JP2003010235A - 粘着性包帯 - Google Patents

粘着性包帯

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JP2003010235A
JP2003010235A JP2002143624A JP2002143624A JP2003010235A JP 2003010235 A JP2003010235 A JP 2003010235A JP 2002143624 A JP2002143624 A JP 2002143624A JP 2002143624 A JP2002143624 A JP 2002143624A JP 2003010235 A JP2003010235 A JP 2003010235A
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bandage
pad
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Keli Cristina Lafratta
ケリ・クリスティーナ・ラフラッタ
Fabio Eduardo Franca Rangel
ファビオ・エデュアルド・フランサ・ランゲル
Maria Aparecida De Carvalho Scamilla Aledo
マリア・アパレシダ・デ・カルバルホ・スカミラ・アレド
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Johnson and Johnson Industria e Comercio Ltda
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 粘着性包帯を提供する。 【解決手段】 本発明による粘着性包帯は外表面部およ
び内表面部を有する粘着テープ(10,60)を備えて
おり、上記内表面部が使用者の皮膚の上に支持されてこ
れに付着するための2個の粘着性の端部部分(13
a)、および治療する皮膚領域の上に支持されるための
中間部分(13b)を有しており、当該中間部分(13
b)が複数の均一に分布されているマイクロカプセル
(30)を担持しており、当該マイクロカプセル(3
0)が治療する皮膚領域に接触し、薬剤的に許容可能な
材料の形態で形成されており、当該マイクロカプセル
(30)が外圧または皮膚から滲出した液体中における
溶解により崩壊し、各マイクロカプセル(30)が麻酔
性、防腐性、止血性、治癒性、および抗生物質的な各機
能の内の少なくとも一つを提供する少なくとも1種類の
活性物質を収容している。

Description

【発明の詳細な説明】 【0001】 【発明の属する技術分野】本発明は人間の皮膚の傷に適
用される粘着テープを備えている粘着性包帯に関し、当
該粘着テープには、傷害を受けている領域内の皮膚に接
触するためのパッドの形態の粘着性の支持体が随意的に
付着しており、上記粘着テープは防腐性、止血性、鎮痛
性、治癒性、治療性等の特性を有する少なくとも1種類
の活性物質を担持しており、この活性物質は上記包帯の
適用時において使用者の皮膚に接触する際に放出され
る。 【0002】 【従来の技術】上述した種類の、一般に半固体状の炭化
水素を基材とする蝋質層によりコーティングされている
パッドを備えている粘着性の包帯が当業界において知ら
れている。この蝋質層は上記包帯におけるパッドにより
被覆される皮膚領域に供給するための防腐性または治癒
性の活性物質を担持するビヒクルを形成している。 【0003】傷を保護する機能の他に少なくとも一つの
別の機能を上記の包帯に行なわせることを可能にしてい
るが、上記のような活性物質を貯蔵および分配するため
のビヒクルとしての蝋質層を採用している手法は皮膚か
ら滲出する液体を吸収する機能を行なうためのパッドの
能力を少なくとも部分的に犠牲にするという不都合点、
および包帯の製造費用を相当に高めることになる蝋質層
のラップ材への転移を防ぐための特別な包装を必要とす
るという不都合点を有している。 【0004】本明細書において考慮した別の既知の包帯
の種類が米国特許第4,117,841号に記載されて
いて、1種類以上のカプセルを備えている。これらのカ
プセルは皮膚に供給するための活性物質を内部に封入し
ており、粘着性包帯のパッド上に配置されていて、着脱
自在の保持用の片状部材内に形成されている各ブリスタ
ーの中に保持されており、さらに、この片状部材はパッ
ドを被覆するために粘着性の片状部材に固定されてい
る。このような構成方法において、包帯の適用の直前
に、使用者は自分の手により各ブリスターを押して各カ
プセルを崩壊することにより、活性物質をパッドに流れ
込ませる。次に、上記保持用の片状部材を取り外すこと
により、新しい活性物質の装填物を含有しているパッド
を保護して治療するための領域に供給可能にする。 【0005】さらに、上記の方法において、活性物質の
各カプセルまたは装填物に対して1個のブリスターを必
要とすることは比較的に複雑で費用の嵩む構造を形成す
ることを必要とする。しかしながら、各ブリスターがカ
プセル化されていない活性物質の装填物を含有している
場合には、このような装填物は隔絶フィルムによりパッ
ドから隔絶され、このフィルムが各ブリスターを押す時
に引き裂かれる。構造的な複雑さに加えて、このような
既知の方法は比較的に多量の活性物質を供給することに
なり、各装填物は各ブリスター内に保持されている。す
なわち、このような構成は必要とされる表面上の分散を
助長するために最少量の活性物質を必要としているパッ
ドの全表面にわたる活性物質の均一な分布状態を得ると
いうことにおいて実用的でない。つまり、傷害を受けて
いる領域に対して全く機能しない一定の無視できない量
の活性物質がパッド内に固定された状態で留まる。この
活性物質は先ずパッドの構造体に転移し、その後におい
てのみ、皮膚に対して部分的に接触できる。 【0006】上記のような活性物質の不経済な損失を引
き起こすことに加えて、米国特許第4,899,739
号における方法は、通常において同一のカプセルまたは
ブリスターの中に収容する場合に相互に相容性を有して
いない、異なる活性物質を伴うカプセルを提供するとい
う融通性を相当に制限している。 【0007】さらに、別の既知の方法が米国特許第4,
117,841号において記載されている。この場合
に、活性物質の装填物は上記包帯と不浸透性の材料の片
状部材との間に配置されており、この片状部材は粘着テ
ープに固定されていて、この粘着テープに対応して配置
されている鋭く尖った複数の要素により手動で押圧され
た場合に、上記不浸透性の片状部材の崩壊を助長するこ
とが可能になり、液体またはゲルの形態のいずれかであ
る活性物質が包帯の適用時に皮膚に流れて接触すること
を可能にしている。このような構成は不浸透性の片状部
材および鋭く尖った要素の両方を供給する必要があり、
包帯を製造することを困難にしてその費用を高めてい
る。さらに、この方法は異なる活性物質を供給すること
における融通性に関して不十分である。 【0008】 【発明が解決しようとする課題】本発明の一般的な目的
は本明細書において考慮されている種類の粘着性包帯を
提供することであり、この包帯は比較的に単純な構成を
有しており、製造コストが低く、パッド内における活性
物質の効率的で適当な分布を提供し、傷害を受けている
領域を被覆するように設計されている領域に沿って異な
る活性物質を供給する可能性も提供する。 【0009】本発明の別の目的は上記において定めたよ
うな粘着性包帯を提供することであり、この包帯は適用
されて、使用者が活性物質のための何らかの遮断要素を
除去すること必要とせずに、治療するべき領域に対して
活性物質を放出することができる。 【0010】本発明のさらに別の目的は上記の各特徴を
有する粘着性包帯を提供することであり、この包帯は当
該包帯を使用者の皮膚に単純に適用することにより傷害
を受けている領域に対して活性物質を放出可能にする。 【0011】 【課題を解決するための手段】上記の各目的は外表面部
および内表面部を有する粘着テープを備えている種類の
粘着性包帯を提供することにより達成され、上記内表面
部は使用者の皮膚上に支持されてこれに付着する2個の
粘着性の端部部分、および治療するべき皮膚領域上に支
持される中間部分を有している。 【0012】本発明によれば、上記中間部分は均一に分
布している複数のマイクロカプセルを担持しており、こ
れらのマイクロカプセルは治療するべき皮膚領域に接触
し、薬剤的に許容可能な材料により形成されており、当
該マイクロカプセルは外圧または皮膚から滲出した液体
中への溶解により崩壊し、各マイクロカプセルは麻酔
性、防腐性、止血性、治癒性および抗生物質的な機能の
少なくとも一つを示す少なくとも1種類の活性物質を収
容している。 【0013】上記において定めた技法は従来的な基本構
成を有する粘着性包帯を得ることを可能にしているが、
その構造において、治療性、防腐性または麻酔性の各機
能を有する活性物質の装填物を傷に対して均一に且つ効
率的に放出するために、選択的に崩壊可能な各要素を含
んでいる。 【0014】 【発明の実施の形態】本発明によれば、上記粘着性包帯
は粘着テープ10を備えている種類であり、図1乃至図
7の各実施形態におけるこの粘着テープ10は当業界に
おいて周知の様式で形成されている。この粘着テープ1
0は外表面部11および内表面部12を有しており、こ
の後者(内表面部12)は粘着フィルム13によりコー
ティングされていて、使用者の皮膚に対して支持されて
固定されるための2個の粘着性の端部部分13aおよび
治療するべき皮膚領域上に支持される中間部分13bを
有している。 【0015】図1乃至図6において示されている各実施
形態によれば、上記粘着テープ10の内表面部における
中間部分13bは通常において不織布地の1個以上のシ
ート21により形成されているパッド20を担持してお
り、これらのシート21はその外部に非付着性の孔あけ
処理したフィルムが被覆されており、このフィルムはそ
の周辺部においてポリエチレン(Delnet(商標))等の
高分子材料により構成されている粘着テープ10におけ
る下面部に結合されていて、包帯の適用時にパッド20
が傷に対して付着することを防ぐ。 【0016】図1、図2および図3において示されてい
る特定の実施形態において、パッド20における最も内
側のシート21と非付着性の孔あけ処理したフィルム2
2との間に、複数のマイクロカプセル30が備えられて
おり、これらのマイクロカプセル30は包帯におけるシ
ート21の最も内側の接触面に沿って均一に分布されて
いる。この図1、図2および図3の特定の実施形態にお
いて、上記非付着性の孔あけ処理したフィルムは、マイ
クロカプセルが崩壊後に非付着性のバリアを形成する材
料を収容している場合、またはマイクロカプセルの一部
分が崩壊に対して十分な抵抗性を有していて、傷とパッ
ドとの間の非付着性のバリアとして作用できる場合に、
除去することもできる。これらのマイクロカプセル30
は、好ましくはゼラチン、アルギネートおよびキトサン
から選択される、薬剤的に許容可能で無毒性の材料によ
り作成されている。特に、例示的に、これらのマイクロ
カプセル30は、上記ゼラチンの他に、アラビア・ゴ
ム、カラギーナン・ゴム、デキストリン、エチルセルロ
ース、変性した食用アミド、グアー・ゴム、ヒドロキシ
プロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロ
ース、メチルセルロース、メチルエチルセルロース、微
晶質ワックス、ポリエチレン・グリコール、ポリ酢酸ビ
ニル、ポリビニルピロリドン、アルギン酸ナトリウム、
アルギン酸カリウム、ポビドン、ナトリウム・カルボキ
シメチルセルロース、合成ワックスおよび天然テルペン
樹脂により構成できる。 【0017】好ましくは、上記マイクロカプセル30は
約0.010mm乃至約1.000mmの範囲の平均寸
法を有して構成されており、皮膚に対して包帯を適用す
る前または適用した後に、使用者により選択的に外部か
ら押圧された時に、その崩壊を可能にするように形状付
けられて寸法付けられている。あるいは、これらのマイ
クロカプセルは、さらに、傷の領域内において、皮膚か
ら滲出した液体により進行的に溶解するように構成され
ていて、これらマイクロカプセル30の内側に収容され
ている活性物質の装填物をその傷に対して放出して麻酔
性、防腐性、止血性、治癒性および抗生物質的な溶液の
少なくとも一つを提供可能にすることもできる。 【0018】上記マイクロカプセル30の内部において
用いることのできる可能な活性物質はベンゾカイン、リ
ドカイン、プラモキシン、塩化ベンゼトニウム、塩化ベ
ンザルコニウム、クロルヘキシジン、ヨードポリビドン
(iodopolividone)、カレンデュラ(calendula)、ユ
ーカリ、硫酸アルミニウム、硫酸第一鉄、アルギネー
ト、アラントイン、ネオマイシン、バシトラシン、サル
ファ剤、カラミン、イルガサン(irgasan)、樟脳、メ
ントールであるが、これらの活性物質が溶液、分散液、
ゲル、軟膏、ペーストおよび/またはパウダーにより定
められる形態の任意のものにおいて供給可能であること
が当然に理解されると考える。 【0019】図1、図2および図3において示されてい
る構成および構造において、マイクロカプセル30の崩
壊を助長してパッド内部から活性物質を流出させて、当
該物質を非付着性の孔あけ処理したフィルム22の方向
に移動させ、これにより傷害を受けている領域内の使用
者の皮膚に到達させるために、上記包帯の使用は、これ
らマイクロカプセル30を押圧するための、適用前また
は適用中における、使用者の動作を一般に必要とする。
各マイクロカプセル30の機能がパッド20の領域に沿
って均一に分布されているので、これらマイクロカプセ
ルの崩壊によりパッドの全域における活性物質の流れが
生じて、当該活性物質の内部における横方向の移動を必
要とせずに、この流れが非付着性の孔あけ処理したフィ
ルム22の表面における接触領域全体に行き渡って包帯
により被覆されている傷に作用する。 【0020】なお、上記マイクロカプセル30が、既に
述べたように、傷の領域から滲出した液体による湿気の
作用を受けて溶解するように構成できることが当然に理
解されると考える。この状況において、これらのマイク
ロカプセルはこれらが作用を受ける湿気の度合いおよび
時間の関数として、傷治療の異なる段階において進行的
に放出される異なる活性物質を収容するように設計およ
び寸法付けることができる。 【0021】図4および図5において示されている実施
形態において、上記マイクロカプセル30は、粘着層4
0により、非付着性の孔あけ処理したフィルム22の上
に支持されてこれに付着しており、この粘着層40は、
図5においてさらに良好に示されているように、上記非
付着性の孔あけ処理したフィルム22の外部接触面に供
給されている。 【0022】上記粘着層40は、好ましくはアクリル樹
脂等の、高分子材料により作成することができ、あるい
は、好ましくはポリビニルピロリドンまたはポリビニル
・アルコールである、粘性のゲル・フィルムの形態で形
成できる。 【0023】上記の図4および図5において示されてい
る本発明の第2の実施形態において、マイクロカプセル
30は、既に説明したように、包帯の適用時に、傷の領
域内の皮膚に直接的に接触するように配置するか、使用
者により加えられる圧力により予め崩壊するか、あるい
は、傷から滲出する液体により溶解することができる。 【0024】図6において示されている第3の構成的な
実施形態において、マイクロカプセル30は、好ましく
はアクリル樹脂である、高分子結合剤31を使用するこ
とによりシート21における隙間の中に配置されてい
る。さらに、この場合において、マイクロカプセル30
は鋭い外部における半径方向の突出部分31を集合させ
ることにより形成することができ、これらの突出部分3
1は適当な硬質化した材料により作成されており、包帯
の適用前または適用中にパッドが手により押圧される時
に、隣接しているマイクロカプセルに孔をあけて、包帯
を使用者の皮膚に適用する時に、活性物質の流れをパッ
ドの内部から傷に向けて生じる。 【0025】図7において示されている実施形態におい
て、上記接着テープ10の内表面部における中間部分1
3bはヒドロゲルにより構成されているパッド50を担
持しており、この場合に、マイクロカプセル30は傷の
上に支持されるようにパッド50の表面に直接的に付着
している。この実施形態において、各マイクロカプセル
30のパッド50に対する付着は上記ヒドロゲルの配合
物に僅かな粘着性を与えることにより達成できる。 【0026】図8において示されている本発明の粘着性
包帯のさらに別の可能な実施形態において、上記マイク
ロカプセル30はヒドロコロイドにより構成されている
粘着テープ60の内表面部における中間部分に直接的に
付着している。 【0027】本発明の実施態様は以下の通りである。 (1)前記マイクロカプセル(30)がゼラチン、アル
ギネート、およびキトサンから選択される無毒性材料に
より作成されていることを特徴とする請求項1に記載の
粘着性テープ。 (2)前記マイクロカプセル(30)が、前記ゼラチン
の他に、アラビア・ゴム、カラギーナン・ゴム、デキス
トリン、エチルセルロース、変性食用アミド、グアー・
ゴム、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロ
ピルメチルセルロース、メチルセルロース、メチルエチ
ルセルロース、微晶質ワックス、ポリエチレン・グリコ
ール、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルピロリドン、アルギ
ン酸ナトリウム、アルギン酸カリウム、ポビドン、ナト
リウム・カルボキシメチルセルロース、合成ワックスお
よび天然テルペン樹脂を含む材料の内の1種類から成る
群から作成されていることを特徴とする実施態様(1)
に記載の粘着性包帯。 (3)前記マイクロカプセル(30)が約0.010m
m乃至約1.00mmの平均寸法を有していることを特
徴とする実施態様(2)に記載の粘着性包帯。 (4)前記活性物質がベンゾカイン、リドカイン、プラ
モキシン、塩化ベンゼトニウム、塩化ベンザルコニウ
ム、クロルヘキシジン、ヨードポリビドン、カレンデュ
ラ、ユーカリ、硫酸アルミニウム、硫酸第一鉄、アルギ
ネート、アラントイン、ネオマイシン、バシトラシン、
サルファ剤、カラミン、イルガサン、樟脳、メントール
から成る群から選択されることを特徴とする請求項1に
記載の粘着性包帯。 (5)前記活性物質が溶液、分散液、ゲル、軟膏、ペー
スト、およびパウダーにより定められる形態の内の任意
の形態で供給されることを特徴とする実施態様(4)に
記載の粘着性包帯。 【0028】(6)多数個の不織布地シート(21)に
より形成されているパッド(20)を備えている前記内
表面部における中間部分(13b)を有しており、前記
マイクロカプセル(30)が当該パッド(20)におけ
る少なくとも2個のシート(21)の間に配置されてい
ることを特徴とする請求項1に記載の粘着性包帯。 (7)表面が非付着性の孔あけ処理したフィルム(2
2)により被覆されている傷の上に支持される状態で、
少なくとも1個の不織布地シート(21)により形成さ
れているパッド(20)を備えている前記内表面部にお
ける中間部分(13b)を有しており、前記マイクロカ
プセル(30)が前記包帯における最も内側のシート
(21)と前記非付着性の孔あけ処理したフィルム(2
2)との間、あるいは、前記シート(21)における隙
間、あるいは、前記2個以上のシート(21)の間に配
置されていることを特徴とする請求項1に記載の粘着性
包帯。 (8)表面が非付着性の孔あけ処理したフィルム(2
2)により被覆されている傷の上に支持される状態で、
少なくとも1個の不織布地シート(21)により形成さ
れているパッド(20)を備えている前記内表面部にお
ける中間部分(13b)を有しており、前記マイクロカ
プセル(30)が前記非付着性の孔あけ処理したフィル
ム(22)に供給されている粘着層(40)により当該
非付着性の孔あけ処理したフィルム(22)の上に支持
されてこれに付着していることを特徴とする請求項1に
記載の粘着性包帯。 (9)前記粘着層(40)が、好ましくはアクリル樹脂
である、高分子材料により作成されていることを特徴と
する実施態様(8)に記載の粘着性包帯。 (10)前記粘着層(40)が、好ましくはポリビニル
ピロリドンまたはポリビニル・アルコールである、粘性
のゲル・フィルムの形態で作成されることを特徴とする
実施態様(8)に記載の粘着性包帯。 【0029】(11)ヒドロゲルにより構成されている
パッド(50)を備えている前記内表面部における中間
部分(13b)を有しており、前記マイクロカプセル
(30)が傷の上に支持されるように前記パッド(5
0)の表面に直接的に付着していることを特徴とする請
求項1に記載の粘着性包帯。 (12)前記マイクロカプセル(30)の前記パッド
(50)に対する付着が前記ヒドロゲルにおける僅かに
粘着性の配合物により行なわれていることを特徴とする
実施態様(11)に記載の粘着性包帯。 (13)前記マイクロカプセル(30)が前記粘着テー
プ(60)の内表面部における中間部分に直接的に付着
していることを特徴とする請求項1に記載の粘着性包
帯。 (14)前記粘着テープ(60)がヒドロコロイドによ
り構成されていることを特徴とする実施態様(13)に
記載の粘着性包帯。 【0030】 【発明の効果】従って、本発明によれば、比較的に単純
な構成を有しており、製造コストが低く、パッド内にお
ける活性物質の効率的で適当な分布を提供し、傷害を受
けている領域を被覆する表面部分に沿って異なる活性物
質を供給可能にする粘着性包帯が提供できる。
【図面の簡単な説明】 【図1】本発明の第1の実施形態に従って構成した粘着
性包帯の斜視図である。 【図2】図1において示されている粘着性包帯の中間部
分の拡大および分解した詳細部分の斜視図である。 【図3】図1および図2の包帯における中間部分の概略
的な断面図である。 【図4】本発明の第2の実施形態に従って構成した粘着
性包帯の中間部分の拡大および分解した斜視図である。 【図5】図4の包帯における中間部分の概略的な断面図
である。 【図6】本発明の第3の実施形態に従って構成した粘着
性包帯の中間部分の概略的な断面図である。 【図7】本発明の第4の実施形態に従って構成した粘着
性包帯の中間部分の概略的な断面図である。 【図8】本発明の第5の実施形態に従って構成した粘着
性包帯の中間部分の概略的な断面図である。 【符号の説明】 10 粘着テープ 11 外表面部 12 内表面部 13 粘着フィルム 13a 粘着性の端部部分 13b 中間部分 20 パッド 21 シート材 22 孔あきフィルム 30 マイクロカプセル
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (71)出願人 598063281 Rua Gerivatiba,207, 05501−030−Sao Paulo,SP, Brazil (72)発明者 ケリ・クリスティーナ・ラフラッタ ブラジル国、エスピー−サン・ホセ・ド ス・カンポス、アベニュー・アデマール・ デ・バロス 503−アプト 93 (72)発明者 ファビオ・エデュアルド・フランサ・ラン ゲル ブラジル国、エスピー−ジャカレイ、ル ア・エ・デ・アブリル 149−ジャルディ ン・レオニディア (72)発明者 マリア・アパレシダ・デ・カルバルホ・ス カミラ・アレド ブラジル国、エスピー−サン・ホセ・ド ス・カンポス、ルア・ビスコンデ・デ・オ ウロ・プレト 237 Fターム(参考) 4C076 AA81 BB31 CC01 CC03 CC19

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 【請求項1】 外表面部および内表面部を有する粘着テ
    ープ(10,60)を備えており、前記内表面部が使用
    者の皮膚の上に支持されてこれに付着するための2個の
    粘着性の端部部分(13a)、および治療する皮膚領域
    の上に支持されるための中間部分(13b)を有してい
    る粘着性包帯において、前記中間部分(13b)が複数
    の均一に分布されているマイクロカプセル(30)を担
    持しており、当該マイクロカプセルが治療する皮膚領域
    に接触し、薬剤的に許容可能な材料の形態で形成されて
    おり、当該マイクロカプセル(30)が外圧または皮膚
    から滲出した液体中における溶解により崩壊し、各マイ
    クロカプセル(30)が麻酔性、防腐性、止血性、治癒
    性、および抗生物質的な各機能の内の少なくとも一つを
    提供する少なくとも1種類の活性物質を収容しているこ
    とを特徴とする粘着性包帯。
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