DE19629666A1 - Verfahren zur hydrophilen Ausrüstung von Fasern oder Vliesstoffen - Google Patents
Verfahren zur hydrophilen Ausrüstung von Fasern oder VliesstoffenInfo
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Description
Die vorliegende Anmeldung betrifft ein Verfahren zur hydrophilen Ausrüstung von Fasern,
die ausschließlich oder überwiegend Polyolefine oder Polyester enthalten oder von
Vliesstoffen, die Polyolefin oder Polyesterfasern enthalten sowie Fasern oder Vliesstoffe, die
nach diesem Verfahren hydrophil ausgerüstet werden.
Bei der Herstellung von Hygieneartikeln, wie Windeln oder Damenbinden, werden
absorbierende Materialien verwendet, um wäßrige Flüssigkeiten aufzunehmen. Um den
direkten Kontakt mit dem absorbierenden Material beim Tragen zu verhindern und den
Tragekomfort zu erhöhen, wird dieses Material mit einem dünnen, wasserdurchlässigen
Vliesstoff umhüllt. Derartige Vliesstoffe werden üblicherweise aus synthetischen Fasern, wie
Polyolefin oder Polyesterfasern hergestellt, da diese Fasern preiswert zu produzieren sind,
gute mechanische Eigenschaften aufweisen und im Fall von Polyolefin thermisch verfestigbar
sind. Allerdings eignen sich unbehandelte Polyolefin- oder Polyesterfasern für diesen
Einsatzzweck nicht, da sie aufgrund ihrer hydrophoben Oberfläche keine ausreichende
Durchlässigkeit für wäßrige Flüssigkeiten aufweisen. Zu diesem Zweck muß die
Faseroberfläche durch eine entsprechende Präparation hydrophil ausgerüstet werden.
Gewünscht ist weiterhin, daß die hydrophile Ausrüstung der Faser möglichst lange erhalten
bleibt, ohne daß die Wasserdurchlässigkeit des Vliesstoffs verringert wird. Werden derartige
Vliesstoffe beispielsweise in Windeln verarbeitet, können diese mehrfach beansprucht
werden, ohne undicht zu werden. Auf diese Weise wird die Tragezeit der Windeln erhöht und
der durch verbrauchte Windeln verursachte Abfall verringert.
Die US 5,045,387 beschreibt beispielsweise ein Mittel zur hydrophilen Ausrüstung von
Polyolefinfasern, welches eine Mischung aus einem alkoxyliertem Ricinolsäurederivat, einem
hydrierten Ricinolsäurederivat, einer C₁₈-Fettsäure und einem polyalkoxylierten
Polymethylsiloxan enthält. Die EP 372 890 B1 offenbart Fasern, die Polyolefine oder
Polyester umfassen und mit einem Mittel, welches ein Fettsäurediethanolamid, ein
polyethermodifiziertes Silicon, einen Sorbitan-Fettsäureester und ein Metallsalz eines
Alkylsulfonats enthalten, behandelt wurden. Der Nachteil derartiger Präparationen ist vor
allem in ihrem hohen Preis zu sehen. Weiterhin können Fasern, die mit derartigen Mittel
ausgerüstet werden, ein schlechteres Verhalten bei der Vliesherstellung, insbesondere beim
Thermobondieren zeigen, was zu einer verringerten Vliesfestigkeit führt. Der DE 42 43 547
C2 ist zu entnehmen, daß sich bestimmte quaternierte Fettsäuretriethanolaminester-Salze zur
Herstellung von Spinnpräparationen für synthetische Fasern eignen. Diese Verbindungen sind
physiologisch unbedenklich und weisen eine gute biologische Abbaubarkeit auf. Der Schrift
ist aber kein Hinweis zu entnehmen, daß sich derartige Substanzen auch zur hydrophilen
Ausrüstung von synthetischen Fasern eignen. Die französische Patentanmeldung 96/2024
offenbart wäßrige Zubereitungen mit Feststoffgehalten zwischen 1 und 50 Gew.-%, die
lineare, gesättigte Fettalkohole, Wachsester, nichtionische und/oder amphotere bzw.
zwitterionische Emulgatoren sowie kationische Tenside enthalten und deren Verwendung zur
Herstellung von Gebrauchspapieren mit verbessertem Weichgriff und als Softener auf
Cellulose- und Textilfasern.
Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung bestand darin, ein verbessertes Verfahren
bereitzustellen, mit dem Polyolefin- oder Polyester enthaltende Fasern oder Vliesstoffe, die
Polyolefin- oder Polyesterfasern enthalten, hydrophil ausgerüstet werden können, wobei die
hydrophile Ausrüstung auch nach mehrmaliger Benetzung erhalten bleiben soll.
Es wurde nun gefunden, daß diese Anforderungen durch ein Verfahren erfüllt werden, bei
dem man die Fasern oder Vliesstoffe mit einer Präparation behandelt, die quaternäre
Esteraminsalze und Alkylglykoside enthalten.
Gegenstand der Erfindung ist daher ein Verfahren zur hydrophilen Ausrüstung von Fasern, die
ausschließlich oder überwiegend Polyolefine oder Polyester enthalten oder von Vliesstoffen,
die überwiegend solche Fasern enthalten, wobei die Vliesstoffe mit einer wäßrigen Dispersion
einer Präparation, die 50 bis 95 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Präparation,
mindestens eines quaternären Esteraminsalzes der Formel (I),
wobei R¹ für einen aliphatischen Alkylrest mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen steht, R²
entweder ein Rest (CH₂)n-O-COR¹, oder ein Alkylrest mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen, R³
und R⁴ unabhängig voneinander einen Rest (CH₂)n-R⁵ bedeuten, wobei R⁵ gleich H oder OH
und n eine Zahl zwischen 1 und 3 bedeutet und X entweder ein Halogenid-, Methosulfat-,
Methophosphat- oder Phosphation ist, 5 bis 50 Gew.-% mindestens eines Alkylglykosids mit
der allgemeinen Formel RO(G)x in der R einen primären geradkettigen oder
methylverzweigten aliphatischen Rest mit 8 bis 22 C-Atomen bedeutet und G für eine
Glykosideinheit mit 5 oder 6 C-Atomen steht und x eine Zahl zwischen 1 und 10 bedeutet,
und 0 bis 30 Gew.-% Glycerin enthält, behandelt werden.
Das erfindungsgemäße Verfahren eignet sich für Fasern, die ausschließlich oder überwiegend,
d. h. zu mehr als 50 Gew.-%, Polyolefine oder Polyester enthalten und für Vliesstoffe, die
überwiegend solche Fasern enthalten, wobei Fasern, die ausschließlich Polyolefine oder
Polyester enthalten bevorzugt sind. Besonders geeignet sind Vliesstoffe, die 100 Gew.-%
Polyolefin- oder Polyesterfasern enthalten. Polyolefinfasern gehören zu den am häufigsten zur
Herstellung von Vliesstoffen eingesetzten Fasern. Beispiel für geeignete Polyolefine sind
Polypropylen, Polyethylen oder Copolymere aus Ethylen oder Propylen mit Butadien.
Weiterhin werden auch Polyesterfasern, hauptsächlich Polyethylenterephthalatfasern,
verwendet. Es können neben den genannten Fasertypen auch andere zur Herstellung von
Vliesen geeigneten synthetischen Fasern verwendet werden, beispielsweise Fasern aus
Nylon. Insbesondere geeignet sind auch Fasern, die aus zwei oder mehr Komponenten
bestehen, beispielsweise Polyester-Copolyesterfasern oder Polypropylen-Polyethylenfasern.
Die im erfindungsgemäßen Verfahren verwendeten Vliesstoffe können nach allen im Stand
der Technik bekannten Verfahren der Vliesherstellung, wie sie beispielsweise in Ullmann′s
Encyclopedia of Industrial Chemistry, Vol. A 17, VCH Weinheim 1994, Seiten 572-581,
beschrieben werden, hergestellt werden. Bevorzugt sind dabei Vliese, die entweder nach dem
sogenannte "dry laid"- oder dem Spinnvlies- oder spunbond-Verfahren hergestellt wurden.
Das "dry laid"-Verfahren geht von Stapelfasern aus, die üblicherweise durch Kardieren in
Einzelfasern getrennt und anschließend unter Einsatz eines aerodynamischen oder
hydrodynamischen Verfahrens zum unverfestigten Vliesstoff zusammengelegt werden.
Dieser wird dann beispielsweise durch eine thermische Behandlung zum fertigen Vlies
verbunden (das sogenannte "thermobonding"). Dabei werden die synthetischen Fasern
entweder soweit erwärmt, daß deren Oberfläche schmilzt und die Einzelfasern an den
Kontaktstellen miteinander verbunden werden, oder die Fasern werden mit einem Additiv
überzogen, welches bei der Wärmebehandlung schmilzt und so die einzelnen Fasern
miteinander verbindet. Durch Abkühlung wird die Verbindung fixiert. Neben diesem
Verfahren sind natürlich auch alle anderen Verfahren geeignet, die im Stand der Technik zum
Verbinden von Vliesstoffen eingesetzt werden.
Die Spinnvliesbildung geht dagegen von einzelnen Filamenten aus, die nach dem
Schmelzspinnverfahren aus extrudierten Polymeren gebildet werden, welche unter hohem
Druck durch Spinndüsen gedrückt werden. Die aus den Spinndüsen austretenden Filamente
werden gebündelt, gestreckt und zu einem Vlies abgelegt, welches üblicherweise durch
"thermobonding" verfestigt wird.
Das erfindungsgemäße Verfahren eignet sich insbesondere für Vliesstoffe, die nach dem
Spinnvlies- oder dem "dry laid"-Verfahren hergestellt werden.
Die Fasern oder Vliesstoffe werden im erfindungsgemäßen Verfahren mit der Präparation aus
quaternärem Esteraminsalz, Alkglykosid und gegebenenfalls Glycerin ausgerüstet, indem die
Präparation in Form einer wäßrigen Dispersion, die vorzugsweise zwischen 5 und 30 Gew.-%
der Präparation, bezogen auf das Gesamtgewicht der Dispersion, enthält, auf die Fasern oder
den Vliesstoff aufgebracht werden. Dazu können alle in der Textiltechnik üblichen Methoden
und Maschinen, beispielsweise ein Foulard, eingesetzt werden. Der Vliesstoff wird zunächst
in einem Bad mit der wäßrigen Dispersion in Verbindung gebracht und der so behandelte
Vliesstoff zwischen zwei Rollen geführt, wobei das Wasser durch den Druck der Rollen
abgeprallt wird. Das erfindungsgemäße Verfahren wird vorzugsweise so gestaltet, daß die
Fasern oder Vliesstoffe eine Auflage an Präparation in Mengen von 0,3 bis 1,5 Gew.-%,
insbesondere von 0,5 bis 1,0 Gew.-%, bezogen auf das Faser- oder Vliesstoffgewicht,
erhalten.
Die im erfindungsgemäßen Verfahren eingesetzte Präparation enthält zwischen 50 und 95
Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Präparation, mindestens ein quaternäres
Esteraminsalz der Formel (I). Besonders bevorzugt werden aber Präparationen eingesetzt, die
quaternäre Esteraminsalze der allgemeinen Formel (II) enthalten
wobei COR⁶ für einen aliphatischen Acylrest mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen mit 0, 1, 2
oder 3 Doppelbindungen steht, sowie R⁷ gleich H oder OH bedeutet, wobei n den Wert 1, 2
oder 3 hat und X entweder ein Halogenid-, Methosulfat-, Methophosphat- oder Phosphation
ist. Die Verbindungen der Formel (II) können beispielsweise durch Umsetzung von Dietha
nolalkylaminen mit technischen Fettsäuren und anschließender Quaternierung erhalten wer
den. Beispiele für derartigen Verbindungen sind das Methyl-N-(2-hydroxyethyl)-N,N-
di(talgacyloxyethyl)-ammoniummethosulfat oder das Bis-(Acyloxyethyl)hydroxy-ethyl
methyl-ammoniummethosulfat. Besonders bevorzugt sind Verbindungen, die Alkylreste mit
16 bis 18 Kohlenstoffatomen enthalten und deren Alkylketten 1 bis 3 Doppelbindungen auf
weisen. Es können auch Mischungen verschiedener Esteraminsalze der Formeln (I) und/oder
(II) verwendet werden.
Als weitere Komponente enthält die im erfindungsgemäßen Verfahren verwendete
Präparation in Mengen zwischen 5 und 50 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der
Präparation, Alkylglykoside der allgemeinen Formel RO(G)x, in der R einen primären
geradkettigen oder methylverzweigten, insbesondere in 2-Stellung methylverzweigten
aliphatischen Rest mit 8 bis 22, vorzugsweise 12 bis 18 C-Atomen bedeutet und G das
Symbol ist, das für eine Glykosideinheit mit 5 oder 6 C-Atomen, vorzugsweise für Glucose,
steht. Der Oligomerisierungsgrad x, der die Verteilung von Monoglykosiden und
Oligoglykosiden angibt, ist eine beliebige Zahl zwischen 1 und 10; vorzugsweise liegt x bei
1,2 bis 1,4. Besonders bevorzugt sind Präparationen, die Alkylglykoside in Mengen zwischen
5 und 30 Gew.-% enthalten.
Es hat sich gezeigt, das ein Zusatz an Glycerin in Mengen bis zu 30 Gew.-%, bezogen auf das
Gesamtgewicht der im erfindungsgemäßen Verfahren verwendeten Präparation, zu
verbesserten Eigenschaften der Fasern oder Vliesstoffe in Bezug auf die Hydrophilie und der
Hautverträglichkeit führt. Das erfindungsgemäße Verfahren wird bevorzugt so gestaltet, daß
die Fasern oder Vliesstoffe mit einer glycerinhaltigen Präparation behandelt werden, wobei
die Präparation Glycerin in Mengen zwischen 1,0 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das
Gesamtgewicht der Präparation, enthält.
Neben den oben beschriebenen Verbindungen, können noch weitere in der Textiltechnik
bekannten Stoffe in der Präparation eingesetzt werden, beispielsweise Antistatika oder
Gleitmittel. Diese werden üblicherweise in Mengen bis höchstens 20 Gew.-%, bezogen auf
das Gesamtgewicht der Präparation, eingesetzt.
Es kann auch vorteilhaft sein das erfindungsgemäßen Verfahren so zu gestalten, daß die
Fasern oder die Vliesstoffe mit einer Präparation behandelt werden, die zusätzlich zu den
bereits beschriebenen Komponenten auch Monoester aus Glycerin und einer C₆-C₁₄-Fettsäure
in Mengen zwischen 5 und 35 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtmenge der Mischung, enthält.
Ein besonders bevorzugter Monoester ist das Glycerinmonolaurat.
In einer weiteren Ausfürungsform der Erfindung werden hydrophil ausgerüstete Fasern, die
ausschließlich oder überwiegend Polyolefine oder Polyester enthalten oder Vliesstoffe, die
überwiegend solche Fasern enthalten, beansprucht, die nach dem erfindungsgemäßen
Verfahren hergestellt werden. Diese Fasern oder Vliesstoffe zeigen hydrophile Eigenschaften,
die vorzugsweise auch bei mehrmaliger Benetzung erhalten bleiben. Insbesondere weisen die
erfindungsgemäß hergestellten Vliesstoffe "liquid strike through"-Zeiten von weniger als 10
Sekunden und insbesondere weniger als 5 Sekunden auf. Unter "liquid strike-through"-Zeiten
werden im Rahmen dieser Anmeldung die Zeiten verstanden, die eine bestimmte Menge
Wasser oder künstlicher Urin benötigt, um durch das Vlies zu einer absorbierenden
Unterschicht zu gelangen. Diese Zeit wird nach der EDANA (europäischer Verband der
Vliesstoffhersteller) Testmethode 150.0-84 bestimmt. Für den Einsatz in Windeln oder
ähnlichen Hygieneartikeln sollte die "liquid strike through"-Zeit möglichst klein sein, um
einen schnellen Transport der Flüssigkeit durch das Vlies zum absorbierenden Material zu
gewährleisten. Auf diese Weise bleibt die Vliesoberfläche trocken und führt so zu einem
erhöhten Tragekomfort. Die erfindungsgemäß hergestellten Vliesstoffe behalten diese
günstige Eigenschaft auch bei mehrmaligem Gebrauch und zeichnen sich weiter dadurch aus,
daß sie vorzugsweise bei dreimaliger, insbesondere bei fünfmaliger, hintereinander
durchgeführten Bestimmung der "liquid strike through"-Zeit nach der EDANA Testmethode
150.0-8, in jedem Fall eine "liquid strike through"-Zeit von weniger als 10 Sekunden,
insbesondere von weniger als 5 Sekunden aufweisen.
Zur Messung der Hydrophilie der unterschiedlich hergestellten Vliesstoffe wurden die "strike
through"-Zeiten der Testvliese nach der EDANA Testmethode 150.0-84 gemessen.
Die Messungen wurden mit einem Testgerät mit Zeitaufnehmer (Lister-Tester) der Fa.
Lenzing AG durchgeführt. Die Testvliese (Polypropylen-spunbond-Vlies mit einem Gewicht
von 20 g/m² - Lutrasil® 4420, Fa. Freudenberg) wurden mit der wäßrigen Dispersion der
Präparation besprüht. Anschließend wurden die Testvliese bei 70°C eine Stunde lang
getrocknet.
Für die eigentliche Messungen wurden 6 Lagen eines Filterpapiers (Evans-Adlard FF3 WIS
150) unter eine Lage des präparierten Testvließes gelegt und anschließend mit 5 ml
künstlichen Urins (1000 ml dest. H₂O, 9 g NaCl) aus dem Lister-Tester in Kontakt gebracht.
Die Messungen wurden bei 20°C und 65% relativer Luftfeuchtigkeit durchgeführt. Die Zeit,
die die Flüssigkeit braucht, um das Vlies zu durchdringen, wurde am Zeitaufnehmer in
Sekunden abgelesen.
Um die hydrophilen Eigenschaften der Vliesstoffe bei mehrmaliger Beanspruchung zu
messen, wurde das Testvlies nach der ersten Messung, ohne getrocknet zu werden, mit einer
neuen Schicht aus Filterpapier unterlegt und die Messung wiederholt.
Zeiten von maximal 5 Sekunden bei jeweils 5 Wiederholungen wurden als gut bewertet.
Zeiten über 10 Sekunden wurden nicht mehr wiedergegeben.
Die Ergebnisse sind der Tabelle 1 zu entnehmen. Angegeben sind die "strike-through"-Zeiten
in Sekunden für Vliese, die mit unterschiedlichen Präparationen ausgerüstet wurden.
Wiedergegeben sind Mittelwerte von jeweils 5 Messungen. Die Vliese wurden mit 0,5 und 1,0
Gew.-%, bezogen auf das Vliesstoffgewicht, mit der entsprechenden Präparation belegt.
Getestet wurden Vliesstoffe, die mit den folgenden Präparationen ausgerüstet wurden. Die
Angaben in Gew.-% beziehen sich auf das Gesamtgewicht der Präparation. Die jeweiligen
Präparationen wurde in Form einer wäßrigen Dispersion eingesetzt, welche 20 Gew.-%
Aktivsubstanz, bezogen auf die wäßrige Dispersion, enthielt.
70 Gew.-% Bis-(Acyloxyethyl)hydroxyethyl-methylammoniummethosulfat
20 Gew.-% C8-14-Alkylpolyglucosid
10 Gew.-% Glycerin
20 Gew.-% C8-14-Alkylpolyglucosid
10 Gew.-% Glycerin
60 Gew.-% Bis-(Acyloxyethyl)hydroxyethyl-methylammoniummethosulfat
10 Gew.-% C8-14-Alkylpolyglucosid
30 Gew.-% Glycerin
10 Gew.-% C8-14-Alkylpolyglucosid
30 Gew.-% Glycerin
60 Gew.-% Bis-(Acyloxyethyl)hydroxyethyl-methylammoniummethosulfat
40 Gew.-% C8-14 Alkylpolyglucosid.
40 Gew.-% C8-14 Alkylpolyglucosid.
Zum Vergleich wurden folgende Präparationen verwendet:
100 Gew.-% Methyl-N-(2-hydroxyethyl)-N,N-di(talgacyloxyethyl)
ammonium-methosulfat
50 Gew.-% C8-14 Alkylpolyglucosid
50 Gew.-% Glycerin.
50 Gew.-% Glycerin.
Man erkennt, daß ein erfindungsgemäß hergestelltes Vlies, das mit dem Mittel 1 ausgerüstet
wurde, auch bei der vierten Messung sowohl bei einer Auflage von 1,0% als auch 0,5% noch
"liquid strike through"-Zeiten von weniger als 5 Sekunden zeigt. Dieser Effekt wird schon
durch die Kombination aus einem quaternierten Esteraminsalz und einem Alkylpolyglucosid
erzielt, wie der mit Präparation 3 ausgerüstet Vliesstoff zeigt. Auch ein Vliesstoff, der mit
einem handelsüblichen Esterammoniumsalz ausgerüstet wurde, wie Präparation V1, zeigt eine
gute Hydrophilierung. Diese Ausrüstung bleibt aber bei mehrfacher Belastung nicht so gut
erhalten, so daß die "liquid strike through"-Zeiten bei den folgenden Messungen deutlich
länger werden. Das mit dem Mittel V2 ausgerüstet Vlies belegt, daß die Verwendung von
Alkylpolyglucosid und Glycerin allein nicht zu den gewünschten hydrophilen Vliesstoffen
führt. Dies belegt, daß nur durch die geeignete Kombination aus quaterniertem Esteraminsalz
und Alkylglykosiden die erwünschte hydrophile Ausrüstung erreicht
wird.
Claims (9)
1. Verfahren zur hydrophilen Ausrüstung von Fasern, die ausschließlich oder überwiegend
Polyolefine oder Polyester enthalten oder von Vliesstoffen, die überwiegend solche
Fasern enthalten, dadurch gekennzeichnet, daß die Fasern oder Vliesstoffe mit einer
wäßrigen Dispersion einer Präparation, die 50 bis 95 Gew.-%, bezogen auf das
Gesamtgewicht der Präparation, mindestens eines quaternären Esteraminsalzes der
Formel (I),
wobei R¹ für einen aliphatischen Alkylrest mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen steht, R
entweder ein Rest (CH₂)n-O-COR¹ oder ein Alkylrest mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen
sowie R³ und R⁴ unabhängig voneinander einen Rest (CH₂)n-R⁵ bedeuten, wobei R⁵
gleich H oder OH und n eine Zahl zwischen 1 und 3 bedeutet und X entweder ein
Halogenid-, Methosulfat-, Methophosphat- oder Phosphation ist, 5 bis 50 Gew.-%
mindestens eines Alkylglykosids mit der allgemeinen Formel RO(G)x, in der R einen
primären geradkettigen oder methylverzweigten aliphatischen Rest mit 8 bis 22 C-
Atomen bedeutet und G für eine Glykosideinheit mit 5 oder 6 C-Atomen steht und x eine
Zahl zwischen 1 und 10 bedeutet, sowie 0 bis 30 Gew.-% Glycerin enthält, behandelt
werden.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß als quaternäre Esteraminsalze
Verbindungen der Formel (II)
eingesetzt werden, wobei COR⁶ für einen aliphatischen Acylrest mit 12 bis 22
Kohlenstoffatomen mit 0, 1, 2 oder 3 Doppelbindungen steht, sowie R⁷ gleich H oder OH
bedeutet, wobei n den Wert 1, 2 oder 3 hat und X entweder ein Halogenid-, Methosulfat-,
Methophosphat- oder Phosphation ist.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Präparation
Alkylglykoside in Mengen zwischen 5 und 30 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht
der Präparation, enthält.
4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß eine wäßrige
Dispersion eingesetzt wird, die zwischen 5 und 30 Gew.-% der Präparation, bezogen auf
das Gesamtgewicht der Dispersion, enthält.
5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Mischung
Glycerin in Mengen zwischen 1,0 und 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der
Präparation, enthält.
6. Hydrophil ausgerüstete Fasern, die ausschließlich oder überwiegend Polyolefine oder
Polyester enthalten oder Vliesstoffe, die überwiegend solche Fasern enthalten, dadurch
gekennzeichnet, daß sie durch ein Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 5
hergestellt werden.
7. Fasern oder Vliesstoffe nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß sie mit einer
Auflage der Präparation in Mengen von 0,3 bis 1,5 Gew.-%, vorzugsweise von 0,5 bis
1,0 Gew.-%, bezogen auf das Vliesstoffgewicht, ausgerüstet sind.
8. Vliesstoffe nach einem der Ansprüche 6 oder 7, dadurch gekennzeichnet, daß die "liquid
strike through"-Zeit der Vliesstoffe, gemessen nach der EDANA Testmethode 150.0-8,
kleiner als 10 Sekunden, vorzugsweise kleiner als 5 Sekunden sind.
9. Vliesstoff nach einem der Ansprüche 6 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß die
Vliesstoffe bei drei, vorzugsweise bei fünf hintereinander durchgeführten Messungen der
"liquid strike through"-Zeit, gemessen nach dem EDANA Testverfahren 150.0-84, Werte
von kleiner als 10 Sekunden, vorzugsweise kleiner als 5 Sekunden aufweisen.
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