JPH0624918A - 高い有効性を有するグリホセート含有除草剤組成物 - Google Patents
高い有効性を有するグリホセート含有除草剤組成物Info
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 本発明の除草剤組成物は、グリホセート及び
／又は農業的に許容可能な塩、及び対称的置換三重結合
と隣接ヒドロキシル基もしくは隣接高分子オキシアルキ
ル化単位を構造的特徴とするアセチレン系ジオール界面
活性剤、及び任意に第二界面活性剤を含有する。 【効果】 本発明の除草剤組成物はオルガノシロキサン
界面活性剤を含有する類似の除草剤組成物に比較して高
い耐雨堅牢性を示す。
／又は農業的に許容可能な塩、及び対称的置換三重結合
と隣接ヒドロキシル基もしくは隣接高分子オキシアルキ
ル化単位を構造的特徴とするアセチレン系ジオール界面
活性剤、及び任意に第二界面活性剤を含有する。 【効果】 本発明の除草剤組成物はオルガノシロキサン
界面活性剤を含有する類似の除草剤組成物に比較して高
い耐雨堅牢性を示す。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、Ｎ−ホスホノメチルグ
リシン又はその農業上許容可能な塩を含有する高い除草
有効性及び耐雨堅牢性を有する新規で有用な除草剤組成
物、並びに該組成物の植物を防除するための使用方法に
関する。
リシン又はその農業上許容可能な塩を含有する高い除草
有効性及び耐雨堅牢性を有する新規で有用な除草剤組成
物、並びに該組成物の植物を防除するための使用方法に
関する。
【０００２】
【従来の技術】Ｎ−ホスホノメチルグリシン（グリホセ
ートとも称される）及びその塩は、広範な種類の望まし
くない植物の存在を撲滅するのに有用な非常に有効なか
つ商業的に重要な除草剤である。普通、除草剤は、非常
に広範囲の植物、例えば一年生及び多年生草、広葉植物
の全体に又はその葉に使用される。植物内に取り込まれ
た除草剤は移行し、有効量で用いられた場合には植物全
体を破壊する。
ートとも称される）及びその塩は、広範な種類の望まし
くない植物の存在を撲滅するのに有用な非常に有効なか
つ商業的に重要な除草剤である。普通、除草剤は、非常
に広範囲の植物、例えば一年生及び多年生草、広葉植物
の全体に又はその葉に使用される。植物内に取り込まれ
た除草剤は移行し、有効量で用いられた場合には植物全
体を破壊する。
【０００３】通常、グリホセートは、水溶性塩の形態で
除草剤組成物中に処方される。商業的には、モノイソプ
ロピルアミン塩の形態のグリホセートが、普通はかなり
の量の界面活性剤をも含有する濃縮水溶液として最もし
ばしば販売されている。イオン性又は非イオン性の界面
活性剤を存在させると、界面活性剤を添加していない類
似のグリホセート含有溶液と比較して、水溶液中に溶解
されたグリホセート又はその塩がより有効に利用され
る。界面活性剤が陰イオン、陽イオン又は非イオン性で
あるかに関係なく、グリホセート及び／又はその塩はよ
り有効に利用される。
除草剤組成物中に処方される。商業的には、モノイソプ
ロピルアミン塩の形態のグリホセートが、普通はかなり
の量の界面活性剤をも含有する濃縮水溶液として最もし
ばしば販売されている。イオン性又は非イオン性の界面
活性剤を存在させると、界面活性剤を添加していない類
似のグリホセート含有溶液と比較して、水溶液中に溶解
されたグリホセート又はその塩がより有効に利用され
る。界面活性剤が陰イオン、陽イオン又は非イオン性で
あるかに関係なく、グリホセート及び／又はその塩はよ
り有効に利用される。
【０００４】グリホセート含有除草剤を根絶又は防除す
べき植物に直接注入するのではなく葉面に使用する場
合、使用後２〜３時間以内に処理植物に雨が降ったりあ
るいは別の方法で水を注ぐと、その有効性は著しく低下
し得る。除草剤の有効性の低下度は、降雨又は注水の量
及び強さに直接比例し、除草剤の使用から降雨または注
水までの経過時間に逆比的する。除草剤の商品ラベルに
は、植物に使用後６時間以内の降雨又は注水は除草剤の
有効性を低下し、使用後２時間以内の強い降雨又は注水
は適用した除草剤を葉から洗い流すため植物の再処理が
必要になる可能性があると記されている。
べき植物に直接注入するのではなく葉面に使用する場
合、使用後２〜３時間以内に処理植物に雨が降ったりあ
るいは別の方法で水を注ぐと、その有効性は著しく低下
し得る。除草剤の有効性の低下度は、降雨又は注水の量
及び強さに直接比例し、除草剤の使用から降雨または注
水までの経過時間に逆比的する。除草剤の商品ラベルに
は、植物に使用後６時間以内の降雨又は注水は除草剤の
有効性を低下し、使用後２時間以内の強い降雨又は注水
は適用した除草剤を葉から洗い流すため植物の再処理が
必要になる可能性があると記されている。
【０００５】除草剤の植物中への浸透を促進するか、あ
るいは処理植物を破壊するのに十分な量の除草剤が植物
系に入る前に降雨等の水の適用により除草剤が植物の葉
から除去されるのを妨害、阻止、又は別の方法で制限す
るために種々の成分をグリホセート含有水溶液中に混和
することが示唆されているけれども、グリホセート含有
水溶液に対するより有効な耐雨堅牢性添加剤が依然とし
て要求されている。本明細書中で用いる場合、“耐雨堅
牢性（ｒａｉｎｆａｓｔｎｅｓｓ）”という用語は、特
に降雨による、水の弱い噴霧にもかかわらず適用した除
草剤組成物の有効性が保持される程度を意味する。水の
適用により処理植物から除去されたり有効性が低下しな
いようにグリホセートの抵抗性を改良することが当業界
では長い間待望されている。
るいは処理植物を破壊するのに十分な量の除草剤が植物
系に入る前に降雨等の水の適用により除草剤が植物の葉
から除去されるのを妨害、阻止、又は別の方法で制限す
るために種々の成分をグリホセート含有水溶液中に混和
することが示唆されているけれども、グリホセート含有
水溶液に対するより有効な耐雨堅牢性添加剤が依然とし
て要求されている。本明細書中で用いる場合、“耐雨堅
牢性（ｒａｉｎｆａｓｔｎｅｓｓ）”という用語は、特
に降雨による、水の弱い噴霧にもかかわらず適用した除
草剤組成物の有効性が保持される程度を意味する。水の
適用により処理植物から除去されたり有効性が低下しな
いようにグリホセートの抵抗性を改良することが当業界
では長い間待望されている。
【０００６】アセチレン系ジオール界面活性剤は、ある
種の雑草に対する高い植物毒性により除草活性を増大す
るためのある種の除草剤用アジュバントとして示唆され
ている。Ｔｅｄｅｓｃｈｉの“ＳｕｒｆｙｎｏｌR Ａ
ｄｊｕｖａｎｔ−Ｇｒｅｅｎｈｏｕｓｅ ａｎｄ Ｆｉ
ｅｌｄ Ｓｔｕｄｉｅｓ”，Ｐｒｏｃ Ｎｏｒｔｈｅａ
ｓｔ Ｗｅｅｄ Ｓｃｉ．Ｓｏｃ．，３３ ｐ ８１−
８２（１９７９）の文献には、ある種のＳｕｒｆｙｎｏ
ｌアジュバントがアトラジン、アラクロール、ベンタゾ
ン及びクロロクスロンの除草活性を増大するだろうと報
告されている。現在知見されたような、前記アジュバン
トが耐雨堅牢性を増強させ水溶液から植物に適用された
グリホセート含有除草剤の活性を増強させるのに有用で
あるという示唆はない。
種の雑草に対する高い植物毒性により除草活性を増大す
るためのある種の除草剤用アジュバントとして示唆され
ている。Ｔｅｄｅｓｃｈｉの“ＳｕｒｆｙｎｏｌR Ａ
ｄｊｕｖａｎｔ−Ｇｒｅｅｎｈｏｕｓｅ ａｎｄ Ｆｉ
ｅｌｄ Ｓｔｕｄｉｅｓ”，Ｐｒｏｃ Ｎｏｒｔｈｅａ
ｓｔ Ｗｅｅｄ Ｓｃｉ．Ｓｏｃ．，３３ ｐ ８１−
８２（１９７９）の文献には、ある種のＳｕｒｆｙｎｏ
ｌアジュバントがアトラジン、アラクロール、ベンタゾ
ン及びクロロクスロンの除草活性を増大するだろうと報
告されている。現在知見されたような、前記アジュバン
トが耐雨堅牢性を増強させ水溶液から植物に適用された
グリホセート含有除草剤の活性を増強させるのに有用で
あるという示唆はない。
【０００７】しばしば、濃縮水溶液の形態でグリホセー
ト及び任意の増強界面活性剤を提供することが望まし
い。しかしながら、アセチレン系ジオールを単一の界面
活性剤として用いた場合には、約１５％またはそれ以下
の非常に低レベルの界面活性剤及び／又はグリホセート
塩濃度のときを除いて、安定で均質な濃厚処方物が得ら
れないことが判明した。アセチレン系ジオール界面活性
剤の量をある点まで増大させると、対応してグリホセー
ト活性が増大する。残念ながら、使用した特定のアセチ
レン系ジオール、温度、グリホセート濃度等に依存する
量を超えた量のアセチレン系ジオール界面活性剤をグリ
ホセートの水溶液に添加した場合、界面活性剤は相分離
して、不安定で不均質な処方物を生じる。本発明によれ
ば、アセチレン系ジオール界面活性剤を少なくとも１つ
のある種の他の界面活性剤と一緒に用いた場合に、許容
可能的に安定で均質な濃縮グリホセート処方物が得ら
れ、場合によっては界面活性剤としてアセチレン系ジオ
ールのみを含有する処方物に比して改良された活性を示
すことが判明した。第二界面活性剤の存在は、相分離を
伴わずに濃縮物中に用い得るジオールのレベルを上げ
る。濃縮物は、普通は、最適噴霧率を得るために水で少
なくとも５倍、最高１００倍の希釈を要する量でグリホ
セートを含有する。好適な濃縮物は、約５〜４０重量％
のグリホセート酸当量を含有する。この目的に有用であ
ることが判明した第二界面活性剤としては、例えばエト
キシル化第三アミン、エトキシル化第四アミン、プロポ
キシル化第四アミン、アルキルグリコシド、アルキルポ
リグリコシド、非アルコキシル化アミン、エトキシル化
アミンオキシド、非エトキシル化アミンオキシド等が挙
げられる。
ト及び任意の増強界面活性剤を提供することが望まし
い。しかしながら、アセチレン系ジオールを単一の界面
活性剤として用いた場合には、約１５％またはそれ以下
の非常に低レベルの界面活性剤及び／又はグリホセート
塩濃度のときを除いて、安定で均質な濃厚処方物が得ら
れないことが判明した。アセチレン系ジオール界面活性
剤の量をある点まで増大させると、対応してグリホセー
ト活性が増大する。残念ながら、使用した特定のアセチ
レン系ジオール、温度、グリホセート濃度等に依存する
量を超えた量のアセチレン系ジオール界面活性剤をグリ
ホセートの水溶液に添加した場合、界面活性剤は相分離
して、不安定で不均質な処方物を生じる。本発明によれ
ば、アセチレン系ジオール界面活性剤を少なくとも１つ
のある種の他の界面活性剤と一緒に用いた場合に、許容
可能的に安定で均質な濃縮グリホセート処方物が得ら
れ、場合によっては界面活性剤としてアセチレン系ジオ
ールのみを含有する処方物に比して改良された活性を示
すことが判明した。第二界面活性剤の存在は、相分離を
伴わずに濃縮物中に用い得るジオールのレベルを上げ
る。濃縮物は、普通は、最適噴霧率を得るために水で少
なくとも５倍、最高１００倍の希釈を要する量でグリホ
セートを含有する。好適な濃縮物は、約５〜４０重量％
のグリホセート酸当量を含有する。この目的に有用であ
ることが判明した第二界面活性剤としては、例えばエト
キシル化第三アミン、エトキシル化第四アミン、プロポ
キシル化第四アミン、アルキルグリコシド、アルキルポ
リグリコシド、非アルコキシル化アミン、エトキシル化
アミンオキシド、非エトキシル化アミンオキシド等が挙
げられる。
【０００８】グリホセート含有水性溶液の耐雨堅牢性
は、降雨がしばしば高頻度でそして時としてかなりの強
さで生じる東南アジア、フロリダ及び同様の地理的地域
において重要である。これらの地域ではしばしば、グリ
ホセート含有除草剤を最高且つ最良に使用するために提
供するに十分な時間間隔で降雨がないことはない。強い
降雨間の時間間隔が短いと、処理植物内部に移行して除
草剤として十分有効になる前に、除草剤は洗い流される
か有効でなくなる。
は、降雨がしばしば高頻度でそして時としてかなりの強
さで生じる東南アジア、フロリダ及び同様の地理的地域
において重要である。これらの地域ではしばしば、グリ
ホセート含有除草剤を最高且つ最良に使用するために提
供するに十分な時間間隔で降雨がないことはない。強い
降雨間の時間間隔が短いと、処理植物内部に移行して除
草剤として十分有効になる前に、除草剤は洗い流される
か有効でなくなる。
【０００９】Ｓｉｌｗｅｔ Ｌ−７７（以後は“Ｌ−７
７”と略記する）の名称でタンク配合剤アジュバントと
して販売されているエトキシル化シロキサンがグリホセ
ート含有除草剤に対する限定量の耐雨堅牢性を提供する
ことは公知である。Ｌ−７７は、その主要活性成分とし
てシリコーン−ポリエチレンコポリマー類の一つを含有
する。さらに、活性成分は、酸化ポリアルキレン修飾ヘ
プタメチルトリシロキサンである。さらに特定的に、活
性成分は１，１，１，３，５，５，５−ヘプタメチルト
リシロキサニルプロピル−オメガメトキシ−ポリ（酸化
エチレン）であって、この場合酸化エチレン単位の平均
数は約７である。
７”と略記する）の名称でタンク配合剤アジュバントと
して販売されているエトキシル化シロキサンがグリホセ
ート含有除草剤に対する限定量の耐雨堅牢性を提供する
ことは公知である。Ｌ−７７は、その主要活性成分とし
てシリコーン−ポリエチレンコポリマー類の一つを含有
する。さらに、活性成分は、酸化ポリアルキレン修飾ヘ
プタメチルトリシロキサンである。さらに特定的に、活
性成分は１，１，１，３，５，５，５−ヘプタメチルト
リシロキサニルプロピル−オメガメトキシ−ポリ（酸化
エチレン）であって、この場合酸化エチレン単位の平均
数は約７である。
【００１０】しかし、Ｌ−７７の使用は、コストが高い
こと、放置すると濃縮液中に分離層を形成する傾向があ
るため均質溶液を得るために攪拌する必要があること、
グリホセート含有溶液中で化学的に不安定であること、
及び雨の非存在下でグリホセート活性を相殺する傾向が
あることの理由によって、限定されている。
こと、放置すると濃縮液中に分離層を形成する傾向があ
るため均質溶液を得るために攪拌する必要があること、
グリホセート含有溶液中で化学的に不安定であること、
及び雨の非存在下でグリホセート活性を相殺する傾向が
あることの理由によって、限定されている。
【００１１】本発明によれば、ある種のアセチレン系ジ
オール界面活性剤を第二界面活性剤と併用すると、グリ
ホセート及び／又はその農業的に許容可能な塩の葉面適
用水溶液に対する耐雨堅牢性の改良を明らかに提供する
ことが判明した。さらに、これらのジオール界面活性剤
はしばしば、雨の非存在下でさえグリホセート含有溶液
の除草活性を増強する。本発明の組成物は、濃縮物又は
タンク配合物として処方される。界面活性剤の組合せ
も、水性グリホセート含有溶液のためのタンク配合物ア
ジュバントとして有用である。
オール界面活性剤を第二界面活性剤と併用すると、グリ
ホセート及び／又はその農業的に許容可能な塩の葉面適
用水溶液に対する耐雨堅牢性の改良を明らかに提供する
ことが判明した。さらに、これらのジオール界面活性剤
はしばしば、雨の非存在下でさえグリホセート含有溶液
の除草活性を増強する。本発明の組成物は、濃縮物又は
タンク配合物として処方される。界面活性剤の組合せ
も、水性グリホセート含有溶液のためのタンク配合物ア
ジュバントとして有用である。
【００１２】本発明の要約 本発明は、水、除草上に有効量のグリホセート及び／又
は少なくとも１つのグリホセートの農業的に許容可能な
塩、及び耐雨堅牢性又はグリホセート活性増強量の、対
称的置換三重結合と隣接ヒドロキシル基もしくはオキシ
アルキル化された隣接ヒドロキシル基とを構造的特徴と
するアセチレン系ジオールの少なくとも１つを含有する
水性組成物を提供する。濃縮形態の水性組成物は、アセ
チレン系ジオールが相分離しないような量で第二界面活
性剤を含有する。別の態様では、除草上有効量のグリホ
セート及び／又は少なくとも１つのその塩、及び耐雨堅
牢性又はグリホセート活性増強量の、上記と同様の構造
的特徴を有するアセチレン系ジオールの少なくとも１つ
を含有する乾燥濃縮処方物が提供される。好適な乾燥濃
縮物は、１０〜９０重量％のグリホセート当量を含有す
る。水性又は乾燥組成物は、その希釈溶液を葉面に適用
するか又は植物の移行系中に注入して植物を防除するの
に有用である。アセチレン系ジオールアジュバントを用
いると、意外にも、グリホセート含有溶液の耐雨堅牢性
及び除草効果が増大する。さらに第二界面活性剤を用い
ると、水性濃縮物中のジオールの量を増加させ得る。
は少なくとも１つのグリホセートの農業的に許容可能な
塩、及び耐雨堅牢性又はグリホセート活性増強量の、対
称的置換三重結合と隣接ヒドロキシル基もしくはオキシ
アルキル化された隣接ヒドロキシル基とを構造的特徴と
するアセチレン系ジオールの少なくとも１つを含有する
水性組成物を提供する。濃縮形態の水性組成物は、アセ
チレン系ジオールが相分離しないような量で第二界面活
性剤を含有する。別の態様では、除草上有効量のグリホ
セート及び／又は少なくとも１つのその塩、及び耐雨堅
牢性又はグリホセート活性増強量の、上記と同様の構造
的特徴を有するアセチレン系ジオールの少なくとも１つ
を含有する乾燥濃縮処方物が提供される。好適な乾燥濃
縮物は、１０〜９０重量％のグリホセート当量を含有す
る。水性又は乾燥組成物は、その希釈溶液を葉面に適用
するか又は植物の移行系中に注入して植物を防除するの
に有用である。アセチレン系ジオールアジュバントを用
いると、意外にも、グリホセート含有溶液の耐雨堅牢性
及び除草効果が増大する。さらに第二界面活性剤を用い
ると、水性濃縮物中のジオールの量を増加させ得る。
【００１３】本発明の詳しい説明 グリホセートは、Ｎ−ホスホノメチルグリシンの俗名で
ある。主な市販組成物では、グリホセートはイソプロピ
ルアミン塩として処方される。２５℃の水中のグリホセ
ート溶解度は約１．２重量％である。便宜上、グリホセ
ートは最良には水溶性塩として処方される。グリホセー
ト−イソプロピルアミンは水にほぼ完全に溶解する。グ
リホセートは、相対的に非選択的、非残留性の発芽後除
草剤である。グリホセートは根の深い多年生、一年生及
び二年生のイネ科牧草、カヤツリグサ科雑草、及び広葉
雑草に特に有効である。殆どの雑草に対する優れた防除
は、０．１１２ｋｇ（ａ．ｉ．）／ｈａ〜１１．２ｋｇ
（ａ．ｉ．）／ｈａの割合で得られる。“ａ．ｉ．”と
いう用語は、普通キログラム（ｋｇ）／ヘクタール（ｈ
ａ）で表わされる活性成分の量を示す。グリホセート塩
の活性はいずれにしても活性に関与しない陽イオン種、
例えばイソプロピルアンモニウム、ナトリウム、カリウ
ム、トリメチルスルホニウム等とは全く無関係であるた
め、慣用的に“ａ．ｅ．”と略記される酸当量に換算し
て活性グリホセート成分の量を示すのが好ましい。
ある。主な市販組成物では、グリホセートはイソプロピ
ルアミン塩として処方される。２５℃の水中のグリホセ
ート溶解度は約１．２重量％である。便宜上、グリホセ
ートは最良には水溶性塩として処方される。グリホセー
ト−イソプロピルアミンは水にほぼ完全に溶解する。グ
リホセートは、相対的に非選択的、非残留性の発芽後除
草剤である。グリホセートは根の深い多年生、一年生及
び二年生のイネ科牧草、カヤツリグサ科雑草、及び広葉
雑草に特に有効である。殆どの雑草に対する優れた防除
は、０．１１２ｋｇ（ａ．ｉ．）／ｈａ〜１１．２ｋｇ
（ａ．ｉ．）／ｈａの割合で得られる。“ａ．ｉ．”と
いう用語は、普通キログラム（ｋｇ）／ヘクタール（ｈ
ａ）で表わされる活性成分の量を示す。グリホセート塩
の活性はいずれにしても活性に関与しない陽イオン種、
例えばイソプロピルアンモニウム、ナトリウム、カリウ
ム、トリメチルスルホニウム等とは全く無関係であるた
め、慣用的に“ａ．ｅ．”と略記される酸当量に換算し
て活性グリホセート成分の量を示すのが好ましい。
【００１４】本明細書において、数値は特記しない限り
臨界値ではない。即ち、数値は“約”又は“実質的に”
という語を冠して読まれる。
臨界値ではない。即ち、数値は“約”又は“実質的に”
という語を冠して読まれる。
【００１５】グリホセートは、最良にはイソプロピルア
ミン塩の水ベース溶液として処方されるため、処理植物
の葉面から除草効果が生じる植物内部に有効量の除草剤
を移行させるのに十分な時間が経過する前に、適用した
処理植物から容易に洗い落とされるか、あるいは効果が
低下するという欠点を有する。
ミン塩の水ベース溶液として処方されるため、処理植物
の葉面から除草効果が生じる植物内部に有効量の除草剤
を移行させるのに十分な時間が経過する前に、適用した
処理植物から容易に洗い落とされるか、あるいは効果が
低下するという欠点を有する。
【００１６】本発明では、適用グリホセート及び／又は
グリホセート塩の耐雨堅牢性を増強するために、耐雨堅
牢性増強有効量の少なくとも１つのアセチレン系ジオー
ルをグリホセート含有水溶液中に耐雨堅牢性アジュバン
トとして用いる。この望ましい結果を得るために、グリ
ホセート１部あたり約０．０１〜約１部のアセチレン系
ジオールを用い得る。グリホセート対ジオールの比は、
種々の因子例えばジオールの種類、標的雑草、組成物が
アジュバントであるかすぐに使用できる組成物であるか
等によって変化し得る。
グリホセート塩の耐雨堅牢性を増強するために、耐雨堅
牢性増強有効量の少なくとも１つのアセチレン系ジオー
ルをグリホセート含有水溶液中に耐雨堅牢性アジュバン
トとして用いる。この望ましい結果を得るために、グリ
ホセート１部あたり約０．０１〜約１部のアセチレン系
ジオールを用い得る。グリホセート対ジオールの比は、
種々の因子例えばジオールの種類、標的雑草、組成物が
アジュバントであるかすぐに使用できる組成物であるか
等によって変化し得る。
【００１７】水性濃縮物を製造する場合、第二界面活性
剤をジオールが第二相として分離するのを阻止又は抑制
するのに十分な量使用する。この望ましい結果を得るた
めに、グリホセート１部あたり約０．０１〜約１部の第
二界面活性剤を用いる。グリホセート対第二界面活性剤
の比は、種々の因子例えば共界面活性剤の種類、標的雑
草等によって変化し得る。アセチレン系ジオール及び任
意のその他の界面活性剤は、互いに対して１０：１〜
１：１０の重量比で組成物中に存在する。好ましくは、
その比は５：１〜１：５の範囲である。
剤をジオールが第二相として分離するのを阻止又は抑制
するのに十分な量使用する。この望ましい結果を得るた
めに、グリホセート１部あたり約０．０１〜約１部の第
二界面活性剤を用いる。グリホセート対第二界面活性剤
の比は、種々の因子例えば共界面活性剤の種類、標的雑
草等によって変化し得る。アセチレン系ジオール及び任
意のその他の界面活性剤は、互いに対して１０：１〜
１：１０の重量比で組成物中に存在する。好ましくは、
その比は５：１〜１：５の範囲である。
【００１８】第二界面活性剤は、アルキルグリコシド又
はアルキルポリグリコシド界面活性剤、エトキシル化第
三アミン界面活性剤、エトキシル化第四アミン界面活性
剤、プロポキシル化第四アミン界面活性剤、非アルコキ
シル化アミン界面活性剤、非エトキシル化アミンオキシ
ド界面活性剤、及びエトキシル化アミンオキシド界面活
性剤から選択される一つ又はそれ以上の物質である。
はアルキルポリグリコシド界面活性剤、エトキシル化第
三アミン界面活性剤、エトキシル化第四アミン界面活性
剤、プロポキシル化第四アミン界面活性剤、非アルコキ
シル化アミン界面活性剤、非エトキシル化アミンオキシ
ド界面活性剤、及びエトキシル化アミンオキシド界面活
性剤から選択される一つ又はそれ以上の物質である。
【００１９】本発明の第二界面活性剤として有用なアル
キルグリコシド及びアルキルポリグリコシド界面活性剤
は、式：
キルグリコシド及びアルキルポリグリコシド界面活性剤
は、式：
【００２０】
【化１６】 （式中、ｎは約８〜１８、好ましくは約９〜１２の整数
であり、ｘは１〜約８、好ましくは１〜約３であって、
平均値が最も好ましくは約１．２〜１．８である）で表
わされる。
であり、ｘは１〜約８、好ましくは１〜約３であって、
平均値が最も好ましくは約１．２〜１．８である）で表
わされる。
【００２１】本発明の第二界面活性剤として有用なエト
キシル化第四アミン界面活性剤は、式：
キシル化第四アミン界面活性剤は、式：
【００２２】
【化１７】 （式中、ＲはＣ8-20アルキル、好ましくはＣ12-18 アル
キルであり、ｍ＋ｎは２〜約２５、好ましくは１０〜１
５である、最も好ましくはＲがＣ12の場合はｍ＋ｎは２
であり、ＲがＣ18である場合にはｍ＋ｎは１５であり、
Ｘは任意の好適な対イオン、例えばハロゲン、好ましく
は塩素である）で表わされる。
キルであり、ｍ＋ｎは２〜約２５、好ましくは１０〜１
５である、最も好ましくはＲがＣ12の場合はｍ＋ｎは２
であり、ＲがＣ18である場合にはｍ＋ｎは１５であり、
Ｘは任意の好適な対イオン、例えばハロゲン、好ましく
は塩素である）で表わされる。
【００２３】本発明の第二界面活性剤として有用なエト
キシル化アミン界面活性剤は、式：
キシル化アミン界面活性剤は、式：
【００２４】
【化１８】 （式中、ＲはＣ8-20アルキル、好ましくはＣ12-18 アル
キルであり、ｍ＋ｎは２〜約２５、好ましくは１０〜１
５である、最も好ましくはＲがＣ12の場合はｍ＋ｎは２
であり、ＲがＣ18である場合にはｍ＋ｎは１５である）
で表わされる。
キルであり、ｍ＋ｎは２〜約２５、好ましくは１０〜１
５である、最も好ましくはＲがＣ12の場合はｍ＋ｎは２
であり、ＲがＣ18である場合にはｍ＋ｎは１５である）
で表わされる。
【００２５】本発明の第二界面活性剤として有用なプロ
ポキシル化第四アミン界面活性剤は、式： Ｒ3 Ｎ−［ＥＯ−（ＰＯ）n ］−Ｈ+ Ｘ- （式中、各Ｒは独立にメチル、エチル又はヒドロキシＣ
1 〜Ｃ3 アルキレンであり、ＥＯは酸化エチレンであ
り、ＰＯは酸化プロピレンであり、ｎは約６〜１０であ
り、Ｘは上記のような好適な対イオンである）で表わさ
れる。
ポキシル化第四アミン界面活性剤は、式： Ｒ3 Ｎ−［ＥＯ−（ＰＯ）n ］−Ｈ+ Ｘ- （式中、各Ｒは独立にメチル、エチル又はヒドロキシＣ
1 〜Ｃ3 アルキレンであり、ＥＯは酸化エチレンであ
り、ＰＯは酸化プロピレンであり、ｎは約６〜１０であ
り、Ｘは上記のような好適な対イオンである）で表わさ
れる。
【００２６】活性成分、ジオール界面活性剤及び共界面
活性剤の他に、任意の種々の付加物及びその他のアジュ
バントを、添加物質がグリホセート除草活性及び／又は
ジオール耐雨堅牢性増強及び／又は除草増強活性を有意
に相殺しない限り、本発明の処方物中に含有させてもよ
い。グリホセート又はその塩の他に、他の除草剤との混
合物も本発明の一部である。グリホセート及びその塩と
相溶性の除草剤としては、例えばビアラフォス、グルホ
シネート、２，４−Ｄ、ＭＣＰＡ、ジカンバ、ジフェニ
ルエーテル及びスルホニルウレアが挙げられる。
活性剤の他に、任意の種々の付加物及びその他のアジュ
バントを、添加物質がグリホセート除草活性及び／又は
ジオール耐雨堅牢性増強及び／又は除草増強活性を有意
に相殺しない限り、本発明の処方物中に含有させてもよ
い。グリホセート又はその塩の他に、他の除草剤との混
合物も本発明の一部である。グリホセート及びその塩と
相溶性の除草剤としては、例えばビアラフォス、グルホ
シネート、２，４−Ｄ、ＭＣＰＡ、ジカンバ、ジフェニ
ルエーテル及びスルホニルウレアが挙げられる。
【００２７】本発明のグリホセート及び／又はその塩の
水ベース処方物に添加される耐雨堅牢性増強及びグリホ
セート活性増強アセチレン系ジオールは、構造的に対称
的置換三重結合及び酸化エチレン、酸化プロピレン及び
又は酸化エチレンで置換されることもある隣接ヒドロキ
シル基によって特徴づけられる。
水ベース処方物に添加される耐雨堅牢性増強及びグリホ
セート活性増強アセチレン系ジオールは、構造的に対称
的置換三重結合及び酸化エチレン、酸化プロピレン及び
又は酸化エチレンで置換されることもある隣接ヒドロキ
シル基によって特徴づけられる。
【００２８】グリホセート及び／又はその塩の水ベース
処方物の耐雨堅牢性及び／又は除草有効性を増強するた
めに本発明にしたがって用いられるアセチレン系ジオー
ルは、構造式：
処方物の耐雨堅牢性及び／又は除草有効性を増強するた
めに本発明にしたがって用いられるアセチレン系ジオー
ルは、構造式：
【００２９】
【化１９】 ［式中、各Ｘは独立に水素、又は（Ｒ2 Ｏ）n −Ｈ（こ
こでＲ2 はエチレン又はプロピレンであり、ｎは反復酸
化アルキレン単位の平均数であって、各ｎは１〜約１０
０、好ましくは１〜５０の数である。したがって、総酸
化アルキレン単位は計２００までの範囲である。オキシ
アルキル化付加物は、公知の方法で塩基性触媒の存在下
でジヒドロキシルアセチレン系化合物と酸化エチレン又
は酸化プロピレンとを縮合することにより容易に調製さ
れる。好ましくはＲ2 はエチレンである）であり；Ｒは
水素、あるいは１〜約６個の炭素原子を有する分枝鎖又
は直鎖の低級アルキル基、例えばメチル、エチル、プロ
ピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ペンチ
ル等であり；Ｒ1 はメチル、エチル、シクロプロピル及
びフェニルから成る群から選択される基である）に相当
する。
こでＲ2 はエチレン又はプロピレンであり、ｎは反復酸
化アルキレン単位の平均数であって、各ｎは１〜約１０
０、好ましくは１〜５０の数である。したがって、総酸
化アルキレン単位は計２００までの範囲である。オキシ
アルキル化付加物は、公知の方法で塩基性触媒の存在下
でジヒドロキシルアセチレン系化合物と酸化エチレン又
は酸化プロピレンとを縮合することにより容易に調製さ
れる。好ましくはＲ2 はエチレンである）であり；Ｒは
水素、あるいは１〜約６個の炭素原子を有する分枝鎖又
は直鎖の低級アルキル基、例えばメチル、エチル、プロ
ピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ペンチ
ル等であり；Ｒ1 はメチル、エチル、シクロプロピル及
びフェニルから成る群から選択される基である）に相当
する。
【００３０】好適な耐雨堅牢性増強を提供する代表的化
合物としては、以下のものが挙げられる：２，４，７，
９−テトラメチル−５−デシン−４，７−ジオール；
４，７−ジメチル−５−デシン−４，７−ジオール；
２，３，６，７−テトラメチル−４−オクチン−３，６
−ジオール；３，６−ジメチル−４−オクチン−３，６
−ジオール；２，５−ジシクロプロピル−３−ヘキシン
−２，５−ジオール；３，６−ジメチル−４−オクチン
−３，６−ジオール；２，５−ジフェニル−３−ヘキシ
ン−２，５−ジオール；２，５−ジメチル−３−ヘキシ
ン−２，５−ジオール；５，８−ジメチル−６−ドデシ
ン−５，８−ジオール；２，５，８，１１−テトラメチ
ル−６−ドデシン−５，８−ジオール等。
合物としては、以下のものが挙げられる：２，４，７，
９−テトラメチル−５−デシン−４，７−ジオール；
４，７−ジメチル−５−デシン−４，７−ジオール；
２，３，６，７−テトラメチル−４−オクチン−３，６
−ジオール；３，６−ジメチル−４−オクチン−３，６
−ジオール；２，５−ジシクロプロピル−３−ヘキシン
−２，５−ジオール；３，６−ジメチル−４−オクチン
−３，６−ジオール；２，５−ジフェニル−３−ヘキシ
ン−２，５−ジオール；２，５−ジメチル−３−ヘキシ
ン−２，５−ジオール；５，８−ジメチル−６−ドデシ
ン−５，８−ジオール；２，５，８，１１−テトラメチ
ル−６−ドデシン−５，８−ジオール等。
【００３１】代表的なエトキシル化アセチレン系ジオー
ルとしては以下のものが挙げられるが、ここでアセチレ
ン系ジオールと反応する酸化エチレンの量はＥＯで示さ
れ、接頭数は１分子当たりの総ＥＯ単位の平均である：
２，４，７，９−テトラメチル−５−デシン−４，７−
ジオール＋３．５ＥＯ；４，７−ジメチル−５−デシン
−４，７−ジオール＋２００ＥＯ；２，３，６，７−テ
トラメチル−４−オクチン−３，６−ジオール＋１０Ｅ
Ｏ；３，６−ジエチル−４−オクチン−３，６−ジオー
ル＋９ＥＯ；２，５−ジシクロプロピル−３−ヘキシン
−２，５−ジオール＋２０ＥＯ；３，６−ジメチル−４
−オクチン−３，６−ジオール＋３０ＥＯ；２，４，
７，９−テトラメチル−５−デシン−４，７−ジオール
＋１５ＥＯ；４，７−ジメチル−５−デシン−４，７−
ジオール＋２０ＥＯ；２，３，６，７−テトラメチル−
４−オクチン−３，６−ジオール＋２ＥＯ；３，６−ジ
エチル−４−オクチン−３，６−ジオール＋１００Ｅ
Ｏ；２，５−ジシクロプロピル−３−ヘキシン−２，５
−ジオール＋５０ＥＯ；３，６−ジメチル−４−オクチ
ン−３，６−ジオール＋２０ＥＯ；２，５−ジフェニル
−３−ヘキシン−２，５−ジオール＋３０ＥＯ；２，５
−ジメチル−３−ヘキシン−２，５−ジオール＋１０Ｅ
Ｏ；５，８−ジメチル−６−ドデシン−５，８−ジオー
ル＋５ＥＯ；２，４，７，９−テトラメチル−５−デシ
ン−４，７−ジオール＋２０ＥＯ；４，７−ジメチル−
５−デシン−４，７−ジオール＋８ＥＯ；２，３，６，
７−テトラメチル−４−オクチン−３，６−ジオール＋
１２ＥＯ；３，６−ジエチル−４−オクチン−３，６−
ジオール＋１５ＥＯ；２，５−ジシクロプロピル−３−
ヘキシン−２，５−ジオール＋１０ＥＯ；３，６−ジメ
チル−４−オクチン−３，６−ジオール＋５０ＥＯ；
２，４，７，９−テトラメチル−５−デシン−４，７−
ジオール＋３０ＥＯ；４，７−ジメチル−５−デシン−
４，７−ジオール＋１０ＥＯ；２，３，６，７−テトラ
メチル−４−オクチン−３，６−ジオール＋５ＥＯ；
３，６−ジエチル−４−オクチン−３，６−ジオール＋
２ＥＯ；２，５−ジフェニル−３−ヘキシン−２，５−
ジオール＋５ＥＯ；２，５−ジメチル−３−ヘキシン−
２，５−ジオール＋２０ＥＯ；５，８−ジメチル−６−
ドデシン−５，８−ジオール＋１０ＥＯ等。
ルとしては以下のものが挙げられるが、ここでアセチレ
ン系ジオールと反応する酸化エチレンの量はＥＯで示さ
れ、接頭数は１分子当たりの総ＥＯ単位の平均である：
２，４，７，９−テトラメチル−５−デシン−４，７−
ジオール＋３．５ＥＯ；４，７−ジメチル−５−デシン
−４，７−ジオール＋２００ＥＯ；２，３，６，７−テ
トラメチル−４−オクチン−３，６−ジオール＋１０Ｅ
Ｏ；３，６−ジエチル−４−オクチン−３，６−ジオー
ル＋９ＥＯ；２，５−ジシクロプロピル−３−ヘキシン
−２，５−ジオール＋２０ＥＯ；３，６−ジメチル−４
−オクチン−３，６−ジオール＋３０ＥＯ；２，４，
７，９−テトラメチル−５−デシン−４，７−ジオール
＋１５ＥＯ；４，７−ジメチル−５−デシン−４，７−
ジオール＋２０ＥＯ；２，３，６，７−テトラメチル−
４−オクチン−３，６−ジオール＋２ＥＯ；３，６−ジ
エチル−４−オクチン−３，６−ジオール＋１００Ｅ
Ｏ；２，５−ジシクロプロピル−３−ヘキシン−２，５
−ジオール＋５０ＥＯ；３，６−ジメチル−４−オクチ
ン−３，６−ジオール＋２０ＥＯ；２，５−ジフェニル
−３−ヘキシン−２，５−ジオール＋３０ＥＯ；２，５
−ジメチル−３−ヘキシン−２，５−ジオール＋１０Ｅ
Ｏ；５，８−ジメチル−６−ドデシン−５，８−ジオー
ル＋５ＥＯ；２，４，７，９−テトラメチル−５−デシ
ン−４，７−ジオール＋２０ＥＯ；４，７−ジメチル−
５−デシン−４，７−ジオール＋８ＥＯ；２，３，６，
７−テトラメチル−４−オクチン−３，６−ジオール＋
１２ＥＯ；３，６−ジエチル−４−オクチン−３，６−
ジオール＋１５ＥＯ；２，５−ジシクロプロピル−３−
ヘキシン−２，５−ジオール＋１０ＥＯ；３，６−ジメ
チル−４−オクチン−３，６−ジオール＋５０ＥＯ；
２，４，７，９−テトラメチル−５−デシン−４，７−
ジオール＋３０ＥＯ；４，７−ジメチル−５−デシン−
４，７−ジオール＋１０ＥＯ；２，３，６，７−テトラ
メチル−４−オクチン−３，６−ジオール＋５ＥＯ；
３，６−ジエチル−４−オクチン−３，６−ジオール＋
２ＥＯ；２，５−ジフェニル−３−ヘキシン−２，５−
ジオール＋５ＥＯ；２，５−ジメチル−３−ヘキシン−
２，５−ジオール＋２０ＥＯ；５，８−ジメチル−６−
ドデシン−５，８−ジオール＋１０ＥＯ等。
【００３２】多くの状況を考慮して、２，４，７，９−
テトラメチル−５−デシン−４，７−ジオール、２，
５，８，１１−テトラメチル−６−ドデシン−５，８−
ジオール、及びそのオキシエチレートが本発明の最も好
ましい耐雨堅牢性増強剤であることが判明した。
テトラメチル−５−デシン−４，７−ジオール、２，
５，８，１１−テトラメチル−６−ドデシン−５，８−
ジオール、及びそのオキシエチレートが本発明の最も好
ましい耐雨堅牢性増強剤であることが判明した。
【００３３】アセチレン系ジオールの使用は、Ｌ−７７
シロキサンの使用と対照的に、原則としてＬ−７７シロ
キサンに比べて耐雨堅牢性を得るために必要なアセチレ
ン系ジオールの量を低減できるという有意の改良を生じ
る。さらに、アセチレン系ジオールの場合雨の非存在下
でさえグリホセート活性を相殺しないことが判明した。
保湿剤を用いずにＬ−７７シロキサンを使用した場合に
はグリホセート活性の相殺が検出される。本発明の組成
物中に保湿剤を使用する必要性はない。さらに、Ｌ−７
７シロキサンはグリホセート含有処方物中で経時的に分
解するが、本発明で用いられるアセチレン系ジオールは
グリホセートとともに水性溶液中に処方しても、優れた
安定性及び長期保存寿命を有する。
シロキサンの使用と対照的に、原則としてＬ−７７シロ
キサンに比べて耐雨堅牢性を得るために必要なアセチレ
ン系ジオールの量を低減できるという有意の改良を生じ
る。さらに、アセチレン系ジオールの場合雨の非存在下
でさえグリホセート活性を相殺しないことが判明した。
保湿剤を用いずにＬ−７７シロキサンを使用した場合に
はグリホセート活性の相殺が検出される。本発明の組成
物中に保湿剤を使用する必要性はない。さらに、Ｌ−７
７シロキサンはグリホセート含有処方物中で経時的に分
解するが、本発明で用いられるアセチレン系ジオールは
グリホセートとともに水性溶液中に処方しても、優れた
安定性及び長期保存寿命を有する。
【００３４】本発明の除草剤組成物は、発芽後除草剤と
して局所的に葉面に噴霧することを含めて種々の方法で
適用し得るし、それらは粉末又は顆粒であるいはカプセ
ル化して吸収される。本発明の組成物は、一般的に水ベ
ースであり、グリホセート、ジオール及び第二界面活性
剤の他に、他の活性除草剤、安定剤、溶解性増強物質等
のような成分を含有し得る。さらに、本発明の組成物
は、水和剤、水溶剤、錠剤及びブリケットの形態をとり
得る。
して局所的に葉面に噴霧することを含めて種々の方法で
適用し得るし、それらは粉末又は顆粒であるいはカプセ
ル化して吸収される。本発明の組成物は、一般的に水ベ
ースであり、グリホセート、ジオール及び第二界面活性
剤の他に、他の活性除草剤、安定剤、溶解性増強物質等
のような成分を含有し得る。さらに、本発明の組成物
は、水和剤、水溶剤、錠剤及びブリケットの形態をとり
得る。
【００３５】以下の実施例は本発明を単に説明するだけ
である。本発明が実施例に限定されないことは明らかで
ある。実施例においては、全部及びパーセンテージは、
特記しない限り重量ベースで示す。
である。本発明が実施例に限定されないことは明らかで
ある。実施例においては、全部及びパーセンテージは、
特記しない限り重量ベースで示す。
【００３６】いくつかの実施例では、成長チャンバを用
いて、上記のような種々のアセチレン系ジオールを含有
するもしくは含有しない種々のグリホセート除草剤組成
物に対する選定植物の比較耐雨堅牢性及び活性反応を比
較測定した。成長チャンバ中で実施した各試験では、選
定植物の種子又はそれらの種子等価物を天然（ｓｔｒａ
ｉｇｈｔ）土と肥料を入れた４インチ（１０．２ｃｍ）
平方の鉢に植付けた。冷成長条件を用いた成長チャンバ
中では、植物を日中１８℃、夜間１２℃で、蛍光灯のみ
を用いて１０時間の日長で成長させた。植物の頭上に配
置した慣用的微細噴霧装置を用いて、所定成長期間後の
植物に発芽後処理を施した。被験除草剤組成物の噴霧容
量は２０ガロン／エーカー（１８７ ｌ／ｈａ）であ
り、３０ポンド／平方インチ（２０７ キロパスカル）
の圧力で適用した。噴霧後、鉢植え植物を試験完了まで
用いられる同一成長条件で成長チャンバに移した。所定
期間後に、植物の阻害％を記録した。
いて、上記のような種々のアセチレン系ジオールを含有
するもしくは含有しない種々のグリホセート除草剤組成
物に対する選定植物の比較耐雨堅牢性及び活性反応を比
較測定した。成長チャンバ中で実施した各試験では、選
定植物の種子又はそれらの種子等価物を天然（ｓｔｒａ
ｉｇｈｔ）土と肥料を入れた４インチ（１０．２ｃｍ）
平方の鉢に植付けた。冷成長条件を用いた成長チャンバ
中では、植物を日中１８℃、夜間１２℃で、蛍光灯のみ
を用いて１０時間の日長で成長させた。植物の頭上に配
置した慣用的微細噴霧装置を用いて、所定成長期間後の
植物に発芽後処理を施した。被験除草剤組成物の噴霧容
量は２０ガロン／エーカー（１８７ ｌ／ｈａ）であ
り、３０ポンド／平方インチ（２０７ キロパスカル）
の圧力で適用した。噴霧後、鉢植え植物を試験完了まで
用いられる同一成長条件で成長チャンバに移した。所定
期間後に、植物の阻害％を記録した。
【００３７】他の実施例では、温室を用いて、耐雨堅牢
性及び活性反応を測定した。温室で実施した試験は成長
チャンバの場合と同一の一般的手順にしたがったが、但
し温室内では温度は日中は約２９℃、夜間は２１℃に保
持し、日光を約１０〜１４時間の日長で用いた。阻害％
は、未処理対照鉢との比較により、０〜１００％の任意
目盛（この場合、０は効果が認められないことを意味
し、１００は全植物の枯死を意味する）で査定した。
性及び活性反応を測定した。温室で実施した試験は成長
チャンバの場合と同一の一般的手順にしたがったが、但
し温室内では温度は日中は約２９℃、夜間は２１℃に保
持し、日光を約１０〜１４時間の日長で用いた。阻害％
は、未処理対照鉢との比較により、０〜１００％の任意
目盛（この場合、０は効果が認められないことを意味
し、１００は全植物の枯死を意味する）で査定した。
【００３８】在来の植物、又は機械的に一列に播種した
植物に発芽後処理を施したフィールド試験の例も示す。
日長及び温度は、処理時に現存する実際の気候条件に依
った。
植物に発芽後処理を施したフィールド試験の例も示す。
日長及び温度は、処理時に現存する実際の気候条件に依
った。
【００３９】本実施例においては、２部のグリホセート
（ａ．ｅ．）及び１部のエトキシル化（１５ＥＯ）獣脂
アミン界面活性剤を含有し、残余量は水である水性溶液
を“ＲＵ”で示す。特に、ＲＵは４１％のイソプロピル
アミン塩（ａ．ｉ．）及び１５％の界面活性剤で構成さ
れる。
（ａ．ｅ．）及び１部のエトキシル化（１５ＥＯ）獣脂
アミン界面活性剤を含有し、残余量は水である水性溶液
を“ＲＵ”で示す。特に、ＲＵは４１％のイソプロピル
アミン塩（ａ．ｉ．）及び１５％の界面活性剤で構成さ
れる。
【００４０】タンク配合物には、種々の界面活性剤をＲ
Ｕを入れたタンク中で混合した。錠剤では、添加ジオー
ルの量を容量／容量（ｖ／ｖ）ベースで示す。
Ｕを入れたタンク中で混合した。錠剤では、添加ジオー
ルの量を容量／容量（ｖ／ｖ）ベースで示す。
【００４１】本試験においては、２，４，７，９−テト
ラメチル−５−デシン−４，７−ジオール＋１．３ＥＯ
をＤｉｏｌ １と呼ぶ。Ｄｉｏｌ ２はＤｉｏｌ １と
同一のジオール付加物を有するが、３．５モルの酸化エ
チレンが付加されているものを呼ぶ。Ｄｉｏｌ ３はＤ
ｉｏｌ １と同一のジオール付加物を有するが、１０モ
ルの酸化エチレンが付加されているものを呼ぶ。Ｄｉｏ
ｌ ４はＤｉｏｌ １と同一のジオール付加物を有する
が、３０モルの酸化エチレンが付加されているものを呼
ぶ。Ｄｉｏｌ ５はＤｉｏｌ １と同一のジオール付加
物を有するが、酸化エチレン単位が付加されていないも
のを呼ぶ。Ｄｉｏｌ ６はＤｉｏｌ １と同一のジオー
ル付加物を有するが、７．７モルの酸化エチレンが付加
されているものを呼ぶ。Ｄｉｏｌ ７はＤｉｏｌ １と
同一のジオール付加物を有するが、１２モルの酸化エチ
レンが付加されているものを呼ぶ。Ｄｉｏｌ ８はＤｉ
ｏｌ １と同一のジオール付加物を有するが、１５．４
モルの酸化エチレンが付加されているものを呼ぶ。Ｄｉ
ｏｌ ９はＤｉｏｌ １と同一のジオール付加物を有す
るが、２０．５モルの酸化エチレンが付加されているも
のを呼ぶ。
ラメチル−５−デシン−４，７−ジオール＋１．３ＥＯ
をＤｉｏｌ １と呼ぶ。Ｄｉｏｌ ２はＤｉｏｌ １と
同一のジオール付加物を有するが、３．５モルの酸化エ
チレンが付加されているものを呼ぶ。Ｄｉｏｌ ３はＤ
ｉｏｌ １と同一のジオール付加物を有するが、１０モ
ルの酸化エチレンが付加されているものを呼ぶ。Ｄｉｏ
ｌ ４はＤｉｏｌ １と同一のジオール付加物を有する
が、３０モルの酸化エチレンが付加されているものを呼
ぶ。Ｄｉｏｌ ５はＤｉｏｌ １と同一のジオール付加
物を有するが、酸化エチレン単位が付加されていないも
のを呼ぶ。Ｄｉｏｌ ６はＤｉｏｌ １と同一のジオー
ル付加物を有するが、７．７モルの酸化エチレンが付加
されているものを呼ぶ。Ｄｉｏｌ ７はＤｉｏｌ １と
同一のジオール付加物を有するが、１２モルの酸化エチ
レンが付加されているものを呼ぶ。Ｄｉｏｌ ８はＤｉ
ｏｌ １と同一のジオール付加物を有するが、１５．４
モルの酸化エチレンが付加されているものを呼ぶ。Ｄｉ
ｏｌ ９はＤｉｏｌ １と同一のジオール付加物を有す
るが、２０．５モルの酸化エチレンが付加されているも
のを呼ぶ。
【００４２】下記の表では、エトキシル化獣脂アミン界
面活性剤を含有するグリホセート含有組成物及び種々の
量の特定ジオールが添加されたグリホセート含有組成物
を適用後の被験植物種の阻害％を、雨なしの条件下及び
処理後１時間多くの場合は０．６ｃｍの雨があったとい
う条件下で記録した。表中、“ＤＡＴ”という用語は、
処理から防除％の測定までに経過した日数を示す。“Ｄ
ＡＰ”という用語は、植付から処理までに経過した成長
日数を示す。“ＧＣ”という用語は、成長チェンバ中で
試験を実施したことを示す。“ＧＨ”という用語は、温
室内で試験を実施したことを示す。“ＦＴ”という用語
は、屋外で試験を実施したことを示す。”ＩＰＡ ｇｌ
ｙ”という用語は、グリホセートのモノイソプロピルア
ミン塩を示す。下記の種々の試験結果において、多数の
処理植物種は、下記する略号を参照して同定し得る。
面活性剤を含有するグリホセート含有組成物及び種々の
量の特定ジオールが添加されたグリホセート含有組成物
を適用後の被験植物種の阻害％を、雨なしの条件下及び
処理後１時間多くの場合は０．６ｃｍの雨があったとい
う条件下で記録した。表中、“ＤＡＴ”という用語は、
処理から防除％の測定までに経過した日数を示す。“Ｄ
ＡＰ”という用語は、植付から処理までに経過した成長
日数を示す。“ＧＣ”という用語は、成長チェンバ中で
試験を実施したことを示す。“ＧＨ”という用語は、温
室内で試験を実施したことを示す。“ＦＴ”という用語
は、屋外で試験を実施したことを示す。”ＩＰＡ ｇｌ
ｙ”という用語は、グリホセートのモノイソプロピルア
ミン塩を示す。下記の種々の試験結果において、多数の
処理植物種は、下記する略号を参照して同定し得る。
【００４３】
【表１】 種々の試験において、数種類の処方物を調製し、処理植
物に施用した。これらの処方物は以下のように同定さ
れ、成分のパーセンテージは重量／重量ベースで示し
た。
物に施用した。これらの処方物は以下のように同定さ
れ、成分のパーセンテージは重量／重量ベースで示し
た。
【００４４】
【表２】
【００４５】
【表３】 実施例１ 本実施例では、温室及び成長チャンバ内でタンク配合物
として、ＳｉｌｗｅｔＬ−７７界面活性剤をＲＵと併用
した場合及びＤｉｏｌ ３をＲＵと併用した場合に得ら
れた耐雨堅牢性の比較を行なった。本実施例のデータ
は、以下の３つの表に示す。表中は、各々３回反復して
行った６種類の試験の平均データを示す。本実施例にお
いては、処理植物種は上記の植物略号を用いて同定され
る。植物の略号の後の括弧内において、最初の数はｋｇ
ａ．ｅ．／ｈａに換算したグリホセートの施用量を示
し、二番目の数は上記に定義したＤＡＰ、又はセンチメ
ートル（ｃｍ）で表わした処理植物の高さであり、三番
目の数は上記に定義したＤＡＴである。括弧の後の２文
字は、試験が温室で実施されたか又は屋外で実施された
かを示す。したがって、“ＤＢ（０．４３／２３／２
８）ＧＣ”とは、イネ科のｄｏｗｎｙ ｂｒｏｍｅ（Ｄ
Ｂ）を０．４３ｋｇ ａ．ｅ．／ｈａ施用量のグリホセ
ートを用いて成長チャンバー（ＧＣ）内で処理したこと
を意味すると理解されたい。処理は植付け後２３日目に
実施した。阻害率（％）は処理後２８日目に測定した。
として、ＳｉｌｗｅｔＬ−７７界面活性剤をＲＵと併用
した場合及びＤｉｏｌ ３をＲＵと併用した場合に得ら
れた耐雨堅牢性の比較を行なった。本実施例のデータ
は、以下の３つの表に示す。表中は、各々３回反復して
行った６種類の試験の平均データを示す。本実施例にお
いては、処理植物種は上記の植物略号を用いて同定され
る。植物の略号の後の括弧内において、最初の数はｋｇ
ａ．ｅ．／ｈａに換算したグリホセートの施用量を示
し、二番目の数は上記に定義したＤＡＰ、又はセンチメ
ートル（ｃｍ）で表わした処理植物の高さであり、三番
目の数は上記に定義したＤＡＴである。括弧の後の２文
字は、試験が温室で実施されたか又は屋外で実施された
かを示す。したがって、“ＤＢ（０．４３／２３／２
８）ＧＣ”とは、イネ科のｄｏｗｎｙ ｂｒｏｍｅ（Ｄ
Ｂ）を０．４３ｋｇ ａ．ｅ．／ｈａ施用量のグリホセ
ートを用いて成長チャンバー（ＧＣ）内で処理したこと
を意味すると理解されたい。処理は植付け後２３日目に
実施した。阻害率（％）は処理後２８日目に測定した。
【００４６】本実施例では、試験は、ＤＢ（０．４３／
２３／２８）ＧＣ、ＩＭ（０．４３／２３／２８）ＧＣ
（２試験）、ＲＱＧ（０．４３／５４／２７）ＧＣ、Ｗ
Ｔ（０１４／２３／２７）ＧＣ、及びＧＧ（０．４３／
２５／２５）ＧＨであった。
２３／２８）ＧＣ、ＩＭ（０．４３／２３／２８）ＧＣ
（２試験）、ＲＱＧ（０．４３／５４／２７）ＧＣ、Ｗ
Ｔ（０１４／２３／２７）ＧＣ、及びＧＧ（０．４３／
２５／２５）ＧＨであった。
【００４７】各々３回反復した行った６種類の試験の平
均結果を、第１表に示す。
均結果を、第１表に示す。
【００４８】
【表４】 ３回反復して行った、ＧＧ（０．８４／２２／２６）Ｇ
Ｈ試験の結果を第２表に示す。
Ｈ試験の結果を第２表に示す。
【００４９】
【表５】 各々３回反復して行った、ＩＭ（０．４３／２３／２
８）ＧＣ、ＧＧ（０．１７／２５／２５）ＧＨ、及びＧ
Ｇ（０．８４／２２／２６）ＧＨの３つの試験の結果を
第３表に示す。
８）ＧＣ、ＧＧ（０．１７／２５／２５）ＧＨ、及びＧ
Ｇ（０．８４／２２／２６）ＧＨの３つの試験の結果を
第３表に示す。
【００５０】
【表６】 本実施例から、アセチレン系ジオール及びシロキサンは
ともに、試験した植物種に対してやや改良さされた耐雨
堅牢性を与えるが、アセチレン系ジオールは雨の存在下
及び非存在下のいずれにおいても等濃度でＬ−７７より
有効であることが分かる。さらに、アセチレン系ジオー
ルは、雨の非存在下でグリホセート植物の防除特性を高
めた。
ともに、試験した植物種に対してやや改良さされた耐雨
堅牢性を与えるが、アセチレン系ジオールは雨の存在下
及び非存在下のいずれにおいても等濃度でＬ−７７より
有効であることが分かる。さらに、アセチレン系ジオー
ルは、雨の非存在下でグリホセート植物の防除特性を高
めた。
【００５１】実施例２ 本実施例では、ＲＵを用いた場合、ＩＰＡグリホセート
及びＥｔｈｏｑｕａｄＣ／１２Ｗ界面活性剤を水溶液中
で用いた場合、並びにＥｔｈｏｑｕａｄ Ｃ／１２Ｗ界
面活性剤＋Ｄｉｏｌ ３を水溶液中で用いた場合に得ら
れた耐雨堅牢性の比較を行なった。Ｅｔｈｏｑｕａｄ
Ｃ／１２Ｗは、構造式：
及びＥｔｈｏｑｕａｄＣ／１２Ｗ界面活性剤を水溶液中
で用いた場合、並びにＥｔｈｏｑｕａｄ Ｃ／１２Ｗ界
面活性剤＋Ｄｉｏｌ ３を水溶液中で用いた場合に得ら
れた耐雨堅牢性の比較を行なった。Ｅｔｈｏｑｕａｄ
Ｃ／１２Ｗは、構造式：
【００５２】
【化２０】 （式中、ｍ＋ｎ＝平均２）を有する３５％（水中で）の
メチル２ＥＯ第四アンモニウムクロライドを含有する。
メチル２ＥＯ第四アンモニウムクロライドを含有する。
【００５３】３回反復して行った、ＧＧ（１．７／３２
／３４）ＧＨ試験の平均結果を第４表に示す。Ｅｔｈｏ
ｑｕａｄ Ｃ／１２Ｗは、０．８３ｋｇ・界面活性剤／
ｈａの施用量を提供する量用いた。
／３４）ＧＨ試験の平均結果を第４表に示す。Ｅｔｈｏ
ｑｕａｄ Ｃ／１２Ｗは、０．８３ｋｇ・界面活性剤／
ｈａの施用量を提供する量用いた。
【００５４】
【表７】 上記のデータから、試験条件下では、ＧＣに対してＤｉ
ｏｌ ３及びＥｔｈｏｑｕａｄ Ｃ／１２Ｗの共界面活
性剤混合物を併用した場合のグリホセートの耐雨堅牢性
は、ＲＵ組成物中にエトキシル化獣脂アミン界面活性剤
を単独で、又はＥｔｈｏｑｕａｄ Ｃ／１２Ｗを単独で
用いた場合と比較して非常に改良されることが分かる。
ｏｌ ３及びＥｔｈｏｑｕａｄ Ｃ／１２Ｗの共界面活
性剤混合物を併用した場合のグリホセートの耐雨堅牢性
は、ＲＵ組成物中にエトキシル化獣脂アミン界面活性剤
を単独で、又はＥｔｈｏｑｕａｄ Ｃ／１２Ｗを単独で
用いた場合と比較して非常に改良されることが分かる。
【００５５】実施例３ 本実施例では、ＲＵを１．４ｋｇ ａ．ｅ．／ｈａ活性
の割合で用いた場合及びＩＰＡ グリホセートをＤＯＤ
界面活性剤＋Ｄｉｏｌ ３と共に同一酸当量率で用いた
場合に得られた耐雨堅牢性を比較した。ＤＯＤは、一般
式： （ＣＨ3 ）3 Ｎ［ＥＯ（ＰＯ）8 ］−Ｈ+ Ｃｌ- （式中、ＥＯは酸化エチレンを意味し、ＰＯは酸化プロ
ピレンを意味する）を有するプロポキシル化第四トリメ
チルアミンである。
の割合で用いた場合及びＩＰＡ グリホセートをＤＯＤ
界面活性剤＋Ｄｉｏｌ ３と共に同一酸当量率で用いた
場合に得られた耐雨堅牢性を比較した。ＤＯＤは、一般
式： （ＣＨ3 ）3 Ｎ［ＥＯ（ＰＯ）8 ］−Ｈ+ Ｃｌ- （式中、ＥＯは酸化エチレンを意味し、ＰＯは酸化プロ
ピレンを意味する）を有するプロポキシル化第四トリメ
チルアミンである。
【００５６】３回反復して行った、ＲＱＧ（１．４／４
２／２０）ＧＣ試験の平均結果を第５表に示す。降雨
は、処理後３時間目であった。
２／２０）ＧＣ試験の平均結果を第５表に示す。降雨
は、処理後３時間目であった。
【００５７】
【表８】 上記のデータから、グリホセートをＤＯＤ＋Ｄｉｏｌ
３の共界面活性剤組成物を用いて処方した場合の耐雨堅
牢性は、ＲＵ中にエトキシル化獣脂アミン界面活性剤し
か存在しない場合と比較して非常に改良されることが分
かる。
３の共界面活性剤組成物を用いて処方した場合の耐雨堅
牢性は、ＲＵ中にエトキシル化獣脂アミン界面活性剤し
か存在しない場合と比較して非常に改良されることが分
かる。
【００５８】実施例４ 本実施例では、ＲＵを０．８４ｋｇ ａ．ｅ．／ｈａ活
性の割合で用いた場合、ＩＰＡ グリホセートを水溶液
中のＳｉｌｗｅｔ Ｌ−７７及びＥｔｈｏｑｕａｄ Ｃ
／１２Ｗと共に同一酸当量率で用いた場合、及びＩＰＡ
グリホセートを水溶液中のＤｉｏｌ ３及びＥｔｈｏｑ
ｕａｄ Ｃ／１２Ｗと共に同一酸当量率で用いた場合に
得られた耐雨堅牢性を比較を実施した。
性の割合で用いた場合、ＩＰＡ グリホセートを水溶液
中のＳｉｌｗｅｔ Ｌ−７７及びＥｔｈｏｑｕａｄ Ｃ
／１２Ｗと共に同一酸当量率で用いた場合、及びＩＰＡ
グリホセートを水溶液中のＤｉｏｌ ３及びＥｔｈｏｑ
ｕａｄ Ｃ／１２Ｗと共に同一酸当量率で用いた場合に
得られた耐雨堅牢性を比較を実施した。
【００５９】各々３回反復して行った、ＧＧ（０．８４
／２５／２５）ＧＨ及びＧＧ（０．８４／４６／２７）
ＧＨの２つの試験の平均結果を第６表に示す。
／２５／２５）ＧＨ及びＧＧ（０．８４／４６／２７）
ＧＨの２つの試験の平均結果を第６表に示す。
【００６０】
【表９】 ３回反復して行った、ＧＧ（１．７／２５／２５）ＧＨ
及びＧＧ（１．７／４６／２７）ＧＨの２つの試験の平
均結果を第７表に示す。
及びＧＧ（１．７／４６／２７）ＧＨの２つの試験の平
均結果を第７表に示す。
【００６１】
【表１０】 上記のデータから、Ｄｉｏｌ ３をＥｔｈｏｑｕａｄ
Ｃ／１２Ｗと併用した場合は、ＲＵ中にＬ−７７をＥｔ
ｈｏｑｕａｄ Ｃ／１２Ｗと併用した場合又はエトキシ
ル化獣脂アミンを使用した場合より有意にグリホセート
の耐雨堅牢性を増強することが分かる。
Ｃ／１２Ｗと併用した場合は、ＲＵ中にＬ−７７をＥｔ
ｈｏｑｕａｄ Ｃ／１２Ｗと併用した場合又はエトキシ
ル化獣脂アミンを使用した場合より有意にグリホセート
の耐雨堅牢性を増強することが分かる。
【００６２】実施例５ 本実施例では、ＲＵを１．７ｋｇ ａ．ｅ．／ｈａ活性
の割合で用いた場合、ＲＵをＳｉｌｗｅｔ Ｌ−７７と
ともに同率で用いた場合、ＩＰＡ グリホセートを同率
でＳｉｌｗｅｔ Ｌ−７７及びＥｔｈｏｑｕａｄ Ｃ／
１２Ｗとともに用いた場合、及びＲＵを２つの異なる比
率レベルでのＤｉｏｌ ３とともに同率で用いた場合の
耐雨堅牢性を比較した。
の割合で用いた場合、ＲＵをＳｉｌｗｅｔ Ｌ−７７と
ともに同率で用いた場合、ＩＰＡ グリホセートを同率
でＳｉｌｗｅｔ Ｌ−７７及びＥｔｈｏｑｕａｄ Ｃ／
１２Ｗとともに用いた場合、及びＲＵを２つの異なる比
率レベルでのＤｉｏｌ ３とともに同率で用いた場合の
耐雨堅牢性を比較した。
【００６３】処理後約４５分に１．３センチの降雨が生
じた場合の真夏の気候条件下でのフロリダ柑橘類屋外試
験（ＦＴ）として、各々３回反復して行った、ＧＧ
（１．７／７６ｃｍ／１８）ＦＴ、ＧＧ（１．７／７６
ｃｍ／３０）ＦＴ、ＧＧ（１．７／５０ｃｍ／２７）Ｆ
Ｔ、ＧＧ（１．７／５０ｃｍ／２６）ＦＴ及びＧＧ
（１．７／１２５ｃｍ／３０）ＦＴの５つの試験の平均
結果を第８表に示す。
じた場合の真夏の気候条件下でのフロリダ柑橘類屋外試
験（ＦＴ）として、各々３回反復して行った、ＧＧ
（１．７／７６ｃｍ／１８）ＦＴ、ＧＧ（１．７／７６
ｃｍ／３０）ＦＴ、ＧＧ（１．７／５０ｃｍ／２７）Ｆ
Ｔ、ＧＧ（１．７／５０ｃｍ／２６）ＦＴ及びＧＧ
（１．７／１２５ｃｍ／３０）ＦＴの５つの試験の平均
結果を第８表に示す。
【００６４】
【表１１】 上記のデータから、ＲＵ中にエトキシル化獣脂アミンと
ともに共界面活性剤としてＤｉｏｌ ３を含有する２つ
の被験組成物におけるグリホセートの耐雨堅牢性は、エ
トキシル化獣脂アミンを単一界面活性剤として用いた場
合、Ｌ−７７をＥｔｈｏｑｕａｄ Ｃ／１２Ｗと組み合
わせて用いた場合、並びにＲＵ中に共界面活性剤として
Ｌ−７７及びエトキシル化獣脂アミンを用いた場合と比
較して有意に大きいことが分かる。
ともに共界面活性剤としてＤｉｏｌ ３を含有する２つ
の被験組成物におけるグリホセートの耐雨堅牢性は、エ
トキシル化獣脂アミンを単一界面活性剤として用いた場
合、Ｌ−７７をＥｔｈｏｑｕａｄ Ｃ／１２Ｗと組み合
わせて用いた場合、並びにＲＵ中に共界面活性剤として
Ｌ−７７及びエトキシル化獣脂アミンを用いた場合と比
較して有意に大きいことが分かる。
【００６５】実施例６ 本実施例では、タンク配合物を用いて、ＲＵを１．７ｋ
ｇ ａ．ｅ．／ｈａ活性の割合で用いた場合、ＲＵをＳ
ｉｌｗｅｔ Ｌ−７７とともに同率で用いた場合及びＲ
Ｕを２つの異なる濃度で存在するＤｉｏｌ ３とともに
同率で用いた場合の耐雨堅牢性を比較した。本実施例で
は、処理は東南アジアで実施した。約３５ ｌ／ｈａ噴
霧容量でミストブローアプリケーターを用いて、処理時
点で４６〜９０ｃｍの高さであった処方物を二年生被覆
作物であるＰｕｅｒａｒｉａ ｓｐ．、及びＰａｓｐａ
ｌｕｍ ｃｏｎｊｕｇａｔｕｍに適用した。植物は、高
温多湿の熱帯条件下で成育していた。熱帯雨は、処理後
１時間に降った。阻害％は、処理後６０日目に測定し
た。Ｐｕｅｒａｒｉａ ｓｐ．の処理に関するデータを
第９表に示し、Ｐａｓｐａｌｕｍ ｃｏｎｊｕｇａｔｕ
ｍの処理に関するデータを第１０表に示す。
ｇ ａ．ｅ．／ｈａ活性の割合で用いた場合、ＲＵをＳ
ｉｌｗｅｔ Ｌ−７７とともに同率で用いた場合及びＲ
Ｕを２つの異なる濃度で存在するＤｉｏｌ ３とともに
同率で用いた場合の耐雨堅牢性を比較した。本実施例で
は、処理は東南アジアで実施した。約３５ ｌ／ｈａ噴
霧容量でミストブローアプリケーターを用いて、処理時
点で４６〜９０ｃｍの高さであった処方物を二年生被覆
作物であるＰｕｅｒａｒｉａ ｓｐ．、及びＰａｓｐａ
ｌｕｍ ｃｏｎｊｕｇａｔｕｍに適用した。植物は、高
温多湿の熱帯条件下で成育していた。熱帯雨は、処理後
１時間に降った。阻害％は、処理後６０日目に測定し
た。Ｐｕｅｒａｒｉａ ｓｐ．の処理に関するデータを
第９表に示し、Ｐａｓｐａｌｕｍ ｃｏｎｊｕｇａｔｕ
ｍの処理に関するデータを第１０表に示す。
【００６６】
【表１２】
【００６７】
【表１３】 上記のデータから、Ｓｉｌｗｅｔ Ｌ−７７及びＤｉｏ
ｌ ３はともに、試験条件下でＲＵに添加した場合に完
全なグリホセート耐雨堅牢性を提供することが分かる。
ｌ ３はともに、試験条件下でＲＵに添加した場合に完
全なグリホセート耐雨堅牢性を提供することが分かる。
【００６８】実施例７ 本実施例では、タンク配合物を用いて、ＲＵを０．４２
ｋｇ ａ．ｅ．／ｈａ活性の割合で用いた場合、ＲＵを
Ｄｉｏｌ ３とともに同率で用いた場合、及びＲＵをＤ
ｉｏｌ ４とともに同率で用いた場合の耐雨堅牢性を比
較した。
ｋｇ ａ．ｅ．／ｈａ活性の割合で用いた場合、ＲＵを
Ｄｉｏｌ ３とともに同率で用いた場合、及びＲＵをＤ
ｉｏｌ ４とともに同率で用いた場合の耐雨堅牢性を比
較した。
【００６９】各々３回反復して行った、ＤＢ（０．４２
／２３／２８）ＧＣ、ＩＭ（０．４２／２３／２８）Ｇ
Ｃ、ＲＱＣ（０．４２／５４／２７）ＧＣ、ＷＴ（０．
１３／２３／２７）ＧＣ及びＢＧ（０．５６／２０／２
９）ＧＨの５つの試験の平均結果を第１１表に示す。
／２３／２８）ＧＣ、ＩＭ（０．４２／２３／２８）Ｇ
Ｃ、ＲＱＣ（０．４２／５４／２７）ＧＣ、ＷＴ（０．
１３／２３／２７）ＧＣ及びＢＧ（０．５６／２０／２
９）ＧＨの５つの試験の平均結果を第１１表に示す。
【００７０】
【表１４】 ３回反復して行った、ＧＧ（１．７／４６／２７）ＧＨ
試験の平均結果を第１２表に示すが、ここでは３種のア
セチレン系ジオールをＲＵと併用した。
試験の平均結果を第１２表に示すが、ここでは３種のア
セチレン系ジオールをＲＵと併用した。
【００７１】
【表１５】 上記のデータから、共界面活性剤として種々の程度のエ
トキシル化度の異なるアセチレン系ジオールを用いた場
合、ＲＵ組成物の耐雨堅牢性が有意に増大したことが分
かる。
トキシル化度の異なるアセチレン系ジオールを用いた場
合、ＲＵ組成物の耐雨堅牢性が有意に増大したことが分
かる。
【００７２】実施例８ 本実施例では、タンク配合物を用いて、ＲＵを種々の酸
当量で用いた場合、ＲＵを付加エトキシル化（１５Ｅ
Ｏ）獣脂アミンとともに同率で用いた場合、及びＲＵを
Ｄｉｏｌ ３とともに同率で用いた場合のグリホセート
の雑草防除の増強を比較した。
当量で用いた場合、ＲＵを付加エトキシル化（１５Ｅ
Ｏ）獣脂アミンとともに同率で用いた場合、及びＲＵを
Ｄｉｏｌ ３とともに同率で用いた場合のグリホセート
の雑草防除の増強を比較した。
【００７３】各々３回反復して行った、ＷＴ（０．１４
／２３／２７）ＧＣ、ＲＱＣ（０．４３／５４／２７）
ＧＣ、ＤＢ（０．２８／２３／２８）ＧＣ及びＩＭ
（０．２８／２３／２８）ＧＣの４つの試験の平均結果
を第１３表に示す。
／２３／２７）ＧＣ、ＲＱＣ（０．４３／５４／２７）
ＧＣ、ＤＢ（０．２８／２３／２８）ＧＣ及びＩＭ
（０．２８／２３／２８）ＧＣの４つの試験の平均結果
を第１３表に示す。
【００７４】
【表１６】 上記のデータから、Ｄｉｏｌ ３は、等量の付加エトキ
シル化獣脂アミンよりも有意にＲＵの除草活性を増大す
ることが分かる。
シル化獣脂アミンよりも有意にＲＵの除草活性を増大す
ることが分かる。
【００７５】実施例９ 本実施例では、タンク配合物を用いて、ＲＵを単独で用
いた場合及びＲＵを共界面活性剤として種々のジオール
とともに用いた場合のグリホセートの雑草防除の増強を
比較した。
いた場合及びＲＵを共界面活性剤として種々のジオール
とともに用いた場合のグリホセートの雑草防除の増強を
比較した。
【００７６】各々３回反復して行った、ＤＢ（０．２８
／２８／２７）ＧＣ、ＩＭ（０．２８／２８／２７）Ｇ
Ｃ、ＡＢ（０．２８／３０／２７）ＧＣ及びＲＦ（０．
５６／３０／２７）ＧＣの４つの試験の平均結果を第１
４表に示す。
／２８／２７）ＧＣ、ＩＭ（０．２８／２８／２７）Ｇ
Ｃ、ＡＢ（０．２８／３０／２７）ＧＣ及びＲＦ（０．
５６／３０／２７）ＧＣの４つの試験の平均結果を第１
４表に示す。
【００７７】
【表１７】 上記のデータから、Ｄｉｏｌ １、Ｄｉｏｌ ２、Ｄｉ
ｏｌ ３、Ｄｉｏｌ４及び Ｄｉｏｌ ５は全て、試験
条件下でのＲＵの除草活性を増強することが分かる。
ｏｌ ３、Ｄｉｏｌ４及び Ｄｉｏｌ ５は全て、試験
条件下でのＲＵの除草活性を増強することが分かる。
【００７８】実施例１０ 本実施例では、タンク配合物を用いて、ＩＰＡグリホセ
ートをＥｔｈｏｑｕａｄ Ｃ／１２Ｗ界面活性剤単独と
ともに用いた場合、及びＩＰＡグリホセートをＥｔｈｏ
ｑｕａｄ Ｃ／１２Ｗ界面活性剤（３５％ ａ．ｉ．）
＋３つの異なる率の種々のアセチレン系ジオールととも
に用いた場合のグリホセートの雑草防除を比較した。
ートをＥｔｈｏｑｕａｄ Ｃ／１２Ｗ界面活性剤単独と
ともに用いた場合、及びＩＰＡグリホセートをＥｔｈｏ
ｑｕａｄ Ｃ／１２Ｗ界面活性剤（３５％ ａ．ｉ．）
＋３つの異なる率の種々のアセチレン系ジオールととも
に用いた場合のグリホセートの雑草防除を比較した。
【００７９】各々３回反復して行った、ＢＧ（０．４３
／１８／２１）ＧＨ及びＶＬ（０．４３／１８／２１）
ＧＨの２つの試験の平均結果を第１５表に示す。
／１８／２１）ＧＨ及びＶＬ（０．４３／１８／２１）
ＧＨの２つの試験の平均結果を第１５表に示す。
【００８０】
【表１８】 上記のデータから、各種アセチレン系ジオールをＥｔｈ
ｏｑｕａｄ Ｃ／１２Ｗとともに共界面活性剤混合物と
して用いた場合は、Ｅｔｈｏｑｕａｄ Ｃ／１２Ｗ単独
で用いた場合よりも良好なグリホセートの雑草防除を提
供することが分かる。
ｏｑｕａｄ Ｃ／１２Ｗとともに共界面活性剤混合物と
して用いた場合は、Ｅｔｈｏｑｕａｄ Ｃ／１２Ｗ単独
で用いた場合よりも良好なグリホセートの雑草防除を提
供することが分かる。
【００８１】実施例１１ 本実施例では、Ｄｉｏｌ ３を種々の共界面活性剤とと
もに含む種々の処方物を用いて、屋外試験においてグリ
ホセートの雑草防除の増強を比較した。処理は、８９．
７ ｌ／ｈａの噴霧容量で、南アラビアで１月に施用し
た。各々３回反復して行った、ＡＢ（０．２８／６ｃｍ
／３２）ＦＴ、ＡＢ（０．５６／６ｃｍ／３２）ＦＴ、
ＲＹＥ（０．２８／２５ｃｍ／３２）ＦＴ、ＲＹＥ
（０．５６／２５ｃｍ／３２）ＦＴ、ＡＢ（０．２８／
２５ｃｍ／３２）ＦＴ、ＤＢ（０．５６／２５ｃｍ／３
２）ＦＴ、ＲＦ（０．２８／２５ｃｍ／３２）ＦＴ、Ｒ
Ｆ（０．５６／２５ｃｍ／３２）、ＭＡＬ（０．２８／
６ｃｍ／３２）ＦＴ及びＭＡＬ（０．５６／６ｃｍ／３
２）ＦＴの１０個の試験の平均結果を第１６表に示す。
もに含む種々の処方物を用いて、屋外試験においてグリ
ホセートの雑草防除の増強を比較した。処理は、８９．
７ ｌ／ｈａの噴霧容量で、南アラビアで１月に施用し
た。各々３回反復して行った、ＡＢ（０．２８／６ｃｍ
／３２）ＦＴ、ＡＢ（０．５６／６ｃｍ／３２）ＦＴ、
ＲＹＥ（０．２８／２５ｃｍ／３２）ＦＴ、ＲＹＥ
（０．５６／２５ｃｍ／３２）ＦＴ、ＡＢ（０．２８／
２５ｃｍ／３２）ＦＴ、ＤＢ（０．５６／２５ｃｍ／３
２）ＦＴ、ＲＦ（０．２８／２５ｃｍ／３２）ＦＴ、Ｒ
Ｆ（０．５６／２５ｃｍ／３２）、ＭＡＬ（０．２８／
６ｃｍ／３２）ＦＴ及びＭＡＬ（０．５６／６ｃｍ／３
２）ＦＴの１０個の試験の平均結果を第１６表に示す。
【００８２】これらの屋外試験に用いたＥｔｈｏｍｅｅ
ｎ Ｔ／２５は、構造式：
ｎ Ｔ／２５は、構造式：
【００８３】
【化２１】 （式中、ｍ＋ｎ＝１５）を有する。
【００８４】Ｅｔｈｏｑｕａｄ １８／２５は、構造
式：
式：
【００８５】
【化２２】 （式中、ｍ＋ｎ＝１５）を有するメチル１５−ＥＯ オ
クタデシルアンモニウムクロライドである。
クタデシルアンモニウムクロライドである。
【００８６】Ｅｍｃｏｌ ＣＣ−９は、構造式：
【００８７】
【化２３】 （式中、ＥＯ＝酸化エチレン；ＰＯ＝酸化プロピレン）
を有するプロポキシル化第四アミンである。
を有するプロポキシル化第四アミンである。
【００８８】ＡＰＧ ３２５は、式：
【００８９】
【化２４】 （式中、ｎ＝９〜１２；ｘ＝平均１．６）を有するアル
キルポリグリコシドである。
キルポリグリコシドである。
【００９０】
【表１９】 上記から分かるように、本発明は、一つ又はそれ以上の
グリホセートの塩（ＩＰＡ塩が最も好ましい）及びアセ
チレン系ジオール又はアルコキシル化アセチレン系ジオ
ール界面活性剤を含有する安定で均質な除草剤組成物を
提供する。水溶剤、水和剤、錠剤等のような乾燥処方物
では、共界面活性剤を組成物中に含有させなくてもよ
い。組成物を水性濃縮物として処方する場合、水は一成
分であって、本明細書中に記載の種類の共界面活性剤を
組成物中に含有させることが好ましい。
グリホセートの塩（ＩＰＡ塩が最も好ましい）及びアセ
チレン系ジオール又はアルコキシル化アセチレン系ジオ
ール界面活性剤を含有する安定で均質な除草剤組成物を
提供する。水溶剤、水和剤、錠剤等のような乾燥処方物
では、共界面活性剤を組成物中に含有させなくてもよ
い。組成物を水性濃縮物として処方する場合、水は一成
分であって、本明細書中に記載の種類の共界面活性剤を
組成物中に含有させることが好ましい。
【００９１】さらに、本発明は、アセチレン系ジオール
界面活性剤を任意に本明細書中に記載の種類の共界面活
性剤とともに組成物中に含有させることにより、グリホ
セートベース処方物の耐雨堅牢性の増強が得られる、新
規で且つ有用な除草剤組成物を提供する。本発明の組成
物の耐雨堅牢性特性は、Ｓｉｌｗｅｔ Ｌ−７７により
例示されるようなオルガノシロキサン界面活性剤の耐雨
堅牢性特性より優れている。したがって、本発明のグリ
ホセート含有組成物は、対照のオルガノシロキサン界面
活性剤含有グリホセート除草剤と比較して、噴霧溶液中
の低濃度での耐雨堅牢性増強に関してより有効である。
雨の非存在下での相殺作用は殆ど又は全く観察されず、
保湿剤を加える必要もなかった。本発明の組成物を処方
するのに用いるアセチレン系ジオール界面活性剤は組成
物中で化学的に安定であるが、オルガノシロキサンは同
様の組成物中で時間が経つと分解する傾向を示す。
界面活性剤を任意に本明細書中に記載の種類の共界面活
性剤とともに組成物中に含有させることにより、グリホ
セートベース処方物の耐雨堅牢性の増強が得られる、新
規で且つ有用な除草剤組成物を提供する。本発明の組成
物の耐雨堅牢性特性は、Ｓｉｌｗｅｔ Ｌ−７７により
例示されるようなオルガノシロキサン界面活性剤の耐雨
堅牢性特性より優れている。したがって、本発明のグリ
ホセート含有組成物は、対照のオルガノシロキサン界面
活性剤含有グリホセート除草剤と比較して、噴霧溶液中
の低濃度での耐雨堅牢性増強に関してより有効である。
雨の非存在下での相殺作用は殆ど又は全く観察されず、
保湿剤を加える必要もなかった。本発明の組成物を処方
するのに用いるアセチレン系ジオール界面活性剤は組成
物中で化学的に安定であるが、オルガノシロキサンは同
様の組成物中で時間が経つと分解する傾向を示す。
【００９２】さらに、本発明は、多くの場合に、活性増
強量のアセチレン系ジオール界面活性剤が存在するため
に、雨の非存在下でさえグリホセートベース処方物の効
果を増強させ得る。グリホセート効果を増強するために
最も広範に用いられる界面活性剤、即ちエトキシル化
（１５ＥＯ）獣脂アミンと比較した場合、アセチレン系
ジオールの使用は除草活性を有意に増強させる。換言す
れば、噴霧溶液中に等濃度で用いた場合、特定のアセチ
レン系ジオール界面活性剤の使用による増強は最も公知
のグリホセート活性増強界面活性剤よりも明らかに大き
い。
強量のアセチレン系ジオール界面活性剤が存在するため
に、雨の非存在下でさえグリホセートベース処方物の効
果を増強させ得る。グリホセート効果を増強するために
最も広範に用いられる界面活性剤、即ちエトキシル化
（１５ＥＯ）獣脂アミンと比較した場合、アセチレン系
ジオールの使用は除草活性を有意に増強させる。換言す
れば、噴霧溶液中に等濃度で用いた場合、特定のアセチ
レン系ジオール界面活性剤の使用による増強は最も公知
のグリホセート活性増強界面活性剤よりも明らかに大き
い。
【００９３】本発明が、グリホセート及び／又は一つ又
はそれ以上のグリホセートの水溶性塩、アルコキシル化
アセチレン系ジオール界面活性剤、及びアルキルグリコ
シド又はアルキルポリグリコシド、エトキシル化第三ア
ミン、エトキシル化第四アミン、非エトキシル化及びプ
ロポキシル化第四アミン、非アルコキシル化第四アミン
及びエトキシル化アミンオキシドから選択される第二共
界面活性剤を含有する新規で且つ有用な組成物を提供す
ることに留意することは重要である。本発明の組成物
は、ＩＰＡグリホセートをエトキシル化（１５ＥＯ）獣
脂アミンとともに水性溶液中に処方した場合と少なくと
も同じか又はそれより良好な除草効果を示す。
はそれ以上のグリホセートの水溶性塩、アルコキシル化
アセチレン系ジオール界面活性剤、及びアルキルグリコ
シド又はアルキルポリグリコシド、エトキシル化第三ア
ミン、エトキシル化第四アミン、非エトキシル化及びプ
ロポキシル化第四アミン、非アルコキシル化第四アミン
及びエトキシル化アミンオキシドから選択される第二共
界面活性剤を含有する新規で且つ有用な組成物を提供す
ることに留意することは重要である。本発明の組成物
は、ＩＰＡグリホセートをエトキシル化（１５ＥＯ）獣
脂アミンとともに水性溶液中に処方した場合と少なくと
も同じか又はそれより良好な除草効果を示す。
【００９４】本発明を説明する実施例を特に述べてきた
が、種々の他の修正は、当業者には明らかであって、本
発明の精神及び範囲を逸脱しない限りにおいて容易に実
施し得ると理解される。したがって、請求の範囲は、上
記の実施例及び説明を限定するものではなく、本発明に
関する当業者がその当量として処理し得る全特徴を含め
て、本発明中に存在する特許可能な新規性の全特徴を包
含するように構築されるよう意図される。
が、種々の他の修正は、当業者には明らかであって、本
発明の精神及び範囲を逸脱しない限りにおいて容易に実
施し得ると理解される。したがって、請求の範囲は、上
記の実施例及び説明を限定するものではなく、本発明に
関する当業者がその当量として処理し得る全特徴を含め
て、本発明中に存在する特許可能な新規性の全特徴を包
含するように構築されるよう意図される。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ジエイムズ・ウエブ・カツセボーム アメリカ合衆国、ミズーリ・63021、ボー ルウイン、アーバー・メドウ・プレイス・ 604 (72)発明者 ジヨゼフ・ジユード・サンドブリンク アメリカ合衆国、ミズーリ・63131、デ ス・ペレス、リカート・レイン・12417
Claims (82)
- 【請求項１】 溶液中に、 ａ）除草上有効量のグリホセート及び／又はグリホセー
ト塩、 ｂ）グリホセート酸当量１部あたり約０．０１〜約１部
の、対称的置換三重結合及び非置換もしくは約２００個
までの総酸化アルキレン単位で置換の隣接ヒドロキシル
基を構造的特徴とするアセチレン系ジオール、及び ｃ）水 を含有する水性除草剤組成物。 - 【請求項２】 酸化アルキレン単位が酸化エチレン単位
である請求項２記載の組成物。 - 【請求項３】 溶液中に、 ａ）除草上有効量のグリホセート及び／又はグリホセー
ト塩、 ｂ）グリホート酸当量１部あたり約０．０１〜約１部
の、対称的置換三重結合及び非置換もしくは約１００個
までの総酸化アルキレン単位で置換の隣接ヒドロキシル
基を構造的特徴とするアセチレン系ジオール、及び ｃ）水 を含有する水性除草剤組成物。 - 【請求項４】 酸化アルキレン単位が酸化エチレン単位
である請求項３記載の組成物。 - 【請求項５】アセチレン系ジオールが構造式： 【化１】 ［式中、Ｘは水素、又は（Ｒ2 Ｏ）n −Ｈ（ここでＲ2
はエチレンであり、ｎは１〜約１００の数である反復酸
化エチレン単位の平均数である）であり；Ｒは水素、あ
るいは１〜約８個の炭素原子を有する分枝鎖又は直鎖の
低級アルキル基であり；Ｒ1 はメチル、エチル、シクロ
プロピル又はフェニルである］を有する請求項４記載の
組成物。 - 【請求項６】 アセチレン系ジオールがオキシエチル化
又は非オキシエチル化２，５，８，１１−テトラメチル
−６−ドデシン−５，８−ジオール、あるいはオキシエ
チル化又は非オキシエチル化２，４，７，９−テトラメ
チル−５−デシン−４，７−ジオールである請求項４記
載の組成物。 - 【請求項７】 酸化エチレン単位の平均数が約１．３で
ある請求項６記載の組成物。 - 【請求項８】 酸化エチレン単位の平均数が約３．５で
ある請求項６記載の組成物。 - 【請求項９】 酸化エチレン単位の平均数が約１０であ
る請求項６記載の組成物。 - 【請求項１０】 酸化エチレン単位の平均数が約３０で
ある請求項９記載の組成物。 - 【請求項１１】ａ）グリホセート及び／又はグリホセー
ト塩、 ｂ）グリホセート酸当量１部あたり約０．０１〜約１部
の、対称的置換三重結合及び非置換もしくは約２００個
までの総酸化アルキレン単位で置換の隣接ヒドロキシル
基を構造的特徴とするアセチレン系ジオール、及び ｃ）水 を含有する水性除草剤組成物の除草上有効量を植物に適
用することから成る植物の防除方法。 - 【請求項１２】 酸化アルキレン単位が酸化エチレン単
位である請求項１１記載の方法。 - 【請求項１３】ａ）グリホセート及び／又はグリホセー
ト塩、 ｂ）グリホセート酸当量１部あたり約０．０１〜約１部
の、対称的置換二重結合及び非置換もしくは約１００個
までの総酸化アルキレン単位で置換の隣接ヒドロキシル
基を構造的特徴とするアセチレン系ジオール、及び ｃ）水 を含有する水性除草剤組成物の除草上有効量を植物に適
用することから成る植物の防除方法。 - 【請求項１４】 酸化アルキレン単位が酸化エチレン単
位である請求項１３記載の方法。 - 【請求項１５】 アセチレン系ジオールが構造式： 【化２】 ［式中、Ｘは水素、又は（Ｒ2 Ｏ）n −Ｈ（ここでＲ2
はエチレンであり、ｎは１〜約１００の数である反復酸
化エチレン単位の平均数である）であり；Ｒは水素、あ
るいは１〜約８個の炭素原子を有する分枝鎖又は直鎖の
低級アルキル基であり；Ｒ1 はメチル、エチル、シクロ
プロピル又はフェニルである］を有する請求項１４記載
の方法。 - 【請求項１６】 アセチレン系ジオールがオキシエチル
化又は非オキシエチル化２，５，８，１１−テトラメチ
ル−６−ドデシン−５，８−ジオール、あるいはオキシ
エチル化又は非オキシエチル化２，４，７，９−テトラ
メチル−５−デシン−４，７−ジオールである請求項１
５記載の方法。 - 【請求項１７】 酸化エチレン単位の平均数が約１．３
である請求項１６記載の方法。 - 【請求項１８】 酸化エチレン単位の平均数が約３．５
である請求項１６記載の方法。 - 【請求項１９】 酸化エチレン単位の平均数が約１０で
ある請求項１６記載の方法。 - 【請求項２０】 酸化エチレン単位の平均数が約３０で
ある請求項１６記載の方法。 - 【請求項２１】ａ）組成物全量の約１０〜約９０重量％
の酸当量濃度のグリホセート及び／又はグリホセート
塩、 ｂ）グリホセート酸当量１部あたり約０．０１〜約１部
の、対称的置換三重結合及び非置換もしくは２００個ま
での総酸化アルキレン単位で置換の隣接ヒドロキシル基
を構造的特徴とするアセチレン系ジオールを含有する乾
燥除草剤濃縮組成物。 - 【請求項２２】 酸化アルキレン単位が酸化エチレン単
位である請求項２１記載の組成物。 - 【請求項２３】 酸化アルキレン単位の数が１〜約１０
０である請求項２１記載の組成物。 - 【請求項２４】 酸化アルキレン単位が酸化エチレン単
位である請求項２３記載の組成物。 - 【請求項２５】 アセチレン系ジオールが構造式： 【化３】 ［式中、Ｘは水素、又は（Ｒ2 Ｏ）n −Ｈ（ここでＲ2
はエチレンであり、ｎは１〜約１００の数である反復酸
化エチレン単位の平均数である）であり；Ｒは水素、あ
るいは１〜約８個の炭素原子を有する分枝鎖又は直鎖の
低級アルキル基であり；Ｒ1 はメチル、エチル、シクロ
プロピル又はフェニルである］を有する請求項２３記載
の組成物。 - 【請求項２６】 アセチレン系ジオールがオキシエチル
化又は非オキシエチル化２，５，８，１１−テトラメチ
ル−６−ドデシン−５，８−ジオール、あるいはオキシ
エチル化又は非オキシエチル化２，４，７，９−テトラ
メチル−５−デシン−４，７−ジオールである請求項２
５記載の組成物。 - 【請求項２７】 酸化エチレン単位の平均数が約１．３
である請求項２６記載の組成物。 - 【請求項２８】 酸化エチレン単位の平均数が約３．５
である請求項２６記載の組成物。 - 【請求項２９】 酸化エチレン単位の平均数が約１０で
ある請求項２６記載の組成物。 - 【請求項３０】 酸化エチレン単位の平均数が約３０で
ある請求項２６記載の組成物。 - 【請求項３１】 請求項２１記載の組成物から作製され
る水和剤処方物。 - 【請求項３２】 請求項２１記載の組成物から作製され
る水溶剤処方物。 - 【請求項３３】 請求項２１記載の組成物から作製され
る錠剤又はブリケット処方物。 - 【請求項３４】ａ）組成物全量の約５〜約４０重量％の
酸当量濃度のグリホセート及び／又はグリホセート塩、 ｂ）グリホセート酸１部あたり約０．０１〜約１部の、
対称的置換三重結合及び非置換もしくは約２００個まで
の総酸化アルキレン単位で置換の隣接ヒドロキシル基を
構造的特徴とするアセチレン系ジオール界面活性剤、 ｃ）グリホセート酸１部あたり約０．０１〜約１部の、
第二界面活性剤、及び ｄ）水 を含有する水性除草剤濃縮組成物。 - 【請求項３５】 酸化アルキレン単位が酸化エチレン単
位である請求項３４記載の組成物。 - 【請求項３６】 第二界面活性剤がアルキルグリコシド
又はアルキルポリグリコシド界面活性剤、エトキシル化
第三アミン界面活性剤、エトキシル化第四アミン界面活
性剤、プロポキシル化第四アミン界面活性剤、非アルコ
キシル化アミン界面活性剤、及びエトキシル化又は非エ
トキシル化酸化アミン界面活性剤から成る群から選択さ
れる請求項３５記載の組成物。 - 【請求項３７】 アセチレン系ジオールと第二界面活性
剤がそれぞれに対して１０：１〜１：１０の重量比で存
在する請求項３６記載の組成物。 - 【請求項３８】 アセチレン系ジオールが構造式： 【化４】 ［式中、Ｘは水素、又は（Ｒ2 Ｏ）n −Ｈ（ここでＲ2
はエチレンであり、ｎは約１〜約１００の数である反復
酸化エチレン単位の平均数である）であり；Ｒは水素、
又は１〜約８個の炭素原子を有する低級アルキル基であ
り；Ｒ1 はメチル、エチル、シクロプロピル又はフェニ
ルである］を有する請求項３７記載の組成物。 - 【請求項３９】 第二界面活性剤が構造式： 【化５】 （式中、ｘは１〜約８であり、ｎは９〜１２の範囲であ
る）を有するアルキルポリグリコシドである請求項３８
記載の組成物。 - 【請求項４０】 アセチレン系ジオールがオキシエチル
化又は非オキシエチル化２，５，８，１１−テトラメチ
ル−６−ドデシン−５，８−ジオール、あるいはオキシ
エチル化又は非オキシエチル化２，４，７，９−テトラ
メチル−５−デシン−４，７−ジオールである請求項３
９記載の組成物。 - 【請求項４１】 ジオールが約１．３モルの酸化エチレ
ンでエトキシル化されている請求項４０記載の組成物。 - 【請求項４２】 ジオールが約３．５モルの酸化エチレ
ンでエトキシル化されている請求項４０記載の組成物。 - 【請求項４３】 ジオールが約１０モルの酸化エチレン
でエトキシル化されている請求項４０記載の組成物。 - 【請求項４４】 ジオールが約３０モルの酸化エチレン
でエトキシル化されている請求項４０記載の組成物。 - 【請求項４５】 第二界面活性剤が式： 【化６】 （式中、Ｒは８〜２０個の炭素原子を有するアルキル基
であり、ｍ＋ｎは２〜約２５であり、Ｒ1 はメチル又は
エチルであり、Ｘ- は好適な陰イオンである）を有する
エトキシル化第四アミンである請求項３８記載の組成
物。 - 【請求項４６】 アセチレン系ジオールがオキシエチル
化又は非オキシエチル化２，５，８，１１−テトラメチ
ル−６−ドデシン−５，８−ジオール、あるいはオキシ
エチル化又は非オキシエチル化２，４，７，９−テトラ
メチル−５−デシン−４，７−ジオールである請求項４
５記載の組成物。 - 【請求項４７】 ジオールが約１．３モルの酸化エチレ
ンでエトキシル化されている請求項４６記載の組成物。 - 【請求項４８】 ジオールが約３．５モルの酸化エチレ
ンでエトキシル化されている請求項４６記載の組成物。 - 【請求項４９】 ジオールが約１０モルの酸化エチレン
でエトキシル化されている請求項４６記載の組成物。 - 【請求項５０】 ジオールが約３０モルの酸化エチレン
でエトキシル化されいる請求項４６記載の組成物。 - 【請求項５１】 ＲがＣ18アルキルでありかつｍ＋ｎ＝
１５であるか、又はＲがＣ12アルキルでありかつｍ＋ｎ
＝２である請求項４５記載の組成物。 - 【請求項５２】 第二界面活性剤が次式： 【化７】 （式中、ＲはＣ8-20アルキル基であり、ｍ＋ｎは２〜約
２５である）のエトキシル化アミンである請求項３８記
載の組成物。 - 【請求項５３】 アセチレン系ジオールがオキシエチル
化又は非オキシエチル化２，５，８，１１−テトラメチ
ル−６−ドデシン−５，８−ジオール、あるいはオキシ
エチル化又は非オキシエチル化２，４，７，９−テトラ
メチル−５−デシン−４，７−ジオールである請求項５
２記載の組成物。 - 【請求項５４】 ジオールが約１．３モルの酸化エチレ
ンでエトキシル化されている請求項５３記載の組成物。 - 【請求項５５】 ジオールが約３．５モルの酸化エチレ
ンでエトキシル化されている請求項５３記載の組成物。 - 【請求項５６】 ジオールが約１０モルの酸化エチレン
でエトキシル化されている請求項５３記載の組成物。 - 【請求項５７】 ジオールが約３０モルの酸化エチレン
でエトキシル化されている請求項５３記載の組成物。 - 【請求項５８】 ＲがＣ18アルキルであり、ｍ＋ｎ＝１
５である請求項５２記載の組成物。 - 【請求項５９】 第二界面活性剤が構造式： 【化８】 （式中、Ｒは独立してメチル、エチル又はヒドロキシＣ
1 〜Ｃ3 アルキルであり、ｎは約６〜１０の平均値であ
り、Ｘは好適な陰イオンである）を有するプロポキシル
化第四アミン界面活性剤である請求項３８記載の組成
物。 - 【請求項６０】 アセチレン系ジオールがオキシエチル
化又は非オキシエチル化２，５，８，１１−テトラメチ
ル−６−ドデシン−５，８−ジオール、あるいはオキシ
エチル化又は非オキシエチル化２，４，７，９−テトラ
メチル−５−デシン−４，７−ジオールである請求項５
９記載の組成物。 - 【請求項６１】 ジオールが約１．３モルの酸化エチレ
ンでエトキシル化されている請求項６０記載の組成物。 - 【請求項６２】 ジオールが約３．５モルの酸化エチレ
ンでエトキシル化されている請求項６０記載の組成物。 - 【請求項６３】 ジオールが約１０モルの酸化エチレン
でエトキシル化されている請求項６０記載の組成物。 - 【請求項６４】 ジオールが約３０モルの酸化エチレン
でエトキシル化されている請求項６０記載の組成物。 - 【請求項６５】 アミン界面活性剤において、ｎが約８
の平均数である請求項５９記載の組成物。 - 【請求項６６】 除草上有効量の、好適な容量の水に溶
解又は分散した請求項２１記載の組成物を植物に適用す
ることから成る植物の防除方法。 - 【請求項６７】 好適な容量の水に希釈した除草上有効
量の請求項３７記載の組成物を植物に適用することから
成る植物の防除方法。 - 【請求項６８】 全容量の約５重量％〜約４０重量％の
グリホセート酸当量濃度の濃縮物として処方される請求
項６記載の組成物。 - 【請求項６９】 タンク配合物として処方される請求項
６記載の組成物。 - 【請求項７０】 溶液中に、 ａ）除草上有効量のグリホセート及び／又はグリホセー
ト塩、 ｂ）（ｉ）グリホセート酸当量１部あたり約０．０１〜
約１部の、構造式： 【化９】 ［式中、Ｘは水素、又は（Ｒ2 Ｏ）n −Ｈ（ここでＲ2
はエチレンであり、ｎは１〜約１００の数である反復酸
化エチレン単位の平均数である）であり；Ｒは水素、あ
るいは１〜約８個の炭素原子を有する分枝鎖又は直鎖の
低級アルキル基であり；Ｒ1 はメチル、エチル、シクロ
プロピル又はフェニルである］を有するアセチレン系ジ
オール、及び（ｉｉ）グリホセート酸当量１部あたり約
０．０１〜約１部の、アルキルグリコシド又はアルキル
ポリグリコシド界面活性剤、エトキシル化第三アミン界
面活性剤、エトキシル化第四アミン界面活性剤、プロポ
キシル化第四アミン界面活性剤、非アルコキシル化アミ
ン界面活性剤、及びエトキシル化又は非エトキシル化酸
化アミン界面活性剤から成る群から選択される第二界面
活性剤からなり、（ｉ）及び（ｉｉ）が互いに対して１
０：１〜１：１０の重量比で存在する界面活性剤、及び ｃ）水 を含有する水性除草剤組成物であって、タンク配合物と
して処方される組成物。 - 【請求項７１】ａ）構造式： 【化１０】 ［式中、Ｘは水素、又は（Ｒ2 Ｏ）n −Ｈ（ここでＲ2
はエチレンであり、ｎは１〜約１００の数である反復酸
化エチレン単位の平均数である）であり；Ｒは水素、あ
るいは１〜約８個の炭素原子を有する低級アルキル基で
あり；Ｒ1 はメチル、エチル、シクロプロピル又はフェ
ニルである］を有するアセチレン系ジオール界面活性
剤、及び ｂ）第二界面活性剤 の混合物を１０：１〜１：１０の重量比で含有する除草
剤水溶液用アジュバントとして有用な組成物。 - 【請求項７２】ａ）構造式： 【化１１】 ［式中、Ｘは水素、又は（Ｒ2 Ｏ）n −Ｈ（ここでＲ2
はエチレンであり、ｎは１〜約１００の数である反復酸
化エチレン単位の平均数である）であり；Ｒは水素、あ
るいは１〜約８個の炭素原子を有する低級アルキル基で
あり；Ｒ1 はメチル、エチル、シクロプロピル又はフェ
ニルである）を有するアセチレン系ジオール界面活性
剤、及び ｂ）式： 【化１２】 （式中、各Ｒは独立にメチル、エチル又はヒドロキシＣ
1 〜Ｃ3 アルキルであり、ｎは約６〜１０の平均値を有
し、Ｘは好適な陰イオンである）のプロポキシル化第四
アミン界面活性剤の混合物を１０：１〜１：１０の重量
比で含有する除草剤水溶液用アジュバントとして有用な
組成物。 - 【請求項７３】 混合物の成分ｂ）が構造式： 【化１３】 （式中、ｘは１〜約８であり、ｎは９〜１２の範囲であ
る）を有するアルキルポリグリコシドである請求項７１
記載の組成物。 - 【請求項７４】 成分ｂ）が式： 【化１４】 （式中、Ｒは８〜２０個の炭素原子を有するアルキル基
であり、ｍ及びｎは２〜約２５である）のエトキシル化
アミンである請求項７１記載の組成物。 - 【請求項７５】 成分ｂ）が式： 【化１５】 （式中、Ｒは８〜２０個の炭素原子を有するアルキル基
であり、ｍ＋ｎは２〜約２５であり、Ｒ1 はメチル又は
エチルであり、Ｘは好適な陰イオンである）のエトキシ
ル化第四アミンである請求項７１記載の組成物。 - 【請求項７６】 混合物の成分ｂ）が、オキシエチル化
又は非オキシエチル化２，５，８，１１−テトラメチル
−６−ドデシン−５，８−ジオール、あるいはオキシエ
チル化又は非オキシエチル化２，４，７，９−テトラメ
チル−５−デシン−４，７−ジオールである請求項７１
記載の組成物。 - 【請求項７７】 さらにグリホセート又はその塩以外の
第二除草剤を含有する請求項６記載の組成物。 - 【請求項７８】 第二除草剤がビアロホス、グルホシネ
ート、２，４−Ｄ、ＭＣＰＡ、ジカンバ又はジフェニル
エーテル除草剤である請求項７７記載の組成物。 - 【請求項７９】 さらにグリホセート又はその塩以外の
第二除草剤を含有する請求項２１記載の組成物。 - 【請求項８０】 第二除草剤がビアロホス、グルホシネ
ート、２，４−Ｄ、ＭＣＰＡ、ジカンバ、ジフェニルエ
ーテル除草剤又はスルホニルウレア除草剤である請求項
７９記載の組成物。 - 【請求項８１】 さらにグリホセート又はその塩以外の
第二除草剤を含有する請求項３４記載の組成物。 - 【請求項８２】 第二除草剤がビアロホス、グルホシネ
ート、２，４−Ｄ、ＭＣＰＡ、ジカンバ、又はジフェニ
ルエーテル除草剤である請求項８１記載の組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
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