JP2002535277A - 不快を緩和するための医薬組成物 - Google Patents

不快を緩和するための医薬組成物

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Abstract

(57)【要約】 この発明は、乳児、あるいは、障害のあるあるいは高齢者の完全栄養のための製品に関する。この製品は、葉酸、ビタミンＢ６、及びビタミンＢ１２あるいはこれらの機能的等価物の増量されたレベルによって特徴付けられる。これらの製品は、乳児、特に、若年齢の乳児の幸福感を改善し、セロトニン及びメラトニン代謝障害に関連する疾患の治療及び予防に有用である。

Description

【発明の詳細な説明】
（発明の分野）
【０００１】 本発明は、幸福感、未熟の代償、および代謝能力における問題を改善するため
、乳児用組成物を含めた医薬および／または栄養組成物に関する。栄養製品は、
乳児、疾病に罹った者および高齢者に完全栄養を提供し、そしてそれらの組成物
は、増加された補助因子の量によって特徴づけられる。栄養製品は、補助因子、
およびさらなる所望の食品成分の一部のみを提供する栄養補助食品の形態でもあ
りうる。 （発明の背景）
【０００２】 現時点で、工業国における赤ん坊の人口の大部分は、特化された乳児用組成物
で保育される。これらの組成物の消費は、胃腸障害の頻度が増大されること、お
よび免疫状態が減少されることのようないくつかの医療上の問題に関連している
ことが報告されている。このような問題は、若年で生じうるが、しかしヒトの母
乳で独占的に育てられる乳児がこれらのパラメーターでよい評価を得るので、お
そらく後年にも起こりうる。これらの人工的組成物で独占的に育てられる乳児が
、ヒトの母乳で育てられる乳児に比較してより長く泣くことも報告された。これ
は、おそらく、空腹感、痛みまたはさらには医療上の問題による全般的な不快感
を示唆する。これらの問題は、子供の発達を遅延し、そして親に懸念および実際
の問題を生じさせうる。
【０００３】 本発明の第一の態様で、子供について、特に若年の胃腸年齢の乳児についての
泣きの発現数を減少させ、そして睡眠行動を促進する完全栄養のための新たな乳
児用組成物を開発することに向けられる。
【０００４】 第二の態様では、出産直後の子供の（迅速に発達している）比較的小さな代謝
系の能力を補償する乳児用組成物を開発することにも向けられる。これは、健康
が改善されること、高品質の新しい組織（視力、知的能力など）の形成、優れた
免疫状況、およびビリルビン血漿中濃度が増加される期間（高ビリルビン血症ま
たは黄疸）の発生の減少を導く。ビリルビン濃度の増加は、生後の最初の３週間
以内に比較的しばしば起こることが知られている。シナプス小胞による神経伝達
物質ドーパミンおよびグルタミン酸塩の摂取のビリルビンによる阻害、およびこ
の疾病状態が示しうる神経毒性効果を含めたこの障害の負の効果の内のいくつか
は、先行技術に記述されている。
【０００５】 従来の乳児用組成物は、合理的な価格に達しうる程度まで、ヒトの母乳の組成
物を模倣するように開発された。これらの処方は、普通は、ウシのミルクタンパ
ク質様カゼインまたはカゼンイおよび乳清の混合物に基づいている。代謝障害ま
たはアレルギー反応のような問題の場合には、水解物または大豆タンパク質のよ
うな他のタンパク源が使用され、；代替的に、アレルギー性成分は、別の非アレ
ルギー性成分に置換される。しかし、これらの組成物の組成はなおヒトの母乳の
ものと異なる。比較的低い濃度のトリプトファンおよびシステイン／シスチンは
、その製品中のタンパク質の量を増加させることによって補償されうる。しかし
、これは、非常に高い濃度までスレオニンの量を増加させ、その組成物のコスト
を増加させる。さらに、大型の中性アミノ酸の総計に対するトリプトファンの比
に関しての不均衡が維持されることになる。
【０００６】 別の態様では、本発明は、特定の神経学上の疾患の予防および／または治療の
ための組成物の製造における、葉酸、ビタミンＢ１２およびＢ６またはそれらの
機能的類似体の使用に関連する。本発明は、このような使用法によって得られる
製品をも網羅する。本発明による製品は、睡眠行動、不眠症、気分、恐怖感およ
びうつの減退、および幸福感の増大を改善する上で有効である。さらに、アルツ
ハイマー病、パーキンソン病、および精神分裂病のような神経変性疾患に関連し
た望ましくない症状が、減少される。さらに、製品は、下肢不安定症候群、ミオ
クロヌス（筋肉収縮および痙攣にしばしば付随される障害）、ジル・ド・ラ・ツ
レット、フェニルケトン尿症、多発性硬化症、痛覚脱失症、癲癇、躁病、攻撃的
行動、過食症および食後の飽和感に関連した他の障害、ＡＤＨＤ、および加齢に
関連した心理学的障害に関連した症状の予防および／または治療する上で助けに
なりうる。人口の大部分は、これらの障害の内の１つを罹っている。一般的な薬
物療法の使用は、嗜癖および不十分さのような所望されない副作用を生じ、そし
て食物成分の機能的欠乏を導く可能性がある。したがって、これらの障害を予防
または治療する助けになり、そしてこれらの副作用を生じない医薬用または栄養
用処方の必要性がある。
【０００７】 Sandyk,R．は、Intern.J.Neuroscience、67巻、127-144頁、1992年で、これらの
障害の内の全てではないが、いくつかが、脳内でセロトニン濃度が減少したこと
に関連することを報告し、そして脳内のセロトニン濃度を保存するためにトリプ
トファンを使用することに関する文献のいくつかを、検討した。
【０００８】 しかし、我々は、全てのこれらの障害が、セロトニン濃度における異常のみな
らず、脳内のメラトニン濃度、脳内のプテリンおよびフォレートの存在、および
体内でのメチル化系の機能にも関連すると信じる。後者は、異常な全身のアデノ
シン濃度によって明らかになりうる。セロトニンまたはメラトニンは、通常の食
事ではほとんど存在しないので、ほとんどの内在量は、生合成で生ずるに違いな
い。したがって、セロトニンおよびメラトニンの両方の脳内濃度の増加は、セロ
トニン作動性神経単位の代謝能力を増加させることによってのみ達成されうる。
セロトニンおよびメラトニンの両方の脳内濃度の増加、および脳内の減少された
葉酸およびプテリンの存在は、医療上の問題の解放を導く。
【０００９】 Ｓａｎｄｙｋは、いくつかの場合に、セロトニンの天然前駆体トリプトファン
の有効量の投与が、脳組織でのセロトニンの濃度を増加させうることを開示した
。この概念は、過去に出た多くの他の出版物の主題でもあった。
【００１０】 ＷＯ８７／０１５９０号（＝ＥＰ−Ａ−２３８５３３号、Ｋｒｅｉｔｚｍａｎ
）では、１日当たり１０００ｋｃａｌ未満（したがって、体重１ｋｇにつき１日
当たり１４ｋｃａｌ未満；７００ｋｃａｌ／日未満が好ましい）、１００ｇ未満
のタンパク質（７０ｋｇのヒトについて体重１ｋｇつき１日当たり１．４ｇ未満
のタンパク質になる；つねに３０ｇより多く４６ｇ未満のタンパク質が好ましい
）、そして０．５ｇより多くのトリプトファン（３ｇより多くが好ましい）を供
給する成人用の減量用食事が開示されている。製品は、高すぎるタンパク質濃度
、および含まれるトリプトファンの量の潜在的毒性から、乳児を育てるのには不
適切である。その製品は、乳児の肥満に対抗するために使用されるべきでもない
。
【００１１】 ＥＰ−Ａ−００７６９１号（Ｗｕｒｔｍａｎ）には、体重１ｋｇにつき１日当
たり１０〜１００ｍｇの量のトリプトファン、および分岐鎖アミノ酸を含まない
が炭水化物を含む、成人での炭水化物についての食欲の抑制のための処方が開示
されている。処方中のトリプトファンと炭水化物の量の比は、１：３〜５０でな
ければならない。製品は、乳児が、成長のために若年時には分岐鎖アミノ酸を必
要とするので、乳児に使用するのには適切でない。
【００１２】 ＷＯ９１／１０４４１号（＝ＥＰ−Ａ−４６３１５４号）では、２．２％より
多くのトリプトファン、並びに「セロトニン作動性効果」を提供するためのアル
ギニンまたはオルニチンを含有するポリペプチドを包含する組成物が開示されて
いる。成人での肥満に対抗し、そして抑うつの感情を治療するための製品が開発
される。好ましくは、α−ラクトアルブミンは、トリプトファンの源として使用
され、そしてそれは、大型の中性アミノ酸及びメチオニンに対するトリプトファ
ンの高い比を保有する。植物性タンパク質は、それらの比較的高い量のアルギニ
ンおよび比較的低い濃度のフェニルアラニンおよびチロシンのために、魅力的な
成分として示唆される。しかし、後者の２つのアミノ酸は、必須アミノ酸であり
、そして推奨される毎日摂取は、確保されるべきである。
【００１３】 ＷＯ９８／１４２０４号では、睡眠を制御するため、特に時差ぼけが観察され
る場合の栄養栄養補助食品または医薬品としてのα−ラクトアルブミンの使用法
が開示されている。１００ｍｇおよび２５０ｍｇのα−ラクトアルブミンの消費
は、成人に有効であることが主張される。乳児での使用に関係がなされず、また
ビタミンが、睡眠を制御する上で役割を果しうることも示されない。α−ラクト
アルブミンは、大型の中性アミノ酸の総計に対するトリプトファンの比の値が、
約０．０７４であり、そしてトリプトファンに対するシステインの比の値が、約
１．４７に等しいことを示す一方で、トリプトファンの量は、比較的高い（約３
．０％）ことが示された。
【００１４】 Ｈｅｉｎｅは、ドイツ国公報Ａ−４１３０２８４号で、乳児用組成物でのタン
パク質源として加水分解されたα−ラクトアルブミンの使用法を開示している。
β−ラクトグロブリンとの明らかな分離を達成するために、そしてそれにより、
スレオニン、トリプトファンおよびシステイン／シスチンに関して平衡がより取
れた組成物を投与するために、このタンパク質加水分解物の使用が主張された。
幸福感に関して無傷のα−ラクトアルブミンを使用することによって得ることが
できる特定の正の効果に対しても、本発明の製品を使用することによって不十分
に機能を果す代謝系の支持に対してもいずれも、言及されなかった。葉酸、ビタ
ミンＢ１２およびＢ６が、これらの点で重要な役割を果すという例示も与えられ
ていない。Ｈｅｉｎｅによって開示された製品はまた、本発明の製品に比べてよ
り高価であり、ひどい味を有する。
【００１５】 炭水化物の消費の後、インシュリンが、膵臓から放出される。この後者の成分
は、子供の（再）栄養補給前の断食の期間から生じうる、体内での異化過程を、
同化過程に逆行させることが知られている。十分なグルコースが血漿中に存在す
る限り、血漿中インシュリン濃度は、組織（特に筋肉の）の異化およびその結果
生じる分岐鎖アミノ酸（ＢＣＡＡ、バリン、イソロイシンおよびロイシン）の放
出を防止するのに十分に高いままである。したがって、別の態様では、本発明は
、十分に長い期間の効果も示しながら短期間でインシュリン応答を提供する処方
を開発することに向けらる。
【００１６】 乳児、特に若年の胃腸年齢の者は、主に、彼らの相対的に低い代謝およびクリ
アランス能力のため、過剰量の食物成分の消費、およびこれらの成分の消費パタ
ーンでの不均衡に極端に敏感である。これは、遺伝的な問題およびそれらの酵素
系の未成熟およびそれらの臓器の小さな容量によって引起される。乳児は、脳内
での神経伝達物質の濃度における不均衡にも敏感である。したがって、健全な成
人のために開発される概念を、乳児用組成物に移行させることは危険である。し
たがって、ヒトの母乳の組成物が、「黄金の標準」としておおむね考えられる。
本発明の別の態様では、栄養製品は、通常の使用でなんら有毒な反応を引起さず
、また黄金の標準から正当であるとされる範囲内でのみしか逸脱させないことが
意図されている。
【００１７】 上に明記される全ての態様が、子供に負の影響を引起すことなしに十分に幸福
感を改善するために、同時に達成されるべきであることを認識することが重要で
ある。さらに、高齢者は、分与された代謝容量に悩まされている可能性があり、
そして特に神経変性障害を示す群は、不均衡な食物にさらすべきでない。
【００１８】 先行技術によれば、比較的高い用量のトリプトファンが、大型の中性アミノ酸
が相対的に欠如した状態で任意に投与され、臨床上の利益に見合うために、消化
性炭水化物を付随されるべきであるとされていた。このアプローチ法は、いくつ
かの問題を導く。数名の患者では、まったく、またはほとんど効果が、観察され
ない。高用量のトリプトファンを投与することは、特に、低い代謝能力を示すか
、または特定のビタミンまたはミネラルが欠乏しているような患者に、所望でな
い副作用をもたらす恐れがある。これらの患者の例は、真性糖尿病または膀胱癌
の危険があるか、またはそれに罹っているヒト、薬物療法にかけられているヒト
、腎臓の問題に罹っているヒト、若年乳児および高齢者である。さらに、特定の
ヒトについて、最適なセロトニン濃度を得るためのトリプトファンの正確な要量
を概算することが非常に困難であることは明らかであり、そしてこれらの所望の
セロトニン濃度がどのくらい高いかは知られていない。
【００１９】 トリプトファンをセロトニンおよび特にメラトニンに代謝する患者の能力の修
復が、上に明記された欠点を示さないアプローチ法であることが今や分かってい
る。それにより、高濃度の潜在的に毒性のトリプトファンにその組織をさらすこ
となく、自然の機構が内在性レベルを制御することが可能になる。
【００２０】 これは、余剰量の特定の補助因子、少なくとも葉酸、ビタミンＢ１２およびビ
タミンＢ６を投与することによって達成されうる。この状況で、トリプトファン
を補充することは、しばしば要求されない。しかし、ヒトがトリプトファン欠乏
であるような場合には、比較的少ない量のトリプトファンの投与で、医療上の症
状の十分な改善がもう与えられる。
【００２１】 例えば、セロトニン作動性神経単位に富んだ組織に対する損傷によるか、また
は遺伝的障害により、患者がセロトニン生合成について限定された能力しか有し
ない場合には、補助因子の投与は、特定の基本レベルのトリプトファンが利用で
きれば、脳内のセロトニンおよびメラトニン濃度を増加させるようであった。
【００２２】 目的の補助因子が、少なくとも葉酸、ピリドキサールリン酸塩およびビタミン
Ｂ１２、またはそれらの機能的等価物であることが分かった。さらに、リボフラ
ビン、チアミンおよびナイアシン、またはそれらの機能的等価物を投与すること
が要求される可能性がある。
【００２３】 葉酸、ビタミンＢ６およびＢ１２の生化学的役割は、本技術で記述されている
。発明者らの知識の及ぶところでは、請求項に示された量で、これらのビタミン
の組合せの消費が、幸福感の増加、および行動、痛みの感覚、および乳児および
高齢者の気分の正常化に重要であることを記述または示したものはどこにもない
。乳児用組成物について存在するタンパク質および炭水化物組成における制限は
、最適の効果を示すために、これらのビタミンにおける増加を必要とすることが
分かった。請求項に記載の量でのこれらのビタミンの包含が、特に、幸福感の増
大、他のセロトニンまたはメラトニン依存性障害の改善に関して、このような乳
児用組成物から利益を得る乳児の群が有意に大きくなることも、先には開示され
ていない。
【００２４】 さらに、葉酸、ビタミンＢ６およびＢ１２である全ての３つの基本的ビタミン
の量は、若年の子供でのセロトニン代謝を含めた生合成および代謝を維持するの
に不十分である。
【００２５】 （本発明の詳細な説明） 本発明による組成物の特徴は、請求項および以下においてさらに詳細に記述さ
れる。最適な効果のためには、毎日投与量当たりに少なくとも２００μｇの葉酸
、少なくとも１．９μｇのビタミンＢ１２および少なくとも０．３ｍｇのビタミ
ンＢ６がが必要であり、葉酸、ビタミンＢ１２及びビタミンＢ６のぞれぞれにつ
き、少なくとも３００μｇ、少なくとも４．８μｇおよび少なくとも３．０ｍｇ
であることが好ましい。
【００２６】 ほとんどの場合、毎日投与当たり少なくとも０．５ｍｇのリボフラビン（ビタ
ミンＢ２）、１．０ｍｇのチアミン（ビタミンＢ１）および少なくとも２ｍｇの
ナイアシンも、必要とされる。後者の成分における欠乏は、上に明記される患者
の群で比較的しばしば起こり、そしれこれらは、ＡＴＰの生成とＮＡＤ（Ｐ）Ｈ
の形態での還元力の分与を導く。リボフラビンも、ピリドキサールを活性化する
ために要求される。低ＡＴＰ濃度は、メチレートに対する代謝能力およびメラト
ニンおよびセロトニンについての生合成能力に対して有害である。
【００２７】 グルコース源として働きうる消化性炭水化物が、製品に含まれることがさらに
非常に望ましい。例えば、グルコース高分子、ラクトースおよびショ糖である。
これは、ＮＡＤＨの形態での還元性等価物の連続的供給を確保し、そしていくつ
かの例で、血液から脳までのトリプトファンの輸送を改善する。本発明による製
品は、日基準で、少なくとも５ｇそして好ましくは１０ｇより多くの消化性炭水
化物を有益に包含すべきである。製品の１００ｋｃａｌ（４１９ｋＪ）当たりの
消化性炭水化物の量は、４〜２５ｇ、好ましくは６〜２２ｇ、の範囲内にある。
【００２８】 製品は、さらに好ましくは、メチル化を改善するマグネシウム、および硫化ア
ミノ酸の全代謝を改善する亜鉛を包含すべきである。マグネシウムも、ＮＭＤＡ
レセプターを安定化する。ＮＭＤＡレセプターの過剰刺激は、多くの上記に明記
された障害に関連し、そしてこのレセプターの過剰刺激を続けると、これらの疾
病のいくつかで観察される症状のいくつかを悪化させることが主張される。亜鉛
は、さらに、神経伝達物質レセプターの調節に関与する。亜鉛は、最善には０．
７ｍｇ／１００ｋｃａｌより上であるべきであり、それは少なくとも３．６ｍｇ
を毎日摂取することになる。マグネシウムは、最善には少なくとも５ｍｇ／１０
０ｋｃａｌの量で包含されるべきであり、少なくとも３６ｍｇを毎日消費するこ
とになる。他方では、カルシウムおよびリンの量は、高すぎるべきでない。特に
、Ｃａに対するＭｇ＋Ｚｎの重量比は、０．０８より多く、好ましくは０．１０
より多いべきであり、そしてＰに対するＭｇ＋Ｚｎの重量比は、０．２より多く
、好ましくは０．２６より多いべきである（そしてＣａ＋Ｍｇ＋Ｚｎ／Ｐ＞１．
９）。
【００２９】 トリプトファンは、毎日用量当たり０．０５〜３ｇ、特に０．３〜１．２ｇの
量で含まれうる。トリプトファンは、タンパク質の形態で供給されるのが好まし
い。タンパク質は、高い比率のトリプトファン／大型の中性アミノ酸、好ましく
は０．０４８〜０．２の範囲内で特徴づけられるアミノ酸組成物を有すべきであ
る。α−ラクトアルブミンは、適切なタンパク質であることが分かった。
【００３０】 製品中に、特に夕刻に使用されることが意図されるような製品にメラトニンを
包含することも有益である。メラトニンは、非常に興奮している神経単位で作り
だされるラジカルの無毒化に重要な役割を果し、そして上に明記された障害の病
因に役割を果しうる特定の酵素を上方制御する。メラトニンは、概日リズムを設
定および制御する助けにもなり、睡眠障害およびうつを治療する上で非常に役立
ちうる。メラトニンは、毎日投与量当たり０．５〜５ｇの量で含まれうる。
【００３１】 さらに、アデノシンは、概日リズムを設定するために使用されることができ、
毎日取分け量当たり５０〜１０００ｍｇの量が推奨される。
【００３２】 ベタイン、コリン、メチオニンまたはそれらの機能的等価物は、その患者が、
メチル基を供給する食物成分の欠如に罹っていることが推測されるような状況で
含まれるべきである。例えば、食事行動が非常に乏しいことをしばしば示す高齢
者または精神分裂病患者である。ベタインは、それが、ミエリンの合成、または
損傷を受けた神経単位の修復に有用であるコリンについての前駆体として役割を
果すことができ、また素晴らしい味を示すので好ましい供給源である。明らかに
、コリンそれ自身も、使用されうる。ベタインは、毎日投与量当たり３０〜４０
００ｍｇ、好ましくは５０〜６００ｍｇの量で含まれうる。
【００３３】 メチオニンは、毎日投与量当たり５０〜１０００ｍｇ、好ましくは１００〜５
００ｍｇの量で含まれうる。ビタミンＫ（フィルロキノン、メナキノンおよび他
のナフトキノン）またはその機能的等価物は、好ましくは１００ｋｃａｌ当たり
少なくとも８μｇ、好ましくは少なくとも３０μｇの濃度で含まれる。高齢者に
ついては、１ｍｇの毎日最小量が、有益であることが分かる。
【００３４】 他のミネラル、微量要素およびビタミンは、ナショナル・リサーチ・カウンシ
ル（全米研究審議会）（米国）または他の公的研究所によって設定されるとおり
の推奨に従う量で含まれうる。
【００３５】 全ての成分の好ましい量は、そのために製品が開発される患者の群に依る。若
年の乳児は、通常、成人より低い量を必要とし、重篤な形態のアルツハイマー病
に罹っている高齢者は、通常、ジル・ド・ラ・ツレット症候群の症状に罹ってい
る若年の成人より少ない有効成分から利益を得る。
【００３６】 製品の１００ｋｃａｌ当たりの典型的な量が、表１に要約される。 表１ 成分 製品１００ｋｃａｌ当たりの量 範囲 好ましい範囲 消化性炭水化物 4-25 6-22 g 葉酸 44-4000 50-2000 (g ビタミンＢ１２ 0.8-2000 1-1000* (g ビタミンＢ６ 50-10000 60-2000 (g リボフラビン 0.08-20 0.14-6 mg チアミン 55-8000 70-4000 (g ナイアシン 0.55-60 1.4-25 mgナイアシン
等価物 ビタミンＫ >8 30-90 (g タウリン 5-100 7-50 mg ベタイン 50-4000 30-600 mg マグネシウム 5-400 8-200 mg 亜鉛 0.8-100 1-30 mg Ｍｇ＋Ｚｎ／Ｃａ >0.08 >0.10 m/m Ｍｇ＋Ｚｎ／Ｐ >0.20 >0.26 m/m メラトニン 30-3000 60-800 mg トリプトファン 0.05-8 0.2-2* g アデノシン 1-1000 50-500 mg メチオニン 50-1000 100-500 mg 注*：高い用量は、少ない用量の数倍として付与されることが好ましい。 （乳児用組成物）
【００３７】 エネルギー密度：製品のエネルギー密度は、先行技術の製品のものに類似し、
６２〜７３ｋｃａｌ／１００ｍｌの範囲内にある液体または還元製品である。好
ましくは、エネルギー密度は、６４〜７１ｋｃａｌ／ｍｌの範囲内にある。
【００３８】 タンパク質：製品におけるタンパク質濃度は、古典的ケルダール法で測定でき
る。その結果は、存在する粗タンパク質を反映する。本発明の目的のために、我
々は、タンパク質濃度を、実際のタンパク質の量、及びアミノ酸、それらの塩お
よびペプチドの量として定義し、したがって、非タンパク質窒素が排除される。
本発明の製品で、タンパク質濃度は、１００ｋｃａｌ当たり１．０〜３．０ｇ、
特に１．０〜２．４ｇ／１００ｋｃａｌの範囲内にあり、それは乳児のタンパク
質の必要量を完全に満足させる。１．５〜２．２ｇ／１００ｋｃａｌの量が最も
好ましい。２．０〜３．０または２．４〜３．０までのような高いタンパク質濃
度は、葉酸、ビタミンＢ６および／またはビタミンＢ１２の濃度が増加される組
合せに特に適している。ウシの乳または大豆から得られるもののような従来のタ
ンパク質は、それらが、十分な量の全ての必須アミノ酸を、しかし分岐鎖アミノ
酸も提供するので、基本的タンパク質源として使用されうる。
【００３９】 製品中のＬ−トリプトファンの量を増加させるために、遊離Ｌ−トリプトファ
ン、またはトリプトファン塩またはトリプトファン富化ペプチドのようなそれの
機能的等価物が、補充されうる。遊離Ｌ−トリプトファンが使用される場合、毒
性反応を引起しうる全ての不純物を除去するために特別の注意が払われる。乳児
用処方が製造される条件下で安定であるトリプトファン源を使用することがさら
に好ましい。適切な源は、トリプトファンリッチタンパク質またはその加水分解
物または抽出物である。タンパク質が、成分として使用される場合、大型の中性
アミノ酸（Ｔｙｒ、Ｐｈｅ、Ｖａｌ、Ｌｅｕ、Ｉｌｅ）およびスレオニンの濃度
が比較的低いことが明らかである。しかし、それらは、推奨された毎日摂取が適
合されない低いものであるべきでない。この点で、適切なタンパク質の例は、酸
乳清、α−ラクトアルブミン、卵タンパク質および肉および小麦から得られるタ
ンパク質、および２つまたはそれ以上のこれらの成分の混合物である。酸乳清タ
ンパク質または未加水分解α−ラクトアルブミンが、その加水分解物に比べて、
または代替的乳製品とトリプトファン、システインまたはアルギニンの補充源と
の混合物の組合せに比べて、若年の子供での素晴らしいアミノ酸プロファイルお
よび持続性放出パターンのため、特に好ましい。トリプトファンは、総タンパク
質成分の１００ｇ当たり１．６〜３．５ｇ、特に１．７〜３．５ｇの量で、そし
て好ましくは１．９〜２．８ｇ／１００ｇタンパク質の量で製品に存在するべき
である。
【００４０】 トリプトファンおよび大型の中性アミノ酸総量の製品中の量の比率の値は、４
．８〜１０の範囲内に、好ましくは５．５〜８．５／１００、そして最も好まし
くは６．２−８．２／１００の範囲内にあるべきである。スレオニンも、大型の
中性アミノ酸として考えられる場合、比率の値は、４．１〜８．０の範囲内に、
そして好ましくは４．７〜７．５の範囲内にあるべきである。
【００４１】 十分に高い濃度のシステインを確保するために、乳清タンパク質または卵タン
パク質は、その処方に含まれうる。乳清タンパク質が使用される場合、高すぎる
スレオニン濃度を回避するために、酸乳清が推奨される。肝タンパク質で、およ
びグルタチオンでのシステインの包含を最適に支持するために、０．８〜１．４
の範囲内で比較的高い比率のＣｙｓ／Ｔｒｐを示すことが特に好ましく、そして
それは、最適な成長および免疫機能について要求される。
【００４２】 インシュリン応答を増加させるために、アルギニンまたはリジンは、Ｌ−型の
遊離アミノ酸として、またはそれらの機能的等価物として供給されうる。アミノ
酸の機能的等価物は、例えば、それらの塩、合成ペプチド、または特定のアミノ
酸に富んでいるタンパク質、またはこれらのタンパク質の抽出物または加水分解
物でありうる。さらに、タンパク質の混合物が含まれうる。例えば、４０％カゼ
インおよび６０％乳清の混合物は、Ｌ−トリプトファンまたはＬ−アルギニンの
塩酸塩で補充されることができた。しかし、インシュリン効果を拡大するために
、Ｌ−アルギニン．ＨＣｌのようなアルギニン塩を包含する顆粒または類似の系
を使用することによるか、またはエンドウのタンパク質、またはその加水分解物
または抽出物を部分的に使用するような、ゆっくりと放出される形態でアルギニ
ンを含むことが好ましい。アルギニン及びリジンの総量は、２００を越える、好
ましくは２５０ｍｇ／ｋｇを越える、例えば体重１ｋｇにつき１日当たり２８０
ｍｇであるべきである。この量のアルギニンを供給することが要求されるタンパ
ク質の量は、この数値およびこのタンパク質中のアルギニンまたはリジンの濃度
から計算され得る。
【００４３】 炭水化物：本発明によって、その処方中の炭水化物の量は、９〜１５ｇ／１０
０ｋｃａｌ（３５〜６０ｅｎ％）の範囲内、そして好ましくは１１〜１４ｇ／１
００ｋｃａｌの範囲内であるべきである。これは、１００ｍｌの液体または還元
製品当たり５．７〜１０．５ｇの炭水化物含量になる。トリプトファンの量に対
する炭水化物の量の比率は、２０、好ましくは５０を超え、９４０まで、好まし
くは４５０までに及ぶ。タンパク質に対する炭水化物の重量比は、好ましくは、
５から１４まで、最も好ましくは６から１２までである。
【００４４】 製剤中に存在しうるラクトースを除いて、少なくとも部分的に、マルトデキス
トリンを使用することが好まれる。これは、血漿中のグルコース単位の絶食利用
性、及び、それゆえに絶食インシュリン応答を確実にする。しかし、製品が、ラ
クトース寛容でない乳児によって使用される場合を除いて、ラクトースとして少
なくとも５０％の炭水化物を包含することが好ましい。マルトデキストリンが使
用される場合、製品の甘味を減少させるために、１０−１５デキストリン等価物
の加水分解の程度を示すマルトデキストリンを使用することが利点である。
【００４５】 葉酸；葉酸は、多くの形態で天然に存在しうる。典型的には、それは、モノグ
ルタミン酸として乳児用組成物に補充される。本発明により、葉酸の基本的に全
ての機能的等価物が使用されうるが、最高の生物利用性を得るためにモノグルタ
ミン酸塩の形態を使用することが好ましい。１００ｋｃａｌ当たり少なくとも４
４μｇを含有することが必須である。より高い量の葉酸が消費される場合、多数
の群の乳児は、トリプトファンの量が、従来の乳児用組成物でのように比較的低
い場合でさえ、改善したセロトニンおよびメラトニン代謝を示す。これは、葉酸
の量が、１００ｋｃａｌ当たり５０μｇより上である場合、特に真実であり、そ
して下に示されるとおり、製剤が、０．６μｇ／１００ｋｃａｌより多く補充さ
れる場合のように、十分なビタミンＢ１２が利用可能にされる。
【００４６】 ビタミンＢ１２；ビタミンＢ１２は、通常は、乳製品のタンパク質との複合体
として部分的に、そして補充シアノコバラミンとして優先的に乳児用組成物に存
在する。それが、吸収される前に、複合体は、胃で分断されなければならず、そ
して放出されたシアノコバラミンは、胃から放出される因子に結合しなければな
らない。いったん吸収されると、シアノコバラミンまたは代替的形態は、それら
が、ホモシステインのメチオニンへの変換の触媒となる補助因子として使用され
うる前に、メチルコバラミンに変換されなければならない。シアノコバラミンの
吸収および変換の両方が、若年乳児の集団の一部で非効果的に生じる。
【００４７】 したがって、本発明によって、セロトニン生合成および代謝を有効に支持する
ために、好ましくはヒドロキシコバラミンまたは安定化形態として１００ｋｃａ
ｌ当たり少なくとも０．１μｇ、そして好ましくは０．８μｇより多くのビタミ
ンB１２を補充することが要求される。ビタミンＢ１２の代わりに、代謝等価物
、すなわち、ビタミンＢ１２の内因性形成に至る化合物も、使用されうる。
【００４８】 非消化性炭水化物が、その製品に添加されるか、または他の二者選択的手法（
bifidogenic measures）がとられる場合、これらは、腸微生物叢の生合成能力が
分与されないかあるいは、なお刺激されるように選択される。
【００４９】 ビタミンＢ６；ビタミンＢ６は、リン酸ピリドキサールとして細胞中で活性で
ある。しかし、ピリドキシンまたはピリドキサミンは、これらの化合物の安定性
ゆえに、このビタミンの供給源として頻繁に使用される。乳児、特に若年齢のも
のは、これらの化合物を活性形態に変換する能力が制限されている。用量におけ
る単純な増加が、細胞内のリン酸ピリドキサールを減少させうることが分かった
。したがって、組成物中に、１００ｋｃａｌ当たり５０〜１３０μｇのビタミン
Ｂ６を含有することが好ましい。より高い量のビタミンＢ６が補充される場合、
ピリドキシンを使用することは推奨されない。さらに、ピリドキサミンまたはピ
リドキサールの混合物が、使用されうる。
【００５０】 亜鉛；亜鉛の量は、０．７〜２ｍｇ／１００ｋｃａｌの範囲内、好ましくは０
．７〜１．０ｍｇ／１００ｋｃａｌであることが望ましい。亜鉛は、塩化亜鉛の
ような亜鉛塩として、またはアミノ酸または他の成分との複合体として含まれう
る。
【００５１】 ナイアシン等価物；ナイアシンは、ＮＡＤの前駆体としてヒトの体内で機能し
、そして成人の肝臓中のトリプトファンから合成されうる。これは、主に過剰の
トリプトファンが存在するときに起こる。したがって、トリプトファンは、ナイ
アシン等価物（６０ｍｇＴｒｐ＝１ナイアシン当量）としても使用しうる。ナイ
アシンの生合成は、請求項に記載された組成物の特徴的特性によって若年の子供
で支持される。これは、子供での代謝過程を支持するための十分なナイアシンの
利用性を許容している。これらは、１．２〜５ｍｇ／１００ｋｃａｌのレベルま
でナイアシンの含有量を増加させることによってさらに支持されうる。
【００５２】 上に示されたような必須成分とば別に、他の微小成分は、ＥＥＣ９１／３２１
または対応の制限によって、完全な乳児用組成物に有利に含まれうる；これらと
しては、ベタイン、コリン；タウリン、イノシトール、カルシウム、リン、マグ
ネシウム、鉄、マンガン、銅、ヨウ素、ナトリウム、カリウム、塩化物、セレニ
ウム、フッ化物、カルニチン、ヌクレオチド、コレステロール、ビタミンＡ、ビ
タミンＤ、ビタミンＥ、ビタミンＫ、チアミン、リボフラビン、パントテン酸、
ビオチン、およびアスコルビン酸が挙げられる。
【００５３】 脂質は、４０−５７ｅｎ％の範囲で含まれる。脂質の組成物は、先行技術の組
成物から選択されうる。特に好ましいのは、特許権者の先の特許、例えば欧州公
開番号ＥＰ−Ａ−４０４０５８号、ＥＰ−Ａ−２３１９０４号、ＥＰ−Ａ−７８
４４３７号およびドイツ国特許ＤＥ１９６４４５１８号のいずれかに開示される
ものであり、そしてそれは、参照により組込まれる。存在する必須脂肪酸は、好
ましくは、シス−配置を示さなければならない。α−リノレン酸（＝ＡＬＡ）：
総脂肪酸の１．７５〜４．０％およびリノール酸（ＬＡ）：総脂肪酸の８〜３５
％；ＬＡ／ＡＬＡ比＝５〜１６。
【００５４】 本発明の製品は、水で還元できて、直ぐに食用組成物を生じる液体または粉末
の形態を示しうる。それはまた、離乳目的のために使用される食事、または当業
者に明らかな類似の製品の形態を示しうる。液体製品は、ボトル、カートンなど
に包装されうる。粉末製品は、真空化パック、缶またはプラスチック製小容器（
サッシェ）、および当業者に知られる他の適切な形態に包装されうる。
【００５５】 上に記述されるとおりの乳児用組成物の毎日の消費が、下に記述されるとおり
利益を生じることが分かった； 乳児による幸福感を改善すること、 通常の食事および睡眠パターンを支持すること、 特に、若年の乳児で、代謝系の不十分な能力を補償する助けになること、 これらの組成物の消費は、従来の組成物の消費に比較して、ヒトの母乳で専有
的に育てられる乳児のものにより類似したアミノ酸の血漿中濃度を生じる。 乳児に対する負の副作用を与えない。 したがって、健康および免疫状況を改善し、そして高品質の成長を支持する。 素晴らしい風味を示し、そして許容しうるコストで生産されうる。
【００５６】
【実施例】
（実施例１） 表２に表されるとおりの組成を有する液体乳児用組成物が調製された。 表２：液体乳児用組成物の組成 値は、異なって示される場合を除いて１００ｍｌ当たりのｍｇで示される。 タンパク質（６０％甘味乳清、４０％カゼイン） 1400 添加Ｔｒｐ 10 添加Ａｒｇ 10 ラクトース 7500 表２（続き） マルトデキストリン（１０〜１５ＤＥ） 1600 脂肪（ＥＰ−２３１９０４） 3100 Ｎａ 18-25 Ｋ 60-100 Ｃｌ 40-60 Ｃａ 50-85 Ｐ 20-50 Ｍｇ 4.5-6 Ｆｅ 0.5-0.9 Ｚｎ 0.6-1.3 Ｃｕ 40-60(g Ｍｎ 5-20(g Ｓｅ 1.5-2.2(g Ｉ 5-15(g ビタミンＡ 80-90 RE β−カロテン 0-40(g ビタミンＤ 1-1.6(g ビタミンＥ 0.8-1.4mgTE ビタミンＫ 4-20(g チアミン 35-45(g リボフラビン 110-150(g ナイアシン 0.7-1.0mgNE パントテネート 0.25-0.35 ビオチン 1.5-1.7(g アスコルビン酸 5-10 タウリン 4-7 葉酸（モノグルタミン酸塩として添加される） 25-32(g ビタミンＢ１２（ヒドロキシコバラミンとして添加される） 0.4-0.7(g ビタミンＢ６（ピリドキシンとして添加される） 50-65(g この製品は、若年乳児の睡眠行動を改善するために使用できる。
【００５７】 （実施例２） 就寝時の飲み物として高齢者およびよちよち歩きの幼児に使用すべき製品： 窒素下で缶に詰められた粉末栄養補助食品；就寝する前の果物ジュースまたはミ
ルクに還元される１０ｇ。 ８ｋｇマルトデキストリンＤＥ１９に、 ２．０ｋｇ α−ラクトアルブミン ５０ｍｇ メラトニン １００ｍｇ 葉酸モノグルタミン酸塩 ２５ｍｇ シアノコバラミン １００ｍｇ ピリドキサール １００ｍｇ リボフラビン ６０ｍｇ チアミンＨＣｌ ３０ｇ 塩化亜鉛．１２Ｈ２Ｏ を加える。 適当な分量が、例えば、４００ｇの缶に充填される。
【００５８】 （実施例３） ＡＤＨＤ乳児またはアルツハイマーの患者に使用されるべき製品。 １０ｇサッシェに詰められた粉末製品。サッシェは、朝食シリアルの一部と混
合させ、そしてミルクで還元される。 粉末は、 ９．５ｋｇ マルトデキストリン １００ｍｇ 葉酸 ２５ｍｇ ビタミンＢ１２ １００ｍｇ Ｂ６ １００ｍｇ Ｂ２ ６０ｍｇ Ｂ１ １．０ｇ ナイアシン １００ｇ ベタイン ３００ｇ 塩化マグネシウム ３０ｇ 塩化亜鉛 ５０ｇ アデノシン １００ｍｇ ビタミンＫ を混合することによって得られる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 31/409 Ａ６１Ｋ 31/409 ４Ｃ２０６ 31/51 31/51 31/519 31/519 31/7076 31/7076 31/714 31/714 33/06 33/06 33/30 33/30 Ａ６１Ｐ 3/02 １０１ Ａ６１Ｐ 3/02 １０１ １０４ １０４ 25/00 25/00 １０１ １０１ 25/22 25/22 // Ｃ０７Ｄ 209/20 Ｃ０７Ｄ 209/20 213/67 213/67 417/06 417/06 475/04 475/04 Ｃ０７Ｈ 19/167 Ｃ０７Ｈ 19/167 23/00 23/00 (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ，ＵＧ，ＺＷ )，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ， ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ， ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，Ｃ Ｒ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＤＭ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ， ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，Ｋ Ｚ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ， ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，Ｓ Ｋ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ Ｆターム(参考） 4C055 AA01 BA02 BA06 CA03 CA16 CA42 DA16 4C057 BB02 DD01 LL41 4C063 AA01 BB03 CC62 DD29 EE01 4C086 AA01 AA02 BC18 BC82 CB04 CB09 EA18 HA03 HA04 MA03 MA04 NA05 NA14 ZA02 ZA08 ZC02 ZC21 4C204 BB01 CB03 DB20 EB02 FB01 GB01 4C206 AA01 AA02 FA41 FA53 JA08 MA03 MA04 MA72 NA05 ZA02 ZC22 ZC24 ZC25 ZC26

Claims (15)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 幸福感の改善、痛みの感覚の制御、および気分、睡眠行動の
    改善、または他のセロトニンまたはメラトニン媒介性障害の治療または予防のた
    めの、医薬組成物を製造する上での、葉酸、ビタミンＢ６およびＢ１２またはそ
    れらの機能的類似体の使用。
  2. 【請求項２】 前記組成物が、完全栄養のための組成物である請求項１に記
    載の使用。
  3. 【請求項３】 前記組成物が、乳児の完全栄養のための組成物である請求項
    ２に記載の使用。
  4. 【請求項４】 前記組成物が、疾患のある者または高齢者の完全栄養のため
    の組成物である請求項２に記載の使用。
  5. 【請求項５】 前記組成物が、１００ｋｃａｌ当たり４４μｇより多くの葉
    酸および０．８μｇより多くのビタミンＢ１２および５０μｇより多くのビタミ
    ンＢ６を含有する請求項１〜４のいずれか１項に記載の使用。
  6. 【請求項６】 前記組成物が、さらに、１００ｋｃａｌ当たり少なくとも０
    ．５５ｍｇのナイアシン等価物および／または少なくとも０．０８ｍｇのリボフ
    ラビンおよび／または少なくとも５５μｇのチアミンを含有する請求項１〜５の
    いずれか１項に記載の使用。
  7. 【請求項７】 前記組成物が、さらに、１００ｋｃａｌ当たり５０ｍｇより
    多くのコリンまたはベタインまたはその総量、および／または少なくとも５ｍｇ
    のタウリン、および／または少なくとも５０ｍｇのメチオニンを含有する請求項
    １−６のいずれか１項に記載の使用。
  8. 【請求項８】 前記組成物が、さらに、１００ｋｃａｌ当たり０．０５〜８
    ｇのトリプトファンおよび／または３０〜３０００ｍｇのメラトニンおよび／ま
    たは５０〜１０００ｍｇのアデノシンを含有する請求項１〜７のいずれか１項に
    記載の使用。
  9. 【請求項９】 前記組成物が、さらに、１００ｋｃａｌ当たり５〜４００ｍ
    ｇのマグネシウムおよび／または０．７−１００ｍｇの亜鉛を含有し、カルシウ
    ムに対するマグネシウム及び亜鉛の重量比が、０．０８より高い請求項１〜８の
    いずれか１項に記載の使用。
  10. 【請求項１０】 前記組成物が、１００ｋｃａｌ当たり９〜１５ｇの炭水化
    物を含有する請求項１〜９のいずれか１項に記載の使用。
  11. 【請求項１１】 前記組成物が、疾患のある者および高齢者についての栄養
    補助食品である請求項１の記載の使用。
  12. 【請求項１２】 前記組成物が、日投与量で、少なくとも２００μｇの葉酸
    、少なくとも１．９μｇのビタミンＢ１２および少なくとも０．３ｍｇのビタミ
    ンＢ６を含有する請求項１〜１１のいずれか１項に記載の使用。
  13. 【請求項１３】 前記組成物が、さらに、日投与量当たり、少なくとも０．
    ５ｍｇのリボフラビン、および／または少なくとも１．０ｍｇのチアミン、およ
    び／または少なくとも２ｍｇのナイアシン等価物、および／または少なくとも０
    ．３ｇのトリプトファン、少なくとも０．５ｇのメラトニン、少なくとも５０ｍ
    ｇのアデノシン、少なくとも５０ｍｇのコリンおよび／またはベタイン、および
    ／または少なくとも１００ｍｇのメチオニン、および／または少なくとも０．０
    ３ｍｇのビタミンＫ、および少なくとも５ｇの消化性炭水化物を含有する請求項
    １２に記載の使用。
  14. 【請求項１４】 幸福感の改善、痛みの感覚の制御、および気分、睡眠行動
    の改善、または他のセロトニンまたはメラトニン媒介性障害の治療または予防の
    ための、医薬組成物であって、 １００ｋｃａｌ当たり４４μｇより多くの葉酸、０．８μｇより多くのビタミ
    ンＢ１２および５０μｇより多くのビタミンＢ６を含有することを特徴とする、
    組成物。
  15. 【請求項１５】 幸福感の改善、痛みの感覚の制御、および気分、睡眠行動
    の改善、または他のセロトニンまたはメラトニン媒介性障害の治療または予防の
    ための処置方法であって、 そのような処理の必要な者に、毎日の投与量当たり少なくとも２００μｇの葉
    酸、少なくとも２μｇのビタミンＢ１２および少なくとも２ｍｇのビタミンＢ６
    の量を投与することを特徴とする、方法。
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