JP2001113837A

JP2001113837A - 感熱記録紙

Info

Publication number: JP2001113837A
Application number: JP29502399A
Authority: JP
Inventors: Yoshimi Midorikawa; 佳美緑川; Daisuke Imai; 大介今井; Toshio Kaneko; 利雄金子; Naomi Sumikawa; 直美澄川; Yoshihide Kimura; 義英木村
Original assignee: Nippon Paper Industries Co Ltd; Jujo Paper Co Ltd
Current assignee: Nippon Paper Industries Co Ltd; Jujo Paper Co Ltd
Priority date: 1999-10-18
Filing date: 1999-10-18
Publication date: 2001-04-24

Abstract

(57)【要約】【課題】古紙パルプを含有する支持体を用いても発色
能が低下せず、且つ記録感度特性や記録画像の保存安定
性に優れた感熱記録紙の提供。【解決手段】古紙パルプを含有する支持体を使用し、
かつ有機顕色剤として下記一般式（Ｉ）で表されるジフ
ェニルスルホン誘導体を含有する感熱記録紙。【化１】

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は古紙パルプを含有す
る支持体を使用した感熱記録紙に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】一般に、感熱記録紙は、通常無色ないし
淡色の塩基性染料とフェノール性物質等の有機顕色剤と
を、それぞれ微細な粒子に磨砕分散した後両者を混合
し、バインダー、充填剤、感度向上剤、滑剤その他の助
剤を添加して得た塗液を紙等の支持体に塗工したもの
で、熱ペン、感熱ヘッド、ホットスタンプ、レーザー光
等の加熱による瞬時の化学反応により発色記録を得るも
のである。

【０００３】これらの感熱記録紙は、計測用レコーダ
ー、コンピュータの端末プリンター、ファクシミリ、自
動券売機、バーコードラベルなど広範囲の分野に応用さ
れているが、これら記録装置の多様化及び高性能化に伴
い、感熱記録紙に対する要求品質も、より高度なものと
なっている。例えば、記録の高速化に伴い、微小なエネ
ルギーでも高濃度で鮮明な発色画像を得ることが要求さ
れ、一方では、耐熱性、耐水性、耐油性及び耐可塑剤性
といった保存性の優れた感熱記録紙が要求されている。

【０００４】感熱記録紙の支持体に関しては、一般的な
上質紙以外にも合成紙、フィルム、プラスチック等が知
られているが、近年資源保護の観点から紙類においても
古紙を回収し、これを原料として使用することが求めら
れている。特開昭58−25986号公報には、古紙パルプを
含有した板紙上に感熱記録層を塗布した感熱記録紙が開
示されている。しかしながら、感熱記録紙に古紙パルプ
を含有する支持体を用いると、発色能の低下、とりわけ
高温高湿環境下に保存した場合での低下という問題が生
じる。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】そこで本発明は、古紙
パルプを含有する支持体を用いても感熱記録紙の発色能
が低下せず、又記録感度特性及び記録画像の保存性にも
優れた感熱記録紙を提供することを課題とした。

【０００６】

【課題を解決するための手段】上記課題は、古紙パルプ
を含有する支持体上に無色ないし淡色の塩基性染料と有
機顕色剤とを主成分とする感熱記録層を設けた感熱記録
紙において、該有機顕色剤として下記一般式（Ｉ）で表
されるジフェニルスルホン誘導体を用いることにより解
決された。

【０００７】

【化２】（式中、Ｒは水素原子、塩素原子、メチル基を表す。）

【０００８】本発明で特定の顕色剤を用いた場合、何故
本発明の効果が得られるかについては、次のように考え
られる。古紙パルプを含有する支持体を用いた場合に発
色能が低下する理由は明らかでないが、古紙パルプ中に
は界面活性剤が含まれており、これにより顕色剤の不活
性化が起こるためと考えられる。例えば２，２′−ビス
（４−ヒドロキシフェニル）プロパン（ＢＰＡ）は、従
来広く使用されている公知の顕色剤であるが、水溶性が
比較的高いためか界面活性剤と反応して不活性化しやす
い。これに対し、本発明で用いられる前記一般式（Ｉ）
で表されるジフェニルスルホン誘導体は、この顕色剤の
不活性化が有効に防止される為と推察される。

【０００９】又、動的発色の能力に優れているのは、本
発明の顕色剤に対する染料の溶融溶解拡散速度並びに飽
和溶解度が大きい為であり、高熱のサーマルヘッドの瞬
間的な接触によって瞬時に記録画像を形成することが出
来る。

【００１０】一方、記録画像が耐熱性、耐湿性、耐水
性、耐油性の面で極めて安定性が高いのは、次のように
説明される。一般に、感熱記録紙は塩基性染料を電子供
与体とし、フェノール化合物、芳香族カルボン酸、有機
スルホン酸等の有機酸性物質を電子受容体として構成さ
れている。それらの塩基性染料と顕色剤との熱溶融反応
は電子の供与・受容を基礎とする酸・塩基反応であり、
これにより準安定的な”電荷移動錯体”が形成され発色
画像が得られる。

【００１１】本発明の特定のジフェニルスルホン誘導体
を有機顕色剤として使用した場合には、その発色過程に
おけるジフェニルスルホン誘導体と塩基性染料との間の
化学結合力が本発明以外の顕色剤（例えば、４−ヒドロ
キシ安息香酸ベンジル、１，７−ジ（４−ヒドロキシフ
ェニルチオ）−３，５−ジオキサヘプタン、２，２′−
ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン）と染料間と
の化学結合力に比較して強い為に、熱、水、油等の影響
を受ける環境条件下に長時間さらされてもその化学結合
が切れず、発色画像の安定性が保たれると考えられる。

【００１２】

【発明の実施の形態】本発明において支持体を構成する
古紙パルプは、家庭やオフィスから出される新聞、雑誌
等の紙類から、一般に離解、粗選、精選、脱墨、漂白工
程を適宜組み合せて作製される。本発明では、必要に応
じて古紙パルプと５０％以下の量のバージンパルプとを
混合して用いることもできる。これらのパルプを原料と
して抄造することにより、古紙パルプからなる支持体が
得られる。

【００１３】本発明に有機顕色剤として用いる一般式
（Ｉ）で表されるジフェニルスルホン誘導体を具体的に
例示すると以下に示す、４−ヒドロキシジフェニルスル
ホン（Ｉ−１）、４−クロロ−４’−ヒドロキシジフェ
ニルスルホン（Ｉ−２）、４−ヒドロキシ−４’−メチ
ルジフェニルスルホン（Ｉ−３）が挙げられる。

【００１４】

【化３】

【００１５】また、本発明に用いられる塩基性染料とし
ては、特に制限されるものではないがトリフェニルメタ
ン系、フルオラン系、アザフタリド系、フルオレン系等
が好ましく、以下にこれらの具体例を示す。これらの塩
基性染料は、単独又は２種以上混合して使用することも
できる。

【００１６】＜トリフェニルメタン系ロイコ染料＞３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジ
メチルアミノフタリド〔別名クリスタルバイオレットラ
クトン〕３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）フタリド
〔別名マラカイトグリーンラクトン〕＜フルオラン系ロイコ染料＞３−ジエチルアミノ−６−メチルフルオラン３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオ
ラン３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−（ｏ，ｐ−ジメ
チルアニリノ）フルオラン３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−クロロフルオラ
ン３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−（ｍ−トリフル
オロメチルアニリノ）フルオラン３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−（ｏ−クロロア
ニリノ）フルオラン３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−（ｐ−クロロア
ニリノ）フルオラン３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−（ｏ−フルオロ
アニリノ）フルオラン３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−（ｍ−メチルア
ニリノ）フルオラン３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−ｎ−オクチルア
ニリノフルオラン３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−ｎ−オクチルア
ミノフルオラン３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−ベンジルアニリ
ノフルオラン３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−ジベンジルアニ
リノフルオラン３−ジエチルアミノ−６−クロロ−７−メチルフルオラ
ン３−ジエチルアミノ−６−クロロ−７−アニリノフルオ
ラン３−ジエチルアミノ−６−クロロ−７−ｐ−メチルアニ
リノフルオラン３−ジエチルアミノ−６−エトキシエチル−７−アニリ
ノフルオラン３−ジエチルアミノ−７−メチルフルオラン３−ジエチルアミノ−７−クロロフルオラン３−ジエチルアミノ−７−（ｍ−トリフルオロメチルア
ニリノ）フルオラン３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−クロロアニリノ）フル
オラン３−ジエチルアミノ−７−（ｐ−クロロアニリノ）フル
オラン３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−フルオロアニリノ）フ
ルオラン３−ジエチルアミノ−ベンゾ〔ａ〕フルオラン３−ジエチルアミノ−ベンゾ〔ｃ〕フルオラン３−ジブチルアミノ−６−メチル−フルオラン３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオ
ラン３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−（ｏ，ｐ−ジメ
チルアニリノ）フルオラン３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−（ｏ−クロロア
ニリノ）フルオラン３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−（ｐ−クロロア
ニリノ）フルオラン３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−（ｏ−フルオロ
アニリノ）フルオラン３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−（ｍ−トリフル
オロメチルアニリノ）フルオラン３−ジブチルアミノ−６−メチル−クロロフルオラン３−ジブチルアミノ−６−エトキシエチル−７−アニリ
ノフルオラン３−ジブチルアミノ−６−クロロ−７−アニリノフルオ
ラン３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−ｐ−メチルアニ
リノフルオラン３−ジブチルアミノ−７−（ｏ−クロロアニリノ）フル
オラン３−ジブチルアミノ−７−（ｏ−フルオロアニリノ）フ
ルオラン

【００１７】３−ジ−ｎ−ペンチルアミノ−６−メチル
−７−アニリノフルオラン３−ジ−ｎ−ペンチルアミノ−６−メチル−７−（ｐ−
クロロアニリノ）フルオラン３−ジ−ｎ−ペンチルアミノ−７−（ｍ−トリフルオロ
メチルアニリノ）フルオラン３−ジ−ｎ−ペンチルアミノ−６−クロロ−７−アニリ
ノフルオラン３−ジ−ｎ−ペンチルアミノ−７−（ｐ−クロロアニリ
ノ）フルオラン３−ピロリジノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン３−ピペリジノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン３−（Ｎ−メチル−Ｎ−プロピルアミノ）−６−メチル
−７−アニリノフルオラン３−（Ｎ−メチル−Ｎ−シクロヘキシルアミノ）−６−
メチル−７−アニリノフルオラン３−（Ｎ−エチル−Ｎ−シクロヘキシルアミノ）−６−
メチル−７−アニリノフルオラン３−（Ｎ−エチル−Ｎ−キシルアミノ）−６−メチル−
７−（ｐ−クロロアニリノ）フルオラン３−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイディノ）−６−メチル−
７−アニリノフルオラン３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミノ）−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミノ）−６−クロ
ロ−７−アニリノフルオラン３−（Ｎ−エチル−Ｎ−テトラヒドロフルフリルアミ
ノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソブチルアミノ）−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン３−（Ｎ−エチル−Ｎ−エトキシプロピルアミノ）−６
−メチル−７−アニリノフルオラン３−シクロヘキシルアミノ−６−クロロフルオラン２−（４−オキサヘキシル）−３−ジメチルアミノ−６
−メチル−７−アニリノフルオラン２−（４−オキサヘキシル）−３−ジエチルアミノ−６
−メチル−７−アニリノフルオラン２−（４−オキサヘキシル）−３−ジプロピルアミノ−
６−メチル−７−アニリノフルオラン２−メチル−６−ｐ−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）
アミノアニリノフルオラン２−メトキシ−６−ｐ−（ｐ−ジメチルアミノフェニ
ル）アミノアニリノフルオラン２−クロロ−３−メチル−６−ｐ−（ｐ−フェニルアミ
ノフェニル）アミノアニリノフルオラン２−クロロ−６−ｐ−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）
アミノアニリノフルオラン２−ニトロ−６−ｐ−（ｐ−ジエチルアミノフェニル）
アミノアニリノフルオラン２−アミノ−６−ｐ−（ｐ−ジエチルアミノフェニル）
アミノアニリノフルオラン２−ジエチルアミノ−６−ｐ−（ｐ−ジエチルアミノフ
ェニル）アミノアニリノフルオラン２−フェニル−６−メチル−６−ｐ−（ｐ−フェニルア
ミノフェニル）アミノアニリノフルオラン２−ベンジル−６−ｐ−（ｐ−フェニルアミノフェニ
ル）アミノアニリノフルオラン２−ヒドロキシ−６−ｐ−（ｐ−フェニルアミノフェニ
ル）アミノアニリノフルオラン３−メチル−６−ｐ−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）
アミノアニリノフルオラン３−ジエチルアミノ−６−ｐ−（ｐ−ジエチルアミノフ
ェニル）アミノアニリノフルオラン３−ジエチルアミノ−６−ｐ−（ｐ−ジブチルアミノフ
ェニル）アミノアニリノフルオラン２，４−ジメチル−６−〔（４−ジメチルアミノ）アニ
リノ〕−フルオラン

【００１８】＜フルオレン系ロイコ染料＞３、６、６´−トリス（ジメチルアミノ）スピロ〔フル
オレン−９，３´−フタリド〕３、６、６´−トリス（ジエチルアミノ）スピロ〔フル
オレン−９，３´−フタリド〕＜ジビニル系ロイコ染料＞３，３−ビス−〔２−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）
−２−（ｐ−メトキシフェニル）エテニル〕−４，５，
６，７−テトラブロモフタリド３，３−ビス−〔２−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）
−２−（ｐ−メトキシフェニル）エテニル〕−４，５，
６，７−テトラクロロフタリド３，３−ビス−〔１，１−ビス（４−ピロリジノフェニ
ル）エチレン−２−イル〕−４，５，６，７−テトラブ
ロモフタリド３，３−ビス−〔１−（４−メトキシフェニル）−１−
（４−ピロリジノフェニル）エチレン−２−イル〕−
４，５，６，７−テトラクロロフタリド＜その他＞３−（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニル）−
３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）
−４−アザフタリド３−（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニル）−
３−（１−オクチル−２−メチルインドール−３−イ
ル）−４−アザフタリド３−（４−シクロヘキシルエチルアミノ−２−メトキシ
フェニル）−３−（１−エチル−２−メチルインドール
−３−イル）−４−アザフタリド３，３−ビス（１−エチル−２−メチルインドール−３
−イル）フタリド３，６−ビス（ジエチルアミノ）フルオラン−γ−（３
´−ニトロ）アニリノラクタム３，６−ビス（ジエチルアミノ）フルオラン−γ−（４
´−ニトロ）アニリノラクタム１，１−ビス−〔２´，２´，２''，２''−テトラキス
−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−エテニル〕−２，
２−ジニトリルエタン１，１−ビス−〔２´，２´，２''，２''−テトラキス
−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−エテニル〕−２−
β−ナフトイルエタン１，１−ビス−〔２´，２´，２''，２''−テトラキス
−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−エテニル〕−２，
２−ジアセチルエタンビス−〔２，２，２´，２´−テトラキス−（ｐ−ジメ
チルアミノフェニル）−エテニル〕−メチルマロン酸ジ
メチルエステル

【００１９】さらに増感剤として、ステアリン酸アミ
ド、パルミチン酸アミド、メトキシカルボニル−Ｎ−ス
テアリン酸ベンズアミド、Ｎ−ベンゾイルステアリン酸
アミド、Ｎ−エイコサン酸アミド、エチレンビスステア
リン酸アミド、べヘン酸アミド、メチレンビスステアリ
ン酸アミド、メチロールアマイド、Ｎ−メチロールステ
アリン酸アミド、テレフタル酸ジベンジル、テレフタル
酸ジメチル、テレフタル酸ジオクチル、ｐ−ベンジルオ
キシ安息香酸ベンジル、１−ヒドロキシ−２−ナフトエ
酸フェニル、シュウ酸ジベンジル、シュウ酸−ジ−ｐ−
メチルベンジル、シュウ酸−ジ−ｐ−クロロベンジル、
２−ナフチルベンジルエーテル、ｍ−ターフェニル、ｐ
−べンジルビフェニル、４−ビフェニルパラトリルエー
テル、ジ（ｐ−メトキシフェノキシエチル）エーテル、
１，２−ジ（３−メチルフェノキシ）エタン、１，２−
ジ（４−メチルフェノキシ）エタン、１，２−ジ（４−
メトキシフェノキシ）エタン、１，２−ジ（４−クロロ
フェノキシ）エタン、１，２−ジフェノキシエタン、１
−（４−メトキシフェノキシ）−２−（２−メチルフェ
ノキシ）エタン、ｐ−メチルチオフェニルベンジルエー
テル、１，４−ジ（フェニルチオ）ブタン、ｐ−アセト
トルイジド、ｐ−アセトフェネチジド、Ｎ−アセトアセ
チル−ｐ−トルイジン、ジ（β−ビフェニルエトキシ）
ベンゼン、ｐ−ジ（ビニルオキシエトキシ）ベンゼン、
１−イソプロピルフェニル−２−フェニルエタン、１，
２−ビス（フェノキシメチル）ベンゼン、ｐ−トルエン
スルホンアミド、ｏ−トルエンスルホンアミド、ジ−ｐ
−トリルカーボネート、フェニル−α−ナフチルカーボ
ネート、ジフェニルスルホン等を添加することができる
が、特に、これらに制限されるものではない。これらの
増感剤は、単独または２種以上混合して使用してもよ
い。

【００２０】また画像安定剤として、４，４′−ブチリ
デン（６−ｔ−ブチル−３−メチルフェノール）、２，
２′−ジ−ｔ−ブチル−５，５′−ジメチル−４，４′
−スルホニルジフェノール、１，１，３−トリス（２−
メチル−４−ヒドロキシ−５−シクロヘキシルフェニ
ル）ブタン、１，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒ
ドロキシ−５−ｔ−ブチルフェニル）ブタン等を添加す
ることもできる。

【００２１】本発明で感熱記録層において使用するバイ
ンダーとしては、重合度が２００〜１９００の完全ケン
化ポリビニルアルコール、部分ケン化ポリビニルアルコ
ール、カルボキシ変性ポリビニルアルコール、アマイド
変性ポリビニルアルコール、スルホン酸変性ポリビニル
アルコール、ブチラール変性ポリビニルアルコールなど
の変性ポリビニルアルコール、ヒドロキシエチルセルロ
ース、メチルセルロース、エチルセルロース、カルボキ
シメチルセルロース、アセチルセルロースなどのセルロ
ース誘導体、スチレン−無水マレイン酸共重合体、スチ
レン−ブタジエン共重合体、ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸
ビニル、ポリアクリルアミド、ポリアクリル酸エステ
ル、ポリビニルブチラール、ポリスチロール及びそれら
の共重合体、ポリアミド樹脂、シリコン樹脂、石油樹
脂、テルペン樹脂、ケトン樹脂、クマロン樹脂を例示す
ることができる。これらの高分子物質は水、アルコー
ル、ケトン、エステル、炭化水素等の溶剤に溶かして使
用するほか、水または他の媒体中乳化またはペースト状
に分散した状態で使用し、要求品質に応じて併用するこ
ともできる。

【００２２】本発明の感熱記録層において使用すること
ができる填料としては、シリカ、炭酸カルシウム、カオ
リン、焼成カオリン、ケイソウ土、タルク、酸化チタ
ン、酸化亜鉛、水酸化アルミニウム、ポリスチレン樹
脂、尿素−ホルマリン樹脂、スチレン−メタクリル酸共
重合体、スチレン−ブタジエン共重合体や、中空プラス
チックピグメントなどの無機または有機充填剤などが挙
げられる。

【００２３】このほかに感熱記録層においては脂肪酸金
属塩などの離型剤、ワックス類などの滑剤、ベンゾフェ
ノン系やトリアゾール系の紫外線吸収剤、グリオキザー
ルなどの耐水化剤、分散剤、消泡剤、酸化防止剤、蛍光
染料などを使用することができる。

【００２４】本発明に使用する有機顕色剤及び塩基性染
料の量、その他の各種成分の種類及び量は要求される性
能および記録適性に従って決定され、特に限定されるも
のではないが、通常、塩基性染料の１部に対して、有機
顕色剤１〜８部、充填剤１〜２０部を使用し、バインダ
ーは全固形分中１０〜２５％が適当である。

【００２５】これらの顕色剤、染料及び必要に応じて添
加する材料はボールミル、アトライター、サンドグライ
ンダーなどの粉砕機あるいは適当な乳化装置によって数
ミクロン以下の粒子径になるまで微粒化し、バインダー
及び目的に応じて各種の添加材料を加えて塗液とする。
塗布法としては、手塗り、サイズプレスコーター法、ロ
ールコーター法、エアナイフコーター法、ブレードコー
ター法、フローコーター法、コンマダイレクト法、グラ
ビアダイレクト法、グラビアリバース法、リバース・ロ
ールコーター法等が挙げられる。また、噴霧、吹き付け
又は浸漬後、乾燥してもよい。さらに、保存性を高める
目的で高分子物質等のオーバーコート層を感熱記録層上
に設けることもできる。また、発色感度を高める目的で
填料を含有した高分子物質等のアンダーコート層を感熱
記録層下に設けることもできる。

【００２６】

【実施例】以下に本発明を実施例によって説明する。
尚、説明中、部は重量部を示す。［実施例１〜３］実施例１〜３は、本発明の感熱記録紙
に、顕色剤として化合物（Ｉ−１）、（Ｉ−２）、（Ｉ
−３）、塩基性染料として３−ジブチルアミノ−６−メ
チル−７−アニリノフルオラン（ＯＤＢ−２）、増感剤
として１，２−ビス（フェノキシメチル）ベンゼンを使
用した例である。下記配合の顕色剤の分散液（Ａ液）と
塩基性染料分散液（Ｂ液）及び増感剤分散液（Ｃ液）を
それぞれ別にサンドグラインダーで平均粒子径１ミクロ
ンになるまで湿式磨砕を行った。Ａ液（顕色剤分散液）顕色剤 6.0部１０％ポリビニルアルコール水溶液 18.8部水 11.2部Ｂ液（染料分散液）３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン（ＯＤＢ−２） 2.0部１０％ポリビニルアルコール水溶液 4.6部水 2.6部Ｃ液（増感剤分散液）１，２−ビス（フェノキシメチル）ベンゼン 4.0部１０％ポリビニルアルコール水溶液 5.0部水 3.0部次いで下記の割合で分散液を混合して塗液とした。Ａ液 36.0部Ｂ液 9.2部Ｃ液 12.0部カオリンクレー（５０％分散液） 12.0部上記塗液を５０ｇ／ｍ²の古紙パルプ８５％、ＮＢＫＰ
１５％により構成される中質紙の片面に塗布量６．０ｇ
／ｍ²になるように塗布乾燥し、このシートをスーパー
カレンダーで平滑度が２００〜６００秒になるように処
理し感熱記録紙を得た。

【００２７】［実施例４〜７］実施例４〜７は、実施例
３の染料を表１の様に代えて感熱記録紙を得た。尚、表
中の略称は下記の染料を表す。３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオ
ラン（ＯＤＢ）３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミノ）−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン（Ｓ２０５）３−ジエチルアミノ−７−（ｍ−トリフルオロメチルア
ニリノ）フルオラン（Ｂｌａｃｋ−１００）なお、実施例７では、ＯＤＢ−２及びＳ−２０５をそれ
ぞれ１部ずつ使用した。

【００２８】［比較例１〜４］実施例３の顕色剤を表１
の様に代えて感熱記録紙を得た。［参考例１〜２］実施例３及び比較例１の支持体として
ＬＢＫＰ８０％、ＮＢＫＰ２０％より構成される上質紙
を用いて感熱記録紙を得た。

【００２９】以上の実施例、比較例及び参考例で得られ
た感熱記録紙について、下記の品質性能試験を行い、結
果を表１、表２にまとめて示す。注（１）動的発色濃度：大倉電気社製のＴＨ−ＰＭＤ
（感熱記録紙印字試験機、京セラ社製サーマルヘッドを
装着）を用い、印加エネルギー０．４１ｍｊ／ｄｏｔで
印字した。記録部の記録濃度は、マクベス濃度計（ＲＤ
−９１４，アンバーフィルター使用）で測定した。

【００３０】注（２）発色能：未発色の感熱紙サンプル
を４０℃、９０％の条件に１週間保存し、（１）と同様
に記録し、濃度を測定後、下記式により評価を行った。（２）で得られた濃度／（１）で得られた濃度×１００
＝Ｒ％Ｒの値が大きな程、発色能が高く良いことを示す。実用
的には８０％以上が望ましい。

【００３１】注（３）耐熱性：注（１）の方法で動的記
録した感熱紙サンプルを６０℃、ｄｒｙの条件下に２４
時間放置した後、記録部分をマクベス濃度計で測定。残
存率は、下記式より算出。処理後の画像濃度／未処理の画像濃度×１００（％）

【００３２】注（４）耐湿性：注（１）の方法で動的記
録した感熱紙サンプルを４０℃、９０％ＲＨの条件下に
２４時間放置した後、記録部分をマクベス濃度計で測
定。残存率は、下記式より算出。処理後の画像濃度／未処理の画像濃度×１００（％）

【００３３】注（５）耐水性：注（１）の方法で動的記
録した感熱紙サンプルを２０℃の冷水に２４時間浸漬し
た後、乾燥し記録部分をマクベス濃度計で測定。残存率
は、下記式より算出。処理後の画像濃度／未処理の画像濃度×１００（％）

【００３４】注（６）耐油性：注（１）の方法で動的記
録した感熱紙サンプルにサラダ油を滴下し、１０秒後軽
く濾紙にて拭き取り、室温下で１時間放置した後、画像
濃度をマクベス濃度計で測定。残存率は、下記式より算
出。処理後の画像濃度／未処理の画像濃度×１００（％）

【００３５】

【表１】

【００３６】

【表２】

【００３７】

【発明の効果】本発明によれば、古紙パルプを含有する
支持体を用いた感熱記録紙の発色能低下の問題が解決さ
れ、且つ記録感度特性や記録画像の保存安定性に優れた
感熱記録紙が提供される。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者金子利雄東京都新宿区上落合１丁目30番６号日本製紙株式会社商品開発研究所内 (72)発明者澄川直美東京都新宿区上落合１丁目30番６号日本製紙株式会社商品開発研究所内 (72)発明者木村義英東京都新宿区上落合１丁目30番６号日本製紙株式会社商品開発研究所内

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】支持体上に無色ないし淡色の塩基性染料
と有機顕色剤とを主成分とする感熱記録層を設けた感熱
記録紙において、該支持体が古紙パルプを含有し、かつ
該有機顕色剤が下記一般式（Ｉ）で表されるジフェニル
スルホン誘導体であることを特徴とする感熱記録紙。【化１】（式中、Ｒは水素原子、塩素原子、メチル基を表す。）
【請求項２】該有機顕色剤が、４−ヒドロキシ−４’
−メチルジフェニルスルホンである請求項１記載の感熱
記録紙。