JP2002537312A - 農薬配合物 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】
貯蔵安定性の水性農薬濃縮配合物は、ａ）農薬電解質、たとえばグリホセート、ｂ）水不溶性農薬系、たとえばジウロン、ｃ）アルキルグリコシド、およびｄ）アルキルグリコシドと相互作用して構造化水性系を形成する補助界面活性剤を含む。補助界面活性剤の例には、ｉ）直鎖または分枝鎖脂肪族または芳香族アルコール、ｉｉ）アルコールアルコキシラートまたはエステルアルコキシラートまたはアルキルフェノールアルコキシラート、ｉｉｉ）グリセリルアルキルまたはアルケニルエステル、およびｉｖ）ソルビタンアルキルまたはアルケニルエステルが含まれる。本発明組成物は、追加のイオン界面活性剤を含有してもよい。
Description
【０００１】 本発明は、農薬配合物、特に農薬電解質および懸濁系を含有する水性配合物に
関する。
関する。
【０００２】 それぞれ別個の農薬および所望により最適な生物学的効能を与える佐剤または
佐剤組合わせの相加特性を利用して、異なる農薬を組み合わせて単一配合物を得
るのが望ましい場合がしばしばある。商業的には、配合物中の農薬（１以上）の
濃度ができるだけ高く、かつ目的佐剤を別個にタンク混合するのではなく配合物
に”組み込んだ”配合物の使用により、輸送および貯蔵の経費を最小限に抑える
ことがしばしば望まれる。しかし有効成分およびそれに伴う佐剤の濃度が高いほ
ど、配合物の安定性が損なわれて１以上の成分が分離する確率は高くなる。一般
に農薬からの成分分離は、配合物をバルク容器に入れて販売する場合は特にきわ
めて不都合である。これらの状況では、配合物を再均質化すること、また希釈お
よび噴霧に際して成分を均一に分散させることが、実質的に不可能である。さら
に、配合物は高温および寒冷の両方の気候で長期間の貯蔵に際して安定でなけれ
ばならない。これらの要因はすべて配合業者にとって難しい問題となる。これら
の問題は、配合物が水溶性農薬電解質および第２の水不溶性農薬系を含有する場
合、さらにいっそう大きくなる可能性がある。本発明者らは、水不溶性農薬の懸
濁に用いられている一般的な沈降防止系、たとえば水膨潤性クレー懸濁系は、電
解質である第２農薬が存在すると無効になることを見出した。たとえばグリホセ
ート塩（水溶性農薬電解質）を水不溶性除草剤ジウロンの分散液が水膨潤性クレ
ーにより安定化された水性系に添加すると、分散液はかなり不安定になり、ジウ
ロンが配合物から沈降する。
佐剤組合わせの相加特性を利用して、異なる農薬を組み合わせて単一配合物を得
るのが望ましい場合がしばしばある。商業的には、配合物中の農薬（１以上）の
濃度ができるだけ高く、かつ目的佐剤を別個にタンク混合するのではなく配合物
に”組み込んだ”配合物の使用により、輸送および貯蔵の経費を最小限に抑える
ことがしばしば望まれる。しかし有効成分およびそれに伴う佐剤の濃度が高いほ
ど、配合物の安定性が損なわれて１以上の成分が分離する確率は高くなる。一般
に農薬からの成分分離は、配合物をバルク容器に入れて販売する場合は特にきわ
めて不都合である。これらの状況では、配合物を再均質化すること、また希釈お
よび噴霧に際して成分を均一に分散させることが、実質的に不可能である。さら
に、配合物は高温および寒冷の両方の気候で長期間の貯蔵に際して安定でなけれ
ばならない。これらの要因はすべて配合業者にとって難しい問題となる。これら
の問題は、配合物が水溶性農薬電解質および第２の水不溶性農薬系を含有する場
合、さらにいっそう大きくなる可能性がある。本発明者らは、水不溶性農薬の懸
濁に用いられている一般的な沈降防止系、たとえば水膨潤性クレー懸濁系は、電
解質である第２農薬が存在すると無効になることを見出した。たとえばグリホセ
ート塩（水溶性農薬電解質）を水不溶性除草剤ジウロンの分散液が水膨潤性クレ
ーにより安定化された水性系に添加すると、分散液はかなり不安定になり、ジウ
ロンが配合物から沈降する。
【０００３】 本発明者らは、一般的な懸濁系の相溶性の問題が克服され、かつ配合物調製上
の利点をも与える、安定な農薬水性濃縮物を提供しうることを今回見出した。こ
れは、（ｉ）水溶性農薬電解質、（ｉｉ）水不溶性農薬系および（ｉｉｉ）構造
化用の系を含有する。
の利点をも与える、安定な農薬水性濃縮物を提供しうることを今回見出した。こ
れは、（ｉ）水溶性農薬電解質、（ｉｉ）水不溶性農薬系および（ｉｉｉ）構造
化用の系を含有する。
【０００４】 したがって本発明によれば、下記を含む水性農薬濃縮配合物が提供される： ａ）農薬電解質、 ｂ）水不溶性農薬系、 ｃ）アルキルグリコシド、 ｄ）アルキルグリコシドと相互作用して構造化水性系（ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｄ
ａｑｕｅｏｕｓ ｓｙｓｔｅｍ）を形成する補助界面活性剤。
ａｑｕｅｏｕｓ ｓｙｓｔｅｍ）を形成する補助界面活性剤。
【０００５】 本発明の範囲は配合物の成分に関するいずれか特定の理論により限定されない
が、成分（特にアルキルグリコシドおよび補助界面活性剤）が相互作用して構造
化水性系を与え、これが水不溶性水性系を懸濁する作用をもつと考えられる。ア
ルキルグリコシドが懸濁系の１成分となるだけでなく、農薬有効成分の生物学的
活性を高める佐剤としても作用することが、本発明配合物の格別の利点である。
これは、経費節減としてだけでなく、配合物に”組み込まれ”なければならない
他の各成分の安定性の問題が向上するので、著しく有利である。したがって、沈
殿防止剤および生物学的活性を高める佐剤という極端に異なる機能を備えた１成
分であるアルキルグリコシドを用いることは、大きな、かつ予想外の進歩である
。
が、成分（特にアルキルグリコシドおよび補助界面活性剤）が相互作用して構造
化水性系を与え、これが水不溶性水性系を懸濁する作用をもつと考えられる。ア
ルキルグリコシドが懸濁系の１成分となるだけでなく、農薬有効成分の生物学的
活性を高める佐剤としても作用することが、本発明配合物の格別の利点である。
これは、経費節減としてだけでなく、配合物に”組み込まれ”なければならない
他の各成分の安定性の問題が向上するので、著しく有利である。したがって、沈
殿防止剤および生物学的活性を高める佐剤という極端に異なる機能を備えた１成
分であるアルキルグリコシドを用いることは、大きな、かつ予想外の進歩である
。
【０００６】 アルキルグリコシドと相互作用して構造化水性系を形成する補助界面活性剤の
例としては、疎水性基を比較的小さな親水性基と合わせ持つ化合物、たとえば下
記のものが挙げられる： ｉ）直鎖もしくは分枝鎖脂肪族もしくは芳香族アルコール、または ｉｉ）アルコールアルコキシラートもしくはエステルアルコキシラートもしく
はアルキルフェノールアルコキシラート、または ｉｉｉ）グリセリルアルキルもしくはアルケニルエステル、または ｉｖ）ソルビタンアルキルもしくはアルケニルエステル。
例としては、疎水性基を比較的小さな親水性基と合わせ持つ化合物、たとえば下
記のものが挙げられる： ｉ）直鎖もしくは分枝鎖脂肪族もしくは芳香族アルコール、または ｉｉ）アルコールアルコキシラートもしくはエステルアルコキシラートもしく
はアルキルフェノールアルコキシラート、または ｉｉｉ）グリセリルアルキルもしくはアルケニルエステル、または ｉｖ）ソルビタンアルキルもしくはアルケニルエステル。
【０００７】 本明細書中で用いるアルキルという用語には直鎖または分枝鎖アルキル基が含
まれ、アルキルアルコールという用語には直鎖または分枝鎖−第一級、第二級ま
たは第三級アルコールが含まれる。直鎖または分枝鎖−第一級または第二級アル
キルアルコールが一般に好ましい。本明細書中で用いるアルケニルという用語に
は直鎖または分枝鎖アルケニル基が含まれ、アルケニルアルコールという用語に
は直鎖または分枝鎖−第一級、第二級または第三級アルコールが含まれる。直鎖
または分枝鎖−第一級または第二級アルケニルアルコールが一般に好ましい。
まれ、アルキルアルコールという用語には直鎖または分枝鎖−第一級、第二級ま
たは第三級アルコールが含まれる。直鎖または分枝鎖−第一級または第二級アル
キルアルコールが一般に好ましい。本明細書中で用いるアルケニルという用語に
は直鎖または分枝鎖アルケニル基が含まれ、アルケニルアルコールという用語に
は直鎖または分枝鎖−第一級、第二級または第三級アルコールが含まれる。直鎖
または分枝鎖−第一級または第二級アルケニルアルコールが一般に好ましい。
【０００８】 直鎖または分枝鎖アルコール（ｉ）は、好ましくは５〜２０個の炭素原子を含
む、第一級または第二級の直鎖または分枝鎖アルキルまたはアルケニルアルコー
ルであり、あるいは５〜２０個の直鎖または分枝鎖アルキル炭素原子を含む、ア
ルキルまたはアルケニル置換芳香族アルコール、たとえば５〜２０個のアルキル
炭素原子を含むアルキルフェノールである。より好ましくは、アルコールは５〜
１２個の炭素原子を含むアルキルアルコール、または約１８個の炭素原子を含む
アルケニルアルコールである。適切なアルコールの具体例としては、ペンタノー
ル、ヘキサノール、オクタノール、オクタン−２−オール、ドデカノール、およ
びそれらの分枝鎖または分枝鎖均等物混合物、ならびにオレイルアルコールを挙
げることができる。分枝鎖アルコールの具体例としては、２−エチル−１−ヘキ
サノールを挙げることができる。水相の構造化は単なる粘度効果以上のものであ
ると考えられるが、本発明者らは配合物の粘度はアルコール類の選択に依存する
ことを見出した。一般に粘稠すぎる配合物は商業的にはあまり望ましくない。粘
稠な配合物は取扱いが困難な可能性があるからである。本発明者らは特に、２−
エチルヘキサノールのような分枝鎖アルコールは水相の構造化によって有効な分
散を与え、一方、低い周囲温度ですら比較的低い粘稠の配合物を与えることを見
出した。オクタノールは入手しやすくかつ有効な補助界面活性剤である。
む、第一級または第二級の直鎖または分枝鎖アルキルまたはアルケニルアルコー
ルであり、あるいは５〜２０個の直鎖または分枝鎖アルキル炭素原子を含む、ア
ルキルまたはアルケニル置換芳香族アルコール、たとえば５〜２０個のアルキル
炭素原子を含むアルキルフェノールである。より好ましくは、アルコールは５〜
１２個の炭素原子を含むアルキルアルコール、または約１８個の炭素原子を含む
アルケニルアルコールである。適切なアルコールの具体例としては、ペンタノー
ル、ヘキサノール、オクタノール、オクタン−２−オール、ドデカノール、およ
びそれらの分枝鎖または分枝鎖均等物混合物、ならびにオレイルアルコールを挙
げることができる。分枝鎖アルコールの具体例としては、２−エチル−１−ヘキ
サノールを挙げることができる。水相の構造化は単なる粘度効果以上のものであ
ると考えられるが、本発明者らは配合物の粘度はアルコール類の選択に依存する
ことを見出した。一般に粘稠すぎる配合物は商業的にはあまり望ましくない。粘
稠な配合物は取扱いが困難な可能性があるからである。本発明者らは特に、２−
エチルヘキサノールのような分枝鎖アルコールは水相の構造化によって有効な分
散を与え、一方、低い周囲温度ですら比較的低い粘稠の配合物を与えることを見
出した。オクタノールは入手しやすくかつ有効な補助界面活性剤である。
【０００９】 アルコールアルコキシラートまたはエステルアルコキシラートまたはアルキル
フェノールアルコキシラート（補助界面活性剤（ｉｉ））は、好ましくはアルコ
キシド含量１〜５であり、より好ましくは１〜３個のＣ2〜Ｃ4アルコキシ基を含
む。補助界面活性剤（ｉｉ）は、好ましくはアルコキシル化Ｃ8〜Ｃ22アルコー
ル、アルコキシル化Ｃ8〜Ｃ22アルキルフェノール、またはアルコキシル化Ｃ8〜
Ｃ22カルボン酸であり、それぞれ１〜３個のエトキシ基を含む。適切な例は、平
均エチレンオキシド含量２のラウリルアルコールに基づくＳＹＮＰＥＲＯＮＩＣ
Ｌ２である。適切なアルキルフェノールアルコキシラートの例は、平均エトキ
シル化度３のエトキシル化オクチルフェノールであるＳＹＮＰＥＲＯＮＩＣ Ｏ
Ｐ３である。
フェノールアルコキシラート（補助界面活性剤（ｉｉ））は、好ましくはアルコ
キシド含量１〜５であり、より好ましくは１〜３個のＣ2〜Ｃ4アルコキシ基を含
む。補助界面活性剤（ｉｉ）は、好ましくはアルコキシル化Ｃ8〜Ｃ22アルコー
ル、アルコキシル化Ｃ8〜Ｃ22アルキルフェノール、またはアルコキシル化Ｃ8〜
Ｃ22カルボン酸であり、それぞれ１〜３個のエトキシ基を含む。適切な例は、平
均エチレンオキシド含量２のラウリルアルコールに基づくＳＹＮＰＥＲＯＮＩＣ
Ｌ２である。適切なアルキルフェノールアルコキシラートの例は、平均エトキ
シル化度３のエトキシル化オクチルフェノールであるＳＹＮＰＥＲＯＮＩＣ Ｏ
Ｐ３である。
【００１０】 本明細書中で用いる（一般に、かつ特にアルコールまたはエステルまたはアル
キルフェノールアルコキシラート（ｉｉ）について）”アルコキシル化”という
用語には、アルコキシ鎖の末端がヒドロキシル基である化合物、およびアルコキ
シ鎖の末端がアルキル基、たとえばメチル基である化合物の両方が含まれる。好
ましいアルコキシル基はエトキシまたはプロポキシ、およびアルコキシ基の混合
物であり、たとえば所望によりエトキシ基とプロポキシ基の混合物が同じアルコ
キシル化分子中に存在してもよい。
キルフェノールアルコキシラート（ｉｉ）について）”アルコキシル化”という
用語には、アルコキシ鎖の末端がヒドロキシル基である化合物、およびアルコキ
シ鎖の末端がアルキル基、たとえばメチル基である化合物の両方が含まれる。好
ましいアルコキシル基はエトキシまたはプロポキシ、およびアルコキシ基の混合
物であり、たとえば所望によりエトキシ基とプロポキシ基の混合物が同じアルコ
キシル化分子中に存在してもよい。
【００１１】 グリセリルアルキルまたはアルケニルエステル（補助界面活性剤（ｉｉｉ））
は、好ましくはＣ8〜Ｃ22カルボン酸とグリセロールのモノエステルである。適
切な例は、モノラウリン酸グリセリンであるＣＩＴＨＲＯＬ ＧＭＬである。
は、好ましくはＣ8〜Ｃ22カルボン酸とグリセロールのモノエステルである。適
切な例は、モノラウリン酸グリセリンであるＣＩＴＨＲＯＬ ＧＭＬである。
【００１２】 ソルビタンアルキルまたはアルケニルエステルは、エステル基中に好ましくは
８〜２２個の炭素原子を含み、特に適切なソルビタンエステルはモノラウリン酸
ソルビタン、たとえばＳＰＡＮ ２０の商品名で得られるものである。
８〜２２個の炭素原子を含み、特に適切なソルビタンエステルはモノラウリン酸
ソルビタン、たとえばＳＰＡＮ ２０の商品名で得られるものである。
【００１３】 水溶性農薬電解質は、有効農薬、または農薬増強剤、たとえば硫酸アンモニウ
ム、もしくは農薬配合物に添加される他のイオン種であってもよい。”農薬”と
いう用語には、生物学的活性をもつ化合物、たとえば除草剤、殺真菌剤、殺線虫
剤、殺虫剤（所望により殺虫剤相乗剤と共に）および植物生長調節剤が含まれる
。農薬電解質である適切な農薬有効物質は、下記のものである：グリホセート（
ｇｌｙｐｈｏｓａｔｅ，Ｎ−ホスホノメチルグリシン）、これは一般にその水溶
性塩、たとえばトリメチルスルホニウム塩、イソプロピルアミン塩、ナトリウム
塩またはアンモニウム塩の形で用いられる；フォメサフェン（ｆｏｍｅｓａｆｅ
ｎ）、これは一般にその水溶性ナトリウム塩の形で用いられる；グルフォシネー
ト（ｇｌｕｆｏｓｉｎａｔｅ）、これは一般にその水溶性アンモニウム塩の形で
用いられる；パラコート（ｐａｒａｑｕａｔ）二塩酸塩；およびベンタゾン（ｂ
ｅｎｔａｚｏｎｅ）、これは一般にその水溶性ナトリウム塩の形で用いられる。
それ自体が電解質である農薬増強剤または他の添加剤は、組成物のイオン強度を
さらに高める可能性があり、これにより潜在的な安定性の問題が大きくなる。た
とえばグリホセート塩は一般に活性増強剤としての硫酸アンモニウムと配合また
はタンク混合され、一方、パラコートにはたとえばＥＰ０４６７５２９に開示さ
れるように硫酸マグネシウムをパージ剤（ｐｕｒｇａｔｉｖｅ）として添加する
可能性がある。
ム、もしくは農薬配合物に添加される他のイオン種であってもよい。”農薬”と
いう用語には、生物学的活性をもつ化合物、たとえば除草剤、殺真菌剤、殺線虫
剤、殺虫剤（所望により殺虫剤相乗剤と共に）および植物生長調節剤が含まれる
。農薬電解質である適切な農薬有効物質は、下記のものである：グリホセート（
ｇｌｙｐｈｏｓａｔｅ，Ｎ−ホスホノメチルグリシン）、これは一般にその水溶
性塩、たとえばトリメチルスルホニウム塩、イソプロピルアミン塩、ナトリウム
塩またはアンモニウム塩の形で用いられる；フォメサフェン（ｆｏｍｅｓａｆｅ
ｎ）、これは一般にその水溶性ナトリウム塩の形で用いられる；グルフォシネー
ト（ｇｌｕｆｏｓｉｎａｔｅ）、これは一般にその水溶性アンモニウム塩の形で
用いられる；パラコート（ｐａｒａｑｕａｔ）二塩酸塩；およびベンタゾン（ｂ
ｅｎｔａｚｏｎｅ）、これは一般にその水溶性ナトリウム塩の形で用いられる。
それ自体が電解質である農薬増強剤または他の添加剤は、組成物のイオン強度を
さらに高める可能性があり、これにより潜在的な安定性の問題が大きくなる。た
とえばグリホセート塩は一般に活性増強剤としての硫酸アンモニウムと配合また
はタンク混合され、一方、パラコートにはたとえばＥＰ０４６７５２９に開示さ
れるように硫酸マグネシウムをパージ剤（ｐｕｒｇａｔｉｖｅ）として添加する
可能性がある。
【００１４】 水不溶性農薬系は、好ましくは水不溶性農薬有効成分であるか、または農薬有
効成分を含有する水不溶性系である。”水不溶性”という用語には、水性濃縮物
に部分的に可溶性であって、その少なくとも一部が不溶固体成分として存在する
成分が含まれる。”水不溶性系”という用語には、有効成分自体が可溶性である
か不溶性であるかに関係なく、水性配合物に懸濁する必要がある、農薬有効成分
を含有する任意の系が含まれる。水不溶性系の例は、水溶性または水不溶性農薬
有効成分のマイクロカプセル化配合物である。水溶性農薬電解質がグリホセート
またはパラコートなどの除草剤である場合、水不溶性系中に存在する農薬有効成
分も一般に除草剤、たとえば水不溶性除草剤である。代表的な水不溶性除草剤に
は、ジウロン（ｄｉｕｒｏｎ）、リニュロン（ｌｉｎｕｒｏｎ）、スルフォメツ
ロン（ｓｕｌｆｏｍｅｔｕｒｏｎ）、クロルスルフュロン（ｃｈｌｏｒｓｕｌｐ
ｈｕｒｏｎ）、メトスルフロン（ｍｅｔｓｕｌｆｕｒｏｎ）、クロルイムロン（
ｃｈｌｏｒｉｍｕｒｏｎ）、アトラジン（ａｔｒａｚｉｎｅ）、シマジン（ｓｉ
ｍａｚｉｎｅ）、キザロフォプ（ｑｕｉｚａｌｏｆｏｐ）、ブツロキシジム（ｂ
ｕｔｒｏｘｙｄｉｍ）、ニコスルフロン（ｎｉｃｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）、プリム
スルフロン（ｐｒｉｍｓｕｌｆｕｒｏｎ）、ベンスルフロン（ｂｅｎｓｕｌｆｕ
ｒｏｎ）、アメツリン（ａｍｅｔｒｙｎ）、ペンジメタリン（ｐｅｎｄｉｍｅｔ
ｈａｌｉｎ）、イソプロツロン（ｉｓｏｐｒｏｔｕｒｏｎ）、クロルトルロン（
ｃｈｌｏｒｔｏｌｕｒｏｎ）、ジフルフェニカン（ｄｉｆｌｕｆｅｎｉｃａｎ）
、メソトリオン（ｍｅｓｏｔｒｉｏｎｅ）、アクロニフェン（ａｃｌｏｎｉｆｅ
ｎ）、フルロクロリドン（ｆｌｕｒｏｃｈｌｏｒｉｄｏｎｅ）、オキシフルオル
フェン（ｏｘｙｆｌｕｏｒｆｅｎ）、イソキサフルトール（ｉｓｏｘａｆｌｕｔ
ｏｌｅ）、イマザモックス（ｉｍａｚａｍｏｘ）およびチフェンスルフロン（ｔ
ｈｉｆｅｎｓｕｌｆｕｒｏｎ）が含まれるが、本発明は水不溶性農薬または除草
剤の性質に決定的に依存するものではなく、文献には他に多数が公表されている
。
効成分を含有する水不溶性系である。”水不溶性”という用語には、水性濃縮物
に部分的に可溶性であって、その少なくとも一部が不溶固体成分として存在する
成分が含まれる。”水不溶性系”という用語には、有効成分自体が可溶性である
か不溶性であるかに関係なく、水性配合物に懸濁する必要がある、農薬有効成分
を含有する任意の系が含まれる。水不溶性系の例は、水溶性または水不溶性農薬
有効成分のマイクロカプセル化配合物である。水溶性農薬電解質がグリホセート
またはパラコートなどの除草剤である場合、水不溶性系中に存在する農薬有効成
分も一般に除草剤、たとえば水不溶性除草剤である。代表的な水不溶性除草剤に
は、ジウロン（ｄｉｕｒｏｎ）、リニュロン（ｌｉｎｕｒｏｎ）、スルフォメツ
ロン（ｓｕｌｆｏｍｅｔｕｒｏｎ）、クロルスルフュロン（ｃｈｌｏｒｓｕｌｐ
ｈｕｒｏｎ）、メトスルフロン（ｍｅｔｓｕｌｆｕｒｏｎ）、クロルイムロン（
ｃｈｌｏｒｉｍｕｒｏｎ）、アトラジン（ａｔｒａｚｉｎｅ）、シマジン（ｓｉ
ｍａｚｉｎｅ）、キザロフォプ（ｑｕｉｚａｌｏｆｏｐ）、ブツロキシジム（ｂ
ｕｔｒｏｘｙｄｉｍ）、ニコスルフロン（ｎｉｃｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）、プリム
スルフロン（ｐｒｉｍｓｕｌｆｕｒｏｎ）、ベンスルフロン（ｂｅｎｓｕｌｆｕ
ｒｏｎ）、アメツリン（ａｍｅｔｒｙｎ）、ペンジメタリン（ｐｅｎｄｉｍｅｔ
ｈａｌｉｎ）、イソプロツロン（ｉｓｏｐｒｏｔｕｒｏｎ）、クロルトルロン（
ｃｈｌｏｒｔｏｌｕｒｏｎ）、ジフルフェニカン（ｄｉｆｌｕｆｅｎｉｃａｎ）
、メソトリオン（ｍｅｓｏｔｒｉｏｎｅ）、アクロニフェン（ａｃｌｏｎｉｆｅ
ｎ）、フルロクロリドン（ｆｌｕｒｏｃｈｌｏｒｉｄｏｎｅ）、オキシフルオル
フェン（ｏｘｙｆｌｕｏｒｆｅｎ）、イソキサフルトール（ｉｓｏｘａｆｌｕｔ
ｏｌｅ）、イマザモックス（ｉｍａｚａｍｏｘ）およびチフェンスルフロン（ｔ
ｈｉｆｅｎｓｕｌｆｕｒｏｎ）が含まれるが、本発明は水不溶性農薬または除草
剤の性質に決定的に依存するものではなく、文献には他に多数が公表されている
。
【００１５】 本発明の水性濃縮物を調製するために水不溶性農薬（たとえば除草剤）を用い
る場合、それをミルベース（ｍｉｌｌｂａｓｅ、固体農薬を水中でミリングする
ことにより調製した微細に分割した懸濁液）の形で装入するのが好都合である。
ミルベースは一般に、分散を補助するために、少量、たとえば固体農薬の重量に
対して約２〜約１０重量％の分散剤を含有するであろう。ミルベースに用いる分
散剤は、カチオン、アニオン、両性もしくは非イオン界面活性剤、またはポリマ
ーであってもよい。しかし後記のように、カチオン界面活性剤を本発明配合物に
含有させるのが有利であり、したがってミルベース中の分散剤としてカチオン界
面活性剤を用いるのが好都合であろう。
る場合、それをミルベース（ｍｉｌｌｂａｓｅ、固体農薬を水中でミリングする
ことにより調製した微細に分割した懸濁液）の形で装入するのが好都合である。
ミルベースは一般に、分散を補助するために、少量、たとえば固体農薬の重量に
対して約２〜約１０重量％の分散剤を含有するであろう。ミルベースに用いる分
散剤は、カチオン、アニオン、両性もしくは非イオン界面活性剤、またはポリマ
ーであってもよい。しかし後記のように、カチオン界面活性剤を本発明配合物に
含有させるのが有利であり、したがってミルベース中の分散剤としてカチオン界
面活性剤を用いるのが好都合であろう。
【００１６】 本発明に用いるアルキルグリコシドは、アルカノールとグルコースまたは他の
単糖類または二糖類または多糖類との反応により得ることができる。本明細書中
で用いる”アルキルグリコシド”という用語には、アルキルモノグリコシドおよ
びアルキルポリグリコシドが含まれる。本発明に用いるのに好ましいアルキルグ
リコシドは、グルコースと直鎖または分枝鎖アルカノールまたはアルカノール混
合物、たとえば７〜１８、好ましくは７〜１６個の炭素原子、たとえば８〜１０
個の炭素原子を含むアルカノール混合物との反応により得られるアルキルグリコ
シドである。分子中のアルキル基当たりのグルコース基の数は変更でき、アルキ
ルモノ−またはジ−またはポリグルコースまたは糖類誘導体が可能である。市販
のアルキルポリグリコシドは、通常はアルキル基当たりの平均数のグルコース基
をもつ誘導体の混合物を含有する。たとえばアルキルグリコシドは一般式（Ｉ）
をもつ：
単糖類または二糖類または多糖類との反応により得ることができる。本明細書中
で用いる”アルキルグリコシド”という用語には、アルキルモノグリコシドおよ
びアルキルポリグリコシドが含まれる。本発明に用いるのに好ましいアルキルグ
リコシドは、グルコースと直鎖または分枝鎖アルカノールまたはアルカノール混
合物、たとえば７〜１８、好ましくは７〜１６個の炭素原子、たとえば８〜１０
個の炭素原子を含むアルカノール混合物との反応により得られるアルキルグリコ
シドである。分子中のアルキル基当たりのグルコース基の数は変更でき、アルキ
ルモノ−またはジ−またはポリグルコースまたは糖類誘導体が可能である。市販
のアルキルポリグリコシドは、通常はアルキル基当たりの平均数のグルコース基
をもつ誘導体の混合物を含有する。たとえばアルキルグリコシドは一般式（Ｉ）
をもつ：
【００１７】
【化１】
【００１８】 式中のｎは重合度であり、一般に１〜３の範囲、たとえば１〜２であり、Ｒ5
は４〜１８個の炭素原子をもつ分枝鎖もしくは直鎖アルキル基またはこの範囲の
平均値をもつアルキル基混合物である。アルキルグリコシドの代表例は下記のも
のである：ＡＬ２０４２（Ｉｍｐｅｒｉａｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｉｎｄｕｓｔ
ｒｉｅｓ ＰＬＣ）およびＡＧＲＩＭＵＬ ＰＧ２０６７（Ｈｅｎｋｅｌ社）の
商品名で市販されている製品：これらにおいてｎは１．７の平均値、Ｒ5はオク
チル（４５％）およびデシル（５５％）の混合物である；ＡＧＲＩＭＵＬ ＰＧ
２０６９（Ｈｅｎｋｅｌ社）の商品名で市販されている製品：ｎは１．６の平均
値、Ｒ5はノニル（２０％）、デシル（４０％）およびウンデシル（４０％）の
混合物である；ならびにＢＥＲＯＬ ＡＧ６２０２（Ａｋｚｏ Ｎｏｂｅｌ）の
商品名で市販されている製品：これは２−エチル−１−ヘキシルグリコシドであ
る。
は４〜１８個の炭素原子をもつ分枝鎖もしくは直鎖アルキル基またはこの範囲の
平均値をもつアルキル基混合物である。アルキルグリコシドの代表例は下記のも
のである：ＡＬ２０４２（Ｉｍｐｅｒｉａｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｉｎｄｕｓｔ
ｒｉｅｓ ＰＬＣ）およびＡＧＲＩＭＵＬ ＰＧ２０６７（Ｈｅｎｋｅｌ社）の
商品名で市販されている製品：これらにおいてｎは１．７の平均値、Ｒ5はオク
チル（４５％）およびデシル（５５％）の混合物である；ＡＧＲＩＭＵＬ ＰＧ
２０６９（Ｈｅｎｋｅｌ社）の商品名で市販されている製品：ｎは１．６の平均
値、Ｒ5はノニル（２０％）、デシル（４０％）およびウンデシル（４０％）の
混合物である；ならびにＢＥＲＯＬ ＡＧ６２０２（Ａｋｚｏ Ｎｏｂｅｌ）の
商品名で市販されている製品：これは２−エチル−１−ヘキシルグリコシドであ
る。
【００１９】 前記のように、本発明の農薬配合物は好ましくは比較的高い周囲温度で安定で
ある。少量のイオン界面活性剤（成分ｅ）を含有させることにより向上した高温
安定性が得られるのが見出され、配合物中に少量のイオン界面活性剤が存在する
と特に高温で起きる構造化の量が増すと考えられる。したがってイオン界面活性
剤の添加は、より低濃度のアルキルグリコシドおよび補助界面活性剤（ｄ）を用
いて安定な配合物を調製できる点で、さらに利点をもつ。
ある。少量のイオン界面活性剤（成分ｅ）を含有させることにより向上した高温
安定性が得られるのが見出され、配合物中に少量のイオン界面活性剤が存在する
と特に高温で起きる構造化の量が増すと考えられる。したがってイオン界面活性
剤の添加は、より低濃度のアルキルグリコシドおよび補助界面活性剤（ｄ）を用
いて安定な配合物を調製できる点で、さらに利点をもつ。
【００２０】 広範囲の適切なイオン界面活性剤（成分ｅ）が当業者に自明であり、安定性を
高めることが認められたものにはカチオン、アニオンおよび両性界面活性剤が含
まれる。特に適切なものはカチオン界面活性剤であり、これには８〜２０個の炭
素原子をアルキルまたはアルケニル基中に含む少なくとも１つ（たとえば１、２
、３または４）の長鎖（直鎖または分枝鎖）アルキルまたはアルケニルまたはア
ルキルアリール置換基をもち、好ましい平均エチレンオキシド含量０〜２０、さ
らに好ましくは０〜５をもつ、エトキシル化されていてもよいアミン、第四級ア
ンモニウム塩およびアミンオキシドが含まれる。特に適切なアニオン界面活性剤
には、８〜２０個の炭素原子を含む少なくとも１つの長鎖アルキルまたはアルケ
ニル置換基をもつ、アルキルスルフェート、アルキルカルボキシラート、アルキ
ルスルホスクシナート、アルキルホスフェートおよびアルキルベンゼンスルホナ
ートおよびそれらの誘導体が含まれる。場合により、追加のイオン界面活性剤が
組成物の有効性を高めることもできる。
高めることが認められたものにはカチオン、アニオンおよび両性界面活性剤が含
まれる。特に適切なものはカチオン界面活性剤であり、これには８〜２０個の炭
素原子をアルキルまたはアルケニル基中に含む少なくとも１つ（たとえば１、２
、３または４）の長鎖（直鎖または分枝鎖）アルキルまたはアルケニルまたはア
ルキルアリール置換基をもち、好ましい平均エチレンオキシド含量０〜２０、さ
らに好ましくは０〜５をもつ、エトキシル化されていてもよいアミン、第四級ア
ンモニウム塩およびアミンオキシドが含まれる。特に適切なアニオン界面活性剤
には、８〜２０個の炭素原子を含む少なくとも１つの長鎖アルキルまたはアルケ
ニル置換基をもつ、アルキルスルフェート、アルキルカルボキシラート、アルキ
ルスルホスクシナート、アルキルホスフェートおよびアルキルベンゼンスルホナ
ートおよびそれらの誘導体が含まれる。場合により、追加のイオン界面活性剤が
組成物の有効性を高めることもできる。
【００２１】 特に好ましい追加の界面活性剤（成分ｅ）は、カチオン界面活性剤、たとえば
エトキシル化アミンおよびエトキシル化されていてもよい第四級アンモニウム塩
である。適切な追加カチオン界面活性剤の例には、平均エチレンオキシド含量２
のヘキサデシルトリメチルアンモニウムクロリド、ヤシトリメチルアンモニウム
クロリドおよびＮ−メチルヤシアンモニウムクロリドが含まれる。
エトキシル化アミンおよびエトキシル化されていてもよい第四級アンモニウム塩
である。適切な追加カチオン界面活性剤の例には、平均エチレンオキシド含量２
のヘキサデシルトリメチルアンモニウムクロリド、ヤシトリメチルアンモニウム
クロリドおよびＮ−メチルヤシアンモニウムクロリドが含まれる。
【００２２】 前記のように、本発明配合物の利点は、高濃度の農薬電解質において十分に実
現する。高濃度の場合、アルキルグリコシドと相互作用して構造化水性系を形成
する補助界面活性剤（成分ｄ）の不存在下では１以上の成分が十分には懸濁せず
、これにより配合物内の成分の濃度の均一性が失われる。
現する。高濃度の場合、アルキルグリコシドと相互作用して構造化水性系を形成
する補助界面活性剤（成分ｄ）の不存在下では１以上の成分が十分には懸濁せず
、これにより配合物内の成分の濃度の均一性が失われる。
【００２３】 農薬電解質グリホセートは、本発明による配合物の調製に特に適する。たとえ
ば本発明は、グリホセート塩濃度が（グリホセート酸として表して）１２０ｇ／
ｌより高い、より好ましくは２４０ｇ／ｌより高い、最も好ましくは３００ｇ／
ｌより高い、たとえば約３３０ｇ／ｌ以上であるグリホセート配合物を提供する
。
ば本発明は、グリホセート塩濃度が（グリホセート酸として表して）１２０ｇ／
ｌより高い、より好ましくは２４０ｇ／ｌより高い、最も好ましくは３００ｇ／
ｌより高い、たとえば約３３０ｇ／ｌ以上であるグリホセート配合物を提供する
。
【００２４】 本発明は水不溶性農薬系の装入に際して卓越した融通性をもち、求める組合わ
せ農薬効果に応じて一般に広範囲の割合を含有させることができる。たとえばそ
の割合は、一般に農薬電解質１５０重量部：水不溶性農薬系１重量部から農薬電
解質１重量部：水不溶性農薬系４重量部までである。水不溶性農薬系の含量の上
限は効果的に懸濁しうる割合によって決まるにすぎず、たとえば一般に５００ｇ
／ｌ以上に及ぶ水不溶性除草剤を本発明の配合物に懸濁しうることが認められた
。
せ農薬効果に応じて一般に広範囲の割合を含有させることができる。たとえばそ
の割合は、一般に農薬電解質１５０重量部：水不溶性農薬系１重量部から農薬電
解質１重量部：水不溶性農薬系４重量部までである。水不溶性農薬系の含量の上
限は効果的に懸濁しうる割合によって決まるにすぎず、たとえば一般に５００ｇ
／ｌ以上に及ぶ水不溶性除草剤を本発明の配合物に懸濁しうることが認められた
。
【００２５】 配合物中に存在する補助界面活性剤（成分ｄ）は、好ましくはアルキルグリコ
シド１重量部につき０．１〜１重量部、最も好ましくはアルキルグリコシド１重
量部につき補助界面活性剤０．２〜０．８重量部である。
シド１重量部につき０．１〜１重量部、最も好ましくはアルキルグリコシド１重
量部につき補助界面活性剤０．２〜０．８重量部である。
【００２６】 追加のイオン界面活性剤（成分ｅ）の割合は、好ましくはアルキルグリコシド
１重量部につき０〜１重量部、最も好ましくはアルキルグリコシド１重量部につ
き追加のイオン界面活性剤０．１〜０．３重量部である。前記のように、ある割
合の追加のイオン界面活性剤は、最初に水不溶性農薬系のミルベース中に分散剤
として存在してもよい。
１重量部につき０〜１重量部、最も好ましくはアルキルグリコシド１重量部につ
き追加のイオン界面活性剤０．１〜０．３重量部である。前記のように、ある割
合の追加のイオン界面活性剤は、最初に水不溶性農薬系のミルベース中に分散剤
として存在してもよい。
【００２７】 一般に、（成分（ｅ）として、または水不溶性農薬の分散剤として）存在する
アルコキシル化界面活性剤の全割合は、補助界面活性剤（成分ｄ）により得られ
る構造化がない場合に相分離を生じる濃度より低いことが好ましい。
アルコキシル化界面活性剤の全割合は、補助界面活性剤（成分ｄ）により得られ
る構造化がない場合に相分離を生じる濃度より低いことが好ましい。
【００２８】 佐剤または構造化系の全体（すなわち成分（ｃ）、（ｄ）、および使用する場
合には（ｅ））と農薬電解質の重量割合は、好ましくは４：１〜１：１０、特に
１：１〜１：４である。
合には（ｅ））と農薬電解質の重量割合は、好ましくは４：１〜１：１０、特に
１：１〜１：４である。
【００２９】 他の添加剤、保湿剤または追加の佐剤が本発明の組成物中に存在してもよい。
その例には、凍結防止剤、たとえばエチレングリコール、尿素およびプロピレン
グリコール；色素；ポリマー；分散剤；流動性調節剤；および消泡剤、たとえば
ケイ素系消泡剤が含まれる。そのような追加成分が液体または不溶性固体のいず
れであっても、それ自体が組成物から相分離または沈降する傾向をもつ場合、本
発明により得られる構造化相はさらに、そのような追加成分を配合物全体に均一
に分布した状態に保持するであろう。
その例には、凍結防止剤、たとえばエチレングリコール、尿素およびプロピレン
グリコール；色素；ポリマー；分散剤；流動性調節剤；および消泡剤、たとえば
ケイ素系消泡剤が含まれる。そのような追加成分が液体または不溶性固体のいず
れであっても、それ自体が組成物から相分離または沈降する傾向をもつ場合、本
発明により得られる構造化相はさらに、そのような追加成分を配合物全体に均一
に分布した状態に保持するであろう。
【００３０】 農薬電解質が硫酸アンモニウムのような農薬増強剤である場合、本発明組成物
は当該有効農薬に対する佐剤増強性をもたらし、すなわち佐剤の効果を高める。
たとえば、農薬電解質が除草剤であり、特に除草剤がグリホセートである本発明
配合物は、単子葉植物種および双子葉植物種を含めた広範囲の雑草種に対して有
効である。
は当該有効農薬に対する佐剤増強性をもたらし、すなわち佐剤の効果を高める。
たとえば、農薬電解質が除草剤であり、特に除草剤がグリホセートである本発明
配合物は、単子葉植物種および双子葉植物種を含めた広範囲の雑草種に対して有
効である。
【００３１】 したがって農薬電解質が除草剤である本発明の他の態様によれば、目的外の植
物に著しい損傷を与え、またはそれらを死滅させる方法であって、それらの植物
に除草剤として有効な量の本発明組成物を付与することを含む方法が提供される
。
物に著しい損傷を与え、またはそれらを死滅させる方法であって、それらの植物
に除草剤として有効な量の本発明組成物を付与することを含む方法が提供される
。
【００３２】 本発明組成物を付与する割合は、たとえば使用するために選択した成分、生長
を阻害すべき植物の種類、および使用するために選択した配合物、ならびにその
配合物を葉または根のいずれから吸収させるために付与するかを含めた、多数の
要因に依存するであろう。しかし一般的指針として、０．００１〜２０ｋｇ／ｈ
ａの割合が適切であり、０．０２５〜１０ｋｇ／ｈａが好ましいであろう。
を阻害すべき植物の種類、および使用するために選択した配合物、ならびにその
配合物を葉または根のいずれから吸収させるために付与するかを含めた、多数の
要因に依存するであろう。しかし一般的指針として、０．００１〜２０ｋｇ／ｈ
ａの割合が適切であり、０．０２５〜１０ｋｇ／ｈａが好ましいであろう。
【００３３】 本発明者らは、配合物内の全成分に関して均一な分布を与える構造化水相の発
生および均質な分散は、配合物の調製方法には決定的に依存しないことを見出し
た。しかし、他のすべての成分、特に水不溶性系が効果的に分散するまでは系の
構造化は起きない（すなわち、アルキルグリコシドと補助界面活性剤（ｄ）を一
緒にしない）ことが好ましい。アルキルグリコシドを他の全成分（補助界面活性
剤（ｄ）を含めた）に添加することもできるが、普通は補助界面活性剤（ｄ）以
外の全成分を混合し、効果的な分散が得られた時点で初めて補助界面活性剤（ｄ
）を添加する。構造化が起きる前の配合物は比較的流動しやすく、したがってた
とえば不溶性除草剤のミルベースが容易に分散することは理解されるであろう。
構造化が起きると、分散液は安定な分散状態に保持される。
生および均質な分散は、配合物の調製方法には決定的に依存しないことを見出し
た。しかし、他のすべての成分、特に水不溶性系が効果的に分散するまでは系の
構造化は起きない（すなわち、アルキルグリコシドと補助界面活性剤（ｄ）を一
緒にしない）ことが好ましい。アルキルグリコシドを他の全成分（補助界面活性
剤（ｄ）を含めた）に添加することもできるが、普通は補助界面活性剤（ｄ）以
外の全成分を混合し、効果的な分散が得られた時点で初めて補助界面活性剤（ｄ
）を添加する。構造化が起きる前の配合物は比較的流動しやすく、したがってた
とえば不溶性除草剤のミルベースが容易に分散することは理解されるであろう。
構造化が起きると、分散液は安定な分散状態に保持される。
【００３４】 したがって本発明によれば、下記の水性分散液： ａ）農薬電解質、 ｂ）水不溶性農薬系および ｃ）アルキルグリコシド、ならびに所望により ｅ）イオン界面活性剤 を混合し、次いで ｄ）アルキルグリコシドと相互作用して構造化水性系を形成する補助界面活性
剤 を添加することを含む、水性農薬濃縮配合物の製造方法が提供される。
剤 を添加することを含む、水性農薬濃縮配合物の製造方法が提供される。
【００３５】 本発明方法の格別の利点は、補助界面活性剤の装入のために低剪断ミキサーを
用いて系の構造化を達成できることである。たとえば単純なパドルミキサーを用
いて、一般に効果的な分散を達成できる。これに対し、水膨潤性クレーおよび／
または多糖類ゲルを用いる先行技術は、ミルベースをプレ構造化系に、あるいは
クレー／多糖類（未膨潤、または予め膨潤させたもの）をミルベースに分散する
ために、高剪断混合を必要とする。このような要因は、配合物を商業的規模で調
製する経費をかなり増大させる。さらに本発明者らは、他の場合には電解質配合
物の性能を向上させるＡＲＱＵＡＤ １６−２９のような好ましいイオン界面活
性剤自体が水膨潤性クレーと不相溶性であり、不安定な配合物が生成する可能性
があることを見出した。
用いて系の構造化を達成できることである。たとえば単純なパドルミキサーを用
いて、一般に効果的な分散を達成できる。これに対し、水膨潤性クレーおよび／
または多糖類ゲルを用いる先行技術は、ミルベースをプレ構造化系に、あるいは
クレー／多糖類（未膨潤、または予め膨潤させたもの）をミルベースに分散する
ために、高剪断混合を必要とする。このような要因は、配合物を商業的規模で調
製する経費をかなり増大させる。さらに本発明者らは、他の場合には電解質配合
物の性能を向上させるＡＲＱＵＡＤ １６−２９のような好ましいイオン界面活
性剤自体が水膨潤性クレーと不相溶性であり、不安定な配合物が生成する可能性
があることを見出した。
【００３６】 効果的な分散が達成された時点で構造化が起きる限り、成分（ａ）、（ｂ）お
よび（ｃ）（ならびに、使用する場合には（ｅ））の添加順序は重要ではない。 一般に、本発明の配合物を農薬として使用しうる状態に希釈する際に重大な問
題には遭遇しなかったが、著しく粘稠または著しく構造化した組成物は濃縮物が
希釈用水に効果的に分散したことを使用前に確認する配慮が必要である。
よび（ｃ）（ならびに、使用する場合には（ｅ））の添加順序は重要ではない。 一般に、本発明の配合物を農薬として使用しうる状態に希釈する際に重大な問
題には遭遇しなかったが、著しく粘稠または著しく構造化した組成物は濃縮物が
希釈用水に効果的に分散したことを使用前に確認する配慮が必要である。
【００３７】 本発明を以下の実施例により説明する。実施例中の部および％は、別途記載し
ない限り、すべて重量による。市販界面活性剤についての説明を下記に示す： ＡＧＲＩＭＵＬ ＰＧ２０６７は、前記式（Ｉ）のアルキルポリグリコシドの
７０％ｗ／ｗ溶液であり、式中のｎは１．７の平均値、Ｒ5はオクチル（４５％
）およびデシル（５５％）の混合物である。ＧＲＩＭＵＬはＨｅｎｋｅｌ社の商
標である； ＡＲＱＵＡＤ １６−２９は水中２９重量％ヘキサデシルトリメチルアンモニ
ウムクロリド分散液である。ＡＲＱＵＡＤはＡｋｚｏ Ｎｏｂｅｌの商標である
； ＴＥＴＲＯＮＩＣ １３０７は、エチレンオキシド７０％および分子量１８，
０００のエトキシル化／プロポキシル化ジアミンである。ＴＥＴＲＯＮＩＣはＢ
ＡＳＦの商標である； ＢＥＮＴＯＰＨＡＲＭ Ｂ２０は、ベントナイトクレーである。ＢＥＮＴＯＰ
ＨＡＲＭはＢｂｏｍｈｅａｄ ａｎｄ Ｄｅｎｎｉｓｏｎの商標である； ＫＥＬＺＡＮ Ｍは、キサンタンガムである。ＫＥＬＺＡＮはＭｏｎｓａｎｔ
ｏの商標である； ＳＹＮＰＥＲＯＮＩＣ Ｌ２は、平均エトキシル化度２のエトキシル化ラウリ
ルアルコールである。ＳＹＮＰＥＲＯＮＩＣはＩｍｐｅｒｉａｌ Ｃｈｅｍｉｃ
ａｌ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓの商標である。
ない限り、すべて重量による。市販界面活性剤についての説明を下記に示す： ＡＧＲＩＭＵＬ ＰＧ２０６７は、前記式（Ｉ）のアルキルポリグリコシドの
７０％ｗ／ｗ溶液であり、式中のｎは１．７の平均値、Ｒ5はオクチル（４５％
）およびデシル（５５％）の混合物である。ＧＲＩＭＵＬはＨｅｎｋｅｌ社の商
標である； ＡＲＱＵＡＤ １６−２９は水中２９重量％ヘキサデシルトリメチルアンモニ
ウムクロリド分散液である。ＡＲＱＵＡＤはＡｋｚｏ Ｎｏｂｅｌの商標である
； ＴＥＴＲＯＮＩＣ １３０７は、エチレンオキシド７０％および分子量１８，
０００のエトキシル化／プロポキシル化ジアミンである。ＴＥＴＲＯＮＩＣはＢ
ＡＳＦの商標である； ＢＥＮＴＯＰＨＡＲＭ Ｂ２０は、ベントナイトクレーである。ＢＥＮＴＯＰ
ＨＡＲＭはＢｂｏｍｈｅａｄ ａｎｄ Ｄｅｎｎｉｓｏｎの商標である； ＫＥＬＺＡＮ Ｍは、キサンタンガムである。ＫＥＬＺＡＮはＭｏｎｓａｎｔ
ｏの商標である； ＳＹＮＰＥＲＯＮＩＣ Ｌ２は、平均エトキシル化度２のエトキシル化ラウリ
ルアルコールである。ＳＹＮＰＥＲＯＮＩＣはＩｍｐｅｒｉａｌ Ｃｈｅｍｉｃ
ａｌ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓの商標である。
【００３８】 実施例１ 本発明による組成物を下記により調製した： パラコート二塩酸塩の水溶液にＡＧＲＩＭＵＬ ＰＧ２０６７および調整用水
を撹拌下に添加した。均質な溶液が得られると、ＡＲＱＵＡＤ １６−２９を含
有するジウロンミルベースを撹拌下に添加した。均質な分散液が容易に得られ、
次いでオクタノールを撹拌下に添加して構造化系を得た。
を撹拌下に添加した。均質な溶液が得られると、ＡＲＱＵＡＤ １６−２９を含
有するジウロンミルベースを撹拌下に添加した。均質な分散液が容易に得られ、
次いでオクタノールを撹拌下に添加して構造化系を得た。
【００３９】 最終組成物中の成分の割合は下記のとおりであった：
【００４０】
【表１】
【００４１】 得られた構造化組成物をそれぞれ−５、２５および４０℃で物理的安定性につ
いて試験した。これらは、１５週後に観察を止めたとき、これらすべての条件下
で安定性を維持していた。
いて試験した。これらは、１５週後に観察を止めたとき、これらすべての条件下
で安定性を維持していた。
【００４２】 実施例２ 実施例１の方法に従って下記の組成物を得た：
【００４３】
【表２】
【００４４】 得られた構造化組成物をそれぞれ−５、２５および４０℃で物理的安定性につ
いて試験した。これらは、１４週後に観察を止めたとき、これらすべての条件下
で安定性を維持していた。
いて試験した。これらは、１４週後に観察を止めたとき、これらすべての条件下
で安定性を維持していた。
【００４５】 比較例１ この比較例は、ＫＥＬＺＡＮ Ｍ／ＢＥＮＴＯＰＨＡＲＭ沈殿防止系を用いて
一般的ジウロン分散液を構造化することはできるが、農薬電解質の存在下では安
定性を失う可能性があることを示す。ジウロンミルベースは、ＫＥＬＺＡＮ Ｍ
／ＢＥＮＴＯＰＨＡＲＭ沈殿防止系に相溶性のＴＥＴＲＯＮＩＣ １３０７をジ
ウロン分散液として含有していた。ＫＥＬＺＡＮ Ｍ／ＢＥＮＴＯＰＨＡＲＭ沈
殿防止系の効果的な分散液を得るためには高い剪断撹拌機が必要であることが認
められた。
一般的ジウロン分散液を構造化することはできるが、農薬電解質の存在下では安
定性を失う可能性があることを示す。ジウロンミルベースは、ＫＥＬＺＡＮ Ｍ
／ＢＥＮＴＯＰＨＡＲＭ沈殿防止系に相溶性のＴＥＴＲＯＮＩＣ １３０７をジ
ウロン分散液として含有していた。ＫＥＬＺＡＮ Ｍ／ＢＥＮＴＯＰＨＡＲＭ沈
殿防止系の効果的な分散液を得るためには高い剪断撹拌機が必要であることが認
められた。
【００４６】
【表３】
【００４７】 得られた組成物をそれぞれ−５、２５および４０℃で物理的安定性について試
験した。組成物は−５℃で凍結したが、２５および４０℃で５週後に観察を止め
たときには安定性を維持していた。
験した。組成物は−５℃で凍結したが、２５および４０℃で５週後に観察を止め
たときには安定性を維持していた。
【００４８】
【表４】
【００４９】 得られた組成物をそれぞれ−５、２５および４０℃で物理的安定性について試
験した。組成物はすべての温度で４日後に不安定であることが認められた。 比較例２ この比較例は、実施例２に相当するが、本発明の沈殿防止系の代わりにＫＥＬ
ＺＡＮ Ｍ／ＢＥＮＴＯＰＨＡＲＭ沈殿防止系を用いると、わずか１週後に不安
定になることを示す。さらに、電解質グリホセートトリメシウム（ｇｌｙｐｈｏ
ｓａｔｅ ｔｒｉｍｅｓｉｕｍ）の不存在下ですらこの組成物は不安定である。
これは、好ましいＡＲＱＵＡＤ １６−２９分散剤とＫＥＬＺＡＮ Ｍ／ＢＥＮ
ＴＯＰＨＡＲＭ沈殿防止系との不都合な相互作用の結果であると考えられる。
験した。組成物はすべての温度で４日後に不安定であることが認められた。 比較例２ この比較例は、実施例２に相当するが、本発明の沈殿防止系の代わりにＫＥＬ
ＺＡＮ Ｍ／ＢＥＮＴＯＰＨＡＲＭ沈殿防止系を用いると、わずか１週後に不安
定になることを示す。さらに、電解質グリホセートトリメシウム（ｇｌｙｐｈｏ
ｓａｔｅ ｔｒｉｍｅｓｉｕｍ）の不存在下ですらこの組成物は不安定である。
これは、好ましいＡＲＱＵＡＤ １６−２９分散剤とＫＥＬＺＡＮ Ｍ／ＢＥＮ
ＴＯＰＨＡＲＭ沈殿防止系との不都合な相互作用の結果であると考えられる。
【００５０】
【表５】
【００５１】 比較例２Ａおよび２Ｂは、２５および４０℃で４日〜１週後に不安定であるこ
とが認められた。 実施例３ この例は、第四級アンモニウム塩（ヘキサデシルトリメチルアンモニウムクロ
リド）を追加のイオン界面活性剤（（ｅ））として添加する有益な効果を示す。
実施例１の一般法により下記の組成に従って配合物を調製した。
とが認められた。 実施例３ この例は、第四級アンモニウム塩（ヘキサデシルトリメチルアンモニウムクロ
リド）を追加のイオン界面活性剤（（ｅ））として添加する有益な効果を示す。
実施例１の一般法により下記の組成に従って配合物を調製した。
【００５２】
【表６】
【００５３】 高濃度のグリホセートトリメシウム、および最適と考えられるものよりかなり
低い濃度のアルキルグリコシドについて試験するために、条件を計画的に選択し
た。ジウロンミルベースに添加したＡＲＱＵＡＤ １６−２９の量は１０ｇ／ｌ
であった。これらの例外的条件下で、組成物はＡＲＱＵＡＤ １６−２９を追加
しなかった場合（上表のＸが０）には安定性試験に不合格であった。しかし追加
のＡＲＱＵＡＤ １６−２９を添加すると（それぞれ２０、３０および４０ｇ／
ｌ）、組成物の安定性は次第に改善された。この改善は、組成物の安定性を追加
ＡＲＱＵＡＤ １６−２９添加量（上表のＸｇ／ｌ）の関数として示す次表に表
される。それぞれ−５、２５および４０℃で３週後に安定性を調べた。
低い濃度のアルキルグリコシドについて試験するために、条件を計画的に選択し
た。ジウロンミルベースに添加したＡＲＱＵＡＤ １６−２９の量は１０ｇ／ｌ
であった。これらの例外的条件下で、組成物はＡＲＱＵＡＤ １６−２９を追加
しなかった場合（上表のＸが０）には安定性試験に不合格であった。しかし追加
のＡＲＱＵＡＤ １６−２９を添加すると（それぞれ２０、３０および４０ｇ／
ｌ）、組成物の安定性は次第に改善された。この改善は、組成物の安定性を追加
ＡＲＱＵＡＤ １６−２９添加量（上表のＸｇ／ｌ）の関数として示す次表に表
される。それぞれ−５、２５および４０℃で３週後に安定性を調べた。
【００５４】
【表７】
【００５５】 実施例４ この例は、補助界面活性剤（成分ｄ）としてのＳＹＮＰＥＲＯＮＩＣ Ｌ２の
使用について示す。実施例１の一般法により下記の組成物を調製した。
使用について示す。実施例１の一般法により下記の組成物を調製した。
【００５６】
【表８】
【００５７】 得られた構造化組成物をそれぞれ−５、２５および４０℃で物理的安定性につ
いて試験した。これらは、４週後に観察を止めたとき、これらすべての条件下で
安定性を維持していた。
いて試験した。これらは、４週後に観察を止めたとき、これらすべての条件下で
安定性を維持していた。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ，ＵＧ，ＺＷ )，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ， ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ， ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，Ｃ Ｒ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＤＭ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ， ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，Ｋ Ｚ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ， ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，Ｓ Ｋ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ (72)発明者 カトラー，ジュリア・ライン イギリス国バークシャー アールジー42 ６イーティー，ブラックネル，ジェロッ ツ・ヒル・インターナショナル・リサー チ・センター Ｆターム(参考） 4H011 AB01 BA05 BA06 BB09 BB14 BB17 BC03 BC06 BC08 DA15 DC05 DD03 DE15 DG11 DG16
Claims (16)
- 【請求項１】 下記を含む水性農薬濃縮配合物： ａ）農薬電解質、 ｂ）水不溶性農薬系、 ｃ）アルキルグリコシド、 ｄ）アルキルグリコシドと相互作用して構造化水性系を形成する補助界面活性
剤。 - 【請求項２】 補助界面活性剤（ｄ）が ｉ）直鎖もしくは分枝鎖脂肪族もしくは芳香族アルコール、または ｉｉ）アルコールアルコキシラートもしくはエステルアルコキシラートもしく
はアルキルフェノールアルコキシラート、 ｉｉｉ）グリセリルアルキルもしくはアルケニルエステル、または ｉｖ）ソルビタンアルキルもしくはアルケニルエステル である、請求項１又は請求項２に記載の濃縮物。 - 【請求項３】 直鎖または分枝鎖アルコール（ｉ）が、５〜２０個の炭素原子
を含む、第一級もしくは第二級の直鎖もしくは分枝鎖アルキルもしくはアルケニ
ルアルコールであるか、または５〜２０個の直鎖または分枝鎖アルキル炭素原子
を含むアルキル−もしくはアルケニル−置換芳香族アルコールであり、 あるいは アルコールアルコキシラートまたはエステルアルコキシラートまたはアルキル
フェノールアルコキシラート（ｉｉ）が、それぞれ１〜３個のＣ2〜Ｃ4アルコキ
シ基を含む、アルコキシル化Ｃ8〜Ｃ22の第一級もしくは第二級直鎖もしくは分
枝鎖アルコール、アルコキシル化Ｃ8〜Ｃ22アルキルフェノール、またはアルコ
キシル化Ｃ8〜Ｃ22カルボン酸であり、 あるいは グリセリルアルキルまたはアルケニルエステル（ｉｉｉ）が、Ｃ8〜Ｃ22カル
ボン酸とグリセロールとのモノエステルであり、 あるいは ソルビタンアルキルもしくはアルケニルエステル（ｉｖ）が、エステル基中に
８〜２２個の炭素原子を含むソルビタンエステルである、 請求項２に記載の濃縮物。 - 【請求項４】 補助界面活性剤が、ペンタノール、ヘキサノール、オクタノー
ル、オクタン−２−オール、ドデカノール、およびそれらの分枝鎖または分枝鎖
均等物混合物、オレイルアルコール、２−エチル−１−ヘキサノール、平均エチ
レンオキシド含量２のエトキシル化ラウリルアルコール、平均エトキシル化度３
のエトキシル化オクチルフェノール、モノラウリル酸グリセリン、ならびにモノ
ラウリル酸ソルビタンである、請求項３に記載の組成物。 - 【請求項５】 農薬電解質がグリホセート、フォメサフェン、グルフォシネー
ト、パラコートおよびベンタゾンの塩類から選択されるか、または硫酸アンモニ
ウムである、請求項１〜４のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項６】 水不溶性農薬系が農薬活性成分を含有する、請求項１〜５のい
ずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項７】 水不溶性農薬系が本明細書に定めた水不溶性除草剤である、請
求項６に記載の組成物。 - 【請求項８】 水不溶性除草剤がジウロン、リニュロン、スルフォメツロン、
クロルスルフュロン、メトスルフロン、クロルイムロン、アトラジンまたはシマ
ジンである、請求項７に記載の組成物。 - 【請求項９】 組成物がさらにカチオン性、アニオン性または両性のイオン性
界面活性剤を含有する、請求項１〜８のいずれか１項に記載の濃縮物。 - 【請求項１０】 組成物がさらに、８〜２０個のアルキルまたはアルケニル炭
素原子を含む少なくとも１つの直鎖または分枝鎖−長鎖アルキルまたはアルケニ
ルまたはアルキルアリール置換基をもつ、平均エチレンオキシド含量０〜２０の
エトキシル化されていてもよいアミン、第四級アンモニウム塩またはアミンオキ
シドであるカチオン界面活性剤を含有し、あるいは組成物がさらに、８〜２０個
の炭素原子を含む少なくとも１つの長鎖アルキルまたはアルケニル置換基をもつ
、アルキルスルフェート、アルキルカルボキシラート、アルキルスルホスクシナ
ート、アルキルホスフェートまたはアルキルベンゼンスルホナートおよびその誘
導体であるアニオン界面活性剤を含有する、請求項９に記載の濃縮物。 - 【請求項１１】 水不溶性農薬系が、農薬電解質１５０重量部：水不溶性農薬
系１重量部から農薬電解質１重量部：水不溶性農薬系４重量部までの割合で存在
する、請求項１〜１０のいずれか１項に記載の濃縮物。 - 【請求項１２】 補助界面活性剤の割合が、アルキルグリコシド１重量部につ
き０．１〜１重量部である、請求項１〜１１のいずれか１項に記載の濃縮物。 - 【請求項１３】 追加のイオン界面活性剤の割合が、アルキルグリコシド１重
量部につきイオン界面活性剤０〜１重量部である、請求項９に記載の濃縮物。 - 【請求項１４】 アルキルグリコシド、補助界面活性剤、および使用する場合
は追加のイオン界面活性剤の合計と農薬電解質との割合が、４：１〜１：１０で
ある、請求項１〜１３のいずれか１項に記載の濃縮物。 - 【請求項１５】 目的外の植物に著しい損傷を与え、またはそれらを死滅させ
る方法であって、それらの植物に除草剤として有効な量の請求項１〜１４のいず
れか１項に記載の濃縮物を付与することを含む方法。 - 【請求項１６】 下記の水性分散液： ａ）農薬電解質、 ｂ）水不溶性農薬系および ｃ）アルキルグリコシド、ならびに所望により ｅ）イオン界面活性剤 を混合し、次いで ｄ）アルキルグリコシドと相互作用して構造化水性系を形成する補助界面活性
剤 を添加することを含む、請求項１〜１４のいずれか１項に記載の組成物の製造方
法。
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