JP2002523440A - 少なくとも一のポリウレタン及び／またはポリウレア単位を含む重縮合物及びポリオールを含む髪用組成物 - Google Patents

少なくとも一のポリウレタン及び／またはポリウレア単位を含む重縮合物及びポリオールを含む髪用組成物

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Abstract

(57)【要約】 【課題】 ヘアスタイルの固定及び／または維持のためのものであって、さらに優れた化粧品特性を有する髪用組成物を提供する。 【解決手段】 所定のシリコーンを、ポリウレタン及び／またはポリウレア単位を含む少なくとも一の重縮合物と組み合わせて用いる。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、化粧品として許容される媒体中に少なくとも一のポリウレタン及び
／またはポリウレア単位を含む重縮合物及び少なくとも一のカルボキシル基を含
むシリコーンを含む髪用組成物に関する。本発明はまた、これらの組成物の使用
を含む整髪及びヘアスタイルの維持のための方法、並びに整髪及びヘアスタイル
の維持を目的とする髪用製品の製造のためのその使用にも係る。
【０００２】
【従来の技術】
ヘアスタイルの固定は、既に与えられた形状を維持することまたは整髪と同時
に髪を固定することからなるスタイリングの重要な要素である。
【０００３】 化粧品市場で最も一般的な整髪及び／またはヘアスタイルの維持のための髪用
製品は、主として溶液、通常はアルコール性または水性の溶液からなり、更に一
以上の物質、一般的に固定物質としても既知のポリマー樹脂であって、毛髪間に
接着点を形成する機能を有するものを、多様な化粧品補助剤との混合物として含
むスプレー組成物である。この溶液は、例えば、推進ガスを用いて加圧下とした
好適なエアロゾル容器中に実装可能である。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
ヘアスタイルの固定及び／または維持を目的とする組成物は、時に髪の美容特
性を損なう作用なる欠点を有する。したがって、髪は粗くなり、自然な柔らかさ
を失うことになる。よって、ヘアスタイルを固定及び／または維持すると同時に
優れた化粧品特性を供するスタイリング組成物が求められている。
【０００５】 独国特許公報１９５４０３２６号には、エアロゾル装置から分配されるスタイ
リング組成物が開示されており、これは水性−アルコール性媒体中に、固定用ポ
リマーとしてのポリウレタン単位を含むポリマー、及び推進剤を含有する。これ
らの組成物は、ヘアスタイルの固定に関しては既に十分なものであるが、特に髪
に与える美容効果に関しては改善可能である。
【０００６】
【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】
全ての予想に反して、出願人は、驚くべきことに、また、予期せぬことに、所
定のシリコーンを、ポリウレタン及び／またはポリウレア単位を含む少なくとも
一の重縮合物と組み合わせることにより、上記の要求が満たされることを見出し
た。
【０００７】 本発明の主題は、化粧品として許容される媒体中に、組成物全重量に対する割
合で、少なくとも一のポリウレタン及び／またはポリウレア鎖を含む重縮合物を
０．１から２０％含み、さらに少なくとも一のカルボキシル基またはその塩の一
つまたはこれらの混合物を含む部分的または完全に中和された少なくとも一のシ
リコーン０．０１から２０％を含むことを特徴とする髪用組成物である。
【０００８】 本発明の別の主題は、この組成物の使用を含む整髪またはヘアスタイルの維持
のための方法に関する。
【０００９】 本発明の更に別の主題は、ヘアスタイルの維持または整髪を目的とする髪用組
成物の製造のためのこの組成物の使用に関する。
【００１０】 本発明が特に目的とする、少なくとも一のポリウレタン及び／またはポリウレ
ア鎖を含む重縮合物は、出願人の所有である欧州特許公報０，７５１，１６２号
、同０，６３７，６００号、仏国特許公報２，７４３，２９７号及び欧州特許公
報０，６４８，４８５号、並びにBASF社の欧州特許公報０，６５６，０２１号ま
たは国際特許出願公報９４／０３５１０号及びNational Starch社の欧州特許公
報０，６１９，１１１号に記載されている。
【００１１】 本発明に使用される重縮合物は、特に有機または無機の塩基によって中和した
後に化粧品として許容される媒体に可溶であり、あるいはまたこの媒体中の分散
物を形成可能である。この場合は、該分散物は界面活性剤を少なくとも０．０５
％含有可能であり、これによって重縮合物は分散物を形成し、分散物中に維持さ
れる。
【００１２】 本発明によれば、前記分散物にはあらゆるタイプの界面活性剤、ただし好まし
くは非イオン性界面活性剤が使用可能である。分散物中の重縮合物粒子の平均径
は、好ましくは０．１から１ミクロンである。
【００１３】 例としては、重縮合物は、ブロックの配列によって形成され、この配列は特に
、 （１）一分子毎に二以上の活性水素原子を含む少なくとも一の化合物； （２）酸基またはその塩を含む少なくとも一のジオールまたはジオールの混合物
； （３）少なくとも一のジ-またはポリイソシアナート； を用いて得られる。
【００１４】 望ましくは、化合物（１）はジオール、ジアミン、ポリエステロール及びポリ
エーテロール、またはこれらの混合物から選択される。
【００１５】 好ましい化合物（１）は、直鎖状のポリエチレン及びポリプロピレングリコー
ル、特に、触媒として水酸化ナトリウムの存在下、エチレンオキシドまたはプロ
ピレンオキシドの水またはジエチレンまたはジプロピレングリコールとの反応に
よって得られるものである。これらのポリグリコールは、一般的に約６００から
２０，０００の分子量を有する。
【００１６】 他の好ましい有機化合物は、メルカプト、アミノ、カルボキシルまたはヒドロ
キシル基を有するものである。これらの中で、特にポリヒドロキシ化合物、例え
ばポリエーテルジオール、ポリエステルジオール、ポリアセタールジオール、ポ
リアミドジオール、ポリエステルポリアミドジオール、ポリ（アルキレンエーテ
ル）ジオール、ポリチオエーテルジオール及びポリカーボナートジオールを挙げ
ることができる。
【００１７】 好ましいポリエーテルジオールは、例えば、エチレンオキシド、プロピレンオ
キシド、またはテトラヒドロフランの重縮合生成物、その共重合または縮合生成
物であって、グラフト化またはブロック状のもの、例えばエチレンオキシド及び
プロピレンオキシドの縮合物の混合物、及び高温でのオレフィンのアルキレンオ
キシド縮合物との重合の生成物である。好適なポリエーテルは、例えば、アルキ
レンオキシドと多価アルコール、例えばエチレングリコール、１，２-プロピレ
ングリコール及び１，４-ブタンジオールとの縮合によって調製される。
【００１８】 ポリエステルジオール、ポリエステルアミド及びポリアミドジオールは、好ま
しくは飽和のものであり、例えば、飽和または不飽和のポリカルボン酸と多価ア
ルコール、ジアミンまたはポリアミンとの反応によって得られる。例えば、アジ
ピン酸、コハク酸、フタル酸、テレフタル酸及びマレイン酸が、これらの化合物
の調製に使用可能である。
【００１９】 ポリエステルの調製に好適な多価アルコールには、例えば、エチレングリコー
ル、１，２-プロピレングリコール、１，４-ブタンジオール、ネオペンチルグリ
コール及びヘキサンジオールが含まれる。アミノアルコール、例えばエタノール
アミンもまた使用可能である。ポリエステルアミドの調製に好適なジアミンは、
エチレンジアミン及びヘキサメチレンジアミンである。
【００２０】 好適なポリアセタールは、例えば、１，４-ブタンジオールまたはヘキサンジ
オールとホルムアルデヒドとから調製可能である。好適なポリチオエーテルは、
例えば、チオグリコール単独または他のグリコール、例えばエチレングリコール
、１，２-プロピレングリコールまたは他のポリヒドロキシル化化合物との縮合
反応によって調製可能である。既に尿素またはウレタン基を含むポリヒドロキシ
ル化化合物、更に変性されていても良い天然のポリオール、例えばヒマシ油及び
炭水化物もまた使用可能である。
【００２１】 更に好ましくは、（１）群の化合物は、ポリエステロール、特に少なくとも一
の（ジ）ポリオール（１ａ）と少なくとも一の酸（１ｂ）との反応によって生成
されるポリエステルジオールである。（ジ）ポリオール（１ａ）は、特にネオペ
ンチルグリコール、１，４-ブタンジオール、ヘキサンジオール、エチレングリ
コール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、
ネオペンチルグリコール及び（ジ）ポリエチレングリコールを含む群から選択さ
れる。酸（１ｂ）は、特に、フタル酸、イソフタル酸、アジピン酸及び（ポリ）
乳酸を含む群より選択される。
【００２２】 ヒドロキシカルボン酸、例えばジメチロールプロパン酸（ＤＭＰＡ）または２
，２-ヒドロキシメチルカルボン酸が、特に化合物（２）として使用可能である
。一般的に、化合物（２）はカップリングブロックとして有用である。好ましい
化合物（２）は、少なくとも一のポリ（（α-ヒドロキシジオールカルボン）酸
）を含むものである。
【００２３】 本発明において特に好ましい化合物（２）は、２，２-ジ（ヒドロキシメチル
）酢酸、２，２-ジヒドロキシメチルプロピオン酸、２，２-ジヒドロキシメチル
酪酸及び２，２-ジヒドロキシメチルペンタン酸を含む群から選択されるもので
ある。
【００２４】 ジ-またはポリイソシアナート（３）は、特にヘキサメチレンジイソシアナー
ト、イソホロンジイソシアナート（ＩＰＤＩ）、トルイレン=ジイソシアナート
、ジフェニルメタン=４，４’-ジイソシアナート（ＤＰＭＤ）及びジシクロヘキ
シルメタン=４，４’-ジイソシアナート（ＤＣＭＤ）、メチレンビス（ｐ-フェ
ニル）ジイソシアナート、メチレンビス（４-シクロヘキシル=イソシアナート）
、イソホロン=ジイソシアナート、トルエン=ジイソシアナート、１，５-ナフタ
レン=ジイソシアナート、４，４’-ジフェニルメタン=ジイソシアナート、２，
２’=ジメチル-４，４-ジフェニルメタン=ジイソシアナート、１，３-フェニレ
ン=ジイソシアナート、１，４-フェニレン=ジイソシアナート、２，４-及び２，
６-トルエン=ジイソシアナートの混合物、２，２’-ジクロロ-４，４’-ジイソ
シアナートジフェニルメタン、２，４-ジブロモ-１，５-ジイソシアナートナフ
タレン、ブタン=１，４-ジイソシアナート、１，６-ヘキサン=ジイソシアナート
及び１，４-シクロヘキサン=ジイソシアナートを含む群より選択可能である。
【００２５】 重縮合物は、一般的に重縮合物の鎖を拡張する役目を果たす付加的化合物（４
）を使用して形成可能である。これらの化合物（４）は、特に、飽和または不飽
和のグリコール、例えばエチレングリコール、ジエチレングリコール、ネオペン
チルグリコールまたはトリエチレングリコール、アミノアルコール、例えばエタ
ノールアミン、プロパノールアミンまたはブタノールアミン、複素環、芳香族、
脂環族及び脂肪族第一級アミン、ジアミン、カルボン酸、例えば脂肪族、芳香族
または複素環カルボン酸、例えばシュウ酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸
、セバシン酸またはテレフタル酸、及びアミノカルボン酸を含む群より選択可能
である。好ましい化合物（４）は、脂肪族ジオールである。
【００２６】 本発明の重縮合物は、シリコーン骨格を有する付加的化合物（５）、例えばケ
イ素原子にグラフト化してなる炭化水素ベースの鎖を任意に含むポリシロキサン
、ポリアルキルシロキサンまたはポリアリールシロキサン、特にポリエチルシロ
キサン、ポリメチルシロキサン及びポリフェニルシロキサンから形成可能である
。
【００２７】 本発明による組成物の望ましい態様によれば、ポリマーのポリウレタン及び／
またはポリウレア鎖は、下記の一般式Ｉ： -Ｘ-Ｂ-Ｘ-ＣＯ-ＮＨ-Ｒ-ＮＨ-ＣＯ- （Ｉ） に相当する反復塩基単位を有し、 ・Ｘ’が、Ｏ及び／またはＮＨを表し、 ・Ｂが、二価の炭化水素ベースの基を表し、この基は置換または無置換のもので
あり、 ・Ｒが、芳香族タイプのアルキレン基、Ｃ1からＣ20の脂肪族基またはＣ1からＣ 20 の脂環族基から選択される二価の基であって、これらの基は置換又は無置換の
ものである。
【００２８】 好ましくは、Ｂ基はＣ1からＣ30基であって、一以上のカルボキシル官能基及
び／または一以上のスルホン官能基を含み、前記カルボキシル及び／またはスル
ホン官能基は、遊離の形態あるいは無機または有機の塩基によって部分的または
完全に中和されている。
【００２９】 Ｒ基は、下記の式に相当する基から選択され、ｂが０から３の整数、及びｃが
１から２０、好ましくは２から１２の整数であることが望ましい。
【００３０】
【化４】
【００３１】 特に、Ｒ基は、ヘキサメチレン、４，４’-ビフェニレンメタン、２，４-及び
／または２，６-トリレン、１，５-ナフタレン、ｐ-フェニレン及びメチレン-４
，４-ビス-シクロヘキシル基及びイソホロンから誘導される二価の基から選択さ
れる。
【００３２】 少なくとも一のポリウレタン及び／またはポリウレア鎖を含む本発明に用いら
れる重縮合物は、反復塩基単位が、例えば下記の一般式II： -Ｘ-Ｐ-Ｘ-ＣＯ-ＮＨ-Ｒ-ＮＨ-ＣＯ- （II） に相当する少なくとも一のポリシロキサン酸を更に含むことが望ましい。 式中、 ・Ｐが、ポリシロキサンセグメントであり、 ・Ｘが、Ｏ及び／またはＮＨを表し、 ・Ｒが、芳香族タイプのアルキレン基、Ｃ1からＣ20の脂肪族基及びＣ1からＣ20 の脂環族基から選択される二価の基であって、これらの基は置換又は無置換のも
のである。
【００３３】 望ましくは、ポリシロキサンセグメントＰは下記の一般式IIIに相当し、式中
、 ・Ａ基は、同一又は相違し、一方ではエチレン不飽和を含まない、または本質的
に含まないＣ1からＣ20の一価の炭化水素ベースの基及び他方では芳香族基から
選択され、 ・Ｙは二価の炭化水素ベースの基を表し、 ・ｚはポリシロキサンセグメントの平均分子量が３００から１０，０００となる
ように選択される整数を表す。
【００３４】
【化５】
【００３５】 一般的に、二価の基Ｙは、式-（ＣＨ2）a−のアルキレン基であって、式中ａ
が１から１０の整数を表すものから選択可能である。
【００３６】 Ａ基は、アルキル基、特に、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチ
ル、ペンチル、ヘキシル、オクチル、デシル、ドデシル及びオクタデシル基、シ
クロアルキル基、特にシクロヘキシル基、アリール基、特にフェニル及びナフチ
ル、アリールアルキル基、特にベンジル及びフェニルエチル、及びトルイル及び
キシリル基から選択可能である。
【００３７】 本発明において使用される重縮合物は、特に有機または無機の塩基で中和され
た後に化粧品として許容される媒体中に可溶、あるいはこの媒体中の分散物を形
成可能である。一般的に、この場合は、分散物は少なくとも０．０５％の界面活
性剤を含み、これによって重縮合物が分散物を形成し、分散物中に維持されるの
である。
【００３８】 本発明によれば、あらゆるタイプの界面活性剤が前記分散物には使用可能であ
るが、非イオン性の界面活性剤であることが好ましい。分散物中の重縮合物の平
均径は、好ましくは０．１から１ミクロンである。
【００３９】 本発明の組成物には、少なくとも一のポリウレタン及び／またはポリウレア鎖
を含む重縮合物が、組成物全重量に対して０．１から２０重量％、望ましくは１
から１５重量％、さらに望ましくはこの重縮合物が２から８重量％含まれる。
【００４０】 本発明が特に目的とするシリコーンは、欧州特許公報０，７５６，８６０号、
国際特許出願公報９８／２０８３３号及び、願番が９７／１６５０７号である本
出願人による仏国特許出願公報に記載のものである。
【００４１】 本発明の目的のためには、シリコーンなる語は、直鎖状または環状、分枝状ま
たは架橋構造のあらゆるオルガノシリコンポリマーまたはオリゴマーであり、多
様な分子量を有し、好適に官能化されたシランの重合化及び／または重縮合によ
って得られるものであって、本質的に、ケイ素原子が酸素原子によって結合して
シロキサン結合≡Ｓｉ-Ｏ-Ｓｉ≡を形成してなる主単位の反復からなり、任意に
置換されてなる炭化水素ベースの基が、炭素原子から直接前記ケイ素原子に結合
してなるものを意味することとする。最も一般的な炭化水素ベースの基はアルキ
ル基、特にＣ1−Ｃ10アルキル基及び、特にメチル、フルオロアルキル基、及び
アリール基及び特にフェニル基である。
【００４２】 本発明による組成物の第一の態様によれば、少なくとも一のカルボキシル基を
含むシリコーンは、式Ｉに相当する少なくとも一の単位を含むオルガノシロキサ
ンである。
【００４３】
【化６】
【００４４】 式中、 ・Ｒ1及びＲ3が、個別に２から２０の炭素原子を有する直鎖又は分枝状のアルキ
レン基を示し、 ・Ｒ2が炭素原子１から５０を有し、任意に水酸基を含む直鎖または分枝状のア
ルキレン基を示し、 ・ａは０または１を表し、 ・ｂは０から２００の数であり、 ・Ｍは水素、アルカリ金属またはアルカリ土類金属、ＮＨ4及び第四級アンモニ
ウム基、例えば、特にモノ-、ジ-、トリ-またはテトラ（Ｃ1−Ｃ4アルキル）ア
ンモニウム基を含む群より選択される。
【００４５】 例えば、式IIに相当するカルボキシル基を含むオルガノシロキサンが使用可能
である。
【００４６】
【化７】
【００４７】 式中、 ・Ｒ4基は同一でも相違し、直鎖又は分枝状のＣ1−Ｃ22アルキル基、Ｃ1−Ｃ22
アルコキシ基及びフェニル基より選択され、 ・Ｒ5、Ｒ6及びＲ7基は同一又は相違し、直鎖又は分枝状のＣ1−Ｃ22アルキル基
、Ｃ1−Ｃ22アルコキシ基、フェニルベースの基及び（Ｒ1Ｏ）a-Ｒ2-（ＯＲ3）b -ＣＯＯＭ基より選択されるが、Ｒ5、Ｒ6またはＲ7基の少なくとも一が（Ｒ1Ｏ
）a-Ｒ2-（ＯＲ3）b-ＣＯＯＭ基であるとの制限を付けることとし、 ・Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3基、ａ、ｂ及びＭは式Ｉと同様の意味を有し、 ・ｃ及びｂは０から１０００の数であり、ｃ＋ｂの計が２から１０００であるこ
とが好ましい。
【００４８】 式IIのシリコーンの中で、好ましい化合物は、式IIIを満たすものであり、式
中Ｘは（Ｒ1Ｏ）a-Ｒ2-（ＯＲ3）b-ＣＯＯＭ基であり、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3基、ａ、
ｂ及びＭは式Ｉ及びIIと同様の意味を有する。
【００４９】
【化８】
【００５０】 式IIIに相当する化合物としては、例えば、Wacker社よりOil M 642、SLM 23 0
00/1またはSLM 23 000/2の商品名で市販のもの、あるいはGeneral Electric社に
より176-12057の商品名で市販のもの、あるいはOSI社よりFZ 3703の商品名で市
販のもの、あるいはToray Silicone社によりBY 16 880の商品名で市販のものを
使用することができる。
【００５１】 本発明による組成物の第二の態様によれば、シリコーンは、鎖上、鎖内、並び
に、任意にその少なくとも一の末端で、少なくとも一のカルボキシル基を含む少
なくとも一の炭化水素ベースの基によりグラフト化されてなる式（≡Ｓｉ-Ｏ-） n に相当する主シリコーン鎖によって形成可能である。
【００５２】 少なくとも一のカルボキシル基を含む前記炭化水素ベースの基の性質及び／ま
たは量は、相当するシリコーン誘導体が、アルカリ性化剤を用いるアニオン性の
基の任意の中和の後に、水溶性または水中分散可能となるように選択される。
【００５３】 これら特定のシリコーン誘導体は、既存の市販製品あるいは当業者に既知のあ
らゆる方法で得られるものであってよく、特に、（i）一以上のこれらのケイ素
原子において適切に官能化された出発シリコーンと、（ii）前記シリコーンが坦
持する官能基と反応しうる官能基によって、其れ自体が適切に官能化されたアニ
オン性化合物とを反応させ、共有結合を形成させることによって得られ、こうし
た反応の標準的な例は、≡Ｓｉ-Ｈ基とビニル基ＣＨ2＝ＣＨ-との間のヒドロシ
リル化反応、あるいはまたチオ官能基-ＳＨと、この同じビニル基との反応であ
る。
【００５４】 主鎖が、鎖上で、鎖内、並びに任意にその少なくとも一の末端で、少なくとも
一のカルボキシル基を含む少なくとも一の炭化水素ベースの基によりグラフト化
されて成る、本発明の実施に好適なシリコーン誘導体の例は、その特定の調製方
法と共に、特に欧州特許出願公開０，５８２，１５２号及び国際特許出願公開９
３／２３００９号に記載されている。
【００５５】 本発明の実施に特に好適なシリコーン誘導体は、構造中に下記の単位を含むも
のである。
【００５６】
【化９】
【００５７】 式中、Ｇ1は水素、またはＣ1−Ｃ10アルキル基あるいはフェニル基を表し、Ｇ 2 はＣ1−Ｃ10アルキレン基を表し；Ｇ3はエチレン不飽和を含む少なくとも一の
アニオン性モノマーの（単独）重合により生じるアニオン性ポリマー残基を表し
；ｎは０または１；ａは１から５０の整数；及びｂは１０から３５０の整数であ
る。
【００５８】 好ましくは、上記式（IX）は、以下の少なくとも一、一層好ましくは全てを備
えている。 ・Ｇ1はアルキル基、好ましくはメチル基であり、 ・ｎが０でなく、Ｇ2はＣ1−Ｃ3の二価の基、好ましくはプロピレン基を表し ・Ｇ3は不飽和カルボン酸タイプの少なくとも一のモノマー、好ましくはアクリ
ル酸及び／またはメタクリル酸の（単独）重合により生じるポリマー基を表す。
【００５９】 最終ポリマー中のカルボキシラート基の量は、好ましくはポリマー２００g毎
にカルボキシラート１molからポリマー５０００g毎にカルボキシラート１molで
ある。
【００６０】 好ましくは、シリコーンポリマーの数平均分子量は、およそ１０，０００から
１，０００，０００、更に好ましくは、およそ１０，０００から１００，０００
である。
【００６１】 本発明の実施に特に好適なシリコーン誘導体の例は、特に、3M社よりSilicone
"Plus" Polymer VS 80の商品名で市販のものである。これらの製品は、チオプ
ロピレンタイプの結合鎖を経て、ポリアクリル（メタクリル）酸タイプ及びポリ
ブチルアクリラート（メタクリラート）エステルタイプの混合ポリマー単位によ
ってグラフト化されてなるポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳｓ）に相当する。
これらの製品は、一方のチオプロピル基で予め官能化されたポリジメチルシロキ
サンタイプのシリコーンと、他方のアクリル（メタクリル）酸とブチルアクリラ
ート（メタクリラート）からなるモノマー混合物とのラジカル共重合によって従
来通りに得ることができる。
【００６２】 本発明の実施に得に好適な他のシリコーンは、カルボン酸またはその塩、アミ
ド及びエステルから選択される同一又は相違する少なくとも二の基を有する少な
くとも一の置換基を有し、前記少なくとも二の基のうち、少なくとも一はカルボ
ン酸またはその塩である。
【００６３】 これらのシリコーンは、式ＩＶの少なくとも一の単位を含むことが好ましい。 ＺＲaＳｉＯ(3-a)/2 （ＩＶ） 式中、Ｚは下記の式Ｖに相当する。
【００６４】
【化１０】
【００６５】 式中、 ・Ｗ、Ｒ2及びＲ4は、同一でも相違してもよく、共有結合及び水酸基を坦持可能
な１から６の炭素原子を有する直鎖又は分枝状のアルキレン基から選択され、 ・Ｒ3は水素原子、直鎖又は分枝状のＣ1−Ｃ6アルキル基を示し、 ・Ｘ及びＸ’は、同一でも相違してもよく、ＯＭ、ＮＲ5Ｒ6及びＯＲ7より選択
され、 ・Ｍは水素原子、アルカリ金属（例えばＮａ+、Ｋ+）、ＮＨ4 +を示し、該アンモ
ニウム基が、リジン、アルギニン、サルコシン、オルニチンまたはシトルリン等
の塩基性アミノ酸、及びモノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタ
ノールアミン、グルカミン、Ｎ-メチルグルカミン及び３-アミノ-１，２-プロパ
ンジオール等のアミノアルコールを含む群より選択される残基を含み、 ・Ｒ5及びＲ6は同一でも相違してもよく、水素原子及び直鎖または分枝状のＣ1
−Ｃ6アルキルを含む群より選択され、あるいはまたＲ5及びＲ6が共に５または
６員の複素環、例えばモルホリンを形成可能であり、 ・Ｒ7は直鎖又は分枝状のＣ1−Ｃ30アルキル基から選択され、 ・Ｘ及びＸ’の基の少なくとも一がＯＭを示す。
【００６６】 式IV中では、Ｒ基は同一でも相違してもよく、アルキル基、特にＣ1−Ｃ10ア
ルキル基、特にメチル、フルオロアルキル基、特にＣ1−Ｃ10フルオロアルキル
基、Ｃ6−Ｃ12のアリール基、特にフェニルを含む群より選択され；ａが０、１
または２、好ましくは０または２から選択される。
【００６７】 好ましくは、用いられるシリコーンが一般式IVの少なくとも一の単位を含み、
これが下記の条件の少なくとも一、好ましくは全てを満たす。 ・Ｗは共有結合を示し、 ・Ｒ3は水素原子を示し、 ・Ｒはメチル基を示し、 ・Ｘ及びＸ’はＯＭ及びＮＲ5Ｒ6から選択され、 ・Ｒ2及びＲ4は同一又は相違し、共有結合及びメチル基から選択される。
【００６８】 シリコーンの他の単位は、好ましくは式VI： ＲbＳｉＯ(4-b)/2 （VI） のものから選択され、式中、Ｒは式IVにおける意味と同様の意味を有し、ｂは０
、１、２または３、好ましくは２または３である。
【００６９】 式IVの少なくとも一の単位を含むシリコーンは、特に米国特許公報４，９３１
，０６２号に記載されている。こうしたシリコーンは、例えば、Wacker社により
SLM 23 105の商品名で、またBASF社によりDensodrin OFの商品名で市販されてい
る。
【００７０】 組成物全重量に対するシリコーンまたはシリコーン混合物の相対重量割合は、
０．０１から２０％、望ましくは０．０１から１０％、一層望ましくは０．０５
から５％である。
【００７１】 本発明による組成物は、ローションまたはゲルの形態をとりうる。これは噴霧
によって、ポンプディスペンサーボトルまたはエアロゾルから適用可能である。
【００７２】 エアロゾル形態の実装は、使用者にとって特に実用的であり、困難を伴わずに
製品のかなり均一な分配が得られる。しかしながら、このタイプの実装は、環境
にとって有害な揮発性有機化合物（ＶＯＣｓ）の放出を生じるという欠点を有す
る。これは特に、組成物の製造のために使用される溶媒及び選択される推進ガス
の量から生じる問題である。最も有利なのは、放出される揮発性有機化合物の量
が一層少量の、エアロゾル形態に実装された化粧品組成物の調製である。
【００７３】 エアロゾル装置を用いて得られるスプレーの品質、即ち、本質的にはノズル出
口での液滴の分散は、使用する組成物の化学構造に大きく依存する。最も有利な
のは、最適なスプレー品質を生み出す化粧品組成物の調製である。
【００７４】 組成物全重量に対して、有機溶媒７．５から７０％を、更に望ましくは１０か
ら５０％、更に望ましくは１０から２５％を使用する。
【００７５】 本発明によれば、有機溶媒は特に、Ｃ1からＣ4低級アルコール、例えばエタノ
ール、イソプロパノール、アセトン、メチルエチルケトン、メチルアセタート、
ブチルアセタート、エチルアセタート、ジメトキシエタン及びジエトキシエタン
、及びこれらの混合物を含む群より選択される。エタノールが好ましく使用され
る。
【００７６】 本発明による組成物の有利な実施態様によれば、これは組成物全重量に対して
１５から８５％、好ましくは２５から６０％、より望ましくは３０から５０％の
推進ガスを含む。
【００７７】 本発明によれば、組成物中に可溶または不溶な気体、例えばジメチルエーテル
、フッ化または非フッ化炭化水素、通常の液化ガスまたはこれら推進ガスの混合
物が推進ガスとして好ましく使用される。更に望ましくは、ジメチルエーテルが
使用される。
【００７８】 望ましくは、様々な成分の濃度及び性質は、揮発性有機化合物（ＶＯＣｓ）の
含量を減少させるように選択される。
【００７９】 本発明による組成物は、特に脂肪物質、増粘剤、柔軟剤、起泡防止剤、保湿剤
、制汗剤、塩基性化剤、染料、顔料、香料、保存料、界面活性剤、炭化水素ベー
スのポリマー、上記以外の付加的な揮発性又は不揮発性のシリコーン、タンパク
質及びビタミンから選択される従来の化粧品添加剤を更に含有可能である。
【００８０】 特に、該組成物に他の固定化ポリマー、例えば非イオン性、アニオン性、カチ
オン性または両性の固定化ポリマーを加えることが望ましい。
【００８１】 以下の、本発明の組成物の望ましい実施態様を構成する非限定的実施例を参照
することにより、本発明のよりよい理解が得られる。
【００８２】
【実施例】
本発明による下記の髪用組成物を調製した。パーセンテージは相対重量％を表
す。 ・乳酸／エチレングリコールＰ（ＰＭＩＳ−ＥＧ）- ジメチロールプロパン酸（ＤＭＰＡ）-イソホロン- ジイソシアナートポリエステル重縮合物 ４g ・Silicone "Plus" Polymer VS 80 ０．２％ ・アミノメチルプロパノール 中和に要する量 ・エタノール １５g ・ジメチルエーテル ３５g ・脱イオン水 １００gまでの残量
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，Ｅ Ａ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＲ， ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＤＭ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，Ｇ Ｂ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ， ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，Ｍ Ｇ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ， ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ，Ｙ Ｕ，ＺＡ，ＺＷ Ｆターム(参考） 4C083 AB052 AC102 AC172 AC542 AD071 AD072 AD091 AD092 AD111 AD151 AD152 AD161 AD411 AD611 BB01 BB11 BB21 BB32 BB33 BB34 BB35 BB36 BB41 BB43 BB49 BB53 CC32 DD08 EE06 EE07 EE28

Claims (23)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 化粧品として許容される媒体中に、組成物全重量に対する
    重量割合で、少なくとも一のポリウレタン及び／またはポリウレア鎖を含む重縮
    合物を０．１から２０％含み、少なくとも一のカルボキシル基またはその塩の一
    つまたはこれらの混合物を含む部分的または完全に中和された少なくとも一のシ
    リコーン０．０１から２０％をさらに含むことを特徴とする髪用組成物。
  2. 【請求項２】 重縮合物が、 （１）一分子毎に二以上の活性水素原子を含む少なくとも一の化合物； （２）酸基またはその塩を含む少なくとも一のジオールまたはジオールの混合物
    ； （３）少なくとも一のジ-またはポリイソシアナート； から得られるブロックの配列によって形成されることを特徴とする請求項１に記
    載の組成物。
  3. 【請求項３】 化合物（１）が、ジオール、ジアミン、ポリエステロール
    （polyesterols）及びポリエーテロール（polyetherols）、あるいはこれらの混
    合物を含む群より選択されることを特徴とする請求項２に記載の組成物。
  4. 【請求項４】 化合物（２）が、２，２-ヒドロキシメチルカルボン酸であ
    ることを特徴とする請求項２に記載の組成物。
  5. 【請求項５】 化合物（３）が、ヘキサメチレン=ジイソシアナート、イソ
    ホロン=ジイソシアナート、トルイレン=ジイソシアナート、ジフェニルメタン=
    ４，４’-ジイソシアナート、ジシクロヘキシルメタン=４，４’-ジイソシアナ
    ート、メチレンビス（ｐ-フェニル）ジイソシアナート、メチレンビス（４-シク
    ロヘキシル=イソシアナート）、イソホロン=ジイソシアナート、トルエン=ジイ
    ソシアナート、１，５-ナフタレン=ジイソシアナート、４，４’-ジフェニルメ
    タン=ジイソシアナート、２，２’=ジメチル-４，４-ジフェニルメタン=ジイソ
    シアナート、１，３-フェニレン=ジイソシアナート、１，４-フェニレン=ジイソ
    シアナート、２，４-及び２，６-トルエン=ジイソシアナートの混合物、２，２
    ’-ジクロロ-４，４’-ジイソシアナートジフェニルメタン、２，４-ジブロモ-
    １，５-ジイソシアナートナフタレン、ブタン=１，４-ジイソシアナート、１，
    ６-ヘキサン=ジイソシアナート及び１，４-シクロヘキサン=ジイソシアナートを
    含む群より選択されることを特徴とする請求項２に記載の組成物。
  6. 【請求項６】 重縮合物が、シリコーン骨格を有し、ケイ素原子にグラフ
    ト化してなる炭化水素ベースの鎖を任意に含むポリシロキサン、ポリアルキルシ
    ロキサンまたはポリアリールシロキサン、特にポリエチルシロキサン、ポリメチ
    ルシロキサン及びポリフェニルシロキサンを含む群から選択される少なくとも一
    の付加的化合物から形成されることを特徴とする請求項２に記載の組成物。
  7. 【請求項７】 重縮合物のポリウレタン及び／またはポリウレア鎖が、下
    記の一般式Ｉ’： -Ｘ’-Ｂ-Ｘ’-ＣＯ-ＮＨ-Ｒ-ＮＨ-ＣＯ- （Ｉ’） に相当する反復塩基単位を有し、 ・Ｘ’が、Ｏ及び／またはＮＨを表し、 ・Ｂが、二価の炭化水素ベースの基を表し、この基は置換または無置換のもので
    あり、 ・Ｒが、芳香族タイプのアルキレン基、Ｃ1からＣ20の脂肪族基またはＣ1からＣ 20 の脂環族基から選択される二価の基であって、これらの基は置換又は無置換の
    ものであることを特徴とする請求項１に記載の組成物。
  8. 【請求項８】 Ｂが、Ｃ1からＣ30の二価の炭化水素ベースの基であること
    を特徴とする請求項７に記載の組成物。
  9. 【請求項９】 Ｒ基が、ヘキサメチレン、４，４’-ビフェニレンメタン、
    ２，４-及び／または２，６-トリレン、１，５-ナフタレン、ｐ-フェニレン及び
    メチレン-４，４-ビス-シクロヘキシル基及びイソホロンから誘導される二価の
    基を含む群より選択されることを特徴とする請求項７に記載の組成物。
  10. 【請求項１０】 重縮合物が、一般式II’： -Ｘ’-Ｐ-Ｘ’-ＣＯ-ＮＨ-Ｒ-ＮＨ-ＣＯ- （II’） に相当する反復塩基単位を有し、 ・Ｐが、ポリシロキサンセグメントであり、 ・Ｘ’が、Ｏ及び／またはＮＨを表し、 ・Ｒが、芳香族タイプのアルキレン基、Ｃ1からＣ20の脂肪族基及びＣ1からＣ20 の脂環族基から選択される二価の基であって、これらの基は置換又は無置換のも
    のであることを特徴とする請求項１に記載の組成物。
  11. 【請求項１１】 シリコーンが、式Ｉ： 【化１】 [式中、 ・Ｒ1及びＲ3が、個別に２から２０の炭素原子を有する直鎖又は分枝状のアルキ
    レン基を示し、 ・Ｒ2が炭素原子１から５０を有し、任意に水酸基を含む直鎖または分枝状のア
    ルキレン基を示し、 ・ａは０または１を表し、 ・ｂは０から２００の数であり、 ・Ｍは水素、アルカリ金属またはアルカリ土類金属、ＮＨ4及び第四級アンモニ
    ウム基、例えば、特にモノ-、ジ-、トリ-またはテトラ（Ｃ1−Ｃ4アルキル）ア
    ンモニウム基を含む群より選択される]に相当する少なくとも一の単位を含むオ
    ルガノポリシロキサンであることを特徴とする請求項１から１０のいずれか一項
    に記載の組成物。
  12. 【請求項１２】 シリコーンが、式（≡Ｓｉ-Ｏ-）nに相当する主鎖によっ
    て形成され、この鎖上、鎖内、並びに、任意にその少なくとも一の末端で、少な
    くとも一のカルボキシル基を含む少なくとも一の炭化水素ベースの基によりグラ
    フト化されて成ることを特徴とする請求項１から１０のいずれか一項に記載の組
    成物。
  13. 【請求項１３】 シリコーンが、下記の単位ＩＸ： 【化２】 [式中、Ｇ1は水素またはＣ1−Ｃ10アルキル基あるいはまたフェニル基を表し；
    Ｇ2はＣ1−Ｃ10アルキレン基を表し；Ｇ3はエチレン不飽和を含む少なくとも一
    のアニオン性モノマーの（単独）重合により生じるアニオン性ポリマー残基を表
    し；ｎは０または１；ａは１から５０の整数；及びｂは１０から３５０の整数で
    ある]を含むことを特徴とする請求項１２に記載の組成物。
  14. 【請求項１４】 シリコーンが式ＩＶ： ＺＲaＳｉＯ(3-a)/2 （ＩＶ） [式中、Ｚが下記の式Ｖ： 【化３】 ｛式中、 ・Ｗ、Ｒ2及びＲ4は、同一でも相違してもよく、共有結合及び水酸基を坦持可能
    な１から６の炭素原子を有する直鎖又は分枝状のアルキレン基から選択され、 ・Ｒ3は水素原子、直鎖又は分枝状のＣ1−Ｃ6アルキル基を示し、 ・Ｘ及びＸ’は、同一でも相違してもよく、ＯＭ、ＮＲ5Ｒ6及びＯＲ7より選択
    され、 ・Ｍは水素原子、アルカリ金属（例えばＮａ+、Ｋ+）、ＮＨ4 +を示し、該アンモ
    ニウム基が、リジン、アルギニン、サルコシン、オルニチンまたはシトルリン等
    の塩基性アミノ酸、及びモノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタ
    ノールアミン、グルカミン、Ｎ-メチルグルカミン及び３-アミノ-１，２-プロパ
    ンジオール等のアミノアルコールを含む群より選択される残基を含み、 ・Ｒ5及びＲ6は同一でも相違してもよく、水素原子及び直鎖または分枝状のＣ1
    −Ｃ6アルキルを含む群より選択され、あるいはまたＲ5及びＲ6が共に５または
    ６員の複素環、例えばモルホリンを形成可能であり、 ・Ｒ7は直鎖又は分枝状のＣ1−Ｃ30アルキル基から選択され、 ・Ｘ及びＸ’の基の少なくとも一がＯＭを示し、式ＩＶのＲ基が同一でも相違し
    てもよく、Ｃ1からＣ10のアルキル基、Ｃ1からＣ10のフルオロアルキル基及びＣ 6 からＣ12のアリール基を含む群より選択され；ａが０、１または２の整数であ
    る｝に相当する]の少なくとも一の単位を含むことを特徴とする請求項１から１
    ０のいずれか一項に記載の組成物。
  15. 【請求項１５】 シリコーンまたはシリコーン混合物の相対重量割合が、
    ０．０１から１０％、更に望ましくは、０．０５から５％であることを特徴とす
    る請求項１から１４のいずれか一項に記載の組成物。
  16. 【請求項１６】 少なくとも一のポリウレタン及び／またはポリウレア鎖
    を含む重縮合物を、相対重量割合で１から１５％、更に望ましくは２から８％含
    むことを特徴とする請求項１から１５のいずれか一項に記載の組成物。
  17. 【請求項１７】 ポンプディスペンサーまたはエアロゾル装置を通って移
    送されることを特徴とする請求項１から１６のいずれか一項に記載の組成物。
  18. 【請求項１８】 （i）相対重量濃度で７．５から７０％、好ましくは１０
    から５０％、さらに望ましくは１０から２５％の有機溶媒、及び （ii）相対重量濃度で１５から８５％、好ましくは２５から６０％、さらに望ま
    しくは３０から５５％の推進ガスを、さらに含むことを特徴とする請求項１７に
    記載の組成物。
  19. 【請求項１９】 脂肪物質、増粘剤、柔軟剤、起泡防止剤、保湿剤、制汗
    剤、塩基性化剤、染料、顔料、香料、保存料、界面活性剤、炭化水素ベースのポ
    リマー、揮発性又は不揮発性のシリコーン、特にアニオン性シリコーン、ポリオ
    ール、タンパク質及びビタミンを含む群より選択される従来の化粧品補助剤を更
    に含むことを特徴とする請求項１から１８のいずれか一項に記載の組成物。
  20. 【請求項２０】 該組成物が、非イオン性、カチオン性、アニオン性及び
    両性の固定化ポリマーを含む群より選択される少なくとも一の付加的固定化ポリ
    マーを更に含有することを特徴とする請求項１から１９のいずれか一項に記載の
    組成物。
  21. 【請求項２１】 適当な容器中に、請求項１から２０のいずれか一項に記
    載のエアロゾル組成物を収容してなる、容器並びに該組成物を分配する手段から
    なるエアロゾル装置。
  22. 【請求項２２】 請求項１から２０のいずれか一項に記載の組成物の使用
    を含むことを特徴とする整髪及びヘアスタイルの維持のための方法。
  23. 【請求項２３】 整髪及びヘアスタイルの維持のための製品の製造のため
    の、請求項１から２０のいずれか一項に記載の組成物の使用。
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