JP2003094831A - 感熱記録体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 高速記録適性を有し、且つ高温、高湿条件下
で保存されても記録層の白色度を低下させることなく、
記録像の保存性に優れた感熱記録体を提供することにあ
る。 【解決手段】 無色ないし淡色の塩基性染料と、該染料
と接触して呈色し得る呈色剤を含有する記録層を設けた
感熱記録体において、呈色剤として３−（ｐ−ヒドロキ
シフェニル）−１，１，３−トリメチルー５−インダノ
ールと２，４′−ジヒドロキシージフェニルスルホン又
は／及び３，３′−ジアリルー４，４′−ジヒドロキシ
ージフェニルスルホンの共晶体を使用した。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は感熱記録体に関し、
高速記録適性を有し、且つ高温、高湿度条件下で保存さ
れても地肌部の白色度の低下を来たさず、記録像の保存
安定性に優れた感熱記録体に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】無色ないしは淡色の塩基性染料とフェノ
ール性化合物等の有機呈色剤とを、それぞれ微細な粒子
に分散した後、両者を混合し、バインダー、充填剤、発
色性向上剤、滑剤その他の助剤を添加して得た塗液を
紙、合成紙、プラスチックフィルム等の支持体に塗布し
て記録層を形成した後、熱ペン、感熱ヘッド、ホットス
タンプ等の加熱により熔融し、両発色物質を接触させて
記録像を得るようにした感熱記録体は良く知られている
（例えば、特公昭４５−１４０３９号公報参照）。

【０００３】ところで、最近、これらの感熱記録方式は
高速化が可能となり、ファクシミリ、自動券売機、バー
コードラベル、計測用レコーダー、有料道路の通行券な
ど広範囲の分野に応用されているが、記録装置の多様
化、高性能化が進められるに従って、感熱記録体に対し
て要求される品質も高度になっている。例えば、記録の
高速化に伴い記録前の記録体の白色度を低下せめる事な
く、微小な熱エネルギーでも高濃度で鮮明な記録像が得
られることが要求されるが、輸送途上や倉庫保管中など
に４０℃程度の状態に長時間置かれることがあり、この
場合呈色反応が進行して発色カブリを生じることがあ
る。

【０００４】また、通常用いられる塩基性染料、酸性物
質を呈色剤とする感熱記録体は、記録像の保存安定性に
も問題があり、特に高温或いは高湿度条件下では比較的
短時間のうちに記録像が褪色するという欠点がある。記
録像の保存安定性を改良する目的で、各種保存性改良剤
を使用する方法が提案されているが、従来提案されてい
る保存性改良方法では充分な効果が得られなかったり、
保存性改良効果があるものでも、白色度を低下させる等
新たな欠点を伴い、満足すべき結果は得られていない。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】本願は、高温或いは高
湿度条件下で保存されても、白色度を低下させることな
く記録像の保存性に優れた感熱記録体を提供すること課
題とする。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明者等は、支持体上
に、無色乃至淡色の塩基性染料と呈色剤を含有す記録層
を設けた感熱記録体において、記録層に呈色剤として３
−（ｐ−ヒドロキシフェニル）−１，１，３−トリメチ
ルー５−インダノールと２，４′−ジヒドロキシージフ
ェニルスルホン又は／及び３，３′−ジアリルー４，
４′−ジヒドロキシージフェニルスルホンの共晶体を感
熱記録層中に含有させることを特徴としている。

【０００７】本発明に使用する３−（ｐ−ヒドロキシフ
ェニル）−１，１，３−トリメチルー５−インダノール
と２，４′−ジヒドロキシージフェニルスルホン又は／
及び３，３′−ジアリルー４，４′−ジヒドロキシージ
フェニルスルホンの共晶体は下記の方法で製造すること
ができる。即ち所定量の３−（ｐ−ヒドロキシフェニ
ル）−１，１，３−トリメチルー５−インダノールと所
定量２，４′−ジヒドロキシージフェニルスルホン又は
／及び３，３′−ジアリルー４，４′−ジヒドロキシー
ジフェニルスルホンを、溶媒例えばメタノール、エタノ
ール、プロパノール、アセトン、メチルエチルケトン、
メチルイソブチルケトン、ジブチルケトン、ジエチルエ
ール、ジブチルエーテル、ベンゼン、トルエン、キシレ
ン、クロロベンゼン、ジクロロベンゼン、ジクロロエタ
ン、ｎ−ヘキサン、シクロヘキサン、水等の単独或いは
これらの混合溶媒に加熱溶解してから冷却するか、溶媒
を蒸留除去して結晶として析出せしめる方法、或いは３
−（ｐ−ヒドロキシフェニル）−１，１，３−トリメチ
ルー５−インダノールと２，４′−ジヒドロキシージフ
ェニルスルホン又は／及び３，３′−ジアリルー４，
４′−ジヒドロキシージフェニルスルホンを水酸化ナト
リウム、水酸化カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水
素カリウム等の水溶液にアルカリ金属塩として溶解後、
酢酸、塩酸、硫酸等の酸性水溶液で中和して結晶として
析出せしめる方法等で製造することができる。

【０００８】３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）−１，
１，３−トリメチルー５−インダノールと２，４′−ジ
ヒドロキシージフェニルスルホン又は／及び３，３′−
ジアリルー４，４′−ジヒドロキシージフェニルスルホ
ン共晶体の混合割合は、３−（ｐ−ヒドロキシフェニ
ル）−１，１，３−トリメチルー５−インダノール１０
０重量部に対して２，４′−ジヒドロキシージフェニル
スルホン又は／及び３，３′−ジアリルー４，４′−ジ
ヒドロキシージフェニルスルホンを５〜２００重量部に
設定するのが好ましく、１０〜１００重量部に設定する
のがより好ましい。２，４′−ジヒドロキシージフェニ
ルスルホン又は／及び３，３′−ジアリルー４，４′−
ジヒドロキシージフェニルスルホンの含量が５重量部未
満の場合は、記録像の安定性が低下し褪色が激しくなる
おそれがある。逆に、２００重量部を越える場合は、記
録層の白色度の低下を来すおそれがある。

【０００９】３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）−１，
１，３−トリメチルー５−インダノールと２，４′−ジ
ヒドロキシージフェニルスルホン又は／及び３，３′−
ジアリルー４，４′−ジヒドロキシージフェニルスルホ
ンの共晶体の使用量については特に限定するものではな
いが、一般に塩基性染料１００重量部に対して５０〜１
０００重量部、好ましくは１５０〜７００重量部程度の
範囲で調節することが望ましい。

【００１０】本発明では、呈色剤として３−（ｐ−ヒド
ロキシフェニル）−１，１，３−トリメチルー５−イン
ダノールと２，４′−ジヒドロキシージフェニルスルホ
ン又は／及び３，３′−ジアリルー４，４′−ジヒドロ
キシージフェニルスルホンの共晶体を使用する事で、十
分な白色度と記録像の保存性が得られるものであるが、
諸特性を損なわない限り、従来より塩基性染料の呈色剤
として用いられている他のフェノール化合物を併用して
もよい。併用できるフェノール化合物としては、例えば
ｐ−ヒドロキシ安息香酸ベンジルエステル、ｐ−ヒドキ
シ安息香酸ーｐーメチルベンジルエステル、４，４′ー
チオビス（２−メチルフェノール）、４，４′−チオビ
ス（２，３ージメチルフェノール）、２，２′ーチオビ
ス（４−ｔーオクチルフェノール）、４，４′−ジヒド
ロキシージフェニルスルホン、４−ヒドロキシー４′−
ｉ−プロポキシージフェニルスルホン、２，２−ビス
（４−ヒドロキシフェニル）ー４−メチルペンタン、
２，２ービス（４−ヒドロキシフェニル）ーｎーヘプタ
ン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）酢酸ブチ
ルエステル、ｎーブチルー４，４−ビス（４−ヒドロキ
シフェニル）ペンタノエート、１，１，１−トリス（ｐ
−ヒドロキシフェニル）エタン、４，４′ー｛１−〔４
−［２−（４−ヒドロキシフェニル）ー２−プロピル］
フエニル〕エチリデン｝ビスフェノール、３，４−ビス
（４−ヒドロキシフェニル）ヘキサン、４−メチルー
２，４−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−ペンター１
−エン、２′，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、４，
４′−ジヒドロキシベンゾフェノン等があげられるが、
これらに限定されるものではない。

【００１１】かかるフェノール化合物を用いる場合、３
−（ｐ−ヒドロキシフェニル）−１，１，３−トリメチ
ルー５−インダノールと２，４′−ジヒドロキシージフ
ェニルスルホン又は／及び３，３′−ジアリルー４，
４′−ジヒドロキシージフェニルスルホンの共晶体１０
０重量部に対してフェノール化合物の少なくとも一種を
３〜８０重量部、好ましくは５〜６０重量部の範囲で使
用するのがよい。

【００１２】また、本発明においては、高温条件下で取
り扱われても充分な白色度と記録像保存性を有する感熱
記録体が得られるものであるが、記録層中に更に下記の
如きヒンダードフェノール系化合物を保存性改良剤とし
て含有せしめると、高温条件下での記録像保存性が一段
と向上した感熱記録体が得られるため好ましい。かかる
保存性改良剤の代表的な化合物としては、４，４′ーチ
オビス（６−ｔーブチルーｍークレゾール）、４，４′
−チオビス（６−ｔ−ブチル−ｏ−クレゾール）、４，
４′−チオビス（２，６−ジ−ｔ−ブチルフェノー
ル）、２，２′−メチレンビス（４−メチル−６−ｔ−
ブチルフェノール）、２，２′−メチレンビス（４−エ
チル−６−ｔ−ブチルフェノール、２，２′−エチリデ
ンビス（４，６−ジ−ｔ−ブチルフェノール｝、２−ｔ
−ブチル−６−（３−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５
−メチルベンジル）−４−メチルフェニルアクリレー
ト、２−［１−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ペ
ンチルフェニル）エチル］−４，６−ジ−ｔ−ペンチル
フェニルアクリレート、４，４′−ブチリデンビス（６
−ｔ−ブチル−ｍ−クレーゾル）、１，１，３−トリス
（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−シクロヘキシルフ
ェニル）ブタン、１，３，５−トリス（４−ｔ−ブチル
−３−ヒドロキシ−２，６−ジメチルベンジル）イソシ
アヌル酸、１，３，５−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチ
ル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌル酸、１，
３，５−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロ
キシベンジル）−２，４，６−トリメチルベンゼン、
２，２′−メチレンビス（４−６−ジ−ｔ−ブチルフエ
ノール）のホスフェイトあるいはこれらのカリウム、ナ
トリウム、亜鉛、カルシウム、マグネシウム、アルミニ
ウムの金属塩等をあげることができる。

【００１３】保存性改良剤の使用量につては特に限定さ
れるものではないが、一般に３ー（ｐ−ヒドロキシフェ
ニル）−１，１，３−トリメチルー５−インダノールと
２，４′−ジヒドロキシージフェニルスルホン又は／及
び３，３′−ジアリルー４，４′−ジヒドロキシージフ
ェニルスルホンの共晶体１００重量部に対して１０〜５
００重量部、好ましくは３０〜３５０重量部の範囲で調
節することが好ましい。

【００１４】本発明に使用される塩基性染料は、この種
の感熱記録体に適用される染料、具体的には、３−ジー
ｎ−ブチルアミノー６−メチルー７−アニリノフルオラ
ン、３−ジーｎ−ペンチルアミノー６−メチルー７−ア
ニリノフルオラン、３−Ｎ−エチルーＮ−イソベンチル
アミノー６−メチルー７−アニリノフルオラン、３−ジ
エチルアミノー６−メチルー７−アニリノフルオラン、
３−Ｎ−エチルーＮ−イソプロピルアミノー６−メチル
ー７−アニリノフルオラン、３−Ｎ−メチルーＮ−シク
ロヘキシルアミノー６−メチルー７−アニリノフルオラ
ン、３−Ｎ−メチルーＮ−イソブチルアミノー６−メチ
ルー７−アニリノフルオラン、３−Ｎ−エチルーＮ−ｐ
−トリルアミノー６−メチルー７−アニリノフルオラ
ン、３−ピロリジノー６−メチルー７−アニリノフルオ
ラン、３−ピペリジノー６−メチルー７−アニリノフル
オラン、３−Ｎ−エチルーＮ−テトラヒドロフルフリル
アミノー６−メチルー７−アニリノフルオラン、３−ジ
エチルアミノー６−クロロー７−アニリノフルオラン、
３−Ｎ−エチルーＮ−（２−エトキシプロビル）アミノ
ー６−メチルー７−アニリノフルオラン、３−ジエチル
アミノー７−（ｏ−クロロアニリノ）フルオラン，３−
ジ−ｎ−ブチルアミノー７−（ｏ−クロロアニリノ）フ
ルオラン，３−ジ−ｎ−ブチルアミノー７−（ｍ−トリ
フルオロメチルアニリノ）フルオラン，３−ジエチルア
ミノー７−（ｍ−トリフルオロメチルアニリノ）フルオ
ラン，３−ジエチルアミノー７−クロロフルオラン，３
−ジエチルアミノー６−メチルー７−クロロフルオラ
ン，３−シクロヘキシルアミノー６−クロロフルオラ
ン，３−Ｎ−エチルーＮ−ｐ−トリルアミノー７−メチ
ルフルオラン、３−ジエチルアミノー７，８−ベンゾフ
ルオラン，３−ジエチルアミノー７ーｔ−ブチルフルオ
ラン，３−Ｎ−エチルーＮ−ｐ−トリルアミノー７−Ｎ
ーメチルーＮ−フェニルアミノフルオラン、３−ジエチ
ルアミノー７−ジベンジルアミノフルオラン，３−ｐ−
（ｐ−ジメチルアミノフェニル）アミノアニリノ−７−
メチルフルオラン、３−ｐ−（ｐ−ジメチルアミノフェ
ニル）アミノアニリノー６−メチルー７−クロロフルオ
ラン等のフルオラン系化合物、３，３−ビス（ｐ−ジメ
チルアミノフェニル）フタリド、３，３−ビス（ｐ−ジ
メチルアミノフェニル）ー６−ジメチルアミノフタリ
ド、３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）ー３−（１，
２−ジメチルインドルー３−イル）フタリド、３−（ｐ
−ジエチルアミノフェニル）ー３−（１ーエチルー２−
メチルインドルー３−イル）フタリド等のトリアリール
メタンフタリド系化合物、３，６−ビス（ジメチルアミ
ノ）フルオレンー９−スピロー３′−（６′−ジメチル
アミノ）フタリド、３，６−ビス（ジエチルアミノ）フ
ルオレンー９−スピロー３′−（６′−ジメチルアミ
ノ）フタリド等のフルオレンフタリド化合物、３，３−
ビス［２−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−２−（ｐ
−メトキシフエニル）エテニル］−４，５，６，７−テ
トラクロロフタリド、３，３−ビス［２−（ｐ−ジメチ
ルアミノフェニル）−２−（ｐ−メトキシフエニル）エ
テニル］−４，５，６，７−ブロモクロロフタリド、
３，３−ビス［２−（ｐ−ピロリジノフェニル）−２−
（ｐ−メトキシフエニル）エテニル］−４，５，６，７
−テトラクロロフタリド等のジビニルフタリド系化合
物、ベンゾイルロイコメイレンブルー等のフェノチアジ
ン系化合物、３−メチルースピロジナフトピラン、３′
−フエニルー７−ジエチルアミノー２，２′−スピロジ
（ベンゾピラン）等のスピロピラン系化合物、ローダミ
ンＢ−アニリノラクタム、ローダミンＢ−（ｐ−ニトロ
アニリノ）ラクタム等のラクタム系化合物等があげられ
る。

【００１５】これらの染料は単独でも二種以上混合して
も用いられるが、中でも３−ジーｎ−ブチルー６−メチ
ルー７−アニリノフルオラン、３−ジーｎ−ペンチルア
ミノー６−メチルー７−アニリノフルオラン、３−Ｎ−
エチルーＮ−イソペンチルアミノー６−メチルー７−ア
ニリノフルオラン、３−ジエチルアミノー６−メチルー
７−アニリノフルオラン，３−Ｎ−メチルーＮ−シクロ
ヘキシルアミノー６−メチルー７−アニリノフルオラン
が，発色色調が記録体に適した黒色であり、地肌部の汚
れも少なく、また発色性も良好なことから本願の呈色剤
に対して特に好ましい。

【００１６】また、一般にこの種の感熱記録体には、感
熱記録層に、発色性向上剤として熱可融性物質（融点７
０〜１５０℃好ましくは８０〜１３０℃）を添加しても
よい。発色性向上剤としては、蓚酸−ジベンジルエステ
ル、蓚酸−ジ（ｐ−メチルベンジル）エステル、２−ベ
ンジルオキシナフタレン、ｍ−ターフェニル、ｐ−ベン
ジルビフェニル、４−（ｐーメチルフエノキシ）ビフェ
ニル、１，２−ビス（フェノキシ）エタン、１，２−ビ
ス（３−メチルフェノキシ）エタン、ステアリン酸アミ
ド、ステアリン酸メチレンビスアミド、ステアリン酸エ
チレンビスアミド、ステアリン酸メチロールアミド、オ
レイン酸アミド、パルミチン酸アミド、ヤシ脂肪酸アミ
ド等の脂肪酸アミド、ジベンジルテレフタレート、１−
ヒドロキシー２−ナフトエ酸フェニルエステル等が挙げ
られる。

【００１７】これらの発色性向上剤の種類については特
に限定するものではないが、蓚酸−ジベンジルエステ
ル、蓚酸−ジ（ｐ−メチルベンジル）エステル、２−ベ
ンジルオキシナフタレン、ｍ−ターフェニル、ｐ−ベン
ジルビフェニル、４−（ｐーメチルフエノキシ）ビフェ
ニル、１，２−ビス（フェノキシ）エタン、１，２−ビ
ス（３−メチルフェノキシ）エタンが好ましい。発色性
向上剤の使用量については特に限定するものではない
が、用いる場合は一般に塩基性染料１００重量部に対し
５〜７００重量部、好ましくは１０〜５００重量部の範
囲で調節するのがよい。

【００１８】これらを含む塗液は、一般に水を分散媒体
とし、ボールミル、アトライター、縦型または横型サン
ドミル、コロイドミル等の撹拌・粉砕機により、染料、
呈色剤、発色性向上剤、保存性改良剤等を一緒に又は別
々に分散するなどして調整される。かかる塗液中には、
通常バインダーとしてデンプン類、ヒドロキシエチルセ
ルロース、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロ
ース、ゼラチン、カゼイン、アラビアガム、ポリビニル
アルコール、カルボキシ基変性ポリビニルアルコール、
シリコン変性ポリビニルアルコール等の各種変性ポリビ
ニルアルコール、スチレン・無水マレイン酸共重合体、
エチレン・アクリル酸共重合体、スチレン・ブタジエン
共重合体エマルジョン等が全固形分の２〜４０重量％、
好ましくは５〜２５重量％程度配合される。勿論、これ
らのバインダー類は二種以上を併用することも可能であ
る。

【００１９】更に、塗液中には各種助剤を添加すること
も可能であり、これらの助剤として、例えばジオクチル
スルフォコハク酸ナトリウム塩、脂肪酸金属塩等の分散
剤、ベンゾフェノン系、シアノアクリレート系、ヒドロ
キシベンゾエート系、ベンゾトリアゾール系等の紫外線
吸収剤、その他消泡剤、蛍光染料、直接染料等を挙げる
ことができる。

【００２０】また、感熱記録体が記録機器や記録ヘッド
との接触によってスティッキングを生じないように、ス
テアリン酸エステルワックス、ポリエチレンワックス、
カルナバロウワックス、マイクロクリスタリンワック
ス、カルボキシ変性パラフィンワックス、ステアリン酸
亜鉛、ステアリン酸カルシウム等の分散液やエマルジョ
ン等を添加することもできる。

【００２１】更に、記録ヘッドのカス付着を改善するた
めにカオリン、クレー、タルク、炭酸カルシウム、焼成
クレー、酸化チタン、珪藻土、微粒子状無水シリカ、活
性白土等の無機顔料、スチレンマイクロボール、ナイロ
ンパウダー、尿素・ホルマリン樹脂フィラー、生澱粉粒
等の有機顔料を添加することもできる。

【００２２】本発明の感熱記録体において、記録層の形
成方法については、特に限定されるものではなく、従来
からの周知慣用の技術に従って形成することができる。
例えば感熱記録層の塗液を、支持体上にエアーナイフコ
ーター、ブレードコーター、バーコーター、グラビアコ
ーター、カーテンコーター等の適当な塗布装置で塗布、
乾燥して記録層を形成する。

【００２３】また、塗液の塗布量についてはも特に限定
されるものではなく、一般に、乾燥重量で１．０〜１２
ｇ／ｍ^２、好ましくは１．５〜１０ｇ／ｍ^２の範囲で調
節される。支持体としては紙、プラスチックフイルム、
合成紙等が用いられるが、価格、塗布適性の点で紙が最
も好ましく用いられる。

【００２４】なお、必要に応じて感熱記録体の表面及び
／又は裏面に保護層を設けたり、支持体と感熱記録層の
間に中間層を設けることも勿論可能であり、さらには粘
着加工を施すなど感熱記録体製造分野における各種の公
知技術が付加し得るものである。

【００２５】かくして得られた本発明の感熱記録体は、
高温或いは高湿度条件下で保存されても、白色度や記録
濃度の低下が極めて少ないという優れた特性を発揮する
ものである。

【００２６】

【実施例】以下に実施例を示し、本発明をより具体的に
説明するが、勿論これらに限定されるものではない。ま
た特に断らない限り、例中の部及び％はそれぞれ重量部
及び重量％を示す。 実施例１ （Ａ液調整） ３−ジーｎ−ブチルアミノー６−メチルー７−アニリノフルオラン １０部 ２−ベンジルオキシナフタレン ２５部 メチルセルロース５％水溶液 １５部 水 １２０部 この組成物をサンドミルで平均粒子径１．５μｍとなる
まで粉砕した。 （Ｂ液調整） ３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）−１，１，３−トリメチルー５−インダノー ルと２，４′−ジヒドロキシージフェニルスルホン（１００部対３０部）の共 晶体 ２５部 メチルセルロース５％水溶液 ３０部 水 ７０部 この組成物をサンドミルで平均粒径が１．５μｍとなる
まで粉砕した。（記録層の形成）Ａ液１７０部，Ｂ液１
２５部，酸化珪素顔料（吸油量１８０ｍｌ／１００ｇ）
３０部，２０％酸化澱粉水溶液１５０部，水５５部を混
合，撹拌して塗液とした。得られた塗液を５０ｇ／ｍ^２
の原紙に乾燥重量が６ｇ／ｍ^２となるように塗布乾燥し
て感熱記録体を得た。

【００２７】実施例２ Ａ液調整において３−ジ−ｎ−ブチルアミノー６−メチ
ルー７−アニリノフルオランの代わりに３−Ｎ−エチル
ーＮ−イソペンチルアミノ−６−メチルー７−アニリノ
フルオランを、２−ベンジルオキシナフタレンの代わり
に１，２−ビス（３−メチルフェノキシ）エタンを用
い，Ｂ液調整において３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）
−１，１，３−トリメチルー５−インダノールと２，
４′−ジヒドロキシージフェニルスルホン（１００部対
３０部）の共晶体の代わりに１００部対５０部の共晶体
を用いた以外は，実施例１と同様にして感熱記録体を得
た。

【００２８】実施例３ Ａ液調整において３−ジーｎ−ブチルアミノー６−メチ
ルー７−アニリノフルオランの代わりに３−ジエチルア
ミノ−６−メチルー７−アニリノフルオランを，２−ベ
ンジルオキシナフタレンの代わりに１，２−ビス（フェ
ノキシ）エタンを用い，Ｂ液調整において３−（ｐ−ヒ
ドロキシフェニル）−１，１，３−トリメチルー５−イ
ンダノールと２，４′−ジヒドロキシージフェニルスル
ホン（１００部対３０部）の共晶体の代わりに１００部
対１０部の共晶体を用いた以外は，実施例１と同様にし
て感熱記録体を得た。

【００２９】実施例４ Ａ液調整において３−ジ−ｎ−ブチルアミノー６−メチ
ルー７−アニリノフルオランの代わりに３−ジ−ｎ−ペ
ンチルアミノ−６−メチルー７−アニリノフルオラン
を、２−ベンジルオキシナフタレンの代わりに蓚酸−ジ
（ｐ−メチルベンジル）エステルを用い，Ｂ液調整にお
いて、３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）−１，１，３−
トリメチルー５−インダノールと４、４′−ジヒドロキ
シージフェニルスルホン（１００部対３０部）の共晶体
の代わりに１００部対１００部の共晶体を用いた以外
は，実施例１と同様にして感熱記録体を得た。

【００３０】実施例５ Ａ液調整において３−ジ−ｎ−ブチルアミノー６−メチ
ルー７−アニリノフルオランの代わりに３−Ｎ−メチル
ーＮ−シクロヘキシルアミノ−６−メチルー７−アニリ
ノフルオランを、２−ベンジルオキシナフタレンの代わ
りに４−（ｐ−メチルフェノキシ）ビフェニルを用い、
Ｂ液調整において、３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）−
１，１，３−トリメチルー５−インダノールと２，４′
−ジヒドロキシージフェニルスルホン（１００部対３０
部）の共晶体の代わりに３−（ｐ−ヒドロキシフェニ
ル）−１，１，３−トリメチルー５−インダノールと
３，３′ジアリルー４，４′−ジヒドロキシージフェニ
ルスルホン（１００部対３０部）の共晶体を用いた以外
は、実施例１と同様にして感熱記録体を得た。

【００３１】実施例６ Ａ液調整において、２−ベンジルオキシナフタレンの代
わりにｐ−ベンジルビフェニルを用い、Ｂ液調整におい
て、３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）−１，１，３−ト
リメチルー５−インダノールと２，４′−ジヒドロキシ
ージフェニルスルホン（１００部対３０部）の共晶体の
代わりに３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）−１，１，３
−トリメチルー５−インダノールと３，３′ジアリルー
４，４′−ジヒドロキシージフェニルスルホン（１００
部対５０部）の共晶体を用いた以外は、実施例１と同様
にして感熱記録体を得た。

【００３２】実施例７ Ａ液調整において、２−ベンジルオキシナフタレンの代
わりにｍ−ターフェニルを用い、Ｂ液調整において、３
−（ｐ−ヒドロキシフェニル）−１，１，３−トリメチ
ルー５−インダノールと２，４′−ジヒドロキシージフ
ェニルスルホン（１００部対３０部）の共晶体の代わり
に３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）−１，１，３−トリ
メチルー５−インダノールと３，３′ジアリルー４，
４′−ジヒドロキシージフェニルスルホン（１００部対
１０部）の共晶体を用いた以外は，実施例１と同様にし
て感熱記録体を得た。

【００３３】比較例１ Ｂ液調整において、３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）−
１，１，３−トリメチルー５−インダノールと２，４′
−ジヒドロキシージフェニルスルホン（１００部対３０
部）の共晶体の代わりに、３−（ｐ−ヒドロキシフェニ
ル）−１，１，３−トリメチルー５−インダノールのみ
の結晶２５部を用いた以外は、実施例１と同様にして感
熱記録体を得た。

【００３４】比較例２ Ｂ液調整において、３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）−
１，１，３−トリメチルー５−インダノールと２，４′
−ジヒドロキシージフェニルスルホン（１００部対３０
部）の共晶体の代わりに、２，４′−ジヒドロキシージ
フェニルスルホンの結晶を２５部用いた以外は、実施例
１と同様にして感熱記録体を得た。

【００３５】比較例３ Ｂ液調整において、３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）−
１，１，３−トリメチルー５−インダノールと２、４′
−ジヒドロキシージフェニルスルホン（１００部対３０
部）の共晶体の代わりに、３−（ｐ−ヒドロキシフェニ
ル）−１，１，３−トリメチルー５−インダノールと
２，４′−ジヒドロキシージフェニルスルホンの結晶
（１００部対３０部）の混合体を２５部用いた以外は、
実施例１と同様にして感熱記録体を得た。

【００３６】（感熱記録体の評価）かくして得られた１
０種類の感熱記録体を大倉電機（株）の発色性試験器
“ＴＨ−ＰＭＤ”（印加電圧２４Ｖ、パルス幅１ｍｓ）
にて記録した。得られた記録像について記録像の発色濃
度および白紙部の地肌濃度をマクベス反射濃度計（ＲＤ
−９１４型、マクベス社製）にて測定後、以下に示す試
験方法で試験を行った後の記録像の濃度及び地肌部の変
色度を評価し、その結果を［表１］に示した。

【００３７】（耐温性試験）発色、テストで得られた記
録紙を６０℃の条件下１６時間放置した後、発色像及び
地肌部の濃度を測定した。

【００３８】（耐湿性試験）発色テストで得られた記録
紙を４０℃、９０％ＲＨの条件下２４時間放置した後、
発色像及び地肌部の濃度を測定した。

【００３９】

【表１】

【００４０】

【発明の効果】表１の結果から明らかなように、本発明
で得られた感熱記録体は、熱応答性に優れ、且つ高温、
高湿度下での白色度、記録像の保存安定性に優れた感熱
記録体であった。

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 無色ないしは淡色の塩基性染料と、該染
   料と接触して呈色し得る呈色剤を含有する感熱記録層を
   設けた感熱記録体において、前記呈色剤として３−（ｐ
   −ヒドロキシフェニル）−１，１，３−トリメチルー５
   −インダノールと２，４′−ジヒドロキシージフェニル
   スルホン又は／及び３，３′−ジアリルー４，４′−ジ
   ヒドロキシージフェニルスルホンの共晶体を使用したこ
   とを特徴とする感熱記録体。
2. 【請求項２】 ３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）−１，
   １，３−トリメチルー５−インダノールと２，４′−ジ
   ヒドロキシージフェニルスルホン又は／及び３，３′−
   ジアリルー４，４′−ジヒドロキシージフェニルスルホ
   ンの共晶体の比率が、重量比で１００対５〜２００であ
   る請求項１記載の感熱記録体。