JP2002543178A - メタニド電解質の精製方法 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】
本発明は式（Ｉ）：Ｍ2 ［Ｒ1 −ＳＯ2 （ＣＦ2 ）n ］−ＳＯ2 −Ｒ］，ＲはＣ（ＳＯ2 ＲF ）2 、Ｎ（ＳＯ2 ＲF ）又はＯを意味し、Ｒ1 はＣ（ＳＯ2 ＲF）2 又はＮ（ＳＯ2 ＲF ）を意味し、バッテリー中の電気化学セルに使用するのに充分な品質を有する有機メタニド電解質を製造する方法に関する。この方法は下記の各段階（ｉ）上記式（Ｉ）のメタニドと濃硫酸との反応、及び生じた上記のメタニドの遊離の酸のフラクション精留、（ｉｉ）上記（ｉ）において得られた、前記式（Ｉ）においてＭ＝Ｈである生成物と５酸化燐との、その融点を超える温度における反応、及び引き続くフラクション精留、（ｉｉｉ）上記（ｉｉ）からの生成物の非プロトン有機溶媒の中での取出し、及びＬｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｒｂ、Ｃｓ、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ又はＢａの金属或いはその塩化物又は水素化物との、式（Ｉ）の対応する金属メタニドを与える反応、及び必要な場合過剰の薬剤の除去、この際Ｍ＝Ｌｉである場合にはアルキルリチウムが使用可能である、を含む。
Description
【０００１】 （技術分野） 本発明は、種々の電気化学電池において使用するための、使用可能な品質で有
機メタニド電解質を製造する方法に関する。
機メタニド電解質を製造する方法に関する。
【０００２】 （背景技術） トリス（パーフルオロアルカンスルホニル）メタニドの群の化合物が初めて、
Ｔｕｒｏｗｓｋｙ 等により Ｉｎｏｒｇ． Ｃｈｅｍ．， １９８８， ２７ ， ２１３５ − ２１３７ にトリス（トリフルオロメタンスルホニル）メタ
ンをあげて記述された。このＣ−Ｈ酸性の化合物は塩基類と反応して対応する塩
を与える。そのアニオンは平面的であり、そしてその負荷電は強い電子抜出し性
の置換基により非常に良好に非局在化（ｄｅｌｏｃａｌｉｚｅ）されることがで
きる。
Ｔｕｒｏｗｓｋｙ 等により Ｉｎｏｒｇ． Ｃｈｅｍ．， １９８８， ２７ ， ２１３５ − ２１３７ にトリス（トリフルオロメタンスルホニル）メタ
ンをあげて記述された。このＣ−Ｈ酸性の化合物は塩基類と反応して対応する塩
を与える。そのアニオンは平面的であり、そしてその負荷電は強い電子抜出し性
の置換基により非常に良好に非局在化（ｄｅｌｏｃａｌｉｚｅ）されることがで
きる。
【０００３】 そのリチウム塩、リチウムトリス（トリフルオロメタンスルホニル）メタニド
は、このものの高い導電性と、及び非プロトン溶媒の中への良好な溶解性とのた
めに種々の２次電池における導電性塩としての好適性について或る時期において
検討された。この塩の更に別な利点は、その高い電気化学的及び熱的な安定性で
ある。
は、このものの高い導電性と、及び非プロトン溶媒の中への良好な溶解性とのた
めに種々の２次電池における導電性塩としての好適性について或る時期において
検討された。この塩の更に別な利点は、その高い電気化学的及び熱的な安定性で
ある。
【０００４】 そのような化合物を製造するために２つの方法がある。Ｔｕｒｏｗｓｋｙ 等
によれば、トリス（トリフルオロメタンスルホニル）メタンはトリフルオロメタ
ンスルホニルフルオリドとのグリニヤ反応により作られる。
によれば、トリス（トリフルオロメタンスルホニル）メタンはトリフルオロメタ
ンスルホニルフルオリドとのグリニヤ反応により作られる。
【０００５】 Ｋｏｓｈｅｒ 等により Ｊ． Ｏｒｇ． Ｃｈｅｍ．， １９７３， ３８ ， ３３５８ − ３３６４ に記述され、また Ｂｅｎｒａｂａｈ 等によっ
て Ｊ． Ｏｒｇ． Ｃｈｅｍ． Ｓｏｃ． Ｆａｒａｄａｙ Ｔｒａｎｓ．，
１９９３， ８９（２）， ３５５ − ３５９ に記述された２段階法も同様
にトリス（トリフルオロメタンスルホニル）メタンを与える。
て Ｊ． Ｏｒｇ． Ｃｈｅｍ． Ｓｏｃ． Ｆａｒａｄａｙ Ｔｒａｎｓ．，
１９９３， ８９（２）， ３５５ − ３５９ に記述された２段階法も同様
にトリス（トリフルオロメタンスルホニル）メタンを与える。
【０００６】 両方法ともに、導電性塩として使用するためには精製することが必要な生成物
を与える。これに用いられる、その溶媒和塩と活性炭との反応及び再結晶に基づ
く精製方法は一般に９９．５％よりも高くない純度を有する生成物を与え、これ
はなお、水及び他のイオンによる阻害性汚染を含んでいる。
を与える。これに用いられる、その溶媒和塩と活性炭との反応及び再結晶に基づ
く精製方法は一般に９９．５％よりも高くない純度を有する生成物を与え、これ
はなお、水及び他のイオンによる阻害性汚染を含んでいる。
【０００７】 しかしながらこの品質の塩は各種有機電解質において使用するのには適してい
ない。
ない。
【０００８】 したがって本発明の目的は、種々の有機メタニド電解質を、それにより高純度
の形で得ることができ、そしてその調製された生成物が電池の電解質において使
用するのに適しているような、費用のかからない、容易に実施できる方法を提供
することである。本発明の目的のために、「高純度」とは、９９．５％よりも高
い純度を意味すると理解されるべきである。
の形で得ることができ、そしてその調製された生成物が電池の電解質において使
用するのに適しているような、費用のかからない、容易に実施できる方法を提供
することである。本発明の目的のために、「高純度」とは、９９．５％よりも高
い純度を意味すると理解されるべきである。
【０００９】 （発明の開示） 本発明のこの目的は、下記式 Ｍ2 ［Ｒ1 −ＳＯ2 （ＣＦ2 ）n ）−ＳＯ2 −Ｒ］ （Ｉ） において ＲおよびＲ1 は互いに独立であって、 Ｒ がＣ（ＳＯ2 ＲF ）2 、Ｎ（ＳＯ2 ＲF ）又はＯであり、 Ｒ1 がＣ（ＳＯ2 ＲF ）2 又はＮ（ＳＯ2 ＲF ）であって、その際 ＲF は（Ｃx Ｆ2x+1）であり、 Ｍ がＨ、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｃｓ、Ｒｂ、Ｍｇ1/2 、Ｃａ1/2 、Ｓｒ1/2 又は Ｂａ1/2 であり、 ｎ が１、２又は３であり、そして ｘ が１、２、３又は４である、 電解質として適した高純度金属メタニドを精製によって製造する方法において、
下記の各段階 （ｉ）上記式（Ｉ）のメタニドと濃硫酸との反応及び生じた上記のメタニトの遊 離の酸のフラクション精留、 （ｉｉ）上記（ｉ）において得られた、前記式（Ｉ）においてＭがＨである生成 物と５酸化燐との、その融点を超える温度における反応、及び引き続くフラ
クション精留、 （ｉｉｉ）上記（ｉｉ）からの生成物の非プロトン性有機溶媒の中での取出し、 及びＬｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｒｂ、Ｃｓ、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ又はＢａの金属或いは その塩化物又は水素化物との、又はＭがＬｉである場合にはアルキルリチウ ムとの、式（Ｉ）の対応する金属メテニドを与える反応、及び必要な場合過 剰の薬剤の除去 を含むことを特徴とする高純度メタニドの製造方法により達成される。
下記の各段階 （ｉ）上記式（Ｉ）のメタニドと濃硫酸との反応及び生じた上記のメタニトの遊 離の酸のフラクション精留、 （ｉｉ）上記（ｉ）において得られた、前記式（Ｉ）においてＭがＨである生成 物と５酸化燐との、その融点を超える温度における反応、及び引き続くフラ
クション精留、 （ｉｉｉ）上記（ｉｉ）からの生成物の非プロトン性有機溶媒の中での取出し、 及びＬｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｒｂ、Ｃｓ、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ又はＢａの金属或いは その塩化物又は水素化物との、又はＭがＬｉである場合にはアルキルリチウ ムとの、式（Ｉ）の対応する金属メテニドを与える反応、及び必要な場合過 剰の薬剤の除去 を含むことを特徴とする高純度メタニドの製造方法により達成される。
【００１０】 本発明に従う方法は、９９．５％よりも高い純度、好ましくは９９．６ないし
９９．９％の純度を有し、したがって種々の電池における電解質として使用する
のに適した物質を与える。
９９．９％の純度を有し、したがって種々の電池における電解質として使用する
のに適した物質を与える。
【００１１】 （発明を実施するための最良の形態） 驚くべきことに、濃硫酸との反応がその出発物質を安定化させ、またそれゆえ
にこれを分解を伴うことなく蒸留できることが見出された。加えて、濃硫酸の当
量又は過剰量の添加によりその遊離の酸を直接その塩、すなわちＭ2 ［Ｒ1 −Ｓ
Ｏ2 （ＣＦ2 ）n ）−ＳＯ2 −Ｒ］から得て、精製することが可能になる。
にこれを分解を伴うことなく蒸留できることが見出された。加えて、濃硫酸の当
量又は過剰量の添加によりその遊離の酸を直接その塩、すなわちＭ2 ［Ｒ1 −Ｓ
Ｏ2 （ＣＦ2 ）n ）−ＳＯ2 −Ｒ］から得て、精製することが可能になる。
【００１２】 本発明に従い高度に吸湿性の硫酸を添加することによってすでに、良好な乾燥
効果が達成され、これは更に、その粗生成物の水分含有量に対応して３酸化硫黄
を添加することにより高めることができる。
効果が達成され、これは更に、その粗生成物の水分含有量に対応して３酸化硫黄
を添加することにより高めることができる。
【００１３】 また、その純粋留分を５酸化燐の添加とともにフラクション精留することによ
り、５ないし３０ｐｐｍ、好ましくは１０ないし２０ｐｐｍの水分含有量を有す
る純粋生成物が得られることも見出された。この非常に効果的な乾燥はいかなる
所望の量についても経済的に実施することができる。
り、５ないし３０ｐｐｍ、好ましくは１０ないし２０ｐｐｍの水分含有量を有す
る純粋生成物が得られることも見出された。この非常に効果的な乾燥はいかなる
所望の量についても経済的に実施することができる。
【００１４】 その完成電解質において全体的に、又は配分的に用いられる溶媒を本発明に従
って使用することは特に有利である。これは錯塩であるその塩を分離することを
不要にする。
って使用することは特に有利である。これは錯塩であるその塩を分離することを
不要にする。
【００１５】 方法段階（ｉｉｉ）での反応において、ガス状の水素、塩化水素又はアルカン
類が、容易に除去できる副生物として形成される。この反応において、従来の強
塩基を用いる方法で観測されるようななんらの分解現象もそのアニオンのところ
で起こらないことが認められた。
類が、容易に除去できる副生物として形成される。この反応において、従来の強
塩基を用いる方法で観測されるようななんらの分解現象もそのアニオンのところ
で起こらないことが認められた。
【００１６】 本発明に従う蒸留によるその電解質の容積の減少は、その溶液の中に存在する
望ましい大過剰の酸素求核成分がそのリチウムの配位球から望ましくない求核成
分を排除すると言う重大な利点を有する。この効果は種々の不純物が蒸留により
除かれることを許容する。高度に濃縮された電解質が得られ、これは貯蔵及び輸
送の費用の低下を可能にする。
望ましい大過剰の酸素求核成分がそのリチウムの配位球から望ましくない求核成
分を排除すると言う重大な利点を有する。この効果は種々の不純物が蒸留により
除かれることを許容する。高度に濃縮された電解質が得られ、これは貯蔵及び輸
送の費用の低下を可能にする。
【００１７】 この高度に濃縮された電解質の稀釈を、いかなる所望の溶媒によっても実施で
きることが見出されている。したがって、最適の溶媒混合物を使用すること、及
びいかなる所望の濃度の電解質をも簡単な態様で提供することが可能である。
きることが見出されている。したがって、最適の溶媒混合物を使用すること、及
びいかなる所望の濃度の電解質をも簡単な態様で提供することが可能である。
【００１８】 この精製は本質的に３つの方法段階よりなり、これに引き続いて好ましくは更
に２つの段階を伴うことができる。第１段階 ： ９０ないし９９．５％の純度を有する式（Ｉ）のメタニドをバッチ式で濃硫酸
（９６−９８％の硫酸）の中に導入し、そしてこの混合物を１０ないし４０℃の
温度において攪拌する。この混合物を好ましくは、新しく蒸留した硫酸と２０な
いし３０℃の温度において、反応させる。この硫酸は当量で、又は過剰量で加え
られる。その等温カラムを含む精留装置は保護ガス雰囲気のもとに乾燥させる。
その蒸留ブリッジは加熱テープ又はそれに類似するものによって加熱できる必要
がある。これがその蒸留ブリッジをそれぞれの融点を超える一定の温度に保つ。
この装置においてフラクション精留を行なう。第２段階 ： 段階１からの純粋留分を保護ガス雰囲気のもとに乾燥された状態の蒸留装置の
中で５酸化燐と混合する。この混合物を室温において、又はその酸の融点以下の
温度において１５分間ないし５時間にわたり攪拌する。反応を好ましくは３０な
いし９０分間にわたり実施する。この混合物を次に減圧のもとにフラクション精
留する。
に２つの段階を伴うことができる。第１段階 ： ９０ないし９９．５％の純度を有する式（Ｉ）のメタニドをバッチ式で濃硫酸
（９６−９８％の硫酸）の中に導入し、そしてこの混合物を１０ないし４０℃の
温度において攪拌する。この混合物を好ましくは、新しく蒸留した硫酸と２０な
いし３０℃の温度において、反応させる。この硫酸は当量で、又は過剰量で加え
られる。その等温カラムを含む精留装置は保護ガス雰囲気のもとに乾燥させる。
その蒸留ブリッジは加熱テープ又はそれに類似するものによって加熱できる必要
がある。これがその蒸留ブリッジをそれぞれの融点を超える一定の温度に保つ。
この装置においてフラクション精留を行なう。第２段階 ： 段階１からの純粋留分を保護ガス雰囲気のもとに乾燥された状態の蒸留装置の
中で５酸化燐と混合する。この混合物を室温において、又はその酸の融点以下の
温度において１５分間ないし５時間にわたり攪拌する。反応を好ましくは３０な
いし９０分間にわたり実施する。この混合物を次に減圧のもとにフラクション精
留する。
【００１９】 この段階１からの純粋留分の５酸化燐添加フラクション精留は好ましくは１０
ないし３０ｐｐｍの水分含有量を有する純粋生成物を与える。第３段階 ： 段階２からの生成物を乾燥不活性ガス雰囲気のもとに極性有機溶媒の中に溶解
させる。ＤＭＣ、ＤＥＣ、ＥＣ、ＰＣ、ＢＣ、ＶＣ、シクロペンタノン、スルホ
ラン、ＤＭＳ、３−メチル−１，３−オキサゾリジン−２−オン、γ−ブチロラ
クトン、ＥＭＣ、ＭＰＣ、ＢＭＣ、ＥＰＣ、ＢＥＣ、ＤＰＣ、１，２−ジエトキ
シメタン、ＴＨＦ、２−メチルテトラヒドロフラン、１，３−ジオキソラン、酢
酸メチル、酢酸エチル及びそれらの混合物のような非プロトン溶媒が特に好まし
い。その溶液を水素化リチウム、金属リチウム（Ｌｉ）、塩化リチウムとその場
でリチウム正電極を用いて、又はアルキルリチウムと混合する。ナトリウム、カ
リウム、ルビジウム、セシウム、マグネシウム、カルシウム、ストロンチウム又
はバリウムの化合物を調製するために、反応を金属のナトリウム（Ｎａ）、カリ
ウム（Ｋ）、ルビジウム（Ｒｂ）、セシウム（Ｃｓ）、マグネシウム（Ｍｇ）、
カルシウム（Ｃａ）、ストロンチウム（Ｓｒ）又はバリウム（Ｂａ）と、或いは
塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化ルビジウム、塩化セシウム、塩化マグネシ
ウム、塩化カルシウム、塩化ストロンチウム、塩化バリウム、水素化ナトリウム
、水素化カリウム、水素化ルビジウム、水素化セシウム、水素化マグネシウム、
水素化ストロンチウム又は水素化バリウムと行なわせることができる。その混合
物を１０℃ないし２００℃の温度において１０分間ないし２４時間にわたり攪拌
する。この反応は好ましくは２０℃ないし１００℃の温度において２５分間ない
し５時間にわたり行なわせる。過剰のアルカリ金属試薬又はアルカリ土類金属試
薬は引き続いて濾過除去する。第４段階 ： 段階３からの溶液の容積を必要の場合２／３ないし１／４に減少させる。その
溶媒は好ましくは１／３に減少させる。蒸留は大気圧のもとで、その対応する溶
媒の沸点において実施する。この蒸留は減圧のもとでも行なうことができる。沸
点は対応的に移動する。第５段階 ： その高粘度の電解質はいかなる所望の溶媒又は溶媒混合物によってでも、いか
なる所望の範囲まででも稀釈することができる。好適な溶媒及び溶媒混合物は電
気化学電池媒質において用いられる全てのそれらである。したがってこの電解質
の組成はそれぞれの要求条件に従い適合化させることができる。
ないし３０ｐｐｍの水分含有量を有する純粋生成物を与える。第３段階 ： 段階２からの生成物を乾燥不活性ガス雰囲気のもとに極性有機溶媒の中に溶解
させる。ＤＭＣ、ＤＥＣ、ＥＣ、ＰＣ、ＢＣ、ＶＣ、シクロペンタノン、スルホ
ラン、ＤＭＳ、３−メチル−１，３−オキサゾリジン−２−オン、γ−ブチロラ
クトン、ＥＭＣ、ＭＰＣ、ＢＭＣ、ＥＰＣ、ＢＥＣ、ＤＰＣ、１，２−ジエトキ
シメタン、ＴＨＦ、２−メチルテトラヒドロフラン、１，３−ジオキソラン、酢
酸メチル、酢酸エチル及びそれらの混合物のような非プロトン溶媒が特に好まし
い。その溶液を水素化リチウム、金属リチウム（Ｌｉ）、塩化リチウムとその場
でリチウム正電極を用いて、又はアルキルリチウムと混合する。ナトリウム、カ
リウム、ルビジウム、セシウム、マグネシウム、カルシウム、ストロンチウム又
はバリウムの化合物を調製するために、反応を金属のナトリウム（Ｎａ）、カリ
ウム（Ｋ）、ルビジウム（Ｒｂ）、セシウム（Ｃｓ）、マグネシウム（Ｍｇ）、
カルシウム（Ｃａ）、ストロンチウム（Ｓｒ）又はバリウム（Ｂａ）と、或いは
塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化ルビジウム、塩化セシウム、塩化マグネシ
ウム、塩化カルシウム、塩化ストロンチウム、塩化バリウム、水素化ナトリウム
、水素化カリウム、水素化ルビジウム、水素化セシウム、水素化マグネシウム、
水素化ストロンチウム又は水素化バリウムと行なわせることができる。その混合
物を１０℃ないし２００℃の温度において１０分間ないし２４時間にわたり攪拌
する。この反応は好ましくは２０℃ないし１００℃の温度において２５分間ない
し５時間にわたり行なわせる。過剰のアルカリ金属試薬又はアルカリ土類金属試
薬は引き続いて濾過除去する。第４段階 ： 段階３からの溶液の容積を必要の場合２／３ないし１／４に減少させる。その
溶媒は好ましくは１／３に減少させる。蒸留は大気圧のもとで、その対応する溶
媒の沸点において実施する。この蒸留は減圧のもとでも行なうことができる。沸
点は対応的に移動する。第５段階 ： その高粘度の電解質はいかなる所望の溶媒又は溶媒混合物によってでも、いか
なる所望の範囲まででも稀釈することができる。好適な溶媒及び溶媒混合物は電
気化学電池媒質において用いられる全てのそれらである。したがってこの電解質
の組成はそれぞれの要求条件に従い適合化させることができる。
【００２０】 簡単な試薬と装置とを用いて実施することのできるこの経済的な方法は、種々
の電池に使用するのに適した品質において良好な収率で生成物を与える。爆発性
或いは毒性の副生物はこの方法においては形成されない。
の電池に使用するのに適した品質において良好な収率で生成物を与える。爆発性
或いは毒性の副生物はこの方法においては形成されない。
【００２１】 それらメタニドは、種々の電気化学電池において用いられる他の導電性塩類と
１ないし９９％の割合で組み合わせて使用することもできる。適当な導電性塩の
例はＬｉＰＦ6 、ＬｉＰＦ4 、ＬｉＣｌＯ4 、ＬｉＡｓＦ6 、ＬｉＣＦ3 ＳＯ3
、ＬｉＮ（ＣＦ3 ＳＯ2 ）2 及びＬｉＣ（ＣＦ3 ＳＯ2 ）3 並びにそれらの混合
物よりなる群から選ばれるものである。それら電解質はまた、水分含有量を低下
させるために有機イソシアネート類（ＤＥ１９９４４６０３）を含むこともでき
る。それら電解質はまた、添加剤として有機アルカリ金属塩（ＤＥ１９９１０９
６８）を含むこともできる。好適なアルカリ金属塩は下記一般式 Ｌｉ+ Ｂ- （ＯＲ1 ）m（ＯＲ2 ）p のアルカリ金属硼酸塩であり、但しこの式においてｍ及びｐは０、１、２、３又
は４であって、その際ｍ＋ｐ＝４であり、そしてＲ1 とＲ2 とは同一であるか又
は異なっていて、場合により互いに単結合又は２重結合を介して直接結合してい
るか、それぞれ個別に、又は一緒に、芳香族又は脂肪族のカルボン酸、ジカルボ
ン酸又はスルホン酸の残基であるか、或いはそれぞれ個別に、又は一緒に、置換
されていないか又はＡ又はＨａｌによりモノ置換又はテトラ置換されていてもよ
い、フェニル、ナフチル、アントラセニル及びフェナントレニルよりなる群から
の芳香族環であるか、或いはまた、それぞれ個別に、又は一緒に、置換されてい
ないか又はＡ又はＨａｌによりモノ置換ないしトリ置換されていてもよい、ピリ
ジル、ピラジル及びビピリジルよりなる群からのヘテロ環式芳香族環であるか、
又は更に、個別に、又は一緒に、置換されていないか又はＡ又はＨａｌによりモ
ノ置換ないしテトラ置換されていてもよい、芳香族ヒドロキシカルボン酸及び芳
香族ヒドロキシスルホン酸よりなる群からの芳香族ヒドロキシ酸であり、そして
ＨａｌはＦ、Ｃｌ又はＢｒであり、またＡは１ないし６個の炭素原子を有してモ
ノハロゲン化ないしトリハロゲン化されていてもよいアルキルである。
１ないし９９％の割合で組み合わせて使用することもできる。適当な導電性塩の
例はＬｉＰＦ6 、ＬｉＰＦ4 、ＬｉＣｌＯ4 、ＬｉＡｓＦ6 、ＬｉＣＦ3 ＳＯ3
、ＬｉＮ（ＣＦ3 ＳＯ2 ）2 及びＬｉＣ（ＣＦ3 ＳＯ2 ）3 並びにそれらの混合
物よりなる群から選ばれるものである。それら電解質はまた、水分含有量を低下
させるために有機イソシアネート類（ＤＥ１９９４４６０３）を含むこともでき
る。それら電解質はまた、添加剤として有機アルカリ金属塩（ＤＥ１９９１０９
６８）を含むこともできる。好適なアルカリ金属塩は下記一般式 Ｌｉ+ Ｂ- （ＯＲ1 ）m（ＯＲ2 ）p のアルカリ金属硼酸塩であり、但しこの式においてｍ及びｐは０、１、２、３又
は４であって、その際ｍ＋ｐ＝４であり、そしてＲ1 とＲ2 とは同一であるか又
は異なっていて、場合により互いに単結合又は２重結合を介して直接結合してい
るか、それぞれ個別に、又は一緒に、芳香族又は脂肪族のカルボン酸、ジカルボ
ン酸又はスルホン酸の残基であるか、或いはそれぞれ個別に、又は一緒に、置換
されていないか又はＡ又はＨａｌによりモノ置換又はテトラ置換されていてもよ
い、フェニル、ナフチル、アントラセニル及びフェナントレニルよりなる群から
の芳香族環であるか、或いはまた、それぞれ個別に、又は一緒に、置換されてい
ないか又はＡ又はＨａｌによりモノ置換ないしトリ置換されていてもよい、ピリ
ジル、ピラジル及びビピリジルよりなる群からのヘテロ環式芳香族環であるか、
又は更に、個別に、又は一緒に、置換されていないか又はＡ又はＨａｌによりモ
ノ置換ないしテトラ置換されていてもよい、芳香族ヒドロキシカルボン酸及び芳
香族ヒドロキシスルホン酸よりなる群からの芳香族ヒドロキシ酸であり、そして
ＨａｌはＦ、Ｃｌ又はＢｒであり、またＡは１ないし６個の炭素原子を有してモ
ノハロゲン化ないしトリハロゲン化されていてもよいアルキルである。
【００２２】 同様に好適なものは、下記一般式 Ｌｉ+ ＯＲ- のアルカリ金属アルコキシド類であり、その際この式においてＲは芳香族又は脂
肪族のカルボン酸、ジカルボン酸又はスルホン酸の残基であるか、又は置換され
ていないか又はＡ又はＨａｌによってモノ置換ないしテトラ置換されていてもよ
い、フェニル、ナフチル、アントラセニル及びフェナントレニルよりなる群から
の芳香族環であるか、或いは置換されていないか又はＡ又はＨａｌによってモノ
置換ないしトリ置換されていてもよい、ピリジル、ピラジル及びビピリジルより
なる群からのヘテロ環式芳香族環であるか、又は置換されていないか又はＡ又は
Ｈａｌによってモノ置換ないしテトラ置換されていてもよい、芳香族ヒドロキシ
カルボン酸及び芳香族ヒドロキシスルホン酸よりなる群からの芳香族ヒドロキシ
酸であり、そしてＨａｌはＦ、Ｃｌ又はＢｒであり、またＡは１ないし６個の炭
素原子を有してモノハロゲン化ないしトリハロゲン化されていてもよいアルキル
である。
肪族のカルボン酸、ジカルボン酸又はスルホン酸の残基であるか、又は置換され
ていないか又はＡ又はＨａｌによってモノ置換ないしテトラ置換されていてもよ
い、フェニル、ナフチル、アントラセニル及びフェナントレニルよりなる群から
の芳香族環であるか、或いは置換されていないか又はＡ又はＨａｌによってモノ
置換ないしトリ置換されていてもよい、ピリジル、ピラジル及びビピリジルより
なる群からのヘテロ環式芳香族環であるか、又は置換されていないか又はＡ又は
Ｈａｌによってモノ置換ないしテトラ置換されていてもよい、芳香族ヒドロキシ
カルボン酸及び芳香族ヒドロキシスルホン酸よりなる群からの芳香族ヒドロキシ
酸であり、そしてＨａｌはＦ、Ｃｌ又はＢｒであり、またＡは１ないし６個の炭
素原子を有してモノハロゲン化ないしトリハロゲン化されていてもよいアルキル
である。
【００２３】 下記式
【００２４】
【化１】 のリチウム錯塩がその電解質の中に存在していてもよく、その際この式において Ｒ1 及びＲ2 は同一であるか又は異なっていて、場合により単結合又は２重結
合を介して互いに直接結合しており、そしてそれぞれ個別に、又は一緒に、アル
キル基（Ｃ1 ないしＣ6 ）、アルコキシ基（Ｃ1 ないしＣ6 ）又はハロゲン（Ｆ
、Ｃｌ又はＢｒ）によりモノ置換ないしヘキサ置換されていてもよい、フェニル
、ナフチル、アントラセニル及びフェナントレニルよりなる群からの芳香族環で
あるか、又はそれぞれ個別に、又は一緒に、アルキル基（Ｃ1 ないしＣ6 ）、ア
ルコキシ基（Ｃ1 ないしＣ6 ）又はハロゲン（Ｆ、Ｃｌ又はＢｒ）によりモノ置
換ないしテトラ置換されていてもよい、ピリジル、ピラジル及びピリミジルより
なる群からのヘテロ環式芳香族環であるか、又はそれぞれ個別に、又は一緒に、
置換されていないか又はアルキル基（Ｃ1 ないしＣ6 ）、アルコキシ基（Ｃ1 な
いしＣ6 ）又はハロゲン（Ｆ、Ｃｌ又はＢｒ）によりモノ置換ないしテトラ置換
されていてもよいヒドロキシベンゾカルボキシル、ヒドロキシナフタレンカルボ
キシル、ヒドロキシベンゾスルホニル及びヒドロキシナフタレンスルホニルより
なる群からの芳香族環であり、そして Ｒ3 ないしＲ6 はそれぞれ個別に、又は対となって、また場合により単結合又
は２重結合を介して互いに直接に結合して、下記の意味、すなわち １、 アルキル（Ｃ1 ないしＣ6 ）、アルコキシ（Ｃ1 ないしＣ6 ）又はハ ロゲン（Ｆ、Ｃｌ又はＢｒ）、 ２、 置換されていないか又はアルキル基（Ｃ1 ないしＣ6 ）、アルコキシ 基（Ｃ1 ないしＣ6 ）又はハロゲン（Ｆ、Ｃｌ又はＢｒ）によりモノ 置換ないしヘキサ置換されていてもよい、フェニル、ナフチル、アン トラセニル及びフェナントレニル、置換されていないか又はアルキル 基（Ｃ1 ないしＣ6 ）、アルコキシ基（Ｃ1 ないしＣ6 ）又はハロゲ ン（Ｆ、Ｃｌ又はＢｒ）によりモノ置換ないしテトラ置換されていて もよい、ピリジル、ピラジル及びピリミジルよりなる群からの芳香族 環 の意味を有し、そして このものは ａ） 適当な溶媒の中で３−、４−、５−又は６−置換されたフェノールにクロ ルスルホン酸を加え、 ｂ） 上記ａ）からの中間生成物をクロロトリメチルシランと反応させ、そして その反応混合物を濾過してフラクション蒸留し、 ｃ） 上記ｂ）からの中間生成物を適当な溶媒の中でテトラメトキシ硼酸（１− ）リチウムと反応させ、そしてその最終生成物をそれから分離する 方法（ＤＥ１９９３２３１７）によって作られる。
合を介して互いに直接結合しており、そしてそれぞれ個別に、又は一緒に、アル
キル基（Ｃ1 ないしＣ6 ）、アルコキシ基（Ｃ1 ないしＣ6 ）又はハロゲン（Ｆ
、Ｃｌ又はＢｒ）によりモノ置換ないしヘキサ置換されていてもよい、フェニル
、ナフチル、アントラセニル及びフェナントレニルよりなる群からの芳香族環で
あるか、又はそれぞれ個別に、又は一緒に、アルキル基（Ｃ1 ないしＣ6 ）、ア
ルコキシ基（Ｃ1 ないしＣ6 ）又はハロゲン（Ｆ、Ｃｌ又はＢｒ）によりモノ置
換ないしテトラ置換されていてもよい、ピリジル、ピラジル及びピリミジルより
なる群からのヘテロ環式芳香族環であるか、又はそれぞれ個別に、又は一緒に、
置換されていないか又はアルキル基（Ｃ1 ないしＣ6 ）、アルコキシ基（Ｃ1 な
いしＣ6 ）又はハロゲン（Ｆ、Ｃｌ又はＢｒ）によりモノ置換ないしテトラ置換
されていてもよいヒドロキシベンゾカルボキシル、ヒドロキシナフタレンカルボ
キシル、ヒドロキシベンゾスルホニル及びヒドロキシナフタレンスルホニルより
なる群からの芳香族環であり、そして Ｒ3 ないしＲ6 はそれぞれ個別に、又は対となって、また場合により単結合又
は２重結合を介して互いに直接に結合して、下記の意味、すなわち １、 アルキル（Ｃ1 ないしＣ6 ）、アルコキシ（Ｃ1 ないしＣ6 ）又はハ ロゲン（Ｆ、Ｃｌ又はＢｒ）、 ２、 置換されていないか又はアルキル基（Ｃ1 ないしＣ6 ）、アルコキシ 基（Ｃ1 ないしＣ6 ）又はハロゲン（Ｆ、Ｃｌ又はＢｒ）によりモノ 置換ないしヘキサ置換されていてもよい、フェニル、ナフチル、アン トラセニル及びフェナントレニル、置換されていないか又はアルキル 基（Ｃ1 ないしＣ6 ）、アルコキシ基（Ｃ1 ないしＣ6 ）又はハロゲ ン（Ｆ、Ｃｌ又はＢｒ）によりモノ置換ないしテトラ置換されていて もよい、ピリジル、ピラジル及びピリミジルよりなる群からの芳香族 環 の意味を有し、そして このものは ａ） 適当な溶媒の中で３−、４−、５−又は６−置換されたフェノールにクロ ルスルホン酸を加え、 ｂ） 上記ａ）からの中間生成物をクロロトリメチルシランと反応させ、そして その反応混合物を濾過してフラクション蒸留し、 ｃ） 上記ｂ）からの中間生成物を適当な溶媒の中でテトラメトキシ硼酸（１− ）リチウムと反応させ、そしてその最終生成物をそれから分離する 方法（ＤＥ１９９３２３１７）によって作られる。
【００２５】 この電解質はまた同様に、下記式 〔［｛Ｒ1 （ＣＲ2 Ｒ3 ）k ｝l Ａx ］y Ｋｔ〕+ Ｎ- （ＣＦ3 ）2
の化合物（ＤＥ１９９４１５６６）を含むことができ、但しこの式において Ｋｔ はＮ、Ｐ、Ａｓ、Ｓｂ、Ｓ、又はＳｅであり、 Ａ はＮ、Ｐ、Ｐ（Ｏ）、Ｏ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）、ＳＯ2 、Ａｓ、Ａｓ（Ｏ） 、Ｓｂ又はＳｂ（Ｏ）であり、 Ｒ1 、Ｒ2 及びＲ3 は同一であるか、又は異なっており、そしてＨ、ハロゲ ン、置換され、及び／又は置換されていないアルキルＣn Ｈ2n+1、置 換され、及び／又は置換されていない、１ないし１８個の炭素原子及 び１つ以上の２重結合を有するアルケニル、置換され、及び／又は置 換されていない、１ないし１８個の炭素原子及び１つ以上の３重結合 を有するアルキニル、置換され、及び／又は置換されていないシクロ アルキルＣm Ｈ2m-1、モノ置換又はポリ置換され、及び／又は置換さ れていないフェニル、或いは置換され、及び／又は置換されていない ヘテロアリール基であって、 Ａ はＲ1 、Ｒ2 及び／又はＲ3 の中に種々の位置において含まれ ていることができ、 Ｋｔ は環式環又はヘテロ環の中に含まれていることができ、Ｋｔに 結合されている各基は同一であるか又は異なっていることがで き、その際 ｎ は１ないし１８であって、 ｍ は３ないし７であり、 ｋ は０又は１ないし６であり、 ｌ はｘが１のとき１又は２であり、そしてｘが０のとき１であり、 ｘ は０又は１であり ｙ は１ないし４である。
の化合物（ＤＥ１９９４１５６６）を含むことができ、但しこの式において Ｋｔ はＮ、Ｐ、Ａｓ、Ｓｂ、Ｓ、又はＳｅであり、 Ａ はＮ、Ｐ、Ｐ（Ｏ）、Ｏ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）、ＳＯ2 、Ａｓ、Ａｓ（Ｏ） 、Ｓｂ又はＳｂ（Ｏ）であり、 Ｒ1 、Ｒ2 及びＲ3 は同一であるか、又は異なっており、そしてＨ、ハロゲ ン、置換され、及び／又は置換されていないアルキルＣn Ｈ2n+1、置 換され、及び／又は置換されていない、１ないし１８個の炭素原子及 び１つ以上の２重結合を有するアルケニル、置換され、及び／又は置 換されていない、１ないし１８個の炭素原子及び１つ以上の３重結合 を有するアルキニル、置換され、及び／又は置換されていないシクロ アルキルＣm Ｈ2m-1、モノ置換又はポリ置換され、及び／又は置換さ れていないフェニル、或いは置換され、及び／又は置換されていない ヘテロアリール基であって、 Ａ はＲ1 、Ｒ2 及び／又はＲ3 の中に種々の位置において含まれ ていることができ、 Ｋｔ は環式環又はヘテロ環の中に含まれていることができ、Ｋｔに 結合されている各基は同一であるか又は異なっていることがで き、その際 ｎ は１ないし１８であって、 ｍ は３ないし７であり、 ｋ は０又は１ないし６であり、 ｌ はｘが１のとき１又は２であり、そしてｘが０のとき１であり、 ｘ は０又は１であり ｙ は１ないし４である。
【００２６】 これらの化合物を製造する方法は、下記一般式 Ｄ+ Ｎ- （ＣＦ3 ）2 （ＩＩ） においてＤ+ が各アルカリ金属よりなる群から選ばれるアルカリ金属塩を極性有
機溶媒の中で下記一般式 〔［｛Ｒ1 （ＣＲ2 Ｒ3 ）k ｝l Ａx ］y Ｋｔ〕+ Ｅ- （ＩＩＩ） の塩と反応させることを特徴とするものであり、その際上記式において Ｋｔ、Ａ、Ｒ1 、Ｒ2 、Ｒ3 、ｋ、ｌ、ｘ及びｙは上に定義した通りであり 、そして Ｅ-はＦ- 、Ｃｌ- 、Ｂｒ- 、Ｉ- 、ＢＦ4 - 、ＣｌＯ4 - 、ＡｓＦ6 - 、 ＳｂＦ6 -又はＰＦ6 -である。
機溶媒の中で下記一般式 〔［｛Ｒ1 （ＣＲ2 Ｒ3 ）k ｝l Ａx ］y Ｋｔ〕+ Ｅ- （ＩＩＩ） の塩と反応させることを特徴とするものであり、その際上記式において Ｋｔ、Ａ、Ｒ1 、Ｒ2 、Ｒ3 、ｋ、ｌ、ｘ及びｙは上に定義した通りであり 、そして Ｅ-はＦ- 、Ｃｌ- 、Ｂｒ- 、Ｉ- 、ＢＦ4 - 、ＣｌＯ4 - 、ＡｓＦ6 - 、 ＳｂＦ6 -又はＰＦ6 -である。
【００２７】 しかしながらまた、部分的に又は完全に弗素化されたアルキルスルホニルフル
オリドを有機溶媒の中でジメチルアミンと反応させることによりつくられる、下
記一般式 Ｘ−（ＣＹＺ）m −ＳＯ2 Ｎ（ＣＲ1 Ｒ2 Ｒ3 ）2 において ｘ がＨ、Ｆ、Ｃｌ、Ｃn Ｆ2n+1、Ｃn Ｆ2n-1又は （ＳＯ2 ）k Ｎ（ＣＲ1 Ｒ2 Ｒ3 ）2 であり、 ｙ がＨ、Ｆ又はＣｌであり、 Ｚ がＨ、Ｆ又はＣｌであり、 Ｒ1 、Ｒ2 及びＲ3 がＨ及び／又はアルキル、フルオロアルキル又はシクロ アルキルであり、 ｍ は０ないし９であって、ＸがＨのときｍは０ではなく、 ｎ は１ないし９であり、 ｋ はｍが０のとき０であって、ｍが１ないし９のとき１である 化合物（ＤＥ１９９５３６３８）、 及び硼素又は燐のルイス酸／溶媒の付加物をリチウム又はテトラアルキルアン
モニウムイミド、メタニド又はトリフレートと反応させることにより作られる、
下記一般式 Ｍx+［ＥＺ］y- x/y において ｘ及びｙが１、２、３、４、５又は６であり、 Ｍx+ が金属イオンであり、 Ｅ がＢＲ1 Ｒ2 Ｒ3 、ＡｌＲ1 Ｒ2 Ｒ3 、ＰＲ1 Ｒ2 Ｒ3 Ｒ4 Ｒ5 、 ＡｓＲ1 Ｒ2 Ｒ3 Ｒ4 Ｒ5 及びＶＲ1 Ｒ2 Ｒ3 Ｒ4 Ｒ5 よりなる群か ら選ばれるルイス酸であり、 Ｒ1 ないしＲ5 は同一であるか、又は異なっていて、場合により単結 合又は２重結合を介して互いに直接結合していて、それぞれ個別に、 又は一緒に下記の意味、すなわち ハロゲン（Ｆ、Ｃｌ又はＢｒ）、Ｆ、Ｃｌ又はＢｒにより部分的に又 は完全に置換されていてもよいアルキル又はアルコキシ残基（Ｃ1 な いしＣ8 ）、置換されていないか、又はアルキル（Ｃ1 ないしＣ8 ） 又はＦ、Ｃｌ或いはＢｒによりモノ置換ないしヘキサ置換されていて もよいフェニル、ナフチル、アントラセニル及びフェナントレニルよ りなる群からの、場合により酸素を介して結合されている芳香族環、 置換されていないか、又はアルキル（Ｃ1 ないしＣ8 ）又はＦ、Ｃｌ 或いはＢｒによりモノ置換ないしテトラ置換されていてもよい、ピリ ジル、ピラジル及びピリミジルよりなる群からの、場合により酸素を 介して結合されているヘテロ環式芳香族環 の意味を有し、 Ｚ は、ＯＲ6 、ＮＲ6 Ｒ7 、ＣＲ6 Ｒ7 Ｒ8 、ＯＳＯ2 Ｒ6 、 Ｎ（ＳＯ2 Ｒ6 ）（ＳＯ2 Ｒ7 ）、 Ｃ（ＳＯ2 Ｒ6 ）（ＳＯ2 Ｒ7 ）（ＳＯ2 Ｒ8 ）又はＯＣＯＲ6 であ るが、但しＲ6 ないしＲ8 は同一であるか又は異なっていて、場合に より単結合又は２重結合を介して互いに直接結合しており、そしてそ れぞれ個別に、又は一緒に、水素、又はＲ1 ないしＲ5 について定義 したと同じものである 錯塩（ＤＥ１９９５１８０４） を含む電解質を用いることも可能である。
オリドを有機溶媒の中でジメチルアミンと反応させることによりつくられる、下
記一般式 Ｘ−（ＣＹＺ）m −ＳＯ2 Ｎ（ＣＲ1 Ｒ2 Ｒ3 ）2 において ｘ がＨ、Ｆ、Ｃｌ、Ｃn Ｆ2n+1、Ｃn Ｆ2n-1又は （ＳＯ2 ）k Ｎ（ＣＲ1 Ｒ2 Ｒ3 ）2 であり、 ｙ がＨ、Ｆ又はＣｌであり、 Ｚ がＨ、Ｆ又はＣｌであり、 Ｒ1 、Ｒ2 及びＲ3 がＨ及び／又はアルキル、フルオロアルキル又はシクロ アルキルであり、 ｍ は０ないし９であって、ＸがＨのときｍは０ではなく、 ｎ は１ないし９であり、 ｋ はｍが０のとき０であって、ｍが１ないし９のとき１である 化合物（ＤＥ１９９５３６３８）、 及び硼素又は燐のルイス酸／溶媒の付加物をリチウム又はテトラアルキルアン
モニウムイミド、メタニド又はトリフレートと反応させることにより作られる、
下記一般式 Ｍx+［ＥＺ］y- x/y において ｘ及びｙが１、２、３、４、５又は６であり、 Ｍx+ が金属イオンであり、 Ｅ がＢＲ1 Ｒ2 Ｒ3 、ＡｌＲ1 Ｒ2 Ｒ3 、ＰＲ1 Ｒ2 Ｒ3 Ｒ4 Ｒ5 、 ＡｓＲ1 Ｒ2 Ｒ3 Ｒ4 Ｒ5 及びＶＲ1 Ｒ2 Ｒ3 Ｒ4 Ｒ5 よりなる群か ら選ばれるルイス酸であり、 Ｒ1 ないしＲ5 は同一であるか、又は異なっていて、場合により単結 合又は２重結合を介して互いに直接結合していて、それぞれ個別に、 又は一緒に下記の意味、すなわち ハロゲン（Ｆ、Ｃｌ又はＢｒ）、Ｆ、Ｃｌ又はＢｒにより部分的に又 は完全に置換されていてもよいアルキル又はアルコキシ残基（Ｃ1 な いしＣ8 ）、置換されていないか、又はアルキル（Ｃ1 ないしＣ8 ） 又はＦ、Ｃｌ或いはＢｒによりモノ置換ないしヘキサ置換されていて もよいフェニル、ナフチル、アントラセニル及びフェナントレニルよ りなる群からの、場合により酸素を介して結合されている芳香族環、 置換されていないか、又はアルキル（Ｃ1 ないしＣ8 ）又はＦ、Ｃｌ 或いはＢｒによりモノ置換ないしテトラ置換されていてもよい、ピリ ジル、ピラジル及びピリミジルよりなる群からの、場合により酸素を 介して結合されているヘテロ環式芳香族環 の意味を有し、 Ｚ は、ＯＲ6 、ＮＲ6 Ｒ7 、ＣＲ6 Ｒ7 Ｒ8 、ＯＳＯ2 Ｒ6 、 Ｎ（ＳＯ2 Ｒ6 ）（ＳＯ2 Ｒ7 ）、 Ｃ（ＳＯ2 Ｒ6 ）（ＳＯ2 Ｒ7 ）（ＳＯ2 Ｒ8 ）又はＯＣＯＲ6 であ るが、但しＲ6 ないしＲ8 は同一であるか又は異なっていて、場合に より単結合又は２重結合を介して互いに直接結合しており、そしてそ れぞれ個別に、又は一緒に、水素、又はＲ1 ないしＲ5 について定義 したと同じものである 錯塩（ＤＥ１９９５１８０４） を含む電解質を用いることも可能である。
【００２８】 それらはまた、下記一般式
【００２９】
【化２】 の硼酸エステル塩（ＤＥ１９９５９７２２）を含む混合物の中で使用することも
でき、その際この式において Ｍ は金属イオン又はテトラアルキルアンモニウムであり、 ｘ及びｙは１、２、３、４、５又は６であり、 Ｒ1 ないしＲ6 は同一であるか、又は異なっていて、場合により単結合又は ２重結合を介して互いに直接結合しているアルコキシ又はカルボキシル 残基（Ｃ1 −Ｃ8 ）である。
でき、その際この式において Ｍ は金属イオン又はテトラアルキルアンモニウムであり、 ｘ及びｙは１、２、３、４、５又は６であり、 Ｒ1 ないしＲ6 は同一であるか、又は異なっていて、場合により単結合又は ２重結合を介して互いに直接結合しているアルコキシ又はカルボキシル 残基（Ｃ1 −Ｃ8 ）である。
【００３０】 これらの電解質は共通の介在リチウム部と挿入混合物とからなる負電極を有す
る種々の電気化学電池において使用することができるが、また１つ以上の金属酸
化物又はポリマーで被覆されたリチウム混合酸化物よりなる負電極材料とともに
使用することができる。
る種々の電気化学電池において使用することができるが、また１つ以上の金属酸
化物又はポリマーで被覆されたリチウム混合酸化物よりなる負電極材料とともに
使用することができる。
【００３１】 １つ以上の金属酸化物で被覆されたリチウム混合酸化物粒子は、それら粒子を
有機溶媒の中に懸濁させ、この懸濁液に加水分解可能な金属化合物の溶液と加水
分解溶液とを加え、そしてその被覆された粒子を次に濾過分離し、乾燥し、そし
て場合によりカ焼することを特徴とする方法（ＤＥ１９９２２５２２）により得
られる。１つ以上のポリマーで被覆されたリチウム混合酸化物は、それら粒子を
ポリイミド類、ポリアニリン類、ポリピロール類、ポリチオフェン類、ポリアセ
チレン類、ポリアクリロニトリル類、炭化させたポリアクリロニトリル類、ポリ
−ｐ−フェニレン類、ポリフェニレンビニレン類、ポリキノリン類、ポリキノキ
サリン類、ポリフタロシアニン−シロキサン類、ポリビニリデンフルオリド類、
ポリテトラフルオロエチレン類、ポリエチルメタクリレート類、ポリメチルメタ
クリレート類、ポリアミド類、ビニルエーテル類とのコポノマー、セルローズ、
ポリフルオロエチレン類、ポリビニルアルコール類及びポリビニルピリジン類並
びにそれらの誘導体よりなる群から選ばれたポリマーを含む溶液の中に懸濁させ
、そして次にその被覆された粒子を濾過分離し、乾燥させ、そして場合によりカ
焼することを特徴とする方法（ＤＥ１９９４６０６６）によって得られる。
有機溶媒の中に懸濁させ、この懸濁液に加水分解可能な金属化合物の溶液と加水
分解溶液とを加え、そしてその被覆された粒子を次に濾過分離し、乾燥し、そし
て場合によりカ焼することを特徴とする方法（ＤＥ１９９２２５２２）により得
られる。１つ以上のポリマーで被覆されたリチウム混合酸化物は、それら粒子を
ポリイミド類、ポリアニリン類、ポリピロール類、ポリチオフェン類、ポリアセ
チレン類、ポリアクリロニトリル類、炭化させたポリアクリロニトリル類、ポリ
−ｐ−フェニレン類、ポリフェニレンビニレン類、ポリキノリン類、ポリキノキ
サリン類、ポリフタロシアニン−シロキサン類、ポリビニリデンフルオリド類、
ポリテトラフルオロエチレン類、ポリエチルメタクリレート類、ポリメチルメタ
クリレート類、ポリアミド類、ビニルエーテル類とのコポノマー、セルローズ、
ポリフルオロエチレン類、ポリビニルアルコール類及びポリビニルピリジン類並
びにそれらの誘導体よりなる群から選ばれたポリマーを含む溶液の中に懸濁させ
、そして次にその被覆された粒子を濾過分離し、乾燥させ、そして場合によりカ
焼することを特徴とする方法（ＤＥ１９９４６０６６）によって得られる。
【００３２】 以下の諸例は、本発明をより詳細に説明しようとするもので、なんらの制限を
意図するものではない。実施例 例１ ジセシウムヘキサフルオロプロパン−１，３−ビス［スルホニル ビス（トリフルオロメタンスルホニル）メタニド］の精製 第１段階： Ｐ１９７３３９４８に記述されたジセシウムヘキサフルオロプロパン− １，３−ビス［スルホニルビス（トリフルオロメタンスルホニル）メタ ニド］の調製（純度９７．５ないし９９．５％） このメタニドを新しく蒸留した硫酸の中に回分的に導入し、そしてこの混合物
を室温において１５分間攪拌した。次いでその丸底フラスコをアルゴン雰囲気の
もとに乾燥させた等温カラムを有する蒸留装置に連結してその混合物を１０Ｐａ
の圧力においてフラクション精留した。その蒸留ブリッジには、そのブリッジの
中で各融点を超える一定温度を得るためにカラム頂部から加熱テープが設けられ
ていた。各磨りガラス連結部にはテフロン（登録商標）スリーブが設けられてい た。
意図するものではない。実施例 例１ ジセシウムヘキサフルオロプロパン−１，３−ビス［スルホニル ビス（トリフルオロメタンスルホニル）メタニド］の精製 第１段階： Ｐ１９７３３９４８に記述されたジセシウムヘキサフルオロプロパン− １，３−ビス［スルホニルビス（トリフルオロメタンスルホニル）メタ ニド］の調製（純度９７．５ないし９９．５％） このメタニドを新しく蒸留した硫酸の中に回分的に導入し、そしてこの混合物
を室温において１５分間攪拌した。次いでその丸底フラスコをアルゴン雰囲気の
もとに乾燥させた等温カラムを有する蒸留装置に連結してその混合物を１０Ｐａ
の圧力においてフラクション精留した。その蒸留ブリッジには、そのブリッジの
中で各融点を超える一定温度を得るためにカラム頂部から加熱テープが設けられ
ていた。各磨りガラス連結部にはテフロン（登録商標）スリーブが設けられてい た。
【００３３】 Cs2[(CF3SO2)2C-SO2-(CF2)3-SO2-C(CF3SO2)2] 秤量量 ：６４０ｇ（０．６モル） この酸の沸点 ：１７０−１７３℃（１０Ｐａ） この酸の収率 ：６８％ 第２段階： 段階１からの H2[(CF3SO2)2C-SO2-(CF2)3-SO2-C(CF3SO2)2] の純粋留分の１部
に５酸化燐を混合し、そしてこの混合物を含むフラスコを、アルゴン雰囲気のも
とに乾燥させておいた蒸留装置に連結した。その混合物を溶融し、１８０℃にお
いて大気圧のもとで１時間にわたり攪拌し、そして減圧のもとにフラクション精
留した。
に５酸化燐を混合し、そしてこの混合物を含むフラスコを、アルゴン雰囲気のも
とに乾燥させておいた蒸留装置に連結した。その混合物を溶融し、１８０℃にお
いて大気圧のもとで１時間にわたり攪拌し、そして減圧のもとにフラクション精
留した。
【００３４】 H2[(CF3SO2)2C-SO2-(CF2)3-SO2-C(CF3SO2)2] 秤量量 ：１７４ｇ ５酸化燐添加量 ： １８ｇ 圧力 ：１０Ｐａ 第３段階： H2[(CF3SO2)2C-SO2-(CF2)3-SO2-C(CF3SO2)2] の１２４．６ｇ（０．１４９モ
ル）を乾燥不活性ガス雰囲気のもとに３００ｍｌのジエチルカーボネートの中に
溶解し、そして２．５ｇ（０．３１５モル）の水素化リチウムと反応させた。添
加が終了したときにその電解質を３０分間にわたり攪拌し、そして次に過剰の水
素化リチウムを濾過により分離した。 第４段階： その電解質の容積を室温及び１０-5Ｐａの圧力において１００ｍｌに減少させ
た。 第５段階： 高粘性となった無色の電解質を２００ｍｌの溶媒混合物（エチレンカーボネー
ト／ジメチルカーボネート＝１／１）で稀釈して３００ｍｌの電解質が得られた
が、このものはＬｉ+ について１モル濃度であった。
ル）を乾燥不活性ガス雰囲気のもとに３００ｍｌのジエチルカーボネートの中に
溶解し、そして２．５ｇ（０．３１５モル）の水素化リチウムと反応させた。添
加が終了したときにその電解質を３０分間にわたり攪拌し、そして次に過剰の水
素化リチウムを濾過により分離した。 第４段階： その電解質の容積を室温及び１０-5Ｐａの圧力において１００ｍｌに減少させ
た。 第５段階： 高粘性となった無色の電解質を２００ｍｌの溶媒混合物（エチレンカーボネー
ト／ジメチルカーボネート＝１／１）で稀釈して３００ｍｌの電解質が得られた
が、このものはＬｉ+ について１モル濃度であった。
【００３５】 19F-NMR スペクトルの最大増幅率においてさえ、弗素含有不純物はなんら検出
されなかった（純度＞９９．９％）。
されなかった（純度＞９９．９％）。
【００３６】 ３２ｐｐｍの水分含有量が見出された。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ，ＵＧ，ＺＷ )，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ， ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ， ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，Ｃ Ｒ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＤＭ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ， ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，Ｋ Ｚ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ， ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，Ｓ Ｋ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ (71)出願人 Ｆｒａｎｋｆｕｒｔｅｒ Ｓｔｒ． 250， Ｄ−64293 Ｄａｒｍｓｔａｄｔ，Ｆｅｄ ｅｒａｌ Ｒｅｐｕｂｌｉｃ ｏｆ Ｇｅ ｒｍａｎｙ (72)発明者 サルトリ、 ペーター ドイツ連邦共和国 デー−47495 ライン ベルク ヴォン ビューリンゲンシュトラ ーセ 62 (72)発明者 イグナティエフ、 ニコライ ドイツ連邦共和国 デー−47058 デュイ スブルク プリンツェンシュトラーセ 104 (72)発明者 バルテエン、 ペーター ドイツ連邦共和国 デー−47137 デュイ スブルク ソメルクシュトラーセ 14 Ｆターム(参考） 4H006 AA02 AD11 AD30 BB17 BE03 BE90 5H024 AA00 BB01 BB03 BB07 BB11 EE02 EE09 FF11 FF38 HH01 5H029 AJ07 AJ14 AM02 AM07 CJ02 CJ08 CJ12 EJ11 HJ01 HJ02
Claims (8)
- 【請求項１】 下記式 Ｍ2 ［Ｒ1 −ＳＯ2 （ＣＦ2 ）n ］−ＳＯ2 −Ｒ］ （Ｉ） ここに ＲおよびＲ1 は互いに独立であって、 Ｒ がＣ（ＳＯ2 ＲF ）2 、Ｎ（ＳＯ2 ＲF ）又はＯであり、 Ｒ1 がＣ（ＳＯ2 ＲF ）2 又はＮ（ＳＯ2 ＲF ）であって、その際 ＲF は（Ｃx Ｆ2x+1）であり、 Ｍ がＨ、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｃｓ、Ｒｂ、Ｍｇ1/2 、Ｃａ1/2 、Ｓｒ1/2 又は Ｂａ1/2 であり、 ｎ が１、２又は３であり、そして ｘ が１、２、３又は４である、 で表され、電解質として適した高純度金属メタニドを精製によって製造する方法
において、下記の各段階 （ｉ）上記式（Ｉ）のメタニドと濃硫酸との反応、及び生じた上記のメタニドの 遊離の酸のフラクション精留、 （ｉｉ）上記（ｉ）において得られた、前記式（Ｉ）においてＭがＨである生成 物と５酸化燐との、その融点を超える温度における反応、及び引き続くフラ
クション精留、 （ｉｉｉ）上記（ｉｉ）からの生成物の非プロトン有機溶媒の中での取出し、及 びＬｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｒｂ、Ｃｓ、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ又はＢａの金属或いはそ の塩化物又は水素化物との、又はＭがＬｉである場合にはアルキルリチウム との、式（Ｉ）の対応する金属メタニドを与える反応、及び必要な場合過剰 の薬剤の除去 を含むことを特徴とする方法。 - 【請求項２】 請求項１の方法段階（ｉｉｉ）の完了の後で、溶媒の１／３ない
し３／４を蒸留により除去することを特徴とする、請求項１に従う方法。 - 【請求項３】 請求項１の方法段階（ｉｉｉ）の完了の後で、溶媒の２／３を蒸
留により除去することを特徴とする、請求項２に従う方法。 - 【請求項４】 その濃縮された溶液を所望のいずれか適当な溶媒で稀釈して、そ
のまま使用できる溶液にすることを特徴とする、請求項２又は３に従う方法。 - 【請求項５】 完成電解質において全体的に、又は配分的に使用される溶媒を使
用することを特徴とする、請求項１ないし４のいづれか１つに従う方法。 - 【請求項６】 方法段階（ｉ）において、９０ないし９９．５％の純度を有する
式（Ｉ）のメタニドを使用することを特徴とする、請求項１ないし５のいずれか
１つに従う方法。 - 【請求項７】 請求項１ないし６に従う方法により製造された式（Ｉ）の金属メ
タニドの電気化学電池、及び１次並びに２次電池における使用。 - 【請求項８】 電気化学電池、及び１次並びに２次電池における電解質として、
９９．５％よりも高い純度及び＜６０ｐｐｍの水分含有量を有する式（Ｉ）の金
属メタニドの使用。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19919347.9 | 1999-04-28 | ||
| DE19919347A DE19919347A1 (de) | 1999-04-28 | 1999-04-28 | Verfahren zur Aufreinigung von Methanid-Elektrolyten (II) |
| PCT/EP2000/003320 WO2000066547A1 (de) | 1999-04-28 | 2000-04-13 | Verfahren zur aufreinigung von methanid-elektrolyten (ii) |
Publications (1)
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|---|---|
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|---|---|---|---|
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|---|---|
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| JP (1) | JP2002543178A (ja) |
| KR (1) | KR20020020697A (ja) |
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| AU (1) | AU4295400A (ja) |
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2014516201A (ja) * | 2011-06-07 | 2014-07-07 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | フルオロカーボン電解質添加剤を含むリチウムイオン電気化学電池 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19733948A1 (de) * | 1997-08-06 | 1999-02-11 | Merck Patent Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Perfluoralkan-1-sulfonyl(perfluoralkylsulfonyl) imid-N-sulfonyl enthaltende Methanide, Imide und Sulfonate, und Perfluoralkan-1-N-(sulfonylbis(perfluoralkylsulfonyl)methaniden) |
-
1999
- 1999-04-28 DE DE19919347A patent/DE19919347A1/de not_active Withdrawn
-
2000
- 2000-04-13 JP JP2000615378A patent/JP2002543178A/ja active Pending
- 2000-04-13 BR BR0010024-2A patent/BR0010024A/pt not_active Application Discontinuation
- 2000-04-13 AU AU42954/00A patent/AU4295400A/en not_active Abandoned
- 2000-04-13 CA CA002371613A patent/CA2371613A1/en not_active Abandoned
- 2000-04-13 KR KR1020017013654A patent/KR20020020697A/ko not_active Application Discontinuation
- 2000-04-13 EP EP00922632A patent/EP1173416A1/de not_active Withdrawn
- 2000-04-13 CN CN00806823A patent/CN1350518A/zh active Pending
- 2000-04-13 RU RU2001130168/04A patent/RU2001130168A/ru unknown
- 2000-04-13 WO PCT/EP2000/003320 patent/WO2000066547A1/de not_active Application Discontinuation
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2014516201A (ja) * | 2011-06-07 | 2014-07-07 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | フルオロカーボン電解質添加剤を含むリチウムイオン電気化学電池 |
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| CN1350518A (zh) | 2002-05-22 |
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