JP2003266946A

JP2003266946A - 感熱記録体

Info

Publication number: JP2003266946A
Application number: JP2002074678A
Authority: JP
Inventors: Yoshimi Midorikawa; 佳美緑川; Kaoru Hamada; 薫濱田
Original assignee: Nippon Paper Industries Co Ltd; Jujo Paper Co Ltd
Current assignee: Nippon Paper Industries Co Ltd; Jujo Paper Co Ltd
Priority date: 2002-03-18
Filing date: 2002-03-18
Publication date: 2003-09-25

Abstract

(57)【要約】【課題】可塑剤等に対する高い安定性を有し、かつ再
印字性の良好な感熱記録体の提供。【解決手段】支持体上に、無色ないし淡色の塩基性無
色染料と有機顕色剤とを主成分として含有する記録層を
設けた感熱記録体において、該感熱記録層が下記一般式
（１）で表される化合物１部に対して、下記一般式
（２）で表されるウレアウレタン化合物を０．０１〜１
部含有することを特徴とする感熱記録体。【化１】（式中、Ｒ₁は炭素数１〜４のアルキル基、アラルキル
基、フェニル基、或いは水素原子を表す。）【化２】

Description

【発明の詳細な説明】【０００１】【発明の属する技術分野】本発明は、優れた発色画像の
保存安定性を有し、かつ発色感度にも優れた感熱記録体
に関するものである。【０００２】【従来技術】一般に、感熱記録体は通常無色ないし淡色
の塩基性無色染料とフェノ−ル性化合物等の有機顕色剤
とを、それぞれ微細な粒子に磨砕分散した後、両者を混
合し、バインダ−、充填剤、感度向上剤、滑剤及びその
他の助剤を添加して得られた塗料を、紙、合成紙、フィ
ルム、プラスチック等の支持体に塗工したものであり、
サ−マルヘッド、ホットスタンプ、熱ペン、レ−ザ−光
等の加熱による瞬時の化学反応により発色し、記録画像
が得られる。感熱記録体は、ファクシミリ、コンピュ−
タ−の端末プリンタ−、自動券売機、計測用レコ−ダ−
等に広範囲に使用されている。近年、記録装置の多様化
や高性能化の進展に伴って高速印字及び高速の画像形成
も可能となってきており、感熱記録体の記録感度に対し
てより優れた品質が求められている。この要求を満たす
方法として、染料と顕色剤にさらに増感剤を併用するこ
とが提案されている。例えば顕色剤がフェノ−ル系化合
物からなる場合、ｐ−ベンジルビフェニル（特開昭６０
−８２３８２号）、ｐ−ベンジルオキシ安息香酸ベンジ
ル（特開昭５７−２０１６９１号）、ベンジルナフチル
エ−テル（特開昭５８−８７０９４号）等が好適な増感
剤として使用されている。しかし、増感剤等で記録感度
を向上させた場合、記録画像の保存安定性が維持できな
いことが多い。具体的には、皮脂成分が付着したり、塩
ビフィルム等のラップフィルムに含まれる可塑剤（ＤＯ
Ｐ、ＤＯＡ等）と接触すると画像濃度の著しい低下や消
色が起こる等の欠点がある。さらに、レジ用紙やラベ
ル、伝票類など用途が拡大するに伴い、包装材等に含ま
れる可塑剤、油脂類等に対して高い保存安定性が求めら
れている。また、感熱記録体には、長期保存した後に印
字すると発色濃度（再印字性）が低下することがあり、
この問題への対応も求められている。【０００３】【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、可塑
剤等に対する高い安定性を有し、かつ高温高湿下に放置
されても印字能力の低下が少なく再印字性の良好な感熱
記録体を提供することを目的とする【０００４】【課題を解決するための手段】本発明は、支持体上に、
無色ないし淡色の塩基性無色染料と有機顕色剤とを主成
分として含有する感熱発色層を設けた感熱記録体におい
て、該感熱発色層が下記一般式（１）で表される化合物
１部に対して、下記一般式（２）で表されるウレアウレ
タン化合物を０．０１〜１部含有する感熱記録体に関す
る。【０００５】【化３】【０００６】（式中、Ｒ₁は炭素数１〜４のアルキル
基、アラルキル基、フェニル基或いは水素原子を表
す。）【０００７】【化４】【０００８】一般に、染料前駆体と有機顕色剤が熱エネ
ルギーによって融解し、混ざり合って発色体を形成する
反応は、可逆反応であるために可塑剤等が画像と触れる
と消色してしまう。本発明では、一般式(１)で表される
化合物に対し、一般式(２)で表されるウレアウレタン化
合物を特定の割合で感熱発色層中に含有することによ
り、画像安定性が高く、また再印字性の良好な感熱記録
体が得られる。この理由は明らかでないが、染料前駆体
および一般式(１)の化合物によって形成される発色体
と、一般式(２)の化合物とが分子レベルで結合し、安定
な発色体を形成するためと考えられる。【０００９】【発明の実施の形態】一般に感熱記録体は、無色ないし
淡色の塩基性染料と顕色剤とをバインダーと共に各々分
散し、必要に応じて増感剤や填料、紫外線吸収剤、耐水
化剤及び消泡剤等の助剤を添加して塗料を調製し、これ
を支持体上に塗布、乾燥することによって製造される。
本発明では、一般式（１）で表される少なくとも１種類
の化合物を有機顕色剤として含有する。一般式（１）に
おいて、Ｒ₁は増感効果を阻害しないような置換基であ
ればよく、このような置換基としては炭素数１〜４のア
ルキル基、アラルキル基、フェニル基或いは水素原子等
が挙げられる。一般式（１）で表される化合物を具体的
に例示すると以下に示す（１−１）〜（１−１１）が挙
げられるが、これらに限定されるものではない。【００１０】【化５】【００１１】【化６】【００１２】さらに本発明では、一般式（２）で表され
る少なくとも１種類のウレアウレタン化合物を含有す
る。一般式（２）の化合物は、具体的に以下に例示する
ことができる。【００１３】【化７】【００１４】本発明において、一般式（２）で表される
化合物は、特定の割合で含有されることにより安定効果
を発揮すると考えられる。一般式（２）で表される化合
物の含有量は、一般式（１）で表される顕色剤１部に対
して少なすぎると安定効果が十分ではなく、多すぎても
発色感度に支障がでる。本発明では、一般式（２）で表
される化合物を一般式（１）で表される顕色剤１部に対
して０．０１〜１部の割合で使用する。より好ましくは
０．０２〜０．０７部、さらには０．５部より少ないこ
とが望ましい。本発明の感熱記録体に使用する無色ない
し淡色の塩基性染料としては、従来の感圧あるいは感熱
記録紙分野で公知のものは全て使用可能であり、特に制
限されるものではないが、トリフェニルメタン系化合
物、フルオラン系化合物、フルオレン系、ジビニル系化
合物等が好ましい。以下に代表的な無色ないし淡色の染
料（染料前駆体）の具体例を示す。また、これらの染料
前駆体は単独または２種以上混合して使用してもよい。【００１５】３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニ
ル）−６−ジメチルアミノフタリド〔別名クリスタルバ
イオレットラクトン〕３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）フタリド
〔別名マラカイトグリーンラクトン〕＜フルオラン系ロイコ染料＞３−ジエチルアミノ−６−
メチルフルオラン３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオ
ラン３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−（ｏ、ｐ−ジメ
チルアニリノ）フルオラン３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−クロロフルオラ
ン３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−（ｍ−トリフル
オロメチルアニリノ）フルオラン３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−（ｏ−クロロア
ニリノ）フルオラン３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−（ｐ−クロロア
ニリノ）フルオラン３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−（ｏ−フルオロ
アニリノ）フルオラン３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−（ｍ−メチルア
ニリノ）フルオラン３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−ｎ−オクチルア
ニリノフルオラン３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−ｎ−オクチルア
ミノフルオラン３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−ベンジルアミノ
フルオラン３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−ジベンジルアミ
ノフルオラン３−ジエチルアミノ−６−クロロ−７−メチルフルオラ
ン３−ジエチルアミノ−６−クロロ−７−アニリノフルオ
ラン３−ジエチルアミノ−６−クロロ−７−ｐ−メチルアニ
リノフルオラン３−ジエチルアミノ−６−エトキシエチル−７−アニリ
ノフルオラン３−ジエチルアミノ−７−メチルフルオラン３−ジエチルアミノ−７−クロロフルオラン３−ジエチルアミノ−７−（ｍ−トリフルオロメチルア
ニリノ）フルオラン３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−クロロアニリノ）フル
オラン３−ジエチルアミノ−７−（ｐ−クロロアニリノ）フル
オラン３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−フルオロアニリノ）フ
ルオラン３−ジエチルアミノ−ベンゾ〔ａ〕フルオラン３−ジエチルアミノ−ベンゾ〔ｃ〕フルオラン３−ジブチルアミノ−６−メチル−フルオラン３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオ
ラン３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−（ｏ、ｐ−ジメ
チルアニリノ）フルオラン【００１６】３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−
（ｏ−クロロアニリノ）フルオラン３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−（ｐ−クロロア
ニリノ）フルオラン３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−（ｏ−フルオロ
アニリノ）フルオラン３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−（ｍ−トリフル
オロメチルアニリノ）フルオラン３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−クロロフルオラ
ン３−ジブチルアミノ−６−エトキシエチル−７−アニリ
ノフルオラン３−ジブチルアミノ−６−クロロ−７−アニリノフルオ
ラン３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−ｐ−メチルアニ
リノフルオラン３−ジブチルアミノ−７−（ｏ−クロロアニリノ）フル
オラン３−ジブチルアミノ−７−（ｏ−フルオロアニリノ）フ
ルオラン３−ジ−ｎ−ペンチルアミノ−６−メチル−７−アニリ
ノフルオラン３−ジ−ｎ−ペンチルアミノ−６−メチル−７−（ｐ−
クロロアニリノ）フルオラン３−ジ−ｎ−ペンチルアミノ−７−（ｍ−トリフルオロ
メチルアニリノ）フルオラン３−ジ−ｎ−ペンチルアミノ−６−クロロ−７−アニリ
ノフルオラン３−ジ−ｎ−ペンチルアミノ−７−（ｐ−クロロアニリ
ノ）フルオラン３−ピロリジノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン３−ピペリジノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン３−（Ｎ−メチル−Ｎ−プロピルアミノ）−６−メチル
−７−アニリノフルオラン【００１７】３−（Ｎ−メチル−Ｎ−シクロヘキシルア
ミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン３−（Ｎ−エチル−Ｎ−シクロヘキシルアミノ）−６−
メチル−７−アニリノフルオラン３−（Ｎ−エチル−Ｎ−キシルアミノ）−６−メチル−
７−（ｐ−クロロアニリノ）フルオラン３−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイディノ）−６−メチル−
７−アニリノフルオラン３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミノ）−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミノ）−６−クロ
ロ−７−アニリノフルオラン３−（Ｎ−エチル−Ｎ−テトラヒドロフルフリルアミ
ノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソブチルアミノ）−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン３−（Ｎ−エチル−Ｎ−エトキシプロピルアミノ）−６
−メチル−７−アニリノフルオラン３−シクロヘキシルアミノ−６−クロロフルオラン２−（４−オキサヘキシル）−３−ジメチルアミノ−６
−メチル−７−アニリノフルオラン２−（４−オキサヘキシル）−３−ジエチルアミノ−６
−メチル−７−アニリノフルオラン２−（４−オキサヘキシル）−３−ジプロピルアミノ−
６−メチル−７−アニリノフルオラン２−メチル−６−ｐ−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）
アミノアニリノフルオラン２−メトキシ−６−ｐ−（ｐ−ジメチルアミノフェニ
ル）アミノアニリノフルオラン【００１８】２−クロロ−３−メチル−６−ｐ−（ｐ−
フェニルアミノフェニル）アミノアニリノフルオラン２−クロロ−６−ｐ−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）
アミノアニリノフルオラン２−ニトロ−６−ｐ−（ｐ−ジエチルアミノフェニル）
アミノアニリノフルオラン２−アミノ−６−ｐ−（ｐ−ジエチルアミノフェニル）
アミノアニリノフルオラン２−ジエチルアミノ−６−ｐ−（ｐ−ジエチルアミノフ
ェニル）アミノアニリノフルオラン２−フェニル−６−メチル−６−ｐ−（ｐ−フェニルア
ミノフェニル）アミノアニリノフルオラン２−ベンジル−６−ｐ−（ｐ−フェニルアミノフェニ
ル）アミノアニリノフルオラン２−ヒドロキシ−６−ｐ−（ｐ−フェニルアミノフェニ
ル）アミノアニリノフルオラン３−メチル−６−ｐ−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）
アミノアニリノフルオラン３−ジエチルアミノ−６−ｐ−（ｐ−ジエチルアミノフ
ェニル）アミノアニリノフルオラン３−ジエチルアミノ−６−ｐ−（ｐ−ジブチルアミノフ
ェニル）アミノアニリノフルオラン２，４−ジメチル−６−〔（４−ジメチルアミノ）アニ
リノ〕−フルオラン【００１９】＜フルオレン系ロイコ染料＞３，６，６´
−トリス（ジメチルアミノ）スピロ〔フルオレン−９，
３´−フタリド〕３，６，６´−トリス（ジエチルアミノ）スピロ〔フル
オレン−９，３´−フタリド〕＜ジビニル系ロイコ染料＞３，３−ビス−〔２−（ｐ−
ジメチルアミノフェニル）−２−（ｐ−メトキシフェニ
ル）エテニル〕−４，５，６，７−テトラブロモフタリ
ド３，３−ビス−〔２−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）
−２−（ｐ−メトキシフェニル）エテニル〕−４，５，
６，７−テトラクロロフタリド３，３−ビス−〔１，１−ビス（４−ピロリジノフェニ
ル）エチレン−２−イル〕−４，５，６，７−テトラブ
ロモフタリド３，３−ビス−〔１−（４−メトキシフェニル）−１−
（４−ピロリジノフェニル）エチレン−２−イル〕−
４，５，６、７−テトラクロロフタリド＜その他＞３−（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフ
ェニル）−３−（１−エチル−２−メチルインドール−
３−イル）−４−アザフタリド３−（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニル）−
３−（１−オクチル−２−メチルインドール−３−イ
ル）−４−アザフタリド３−（４−シクロヘキシルエチルアミノ−２−メトキシ
フェニル）−３−（１−エチル−２−メチルインドール
−３−イル）−４−アザフタリド３，３−ビス（１−エチル−２−メチルインドール−３
−イル）フタリド３，６−ビス（ジエチルアミノ）フルオラン−γ−（３
´−ニトロ）アニリノラクタム３，６−ビス（ジエチルアミノ）フルオラン−γ−（４
´−ニトロ）アニリノラクタム１，１−ビス−〔２´，２´，２"，２"−テトラキス−
（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−エテニル〕−２，２
−ジニトリルエタン１，１−ビス−〔２´，２´，２"，２"−テトラキス−
（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−エテニル〕−２−β
−ナフトイルエタン１，１−ビス−〔２´，２´，２"，２"−テトラキス−
（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−エテニル〕−２，２
−ジアセチルエタンビス−〔２，２，２´，２´−テトラキス−（ｐ−ジメ
チルアミノフェニル）−エテニル〕−メチルマロン酸ジ
メチルエステル【００２０】本発明においては、上記課題に対する所望
の効果を阻害しない範囲で、無色ないし淡色の塩基性染
料を発色させる従来公知の顕色剤を併用することができ
る。ただし、極めて少量の添加が望ましく、一般式
（１）で表される化合物に対し従来公知の顕色剤は０．
０１〜０．９部程度である。かかる顕色剤としては、例
えば、特開平３−２０７６８８号、特開平５−２４３６
６号公報等に記載のビスフェノールＡ類、４−ヒドロキ
シ安息香酸エステル類、４−ヒドロキシフタル酸ジエス
テル類、フタル酸モノエステル類、ビス−（ヒドロキシ
フェニル）スルフィド類、４−ヒドロキシフェニルアリ
ールスルホン類、４−ヒドロキシフェニルアリールスル
ホナート類、１，３−ジ［２−（ヒドロキシフェニル）
−２−プロピル］−ベンゼン類、４−ヒドロキシベンゾ
イルオキシ安息香酸エステル、ビスフェノールスルホン
類が例示される。本発明においては、上記課題に対する
所望の効果を阻害しない範囲で、従来公知の増感剤を使
用することができる。かかる増感剤としては、ステアリ
ン酸アミド、パルミチン酸アミド等の脂肪酸アマイド、
エチレンビスアミド、モンタン酸ワックス、ポリエチレ
ンワックス、１，２−ジ−（３−メチルフェノキシ）エ
タン、ｐ−ベンジルビフェニル、β−ベンジルオキシナ
フタレン、４−ビフェニル−ｐ−トリルエーテル、ｍ−
ターフェニル、１，２−ジフェノキシエタン、４，４′
−エチレンジオキシ−ビス−安息香酸ジベンジルエステ
ル、ジベンゾイルオキシメタン、１，２−ジ（３−メチ
ルフェノキシ）エチレン、１，２−ジフェノキシエチレ
ン、ビス〔２−（４−メトキシ−フェノキシ）エチル〕
エーテル、ｐ−ニトロ安息香酸メチル、シュウ酸ジベン
ジル、シュウ酸ジ（ｐ−クロロベンジル）、シュウ酸ジ
（ｐ−メチルベンジル）、テレフタル酸ジベンジル、ｐ
−ベンジルオキシ安息香酸ベンジル、ジ−ｐ−トリルカ
ーボネート、フェニル−α−ナフチルカーボネート、
１，４−ジエトキシナフタレン、１−ヒドロキシ−２−
ナフトエ酸フェニルエステル、ｏ−キシレン−ビス−
（フェニルエーテル）、４−（ｍ−メチルフェノキシメ
チル）ビフェニルを例示することができるが、特にこれ
らに制限されるものではない。これらの増感剤は、単独
または２種以上混合して使用してもよい。【００２１】本発明で使用するバインダーとしては、重
合度が２００〜１９００の完全ケン化ポリビニルアルコ
ール、部分ケン化ポリビニルアルコール、カルボキシ変
性ポリビニルアルコール、アマイド変性ポリビニルアル
コール、スルホン酸変性ポリビニルアルコール、ブチラ
ール変性ポリビニルアルコール、その他の変性ポリビニ
ルアルコール、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセ
ルロース、カルボキシメチルセルロース、スチレン−無
水マレイン酸共重合体、スチレン−ブタジエン共重合体
並びにエチルセルロール、アセチルセルロースのような
セルロース誘導体、ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸ビニル、
ポリアクリルアミド、ポリアクリル酸エステル、ポリビ
ニルブチルラールポリスチロースおよびそれらの共重合
体、ポリアミド樹脂、シリコン樹脂、石油樹脂、テルペ
ン樹脂、ケトン樹脂、クマロ樹脂を例示することができ
る。これらの高分子物質は水、アルコール、ケトン、エ
ステル、炭化水素等の溶剤に溶かして使用するほか、水
又は他の媒体中に乳化又はペースト状に分散した状態で
使用し、要求品質に応じて併用することも出来る。ま
た、本発明においては、上記課題に対する所望の効果を
阻害しない範囲で、記録画像の耐油性効果等を示す画像
安定剤として、４，４′−ブチリデン（６−ｔ−ブチル
−３−メチルフェノール）、２，２′−ジ−ｔ−ブチル
−５，５′−ジメチル−４，４′−スルホニルジフェノ
ール、１，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキ
シ−５−シクロヘキシルフェニル）ブタン、１，１，３
−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチ
ルフェニル）ブタン等を添加することもできる。【００２２】本発明で使用する填料としては、シリカ、
炭酸カルシウム、カオリン、焼成カオリン、ケイソウ
土、タルク、酸化チタン、水酸化アルミニウムなどの無
機または有機充填剤などが挙げられる。このほかに脂肪
酸金属塩などの離型剤、ワックス類などの滑剤、ベンゾ
フェノン系やトリアゾール系の紫外線吸収剤、グリオキ
ザールなどの耐水化剤、分散剤、消泡剤、酸化防止剤、
蛍光染料等を使用することができる。本発明の感熱記録
体に使用する顕色剤及び染料の量、その他の各種成分の
種類及び量は要求される性能及び記録適性に従って決定
され、特に限定されるものではないが、通常、一般式
（１）で表される顕色剤１部に対して、塩基性無色染料
０．１〜２部、填料０．５〜４部を使用し、バインダー
は全固形分中５〜２５％が適当である。上記組成から成
る塗液を紙、再生紙、合成紙、フィルム、プラスチック
等任意の支持体に塗布することによって目的とする感熱
記録シートが得られる。さらに、保存性を高める目的で
高分子物質等のオーバーコート層を感熱発色層上に設け
ることもできる。前述の有機顕色剤、塩基性無色染料並
びに必要に応じて添加する材料はボールミル、アトライ
ター、サンドグライダーなどの粉砕機あるいは適当な乳
化装置によって数ミクロン以下の粒子径になるまで微粒
化し、バインダー及び目的に応じて各種の添加材料を加
えて塗液とする。さらに、発色感度を高める目的で填料
を含有した高分子物質等のアンダーコート層を感熱層下
に設けることもできる。【００２３】【実施例】以下に本発明の感熱記録体を実施例によって
説明する。尚、説明中、部及び％は、特に断らない限
り、それぞれ重量部及び重量％を表す。【００２４】実施例１実施例１は、本発明の感熱記録体に、顕色剤として化合
物（１−１）また、塩基性無色染料として３−ジブチル
アミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン（ＯＤＢ
−２）、増感剤としてｐ−ベンジルビフェニル（ＰＢ
Ｂ）、安定剤として化合物（２−２）を使用した例であ
る。下記配合の顕色剤の分散液（Ａ液）と塩基性無色染
料分散液（Ｂ液）及び増感剤分散液（Ｃ液）をそれぞれ
別にサンドグラインダーで平均粒子径１ミクロンになる
まで湿式磨砕を行った。Ａ液（顕色剤分散液）化合物(１-１) ６．０部１０％ポリビニルアルコール水溶液１８．８部水１１．２部Ｂ液（塩基性無色染料分散液）３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン（ＯＤＢ−２）２．０部１０％ポリビニルアルコール水溶液４．６部水２．６部Ｃ液（増感剤分散液）ｐ−ベンジルビフェニル（ＰＢＢ）４．０部１０％ポリビニルアルコール水溶液１８．８部水１１．２部Ｄ液（安定剤分散液）化合物（２−２）１．０部１０％ポリビニルアルコール水溶液２．３部水１．３部次いで下記の割合で分散液を混合、攪拌し、塗布液を調製した。Ａ液（顕色剤［化合物（１−１）］分散液）３６．０部Ｂ液（塩基性無色染料［ＯＤＢ−２］分散液）９．２部Ｃ液（増感剤［ＰＢＢ］分散液）３４．０部Ｄ液（安定剤［化合物（２−２）］分散液）４．６部カオリンクレー（５０％分散液）１２．０部上記各塗布液を５０ｇ／ｍ²の基紙の片面に塗布した
後、乾燥を行い、このシートをスーパーカレンダーで平
滑度が５００〜６００秒になるように処理し、塗布量
６．０ｇ／ｍ²の感熱記録体を得た。【００２５】実施例２実施例２は、実施例１と同様にして感熱記録体を作製し
た。但し、分散液Ｄの調製に当たり、化合物２−２の代
わりに化合物（２−１）を用いた。実施例３実施例３は、実施例１と同様にして感熱記録体を作製し
た。但し、分散液Ａの調製に当たり、顕色剤として化合
物（１−２）を用いた。実施例４実施例４は、実施例１と同様にして感熱記録体を作製し
た。但し、分散液Ａの調製に当たり、顕色剤として化合
物（１−６）を用いた。【００２６】比較例１実施例１と同様の操作を行った。但し、発色層の形成に
おいて分散液Ｄを混合しなかった。【００２７】実施例１〜４及び比較例１で得られた感熱
記録体について、下記の方法で評価を行った。その結果
を表１に記す。＜感熱記録体の評価＞作製した感熱記録体について、大
倉電気社製のＴＨ−ＰＭＤ（感熱記録紙印字試験機、京
セラ社製サーマルヘッドを装着）を用い、印加エネルギ
ー０．３８ｍｊ／ｄｏｔで印字した。記録濃度をマクベ
ス濃度計（ＲＤ−９１４、アンバーフィルター使用）で
測定した。＜耐可塑剤性の評価＞紙管に塩ビラップ（三井東圧製ハ
イラップＫＭＡ）を１重に巻き付け、この上に前記プリ
ンター（０．３８ｍｊ／ｄｏｔ）により記録した感熱記
録体を貼り付け、更にこの上に塩ビラップを３重に巻き
付けたものを２３℃、５０％ＲＨの雰囲気下に４時間放
置した後、画像部のマクベス濃度を測定した。【００２８】【表１】【００２９】表１から明らかなように、一般式（１）で
表される化合物に対し一般式（２）で表される化合物を
特定の割合で使用した本発明は、高い画像保存性と優れ
た再印字性を有することが示される。【００３０】【発明の効果】本発明の感熱記録体は、保護層を設けな
くとも耐可塑剤性などに対して高い画像安定性を有する
ため実用性が高い。

Claims

【特許請求の範囲】【請求項１】支持体上に、無色ないし淡色の塩基性無
色染料と有機顕色剤とを主成分として含有する記録層を
設けた感熱記録体において、該感熱記録層が下記一般式
（１）で表される化合物１部に対して、下記一般式
（２）で表されるウレアウレタン化合物を０．０１〜１
部含有することを特徴とする感熱記録体。【化１】（式中、Ｒ₁は炭素数１〜４のアルキル基、アラルキル
基、フェニル基或いは水素原子を表す。）【化２】