JP2002541339A - 織物用処理剤、それの製造方法およびそれの使用 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明は、ビスルファイトブロック化ポリイソシアネートプレポリマーと特殊な軟化用調合物を含有させた織物用処理剤に関する。この処理剤を公知仕上げ方法全部、注目すべきは枯渇方法で織物材料に塗布することができる。この仕上げを受けさせた織物材料は親水性が非常に良好で取り扱い性が柔らかで優れた帯電防止特性を有することを特徴とする。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】 本発明は、ビスルファイトブロック化ポリイソシアネートプレポリマー（ｂｉ
ｓｕｌｐｈｉｔｅ−ｂｌｏｃｋｅｄ ｐｏｌｙｉｓｏｃｙａｎａｔｅ ｐｒｅｐ
ｏｌｙｍｅｒｓ）と特定のソフトナー調合物（ｓｏｆｔｅｎｅｒ ｆｏｒｍｕｌ
ａｔｉｏｎｓ）を含有させた織物処理用組成物（ｔｅｘｔｉｌｅ ｔｒｅａｔｍ
ｅｎｔ ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｓ）、前記織物処理用組成物を製造する方法そ
してそれらの使用に関する。

【０００２】 織物材料の取り扱い性修飾（ｈａｎｄｌｅ ｍｏｄｉｆｉｃａｔｉｏｎ）は非
常に重要な分野である。織物材料が水分の影響下で収縮を起こさないようにする
ことも同様に織物樹脂仕上げ（ｔｅｘｔｉｌｅ ｒｅｓｉｎ ｆｉｎｉｓｈｉｎ
ｇ）の重要な部分である。例えば、ＤＥ−Ｃ−２４ １４ ４７０には、織物材
料をビスルファイトブロック化ポリイソシアネートプレポリマーで仕上げするこ
とが記述されている。そのようなビスルファイトブロック化ポリイソシアネート
プレポリマーの調製は、ポリイソシアネートとポリヒドロキシ化合物を反応させ
た後にイソシアネート末端基を重亜硫酸塩でブロックする（ｂｌｏｃｋｉｎｇ）
ことで行われている。ビスルファイトブロック化ポリイソシアネートプレポリマ
ーは自己架橋性化合物であることから、仕上げ段階で触媒を添加する必要はない
。しかしながら、そのようなビスルファイトブロック化ポリイソシアネートプレ
ポリマーは現存の織物仕上げ方法の全部で等しく良好には性能を示さず、このこ
とが欠点になっている。

【０００３】 米国特許第３，８９８，１９７号および英国特許出願公開第１，０６２，５６
４号の各々にケラチン系（ｋｅｒａｔｉｎｏｕｓ）繊維の修飾で用いるに有用な
ビスルファイトブロック化ポリイソシアネートプレポリマーが開示されている。

【０００４】 しかしながら、織物材料に耐収縮性を与えかつ取り扱い性に影響を与える目的
でビスルファイトブロック化ポリイソシアネートプレポリマーを用いると、それ
らはまた一般に仕上げされた材料の柔らかさも有意に低下させる。このことが、
そのような欠点を持たないようにした仕上げ剤には一般にソフトナーが入ってい
る理由である。Ｐ．ＨａｒｄｔはＭｅｌｌｉａｎｄ Ｔｅｘｔｉｌｂｅｒｉｃｈ
ｔｅ ９／１９９０の６９９頁にいろいろな公知種類のソフトナーおよびそれら
の特性の再吟味を記述している。

【０００５】 ＪＰ ０９１９５１６７ Ａ２には、特に、多価アルコールを含んで成るカチ
オン性ソフトナー組成物が開示されている。ドイツ特許出願公開第１９ ６２９
６６６号には、アルキルポリグリコシド類をポリプロピレンおよびポリエステ
ル繊維の親水化で用いることが記述されている。ドイツ特許出願公開第３１ ３
８ １８１号には、脂肪酸アミドを含有させたソフトナー混合物が記述されてい
る。

【０００６】 そのような物質を仕上げ剤に入れて用いると、それらは織物材料に非常に柔ら
かな取り扱い性を与える。しかしながら、公知のソフトナーは全部一般に長い疎
水部分を有すると言った欠点を有する。そのような疎水部分は、逆に、それで処
理された織物が劣った水吸収特性を示す一因になる。このような疎水性は、特に
、タオル、バスローブおよびテリ織材料にとって歓迎されるものでない。

【０００７】 本発明の目的は、織物材料に良好な親水性と良好な柔軟取り扱い性（ｓｏｆｔ
ｈａｎｄｌｅ）と高い表面滑らかさを同時に与える自己架橋性織物処理用組成
物を提供することにある。加うるに、この織物処理用組成物は現存の織物仕上げ
方法の全部で非常に幅広く利用可能であり、特に、ジェット染色機（ｊｅｔ ｄ
ｙｅｉｎｇ ｍａｃｈｉｎｅｓ）で織物に塗布可能なように高いリカー安定性（
ｌｉｑｕｏｒ ｓｔａｂｉｌｉｔｙ）を示す。

【０００８】 本発明は織物処理用組成物を提供するものであり、この組成物は、２種類の成
分Ｋ１とＫ２ ｛ここで、Ｋ１は、 （Ａ）カルボニル基に隣接していて置き換わり得る（ｒｅｐｌａｃｅａｂｌｅ）
水素を少なくとも４個持つケトンとホルムアルデヒドの反応をアルカリ性触媒の
存在下で起こさせることで入手可能なポリアルコールを０−３０重量％、 （Ｂ）ＯＨ基数が少なくとも２のポリアルコール［（Ａ）の定義の範囲内に入ら
ない］を０−３０重量％、 （Ｃ）Ｃ₁₂−Ｃ₂₂脂肪酸またはＣ₈−Ｃ₁₈脂肪アルコールまたはＣ₁₂−Ｃ₃₆−ア
ルキルもしくはジ−（Ｃ₁₂−Ｃ₃₆）−アルキル−アミンまたはＣ₉−Ｃ₂₄−アル
キルフェノールにエチレンオキサイドが２−１００モル付加した付加体を０．１
−１０重量％、および （Ｄ）水性ソフトナー調合物［ソフトナー化合物を水性ソフトナー調合物を基準
にして１０−９０重量％含有する］を７０−９９．９重量％、 含有する混合物［ここで、（Ａ）＋（Ｂ）は、個々の成分（Ａ）から（Ｄ）の合
計総量を基準にして≧０．１重量％である］であり、そして 成分Ｋ２は、ビスルファイトブロック形態で存在するイソシアネート基を有する
ポリイソシアネートプレポリマーである｝ を（０．１−５）：１の重量比で含有することを特徴とする。

【０００９】 成分Ｋ１のポリアルコール（Ａ）は、カルボニル基に隣接していて置き換わり
得る水素原子を少なくとも４個持つケトンとホルムアルデヒドをアルカリ性触媒
の存在下で反応させることで入手可能である。

【００１０】 前記ケトン類は、好適には、一般式（１）

【００１１】

【化４】

【００１２】 ［式中、 ＲおよびＲ’は、独立して、直鎖もしくは分枝Ｃ₁−Ｃ₂₄−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₂₄ −アルケニル、フェニルまたはナフチル基であるか、或は ＲとＲ’が一緒になってアルキレン基−（−ＣＨ₂−）_p−（ここで、ｐ＝２−６
であり、そして１つまたは２つのＣＨ₂基がヘテロ原子、好適には酸素に置き換
わっていても構わない）を形成しており、 ｍは、０または１であり、そして ｎは、０、１、２、３または４である］ で表される。

【００１３】 好適には、ＲおよびＲ’は、独立して、−ＣＨ₃，−Ｃ₂Ｈ₅，−Ｃ₃Ｈ₇，−ｉ
−Ｃ₃Ｈ₇，−Ｃ₄Ｈ₉，−ＣＨ＝Ｃ（ＣＨ₃）₂であるか、或は一緒になってアルキ
レン基

【００１４】

【化５】

【００１５】 （ここで、ｐ＝２または３である）を形成している。

【００１６】 ＲおよびＲ’の直鎖もしくは分枝Ｃ₁−Ｃ₂₄−アルキルおよびＣ₁−Ｃ₂₄−アル
ケニル基は、場合により、ＯＨ、ＣＯＯＨまたはＳＯ₃Ｈで置換されていてもよ
い。フェニルまたはナフチル基も同様にＯＨ、ＣＯＯＨまたはＳＯ₃Ｈで置換さ
れていてもよい。このように置換されているＲおよびＲ’は、好適には、式 −ＣＨ₂−ＣＯＯＨおよび−ＣＨ₂−Ｃ（ＣＨ₃）₂（ＯＨ）で表される。

【００１７】 有用なケトン類は、特に脂環式ケトン類、例えばシクロペンタノンおよびシク
ロヘキサノンなどであり、同様に、脂肪族ケトン類、例えばアセトン、メチルエ
チルケトン、メチルプロピルケトン、メチルイソプロピルケトン、メチルブチル
ケトン、メチルイソブチルケトン、メチルｓ−ブチルケトン、メシチルオキサイ
ド、ジアセトンアルコール、レブリン酸、ジエチルケトン、ジアセチル、アセチ
ルアセトン、アセトニルアセトンまたはメチルベンジルケトンが特に適切である
。

【００１８】 ホルムアルデヒドをパラホルムアルデヒド、トリオキシメチレンまたはホルム
アルデヒド重合体（これは反応条件下でホルムアルデヒドを放出する）の形態で
用いることも可能である。

【００１９】 成分Ｋ１のポリアルコール（Ａ）は、特に好適には、式２（１）から２（８）
：

【００２０】

【化６】

【００２１】 で表される化合物であり、これらは上述した反応で入手可能である。

【００２２】 適切なアルカリ性触媒の例は、アルカリもしくはアルカリ土類金属の酸化物ま
たは水酸化物である。アルカリ土類金属の水酸化物、特に水酸化カルシウムの使
用が好適である。

【００２３】 ポリアルコール類（Ａ）の製造は米国特許第２，４６２，０３１号（引用する
ことによって本明細書に組み入れられる）に一般的な意味で記述されている。

【００２４】 成分Ｋ１のポリアルコール（Ｂ）はＯＨ基を少なくとも２つ持ち、これらはポ
リアルコール（Ａ）の定義には入らない。

【００２５】 適切なポリアルコール（Ｂ）の例は、ペンタエリスリトール、ネオペンチルグ
リコール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコー
ル、トリメチロールプロパン、グリセロール、ポリグリセロール、ジペンタエリ
スリトール、ジグリセロール、グルコース、またはＯＨ基を３個以上有する炭水
化物である。

【００２６】 成分Ｋ１のエチレンオキサイド付加体（Ｃ）は、Ｃ₁₂−Ｃ₂₂脂肪酸またはＣ₈
−Ｃ₁₈脂肪アルコールまたはＣ₁₂−Ｃ₃₆−アルキルもしくはジ−（Ｃ₁₂−Ｃ₃₆）
−アルキル−アミンまたはＣ₉−Ｃ₂₄−アルキルフェノールにエチレンオキサイ
ドが２−１００モル付加した付加体である（例えばＴｅｎｓｉｄ−Ｔａｓｃｈｅ
ｎｂｕｃｈ Ｗ．Ｓｔａｃｈｅ著、第２版、１９８１、６１７−６６２頁を参照
）。

【００２７】 特に好適なエチレンオキサイド付加体（Ｃ）は、例えば、ステアリルアルコー
ルにエチレンオキサイドが１９、５６または９５モル付加した付加体、オレイル
アルコールにエチレンオキサイドが１９、５６または９５モル付加した付加体、
ステアリン酸にエチレンオキサイドが６．５、８．５または１０モル付加した付
加体、オレイン酸にエチレンオキサイドが６．５、８．５または１０モル付加し
た付加体、または獣脂アミン（ｔａｌｌｏｗａｍｉｎｅ）にエチレンオキサイド
が２、４．５、１０、２２または２５モル付加した付加体である。

【００２８】 前記水性ソフトナー調合物（Ｄ）に含める成分は、例えば、ドイツ特許出願公
開第３１ ３８ １８１号（引用することによって本明細書に組み入れら）に広
範に記述されている成分である。それらは、例えば、 成分（Ｉ）［飽和もしくは不飽和Ｃ₁₂−Ｃ₂₂−カルボン酸と窒素原子数が１また
は２でＯＨ基数が１−３で炭素原子数が２−６のアルカノールアミンを（１−３
）：１のモル比で反応させることで入手可能なアシル化アルカノールアミンを含
んで成る］を５０−８０重量％、 成分（ＩＩ）［一般式（３）

【００２９】

【化７】

【００３０】 （式中、 Ｒ¹は、アミドおよび／またはエステル基が割り込んでいるＣ₁₄−Ｃ₂₅−アルキ
ルもしくはアルケニル基であり、 Ｒ²は、Ｒ¹の意味を有する基またはＣ₁−Ｃ₄−アルキル基であり、 Ｒ³およびＲ⁴は、独立して、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル基、ヒドロキシエチル、ヒドロ
キシプロピルまたはベンジル基であり、そして Ｘ^t-は、ｔ負電荷を有するアニオンであり、ここで、ｔは１、２または３である
） で表される水溶性第四級アンモニウム塩を含んで成る］を１０−３０重量％、 成分（ＩＩＩ）［飽和もしくは不飽和Ｃ₁₂−Ｃ₂₂−脂肪酸または飽和もしくは不
飽和Ｃ₄−Ｃ₁₀−ジカルボン酸と一価から四価のＣ₃−Ｃ₂₀アルコールから作られ
た脂肪酸エステルを含んで成る］を２−２０重量％、 成分（ＩＶ）［Ｃ₁₂−Ｃ₂₂脂肪酸またはＣ₈−Ｃ₁₈脂肪アルコールまたはＣ₁₂−
Ｃ₃₆−アルキルもしくはジ−（Ｃ₁₂−Ｃ₃₆）−アルキル−アミンまたはＣ₉−Ｃ_{2 4} −アルキルフェノールにエチレンオキサイドが２−１００モル付加したエチレ
ンオキサイド付加体を含んで成る］を２−２０重量％、および 成分（Ｖ）［粘度が１０００から１００，０００ｍｍ²／秒のジオルガノポリシ
ロキサンを含んで成る］を０−２５重量％、 含有する混合物Ｍ１の水溶液［ここで、上述した重量パーセントは全部各々混合
物Ｍ１の総量を基準にしておりそして前記混合物Ｍ１に含まれる成分（Ｉ）から
（Ｖ）の合計総量は１０−９０重量％である］である。

【００３１】 前記アシル化アルカノールアミン（Ｉ）が含むアミドおよび／またはエステル
基の数は使用したアルカノールアミンに依存し、それらは例えばＫ．Ｌｉｎｄｎ
ｅｒ “Ｔｅｎｓｉｄｅ−Ｔｅｘｔｉｌｈｉｌｆｓｍｉｔｔｅｌ−Ｗａｓｃｈｒ
ｏｈｓｔｏｆｆｅ”，第２版，１巻，９０４および９９３頁，そしてＳｃｈｗａ
ｒｔｚ−Ｐｅｒｒｙ “Ｓｕｒｆａｃｅ Ａｃｔｉｖｅ Ａｇｅｎｔｓ”１９４
９，１巻、１７３頁に記述されている。

【００３２】 それらの調製は、天然または合成を源とするカルボン酸、例えばラウリン酸、
ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、オレイン酸またはそれ
らの混合物［例えばヤシ油、ヤシ核油または獣脂の混合物の如き］、またはオキ
ソ方法（ｏｘｏ ｐｒｏｃｅｓｓ）による分枝鎖酸、例えばイソステアリン酸な
ど、またはそのようなカルボン酸のアシルクロライドを用いて行われる。工業グ
レード品質のステアリン酸およびベヘン酸の使用が好適である。

【００３３】 ＯＨ基数が１−３で炭素原子数が２−６の適切なアルカノールアミン類には、
モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、Ｎ−メチ
ルジエタノールアミン、Ｎ−（２−アミノエチル）エタノールアミン、１−アミ
ノプロパノールおよびビス（２−ヒドロキシプロピル）アミンが含まれる。特に
Ｎ−（２−アミノエチル）エタノールアミン、モノエタノールアミンおよびジエ
タノールアミンの使用が好適である。

【００３４】 前記水溶性第四級アンモニウム塩（ＩＩ）は、アミドおよび／またはエステル
基が割り込んでいる少なくとも１種のＣ₁₄−Ｃ₂₅−アルキルもしくはアルケニル
鎖の形態の疎水性部分を含む。それらは、例えばＳｃｈｗａｒｔｚ−Ｐｅｒｒｙ
“Ｓｕｒｆａｃｅ Ａｃｔｉｖｅ Ａｇｅｎｔｓ”，１９４９，１巻．１１８頁
そしてＥ．Ｊｕｎｇｅｒｍａｎｎ “Ｃａｔｉｏｎｉｃ Ｓｕｒｆａｃｔａｎｔ
ｓ”１９７０，２９頁に記述されている公知方法に従い、第三級アミノ基を含み
かつ第一級アミノ基を１または２個および／またはＯＨ基を１または２個含むモ
ノ−、ジ−もしくはトリアミンにＩ）の下で述べた酸によるアシル化を受けさせ
そして次にその生成物に第四級化を適切な様式で受けさせると生じる。

【００３５】 式（３）中のＲ¹は、好適には、Ｒ⁵−ＣＯ−Ｙ−Ｒ⁶−（ここで、Ｒ⁵は、炭素
原子数が１２から２２のアルキルもしくはアルケニル基であり、Ｒ⁶は、エチレ
ンもしくはプロピレン基であり、そしてＹは、ＮＨまたはＯである）である。

【００３６】 式（３）中のアニオンＸ^t-は、好適には、塩化物、臭化物、硫酸塩、燐酸塩、
メト硫酸塩またはジメチルホスファイトである。

【００３７】 （ＩＩ）を生じさせる時に用いるに適したアミンの例は、３−アミノ−１−ジ
メチルアミノプロパン、３−アミノ−１−ジエチルアミノ−プロパン、メチル−
ビス−（３−アミノ−プロピル）−アミン、ビス−（２−メチルアミノ−エチル
）−メチルアミン、２−ジエチルアミノ−エタノール、メチル−ビス−（２−ヒ
ドロキシ−エチル）−アミンまたは３−ジメチルアミノ−１−プロパノールであ
る。

【００３８】 好適な化合物（ＩＩ）は、工業グレードのステアリン酸もしくはベヘン酸と３
−アミノ−１−ジメチルアミノ−プロパンもしくは３−アミノ−１−ジエチルア
ミノプロパンの反応生成物にジメチルスルフェートもしくはジメチルホスファイ
トによる第四級化を受けさせた生成物である。

【００３９】 この第四級化を通常方法に従って無溶媒または溶媒中で行うが、それを溶媒中
で行う場合、水またはエタノールばかりでなく溶融形態のアシル化アルカノール
アミン（Ｉ）が溶媒として用いるに有用であるが、但しそれらが第三級窒素原子
を含まないことを条件とする。

【００４０】 適切な第四級化剤（ｑｕａｔｅｒｎｉｚｉｎｇ ａｇｅｎｔｓ）の例は、塩化
メチル、ジメチルスルフェート、ジメチルホスファイトまたはエチレンオキサイ
ドであり、後者の場合の反応は硫酸もしくは燐酸で酸性にしておいた溶液中で実
施可能である。

【００４１】 ２つの群（Ｉ）と（ＩＩ）の生成物の調製をまた１槽方法で行うことも可能で
あり、この場合、この２つの群で述べたアミンの混合物を脂肪酸との反応で用い
た後に第三級アミノ基部分に第四級化を適切な様式で受けさせてもよい。

【００４２】 一価から四価のＣ₃−Ｃ₂₀アルコールを用いてカルボン酸エステル（ＩＩＩ）
を生じさせる。また、そのようなアルコールのアルキル鎖にも酸素が割り込んで
いても構わない。

【００４３】 カルボン酸エステル（ＩＩＩ）の例は、ステアリン酸ブチル、ステアリン酸２
−エチルヘキシル、ステアリン酸オクタデシル、ステアリン酸イソトリデシル、
オレイン酸２−エチルヘキシル、セバシン酸ジ−２−エチルヘキシル、ペンタエ
チレングリコールのジラウレート、トリメチロールプロパンのトリラウレートお
よびペンタエリスリトールのテトラペラルゴネートである。

【００４４】 成分（Ｉ）、（ＩＩ）および（ＩＩＩ）がソフトナー化合物である。

【００４５】 Ｃ₁₂−Ｃ₂₂脂肪酸、Ｃ₈−Ｃ₁₈脂肪アルコール、Ｃ₁₂−Ｃ₃₆−アルキルもしく
はジ−（Ｃ₁₂−Ｃ₃₆）−アルキル−アミンまたはＣ₉−Ｃ₂₄−アルキルフェノー
ルにエチレンオキサイドを付加させた付加体を成分（ＩＶ）として用いることに
より、前記ソフトナー化合物の混合物の溶解性を向上させる。この成分（ＩＶ）
は長いアルキル基を有することから、これらも同様にソフトナー特性を有する。
最適なアルコキシル化度は個々に応じて異なり、出発材料１モル当たり２−１０
０モルのエチレンオキサイドであってもよい。

【００４６】 必要ならば、ソフトナー化合物の混合物を粘度が１０００から１００，０００
ｍｍ²／秒の乳化重合ジオルガノポリシロキサン（Ｖ）と混合してもよい。この
ようなジオルガノポリシロキサンを通常は水性乳液として用い、それらも同様に
ソフトナー特性を有する。ポリジメチルシロキサン類が好適である。

【００４７】 さらなる態様では、前記水性混合物Ｍ１に、更に、 酸化を受けたポリエチレンワックスのエマルジョンである成分（ＶＩ）を１−３
０重量％、 含める［ここで、前記成分（ＶＩ）の重量パーセントも混合物Ｍ１の総量を基準
にしておりそして前記混合物Ｍ１に含まれる成分（Ｉ）から（ＶＩ）の合計総量
は１０−９０重量％である］。

【００４８】 前記酸化を受けたポリエチレンワックスのエマルジョン（ＶＩ）が示す酸価は
一般に１ｇ当たり１０から６０ｍｇのＫＯＨであり、それらは例えばドイツ特許
出願公開第３０ ０３ ８５１号およびドイツ特許出願公開第２８ ３０ １７
３号（これらは引用することによって明らかに本明細書に組み入れられる）に記
述されている。

【００４９】 水性ソフトナー調合物（Ｄ）は、また、 混合物Ｍ１で既に定義した成分（ＩＶ）を２−２０重量％、 混合物Ｍ１で既に定義した成分（Ｖ）を０−２５重量％、および 混合物Ｍ１で既に定義した成分（ＶＩ）を１−３０重量％、 含有する混合物Ｍ２であってもよい［ここで、上述した重量パーセントは全部各
々混合物Ｍ２の総量を基準にしておりそして前記混合物Ｍ２に含まれる成分（Ｉ
Ｖ）と（Ｖ）と（ＶＩ）の合計総量は１０−９０重量％である］。

【００５０】 水性ソフトナー調合物（Ｄ）は、また、 混合物Ｍ１で既に定義した成分（Ｉ）を５０−８０重量％、 混合物Ｍ１で既に定義した成分（ＩＩ）を１０−３０重量％、 混合物Ｍ１で既に定義した成分（ＩＩＩ）を２−２０重量％、 混合物Ｍ１で既に定義した成分（ＩＶ）を１−２０重量％、 混合物Ｍ１で既に定義した成分（ＶＩ）を１−３０重量％、および Ｃ₁₀−Ｃ₂₂−アルキルアミンに有機もしくは無機酸の存在下でエチレンオキサイ
ドおよび／またはプロピレンオキサイドを２−２０モル付加させて生じさせるこ
とで得たカチオン性乳化剤である成分（ＶＩＩ）を１−２０重量％、 含有する混合物Ｍ３であってもよい［ここで、上述した重量パーセントは全部各
々混合物Ｍ３の総量を基準にしておりそして前記混合物Ｍ３に含まれる成分（Ｉ
）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）、（ＶＩ）および（ＶＩＩ）の合計総量は
１０−９０重量％である］。

【００５１】 前記混合物Ｍ３に含めるカチオン性乳化剤（ＶＩＩ）は、Ｃ₁₀−Ｃ₂₂−アルキ
ルアミンに有機もしくは無機酸の存在下でエチレンオキサイドおよび／またはプ
ロピレンオキサイドを２−２０モル付加させて生じさせると得られる。前記有機
もしくは無機酸は、例えば蟻酸、酢酸、燐酸、亜燐酸、塩酸、硫酸または亜硫酸
などであってもよい。

【００５２】 水性ソフトナー調合物（Ｄ）は、また、 混合物Ｍ１で既に定義した成分（ＩＶ）を１−２０重量％、 混合物Ｍ１で既に定義した成分（ＶＩ）を１−３０重量％、および 混合物Ｍ３で既に定義した成分（ＶＩＩ）を１−２０重量％、 含有する混合物Ｍ４であってもよい［ここで、上述した重量パーセントは全部各
々混合物Ｍ４の総量を基準にしておりそして成分（ＩＶ）と（ＶＩ）と（ＶＩＩ
）の合計総量は１０−９０重量％である］。

【００５３】 水性ソフトナー調合物（Ｄ）は、また、 混合物Ｍ１で既に定義した成分（ＩＶ）を０．１−５重量％、 混合物Ｍ１で既に定義した成分（ＶＩ）を６０−９０重量％、 分枝ポリシロキサン／ポリエーテルコポリマーである成分（ＶＩＩＩ）を１−１
０重量％、 有機燐酸塩である成分（ＩＸ）を０．５−５重量％、および 芳香剤（ｓｃｅｎｔｓ）（Ｘ）を０−１重量％、 含有する混合物Ｍ５であってもよい［ここで、上述した重量パーセントは全部各
々混合物Ｍ５の総量を基準にしておりそして前記混合物Ｍ５に含まれる成分（Ｉ
Ｖ）と（ＶＩ）と（ＶＩＩＩ）の合計総量は１０−９０重量％である］。

【００５４】 成分（ＶＩＩＩ）は分枝ポリシロキサン／ポリエーテルコポリマーである。適
切な分枝ポリシロキサン／ポリエーテルコポリマーの例は、エチレンオキサイド
および／またはプロピレンオキサイドをアルカノール、好適にはブタノールに付
加させることから出発して生じさせたポリグリコールとオクタメチルテトラシロ
キサンとメチルトリクロロシランを反応させることで入手可能で１ｇ当たり２０
−４０ｍｇのＫＯＨのヒドロキシル価を示すコポリマーである。

【００５５】 成分（ＩＸ）は、例えば、モノ−もしくはジ−（Ｃ₁−Ｃ₁₈−アルキル）ホス
フェートとヒドロキシ−（Ｃ₁−Ｃ₄）−アルキル−アミンから生じさせた有機燐
酸塩である。また、アルカリもしくはアルカリ土類金属の燐酸塩を用いることも
可能である。

【００５６】 水性ソフトナー調合物（Ｄ）は、また、 混合物Ｍ１で既に定義した成分（Ｉ）を５０−８０重量％、 混合物Ｍ１で既に定義した成分（ＩＩ）を１０−３０重量％、 混合物Ｍ１で既に定義した成分（ＩＩＩ）を２−２０重量％、 混合物Ｍ１で既に定義した成分（ＩＶ）を１−２０重量％、および ２３℃における粘度が４０ｍＰａｓ未満のポリジメチルシロキサンである成分（
ＸＩ）を１−８０重量％、 含有する混合物Ｍ６であってもよい［ここで、上述した重量パーセントは全部各
々混合物Ｍ６の総量を基準にしておりそして前記混合物Ｍ６に含まれる成分（Ｉ
）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）および（ＸＩ）の合計総量は１０−９０重
量％である］。

【００５７】 水性ソフトナー調合物（Ｄ）は、また、 混合物Ｍ１で既に定義した成分（ＩＶ）を１−２０重量％、および 混合物Ｍ５で既に定義した成分（ＸＩ）を１−８０重量％、 含有する混合物Ｍ７であってもよい［ここで、上述した重量パーセントは全部各
々混合物Ｍ７の総量を基準にしておりそして前記混合物Ｍ７に含まれる成分（Ｉ
Ｖ）と（ＸＩ）の合計総量は１０−９０重量％である］。

【００５８】 水性ソフトナー調合物（Ｄ）は、また、 混合物Ｍ１で既に定義した成分（ＩＶ）を０．１−２０重量％、 混合物Ｍ１で既に定義した成分（Ｖ）を０−２５重量％、 アミノシリコンである成分（ＸＩＩ）を５−４０重量％、 含有［ここで、上述した重量パーセントは全部各々混合物Ｍ８の総量を基準にし
ている］し、そして更に、 両性界面活性剤（ＸＩＩＩ）を成分（ＸＩＩ）を基準にして１−４０重量％、お
よび 直鎖もしくは分枝している一価Ｃ₁−Ｃ₁₈アルコール（ＸＩＶ）を成分（ＸＩＩ
）を基準にして０−５０重量％、 含有する混合物Ｍ８であってもよい［ここで、前記混合物Ｍ８に含まれる成分（
ＩＶ）と（Ｖ）と（ＸＩＩ）の合計総量は１０−９０重量％である］。

【００５９】 有用なアミノシリコン類（ＸＩＩ）には、室温で液状で商業的に入手可能な通
常のアミノシリコン全部が含まれ、適切なアミノシリコンは好適にはＮ−修飾（
Ｎ−ｍｏｄｉｆｉｅｄ）、特に好適にはＮ−アシル化、特にＮ−ホルミル化アミ
ノシリコン類である。Ｎ−アシル化は、基−ＣＯＲまたは−ＣＯＮＨＲ（Ｒ＝Ｈ
またはＣ₁−Ｃ₁₈−アルキル）の導入を意味する。そのようなアミノシリコン類
が例えばヨーロッパ特許出願公開第０ ４１７ ５５９号に広範に記述されてい
る。

【００６０】 有用な両性界面活性剤（ＸＩＶ）には、商業的に入手可能な公知界面活性剤の
全部が含まれる。Ｃ₈−Ｃ₂₄−アルキルアミンオキサイドの種類の両性界面活性
剤の使用が好適である。

【００６１】 直鎖もしくは分枝している一価Ｃ₁−Ｃ₁₈アルコール（ＸＩＶ）は、例えば脂
肪族、環状脂肪族、芳香脂肪族アルコール類またはエーテルアルコール類であっ
てもよい。適切な例はエタノール、プロパノール、ブタノール、イソブタノール
、シクロヘキサノール、ブチルジグリコールまたはベンジルアルコールである。

【００６２】 水性ソフトナー調合物（Ｄ）には、また、 混合物Ｍ１で既に定義した成分（Ｉ）を０−８０重量％、好適には５０−８０重
量％、 混合物Ｍ１で既に定義した成分（ＩＩ）を０−３０重量％、好適には１０−３０
重量％、 混合物Ｍ１で既に定義した成分（ＩＩＩ）を０−２０重量％、好適には２−２０
重量％、 混合物Ｍ１で既に定義した成分（ＩＶ）を０−２０重量％、 混合物Ｍ１で既に定義した成分（ＶＩ）を０−５０重量％、 ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミンおよびジメチルアミノプロピル
アミンから成る群から選択されるアミンと飽和もしくは不飽和Ｃ₁₈−Ｃ₂₂−カル
ボン酸の反応生成物である成分（ＸＶ）を０−８０重量％、 融点が５０−１２０℃のパラフィンである成分（ＸＶＩ）を０−５０重量％、 植物油、好適には精製ナタネ油である成分（ＸＶＩＩ）を０−５０重量％、 ステアロイルサルコシド（ＸＶＩＩＩ）を０−３０重量％、 スルホン化牛脂である成分（ＸＩＸ）を０−８０重量％、 パラフィンスルホン酸またはそれのアルカリもしくはアルカリ土類金属塩である
成分（ＸＸ）を０−５０重量％、 含有する混合物Ｍ９も含まれ得る［ここで、上述した重量パーセントは全部各々
混合物Ｍ９の総量を基準にしておりそして前記混合物Ｍ９に含まれる成分（Ｉ）
、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）、（ＶＩ）、（ＸＶ）、（ＸＶＩ）、（ＸＶ
ＩＩ）、（ＸＶＩＩＩ）、（ＸＩＸ）および（ＸＸ）の合計総量は１０−９０重
量％である］。

【００６３】 前記混合物Ｍ９では、既に記述したように飽和もしくは不飽和Ｃ₁₂−Ｃ₂₂−カ
ルボン酸と窒素原子数が１または２でＯＨ基数が１−３で炭素原子数が２−６の
アルカノールアミンを（１−３）：１のモル比で反応させることで入手可能なア
シル化アルカノールアミン（Ｉ）を、また、第四級化またはプロトン化形態で存
在させることも可能である。適切な第四級化剤の例は、塩化メチル、ジメチルス
ルフェート、ジメチルホスファイトまたはエチレンオキサイドであり、後者の場
合の反応は硫酸もしくは燐酸で酸性にしておいた溶液中で実施可能である。

【００６４】 前記混合物Ｍ９では、また、成分（ＸＶ）にＣ₄−Ｃ₁₈−ジイソシアネート、
好適にはヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＤＩ）、４−メチル−ｍ−フェニ
レンジイソシアネート（ＴＤＩ）または４，４’−メチレンビス（フェニルイソ
シアネート）（ＭＤＩ）による第四級化、プロトン化または架橋を受けさせるこ
とも可能である。

【００６５】 成分（ＸＶＩＩ）は植物油、好適には精製ナタネ油であり、これは主にエルカ
酸に加えて（トリグリセリドとして）オレイン酸、リノール酸およびリノレイン
酸で構成されている。

【００６６】 成分（ＸＶＩＩＩ）は、ステアロイルクロライドとサルコシンの反応生成物で
あり、これを場合によりまたアルカリ金属塩、特にナトリウム塩の形態で存在さ
せることも可能である。

【００６７】 成分（ＸＩＸ）は、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸
およびリノール酸を個々のトリグリセリドの形態でいろいろな分率で含有する動
物脂肪としての牛脂を基にしている。この牛脂に例えば発煙硫酸を用いたスルホ
ン化を受けさせた後、それをアルカリで中和する。

【００６８】 成分（ＸＸ）はパラフィンスルホン酸またはそれの塩である。適切なパラフィ
ンスルホン酸および塩には、スルホン酸基および／またはスルホン酸塩基を有す
る炭素原子数が１２−２０の直鎖もしくは分枝飽和もしくは不飽和炭化水素が含
まれる。成分（ＸＸ）は表面活性効果を有する。

【００６９】 この上に記述した水性混合物Ｍ１からＭ９は、これらの混合物に含める個々の
成分を必要ならば融点より高い温度に加熱して好適には温水を適当な量で添加し
た後にそれらを均一になるまで一緒に撹拌すると生じる。室温に冷却すると、ソ
フトナー化合物が水性ソフトナー調合物を基準にして１０−９０重量％、好適に
は１０−８０重量％入っている安定な液状の溶液または乳液の形態の水性ソフト
ナー調合物（Ｄ）が得られる。このようにして得た水性混合物Ｍ１からＭ９を本
発明の織物処理用組成物に含める成分Ｋ１に添加する。本発明の織物処理用組成
物に含める成分Ｋ１は、個々の成分（Ａ）−（Ｄ）を任意順で混合すると生じる
。

【００７０】 ポリアルコール（Ａ）を０−２０重量％、ポリアルコール（Ｂ）を０−２０重
量％、エチレンオキサイド付加体（Ｃ）を０．１−８重量％およびソフトナー調
合物（Ｄ）を８０−９５重量％含有していて（Ａ）と（Ｂ）の合計総量が個々の
成分（Ａ）から（Ｄ）の合計総量を基準にして≧０．１重量％であるような成分
Ｋ１が好適である。

【００７１】 更に、成分Ｋ１が （Ａ）式２（５）

【００７２】

【化８】

【００７３】 に従う化合物を０．１−３０重量％、 含有するが成分（Ｂ）を含有しないのも好適である。

【００７４】 特に、成分Ｋ１が、更に、 （Ａ）式２（５）

【００７５】

【化９】

【００７６】 に従う化合物を０．１−３０重量％、 含有するが成分（Ｂ）を含有せず、 （Ｃ）Ｃ₁₂−Ｃ₂₂脂肪酸またはＣ₈−Ｃ₁₈脂肪アルコールまたはＣ₁₂−Ｃ₃₆−ア
ルキルもしくはジ−（Ｃ₁₂−Ｃ₃₆）−アルキル−アミンまたはＣ₉−Ｃ₂₄−アル
キルフェノールにエチレンオキサイドが２−１００モル付加した付加体を０．１
−１０重量％含有し、かつ （Ｄ）ソフトナー化合物を水性ソフトナー調合物を基準にして１０−９０重量％
含有する水性ソフトナー調合物を７０−９９．９重量％含有する、 のも好適であり、ここで、 上述した重量％は全部各々成分Ｋ１を基準にしておりそして使用した水性ソフト
ナー調合物（Ｄ）は上述した混合物Ｍ１からＭ９の１つ以上である。

【００７７】 更に、特に、成分Ｋ１が （Ｂ）ＯＨ基数が３以上のポリアルコール［（Ａ）の定義の範囲内に入らない］
を０．１−３０重量％、 含有するが成分（Ａ）を含有しないのも好適である。

【００７８】 ここで、成分Ｂは、特に、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、
グルコースまたはそれらの混合物である。

【００７９】 更に、特に、成分Ｋ１が （Ｂ）ＯＨ基数が３以上のポリアルコール［（Ａ）の定義の範囲内に入らない］
を０．１−３０重量％、 含有するが成分（Ａ）を含有せず、 （Ｃ）Ｃ₁₂−Ｃ₂₂脂肪酸またはＣ₈−Ｃ₁₈脂肪アルコールまたはＣ₁₂−Ｃ₃₆−ア
ルキルもしくはジ−（Ｃ₁₂−Ｃ₃₆）−アルキル−アミンまたはＣ₉−Ｃ₂₄−アル
キルフェノールにエチレンオキサイドが２−１００モル付加した付加体を０．１
−１０重量％含有し、かつ （Ｄ）ソフトナー化合物を水性ソフトナー調合物を基準にして１０−９０重量％
含有する水性ソフトナー調合物を７０−９９．９重量％含有する、 のも好適であり、ここで、 上述した重量％は全部各々成分Ｋ１を基準にしておりそして使用した水性ソフト
ナー調合物（Ｄ）は上述した混合物Ｍ１からＭ９の１つ以上である。

【００８０】 ビスルファイトブロック化形態で存在するイソシアネート基を有するポリイソ
シアネートプレポリマー（成分Ｋ２として用いる）は原則として公知である。そ
れらの製造は例えば米国特許第３，８９８，１９７号、英国特許出願公開１，０
６２，５６４号およびＤＥ−Ｃ−２４ １４ ４７０（これらは引用することに
よって明らかに本明細書に組み入れられる）に記述されている。このようなポリ
イソシアネートプレポリマーはビスルファイトでブロックされているイソシアネ
ート基を平均で少なくとも２つ持ち、遊離イソシアネート基は全く持たない。こ
のようなビスルファイトブロック化ポリイソシアネートプレポリマーが示す官能
性は好適には２−４である。

【００８１】 このようなビスルファイトブロック化ポリイソシアネートプレポリマーの調製
は、一般に、最初にポリヒドロキシ化合物を過剰量のポリイソシアネートと反応
させることを通して行われる。ポリイソシアネートを過剰量で用いると、全ての
ヒドロキシル基が反応しかつ反応生成物であるポリイソシアネートプレポリマー
が遊離イソシアネート基を含むことが確保される。次に、前記遊離イソシアネー
ト基にビスルファイト、特に重亜硫酸ナトリウムまたは重亜硫酸カリウムによる
ブロック化を受けさせる。

【００８２】 前記ポリイソシアネートプレポリマーを生じさせる時に用いるポリヒドロキシ
化合物はヒドロキシル基を少なくとも２つ有する。それらは、好適には、分子量
の範囲が５００−１０，０００、特に１０００−５０００の二官能もしくは三官
能ポリヒドロキシポリエーテルであり、これらは、公知様式で、二官能もしくは
三官能出発分子、例えば水、エチレングリコール、１，２−プロパンジオール、
１，３−プロパンジオール、トリエタノールアミン、１，２，６−ヘキサントリ
オール、トリメチロールプロパンまたはグリセロールなどにアルコキシル化を受
けさせることで入手可能である。そのようなポリヒドロキシポリエーテルの有用
な出発分子には、また、アミン類、例えば第一級もしくは第二級アルキル−もし
くはアリール−アミン類、ジアミン類またはポリアミン類も含まれる。エチレン
ジアミン、プロピレンジアミンまたはヘキサメチレンジアミンを出発アミンとし
て用いるのが好適である。プロピレンオキサイドを単独で用いるか或はさもなけ
ればプロピレンオキサイドを５０モル％以下の量（エチレンオキサイドとプロピ
レンオキサイドの合計総量を基準）のエチレンオキサイドと一緒に用いて生じさ
せたポリエーテルが好適である。後者の「混合ポリエーテル」が含有するプロピ
レンオキサイド単位とエチレンオキサイド単位はランダムに分布していてもよい
か、或はさもなければ、それらはポリプロピレンオキサイドブロックとポリエチ
レンオキサイドブロックを含有する公知のブロックポリエーテルであってもよい
。特に、エチレンジアミンを用いて出発してプロピレンオキサイド単位を５５％
とエチレンオキサイド単位を４５％含有していて現実に約４の官能性を示すブロ
ックコポリマーが有利である。

【００８３】 前記ポリイソシアネートプレポリマーを生じさせる時に用いるべきポリイソシ
アネートは、好適には脂肪族、環状脂肪族または芳香族ポリイソシアネートであ
る。有利な脂肪族ポリイソシアネートは式ＯＣＮ−（ＣＨ₂）_n−ＮＣＯ［式中、
ｎは２−１６、特に４−６の整数である］で表されるジイソシアネートである。
好適な例はヘキサメチレンジイソシアネートおよびテトラメチレンジイソシアネ
ートである。適切な環状脂肪族ポリイソシアネートの例は、ジイソシアネートで
ある１−イソシアナト−３，３，５−トリメチル−５−イソシアナトメチルシク
ロヘキサン、４，４’−ジイソシアナトジシクロヘキシルメタン、１，４−ジイ
ソシアナトシクロヘキサンおよび２，４−ジイソシアナトヘキサヒドロトルエン
である。このような脂肪族および環状脂肪族ポリイソシアネート類は単独または
混合物の状態で使用可能である。有用な芳香族ポリイソシアネート類には、例え
ば２，４−トルエンジイソシアネート、２，６−トルエンジイソシアネート、２
，４−トルエンジイソシアネートと２，６−トルエンジイソシアネートの混合物
（商業的に入手可能）、４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネート、または
異性体のキシレン、ベンゼンもしくはナフタレンジイソシアネート類、好適には
ｐ−キシリレンジイソシアネートが含まれる。このような芳香族ポリイソシアネ
ート類も同様に単独または混合物の状態で使用可能であり、この場合、また、脂
肪族、環状脂肪族および／または芳香族ポリイソシアネート類の混合物を用いる
ことも可能である。

【００８４】 前記ポリヒドロキシポリエーテルを過剰量（例えば２−１０倍モル過剰量）の
ポリイソシアネートと反応させることを通して、ポリイソシアネートプレポリマ
ーを生じさせる。適宜、その後、未変換量のポリイソシアネートを除去する。

【００８５】 結果として得たポリイソシアネートプレポリマーに重亜硫酸ナトリウムもしく
はカリウムによるブロック化を受けさせるが、これは、前記プレポリマーを水に
混和し得る有機溶媒に溶解させそして次にこの溶液に前記重亜硫酸塩の水溶液を
添加することを通して実施可能である。しかしながら、また、有機溶媒を用いた
分散を行うことも可能である。更に、前記反応を有機もしくは無機酸の存在下で
実施することも可能である。有機溶媒を用いた場合には、望まれるならば、それ
をブロック化反応後に得られる水溶液から蒸留で除去することも可能である。プ
ロピレンオキサイド単位を主に含む疎水性ポリエーテルを用いた場合でも、ビス
ルファイトブロック化イソシアネート基は親水性であることから、一般に、生成
物が水中で充分な溶解性を示すことが確保される。しかしながら、必要ならば、
有機溶媒を完全に除去することを行わないか、或はさもなければ、そのような系
にさらなる有機溶媒を添加する。ビスルファイトブロック化ポリイソシアネート
プレポリマーと有機溶媒の混合比を、一般に、水溶液がプレポリマーを２０−８
０重量％と溶媒（この溶媒は純粋な水であるか或は水と８０％体積以下の量の有
機溶媒の混合物である）を８０−２０重量％含有するように決定する。水に混和
し得る有用な溶媒には、特に、沸点が１５０℃未満の溶媒が含まれる。酢酸エチ
ル、アセトン、エタノールまたはイソプロパノールの使用が好適である。

【００８６】 本発明の織物処理用組成物には成分Ｋ１とＫ２を（０．１−５）：１、好適に
は（０．４−２．５）：１の重量比で存在させる。

【００８７】 本発明の織物処理用組成物に、上述した成分Ｋ１およびＫ２に加えて、更に、
織物補助剤（ｔｅｘｔｉｌｅ ａｓｓｉｓｔａｎｔｓ）の場合に通常の種類の他
の材料を含めることも可能である。それらには保護コロイド、香料、殺菌・殺カ
ビ剤もしくは殺菌剤、泡抑制剤およびＵＶ吸収剤が含まれる。

【００８８】 取り扱いをより容易にする目的で、本発明の織物処理用組成物の水性調合物を
調製するのが有利である。このような水性調合物に含有させる本発明の織物処理
用組成物の量は１０−９０重量％、好適には３０−７０重量％である。

【００８９】 本発明は、更に、天然および合成織物材料の仕上げ方法も提供し、ここでは、
それらを本発明の織物処理用組成物またはそれらの調合物で処理する。

【００９０】 特に、イグゾースト（ｅｘｈａｕｓｔ）方法［ウィンチベック（ｗｉｎｃｈ
ｂｅｃｋ）、ジェット染色機］または浸漬、噴霧またはパディング（ｐａｄｄｉ
ｎｇ）方法で織物材料に本織物処理用組成物またはそれらの水性調合物による処
理を受けさせることを通して、本方法を実施する。そのような方法で本発明の織
物処理用組成物を織物に塗布する時、再び、米国特許第３，８９８，１９７号、
英国特許出願公開第１，０６２，５６４号およびＤＥ−Ｃ−２４ １４ ４７０
を引用することによって本明細書に組み入れる。

【００９１】 本発明の織物処理用組成物を、好適には、イグゾースト方法の場合には０．５
−５重量％、好適には１−４重量％の量で用い、或はパディング方法の場合には
リカー（ｌｉｑｕｏｒ）１リットル当たり５−５０ｇ、好適にはリカー１リット
ル当たり１０−４０ｇ用いる［１００％ウエットピックアップ（ｗｅｔ ｐｉｃ
ｋ−ｕｐ）を基準］。リカー比は塗布様式に応じて１：１から３０：１の範囲で
多様であり得る。

【００９２】 特に有利な態様では、本発明の織物処理用組成物をジェット染色機を用いたイ
グゾースト方法で織物にショートリカー（ｓｈｏｒｔ ｌｉｑｕｏｒ）から塗布
する。

【００９３】 本発明は、更に、本発明の織物処理用組成物またはそれらの水性調合物を用い
た仕上げを受けさせておいた天然および／または合成織物材料も提供する。

【００９４】 有用な織物材料は天然および／または合成の繊維材料を含んで成る材料であり
得る。有用な天然の繊維材料の例はセルロース繊維、例えば綿、フィラメントビ
スコースまたはステープルビスコースなど、およびまた羊毛または絹である。有
用な合成繊維の例はポリアミド、ポリエステルまたはアクリル（ａｃｒｙｌｉｃ
）である。

【００９５】 本発明の織物処理用組成物は、柔軟取り扱い性と高い表面滑らかさを保持しな
がらそれで処理した織物材料の親水性をかなり向上させる。

【００９６】 本発明の織物処理用組成物のさらなる利点は優れた親和性である。成分Ｋ２（
ビスルファイトブロック化ポリイソシアネートプレポリマー）［これは本質的に
公知である］はこれ自身をイグゾースト方法で単独で用いて織物に塗布するのは
非常に困難であるが、本発明の織物処理用組成物では、成分Ｋ１とＫ２を組み合
わせていることから、イグゾースト方法を実施して耐久仕上げ（ｄｕｒａｂｌｙ
ｆｉｎｉｓｈｅｄ）親水性織物材料を得ることができる。このような結果は予
想外である、と言うのは、成分Ｋ２を従来技術のソフトナー（例えばドイツ特許
出願公開第３１ ３８ １８１号に記述されているソフトナー）と組み合わせる
と成分Ｋ２を単独で用いた場合と同様にイグゾースト方法で用いた時に充分なリ
カー枯渇（ｌｉｑｕｏｒ ｅｘｈａｕｓｔｉｏｎ）がもたらされないからである
。

【００９７】 本発明の織物処理用組成物の追加的利点は、本織物処理用組成物による仕上げ
を受けさせておいた織物材料はかなり低下した表面抵抗を示し、従って帯電防止
特性を示す点にある。これに関連して特に驚くべきことは、そのような帯電防止
特性が永久的である点にあり、そのように低下した表面抵抗は当該織物材料を繰
り返し洗濯した後でも存在する。

【００９８】 本発明の織物処理用組成物は、また、優れた低温貯蔵特性も示す。従来技術の
一般的なソフトナー組成物を例えばパラフィンおよびワックスと一緒に含んで成
る織物処理用組成物の場合、温度が低いと活性材料が固体形態で分離しかつそれ
を加熱しても再び乳化させるのは不可能である。それとは対照的に、本発明の織
物処理用組成物の場合、加熱することでいつでも有用なエマルジョンに容易に戻
すことができる。実施例１−１８： 用いた織物基質はＨｅｌａｎｃａポリエステルインターロック（ｉｎｔｅｒｌ
ｏｃｋ）である。

【００９９】 本明細書の以下に記述する本発明の織物処理用組成物および比較織物処理用組
成物の塗布をイグゾースト方法で行う。ＡＨＩＢＡ機を用いてリカー比を２０：
１にして試験を実施する。本発明の織物処理用組成物および比較織物処理用組成
物をリカー１リットル当たり５−５０ｇの量で用いる。

【０１００】 処理を受けさせた材料を取り扱い性および親水性に関して評価しかつリカーの
透明性も推定する。リカーが透明なことは織物処理用組成物が枯渇したことを示
している。リカーが曇っていることは織物処理用組成物の枯渇が完全ではないこ
とを示している。 親水性：基質が水滴を吸収するに要した時間で測定。 取り扱い性評価：６人がテリ織材料を評価してその平均を取る。取り扱い性が３
であっても容認され得る。 成分Ｋ１： 成分Ｋ１では下記の水性混合物Ｍ１を最初に生じさせる：

【０１０１】

【表１】

【０１０２】

【表２】

【０１０３】

【表３】

【０１０４】

【表４】

【０１０５】

【表５】

【０１０６】 成分Ｋ２： １．５５モルのポリエーテルＰ１と４．６５モルのヘキサメチレンジイソシア
ネートを８０−８５℃で反応させることを通して、成分Ｋ２の調製を行う。得た
反応生成物が３５００−４０００ｍＰａｓの粘度を達成した時点で、これを３．
８８モルのＮａＨＳＯ₃（４０％水溶液として使用）に加えた後、酢酸を０．６
２モル加える。水を添加することで溶液の固体含有量を３０％に調整する。

【０１０７】 前記ポリエーテルＰ１の調製では１モルのエチレンジアミンと１３モルのプロ
ピレンオキサイドと１４モルのエチレンオキサイドを１３０−１４０℃で反応さ
せた。

【０１０８】 下記の織物処理用組成物を用いる：

【０１０９】

【表６】

【０１１０】

【表７】

【０１１１】

【表８】

【０１１２】

【表９】

【０１１３】

【表１０】

【０１１４】実施例１９および２０： （帯電防止仕上げ） 用いた材料は１００％ポリエステルファインサテン（ｆｉｎｅ ｓａｔｉｎ）
であり、これにこの上に記述した如き織物処理用組成物１およびＣ３を用いた仕
上げを受けさせる。各織物処理用組成物をリカー１リットル当たり４０ｇの量で
用いる。

【０１１５】 このような仕上げを受けさせた材料を４０℃のローラーバス（ｒｏｌｌｅｒ
ｂａｔｈ）で５回（各場合とも２５分間）洗浄した後、４０℃で１０分間乾燥さ
せ、そして乾燥雰囲気下で４８時間条件付けする。

【０１１６】 前記仕上げを受けさせた織物材料の表面抵抗を、この上に記述した洗浄の前と
後で、ＤＩＮ ５４３４５の方法に従って環電極を用いて測定する。その結果を
以下の表２に要約し、それらを、仕上げを受けさせていないポリエステルファイ
ンサテンに関して測定した相当する表面抵抗と比較する。

【０１１７】

【表１１】

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） // Ｄ０６Ｍ 101:02 Ｄ０６Ｍ 101:02 101:16 101:16 (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ，ＵＧ，ＺＷ )，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ， ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ， ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，Ｃ Ｒ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＤＭ，ＤＺ，ＥＥ，ＥＳ ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ， ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，Ｋ Ｒ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ ，ＭＡ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ， ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，Ｓ Ｉ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ (72)発明者 キールスペ，デトレフ ドイツ・デー−40764ランゲンフエルト・ アンデンイアレン９ (72)発明者 ゼリンガー，ペーター ドイツ・デー−51377レーフエルクーゼ ン・ケテ−コルビツツ−シユトラーセ34 (72)発明者 デイークス，ヤコブ−コルネリス ドイツ・デー−51467ベルギツシユグラー トバツハ・インデンビーゼン８ (72)発明者 グート，ビンフリート ドイツ・デー−51519オーデンタール・ア ムハゲン９ Ｆターム(参考） 4L033 AB05 AC02 AC07 BA11 BA12 BA45 BA96 BA99 CA48 CA70

Claims (23)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 織物処理用組成物であって、２種類の成分Ｋ１とＫ２を（０
   ．１−５）：１の重量比で含有するが、ここで、Ｋ１が （Ａ）カルボニル基に隣接していて置き換わり得る水素を少なくとも４個持つケ
   トンとホルムアルデヒドの反応をアルカリ性触媒の存在下で起こさせることで入
   手可能なポリアルコールを０−３０重量％、 （Ｂ）（Ａ）の定義の範囲内に入らないＯＨ基数が少なくとも２のポリアルコー
   ルを０−３０重量％、 （Ｃ）Ｃ₁₂−Ｃ₂₂脂肪酸またはＣ₈−Ｃ₁₈脂肪アルコールまたはＣ₁₂−Ｃ₃₆−ア
   ルキルもしくはジ−（Ｃ₁₂−Ｃ₃₆）−アルキル−アミンまたはＣ₉−Ｃ₂₄−アル
   キルフェノールにエチレンオキサイドが２−１００モル付加した付加体を０．１
   −１０重量％、および （Ｄ）ソフトナー化合物を水性ソフトナー調合物を基準にして１０−９０重量％
   含有する水性ソフトナー調合物を７０−９９．９重量％、 含有するが（Ａ）＋（Ｂ）が個々の成分（Ａ）から（Ｄ）の合計総量を基準にし
   て≧０．１重量％である混合物でありそして成分Ｋ２がビスルファイトブロック
   形態で存在するイソシアネート基を有するポリイソシアネートプレポリマーであ
   る、 ことを特徴とする織物処理用組成物。
2. 【請求項２】 前記ポリイソシアネートプレポリマーがこのポリイソシアネ
   ートプレポリマーを１０−７０重量％、好適には２０−５０重量％含有する水性
   調合物の形態で使用されたことを特徴とする請求項１記載の織物処理用組成物。
3. 【請求項３】 成分Ｋ１のポリアルコール（Ａ）が式２（１）から２（８）
   ： 【化１】 で表される化合物であることを特徴とする請求項１または２記載の織物処理用組
   成物。
4. 【請求項４】 成分Ｋ１のポリアルコール（Ｂ）がペンタエリスリトール、
   ネオペンチルグリコール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエ
   チレングリコール、トリメチロールプロパン、グリセロール、ポリグリセロール
   、ジペンタエリスリトール、ジグリセロール、グルコース、またはＯＨ基数が２
   以上の炭水化物であることを特徴とする請求項１−３の１項以上記載の織物処理
   用組成物。
5. 【請求項５】 成分Ｋ１のエチレンオキサイド付加体（Ｃ）がステアリルア
   ルコールにエチレンオキサイドが１９、５６または９５モル付加した付加体、オ
   レイルアルコールにエチレンオキサイドが１９、５６または９５モル付加した付
   加体、ステアリン酸にエチレンオキサイドが６．５、８．５または１０モル付加
   した付加体、オレイン酸にエチレンオキサイドが６．５、８．５または１０モル
   付加した付加体、または獣脂アミンにエチレンオキサイドが２、４．５、１０、
   ２２または２５モル付加した付加体であることを特徴とする請求項１−４の１項
   以上記載の織物処理用組成物。
6. 【請求項６】 成分Ｋ１の水性ソフトナー調合物（Ｄ）が （Ｉ）飽和もしくは不飽和Ｃ₁₂−Ｃ₂₂−カルボン酸と窒素原子数が１または２で
   ＯＨ基数が１−３で炭素原子数が２−６のアルカノールアミンを（１−３）：１
   のモル比で用いて作られたアシル化アルカノールアミンを５０−８０重量％、 （ＩＩ）一般式（３） 【化２】 ［式中、 Ｒ¹は、アミドおよび／またはエステル基が割り込んでいるＣ₁₄−Ｃ₂₅−アルキ
   ルもしくはアルケニル基であり、 Ｒ²は、Ｒ¹の意味を有する基またはＣ₁−Ｃ₄−アルキル基であり、 Ｒ³およびＲ⁴は、独立して、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル基、ヒドロキシエチル、ヒドロ
   キシプロピルまたはベンジル基であり、そして Ｘ^t-は、ｔ負電荷を有するアニオンであり、ここで、ｔは１、２または３である
   ］ で表される水溶性第四級アンモニウム塩を１０−３０重量％、 （ＩＩＩ）飽和もしくは不飽和Ｃ₁₂−Ｃ₂₂−脂肪酸または飽和もしくは不飽和Ｃ ₄ −Ｃ₁₀−ジカルボン酸と一価から四価のＣ₃−Ｃ₂₀アルコールから作られた脂肪
   酸エステルを２−２０重量％、 （ＩＶ）Ｃ₁₂−Ｃ₂₂脂肪酸またはＣ₈−Ｃ₁₈脂肪アルコールまたはＣ₁₂−Ｃ₃₆−
   アルキルもしくはジ−（Ｃ₁₂−Ｃ₃₆）−アルキル−アミンまたはＣ₉−Ｃ₂₄−ア
   ルキルフェノールにエチレンオキサイドが２−１００モル付加したエチレンオキ
   サイド付加体を２−２０重量％、および （Ｖ）粘度が１０００から１００，０００ｍｍ²／秒のジオルガノポリシロキサ
   ンを０−２５重量％、 含有する混合物Ｍ１の水溶液であることを特徴とする請求項１−５の１項以上記
   載の織物処理用組成物。
7. 【請求項７】 前記混合物Ｍ１の水溶液が、更に、 酸化を受けたポリエチレンワックスのエマルジョンである成分（ＶＩ）を１−３
   ０重量％、 含有しており、ここで、前記成分（ＶＩ）の重量％も混合物Ｍ１の総量を基準に
   しておりそして前記混合物Ｍ１に含まれる成分（Ｉ）から（ＶＩ）の合計総量が
   １０−９０重量％であることを特徴とする請求項６記載の織物処理用組成物。
8. 【請求項８】 成分Ｋ１の水性ソフトナー調合物（Ｄ）が 混合物Ｍ１で既に定義した成分（ＩＶ）を２−２０重量％、 混合物Ｍ１で既に定義した成分（Ｖ）を０−２５重量％、および 混合物Ｍ１で既に定義した成分（ＶＩ）を１−３０重量％、 含有する混合物Ｍ２の水溶液であり、ここで、上述した重量パーセントの全部が
   各々混合物Ｍ２の総量を基準にしておりそして前記混合物Ｍ２に含まれる成分（
   ＩＶ）と（Ｖ）と（ＶＩ）の合計総量が１０−９０重量％であることを特徴とす
   る請求項１−５の１項以上記載の織物処理用組成物。
9. 【請求項９】 成分Ｋ１の水性ソフトナー調合物（Ｄ）が 混合物Ｍ１で既に定義した成分（Ｉ）を５０−８０重量％、 混合物Ｍ１で既に定義した成分（ＩＩ）を１０−３０重量％、 混合物Ｍ１で既に定義した成分（ＩＩＩ）を２−２０重量％、 混合物Ｍ１で既に定義した成分（ＩＶ）を１−２０重量％、 混合物Ｍ１で既に定義した成分（ＶＩ）を１−３０重量％、および Ｃ₁₀−Ｃ₂₂−アルキルアミンに有機もしくは無機酸の存在下でエチレンオキサイ
   ドおよび／またはプロピレンオキサイドを２−２０モル付加させることで生じさ
   せたカチオン性乳化剤である成分（ＶＩＩ）を１−２０重量％、 含有する混合物Ｍ３の水溶液であり、ここで、上述した重量パーセントの全部が
   各々混合物Ｍ３の総量を基準にしておりそして前記混合物Ｍ３に含まれる成分（
   Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）、（ＶＩ）および（ＶＩＩ）の合計総量
   が１０−９０重量％であることを特徴とする請求項１−５の１項以上記載の織物
   処理用組成物。
10. 【請求項１０】 成分Ｋ１の水性ソフトナー調合物（Ｄ）が 混合物Ｍ１で既に定義した成分（ＩＶ）を１−２０重量％、 混合物Ｍ１で既に定義した成分（ＶＩ）を１−３０重量％、および 混合物Ｍ３で既に定義した成分（ＶＩＩ）を１−２０重量％、 含有する混合物Ｍ４の水溶液であり、ここで、上述した重量パーセントの全部が
    各々混合物Ｍ４の総量を基準にしておりそして成分（ＩＶ）と（ＶＩ）と（ＶＩ
    Ｉ）の合計総量が１０−９０重量％であることを特徴とする請求項１−５の１項
    以上記載の織物処理用組成物。
11. 【請求項１１】 成分Ｋ１の水性ソフトナー調合物（Ｄ）が 混合物Ｍ１で既に定義した成分（ＩＶ）を０．１−５重量％、 混合物Ｍ１で既に定義した成分（ＶＩ）を６０−９０重量％、 分枝ポリシロキサン／ポリエーテルコポリマーである成分（ＶＩＩＩ）を１−１
    ０重量％、 有機燐酸塩である成分（ＩＸ）を０．５−５重量％、および 芳香剤（Ｘ）を０−１重量％、 含有する混合物Ｍ５の水溶液であり、ここで、上述した重量パーセントの全部が
    各々混合物Ｍ５の総量を基準にしておりそして前記混合物Ｍ５に含まれる成分（
    ＩＶ）と（ＶＩ）と（ＶＩＩＩ）の合計総量が１０−９０重量％であることを特
    徴とする請求項１−５の１項以上記載の織物処理用組成物。
12. 【請求項１２】 成分Ｋ１の水性ソフトナー調合物（Ｄ）が 混合物Ｍ１で既に定義した成分（Ｉ）を５０−８０重量％、 混合物Ｍ１で既に定義した成分（ＩＩ）を１０−３０重量％、 混合物Ｍ１で既に定義した成分（ＩＩＩ）を２−２０重量％、 混合物Ｍ１で既に定義した成分（ＩＶ）を１−２０重量％、および ２３℃における粘度が４０ｍＰａｓ未満のポリジメチルシロキサンである成分（
    ＸＩ）を１−８０重量％、 含有する混合物Ｍ６の水溶液であり、ここで、上述した重量パーセントの全部が
    各々混合物Ｍ６の総量を基準にしておりそして前記混合物Ｍ６に含まれる成分（
    Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）および（ＸＩ）の合計総量が１０−９０
    重量％であることを特徴とする請求項１−５の１項以上記載の織物処理用組成物
    。
13. 【請求項１３】 成分Ｋ１の水性ソフトナー調合物（Ｄ）が 混合物Ｍ１で既に定義した成分（ＩＶ）を１−２０重量％、および 混合物Ｍ５で既に定義した成分（ＸＩ）を１−８０重量％、 含有する混合物Ｍ７の水溶液であり、ここで、上述した重量パーセントの全部が
    各々混合物Ｍ７の総量を基準にしておりそして前記混合物Ｍ７に含まれる成分（
    ＩＶ）と（ＸＩ）の合計総量が１０−９０重量％であることを特徴とする請求項
    １−５の１項以上記載の織物処理用組成物。
14. 【請求項１４】 成分Ｋ１の水性ソフトナー調合物（Ｄ）が 混合物Ｍ１で既に定義した成分（ＩＶ）を０．１−２０重量％、 混合物Ｍ１で既に定義した成分（Ｖ）を０−２５重量％、 アミノシリコンである成分（ＸＩＩ）を５−４０重量％、 含有し、ここで、上述した重量パーセントの全部が各々混合物Ｍ８の総量を基準
    にしており、そして更に、 両性界面活性剤（ＸＩＩＩ）を成分（ＸＩＩ）を基準にして１−４０重量％、お
    よび 直鎖もしくは分枝している一価Ｃ₁−Ｃ₁₈アルコール（ＸＩＶ）を成分（ＸＩＩ
    ）を基準にして０−５０重量％、 含有する混合物Ｍ８の水溶液であり、ここで、前記混合物Ｍ８に含まれる成分（
    ＩＶ）と（Ｖ）と（ＸＩＩ）の合計総量である重量％が１０−９０重量％である
    ことを特徴とする請求項１−５の１項以上記載の織物処理用組成物。
15. 【請求項１５】 成分Ｋ１の水性ソフトナー調合物（Ｄ）が 混合物Ｍ１で既に定義した成分（Ｉ）を０−８０重量％、好適には５０−８０重
    量％、 混合物Ｍ１で既に定義した成分（ＩＩ）を０−３０重量％、好適には１０−３０
    重量％、 混合物Ｍ１で既に定義した成分（ＩＩＩ）を０−２０重量％、好適には２−２０
    重量％、 混合物Ｍ１で既に定義した成分（ＩＶ）を０−２０重量％、 混合物Ｍ１で既に定義した成分（ＶＩ）を０−５０重量％、 ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミンおよびジメチルアミノプロピル
    アミンから成る群から選択されるアミンと飽和もしくは不飽和Ｃ₁₈−Ｃ₂₂−カル
    ボン酸の反応生成物である成分（ＸＶ）を０−８０重量％、 融点が５０−１２０℃のパラフィンである成分（ＸＶＩ）を０−５０重量％、植
    物油、好適には精製ナタネ油である成分（ＸＶＩＩ）を０−５０重量％、 ステアロイルサルコシド（ＸＶＩＩＩ）を０−３０重量％、 スルホン化牛脂である成分（ＸＩＸ）を０−８０重量％、 パラフィンスルホン酸またはそれのアルカリもしくはアルカリ土類金属塩である
    成分（ＸＸ）を０−５０重量％、 含有する混合物Ｍ９の水溶液であり、ここで、上述した重量パーセントの全部が
    各々混合物Ｍ９の総量を基準にしておりそして前記混合物Ｍ９に含まれる成分（
    Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）、（ＶＩ）、（ＸＶ）、（ＸＶＩ）、（
    ＸＶＩＩ）、（ＸＶＩＩＩ）、（ＸＩＸ）および（ＸＸ）の合計総量が１０−９
    ０重量％であることを特徴とする請求項１−５の１項以上記載の織物処理用組成
    物。
16. 【請求項１６】 成分Ｋ１が （Ａ）式２（５） 【化３】 に従う化合物を０．１−３０重量％、 含有するが成分（Ｂ）を含有しないことを特徴とする請求項１記載の織物処理用
    組成物。
17. 【請求項１７】 成分Ｋ１が （Ｂ）（Ａ）の定義の範囲内に入らないＯＨ基数が２以上のポリアルコールを０
    ．１−３０重量％、 含有するが成分（Ａ）を含有しないことを特徴とする請求項１記載の織物処理用
    組成物。
18. 【請求項１８】 成分（Ｂ）がトリメチロールプロパン、ペンタエリスリト
    ール、グルコースまたはそれらの混合物であることを特徴とする請求項８記載の
    織物処理用組成物。
19. 【請求項１９】 水性調合物であって、請求項１−１８の１項以上記載の織
    物処理用組成物を１０−９０重量％、好適には３０−７０重量％含有することを
    特徴とする水性調合物。
20. 【請求項２０】 天然および合成の織物材料の仕上げを行う方法であって、
    それらを請求項１−１８の１項以上記載の織物処理用組成物または請求項１９記
    載の水性調合物で処理することを特徴とする方法。
21. 【請求項２１】 前記仕上げをイグゾースト、浸漬、噴霧またはパディング
    方法で行うことを特徴とする請求項２０記載の方法。
22. 【請求項２２】 前記仕上げをジェット染色機を用いたショートリカーによ
    るイグゾースト方法で行うことを特徴とする請求項２０記載の方法。
23. 【請求項２３】 天然もしくは合成織物材料であって、請求項１から１８の
    １項以上記載の織物処理用組成物または請求項１９記載の水性調合物による仕上
    げを受けたことを特徴とする天然もしくは合成織物材料。