JP2002518715A - デジタル式熱平板印刷プレート - Google Patents
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Abstract
Description
よって処理されるような、熱平板印刷プレートに関するものである。
イマーとしても機能する保護層と、蒸発可能な親油性表面層と、を具備してなる
平板印刷構成が開示されている。動作時には、画像化レーザーからの画像化パル
スが表面層と相互作用し、表面層の蒸発を引き起こす。そして、その下に位置し
ている保護層にもいくらかのダメージをもたらす。その後、画像化されたプレー
トは、溶媒に曝され、露光された保護層が除去される。しかしながら、この溶媒
処理においては、露光されていない部分については、表面層もその下の保護層も
ダメージを受けることがない。
州特許出願公開明細書第0864420号に開示されている。ここで開示された
画像化部材は、平板印刷ベースと、水性アルカリ溶液に対して可溶性のポリマー
材料を備えた層と、IR放射に対して感受性を有した第2層と、を具備している
。画像化露光を行った後、第2層(最上層)にIR放射が吸収された時には、第
2層に対しての、水性アルカリ溶液の浸透性および/または溶解性が変化する。
画像化露光は、短いまたは長い画素ドエル時間を有した赤外レーザーによって行
うことができる。
のの、赤外レーザー画像化デバイスに対してさらなる感受性を有しているような
、平板印刷プレート用の感熱性部材が、なおも要望されている。また、現像に際
して許容度がより大きくまた露光に際して許容度がより大きいような、貯蔵寿命
の長いものが、要望されている。
化部材に関するものであって、 A.基板と; B.この基板に対して当接する内表面、および、外表面を有している、感熱性の
複合層構造と; を具備してなり、 複合層構造が、 (a)前記内表面を備えるとともに、水性溶液に対して可溶性であるまたは分散
可能である第1ポリマー材料を含有している、第1層と; (b)前記外表面を備えるとともに、第2ポリマー材料を含有し、さらに、水性
溶液に対して不溶性であり、なおかつ、第1層内に光熱変換材料が含有されてい
ない場合には光熱変換材料を含有していないような、第2層と; を備え、 複合層構造を加熱した時には、複合層構造のうちの被加熱部分の、水性溶液内
における除去速度が増大化されるような画像化部材である。
ものであって、 A.親水性基板と; B.この親水性基板に対して当接する内表面、および、親油性外表面を有してい
る、感熱性の複合層構造と; を具備してなり、 複合層構造が、 (a)前記内表面を備えるとともに、水性溶液に対して可溶性であるまたは分散
可能である第1ポリマー材料を含有している、第1層と; (b)前記親油性外表面を備えるとともに、第2ポリマー材料を含有し、さらに
、水性溶液に対して不溶性であり、なおかつ、第1層内に光熱変換材料が含有さ
れていない場合には光熱変換材料を含有していないような、第2層と; を備え、 複合層構造を加熱した時には、複合層構造のうちの被加熱部分の、水性溶液内
における除去速度が増大化されるような前駆体である。
ている、感熱性の複合層構造と; を具備してなり、 複合層構造が、 (a)前記内表面を備えるとともに、水性溶液に対して可溶性であるまたは分散
可能である第1ポリマー材料を含有している、第1層と; (b)前記親油性外表面を備えるとともに、第2ポリマー材料を含有し、さらに
、水性溶液に対して不溶性であり、なおかつ、第1層内に光熱変換材料が含有さ
れていない場合には光熱変換材料を含有していないような、第2層と; を備えた、平板印刷プレート前駆体を作製するステップと; ii)複合層構造に対して熱エネルギーを印加することによって画像化露光を行う
ことにより、複合層構造内に、水性溶液によって選択的に除去可能とされた露光
部分と、該露光部分に対して相補的なものとされた非露光部分と、を形成するス
テップと; iii) 親油性外表面に対して水性溶液を適用することによって、露光部分を除去
し、これにより、親水性基板がなす親水性領域が被覆されずに露出された部分と
該部分に対して相補的であるとともに親油性外表面からなるインク受領性領域か
らなる部分とを具備した、画像化済み平板印刷プレートを作製するステップと;
をこの順に具備してなる方法である。本発明のこの見地の一態様においては、ス
テップiii の後に、画像化済み平板印刷プレートに対して、熱エネルギーを一様
に印加する。
料と、紫外線放射によって駆動可能とされた光硬化性材料と、を含有している。
使用時には、本発明における熱画像化部材は、本発明による方法に従って画像化
されさらに現像され、これにより、画像化済み平板印刷プレートが形成される。
画像化済み平板印刷プレートに対しては、その後、紫外線が一様に照射される。
を有したものであり;第1ポリマー材料は、好ましくは有機溶媒に対して不溶性
であるとともに、第2ポリマー材料が有機溶媒に対して可溶性であり;とりわけ
、画像化部材が例えば赤外放射レーザーといったような放射エネルギー源によっ
て画像化露光される場合には、第1層は、好ましくは、光熱変換材料を備えてい
る。好ましくは、第2層は、光熱変換材料を含有していない。
ものである。より詳細には、本発明は、典型的には赤外線放射レーザーや熱プリ
ントヘッド等による画像化露光における熱エネルギーによって画像化することが
できるような、熱平板印刷プレートに関するものである。本発明において説明す
る平板印刷プレートは、典型的にはアルミニウム製またはポリエステル製の支持
体といったような親水性基板と、この基板に対して付設され典型的には2層構造
とされる感熱性複合層構造と、から構成されている。典型的には光熱変換材料を
備えているような、水性現像可能なポリマー混合体が、親水性基板上にコーティ
ングされ、この層が、第1層とされる。第2層は、第1層を溶解させない溶媒に
対して溶解性を有したまたは分散性を有した、1つまたは複数の非水性の可溶性
ポリマー材料を備えて構成される。本発明によるポジ型で動作する熱画像化部材
においては、「光熱変換材料」という用語は、入射してくる放射光を吸収してそ
の放射光を熱エネルギーへと変換するような、1つまたは複数の感熱性要素を意
味している。典型的には、光熱変換材料は、「赤外線吸収」化合物である。第1
層が光熱変換材料すなわち第1材料を備えている場合、第2層は、同一の第1材
料を備えることができ、あるいは、他の光熱変換材料すなわち第2材料を備える
ことができる。本明細書においては、「熱的な感受性」という用語は、「感熱性
」という用語と同義である。「画像領域」という用語は、画像化済みプレートの
うちの、インクを受領可能な表面領域を意味している。プレートは、非画像領域
において露光される。すなわち、「画像領域」の外側の領域であってインクを受
領すべきでない領域において、典型的には赤外レーザーや熱プリントヘッドによ
って、露光される。画像化済みプレートの水性現像時には、露光領域は、現像に
よって除去され、これにより、従来の水性インク溜め溶液を受領可能なような、
基板の親水性面が現れる。インク受領画像領域を備えている第2層は、水性現像
剤から、直下に位置する水溶性コーティング領域を保護する。本発明の一実施形
態においては、第2層は、また、光熱変換材料を備えることができる。この実施
形態においては、画像化露光は、直下に位置したコーティングからの、第2層の
露光領域の少なくとも部分的な除去をもたらすことができる。第2層の他のすべ
ての露光済み領域は、画像化済みプレートの現像時に除去される。以下の説明に
おいては、本発明は、赤外線放射を使用したものとして、また、光熱変換材料と
して赤外線吸収材料を使用したものとして、例示される。しかしながら、本発明
は、この例示によって制限を受けるものではない。
ている。複合層構造は、基板と、基板の表面上に接着された水溶性の赤外線吸収
層と、この赤外線吸収層上に配置された少なくとも1つのインク受容性の水不溶
性の第2層と、を備えている。複合構造は、付加的に、第2層と赤外線吸収層と
の間に、例えば親水性を増強するための基板下地層とか複合構造の接着性を増強
するための接着力誘起中間層とかいったような中間層を備えることができる。
シート材料やポリマーシート材料といったような、平板印刷用として従来より使
用されている任意のシート材料とすることができる。好ましい金属基板は、アル
ミニウムシートである。アルミニウムシートの表面は、ブラシによる粗面化や電
解による粗面化や化学的な粗面化や陽極酸化処理やシリケートシール等といった
ような当業者には公知の金属面最終仕上げ技術によって、処理することができる
。表面が粗面化される場合には、平均表面粗さRaは、好ましくは0.1〜0.
8μmの範囲であり、より好ましくは0.1〜0.4μmの範囲である。アルミ
ニウムシートの好ましい厚さは、約0.005インチ(0.127mm)〜約0
.020インチ(0.508mm)である。ポリマーシート材料は、連続的なポ
リマーフィルム材料や、紙シートや、複合材料、等とすることができる。典型的
には、ポリマーシート材料は、一面上にまたは両面上に、表面の親水性を改良し
得るようなまた各層の接着性を改良し得るようなまた紙基板の平面性を改良し得
るような等といったような表面特性を改良するための下地コーティングを備えて
いる。好ましいポリマー基板としては、ポリエチレンテレフタレートがある。
例えば赤外線吸収化合物といったような第1光熱変換材料を備えて構成されてい
る。この場合、ポリマー材料は、pHが約6以上である水性溶液に対して、すな
わち弱酸性または中性またはアルカリ性の水性溶液に対して、可溶性のものまた
は分散可能なものである。付加的に、第1層は、光熱変換材料に加えて、光硬化
可能な材料を備えることができる。有用なポリマー材料は、酸としての機能性を
有しており、1つまたは複数のポリマーまたは樹脂を備えることができる。この
ようなポリマーおよび樹脂としては、カルボキシ基を有したアクリル、フェノー
ル基および/またはスルホアミド基を有したアクリル、セルロース誘導体をベー
スとしたポリマーまたはコポリマー、ビニルアセテート/クロトネート/ビニル
ネオデカノエートコポリマー、スチレン無水マレイン酸コポリマー、ポリビニル
アセテート、フェノール樹脂、マレイン酸塩ウッドロジン、および、これらの組
合せ、がある。典型的には、約6以上のpHを有した典型的には約8〜約13.
5のpHを有した水性溶液全体に対しての所望の溶解性を得るために、2つのポ
リマーが組み合わせて使用される。ポリマー材料の対してのさらなる基準は、後
述の第2層に対しての有機溶媒に対して不溶性であることである。
たような第1光熱変換材料を備えている。赤外線吸収材は、色素または顔料から
選択することができる。赤外線吸収材の選択に際して重要な因子は、ビアの法則
に従った色素または顔料の赤外放射吸収効率を表す吸光係数である。吸光係数は
、通常は780nm〜1300nmという赤外放射露光の波長範囲において、十
分に大きな値を有していなければならない。本発明において有用な赤外線吸収色
素の例としては、Cyasorb IR 99 および Cyasorb IR 165(共に、 Glendale
Protective Technologyから入手可能である)、Epolite IV-62B および Epolite
III-178(共に、Epoline Corporationから入手可能である)、PINA-780(Allied
Signal Corporation から入手可能である)、Spectra IR 830A および Spectra
IR 840A(共に、Spectra Colors Corporationから入手可能である)、ADS 830A
および ADS 1060A (共に、ADS Corp. から入手可能である)、および、EC 2117
(FEW Wolfen から入手可能である)がある。赤外線吸収顔料の例としては、
Projet 900, Projet 860, Projet 830(いずれも、Zeneca Corporationから入手
可能である)がある。カーボンブラック顔料も、また、使用可能である。カーボ
ンブラック顔料は、幅広い吸収帯域のために特に有利である。そのため、このよ
うなカーボンブラックをベースとするプレートは、幅広いピーク放出波長を有し
た複合型赤外画像化デバイスにおいて使用することができる。
た光硬化可能材料を備えることができる。光硬化性材料を添加すると、長い印刷
寿命(プレス寿命)を有したかつ印刷室における化学薬剤に対して耐性を有した
印刷プレートが得られる。本明細書においては、「光硬化可能な」材料または「
光硬化性」材料という用語は、紫外放射によって駆動したときに重合および/ま
たは架橋を起こすことによって、第1層内においてマトリクスを形成することに
より第1層を硬化させるおよび/または第1層を不溶化させるような、および/
または、隣接層の表面に対して相互作用を形成することにより隣接層に対しての
接着性を向上させるような、すべての任意の化合物またはすべての任意の化合物
グループを意味している。光硬化性材料は、光重合性化合物、光架橋性化合物、
および、これらの組合せを備えることができる。このような光硬化性材料は、付
加的に、光起動システムおよび/または光検出システムを備えることができる。
何らの特別な理論によって支持されていないものの、光硬化性材料が、第1ポリ
マー材料とは独立にマトリクスを形成し得ること、また、第1ポリマー材料を架
橋するよう機能し得ること、また、第1層と第2層とを化学的に結合させるよう
機能し得ること、また、これらが並列的に起こること、が信じられている。典型
的な光硬化性材料としては、ジアゾニウム縮重合製品、光起動が不要なラジカル
光重合システム、ジアゾニウム縮重合製品と光起動不要ラジカル光重合システム
とのハイブリッド組合せ体、カチオンによってまたはアニオンによって光重合可
能なシステム、光二量体化または光付加環化によって光架橋を行うようなシステ
ム、がある。典型的には、このような光硬化性材料は、光起動システム、光検出
システム、あるいは、これらの組合せ、を備えている。このような光起動システ
ムとしては、紫外放射に対して曝されたときにフリーラジカルまたはイオン触媒
を形成するような従来の光起動剤がある。光検出システムとしては、光起動シス
テムの有効スペクトル領域を近紫外スペクトル領域または可視スペクトル領域と
するような、従来の光検出化合物がある。これら光硬化性材料の中で好ましいも
のは、光付加環化を行うようなジアゾニウム縮重合製品およびシステムをベース
としたものである。このようなジアゾニウム縮重合製品の例は、米国特許明細書
第4,687,727号に開示されている。好ましい製品は、マイシタイレン(
mysitylene)のスルホン酸塩として単離されPanchim 社よりNega 107として入手
可能な、3−メトキシジフェニルアミン−4−硫酸ジアゾニウムと4,4’−ビ
ス−メトキシメチルジフェニルエーテルとの縮重合体からの派生物である。光付
加環化をベースとするシステムは、米国特許明細書第5,112,743号、欧
州特許出願公開明細書第368 327号、および、独国特許出願公開明細書第
198 47 616.7号に開示されている。このようなシステムの有効スペク
トル領域は、独国特許明細書第42 31 324号および独国特許明細書第26 26 769号に開示された光検出剤を使用すれば、近紫外から可視領域にかけ
て延在することができる。好ましい光検出剤は、チオキサンソン(thioxanthone
)派生物である。
なポリマー材料であって、約6以上のpHを有した水性溶液に対して不溶性であ
るとともに、有機溶媒等の溶媒や水性溶媒分散溶液に対して可溶性であるまたは
分散可能であるような、ポリマー材料を備えている。このタイプのポリマーとし
て有用なものとしては、アクリルポリマーおよびアクリルコポリマー、ポリスチ
レン、スチレンとアクリルとのコポリマー、ポリエステル、ポリアミド、ポリ尿
素、ポリウレタン、ニトロセルロース、エポキシ樹脂、および、これらの組合せ
、がある。これらのうちで好ましいものは、ポリメチルメタクリレートおよびポ
リスチレンである。第1層が光熱変換材料を備えている場合、第2層は、さらに
、光熱変換材料を備えることができる。この光熱変換材料は、典型的には、第1
赤外線吸収層内における光熱変換材料として使用されているのと同じ赤外線吸収
色素とされる。第2層は、さらに、処理時に非露光領域から露光領域を識別する
ために添加される印刷色素(プリントアウト色素)といったような色素または顔
料、すなわち、最終画像化済みプレートにおいて画像領域を識別するためのコン
トラスト色素を、備えることができる。第2層は、さらに、第2ポリマー材料に
対して不適合性を有したポリマー粒子を備えることができる。本明細書において
は、「不適合性」という用語は、ポリマー粒子が第2ポリマー材料内において個
別相として保持されることを意味している。典型的には、ポリマー粒子は、約0
.5μm〜約10μmという平均直径を有している。このタイプのもので好まし
いポリマー粒子は、ポリテトラフルオロエチレン粒子である。このようなポリマ
ー粒子が存在することによって、複合層の引っ掻きに対しての耐性が改良され、
プレートの処理に際しての露光の許容度が著しく改良される。典型的には、第2
層は、実質的に、イオン基を備えてはいない。
第1層と第2層とをこの順に付加することにより、基板に対して付加することが
できる。これに代えて、第1層および第2層を、同時に付加することができる。
すなわち、乾燥時に上層および下層へと自発的に層分離するような単一溶液を使
用すれば、第1層および第2層を同時に付加することができる。しかしながら、
感度を低減させてしまうような2層の相互混合を避けることが、重要である。付
加方法にかかわらず、第1層は、基板に当接した内表面を有しており、第2層は
、外表面を有している。
る。典型的には、構成要素を適切なコーティング用溶媒中に溶解または分散させ
、得られた溶液または分散液を、旋回コーティングやバーコーティングやグラビ
アコーティングやローラコーティング等といったような公知方法によってコーテ
ィングする。適切なコーティング用溶媒としては、2−メトキシエタノールとい
ったようなアルコキシアルカノール、メチルエチルケトンといったようなケトン
、エチルアセテートやブチルアセテートといったようなエステル、および、これ
らの混合物がある。
換第1層の表面に対して付加することができる。典型的には、構成要素を、熱変
換層に対しての溶媒とは異なる適切なコーティング用有機溶媒中に溶解または分
散させる。第2層のコーティングに際して適切なコーティング用溶媒としては、
トルエンといったような芳香族溶媒、および、芳香族溶媒とアルカノールとの混
合物がある。この混合物の混合比率は、トルエンとブタノールとの混合を例とす
れば、例えば、重量比で90:10である。
らの従来的押出コーティング方法によって、付加することができる。典型的には
、そのような溶融混合物は、揮発性有機溶媒を含有していない。
て画像化される。まず最初に、親水性基板と、この親水性基板に対して付着され
るとともに、親水性基板に対して当接する内表面および親油性のインク受領性外
表面を有した複合層構造と、を備えてなる平板印刷プレート前駆体を準備する。
複合層構造は、複合層構造の内表面を形成する第1層と、複合層構造の外表面を
形成する第2層と、を備えている。第1層は、上述のように、第1ポリマー材料
と光熱変換材料とを備えている。この場合、第1ポリマー材料は、約6以上のp
Hを有した水性溶液に対して可溶性または分散性を有したものであり、かつ、有
機溶媒に対して不溶性のものである。第2層は、上述のように、不可欠的に、有
機溶媒に対して可溶性を有した第2ポリマー材料を備えて構成されている。ここ
で、第2層は、水性溶媒に対して不溶性である。次に、複合層構造を、熱エネル
ギーによって画像的に露光する。これにより、複合層構造には、露光部分すなわ
ち露光領域と、非露光部分すなわち非露光領域と、が形成される。露光部分は、
水性溶液によって極めて選択的に除去される性質のものである。よって、最終ス
テップとして、水性溶液を外層親油面に対して適用して、複合層構造の露光部分
を除去し、画像化済み平板印刷プレートを形成する。得られた画像化済み平板印
刷プレート上には、親水性基板の非被覆親水領域と、これと相補的なものとされ
た親油性外表面からなるインク受領領域と、が現われている。特定の理論によっ
て支持されているわけではないけれども、露光部分の選択的除去可能性は、水性
溶液に対しての第1層の溶解速度または分散速度が増大されていることに起因す
るものである、また、水性溶液に対しての第2層の浸透性が増大されていること
に起因するものである、また、これら双方に起因するものである、と信じられて
いる。
プレートは、第1赤外線吸収層の吸収スペクトルに非常に適合した波長領域にお
いて赤外放射を行うようなレーザーまたはレーザーアレイによって、画像化する
ことができる。市販の画像化デバイスのうちで適切なものとしては、例えばCreo
Trendsetter(CREO Corporation, British Columbia, Canada より入手可能)や
Gerber Crescent 42T(Gerber Corporation より入手可能)といったような画像
設定器がある。赤外レーザーが好ましいけれども、可視や紫外で発光する他の高
出力レーザーも、また、本発明による平板印刷プレートを画像化するために使用
することができる。これに代えて、本発明の平板印刷プレートは、後述の例のよ
うに、加熱スタイラスや加熱スタンプやはんだごてといったようなものによって
複合層を画像的に導電加熱するための熱プリントヘッドや他の手段を備えたよう
な従来装置を使用して、画像化することもできる。
よって選択的に除去可能なものとなり、そのようにして除去される。現像液は、
露光領域を浸透し得るとともに、複合層構造のうちの非露光部分に対しては実質
的な影響をもたらすことなく赤外線吸収層の露光領域を溶解または分散させ得る
ような、任意の液体または溶液である。有用な現像液は、上述のように、約6以
上のpHを有した水性溶液である。好ましい現像溶液は、約8〜約13.5とい
うpHを有した現像液である。有用な現像液としては、例えばKodak Polychrome
Graphics, LLC より入手可能なPC3000, PC955, PC956, PC9000水性アルカリ現像
液といったような市販の現像液がある。典型的には、現像液は、現像液を含ませ
たアプリケータでもって第2層をこすることにより、画像化済みプレートに対し
て適用される。これに代えて、画像化済みプレートに対して現像液を塗布するこ
とができる、あるいは、露光領域を除去し得るに十分な力でもって第2層を噴霧
するという方法で、現像液をプレートに対して適用することができる。これに代
えて、画像化プレートを現像液に浸し、その後、プレートを水で拭うことができ
る。これら方法により、現像された印刷プレートが形成される。この場合、現像
済みプレートは、親水性を有した非被覆領域と、赤外放射に曝されていないこと
により(露光されていないことにより)インク受領性とされた、相補的な位置を
占める部分と、を備えている。
レートが速い画像化速度で形成されるけれども、驚くべきことに、第3ステップ
において現像した後に、画像化済み平板印刷プレートを熱エネルギーに対して一
様に曝すことにより、プレス寿命が、さらに増強される。そのような一様熱曝露
は、例えばベーキンクや加熱プラテンとの接触や赤外放射に対しての曝露等とい
ったような任意の従来的加熱技術によって行うことができる。現像後における熱
印加の好ましい態様においては、画像化済みかつ現像済みの平板印刷プレートは
、ベーキングガムによる処理の後に、240℃で3分間にわたってベーキングオ
ーブンに対して適用される。
には、画像化済みかつ現像済みの平板印刷プレートは、プレス寿命と印刷室にお
ける化学薬剤に対しての耐性とをさらに増強させるために、紫外放射に対して一
様に曝すことができる。このような現像後の一様曝露は、任意の従来の紫外露光
源を使用して行うことができる。典型的な現像後一様曝露においては、画像化済
みかつ現像済みのプレートは、例えば5W Theimerデバイスといったような従来
の露光デバイス内に20秒間にわたって、配置される。本明細書においては、「
紫外放射」という用語は、約3600Å〜約4000Åという近紫外スペクトル
領域を含有した約2500Å〜約4200Åというスペクトル領域内の化学線放
射を包含することを意図したものである。
だし、これら例示は、本発明を制限するものではない。
ら入手可能なビニルアセテート/クロトネート/ビニルネオデカノエートのコポ
リマー)と、2.5gの Scripset-550(Monsanto から入手可能なスチレン無水
マレイン酸コポリマー)とを、2mlの2−メトキシエタノールと50mlのメ
チルエチルケトンとからなる混合溶媒中に、溶解させた。0.9gの ADS-830A
色素(American Dye Source Inc.から入手可能)をこの溶液に添加し、すべての
構成成分が完全に溶解するまで、撹拌を行った。次に、この溶液を、2.0g/
m2 というコーティング密度でもって、アルミニウム製平板印刷基板上にコーテ
ィングした。
でのトルエンとブタノールとの混合溶媒中へのポリメチルメタクリレート(PM
MA)の30%溶液)を、190gのトルエン中に溶解させた。この溶液を撹拌
し、その後、上記のようにして第1層がコーティングされたプレートの上面上に
、コーティングした。
nmの波長で放射するレーザーダイオードアレイを備えた Creo Trendsetter 熱
露光デバイスによって、レーザーによる画像化を行った。約13.5というpH
を有したポジ型現像剤PC3000(Kodak Polychrome Graphics より入手可能)によ
るアルカリ現像によって、レーザー露光領域については、第1層と第2層との双
方が、除去された。非露光領域については、第1層と第2層とのいずれの層に関
しても、何の変化もない。
方に適用された場合には、上述のような熱画像化および現像後に、同様の結果が
得られた。
178(Epolin Inc.より入手可能)を使用して作製されている場合には、1064
nmで放射するGerber Crescent 42T 露光デバイスを使用して熱画像化を行いさ
らに上述のようにして現像を行うと、同様の結果が得られた。
て Epolite III-178を使用して作製されている場合には、Gerber Crescent 42T
露光デバイスを使用して熱画像化を行いさらに上述のようにして現像を行うと、
同様の結果が得られた。
を行い、その後、ナトリウムメタシリケートペンタハイドライトの水性溶液(1
4wt%)によって現像を行ったときには、ポジ画像が、同様に得られた。同様
の結果は、プレート前駆体のコーティング面および基板面を10cm/secと
いう速度ではんだごてで走査することによって得られた。
Wellerはんだごてによる熱的画像化、および、その後のナトリウムメタシリケー
ト溶液内での現像によって、ポジ画像が得られた。同様の結果は、プレート前駆
体のコーティング面または基板面をはんだごてで走査することによって得られた
。
マレイン酸とのコポリマー)と、2.5gの PN-430 樹脂(American Hoeschest
から入手可能なフェノール樹脂)とを、50mlの2−メトキシエタノールと5
0mlのメチルエチルケトンとからなる混合溶媒中に、溶解させた。0.9gの
ADS-830A 色素をこの溶液に添加した。3つのすべての構成成分が完全に溶解す
るまで、この溶液を撹拌し、次に、この溶液を、旋回コーティング機を使用して
2.0g/m2 というコーティング密度でもって平板印刷基板上にコーティング
した。
し、その後、上記のようにして第1層がコーティングされたプレートの上面上に
、コーティングした。
ムによって、レーザーによる画像化を行った。ポジ型現像剤 PC3000 によるアル
カリ現像によって、露光領域については、第1層と第2層との双方が、除去され
た。非露光領域については、第1層と第2層とのいずれの層に関しても、何の変
化もない。
た場合には同様の結果が得られた。また、同様の結果は、第1層だけにおいてま
たは第1層と第2層との両方において ADS-830A 色素に代えて Epolite III-178
が使用されている場合に、プレート前駆体が Gerber Crescent 42Tデバイスを使
用して露光されたときに、得られた。
2930樹脂とを、50mlの2−メトキシエタノールと50mlのメチルエチルケ
トンとからなる混合溶媒中に、溶解させた。0.9gの ADS-830A 色素をこの溶
液に添加した。3つのすべての構成成分が完全に溶解するまで、この溶液を撹拌
した。次に、この溶液を、旋回コーティング機を使用して2.0g/m2 という
コーティング密度でもって平板印刷基板上にコーティングした。
リルコポリマーである Acryloid B-44樹脂のトルエンに対しての2%溶液を、上
記のようにして第1層がコーティングされたプレートの上面上に、コーティング
した。
ムによって、レーザーによる画像化を行った。ポジ型現像剤 PC3000 によるアル
カリ現像によって、レーザー露光領域については、第1層と第2層との双方が、
除去された。非露光領域については、第1層と第2層とのいずれの層に関しても
、何の変化もない。
合には同様の結果が得られた。また、同様の結果は、第1層だけにおいてまたは
第1層と第2層との両方において ADS-830A 色素に代えて Epolite III-178が使
用されている場合に、プレート前駆体が Gerber Crescent 42Tデバイスを使用し
て露光されたときに、得られた。
ーとを、50mlの2−メトキシエタノールと50mlのメチルエチルケトンと
からなる混合溶媒中に、溶解させた。0.9gの ADS-830A 色素をこの溶液に添
加した。3つのすべての構成成分が完全に溶解するまで、この溶液を撹拌した。
次に、この溶液を、旋回コーティング機を使用して2.0g/m2 というコーテ
ィング密度でもって平板印刷基板上にコーティングした。
転移温度を有したアクリルコポリマー)のトルエンに対しての2%溶液を、上記
のようにして第1層がコーティングされたプレートの上面上に、コーティングし
た。
ムによって、レーザーによる画像化を行った。ポジ型現像剤 PC3000 によるアル
カリ現像によって、レーザー露光領域については、第1層と第2層との双方が、
除去された。非露光領域については、第1層と第2層とのいずれの層に関しても
、何の変化もない。
合には同様の結果が得られた。また、同様の結果は、第1層だけにおいてまたは
第1層と第2層との両方において ADS-830A 色素に代えて Epolite III-178色素
が使用されている場合に、プレート前駆体が Gerber Crescent 42Tデバイスを使
用して露光されたときに、得られた。
、2.5gの 28-2930コポリマーとを、50mlの2−メトキシエタノールと5
0mlのメチルエチルケトンとからなる混合溶媒中に、溶解させた。0.9gの
ADS-830A 色素をこの溶液に添加した。3つのすべての構成成分が完全に溶解す
るまで、この溶液を撹拌した。次に、この溶液を、旋回コーティング機を使用し
て2.0g/m2 というコーティング密度でもって平板印刷基板上にコーティン
グした。
転移温度を有したアクリルコポリマー)のトルエンに対しての2%溶液を、上記
のようにして第1層がコーティングされたプレートの上面上に、コーティングし
た。
ムによって、レーザーによる画像化を行った。ポジ型現像剤 PC3000 によるアル
カリ現像によって、レーザー露光領域については、第1層と第2層との双方が、
除去された。非露光領域については、第1層と第2層とのいずれの層に関しても
、何の変化もない。
合には同様の結果が得られた。また、同様の結果は、第1層だけにおいてまたは
第1層と第2層との両方において ADS-830A 色素に代えて Epolite III-178色素
が使用されている場合に、プレート前駆体が Gerber Crescent 42Tデバイスを使
用して露光されたときに、得られた。
コポリマー)と、2.5gの 28-2930コポリマーとを、50mlの2−メトキシ
エタノールと50mlのメチルエチルケトンとからなる混合溶媒中に、溶解させ
た。0.9gの ADS-830A 色素をこの溶液に添加した。3つのすべての構成成分
が完全に溶解するまで、この溶液を撹拌した。次に、この溶液を、旋回コーティ
ング機を使用して2.0g/m2 というコーティング密度でもって平板印刷基板
上にコーティングした。
転移温度を有したアクリルコポリマー)のトルエンに対しての2%溶液を、上記
のようにして第1層がコーティングされたプレートの上面上に、コーティングし
た。
ムによって、レーザーによる画像化を行った。ポジ型現像剤 PC3000 によるアル
カリ現像によって、レーザー露光領域については、第1層と第2層との双方が、
除去された。非露光領域については、第1層と第2層とのいずれの層に関しても
、何の変化もない。
合には同様の結果が得られた。また、同様の結果は、第1層だけにおいてまたは
第1層と第2層との両方において ADS-830A 色素に代えて Epolite III-178色素
が使用されている場合に、プレート前駆体が Gerber Crescent 42Tデバイスを使
用して露光されたときに、得られた。
の2−メトキシエタノールと50mlのメチルエチルケトンとからなる混合溶媒
中に、溶解させた。0.9gの ADS-830A 色素をこの溶液に添加した。3つのす
べての構成成分が完全に溶解するまで、この溶液を撹拌した。次に、この溶液を
、旋回コーティング機を使用して2.0g/m2 というコーティング密度でもっ
て平板印刷基板上にコーティングした。
ーティングされたプレートの上面上に、コーティングした。
ムによって、レーザーによる画像化を行った。ポジ型現像剤 PC3000 によるアル
カリ現像によって、レーザー露光領域については、第1層と第2層との双方が、
除去された。非露光領域については、第1層と第2層とのいずれの層に関しても
、何の変化もない。
合には同様の結果が得られた。また、同様の結果は、第1層だけにおいてまたは
第1層と第2層との両方において ADS-830A 色素に代えて Epolite III-178色素
が使用されている場合に、プレート前駆体が Gerber Crescent 42Tデバイスを使
用して露光されたときに、得られた。
を55gの2−メトキシエタノール中に溶解させた溶液内に15gのカーボンブ
ラックを分散させることによって、カーボン分散液を調製した。4.33gのこ
の分散液を撹拌することにより、3.7gの PD 140 A 樹脂と0.35gの EC
2117 IR 色素(FEW Wolfen Gmbh から入手可能)と30mlのメチルエチルケト
ンと30mlの2−メトキシエタノールとを備えた溶液を調製した。そして、こ
の溶液を、1.8g/m2 というコーティング密度でもって平板印刷基板上にコ
ーティングした。
その後、上記のようにして第1層がコーティングされたプレートの上面上に、
1.0g/m2 というコーティング密度でもってコーティングした。
ムによって、レーザーによる画像化を行った。Kodak Polychrome Graphics から
入手した現像剤 Goldstar による現像によって、レーザー露光領域については、
第1層と第2層との双方が、除去された。非露光領域については、第1層と第2
層とのいずれの層に関しても、何の変化もない。
gの negative diazo N-5000(p−ジアゾジフェニルアミンビスサルフェイトと
、2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン−5−サルフォネート塩として
単離されたホルムアルデヒドと、の縮重合製品)と、0.9gの ADS-830A IR
色素とを、45mlのメチルエチルケトンと55mlの2−メトキシエタノール
とからなる混合溶媒中に溶解させることにより、ポリマー溶液を調製した。この
溶液を、スピンコーティングによって1.8g/m2 というコーティング密度で
もって、電解によって粒状化された(粗面化された)アルミニウム基板上にコー
ティングした。
DuPont Co.より入手可能なポリテトラフルオロエチレン添加物)と、を含有した
溶液を、0.6g/m2 というコーティング密度でもって、第1層上にコーティ
ングした。
でもって(波長は830nm)Creo Trendsetter熱プレート硬化機上において、
画像化を行った。そして、両プレートを T-153水性現像剤(Kodak Polychrome
Graphicsより入手可能)によって現像し、許容可能な解像度を有した印刷プレー
トを得た。
J/cm2 という照射量でもって一様に照射した。UV照射したプレートと非照
射プレートとの双方を、現像剤 T-153内に2分間浸した。UV照射プレートの方
が、現像剤および溶媒に対して大きな耐性を示した。
700,619号における調製例11に開示されている。この文献は、参考のた
めここに組み込まれる。)(T71 ポリマー)と、2.13gの Nega 107 (3−
メトキシジフェニルアミン−4−硫酸ジアゾニウムと4,4’−ビス−メトキシ
メチルジフェニルエーテルとの縮重合体からの派生物であって、Panchim から入
手可能な、硫酸メシチレン塩として単離された negative diazo 樹脂)と、0.
15gの EC 2117 IR 830 色素とを、2−メトキシエタノールとメタノールとメ
チルエチルケトンとからなる50mlの混合溶媒(35:25:40)中に溶解
させた。この溶液を、1.4g/m2 というコーティング密度でもって、電解に
よって粒状化され、陽極酸化され、ポリビニルリン酸によってシールされた基板
上にコーティングした。
ティング密度でもって、第1層上にコーティングした。
ーダイオードでもって画像化を行い、単一ラインと実線領域とを形成した。そし
て、両プレートを水性アルカリ現像剤 956(Kodak Polychrome Graphics より入
手可能)によって現像し、良好な像と清浄な背景とを得た。
cm2 という照射量でもって一様にUV照射した。両方のプレートを、ジアセト
ンアルコール内に15分間浸した。これにより、UV照射していない方のプレー
トにおいては、94%というコーティング重量の損失が確認された。UV照射し
たプレートについては、重量損失は、46%であった。この数値は、主に、ニト
ロセルロース製の第2層の損失に対応している。これら結果は、UV照射によっ
て光硬化可能な第1層が架橋を起こしたことを示している。
Spezialschwarz 250)とを Dowanol PM 内に分散させることによって、14.4
%の固体成分を含有したカーボン分散 AC 252 を調製した。コーティング溶液は
、6.38gの上記分散液と、0.41gの T71樹脂と、1.0gの Nega 107
と、0.03gのリン酸とを、2−メトキシエタノールとメタノールとメチルエ
チルケトンとからなる混合溶媒(35:25:40という混合比)中に含有した
ものとされた。この溶液を、1.0g/m2 というコーティング密度でもって、
電解によって粒状化され、陽極酸化され、ポリビニルリン酸によってシールされ
た基板上にコーティングした。
というコーティング密度でもって、第1層上にコーティングした。
ダイオードでもって画像化を行い、単一ラインと実線領域とを形成した。そして
、プレートを水性アルカリ現像剤 956によって現像し、良好な像と清浄な背景と
を得た。
細書第198 47 616.7号に記載されている、ジメチルマレイミド基を含
有したポリビニルアセタール)と、0.3gの Quantacure CPTX(チオキサンソ
ン派生物)と、0.6gの EC 2117 IR 830 色素とを、2−メトキシエタノール
とメタノールとメチルエチルケトンとからなる80mlの混合溶媒(35:25
:40)中に溶解させた。この溶液を、1.5g/m2 というコーティング密度
でもって、電解によって粒状化され、陽極酸化され、ポリビニルリン酸によって
シールされた基板上にコーティングした。
というコーティング密度でもって、第1層上にコーティングした。
ーダイオードでもって画像化を行い、単一ラインと実線領域とを形成した。そし
て、両プレートを水性アルカリ現像剤 956によって現像し、良好な像と清浄な背
景とを得た。
cm2 という照射量でもって一様にUV照射した。両方のプレートを、ジアセト
ンアルコール内に15分間浸した。これにより、UV照射していない方のプレー
トにおいては、95%というコーティング重量の損失が確認された。UV照射し
たプレートについては、重量損失は、37%であった。この数値は、主に、PM
MA製の第2層の損失に対応している。これら結果は、UV照射によって光硬化
可能な第1層が架橋を起こしたことを示している。
得られた溶液を、1.4g/m2 というコーティング密度でもって、電解によっ
て粒状化され、陽極酸化され、ポリビニルリン酸によってシールされた基板上に
コーティングした。
というコーティング密度でもって、第1層上にコーティングした。
ーダイオードでもって画像化を行い、単一ラインと実線領域とを形成した。そし
て、両プレートを水性アルカリ現像剤 956によって現像し、良好な像と清浄な背
景とを得た。
cm2 という照射量でもって一様にUV照射した。両方のプレートを、ジアセト
ンアルコール内に15分間浸した。これにより、UV照射していない方のプレー
トにおいては、93%というコーティング重量の損失が確認された。UV照射し
たプレートについては、重量損失は、32%であった。この数値は、主に、PM
MA製の第2層の損失に対応している。これら結果は、UV照射によって光硬化
可能な第1層が架橋を起こしたことを示している。
うことが可能である。これら変形例は、添付の請求範囲によって規定された本発
明の範囲内に属するものである。
Claims (41)
- 【請求項1】 ポジ型で動作する熱画像化部材であって、 A.基板と; B.該基板に対して当接する内表面、および、外表面を有している、感熱性の複
合層構造と; を具備してなり、 前記複合層構造は、 (a)前記内表面を備えるとともに、水性溶液に対して可溶性であるまたは分散
可能である第1ポリマー材料を含有している、第1層と; (b)前記外表面を備えるとともに、第2ポリマー材料を含有し、さらに、前記
水性溶液に対して不溶性であり、なおかつ、前記第1層内に光熱変換材料が含有
されていない場合には光熱変換材料を含有していないような、第2層と; を備え、 前記複合層構造を加熱した時には、前記複合層構造のうちの被加熱部分の、前
記水性溶液内における除去速度が増大化されることを特徴とする画像化部材。 - 【請求項2】 請求項1記載の画像化部材において、 前記水性溶液が、約6以上のpHを有したものであることを特徴とする画像化
部材。 - 【請求項3】 請求項1記載の画像化部材において、 前記第1層が、光熱変換材料を含有していることを特徴とする画像化部材。
- 【請求項4】 請求項3記載の画像化部材において、 前記第2層が、光熱変換材料を含有していることを特徴とする画像化部材。
- 【請求項5】 請求項3記載の画像化部材において、 前記第2層が、光熱変換材料を含有していないことを特徴とする画像化部材。
- 【請求項6】 請求項4記載の画像化部材において、 前記第1層内に含有されている光熱変換材料と、前記第2層内に含有されてい
る光熱変換材料とが、同一材料であることを特徴とする画像化部材。 - 【請求項7】 請求項1記載の画像化部材において、 前記第1層が光熱変換材料を含有していない場合には、赤外放射に対しての感
受性を有しないことを特徴とする画像化部材。 - 【請求項8】 請求項1記載の画像化部材において、 前記複合層構造を加熱した時には、前記水性溶液に対しての前記第1層の溶解
速度または分散速度が増大することを特徴とする画像化部材。 - 【請求項9】 請求項1記載の画像化部材において、 前記複合層構造を加熱した時には、前記第2層に対しての前記水性溶液の浸透
性が増大することを特徴とする画像化部材。 - 【請求項10】 ポジ型で動作する平板印刷プレート前駆体であって、 請求項1に記載された、ポジ型で動作する熱画像化部材からなり、 前記基板が、親水性の基板とされ、 前記外表面が、親油性表面とされていることを特徴とする前駆体。
- 【請求項11】 請求項10記載の前駆体において、 前記第1層が、光熱変換材料を含有していることを特徴とする前駆体。
- 【請求項12】 請求項11記載の前駆体において、 前記第2層が、光熱変換材料を含有していないことを特徴とする前駆体。
- 【請求項13】 請求項10記載の前駆体において、 前記水性溶液が、約6以上のpHを有したものであることを特徴とする前駆体
。 - 【請求項14】 請求項10記載の前駆体において、 前記第1ポリマー材料が、有機溶媒に対して不溶性であり、 前記第2ポリマー材料が、有機溶媒に対して可溶性であることを特徴とする前
駆体。 - 【請求項15】 請求項10記載の前駆体において、 前記光熱変換材料が、赤外線吸収性化合物であることを特徴とする前駆体。
- 【請求項16】 請求項10記載の前駆体において、 前記第1層が、化学線放射によって駆動可能とされた光硬化性材料を含有して
いることを特徴とする前駆体。 - 【請求項17】 請求項16記載の前駆体において、 前記第1層が、光起動システム、あるいは、光検出システム、あるいは、これ
ら双方を含有していることを特徴とする前駆体。 - 【請求項18】 請求項10記載の前駆体において、 前記第2ポリマー材料が、アクリルポリマーおよびコポリマー;ポリスチレン
;スチレンとアクリルとのコポリマー;ポリエステル;ポリアミド;ポリ尿素;
ポリウレタン;ニトロセルロース;エポキシ樹脂;および、これらの組合せ;か
らなるグループの中から選択されたものであることを特徴とする前駆体。 - 【請求項19】 請求項10記載の前駆体において、 前記第2ポリマー材料が、ポリメチルメタクリレートであることを特徴とする
前駆体。 - 【請求項20】 請求項10記載の前駆体において、 前記第2層が、色素または顔料を含有していることを特徴とする前駆体。
- 【請求項21】 請求項10記載の前駆体において、 前記第2層が、前記第2ポリマー材料に対して不適合性を有したポリマー粒子
を含有していることを特徴とする前駆体。 - 【請求項22】 請求項21記載の前駆体において、 前記ポリマー粒子が、ポリテトラフルオロエチレン粒子であることを特徴とす
る前駆体。 - 【請求項23】 請求項10記載の前駆体において、 前記水性溶液が、約8〜約13.5というpHを有したものであることを特徴
とする前駆体。 - 【請求項24】 請求項10記載の前駆体において、 前記第1ポリマー材料が、酸性基を含有していることを特徴とする前駆体。
- 【請求項25】 請求項24記載の前駆体において、 前記酸性基が、カルボキシ酸基、フェノール基、スルホアミド基、あるいは、
これらの組合せから派生したものであることを特徴とする前駆体。 - 【請求項26】 請求項10記載の前駆体において、 前記第1ポリマー材料が、カルボキシ基付きのアクリル、フェノール基を含有
したアクリル、スルホアミド基を含有したアクリル、セルロースをベースとした
ポリマーおよびコポリマー、ビニルアセテート/クロトネート/ビニルネオデカ
ネートコポリマー、スチレンと無水マレイン酸とからなるコポリマー、ポリビニ
ルアセタール、フェノール樹脂、マレイン酸塩ウッドロジン、および、これらの
組合せ、からなるグループの中から選択されたものであることを特徴とする前駆
体。 - 【請求項27】 請求項15記載の前駆体において、 前記赤外線吸収性化合物が、赤外線吸収性の色素または顔料であることを特徴
とする前駆体。 - 【請求項28】 請求項10記載の前駆体において、 前記親水性基板が、アルミニウム基板であることを特徴とする前駆体。
- 【請求項29】 請求項28記載の前駆体において、 前記アルミニウム基板が、粒状化されかつ酸化された表面を有し、 前記第1層が、この粒状化酸化表面に対して付加されていることを特徴とする
前駆体。 - 【請求項30】 請求項10記載の前駆体において、 前記親油性基板が、ポリマーシート材料であることを特徴とする前駆体。
- 【請求項31】 請求項30記載の前駆体において、 前記ポリマーシート材料が、ポリエチレンテレフタレートから構成されている
ことを特徴とする前駆体。 - 【請求項32】 平板印刷プレートの作製方法であって、 i) 請求項10〜31のいずれかに記載されている平板印刷プレート前駆体を作
製するステップと; ii)前記複合層構造に対して熱エネルギーを印加することによって画像化露光を
行うことにより、前記複合層構造内に、前記水性溶液によって選択的に除去可能
とされた露光部分と、該露光部分に対して相補的なものとされた非露光部分と、
を形成するステップと; iii) 前記親油性外表面に対して前記水性溶液を適用することによって、前記露
光部分を除去し、これにより、前記親水性基板がなす親水性領域が被覆されずに
露出された部分と該部分に対して相補的であるとともに前記親油性外表面からな
るインク受領性領域からなる部分とを具備した、画像化済み平板印刷プレートを
作製するステップと; をこの順に具備してなることを特徴とする方法。 - 【請求項33】 請求項32記載の方法において、 前記複合層構造の前記第1層の前記露光部分の、前記水性溶液に対しての溶解
速度または分散速度を、増大化されたものとすることを特徴とする方法。 - 【請求項34】 請求項32記載の方法において、 前記複合層構造の前記第2層の前記露光部分に対しての、前記水性溶液の浸透
速度を、増大化されたものとすることを特徴とする方法。 - 【請求項35】 請求項32記載の方法において、 前記水性溶液として、pHが約8〜約13.5のものを使用することを特徴と
する方法。 - 【請求項36】 請求項32記載の方法において、 前記第1層内に、光熱変換材料を含有させることを特徴とする方法。
- 【請求項37】 請求項36記載の方法において、 前記光熱変換材料を、赤外線吸収性化合物として、 前記画像化露光を、赤外放射レーザーを使用して行うことを特徴とする方法。
- 【請求項38】 請求項32または36記載の方法において、 前記画像化露光を、熱プリントヘッドを使用して行うことを特徴とする方法。
- 【請求項39】 請求項36記載の方法において、 前記第1層内に、化学線によって駆動可能な光硬化性材料を含有させることを
特徴とする方法。 - 【請求項40】 請求項39記載の方法において、 前記ステップiii の後に、前記画像化済み平板印刷プレートに対して、化学放
射線を一様に照射することを特徴とする方法。 - 【請求項41】 請求項32記載の方法において、 前記ステップiii の後に、前記画像化済み平板印刷プレートに対して、熱エネ
ルギーを一様に印加することを特徴とする方法。
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