JP2002537251A - 血管形成を伴う疾患の治療に対する併用 - Google Patents

血管形成を伴う疾患の治療に対する併用

Info

Publication number
JP2002537251A
JP2002537251A JP2000599383A JP2000599383A JP2002537251A JP 2002537251 A JP2002537251 A JP 2002537251A JP 2000599383 A JP2000599383 A JP 2000599383A JP 2000599383 A JP2000599383 A JP 2000599383A JP 2002537251 A JP2002537251 A JP 2002537251A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
damaging agent
vascular damaging
inhibitor
nitric oxide
arginine
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2000599383A
Other languages
English (en)
Other versions
JP4708569B2 (ja
Inventor
デイヴィッド デイヴィス，ピーター
Original Assignee
アンジオジーン ファーマスーティカルズ リミテッド
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by アンジオジーン ファーマスーティカルズ リミテッド filed Critical アンジオジーン ファーマスーティカルズ リミテッド
Publication of JP2002537251A publication Critical patent/JP2002537251A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP4708569B2 publication Critical patent/JP4708569B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13—Amines
    • A61K31/155—Amidines (), e.g. guanidine (H2N—C(=NH)—NH2), isourea (N=C(OH)—NH2), isothiourea (—N=C(SH)—NH2)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/17—Amides, e.g. hydroxamic acids having the group >N—C(O)—N< or >N—C(S)—N<, e.g. urea, thiourea, carmustine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Electrotherapy Devices (AREA)
  • Ultra Sonic Daignosis Equipment (AREA)

Abstract

(57)【要約】 哺乳動物の体系における、血管系損傷剤及び窒素酸化物の形成又は作用の阻害剤の併用を含む、血管形成による新しい血管系の形成の阻害に関する組成物を提供する。前記化合物の医薬品及びキット並びに前記物質を使用する治療の前記併用方法もまた提供する。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】 この発明は、活性な血管形成を伴う疾患の治療の方法、血管形成を伴う疾患の
治療に有用な組成物、及び活性な血管形成を伴う疾患の治療に関する医薬品の調
製における組成物の使用に関わる。本発明の一つの様相において、その方法は、
哺乳類に対する、血管の損傷を誘発する化合物と併用した窒素酸化物の阻害剤の
投与を伴う。
【０００２】 血管形成による新しい血管系の形成は、いくつかの疾患の手掛かりとなる病的
特徴である（Ｊ Ｆｏｌｋｍａｎ，Ｎｅｗ Ｅｎｇｌａｎｄ Ｊｏｕｒｎａｌ
ｏｆ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ ３３３，１７７５７−１７６３，１９９５）。例えば
、成長する固形腫瘍に関しては、その腫瘍は、その腫瘍が酸素及び栄養素の供給
に関して決定的に依存するその腫瘍自体の血液の供給を発達させなければならな
い。この血液の供給が機械的に遮断される場合には、腫瘍は壊死する。新生血管
形成もまた、乾癬における皮膚障害、リウマチ様関節炎の患者の関節における侵
襲性のパンヌス、及びアテローム斑の臨床像である。網膜の新生血管形成は、黄
斑変性症及び糖尿病性網膜症における異常である。これらの疾患の全てにおいて
、新しく形成された血管の内皮を損傷させることによって、新生血管形成の逆転
が期待され、有益な治療効果を有する。
【０００３】 ある化合物が、固形腫瘍の新しく形成された内皮に対する血管損傷活性を有す
ることが示されてきた。これらの薬剤は、例えば、コンブレタスタチン Ａ４
リン酸エステル（combretastatin A4 phosphate）（Ｄａｒｋ ｅｔ ａｌ．，
Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓｅａｒｃｈ ５７，１８２９−１８３４，１９９７）、コ
ンブレタスタチン（combretastain）類似化合物（例えば、Ｏｈｓｕｍｉ ｅｔ ａｌ．によるＪ Ｍｅｄ Ｃｈｅｍ ４１，３０２２−３２，１９９８に記載
されている）、フラボン酢酸、例えば５，６−ジメチルキサンテノン酢酸（5,6-
dimethylzanthenone acetic acid）（Ｚｗｉ，Ｐａｔｈｏｌｏｇｙ，２６，１６
１−９，１９９４）、コルヒチン（Ｂａｇｕｌｅｙ ｅｔ ａｌ．Ｅｕｒ Ｊ
Ｃａｎｃｅｒ ２７，４８２−７，１９９１）を含む。しかしながら、いくつか
の腫瘍は、これらの薬剤に耐性である。
【０００４】 血管損傷剤に対して比較的耐性である腫瘍の一つの特性は、それら腫瘍の大量
の窒素酸化物を生成する能力である。腫瘍の成長における窒素酸化物の役割は不
明瞭であり、腫瘍を刺激する効果及び腫瘍を阻害する効果の両方の報告がなされ
てきた（Ｃｈｉｎｊｅ ａｎｄ Ｓｔｒａｔｆｏｌｄ，Ｅｓｓａｙｓ Ｂｉｏｃ
ｈｅｍ．３２，６１−７２，１９９７）。５，６−ジメチルキサンテノン酢酸の
抗腫瘍効果は、窒素酸化物の生成によって部分的に媒介されることが示唆されて
きた（Ｔｈｏｍｐｓｅｎ ｅｔ ａｌ．Ｃａｎｃｅｒ Ｃｈｅｍｏｔｈｅｒ Ｐ
ｈａｒｍａｃｏｌ．３１，１５１−５，１９９２）。
【０００５】 発明者は、血管損傷剤の効能が、哺乳動物の体系における窒素酸化物の形成又
は作用の阻害剤を伴う治療を併用することによって改善され得ることを発見した
。
【０００６】 特に血管損傷剤の効能は、アルギニンから窒素酸化物を生成する酵素である窒
素酸化物合成酵素の阻害剤との併用によって改善され得る。特に、血管損傷剤の
効果に比較的耐性の腫瘍に対する血管損傷剤の効能は、窒素酸化物合成酵素阻害
剤を伴う治療によって改善される。
【０００７】 よって本発明の一つの様相において、発明者は、活性な血管形成を伴う疾患を
有する哺乳類に対する治療の方法を提供し、そのような方法は、血管損傷剤の効
果を促進するのに十分な量の窒素酸化物合成酵素の阻害剤と共に、治療又は副治
療の（subtherapeutic）用量の血管損傷剤の投与を含む。その方法は、癌、特に
固形腫瘍、乾癬、糖尿病性網膜症、黄斑変性症、アテローム硬化症、及びリウマ
チ様関節炎のような疾患の治療に対して有用である。
【０００８】 血管損傷剤及び窒素酸化物合成酵素阻害剤は、共に又は別々に投与され得る。
その方法を、単独療法として又は他の治療と併用して使用してもよい。固形腫瘍
の治療に関して、本発明の化合物を、放射線治療と併用して、又は他の抗腫瘍物
質例えば、例えばビンブラスチン、パクリタキセル、及びドセタキセルのような
有糸分裂阻害剤、例えばシスプラチン、カルボプラチン、及びシクロフォスファ
ミドのようなアルキル化剤、例えば５−フルオロウラシル、シトシンアラビノシ
ド、及びヒドロキシ尿素のような代謝拮抗剤、例えばアドリアマイシン及びブレ
オマイシンのような介在薬（inetrcalating agent）、例えばアスパラギナーゼ
（aspariginase）のような酵素、例えばエトポシド、トポテカン（topotecan）
、及びイリノテカンのようなトポイソメラーゼ阻害剤、例えばラルチトレキセド
（raltitrexed）のようなチミジル酸シンターゼ阻害剤、例えばインターフェロ
ンのような生体応答調節剤、例えばエドレコロマブ（edrecolomab）のような抗
体、並びに例えばタモキシフェンのような抗ホルモンから選択されるものと併用
して投与してもよい。このような併用療法は、その治療の個々の成分の、同時の
適用又は連続的な適用を伴ってもよい。
【０００９】 血管損傷剤及び窒素酸化物合成酵素阻害剤は、同じ経路又は異なる経路で投与
され得る。このような投与の経路は、経口、口腔内、経鼻、局所、直腸内、及び
非経口投与を含む。その方法の各成分、血管損傷剤及び窒素酸化物合成酵素阻害
剤を、投与の意図した経路に適切な形態で独立に投与してもよく、このような形
態を、従来の添加剤を使用して従来の様式で調製してもよい。例えば経口投与に
関しては、薬学組成物は、錠剤又はカプセルの形態を取ってもよい。経鼻投与又
は吸入による投与に関しては、化合物を、粉末として又は溶液で都合よく輸送し
てもよい。局所投与は、軟膏剤又は乳剤のようなものであってもよく、直腸内投
与は、坐剤のようなものであってもよい。（静脈内、皮下、筋肉内、血管内、又
は注入を含む）非経口注射に関しては、組成物は、例えば無菌液、懸濁液、又は
乳濁液の形態を取っても良い。各成分の投与の好ましい経路は、治療する疾患に
依存する。固形腫瘍に関しては、その成分を、それぞれ都合よく性脈内注入とし
て、共に又は別々に輸送してもよい。
【００１０】 血管損傷剤は、樹立したというよりも新しく形成された血管系に選択的な損傷
を誘発する化合物である。多くのこのような化合物が知られており、この発明が
一般的にそのような薬剤に適用可能であると考えられる。このような薬剤は、例
えばコンブレタスタチン（combretastatins）及びそれらのプロドラッグのよう
なチューブリン結合剤、コルヒノール（colchinols）及びそれらのプロドラッグ
、（Ｚ）−２−メトキシ−５−［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ビ
ニル］フェニルアミン及びそのプロドラッグ、例えばジメチルキサンテノン酢酸
のようなキサンテノン酢酸（xanthenone acetic acids）のような薬剤を含むＴ
ＮＦ−アルファ、並びに血管系を標的とした抗体を含む。
【００１１】 哺乳動物の体系における窒素酸化物の形成又は作用を阻害する広く様々な化合
物を使用し得る。特に窒素酸化物合成酵素阻害剤は、全ての形態の窒素酸化物合
成酵素を阻害する化合物である。このような薬剤は、アルギニン、オルニチン、
リシン、シトルリン、Ｓ−アルキルチオ尿素、及びアミノグアニジンの誘導体を
含む。窒素酸化物合成酵素阻害剤がアルギニンの誘導体である場合、それは例え
ば、ＮＧ−ニトロ−Ｌ−アルギニン及びそのアルキルエステル、ＮＧ−メチル−
Ｌ−アルギニン、並びにＮＧ−アミノ−Ｌ−アルギニンから選択されるＮＧ位が
置換されたＬ−アルギニンであってもよい。窒素酸化物合成酵素阻害剤がオルニ
チンの誘導体である場合、それは例えばＬ−Ｎ６−（１−イミノエチル）−オル
ニチンであってもよい。窒素酸化物合成酵素阻害剤がリシンの誘導体である場合
、それは例えばＬ−Ｎ６−（１−イミノエチル）−リシンであってもよい。窒素
酸化物合成酵素阻害剤がシトルリンの誘導体である場合、それは例えばＬ−チオ
シトルリン、Ｌ−ホモチオシトルリン、又はＳ−メチル−Ｌ−チオシトルリンの
ようなＳ−アルキルチオシトルリンであってもよい。
【００１２】 本発明のさらなる実施例において、活性な血管形成を伴う疾患の治療に関する
組成物を提供する。本発明の組成物は、窒素酸化物合成酵素阻害剤と併用した血
管損傷剤を含み、ここで血管損傷剤及び窒素酸化物合成酵素阻害剤の両方は、上
文に定義されたようなものである。
【００１３】 このように例えば組成物は、例えばアルギニンの誘導体、オルニチンの誘導体
、リシンの誘導体、シトルリンの誘導体、Ｓ−アルキルチオ尿素、又はアミノグ
アニジンのような窒素酸化物合成酵素阻害剤と併用して、例えばコンブレスタチ
ン誘導体、コルヒチン誘導体、コルヒノール誘導体、キサンテノン酢酸誘導体、
又は血管を標的とした抗体を含んでもよい。
【００１４】 組成物に存在してもよい血管損傷剤の個々の例は、例えばコンブレタスタチン Ａ４ リン酸エステルのようなコンブレタスタチン Ａ４及びそのプロドラッ
グ、（Ｚ）−２−メトキシ−５−［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）
ビニル］フェニルアミン及びそのプロドラッグ、例えばＮ−アセチルコルヒノー
ル−Ｏ−リン酸エステル（N-acetylcolchinol-O-phosphate）のようなＮ−アセ
チルコルヒノール及びそのプロドラッグ、並びに５，６−ジメチルキサンテノン
酢酸を含む。
【００１５】 組成物に存在してもよい窒素酸化物合成酵素阻害剤の個々の例は、アルギニン
、オルニチン、リシン、シトルリン、Ｓ−アルキルチオ尿素、アミノグアニジン
、及びアミノピリジンの誘導体を含む。窒素酸化物合成酵素阻害剤がアルギニン
の誘導体である場合、それは例えば、ＮＧ−ニトロ−Ｌ−アルギニン及びそのア
ルキルエステル、ＮＧ−メチル−Ｌ−アルギニン、並びにＮＧ−アミノ−Ｌ−ア
ルギニンから選択されるＮＧ位が置換されたＬ−アルギニンであってもよい。窒
素酸化物合成酵素阻害剤がオルニチンの誘導体である場合、それは例えばＬ−Ｎ
６−（１−イミノエチル）−オルニチンであってもよい。窒素酸化物合成酵素阻
害剤がリシンの誘導体である場合、それは例えばＬ−Ｎ６−（１−イミノエチル
）−リシンであってもよい。窒素酸化物合成酵素阻害剤がシトルリンの誘導体で
ある場合、それは例えばＬ−チオシトルリン、Ｌ−ホモチオシトルリン、又はＳ
−メチル−Ｌ−チオシトルリンのようなＳ−アルキルチオシトルリンであっても
よい。窒素酸化物合成酵素阻害剤がアミノピリジンである場合、それは例えば２
−アミノ−４−メチルピリジンであってもよい。
【００１６】 組成物は、例えば固形腫瘍、乾癬、糖尿病性網膜症、黄斑変性症、アテローム
硬化症、及びリウマチ様関節炎のような活性な血管形成を伴う疾患の治療に関し
て有用である。
【００１７】 各成分の相対的な割合は、それぞれ個々の血管損傷剤又は窒素酸化物合成酵素
阻害剤の独自性、及び治療する疾患によって決定される。
【００１８】 組成物は、投与の意図した経路及び標準的な薬学的な処方に関して選択される
薬学的に許容できる添加剤を含んでもよい。組成物は、経口、口腔内、経鼻、局
所、直腸内、又は非経口投与に関して適切な形態を取ってもよく、従来の添加剤
を使用して従来の様式で調製してもよい。例えば経口投与に関しては、組成物は
、錠剤又はカプセルの形態を取ってもよい。経鼻投与又は吸入による投与に関し
ては、化合物を、粉末として又は溶液で都合よく輸送してもよい。局所投与は、
軟膏剤又は乳剤のようなものであってもよく、直腸内投与は、坐剤のようなもの
であってもよい。（静脈内、皮下、筋肉内、血管内、又は注入を含む）非経口注
射に関しては、組成物は、例えば無菌液、懸濁液、又は乳濁液の形態を取っても
よい。
【００１９】 個々の容態の予防又は治療の為に必要な本発明の化合物の服用量は、各成分の
独自性、投与の経路、容態の形態及び重症度、並びに化合物が単独で又は他の薬
物と併用して投与されるかどうかに依存して変化する。このように正確な服用量
は、投与する医師によって決定され、組成物における個々の血管損傷剤及びＮＯ
合成酵素阻害剤に依存する。しかしながら、予見される血管損傷剤の服用量は、
例えば１０−１０００ｍｇ／ｍ２（体表面）の範囲、好ましくは２０−２００ｍ
ｇ／ｍ２であり、窒素酸化物阻害剤に関する予見される服用量は、１−１０００
ｍｇ／ｍ２、好ましくは５−５００ｍｇ／ｍ２である。例えば注射の無菌液のよ
うな血管損傷剤の単位服用量の形態は、通常例えば４０−４００ｍｇの活性な処
方成分を含む。例えば注射の無菌液のような窒素酸化物合成酵素阻害剤の単位服
用量の形態は、通常例えば１０−１０００ｍｇの活性な処方成分を含む。例えば
注射の無菌液のような血管損傷剤及び窒素酸化物合成酵素阻害剤の両方を含む組
成物の単位服用量の形態は、通常例えば４０−４００ｍｇの血管損傷剤及び１０
−１０００ｍｇの窒素酸化物合成酵素阻害剤を含む。
【００２０】 本発明の組成物を単独療法として又は他の治療と併用して投与してもよい。固
形腫瘍の治療に関して、組成物を、放射線治療と併用して、又は他の抗腫瘍物質
例えば、例えばビンブラスチン、パクリタキセル、及びドセタキセルのような有
糸分裂阻害剤、例えばシスプラチン、カルボプラチン、及びシクロフォスファミ
ドのようなアルキル化剤、例えば５−フルオロウラシル、シトシンアラビノシド
、及びヒドロキシ尿素のような代謝拮抗剤、例えばアドリアマイシン及びブレオ
マイシンのような介在薬、例えばアスパラギナーゼ（aspariginase）のような酵
素、例えばエトポシド、トポテカン（topotecan）、及びイリノテカンのような
トポイソメラーゼ阻害剤、例えばラルチトレキセド（raltitrexed）のようなチ
ミジル酸シンターゼ阻害剤、例えばインターフェロンのような生体応答調節剤、
例えばエドレコロマブ（edrecolomab）のような抗体、並びに例えばタモキシフ
ェンのような抗ホルモンから選択されるものと併用して投与してもよい。このよ
うな併用療法は、治療の個々の成分の、同時の適用又は連続的な適用を伴っても
よい。
【００２１】 本発明のさらなる実施例において、発明者は、活性な血管形成を伴う疾患の治
療に関する医薬品の調製に関して本発明の組成物の使用を提供する。
【００２２】 本発明はここで、本発明を説明する為に生物学的分析が使用される以下の例に
よって説明される。
【００２３】 ［壊死の誘発］ ＣａＮＴ又はＳａＳ腫瘍のどちらか一方を産するマウスを、試験化合物で処置
し、２４時間後腫瘍を切除し、ホルマリンに固定し、パラフィンに包埋し、切断
し、ヘマトキシリン及びエオシンで染色した。切片は、以下のように壊死の領域
に基づいて評価した。
【００２４】
【表１】 コントロール腫瘍は、平均の評点２．０（ＣａＮＴ）及び１．０（ＳａＳ）を
有した。
【００２５】 例１ この分析において、単独で投与される血管損傷剤又は窒素酸化物合成酵素阻害
剤のどちらか一方の与えられた服用量の効果を、二つの薬剤の併用の効果と比較
することができる。
【００２６】 表１：Ｌ−ＮＧ−ニトロアルギニン（Ｌ−ＮＮＡ）の共同投与によるＳａＳ腫
瘍中のコンブレタスタチン Ａ４ リン酸エステル（ＣＡ４Ｐ）活性の増強作用
【００２７】
【表２】 例２ 表２：２−アミノ−４−メチルピリジン（ＡＭＰ）の共同投与によるＳａＳ腫
瘍中のコンブレタスタチン Ａ４ リン酸エステル（ＣＡ４Ｐ）活性の増強作用
【００２８】
【表３】 例３ ［蛍光染料により測定された腫瘍の血管系に対する活性］ 以下の実験はさらに、腫瘍の血管系を損傷させる化合物の能力を証明する。
【００２９】 ＣａＮＴ腫瘍を産するマウスにおける腫瘍の機能性血管の容積を、Ｓｍｉｔｈ ｅｔ ａｌ（Ｂｒｉｔ Ｊ Ｃａｎｃｅｒ ５７，２４７−２５３，１９８８
）の方法に従って蛍光染料Ｈｏｅｃｈｓｔ３３３４２を使用して測定した。蛍光
染料を、６．２５ｍｇ／ｍｌで生理食塩水に溶解し、腹腔内の薬物処置の２４時
間後、１０ｍｇ／ｋｇで静脈内に注射した。１分後、動物は死亡し、腫瘍を切除
し、凍結させた。１０μｍの切片を三つの異なるレベルで切り取り、落射蛍光（
epifluorescence）を装備したＯｌｙｍｐｕｓ社の顕微鏡を使用してＵＶ照明の
下で観察した。血管を、それら血管の蛍光の外形線によって同定し、血管の容積
を、Ｃｈａｌｋｌｅｙによって記載されたもの（Ｊ Ｎａｔｌ Ｃａｎｃｅｒ
Ｉｎｓｔ，４，４７−５３，１９４３）に基づいた得点評価システムを使用して
定量化した。全ての見積りは、三つの異なるレベルで切り取った切片から最小の
１００フィールドの計数を基にした。
【００３０】 表３：Ｌ−ＮＧ−ニトロアルギニン（Ｌ−ＮＮＡ）の共同投与によるＣａＮＴ
腫瘍中のコンブレタスタチン Ａ４ リン酸エステル（ＣＡ４Ｐ）活性の増強作
用
【００３１】
【表４】
【手続補正書】特許協力条約第３４条補正の翻訳文提出書
【提出日】平成１２年２月９日（２０００．２．９）
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】特許請求の範囲
【補正方法】変更
【補正の内容】
【特許請求の範囲】
【手続補正２】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００４
【補正方法】変更
【補正の内容】
【０００４】 血管損傷剤に対して比較的耐性である腫瘍の一つの特性は、それら腫瘍の大量
の窒素酸化物を生成する能力である。腫瘍の成長における窒素酸化物の役割は不
明瞭であり、腫瘍を刺激する効果及び腫瘍を阻害する効果の両方の報告がなされ
てきた（Ｃｈｉｎｊｅ ａｎｄ Ｓｔｒａｔｆｏｌｄ，Ｅｓｓａｙｓ Ｂｉｏｃ
ｈｅｍ．３２，６１−７２，１９９７）。５，６−ジメチルキサンテノン酢酸の
抗腫瘍効果は、窒素酸化物の生成によって部分的に媒介されることが示唆されて
きた（Ｔｈｏｍｐｓｅｎ ｅｔ ａｌ．Ｃａｎｃｅｒ Ｃｈｅｍｏｔｈｅｒ Ｐ
ｈａｒｍａｃｏｌ．３１，１５１−５，１９９２）。 ＷＯ−Ａ−９５０９６２１及びＢｒ．Ｊ Ｃａｎｃｅｒ（１９８８），７７（ ３），４２６−４３３は、サイトカインを放出する抗癌剤（ＴＮＦ放出剤）の併 用を開示している。これらは、前炎症性サイトカインの効果の改善に関係する。 ここには、血管損傷剤（その多くは前炎症性活性を有さない）及びＮＯ阻害剤に よる相乗的な活性の示唆は無い。
【手続補正書】特許協力条約第３４条補正の翻訳文提出書
【提出日】平成１３年５月１０日（２００１．５．１０）
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】請求項１
【補正方法】変更
【補正の内容】
【手続補正２】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】請求項２
【補正方法】変更
【補正の内容】
【手続補正３】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】請求項３
【補正方法】変更
【補正の内容】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｐ 9/10 Ａ６１Ｐ 9/10 17/06 17/06 19/02 19/02 27/02 27/02 29/00 １０１ 29/00 １０１ 35/00 35/00 37/00 37/00 (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ，ＵＧ，ＺＷ )，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ， ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ， ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，Ｃ Ｒ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＤＭ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ， ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，Ｋ Ｚ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ， ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，Ｓ Ｋ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ Ｆターム(参考） 4C084 AA02 AA20 MA02 NA14 ZA331 ZA451 ZA891 ZA961 ZB011 ZB151 ZB261 ZC351 4C206 AA02 FA53 HA10 HA28 HA31 HA32 MA03 MA05 MA10 NA14 ZA33 ZA45 ZA89 ZA96 ZB01 ZB15 ZB26 ZC35

Claims (14)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 哺乳動物の体系における窒素酸化物の形成又は作用の阻害剤
    と共に血管損傷剤を含む、活性な血管形成を伴う疾患の治療に関する組成物。
  2. 【請求項２】 血管損傷剤及び該血管損傷剤の効果を促進するのに十分な量
    の窒素酸化物合成酵素阻害剤の併用を含む、血管形成による新しい血管系の形成
    の損傷に関する組成物。
  3. 【請求項３】 前記血管損傷剤は、チューブリン結合剤、ＴＮＦ−アルファ
    誘導剤、又は血管系を標的とする抗体から選択される請求項２記載の組成物。
  4. 【請求項４】 前記窒素酸化物合成酵素阻害剤は、アルギニン、オルニチン
    、リシン、シトルリン、Ｓ−アルキルチオ尿素、又はアミノグアニジンの誘導体
    から選択される請求項２又は３記載の組成物。
  5. 【請求項５】 前記窒素酸化物合成酵素阻害剤は、ＮＧ−ニトロ−Ｌ−アル
    ギニン、ＮＧ−ニトロ−Ｌ−アルギニンのアルキルエステル、ＮＧ−メチル−Ｌ
    −アルギニン、及びＮＧ−アミノ−Ｌ−アルギニンから選択されるＮＧ位が置換
    されたＬ−アルギニンである請求項４記載の組成物。
  6. 【請求項６】 前記オルニチンの誘導体は、Ｌ−Ｎ６−（１−イミノエチル
    ）−オルニチンである請求項４記載の組成物。
  7. 【請求項７】 前記リシンの誘導体は、Ｌ−Ｎ６−（１−イミノエチル）−
    リシンである請求項４記載の組成物。
  8. 【請求項８】 前記シトルリンの誘導体は、Ｌ−チオシトルリン、Ｌ−ホモ
    チオシトルリン、又はＳ−アルキルチオシトルリン特にＳ−メチル−Ｌ−チオシ
    トルリン、から選択される請求項４記載の組成物。
  9. 【請求項９】 投与方法に適した薬学的に許容できる添加剤もまた含む請求
    項１乃至８いずれか１項記載の組成物。
  10. 【請求項１０】 前記組成物は、キットの形態であり、該キットの一部分は
    、血管損傷剤を含み、前記キットの第二の部分は、窒素酸化物阻害剤を含む請求
    項１乃至９いずれか１項記載の組成物。
  11. 【請求項１１】 活性な血管形成を伴う疾患の治療に関する医薬品の調整方
    法において、前記医薬品は、血管損傷剤を含み、前記医薬品はまた、前記血管損
    傷剤の効果を促進するのに十分な窒素酸化物阻害剤であるある量の阻害剤も含む
    ことを特徴とする調整方法。
  12. 【請求項１２】 活性な血管形成を伴う疾患を有する哺乳類に対する治療方
    法であって、前記方法は、血管損傷剤、及び該血管損傷剤の効果を促進するのに
    十分な窒素酸化物阻害剤であるある量の阻害剤の投与を含む方法。
  13. 【請求項１３】 前記血管損傷剤及び前記窒素酸化物阻害剤は、治療の下で
    前記哺乳類に実質的に同時にではあるが別々に投与される請求項１２記載の方法
    。
  14. 【請求項１４】 血管損傷剤の効果の促進に関する医薬品の調整における、
    窒素酸化物の形成又は作用の阻害剤の使用方法。
JP2000599383A 1999-02-16 2000-02-15 血管形成を伴う疾患の治療に対する併用 Expired - Fee Related JP4708569B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB9903404.3A GB9903404D0 (en) 1999-02-16 1999-02-16 Methods of treatment and compositions useful for the treatment of diseases involving angiogenesis
GB9903404.3 1999-02-16
PCT/GB2000/000511 WO2000048591A1 (en) 1999-02-16 2000-02-15 Combinations for the treatment of diseases involving angiogenesis

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2002537251A true JP2002537251A (ja) 2002-11-05
JP4708569B2 JP4708569B2 (ja) 2011-06-22

Family

ID=10847791

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2000599383A Expired - Fee Related JP4708569B2 (ja) 1999-02-16 2000-02-15 血管形成を伴う疾患の治療に対する併用

Country Status (21)

Country Link
US (2) US7087627B1 (ja)
EP (1) EP1161235B1 (ja)
JP (1) JP4708569B2 (ja)
KR (2) KR20070034642A (ja)
CN (1) CN1344159B (ja)
AT (1) ATE288264T1 (ja)
AU (1) AU775242B2 (ja)
BR (1) BR0008254A (ja)
CA (1) CA2362281C (ja)
DE (1) DE60017878T2 (ja)
DK (1) DK1161235T3 (ja)
ES (1) ES2237407T3 (ja)
GB (1) GB9903404D0 (ja)
HK (1) HK1040919B (ja)
IL (2) IL144847A0 (ja)
MX (1) MXPA01008245A (ja)
NO (1) NO20013966L (ja)
NZ (1) NZ513429A (ja)
PT (1) PT1161235E (ja)
WO (1) WO2000048591A1 (ja)
ZA (1) ZA200106688B (ja)

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001247459A (ja) 2000-03-03 2001-09-11 Oakland Uniservices Ltd 癌の組み合わせ療法
EE200200565A (et) 2000-03-31 2004-06-15 Angiogene Pharmaceuticals Ltd. Vaskulaarse kahjustava toimega kombinatsioonravi
JP2004505047A (ja) 2000-07-28 2004-02-19 キャンサー・リサーチ・テクノロジー・リミテッド 複合治療による癌治療
US20050153939A1 (en) 2003-09-10 2005-07-14 Bristol-Myers Squibb Company Combretastatin A-4 phosphate prodrug mono-and di-organic amine salts, mono-and di-amino acid salts, and mono-and di-amino acid ester salts
US6670344B2 (en) 2000-09-14 2003-12-30 Bristol-Myers Squibb Company Combretastatin A-4 phosphate prodrug mono- and di-organic amine salts, mono- and di- amino acid salts, and mono- and di-amino acid ester salts
CN1200712C (zh) * 2000-10-27 2005-05-11 阿文蒂斯药物股份有限公司 用于治疗癌症的含喜树碱和1,2－二苯乙烯衍生物的组合物
CA2432792C (en) * 2000-12-22 2012-04-03 Bristol-Myers Squibb Company Methods for modulating tumor growth and metastasis
US20020183266A1 (en) * 2001-03-15 2002-12-05 Aventis Pharma, S.A. Combination comprising combretastatin and anticancer agents
CN1527704B (zh) * 2001-07-13 2011-05-18 奥克斯吉尼有限公司 治疗眼病的组合物和微管蛋白结合剂用法
AU2008202468B2 (en) * 2001-07-13 2011-08-11 Oxigene, Inc. Compositions and Methods of Administering Tubulin Binding Agents for the Treatment of Ocular Diseases
SI1287854T1 (sl) * 2001-08-30 2006-08-31 Cancer Rec Tech Ltd Kombinacija DMXAA in paklitaksela ali docetakselaproti raku
GB0121285D0 (en) 2001-09-03 2001-10-24 Cancer Res Ventures Ltd Anti-cancer combinations
GB2386836B (en) 2002-03-22 2006-07-26 Cancer Res Ventures Ltd Anti-cancer combinations
GB2394658A (en) 2002-11-01 2004-05-05 Cancer Rec Tech Ltd Oral anti-cancer composition
AU2007354255A1 (en) * 2006-11-09 2008-12-04 University Of Maryland, Baltimore Use of 5,6-dimethylxanthenone-4-acetic acid as an antimicrobial agent
US20100087370A1 (en) * 2007-02-14 2010-04-08 The General Hospital Corporation Modulation of nitric oxide signaling to normalize tumor vasculature
JP5302328B2 (ja) 2007-11-21 2013-10-02 オキシジーン， インコーポレイテッド 造血性新生物を治療するための方法
US9353150B2 (en) 2012-12-04 2016-05-31 Massachusetts Institute Of Technology Substituted pyrazino[1′,2′:1 ,5]pyrrolo[2,3-b]-indole-1,4-diones for cancer treatment
US10201623B2 (en) 2013-03-15 2019-02-12 Memorial Sloan Kettering Cancer Center HSP90-targeted cardiac imaging and therapy
EP3337495A4 (en) 2015-08-18 2019-04-10 Mateon Therapeutics, Inc. USE OF VDA TO ENHANCE IMMUNOMODULATION THERAPIES AGAINST TUMORS
WO2017197045A1 (en) 2016-05-11 2017-11-16 Movassaghi Mohammad Convergent and enantioselective total synthesis of communesin analogs
US10640508B2 (en) 2017-10-13 2020-05-05 Massachusetts Institute Of Technology Diazene directed modular synthesis of compounds with quaternary carbon centers
US11535634B2 (en) 2019-06-05 2022-12-27 Massachusetts Institute Of Technology Compounds, conjugates, and compositions of epipolythiodiketopiperazines and polythiodiketopiperazines and uses thereof

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0670720A1 (en) * 1992-11-27 1995-09-13 The Wellcome Foundation Limited Enzyme inhibitors
US5554638A (en) * 1993-05-24 1996-09-10 Duke University Methods for improving therapeutic effectiveness of agents for the treatment of solid tumors and other disorders
US5424447A (en) * 1993-07-07 1995-06-13 The Medical College Of Wisconsin Research Foundation, Inc. Heme binding compounds and use thereof
GB9320484D0 (en) 1993-10-05 1993-11-24 Wellcome Found Pharmaceutical combinations
WO1996018617A1 (en) 1994-12-12 1996-06-20 Merck & Co., Inc. Substituted 2-acylamino-pyridines as inhibitors of nitric oxide synthase
JP2000506170A (ja) * 1996-03-05 2000-05-23 メデイノックス，インコーポレイテッド 酸化窒素スキャベンジャーを用いる複合治療方法とそのために有用な組成物
MY117948A (en) * 1997-01-13 2004-08-30 Glaxo Group Ltd Nitride oxide synthase inhibitors.
US5916910A (en) * 1997-06-04 1999-06-29 Medinox, Inc. Conjugates of dithiocarbamates with pharmacologically active agents and uses therefore

Non-Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
JPN6010005047, ＩＹＥＲ， Ｓ．， ｅｔ ａｌ．, "Ｉｎｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ Ａｐｏｐｔｏｓｉｓ ｉｎ Ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｎｇ Ｈｕｍａｎ Ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ Ｃｅｌｌｓ ｂｙ ｔｈｅ Ｔｕｍｏｒ−ｓｐｅｃｉｆｉｃ Ａｎｔｉａｎｇｉｏｇｅｎｅｓ", ＣＡＮＣＥＲ ＲＥＳＥＡＲＣＨ, 19981015, Ｖｏｌ．５８， Ｎｏ．２０, ｐ．４５１０−４５１４ *
JPN6010005049, ＣＨＡＰＬＩＮ， Ｄ．Ｊ．， ｅｔ ａｌ．, "Ａｎｔｉ−Ｖａｓｃｕｌａｒ Ａｐｐｒｏａｃｈｅｓ ｔｏ Ｓｏｌｉｄ Ｔｕｍｏｕｒ Ｔｈｅｒａｐｙ： Ｅｖａｌｕａｔｉｏｎ ｏｆ Ｃｏｍｂｒｅｔａｓｔａｔｉｎ Ａ４ Ｐｈｏｓｐｈａｔｅ", ＡＮＴＩＣＡＮＣＥＲ ＲＥＳＥＡＲＣＨ, 199901, Ｖｏｌ．１９， Ｎｏ．１Ａ, ｐ．１８９−１９５ *
JPN6010005051, ＰＡＲＫＩＮＳ， Ｃ．Ｓ．， ｅｔ ａｌ．, "Ｉｓｃｈｅｍｉａ Ｒｅｐｅｒｆｕｓｉｏｎ Ｉｎｊｕｒｙ ｉｎ Ｔｕｍｏｒｓ： Ｔｈｅ Ｒｏｌｅ ｏｆ Ｏｘｙｇｅｎ Ｒａｄｉｃａｌｓ ａｎｄ Ｎｉｔｒｉｃ Ｏｘｉｄｅ", ＣＡＮＣＥＲ ＲＥＳＥＡＲＣＨ, 19951215, Ｖｏｌ．５５， Ｎｏ．２４, ｐ．６０２６−６０２９ *
JPN6010005052, ＯＲＵＣＥＶＩＣ， Ａ．， ｅｔ ａｌ．, "ＮＧ−ｎｉｔｒｏ−Ｌ−ａｒｇｉｎｉｎｅ ｍｅｔｈｙｌ ｅｓｔｅｒ， ａｎ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ ｏｆ ｎｉｔｒｉｃ ｏｘｉｄｅ ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ， ａｍｅｌｉｏｒａｔｅｓ ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ ２", Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｊｏｒｕｎａｌ ｏｆ Ｃａｎｃｅｒ, 199601, Ｖｏｌ．７３， Ｎｏ．２, ｐ．１８９−１９６ *
JPN6010005054, ＭＯＯＲＥ， Ｔ．Ｍ．， ｅｔ ａｌ．, "Ｒｏｌｅ ｏｆ ｎｉｔｒｉｃ ｏｘｉｄｅ ｉｎ ｌｕｎｇ ｉｓｃｈｅｍｉａ ａｎｄ ｒｅｐｅｒｆｕｓｉｏｎ ｉｎｊｕｒｙ", Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｙ − Ｈｅａｒｔ ａｎｄ Ｃｉｒｃｕｌａｔｏｒｙ Ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｙ, 199611, Ｖｏｌ．２７１， Ｎｏ．５， Ｐｔ ２, ｐ．Ｈ１９７０−Ｈ１９７７ *
JPN6010005056, ＳＴＥＮＧＥＲ， Ｓ．， ｅｔ ａｌ．, "Ｌ−Ｎ６−（ｉ−Ｉｍｉｎｏｅｔｈｙｌ）−ｌｙｓｉｎｅ ｐｏｔｅｎｔｌｙ ｉｎｈｉｂｉｔｓ ｉｎｄｕｃｉｂｌｅ ｎｉｔｒｉｃ ｏｘｉｄｅ ｓｙｎｔｈａｓｅ ａｎｄ ｉｓ ｓｕｐｅｒｉｏｒ ｔｏ ＮＧ−ｍ", Ｅｕｒｏｐｅａｎ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ, 19951229, Ｖｏｌ．２９４， Ｎｏ．２／３, ｐ．７０３−７１２ *
JPN6010005058, ＮＡＲＡＹＡＮＡＮ， Ｋ．， ｅｔ ａｌ．, "Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ｏｆ Ｌ−Ｔｈｉｏｃｉｔｒｕｌｌｉｎｅ， Ｌ−Ｈｏｍｏｔｈｉｏｃｉｔｒｕｌｌｉｎｅ， ａｎｄ Ｓ−Ｍｅｔｈｙｌ−Ｌ−ｔｈｉｏｃｉｔｒｕｌｌｉｎｅ： Ａ Ｎｅｗ Ｃｌａｓｓ ｏｆ Ｐ", Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ, 19940401, Ｖｏｌ．３７， Ｎｏ．７, ｐ．８８５−８８７ *
JPN6010005061, Ｆａｒａｃｉ， Ｗ．Ｓ．， ｅｔ ａｌ．, "２−Ａｍｉｎｏ−４−ｍｅｔｈｙｌｐｙｒｉｄｉｎｅ ａｓ ａ ｐｏｔｅｎｔ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ ｏｆ ｉｎｄｕｃｉｂｌｅ ＮＯ ｓｙｎｔｈａｓｅ ａｃｔｉｖｉｔｙ ｉｎ ｖｉｔｒｏ ａｎｄ ｉｎ ｖｉｖ", Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ, 199611, Ｖｏｌ．１１９， Ｎｏ．６, ｐ．１１０１−１１０８ *

Also Published As

Publication number Publication date
HK1040919A1 (en) 2002-06-28
DK1161235T3 (da) 2005-05-09
EP1161235B1 (en) 2005-02-02
AU775242B2 (en) 2004-07-22
PT1161235E (pt) 2005-05-31
MXPA01008245A (es) 2002-10-23
DE60017878T2 (de) 2006-01-26
HK1040919B (zh) 2005-05-13
US20060198846A1 (en) 2006-09-07
CN1344159B (zh) 2011-09-28
CA2362281C (en) 2008-11-18
EP1161235A1 (en) 2001-12-12
KR20070034642A (ko) 2007-03-28
ZA200106688B (en) 2002-08-14
CN1344159A (zh) 2002-04-10
NO20013966L (no) 2001-10-15
AU2559000A (en) 2000-09-04
WO2000048591A1 (en) 2000-08-24
US7087627B1 (en) 2006-08-08
NO20013966D0 (no) 2001-08-15
IL144847A0 (en) 2002-06-30
CA2362281A1 (en) 2000-08-24
BR0008254A (pt) 2001-11-06
JP4708569B2 (ja) 2011-06-22
GB9903404D0 (en) 1999-04-07
ES2237407T3 (es) 2005-08-01
KR20010102038A (ko) 2001-11-15
ATE288264T1 (de) 2005-02-15
NZ513429A (en) 2003-10-31
IL144847A (en) 2006-10-31
DE60017878D1 (de) 2005-03-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2002537251A (ja) 血管形成を伴う疾患の治療に対する併用
RU2494736C2 (ru) Комбинация, включающая паклитаксел, для лечения рака яичников
JP2021536502A (ja) アミノ酸ベースの栄養素の使用及びそれを含む医薬組成物
JP2003176240A (ja) ニコチン性アセチルコリン受容体作用薬により関節の潤滑を高める方法
JP2003523944A (ja) Ｐ−糖タンパク質修飾物質を用いる抗ウィルス療法
TW202038932A (zh) 使用6,8-雙-苄硫基-辛酸和自噬抑制劑治療癌症之治療方法及組成物
JP2021533107A (ja) 癌を治療するための併用療法
WO2022183493A1 (zh) 一种多酚类化合物的应用
US20220409560A1 (en) Pharmaceutical Compositions, Formulations And Methods For The Treatment Of Retinoblastoma
NZ549831A (en) Combination of docetaxel and a nitrophenyl phosphate derivative for the treatment of cancer
WO2009104152A1 (en) Combination treatment for ovarian cancer
KR20240041259A (ko) 종양 혈관 파괴용 약학 조성물
KR20220043047A (ko) 스핑고신-1-인산 수용체 효능제의 용도
CN115006387A (zh) 一种多酚类化合物的应用
JP2002536326A (ja) 冠状動脈インターベンションに伴う心臓血管事象の予防または軽減方法
WO2009104150A1 (en) Combination comprising bosentan for treating ovarian cancer

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20070205

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20100209

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20100422

A602 Written permission of extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602

Effective date: 20100430

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20100809

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20100831

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20101224

A911 Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911

Effective date: 20110125

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20110215

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20110317

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees