해충 서식지에 도포할 수 있다.
본 발명의 조성물을 용액 상태로 도포함에 있어서, 1 에이커당 본 발명의 조성물을 약 3갤론 내지 약 10갤론의 물에 용해시켜서 활성 성분 도포량이 1 에이커당 바람직하게는 약 0.063 lb 이상 및 0.5 lb (각각 화학식 (I)의 화합물 및 화학식 (Ⅱ)의 화합물), 보다 바람직하게는 약 0.063 lb 및 0.5 lb ∼ 약 0.1 lb 및 0.75 lb (각각 화학식 (I)의 화합물 및 화학식 (Ⅱ)의 화합물)이 되도록 한다.
본 발명의 조성물은 실험실은 물론 경작지에서 각 활성 성분의 성능에 비하여 상승적인 결과를 제공하면서 인시목 해충, 면화씨 벌레 (bollworm), 사탕 수수의 멸강나망 (beet armyworm), 대두의 자벌레 (soybean looper), 타니쉬된 작물의 벌레 (tarbished plant bug)에 대하여 매우 효과적일 것으로 설명된다. 그 결과, 본 발명은 목화와 다른 작물에서 발생할 수 있는 인시목 곤충에 대하여 탁월한 방제 효과를 제공한다.
하기의 실시예는 본 발명의 구체적인 구현예를 설명하기 위한 것이나 본 발명이 청구하고자 하는 범위를 한정하는 것은 아니다. 부, 퍼센트, 비율 등은 별도의 언급이 없는한 중량을 기준으로 한 것이다.
실시예 1
하기의 성분들을 표시된 분량 (w/v%)만큼 혼합하여 "S-1812 0.83EC"로 확인된 S-1812-함유 제제를 제조하였다.
S-1812 (활성성분: ai) 10.3%
알톡스 3454F (유화제) 2.0%
알톡스 3455F (유화제) 8.0%
솔베소 150 (용매) 79.7%
총계 100.0%
전술한 바처럼, S-1812 0.83EC는 10.3% ai (w/v%), 즉 0.83 lb ai/갤론 [(0.1g ai/㎖)(3785㎖/1 갤런)(1 lb/454g)]을 포함한다.
0.2g의 S-1812 0.83EC를 800㎖의 증류수 (H2O)에 가하고 교반하여 25ppmai (parts per million active ingredient) 용액을 수득하였다. 이 용액을 300㎖ 원액 / 300㎖ 증류수가 될 때까지 연속적으로 희석하여 용액 농도가 12.5, 6.25 및 3.13ppmai가 되도록 한다.
0.02g의 아세페이트 (Orthene, 공업용, 순도: 98%)를 50㎖의 S-1812 6.25ppmai 원액과 50㎖의 S-1812 3.13ppmai 원액에 가하여 400ppmai 아세페이트 + 6.25ppmai S-1812 및 400ppmai 아세페이트 + 3.13ppmai S-1812 혼합물을 수득하였다.
0.01g의 아세페이트를 이용하여 상기 방법을 반복 실시하여 200ppmai 아세페이트 + 6.25 또는 3.13ppmai S-1812 혼합물을 수득하였다.
100㎖의 S-1812 3.13 또는 6.25ppmai 원액을 이용하여 전술한 바와 같은 공정을 반복 실시하여 100ppmai 아세페이트 + 6.25 또는 3.13ppmai S-1812 혼합물을 수득하였다.
다양한 아세페이트 단독 용액을 증류수 H2O를 이용하는 유사한 방법으로 제조하였다.
제조된 인공 담배 모충 사료 믹스 (Bio-Serv) 2.0㎖을 투명한 1 온스들이 컵의 바닥에 분배하여 테스트용 기질을 제조하였다. 건조시 표면이 편평하게 평활하게 되도록 (구멍이 발생하지 않도록) 사료를 분배하였다.
0.2㎖의 테스트용 혼합물을 사료의 표면에 피펫팅하였다. 처리된 사료를 배기 후드 아래에 놓아서 사료 표면 상에서 테스트 용액을 건조시켰다 (약 1시간).
건조후, 담배 모충의 제2령 유충 한마리를 각각의 컵에 넣고 컵을 딱 맞지만 기밀하게 밀폐되지는 않은 마개로 막는다. 컵을 25℃ 및 50% RH에서 유지시킨후 7일 후에 평가하였다. 이때, 유충이 죽었는지 살았는지를 판별하였다. 1회 처리에 컵 1개 = 1회 반복하는 공정을 20회 반복하였다.
결과를 하기 표 1에 나타내었다.
표 1 : 담배 모충의 제2령 유충을 이용한 실험실내 실험에서 오르텐과 S-1812 간의 상승효과
상기 표 1의 결과로부터 알 수 있듯이, 화학식 (I)의 화합물 및 화학식 (Ⅱ)의 화합물을 함께 사용하면 상승적으로 작용함으로써 그의 살충율이 개별 화합물의 살충율의 합보다 더 높게 나타났으며, 따라서 인시목 해충에 대하여 기대 이상의 탁월한 방제효과를 제공한다.
실시예 2
트랙터에 설치한 (highboy) 직선식 분무기 (spray boom)를 이용하여 40 - 50ft × 13.2 ft × 13.2 ft 면적의 목화 경작지 플롯들 (Greenville, Mississippi)에 1회 처리시 3 - 4회 반복적으로 도포하였다. 처리시, 1에이커당 10갤론을 살포하였다. 화합물들을 개별적으로 측량한 다음, 적정량의 물에 가하여 살포용 혼합물을 생산함으로써 탱크-믹스를 제조하였다. 7월/8월에 약 1주일 간격으로 도포하였다.
각 플롯마다 10개의 식물에 대하여 해충의 피해를 입은 꼬투리와 입지 않은 꼬투리 모두를 샘플링하여 플롯들을 평가하였다. 각 플롯의 중앙 두줄을 기계로 꺽어서 목화 경작지 플롯들의 수율을 평가하였다.
UTC = 미처리 목화
Curacron = 프로페노포스 (profenofos)
Lavin = 티오디카르브 (thiodicarb)
Asana XL = 에스펜발레레이트 (esfenvalerate)
Karate = 람다 시할로트린 (lambda cyhalothrin)
Orthene = 아세페이트 (acephate)
EC = 유화성 농축물
FL = 유동성 농축물
SP = 가용성 분말
8EC는 8lb ai/갈론을 갖는다.
3.2FL은 3.2lb ai/갈론을 갖는다.
.66EC는 0.66lb ai/갈론을 갖는다.
1.0EC는 1.0lb ai/갈론을 갖는다.
90SP는 중량 기준으로 90% ai를 갖는다.
.83EC는 0.83lb ai/갈론을 갖는다.
CV = 변이계수 (유사 실험과 비교하기 위한 통계치임)
LSD = 피셔의 최소유의차 (최소 유효차를 제공함으로써 두개의 평균을 유의차에 대해 비교하는 통계법)
표 2에 나타낸 데이터로부터 알 수 있듯이, 화학식 (I)의 화합물과 화학식 (Ⅱ)의 화합물의 혼합물은 이들을 각각 개별적으로 사용하는 경우 및 다른 살충제를 사용하는 경우에 비하여 작물당 더 많은 꼬투리수를 제공하고 에이커당 더 높은 실면 수율 (파운드)을 제공하면서 해충 피해율 감소면에 있어서는 예상치보다 높은 탁월한 결과를 나타낸다.
실시예 3
하기 표 3에 나타낸 바와 같이 다양한 인시목 해충에 대하여 추가의 시험을 실시하였다.
표 3
표 3 (계속)
표 3 (계속)
표 3 (계속)
표 3 (계속)
Trt = 처리
UTC = 미처리 목화
WP = 습윤성 분말
SP = 가용성 분말
SC = 가용성 농축물
35WP는 단위 중량당 35% ai를 갖는다.
90SP는 단위 중량당 90% ai를 갖는다.
4SC는 4lb ai/갈론을 갖는다.
FOSP = 엽면살포법
GOSHJ = 목화
SPOEI = 사탕수수의 멸강나방, 스포도프테라 엑시구아 (Spodoptera exigua)
TRINI = 양배추의 자벌레, 트리코풀루시아 엔아이 (Trichoplusia ni)
LYGLI = 타니쉬된 식물의 벌레, 리구스 리네올라리스 (Lygus lineolaris)
COCCI = 무당벌레류 (ladybird beetles)
GEOPU = 빅아이드 버그 (bigeyed bug)
CHRCA = 풀잠자리 (lacewings)
ARACH = 거미 (spider)
PDSQ = 해충의 피해를 입은 목화의 네모난 꼬투리의 퍼센트
NOTF = 비트 클로쓰 샘플링법 (beat cloth sampling method)을 이용하여 얻은 10 이랑피트당 갯수
NOSW = 포충망을 투망할 때마다의 갯수
NOBP = 목화 식물당 목화 꼬투리 (열매)의 갯수
PDBO = 해충의 피해를 입은 목화 꼬투리의 퍼센트
6 DA-A = 도포한지 6일후
Tracer = 스피노신 (Spinosyn) A + 스피노신 D
CV = 변이계수
LSD = 피셔의 최소유의차
처리는 특정의 살충제 또는 살충제 혼합물을 시험한 것이다.
반복 횟수는 동일한 테스트 (예를 들면 필드 테스트에 있어 3-4 플롯 상에서 테스트함) 내에서 동일하게 반복하여 처리한 횟수이다.
상기 표 3에 나타낸 결과로부터 알 수 있듯이, 본 발명의 화합물들의 혼합물을 이들 화합물을 개별적으로 사용하는 경우 및 다른 살충제 혼합물을 사용하는 경우에 비하여 예상치보다 높은 탁월한 결과를 나타낸다.
구체적인 태양을 들어 본 발명을 상세하게 설명하였으나, 당업자들에 의해서 본 발명의 범주를 벗어나지 않는 한 다양한 변화 및 변형들이 만들어질 수 있는 있음이 명백하다.

Claims (18)

  1. 하기 화학식 (I)의 화합물 적어도 1종 및 하기 화학식 (Ⅱ)의 화합물 적어도 1종을 상승작용적 살충 유효량만큼 포함하는 살충제 조성물.
    식중, R1은 브롬, 염소, 메틸 또는 에틸이고, R2는 브롬, 염소 또는 에틸이며, R3는 수소, 할로겐 또는 트리플루오로메틸이며, X는 -O-, -S- 또는 -NH-이고, n은 2, 3 또는 4이다;
    식중, R 및 R1은 각각 탄소수 6 이하의 알킬, 알케닐 또는 알키닐기이고, R2는 수소, 탄소수 1 내지 18의 알킬기, 탄소수 3 내지 8의 시클로알킬기, 탄소수 2 내지 18의 알케닐기 또는 탄소수 3 내지 18의 알키닐기이며, R3는 수소 또는 탄소수 1 내지 6의 알킬기이고, Y는 -O- 또는 -S-이다.
  2. 제1항에 있어서, 상기 화학식 (I)의 화합물중 적어도 하나가 2-[3-[2,6-디클로로-4-(3,3-디클로로프로프-2-에닐옥시)페녹시]프로폭시]-5-(트리플루오로메틸)피리딘인 것을 특징으로 하는 살충제 조성물.
  3. 제1항에 있어서, 상기 화학식 (Ⅱ)의 화합물중 적어도 하나가 R 및 R1이 각각 메틸, 에틸, 알릴 또는 알케닐기이고, R2가 수소 또는 알킬기이며, R3가 수소이고, Y가 -O-인 화합물인 것을 특징으로 하는 살충제 조성물.
  4. 제3항에 있어서, 상기 화학식 (Ⅱ)의 화합물중 적어도 하나가 아세페이트인 것을 특징으로 하는 살충제 조성물.
  5. 제2항에 있어서, 상기 화학식 (Ⅱ)의 화합물중 적어도 하나가 R 및 R1이 각각 메틸, 에틸, 알릴 또는 알케닐기이고, R2가 수소 또는 알킬기이며, R3가 수소이고, Y가 -O-인 화합물인 것을 특징으로 하는 살충제 조성물.
  6. 제5항에 있어서, 상기 화학식 (Ⅱ)의 화합물중 적어도 하나가 아세페이트인 것을 특징으로 하는 살충제 조성물.
  7. 제6항에 있어서, (A) 2-[3-[2,6-디클로로-4-(3,3-디클로로프로프-2-에닐옥시)페녹시]프로폭시]-5-(트리플루오로메틸)피리딘 및 (B) 아세페이트를 1:5 ∼ 1:127.8의 중량부 비율로 포함하는 것을 특징으로 하는 살충제 조성물.
  8. 제7항에 있어서, (A) 2-[3-[2,6-디클로로-4-(3,3-디클로로프로프-2-에닐옥시)페녹시]프로폭시]-5-(트리플루오로메틸)피리딘 및 (B) 아세페이트를 1:16 ∼ 1:127.8의 중량부 비율로 포함하는 것을 특징으로 하는 살충제 조성물.
  9. 제7항에 있어서, (A) 2-[3-[2,6-디클로로-4-(3,3-디클로로프로프-2-에닐옥시)페녹시]프로폭시]-5-(트리플루오로메틸)피리딘 및 (B) 아세페이트를 1:5 ∼ 1:10의 중량부 비율로 포함하는 것을 특징으로 하는 살충제 조성물.
  10. 하기 화학식 (I)의 화합물 1종 이상 및 하기 화학식 (Ⅱ)의 화합물 1종 이상을 포함하는 살충제 조성물을 상승작용적 살충 유효량만큼 처리 면적에 도포하는 단계를 포함하는 인시목 해충의 살충 방법.
    식중, R1은 브롬, 염소, 메틸 또는 에틸이고, R2는 브롬, 염소 또는 에틸이며, R3는 수소, 할로겐 또는 트리플루오로메틸이며, X는 -O-, -S- 또는 -NH-이고, n은 2, 3 또는 4이다;
    식중, R 및 R1은 각각 탄소수 6 이하의 알킬, 알케닐 또는 알키닐기이고, R2는 수소, 탄소수 1 내지 18의 알킬기, 탄소수 3 내지 8의 시클로알킬기, 탄소수 2 내지 18의 알케닐기 또는 탄소수 3 내지 18의 알키닐기이며, R3는 수소 또는 탄소수 1 내지 6의 알킬기이고, Y는 -O- 또는 -S-이다.
  11. 제10항에 있어서, 상기 화학식 (I)의 화합물중 적어도 하나가 2-[3-[2,6-디클로로-4-(3,3-디클로로프로프-2-에닐옥시)페녹시]프로폭시]-5-(트리플루오로메틸)피리딘인 것을 특징으로 하는 방법.
  12. 제10항에 있어서, 상기 화학식 (Ⅱ)의 화합물중 적어도 하나가 R 및 R1이 각각 메틸, 에틸, 알릴 또는 알케닐기이고, R2가 수소 또는 알킬기이며, R3가 수소이고, Y가 -O-인 화합물인 것을 특징으로 하는 방법.
  13. 제12항에 있어서, 상기 화학식 (Ⅱ)의 화합물중 적어도 하나가 아세페이트인 것을 특징으로 하는 방법.
  14. 제11항에 있어서, 상기 화학식 (Ⅱ)의 화합물중 적어도 하나가 R 및 R1이 각각 메틸, 에틸, 알릴 또는 알케닐기이고, R2가 수소 또는 알킬기이며, R3가 수소이고, Y가 -O-인 화합물인 것을 특징으로 하는 방법.
  15. 제14항에 있어서, 상기 화학식 (Ⅱ)의 화합물중 적어도 하나가 아세페이트인 것을 특징으로 하는 방법.
  16. 제15항에 있어서, (A) 2-[3-[2,6-디클로로-4-(3,3-디클로로프로프-2-에닐옥시)페녹시]프로폭시]-5-(트리플루오로메틸)피리딘 및 (B) 아세페이트를 1:5 ∼ 1:127.8의 중량부 비율로 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  17. 제16항에 있어서, (A) 2-[3-[2,6-디클로로-4-(3,3-디클로로프로프-2-에닐옥시)페녹시]프로폭시]-5-(트리플루오로메틸)피리딘 및 (B) 아세페이트를 1:16 ∼ 1:127.8의 중량부 비율로 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  18. 제16항에 있어서, (A) 2-[3-[2,6-디클로로-4-(3,3-디클로로프로프-2-에닐옥시)페녹시]프로폭시]-5-(트리플루오로메틸)피리딘 및 (B) 아세페이트를 1:5 ∼ 1:10의 중량부 비율로 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
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