JP2003323493A - 検査装置の検査確認システム - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】病院の各科で検査依頼した所期の検査内容と異
なる検査が検査装置で行われることがないようにする。 【解決手段】検査予約時に登録された検査情報と、検査
直前に患者自ら又は病院職員が持参したカードなどから
取り込んだ検査情報とを照合する（ステップＳ１２）。
照合した結果、２つの検査情報の同一性が疑わしい場合
には、確認プロセス（ステップＳ３０〜Ｓ４２）に移行
するとともに、この確認プロセスでの確認作業中は、検
査不可フラグに１が設定され、検査装置での検査ができ
ないようにする。確認プロセスでは、正副確認者に検査
情報の確認要求を送信し、正副確認者から検査情報に誤
りがあったことを示す同じ確認結果を受信すると、検査
不可フラグが０に解除され、正しい検査情報に基づく検
査装置による検査を許可可能にする。

Description

【発明の詳細な説明】 【０００１】 【発明の属する技術分野】本発明は検査装置の検査確認
システムに係り、特にＸ線ＣＴ装置、ＭＲＩ装置、超音
波診断装置などの検査装置において、正しい検査が実施
できるように確認する検査確認システムに関する。 【０００２】 【従来の技術】従来、Ｘ線ＣＴ画像、ＭＲＩ画像、超音
波断層像等の医用画像を得るための検査装置では、検査
予約時の検査情報と、検査直前に紙ベース又は電子的に
送られた検査情報とが一致しているかどうかを担当技師
が人的作業によって確認し、これらの検査情報の一致に
ついて疑問が残る場合には、同じ担当技師が依頼元や病
院の情報管理部門に問い合わせなどの内容確認を行い、
検査開始／中断の決定や検査情報の修正の要求を行って
いた。 【０００３】 【発明が解決しようとする課題】しかしながら、従来は
一人の担当技師が検査情報の確認作業を行っているた
め、その作業にミスが発生するおそれがあった。 【０００４】本発明はこのような事情に鑑みてなされた
もので、病院の各科で検査依頼した所期の検査内容と異
なる検査が検査装置で行われることがないようにするこ
とができる検査装置の検査確認システムを提供すること
を目的とする。 【０００５】 【課題を解決するための手段】前記目的を達成するため
に請求項１に係る検査装置の検査確認システムは、医用
画像を得るための検査装置による検査の予約時に登録さ
れた第１の検査情報と、検査直前に患者の検査情報が記
録された媒体から取り込んだ第２の検査情報とを照合
し、第１、第２の検査情報の一致不一致を判別する判別
手段と、前記判別手段によって第１、第２の検査情報が
一致すると判別されると、前記検査装置による検査を許
可し、不一致と判別されると、複数の確認者の端末機に
検査情報の確認要求を送信するとともに、前記検査装置
による検査を不許可にする手段と、前記複数の確認者の
端末機からそれぞれ前記第１又は第２の検査情報に誤り
があったことを示す同じ確認結果を受信すると、正しい
検査情報に基づく前記検査装置による検査を許可可能に
する手段と、を備えたことを特徴としている。 【０００６】即ち、前記判別手段は、検査予約時に登録
された第１の検査情報と、検査直前に患者の検査情報が
記録された媒体（例えば、紙ベース、磁気カード、ＩＣ
カードなど）から取り込んだ第２の検査情報とを照合す
る。その照合の結果、２つの検査情報が一致する場合に
は、検査装置での検査を許可する。 【０００７】２つの検査情報が一致しない場合には、複
数の確認者（例えば、担当医師、技師など）に検査情報
の確認をとるために、各確認者の端末機に検査情報の確
認要求をメールで送信するとともに、検査装置での検査
を不許可にする。複数の確認者から第１又は第２の検査
情報に誤りがあったことを示す同じ確認結果を受信する
と、正しい検査情報に基づく前記検査装置による検査を
許可可能にする。このように２つの検査情報が一致しな
い場合には、複数の確認者によって確認をとることで、
検査装置で誤った検査情報に基づく検査が行われないよ
うにしている。 【０００８】尚、２つの検査情報のうちの第１の検査情
報に誤りがあった場合には、登録されている第１の検査
情報を修正させる。これにより、再度、第１、第２の検
査情報を照合すると、検査情報が一致し、検査装置での
検査が許可されることになる。一方、第２の検査情報に
誤りがあった場合には、第１の検査情報に基づく検査装
置による検査を許可する。 【０００９】また、２つの検査情報が一致しなかった場
合には、その原因分析報告書の作成要求を確認者に送
り、その報告結果と情報確認プロセスを患者又はその家
族にオープンにするとともに、データベース化してその
後の病院業務の改善に役立てる。更に、患者の指紋、声
紋、網膜などの情報を患者情報として取り込み、これを
検査情報の照合（特に患者の照合）に利用する。 【００１０】 【発明の実施の形態】以下添付図面に従って本発明に係
る検査装置の検査確認システムの好ましい実施の形態に
ついて詳説する。 【００１１】図１は本発明に係る検査装置の検査確認シ
ステムを含む概略図である。 【００１２】同図に示すように、病院内には受付、診察
部門、検査部門、薬局等の部門があり、各部門に設けら
れたパソコン１は、病院内ＬＡＮを介して病院情報シス
テムのサーバ２と双方向通信ができるようになってい
る。また、各部門には、指紋測定装置３が設けられてお
り、この指紋測定装置３は測定した指紋データをパソコ
ン１に出力できるようになっている。更に、検査部門に
は、検査装置（この実施の形態では、Ｘ線ＣＴ装置）４
が設けられており、この検査装置４は検査部門のパソコ
ン１と接続されている。 【００１３】図２は本発明に係る検査装置の検査確認シ
ステムの検査手順及び確認手順の実施の形態を示す流れ
図である。 【００１４】図２に示すように検査依頼された検査部門
のパソコン１は、病院情報システム（ＨＩＳ）サーバ２
から送られたきた検査情報を元に検査予約の登録を行う
（ステップＳ１０）。この検査予約では、検査情報にあ
る患者識別情報（患者ＩＤ）からＨＩＳサーバ２に登録
されているその患者名や検査条件などの検査情報を取得
する。 【００１５】続いて、パソコン１は、検査開始直前に患
者自ら又は病院職員が持参した紙ベース、磁気カード又
はＩＣカード等から検査情報を取り込む。尚、紙ベース
に記録された検査情報は、パソコンのキーボード等の入
力手段によって入力し、カードに記録された検査情報
は、パソコン１に付属のカードリーダ等によって取り込
む。そして、上記検査予約した検査情報と、検査直前に
取り込んだ検査情報とを照合する（ステップＳ１２）。 【００１６】上記照合した結果、２つの検査情報の同一
性に疑いがある場合（以下、「照合エラー」という）に
は、確認プロセスに移行し、照合エラーがない場合に
は、ステップＳ１６に移行する（ステップＳ１４）。 【００１７】ステップＳ１６では、検査装置４での検査
を許可するために、患者情報の検査不可フラグに０を設
定する。ステップＳ１８では、検査不可フラグが０か否
かを判別し、検査不可フラグ＝＝０の場合には、検査装
置４での検査を許可し、検査装置４による検査を開始さ
せる（ステップＳ２０）。また、検査不可フラグ＝＝０
ではない場合は再び検査依頼に戻る。 【００１８】一方、ステップＳ１４で照合エラーと判別
されると、検査不可フラグに１を設定する（ステップＳ
３０）。続いて、担当医師と担当技師などの正副確認者
に検査情報を確認させる通知を出す（ステップＳ３
２）。例えば、担当医師の端末機には、図３に示すよう
にポケベル又は電子メールなどで検査情報を確認させる
通知を出し、また、その時点で操作している担当技師に
も検査装置４の操作卓画面に情報確認させる通知を出
す。 【００１９】続いて、正副確認者が通知内容を確認し、
その確認結果を電子メールで返信する（ステップＳ３
４）。正副確認者から予約した検査情報が正しいことを
確認した電子メールを受信した場合（ステップＳ３
６）、ステップＳ１６に進み、検査不可フラグが０に解
除される。 【００２０】一方、正副確認者から検査直前に取り込ん
だ検査情報が正しいことを確認した電子メールを受信し
た場合（ステップＳ３８）、即ち、検査予約した検査情
報側に誤りがあったことを確認した電子メールを受信し
た場合には、その検査情報を出した部門に修正の依頼を
出す（ステップＳ４０）。上記修正依頼を受けた部門で
は、検査予約した検査情報の修正を行う（ステップＳ４
２）。 【００２１】上記のようにして検査予約した検査情報の
修正が行われた後、再度２つの検査情報の照合が行われ
（ステップＳ１４）、検査情報の同一性が確認される
と、検査不可フラグが０に解除され（ステップＳ１
６）、検査装置４での検査が可能になる。 【００２２】即ち、照合エラーが発生し、検査不可フラ
グが１になっている限り、操作者が間違って検査装置４
の検査開始ボタンを押しても、照合エラーが発生した患
者の検査は開始されず、正副確認者による上述した確認
プロセスでの確認作業が適切に行われたときのみ検査装
置４での検査が可能になる。尚、上記の検査不可フラグ
は患者ごとに設定されるため、確認作業中でも別の患者
の検査は可能である。 【００２３】検査終了後、その検査前に確認プロセスを
経由したか否か（照合エラーが発生したか否か）が判別
され（ステップＳ２２）、確認プロセスを経由した場合
には、図４に示すように原因分析報告書の要求を電子メ
ールなどで各確認者に通知する（ステップＳ２４）。各
確認者は、図５に示すような原因分析報告書を作成す
る。このようにして作成された原因分析報告書は、図６
に示す確認プロセスログとともに患者又はその家族に通
知され（ステップＳ２６）、更にＨＩＳサーバ２に登録
される（ステップＳ２８）。登録された情報は、定期的
に解析され、病院の業務改善に利用される。 【００２４】図７は本発明に係る検査装置の検査確認シ
ステムの検査手順及び確認手順の他の実施の形態を示す
流れ図である。尚、図２に示した流れ図と共通するステ
ップには、同一の符号を付し、その詳細な説明な省略す
る。 【００２５】図７に示す確認手順では、患者の指紋デー
タを患者情報とし、検査情報の照合時に指紋データを利
用することで患者の取り違えを防止するようにしてい
る。 【００２６】即ち、ＨＩＳサーバ２には、各患者の検査
情報とその患者の指紋データが登録されている。 【００２７】患者の指紋データは、検査直前に指紋測定
装置３によって測定され、患者情報として検査部門のパ
ソコン１に取り込まれる（ステップＳ５０）。一方、パ
ソコン１は、患者ＩＤによりＨＩＳサーバ２からその患
者の検査情報及び指紋データを取得する。そして、登録
された検査情報及び指紋データと、検査直前に取り込ん
だ検査情報及び指紋データとを照合する（ステップＳ５
２）。 【００２８】上記照合した結果、２つの検査情報に照合
エラーがある場合の他に、更に指紋データのマッチング
率が設定値以上でない場合には、図２に示した流れ図と
同様に確認プロセスに移行する（ステップＳ５４）。こ
の確認プロセスでは、検査情報の確認とともに患者の確
認も行われる。 【００２９】尚、指紋の測定には、専用の指紋測定装置
３、又は高感度のデジタルカメラを利用し、指紋の照合
は、指紋データのパターンマッチング、画像データの差
分処理により同一性の評価を行う。 【００３０】また、上記の実施の形態では、患者情報と
して用いたのは指紋データであるが、これに限らず、網
膜や声紋を測定して患者情報として用いてもよい。 【００３１】更に、この確認システムは、検査部門に適
用した場合について説明したが、病院内の受付、診察部
門、薬局などにも適用できる。 【００３２】 【発明の効果】以上説明したように本発明によれば、検
査予約時に登録された検査情報と、検査直前に取り込ん
だ検査情報とを照合した結果、２つの検査情報の同一性
が疑わしい場合には、検査装置での検査を不許可にする
とともに、自動的に複数の確認者に検査情報の確認をと
り、複数の確認者から確認がとれた場合に限り、検査装
置での検査を可能にするようにしたため、検査装置で誤
った検査情報に基づく検査が行われることを未然に防止
することができる。 【００３３】また、確認プロセスを患者側に通知するこ
とで情報開示性を促進するとともに、原因分析をするこ
とで病院業務の改善を図ることができる。

【図面の簡単な説明】 【図１】本発明に係る検査装置の検査確認システムを含
む概略図 【図２】本発明に係る検査装置の検査確認システムの検
査手順及び確認手順の実施の形態を示す流れ図 【図３】検査情報の確認を指示するメッセージの一例を
示す図 【図４】照合エラー時に担当技師に原因分析を指示する
メッセージの一例を示す図 【図５】原因分析の報告例を示す図 【図６】確認プロセスログの一例を示す図 【図７】本発明に係る検査装置の検査確認システムの検
査手順及び確認手順の他の実施の形態を示す流れ図 【符号の説明】 １…パソコン、２…ＨＩＳサーバ、３…指紋測定装置、
４…検査装置

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 【請求項１】 医用画像を得るための検査装置による検
   査の予約時に登録された第１の検査情報と、検査直前に
   患者の検査情報が記録された媒体から取り込んだ第２の
   検査情報とを照合し、第１、第２の検査情報の一致不一
   致を判別する判別手段と、 前記判別手段によって第１、第２の検査情報が一致する
   と判別されると、前記検査装置による検査を許可し、不
   一致と判別されると、複数の確認者の端末機に検査情報
   の確認要求を送信するとともに、前記検査装置による検
   査を不許可にする手段と、 前記複数の確認者の端末機からそれぞれ前記第１又は第
   ２の検査情報に誤りがあったことを示す同じ確認結果を
   受信すると、正しい検査情報に基づく前記検査装置によ
   る検査を許可可能にする手段と、 を備えたことを特徴とする検査装置の検査確認システ
   ム。