CZ300743B6 - Stabilizovaný prostredek obsahující kvartérní amoniovou slouceninu pro mekcení textilu - Google Patents
Stabilizovaný prostredek obsahující kvartérní amoniovou slouceninu pro mekcení textilu Download PDFInfo
- Publication number
- CZ300743B6 CZ300743B6 CZ20004292A CZ20004292A CZ300743B6 CZ 300743 B6 CZ300743 B6 CZ 300743B6 CZ 20004292 A CZ20004292 A CZ 20004292A CZ 20004292 A CZ20004292 A CZ 20004292A CZ 300743 B6 CZ300743 B6 CZ 300743B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- quaternary ammonium
- ammonium compound
- stabilizing agent
- weight
- group
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 31
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 title abstract description 19
- 239000000463 material Substances 0.000 title abstract description 5
- 239000004744 fabric Substances 0.000 title abstract description 4
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 150000003140 primary amides Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 150000003334 secondary amides Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 claims description 43
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 25
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 21
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 11
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims description 7
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 3
- 238000005956 quaternization reaction Methods 0.000 claims description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims description 3
- 239000000852 hydrogen donor Substances 0.000 claims description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 claims 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 claims 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 abstract description 14
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 abstract description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 2
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 abstract 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 11
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 10
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 8
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 6
- 241000894007 species Species 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 5
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 5
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 4
- 239000002979 fabric softener Substances 0.000 description 4
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 4
- -1 diester quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 3
- IQDGSYLLQPDQDV-UHFFFAOYSA-N dimethylazanium;chloride Chemical compound Cl.CNC IQDGSYLLQPDQDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000006575 electron-withdrawing group Chemical group 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- QLAJNZSPVITUCQ-UHFFFAOYSA-N 1,3,2-dioxathietane 2,2-dioxide Chemical compound O=S1(=O)OCO1 QLAJNZSPVITUCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000005840 aryl radicals Chemical class 0.000 description 2
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 2
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- UMSVPCYSAUKCAZ-UHFFFAOYSA-N propane;hydrochloride Chemical compound Cl.CCC UMSVPCYSAUKCAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 2
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 2
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical class OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003868 ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 1
- YWWNNLPSZSEZNZ-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyldecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCN(C)C YWWNNLPSZSEZNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/26—Organic compounds containing nitrogen
- C11D3/32—Amides; Substituted amides
- C11D3/323—Amides; Substituted amides urea or derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/38—Cationic compounds
- C11D1/62—Quaternary ammonium compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/2003—Alcohols; Phenols
- C11D3/2065—Polyhydric alcohols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/26—Organic compounds containing nitrogen
- C11D3/32—Amides; Substituted amides
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Rešení se týká stabilizovaného prostredku obsahujícího kvartérní amoniovou slouceninu obecného vzorce (A) pro mekcení textilu, obsahující alespon jednu esterovou skupinu, zpusobu jeho stabilizace alespon jedním cinidlem zvoleného ze souboru sestávajícího ze silných donoru vodíkové vazby, kterými jsou mocovina, deriváty mocoviny, primární nebo sekundární amidy a vícesytné alkoholy, pricemž prostredek je v kapalné, roztavené nebo polotuhé forme a obsahuje méne než 10 % hmotn. vody, címž dochází i k snížení úrovne jeho zabarvení.
Description
Oblast techniky
Vynález se týká stabilizovaného prostředku obsahujícího kvartémí amoniovou sloučeninu pro měkčení textilu. Dále se týká způsobu stabilizace této kvartémí amoniové sloučeniny a použití stabilizačního činidla podle vynálezu pro snížení úrovně zabarvení kvartémí amoniové sloučeniny obsahující alespoň jednu esterovou skupinu.
Dosavadní stav techniky
Kvartémí amoniové látky, pevné i kapalné, jsou široce využívány v prostředcích pro měkčení tkanin. V typickém případě obsahují takové prostředky ve vodě nerozpustné kvartémí amoniové změkčovací činidlo, dispergované ve vodě, a to v množství 8 % hmotnostních kvartérního amoniového změkčovacího činidla, přičemž v tomto případě se směsi považují za zředěné, nebo v množství od 8 do 50 %, kdy se směsi považují za koncentráty.
Problémem kvartémích amoniových látek, obsahujících alespoň jednu esterovou skupinu je jejich nestálost při skladování.
Problém je zřejmě patrný při skladování těchto látek v průběhu času při proměnlivých teplotách.
Nestálost pevných i kapalných kvartémích amoniových látek se projevuje jejich zabarvením během skladování při různých teplotách. Obecně naznačuje míra zabarvení rozsah rozkladu, probíhajícího během času. Tento rozklad je nejváženější, pokud se kvartémí amoniové látky skladují při teplotách nad jejich teplotou tání.
V minulosti se stálost kvartémích amoniových látek zvyšovala uchováváním těchto látek při nízkých teplotách, tj. takových, které jsou bezpečně pod jejich teplotou tání. Proti rozkladu se také přidávaly antioxidanty.
EP 299 176 (Kao) uvádí jemné apretační činidla, obsahující kvartémí amoniovou sůl s dvěma dlouhými řetězci, která obsahuje jednu esterovou skupinu a decyldimethy lamin.
US 4 937 008 (Kao) uvádí koncentrované prostředky pro změkčení tkanin, obsahující jednu nebo více kvartémích amoniových solí a dvojmoený nebo třímocný polyol se dvěma nebo třemi atomy uhlíku.
Autoři překvapivě zjistili, že stálost při nízkých i vysokých teplotách lze u pevných nebo kapalných kvartémích amoniových látek s alespoň jednou esterovou skupinou zlepšit přidáním jednoho nebo více stabilizačních činidel z vybrané skupiny, která snižují rozsah rozkladu kvartémích amoniových látek.
Podstata vynálezu
Předmětem vynálezu je stabilizovaný prostředek obsahující kvartémí amoniovou sloučeninu obecného vzorce A
R1
Ra - Π* - ÍCHj)b-T-R3
I
ÍCHi)o-T“R3
X‘ (A) kde každá skupina R1 je nezávisle vybrána zCl4 alkylskupin, hydroxyalkylskupin nebo C2 4 alkenylskupin; každá skupina R2 je nezávisle vybrána z Cg 28 alkyl- nebo alkenylskupin; X' je jakýkoliv vhodný proti ion; T je skupina vzorce -O-C(=O)- nebo -C(=O)-O- a n je celé číslo od I do 5 nebo číslo 0; pro měkčení textilu. Podstatou vynálezu je, že prostředek dále obsahuje 0,05 až 10%, vztaženo na hmotnost kvartérní amoniové sloučeniny, alespoň jednoho stabilizačního činidla zvoleného ze souboru sestávajícího ze silných donorů vodíkové vazby, kterými jsou močovina, deriváty močoviny, primární nebo sekundární amidy, a/nebo vícesytné alkoholy, priio čemž prostředek je v kapalné, roztavené nebo polotuhé formě a obsahuje méně než 10% hmotnostních vody.
Tento prostředek s může přidávat do pevné a/nebo kapalného avivážního prostředku.
Předmětem vynálezu je dále také způsob stabilizace kvartérní amoniové sloučeniny obecného vzorce A definované výše, při němž se ke kvartérní amoniové sloučenině přidává 0,05 až 10 %, vztaženo na hmotnost kvartérní amoniové sloučeniny, alespoň jednoho stabilizačního činidla definovaného výše, přičemž vzniklý prostředek je v kapalné, roztavené nebo polotuhé formě a obsahuje méně než 10% hmotnostních vody.
Konečně je předmětem vynálezu také použití stabilizačního činidla definovaného výše pro snížení úrovně zabarvení kvartérní amoniové sloučeniny obecného vzorce A definovaného výše.
Tak jak je zde uváděn, zahrnuje výraz „esterová skupina“ v kvartérní amoniové látce esterovou skupinu, která je v molekule spojující skupinou. Odkazy, které jsou zde uváděny vzhledem ke kvartémím amoniovým látkám, se týkají těch, které mají ve své struktuře alespoň jednu esterovou skupinu.
Autoři vynálezu překvapivě zjistili, že sloučeniny, které v uvedených kvartémích amoniových látkách ochotně vytvářejí vodíkové vazby, přispívají k udržení vysoké hladiny kvartémích amoniových látek a zabraňují vysokým hladinám rozkladných zplodin.
Stabilizační činidlo nebo činidla se s výhodou vybírají zjedné nebo více následujících skupin, obsahujících:
a) močovinu
b) derivát močoviny
c) primární nebo sekundární amidy a/nebo
c) vícesytné alkoholy.
Takovéto směsi se vyznačují zvýšenou stálostí při různých teplotách.
Kvartérní amoniové sloučeniny s nejméně jednou esterovou skupinou jsou zde uváděné jako kvartérní amoniové sloučeniny, obsahující esterovou vazbu.
Přednost se dává tomu, aby kvartémí amoniové sloučeniny obsahovaly dvě nebo více esterových skupin. U monoesterových i diesterových kvartérních amoniovýeh sloučenin podle předloženého vynálezu se dává přednost těm, u nichž esterová skupina (skupiny) je (jsou) spojující skupinou mezi dusíkovým atomem a alkylovou skupinou. Esterová skupina či skupiny jsou k atomu dusíku s výhodou připojeny přes jinou uhlovodíkovou skupinu.
Vynález je nej v hodnější pro kvartérní amoniové sloučeniny s nejméně jednou, ale lépe dvěma esterovými skupinami, kde alespoň jedna skupina o vyšší molekulové hmotnosti s nejméně jednou esterovou skupinou a dvě nebo tři skupiny o nižší molekulové hmotnosti jsou vázány na io společný atom dusíku a vytvářejí tak kationt, ve kterém je aniontem halogenid, octan nebo nižší alkosulfátový iont, jako je chlorid nebo methosulfát. Substítuentem s vyšší molekulovou hmotností na dusíku je s výhodou vyšší alkylová skupina, obsahující 12 až 28, lépe 12 až 22, tj. 12 až uhlíkových atomů, jako je alkyl odvozený z kokosového tuku, alkyl odvozený z loje, hydrogenovaný alkyl odvozený z loje nebo substituovaný vyšší alkyl, a substituenty s nižší molekulovou hmotností jsou s výhodou nižší alkyl s jedním až čtyřmi atomy uhlíku, jako methyl nebo ethyl, nebo substituovaný nižší alkyl. Jeden nebo více uvedených nižších substituentů může zahrnovat arylový zbytek nebo může být nahrazen ary lem, jako je benzyl, fenyl nebo jiný vhodný substituent.
Kvartémí amoniová látka, používaná s výhodou podle předloženého vynálezu, je sloučenina se dvěma C]2 až C22 alkylovými nebo atkenylovými skupinami, spojenými s hlavní kvartémí amoniovou skupinou nejméně jednou esterovou vazbou, lépe dvěma esterovými vazbami, nebo sloučenina, obsahující jeden dlouhý řetězec o délce C2o nebo delší.
Výhodnější podle vynálezu je kvartémí amoniová látka, zahrnující sloučeninu se dvěma dlouhými alkylovými nebo alkenylovými řetězci s průměrnou délkou řetězce rovnající se nebo převyšující C14. Ještě výhodnější je, má-li každý řetězec průměrnou délku, rovnající se nebo převyšující C|6. Nejvýhodnější je, když má nejméně 50 % každého dlouhého alkylového nebo alkenylového řetězce délku řetězce Ci8. U alkylových nebo alkenylových skupin s dlouhým řetězcem mají přednost rovné řetězce.
Bylo zjištěno, že svrchu uvedené problémy mají zvláštní spojitost skvartémími amoniovými sloučeninami, které obsahující esterovou vazbu a kde má sloučenina dvě nebo tři skupiny, odnímající elektrony, vázané na kvartémí atom dusíku jedním nebo dvěma uhlíkovými atomy různých substituentů a methylovou skupinou, rovněž vázanou na uvedený dusíkový atom. Toto uspořádání je uvedeno v následujícím vzorci (A). Bylo zjištěno, že takové sloučeniny, s chloridovým protiiontem jsou, pokud jde o stálost, z hlediska předloženého vynálezu zvláště výhodné.
Aniž by chtěl být vázán teorií, předpokládá autor předloženého vynálezu, že problémy se zabar40 vováním a nestálostí jsou velmi běžné u kvartérních amoniovýeh sloučenin obsahujících vazbu esterové skupiny a methylovou skupinu, vázanou na dusík, chloridový protiiont a dvě nebo tři skupiny, odnímající elektrony, vázané odděleně na kvartémí atom dusíku.
Zatímco se kvartémí amoniové sloučeniny o obecném vzorci (B), uvedené níže, mohou vyznačo45 vat zabarvováním a nestálostí, bylo zjištěno, že tyto problémy se nejvíce vyskytují u sloučenin typu (A), a to zvláště u sloučenin, uvedených bezprostředně v předchozím odstavci.
Kvartémí amoniové látky s esterovou vazbou, zvláště vhodné k použití podle předloženého vynálezu, mohou tedy být představovány vzorcem:
R1 (A) R1- N+ (CH2)a-T~R2 X(CH2)B-T-R2 ve kterém každá skupina R1 je nezávisle vybrána z CM alkylových, hydroxyalkylových nebo C2_4 alkylových, hydroxyalkylových nebo C2 4 alkenylových skupin; a ve kterém je každá skupina R2 nezávisle vybrána z C§ 28 alkylových nebo alkenylových skupin; X‘ je jakýkoliv vhodný protiiont, tj. halogenidový, octanový nebo nižší alkosulfátový iont, jako je chlorid nebo methosulfát.
O O
T je -O-C- nebo -C-O-; a io n je celé číslo od 1 do 5 neboje 0.
Je zvláště žádoucí, aby každou skupinu R1 tvořil methyl a každé n se rovnalo dvěma, neboť je zjištěno, že takové látky jsou zvláště citlivé k problémům stálosti, uvedeným výše.
Velmi výhodný je di(lojovo-oxyethyl)dimethylamoniumchlorid od firmy Hoechst a rovněž di(ztužený lojovo-oxyethyl)dimethylamoniumchlorid od firmy Hoechst.
Dalším výhodným typem kvartémí amoniové látky s esterovou vazbou, kterou je možné použít podle předloženého vynálezu, ukazuje vzorec:
OOCR2 (B) (Rl)X - (CH2)„- CH X'
CH2OCOR2 kde R1, n, R2 a X' mají stejný význam, jaký je uveden výše,
Bylo však zjištěno, že tyto látky nejsou tak náchylné k nestálosti, zvláště za vysokých teplot, tj. 60 až 70 °C, jako látky s předešlým vzorcem.
Z hlediska ochrany životního prostředí je výhodné, pokud jsou kvartémí amoniové látky biologicky odbouratelné (biodegradabilní).
Upřednostňované látky z této skupiny, jako je chlorid 1,2 bis—(ztužený lojovo-oxy)-3-trimethyIamoniumpropanu, a způsoby jejich přípravy jsou například popsány v US 4 137180 (Lever Brothers). Tyto látky s výhodou obsahují malá množství odpovídajícího monoesteru, například chloridu 1-(ztužený lojovo-oxy)-2-hydroxy-3-trimethylamoniumpropanu, jak je popsáno v patentu US 4137180.
Je tedy zvláště upřednostňováno, aby kvartémí amoniové látky podle předloženého vynálezu obsahovaly alespoň jednu methylovou skupinu, připojenou na kvartémí atom dusíku, spolu se dvěma nebo třemi substituenty dusíkového atomu, obsahujícími skupiny, odnímající elektrony a chloridový proti iont. Použití těchto látek, obsahujících obecnému vzorci A, je zvláště výhodné a ještě výhodnější je, pokud mají tyto látky na dusíku dva methylové substituenty a ve zbývajících zbytcích se n rovná 1 nebo 2 a R2 je Ct2 až C]4, zvláště C]6 až C|8, např. lůj.
Je rovněž výhodné, aby kvartémí amoniové sloučeniny, používané podle předloženého vynálezu, byly v podstatě bezvodé, tj. aby obsahovaly v rámci předloženého vynálezu méně než 10 % vody.
Kvartémí amoniové látky mohou případně obsahovat další složky obvyklé v tomto oboru, zvláště rozpouštědla o nízké molekulové hmotnosti, např. isopropanol a/nebo ethanol a pomocné aktivní látky, jako jsou neiontová změkčovadla, např. mastné kyseliny nebo sorbitové estery,
Použity mohou být kterékoliv typy stabilizačních činidel, které obsahují silné donory vodíkových vazeb.
Stabilizačním činidlem může být močovina nebo její deriváty a primární nebo sekundární amidy nebo vícesytný alkohol nebo jejich směsi. Lze použít dvou nebo více stabilizačních činidel.
Ke směsím podle předloženého vynálezu se s výhodou přidává stabilizační činidlo v množství 0,05 až 10% hmotnostních, vztaženo na hmotnost kvartémí amoniové látky. Přednost má ale menší množství, je výhodnější přidávat 0,1 až 7,5 %, vztaženo na hmotnost kvartémí amoniové látky, zvláště 0,5 až 6,0 % a ještě lépe 0,05 až 4,0 %.
Stabilizační činidlo může být ke kvartémí amoniové látce přidáno kdykoliv během výroby kvartémí amoniové látky nebo po skončení výroby, tj. během skladování. Stabilizační činidlo může být přidáno v jakékoliv formě, buď jako prášek přímo k roztavené kvartémí amoniové látce, nebo v podobě roztoku ve vhodném rozpouštědle, např. v isopropanolu.
K přidání může dojít během syntézy kvartémí amoniové látky, nejlépe po kvartemizačním kroku. Jinou možností je přidání během skladování kvartémí amoniové látky.
Nej výhodnější je přidání stabilizačního činidla kdykoliv o kvartemizačním kroku syntézy kvar35 těmi amoniové látky.
Příkladem amidu, použitého podle předloženého vynálezu, je acetomid. Jako stabilizačních činidel je možno použít vícesytných alkoholů, jako je glycerol. Jiným výhodným stabilizačním činidlem je močovina. Zvláště výhodná je kombinace glycerolu a kvartémí amoniové látky o obecném vzorci (A), nejlépe, když obě R1 jsou CH3, n se rovná 2 a R2 je lůj.
Stálá směs může být v kapalné, roztavené nebo polotuhé podobě, obsahující méně než 10 hmotnostních % vody.
Předložený vynález také poskytuje pevný avivážní prostředek, obsahující stabilizovaný prostředek, uvedený výše, a to v granulámí nebo práškové podobě. Jiným typem avivážního prostředku podle předloženého vynálezu je kapalný avivážní prostředek, obsahující výše definovaný stabilizovaný prostředek.
Předložený vynález bude nyní vysvětlen následujícím příkladem. Další příklady v rámci vynálezu budou pracovníkům v oboru zřejmé.
Příklady provedení vynálezu
Ke kvartémí amoniové látce byla přidána prášková močovina a směs byla zahřáta na 82 °C. Směs 5 byla uchovávána po dobu tří dnů.
Odrazivost byla měřena po třídenním skladování na reflektometru Datacolor International Spectraflash SF600 plus při 82 °C.
| R540 po 3 dnech při 82 °C | ||
| DEQ | (kontrola) | 19,8 |
| DEQ + | 3,6 % močoviny | 25,1 |
| DEQ + | 7,3 % močoviny | 27,4 |
ío
DEQ je di-(2-[ztužený lojovo]oxyl-oxyethyl)dímethylamoniumchlorid firmy Hoechst. Obsahuje přibližně 10% monoesteru a malá množství nekvartemizovaného aminu/aminové soli a dále přibližně 2 % mastné kyseliny a 14 % isopropanolu.
Z výsledku je zřejmé, že přidání močoviny ke směsím, obsahujícím kvartémí amoniovou látku, brání rozkladu při vyšší teplotě. Ukazují to silně zvýšené hodnoty odrazívosti R540 u vzorků kvartérních amoniových látek, uchovávaných ve směsi s močovinou.
Claims (7)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Stabilizovaný prostředek obsahující kvartémí amoniovou sloučeninu obecného vzorce ARl Ri - jj* - (CHjIs-T-R2 X' (CHi)b-T-R1 (A)30 kde každá skupina R1 je nezávisle vybrána zCN alkylskupin, hydroxyalkylskupin nebo C2 4 alkenylskupin; každá skupina R2 je nezávisle vybrána z C8-28 alkyl- nebo alkenylskupin; X' je jakýkoliv vhodný protiion; T je skupina vzorce ~O-C(=O)- nebo C(-O> ()- a n je celé číslo od 1 do 5 nebo číslo 0; pro měkčení textilu, vyznačující se tím, že prostředek dále obsahuje 0,05 až 10%, vztaženo na hmotnost kvartémí amoniové sloučeniny, alespoň jednoho35 stabilizačního činidla zvoleného ze souboru sestávajícího ze silných donorů vodíkové vazby, kterými jsou močovina, deriváty močoviny, primární nebo sekundární amidy, a/nebo vícesytné (A) ΐalkoholy, přičemž prostředek je v kapalné, roztavené nebo polotuhé formě a obsahuje méně než 10 % hmotnostních vody.
- 2. Stabilizovaný prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že alespoň jedno5 stabilizační činidlo je přítomno v množství 0,5 az 6,0 %, přednostně 0,5 až 4,0 %, vztaženo na hmotnost kvartérní amoniové sloučeniny.
- 3. Způsob stabilizace kvartérní amoniové sloučeniny obecného vzorce A r1 - N* - ÍCBeJ.-T-R1I (CHiJ.-T-ť kde každá skupina R1 je nezávisle vybrána z Cm alkylskupin, hydroxyalkylskupin nebo Cm alkenylskupin; každá skupina R2 je nezávisle vybrána z C«_28 alkyl- nebo alkenylskupin; X' je jakýkoliv vhodný protiion; T je skupina vzorce -O-C(=O)- nebo -C(=O)-O- a n je celé číslo od15 1 do 5 nebo číslo 0, vyznačující se tím, že se ke kvartérní amoniové sloučenině přidává 0,05 až 10 %, vztaženo na hmotnost kvartérní amoniové sloučeniny, alespoň jednoho stabilizačního činidla zvoleného ze souboru sestávajícího ze silných donorů vodíkové vazby, kterými jsou močovina, deriváty močoviny, primární nebo sekundární amidy, a/nebo vícesytné alkoholy, přičemž vzniklý prostředek je v kapalné, roztavené nebo polotuhé formě a obsahuje méně než20 10 % hmotnostních vody.
- 4. Způsob podle nároku 3, vyznačující se tím, že alespoň jednoho stabilizační činidlo se přidává v množství 0,5 až 6,0 %, přednostně 0,5 až 4,0 %, vztaženo na hmotnost kvartémí amoniové sloučeniny.
- 5. Způsob podle nároku 3 nebo 4, vyznačující se tím, že alespoň jedno stabilizační činidlo se přidává v průběhu výroby kvartérní amoniové sloučeniny.
- 6. Způsob podle nároku 5, vyznačující se tím, že alespoň jedno stabilizační činid30 lo se přidává v průběhu syntézy kvartérní amoniové sloučeniny poté, co proběhla kvartemizace.
- 7. Způsob podle nároku 3 nebo 4, vyznačující se tím, že alespoň jedno stabilizační činidlo se přidává po výrobě kvartérní amoniové sloučeniny.35 8. Způsob podle nároku 7, v y z n a Č u j í c í se tím, že alespoň jedno stabilizační činidlo se přidává v průběhu skladování kvartérní amoniové sloučeniny.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GBGB9810655.2A GB9810655D0 (en) | 1998-05-18 | 1998-05-18 | Stable ammonium compositions |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ20004292A3 CZ20004292A3 (cs) | 2001-12-12 |
| CZ300743B6 true CZ300743B6 (cs) | 2009-07-29 |
Family
ID=10832260
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ20004292A CZ300743B6 (cs) | 1998-05-18 | 1999-05-12 | Stabilizovaný prostredek obsahující kvartérní amoniovou slouceninu pro mekcení textilu |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1080171B1 (cs) |
| JP (1) | JP2002515551A (cs) |
| CN (1) | CN1192083C (cs) |
| AR (1) | AR016032A1 (cs) |
| AU (1) | AU732651B2 (cs) |
| BR (1) | BR9910549B1 (cs) |
| CA (1) | CA2325018C (cs) |
| CZ (1) | CZ300743B6 (cs) |
| DE (1) | DE69923175T2 (cs) |
| ES (1) | ES2234259T3 (cs) |
| GB (1) | GB9810655D0 (cs) |
| HU (1) | HUP0101910A3 (cs) |
| PL (1) | PL190329B1 (cs) |
| RO (1) | RO121133B1 (cs) |
| RU (1) | RU2220190C2 (cs) |
| TR (1) | TR200003386T2 (cs) |
| WO (1) | WO1999060081A1 (cs) |
| ZA (1) | ZA200006734B (cs) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB0207484D0 (en) | 2002-03-28 | 2002-05-08 | Unilever Plc | Solid fabric conditioning compositions |
| US20090312428A1 (en) | 2008-06-13 | 2009-12-17 | Fernando Figueredo | Biocide Compositions Comprising Quaternary Ammonium and Urea and Methods for Their Use |
| BR112012025002B1 (pt) * | 2010-04-01 | 2021-02-23 | Evonik Operations Gmbh | composição ativa amaciante de tecidos, e seus processos de preparação |
| EP2385099A1 (en) * | 2010-05-06 | 2011-11-09 | The Procter & Gamble Company | Process of making liquid fabric softening compositions |
| JP5995294B2 (ja) * | 2012-06-29 | 2016-09-21 | ライオン株式会社 | 液体柔軟剤組成物 |
| WO2018160809A1 (en) * | 2017-03-01 | 2018-09-07 | Ecolab Usa Inc. | Mechanism of urea/solid acid interaction under storage conditions and storage stable solid compositions comprising urea and acid |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4308792C1 (de) * | 1993-03-18 | 1994-04-21 | Henkel Kgaa | Verfahren zur Herstellung farb- und geruchstabiler quaternierten Fettsäuretriethanolaminester-Salze |
| DE4307186A1 (de) * | 1993-03-08 | 1994-09-15 | Henkel Kgaa | Wäßrige Textilweichmacher-Zusammensetzung |
| US5543067A (en) * | 1992-10-27 | 1996-08-06 | The Procter & Gamble Company | Waterless self-emulsiviable biodegradable chemical softening composition useful in fibrous cellulosic materials |
| WO1998002513A1 (en) * | 1996-07-11 | 1998-01-22 | The Procter & Gamble Company | Substantially odor-free polyhydroxyl solvents |
| DE19629666A1 (de) * | 1996-07-23 | 1998-01-29 | Henkel Kgaa | Verfahren zur hydrophilen Ausrüstung von Fasern oder Vliesstoffen |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2454465A1 (de) * | 1974-11-16 | 1976-05-20 | Hoechst Ag | Pulverfoermige waescheweichspuelmittel mit desinfizierenden eigenschaften |
| EP0258923B1 (en) * | 1986-09-02 | 1993-10-06 | Akzo Nobel N.V. | Fabric softening composition and detergent-composition comprising the same |
| US5282983A (en) * | 1990-08-22 | 1994-02-01 | Kao Corporation | Fabric softener composition and ammonium salt |
| US5259964A (en) * | 1991-12-18 | 1993-11-09 | Colgate-Palmolive Co. | Free-flowing powder fabric softening composition and process for its manufacture |
-
1998
- 1998-05-18 GB GBGB9810655.2A patent/GB9810655D0/en not_active Ceased
-
1999
- 1999-05-12 RO ROA200001089A patent/RO121133B1/ro unknown
- 1999-05-12 TR TR2000/03386T patent/TR200003386T2/xx unknown
- 1999-05-12 BR BRPI9910549-7A patent/BR9910549B1/pt not_active IP Right Cessation
- 1999-05-12 CA CA2325018A patent/CA2325018C/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-05-12 RU RU2000131616/04A patent/RU2220190C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-05-12 CN CNB998061689A patent/CN1192083C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1999-05-12 HU HU0101910A patent/HUP0101910A3/hu unknown
- 1999-05-12 EP EP99924984A patent/EP1080171B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-05-12 WO PCT/EP1999/003366 patent/WO1999060081A1/en active IP Right Grant
- 1999-05-12 PL PL99344240A patent/PL190329B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1999-05-12 JP JP2000549690A patent/JP2002515551A/ja not_active Withdrawn
- 1999-05-12 DE DE69923175T patent/DE69923175T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-05-12 CZ CZ20004292A patent/CZ300743B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1999-05-12 AU AU41438/99A patent/AU732651B2/en not_active Ceased
- 1999-05-12 ES ES99924984T patent/ES2234259T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-05-18 AR ARP990102345A patent/AR016032A1/es active IP Right Grant
-
2000
- 2000-11-17 ZA ZA200006734A patent/ZA200006734B/en unknown
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5543067A (en) * | 1992-10-27 | 1996-08-06 | The Procter & Gamble Company | Waterless self-emulsiviable biodegradable chemical softening composition useful in fibrous cellulosic materials |
| DE4307186A1 (de) * | 1993-03-08 | 1994-09-15 | Henkel Kgaa | Wäßrige Textilweichmacher-Zusammensetzung |
| DE4308792C1 (de) * | 1993-03-18 | 1994-04-21 | Henkel Kgaa | Verfahren zur Herstellung farb- und geruchstabiler quaternierten Fettsäuretriethanolaminester-Salze |
| WO1998002513A1 (en) * | 1996-07-11 | 1998-01-22 | The Procter & Gamble Company | Substantially odor-free polyhydroxyl solvents |
| DE19629666A1 (de) * | 1996-07-23 | 1998-01-29 | Henkel Kgaa | Verfahren zur hydrophilen Ausrüstung von Fasern oder Vliesstoffen |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| HUP0101910A2 (hu) | 2001-11-28 |
| DE69923175T2 (de) | 2005-06-23 |
| CA2325018A1 (en) | 1999-11-25 |
| PL344240A1 (en) | 2001-10-08 |
| WO1999060081A1 (en) | 1999-11-25 |
| CN1192083C (zh) | 2005-03-09 |
| EP1080171B1 (en) | 2005-01-12 |
| BR9910549A (pt) | 2001-01-30 |
| GB9810655D0 (en) | 1998-07-15 |
| WO1999060081B1 (en) | 2000-01-20 |
| RO121133B1 (ro) | 2006-12-29 |
| WO1999060081A8 (en) | 2001-03-22 |
| RU2220190C2 (ru) | 2003-12-27 |
| AR016032A1 (es) | 2001-05-30 |
| CA2325018C (en) | 2010-07-13 |
| PL190329B1 (pl) | 2005-11-30 |
| BR9910549B1 (pt) | 2009-01-13 |
| ES2234259T3 (es) | 2005-06-16 |
| CN1301293A (zh) | 2001-06-27 |
| AU4143899A (en) | 1999-12-06 |
| JP2002515551A (ja) | 2002-05-28 |
| EP1080171A1 (en) | 2001-03-07 |
| ZA200006734B (en) | 2001-11-19 |
| TR200003386T2 (tr) | 2001-06-21 |
| HUP0101910A3 (en) | 2002-08-28 |
| CZ20004292A3 (cs) | 2001-12-12 |
| AU732651B2 (en) | 2001-04-26 |
| DE69923175D1 (de) | 2005-02-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1154206A (en) | Fabric softening composition | |
| US4149978A (en) | Textile treatment composition | |
| EP0060003B1 (en) | Textile treatment compositions and preparation thereof | |
| US4360437A (en) | Concentrated textile treatment compositions and method for preparing them | |
| JP3739429B2 (ja) | 透明または半透明の濃縮布帛柔軟剤組成物 | |
| JP2562843B2 (ja) | 織物柔軟剤 | |
| EP0125103A2 (en) | Surfactant compositions | |
| DE69519579T2 (de) | Nachspülzusätze enthaltend oxydationsinhibitoren in wäscheweichmacherzusammensetzungen | |
| DE2857180A1 (de) | Konzentrierte fluessige weichmacherzusammensetzung | |
| CZ300743B6 (cs) | Stabilizovaný prostredek obsahující kvartérní amoniovou slouceninu pro mekcení textilu | |
| US4622154A (en) | Aqueous fabric softening composition | |
| EP1080172B1 (en) | Stable quaternary ammonium compositions | |
| US4442013A (en) | Concentrated fabric softening compositions | |
| US4627925A (en) | Aqueous concentrated fabric softening composition | |
| JP3283264B2 (ja) | 繊維製品柔軟化組成物 | |
| GB2118221A (en) | Concentrated fabric softening compositions | |
| JP3279397B2 (ja) | 液体柔軟剤組成物 | |
| WO1992008837A2 (en) | Biodegradable fabric softeners | |
| CS261966B1 (cs) | Aerosolový přípravek pro antistatickou úpravu umělých vláken |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20140512 |