JP2003073225A

JP2003073225A - 化粧料

Info

Publication number: JP2003073225A
Application number: JP2001341492A
Authority: JP
Inventors: Junko Yamazaki; 山崎純子; Hiroshi Tanaka; 田中弘
Original assignee: Naris Cosmetics Co Ltd
Current assignee: Naris Cosmetics Co Ltd
Priority date: 2001-06-22
Filing date: 2001-11-07
Publication date: 2003-03-12
Anticipated expiration: 2021-11-07
Also published as: JP3619185B2

Abstract

(57)【要約】【課題】美白効果、抗シワ効果、抗炎症効果、保湿効果
すなわち美肌効果に優れた化粧料を提供する。【解決手段】キコブタケ属キノコの子実体及び／又は菌
床の抽出物を配合する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】この発明は新規な化粧料、特に優
れた美肌効果のあるキノコ抽出物を配合した化粧料に関
するものであって、さらに詳しくはキコブタケ（Ｐｈｅ
ｌｌｉｎｕｓ）属のキノコ好ましくはメシマコブ（Ｐ．
ｙｕｃａｔｅｎｓｉｓ（Ｍｕｒｒ．）Ｉｍａｚ．）の天
然の子実体、栽培された子実体及び菌床の抽出物に含ま
れる、美白・抗シワ・抗炎症・保湿効果すなわち美肌効
果を有する物質を有効成分として含有する化粧料に関す
る。

【０００２】

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】メシマ
コブは抗腫瘍作用を持つことから、従来から健康食品ま
たは漢方薬として利用されている。しかし、その供給源と
しての天然の子実体は入手が難しく、また入手した後
も、子実体の個体差による有用性の変動や量産化等実用
面での問題点が多い。これらの問題点を回避すべく、メシ
マコブの菌糸を液体培養し、その培養液及び培養菌糸を
入浴剤、頭髪料及び皮膚外用剤に利用することが知られ
ている。一方近年になって、メシマコブの栽培方法が検
討され、一定の条件下で子実体が得られるようになって
きた。これにより、有効成分の含有率の高い子実体を安定
的に入手することが可能になった。

【０００３】このメシマコブの栽培方法に関しては、特
開平11-262329 、特開2000-236745等があるが、栽培し得
られた子実体についての利用面、有効性等に関しては言
及されていない。

【０００４】担子菌類は、胞子が発芽した後、糸状の菌
糸が成長し、盛んに分岐して菌糸の網目集合体となった
菌糸体を経て、更に塊に結合して分化した菌核となり、
特定条件下で子実体を形成する。分化とともに細胞構造
の上でも生理活性の上でも大きな違いが生じ酵素分布に
も相違が見られるようになる。

【０００５】そのため、自ら栄養物を作り出すことの出
来ない担子菌類は必然的に、菌糸や子実体自体に含まれ
る成分や代謝物は摂取する有機物の種類によって、また
分化の段階によってもその種類や量が変動する。培養、
栽培した場合は、培地組成の他に更に培養条件、栽培条
件にも左右される。

【０００６】従って、液体培養により得られた菌糸と、
菌床栽培によって得られた菌糸、菌糸の集合体である子
実体とでは各々含有する成分も代謝物も大きく異なって
いると考えられる。

【０００７】一方化粧料には、従来から皮膚科学に基づ
く各種成分が使用されている。例えば、美白成分とし
て、L-アスコルビン酸及びその誘導体、ハイドロキノン、
アルブチン、コウジ酸、システイン、グルタチオン、更
に植物などの天然物の抽出物が化粧料に用いられてい
る。抗シワ効果のある成分としては、α-ヒドロキシ酸、
海藻抽出物、レチノール、ミカン科植物抽出物などが、抗
炎症効果のある成分としては、グリチルレチン酸及びそ
の誘導体、アラントイン、甘草抽出物などが用いられて
いる。また、保湿成分としては、グリセリン、１,３−ブ
チレングリコール等の多価アルコール、アミノ酸やその
誘導体、またヒアルロン酸、コンドロイチン硫酸、ケラ
ト硫酸等の高分子ムコ多糖類やその誘導体、更に生体成
分であるコラーゲン、エラスチン等のタンパク質が用い
られている。これまで、美白及び抗シワ・抗炎症・保湿
効果すなわち美肌効果を有する化粧料を処方化する場
合、上記有効成分を何種類も組み合わせて、安定性、安
全性、抗菌性とのバランスを取りながら、化粧料に配合
してきた。しかし、１つの物質で美白・抗シワ・抗炎症
・保湿効果等総合的に肌を美しくする美肌効果を期待で
きるものは少なかった。従って、１つの物質の配合によ
って、皮膚の美白効果に優れ、シミ、ソバカスの防止と共
に、抗シワ効果、抗炎症効果を有し、保湿力も高く、且
つ、安定性・安全性の良好な美肌化粧料の開発が望まれ
ていた。

【０００８】

【問題を解決する手段】本研究者等は、鋭意研究を重ね
た結果、キコブタケ（Ｐｈｅｌｌｉｎｕｓ）属のキノ
コ、好ましくはメシマコブ（Ｐ．ｙｕｃａｔｅｎｓｉｓ
（Ｍｕｒｒ．）Ｉｍａｚ．）の天然の子実体、栽培され
た子実体及び菌床の抽出物が、液体培養により得られた
培養菌糸抽出物及び菌糸培養液と比較した結果、より高
いメラニン産生抑制作用、コラゲナーゼ活性阻害作用、
IgE抗体産生抑制作用を有しており、これらを配合した
化粧料は美白効果、抗シワ効果、抗炎症効果、保湿効果
だけでなく、安定性、安全性に優れたものであることを
見いだし、本発明の完成に至った。。

【０００９】すなわち、本発明はキコブタケ（Ｐｈｅｌ
ｌｉｎｕｓ）属のキノコ好ましくはメシマコブ（Ｐ．ｙ
ｕｃａｔｅｎｓｉｓ（Ｍｕｒｒ．）Ｉｍａｚ．）の子実
体及び／又は菌床の抽出物の一種又は二種以上を含有す
ることを特徴とする化粧料を提供するものである。

【００１０】本発明の化粧料に用いるキコブタケ（Ｐｈ
ｅｌｌｉｎｕｓ）属のキノコには、キコブタケ（Ｐ．
ｉｇｎｉａｒｉｕｓ（Ｆｒ．）Ｑｕｅｌ．）、ネン
ドタケ（Ｐ．ｇｉｌｖｕｓ（Ｆｒ．）Ｐａｔ．）、コ
ブサルノコシカケ（Ｐ．ｒｏｂｕｓｔｕｓ（Ｋａｒｓ
ｔ．）Ｂｏｕｒｄ．ｅｔＧａｌｚ．）モミサルノコ
シカケ（Ｐ．ｈａｒｔｉｇｉｉ（Ａｌｌｅｓｃｈ．
ｅｔＳｃｈｎａｂｌ．）Ｉｍａｚ．）、メシマコブ
（Ｐ．ｙｕｃａｔｅｎｓｉｓ（Ｍｕｒｒ．）Ｉｍａ
ｚ．）、サクラノサルノコシカケ（Ｐ．ｐｏｍａｃｅｕ
ｓ（Ｐｅｒｓ．）Ｑｕｅｌ．）等がある。

【００１１】キコブタケ属のキノコの子実体は、天然物
或いは栽培物でも良い。天然の子実体は、桑の木に発生
したメシマコブを用いるのが特に望ましい。栽培のメシ
マコブ子実体は、上記天然の子実体から公知の方法によ
り分離した菌糸体を、桑の原木及び菌床培地に接種し、２
０〜３０℃で培養後、発生した子実体を用いる。

【００１２】キコブタケ属のキノコの培養菌糸は、上記
天然の子実体から公知の方法により分離した菌糸体を、
ポテト・デキストロース培地、チャペック培地等の各種
液体培地で、２〜４週間、２０〜３０℃で培養後、ろ過
して得られる。

【００１３】キコブタケ属のキノコの菌糸培養液は、上
記培地で培養した培養菌糸を、ろ過によって除去して得
られるろ液を用いる。

【００１４】キコブタケ属キノコの菌床は、米ぬか、ふ
すま、コーンブラン等の一般にキノコ栽培に使用されて
いる栄養添加物と水を添加した桑のオガクズ培地より調
製する。このオガクズ培地を栽培容器へ詰め込み、殺菌
・冷却後、上記天然の子実体から公知の方法により分離
した菌糸体を接種し、２０〜３０℃で３〜６ヶ月間培養
後、オガクズ培地に菌糸が蔓延したものを用いる。

【００１５】キコブタケ属のキノコの天然の子実体、栽
培された子実体、菌床の抽出物の調製法は特に限定され
ないが、例えば種々の適当な有機溶媒を用いて低温下か
ら加温下で抽出される。抽出溶媒としては、例えば、
水；メチルアルコール、エチルアルコール等の低級１価
アルコール；グリセリン、プロピレングリコール、１，
３−ブチレングリコール等の液状多価アルコール；アセ
トン、メチルエチルケトン等のケトン；酢酸エチルなど
のアルキルエステル；ベンゼン、ヘキサン等の炭化水
素；ジエチルエーテル等のエーテル類；ジクロルメタ
ン、クロロホルム等のハロゲン化アルカン等の１種また
は２種以上を用いることが出来る。そのうち、水、エチ
ルアルコール、１，３−ブチレングリコールの１種また
は２種以上の混合溶媒が特に好適である。

【００１６】キコブタケ属のキノコの天然の子実体、栽
培された子実体、菌床の各種抽出物は、生のままあるい
は乾燥したものを一種又は二種以上を重量比で１〜１０
００倍量、特に１０〜１００倍量の溶媒を用い、常温抽
出の場合には、０℃以上、特に２０℃〜４０℃で１時間
以上、特に３〜７日間行うのが好ましい。また、６０〜
１００℃で０．５〜２４時間、加熱抽出しても良い。

【００１７】以上のような条件で得られるキコブタケ属
のキノコの天然の子実体、栽培された子実体、菌床の各
種抽出物は、溶液のまま用いても良いが、更に必要によ
り、ろ過等の処理をして、濃縮、粉末化したものを適宜
使い分けて用いることが出来る。

【００１８】本発明の化粧料におけるキコブタケ属のキ
ノコの天然の子実体、栽培された子実体、菌床抽出物の
配合量は、蒸発乾燥分に換算して０．００００１〜１０
０重量％が利用でき、好ましくは０．０００１〜２０．
０重量％、特に０．０１〜５．０重量％の範囲が最適で
ある。特に、用事調製のパウダー状の化粧料などは、１
００重量％を配合することも可能である。

【００１９】本発明の化粧料は、上記必須成分のほか、
化粧品、医薬部外品、医薬品に用いられる水性成分、油
性成分、植物抽出物、動物抽出物、粉末、界面活性剤、
油剤、アルコール、ｐＨ調整剤、防腐剤、酸化防止剤、
増粘剤、色素、香料等を必要に応じて混合して適宜配合
することにより調製される。本発明の化粧料の剤型は特
に限定されず、化粧水、乳液、クリーム、パック、パウ
ダー、スプレー、軟膏、分散液、洗浄料等種々の剤型と
することができる。

【００２０】

【実施例】以下、本発明によるキコブタケ属のメシマコ
ブ、キコブタケの天然の子実体、栽培された子実体及び
菌床の抽出物のメラニン生成抑制効果、コラゲナーゼ活
性阻害効果、IgE抗体産生抑制効果、保湿効果にかかわる
試験実施例を示すと共にその素材を用いた化粧料への応
用処方例等について述べるが、ここに記載された実施例
に限定されないのは言うまでもない。

【００２１】試料の調製メシマコブ、キコブタケの天然の子実体、栽培された子
実体、菌床抽出物、培養菌糸は、各々水で９０〜９５℃
にて３０分間抽出した。その後栽培された子実体、菌床
抽出物、培養菌糸を乾燥し、更に９９．５％エタノール
溶液で６０℃にて一晩侵漬し、抽出した。なお、天然の
メシマコブ子実体は、長崎県男女群島女島にて採取した
物を用いた。天然のキコブタケは、長野県の八ヶ岳山中
にて採取したものを用いた。栽培したメシマコブ子実体
は、以下の方法によって得られたものを用いた。最初
に、上記天然の子実体から無菌的に切片を切除した。こ
の切片をPotato-DextroseBroth(Difco社製)２．４％と
寒天１．５％より調製したポテト・デキストロース寒天
培地上に置き、２４℃で２週間培養後、得られた菌糸を
桑の原木に接種した。２４℃で６ヶ月間培養後形成され
た子実体をメシマコブ子実体の栽培物とした。菌床は、
桑のオガクズ、水、米ぬかより調製したオガクズ培地に、
天然の子実体から上記の方法により分離した菌糸を接種
後２４℃で３ヶ月間培養し、培地中に菌糸が蔓延した状
態のものを用いた。これら子実体の栽培物及び菌床は、
(株)生物機能工学研究所（大阪市阿倍野区阪南町1丁目4
3番１７号）より入手した。液体培養の菌糸は、グルコー
ス１５ｇ、エビオス錠（田辺製薬（株））１．５ｇを馬
鈴薯抽出液（馬鈴薯２００ｇに水１５００ｍｌを加え煮
沸後、ろ布ろ過し１５００ｍｌにフィルアップしたも
の）に溶解後、ｐH６．０に調整し、１２０℃１５分殺
菌した３０℃に冷却後、天然の子実体から上記方法によ
り分離した菌糸を接種し、24℃で2週間通気攪拌培養し
て得られたものを用いた。上記抽出液を乾燥後、この乾
燥エキスを１．０％濃度になるようにＰＢＳ（−）溶液
に溶解し、試料とした。なお、菌糸培養液はこの抽出処
理を行わなかった。陽性対照として用いたアルブチン
は、市販の試薬を用いてＰＢＳ（−）溶液に溶解した。
試料は全て、０．２μｍメンブレンフィルターで除菌ろ
過を行った。これらを用いて各種効果試験を行った。

【００２２】メラニン産生抑制効果の測定皮膚の黒化には色素のメラニンが深く関与していると考
えられる。すなわち、メラニンが紫外線などの外的刺激
を受けて肌の皮膚組織で生産され、その結果、肌の黒化
が促進され、シミ・ソバカス・色黒等の症状が引き起こ
されると考えられている。よって、肌の美白作用の確認
法としてメラニン産生抑制効果に着目し、今回、マウス
メラノーマ細胞によるメラニン産生抑制試験を行った。

【００２３】細胞培養培養液は、牛胎児血清５．０％を加えたダルベッコＭＥ
Ｍ（Ｄ−ＭＥＭ）培地を用いた。細胞は、マウスメラノ
ーマＢ−１６Ｆ−１０を直径８ｃｍのシャーレに植え付
けた。植え付け量は４×１０^３／ｃｍ ^２とした。植え付
けの翌日、調製した抽出物試料を乾燥物濃度にして表１
の濃度になるよう添加を行い、添加後３日後に試験を終
了した。

【００２４】評価方法直径８ｃｍシャーレに増殖した細胞をセルスクレーパー
で集め、透明な遠心チューブに入れ３，０００ｒｐｍ、
１０分遠心し細胞を集めた。集まった細胞ペレットの色
を肉眼判定し、５段階表示をした。

【００２５】（判定基準）５：コントロールと比較してより黒い、４：コントロー
ルと同じ、３：コントロールと比較してやや白い、２：
コントロールと比較して白い、１：コントロールと比較
してかなり白い

【００２６】表１にメラニン産生抑制効果試験の測定結
果を示す。メシマコブ、キコブタケの子実体の天然物及
び栽培物、菌床の抽出物は各試料とも、コントロール群
及び比較対照として用いた培養菌糸抽出物、菌糸培養液
に比べて高いメラニン産生抑制効果を認めた。

【００２７】

【表１】

【００２８】コラゲナーゼ活性阻害効果の測定近年、老化に関する研究が進められ、皮膚老化の原因と
しては、第一には加齢が重要な因子であり、さらに紫外
線による影響が皮膚老化に関わる直接的な因子として挙
げられている。皮膚老化の具体的な現象としては、皮膚
真皮におけるコラーゲンやエラスチンの減少、ヒアルロ
ン酸をはじめとするムコ多糖類の減少、紫外線による細
胞の損傷などが知られている。コラーゲンに関しては、
コラゲナーゼ、即ちＭＭＰ−１（マトリックスメタロプ
ロテアーゼ）が皮膚の真皮マトリックスの主な構成成分
であるタイプＩ，IIIコラーゲンを分解する酵素として
知られている。その発現は紫外線の照射により大きく増
加し、コラーゲンの減少、変性の原因の一つとなり、皮
膚のシワ形成等の大きな要因の一つであると考えられ
る。コラゲナーゼ活性を阻害することはコラーゲンを保
護し、線維を形成するマトリックスを保護することとな
り、皮膚の老化を防ぐうえで重要である。即ち、コラゲ
ナーゼの活性を抑えて皮膚の線維成分を保護し、皮膚の
ハリ、弾力を回復・維持することで皮膚のシワ・タルミ
といった老化現象を防止し、若々しい肌の状態を維持す
ることができる。よって、今回、メシマコブの抗シワ効
果の確認法として、コラゲナーゼ活性阻害に着目し、Ｍ
ＭＰ−１活性の測定を行った。

【００２９】細胞の培養紫外線照射時に、ケラチノサイトから産生される物質に
より、線維芽細胞のＭＭＰ−１活性が促進される。よっ
て、ＭＭＰ−１活性の阻害効果を調べるため、以下の実
験を行った。細胞は人胎児皮膚ケラチノサイト(Cloneti
c社)を用い、培地はGIBCO社のケラチノサイトSFM合成培
地にて培養した。直径8cmのシャーレ（50cm²）に人皮膚
ケラチノサイト細胞をコンフルーエントになるまで培養
した。コンフルーエントになった細胞に調製した試料を
添加し、24時間培養した。培養後、培養液を捨てUV-B20m
J/cm²照射した。その後、増殖因子添加物無添加のケラ
チノサイトSFM培地10mlで4時間培養し、その培養液を回
収した。次に牛胎児血清15%を加えたHam’s F-12培地で
正常人皮膚線維芽細胞を12wellシャーレに培養した。線
維芽細胞がコンフルーエントになった時に培地を捨て回
収した増殖因子添加物無添加のケラチノサイトSFM培地
を1ｍｌずつ12wellに添加し、48時間培養後、培養液のM
MP-1活性を測定した。

【００３０】MMP-1活性の測定 MMP-1活性の測定は、12wellシャーレ(培地1ml)で48時間
培養した線維芽細胞の培養液400μlを取り、4M-NaCl 40
μlを添加し(株)ヤガイＩ型コラゲナーゼ活性測定キッ
トにて活性型MMP-1の測定を行った。

【００３１】表2に各種試料のMMP-1活性測定の結果を示
す。表2に示したように、紫外線照射により、MMP-1活性
は62から120に上昇した。これに対して、メシマコブ、
キコブタケの子実体の天然物及び栽培物、菌床の抽出物
は各試料とも、紫外線照射のコントロール群及び比較対
照として用いた培養菌糸抽出物、菌糸培養液に比べて高
いMMP-1活性抑制効果を示した。

【００３２】

【表2】

【００３３】IgE抗体産生抑制効果の測定アトピー性皮膚炎などにより代表されるアレルギー炎症
において、マスト細胞から放出される、ロイコトリエン
およびトロンボキサンなどに代表される種々のケミカル
メディエーターがアレルギー炎症反応に対し大きな役割
を果たしていることが知られている。そしてこの反応
は、免疫グロブリンＥ(IgE)抗体が細胞膜上の受容体に
結合することがその原因となっている。このような状態
においてアレルゲン等の刺激性物質が体内に侵入したと
き、これが細胞膜上に結合したIgEに結合することによ
りケミカルメディエーターが放出され、アレルギー炎症
を引き起す。事実アトピー患者等の血清中または組織中
のIgE抗体の濃度は、健常人の当該濃度に比較して高い
値を示すことが知られている。従ってIgE抗体の産生を
抑えることができるならば、それによってアレルギー炎
症の予防および／または治療に効果を発揮するものと考
えられる。よって、肌の抗炎症効果の確認法としてIgE
抗体産生抑制に着目し、IgE抗体産生量の測定を行っ
た。陽性対照として用いたエピガロカテキンガレート
は、市販の試薬１００ｍｇにジメチルスルホキシド（Ｄ
ＭＳＯ）を５００μｌとＰＢＳ（−）９．５ｍｌを加え
て溶解し試料溶液とした。

【００３４】細胞の調製細胞はB細胞株であるU266細胞を用いた。培地はRPMI 16
40培地に10mMのHEPES、1mMのピルビン酸ナトリウム、4.
5g/lグルコース、1.5g/l炭酸水素ナトリウム、15％牛胎
児血清を添加した培地で培養した。

【００３５】IgE産生量の測定 U266細胞を上記培地で培養し、5×10⁵/mlの細胞を96wel
lに300μl/wellずつ植え付る。調製した試料を各種濃度
添加し、37℃で24時間.培養した。培養後、660nmの吸光
度を測定し、細胞増殖度とした。IgE量の測定は、(株)
医学生物学研究所のMESACUP IgEテストを用いて行っ
た。IgE産生度は細胞数当たりのIgE産生量をコントロー
ル群と比較して算出した。

【００３６】

【数１】

【００３７】表３にU266細胞によるIgE産生抑制結果を
示す。表３に示したように、メシマコブ、キコブタケの
子実体の天然物及び栽培物、菌床の抽出物は各試料と
も、コントロール群及び比較対照として用いた培養菌糸
抽出物、菌糸培養液に比べて高いIgE産生抑制効果を示し
た。

【００３８】

【表３】

【００３９】以下にメシマコブ、キコブタケ抽出物を配
合した化粧料の処方例及び製法を示す。ここに記載され
た処方例に限定されないのは言うまでもない。

【００４０】（１）化粧用クリーム（重量％）ａ）ミツロウ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥２．０ｂ）ステアリルアルコール‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥５．０ｃ）ステアリン酸‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥８．０ｄ）スクワラン‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥１０．０ｅ）自己乳化型グリセリルモノステアレート‥‥‥‥３．０ｆ）ポリオキシエチレンセチルエーテル（２０Ｅ．Ｏ．）‥１．０ｇ）メシマコブ子実体(栽培)エタノール抽出物‥‥‥２．５ｈ）１，３−ブチレングリコール‥‥‥‥‥‥‥‥‥５．０ i）水酸化カリウム‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥０．３ j）防腐剤・酸化防止剤‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥適量 k）精製水‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥残部製法：ａ）〜ｇ）までを加熱溶解し、８０℃に保つ。
ｈ）〜k）までを加熱溶解し、８０℃に保ち、ａ）〜
ｇ）に加えて乳化し、４０℃まで撹拌しながら冷却す
る。

【００４１】（２）乳液（重量％）ａ）ミツロウ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥０．５ｂ）ワセリン‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥２．０ｃ）スクワラン‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥８．０ｄ）ソルビタンセスキオレエート‥‥‥‥‥‥‥‥‥０．８ｅ）ポリオキシエチレンオレイルエーテル（２０Ｅ．Ｏ．）‥１．２ｆ）メシマコブ菌床エタノール抽出物‥‥‥‥‥‥‥１．５ｇ）１，３−ブチレングリコール‥‥‥‥‥‥‥‥７．０ h）カルボキシビニルポリマー‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥０．２ｉ）水酸化カリウム‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥０．１ｊ）精製水‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥残部ｋ）防腐剤・酸化防止剤‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥適量ｌ）エタノール‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥７．０製法：ａ）〜ｆ）までを加熱溶解し、８０℃に保つ。
ｇ）〜k）までを加熱溶解し、８０℃に保ち、ａ）〜
ｆ）に加えて乳化し、５０℃まで撹拌しながら冷却す
る。５０℃でｌ）を添加し、４０℃まで冷却する。

【００４２】（３）化粧水（重量％）ａ）メシマコブ子実体(栽培)水抽出物‥‥‥‥‥‥‥‥‥２．０ｂ）メシマコブ菌床水抽出物‥‥‥‥‥・・・・・・・・‥‥‥‥３．０ｃ）グリセリン‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥５．０ｄ) ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート（２０Ｅ．Ｏ．）‥１．０ｅ）エタノール‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥６．０ｆ）香料‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥適量ｇ）防腐剤・酸化防止剤適量‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥適量ｈ）精製水‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥残部製法：ａ）〜ｈ）までを混合し、均一に溶解する。

【００４３】（４）パック剤（重量％）ａ）キコブタケ子実体(栽培)エタノール抽出物‥‥‥‥‥１．０ｂ）メシマコブ菌床エタノール抽出物‥‥‥‥‥‥‥‥‥２．０ｃ）酢酸ビニル樹脂エマルジョン‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥１５．０ｄ）ポリビニルアルコール‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥１０．０ｅ）オリーブ油‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥３．０ｆ）グリセリン‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥５．０ｇ）酸化チタン‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥８．０ｈ）カオリン‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥７．０ｉ）エタノール‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥８．０ｊ）香料‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥適量ｋ）防腐剤・酸化防止剤‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥適量ｌ）精製水‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥残部製法：ａ）〜ｌ）までを混合し、よく撹拌、分散させ均
一にする。

【００４４】使用効果試験上記クリームの処方に基づいて、各種メシマコブ抽出物
の配合率を変えて調製した実施例１〜７、比較例１〜４
の保湿効果及び美肌効果について、使用テストにより効
果試験を行った。使用テストは、それぞれ３０〜５０才
の１０名の女性パネラーに、毎日朝と夜の２回、１ヶ月
間洗顔後に試験化粧料を顔面に塗布してもらった。試験
化粧料として使用したクリームの処方と結果を表４に示
す。なお、各効果は下記の評価基準に従い、判定した。

【００４５】＜保湿効果・美肌効果評価基準＞有効：肌がしっとりし、ハリが出て、シミ、ソバカス及び
シワが目立たなくなった。やや有効：上記印象が、やや感じられる。無効：かわらない。

【００４６】

【表４】保湿・美肌効果の数値は、パネラーの人数を表す。

【００４７】表４の結果から明らかなように、本実施例
１〜７は、比較例１〜４と比較していずれも保湿効果及
び美肌効果が高かった。

【００４８】

【発明の効果】以上詳述したごとく、本発明品は、美白
効果、抗シワ効果、抗炎症効果、保湿効果すなわち美肌
効果に優れているため、日焼けによる皮膚の黒色化、シ
ミ、ソバカスの防止及び改善、また、シワの防止、アレ
ルギー炎症の予防・防止等肌を美しくする総合的な化粧
料として有用である。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号ＦＩテーマコート゛(参考）Ａ６１Ｐ 17/00 Ａ６１Ｐ 17/00 29/00 29/00 37/08 37/08 Ｆターム(参考） 4C083 AA111 AA112 AA122 AB032 AB242 AB442 AC022 AC072 AC102 AC122 AC182 AC242 AC422 AC442 AD042 AD092 CC04 CC05 CC07 DD31 EE12 4C088 AA02 AD16 BA09 BA10 CA05 CA12 CA17 MA07 MA63 NA14 ZA89 ZB11 ZB13

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】キコブタケ属のキノコの子実体及び／又は
菌床の抽出物の1種又は2種以上を含有することを特徴と
する化粧料。
【請求項２】キコブタケ属のキノコが、メシマコブ、キ
コブタケであることを特徴とする請求項1記載の化粧
料。
【請求項３】美肌効果を有することを特徴とする請求項
１又は2記載の化粧料。
【請求項４】美肌効果が美白効果であることを特徴とす
る請求項1又は2記載の化粧料。
【請求項５】美肌効果が抗シワ効果であることを特徴と
する請求項1又は2記載の化粧料。
【請求項６】美肌効果が抗炎症効果であることを特徴と
する請求項1又は2記載の化粧料。
【請求項７】美肌効果が保湿効果であることを特徴とす
る請求項1又は2記載の化粧料。