JP2003313161A - 環状ジケトンの製法 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 ２位においてカルボニル化された環状１，３
−ジケトン誘導体の新規製法の提供。 【解決手段】 本発明は、以下の式（Ｉ）： 【化１】 ｛式中、置換基は請求項１において定義した通りであ
る。｝により表される化合物の製法であって、以下の式
（II）： 【化２】 により表される化合物を、以下の式（III）： 【化３】 により表される塩に変換し；上記化合物を、以下の式
（IV）： Ｘ−Ｃ（Ｏ）−Ｑ （IV） ｛式中、Ｘは脱離基である。｝により化合物と反応させ
て、以下の式（Ｖ）： 【化４】 により表される化合物を得；そして上記化合物を、塩基
の存在下、触媒量のシアニド・イオンで処理する、こと
による前記製法に関する。
−ジケトン誘導体の新規製法の提供。 【解決手段】 本発明は、以下の式（Ｉ）： 【化１】 ｛式中、置換基は請求項１において定義した通りであ
る。｝により表される化合物の製法であって、以下の式
（II）： 【化２】 により表される化合物を、以下の式（III）： 【化３】 により表される塩に変換し；上記化合物を、以下の式
（IV）： Ｘ−Ｃ（Ｏ）−Ｑ （IV） ｛式中、Ｘは脱離基である。｝により化合物と反応させ
て、以下の式（Ｖ）： 【化４】 により表される化合物を得；そして上記化合物を、塩基
の存在下、触媒量のシアニド・イオンで処理する、こと
による前記製法に関する。
Description
【発明の詳細な説明】
【０００１】本発明は、２位においてカルボニル化され
た環状１，３−ジケトン誘導体の製法に関する。 【０００２】アリールカルボニル基により２位において
置換された環状１，３−ジケトンの製法は、例えば、Ｗ
Ｏ００／１５６１５、ＷＯ００／３７４３７、ＷＯ０１
／６６５２２、及びＷＯ０１／９４３３９中に記載され
ている。これらの化合物は、除草作用を有する。 【０００３】しかしながら、これらの製法は、２位にお
いて置換されていないいくつかの環状１，３−ジケトン
出発化合物、特に２環式１，３−ジケトン出発化合物
は、一般に、容易に得られず、そしてその誘導体は、通
常、多数の複雑な合成ステップ、及び精製手順によって
のみ、製造されうるという欠点をもつ。 【０００４】さらに、上記の知られた方法においては、
その最終生成物の単離は、特に、２−ベンゾイル、２−
ピリジルカルボニル、及び２−ヘテロアリールカルボニ
ル誘導体の場合、高い支出を伴う。なぜなら、それら
は、一般に、多段階の手順を含むからである。それゆ
え、知られた方法により製造された環状１，３−ジケト
ンの純度及び収率は、しばしば、満足できるものではな
い。 【０００５】それゆえ、本発明の目的は、単環式及び２
環式１，３−ジケトン誘導体、特に、２−ベンゾイル、
２−イソニコチノイル、及び２−ニコチノイル誘導体の
新規一般製法を提供することであり、それにより、上記
知られた方法の上述の欠点を伴わずに、単純な反応手順
により、かつ、近い支出で、高収率で、かつ、良い品質
で、上記化合物を製造することが可能になる。 【０００６】したがって、本発明は、以下の式（Ｉ）： 【化５】｛式中、Ｑは、上記式（Ｉ）の化合物が１〜５のpK値を
もつように選択された有機置換基であり；Ｄは、水素又
はＲ3 であり；Ｅは、水素又はＲ4 であり；ＤとＥは、
一緒になって、Ｃ2 −Ｃ3 アルキレンであり、これは、
Ｒ6 により１置換又は多置換されることができ；Ａは、
Ｃ1 −Ｃ2 アルキレンであり、これは、Ｒ5 により１置
換又は多置換されることができ；又はＤとＥが、Ｃ2 −
Ｃ3 アルキレン以外であるとき、Ａは、さらに、カルボ
ニル、酸素又は−ＮＲ7 −であることができ；Ｒ1 、Ｒ
2 、Ｒ3 、Ｒ4 、Ｒ5 、及びＲ6 は、互いに独立に、水
素、Ｃ1 −Ｃ 4 アルキル、フェニル、Ｃ1 −Ｃ4 アルコ
キシ、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ヒドロキシカル
ボニル又はＣ1 −Ｃ4 アルコキシカルボニルであり；そ
してＲ7 は、Ｃ1 −Ｃ4 アルキル、アルコキシカルボニ
ル又はＣ1 −Ｃ4 アルキルカルボニルである。｝により
表される化合物の製法であって、以下のステップ： 【０００７】ａ）以下の式（II）： 【化６】 ｛式中、Ｒ1 、Ｒ2 、Ａ、Ｄ、及びＥは、上記式（Ｉ）
のために定義したものと同じである。｝により表される
化合物を、アミン塩基と触媒量のシアン化物の存在下
か、又はアルカリ金属アルコラート又はアルカリ土類金
属アルコラートの存在下で、以下の式（III）： 【化７】 ｛式中、Ｒ1 、Ｒ2 、Ａ、Ｄ、及びＥは、上記式（Ｉ）
のために定義したものと同じであり、そしてＭ+ は、ア
ルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオン又はアンモ
ニウム・イオンである。｝により表される塩に変換し、 【０００８】ｂ）上記化合物を、以下の式（IV）： Ｘ−Ｃ（Ｏ）−Ｑ （IV） ｛式中、Ｘは、脱離基であり、そしてＱは、上記式
（Ｉ）のために定義したものと同じである。｝により表
される化合物と、反応させて、以下の式（Ｖ）： 【化８】 ｛式中、Ｒ1 、Ｒ2 、Ａ、Ｄ、Ｅ、及びＱは、上記式
（Ｉ）のために定義したものと同じである。｝により表
される化合物を得、そして 【０００９】ｃ）上記化合物を、触媒量のシアン化物イ
オンの存在下、及び塩基の存在下で、上記式（Ｉ）の化
合物に変換する、を含む前記製法に関する。 【００１０】上記式（Ｉ）の化合物は、好ましくは、エ
ノール化形態又は塩の形態で存在するので、本発明に係
る製法は、式中、Ｍ+ が、水素又はアルカリ金属イオ
ン、アルカリ土類イオン又はアンモニウム・イオンであ
る、以下の式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）、式（Ｉｃ）、及び
式（Ｉｄ）のエノール化形態の製法をも含む： 【化９】 【００１１】例えば、Ｒ1 、Ｄ、及びＡを担持する炭素
原子の場合、不斎炭素原子が式（Ｉ）の化合物内に存在
することもできるので、立体異性体の全ての形態も含ま
れる。このことは、中間体として使用される式（II）、
式（III） 、式（IV）、及び式（Ｖ）の化合物の全ての
可能な互変異性体及び立体異性体の形態にも同様に適用
される。 【００１２】Ｑは、特に、式（Ｉ）の化合物が２．５〜
４のpKをもつように選択された有機置換基である。 【００１３】有機置換基Ｑは、いずれかの構造をもつ置
換基であることができる。但し、それは、本発明に係る
製法の反応条件下では実質的に不活性である。 【００１４】Ｑは、好ましくは、１又は多置換フェニ
ル、ピリジル又はヘテロアリール基、特にジ又はトリ置
換フェニル基、又はジ置換２−ピリジル又は３−ピリジ
ル基であり、これらの基の置換パターンは、自由に選択
される。但し、これらの基は、本発明に係る製法の反応
条件下では実質的に不活性である。特に好ましくはオル
ト位にある、少なくとも１の置換基を担持する、フェニ
ル、３−ピリジル、及びヘテロアリール基が好ましい。 【００１５】Ｑが以下の式（Ｉ）： 【化１０】｛式中、Ａ1 は、ＣＲａ、又はＮ−（Ｏ）ｐであり；ｐ
は、０又は１であり；Ｒａ1 は、水素、Ｃ1 −Ｃ6 アル
キル、ヒドロキシ、Ｃ1 −Ｃ6 アルコキシ、Ｃ1 −Ｃ6
ハロアルコキシ、Ｃ3 −Ｃ6 アルケニルオキシ、Ｃ3 −
Ｃ6 ハロアルケニルオキシ、Ｃ3 −Ｃ6 アルキニルオキ
シ、Ｃ1 −Ｃ4 アルキルカルボニルオキシ、Ｃ1 −Ｃ4
アルキルスルホニルオキシ、フェニルスルホニルオキ
シ、Ｃ1−Ｃ6 アルキルチオ、Ｃ1 −Ｃ6 アルキルスル
フィニル、Ｃ1 −Ｃ6 アルキルスルホニル、Ｃ1 −Ｃ6
アルキルアミノ、ジ（Ｃ1 −Ｃ6 アルキル）アミノ、Ｃ
1−Ｃ3 アルコキシ−Ｃ1 −Ｃ3 アルキルアミノ、Ｃ1
−Ｃ3 −アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3 アルキル−Ｎ（Ｃ1 −
Ｃ3 −アルキル）−、Ｃ1 −Ｃ4 アルコキシカルボニ
ル、Ｃ1 −Ｃ6 ハロアルキル、ホルミル、シアノ、ハロ
ゲン、フェニル又はフェノキシであり、ここで、上記フ
ェニル含有基は、それ自身、Ｃ1 −Ｃ3 アルキル、Ｃ1
−Ｃ3 ハロアルキル、Ｃ1 −Ｃ3 アルコキシ、Ｃ1 −Ｃ
3 ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ又はニトロにより
置換されることができ； 【００１６】又はＲａ1 は、３〜１０員の単環である
か、又はＲａ2 又はＲａ5 と一緒になって、縮合２環式
環系であり、これは、酸素、硫黄、Ｓ（Ｏ）、ＳＯ2 、
Ｎ（Ｒａ6 ）、カルボニル、及びＣ（＝ＮＯＲａ7 ）か
ら選ばれる複素環式置換基により１回又は３回まで中断
されることができ、そしてここで、上記環系が縮合して
いないとき、それは、直接に、又は酸素、−Ｎ（Ｃ1 −
Ｃ4 アルキル）−、硫黄、スルフィニル又はスルホニル
により中断されることができるＣ1 −Ｃ4 アルキレン、
Ｃ2−Ｃ4 アルケニレン又はＣ2−Ｃ4 アルキニレン橋を
介して、置換基Ａ 1 の炭素原子に結合され、そして上記
環系は、３以上の酸素原子を含まず及び３以上の硫黄原
子を含まず、そして上記環系は、それ自身、Ｃ1 −Ｃ6
ハロアルキル、Ｃ2 −Ｃ6 アルケニル、Ｃ2 −Ｃ6 ハロ
アルケニル、Ｃ2 −Ｃ6 アルキニル、Ｃ2 −Ｃ6 ハロア
ルキニル、Ｃ1 −Ｃ6 アルコキシ、Ｃ1 −Ｃ6 ハロアル
コキシ、Ｃ3 −Ｃ6 アルケニルオキシ、Ｃ3 −Ｃ6 アル
キニルオキシ、Ｃ1 −Ｃ6 アルキルチオ、Ｃ1 −Ｃ6 ハ
ロアルキルチオ、Ｃ3 −Ｃ6 アルキニルチオ、Ｃ3 −Ｃ
6 ハロアルケニルチオ、Ｃ3 −Ｃ6 アルキニルチオ、Ｃ
1 −Ｃ4 アルコキシ−Ｃ1 −Ｃ2 アルキルチオ、Ｃ1 −
Ｃ4 −アルキルカルボニル−Ｃ1 −Ｃ2 アルキルチオ、
Ｃ1 −Ｃ4 アルコキシカルボニル−Ｃ1 −Ｃ2 アルキル
チオ、シアノ−Ｃ1 −Ｃ4 アルキルチオ、Ｃ1 −Ｃ6 ア
ルキルスルフィニル、Ｃ1 −Ｃ6 ハロアルキルスルフィ
ニル、Ｃ1 −Ｃ6 アルキルスルホニル、Ｃ1 −Ｃ6 ハロ
アルキルスルホニル、アミノスルホニル、Ｃ1 −Ｃ4 ア
ルキルアミノスルホニル、ジ（Ｃ 1 −Ｃ4 アルキル）ア
ミノスルホニル、ジ（Ｃ1 −Ｃ4 アルキル）アミノ、ハ
ロゲン、シアノ、ニトロ、フェニル、ベンジルオキシ、
及び／又はベンジルチオによりモノ−，ジ−又はトリ−
置換されることができ、そしてここで、上記フェニル含
有基は、それ自身、そのフェニル環上、Ｃ1 −Ｃ3 アル
キル、Ｃ1 −Ｃ3 ハロアルキル、Ｃ1 −Ｃ3 アルコキ
シ、Ｃ1 −Ｃ3 ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ又は
ニトロにより置換されることができ、そしてここで、上
記複素環式環内の窒素上の置換基は、ハロゲン以外であ
り； 【００１７】又はＲａ1 は、基−Ｘ5 −Ｘ7 又は基−Ｘ
6 −Ｘ5 −Ｘ7 であり；ここで、Ｘ5 は、酸素、−Ｏ
（ＣＯ）−、−（ＣＯ）Ｏ−、−Ｏ（ＣＯ）Ｏ−、−Ｎ
（Ｃ1 −Ｃ4 アルキル）−Ｏ−、−Ｏ−Ｎ（Ｃ1 −Ｃ4
アルキル）−、硫黄、スルフィニル、スルホニル、−Ｓ
Ｏ2 Ｎ（Ｃ1 −Ｃ4 アルキル）−、−Ｎ（Ｃ1 −Ｃ 4 ア
ルキル）ＳＯ2 −、−Ｎ（Ｃ1 −Ｃ2 アルコキシ−Ｃ1
−Ｃ2 アルキル）ＳＯ2 −又は−Ｎ（Ｃ1 −Ｃ4 アルキ
ル）−であり； 【００１８】Ｘ6 は、Ｃ1 −Ｃ6 アルキレン、Ｃ3 −Ｃ
6 アルケニレン又はＣ3 −Ｃ6 アルキニレン鎖であり、
これらは、ハロゲン又はＸ8 により１又は多置換される
ことができ、上記鎖の不飽和結合は、置換基Ｘ5 に直接
結合されず； 【００１９】Ｒａ6 は、水素、Ｃ1 −Ｃ4 アルキル、Ｃ
1 −Ｃ4 アルキルチオ−Ｃ1 −Ｃ4アルキルカルボニ
ル、Ｃ1 −Ｃ4 アルキルスルフィニル−Ｃ1 −Ｃ4 アル
キルカルボニル、Ｃ1 −Ｃ4 アルキルスルホニル−Ｃ1
−Ｃ4 アルキルカルボニル、Ｃ 1 −Ｃ4 アルコキシカル
ボニル、Ｃ1 −Ｃ4 アルキル−カルボニル、フェニルカ
ルボニル又はフェニルであり、ここで、上記フェニル基
は、それ自身、Ｃ1 −Ｃ 4 アルキル、Ｃ1 −Ｃ4 ハロア
ルキル、Ｃ1 −Ｃ4 アルコキシ、Ｃ1 −Ｃ4 ハロアルコ
キシ、Ｃ1 −Ｃ4 アルキルカルボニル、Ｃ1 −Ｃ4 アル
コキシカルボニル、Ｃ1 −Ｃ4 アルキルアミノ、ジ（Ｃ
1 −Ｃ4 アルキル）アミノ、Ｃ1 −Ｃ4 アルキルチオ、
Ｃ1 −Ｃ4 アルキルスルフィニル、Ｃ1 −Ｃ4 アルキル
−ＳＯ2 、Ｃ1 −Ｃ4 アルキル−Ｓ（Ｏ）2 Ｏ、Ｃ1 −
Ｃ4 ハロアルキルチオ、Ｃ1 −Ｃ4ハロアルキルスルフ
ィニル、Ｃ1 −Ｃ4 ハロ−アルキル−ＳＯ2 、Ｃ1 −Ｃ
4 ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）2 Ｏ、Ｃ1 −Ｃ4 アルキル−
Ｓ（Ｏ）2 ＮＨ、Ｃ1 −Ｃ4アルキル−Ｓ（Ｏ）2 Ｎ
（Ｃ1 −Ｃ4 アルキル）−、ハロゲン、ニトロ又はシア
ノにより置換されることができ； 【００２０】Ｒａ7 は、水素、Ｃ1 −Ｃ4 アルキル、Ｃ
3 −Ｃ4 アルケニル、Ｃ3 −Ｃ4 アルキニル又はベンジ
ルであり；Ｒａ2 は、水素、Ｃ1 −Ｃ6 アルキル、Ｃ1
−Ｃ6 ハロアルキル、Ｃ2 −Ｃ6アルケニル、Ｃ2 −Ｃ6
ハロアルケニル、Ｃ1 −Ｃ2 −アルコキシカルボニル
−又はフェニル−置換ビニル、Ｃ2 −Ｃ6 アルキニル、
Ｃ2 −Ｃ6 ハロアルキニル、トリメチルシリル−、ヒド
ロキシ−、Ｃ1 −Ｃ6 アルコキシ−、Ｃ1 −Ｃ4 アルコ
キシカルボニル、又はフェニル−置換エチニル、Ｃ3 −
Ｃ6 アレニル、Ｃ3−Ｃ6 シクロアルキル、ハロ−又は
Ｃ1 −Ｃ3 アルコキシメチル−置換Ｃ3 −Ｃ 6 シクロア
ルキル、Ｃ1 −Ｃ6 アルコキシ、Ｃ3 −Ｃ6 アルケニル
オキシ、Ｃ3−Ｃ6 アルキニルオキシ、Ｃ1 −Ｃ6 ハロ
アルコキシ、Ｃ3 −Ｃ6 ハロアルケニルオキシ、シアノ
−Ｃ1 −Ｃ4 アルコキシ、Ｃ1 −Ｃ4 アルコキシ−Ｃ1
−Ｃ4アルコキシ、Ｃ1 −Ｃ4 アルキルチオ−Ｃ1 −Ｃ4
アルコキシ、Ｃ1 −Ｃ4 アルキルスルフィニル−Ｃ1
−Ｃ4 アルコキシ、Ｃ1 −Ｃ4 −アルキルスルホニル−
Ｃ1 −Ｃ4 アルコキシ、Ｃ1 −Ｃ4 アルコキシカルボニ
ル−Ｃ1 −Ｃ4 アルコキシ、Ｃ1 −Ｃ4 アルキルチオ、
Ｃ1 −Ｃ6 −アルキルスルフィニル、Ｃ1 −Ｃ6アルキ
ルスルホニル、Ｃ1 −Ｃ6 ハロアルキルチオ、Ｃ1 −Ｃ
6 ハロアルキルスルフィニル、Ｃ1 −Ｃ6 ハロアルキル
スルホニル、Ｃ1 −Ｃ4 アルコキシカルボニル−Ｃ1 −
Ｃ4 アルキルチオ、Ｃ1 −Ｃ4 アルコキシカルボニル−
Ｃ1 −Ｃ4アルキルスルフィニル、Ｃ1 −Ｃ4 アルコキ
シカルボニル−Ｃ1 −Ｃ4 アルキルスルホニル、Ｃ1 −
Ｃ6 アルキルアミノ、ジ（Ｃ1 −Ｃ6 アルキル）アミ
ノ、Ｃ 1 −Ｃ3 アルコキシ−Ｃ1 −Ｃ3 アルキルアミ
ノ、Ｃ1 −Ｃ3 アルコキシ−Ｃ1−Ｃ3 アルキル−Ｎ
（Ｃ1 −Ｃ3 アルキル）、Ｃ1 −Ｃ6 アルキルアミノス
ルホニル、ジ（Ｃ1 −Ｃ6 −アルキル）アミノスルホニ
ル、Ｃ1 −Ｃ4 アルキルスルホニルオキシ、Ｃ1 −Ｃ4
ハロアルキルスルホニルオキシ、Ｃ1 −Ｃ4 アルキルス
ルホニル−アミノ、Ｃ1 −Ｃ4 アルキルスルホニル−Ｎ
（Ｃ1 −Ｃ4 アルキル）、シアノ、カルバモイル、Ｃ1
−Ｃ4 アルコキシカルボニル、ホルミル、ハロゲン、ロ
ーダノ、アミノ、ヒドロキシ−Ｃ1 −Ｃ4 アルキル、Ｃ
1 −Ｃ4 アルコキシ−Ｃ1 −Ｃ4 アルキル、Ｃ1 −Ｃ4
アルキルチオ−Ｃ1 −Ｃ4 −アルキル、Ｃ1 −Ｃ4 アル
キルスルフィニル−Ｃ1 −Ｃ4 アルキル、Ｃ1 −Ｃ4 ア
ルキルスルホニル−Ｃ1 −Ｃ4 アルキル、シアノ−Ｃ1
−Ｃ4 アルキル、Ｃ1 −Ｃ6 アルキルカルボニルオキシ
−Ｃ1 −Ｃ4 アルキル、Ｃ1 −Ｃ4 アルコキシカルボニ
ル−Ｃ1 −Ｃ4 アルキル、Ｃ1 −Ｃ4 アルコキシカルボ
ニルオキシ−Ｃ1 −Ｃ4 アルキル、ローダノ−Ｃ1 −Ｃ
4 アルキル、フェニル−Ｃ1 −Ｃ4 アルキル、フェノキ
シ−Ｃ1 −Ｃ4 アルキル、ベンジルオキシ−Ｃ1 −Ｃ4
アルキル、ベンゾイルオキシ−Ｃ1 −Ｃ4 アルキル、
（２−オキシラニル）−Ｃ1 −Ｃ4 アルキル、Ｃ1 −Ｃ
4 アルキルアミノ−Ｃ1 −Ｃ4 アルキル、ジ（Ｃ1 −Ｃ
4 アルキル）−アミノ−Ｃ1 −Ｃ4 アルキル、Ｃ1 −Ｃ
12アルキルチオカルボニル−Ｃ1 −Ｃ4アルキル又はホ
ルミル−Ｃ1 −Ｃ4 アルキル、又はベンジルチオ、ベン
ジルスルフィニル、ベンジルスルホニル、ベンジルオキ
シ、ベンジル、フェニル、フェノキシ、フェニルチオ、
フェニルスルフィニル又はフェニルスルホニルであり、
ここで、フェニル含有基は、それ自身、Ｃ1 −Ｃ3 アル
キル、Ｃ1 −Ｃ3 ハロアルキル、Ｃ1 −Ｃ3 アルコキ
シ、Ｃ1 −Ｃ3 ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ又は
ニトロにより置換されることができ；又は 【００２１】Ｒａ2 は、３〜１０員の単環又は縮合２環
式環系であり、これは、芳香族、飽和又は部分飽和であ
ることができ、そして窒素、酸素及び硫黄から選ばれる
１〜４複素原子を含むことができ、ここで、上記環系
は、Ｃ1 −Ｃ4 アルキレン、Ｃ 2 −Ｃ4 アルケニレン又
はＣ2 −Ｃ4 アルキニレン橋であって酸素、−Ｎ（Ｃ1
−Ｃ4 アルキル）−、硫黄、スルフィニル、スルホニル
又はカルボニルにより中断されることができるものによ
り基Ｑ1 又はＱ2 に結合され、そして各環系は、３以上
の酸素原子を含まず、かつ、３以上の硫黄原子を含ま
ず、そして上記環系は、それ自身、Ｃ1 −Ｃ6 アルキ
ル、Ｃ1 −Ｃ6 ハロアルキル、Ｃ2 −Ｃ6 アルケニル、
Ｃ2 −Ｃ6 ハロアルケニル、Ｃ2 −Ｃ6 アルキニル、Ｃ
2 −Ｃ6 ハロアルキニル、Ｃ1 −Ｃ6 アルコキシ、Ｃ1
−Ｃ6 ハロアルコキシ、Ｃ3 −Ｃ6 アルケニルオキシ、
Ｃ3 −Ｃ6 アルキニルオキシ、ヒドロキシ、メルカプ
ト、Ｃ1 −Ｃ6 アルキルチオ、Ｃ1 −Ｃ6 ハロアルキル
チオ、Ｃ3 −Ｃ6 アルケニルチオ、Ｃ3 −Ｃ6 ハロアル
ケニルチオ、Ｃ3 −Ｃ6 アルキニルチオ、Ｃ1 −Ｃ4 ア
ルコキシ−Ｃ1 −Ｃ3 アルキルチオ、Ｃ1 −Ｃ4 アルキ
ル−カルボニル−Ｃ1 −Ｃ3アルキルチオ、Ｃ1 −Ｃ4
アルコキシカルボニル−Ｃ1 −Ｃ3 アルキルチオ、シア
ノ−Ｃ1 −Ｃ3 アルキルチオ、Ｃ1 −Ｃ6 −アルキルス
ルフィニル、Ｃ1 −Ｃ 6 ハロアルキルスルフィニル、Ｃ
1 −Ｃ6 アルキルスルホニル、Ｃ1 −Ｃ6 ハロアルキル
スルホニル、アミノスルホニル、Ｃ1 −Ｃ4 アルキルア
ミノスルホニル、ジ（Ｃ1 −Ｃ4 アルキル）アミノスル
ホニル、ジ（Ｃ1 −Ｃ4 アルキル）アミノ、ハロゲン、
シアノ、ニトロ、フェニル、及び／又はベンジルチオに
より、モノ−，ジ−又はトリ置換されることができ、こ
こで、フェニルとベンジルチオは、それ自身、そのフェ
ニル環上、Ｃ1 −Ｃ3 アルキル、Ｃ1 −Ｃ3 ハロアルキ
ル、Ｃ1 −Ｃ3 アルコキシ、Ｃ1 −Ｃ3 ハロアルコキ
シ、ハロゲン、シアノ又はニトロにより置換されること
ができ、そして上記複素環内の窒素原子上の置換基は、
ハロゲン以外であり；又は 【００２２】Ｒａ2 は、基−Ｘ1 −Ｘ3 又は基−Ｘ2 −
Ｘ1 −Ｘ3 であり；ここで、Ｘ1 は、酸素、−Ｏ（Ｃ
Ｏ）−、−（ＣＯ）Ｏ−、−Ｏ（ＣＯ）Ｏ−、−Ｎ（Ｃ
1 −Ｃ4 アルキル）−Ｏ−、−Ｏ−Ｎ（Ｃ1 −Ｃ4 アル
キル）−、チオ、スルフィニル、スルホニル、−ＳＯ2
Ｎ（Ｃ1 −Ｃ4 アルキル）−、−Ｎ（Ｃ1 −Ｃ 4 アルキ
ル）ＳＯ2 −、−Ｎ（Ｃ1 −Ｃ4 アルコキシ−Ｃ1 −Ｃ
2 アルキル）ＳＯ2 −又は−Ｎ（Ｃ1 −Ｃ4 アルキル）
−であり；Ｘ2 は、Ｃ1 −Ｃ6 アルキレン、Ｃ3 −Ｃ6
アルケニレン又はＣ3 −Ｃ6 アルキニレン鎖であり、こ
れは、ハロゲン又はＸ4 により１又は多置換されること
ができ、上記鎖の不飽和結合は、置換基Ｘ1 に直接結合
されず； 【００２３】Ｘ3 とＸ7 は、互いに独立に、Ｃ1 −Ｃ8
アルキル、Ｃ3 −Ｃ6 アルケニル又はＣ3 −Ｃ6 アルキ
ニルであり、これらは、ハロゲン、ヒドロキシ、アミ
ノ、ホルミル、ニトロ、シアノ、メルカプト、カルバモ
イル、Ｃ1 −Ｃ6 アルコキシ、Ｃ1 −Ｃ6 アルコキシカ
ルボニル、Ｃ2 −Ｃ6 アルケニル、Ｃ2 −Ｃ6 ハロアル
ケニル、Ｃ2 −Ｃ6 アルキニル、Ｃ2 −Ｃ6 ハロアルキ
ニル、Ｃ3 −Ｃ6 シクロアルキル、ハロ置換Ｃ3 −Ｃ6
シクロアルキル、Ｃ3 −Ｃ6 アルケニルオキシ、Ｃ3 −
Ｃ6 アルキニルオキシ、Ｃ1 −Ｃ6 ハロアルコキシ、Ｃ
3 −Ｃ6 ハロアルケニルオキシ、シアノ−Ｃ1 −Ｃ6 ア
ルコキシ、Ｃ1 −Ｃ6 アルコキシ−Ｃ1 −Ｃ6 アルコキ
シ、Ｃ1 −Ｃ6 アルコキシ−Ｃ1 −Ｃ6 アルコキシ−Ｃ
1 −Ｃ6 アルコキシ、Ｃ1 −Ｃ6 アルキルチオ−Ｃ1 −
Ｃ6 アルコキシ、Ｃ1 −Ｃ6 アルキルスルフィニル−Ｃ
1 −Ｃ6 アルコキシ、Ｃ1 −Ｃ6 アルキルスルホニル−
Ｃ1−Ｃ6 アルコキシ、Ｃ1 −Ｃ6 アルコキシカルボニ
ル−Ｃ1 −Ｃ6 アルコキシ、Ｃ1 −Ｃ6 アルコキシカル
ボニル、Ｃ1 −Ｃ6 アルキルカルボニル、Ｃ1 −Ｃ6ア
ルキルチオ、Ｃ1 −Ｃ6 アルキルスルフィニル、Ｃ1 −
Ｃ6 アルキルスルホニル、Ｃ1 −Ｃ6 ハロアルキルチ
オ、Ｃ1 −Ｃ6 ハロアルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ6
ハロアルキルスルホニル、オキシランであってそれ自身
Ｃ1 −Ｃ6 アルキルにより置換されうるオキシラン、
（３−オキセタニル）−オキシであってそれ自身Ｃ1 −
Ｃ6 アルキル、ベンジルオキシ、ベンジルチオ、ベンジ
ルスルフィニル、ベンジルスルホニル、Ｃ1 −Ｃ6 アル
キルアミノ、ジ（Ｃ1 −Ｃ6 アルキル）アミノ、Ｃ1 −
Ｃ4 アルキル−Ｓ（Ｏ）2 Ｏ、ジ（Ｃ1 −Ｃ4 アルキ
ル）アミノスルホニル、ローダノ、フェニル、フェノキ
シ、フェニルチオ、フェニルスルフィニル又はフェニル
スルホニルにより置換されうるものにより１又は多置換
されることができ、そして上記フェニル又はベンジル含
有基は、それ自身、１以上のＣ1 −Ｃ6 アルキル、Ｃ1
−Ｃ6 ハロアルキル、Ｃ1 −Ｃ6 アルコキシ、Ｃ1−Ｃ6
ハロアルキル、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ又はニ
トロ基により置換されることができ；又は 【００２４】Ｘ3 とＸ7 は、互いに独立に、フェニルで
あり、これらは、Ｃ1 −Ｃ6 アルキル、Ｃ1 −Ｃ6 ハロ
アルキル、Ｃ1 −Ｃ6 アルコキシ、Ｃ1 −Ｃ6 ハロアル
コキシ、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ又はニトロによ
り１又は多置換されることができ；又はＸ3 とＸ7 は、
互いに独立に、Ｃ3 −Ｃ6 シクロアルキル、Ｃ1 −Ｃ6
アルコキシ−又はＣ1 −Ｃ6 アルキル−置換Ｃ3 −Ｃ6
シクロアルキル、３−オキセタニル又はＣ1 −Ｃ6 アル
キル−置換３−オキセタニルであり；又は 【００２５】Ｘ3 とＸ7 は、互いに独立に、３−〜１０
−員単環又は縮合２環式の環系であり、これらは、芳香
族、飽和又は部分飽和であることができ、そして窒素、
酸素、及び硫黄から選ばれる１〜４個の複素原子を含有
することができ、ここで、上記環系は、置換基Ｘ1 又は
Ｘ5 に、直接に、又は、Ｃ1 −Ｃ4 アルキレン、Ｃ2−
Ｃ4 アルケニレン、Ｃ2 −Ｃ4 アルキニレン、−Ｎ（Ｃ
1 −Ｃ4 アルキル）−Ｃ1 −Ｃ4 アルキレン、−Ｓ
（Ｏ）−Ｃ1 −Ｃ4 アルキレン又は−ＳＯ2 −Ｃ1−Ｃ4
アルキレン基を介して、結合され、そして各環系は、
２以下の酸素原子及び２以下の硫黄原子を含有すること
ができ、そしてこの環系は、それ自身、Ｃ1−Ｃ6 アル
キル、Ｃ1 −Ｃ6 ハロアルキル、Ｃ2 −Ｃ6 アルケニ
ル、Ｃ2 −Ｃ6ハロアルケニル、Ｃ2 −Ｃ6 アルキニ
ル、Ｃ2 −Ｃ6 ハロアルキニル、Ｃ1 −Ｃ 6 アルコキ
シ、ヒドロキシ、Ｃ1 −Ｃ6 ハロアルコキシ、Ｃ3 −Ｃ
6 アルケニルオキシ、Ｃ3 −Ｃ6 アルキニルオキシ、メ
ルカプト、Ｃ1 −Ｃ6 アルキルチオ、Ｃ1 −Ｃ6 ハロア
ルキルチオ、Ｃ3 −Ｃ6 アルケニルチオ、Ｃ3 −Ｃ6 ハ
ロアルケニルチオ、Ｃ3 −Ｃ6 アルキニルチオ、Ｃ1 −
Ｃ3 −アルコキシ−Ｃ1 −Ｃ3アルキルチオ、Ｃ1 −Ｃ4
アルキルカルボニル−Ｃ1 −Ｃ2 アルキルチオ、Ｃ1−
Ｃ4 アルコキシカルボニル−Ｃ1 −Ｃ2 アルキルチオ、
シアノ−Ｃ1 −Ｃ3 アルキルチオ、Ｃ1 −Ｃ6 アルキル
スルフィニル、Ｃ1 −Ｃ6 ハロアルキルスルフィニル、
Ｃ1 −Ｃ6 アルキルスルホニル、Ｃ1 −Ｃ6 ハロアルキ
ルスルホニル、アミノスルホニル、Ｃ1 −Ｃ2 アルキル
アミノスルホニル、ジ（Ｃ1 −Ｃ2 アルキル）アミノス
ルホニル、ジ（Ｃ1 −Ｃ4 −アルキル）アミノ、Ｃ1 −
Ｃ6 カルボニルアミノ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、フ
ェニル、ベンジルオキシ、及び／又はベンジルチオによ
りモノ−，ジ−又はトリ−置換されることができ、ここ
で、上記フェニル基は、それ自身、そのフェニル環上、
Ｃ1 −Ｃ3 アルキル、Ｃ1−Ｃ3 ハロアルキル、Ｃ1 −
Ｃ3 アルコキシ、Ｃ1 −Ｃ3 ハロアルコキシ、ハロゲ
ン、シアノ又はニトロにより、置換されることができ、
そして上記複素環式環内の窒素上の置換基は、ハロゲン
以外であり；そして 【００２６】Ｘ4 とＸ8 は、互いに独立に、ヒドロキ
シ、Ｃ1 −Ｃ6 アルコキシ、（Ｃ3 −Ｃ6 シクロアルキ
ル）オキシ、Ｃ1 −Ｃ6 アルコキシ−Ｃ1 −Ｃ6 アルコ
キシ、Ｃ1 −Ｃ6 アルコキシ−Ｃ1 −Ｃ6 アルコキシ−
Ｃ1 −Ｃ6 アルコキシ又はＣ1−Ｃ6 アルキルスルホニ
ルオキシであり； 【００２７】Ｒａ3 は、水素、Ｃ1 −Ｃ6 アルキル、Ｃ
1 −Ｃ6 ハロアルキル、Ｃ2 −Ｃ6アルケニル、Ｃ2 −
Ｃ6 ハロアルケニル、Ｃ2 −Ｃ6 アルキニル、Ｃ2 −Ｃ
6 ハロアルキニル、Ｃ3 −Ｃ6 シクロアルキル、Ｃ1 −
Ｃ6 アルコキシ、Ｃ1 −Ｃ6ハロアルコキシ、Ｃ1 −Ｃ6
アルキルチオ、Ｃ1 −Ｃ6 アルキル−スルフィニル、
Ｃ1 −Ｃ6 アルキルスルホニル、Ｃ1 −Ｃ6 ハロアルキ
ルチオ、Ｃ1 −Ｃ6 ハロアルキルスルフィニル、Ｃ1 −
Ｃ6 ハロアルキルスルホニル、アミノ、Ｃ1 −Ｃ6 アル
キルアミノ、ジ（Ｃ1 −Ｃ6 アルキル）アミノ、Ｃ1 −
Ｃ4 アルキルスルホニル−Ｎ（Ｃ1 −Ｃ4 アルキル）
−、Ｃ1 −Ｃ6 アルキル−アミノスルホニル、ジ（Ｃ1
−Ｃ6 アルキル）アミノスルホニル、シアノ、ハロゲ
ン、Ｃ1 −Ｃ 4 アルコキシ−Ｃ1 −Ｃ4 アルキル、Ｃ1
−Ｃ4 −アルキルチオ−Ｃ1 −Ｃ4 アルキル、Ｃ1 −Ｃ
4 アルキルスルフィニル−Ｃ1 −Ｃ4 アルキル、Ｃ1 −
Ｃ4 アルキルスルホニル−Ｃ1 −Ｃ4 アルキル、フェニ
ル、フェニルチオ、フェニルスルフィニル、フェニルス
ルホニル又はフェノキシであり、ここで、フェニル基
は、それ自身、Ｃ1 −Ｃ3 アルキル、Ｃ1 −Ｃ3 ハロア
ルキル、Ｃ1 −Ｃ3 アルコキシ、Ｃ1 −Ｃ3 ハロアルコ
キシ、ハロゲン、シアノ又はニトロにより置換されるこ
とができ； 【００２８】Ｒａ4 は、水素、Ｃ1 −Ｃ6 アルキル、ヒ
ドロキシ、Ｃ1 −Ｃ6 アルコキシ、Ｃ1 −Ｃ6 ハロアル
コキシ、Ｃ3 −Ｃ6 アルケニルオキシ、Ｃ3 −Ｃ6 −ハ
ロアルケニルオキシ、Ｃ3 −Ｃ6 アルキニルオキシ、Ｃ
1 −Ｃ4 アルキルカルボニルオキシ、Ｃ1 −4 アルキル
スルホニルオキシ、フェニルスルホニルオキシ、Ｃ1−
Ｃ4 アルキルチオ、Ｃ1 −Ｃ4 アルキルスルフィニル、
Ｃ1 −Ｃ4 アルキルスルホニル、Ｃ1 −Ｃ4 アルキルア
ミノ、ジ（Ｃ1 −Ｃ4 −アルキル）アミノ、Ｃ 1 −Ｃ4
アルコキシカルボニル、Ｃ1 −Ｃ4 ハロアルキル、ホル
ミル、シアノ、ハロゲン、フェニル又はフェノキシであ
り、ここで、上記フェニル含有基は、それ自身、Ｃ1 −
Ｃ3 −アルキル、Ｃ1 −Ｃ3 ハロアルキル、Ｃ1 −Ｃ3
アルコキシ、Ｃ1 −Ｃ3 ハロアルコキシ、ハロゲン、シ
アノ又はニトロにより置換されることができ；又は 【００２９】Ｒａ4 は、３−〜１０−員の単環又は、Ｒ
ａ3 又はＲａ5 と一緒になって、縮合２環式の環系であ
り、これらは、窒素、酸素、及び硫黄から選ばれる１〜
４個の複素原子を含有することができ、ここで、上記環
系が縮合されていないとき、それは、基Ｑ1 又はＱ2
に、直接に、又は、Ｃ1 −Ｃ4 アルキレン、Ｃ2−Ｃ4ア
ルケニレン又はＣ2−Ｃ4 アルキニレン橋であって酸
素、−Ｎ（Ｃ1 −Ｃ4 アルキル）−、硫黄、スルフィニ
ル、スルホニル又はカルボニルにより中断されることが
できるものを介して、結合され、そして上記環系は、２
以下の酸素原子、及び２以下の硫黄原子を含有すること
ができ、そして上記環系は、それ自身、Ｃ 1 −Ｃ6 アル
キル、Ｃ1 −Ｃ6 ハロアルキル、Ｃ2 −Ｃ6 アルケニ
ル、Ｃ2 −Ｃ 6 ハロアルケニル、Ｃ2 −Ｃ6 アルキニ
ル、Ｃ2 −Ｃ6 ハロアルキニル、Ｃ1 −Ｃ6 アルコキ
シ、Ｃ1 −Ｃ6 ハロアルコキシ、Ｃ3 −Ｃ6 アルケニル
オキシ、Ｃ 3 −Ｃ6 アルキニルオキシ、Ｃ1 −Ｃ6 アル
キルチオ、Ｃ1 −Ｃ6 ハロアルキルチオ、Ｃ3 −Ｃ6 ア
ルケニルチオ、Ｃ3 −Ｃ6 ハロアルケニルチオ、Ｃ3 −
Ｃ6アルキニルチオ、Ｃ1 −Ｃ4 アルコキシ−Ｃ1 −Ｃ2
アルキルチオ、Ｃ1 −Ｃ4アルキルカルボニル−Ｃ1 −
Ｃ2 アルキルチオ、Ｃ1 −Ｃ4 アルコキシカルボニル−
Ｃ1 −Ｃ2 −アルキルチオ、シアノ−Ｃ1 −Ｃ4 アルキ
ルチオ、Ｃ1 −Ｃ6アルキルスルフィニル、Ｃ1 −Ｃ6
ハロアルキルスルフィニル、Ｃ1 −Ｃ6 アルキルスルホ
ニル、Ｃ1 −Ｃ6 ハロアルキルスルホニル、アミノスル
ホニル、Ｃ1−Ｃ4 −アルキルアミノスルホニル、ジ
（Ｃ1 −Ｃ4 アルキル）アミノスルホニル、アミノ、Ｃ
1 −Ｃ4 アルキルアミノ、ジ（Ｃ1 −Ｃ4 アルキル）−
アミノ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、フェニル、及び／
又はベンジルチオにより、モノ−，ジ−又はトリ−置換
されることができ、ここで、フェニル及びベンジルチオ
それ自身は、そのフェニル環上、Ｃ1 −Ｃ3 アルキル、
Ｃ1 −Ｃ3 ハロアルキル、Ｃ1 −Ｃ3 アルコキシ、Ｃ1
−Ｃ3 ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ又はニトロに
より置換されることができ、上記複素環式環内の窒素上
の置換基は、ハロゲン以外であり； 【００３０】Ｒａ5 は、水素、Ｃ1 −Ｃ6 アルキル、Ｃ
1 −Ｃ6 ハロアルキル、Ｃ2 −Ｃ6アルケニル、Ｃ2 −
Ｃ6 ハロアルケニル、Ｃ2 −Ｃ6 アルキニル、Ｃ2 −Ｃ
6 ハロアルキニル、Ｃ3 −Ｃ6 シクロアルキル、Ｃ1 −
Ｃ6 アルコキシ、Ｃ1 −Ｃ6ハロアルコキシ、Ｃ1 −Ｃ6
アルキルチオ、Ｃ1 −Ｃ6 アルキルスルフィニル、Ｃ1
−Ｃ6 アルキルスルホニル、Ｃ1 −Ｃ6 ハロアルキル
チオ、Ｃ1 −Ｃ6 ハロアルキルスルフィニル、Ｃ1 −Ｃ
6 ハロアルキルスルホニル、Ｃ1 −Ｃ6 アルキルスルホ
ニルオキシ、ヒドロキシ、メルカプト、アミノ、Ｃ1 −
Ｃ6 アルキルアミノ、ジ（Ｃ1 −Ｃ6 アルキル）アミ
ノ、Ｃ1 −Ｃ4 アルキルスルホニルアミノ、Ｃ1 −Ｃ4
アルキルスルホニル−Ｎ（Ｃ1 −Ｃ4 アルキル）−、Ｃ
1 −Ｃ6 アルキルアミノスルホニル、ジ（Ｃ1 −Ｃ6 ア
ルキル）アミノスルホニル、シアノ、ハロゲン、Ｃ1 −
Ｃ4 アルコキシ−Ｃ1 −Ｃ4 アルキル、Ｃ1 −Ｃ4 アル
キルチオ−Ｃ1 −Ｃ4 −アルキル、Ｃ1 −Ｃ4 アルキル
スルフィニル−Ｃ1 −Ｃ4 アルキル、Ｃ1 −Ｃ4 アルキ
ルスルホニル−Ｃ1 −Ｃ6 アルキル、トリアゾールイ
ル、フェニル、フェニルチオ、フェニルスルフィニル、
フェニルスルホニル又はフェノキシであり、ここで、上
記フェニル含有基は、Ｃ1 −Ｃ3 アルキル、Ｃ1−Ｃ3
ハロアルキル、Ｃ1 −Ｃ3 アルコキシ、Ｃ1 −Ｃ3 ハロ
アルコキシ、ハロゲン、シアノ又はニトロにより置換さ
れることができる。｝により表される化合物、及び、上
記化合物の農業上許容される塩／Ｎ−オキシド／異性体
／エナンチオマーの製法に従って特に有利に製造されう
る。 【００３１】上記置換基の定義中のアルキル基は、直鎖
又は分枝であることができ、そして例えば、メチル、エ
チル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ｓｅ
ｃ−ブチル、イソブチル又はｔｅｒｔ−ブチルであるこ
とができる。アルコキシ、アルケニル、及びアルキニル
基は、上述のアルキル基から誘導される。上記アルケニ
ル及びアルキニル基は、１又は多不飽和でありうる。ア
ルコキシは、例えば、メトキシ、エトキシ、プロポキ
シ、イソプロポキシ、ｎ−ブトキシ、イソブトキシ、ｓ
ｅｃ−ブトキシ又はｔｅｒｔ−ブトキシである。アルコ
キシカルボニルは、例えば、メトキシカルボニル、エト
キシカルボニル、プロポキシカルボニル、イソプロポキ
シカルボニル、ｎ−ブトキシカルボニル、イソブトキシ
カルボニル、ｓｅｃ−ブトキシカルボニル又はｔｅｒｔ
−ブトキシカルボニル；好ましくは、メトキシカルボニ
ル又はエトキシカルボニルである。 【００３２】アルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イ
オン又はアンモニウム・イオンとしてのＭ+ は、例え
ば、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウ
ム、トリエチルアンモニウム又はジイソプロピルエチル
アンモニウム・カチオンである。 【００３３】ハロゲンは、一般に、フッ素、塩素、臭素
又はヨウ素である。他の定義、例えば、ハロアルキル又
はハロフェニルに関するハロゲンにも、同じことが適用
される。１〜６炭素原子の炭素長をもつハロアルキル基
は、例えば、フルオロメチル、ジフルオロメチル、クロ
ロジフルオロメチル、トリフルオロメチル、クロロメチ
ル、ジクロロメチル、トリクロロメチル、２，２，２−
トリフルオロエチル、１−フルオロエチル、２−フルオ
ロエチル、２−クロロエチル、２−フルオロプロピル−
２−ル、ペンタフルオロエチル、１，１−ジフルオロ−
２，２，２−トリクロロエチル、２，２，３，３−テト
ラフルオロエチル、及び２，２，２−トリクロロエチ
ル、ペンタフルオロエチル、ヘプタフルオロ−ｎ−プロ
ピル又はペルフルオロ−ｎ−ヘキシルである。 【００３４】アルケニル及びアルキニル基は、１又は多
不飽和であることができ、そしてまた、１以上の２重又
は３重結合をもつアルキル、アルケニル又はアルキニル
をも含みうる。アルケニルは、例えば、ビニル、アリ
ル、イソブテニ−３−ル、ＣＨ 2 ＝ＣＨ−ＣＨ2 −ＣＨ
＝ＣＨ−、ＣＨ2 ＝ＣＨ−ＣＨ2 −ＣＨ2 −ＣＨ＝ＣＨ
−又はＣＨ3 −ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ2 −ＣＨ＝ＣＨ−であ
る。好ましいアルキニルは、例えば、プロパルギルであ
り、そして好ましいアレニルは、ＣＨ2 ＝Ｃ＝ＣＨ2 −
である。 【００３５】アルキレン鎖は、１以上のＣ1 −Ｃ3 アル
キル基、特にメチル基により置換されることもできる。
このようなアルキレン鎖及びアルキレン基は、好ましく
は、非置換である。Ｃ3 −Ｃ6 シクロアルキル−、Ｃ3
−Ｃ5 オキサシクロアルキル−、Ｃ3 −Ｃ5 チアシクロ
アルキル−、Ｃ3 −Ｃ4 −ジオキサシクロアルキル、Ｃ
3 −Ｃ4 ジチアシクロアルキル−又はＣ3 −Ｃ4 オキサ
チアシクロアルキル−含有基であって、例えば、基Ｒａ
1 及びＲａ2 の酸素−及び硫黄−含有複素環式環系の一
部としても生じうるものの全てにも、同じことが適用さ
れる。 【００３６】Ｃ1 −Ｃ4 アルキレン、Ｃ2 −Ｃ4 アルケ
ニレン又はＣ2 −Ｃ4 アルキニレン鎖であって、酸素、
−Ｎ（Ｃ1 −Ｃ4 アルキル）−、硫黄、スルフィニル又
はスルホニルにより中断されることができ、又はハロゲ
ンにより又はＸ4 又はＸ8 により１又は多置換されうる
Ｃ1 −Ｃ6 アルキレン、Ｃ3 −Ｃ6 アルケニレン又はＣ
3 −Ｃ6 アルキニレンであって、それぞれ、上記鎖の不
飽和結合が、それぞれ置換基Ｘ1 とＸ5 に直接結合され
ていない、Ｘ2 又はＸ6 内のＣ1 −Ｃ4 アルキレン、Ｃ
2 −Ｃ4 アルケニレン又はＣ2 −Ｃ4 アルキニレンは、
例えば、−ＣＨ 2 −、−ＣＨ2 ＣＨ2 −、−ＣＨ2ＣＨ2
ＣＨ2 −、−ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2 −、−ＣＨ（ＣＨ3
）−、−ＣＨ2 ＣＨ（ＣＨ3 ）−、−ＣＨ2 ＣＨ（Ｃ
Ｈ3 ）ＣＨ2 −、−ＣＨ2 ＣＨ（Ｃｌ）ＣＨ2 −、−Ｃ
Ｈ2 ＣＨ（ＯＣＨ3 ）ＣＨ2 −、−ＣＨ2 Ｏ−、ＯＣＨ
2 −、−ＣＨ2 ＯＣＨ2 −、−ＯＣＨ2ＣＨ2 −、−Ｏ
ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2 −、−ＣＨ2 ＯＣＨ2ＣＨ2 −、−Ｃ
Ｈ2 ＯＣＨ（ＣＨ3 ）ＣＨ2−、−ＳＣＨ2 −、−ＳＣ
Ｈ2ＣＨ2 −、−ＳＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2 −、−ＣＨ2 Ｓ
−、−ＣＨ2 ＳＣＨ2 −、−ＣＨ2 Ｓ（Ｏ）ＣＨ2 −、
−ＣＨ2 ＳＯ2ＣＨ2 −、−ＣＨ2 ＳＣＨ2ＣＨ2 −、−
ＣＨ2 Ｓ（Ｏ）ＣＨ2ＣＨ2 −、−ＣＨ2 ＳＯ2ＣＨ2Ｃ
Ｈ2 −、−ＣＨ2 ＳＯ2 ＮＨ−、−ＣＨ2 Ｎ（ＣＨ3 ）
ＳＯ2ＣＨ2ＣＨ2−、−Ｎ（ＳＯ2 Ｍｅ）ＣＨ2ＣＨ2
−、−ＣＨ2 Ｃ（Ｏ）ＮＨ−又は−ＣＨ2ＮＨＣ（Ｏ）
ＣＨ2 −を意味すると理解すべきである。したがって、
場合により酸素により中断されうるＣ2 −Ｃ4 アルキレ
ン鎖は、例えば、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ2 −、−ＣＨ＝Ｃ
Ｈ−ＣＨ2ＣＨ2 −又は−ＣＨ＝ＣＨＣＨ2 ＯＣＨ2 −
を意味すると理解すべきであり、そして場合により酸素
により中断されうるＣ2 −Ｃ 4 アルキニレン鎖は、例え
ば、−ＣＨ≡Ｃ−、−Ｃ≡ＣＣＨ2 −、−Ｃ≡ＣＣＨ 2
−Ｏ−、−Ｃ≡ＣＣＨ2 ＯＣＨ2 −又は−ＯＣ≡ＣＣＨ
2 −を意味すると理解すべきである。 【００３７】１回又は３回まで、酸素、硫黄、Ｓ
（Ｏ）、ＳＯ2 、Ｎ（Ｒａ6 ）、カルボニル、及びＣ
（＝ＮＯＲａ7 ）から選ばれる置換基により中断されう
る３−〜１０−員の単一又は２−環式環系Ｒａ1 又はＲ
ａ2 であって、基Ａ1 の炭素原子に又は基Ｑ1 又はＱ2
に、直接に、又は酸素、−Ｎ（Ｃ1 −Ｃ4 アルキル）
−、硫黄、スルフィニル又はスルホニルにより中断され
うるＣ1 −Ｃ4 アルキレン、Ｃ2−Ｃ4 アルケニレン又
はＣ2 −Ｃ4 アルキニレン橋を介して結合されているＲ
ａ 1 又はＲａ2 は、例えば、１−メチル−１Ｈ−ピラゾ
ール−３−イル、１−エチル−１Ｈ−ピラゾール−３−
イル、１−プロピル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル、１
Ｈ−ピラゾール−３−イル、１，５−ジメチル−１Ｈ−
ピラゾール−３−イル、４−クロロ−１−メチル−１Ｈ
−ピラゾール−３−イル、１Ｈ−ピラゾール−１−イ
ル、３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−１−イル、３，５
−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−１−イル、３−イソキ
サゾールイル、５−メチル−３−イソキサゾールイル、
３−メチル−５−イソキサゾールイル、５−イソキサゾ
ールイル、１Ｈ−ピロール−２−イル、１−メチル−１
Ｈ−ピロール−２−イル、１Ｈ−ピロール−１−イル、
１−メチル−１Ｈ−ピロール−３−イル、２−フラニ
ル、５−メチル−２−フラニル、３−フラニル、５−メ
チル−２−チエニル、２−チエニル、３−チエニル−１
−メチル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル、１Ｈ−イミ
ダゾール−２−イル、１−メチル−１Ｈ−イミダゾール
−４−イル、１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−５−イ
ル、４−メチル−２−オキサゾールイル、５−メチル−
２−オキサゾールイル、２−オキサゾールイル、２−メ
チル−５−オキサゾールイル、 【００３８】２−メチル−４−オキサゾールイル、４−
メチル−２−チアゾールイル、５−メチル−２−チアゾ
ールイル、２−チアゾールイル、２−メチル−５−チア
ゾールイル、２−メチル−４−チアゾールイル、３−メ
チル−イソチアゾールイル、３−メチル−５−イソチア
ゾールイル、５−メチル−３−イソチアゾールイル、１
−メチル−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−４−イ
ル、２−メチル−２Ｈ−１，２，３−トリアゾール−４
−イル、４−メチル−２Ｈ−１，２，３−トリアゾール
−２−イル、１−メチル−１Ｈ−１，２，４−トリアゾ
ール−３−イル、１，５−ジメチル−１Ｈ−１，２，４
−トリアゾール−３−イル、３−メチル−１Ｈ−１，
２，４−トリアゾール−１−イル、５−メチル−１Ｈ−
１，２，４−トリアゾール−１−イル、４，５−ジメチ
ル−４Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル、４−
メチル−４Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル、
４Ｈ−１，２，４−トリアゾール−４−イル、５−メチ
ル−１，２，３−オキサジアゾール−４−イル、１，
２，３−オキサジアゾール−４−イル、３−メチル−
１，２，４−オキサジアゾール−５−イル、５−メチル
−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル、４−メチ
ル−３−フラザニル、３−フラザニル、５−メチル−
１，２，４−オキサジアゾール−２−イル、５−メチル
−１，２，３−チアジアゾール−４−イル、１，２，３
−チアジアゾール−４−イル、３−メチル−１，２，４
−チアジザゾール−５−イル、５−メチル−１，２，４
−チアジアゾール−３−イル、４−メチル−１，２，５
−チアジアゾール−３−イル、５−メチル−１，３，４
−チアジアゾール−２−イル、１−メチル−１Ｈ−テト
ラゾール−５−イル、１Ｈ−テトラゾール−５−イル、
５−メチル−１Ｈ−テトラゾール−１−イル、２−メチ
ル−２Ｈ−テトラゾール−５−イル、２−エチル−２Ｈ
−テトラゾール−５−イル、５−メチル−２Ｈ−テトラ
ゾール−２−イル、 【００３９】２Ｈ−テトラゾール−２−イル、２−ピリ
ジル、６−メチル−２−ピリジル、４−ピリジル、３−
ピリジル、６−メチル−３−ピリダジニル、５−メチル
−３−ピリダジニル、３−ピリダジニル、４，６−ジメ
チル−２−ピリミジニル、４−メチル−２−ピリミジニ
ル、２−ピリミジニル、２−メチル−４−ピリミジニ
ル、２−クロロ−４−ピリミジニル、２，６−ジメチル
−４−ピリミジニル、４−ピリミジニル、２−メチル−
５−ピリミジニル、６−メチル−２−ピラジニル、２−
ピラジニル、４，６−ジメチル−１，３，５−トリアジ
ン−２−イル、４，６−ジクロロ−１，３，５−トリア
ジン−２−イル、１，３，５−トリアジン−２−イル、
４−メチル−１，３，５−トリアジン−２−イル、３−
メチル−１，２，４−トリアジン−５−イル、３−メチ
ル−１，２，４−トリアジン−６−イル、 【化１１】 又は 【化１２】 を意味すると理解すべきであり、上記基中、Ｒ26はメチ
ルであり、各Ｒ27は、互いに独立に、水素、Ｃ1 −Ｃ3
アルキル、Ｃ1 −Ｃ3 アルコキシ、Ｃ1 −Ｃ3 アルキル
チオ又はトリフルオロメチルであり、そしてＸ9 は酸素
又は硫黄である。 【００４０】さらなる縮合、単環式又は２環式環系であ
って、例えば、２つの隣接置換基Ｒａ1 とＲａ2 又はＲ
ａ1 とＲａ5 により形成され、そして場合により、１回
又は３回まで、酸素、硫黄、Ｓ（Ｏ）、ＳＯ2 、−Ｎ
（Ｒａ6 ）−、カルボニル又はＣ（＝ＮＯＲａ7 ）から
選ばれる置換基により中断され、そしてさらに、１以上
の置換基により置換されることができるものは、例え
ば、以下の式： 【化１３】 ｛式中、特にＲ46は、水素、ハロゲン、Ｃ1 −Ｃ4 アル
キル、Ｃ1 −Ｃ4 ハロアルキル、Ｃ1 −Ｃ4 アルコキシ
又はＣ1 −Ｃ4 アルキルチオであり；Ｒ47は、水素、ハ
ロゲン、Ｃ1 −Ｃ4 アルキル、Ｃ1 −Ｃ4 アルコキシで
あり；そしてＲ50、Ｒ51、Ｒ52、Ｒ53、Ｒ54、Ｒ55、Ｒ
56、Ｒ57、Ｒ58、及びＲ59は、水素、又はＣ1 −Ｃ4 ア
ルキルであり；そしてＸ10は、酸素又はＮＯＲ59であ
る。｝により表される縮合、二座環系を意味すると理解
すべきである。 【００４１】少なくともそのオルト位で置換されたヘテ
ロアリール基Ｑは、特に、先に列記した５−又は６−員
芳香族複素アリール基であって、さらに、Ｒａ1 、Ｒａ
2 、Ｒａ3 又はＲａ4 及びＲａ5 の定義から選ばれる基
により、その窒素原子及び／又は炭素原子上でモノ−〜
トリ−置換されるもの、を意味すると理解すべきであ
る。 【００４２】特に有利には、ＷＯ００／１５６１５、Ｗ
Ｏ００／３７４３７、ＷＯ０１／６６５２２、及びＷＯ
０１／９４３３９中に記載されたシクロヘキサンジオン
除草剤が、本発明に係る製法により製造される。 【００４３】本発明に係る製法による製造によく適した
式（Ｉ）の化合物は、式中、Ｒ1 とＲ2 が水素であり；
Ａが、非置換Ｃ1 −Ｃ2 アルキレン；ＤとＥが共に、非
置換Ｃ2 −Ｃ3 アルキレンであり；ＱがＱ1 であり、こ
こでＡ1 がＣＲａ1 又はＮ−（Ｏ）p であり；ｐが０で
あり； 【００４４】Ｒａ1 が、水素、Ｃ1 −Ｃ6 アルキル、ヒ
ドロキシ、Ｃ1 −Ｃ6 アルコキシ、Ｃ1 −Ｃ6 ハロアル
コキシ、Ｃ3 −Ｃ6 アルケニルオキシ、Ｃ3 −Ｃ6 −ハ
ロアルケニルオキシ、Ｃ3 −Ｃ6 アルキニルオキシ、Ｃ
1 −Ｃ4 アルコキシ−Ｃ1 −Ｃ2 アルコキシ、Ｃ1 −Ｃ
4 アルコキシ−Ｃ1 −Ｃ2 アルコキシ−Ｃ1 −Ｃ2 −ア
ルコキシ、（Ｃ3 −Ｃ6 シクロアルキル）−Ｃ1 −Ｃ2
アルコキシ、（１，３−ジオキソラン−２−イル）−Ｃ
1 −Ｃ2 アルコキシ、（テトラヒドロフラン−２−イ
ル）−Ｃ1 −Ｃ2 アルコキシ、（テトラヒドロフラン−
３−イル）オキシ、（オキセタン−３−イル）オキシ、
（Ｃ3 −Ｃ6 シクロアルキル）オキシ、Ｃ 1 −Ｃ4 アル
キル−スルホニルオキシ、Ｃ1 −Ｃ4 アルキルチオ、Ｃ
1 −Ｃ4 アルキルスルホニル、Ｃ1 −Ｃ4 アルキルアミ
ノ、ジ（Ｃ1 −Ｃ4 アルキル）アミノ、Ｃ1 −Ｃ2 −ア
ルコキシエチルアミノ、Ｃ1 −Ｃ2 アルコキシエチル−
（Ｎ−メチル）アミノ、モルフォリノ、Ｃ1 −Ｃ4 アル
キルカルボニルアミノ−エトキシ、Ｃ1 −Ｃ4 アルコキ
シカルボニル、ヒドロキシメチル、Ｃ1 −Ｃ6 アルコキ
シメチル、Ｃ1 −Ｃ6 ハロアルコキシメチル、Ｃ3 −Ｃ
6 アルケニルオキシメチル、Ｃ3 −Ｃ6 ハロアルケニル
オキシメチル、Ｃ3 −Ｃ6 アルキニルオキシメチル、Ｃ
1 −Ｃ4 アルコキシ−Ｃ1 −Ｃ2 アルコキシメチル、
（Ｃ3 −Ｃ6 シクロアルキル）−メトキシメチル、
（１，３−ジオキソラン−２−イル）−メトキシメチ
ル、（テトラヒドロフラン−２−イル）−メトキシメチ
ル、（テトラヒドロフラン−３−イル）オキシメチル、
（オキセタン−３−イル）オキシ−メチル）、（Ｃ3 −
Ｃ6 シクロアルキル）オキシメチル、Ｃ1 −Ｃ4 アルキ
ルカルボニルアミノ−Ｃ1 −Ｃ2 アルコキシ、Ｃ1 −Ｃ
4 ハロアルキル、シアノ、ハロゲン、フェニル又はベン
ジルオキシであり、ここで、フェニル含有基自身、Ｃ1
−Ｃ 3 アルキル、Ｃ1 −Ｃ3 ハロアルキル、Ｃ1 −Ｃ3
アルコキシ、Ｃ1 −Ｃ3 ハロアルコキシ、ハロゲン、シ
アノ又はニトロにより置換されることができ； 【００４５】Ｒａ2 が、Ｃ1 −Ｃ6 アルキル、Ｃ1 −Ｃ
6 ハロアルキル、Ｃ2 −Ｃ6 アルケニル、Ｃ2 −Ｃ6 ハ
ロアルケニル、Ｃ2 −Ｃ6 アルキニル、Ｃ3 −Ｃ6 シク
ロアルキル、ハロ−又はＣ1 −Ｃ2 アルコキシメチル−
置換Ｃ3 −Ｃ6 シクロアルキル、Ｃ1 −Ｃ6 アルコキ
シ、Ｃ3 −Ｃ6 アルケニルオキシ、Ｃ3 −Ｃ6 アルキニ
ルオキシ、Ｃ1 −Ｃ6 ハロアルコキシ、Ｃ3 −Ｃ6 ハロ
アルケニルオキシ、Ｃ1−Ｃ4 アルコキシ−Ｃ1 −Ｃ4
アルコキシ、Ｃ1 −Ｃ4 −アルキルチオ−Ｃ1 −Ｃ4 ア
ルコキシ、Ｃ1 −Ｃ4 アルキルスルフィニル−Ｃ1 −Ｃ
4 アルコキシ、Ｃ 1 −Ｃ4 アルキルスルホニル−Ｃ1 −
Ｃ4 アルコキシ、Ｃ1 −Ｃ4 アルコキシカルボニル−Ｃ
1 −Ｃ4 アルコキシ、Ｃ1 −Ｃ6 アルキルチオ、Ｃ1 −
Ｃ6 アルキルスルフィニル、Ｃ1 −Ｃ6 アルキルスルホ
ニル、Ｃ1 −Ｃ6 ハロアルキルチオ、Ｃ1 −Ｃ6 ハロア
ルキルスルフィニル、Ｃ1 −Ｃ6 ハロアルキルスルホニ
ル、Ｃ1 −Ｃ6 アルキルアミノスルホニル、ジ（Ｃ1 −
Ｃ6 アルキル）アミノスルホニル、Ｃ1 −Ｃ4 アルキル
スルホニル、Ｃ1 −Ｃ4 ハロアルキルスルホニルオキ
シ、Ｃ1 −Ｃ4 −アルキルスルホニルアミノ、Ｃ1 −Ｃ
4 アルキルスルホニル−Ｎ（Ｃ1 −Ｃ4 アルキル）、シ
アノ、ハロゲン、ヒドロキシ−Ｃ1 −Ｃ4 アルキル、Ｃ
1 −Ｃ4 アルコキシ−Ｃ1 −Ｃ4 アルキル、Ｃ1 −Ｃ4
アルキルチオ−Ｃ 1 −Ｃ4 アルキル、Ｃ1 −Ｃ4 アルキ
ルスルフィニル−Ｃ1 −Ｃ4 アルキル、Ｃ 1 −Ｃ4 アル
キル−スルホニル−Ｃ1 −Ｃ4 アルキル、シアノ−Ｃ1
−Ｃ4 アルキル、Ｃ1 −Ｃ6 アルキルカルボニルオキシ
−Ｃ1 −Ｃ4 アルキル、Ｃ1 −Ｃ4アルコキシ−カルボ
ニル−Ｃ1 −Ｃ4 アルキル、Ｃ1 −Ｃ4 アルコキシカル
ボニルオキシ−Ｃ1 −Ｃ4 アルキル、フェノキシ−Ｃ1
−Ｃ4 アルキル、ベンジルオキシ−Ｃ1 −Ｃ4 アルキ
ル、ベンゾイルオキシ−Ｃ1 −Ｃ4 アルキル、ベンジル
オキシ、ベンジルチオ、フェノキシ又はフェニルチオで
あり、ここで、上記フェニル含有基はそれ自身、Ｃ1 −
Ｃ3 アルキル、Ｃ1 −Ｃ3 ハロアルキル、Ｃ1 −Ｃ3 ア
ルコキシ、Ｃ1 −Ｃ3 ハロアルコキシ、ハロゲン、シア
ノ又はニトロにより置換されることができ；又はＲａ2
が、基−Ｘ1 −Ｘ3 又は基−Ｘ2 −Ｘ1 −Ｘ3 であり、
ここで、Ｘ1 、Ｘ2 とＸ3 は、先に定義したものと同じ
であり；Ｒａ3 が水素であり；Ｒａ4 が水素又はメチル
であり; 【００４６】Ｒａ5 が、Ｃ1 −Ｃ6 ハロアルキル、Ｃ2
−Ｃ6 ハロアルケニル、Ｃ1 −Ｃ6アルコキシ、Ｃ1 −
Ｃ6 ハロアルコキシ、Ｃ1 −Ｃ6 アルキルチオ、Ｃ1 −
Ｃ6−アルキルスルフィニル、Ｃ1 −Ｃ6 アルキルスル
ホニル、Ｃ1 −Ｃ6 ハロアルキルチオ、Ｃ1 −Ｃ6 ハロ
アルキルスルフィニル、Ｃ1 −Ｃ6 ハロアルキル−スル
ホニル、Ｃ1 −Ｃ6 アルキルスルホニルオキシ、Ｃ1 −
Ｃ4 アルキルアミノスルホニル、ジ（Ｃ1 −Ｃ4 アルキ
ル）アミノスルホニル、Ｃ1 −Ｃ4 −アルキルスルホニ
ルアミノ、Ｃ1 −Ｃ4 アルキルスルホニル−Ｎ（Ｃ1 −
Ｃ4 アルキル）−、シアノ、ハロゲン、Ｃ1 −Ｃ4 アル
コキシメチル、Ｃ1 −Ｃ4 アルキルチオメチル、Ｃ1 −
Ｃ4 アルキルスルフィニルメチル、Ｃ1 −Ｃ4 アルキル
スルホニルメチル又は１Ｈ−１，２，４−トリアゾール
−１−イルであるものである。 【００４７】本発明に係る製法による製造に特によく適
した式（Ｉ）の化合物は、式中、Ｒ1 とＲ2 が水素であ
り、Ａがメチレンであり、ＤとＥが一緒になってエチレ
ンであり、ＱがＱ1 であり、ここで、Ａ1 が、窒素であ
り、Ｒａ3 とＲａ4 が水素であり、Ｒａ5 が、Ｃ1 −Ｃ
3 ハロアルキル、好ましくはトリフルオロメチル、ジフ
ルオロクロロメチル又はジフルオロメチル、特にトリフ
ルオロメチルであり、Ｒａ2 が、Ｃ1 −Ｃ4 アルキル、
Ｃ1 −Ｃ4 ハロアルキル、Ｃ1 −Ｃ4 アルコキシ−Ｃ1
−Ｃ4 アルキル又はＣ1 −Ｃ4 アルコキシ−Ｃ1 −Ｃ2
アルコキシ−Ｃ1 −Ｃ2 アルキル、好ましくは、メチ
ル、エチル、メトキシメチル、エトキシメチル、メトキ
シプロピル又はメトキシエトキシメチル、特にメトキシ
エトキシメチルであるものである。 【００４８】本発明に係る製法による製造に特によく適
した式（Ｉ）の化合物は、式中、Ｒ1 とＲ2 が水素であ
り、Ａがメチレンであり、ＤとＥが一緒になってエチレ
ンであり、ＱがＱ1 であり、ここで、Ａ1 が、窒素であ
り、Ｒａ3 とＲａ4 が水素であり、Ｒａ5 がトリフルオ
ロメチルであり、そしてＲａ2 がＣ1 −Ｃ4 アルコキシ
−Ｃ1 −Ｃ2 アルコキシ−Ｃ1 −Ｃ2 アルキル、特に好
ましくはメトキシエトキシメチルであるものである。本
発明に係る製法の特別な利点は、式（II）の出発化合物
が容易に得られうることである。ＤとＥが一緒になって
Ｃ2 −Ｃ3 アルキレン以外であるとき、その出発化合物
は、例えば、J. Gen. Chem. USSR, 1964, 34, 3509 (en
gl. Tranl. 1964, 34, 3553) ; Tetrahedron Letters,
1984, 25, 3179 ; J.A.C.S. 1987, 109, 6385 ; Journa
l of Organic Chemistry, 1988, 53, 4923 又はArm. Kh
im. Zh, 1976, 29, 342から知られているか、又はその
中に記載された方法に従って製造されうるか；又は特
に、ＤがＥと一緒になってＣ2 −Ｃ3 アルキレン鎖を形
成するときは、以下の式（VI）： 【化１４】 ｛式中、Ｒ1 、Ｒ2 、Ａ、Ｄ、及びＥは、式（Ｉ）のた
めに定義したものと同じである。｝により化合物を酸化
することにより得られ、得られた式（II）の化合物は、
一般に、本発明に係る製法における使用のために単離さ
れる必要がなく、そして上記混合物から直接に使用され
ることができる。式（VI）の化合物は、知られているか
又は知られた方法に従って、例えば、ホルムアルデヒド
の付加、及び水の除去により、得られうる。式中、Ｒ1
とＲ2 が水素であり、Ａがメチレンであり、そしてＤと
Ｅが一緒になってエチレン（メチレン−ノルカンファ
ー）である式（VI）の化合物の製造は、例えば、ＪＰ−
１０−２６５４１５中に記載されている。 【００４９】式（VI）の化合物から式（II）の化合物へ
の変換に好適な酸化剤は、有機過酸、例えば、過酢酸、
トリフルオロ過酢酸、過ギ酸、過プロピオン酸、過安息
香酸、ｍ−クロロ過安息香酸又はモノペルオキシフタル
酸、過酸化水素又は触媒量の２酸化セレンの存在下、適
宜、追加量の塩基の存在下、不活性溶媒中−２０〜５０
℃の温度における過酸化水素である。好適な塩基は、例
えば、酢酸ナトリウム、酢酸カリウム、炭酸ナトリウ
ム、炭酸水素ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸カルシウ
ム、酸化バリウム、リン酸水素カリウム、及びリン酸２
水素カリウムを含む。好適な溶媒は、例えば、ジクロロ
メタン、ジクロロエタン、酢酸、無水酢酸、及びそれら
の混合物、例えば、ジクロロメタンと酢酸又は酢酸と無
水酢酸である。 【００５０】アルカリ金属及びアルカリ土類金属アルコ
ラートは、式（II）の化合物から式（III） の塩への変
換において触媒又は化学量論量において使用されうる。
触媒量が使用されるとき、さらなる塩基を添加すること
が必要である。このさらなる塩基は、化学量論量で又は
過剰に添加されうる。それはより有利には、化学量論量
から僅かに過剰な量までで使用される。追加の塩基とし
ては、例えば、無機塩基、例えば、炭酸塩、例えば、炭
酸カリウム、オキシド、例えば、酸化バリウム、及びヒ
ドリド、例えば、水素化ナトリウムが使用されうる。触
媒量のアルカリ金属及びアルカリ土類金属アルコラート
は、０．０００１％〜２５％、好ましくは０．１％〜１
０％であると理解すべきである。 【００５１】本発明に係る製法の好ましい態様において
は、アルカリ金属及びアルカリ土類金属のアルコラー
ト、特に、リチウム、ナトリウム、及びカリウムのアル
コラートが、追加の塩基を伴わずに、化学量論量又は過
剰であるが、特に好ましくは化学量論量で、使用され
る。 【００５２】好ましいアルカリ金属及びアルカリ土類金
属アルコラートは、リチウム、ナトリウム、及びカリウ
ムのアルコラート、特にメタノラート及びエタノラート
である。特に好ましいアルカリ金属及びアルカリ土類金
属アルコラートは、ナトリウム・メタノラート、ナトリ
ウム・エタノラート、ナトリウム・イソプロパノラー
ト、ナトリウムｎ−ブタノラート、カリウムｔｅｒｔ−
ブタノラート、ナトリウムｎ−ペンタノラート、ナトリ
ウムｔｅｒｔ−アミラート、及びナトリウム２−メトキ
シエタノラートであり；ナトリウム・メタノラートが特
に好ましい。 【００５３】上記変換は、好ましくは溶媒の存在下又は
特に混合溶媒の存在下で、行われる。好適な溶媒は、ト
ルエン、キシレン、クロロベンゼン、メチルナフタレ
ン、又はアルコール、例えば、メタノール、エタノー
ル、イソプロパノール、アミル・アルコール、又はテト
ラヒドロフラン又はジオキサン、又は非プロトン溶媒、
例えば、プロピオニトリル、ジメチルホルムアミド、Ｎ
−メチルピロリドン又はジメチル・スルホキシド、又は
２−メチル−５−エチルピリジンなど、又は上記溶媒の
混合物、例えば、トルエンとジメチルホルムアミド又は
トルエンとＮ−メチルピロリドンである。 【００５４】反応ステップａ）においては、トルエン
と、追加の溶媒として、ジメチルホルムアミド又はＮ−
メチルピロリドンの使用が特に好ましい。なぜなら、そ
の後、式（III） の化合物が、上記反応混合物から特に
有利に沈殿されることができ、そしてその後さらに、塩
基により触媒される２次反応が実質的に回避されるから
である。 【００５５】反応ステップａ）においては、式（III）
の塩、好ましくはそのナトリウム塩が、上記反応媒質か
ら容易に結晶形態で沈殿するが、その反応混合物は容易
に撹拌しうるままであるところの量で、上記溶媒又は混
合溶媒が使用される。式（II）の化合物から、式中、Ｍ
+ がアルカリ金属カチオン、好ましくはナトリウム・カ
チオンであるところの式（III） の化合物への変換にお
いては、特に、トルエンと、１〜１５％のジメチルホル
ムアミド又は１〜１５％のＮ−メチルピロリドンの混合
溶媒が有利であり、トルエン中３〜８％のジメチルホル
ムアミドが特に好ましい。 【００５６】溶媒によるが、上記変換は、約０℃〜沸点
の温度で、そして有利には無水条件下で行われる。本発
明に係る製法の特に有利な態様においては、上記変換
は、トルエン中で、塩基としてナトリウム・メタノラー
トを用いて、８０℃〜沸点の温度で、行われ、その間
に、解放されたメタノールは、２次反応を回避するため
に、連続して留去される。 【００５７】特に、トルエンと約１〜１５％のジメチル
ホルムアミドの混合物中の約３０％のメタノール性溶液
の形態にあるナトリウム・メタノラートが、初期チャー
ジとして使用されることができ、加熱中、まず初めに、
メタノールが約１０５〜１１０℃のカラム塔頂温度まで
留去され、そしてその後になって、式（II）の化合物が
少量のトルエンに溶解され、解放されたメタノールがさ
らなる蒸留により上記反応混合物から連続的に除去さ
れ、そしてこれゆえ、式（III） の塩が純粋な、容易に
撹拌しうる結晶の形態で上記反応混合物から沈殿するこ
とができるように、滴下される。 【００５８】上記変換が触媒としてアルコラート・アニ
オンを用いて行われるとき、対応のアルコラート−形成
性カチオンが式（Ｉ）のエノラートの沈殿のための塩と
して使用されることも有利である。アルカリ金属アルコ
ラートの好適な量は、１．０〜２．５当量、特に１．０
〜約１．５当量である。塩基として１．０００１〜１．
１当量のナトリウム・メタノラートが特に好ましい。 【００５９】本発明に係る製法のさらなる態様において
は、反応ステップａ）において、触媒量のシアン化物イ
オンが、追加のアミン塩基の存在下で使用される。好適
な塩基は、特に第３アミン、例えばトリアルキルアミ
ン、例えば、トリメチルアミン、トリエチルアミン、ジ
イソプロピルエチルアミン（Ｈｕｅｎｉｇ’ｓ塩基）、
トリ−ｎ−ブチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、
及びＮ−メチルモルフォリンである。シアン化物イオン
の源として、アルカリ金属シアニド、例えば、シアン化
ナトリウム又はシアン化カリウム、又はシアン化銅
（Ｉ）、又は有機シアノヒドリン、例えば、アセトン・
シアノヒドリン、又はシアン化トリアルキルシリル、例
えば、トリメチルシリル、シアニド、又は第３アンモニ
ウム塩基、例えば、テトラエチルアンモニウム・シアニ
ドが好ましくは使用される。本発明に係る変法において
は、使用されるアルカリ金属シアニドの量は、少量〜僅
かに過剰の範囲にある。上記シアニドは、追加の塩基、
例えば、特にトリエチルアミン又はＨｕｅｎｉｇ’ｓ塩
基の存在下、０．１％〜約２５％、好ましくは１％〜約
１５％の量で使用され、この塩基の量は、１〜６当量、
特に、１．１〜約２．５当量である。 【００６０】本発明に係る製法の上記態様は、好ましく
は、不活性溶媒、例えば、ｎ−ヘプタン、トルエン、キ
シレン、ジクロロメタン、ジクロロエタン、ジメトキシ
エタン、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ｔｅｒｔ−
ブチル・メチル・エーテル、酢酸エチル、アセトン、２
−ブタノン、アセトニトリル、プロピオニトリル、ジメ
チルホルムアミド又はＮ−メチルピロリドン中、−５℃
〜約８０℃の温度で、特に好ましくは、アセトニトリル
又はジクロロメタン中、約１０℃〜約６０℃の温度で、
行われる。 【００６１】使用される溶媒にしたがって、添加物、例
えば、塩化リチウム、臭化リチウム、又は相転移触媒、
例えば、テトラブチルアンモニウム・ブロミド又は特に
テトラエチルアンモニウム・シアニドが場合により、上
記の反応のために使用されることができ、又は乾燥剤、
例えば、硫酸マグネシウム又は分子篩も場合により使用
されることができるが、このような添加物は、一般には
要求されない。 【００６２】反応ステップｂ）：反応ステップａ）にお
いて得られた式（III） の化合物は、好ましくは、直接
に、中間体の単離を伴わずに、式（IV）の化合物と反応
させる。上記反応手順は、本発明に係る製法の特別な利
点である。 【００６３】反応ステップａ）において得られた反応混
合物を、１０℃〜５０℃の温度に冷却し、そして場合に
より溶媒又は混合溶媒、例えば、トルエン、テトラヒド
ロフラン又はアセトニトリル中に溶解された式（IV）の
化合物を、それに添加する。次に、式（Ｖ）の化合物
を、慣用を調製手順にしたがって、有機溶媒による抽
出、及び７〜９のpHにおける希アルカリ溶液による洗浄
により、単離することができる。 【００６４】本発明に係る製法の好ましい態様において
は、反応ステップａ）において、ナトリウム・メタノラ
ートを、塩基として、好ましくは、１〜１．５当量、特
に好ましくは１．０００１〜１．１当量の量で使用し、
そして式（IV）の化合物を、化学量論量〜１．０００１
〜１．１当量の僅かに過剰な量の範囲の量で添加する。
上記態様における脱離基Ｘは、特に、フッ素、塩素、臭
素、トリアゾールイル、イミダゾールイル又はシアノで
あり、より特に塩素である。 【００６５】式（IV）の化合物は、知られているか又
は、当業者に知られた方法に従って製造されうる。式
（IV）の化合物とその製造は、例えばＷＯ００／１５６
１５、ＷＯ００／３７４３７、ＷＯ０１／６６５２２、
及びＷＯ００／９４３３９中に記載されている。 【００６６】反応ステップｃ）：本発明に係る製法の特
に好ましい態様においては、反応ステップｃ）にしたが
う反応は、中間体の単離に伴わずに、行われ、すなわ
ち、反応ステップｂ）にしたがって得られる式（Ｖ）の
化合物は、塩基の存在下、シアニド・イオンによりその
場で処理される。 【００６７】上記シアン化物イオンは、好ましくは、
０．０１％〜１５％の量で使用される。上記反応の開始
後すぐに、好ましくは約２０℃の温度において、形成さ
れる式（Ｖ）の中間体が、例えば、薄層クロマトグラフ
ィーの手段により、検出されることができ、上記反応
は、さらなる触媒量のシアン化物イオン、及び適宜、追
加量の塩基、例えば、０．１〜２．５当量のトリエチル
アミン、又はＨｕｅｎｉｇ’ｓ塩基の添加により、反応
終了までもっていかれることができ、そして式（Ｉ）の
化合物は、慣用の調製方法に従って（例えば、洗浄及び
抽出手順により、及び結晶化により）単離及び精製され
ることができる。シアン化物イオンの好適な源は、例え
ば、シアン化ナトリウム、シアン化カリウム、シアン化
銅（Ｉ）、アセトン・シアノヒドリン又はシアン化トリ
メチルシリル、好ましくは、シアン化カリウムである。
このようなエノール・エステル転移は、例えば、ＥＰ−
Ａ−０１８６ １１７中に記載されている。 【００６８】本発明に係る製法の特に好ましい態様にお
いては、反応ステップａ）、ｂ）、及びｃ）が、中間体
の単離を伴わずに、１容器反応として行われる。本発明
に係る製法の同じくさらに好ましい態様においては、反
応ステップａ）とｂ）が、１容器反応として、行われ、
そして追加の洗浄及び精製工程において、式（IV）の中
性中間体が、まず初めに、不純物から解放され、そして
次に、反応ステップｃ）（工業的カスケード反応）に直
接移される。本発明に係る製法を、以下の製造実施例に
おいて説明する： 【００６９】実施例Ｐ１：４−メチレン−３−オキサビ
シクロ〔３．２．１〕オクタン−２−オンからの４−ヒ
ドロキシビシクロ〔３．２．１〕オクト−３−エン−２
−オンのトリエチルアンモニウム塩の調製： 【化１５】 【００７０】２．７６ｇ（２０mmol）の４−メチレン−
３−オキサビシクロ〔３．２．１〕オクタン−２−オン
を、２０mlのアセトニトリル中、２．２３ｇ（２０mmo
l）のトリエチルアミンと０．１３ｇ（２mmol）のシア
ン化カリウムの存在下、２．５時間５５℃の温度いおい
て加熱する。濁った反応混合物を、Ｈｙｆｌｏ（商標）
上で濾過し、そして蒸発乾固させる。４−ヒドロキシ−
ビシクロ〔３．２．１〕オクト−３−エン−２−オンの
トリエチルアンモニウム塩を、樹脂性の吸湿性生成物の
形態で得る。 【００７１】実施例Ｐ２：４−メチレン−オキサビシク
ロ〔３．２．１〕オクタン−２−オンからの４−ヒドロ
キシビシクロ〔３．２．１〕オクト−３−エン−２−オ
ンのエチルジイソプロピルアンモニウム塩の調製： 【化１６】 【００７２】実施例Ｐ１と同様にして、１．３８ｇ（１
０mmol）の４−メチレン−３−オキサビシクロ〔３．
２．１〕オクタン−２−オンを、１０mlのアセトニトリ
ル中１．２９ｇ（１０mmol）のＨｕｅｎｉｇ’ｓ塩基と
０．１３ｇのシアン化カリウムの存在下、１２時間の期
間にわたり、撹拌する。固体成分（カリウム塩）を濾別
し、そして濾液を、蒸発乾固させて、樹脂の形態で、４
−ヒドロキシビシクロ〔３．２．１〕オクト−３−エン
−２−オンのエチルジイソプロピル−アンモニウムを得
る。 【００７３】実施例Ｐ３：４−ヒドロキシビシクロ
〔３．２．１〕オクト−３−エン−２−オンのナトリウ
ム塩の調製： 【化１７】 【００７４】１１０℃の温度において、メタノール中１
２．１ｇ（０．２２mol ）のナトリウム・メタノラート
の３０％溶液を、１９０mlのトルエンと１０mlのジメチ
ルホルムアミドの溶液に滴下し、その間に、上記メタノ
ールを、蒸留により連続的に除去する。３０分間の時間
にわたり得られた懸濁液に、２０mlのトルエン中に溶解
された２０．７ｇ（０．１５mol ）の４−メチレン−３
−オキサ−ビシクロ〔３．２．１〕オクタン−２オン
を、滴下し、そして蒸留によりメタノールをさらに除去
する。沸点においてさらに２時間撹拌した後、反応混合
物を静置して冷却し、そして沈殿した生成物を濾別し、
そしてトルエンで洗浄する。 【００７５】実施例Ｐ４：４−メチレン−３−オキサビ
シクロ〔３．２．１〕オクタン−２−オンからの２−メ
トキシ−４−メチルスルファニル安息香酸４−オキソビ
シクロ〔３．２．１〕オクト−２−エン−２−イル−２
−オン・エステル： 【化１８】 【００７６】１．３８ｇ（０．０１mol ）の４−メチレ
ン−３−オキサビシクロ〔３．２．１〕オクタン−２−
オンを、１０mlのアセトニトリル中、１．２９ｇ（０．
０１mol ）のＨｕｅｎｉｇ’ｓ塩基と０．１３ｇのシア
ン化カリウムの存在下、１２時間撹拌する。上記反応混
合物から沈殿した固体成分を、その後濾別する。上記温
度をコントロールしながら、２−メトキシ−４−メチル
スルファニル安息香酸からの塩化チオニルを用いて新た
に調製した固体２−メトキシ−４−メチル−スルファニ
ルベンゾイル・クロリド１．７３ｇ（８mmol）（融点７
２〜７２．５℃）を、その後、２０℃の温度において導
入する。３０分間撹拌した後、水に対する酢酸エチルに
よる抽出、及び蒸発による濃縮を行う。残渣（３．１２
ｇ）を、カラム・クロマトグラフィー（溶出液：酢酸エ
チル／ヘキサン １：３）により精製する。１．７８ｇ
の２−メトキシ−４−メチルスルファニル−安息香酸４
−オキソビシクロ〔３．２．１〕オクト−２−エン−２
−イル−２−オン・エステルを、樹脂性の形態で得る
（収率：使用した４−メチレン−３−オキサビシクロ
〔３．２．１〕オクタン−２−オンに基づき５５．９
％、又は使用した２−メトキシ−４−メチルスルファニ
ルベンゾイル・クロリドに基づき６９．９％）。 【００７７】 【化１９】【００７８】実施例Ｐ５：４−ヒドロキシ−３−（２−
メトキシ−４−メチルスルファニルベンゾイル）−ビシ
クロ〔３．２．１〕オクト−３−エン−２−オンの調
製： 【化２０】 実施例Ｐ４に従って調製した化合物を、２０℃の温度に
おいて、アセトニトリル中、触媒量のアセトン・シアノ
ヒドリンにより、２当量のトリエチルアミンの存在下で
処理する。４−ヒドロキシ−３−（２−メトキシ−４−
メチルスルファニルベンゾイル）−ビシクロ〔３．２．
１〕−オクト−３−エン−２−オン（式中、Ｑが２−メ
トキシ−４−メチルチオベンゾイルである式（Ｉ）の化
合物）を得る。 【００７９】 【化２１】 【００８０】実施例Ｐ６：４−メチレン−３−オキサビ
シクロ〔３．２．１〕オクタン−２−オンからの（ＵＳ
−Ａ−５ ６０８ １０１から知られた）４−メタンス
ルホニル−２−ニトロ安息香酸４−オキソビシクロ
〔３．２．１〕オクト−２−エン−２−イル・エステ
ル： 【化２２】 【００８１】１．３８ｇ（０．０１mol ）の４−メチレ
ン−３−オキサビシクロ〔３．２．１〕オクタン−２−
オンを、２０℃の温度において１２時間、２０mlのアセ
トニトリル中、１．１１ｇ（０．０１mol ）のトリエチ
ルアミンと６５mg（１mmol）のシアン化カリウムの存在
下で撹拌し、ここで、形成された４−ヒドロキシビシク
ロ〔３．２．１〕オクト−３−エン−２−オン・トリエ
チルアンモニウム塩が、部分的に析出する。上記温度を
コントロールしながら、新たに調製された４−メタンス
ルホニル−２ニトロベンゾイル・クロリド２．６４ｇ
（０．０１mol ）を、２０℃の温度において、得られた
懸濁液に導入する。２０℃の温度で３０分間撹拌した
後、５％炭酸水素ナトリウム溶液に対して酢酸エチルを
用いて抽出を行い、その後、希塩酸で１回、そして水で
１回洗浄し、そして蒸発乾固させる。上記残渣（３．２
ｇ）を、少量のシリカ・ゲルを通して濾過し（溶出液：
酢酸エチル／ヘキサン １：１）、粘性の油の形態で４
−メタンスルホニル−２−ニトロ安息香酸４−オキソビ
シクロ〔３．２．１〕オクト−２−エン−２−イル・エ
ステルを得る：収率２．４８ｇ（６７．９％）； 【化２３】 【００８２】実施例Ｐ７：（ＵＳ−Ａ−５ ８０１ １
２０から知られた）４−ヒドロキシ−３−（４−メタン
スルホニル−２−ニトロベンゾイル）ビシクロ〔３．
２．１〕オクト−３−エン−２−オンの調製：実施例Ｐ
６に従って調製した化合物２．４８ｇを、２０℃の温度
で１時間、１当量のトリエチルアミンの存在下で、アセ
トニトリル中の触媒量のシアン化カリウム（１０mol％
）で処理する。４−ヒドロキシ−３−（４−メタンス
ルホニル−２−ニトロベンゾイル）−ビシクロ〔３．
２．１〕オクト−３−エン−２−オン（式中、Ｑが２−
ニトロ−４−メタンスルホニルである式（Ｉ）の化合
物）を得る。使用した４−ヒドロキシビシクロ−〔３．
２．１〕オクト−３−エン−２−オンに基づく収率：
１．４１ｇ又は５６．８％。 【００８３】実施例Ｐ８：４−メチレン−３−オキサビ
シクロ〔３．２．１〕オクタン−２−オンからの４−ヒ
ドロキシ−３−（４−メタンスルホニル−２−ニトロベ
ンゾイル）−ビシクロ〔３．２．１〕オクト−３−エン
−２−オン： 【化２４】 【００８４】ａ）２．７６ｇ（０．０２mol ）の９３％
４−メチレン−３−オキサビシクロ〔３．２．１〕オ
クタン−２−オンと４．４５ｇ（０．０４４mmol）のト
リエチルアミンを、１３０mg（２mmol）のシアン化の存
在下、５０mlのアセトニトリル中室温で７時間撹拌す
る。次に、４．２２ｇ（０．１６mol ）の新たに調製し
た４−メタンスルホニル−２−ニトロベンゾイル・クロ
リドを次に導入し、そして撹拌を２０℃の温度において
１２時間行った。薄層クロマトグラフィーによるモニタ
リングにしたがって、比較的多量の、（ＵＳ−Ａ−５
８０１ １２０から知られた）中間体４−メタンスルホ
ニル−２−ニトロ−安息香酸４−オキソビシクロ〔３．
２．１〕オクト−２−エン−２−イル・エステルは、未
だ検出可能であり、次に、さらなる１３０mg（２mmol）
のシアン化カリウムを添加し、そして撹拌を、変換が終
了するまでさらに２時間続ける。次に、反応混合物を、
酢酸エチル中に取り出し、そして水に対して１３のpH値
において抽出する。次に水相を、塩酸を用いて酸性に
し、そして新たな酢酸エチルを用いて約４のpH値におい
て抽出し、Ｎａ2 ＳＯ4 上で乾燥させ、そして僅かな程
度濃縮する。温かい酢酸エチル中に溶解した生成物を、
活性炭で処理し、そして少量のシリカ・ゲルを通して吸
引（吸引濾過）により濾別し、その後、さらに濃縮し、
そして少量のヘキサンの添加により結晶化させる。１７
０〜１７０．５℃の融点をもつ純粋な４−ヒドロキシ−
３−（４−メタンスルホニル−２−ニトロベンゾイル）
−ビシクロ〔３．２．１〕オクト−３−エン−２−オン
１．６９ｇを得る。さらなる生成物（１．６５ｇ）
を、再結晶化により、その母液から得ることができる。
総収量：３．３４ｇ、又は使用した出発材料４−メチレ
ン−３−オキサビシクロ〔３．２．１〕オクタン−２−
オンに基づき４９．１％又は使用した出発材料４−メタ
ン・スルホニル−２−ニトロ安息香酸に基づき５７．１
％である。 【００８５】 【化２５】 【００８６】ｂ）２．７６ｇ（０．０２mol ）の９３％
４−メチレン−３−オキサビシクロ〔３．２．１〕オ
クタン−２−オンと４．４５ｇ（０．０４４mmol）のト
リエチルアミンを、１７０mg（２mmol）のアセトン・シ
アノヒドリンの存在下、５０mlのアセトニトリル中２０
℃の温度で６時間撹拌する。次に、４．２２ｇ（０．１
６mol ）の４−メタンスルホニル−２−ニトロベンゾイ
ル・クロリドを、導入し、そして撹拌を２０℃の温度で
さらに１２時間続ける。次に、さらに１７０mg（２mmo
l）のアセトン・シアノヒドリンを添加し、そして撹拌
を、変換が終了するまでさらに３０分間続ける。次に反
応混合物を酢酸エチルに取り出し、そして水に対して１
３のpH値で抽出する。この水相を、一度pH５において、
そして一度pH４において、酸性にし、そして新たな酢酸
エチルで抽出し、蒸発により乾燥させ、そして濃縮す
る。良好な純度レベルをもつ３．０５ｇの４−ヒドロキ
シ−３−（４−メタンスルホニル−２−ニトロベンゾイ
ル）−ビシクロ〔３．２．１〕オクト−３−エン−２−
オンを得る。収率は、出発材料４−メチレン−３−オキ
サ−ビシクロ〔３．２．１〕オクタン−２−オンに基づ
き４４．９％又は出発材料４−メタンスルホニル−２−
ニトロ安息香酸に基づき５２．２％である。 【００８７】実施例Ｐ９：４−メチレン−３−オキサ−
ビシクロ〔３．２．１〕オクタン−２−オンからの（Ｗ
Ｏ００／１５６１５から知られた）４−ヒドロキシ−３
−（２−メチル−６−トリフルオロメチルピリジン−３
−カルボニル）−ビシクロ〔３．２．１〕オクト−３−
エン−２−オンの調製： 【化２６】 【００８８】２．０７ｇ（０．０１５mol ）の蒸留４−
メチレン−３−オキサビシクロ〔３．２．１〕オクタン
−２−オンを３．３４ｇ（０．０３３mol ）のトリエチ
ルアミンを、９８mg（１・５mmol）シアン化カリウムの
存在下、５０mlのアセトニトリル中、６０℃の温度で
２．５時間撹拌する。２０℃の温度までの冷却をその後
に行い、そしてＷＯ００／１５６１５に従って新たに調
製し、少量のアセトニトリルに溶解した２．３５ｇ
（０．１１mol ）の２−メチル−６−トリフルオロメチ
ル−ニコチノイル・クロリドを添加する。中間体として
その場で得られた（ＷＯ００／１５６１５から知られ
た）２−メチル−６−トリフルオロメチルニコチン酸４
−オキソビシクロ〔３．２．１〕オクト−２−エン−２
−イル・エステルを（薄層クロマトグラフィーによりモ
ニターしながら）３．５時間にわたり完全に変換する。
次にこの反応混合物を、希塩酸で酸性にし、そしてこの
pH値で水に対して酢酸エチルで抽出し、Ｎａ2 ＳＯ4 上
で乾燥させ、そして蒸発により濃縮する。生成物を、カ
ラム・クロマトグラフィー（溶出液：酢酸エチル／ヘキ
サン４：１）により精製して、３．１６ｇの９０％４−
ヒドロキシ−３−（２−メチル−６−トリフルオロメチ
ルピリジン−３−カルボニル）−ビシクロ〔３．２．
１〕オクト−３−エン−２−オン（使用した４−メチレ
ン−３−オキサビシクロ〔３．２．１〕オクタン−２−
オンに基づき５８．３％又は使用した２−メチル−６−
トリフルオロメチルニコチノイル・クロリドに基づき８
３．３％）。 【００８９】 【化２７】 【００９０】実施例Ｐ１０：４−メチレン−３−オキサ
ビシクロ〔３．２．１〕オクタン・２−オンからの４−
ヒドロキシ−３−（２−メチル−７−メチルスルファニ
ルベンゾフラン−４−カルボニル）−ビシクロ〔３．
２．１〕オクト−３−エン−２−オン： 【化２８】 ５０mlのアセトニトリル中１．０１ｇ（７．３mmol）の
４−メチレン−３−オキサビシクロ〔３．２．１〕オク
タン−２−オンと１．５２ｇ（１５mmol）のトリエチル
アミンを、４８mg（０．７mmol）のシアン化カリウムの
存在下２０℃の温度で７時間撹拌する。２−メチル−７
−メチルスルファニル−ベンゾフラン−４−カルボン酸
（融点２３５〜２３５．５℃）から塩化オキザリルを用
いて新たに調製した１．７５ｇ（７．３mmol）の２−メ
チル−７−メチルスルファニルベンゾフラン−４−カル
ボニル・クロライド（融点１２３．５〜１２４℃）を、
次に、添加し、そして撹拌を１２時間行う。薄層クロマ
トグラフィーによるモニタリング後、相対的に多量の、
その場で形成された中間体２−メチル−７−メチル−ス
ルファニルベンゾフラン−４−カルボン酸４−オキソビ
シクロ〔３．２．１〕オクト−２−エン−２−イル・エ
ステルが未だ検出されうる場合には、その化合物の完全
な変換のために、さらに３滴のアセトン・シアノヒドリ
ンを添加し、そして上記混合物を４０℃の温度で１．５
時間再び撹拌する。次にこの混合物を酢酸エチルで希釈
し、そしてpH９において水で抽出する。水相を、一度pH
６で、そして一度pH４で、新たな酢酸エチルで抽出し、
そして上記相を併合した後に、蒸発により濃縮する。
１．２７ｇ（９０．８％）の４−ヒドロキシ−３−（２
−メチル−７−メチルスルファニルベンゾフラン−４−
カルボニル）−ビシクロ〔３．２．１〕オクト−３−エ
ン−２−オン 【化２９】 を、樹脂性生成物の形態で得る。 【００９１】この生成物を、所望により、その後の酸化
段階において、直接、例えば、メタノール中のナトリウ
ム・ヨーデートと反応させて、４−ヒドロキシ−３−
（７−メタンスルフィニル−２−メチルベンゾフラン−
４−カルボニル）−ビシクロ〔３．２．１〕オクト−３
−エン−２−オン（融点：２４３〜２４３．５℃）を得
ることができる。 【００９２】実施例Ｐ１１：４−メチレン−３−オキサ
ビシクロ〔３．２．１〕オクタン−２−オンからの４−
ヒドロキシ−３−（７−メタンスルホニル−２−メチル
ベンゾフラン−４−カルボニル）−ビシクロ〔３．２．
１〕オクト−３−エン−２−オンの調製： 【化３０】 ５３０mgの工業グレードの４−ヒドロキシ−３−（７−
メタンスルホニル−２−メチルベンゾフラン−４−カル
ボニル）−ビシクロ〔３．２．１〕オクト−３−エン−
２−オンを、実施例Ｐ１０と同様にして、中間体の単離
を伴わずに、１容器反応において、２００mg（１．５mm
ol）の４−メチレン−３−オキサビシクロ−〔３．２．
１〕オクタン−２−オンから、５０mlのアセトニトリル
中、３０４mg（３mmol）のトリエチルアミン、１０mg
（０．１５mmol）のシアン化カリウム、及び４１０mg
（１．５mmol）の２−メチル−７−メチルスルファニル
ベンゾフラン−４−カルボニル・クロリド（融点１４
５．５〜１４６℃）であって、塩化オギザリルを用いて
２−メチル−７−メチルスルファニル−ベンゾフラン−
４−カルボン酸（融点２２８〜２２８．５℃）から新た
に調製されたものの存在下で、製造され、この生成物
は、酢酸エチルを用いてpH２で水相から単離される。酢
酸エチルとメタノールを用いたクロマトグラフィー精製
の後、４１０mg（４−メチレン−３−オキサビシクロ
〔３．２．１〕オクタン−２−オンに基づき７５．５
％）の２５８．５〜２５９℃の融点をもつ純粋な４−ヒ
ドロキシ−３−（７−メタンスルホニル−２−メチルベ
ンゾフラン−４−カルボニル）−ビシクロ〔３．２．
１〕オクト−３−エン−２−オンを得る； 【化３１】【００９３】実施例Ｐ１２：４−メチレン−３−オキサ
ビシクロ〔３．２．１〕オクタン−２−オンからの３−
シクロプロパンカルボニル−４−ヒドロキシビシクロ
〔３．２．１〕オクト−３−エン−２−オンの調製： 【化３２】 実施例Ｐ１０と同様にして、中間体の単離を伴わずに、
１容器反応において、３９mg（０．６mmol）のシアン化
カリウムと６２７mg（６mmol）のシクロプロパン−カル
ボン酸クロリドの存在下、１５mlのアセトニトリル中、
８２９mg（６mmol）の４−メチレン−３−オキサビシク
ロ〔３．２．１〕オクタン−２−オン、１．２ｇ（１２
mmol）のトリエチルアミンから、１．１２ｇ（９０．５
％）の工業グレードの３−シクロプロパンカルボニル−
４−ヒドロキシビシクロ〔３．２．１〕オクト−３−エ
ン−２−オンを調製し、これは、酢酸エチル／ヘキサン
から再結晶化され、７１．５〜７２℃の温度で溶融す
る； 【化３３】 【００９４】実施例Ｐ１３：４−メチレン−３−オキサ
ビシクロ〔３．２．１〕オクタン−２−オンからの（Ｕ
Ｓ−Ａ−５ ８０１ １２０から知られた）２，３−ジ
クロロ−４−メタンスルホニル安息香酸４−オキソビシ
クロ〔３．２．１〕オクト−２−エン−２−イル・エス
テル： 【化３４】 ３．６ｇの３０％ナトリウム・メタノラート溶液（０．
０２２mol ）を、１９mlのトルエンと１mlのジメチルホ
ルムアミドの混合物中、１０８℃のカラム塔頂温度まで
加熱し、メタノールを蒸留により除去する。蒸留による
メタノールの除去を続けながら、３mlのトルエンに溶解
した２．７６ｇ(０．０２mol ）の４−メチレン−３−
オキサビシクロ〔３．２．１〕オクタン−２−オンを次
に滴下する。１時間撹拌した後、この混合物を、２０℃
の温度まで冷却し、そしてその温度をコントロールしな
がら、塩化オギザリルを用いて新たに調製した６．３２
ｇ（０．０２２mol ）の２，３−ジクロロ−４−メタン
スルホニルベンゾイル・クロリドの１：１ トルエン／
アセトニトリル中の溶液を導入する。短時間撹拌した
後、pH１０における僅かにアルカリ性の水溶液に対して
少量の酢酸エチルを用いて抽出を行う。２，３−ジクロ
ロ−４−メタンスルホニル安息香酸４−オキソビシクロ
〔３．２．１〕オクト−２−エン−２−イル・エステル
を、５．５ｇ（７１％）の収率で非晶質の形態で得る。 【化３５】
た環状１，３−ジケトン誘導体の製法に関する。 【０００２】アリールカルボニル基により２位において
置換された環状１，３−ジケトンの製法は、例えば、Ｗ
Ｏ００／１５６１５、ＷＯ００／３７４３７、ＷＯ０１
／６６５２２、及びＷＯ０１／９４３３９中に記載され
ている。これらの化合物は、除草作用を有する。 【０００３】しかしながら、これらの製法は、２位にお
いて置換されていないいくつかの環状１，３−ジケトン
出発化合物、特に２環式１，３−ジケトン出発化合物
は、一般に、容易に得られず、そしてその誘導体は、通
常、多数の複雑な合成ステップ、及び精製手順によって
のみ、製造されうるという欠点をもつ。 【０００４】さらに、上記の知られた方法においては、
その最終生成物の単離は、特に、２−ベンゾイル、２−
ピリジルカルボニル、及び２−ヘテロアリールカルボニ
ル誘導体の場合、高い支出を伴う。なぜなら、それら
は、一般に、多段階の手順を含むからである。それゆ
え、知られた方法により製造された環状１，３−ジケト
ンの純度及び収率は、しばしば、満足できるものではな
い。 【０００５】それゆえ、本発明の目的は、単環式及び２
環式１，３−ジケトン誘導体、特に、２−ベンゾイル、
２−イソニコチノイル、及び２−ニコチノイル誘導体の
新規一般製法を提供することであり、それにより、上記
知られた方法の上述の欠点を伴わずに、単純な反応手順
により、かつ、近い支出で、高収率で、かつ、良い品質
で、上記化合物を製造することが可能になる。 【０００６】したがって、本発明は、以下の式（Ｉ）： 【化５】｛式中、Ｑは、上記式（Ｉ）の化合物が１〜５のpK値を
もつように選択された有機置換基であり；Ｄは、水素又
はＲ3 であり；Ｅは、水素又はＲ4 であり；ＤとＥは、
一緒になって、Ｃ2 −Ｃ3 アルキレンであり、これは、
Ｒ6 により１置換又は多置換されることができ；Ａは、
Ｃ1 −Ｃ2 アルキレンであり、これは、Ｒ5 により１置
換又は多置換されることができ；又はＤとＥが、Ｃ2 −
Ｃ3 アルキレン以外であるとき、Ａは、さらに、カルボ
ニル、酸素又は−ＮＲ7 −であることができ；Ｒ1 、Ｒ
2 、Ｒ3 、Ｒ4 、Ｒ5 、及びＲ6 は、互いに独立に、水
素、Ｃ1 −Ｃ 4 アルキル、フェニル、Ｃ1 −Ｃ4 アルコ
キシ、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ヒドロキシカル
ボニル又はＣ1 −Ｃ4 アルコキシカルボニルであり；そ
してＲ7 は、Ｃ1 −Ｃ4 アルキル、アルコキシカルボニ
ル又はＣ1 −Ｃ4 アルキルカルボニルである。｝により
表される化合物の製法であって、以下のステップ： 【０００７】ａ）以下の式（II）： 【化６】 ｛式中、Ｒ1 、Ｒ2 、Ａ、Ｄ、及びＥは、上記式（Ｉ）
のために定義したものと同じである。｝により表される
化合物を、アミン塩基と触媒量のシアン化物の存在下
か、又はアルカリ金属アルコラート又はアルカリ土類金
属アルコラートの存在下で、以下の式（III）： 【化７】 ｛式中、Ｒ1 、Ｒ2 、Ａ、Ｄ、及びＥは、上記式（Ｉ）
のために定義したものと同じであり、そしてＭ+ は、ア
ルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオン又はアンモ
ニウム・イオンである。｝により表される塩に変換し、 【０００８】ｂ）上記化合物を、以下の式（IV）： Ｘ−Ｃ（Ｏ）−Ｑ （IV） ｛式中、Ｘは、脱離基であり、そしてＱは、上記式
（Ｉ）のために定義したものと同じである。｝により表
される化合物と、反応させて、以下の式（Ｖ）： 【化８】 ｛式中、Ｒ1 、Ｒ2 、Ａ、Ｄ、Ｅ、及びＱは、上記式
（Ｉ）のために定義したものと同じである。｝により表
される化合物を得、そして 【０００９】ｃ）上記化合物を、触媒量のシアン化物イ
オンの存在下、及び塩基の存在下で、上記式（Ｉ）の化
合物に変換する、を含む前記製法に関する。 【００１０】上記式（Ｉ）の化合物は、好ましくは、エ
ノール化形態又は塩の形態で存在するので、本発明に係
る製法は、式中、Ｍ+ が、水素又はアルカリ金属イオ
ン、アルカリ土類イオン又はアンモニウム・イオンであ
る、以下の式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）、式（Ｉｃ）、及び
式（Ｉｄ）のエノール化形態の製法をも含む： 【化９】 【００１１】例えば、Ｒ1 、Ｄ、及びＡを担持する炭素
原子の場合、不斎炭素原子が式（Ｉ）の化合物内に存在
することもできるので、立体異性体の全ての形態も含ま
れる。このことは、中間体として使用される式（II）、
式（III） 、式（IV）、及び式（Ｖ）の化合物の全ての
可能な互変異性体及び立体異性体の形態にも同様に適用
される。 【００１２】Ｑは、特に、式（Ｉ）の化合物が２．５〜
４のpKをもつように選択された有機置換基である。 【００１３】有機置換基Ｑは、いずれかの構造をもつ置
換基であることができる。但し、それは、本発明に係る
製法の反応条件下では実質的に不活性である。 【００１４】Ｑは、好ましくは、１又は多置換フェニ
ル、ピリジル又はヘテロアリール基、特にジ又はトリ置
換フェニル基、又はジ置換２−ピリジル又は３−ピリジ
ル基であり、これらの基の置換パターンは、自由に選択
される。但し、これらの基は、本発明に係る製法の反応
条件下では実質的に不活性である。特に好ましくはオル
ト位にある、少なくとも１の置換基を担持する、フェニ
ル、３−ピリジル、及びヘテロアリール基が好ましい。 【００１５】Ｑが以下の式（Ｉ）： 【化１０】｛式中、Ａ1 は、ＣＲａ、又はＮ−（Ｏ）ｐであり；ｐ
は、０又は１であり；Ｒａ1 は、水素、Ｃ1 −Ｃ6 アル
キル、ヒドロキシ、Ｃ1 −Ｃ6 アルコキシ、Ｃ1 −Ｃ6
ハロアルコキシ、Ｃ3 −Ｃ6 アルケニルオキシ、Ｃ3 −
Ｃ6 ハロアルケニルオキシ、Ｃ3 −Ｃ6 アルキニルオキ
シ、Ｃ1 −Ｃ4 アルキルカルボニルオキシ、Ｃ1 −Ｃ4
アルキルスルホニルオキシ、フェニルスルホニルオキ
シ、Ｃ1−Ｃ6 アルキルチオ、Ｃ1 −Ｃ6 アルキルスル
フィニル、Ｃ1 −Ｃ6 アルキルスルホニル、Ｃ1 −Ｃ6
アルキルアミノ、ジ（Ｃ1 −Ｃ6 アルキル）アミノ、Ｃ
1−Ｃ3 アルコキシ−Ｃ1 −Ｃ3 アルキルアミノ、Ｃ1
−Ｃ3 −アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3 アルキル−Ｎ（Ｃ1 −
Ｃ3 −アルキル）−、Ｃ1 −Ｃ4 アルコキシカルボニ
ル、Ｃ1 −Ｃ6 ハロアルキル、ホルミル、シアノ、ハロ
ゲン、フェニル又はフェノキシであり、ここで、上記フ
ェニル含有基は、それ自身、Ｃ1 −Ｃ3 アルキル、Ｃ1
−Ｃ3 ハロアルキル、Ｃ1 −Ｃ3 アルコキシ、Ｃ1 −Ｃ
3 ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ又はニトロにより
置換されることができ； 【００１６】又はＲａ1 は、３〜１０員の単環である
か、又はＲａ2 又はＲａ5 と一緒になって、縮合２環式
環系であり、これは、酸素、硫黄、Ｓ（Ｏ）、ＳＯ2 、
Ｎ（Ｒａ6 ）、カルボニル、及びＣ（＝ＮＯＲａ7 ）か
ら選ばれる複素環式置換基により１回又は３回まで中断
されることができ、そしてここで、上記環系が縮合して
いないとき、それは、直接に、又は酸素、−Ｎ（Ｃ1 −
Ｃ4 アルキル）−、硫黄、スルフィニル又はスルホニル
により中断されることができるＣ1 −Ｃ4 アルキレン、
Ｃ2−Ｃ4 アルケニレン又はＣ2−Ｃ4 アルキニレン橋を
介して、置換基Ａ 1 の炭素原子に結合され、そして上記
環系は、３以上の酸素原子を含まず及び３以上の硫黄原
子を含まず、そして上記環系は、それ自身、Ｃ1 −Ｃ6
ハロアルキル、Ｃ2 −Ｃ6 アルケニル、Ｃ2 −Ｃ6 ハロ
アルケニル、Ｃ2 −Ｃ6 アルキニル、Ｃ2 −Ｃ6 ハロア
ルキニル、Ｃ1 −Ｃ6 アルコキシ、Ｃ1 −Ｃ6 ハロアル
コキシ、Ｃ3 −Ｃ6 アルケニルオキシ、Ｃ3 −Ｃ6 アル
キニルオキシ、Ｃ1 −Ｃ6 アルキルチオ、Ｃ1 −Ｃ6 ハ
ロアルキルチオ、Ｃ3 −Ｃ6 アルキニルチオ、Ｃ3 −Ｃ
6 ハロアルケニルチオ、Ｃ3 −Ｃ6 アルキニルチオ、Ｃ
1 −Ｃ4 アルコキシ−Ｃ1 −Ｃ2 アルキルチオ、Ｃ1 −
Ｃ4 −アルキルカルボニル−Ｃ1 −Ｃ2 アルキルチオ、
Ｃ1 −Ｃ4 アルコキシカルボニル−Ｃ1 −Ｃ2 アルキル
チオ、シアノ−Ｃ1 −Ｃ4 アルキルチオ、Ｃ1 −Ｃ6 ア
ルキルスルフィニル、Ｃ1 −Ｃ6 ハロアルキルスルフィ
ニル、Ｃ1 −Ｃ6 アルキルスルホニル、Ｃ1 −Ｃ6 ハロ
アルキルスルホニル、アミノスルホニル、Ｃ1 −Ｃ4 ア
ルキルアミノスルホニル、ジ（Ｃ 1 −Ｃ4 アルキル）ア
ミノスルホニル、ジ（Ｃ1 −Ｃ4 アルキル）アミノ、ハ
ロゲン、シアノ、ニトロ、フェニル、ベンジルオキシ、
及び／又はベンジルチオによりモノ−，ジ−又はトリ−
置換されることができ、そしてここで、上記フェニル含
有基は、それ自身、そのフェニル環上、Ｃ1 −Ｃ3 アル
キル、Ｃ1 −Ｃ3 ハロアルキル、Ｃ1 −Ｃ3 アルコキ
シ、Ｃ1 −Ｃ3 ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ又は
ニトロにより置換されることができ、そしてここで、上
記複素環式環内の窒素上の置換基は、ハロゲン以外であ
り； 【００１７】又はＲａ1 は、基−Ｘ5 −Ｘ7 又は基−Ｘ
6 −Ｘ5 −Ｘ7 であり；ここで、Ｘ5 は、酸素、−Ｏ
（ＣＯ）−、−（ＣＯ）Ｏ−、−Ｏ（ＣＯ）Ｏ−、−Ｎ
（Ｃ1 −Ｃ4 アルキル）−Ｏ−、−Ｏ−Ｎ（Ｃ1 −Ｃ4
アルキル）−、硫黄、スルフィニル、スルホニル、−Ｓ
Ｏ2 Ｎ（Ｃ1 −Ｃ4 アルキル）−、−Ｎ（Ｃ1 −Ｃ 4 ア
ルキル）ＳＯ2 −、−Ｎ（Ｃ1 −Ｃ2 アルコキシ−Ｃ1
−Ｃ2 アルキル）ＳＯ2 −又は−Ｎ（Ｃ1 −Ｃ4 アルキ
ル）−であり； 【００１８】Ｘ6 は、Ｃ1 −Ｃ6 アルキレン、Ｃ3 −Ｃ
6 アルケニレン又はＣ3 −Ｃ6 アルキニレン鎖であり、
これらは、ハロゲン又はＸ8 により１又は多置換される
ことができ、上記鎖の不飽和結合は、置換基Ｘ5 に直接
結合されず； 【００１９】Ｒａ6 は、水素、Ｃ1 −Ｃ4 アルキル、Ｃ
1 −Ｃ4 アルキルチオ−Ｃ1 −Ｃ4アルキルカルボニ
ル、Ｃ1 −Ｃ4 アルキルスルフィニル−Ｃ1 −Ｃ4 アル
キルカルボニル、Ｃ1 −Ｃ4 アルキルスルホニル−Ｃ1
−Ｃ4 アルキルカルボニル、Ｃ 1 −Ｃ4 アルコキシカル
ボニル、Ｃ1 −Ｃ4 アルキル−カルボニル、フェニルカ
ルボニル又はフェニルであり、ここで、上記フェニル基
は、それ自身、Ｃ1 −Ｃ 4 アルキル、Ｃ1 −Ｃ4 ハロア
ルキル、Ｃ1 −Ｃ4 アルコキシ、Ｃ1 −Ｃ4 ハロアルコ
キシ、Ｃ1 −Ｃ4 アルキルカルボニル、Ｃ1 −Ｃ4 アル
コキシカルボニル、Ｃ1 −Ｃ4 アルキルアミノ、ジ（Ｃ
1 −Ｃ4 アルキル）アミノ、Ｃ1 −Ｃ4 アルキルチオ、
Ｃ1 −Ｃ4 アルキルスルフィニル、Ｃ1 −Ｃ4 アルキル
−ＳＯ2 、Ｃ1 −Ｃ4 アルキル−Ｓ（Ｏ）2 Ｏ、Ｃ1 −
Ｃ4 ハロアルキルチオ、Ｃ1 −Ｃ4ハロアルキルスルフ
ィニル、Ｃ1 −Ｃ4 ハロ−アルキル−ＳＯ2 、Ｃ1 −Ｃ
4 ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）2 Ｏ、Ｃ1 −Ｃ4 アルキル−
Ｓ（Ｏ）2 ＮＨ、Ｃ1 −Ｃ4アルキル−Ｓ（Ｏ）2 Ｎ
（Ｃ1 −Ｃ4 アルキル）−、ハロゲン、ニトロ又はシア
ノにより置換されることができ； 【００２０】Ｒａ7 は、水素、Ｃ1 −Ｃ4 アルキル、Ｃ
3 −Ｃ4 アルケニル、Ｃ3 −Ｃ4 アルキニル又はベンジ
ルであり；Ｒａ2 は、水素、Ｃ1 −Ｃ6 アルキル、Ｃ1
−Ｃ6 ハロアルキル、Ｃ2 −Ｃ6アルケニル、Ｃ2 −Ｃ6
ハロアルケニル、Ｃ1 −Ｃ2 −アルコキシカルボニル
−又はフェニル−置換ビニル、Ｃ2 −Ｃ6 アルキニル、
Ｃ2 −Ｃ6 ハロアルキニル、トリメチルシリル−、ヒド
ロキシ−、Ｃ1 −Ｃ6 アルコキシ−、Ｃ1 −Ｃ4 アルコ
キシカルボニル、又はフェニル−置換エチニル、Ｃ3 −
Ｃ6 アレニル、Ｃ3−Ｃ6 シクロアルキル、ハロ−又は
Ｃ1 −Ｃ3 アルコキシメチル−置換Ｃ3 −Ｃ 6 シクロア
ルキル、Ｃ1 −Ｃ6 アルコキシ、Ｃ3 −Ｃ6 アルケニル
オキシ、Ｃ3−Ｃ6 アルキニルオキシ、Ｃ1 −Ｃ6 ハロ
アルコキシ、Ｃ3 −Ｃ6 ハロアルケニルオキシ、シアノ
−Ｃ1 −Ｃ4 アルコキシ、Ｃ1 −Ｃ4 アルコキシ−Ｃ1
−Ｃ4アルコキシ、Ｃ1 −Ｃ4 アルキルチオ−Ｃ1 −Ｃ4
アルコキシ、Ｃ1 −Ｃ4 アルキルスルフィニル−Ｃ1
−Ｃ4 アルコキシ、Ｃ1 −Ｃ4 −アルキルスルホニル−
Ｃ1 −Ｃ4 アルコキシ、Ｃ1 −Ｃ4 アルコキシカルボニ
ル−Ｃ1 −Ｃ4 アルコキシ、Ｃ1 −Ｃ4 アルキルチオ、
Ｃ1 −Ｃ6 −アルキルスルフィニル、Ｃ1 −Ｃ6アルキ
ルスルホニル、Ｃ1 −Ｃ6 ハロアルキルチオ、Ｃ1 −Ｃ
6 ハロアルキルスルフィニル、Ｃ1 −Ｃ6 ハロアルキル
スルホニル、Ｃ1 −Ｃ4 アルコキシカルボニル−Ｃ1 −
Ｃ4 アルキルチオ、Ｃ1 −Ｃ4 アルコキシカルボニル−
Ｃ1 −Ｃ4アルキルスルフィニル、Ｃ1 −Ｃ4 アルコキ
シカルボニル−Ｃ1 −Ｃ4 アルキルスルホニル、Ｃ1 −
Ｃ6 アルキルアミノ、ジ（Ｃ1 −Ｃ6 アルキル）アミ
ノ、Ｃ 1 −Ｃ3 アルコキシ−Ｃ1 −Ｃ3 アルキルアミ
ノ、Ｃ1 −Ｃ3 アルコキシ−Ｃ1−Ｃ3 アルキル−Ｎ
（Ｃ1 −Ｃ3 アルキル）、Ｃ1 −Ｃ6 アルキルアミノス
ルホニル、ジ（Ｃ1 −Ｃ6 −アルキル）アミノスルホニ
ル、Ｃ1 −Ｃ4 アルキルスルホニルオキシ、Ｃ1 −Ｃ4
ハロアルキルスルホニルオキシ、Ｃ1 −Ｃ4 アルキルス
ルホニル−アミノ、Ｃ1 −Ｃ4 アルキルスルホニル−Ｎ
（Ｃ1 −Ｃ4 アルキル）、シアノ、カルバモイル、Ｃ1
−Ｃ4 アルコキシカルボニル、ホルミル、ハロゲン、ロ
ーダノ、アミノ、ヒドロキシ−Ｃ1 −Ｃ4 アルキル、Ｃ
1 −Ｃ4 アルコキシ−Ｃ1 −Ｃ4 アルキル、Ｃ1 −Ｃ4
アルキルチオ−Ｃ1 −Ｃ4 −アルキル、Ｃ1 −Ｃ4 アル
キルスルフィニル−Ｃ1 −Ｃ4 アルキル、Ｃ1 −Ｃ4 ア
ルキルスルホニル−Ｃ1 −Ｃ4 アルキル、シアノ−Ｃ1
−Ｃ4 アルキル、Ｃ1 −Ｃ6 アルキルカルボニルオキシ
−Ｃ1 −Ｃ4 アルキル、Ｃ1 −Ｃ4 アルコキシカルボニ
ル−Ｃ1 −Ｃ4 アルキル、Ｃ1 −Ｃ4 アルコキシカルボ
ニルオキシ−Ｃ1 −Ｃ4 アルキル、ローダノ−Ｃ1 −Ｃ
4 アルキル、フェニル−Ｃ1 −Ｃ4 アルキル、フェノキ
シ−Ｃ1 −Ｃ4 アルキル、ベンジルオキシ−Ｃ1 −Ｃ4
アルキル、ベンゾイルオキシ−Ｃ1 −Ｃ4 アルキル、
（２−オキシラニル）−Ｃ1 −Ｃ4 アルキル、Ｃ1 −Ｃ
4 アルキルアミノ−Ｃ1 −Ｃ4 アルキル、ジ（Ｃ1 −Ｃ
4 アルキル）−アミノ−Ｃ1 −Ｃ4 アルキル、Ｃ1 −Ｃ
12アルキルチオカルボニル−Ｃ1 −Ｃ4アルキル又はホ
ルミル−Ｃ1 −Ｃ4 アルキル、又はベンジルチオ、ベン
ジルスルフィニル、ベンジルスルホニル、ベンジルオキ
シ、ベンジル、フェニル、フェノキシ、フェニルチオ、
フェニルスルフィニル又はフェニルスルホニルであり、
ここで、フェニル含有基は、それ自身、Ｃ1 −Ｃ3 アル
キル、Ｃ1 −Ｃ3 ハロアルキル、Ｃ1 −Ｃ3 アルコキ
シ、Ｃ1 −Ｃ3 ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ又は
ニトロにより置換されることができ；又は 【００２１】Ｒａ2 は、３〜１０員の単環又は縮合２環
式環系であり、これは、芳香族、飽和又は部分飽和であ
ることができ、そして窒素、酸素及び硫黄から選ばれる
１〜４複素原子を含むことができ、ここで、上記環系
は、Ｃ1 −Ｃ4 アルキレン、Ｃ 2 −Ｃ4 アルケニレン又
はＣ2 −Ｃ4 アルキニレン橋であって酸素、−Ｎ（Ｃ1
−Ｃ4 アルキル）−、硫黄、スルフィニル、スルホニル
又はカルボニルにより中断されることができるものによ
り基Ｑ1 又はＱ2 に結合され、そして各環系は、３以上
の酸素原子を含まず、かつ、３以上の硫黄原子を含ま
ず、そして上記環系は、それ自身、Ｃ1 −Ｃ6 アルキ
ル、Ｃ1 −Ｃ6 ハロアルキル、Ｃ2 −Ｃ6 アルケニル、
Ｃ2 −Ｃ6 ハロアルケニル、Ｃ2 −Ｃ6 アルキニル、Ｃ
2 −Ｃ6 ハロアルキニル、Ｃ1 −Ｃ6 アルコキシ、Ｃ1
−Ｃ6 ハロアルコキシ、Ｃ3 −Ｃ6 アルケニルオキシ、
Ｃ3 −Ｃ6 アルキニルオキシ、ヒドロキシ、メルカプ
ト、Ｃ1 −Ｃ6 アルキルチオ、Ｃ1 −Ｃ6 ハロアルキル
チオ、Ｃ3 −Ｃ6 アルケニルチオ、Ｃ3 −Ｃ6 ハロアル
ケニルチオ、Ｃ3 −Ｃ6 アルキニルチオ、Ｃ1 −Ｃ4 ア
ルコキシ−Ｃ1 −Ｃ3 アルキルチオ、Ｃ1 −Ｃ4 アルキ
ル−カルボニル−Ｃ1 −Ｃ3アルキルチオ、Ｃ1 −Ｃ4
アルコキシカルボニル−Ｃ1 −Ｃ3 アルキルチオ、シア
ノ−Ｃ1 −Ｃ3 アルキルチオ、Ｃ1 −Ｃ6 −アルキルス
ルフィニル、Ｃ1 −Ｃ 6 ハロアルキルスルフィニル、Ｃ
1 −Ｃ6 アルキルスルホニル、Ｃ1 −Ｃ6 ハロアルキル
スルホニル、アミノスルホニル、Ｃ1 −Ｃ4 アルキルア
ミノスルホニル、ジ（Ｃ1 −Ｃ4 アルキル）アミノスル
ホニル、ジ（Ｃ1 −Ｃ4 アルキル）アミノ、ハロゲン、
シアノ、ニトロ、フェニル、及び／又はベンジルチオに
より、モノ−，ジ−又はトリ置換されることができ、こ
こで、フェニルとベンジルチオは、それ自身、そのフェ
ニル環上、Ｃ1 −Ｃ3 アルキル、Ｃ1 −Ｃ3 ハロアルキ
ル、Ｃ1 −Ｃ3 アルコキシ、Ｃ1 −Ｃ3 ハロアルコキ
シ、ハロゲン、シアノ又はニトロにより置換されること
ができ、そして上記複素環内の窒素原子上の置換基は、
ハロゲン以外であり；又は 【００２２】Ｒａ2 は、基−Ｘ1 −Ｘ3 又は基−Ｘ2 −
Ｘ1 −Ｘ3 であり；ここで、Ｘ1 は、酸素、−Ｏ（Ｃ
Ｏ）−、−（ＣＯ）Ｏ−、−Ｏ（ＣＯ）Ｏ−、−Ｎ（Ｃ
1 −Ｃ4 アルキル）−Ｏ−、−Ｏ−Ｎ（Ｃ1 −Ｃ4 アル
キル）−、チオ、スルフィニル、スルホニル、−ＳＯ2
Ｎ（Ｃ1 −Ｃ4 アルキル）−、−Ｎ（Ｃ1 −Ｃ 4 アルキ
ル）ＳＯ2 −、−Ｎ（Ｃ1 −Ｃ4 アルコキシ−Ｃ1 −Ｃ
2 アルキル）ＳＯ2 −又は−Ｎ（Ｃ1 −Ｃ4 アルキル）
−であり；Ｘ2 は、Ｃ1 −Ｃ6 アルキレン、Ｃ3 −Ｃ6
アルケニレン又はＣ3 −Ｃ6 アルキニレン鎖であり、こ
れは、ハロゲン又はＸ4 により１又は多置換されること
ができ、上記鎖の不飽和結合は、置換基Ｘ1 に直接結合
されず； 【００２３】Ｘ3 とＸ7 は、互いに独立に、Ｃ1 −Ｃ8
アルキル、Ｃ3 −Ｃ6 アルケニル又はＣ3 −Ｃ6 アルキ
ニルであり、これらは、ハロゲン、ヒドロキシ、アミ
ノ、ホルミル、ニトロ、シアノ、メルカプト、カルバモ
イル、Ｃ1 −Ｃ6 アルコキシ、Ｃ1 −Ｃ6 アルコキシカ
ルボニル、Ｃ2 −Ｃ6 アルケニル、Ｃ2 −Ｃ6 ハロアル
ケニル、Ｃ2 −Ｃ6 アルキニル、Ｃ2 −Ｃ6 ハロアルキ
ニル、Ｃ3 −Ｃ6 シクロアルキル、ハロ置換Ｃ3 −Ｃ6
シクロアルキル、Ｃ3 −Ｃ6 アルケニルオキシ、Ｃ3 −
Ｃ6 アルキニルオキシ、Ｃ1 −Ｃ6 ハロアルコキシ、Ｃ
3 −Ｃ6 ハロアルケニルオキシ、シアノ−Ｃ1 −Ｃ6 ア
ルコキシ、Ｃ1 −Ｃ6 アルコキシ−Ｃ1 −Ｃ6 アルコキ
シ、Ｃ1 −Ｃ6 アルコキシ−Ｃ1 −Ｃ6 アルコキシ−Ｃ
1 −Ｃ6 アルコキシ、Ｃ1 −Ｃ6 アルキルチオ−Ｃ1 −
Ｃ6 アルコキシ、Ｃ1 −Ｃ6 アルキルスルフィニル−Ｃ
1 −Ｃ6 アルコキシ、Ｃ1 −Ｃ6 アルキルスルホニル−
Ｃ1−Ｃ6 アルコキシ、Ｃ1 −Ｃ6 アルコキシカルボニ
ル−Ｃ1 −Ｃ6 アルコキシ、Ｃ1 −Ｃ6 アルコキシカル
ボニル、Ｃ1 −Ｃ6 アルキルカルボニル、Ｃ1 −Ｃ6ア
ルキルチオ、Ｃ1 −Ｃ6 アルキルスルフィニル、Ｃ1 −
Ｃ6 アルキルスルホニル、Ｃ1 −Ｃ6 ハロアルキルチ
オ、Ｃ1 −Ｃ6 ハロアルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ6
ハロアルキルスルホニル、オキシランであってそれ自身
Ｃ1 −Ｃ6 アルキルにより置換されうるオキシラン、
（３−オキセタニル）−オキシであってそれ自身Ｃ1 −
Ｃ6 アルキル、ベンジルオキシ、ベンジルチオ、ベンジ
ルスルフィニル、ベンジルスルホニル、Ｃ1 −Ｃ6 アル
キルアミノ、ジ（Ｃ1 −Ｃ6 アルキル）アミノ、Ｃ1 −
Ｃ4 アルキル−Ｓ（Ｏ）2 Ｏ、ジ（Ｃ1 −Ｃ4 アルキ
ル）アミノスルホニル、ローダノ、フェニル、フェノキ
シ、フェニルチオ、フェニルスルフィニル又はフェニル
スルホニルにより置換されうるものにより１又は多置換
されることができ、そして上記フェニル又はベンジル含
有基は、それ自身、１以上のＣ1 −Ｃ6 アルキル、Ｃ1
−Ｃ6 ハロアルキル、Ｃ1 −Ｃ6 アルコキシ、Ｃ1−Ｃ6
ハロアルキル、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ又はニ
トロ基により置換されることができ；又は 【００２４】Ｘ3 とＸ7 は、互いに独立に、フェニルで
あり、これらは、Ｃ1 −Ｃ6 アルキル、Ｃ1 −Ｃ6 ハロ
アルキル、Ｃ1 −Ｃ6 アルコキシ、Ｃ1 −Ｃ6 ハロアル
コキシ、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ又はニトロによ
り１又は多置換されることができ；又はＸ3 とＸ7 は、
互いに独立に、Ｃ3 −Ｃ6 シクロアルキル、Ｃ1 −Ｃ6
アルコキシ−又はＣ1 −Ｃ6 アルキル−置換Ｃ3 −Ｃ6
シクロアルキル、３−オキセタニル又はＣ1 −Ｃ6 アル
キル−置換３−オキセタニルであり；又は 【００２５】Ｘ3 とＸ7 は、互いに独立に、３−〜１０
−員単環又は縮合２環式の環系であり、これらは、芳香
族、飽和又は部分飽和であることができ、そして窒素、
酸素、及び硫黄から選ばれる１〜４個の複素原子を含有
することができ、ここで、上記環系は、置換基Ｘ1 又は
Ｘ5 に、直接に、又は、Ｃ1 −Ｃ4 アルキレン、Ｃ2−
Ｃ4 アルケニレン、Ｃ2 −Ｃ4 アルキニレン、−Ｎ（Ｃ
1 −Ｃ4 アルキル）−Ｃ1 −Ｃ4 アルキレン、−Ｓ
（Ｏ）−Ｃ1 −Ｃ4 アルキレン又は−ＳＯ2 −Ｃ1−Ｃ4
アルキレン基を介して、結合され、そして各環系は、
２以下の酸素原子及び２以下の硫黄原子を含有すること
ができ、そしてこの環系は、それ自身、Ｃ1−Ｃ6 アル
キル、Ｃ1 −Ｃ6 ハロアルキル、Ｃ2 −Ｃ6 アルケニ
ル、Ｃ2 −Ｃ6ハロアルケニル、Ｃ2 −Ｃ6 アルキニ
ル、Ｃ2 −Ｃ6 ハロアルキニル、Ｃ1 −Ｃ 6 アルコキ
シ、ヒドロキシ、Ｃ1 −Ｃ6 ハロアルコキシ、Ｃ3 −Ｃ
6 アルケニルオキシ、Ｃ3 −Ｃ6 アルキニルオキシ、メ
ルカプト、Ｃ1 −Ｃ6 アルキルチオ、Ｃ1 −Ｃ6 ハロア
ルキルチオ、Ｃ3 −Ｃ6 アルケニルチオ、Ｃ3 −Ｃ6 ハ
ロアルケニルチオ、Ｃ3 −Ｃ6 アルキニルチオ、Ｃ1 −
Ｃ3 −アルコキシ−Ｃ1 −Ｃ3アルキルチオ、Ｃ1 −Ｃ4
アルキルカルボニル−Ｃ1 −Ｃ2 アルキルチオ、Ｃ1−
Ｃ4 アルコキシカルボニル−Ｃ1 −Ｃ2 アルキルチオ、
シアノ−Ｃ1 −Ｃ3 アルキルチオ、Ｃ1 −Ｃ6 アルキル
スルフィニル、Ｃ1 −Ｃ6 ハロアルキルスルフィニル、
Ｃ1 −Ｃ6 アルキルスルホニル、Ｃ1 −Ｃ6 ハロアルキ
ルスルホニル、アミノスルホニル、Ｃ1 −Ｃ2 アルキル
アミノスルホニル、ジ（Ｃ1 −Ｃ2 アルキル）アミノス
ルホニル、ジ（Ｃ1 −Ｃ4 −アルキル）アミノ、Ｃ1 −
Ｃ6 カルボニルアミノ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、フ
ェニル、ベンジルオキシ、及び／又はベンジルチオによ
りモノ−，ジ−又はトリ−置換されることができ、ここ
で、上記フェニル基は、それ自身、そのフェニル環上、
Ｃ1 −Ｃ3 アルキル、Ｃ1−Ｃ3 ハロアルキル、Ｃ1 −
Ｃ3 アルコキシ、Ｃ1 −Ｃ3 ハロアルコキシ、ハロゲ
ン、シアノ又はニトロにより、置換されることができ、
そして上記複素環式環内の窒素上の置換基は、ハロゲン
以外であり；そして 【００２６】Ｘ4 とＸ8 は、互いに独立に、ヒドロキ
シ、Ｃ1 −Ｃ6 アルコキシ、（Ｃ3 −Ｃ6 シクロアルキ
ル）オキシ、Ｃ1 −Ｃ6 アルコキシ−Ｃ1 −Ｃ6 アルコ
キシ、Ｃ1 −Ｃ6 アルコキシ−Ｃ1 −Ｃ6 アルコキシ−
Ｃ1 −Ｃ6 アルコキシ又はＣ1−Ｃ6 アルキルスルホニ
ルオキシであり； 【００２７】Ｒａ3 は、水素、Ｃ1 −Ｃ6 アルキル、Ｃ
1 −Ｃ6 ハロアルキル、Ｃ2 −Ｃ6アルケニル、Ｃ2 −
Ｃ6 ハロアルケニル、Ｃ2 −Ｃ6 アルキニル、Ｃ2 −Ｃ
6 ハロアルキニル、Ｃ3 −Ｃ6 シクロアルキル、Ｃ1 −
Ｃ6 アルコキシ、Ｃ1 −Ｃ6ハロアルコキシ、Ｃ1 −Ｃ6
アルキルチオ、Ｃ1 −Ｃ6 アルキル−スルフィニル、
Ｃ1 −Ｃ6 アルキルスルホニル、Ｃ1 −Ｃ6 ハロアルキ
ルチオ、Ｃ1 −Ｃ6 ハロアルキルスルフィニル、Ｃ1 −
Ｃ6 ハロアルキルスルホニル、アミノ、Ｃ1 −Ｃ6 アル
キルアミノ、ジ（Ｃ1 −Ｃ6 アルキル）アミノ、Ｃ1 −
Ｃ4 アルキルスルホニル−Ｎ（Ｃ1 −Ｃ4 アルキル）
−、Ｃ1 −Ｃ6 アルキル−アミノスルホニル、ジ（Ｃ1
−Ｃ6 アルキル）アミノスルホニル、シアノ、ハロゲ
ン、Ｃ1 −Ｃ 4 アルコキシ−Ｃ1 −Ｃ4 アルキル、Ｃ1
−Ｃ4 −アルキルチオ−Ｃ1 −Ｃ4 アルキル、Ｃ1 −Ｃ
4 アルキルスルフィニル−Ｃ1 −Ｃ4 アルキル、Ｃ1 −
Ｃ4 アルキルスルホニル−Ｃ1 −Ｃ4 アルキル、フェニ
ル、フェニルチオ、フェニルスルフィニル、フェニルス
ルホニル又はフェノキシであり、ここで、フェニル基
は、それ自身、Ｃ1 −Ｃ3 アルキル、Ｃ1 −Ｃ3 ハロア
ルキル、Ｃ1 −Ｃ3 アルコキシ、Ｃ1 −Ｃ3 ハロアルコ
キシ、ハロゲン、シアノ又はニトロにより置換されるこ
とができ； 【００２８】Ｒａ4 は、水素、Ｃ1 −Ｃ6 アルキル、ヒ
ドロキシ、Ｃ1 −Ｃ6 アルコキシ、Ｃ1 −Ｃ6 ハロアル
コキシ、Ｃ3 −Ｃ6 アルケニルオキシ、Ｃ3 −Ｃ6 −ハ
ロアルケニルオキシ、Ｃ3 −Ｃ6 アルキニルオキシ、Ｃ
1 −Ｃ4 アルキルカルボニルオキシ、Ｃ1 −4 アルキル
スルホニルオキシ、フェニルスルホニルオキシ、Ｃ1−
Ｃ4 アルキルチオ、Ｃ1 −Ｃ4 アルキルスルフィニル、
Ｃ1 −Ｃ4 アルキルスルホニル、Ｃ1 −Ｃ4 アルキルア
ミノ、ジ（Ｃ1 −Ｃ4 −アルキル）アミノ、Ｃ 1 −Ｃ4
アルコキシカルボニル、Ｃ1 −Ｃ4 ハロアルキル、ホル
ミル、シアノ、ハロゲン、フェニル又はフェノキシであ
り、ここで、上記フェニル含有基は、それ自身、Ｃ1 −
Ｃ3 −アルキル、Ｃ1 −Ｃ3 ハロアルキル、Ｃ1 −Ｃ3
アルコキシ、Ｃ1 −Ｃ3 ハロアルコキシ、ハロゲン、シ
アノ又はニトロにより置換されることができ；又は 【００２９】Ｒａ4 は、３−〜１０−員の単環又は、Ｒ
ａ3 又はＲａ5 と一緒になって、縮合２環式の環系であ
り、これらは、窒素、酸素、及び硫黄から選ばれる１〜
４個の複素原子を含有することができ、ここで、上記環
系が縮合されていないとき、それは、基Ｑ1 又はＱ2
に、直接に、又は、Ｃ1 −Ｃ4 アルキレン、Ｃ2−Ｃ4ア
ルケニレン又はＣ2−Ｃ4 アルキニレン橋であって酸
素、−Ｎ（Ｃ1 −Ｃ4 アルキル）−、硫黄、スルフィニ
ル、スルホニル又はカルボニルにより中断されることが
できるものを介して、結合され、そして上記環系は、２
以下の酸素原子、及び２以下の硫黄原子を含有すること
ができ、そして上記環系は、それ自身、Ｃ 1 −Ｃ6 アル
キル、Ｃ1 −Ｃ6 ハロアルキル、Ｃ2 −Ｃ6 アルケニ
ル、Ｃ2 −Ｃ 6 ハロアルケニル、Ｃ2 −Ｃ6 アルキニ
ル、Ｃ2 −Ｃ6 ハロアルキニル、Ｃ1 −Ｃ6 アルコキ
シ、Ｃ1 −Ｃ6 ハロアルコキシ、Ｃ3 −Ｃ6 アルケニル
オキシ、Ｃ 3 −Ｃ6 アルキニルオキシ、Ｃ1 −Ｃ6 アル
キルチオ、Ｃ1 −Ｃ6 ハロアルキルチオ、Ｃ3 −Ｃ6 ア
ルケニルチオ、Ｃ3 −Ｃ6 ハロアルケニルチオ、Ｃ3 −
Ｃ6アルキニルチオ、Ｃ1 −Ｃ4 アルコキシ−Ｃ1 −Ｃ2
アルキルチオ、Ｃ1 −Ｃ4アルキルカルボニル−Ｃ1 −
Ｃ2 アルキルチオ、Ｃ1 −Ｃ4 アルコキシカルボニル−
Ｃ1 −Ｃ2 −アルキルチオ、シアノ−Ｃ1 −Ｃ4 アルキ
ルチオ、Ｃ1 −Ｃ6アルキルスルフィニル、Ｃ1 −Ｃ6
ハロアルキルスルフィニル、Ｃ1 −Ｃ6 アルキルスルホ
ニル、Ｃ1 −Ｃ6 ハロアルキルスルホニル、アミノスル
ホニル、Ｃ1−Ｃ4 −アルキルアミノスルホニル、ジ
（Ｃ1 −Ｃ4 アルキル）アミノスルホニル、アミノ、Ｃ
1 −Ｃ4 アルキルアミノ、ジ（Ｃ1 −Ｃ4 アルキル）−
アミノ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、フェニル、及び／
又はベンジルチオにより、モノ−，ジ−又はトリ−置換
されることができ、ここで、フェニル及びベンジルチオ
それ自身は、そのフェニル環上、Ｃ1 −Ｃ3 アルキル、
Ｃ1 −Ｃ3 ハロアルキル、Ｃ1 −Ｃ3 アルコキシ、Ｃ1
−Ｃ3 ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ又はニトロに
より置換されることができ、上記複素環式環内の窒素上
の置換基は、ハロゲン以外であり； 【００３０】Ｒａ5 は、水素、Ｃ1 −Ｃ6 アルキル、Ｃ
1 −Ｃ6 ハロアルキル、Ｃ2 −Ｃ6アルケニル、Ｃ2 −
Ｃ6 ハロアルケニル、Ｃ2 −Ｃ6 アルキニル、Ｃ2 −Ｃ
6 ハロアルキニル、Ｃ3 −Ｃ6 シクロアルキル、Ｃ1 −
Ｃ6 アルコキシ、Ｃ1 −Ｃ6ハロアルコキシ、Ｃ1 −Ｃ6
アルキルチオ、Ｃ1 −Ｃ6 アルキルスルフィニル、Ｃ1
−Ｃ6 アルキルスルホニル、Ｃ1 −Ｃ6 ハロアルキル
チオ、Ｃ1 −Ｃ6 ハロアルキルスルフィニル、Ｃ1 −Ｃ
6 ハロアルキルスルホニル、Ｃ1 −Ｃ6 アルキルスルホ
ニルオキシ、ヒドロキシ、メルカプト、アミノ、Ｃ1 −
Ｃ6 アルキルアミノ、ジ（Ｃ1 −Ｃ6 アルキル）アミ
ノ、Ｃ1 −Ｃ4 アルキルスルホニルアミノ、Ｃ1 −Ｃ4
アルキルスルホニル−Ｎ（Ｃ1 −Ｃ4 アルキル）−、Ｃ
1 −Ｃ6 アルキルアミノスルホニル、ジ（Ｃ1 −Ｃ6 ア
ルキル）アミノスルホニル、シアノ、ハロゲン、Ｃ1 −
Ｃ4 アルコキシ−Ｃ1 −Ｃ4 アルキル、Ｃ1 −Ｃ4 アル
キルチオ−Ｃ1 −Ｃ4 −アルキル、Ｃ1 −Ｃ4 アルキル
スルフィニル−Ｃ1 −Ｃ4 アルキル、Ｃ1 −Ｃ4 アルキ
ルスルホニル−Ｃ1 −Ｃ6 アルキル、トリアゾールイ
ル、フェニル、フェニルチオ、フェニルスルフィニル、
フェニルスルホニル又はフェノキシであり、ここで、上
記フェニル含有基は、Ｃ1 −Ｃ3 アルキル、Ｃ1−Ｃ3
ハロアルキル、Ｃ1 −Ｃ3 アルコキシ、Ｃ1 −Ｃ3 ハロ
アルコキシ、ハロゲン、シアノ又はニトロにより置換さ
れることができる。｝により表される化合物、及び、上
記化合物の農業上許容される塩／Ｎ−オキシド／異性体
／エナンチオマーの製法に従って特に有利に製造されう
る。 【００３１】上記置換基の定義中のアルキル基は、直鎖
又は分枝であることができ、そして例えば、メチル、エ
チル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ｓｅ
ｃ−ブチル、イソブチル又はｔｅｒｔ−ブチルであるこ
とができる。アルコキシ、アルケニル、及びアルキニル
基は、上述のアルキル基から誘導される。上記アルケニ
ル及びアルキニル基は、１又は多不飽和でありうる。ア
ルコキシは、例えば、メトキシ、エトキシ、プロポキ
シ、イソプロポキシ、ｎ−ブトキシ、イソブトキシ、ｓ
ｅｃ−ブトキシ又はｔｅｒｔ−ブトキシである。アルコ
キシカルボニルは、例えば、メトキシカルボニル、エト
キシカルボニル、プロポキシカルボニル、イソプロポキ
シカルボニル、ｎ−ブトキシカルボニル、イソブトキシ
カルボニル、ｓｅｃ−ブトキシカルボニル又はｔｅｒｔ
−ブトキシカルボニル；好ましくは、メトキシカルボニ
ル又はエトキシカルボニルである。 【００３２】アルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イ
オン又はアンモニウム・イオンとしてのＭ+ は、例え
ば、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウ
ム、トリエチルアンモニウム又はジイソプロピルエチル
アンモニウム・カチオンである。 【００３３】ハロゲンは、一般に、フッ素、塩素、臭素
又はヨウ素である。他の定義、例えば、ハロアルキル又
はハロフェニルに関するハロゲンにも、同じことが適用
される。１〜６炭素原子の炭素長をもつハロアルキル基
は、例えば、フルオロメチル、ジフルオロメチル、クロ
ロジフルオロメチル、トリフルオロメチル、クロロメチ
ル、ジクロロメチル、トリクロロメチル、２，２，２−
トリフルオロエチル、１−フルオロエチル、２−フルオ
ロエチル、２−クロロエチル、２−フルオロプロピル−
２−ル、ペンタフルオロエチル、１，１−ジフルオロ−
２，２，２−トリクロロエチル、２，２，３，３−テト
ラフルオロエチル、及び２，２，２−トリクロロエチ
ル、ペンタフルオロエチル、ヘプタフルオロ−ｎ−プロ
ピル又はペルフルオロ−ｎ−ヘキシルである。 【００３４】アルケニル及びアルキニル基は、１又は多
不飽和であることができ、そしてまた、１以上の２重又
は３重結合をもつアルキル、アルケニル又はアルキニル
をも含みうる。アルケニルは、例えば、ビニル、アリ
ル、イソブテニ−３−ル、ＣＨ 2 ＝ＣＨ−ＣＨ2 −ＣＨ
＝ＣＨ−、ＣＨ2 ＝ＣＨ−ＣＨ2 −ＣＨ2 −ＣＨ＝ＣＨ
−又はＣＨ3 −ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ2 −ＣＨ＝ＣＨ−であ
る。好ましいアルキニルは、例えば、プロパルギルであ
り、そして好ましいアレニルは、ＣＨ2 ＝Ｃ＝ＣＨ2 −
である。 【００３５】アルキレン鎖は、１以上のＣ1 −Ｃ3 アル
キル基、特にメチル基により置換されることもできる。
このようなアルキレン鎖及びアルキレン基は、好ましく
は、非置換である。Ｃ3 −Ｃ6 シクロアルキル−、Ｃ3
−Ｃ5 オキサシクロアルキル−、Ｃ3 −Ｃ5 チアシクロ
アルキル−、Ｃ3 −Ｃ4 −ジオキサシクロアルキル、Ｃ
3 −Ｃ4 ジチアシクロアルキル−又はＣ3 −Ｃ4 オキサ
チアシクロアルキル−含有基であって、例えば、基Ｒａ
1 及びＲａ2 の酸素−及び硫黄−含有複素環式環系の一
部としても生じうるものの全てにも、同じことが適用さ
れる。 【００３６】Ｃ1 −Ｃ4 アルキレン、Ｃ2 −Ｃ4 アルケ
ニレン又はＣ2 −Ｃ4 アルキニレン鎖であって、酸素、
−Ｎ（Ｃ1 −Ｃ4 アルキル）−、硫黄、スルフィニル又
はスルホニルにより中断されることができ、又はハロゲ
ンにより又はＸ4 又はＸ8 により１又は多置換されうる
Ｃ1 −Ｃ6 アルキレン、Ｃ3 −Ｃ6 アルケニレン又はＣ
3 −Ｃ6 アルキニレンであって、それぞれ、上記鎖の不
飽和結合が、それぞれ置換基Ｘ1 とＸ5 に直接結合され
ていない、Ｘ2 又はＸ6 内のＣ1 −Ｃ4 アルキレン、Ｃ
2 −Ｃ4 アルケニレン又はＣ2 −Ｃ4 アルキニレンは、
例えば、−ＣＨ 2 −、−ＣＨ2 ＣＨ2 −、−ＣＨ2ＣＨ2
ＣＨ2 −、−ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2 −、−ＣＨ（ＣＨ3
）−、−ＣＨ2 ＣＨ（ＣＨ3 ）−、−ＣＨ2 ＣＨ（Ｃ
Ｈ3 ）ＣＨ2 −、−ＣＨ2 ＣＨ（Ｃｌ）ＣＨ2 −、−Ｃ
Ｈ2 ＣＨ（ＯＣＨ3 ）ＣＨ2 −、−ＣＨ2 Ｏ−、ＯＣＨ
2 −、−ＣＨ2 ＯＣＨ2 −、−ＯＣＨ2ＣＨ2 −、−Ｏ
ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2 −、−ＣＨ2 ＯＣＨ2ＣＨ2 −、−Ｃ
Ｈ2 ＯＣＨ（ＣＨ3 ）ＣＨ2−、−ＳＣＨ2 −、−ＳＣ
Ｈ2ＣＨ2 −、−ＳＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2 −、−ＣＨ2 Ｓ
−、−ＣＨ2 ＳＣＨ2 −、−ＣＨ2 Ｓ（Ｏ）ＣＨ2 −、
−ＣＨ2 ＳＯ2ＣＨ2 −、−ＣＨ2 ＳＣＨ2ＣＨ2 −、−
ＣＨ2 Ｓ（Ｏ）ＣＨ2ＣＨ2 −、−ＣＨ2 ＳＯ2ＣＨ2Ｃ
Ｈ2 −、−ＣＨ2 ＳＯ2 ＮＨ−、−ＣＨ2 Ｎ（ＣＨ3 ）
ＳＯ2ＣＨ2ＣＨ2−、−Ｎ（ＳＯ2 Ｍｅ）ＣＨ2ＣＨ2
−、−ＣＨ2 Ｃ（Ｏ）ＮＨ−又は−ＣＨ2ＮＨＣ（Ｏ）
ＣＨ2 −を意味すると理解すべきである。したがって、
場合により酸素により中断されうるＣ2 −Ｃ4 アルキレ
ン鎖は、例えば、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ2 −、−ＣＨ＝Ｃ
Ｈ−ＣＨ2ＣＨ2 −又は−ＣＨ＝ＣＨＣＨ2 ＯＣＨ2 −
を意味すると理解すべきであり、そして場合により酸素
により中断されうるＣ2 −Ｃ 4 アルキニレン鎖は、例え
ば、−ＣＨ≡Ｃ−、−Ｃ≡ＣＣＨ2 −、−Ｃ≡ＣＣＨ 2
−Ｏ−、−Ｃ≡ＣＣＨ2 ＯＣＨ2 −又は−ＯＣ≡ＣＣＨ
2 −を意味すると理解すべきである。 【００３７】１回又は３回まで、酸素、硫黄、Ｓ
（Ｏ）、ＳＯ2 、Ｎ（Ｒａ6 ）、カルボニル、及びＣ
（＝ＮＯＲａ7 ）から選ばれる置換基により中断されう
る３−〜１０−員の単一又は２−環式環系Ｒａ1 又はＲ
ａ2 であって、基Ａ1 の炭素原子に又は基Ｑ1 又はＱ2
に、直接に、又は酸素、−Ｎ（Ｃ1 −Ｃ4 アルキル）
−、硫黄、スルフィニル又はスルホニルにより中断され
うるＣ1 −Ｃ4 アルキレン、Ｃ2−Ｃ4 アルケニレン又
はＣ2 −Ｃ4 アルキニレン橋を介して結合されているＲ
ａ 1 又はＲａ2 は、例えば、１−メチル−１Ｈ−ピラゾ
ール−３−イル、１−エチル−１Ｈ−ピラゾール−３−
イル、１−プロピル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル、１
Ｈ−ピラゾール−３−イル、１，５−ジメチル−１Ｈ−
ピラゾール−３−イル、４−クロロ−１−メチル−１Ｈ
−ピラゾール−３−イル、１Ｈ−ピラゾール−１−イ
ル、３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−１−イル、３，５
−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−１−イル、３−イソキ
サゾールイル、５−メチル−３−イソキサゾールイル、
３−メチル−５−イソキサゾールイル、５−イソキサゾ
ールイル、１Ｈ−ピロール−２−イル、１−メチル−１
Ｈ−ピロール−２−イル、１Ｈ−ピロール−１−イル、
１−メチル−１Ｈ−ピロール−３−イル、２−フラニ
ル、５−メチル−２−フラニル、３−フラニル、５−メ
チル−２−チエニル、２−チエニル、３−チエニル−１
−メチル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル、１Ｈ−イミ
ダゾール−２−イル、１−メチル−１Ｈ−イミダゾール
−４−イル、１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−５−イ
ル、４−メチル−２−オキサゾールイル、５−メチル−
２−オキサゾールイル、２−オキサゾールイル、２−メ
チル−５−オキサゾールイル、 【００３８】２−メチル−４−オキサゾールイル、４−
メチル−２−チアゾールイル、５−メチル−２−チアゾ
ールイル、２−チアゾールイル、２−メチル−５−チア
ゾールイル、２−メチル−４−チアゾールイル、３−メ
チル−イソチアゾールイル、３−メチル−５−イソチア
ゾールイル、５−メチル−３−イソチアゾールイル、１
−メチル−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−４−イ
ル、２−メチル−２Ｈ−１，２，３−トリアゾール−４
−イル、４−メチル−２Ｈ−１，２，３−トリアゾール
−２−イル、１−メチル−１Ｈ−１，２，４−トリアゾ
ール−３−イル、１，５−ジメチル−１Ｈ−１，２，４
−トリアゾール−３−イル、３−メチル−１Ｈ−１，
２，４−トリアゾール−１−イル、５−メチル−１Ｈ−
１，２，４−トリアゾール−１−イル、４，５−ジメチ
ル−４Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル、４−
メチル−４Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル、
４Ｈ−１，２，４−トリアゾール−４−イル、５−メチ
ル−１，２，３−オキサジアゾール−４−イル、１，
２，３−オキサジアゾール−４−イル、３−メチル−
１，２，４−オキサジアゾール−５−イル、５−メチル
−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル、４−メチ
ル−３−フラザニル、３−フラザニル、５−メチル−
１，２，４−オキサジアゾール−２−イル、５−メチル
−１，２，３−チアジアゾール−４−イル、１，２，３
−チアジアゾール−４−イル、３−メチル−１，２，４
−チアジザゾール−５−イル、５−メチル−１，２，４
−チアジアゾール−３−イル、４−メチル−１，２，５
−チアジアゾール−３−イル、５−メチル−１，３，４
−チアジアゾール−２−イル、１−メチル−１Ｈ−テト
ラゾール−５−イル、１Ｈ−テトラゾール−５−イル、
５−メチル−１Ｈ−テトラゾール−１−イル、２−メチ
ル−２Ｈ−テトラゾール−５−イル、２−エチル−２Ｈ
−テトラゾール−５−イル、５−メチル−２Ｈ−テトラ
ゾール−２−イル、 【００３９】２Ｈ−テトラゾール−２−イル、２−ピリ
ジル、６−メチル−２−ピリジル、４−ピリジル、３−
ピリジル、６−メチル−３−ピリダジニル、５−メチル
−３−ピリダジニル、３−ピリダジニル、４，６−ジメ
チル−２−ピリミジニル、４−メチル−２−ピリミジニ
ル、２−ピリミジニル、２−メチル−４−ピリミジニ
ル、２−クロロ−４−ピリミジニル、２，６−ジメチル
−４−ピリミジニル、４−ピリミジニル、２−メチル−
５−ピリミジニル、６−メチル−２−ピラジニル、２−
ピラジニル、４，６−ジメチル−１，３，５−トリアジ
ン−２−イル、４，６−ジクロロ−１，３，５−トリア
ジン−２−イル、１，３，５−トリアジン−２−イル、
４−メチル−１，３，５−トリアジン−２−イル、３−
メチル−１，２，４−トリアジン−５−イル、３−メチ
ル−１，２，４−トリアジン−６−イル、 【化１１】 又は 【化１２】 を意味すると理解すべきであり、上記基中、Ｒ26はメチ
ルであり、各Ｒ27は、互いに独立に、水素、Ｃ1 −Ｃ3
アルキル、Ｃ1 −Ｃ3 アルコキシ、Ｃ1 −Ｃ3 アルキル
チオ又はトリフルオロメチルであり、そしてＸ9 は酸素
又は硫黄である。 【００４０】さらなる縮合、単環式又は２環式環系であ
って、例えば、２つの隣接置換基Ｒａ1 とＲａ2 又はＲ
ａ1 とＲａ5 により形成され、そして場合により、１回
又は３回まで、酸素、硫黄、Ｓ（Ｏ）、ＳＯ2 、−Ｎ
（Ｒａ6 ）−、カルボニル又はＣ（＝ＮＯＲａ7 ）から
選ばれる置換基により中断され、そしてさらに、１以上
の置換基により置換されることができるものは、例え
ば、以下の式： 【化１３】 ｛式中、特にＲ46は、水素、ハロゲン、Ｃ1 −Ｃ4 アル
キル、Ｃ1 −Ｃ4 ハロアルキル、Ｃ1 −Ｃ4 アルコキシ
又はＣ1 −Ｃ4 アルキルチオであり；Ｒ47は、水素、ハ
ロゲン、Ｃ1 −Ｃ4 アルキル、Ｃ1 −Ｃ4 アルコキシで
あり；そしてＲ50、Ｒ51、Ｒ52、Ｒ53、Ｒ54、Ｒ55、Ｒ
56、Ｒ57、Ｒ58、及びＲ59は、水素、又はＣ1 −Ｃ4 ア
ルキルであり；そしてＸ10は、酸素又はＮＯＲ59であ
る。｝により表される縮合、二座環系を意味すると理解
すべきである。 【００４１】少なくともそのオルト位で置換されたヘテ
ロアリール基Ｑは、特に、先に列記した５−又は６−員
芳香族複素アリール基であって、さらに、Ｒａ1 、Ｒａ
2 、Ｒａ3 又はＲａ4 及びＲａ5 の定義から選ばれる基
により、その窒素原子及び／又は炭素原子上でモノ−〜
トリ−置換されるもの、を意味すると理解すべきであ
る。 【００４２】特に有利には、ＷＯ００／１５６１５、Ｗ
Ｏ００／３７４３７、ＷＯ０１／６６５２２、及びＷＯ
０１／９４３３９中に記載されたシクロヘキサンジオン
除草剤が、本発明に係る製法により製造される。 【００４３】本発明に係る製法による製造によく適した
式（Ｉ）の化合物は、式中、Ｒ1 とＲ2 が水素であり；
Ａが、非置換Ｃ1 −Ｃ2 アルキレン；ＤとＥが共に、非
置換Ｃ2 −Ｃ3 アルキレンであり；ＱがＱ1 であり、こ
こでＡ1 がＣＲａ1 又はＮ−（Ｏ）p であり；ｐが０で
あり； 【００４４】Ｒａ1 が、水素、Ｃ1 −Ｃ6 アルキル、ヒ
ドロキシ、Ｃ1 −Ｃ6 アルコキシ、Ｃ1 −Ｃ6 ハロアル
コキシ、Ｃ3 −Ｃ6 アルケニルオキシ、Ｃ3 −Ｃ6 −ハ
ロアルケニルオキシ、Ｃ3 −Ｃ6 アルキニルオキシ、Ｃ
1 −Ｃ4 アルコキシ−Ｃ1 −Ｃ2 アルコキシ、Ｃ1 −Ｃ
4 アルコキシ−Ｃ1 −Ｃ2 アルコキシ−Ｃ1 −Ｃ2 −ア
ルコキシ、（Ｃ3 −Ｃ6 シクロアルキル）−Ｃ1 −Ｃ2
アルコキシ、（１，３−ジオキソラン−２−イル）−Ｃ
1 −Ｃ2 アルコキシ、（テトラヒドロフラン−２−イ
ル）−Ｃ1 −Ｃ2 アルコキシ、（テトラヒドロフラン−
３−イル）オキシ、（オキセタン−３−イル）オキシ、
（Ｃ3 −Ｃ6 シクロアルキル）オキシ、Ｃ 1 −Ｃ4 アル
キル−スルホニルオキシ、Ｃ1 −Ｃ4 アルキルチオ、Ｃ
1 −Ｃ4 アルキルスルホニル、Ｃ1 −Ｃ4 アルキルアミ
ノ、ジ（Ｃ1 −Ｃ4 アルキル）アミノ、Ｃ1 −Ｃ2 −ア
ルコキシエチルアミノ、Ｃ1 −Ｃ2 アルコキシエチル−
（Ｎ−メチル）アミノ、モルフォリノ、Ｃ1 −Ｃ4 アル
キルカルボニルアミノ−エトキシ、Ｃ1 −Ｃ4 アルコキ
シカルボニル、ヒドロキシメチル、Ｃ1 −Ｃ6 アルコキ
シメチル、Ｃ1 −Ｃ6 ハロアルコキシメチル、Ｃ3 −Ｃ
6 アルケニルオキシメチル、Ｃ3 −Ｃ6 ハロアルケニル
オキシメチル、Ｃ3 −Ｃ6 アルキニルオキシメチル、Ｃ
1 −Ｃ4 アルコキシ−Ｃ1 −Ｃ2 アルコキシメチル、
（Ｃ3 −Ｃ6 シクロアルキル）−メトキシメチル、
（１，３−ジオキソラン−２−イル）−メトキシメチ
ル、（テトラヒドロフラン−２−イル）−メトキシメチ
ル、（テトラヒドロフラン−３−イル）オキシメチル、
（オキセタン−３−イル）オキシ−メチル）、（Ｃ3 −
Ｃ6 シクロアルキル）オキシメチル、Ｃ1 −Ｃ4 アルキ
ルカルボニルアミノ−Ｃ1 −Ｃ2 アルコキシ、Ｃ1 −Ｃ
4 ハロアルキル、シアノ、ハロゲン、フェニル又はベン
ジルオキシであり、ここで、フェニル含有基自身、Ｃ1
−Ｃ 3 アルキル、Ｃ1 −Ｃ3 ハロアルキル、Ｃ1 −Ｃ3
アルコキシ、Ｃ1 −Ｃ3 ハロアルコキシ、ハロゲン、シ
アノ又はニトロにより置換されることができ； 【００４５】Ｒａ2 が、Ｃ1 −Ｃ6 アルキル、Ｃ1 −Ｃ
6 ハロアルキル、Ｃ2 −Ｃ6 アルケニル、Ｃ2 −Ｃ6 ハ
ロアルケニル、Ｃ2 −Ｃ6 アルキニル、Ｃ3 −Ｃ6 シク
ロアルキル、ハロ−又はＣ1 −Ｃ2 アルコキシメチル−
置換Ｃ3 −Ｃ6 シクロアルキル、Ｃ1 −Ｃ6 アルコキ
シ、Ｃ3 −Ｃ6 アルケニルオキシ、Ｃ3 −Ｃ6 アルキニ
ルオキシ、Ｃ1 −Ｃ6 ハロアルコキシ、Ｃ3 −Ｃ6 ハロ
アルケニルオキシ、Ｃ1−Ｃ4 アルコキシ−Ｃ1 −Ｃ4
アルコキシ、Ｃ1 −Ｃ4 −アルキルチオ−Ｃ1 −Ｃ4 ア
ルコキシ、Ｃ1 −Ｃ4 アルキルスルフィニル−Ｃ1 −Ｃ
4 アルコキシ、Ｃ 1 −Ｃ4 アルキルスルホニル−Ｃ1 −
Ｃ4 アルコキシ、Ｃ1 −Ｃ4 アルコキシカルボニル−Ｃ
1 −Ｃ4 アルコキシ、Ｃ1 −Ｃ6 アルキルチオ、Ｃ1 −
Ｃ6 アルキルスルフィニル、Ｃ1 −Ｃ6 アルキルスルホ
ニル、Ｃ1 −Ｃ6 ハロアルキルチオ、Ｃ1 −Ｃ6 ハロア
ルキルスルフィニル、Ｃ1 −Ｃ6 ハロアルキルスルホニ
ル、Ｃ1 −Ｃ6 アルキルアミノスルホニル、ジ（Ｃ1 −
Ｃ6 アルキル）アミノスルホニル、Ｃ1 −Ｃ4 アルキル
スルホニル、Ｃ1 −Ｃ4 ハロアルキルスルホニルオキ
シ、Ｃ1 −Ｃ4 −アルキルスルホニルアミノ、Ｃ1 −Ｃ
4 アルキルスルホニル−Ｎ（Ｃ1 −Ｃ4 アルキル）、シ
アノ、ハロゲン、ヒドロキシ−Ｃ1 −Ｃ4 アルキル、Ｃ
1 −Ｃ4 アルコキシ−Ｃ1 −Ｃ4 アルキル、Ｃ1 −Ｃ4
アルキルチオ−Ｃ 1 −Ｃ4 アルキル、Ｃ1 −Ｃ4 アルキ
ルスルフィニル−Ｃ1 −Ｃ4 アルキル、Ｃ 1 −Ｃ4 アル
キル−スルホニル−Ｃ1 −Ｃ4 アルキル、シアノ−Ｃ1
−Ｃ4 アルキル、Ｃ1 −Ｃ6 アルキルカルボニルオキシ
−Ｃ1 −Ｃ4 アルキル、Ｃ1 −Ｃ4アルコキシ−カルボ
ニル−Ｃ1 −Ｃ4 アルキル、Ｃ1 −Ｃ4 アルコキシカル
ボニルオキシ−Ｃ1 −Ｃ4 アルキル、フェノキシ−Ｃ1
−Ｃ4 アルキル、ベンジルオキシ−Ｃ1 −Ｃ4 アルキ
ル、ベンゾイルオキシ−Ｃ1 −Ｃ4 アルキル、ベンジル
オキシ、ベンジルチオ、フェノキシ又はフェニルチオで
あり、ここで、上記フェニル含有基はそれ自身、Ｃ1 −
Ｃ3 アルキル、Ｃ1 −Ｃ3 ハロアルキル、Ｃ1 −Ｃ3 ア
ルコキシ、Ｃ1 −Ｃ3 ハロアルコキシ、ハロゲン、シア
ノ又はニトロにより置換されることができ；又はＲａ2
が、基−Ｘ1 −Ｘ3 又は基−Ｘ2 −Ｘ1 −Ｘ3 であり、
ここで、Ｘ1 、Ｘ2 とＸ3 は、先に定義したものと同じ
であり；Ｒａ3 が水素であり；Ｒａ4 が水素又はメチル
であり; 【００４６】Ｒａ5 が、Ｃ1 −Ｃ6 ハロアルキル、Ｃ2
−Ｃ6 ハロアルケニル、Ｃ1 −Ｃ6アルコキシ、Ｃ1 −
Ｃ6 ハロアルコキシ、Ｃ1 −Ｃ6 アルキルチオ、Ｃ1 −
Ｃ6−アルキルスルフィニル、Ｃ1 −Ｃ6 アルキルスル
ホニル、Ｃ1 −Ｃ6 ハロアルキルチオ、Ｃ1 −Ｃ6 ハロ
アルキルスルフィニル、Ｃ1 −Ｃ6 ハロアルキル−スル
ホニル、Ｃ1 −Ｃ6 アルキルスルホニルオキシ、Ｃ1 −
Ｃ4 アルキルアミノスルホニル、ジ（Ｃ1 −Ｃ4 アルキ
ル）アミノスルホニル、Ｃ1 −Ｃ4 −アルキルスルホニ
ルアミノ、Ｃ1 −Ｃ4 アルキルスルホニル−Ｎ（Ｃ1 −
Ｃ4 アルキル）−、シアノ、ハロゲン、Ｃ1 −Ｃ4 アル
コキシメチル、Ｃ1 −Ｃ4 アルキルチオメチル、Ｃ1 −
Ｃ4 アルキルスルフィニルメチル、Ｃ1 −Ｃ4 アルキル
スルホニルメチル又は１Ｈ−１，２，４−トリアゾール
−１−イルであるものである。 【００４７】本発明に係る製法による製造に特によく適
した式（Ｉ）の化合物は、式中、Ｒ1 とＲ2 が水素であ
り、Ａがメチレンであり、ＤとＥが一緒になってエチレ
ンであり、ＱがＱ1 であり、ここで、Ａ1 が、窒素であ
り、Ｒａ3 とＲａ4 が水素であり、Ｒａ5 が、Ｃ1 −Ｃ
3 ハロアルキル、好ましくはトリフルオロメチル、ジフ
ルオロクロロメチル又はジフルオロメチル、特にトリフ
ルオロメチルであり、Ｒａ2 が、Ｃ1 −Ｃ4 アルキル、
Ｃ1 −Ｃ4 ハロアルキル、Ｃ1 −Ｃ4 アルコキシ−Ｃ1
−Ｃ4 アルキル又はＣ1 −Ｃ4 アルコキシ−Ｃ1 −Ｃ2
アルコキシ−Ｃ1 −Ｃ2 アルキル、好ましくは、メチ
ル、エチル、メトキシメチル、エトキシメチル、メトキ
シプロピル又はメトキシエトキシメチル、特にメトキシ
エトキシメチルであるものである。 【００４８】本発明に係る製法による製造に特によく適
した式（Ｉ）の化合物は、式中、Ｒ1 とＲ2 が水素であ
り、Ａがメチレンであり、ＤとＥが一緒になってエチレ
ンであり、ＱがＱ1 であり、ここで、Ａ1 が、窒素であ
り、Ｒａ3 とＲａ4 が水素であり、Ｒａ5 がトリフルオ
ロメチルであり、そしてＲａ2 がＣ1 −Ｃ4 アルコキシ
−Ｃ1 −Ｃ2 アルコキシ−Ｃ1 −Ｃ2 アルキル、特に好
ましくはメトキシエトキシメチルであるものである。本
発明に係る製法の特別な利点は、式（II）の出発化合物
が容易に得られうることである。ＤとＥが一緒になって
Ｃ2 −Ｃ3 アルキレン以外であるとき、その出発化合物
は、例えば、J. Gen. Chem. USSR, 1964, 34, 3509 (en
gl. Tranl. 1964, 34, 3553) ; Tetrahedron Letters,
1984, 25, 3179 ; J.A.C.S. 1987, 109, 6385 ; Journa
l of Organic Chemistry, 1988, 53, 4923 又はArm. Kh
im. Zh, 1976, 29, 342から知られているか、又はその
中に記載された方法に従って製造されうるか；又は特
に、ＤがＥと一緒になってＣ2 −Ｃ3 アルキレン鎖を形
成するときは、以下の式（VI）： 【化１４】 ｛式中、Ｒ1 、Ｒ2 、Ａ、Ｄ、及びＥは、式（Ｉ）のた
めに定義したものと同じである。｝により化合物を酸化
することにより得られ、得られた式（II）の化合物は、
一般に、本発明に係る製法における使用のために単離さ
れる必要がなく、そして上記混合物から直接に使用され
ることができる。式（VI）の化合物は、知られているか
又は知られた方法に従って、例えば、ホルムアルデヒド
の付加、及び水の除去により、得られうる。式中、Ｒ1
とＲ2 が水素であり、Ａがメチレンであり、そしてＤと
Ｅが一緒になってエチレン（メチレン−ノルカンファ
ー）である式（VI）の化合物の製造は、例えば、ＪＰ−
１０−２６５４１５中に記載されている。 【００４９】式（VI）の化合物から式（II）の化合物へ
の変換に好適な酸化剤は、有機過酸、例えば、過酢酸、
トリフルオロ過酢酸、過ギ酸、過プロピオン酸、過安息
香酸、ｍ−クロロ過安息香酸又はモノペルオキシフタル
酸、過酸化水素又は触媒量の２酸化セレンの存在下、適
宜、追加量の塩基の存在下、不活性溶媒中−２０〜５０
℃の温度における過酸化水素である。好適な塩基は、例
えば、酢酸ナトリウム、酢酸カリウム、炭酸ナトリウ
ム、炭酸水素ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸カルシウ
ム、酸化バリウム、リン酸水素カリウム、及びリン酸２
水素カリウムを含む。好適な溶媒は、例えば、ジクロロ
メタン、ジクロロエタン、酢酸、無水酢酸、及びそれら
の混合物、例えば、ジクロロメタンと酢酸又は酢酸と無
水酢酸である。 【００５０】アルカリ金属及びアルカリ土類金属アルコ
ラートは、式（II）の化合物から式（III） の塩への変
換において触媒又は化学量論量において使用されうる。
触媒量が使用されるとき、さらなる塩基を添加すること
が必要である。このさらなる塩基は、化学量論量で又は
過剰に添加されうる。それはより有利には、化学量論量
から僅かに過剰な量までで使用される。追加の塩基とし
ては、例えば、無機塩基、例えば、炭酸塩、例えば、炭
酸カリウム、オキシド、例えば、酸化バリウム、及びヒ
ドリド、例えば、水素化ナトリウムが使用されうる。触
媒量のアルカリ金属及びアルカリ土類金属アルコラート
は、０．０００１％〜２５％、好ましくは０．１％〜１
０％であると理解すべきである。 【００５１】本発明に係る製法の好ましい態様において
は、アルカリ金属及びアルカリ土類金属のアルコラー
ト、特に、リチウム、ナトリウム、及びカリウムのアル
コラートが、追加の塩基を伴わずに、化学量論量又は過
剰であるが、特に好ましくは化学量論量で、使用され
る。 【００５２】好ましいアルカリ金属及びアルカリ土類金
属アルコラートは、リチウム、ナトリウム、及びカリウ
ムのアルコラート、特にメタノラート及びエタノラート
である。特に好ましいアルカリ金属及びアルカリ土類金
属アルコラートは、ナトリウム・メタノラート、ナトリ
ウム・エタノラート、ナトリウム・イソプロパノラー
ト、ナトリウムｎ−ブタノラート、カリウムｔｅｒｔ−
ブタノラート、ナトリウムｎ−ペンタノラート、ナトリ
ウムｔｅｒｔ−アミラート、及びナトリウム２−メトキ
シエタノラートであり；ナトリウム・メタノラートが特
に好ましい。 【００５３】上記変換は、好ましくは溶媒の存在下又は
特に混合溶媒の存在下で、行われる。好適な溶媒は、ト
ルエン、キシレン、クロロベンゼン、メチルナフタレ
ン、又はアルコール、例えば、メタノール、エタノー
ル、イソプロパノール、アミル・アルコール、又はテト
ラヒドロフラン又はジオキサン、又は非プロトン溶媒、
例えば、プロピオニトリル、ジメチルホルムアミド、Ｎ
−メチルピロリドン又はジメチル・スルホキシド、又は
２−メチル−５−エチルピリジンなど、又は上記溶媒の
混合物、例えば、トルエンとジメチルホルムアミド又は
トルエンとＮ−メチルピロリドンである。 【００５４】反応ステップａ）においては、トルエン
と、追加の溶媒として、ジメチルホルムアミド又はＮ−
メチルピロリドンの使用が特に好ましい。なぜなら、そ
の後、式（III） の化合物が、上記反応混合物から特に
有利に沈殿されることができ、そしてその後さらに、塩
基により触媒される２次反応が実質的に回避されるから
である。 【００５５】反応ステップａ）においては、式（III）
の塩、好ましくはそのナトリウム塩が、上記反応媒質か
ら容易に結晶形態で沈殿するが、その反応混合物は容易
に撹拌しうるままであるところの量で、上記溶媒又は混
合溶媒が使用される。式（II）の化合物から、式中、Ｍ
+ がアルカリ金属カチオン、好ましくはナトリウム・カ
チオンであるところの式（III） の化合物への変換にお
いては、特に、トルエンと、１〜１５％のジメチルホル
ムアミド又は１〜１５％のＮ−メチルピロリドンの混合
溶媒が有利であり、トルエン中３〜８％のジメチルホル
ムアミドが特に好ましい。 【００５６】溶媒によるが、上記変換は、約０℃〜沸点
の温度で、そして有利には無水条件下で行われる。本発
明に係る製法の特に有利な態様においては、上記変換
は、トルエン中で、塩基としてナトリウム・メタノラー
トを用いて、８０℃〜沸点の温度で、行われ、その間
に、解放されたメタノールは、２次反応を回避するため
に、連続して留去される。 【００５７】特に、トルエンと約１〜１５％のジメチル
ホルムアミドの混合物中の約３０％のメタノール性溶液
の形態にあるナトリウム・メタノラートが、初期チャー
ジとして使用されることができ、加熱中、まず初めに、
メタノールが約１０５〜１１０℃のカラム塔頂温度まで
留去され、そしてその後になって、式（II）の化合物が
少量のトルエンに溶解され、解放されたメタノールがさ
らなる蒸留により上記反応混合物から連続的に除去さ
れ、そしてこれゆえ、式（III） の塩が純粋な、容易に
撹拌しうる結晶の形態で上記反応混合物から沈殿するこ
とができるように、滴下される。 【００５８】上記変換が触媒としてアルコラート・アニ
オンを用いて行われるとき、対応のアルコラート−形成
性カチオンが式（Ｉ）のエノラートの沈殿のための塩と
して使用されることも有利である。アルカリ金属アルコ
ラートの好適な量は、１．０〜２．５当量、特に１．０
〜約１．５当量である。塩基として１．０００１〜１．
１当量のナトリウム・メタノラートが特に好ましい。 【００５９】本発明に係る製法のさらなる態様において
は、反応ステップａ）において、触媒量のシアン化物イ
オンが、追加のアミン塩基の存在下で使用される。好適
な塩基は、特に第３アミン、例えばトリアルキルアミ
ン、例えば、トリメチルアミン、トリエチルアミン、ジ
イソプロピルエチルアミン（Ｈｕｅｎｉｇ’ｓ塩基）、
トリ−ｎ−ブチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、
及びＮ−メチルモルフォリンである。シアン化物イオン
の源として、アルカリ金属シアニド、例えば、シアン化
ナトリウム又はシアン化カリウム、又はシアン化銅
（Ｉ）、又は有機シアノヒドリン、例えば、アセトン・
シアノヒドリン、又はシアン化トリアルキルシリル、例
えば、トリメチルシリル、シアニド、又は第３アンモニ
ウム塩基、例えば、テトラエチルアンモニウム・シアニ
ドが好ましくは使用される。本発明に係る変法において
は、使用されるアルカリ金属シアニドの量は、少量〜僅
かに過剰の範囲にある。上記シアニドは、追加の塩基、
例えば、特にトリエチルアミン又はＨｕｅｎｉｇ’ｓ塩
基の存在下、０．１％〜約２５％、好ましくは１％〜約
１５％の量で使用され、この塩基の量は、１〜６当量、
特に、１．１〜約２．５当量である。 【００６０】本発明に係る製法の上記態様は、好ましく
は、不活性溶媒、例えば、ｎ−ヘプタン、トルエン、キ
シレン、ジクロロメタン、ジクロロエタン、ジメトキシ
エタン、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ｔｅｒｔ−
ブチル・メチル・エーテル、酢酸エチル、アセトン、２
−ブタノン、アセトニトリル、プロピオニトリル、ジメ
チルホルムアミド又はＮ−メチルピロリドン中、−５℃
〜約８０℃の温度で、特に好ましくは、アセトニトリル
又はジクロロメタン中、約１０℃〜約６０℃の温度で、
行われる。 【００６１】使用される溶媒にしたがって、添加物、例
えば、塩化リチウム、臭化リチウム、又は相転移触媒、
例えば、テトラブチルアンモニウム・ブロミド又は特に
テトラエチルアンモニウム・シアニドが場合により、上
記の反応のために使用されることができ、又は乾燥剤、
例えば、硫酸マグネシウム又は分子篩も場合により使用
されることができるが、このような添加物は、一般には
要求されない。 【００６２】反応ステップｂ）：反応ステップａ）にお
いて得られた式（III） の化合物は、好ましくは、直接
に、中間体の単離を伴わずに、式（IV）の化合物と反応
させる。上記反応手順は、本発明に係る製法の特別な利
点である。 【００６３】反応ステップａ）において得られた反応混
合物を、１０℃〜５０℃の温度に冷却し、そして場合に
より溶媒又は混合溶媒、例えば、トルエン、テトラヒド
ロフラン又はアセトニトリル中に溶解された式（IV）の
化合物を、それに添加する。次に、式（Ｖ）の化合物
を、慣用を調製手順にしたがって、有機溶媒による抽
出、及び７〜９のpHにおける希アルカリ溶液による洗浄
により、単離することができる。 【００６４】本発明に係る製法の好ましい態様において
は、反応ステップａ）において、ナトリウム・メタノラ
ートを、塩基として、好ましくは、１〜１．５当量、特
に好ましくは１．０００１〜１．１当量の量で使用し、
そして式（IV）の化合物を、化学量論量〜１．０００１
〜１．１当量の僅かに過剰な量の範囲の量で添加する。
上記態様における脱離基Ｘは、特に、フッ素、塩素、臭
素、トリアゾールイル、イミダゾールイル又はシアノで
あり、より特に塩素である。 【００６５】式（IV）の化合物は、知られているか又
は、当業者に知られた方法に従って製造されうる。式
（IV）の化合物とその製造は、例えばＷＯ００／１５６
１５、ＷＯ００／３７４３７、ＷＯ０１／６６５２２、
及びＷＯ００／９４３３９中に記載されている。 【００６６】反応ステップｃ）：本発明に係る製法の特
に好ましい態様においては、反応ステップｃ）にしたが
う反応は、中間体の単離に伴わずに、行われ、すなわ
ち、反応ステップｂ）にしたがって得られる式（Ｖ）の
化合物は、塩基の存在下、シアニド・イオンによりその
場で処理される。 【００６７】上記シアン化物イオンは、好ましくは、
０．０１％〜１５％の量で使用される。上記反応の開始
後すぐに、好ましくは約２０℃の温度において、形成さ
れる式（Ｖ）の中間体が、例えば、薄層クロマトグラフ
ィーの手段により、検出されることができ、上記反応
は、さらなる触媒量のシアン化物イオン、及び適宜、追
加量の塩基、例えば、０．１〜２．５当量のトリエチル
アミン、又はＨｕｅｎｉｇ’ｓ塩基の添加により、反応
終了までもっていかれることができ、そして式（Ｉ）の
化合物は、慣用の調製方法に従って（例えば、洗浄及び
抽出手順により、及び結晶化により）単離及び精製され
ることができる。シアン化物イオンの好適な源は、例え
ば、シアン化ナトリウム、シアン化カリウム、シアン化
銅（Ｉ）、アセトン・シアノヒドリン又はシアン化トリ
メチルシリル、好ましくは、シアン化カリウムである。
このようなエノール・エステル転移は、例えば、ＥＰ−
Ａ−０１８６ １１７中に記載されている。 【００６８】本発明に係る製法の特に好ましい態様にお
いては、反応ステップａ）、ｂ）、及びｃ）が、中間体
の単離を伴わずに、１容器反応として行われる。本発明
に係る製法の同じくさらに好ましい態様においては、反
応ステップａ）とｂ）が、１容器反応として、行われ、
そして追加の洗浄及び精製工程において、式（IV）の中
性中間体が、まず初めに、不純物から解放され、そして
次に、反応ステップｃ）（工業的カスケード反応）に直
接移される。本発明に係る製法を、以下の製造実施例に
おいて説明する： 【００６９】実施例Ｐ１：４−メチレン−３−オキサビ
シクロ〔３．２．１〕オクタン−２−オンからの４−ヒ
ドロキシビシクロ〔３．２．１〕オクト−３−エン−２
−オンのトリエチルアンモニウム塩の調製： 【化１５】 【００７０】２．７６ｇ（２０mmol）の４−メチレン−
３−オキサビシクロ〔３．２．１〕オクタン−２−オン
を、２０mlのアセトニトリル中、２．２３ｇ（２０mmo
l）のトリエチルアミンと０．１３ｇ（２mmol）のシア
ン化カリウムの存在下、２．５時間５５℃の温度いおい
て加熱する。濁った反応混合物を、Ｈｙｆｌｏ（商標）
上で濾過し、そして蒸発乾固させる。４−ヒドロキシ−
ビシクロ〔３．２．１〕オクト−３−エン−２−オンの
トリエチルアンモニウム塩を、樹脂性の吸湿性生成物の
形態で得る。 【００７１】実施例Ｐ２：４−メチレン−オキサビシク
ロ〔３．２．１〕オクタン−２−オンからの４−ヒドロ
キシビシクロ〔３．２．１〕オクト−３−エン−２−オ
ンのエチルジイソプロピルアンモニウム塩の調製： 【化１６】 【００７２】実施例Ｐ１と同様にして、１．３８ｇ（１
０mmol）の４−メチレン−３−オキサビシクロ〔３．
２．１〕オクタン−２−オンを、１０mlのアセトニトリ
ル中１．２９ｇ（１０mmol）のＨｕｅｎｉｇ’ｓ塩基と
０．１３ｇのシアン化カリウムの存在下、１２時間の期
間にわたり、撹拌する。固体成分（カリウム塩）を濾別
し、そして濾液を、蒸発乾固させて、樹脂の形態で、４
−ヒドロキシビシクロ〔３．２．１〕オクト−３−エン
−２−オンのエチルジイソプロピル−アンモニウムを得
る。 【００７３】実施例Ｐ３：４−ヒドロキシビシクロ
〔３．２．１〕オクト−３−エン−２−オンのナトリウ
ム塩の調製： 【化１７】 【００７４】１１０℃の温度において、メタノール中１
２．１ｇ（０．２２mol ）のナトリウム・メタノラート
の３０％溶液を、１９０mlのトルエンと１０mlのジメチ
ルホルムアミドの溶液に滴下し、その間に、上記メタノ
ールを、蒸留により連続的に除去する。３０分間の時間
にわたり得られた懸濁液に、２０mlのトルエン中に溶解
された２０．７ｇ（０．１５mol ）の４−メチレン−３
−オキサ−ビシクロ〔３．２．１〕オクタン−２オン
を、滴下し、そして蒸留によりメタノールをさらに除去
する。沸点においてさらに２時間撹拌した後、反応混合
物を静置して冷却し、そして沈殿した生成物を濾別し、
そしてトルエンで洗浄する。 【００７５】実施例Ｐ４：４−メチレン−３−オキサビ
シクロ〔３．２．１〕オクタン−２−オンからの２−メ
トキシ−４−メチルスルファニル安息香酸４−オキソビ
シクロ〔３．２．１〕オクト−２−エン−２−イル−２
−オン・エステル： 【化１８】 【００７６】１．３８ｇ（０．０１mol ）の４−メチレ
ン−３−オキサビシクロ〔３．２．１〕オクタン−２−
オンを、１０mlのアセトニトリル中、１．２９ｇ（０．
０１mol ）のＨｕｅｎｉｇ’ｓ塩基と０．１３ｇのシア
ン化カリウムの存在下、１２時間撹拌する。上記反応混
合物から沈殿した固体成分を、その後濾別する。上記温
度をコントロールしながら、２−メトキシ−４−メチル
スルファニル安息香酸からの塩化チオニルを用いて新た
に調製した固体２−メトキシ−４−メチル−スルファニ
ルベンゾイル・クロリド１．７３ｇ（８mmol）（融点７
２〜７２．５℃）を、その後、２０℃の温度において導
入する。３０分間撹拌した後、水に対する酢酸エチルに
よる抽出、及び蒸発による濃縮を行う。残渣（３．１２
ｇ）を、カラム・クロマトグラフィー（溶出液：酢酸エ
チル／ヘキサン １：３）により精製する。１．７８ｇ
の２−メトキシ−４−メチルスルファニル−安息香酸４
−オキソビシクロ〔３．２．１〕オクト−２−エン−２
−イル−２−オン・エステルを、樹脂性の形態で得る
（収率：使用した４−メチレン−３−オキサビシクロ
〔３．２．１〕オクタン−２−オンに基づき５５．９
％、又は使用した２−メトキシ−４−メチルスルファニ
ルベンゾイル・クロリドに基づき６９．９％）。 【００７７】 【化１９】【００７８】実施例Ｐ５：４−ヒドロキシ−３−（２−
メトキシ−４−メチルスルファニルベンゾイル）−ビシ
クロ〔３．２．１〕オクト−３−エン−２−オンの調
製： 【化２０】 実施例Ｐ４に従って調製した化合物を、２０℃の温度に
おいて、アセトニトリル中、触媒量のアセトン・シアノ
ヒドリンにより、２当量のトリエチルアミンの存在下で
処理する。４−ヒドロキシ−３−（２−メトキシ−４−
メチルスルファニルベンゾイル）−ビシクロ〔３．２．
１〕−オクト−３−エン−２−オン（式中、Ｑが２−メ
トキシ−４−メチルチオベンゾイルである式（Ｉ）の化
合物）を得る。 【００７９】 【化２１】 【００８０】実施例Ｐ６：４−メチレン−３−オキサビ
シクロ〔３．２．１〕オクタン−２−オンからの（ＵＳ
−Ａ−５ ６０８ １０１から知られた）４−メタンス
ルホニル−２−ニトロ安息香酸４−オキソビシクロ
〔３．２．１〕オクト−２−エン−２−イル・エステ
ル： 【化２２】 【００８１】１．３８ｇ（０．０１mol ）の４−メチレ
ン−３−オキサビシクロ〔３．２．１〕オクタン−２−
オンを、２０℃の温度において１２時間、２０mlのアセ
トニトリル中、１．１１ｇ（０．０１mol ）のトリエチ
ルアミンと６５mg（１mmol）のシアン化カリウムの存在
下で撹拌し、ここで、形成された４−ヒドロキシビシク
ロ〔３．２．１〕オクト−３−エン−２−オン・トリエ
チルアンモニウム塩が、部分的に析出する。上記温度を
コントロールしながら、新たに調製された４−メタンス
ルホニル−２ニトロベンゾイル・クロリド２．６４ｇ
（０．０１mol ）を、２０℃の温度において、得られた
懸濁液に導入する。２０℃の温度で３０分間撹拌した
後、５％炭酸水素ナトリウム溶液に対して酢酸エチルを
用いて抽出を行い、その後、希塩酸で１回、そして水で
１回洗浄し、そして蒸発乾固させる。上記残渣（３．２
ｇ）を、少量のシリカ・ゲルを通して濾過し（溶出液：
酢酸エチル／ヘキサン １：１）、粘性の油の形態で４
−メタンスルホニル−２−ニトロ安息香酸４−オキソビ
シクロ〔３．２．１〕オクト−２−エン−２−イル・エ
ステルを得る：収率２．４８ｇ（６７．９％）； 【化２３】 【００８２】実施例Ｐ７：（ＵＳ−Ａ−５ ８０１ １
２０から知られた）４−ヒドロキシ−３−（４−メタン
スルホニル−２−ニトロベンゾイル）ビシクロ〔３．
２．１〕オクト−３−エン−２−オンの調製：実施例Ｐ
６に従って調製した化合物２．４８ｇを、２０℃の温度
で１時間、１当量のトリエチルアミンの存在下で、アセ
トニトリル中の触媒量のシアン化カリウム（１０mol％
）で処理する。４−ヒドロキシ−３−（４−メタンス
ルホニル−２−ニトロベンゾイル）−ビシクロ〔３．
２．１〕オクト−３−エン−２−オン（式中、Ｑが２−
ニトロ−４−メタンスルホニルである式（Ｉ）の化合
物）を得る。使用した４−ヒドロキシビシクロ−〔３．
２．１〕オクト−３−エン−２−オンに基づく収率：
１．４１ｇ又は５６．８％。 【００８３】実施例Ｐ８：４−メチレン−３−オキサビ
シクロ〔３．２．１〕オクタン−２−オンからの４−ヒ
ドロキシ−３−（４−メタンスルホニル−２−ニトロベ
ンゾイル）−ビシクロ〔３．２．１〕オクト−３−エン
−２−オン： 【化２４】 【００８４】ａ）２．７６ｇ（０．０２mol ）の９３％
４−メチレン−３−オキサビシクロ〔３．２．１〕オ
クタン−２−オンと４．４５ｇ（０．０４４mmol）のト
リエチルアミンを、１３０mg（２mmol）のシアン化の存
在下、５０mlのアセトニトリル中室温で７時間撹拌す
る。次に、４．２２ｇ（０．１６mol ）の新たに調製し
た４−メタンスルホニル−２−ニトロベンゾイル・クロ
リドを次に導入し、そして撹拌を２０℃の温度において
１２時間行った。薄層クロマトグラフィーによるモニタ
リングにしたがって、比較的多量の、（ＵＳ−Ａ−５
８０１ １２０から知られた）中間体４−メタンスルホ
ニル−２−ニトロ−安息香酸４−オキソビシクロ〔３．
２．１〕オクト−２−エン−２−イル・エステルは、未
だ検出可能であり、次に、さらなる１３０mg（２mmol）
のシアン化カリウムを添加し、そして撹拌を、変換が終
了するまでさらに２時間続ける。次に、反応混合物を、
酢酸エチル中に取り出し、そして水に対して１３のpH値
において抽出する。次に水相を、塩酸を用いて酸性に
し、そして新たな酢酸エチルを用いて約４のpH値におい
て抽出し、Ｎａ2 ＳＯ4 上で乾燥させ、そして僅かな程
度濃縮する。温かい酢酸エチル中に溶解した生成物を、
活性炭で処理し、そして少量のシリカ・ゲルを通して吸
引（吸引濾過）により濾別し、その後、さらに濃縮し、
そして少量のヘキサンの添加により結晶化させる。１７
０〜１７０．５℃の融点をもつ純粋な４−ヒドロキシ−
３−（４−メタンスルホニル−２−ニトロベンゾイル）
−ビシクロ〔３．２．１〕オクト−３−エン−２−オン
１．６９ｇを得る。さらなる生成物（１．６５ｇ）
を、再結晶化により、その母液から得ることができる。
総収量：３．３４ｇ、又は使用した出発材料４−メチレ
ン−３−オキサビシクロ〔３．２．１〕オクタン−２−
オンに基づき４９．１％又は使用した出発材料４−メタ
ン・スルホニル−２−ニトロ安息香酸に基づき５７．１
％である。 【００８５】 【化２５】 【００８６】ｂ）２．７６ｇ（０．０２mol ）の９３％
４−メチレン−３−オキサビシクロ〔３．２．１〕オ
クタン−２−オンと４．４５ｇ（０．０４４mmol）のト
リエチルアミンを、１７０mg（２mmol）のアセトン・シ
アノヒドリンの存在下、５０mlのアセトニトリル中２０
℃の温度で６時間撹拌する。次に、４．２２ｇ（０．１
６mol ）の４−メタンスルホニル−２−ニトロベンゾイ
ル・クロリドを、導入し、そして撹拌を２０℃の温度で
さらに１２時間続ける。次に、さらに１７０mg（２mmo
l）のアセトン・シアノヒドリンを添加し、そして撹拌
を、変換が終了するまでさらに３０分間続ける。次に反
応混合物を酢酸エチルに取り出し、そして水に対して１
３のpH値で抽出する。この水相を、一度pH５において、
そして一度pH４において、酸性にし、そして新たな酢酸
エチルで抽出し、蒸発により乾燥させ、そして濃縮す
る。良好な純度レベルをもつ３．０５ｇの４−ヒドロキ
シ−３−（４−メタンスルホニル−２−ニトロベンゾイ
ル）−ビシクロ〔３．２．１〕オクト−３−エン−２−
オンを得る。収率は、出発材料４−メチレン−３−オキ
サ−ビシクロ〔３．２．１〕オクタン−２−オンに基づ
き４４．９％又は出発材料４−メタンスルホニル−２−
ニトロ安息香酸に基づき５２．２％である。 【００８７】実施例Ｐ９：４−メチレン−３−オキサ−
ビシクロ〔３．２．１〕オクタン−２−オンからの（Ｗ
Ｏ００／１５６１５から知られた）４−ヒドロキシ−３
−（２−メチル−６−トリフルオロメチルピリジン−３
−カルボニル）−ビシクロ〔３．２．１〕オクト−３−
エン−２−オンの調製： 【化２６】 【００８８】２．０７ｇ（０．０１５mol ）の蒸留４−
メチレン−３−オキサビシクロ〔３．２．１〕オクタン
−２−オンを３．３４ｇ（０．０３３mol ）のトリエチ
ルアミンを、９８mg（１・５mmol）シアン化カリウムの
存在下、５０mlのアセトニトリル中、６０℃の温度で
２．５時間撹拌する。２０℃の温度までの冷却をその後
に行い、そしてＷＯ００／１５６１５に従って新たに調
製し、少量のアセトニトリルに溶解した２．３５ｇ
（０．１１mol ）の２−メチル−６−トリフルオロメチ
ル−ニコチノイル・クロリドを添加する。中間体として
その場で得られた（ＷＯ００／１５６１５から知られ
た）２−メチル−６−トリフルオロメチルニコチン酸４
−オキソビシクロ〔３．２．１〕オクト−２−エン−２
−イル・エステルを（薄層クロマトグラフィーによりモ
ニターしながら）３．５時間にわたり完全に変換する。
次にこの反応混合物を、希塩酸で酸性にし、そしてこの
pH値で水に対して酢酸エチルで抽出し、Ｎａ2 ＳＯ4 上
で乾燥させ、そして蒸発により濃縮する。生成物を、カ
ラム・クロマトグラフィー（溶出液：酢酸エチル／ヘキ
サン４：１）により精製して、３．１６ｇの９０％４−
ヒドロキシ−３−（２−メチル−６−トリフルオロメチ
ルピリジン−３−カルボニル）−ビシクロ〔３．２．
１〕オクト−３−エン−２−オン（使用した４−メチレ
ン−３−オキサビシクロ〔３．２．１〕オクタン−２−
オンに基づき５８．３％又は使用した２−メチル−６−
トリフルオロメチルニコチノイル・クロリドに基づき８
３．３％）。 【００８９】 【化２７】 【００９０】実施例Ｐ１０：４−メチレン−３−オキサ
ビシクロ〔３．２．１〕オクタン・２−オンからの４−
ヒドロキシ−３−（２−メチル−７−メチルスルファニ
ルベンゾフラン−４−カルボニル）−ビシクロ〔３．
２．１〕オクト−３−エン−２−オン： 【化２８】 ５０mlのアセトニトリル中１．０１ｇ（７．３mmol）の
４−メチレン−３−オキサビシクロ〔３．２．１〕オク
タン−２−オンと１．５２ｇ（１５mmol）のトリエチル
アミンを、４８mg（０．７mmol）のシアン化カリウムの
存在下２０℃の温度で７時間撹拌する。２−メチル−７
−メチルスルファニル−ベンゾフラン−４−カルボン酸
（融点２３５〜２３５．５℃）から塩化オキザリルを用
いて新たに調製した１．７５ｇ（７．３mmol）の２−メ
チル−７−メチルスルファニルベンゾフラン−４−カル
ボニル・クロライド（融点１２３．５〜１２４℃）を、
次に、添加し、そして撹拌を１２時間行う。薄層クロマ
トグラフィーによるモニタリング後、相対的に多量の、
その場で形成された中間体２−メチル−７−メチル−ス
ルファニルベンゾフラン−４−カルボン酸４−オキソビ
シクロ〔３．２．１〕オクト−２−エン−２−イル・エ
ステルが未だ検出されうる場合には、その化合物の完全
な変換のために、さらに３滴のアセトン・シアノヒドリ
ンを添加し、そして上記混合物を４０℃の温度で１．５
時間再び撹拌する。次にこの混合物を酢酸エチルで希釈
し、そしてpH９において水で抽出する。水相を、一度pH
６で、そして一度pH４で、新たな酢酸エチルで抽出し、
そして上記相を併合した後に、蒸発により濃縮する。
１．２７ｇ（９０．８％）の４−ヒドロキシ−３−（２
−メチル−７−メチルスルファニルベンゾフラン−４−
カルボニル）−ビシクロ〔３．２．１〕オクト−３−エ
ン−２−オン 【化２９】 を、樹脂性生成物の形態で得る。 【００９１】この生成物を、所望により、その後の酸化
段階において、直接、例えば、メタノール中のナトリウ
ム・ヨーデートと反応させて、４−ヒドロキシ−３−
（７−メタンスルフィニル−２−メチルベンゾフラン−
４−カルボニル）−ビシクロ〔３．２．１〕オクト−３
−エン−２−オン（融点：２４３〜２４３．５℃）を得
ることができる。 【００９２】実施例Ｐ１１：４−メチレン−３−オキサ
ビシクロ〔３．２．１〕オクタン−２−オンからの４−
ヒドロキシ−３−（７−メタンスルホニル−２−メチル
ベンゾフラン−４−カルボニル）−ビシクロ〔３．２．
１〕オクト−３−エン−２−オンの調製： 【化３０】 ５３０mgの工業グレードの４−ヒドロキシ−３−（７−
メタンスルホニル−２−メチルベンゾフラン−４−カル
ボニル）−ビシクロ〔３．２．１〕オクト−３−エン−
２−オンを、実施例Ｐ１０と同様にして、中間体の単離
を伴わずに、１容器反応において、２００mg（１．５mm
ol）の４−メチレン−３−オキサビシクロ−〔３．２．
１〕オクタン−２−オンから、５０mlのアセトニトリル
中、３０４mg（３mmol）のトリエチルアミン、１０mg
（０．１５mmol）のシアン化カリウム、及び４１０mg
（１．５mmol）の２−メチル−７−メチルスルファニル
ベンゾフラン−４−カルボニル・クロリド（融点１４
５．５〜１４６℃）であって、塩化オギザリルを用いて
２−メチル−７−メチルスルファニル−ベンゾフラン−
４−カルボン酸（融点２２８〜２２８．５℃）から新た
に調製されたものの存在下で、製造され、この生成物
は、酢酸エチルを用いてpH２で水相から単離される。酢
酸エチルとメタノールを用いたクロマトグラフィー精製
の後、４１０mg（４−メチレン−３−オキサビシクロ
〔３．２．１〕オクタン−２−オンに基づき７５．５
％）の２５８．５〜２５９℃の融点をもつ純粋な４−ヒ
ドロキシ−３−（７−メタンスルホニル−２−メチルベ
ンゾフラン−４−カルボニル）−ビシクロ〔３．２．
１〕オクト−３−エン−２−オンを得る； 【化３１】【００９３】実施例Ｐ１２：４−メチレン−３−オキサ
ビシクロ〔３．２．１〕オクタン−２−オンからの３−
シクロプロパンカルボニル−４−ヒドロキシビシクロ
〔３．２．１〕オクト−３−エン−２−オンの調製： 【化３２】 実施例Ｐ１０と同様にして、中間体の単離を伴わずに、
１容器反応において、３９mg（０．６mmol）のシアン化
カリウムと６２７mg（６mmol）のシクロプロパン−カル
ボン酸クロリドの存在下、１５mlのアセトニトリル中、
８２９mg（６mmol）の４−メチレン−３−オキサビシク
ロ〔３．２．１〕オクタン−２−オン、１．２ｇ（１２
mmol）のトリエチルアミンから、１．１２ｇ（９０．５
％）の工業グレードの３−シクロプロパンカルボニル−
４−ヒドロキシビシクロ〔３．２．１〕オクト−３−エ
ン−２−オンを調製し、これは、酢酸エチル／ヘキサン
から再結晶化され、７１．５〜７２℃の温度で溶融す
る； 【化３３】 【００９４】実施例Ｐ１３：４−メチレン−３−オキサ
ビシクロ〔３．２．１〕オクタン−２−オンからの（Ｕ
Ｓ−Ａ−５ ８０１ １２０から知られた）２，３−ジ
クロロ−４−メタンスルホニル安息香酸４−オキソビシ
クロ〔３．２．１〕オクト−２−エン−２−イル・エス
テル： 【化３４】 ３．６ｇの３０％ナトリウム・メタノラート溶液（０．
０２２mol ）を、１９mlのトルエンと１mlのジメチルホ
ルムアミドの混合物中、１０８℃のカラム塔頂温度まで
加熱し、メタノールを蒸留により除去する。蒸留による
メタノールの除去を続けながら、３mlのトルエンに溶解
した２．７６ｇ(０．０２mol ）の４−メチレン−３−
オキサビシクロ〔３．２．１〕オクタン−２−オンを次
に滴下する。１時間撹拌した後、この混合物を、２０℃
の温度まで冷却し、そしてその温度をコントロールしな
がら、塩化オギザリルを用いて新たに調製した６．３２
ｇ（０．０２２mol ）の２，３−ジクロロ−４−メタン
スルホニルベンゾイル・クロリドの１：１ トルエン／
アセトニトリル中の溶液を導入する。短時間撹拌した
後、pH１０における僅かにアルカリ性の水溶液に対して
少量の酢酸エチルを用いて抽出を行う。２，３−ジクロ
ロ−４−メタンスルホニル安息香酸４−オキソビシクロ
〔３．２．１〕オクト−２−エン−２−イル・エステル
を、５．５ｇ（７１％）の収率で非晶質の形態で得る。 【化３５】
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考）
Ｃ０７Ｃ 323/22 Ｃ０７Ｃ 323/22
Ｃ０７Ｄ 213/50 Ｃ０７Ｄ 213/50
307/79 307/79
// Ｃ０７Ｂ 61/00 ３００ Ｃ０７Ｂ 61/00 ３００
(72)発明者 クリストフ リューティー
スイス国，4058 バーゼル，シュバルツバ
ルトアレー 215，シンジェンタ クロッ
プ プロテクション アクチェンゲゼルシ
ャフト
(72)発明者 アンドリュー エドモンズ
スイス国，4058 バーゼル，シュバルツバ
ルトアレー 215，シンジェンタ クロッ
プ プロテクション アクチェンゲゼルシ
ャフト
Ｆターム(参考） 4C037 AA01 PA03
4C055 AA01 BA03 BA06 BA13 BB02
BB07 CA01 CA18 CB08 DA01
4H006 AA02 AC27 AC28 AC44 AC48
TA02 TA04 TB02 TB40 TC09
TC11
4H039 CA60 CA62 CH90 CJ90
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 【請求項１】 以下の式（Ｉ）： 【化１】 ｛式中、 Ｑは、上記式（Ｉ）の化合物が１〜５のpK値をもつよう
に選ばれる有機置換基であり；Ｄは、水素又はＲ3 であ
り；Ｅは、水素又はＲ4 であり；又はＤとＥは、一緒に
なって、Ｃ2 −Ｃ3 アルキレンであり、このＣ2 −Ｃ3
アルキレンはＲ6 により１置換又は多置換されることが
でき；Ａは、Ｃ1 −Ｃ2 アルキレンであって、Ｒ5 によ
り１置換又は多置換されることができるものであり；又
はＤとＥがＣ2 −Ｃ3 アルキレン以外であるとき、Ａ
は、さらに、カルボニル、酸素又は−ＮＲ7 −であるこ
とができ；Ｒ1 、Ｒ2 、Ｒ3 、Ｒ4 、Ｒ5 、及びＲ6
は、互いに独立に、水素、Ｃ1 −Ｃ 4 アルキル、フェニ
ル、Ｃ1 −Ｃ4 アルコキシ、ハロゲン、ヒドロキシ、シ
アノ、ヒドロキシカルボニル又はＣ1 −Ｃ4 アルコキシ
カルボニルであり；そしてＲ7 は、Ｃ1 −Ｃ4 アルキ
ル、アルコキシカルボニル又はＣ1 −Ｃ4 アルキルカル
ボニルである。｝により表される化合物の製法であっ
て、以下のステップ： ａ）以下の式（II）： 【化２】 ｛式中、Ｒ1 、Ｒ2 、Ａ、Ｄ、及びＥは、上記式（Ｉ）
のために定義したものと同じである。｝により表される
化合物を、アミン塩基及び触媒量のシアン化物の存在下
か、又はアルカリ金属アルコラート又はアルカリ土類金
属アルコラートの存在下で、以下の式（III）： 【化３】 ｛式中、Ｒ1 、Ｒ2 、Ａ、Ｄ、及びＥは、上記式（Ｉ）
のために定義したものと同じであり、そしてＭ+ は、ア
ルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオン又はアンモ
ニウム・イオンである。｝により表される塩に変換し、 ｂ）上記化合物を、以下の式（IV）： Ｘ−Ｃ（Ｏ）−Ｑ （IV） ｛式中、Ｘは、脱離基であり、そしてＱは、上記式
（Ｉ）のために定義したものと同じである。｝と、反応
させて、以下の式（Ｖ）： 【化４】 ｛式中、Ｒ1 、Ｒ2 、Ａ、Ｄ、Ｅ、及びＱは、上記式
（Ｉ）のために定義したものと同じである。｝により表
される化合物を得、そして ｃ）上記化合物を、触媒量のシアン化物イオンの存在
下、及び塩基の存在下で、上記式（Ｉ）の化合物に、変
換する、を含む、前記製法。
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