JP2002187364A

JP2002187364A - 感熱記録紙

Info

Publication number: JP2002187364A
Application number: JP2000386502A
Authority: JP
Inventors: Chuichi Fukuchi; 忠一福地; Junpei Natsui; 純平夏井; Toshio Kaneko; 利雄金子
Original assignee: Nippon Paper Industries Co Ltd; Jujo Paper Co Ltd
Current assignee: Nippon Paper Industries Co Ltd; Jujo Paper Co Ltd
Priority date: 2000-12-20
Filing date: 2000-12-20
Publication date: 2002-07-02

Abstract

(57)【要約】【課題】古紙パルプを含有する支持体を用いても発色
能および発色画像の保存安定性が優れた感熱記録紙の提
供。【解決手段】古紙パルプを含有する支持体を使用し、
かつ有機顕色剤として少なくとも下記一般式（１）で表
されるウレアウレタン化合物を使用した感熱記録紙。【化１】

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は古紙パルプを使用し
た感熱記録紙に関するものである。

【０００２】

【従来技術】一般に感熱記録紙は通常無色ないし淡色の
塩基性無色染料とフェノール性物質等の有機顕色剤と
を、それぞれ微細な粒子に磨砕分散した後両者を混合
し、バインダー、充填剤、感度向上剤、滑剤その他の助
剤を添加して得た塗液を紙等の支持体に塗工したもの
で、熱ペン、感熱ヘッド、ホットスタンプ、レーザー光
等の加熱による瞬時の化学反応により発色記録を得るも
のである。これらの感熱記録シートは計測用レコーダ
ー、コンピュータの端末プリンター、ファクシミリ、自
動券売機、バーコードラベルなど広範囲の分野に応用さ
れている。

【０００３】感熱記録紙の支持体に関しては、一般的な
上質紙以外にも合成紙、フィルム、プラスチック等が知
られているが、近年資源保護の観点から紙類においても
古紙を回収し、これを原料として使用することが求めら
れている。特開昭58−25986号公報には、古紙パルプを
含有した板紙上に感熱記録層を塗布した感熱記録紙が開
示されている。しかしながら、感熱記録紙に古紙パルプ
を含有する支持体を用いると、発色能の低下、とりわけ
高温高湿環境下に保存した場合での低下という問題が生
じる。また同時に、発色画像の保存安定性が劣る傾向が
ある。具体的には、水分や皮脂成分が付着したり、塩ビ
フィルム等のラップフィルムに含まれる可塑剤（ＤＯ
Ｐ、ＤＯＡ等）と接触すると画像濃度の著しい低下や消
色が起こりやすい。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】そこで本発明は、古紙
パルプを含有する支持体を用いても発色能が低下せず、
且つ発色画像の保存安定性に優れた感熱記録紙を提供す
ることを課題とした。

【０００５】

【課題を解決するための手段】上記課題は、支持体上に
無色ないし淡色の塩基性無色染料と有機顕色剤とを主成
分とする感熱記録層を設けた感熱記録紙において、該支
持体が古紙パルプを含有し、かつ該有機顕色剤として少
なくとも下記一般式（１）で表されるウレアウレタン化
合物を使用したことによって解決された。

【０００６】

【化２】

【０００７】古紙パルプを含有する支持体を用いた場合
に発色能が低下する理由および発色画像の保存安定性が
低下する理由は明確には解明されていない。しかし、古
紙パルプには界面活性剤が含まれており、これにより顕
色剤が不活性化するため発色能が低下すると推測され
る。また、一般に古紙パルプを含有する支持体は填料配
合率が高く、これにより支持体のサイズ度が低く、この
支持体を通して水、油脂、可塑剤等の発色阻害因子の影
響を受けやすいため、発色画像の保存性が低下すると考
えられる。例えば４，４’−イソプロピリデンジフェノ
ール（ＢＰＡ）は、従来より広く使用されている公知の
顕色剤であるが、水溶性が比較的高いためか反応性が高
く、内的・外的発色阻害因子の影響を受けやすいと推定
される。これに対し、本発明で用いられる一般式（１）
で表されるウレアウレタン化合物によれば、顕色剤の発
色阻害因子との反応が有効に防止され、良好な発色能及
び発色画像の保存安定性が得られるものと思われる。

【０００８】

【発明の実施の形態】本発明では、一般式（１）によっ
て表される少なくとも１種類のウレアウレタン化合物を
有機顕色剤として用いる。一般式（１）で表される化合
物としては、具体的に以下に例示することが出来る。

【０００９】

【化３】

【００１０】本発明では、感度向上の目的で従来公知の
顕色剤を一般式（１）の化合物１部に対して０．０１〜
０．９部程度併用することも可能である。従って、本明
細書において、「有機顕色剤として少なくとも下記一般
式（１）で表されるウレアウレタン化合物を使用する」
とは、一般式（１）の顕色剤を単独で使用する場合、及
び一般式（１）の顕色剤と前記従来公知の顕色剤とを前
記の割合で併用する場合とを意味する。併用可能な従来
公知の顕色剤の二、三を例示すると、４，４’−イソプ
ロピリデンジフェノール（ＢＰＡ）、４−ヒドロキシ
−４’−イソプロポキシジフェニルスルホン、４−ヒド
ロキシ−４’−ｎ−プロポキシジフェニルスルホン等で
ある。

【００１１】本発明において支持体を構成する古紙パル
プは、家庭やオフィスから出される新聞、雑誌等の紙類
から、一般に離解、粗選、精選、脱墨、漂白工程を適宜
組み合せて作製される。本発明では、必要に応じて古紙
パルプと５０％以下の量のバージンパルプとを混合して
用いることもできる。これらのパルプを原料として抄造
することにより、古紙パルプを含有する支持体が得られ
る。

【００１２】また、本発明に用いられる塩基性無色染料
としては、特に制限されるものではないがトリフェニル
メタン系、フルオラン系、アザフタリド系、フルオレン
系等が好ましく、以下にこれらの具体例を示す。これら
の塩基性無色染料は、単独又は２種以上の混合して使用
することもできる。＜トリフェニルメタン系ロイコ染料＞３，３−ビス（ｐ
−ジメチルアミノフェニル）−６−ジメチルアミノフタ
リド［別名クリスタルバイオレットラクトン］３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）フタリド
［別名マラカイトグリーンラクトン］

【００１３】＜フルオラン系ロイコ染料＞３−ジエチルアミノ−６−メチルフルオラン３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオ
ラン３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−（ｏ，ｐ−ジメ
チルアニリノ）フルオラン３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−クロロフルオラ
ン３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−（ｍ−トリフル
オロメチルアニリノ）フルオラン３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−（ｏ−クロロア
ニリノ）フルオラン３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−（ｐ−クロロア
ニリノ）フルオラン３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−（ｏ−フルオロ
アニリノ）フルオラン３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−（ｍ−メチルア
ニリノ）フルオラン３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−ｎ−オクチルア
ニリノフルオラン

【００１４】３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−ｎ
−オクチルアミノフルオラン３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−ベンジルアニリ
ノフルオラン３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−ジベンジルアニ
リノフルオラン３−ジエチルアミノ−６−クロロ−７−メチルフルオラ
ン３−ジエチルアミノ−６−クロロ−７−アニリノフルオ
ラン３−ジエチルアミノ−６−クロロ−７−ｐ−メチルアニ
リノフルオラン３−ジエチルアミノ−６−エトキシエチル−７−アニリ
ノフルオラン３−ジエチルアミノ−７−メチルフルオラン３−ジエチルアミノ−７−クロロフルオラン３−ジエチルアミノ−７−（ｍ−トリフルオロメチルア
ニリノ）フルオラン３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−クロロアニリノ）フル
オラン３−ジエチルアミノ−７−（ｐ−クロロアニリノ）フル
オラン３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−フルオロアニリノ）フ
ルオラン３−ジエチルアミノ−ベンゾ［ａ］フルオラン３−ジエチルアミノ−ベンゾ［ｃ］フルオラン３−ジブチルアミノ−６−メチル−フルオラン３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオ
ラン

【００１５】３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−
（ｏ，ｐ−ジメチルアニリノ）フルオラン３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−（ｏ−クロロア
ニリノ）フルオラン３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−（ｐ−クロロア
ニリノ）フルオラン３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−（ｏ−フルオロ
アニリノ）フルオラン３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−（ｍ−トリフル
オロメチルアニリノ）フルオラン３−ジブチルアミノ−６−メチル−クロロフルオラン３−ジブチルアミノ−６−エトキシエチル−７−アニリ
ノフルオラン３−ジブチルアミノ−６−クロロ−７−アニリノフルオ
ラン３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−ｐ−メチルアニ
リノフルオラン３−ジブチルアミノ−７−（ｏ−クロロアニリノ）フル
オラン３−ジブチルアミノ−７−（ｏ−フルオロアニリノ）フ
ルオラン３−ジ−ｎ−ペンチルアミノ−６−メチル−７−アニリ
ノフルオラン

【００１６】３−ジ−ｎ−ペンチルアミノ−６−メチル
−７−（ｐ−クロロアニリノ）フルオラン３−ジ−ｎ−ペンチルアミノ−６−クロロ−７−アニリ
ノフルオラン３−ジ−ｎ−ペンチルアミノ−７−（ｐ−クロロアニリ
ノ）フルオラン３−ピロリジノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン３−ピペリジノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン３−（Ｎ−メチル−Ｎ−プロピルアミノ）−６−メチル
−７−アニリノフルオラン３−（Ｎ−メチル−Ｎ−シクロヘキシルアミノ）−６−
メチル−７−アニリノフルオラン３−（Ｎ−エチル−Ｎ−シクロヘキシルアミノ）−６−
メチル−７−アニリノフルオラン３−（Ｎ−エチル−Ｎ−キシルアミノ）−６−メチル−
７−（ｐ−クロロアニリノ）フルオラン

【００１７】３−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイディノ）−
６−メチル−７−アニリノフルオラン３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミノ）−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミノ）−６−クロ
ロ−７−アニリノフルオラン３−（Ｎ−エチル−Ｎ−テトラヒドロフルフリルアミ
ノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソブチルアミノ）−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン３−シクロヘキシルアミノ−６−クロロフルオラン２−（４−オキサヘキシル）−３−ジメチルアミノ−６
−メチル−７−アニリノフルオラン２−（４−オキサヘキシル）−３−ジエチルアミノ−６
−メチル−７−アニリノフルオラン２−（４−オキサヘキシル）−３−ジプロピルアミノ−
６−メチル−７−アニリノフルオラン２−メチル−６−ｐ−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）
アミノアニリノフルオラン２−メトキシ−６−ｐ−（ｐ−ジメチルアミノフェニ
ル）アミノアニリノフルオラン

【００１８】２−クロロ−３−メチル−６−ｐ−（ｐ−
フェニルアミノフェニル）アミノアニリノフルオラン２−クロロ−６−ｐ−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）
アミノアニリノフルオラン２−ニトロ−６−ｐ−（ｐ−ジエチルアミノフェニル）
アミノアニリノフルオラン２−アミノ−６−ｐ−（ｐ−ジエチルアミノフェニル）
アミノアニリノフルオラン２−ジエチルアミノ−６−ｐ−（ｐ−ジエチルアミノフ
ェニル）アミノアニリノフルオラン２−フェニル−６−メチル−６−ｐ−（ｐ−フェニルア
ミノフェニル）アミノアニリノフルオラン２−ベンジル−６−ｐ−（ｐ−フェニルアミノフェニ
ル）アミノアニリノフルオラン２−ヒドロキシ−６−ｐ−（ｐ−フェニルアミノフェニ
ル）アミノアニリノフルオラン３−メチル−６−ｐ−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）
アミノアニリノフルオラン３−ジエチルアミノ−６−ｐ−（ｐ−ジエチルアミノフ
ェニル）アミノアニリノフルオラン３−ジエチルアミノ−６−ｐ−（ｐ−ジブチルアミノフ
ェニル）アミノアニリノフルオラン

【００１９】＜フルオレン系ロイコ染料＞３、６、６´−トリス（ジメチルアミノ）スピロ［フル
オレン−９，３´−フタリド］３、６、６´−トリス（ジエチルアミノ）スピロ［フル
オレン−９，３´−フタリド］＜ジビニル系ロイコ染料＞３，３−ビス−［２−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）
−２−（ｐ−メトキシフェニル）エテニル］−４，５，
６，７−テトラブロモフタリド３，３−ビス−［２−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）
−２−（ｐ−メトキシフェニル）エテニル］−４，５，
６，７−テトラクロロフタリド３，３−ビス−［１，１−ビス（４−ピロリジノフェニ
ル）エチレン−２−イル］−４，５，６，７−テトラブ
ロモフタリド３，３−ビス−［１−（４−メトキシフェニル）−１−
（４−ピロリジノフェニル）エチレン−２−イル］−
４，５，６，７−テトラクロロフタリド

【００２０】＜その他＞３−（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニル）−
３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）
−４−アザフタリド３−（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニル）−
３−（１−オクチル−２−メチルインドール−３−イ
ル）−４−アザフタリド３−（４−シクロヘキシルエチルアミノ−２−メトキシ
フェニル）−３−（１−エチル−２−メチルインドール
−３−イル）−４−アザフタリド３，３−ビス（１−エチル−２−メチルインドール−３
−イル）フタリド３，６−ビス（ジエチルアミノ）フルオラン−γ−（３
´−ニトロ）アニリノラクタム３，６−ビス（ジエチルアミノ）フルオラン−γ−（４
´−ニトロ）アニリノラクタム１，１−ビス−［２´，２´，２''，２''−テトラキス
−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−エテニル］−２，
２−ジニトリルエタン１，１−ビス−［２´，２´，２''，２''−テトラキス
−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−エテニル］−２−
β−ナフトイルエタン１，１−ビス−［２´，２´，２''，２''−テトラキス
−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−エテニル］−２，
２−ジアセチルエタンビス−［２，２，２´，２´−テトラキス−（ｐ−ジメ
チルアミノフェニル）−エテニル］−メチルマロン酸ジ
メチルエステル

【００２１】さらに増感剤として、ステアリン酸アミ
ド、パルミチン酸アミド等の脂肪酸アマイド、エチレン
ビスアマイド、モンタン系ワックス、ポリエチレンワッ
クス、テレフタル酸ジベンジル、ｐ−ベンジルオキシ安
息香酸ベンジル、ジ−ｐ−トリルカーボネート、ｐ−ベ
ンジルビフェニル、フェニルα−ナフチルカーボネー
ト、１，４−ジエトキシナフタリン、１−ヒドロキシ−
２−ナフトエ酸フェニルエステル、１，２−ジ−（３−
メチルフェノキシ）エタン、シュウ酸ジ（ｐ−メチルベ
ンジル）、β−ベンジルオキシナフタレン、４−ビフェ
ニルｐ−トリルエーテル、１，２−ビス（フェノキシメ
チル）ベンゼン、４−（ｍ−メチルフェノキシメチル）
ビフェニル、ジフェニルスルホン、ｐ−トルエンスルホ
ンアマイド、ｏ−トルエンスルホンアマイド等を添加す
ることもできる。これらの増感剤は、単独または２種類
以上混合して使用しても良い。

【００２２】また画像安定剤として、４，４′−ブチリ
デン（６−ｔ−ブチル−３−メチルフェノール）、２，
２′−ジ−ｔ−ブチル−５，５′−ジメチル−４，４′
−スルホニルジフェノール、１，１，３−トリス（２−
メチル−４−ヒドロキシ−５−シクロヘキシルフェニ
ル）ブタン、１，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒ
ドロキシ−５−ｔ−ブチルフェニル）ブタン等を添加す
ることもできる。本発明で使用するバインダーとして
は、重合度が２００〜１９００の完全ケン化ポリビニル
アルコール、部分ケン化ポリビニルアルコール、カルボ
キシ変性ポリビニルアルコール、アマイド変性ポリビニ
ルアルコール、スルホン酸変性ポリビニルアルコール、
ブチラール変性ポリビニルアルコール、その他の変性ポ
リビニルアルコール、ヒドロキシエチルセルロース、メ
チルセルロース、カルボキシメチルセルロース、並びに
エチルセルロース、アセチルセルロースのようなセルロ
ース誘導体、スチレン−無水マレイン酸共重合体、スチ
レン−ブタジエン共重合体ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸ビ
ニル、ポリアクリルアミド、ポリアクリル酸エステル、
ポリビニルブチラールポリスチロースおよびそれらの共
重合体、ポリアミド樹脂、シリコン樹脂、石油樹脂、テ
ルペン樹脂、ケトン樹脂、クマロ樹脂を例示することが
できる。これらの高分子物質は水、アルコール、ケト
ン、エステル、炭化水素等の溶剤に溶かして使用するほ
か、水又は他の媒体中に乳化又はペースト状に分散した
状態で使用し、要求品質に応じて併用することも出来
る。

【００２３】本発明で使用する填料としては、シリカ、
炭酸カルシウム、カオリン、焼成カオリン、ケイソウ
土、タルク、酸化チタン、水酸化アルミニウムなどの無
機または有機充填剤などが挙げられる。このほかに脂肪
酸金属塩などの離型剤、ワックス類などの滑剤、ベンゾ
フェノン系やトリアゾール系の紫外線吸収剤、グリオキ
ザールなどの耐水化剤、分散剤、消泡剤、などを使用す
ることができる。

【００２４】本発明に使用する有機顕色剤及び塩基性無
色染料の量、その他の各種成分の種類及び量は要求され
る性能および記録適性に従って決定され、特に限定され
るものではないが、通常、塩基性無色染料の１部に対し
て、有機顕色剤１〜８部、充填剤１〜２０部を使用し、
バインダーは全固形分中１０〜２５％が適当である。こ
れらの有機顕色剤、塩基性無色染料並びに必要に応じて
添加する材料はボールミル、アトライター、サンドグラ
イダーなどの粉砕機あるいは適当な乳化装置によって数
ミクロン以下の粒子径になるまで微粒化し、バインダー
及び目的に応じて各種の添加材料を加えて塗液とする。
上記組成から成る塗液を古紙パルプを含有する支持体上
にブレードコーター、エアナイフコーター、バーコータ
ー、リバースロールコーター等により塗布、乾燥するこ
とによって目的とする感熱記録紙が得られる。さらに、
保存性を高める目的で高分子物質等のオーバーコート層
を感熱記録層上に設けることもできる。また、発色感度
を高める目的で填料を含有した高分子物質等のアンダー
コート層を感熱記録層下に設けることもできる。

【００２５】

【実施例】以下に本発明を実施例によって説明する。
尚、説明中、部は重量部を示す。［実施例１〜２］実施例１〜２は、本発明の感熱記録体
に、顕色剤として化合物（１−１）及び（１−２）、塩
基性無色染料として３−ジブチルアミノ−６−メチル−
７−アニリノフルオラン（別名：ＯＤＢ−２）、増感剤
として１，２−ジ（３−メチルフェノキシ）エタン（別
名：ＭＰＥ）を使用した例である。Ａ液（顕色剤分散液）顕色剤 6.0部１０％ポリビニルアルコール水溶液 18.8部水 11.2部Ｂ液（塩基性無色染料分散液）３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン（ＯＤＢ−２） 2.0部１０％ポリビニルアルコール水溶液 4.6部水 2.6部Ｃ液（増感剤分散液）１，２−ジ（３−メチルフェノキシ）エタン（ＭＰＥ） 4.0部１０％ポリビニルアルコール水溶液 5.0部水 3.0部上記の組成物の各液をサンドグライダーで平均粒子径１ミクロンまで磨砕した。次いで下記の割合で分散液を混合、撹拌し、塗液とした。Ａ液（顕色剤分散液） 36.0部Ｂ液（塩基性無色染料分散液） 9.2部Ｃ液（増感剤分散液） 12.0部カオリンクレー（５０％分散液） 12.0部上記塗液を５０ｇ／ｍ²の古紙パルプ８５％、ＮＢＫＰ
１５％により構成される中質紙の片面に塗布量６．０ｇ
／ｍ²になるように塗布乾燥し、このシートをスーパー
カレンダーで平滑度が２００〜６００秒になるように処
理し感熱記録紙を得た。

【００２６】［比較例１〜２］比較例１〜２は、実施例
１で用いた顕色剤としての化合物（１−１）を４，４'
−イソプロピリデンジフェノール（別名：ＢＰＡ）及び
４−ヒドロキシ−４'−イソプロポキシジフェニルスル
ホン（別名：Ｄ−８）に置き換えた例である。

【００２７】［参考例１〜４］実施例１〜２及び比較例
１〜２の支持体としてＬＢＫＰ８０％、ＮＢＫＰ２０％
より構成される上質紙を用いて感熱記録紙を得た。以上
の実施例、比較例及び参考例の組成を表１にまとめて示
す。

【００２８】

【表１】

【００２９】〔評価方法〕［発色能テスト］（１）作成した感熱記録体について、大倉電気社製のＴ
Ｈ−ＰＭＤ（感熱記録紙印字試験機、京セラ社製サーマ
ルヘッドを装着）を用い、印加エネルギー０．３８ｍＪ
／ｄｏｔで印字した。記録部の記録濃度は、マクベス濃
度計（ＲＤ−９１４、アンバーフィルター使用）で測定
した（Ｄａ）。（２）同一の感熱記録体を４０℃、９０％ｒ．ｈ．の条
件に一週間保存し、（１）と同様に記録し、濃度を測定
した（Ｄｂ）（３）下記式により評価を行った。Ｄｂ／Ｄａ×１００＝Ｒｄ（％）Ｒｄの値が大きい程、発色能が高く良好であることを示
す。実用的には８０％以上が望ましい。

【００３０】[発色画像の保存安定性テスト] （１）作成した感熱記録体について、大倉電気社製のＴ
Ｈ−ＰＭＤ（感熱記録紙印字試験機、京セラ社製サーマ
ルヘッドを装着）を用い、印加エネルギー０．３８ｍＪ
／ｄｏｔで印字した。記録部の記録濃度は、マクベス濃
度計（ＲＤ−９１４、アンバーフィルター使用）で測定
した（Ｄｃ）。（２）紙管に塩ビラップ（三井東圧製ハイラップＫＭ
Ａ）を１重に巻き付け、この上に前記プリンター（０．
３８ｍＪ／ｄｏｔ）により記録した感熱記録体を貼り付
け、更にこの上に塩ビラップを３重に巻き付けたものを
２０℃、２４時間放置した後、画像のマクベス濃度を測
定した（Ｄｄ）。（３）下記式により評価を行った。Ｄｄ／Ｄｃ×１００＝Ｒｐ（％）Ｒｐの値が大きな程、発色画像の保存安定性が高く良好
であることを示す。実用的には３０％以上が望ましい。
これらの感熱記録紙のテストより得られた実施例、比較
例及び参考例の評価結果を表２に示す。

【００３１】

【表２】

【００３２】前記の表２から明らかなように、古紙パル
プを配合した支持体を用いる場合、一般式（１−１）及
び（１−２）で表される化合物を顕色剤とすると、古紙
パルプを配合しない支持体を用いる場合とほぼ同程度
の、良好な発色能および発色画像の保存安定性が示され
る。一方、他の顕色剤を用いた比較例１では発色能およ
び発色画像の保存安定性は共に非常に劣る、比較例２で
は発色能は良好だが発色画像の保存安定性は劣る。この
ように、一般式（１）で表される化合物を用いることに
より、発色能と発色画像の保存安定性が共に優れた感熱
記録体が得られることがわかる。

【００３３】

【発明の効果】本発明によれば、古紙パルプを含有する
支持体を用いた感熱記録紙の発色能低下および発色画像
の保存安定性低下の問題が解決された優れた感熱記録紙
が提供される。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者金子利雄東京都北区王子５丁目21番１号日本製紙株式会社商品研究所内Ｆターム(参考） 2H026 AA07 BB24 DD12 EE03

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】支持体上に無色ないし淡色の塩基性無色
染料と有機顕色剤とを主成分とする感熱記録層を設けた
感熱記録紙において、該支持体が古紙パルプを含有し、
かつ該有機顕色剤として少なくとも下記一般式（１）で
表されるウレアウレタン化合物を使用することを特徴と
する感熱記録紙。【化１】