JP2002509098A - ラッカーゼを含むケラチン繊維の酸化染色用組成物及びこの組成物を使用する染色方法 - Google Patents
ラッカーゼを含むケラチン繊維の酸化染色用組成物及びこの組成物を使用する染色方法Info
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Abstract
(57)【要約】
本発明は、ケラチン物質に適した支持物質中に、（ａ）少なくとも１つのラッカーゼ型酵素；アシルイセチオナート、アシルタウラート、特定構造を持つスルホスクシナート、特定構造を持つアシルサルコシナート、アシルグルタマート、ポリオキシアルキレン化カルボン酸エーテル及びそれらの塩、脂肪グルカミドスルファート、アルキルガラクトシドウロナート、アルキルポリグルコシドのアニオン性誘導体、及びこれらの混合物からなる群から選択される少なくとも１つのアニオン性界面活性剤；及び（ｃ）少なくとも１つの酸化着色料を含む、ケラチン繊維、特に毛髪等のヒトのケラチン繊維の着色のための使用準備の整った混合物に関する。また本発明は、上記混合物を用いた毛髪着色方法にも関する。
Description
【０００１】 本発明は、少なくとも１つのラッカーゼ型の酵素、少なくとも１つの特定のア
ニオン性界面活性剤、及び少なくとも１つの酸化染料を含有してなるケラチン繊
維を染色するための組成物、及びこの組成物のケラチン繊維、特にヒトの毛髪の
染色のための使用に関する。
ニオン性界面活性剤、及び少なくとも１つの酸化染料を含有してなるケラチン繊
維を染色するための組成物、及びこの組成物のケラチン繊維、特にヒトの毛髪の
染色のための使用に関する。
【０００２】 酸化染料先駆物質、特に、一般に酸化ベース(oxidation bases)として知られ ているオルト-又はパラ-フェニレンジアミン類、オルト-又はパラ-アミノフェノ
ール類及び複素環ベース類を含有する染色用組成物でケラチン繊維、特にヒトの
毛髪を染色することが知られている。酸化染料先駆物質、又は酸化ベースは、酸
化物質と組み合わされて、酸化縮合プロセスにより、着色した化合物及び染料を
生じうる無色か弱く着色した化合物である。
ール類及び複素環ベース類を含有する染色用組成物でケラチン繊維、特にヒトの
毛髪を染色することが知られている。酸化染料先駆物質、又は酸化ベースは、酸
化物質と組み合わされて、酸化縮合プロセスにより、着色した化合物及び染料を
生じうる無色か弱く着色した化合物である。
【０００３】 また、これらの酸化ベースをカップラー又は調色剤と組み合わせることにより
、酸化ベースにより得られる色調を変化させることができることも知られており
、このカップラーは芳香族のメタ-ジアミン類、メタ-アミノフェノール類、メタ
-ジフェノール類及びある種の複素環化合物から特に選択される。 酸化ベース及びカップラーとして使用される様々な分子により、幅広い色調を
得ることが可能になる。
、酸化ベースにより得られる色調を変化させることができることも知られており
、このカップラーは芳香族のメタ-ジアミン類、メタ-アミノフェノール類、メタ
-ジフェノール類及びある種の複素環化合物から特に選択される。 酸化ベース及びカップラーとして使用される様々な分子により、幅広い色調を
得ることが可能になる。
【０００４】 これらの酸化染料により得られる、いわゆる「永久的な」着色は、いくつかの
要求をさらに満足させるものでなくてはならない。即ち、毒物学的観点で欠点が
なく、所望の強さの色調が得られ、外的要因(光、悪天候、洗浄、パーマネント ウェーブ処理、発汗又は摩擦)に対して良好な耐性があるものでなくてはならな い。 また、染料はグレイの毛髪をカバーできるものでなければならず、最後に、可
能な限り非選択的であること、すなわち、実際には毛髪の先端と根本の間で敏感
度(すなわち傷み具合)が異なりうる、同じケラチン繊維に沿って可能な限り色差
が小さくなるようにできなければならない。
要求をさらに満足させるものでなくてはならない。即ち、毒物学的観点で欠点が
なく、所望の強さの色調が得られ、外的要因(光、悪天候、洗浄、パーマネント ウェーブ処理、発汗又は摩擦)に対して良好な耐性があるものでなくてはならな い。 また、染料はグレイの毛髪をカバーできるものでなければならず、最後に、可
能な限り非選択的であること、すなわち、実際には毛髪の先端と根本の間で敏感
度(すなわち傷み具合)が異なりうる、同じケラチン繊維に沿って可能な限り色差
が小さくなるようにできなければならない。
【０００５】 ケラチン繊維の酸化染色は、過酸化水素の存在下でアルカリ性媒体中において
一般に行われる。しかし、過酸化水素の存在下でアルカリ性媒体を使用すると、
繊維がかなり劣化してしまう上、必ずしも望ましくはないケラチン繊維の顕著な
脱色が生じてしまうという欠点がある。 また、ケラチン繊維の酸化染色は、過酸化水素以外の酸化系、例えば酵素系を
使用して行うこともできる。即ち、米国特許第３２５１７４２号仏国特許出願公
開第２１１２５４９号、仏国特許出願公開第２６９４０１８号、欧州特許出願公
開第５０４００５号、国際公開第９５／０７９８８号、国際公開第９５／３３８
３６号、国際公開第９５／３３８３７号、国際公開第９６／００２９０号、国際
公開第９７／１９９９８号及び国際公開第９７／１９９９９号においては、少な
くとも１つの酸化染料をラッカーゼ型の酵素と組み合わせて含有する組成物でケ
ラチン繊維を染色することが既に提案されており、前記組成物は環境酸素と接触
される。これらの染色用組成物は、過酸化水素の存在下で使用される染料により
引起こされる劣化に匹敵する程にはケラチン繊維の劣化は生じない条件下で使用
されているが、繊維に沿って分布する色の均一性（均質性）の観点、色度（明度
）及び染色力の観点の両方から、まだ不十分な着色しか得られていない。 本発明の目的は上記の問題を解消することである。
一般に行われる。しかし、過酸化水素の存在下でアルカリ性媒体を使用すると、
繊維がかなり劣化してしまう上、必ずしも望ましくはないケラチン繊維の顕著な
脱色が生じてしまうという欠点がある。 また、ケラチン繊維の酸化染色は、過酸化水素以外の酸化系、例えば酵素系を
使用して行うこともできる。即ち、米国特許第３２５１７４２号仏国特許出願公
開第２１１２５４９号、仏国特許出願公開第２６９４０１８号、欧州特許出願公
開第５０４００５号、国際公開第９５／０７９８８号、国際公開第９５／３３８
３６号、国際公開第９５／３３８３７号、国際公開第９６／００２９０号、国際
公開第９７／１９９９８号及び国際公開第９７／１９９９９号においては、少な
くとも１つの酸化染料をラッカーゼ型の酵素と組み合わせて含有する組成物でケ
ラチン繊維を染色することが既に提案されており、前記組成物は環境酸素と接触
される。これらの染色用組成物は、過酸化水素の存在下で使用される染料により
引起こされる劣化に匹敵する程にはケラチン繊維の劣化は生じない条件下で使用
されているが、繊維に沿って分布する色の均一性（均質性）の観点、色度（明度
）及び染色力の観点の両方から、まだ不十分な着色しか得られていない。 本発明の目的は上記の問題を解消することである。
【０００６】 本出願人は、驚くべきことに、酸化系として少なくとも１つのラッカーゼ型酵
素及び少なくとも１つの以下により詳細に定義される特定のアニオン性界面活性
剤を含む新規な組成物が、少なくとも１つの酸化染料（類）（酸化ベース及び又
はカップラー）の存在下で使用準備が整った染色用組成物を構成することができ
、それは、より均一かつより強い色度を与え、ケラチン繊維の劣化及び脱色を起
こさず、低い選択性及び毛髪が受ける可能性のある種々の攻撃に対して良好な耐
性を示すことを見出した。 これらの発見が本発明の基礎をなしている。
素及び少なくとも１つの以下により詳細に定義される特定のアニオン性界面活性
剤を含む新規な組成物が、少なくとも１つの酸化染料（類）（酸化ベース及び又
はカップラー）の存在下で使用準備が整った染色用組成物を構成することができ
、それは、より均一かつより強い色度を与え、ケラチン繊維の劣化及び脱色を起
こさず、低い選択性及び毛髪が受ける可能性のある種々の攻撃に対して良好な耐
性を示すことを見出した。 これらの発見が本発明の基礎をなしている。
【０００７】 本発明の第１の主題事項は、ケラチン繊維の染色に適した媒体中に： （ａ）少なくとも１つのラッカーゼ型の酵素； （ｂ）（ｉ）アシルイセチオナート； （ｉｉ）アシルタウラート； （ｉｉｉ）下記式（Ｉ）： （式中、Ｘ１は、酸素原子、-ＣＯＮＨ基、以下の基： を表し、 ｃ＝０〜１０であり、但し１＜ａ＋ｂ＋ｃ＜１０であり、 Ｍは、Ｈ、アンモニウム、Ｎａ又はＫ又は有機アミン残基を表し、 Ｒ１は、飽和又は不飽和の、直鎖状又は分岐状のＣ１２−Ｃ３０脂肪族基を表し
、但しＸ１が酸素を表す場合はｃ＝０である）で表されるスルホスクシナート； （ｉｖ）下記式（ＩＩ）： （式中Ｒ２は、飽和又は不飽和の、直鎖状又は分岐状のＣ１２−Ｃ３０脂肪族基
を表し、Ｍは上記と同じ意味を有する）で表されるアシルサルコシナート； （ｖ）下記式（ＩＩＩ）： （式中Ｒ３は、飽和又は不飽和の、直鎖状又は分岐状のＣ８−Ｃ３０脂肪族基を
表し、Ｍは上記と同じ意味を有する）で表されるアシルグルタマート； （ｖｉ）ポリオキシアルキレン化エーテルカルボン酸及びそれらの塩； （ｖｉｉ）脂肪グルカミドスルファート； （ｖｉｉｉ）アルキルガラクトシドウロナート； （ｉｘ）アルキルポリグルコシドのアニオン性誘導体； （ｘ）これらの混合物からなる群から選択される少なくとも１つのアニオン性界
面活性剤； （ｃ）少なくとも１つの酸化染料、 を含有してなる、ヒトの毛髪等のケラチン繊維を酸化染色するための使用準備が
整った組成物である。
、但しＸ１が酸素を表す場合はｃ＝０である）で表されるスルホスクシナート； （ｉｖ）下記式（ＩＩ）： （式中Ｒ２は、飽和又は不飽和の、直鎖状又は分岐状のＣ１２−Ｃ３０脂肪族基
を表し、Ｍは上記と同じ意味を有する）で表されるアシルサルコシナート； （ｖ）下記式（ＩＩＩ）： （式中Ｒ３は、飽和又は不飽和の、直鎖状又は分岐状のＣ８−Ｃ３０脂肪族基を
表し、Ｍは上記と同じ意味を有する）で表されるアシルグルタマート； （ｖｉ）ポリオキシアルキレン化エーテルカルボン酸及びそれらの塩； （ｖｉｉ）脂肪グルカミドスルファート； （ｖｉｉｉ）アルキルガラクトシドウロナート； （ｉｘ）アルキルポリグルコシドのアニオン性誘導体； （ｘ）これらの混合物からなる群から選択される少なくとも１つのアニオン性界
面活性剤； （ｃ）少なくとも１つの酸化染料、 を含有してなる、ヒトの毛髪等のケラチン繊維を酸化染色するための使用準備が
整った組成物である。
【０００８】 本発明の使用準備が整った染色用組成物で用いられるラッカーゼは、植物由来
、動物由来、真菌由来（酵母菌、黴、真菌類）又は細菌由来、単細胞又は多細胞
の生物由来のラッカーゼから選択してもよい。これらは、生物工学技術により得
ることもできる。
、動物由来、真菌由来（酵母菌、黴、真菌類）又は細菌由来、単細胞又は多細胞
の生物由来のラッカーゼから選択してもよい。これらは、生物工学技術により得
ることもできる。
【０００９】 本発明において使用することができる植物由来のラッカーゼ類としては、仏国
特許出願公開第２６９４０１８号に示されているもののような、クロロフィル合
成を行う植物により産生されるラッカーゼ類、例えば、アナカルジアセア(Anaca
rdiacea：ウルシ科)植物の抽出物、例えばマグニフェラ・インディカ(Magnifera
indica)、シュイナス・モレ(Schinus molle)又はプレイオジニウム・ティモリ エンス(Pleiogynium timoriense)の抽出物、ポドカルパセア(Podocarpacea：マ キ科)植物、ロスマリヌスoff.(Rosmarinus off.：ローズマリー(マンネンロウ))
、ソラヌム・ツベロスム(Solanum tuberosum：ジャガイモ)、イリスsp.(Iris sp
.：アヤメ科の種)、コフィアsp.(Coffea sp.：コーヒーノキの種)、ダウクス・ カロッタ(Daucus carrota：ニンジン)、ビンカ・マイナー(Vinca minor：ヒメツ
ルニチニチソウ)、ペルシア・アメリカーナ(Persea americana：アボカド)、キ ャサレンサス・ロゼウス(Catharenthus roseus)、ムサsp.(Musa sp.：バナナ)、
マルス・プミラ(Malus pumila)、ギンコ・ビロバ(Gingko biloba：イチョウ)、 モノトロパ・ヒポピシス(Monotropa hypopithys(インディアン・パイプ：Indian
pipe)、アエスキュルスsp.(Aesculus sp.：トチノキ科の種)、アセル・シュー ドプラタヌス(Acer pseudoplatanus：西洋カジカエデ)、プルヌス・ペルシカ(Pr
unus persica：モモ)又はピスタシア・パラエスティナ(Pistacia palaestina)の
抽出物に見られるものを挙げることができる。
特許出願公開第２６９４０１８号に示されているもののような、クロロフィル合
成を行う植物により産生されるラッカーゼ類、例えば、アナカルジアセア(Anaca
rdiacea：ウルシ科)植物の抽出物、例えばマグニフェラ・インディカ(Magnifera
indica)、シュイナス・モレ(Schinus molle)又はプレイオジニウム・ティモリ エンス(Pleiogynium timoriense)の抽出物、ポドカルパセア(Podocarpacea：マ キ科)植物、ロスマリヌスoff.(Rosmarinus off.：ローズマリー(マンネンロウ))
、ソラヌム・ツベロスム(Solanum tuberosum：ジャガイモ)、イリスsp.(Iris sp
.：アヤメ科の種)、コフィアsp.(Coffea sp.：コーヒーノキの種)、ダウクス・ カロッタ(Daucus carrota：ニンジン)、ビンカ・マイナー(Vinca minor：ヒメツ
ルニチニチソウ)、ペルシア・アメリカーナ(Persea americana：アボカド)、キ ャサレンサス・ロゼウス(Catharenthus roseus)、ムサsp.(Musa sp.：バナナ)、
マルス・プミラ(Malus pumila)、ギンコ・ビロバ(Gingko biloba：イチョウ)、 モノトロパ・ヒポピシス(Monotropa hypopithys(インディアン・パイプ：Indian
pipe)、アエスキュルスsp.(Aesculus sp.：トチノキ科の種)、アセル・シュー ドプラタヌス(Acer pseudoplatanus：西洋カジカエデ)、プルヌス・ペルシカ(Pr
unus persica：モモ)又はピスタシア・パラエスティナ(Pistacia palaestina)の
抽出物に見られるものを挙げることができる。
【００１０】 本発明において使用することができる場合によっては生物工学により得てもよ
い真菌由来のラッカーゼ類は、フランス国特許出願公開第２１１２５４９号およ
び欧州特許出願公開第５０４００５号に示されているように、ポリポラス・ベル
シカラー(Polyporus versicolor)、リゾクトニア・プラティコラ(Rhizoctonia p
raticola)及びラス・ベルニシフェラ(Rhus vernicifera)から得られたラッカー ゼ(類)；国際公開９５／０７９８８号、国際公開９５／３３８３６号、国際公開
９５／３３８３７号、国際公開９６／００２９０号、国際公開９７／１９９９８
号及び国際公開９７／１９９９９号(これらの内容は本明細書の一部を構成する)
に記載されたもの、例えばシタリディウム(Scytalidium)、ポリポラズ・ピンシ トゥス(Polyporus pinsitus)、ミセリオフトラ・サーモフィラ(Myceliophtora t
hermophila)、リゾクトニア・ソラニ(Rhizoctonia solani)ピリキュラリア・オ リザエ(Pyricularia orizae)、又はその変異体から得られるものを挙げることが
できる。また、トラメテス・ベルシカラー(Trametes versicolor)、フォメス・ フォメンタリウス(Fomes fomentarius)、カエトミウム・サーモフィレ(Chaetomi
um thermophile)、ニューロスポラ・クラッサ(Neurospora crassa)、コリロウス
・ベルシコル(Corilous versicol)、ボトリティス・シネレア(Botrytis cinerea
)、リジドポルス・リグノサス(Rigidoporus lignosus)、フェリヌス・ノキシウ ス(Phellinus noxius)、プリューロータス・オストリータス(Pleurotus ostreat
us)、アスペルギルス・ニデュランス(Aspergillus nidulans)、ポドスポラ・ア ンセリナ(Podospora anserina)、アガリクス・ビスポルス(Agaricus bisporus) 、ガノデルマ・ルシドゥム(Ganoderma lucidum)、グロメレラ・シングラタ(Glom
erella cingulata)、ラクタリウス・ピペラトゥス(Lactarius piperatus)、ルッ
スラ・デリカ(Russula delica)、ヘテロバシディオン・アノサム(Heterobasidio
n annosum)、テレフォラ・テレストリス(Thelephora terrestris)、クラドスポ リウム・クラドスポリオイデス(Cladosporium cladosporioides)、セレナ・ユニ
カラー(Cerrena unicolor)、コリオルス・ハースタス(Coriolus hirsutus)、セ リポリオプシス・サブヴェルミスポラ(Ceriporiopsis subvermispora)、コプリ ヌス・シネレウス(Coprinus cinereus)、パナエオルス・パピリオナセウス(Pana
eolus papilionaceus)、パナエオルス・スフィンクトリヌス(Panaeolus sphinct
rinus)、シゾフィラム・コムネ(Schizophyllum commune)、ディコミティウス・ スクアレンス(Dichomitius squalens)及びその変異体から得られるものを挙げる
ことができる。 生物工学により得られてもよい真菌由来のラッカーゼ類がより好適に選択され
る。
い真菌由来のラッカーゼ類は、フランス国特許出願公開第２１１２５４９号およ
び欧州特許出願公開第５０４００５号に示されているように、ポリポラス・ベル
シカラー(Polyporus versicolor)、リゾクトニア・プラティコラ(Rhizoctonia p
raticola)及びラス・ベルニシフェラ(Rhus vernicifera)から得られたラッカー ゼ(類)；国際公開９５／０７９８８号、国際公開９５／３３８３６号、国際公開
９５／３３８３７号、国際公開９６／００２９０号、国際公開９７／１９９９８
号及び国際公開９７／１９９９９号(これらの内容は本明細書の一部を構成する)
に記載されたもの、例えばシタリディウム(Scytalidium)、ポリポラズ・ピンシ トゥス(Polyporus pinsitus)、ミセリオフトラ・サーモフィラ(Myceliophtora t
hermophila)、リゾクトニア・ソラニ(Rhizoctonia solani)ピリキュラリア・オ リザエ(Pyricularia orizae)、又はその変異体から得られるものを挙げることが
できる。また、トラメテス・ベルシカラー(Trametes versicolor)、フォメス・ フォメンタリウス(Fomes fomentarius)、カエトミウム・サーモフィレ(Chaetomi
um thermophile)、ニューロスポラ・クラッサ(Neurospora crassa)、コリロウス
・ベルシコル(Corilous versicol)、ボトリティス・シネレア(Botrytis cinerea
)、リジドポルス・リグノサス(Rigidoporus lignosus)、フェリヌス・ノキシウ ス(Phellinus noxius)、プリューロータス・オストリータス(Pleurotus ostreat
us)、アスペルギルス・ニデュランス(Aspergillus nidulans)、ポドスポラ・ア ンセリナ(Podospora anserina)、アガリクス・ビスポルス(Agaricus bisporus) 、ガノデルマ・ルシドゥム(Ganoderma lucidum)、グロメレラ・シングラタ(Glom
erella cingulata)、ラクタリウス・ピペラトゥス(Lactarius piperatus)、ルッ
スラ・デリカ(Russula delica)、ヘテロバシディオン・アノサム(Heterobasidio
n annosum)、テレフォラ・テレストリス(Thelephora terrestris)、クラドスポ リウム・クラドスポリオイデス(Cladosporium cladosporioides)、セレナ・ユニ
カラー(Cerrena unicolor)、コリオルス・ハースタス(Coriolus hirsutus)、セ リポリオプシス・サブヴェルミスポラ(Ceriporiopsis subvermispora)、コプリ ヌス・シネレウス(Coprinus cinereus)、パナエオルス・パピリオナセウス(Pana
eolus papilionaceus)、パナエオルス・スフィンクトリヌス(Panaeolus sphinct
rinus)、シゾフィラム・コムネ(Schizophyllum commune)、ディコミティウス・ スクアレンス(Dichomitius squalens)及びその変異体から得られるものを挙げる
ことができる。 生物工学により得られてもよい真菌由来のラッカーゼ類がより好適に選択され
る。
【００１１】 本発明において使用され、その基質のなかにシリンガルダジン(syringaldazin
e)を有するラッカーゼ類の酵素活性は、好気性条件下でのシリンガルダジンの酸
化により定義することができる。１ｌａｃｕ単位は、３０℃の温度におけるｐＨ
５．５で１分当り１ｍｍｏｌのシリンガルダジンの転換を触媒する酵素量に対応
する。１ｕ単位は３０℃におけるｐＨ６．５で基質としてシリンガルダジンを使
用して５３０ｎｍの波長で１分当り０．００１のデルタ吸光係数をつくりだす酵
素の量に対応する。 本発明におけるラッカーゼ類の酵素活性はまたパラ-フェニレンジアミンの酸 化により定義することもできる。１ｌａｃｕ単位は、３０℃かつｐＨ５で基質と
してパラ-フェニレンジアミン(６４ｍＭ)を使用して４９６．５ｎｍの波長で１ 分当り０．００１のデルタ吸光係数をつくりだす酵素の量に対応する。本発明で
は、酵素活性をｌａｃｕ単位で決定するのが好ましい。
e)を有するラッカーゼ類の酵素活性は、好気性条件下でのシリンガルダジンの酸
化により定義することができる。１ｌａｃｕ単位は、３０℃の温度におけるｐＨ
５．５で１分当り１ｍｍｏｌのシリンガルダジンの転換を触媒する酵素量に対応
する。１ｕ単位は３０℃におけるｐＨ６．５で基質としてシリンガルダジンを使
用して５３０ｎｍの波長で１分当り０．００１のデルタ吸光係数をつくりだす酵
素の量に対応する。 本発明におけるラッカーゼ類の酵素活性はまたパラ-フェニレンジアミンの酸 化により定義することもできる。１ｌａｃｕ単位は、３０℃かつｐＨ５で基質と
してパラ-フェニレンジアミン(６４ｍＭ)を使用して４９６．５ｎｍの波長で１ 分当り０．００１のデルタ吸光係数をつくりだす酵素の量に対応する。本発明で
は、酵素活性をｌａｃｕ単位で決定するのが好ましい。
【００１２】 本発明の組成物で用いられるラッカーゼの量は、選択したラッカーゼの性質に
応じて変化する。好ましくは、組成物１００ｇ当たり、０．５〜２０００ｌａｃ
ｕ、又は１００００〜４０ｘ１０７ｕ単位、又は２０〜２ｘ１０６ｌａｃｕ単位
である。
応じて変化する。好ましくは、組成物１００ｇ当たり、０．５〜２０００ｌａｃ
ｕ、又は１００００〜４０ｘ１０７ｕ単位、又は２０〜２ｘ１０６ｌａｃｕ単位
である。
【００１３】 本発明の好ましいアシルイセチオナート及びアシルタウラートは、下記の一般
構造に対応する： Ｒ-ＣＨ２-ＣＨ２-ＳＯ３ −Ｍ＋ （ＩＶ） 式中、Ｒは、Ｒ’ＣＯＯ基又はＲ’ＣＯＮＲ”基を表し、Ｒ’は飽和又は不飽和
の、直鎖状又は分岐状のＣ８−Ｃ３０脂肪族基を表し、Ｒ”は水素又はＣ１−Ｃ ４ アルキル基を表し、ＭはＨ、アンモニウム、Ｎａ又はＫ又は有機アミン、特に
アルカノールアミン残基を表す。
構造に対応する： Ｒ-ＣＨ２-ＣＨ２-ＳＯ３ −Ｍ＋ （ＩＶ） 式中、Ｒは、Ｒ’ＣＯＯ基又はＲ’ＣＯＮＲ”基を表し、Ｒ’は飽和又は不飽和
の、直鎖状又は分岐状のＣ８−Ｃ３０脂肪族基を表し、Ｒ”は水素又はＣ１−Ｃ ４ アルキル基を表し、ＭはＨ、アンモニウム、Ｎａ又はＫ又は有機アミン、特に
アルカノールアミン残基を表す。
【００１４】 本発明における式（Ｉ）のスルホスクシナートの中で、ナトリウムラウラミド
ＭＥＡスルホスクシナート、二ナトリウムラウラミドＰＥＧ２スルホスクシナー
ト、二ナトリウムＰＥＧ５ラウリルシトラートスルホスクシナートを挙げること
ができる。
ＭＥＡスルホスクシナート、二ナトリウムラウラミドＰＥＧ２スルホスクシナー
ト、二ナトリウムＰＥＧ５ラウリルシトラートスルホスクシナートを挙げること
ができる。
【００１５】 本発明におけるポリオキシアルキレン化エーテルカルボン酸及びそれらの塩は
、好ましくは２〜５０のエチレンオキシド基を有するもの及びそれらの混合物で
ある。ポリオキシアルキレン化エーテルカルボン酸及びそれらの塩型のアニオン
性界面活性剤は、特に下記式（Ｖ）に相当するものである： 式中、Ｒ４は、アルキル又はアルキルアリール基を表し、ｎは２〜２４、好まし
くは３から１０で変化する整数又は十進数（平均値）であり、アルキル基は約６
〜２０の炭素原子を有し、アリール基は好ましくはフェニルを表し、ＡはＨ、ア
ンモニウム、Ｎａ、Ｋ、Ｌｉ、Ｍｇ又はモノエタノールアミン又はトリエタノー
ルアミン残基を表す。また、式（Ｖ）の化合物の混合物、特にＲ４基が異なる混
合物を使用することもできる。 式（Ｖ）の化合物は、例えばKAO社からAKYPOS（NP40, NP70, OP40, OP80, RLM
25, RLM38, RLMQ 38 NV, RLM 45, RLM 45 NV, RLM 100, RLM 100 NV, RO 20, RO
90, RCS 60, RS 60, RS 100, RO 50）という名称で、あるいはSANDOZ社からSAN
DOPAN（DTC Acid, DTC）という名称で市販されている。
、好ましくは２〜５０のエチレンオキシド基を有するもの及びそれらの混合物で
ある。ポリオキシアルキレン化エーテルカルボン酸及びそれらの塩型のアニオン
性界面活性剤は、特に下記式（Ｖ）に相当するものである： 式中、Ｒ４は、アルキル又はアルキルアリール基を表し、ｎは２〜２４、好まし
くは３から１０で変化する整数又は十進数（平均値）であり、アルキル基は約６
〜２０の炭素原子を有し、アリール基は好ましくはフェニルを表し、ＡはＨ、ア
ンモニウム、Ｎａ、Ｋ、Ｌｉ、Ｍｇ又はモノエタノールアミン又はトリエタノー
ルアミン残基を表す。また、式（Ｖ）の化合物の混合物、特にＲ４基が異なる混
合物を使用することもできる。 式（Ｖ）の化合物は、例えばKAO社からAKYPOS（NP40, NP70, OP40, OP80, RLM
25, RLM38, RLMQ 38 NV, RLM 45, RLM 45 NV, RLM 100, RLM 100 NV, RO 20, RO
90, RCS 60, RS 60, RS 100, RO 50）という名称で、あるいはSANDOZ社からSAN
DOPAN（DTC Acid, DTC）という名称で市販されている。
【００１６】 本発明で使用される脂肪グルカミドスルファートは、独国特許出願４４４３６
４５に記載されたものであり、その内容は本明細書の一部をなすものとする。本
発明で用いられるアルキルガラクトシドウロナートは、欧州特許公告第０７０１
４３０号に記載されたものであり、その内容は本明細書の一部をなすものとする
。
４５に記載されたものであり、その内容は本明細書の一部をなすものとする。本
発明で用いられるアルキルガラクトシドウロナートは、欧州特許公告第０７０１
４３０号に記載されたものであり、その内容は本明細書の一部をなすものとする
。
【００１７】 アルキルポリグルコシドのアニオン性誘導体は、好ましくは以下から選択され
る： ・アルキルポリグルコシドスルファート又はスルホナート、又はそれらの混合物
； ・アルキルポリグルコシドエーテルカルボキシラート； ・アルキルポリグルコシドスルホスクシナート； ・アルキルポリグルコシドイセチオナート； ・アルキルポリグルコシドホスファート。 これらのアルキルポリグルコシドのアニオン性誘導体は、特に独国特許３９１
８１３５、独国特許４０２１７６０、独国特許４２３９３９０、独国特許４３３
６８０３、独国特許４３３７０３５及び米国特許第５００１１１４号に記載され
ている。
る： ・アルキルポリグルコシドスルファート又はスルホナート、又はそれらの混合物
； ・アルキルポリグルコシドエーテルカルボキシラート； ・アルキルポリグルコシドスルホスクシナート； ・アルキルポリグルコシドイセチオナート； ・アルキルポリグルコシドホスファート。 これらのアルキルポリグルコシドのアニオン性誘導体は、特に独国特許３９１
８１３５、独国特許４０２１７６０、独国特許４２３９３９０、独国特許４３３
６８０３、独国特許４３３７０３５及び米国特許第５００１１１４号に記載され
ている。
【００１８】 本発明では、次のアニオン性界面活性剤を使用するのが好ましい： ・アシルイセチオナート； ・ポリオキシアルキレン化エーテルカルボン酸及びそれらの塩； ・アルキルポリグルコシドのアニオン性誘導体。 本発明の染色用組成物は、上記の特定のアニオン性界面活性剤を、組成物全重
量に対して０．１から２０重量％、好ましくは約０．５から１５重量％、さらに
好ましくは１〜１０重量％の含有量で含む。
量に対して０．１から２０重量％、好ましくは約０．５から１５重量％、さらに
好ましくは１〜１０重量％の含有量で含む。
【００１９】 使用準備の整った染色用組成物で用いられる酸化ベース（類）及び／又はカッ
プラーの性質は重要ではない。 酸化ベースは、特にパラ-フェニレンジアミン、複ベース、パラ-アミノフェノ
ール、オルト-アミノフェノール及び複素環酸化ベースから選択してよい。
プラーの性質は重要ではない。 酸化ベースは、特にパラ-フェニレンジアミン、複ベース、パラ-アミノフェノ
ール、オルト-アミノフェノール及び複素環酸化ベースから選択してよい。
【００２０】 本発明の染色用組成物で酸化ベースとして使用することのできるパラ-フェニ レンジアミン類の例としては、特に、次の式(ＶＩ)の化合物及びそれらの酸付加
塩を挙げることができる： 上式中： ・Ｒ１は、水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基、モノヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ４アル
キル）基、ポリヒドロキシ（Ｃ２−Ｃ４アルキル）基、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキ
シ（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基、窒素含有基で置換されたＣ１−Ｃ４アルキル基、
フェニル基又は４’-アミノフェニル基を表し； ・Ｒ２は、水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基、モノヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ４アル
キル）基、ポリヒドロキシ（Ｃ２−Ｃ４アルキル）基、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキ
シ（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基、又は窒素含有基で置換されたＣ１−Ｃ４アルキル
基を表し； ・Ｒ３は、水素原子、塩素、臭素、ヨウ素又はフッ素原子などのハロゲン原子、
Ｃ１−Ｃ４アルキル基、モノヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）基、ヒドロキシ
（Ｃ１−Ｃ４アルコキシ）基、アセチルアミノ（Ｃ１−Ｃ４アルコキシ）基、メ
シルアミノ（Ｃ１−Ｃ４アルコキシ）基、又はカルバモイルアミノ（Ｃ１−Ｃ４ アルコキシ）基を表し； ・Ｒ４は、水素又はハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基を表す。 上記式（ＶＩ）の窒素含有基の中で、特に、アミノ、モノ（Ｃ１−Ｃ４）アル
キルアミノ、（Ｃ１−Ｃ４）ジアルキルアミノ、（Ｃ１−Ｃ４）トリアルキルア
ミノ、モノヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ４）アルキルアミノ、イミダゾリニウム、及び
アンモニウム基を挙げることができる。
塩を挙げることができる： 上式中： ・Ｒ１は、水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基、モノヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ４アル
キル）基、ポリヒドロキシ（Ｃ２−Ｃ４アルキル）基、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキ
シ（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基、窒素含有基で置換されたＣ１−Ｃ４アルキル基、
フェニル基又は４’-アミノフェニル基を表し； ・Ｒ２は、水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基、モノヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ４アル
キル）基、ポリヒドロキシ（Ｃ２−Ｃ４アルキル）基、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキ
シ（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基、又は窒素含有基で置換されたＣ１−Ｃ４アルキル
基を表し； ・Ｒ３は、水素原子、塩素、臭素、ヨウ素又はフッ素原子などのハロゲン原子、
Ｃ１−Ｃ４アルキル基、モノヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）基、ヒドロキシ
（Ｃ１−Ｃ４アルコキシ）基、アセチルアミノ（Ｃ１−Ｃ４アルコキシ）基、メ
シルアミノ（Ｃ１−Ｃ４アルコキシ）基、又はカルバモイルアミノ（Ｃ１−Ｃ４ アルコキシ）基を表し； ・Ｒ４は、水素又はハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基を表す。 上記式（ＶＩ）の窒素含有基の中で、特に、アミノ、モノ（Ｃ１−Ｃ４）アル
キルアミノ、（Ｃ１−Ｃ４）ジアルキルアミノ、（Ｃ１−Ｃ４）トリアルキルア
ミノ、モノヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ４）アルキルアミノ、イミダゾリニウム、及び
アンモニウム基を挙げることができる。
【００２１】 上述した式(ＶＩ)のパラ-フェニレンジアミン類の中で、特に、パラ-フェニレ
ンジアミン、パラ-トルイレンジアミン、２-クロロ-パラ-フェニレンジアミン、
２,３-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、２,６-ジメチル-パラ-フェニレンジ
アミン、２,６-ジエチル-パラ-フェニレンジアミン、２,５-ジメチル-パラ-フェ
ニレンジアミン、Ｎ,Ｎ-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ,Ｎ-ジエチル- パラ-フェニレンジアミン、Ｎ,Ｎ-ジプロピル-パラ-フェニレンジアミン、４-ア
ミノ-Ｎ,Ｎ-ジエチル-３-メチルアニリン、Ｎ,Ｎ-ビス(β-ヒドロキシエチル)- パラ-フェニレンジアミン、４-Ｎ,Ｎ-ビス(β-ヒドロキシエチル)アミノ-２-メ チルアニリン、４-Ｎ,Ｎ-ビス(β-ヒドロキシエチル)アミノ-２-クロロアニリン
、２-β-ヒドロキシエチル-パラ-フェニレンジアミン、２-フルオロ-パラ-フェ ニレンジアミン、２-イソプロピル-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ-(β-ヒドロキ
シプロピル)-パラ-フェニレンジアミン、２-ヒドロキシメチル-パラ-フェニレン
ジアミン、Ｎ,Ｎ-ジメチル-３-メチル-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ-(エチ
ル-β-ヒドロキシエチル)-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ--(β,γ-ジヒドロキシ
プロピル)-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ-(４’-アミノフェニル)-パラ-フェニ レンジアミン、Ｎ-フェニル-パラ-フェニレンジアミン、２-β-ヒドロキシエチ ロキシ-パラ-フェニレンジアミン、２-β-アセチルアミノエチロキシ-パラ-フェ
ニレンジアミン、Ｎ-(β-メトキシエチル)-パラ-フェニレンジアミン、及びこれ
らの酸付加塩を挙げることができる。
ンジアミン、パラ-トルイレンジアミン、２-クロロ-パラ-フェニレンジアミン、
２,３-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、２,６-ジメチル-パラ-フェニレンジ
アミン、２,６-ジエチル-パラ-フェニレンジアミン、２,５-ジメチル-パラ-フェ
ニレンジアミン、Ｎ,Ｎ-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ,Ｎ-ジエチル- パラ-フェニレンジアミン、Ｎ,Ｎ-ジプロピル-パラ-フェニレンジアミン、４-ア
ミノ-Ｎ,Ｎ-ジエチル-３-メチルアニリン、Ｎ,Ｎ-ビス(β-ヒドロキシエチル)- パラ-フェニレンジアミン、４-Ｎ,Ｎ-ビス(β-ヒドロキシエチル)アミノ-２-メ チルアニリン、４-Ｎ,Ｎ-ビス(β-ヒドロキシエチル)アミノ-２-クロロアニリン
、２-β-ヒドロキシエチル-パラ-フェニレンジアミン、２-フルオロ-パラ-フェ ニレンジアミン、２-イソプロピル-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ-(β-ヒドロキ
シプロピル)-パラ-フェニレンジアミン、２-ヒドロキシメチル-パラ-フェニレン
ジアミン、Ｎ,Ｎ-ジメチル-３-メチル-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ-(エチ
ル-β-ヒドロキシエチル)-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ--(β,γ-ジヒドロキシ
プロピル)-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ-(４’-アミノフェニル)-パラ-フェニ レンジアミン、Ｎ-フェニル-パラ-フェニレンジアミン、２-β-ヒドロキシエチ ロキシ-パラ-フェニレンジアミン、２-β-アセチルアミノエチロキシ-パラ-フェ
ニレンジアミン、Ｎ-(β-メトキシエチル)-パラ-フェニレンジアミン、及びこれ
らの酸付加塩を挙げることができる。
【００２２】 上記式(ＶＩ)のパラ-フェニレンジアミン類の中で、特に好ましいのは、パラ-
フェニレンジアミン、パラ-トルイレンジアミン、２-イソプロピル-パラ-フェニ
レンジアミン、２-β-ヒドロキシエチル-パラ-フェニレンジアミン、２-β-ヒド
ロキシエチロキシ-パラ-フェニレンジアミン、２,６-ジメチル-パラ-フェニレン
ジアミン、２,６-ジエチル-パラ-フェニレンジアミン、２,３-ジメチル-パラ-フ
ェニレンジアミン、Ｎ,Ｎ-ビス(β-ヒドロキシエチル)-パラ-フェニレンジアミ ン、２-クロロ-パラ-フェニレンジアミン、２-β-アセチルアミノエチロキシ-パ
ラ-フェニレンジアミン及びこれらの酸付加塩である。
フェニレンジアミン、パラ-トルイレンジアミン、２-イソプロピル-パラ-フェニ
レンジアミン、２-β-ヒドロキシエチル-パラ-フェニレンジアミン、２-β-ヒド
ロキシエチロキシ-パラ-フェニレンジアミン、２,６-ジメチル-パラ-フェニレン
ジアミン、２,６-ジエチル-パラ-フェニレンジアミン、２,３-ジメチル-パラ-フ
ェニレンジアミン、Ｎ,Ｎ-ビス(β-ヒドロキシエチル)-パラ-フェニレンジアミ ン、２-クロロ-パラ-フェニレンジアミン、２-β-アセチルアミノエチロキシ-パ
ラ-フェニレンジアミン及びこれらの酸付加塩である。
【００２３】 本発明において、「複ベース」とは、少なくとも２つの芳香族環を含み、その
上にアミノ及び／又はヒドロキシル基を有している化合物を意味する。 本発明の染色用組成物において酸化ベースとして使用可能な複ベース類の中で
、特に、次の式(ＶＩＩ)の化合物及びそれらの酸付加塩を挙げることができる： 上式中： ・Ｚ１及びＺ２は同一でも異なっていてもよく、結合手Ｙ又はＣ１-Ｃ４アルキ ル基で置換されていてもよいヒドロキシル又は-ＮＨ２基を表し； ・結合手Ｙは、１〜１４の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状のアルキレン鎖を
表し、これは一又は複数のへテロ原子、例えば酸素、硫黄又は窒素原子及び／又
は一又は複数の窒素性基が挿入されるか又はこれを末端に有していてもよく、場
合によっては１又は複数のヒドロキシル又はＣ１-Ｃ６アルコキシ基で置換され ていてもよく、 ・Ｒ５及びＲ６は、水素又はハロゲン原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル基、モノヒドロ キシ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）基、アミノ（Ｃ１-Ｃ４アルキル）基、又は結合手 Ｙを表し； ・Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１及びＲ１２は同一でも異なっていてもよく
、水素原子、結合手Ｙ又はＣ１-Ｃ４アルキル基を表し； 式（ＶＩＩ）の化合物は分子当り１つのみの結合手Ｙを有すると理解される。 上述した式(ＶＩＩ)の窒素含有基の中で、特に、アミノ、モノ(Ｃ１-Ｃ４)ア ルキルアミノ、(Ｃ１-Ｃ４)ジアルキルアミノ、(Ｃ１-Ｃ４)トリアルキルアミノ
、モノヒドロキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアミノ、イミダゾリニウム及びアンモニ ウム基を挙げることができる。
上にアミノ及び／又はヒドロキシル基を有している化合物を意味する。 本発明の染色用組成物において酸化ベースとして使用可能な複ベース類の中で
、特に、次の式(ＶＩＩ)の化合物及びそれらの酸付加塩を挙げることができる： 上式中： ・Ｚ１及びＺ２は同一でも異なっていてもよく、結合手Ｙ又はＣ１-Ｃ４アルキ ル基で置換されていてもよいヒドロキシル又は-ＮＨ２基を表し； ・結合手Ｙは、１〜１４の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状のアルキレン鎖を
表し、これは一又は複数のへテロ原子、例えば酸素、硫黄又は窒素原子及び／又
は一又は複数の窒素性基が挿入されるか又はこれを末端に有していてもよく、場
合によっては１又は複数のヒドロキシル又はＣ１-Ｃ６アルコキシ基で置換され ていてもよく、 ・Ｒ５及びＲ６は、水素又はハロゲン原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル基、モノヒドロ キシ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）基、アミノ（Ｃ１-Ｃ４アルキル）基、又は結合手 Ｙを表し； ・Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１及びＲ１２は同一でも異なっていてもよく
、水素原子、結合手Ｙ又はＣ１-Ｃ４アルキル基を表し； 式（ＶＩＩ）の化合物は分子当り１つのみの結合手Ｙを有すると理解される。 上述した式(ＶＩＩ)の窒素含有基の中で、特に、アミノ、モノ(Ｃ１-Ｃ４)ア ルキルアミノ、(Ｃ１-Ｃ４)ジアルキルアミノ、(Ｃ１-Ｃ４)トリアルキルアミノ
、モノヒドロキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアミノ、イミダゾリニウム及びアンモニ ウム基を挙げることができる。
【００２４】 上述した式(ＶＩＩ)の複ベース類の中で、特に、Ｎ,Ｎ'-ビス(β-ヒドロキシ エチル)-Ｎ,Ｎ'-ビス(４'-アミノフェニル)-１,３-ジアミノプロパノール、Ｎ, Ｎ'-ビス(β-ヒドロキシエチル)-Ｎ,Ｎ'-ビス(４'-アミノフェニル)エチレンジ アミン、Ｎ,Ｎ'-ビス(４-アミノフェニル)テトラメチレンジアミン、Ｎ,Ｎ'-ビ ス(β-ヒドロキシエチル)-Ｎ,Ｎ'-ビス(４-アミノフェニル)テトラメチレンジア
ミン、Ｎ,Ｎ'-ビス(４-メチルアミノフェニル)テトラメチレンジアミン、Ｎ,Ｎ'
-ビス(エチル)-Ｎ,Ｎ'-ビス(４'-アミノ-３'-メチルフェニル)エチレンジアミン
、１,８-ビス(２,５-ジアミノフェノキシ)-３,５-ジオキサオクタン、及びそれ らの酸付加塩類を挙げることができる。 これら式(ＶＩＩ)の複ベース類の中でも、Ｎ,Ｎ'-ビス(β-ヒドロキシエチル)
-Ｎ,Ｎ'-ビス(４'-アミノフェニル)-１,３-ジアミノプロパノール、１,８-ビス(
２,５-ジアミノフェノキシ)-３,５-ジオキサオクタン、又はそれらの酸付加塩類
の一つが特に好ましい。
ミン、Ｎ,Ｎ'-ビス(４-メチルアミノフェニル)テトラメチレンジアミン、Ｎ,Ｎ'
-ビス(エチル)-Ｎ,Ｎ'-ビス(４'-アミノ-３'-メチルフェニル)エチレンジアミン
、１,８-ビス(２,５-ジアミノフェノキシ)-３,５-ジオキサオクタン、及びそれ らの酸付加塩類を挙げることができる。 これら式(ＶＩＩ)の複ベース類の中でも、Ｎ,Ｎ'-ビス(β-ヒドロキシエチル)
-Ｎ,Ｎ'-ビス(４'-アミノフェニル)-１,３-ジアミノプロパノール、１,８-ビス(
２,５-ジアミノフェノキシ)-３,５-ジオキサオクタン、又はそれらの酸付加塩類
の一つが特に好ましい。
【００２５】 本発明の染色用組成物における酸化ベースとして使用可能なパラ-アミノフェ ノール類としては、特に、次の式(ＶＩＩＩ)の化合物及びそれらの酸付加塩を挙
げることができる： 上式中： ・Ｒ１３は、水素又はハロゲン原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル、モノヒドロキシ（Ｃ １ -Ｃ４アルキル）、(Ｃ１-Ｃ４)アルコキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキル、アミノ（Ｃ １ -Ｃ４アルキル）又はヒドロキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアミノ(Ｃ１-Ｃ４アルキ
ル）基を表し、 ・Ｒ１４は、水素又はハロゲン原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル、モノヒドロキシ（Ｃ １ -Ｃ４アルキル）、ポリヒドロキシ（Ｃ２-Ｃ４アルキル）、アミノ(Ｃ１-Ｃ４ アルキル）、シアノ（Ｃ１-Ｃ４アルキル）又は(Ｃ１-Ｃ４)アルコキシ(Ｃ１-Ｃ ４ )アルキル基を表し、 Ｒ１３又はＲ１４基の少なくとも一方は水素原子を表すと理解される。
げることができる： 上式中： ・Ｒ１３は、水素又はハロゲン原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル、モノヒドロキシ（Ｃ １ -Ｃ４アルキル）、(Ｃ１-Ｃ４)アルコキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキル、アミノ（Ｃ １ -Ｃ４アルキル）又はヒドロキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアミノ(Ｃ１-Ｃ４アルキ
ル）基を表し、 ・Ｒ１４は、水素又はハロゲン原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル、モノヒドロキシ（Ｃ １ -Ｃ４アルキル）、ポリヒドロキシ（Ｃ２-Ｃ４アルキル）、アミノ(Ｃ１-Ｃ４ アルキル）、シアノ（Ｃ１-Ｃ４アルキル）又は(Ｃ１-Ｃ４)アルコキシ(Ｃ１-Ｃ ４ )アルキル基を表し、 Ｒ１３又はＲ１４基の少なくとも一方は水素原子を表すと理解される。
【００２６】 上述した式(ＶＩＩＩ)のパラ-アミノフェノール類の中で、特に、パラ-アミノ
フェノール、４-アミノ-３-メチルフェノール、４-アミノ-３-フルオロフェノー
ル、４-アミノ-３-ヒドロキシメチルフェノール、４-アミノ-２-メチルフェノー
ル、４-アミノ-２-ヒドロキシメチルフェノール、４-アミノ-２-メトキシメチル
フェノール、４-アミノ-２-アミノメチルフェノール、４-アミノ-２-(β-ヒドロ
キシエチルアミノメチル)フェノール、４-アミノ-２-フルオロフェノール、及び
それらの酸付加塩類を挙げることができる。 本発明の染色用組成物における酸化ベースとして使用可能なオルト-アミノフ ェノール類としては、特に、２-アミノフェノール、２-アミノ-５-メチルフェノ
ール、２-アミノ-６-メチルフェノール、５-アセタミド-２-アミノフェノール、
及びこれらの酸付加塩を挙げることができる。
フェノール、４-アミノ-３-メチルフェノール、４-アミノ-３-フルオロフェノー
ル、４-アミノ-３-ヒドロキシメチルフェノール、４-アミノ-２-メチルフェノー
ル、４-アミノ-２-ヒドロキシメチルフェノール、４-アミノ-２-メトキシメチル
フェノール、４-アミノ-２-アミノメチルフェノール、４-アミノ-２-(β-ヒドロ
キシエチルアミノメチル)フェノール、４-アミノ-２-フルオロフェノール、及び
それらの酸付加塩類を挙げることができる。 本発明の染色用組成物における酸化ベースとして使用可能なオルト-アミノフ ェノール類としては、特に、２-アミノフェノール、２-アミノ-５-メチルフェノ
ール、２-アミノ-６-メチルフェノール、５-アセタミド-２-アミノフェノール、
及びこれらの酸付加塩を挙げることができる。
【００２７】 本発明の染色用組成物における酸化ベースとして使用可能な複素環ベース類の
中で、特に、ピリジン誘導体、ピリミジン誘導体、ピラゾール誘導体、ピラゾロ
ピリミジン誘導体及びそれらの酸付加塩類を挙げることができる。
中で、特に、ピリジン誘導体、ピリミジン誘導体、ピラゾール誘導体、ピラゾロ
ピリミジン誘導体及びそれらの酸付加塩類を挙げることができる。
【００２８】 ピリジン誘導体の中では、特に、例えば英国特許第１０２６９７８号及び英国
特許第１１５３１９６号に記載されている化合物、例えば２,５-ジアミノピリジ
ン、２-(４-メトキシフェニル)アミノ-３-アミノピリジン、２,３-ジアミノ-６-
メトキシピリジン、２-(β-メトキシエチル)アミノ-３-アミノ-６-メトキシピリ
ジン、３,４-ジアミノピリジン、及びそれらの酸付加塩類を挙げることができる
。
特許第１１５３１９６号に記載されている化合物、例えば２,５-ジアミノピリジ
ン、２-(４-メトキシフェニル)アミノ-３-アミノピリジン、２,３-ジアミノ-６-
メトキシピリジン、２-(β-メトキシエチル)アミノ-３-アミノ-６-メトキシピリ
ジン、３,４-ジアミノピリジン、及びそれらの酸付加塩類を挙げることができる
。
【００２９】 ピリミジン誘導体の中で、特に、例えば独国特許第２３５９３９９号又は日本
国特許第８８-１６９５７１号及び日本国特許第９１-３３３４９５号又は国際公
開第９６／１５７６５号に記載されている化合物、例えば２,４,５,６-テトラア
ミノピリミジン、４-ヒドロキシ-２,５,６-トリアミノピリミジン、２-ヒドロキ
シ-４,５,６-トリアミノピリミジン、２,４-ジヒドロキシ-５,６-ジアミノピリ ミジン、２,５,６-トリアミノピリミジン、及びこれらの酸付加塩を挙げること ができる。
国特許第８８-１６９５７１号及び日本国特許第９１-３３３４９５号又は国際公
開第９６／１５７６５号に記載されている化合物、例えば２,４,５,６-テトラア
ミノピリミジン、４-ヒドロキシ-２,５,６-トリアミノピリミジン、２-ヒドロキ
シ-４,５,６-トリアミノピリミジン、２,４-ジヒドロキシ-５,６-ジアミノピリ ミジン、２,５,６-トリアミノピリミジン、及びこれらの酸付加塩を挙げること ができる。
【００３０】 ピラゾール誘導体の中では、特に、独国特許第３８４３８９２号及び独国特許
第４１３３９５７号及び国際公開第９４／０８９６９号、国際公開第９４／０８
９７０号、仏国特許出願公開第２７３３７４９号及び独国特許第１９５４３９８
８号に記載されている化合物、例えば４,５-ジアミノ-１-メチルピラゾール、３
,４-ジアミノピラゾール、４,５-ジアミノ-１-(４'-クロロベンジル)ピラゾール
、４,５-ジアミノ-１,３-ジメチルピラゾール、４,５-ジアミノ-３-メチル-１- フェニルピラゾール、４,５-ジアミノ-１-メチル-３-フェニルピラゾール、４- アミノ-１,３-ジメチル-５-ヒドラジノピラゾール、１-ベンジル-４,５-ジアミ ノ-３-メチルピラゾール、４,５-ジアミノ-３-tert-ブチル-１-メチルピラゾー ル、４,５-ジアミノ-１-tert-ブチル-３-メチルピラゾール、４,５-ジアミノ-１
-(β-ヒドロキシエチル)-３-メチルピラゾール、４,５-ジアミノ-１-エチル-３-
メチルピラゾール、４,５-ジアミノ-１-エチル-３-(４'-メトキシフェニル)ピラ
ゾール、４,５-ジアミノ-１-エチル-３-ヒドロキシメチルピラゾール、４,５-ジ
アミノ-３-ヒドロキシメチル-１-メチルピラゾール、４,５-ジアミノ-３-ヒドロ
キシメチル-１-イソプロピルピラゾール、４,５-ジアミノ-３-メチル-１-イソプ
ロピルピラゾール、４-アミノ-５-(２'-アミノエチル)アミノ-１,３-ジメチルピ
ラゾール、３,４,５-トリアミノピラゾール、１-メチル-３,４,５-トリアミノピ
ラゾール、３,５-ジアミノ-１-メチル-４-メチルアミノピラゾール及び３,５-ジ
アミノ-４-(β-ヒドロキシエチル)アミノ-１-メチルピラゾール、及びそれらの 酸付加塩類を挙げることができる。
第４１３３９５７号及び国際公開第９４／０８９６９号、国際公開第９４／０８
９７０号、仏国特許出願公開第２７３３７４９号及び独国特許第１９５４３９８
８号に記載されている化合物、例えば４,５-ジアミノ-１-メチルピラゾール、３
,４-ジアミノピラゾール、４,５-ジアミノ-１-(４'-クロロベンジル)ピラゾール
、４,５-ジアミノ-１,３-ジメチルピラゾール、４,５-ジアミノ-３-メチル-１- フェニルピラゾール、４,５-ジアミノ-１-メチル-３-フェニルピラゾール、４- アミノ-１,３-ジメチル-５-ヒドラジノピラゾール、１-ベンジル-４,５-ジアミ ノ-３-メチルピラゾール、４,５-ジアミノ-３-tert-ブチル-１-メチルピラゾー ル、４,５-ジアミノ-１-tert-ブチル-３-メチルピラゾール、４,５-ジアミノ-１
-(β-ヒドロキシエチル)-３-メチルピラゾール、４,５-ジアミノ-１-エチル-３-
メチルピラゾール、４,５-ジアミノ-１-エチル-３-(４'-メトキシフェニル)ピラ
ゾール、４,５-ジアミノ-１-エチル-３-ヒドロキシメチルピラゾール、４,５-ジ
アミノ-３-ヒドロキシメチル-１-メチルピラゾール、４,５-ジアミノ-３-ヒドロ
キシメチル-１-イソプロピルピラゾール、４,５-ジアミノ-３-メチル-１-イソプ
ロピルピラゾール、４-アミノ-５-(２'-アミノエチル)アミノ-１,３-ジメチルピ
ラゾール、３,４,５-トリアミノピラゾール、１-メチル-３,４,５-トリアミノピ
ラゾール、３,５-ジアミノ-１-メチル-４-メチルアミノピラゾール及び３,５-ジ
アミノ-４-(β-ヒドロキシエチル)アミノ-１-メチルピラゾール、及びそれらの 酸付加塩類を挙げることができる。
【００３１】 ピラゾロピリミジン誘導体の中で、特に、下記の式（ＩＶ）のピラゾロ［１, ５-ａ］ピリミジン類、それらの酸又は塩基の付加塩、及び互変異性平衡が存在 する場合にはそれらの互変異性体を挙げることができる： 上記式中： ・Ｒ１５、Ｒ１６、Ｒ１７及びＲ１８は、同一でも異なっていてもよく、水素原
子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基、アリール基、Ｃ１−Ｃ４ヒドロキシアルキル基、Ｃ ２ −Ｃ４ポリヒドロキシアルキル基、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシ（Ｃ１−Ｃ４ア
ルキル）基、Ｃ１−Ｃ４アミノアルキル基（アセチル、ウレイド又はスルホニル
基で保護されるアミンであってもよい）、（Ｃ１−Ｃ４）アルキルアミノ（Ｃ１ −Ｃ４アルキル）基、ジ-［(Ｃ２−Ｃ４)アルキル]アミノ（Ｃ１−Ｃ４アルキル
）基（炭素含有環又は５-又は６-員複素環を形成するジアルキル基であってもよ
い）、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ４）アルキル-又はジ-[ヒドロキシ(Ｃ１−Ｃ４)ア ルキル]-アミノ(Ｃ１−Ｃ４アルキル）基を表し、 ・Ｘ基は、同一でも異なっていてもよく、水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基、ア
リール基、Ｃ１−Ｃ４ヒドロキシアルキル基、Ｃ２−Ｃ４ポリヒドロキシアルキ
ル基、Ｃ１−Ｃ４アミノアルキル基、（Ｃ１−Ｃ４）アルキルアミノ（Ｃ１−Ｃ ４ アルキル）基、ジ-[（Ｃ１−Ｃ４）アルキル]アミノ（Ｃ１−Ｃ４アルキル） 基（炭素含有環又は５-又は６-員複素環を形成するジアルキル基であってもよい
）、ヒドロキシ(Ｃ１−Ｃ４)アルキル又はジ-[ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ４)アルキ ル]-アミノ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）基、アミノ基、(Ｃ１−Ｃ４)アルキル-又は ジ-[(Ｃ１−Ｃ４）アルキル）]-アミノ基；ハロゲン原子、カルボン酸基、スル ホン酸基基を表し； ・ｉは０、１、２又は３であり； ・ｐは０又は１であり； ・ｑは０又は１であり； ・ｎは０又は１であり； 但し： ・ｐ＋ｑの合計が０以外であり； ・ｐ＋ｑが２である場合、ｎは０であり、基ＮＲ１５Ｒ１６及びＮＲ１７Ｒ１８ が位置（２，３）；（５，６）；（６，７）；（３，５）又は（３，７）を占め
； ・ｐ＋ｑが１である場合、ｎは１であり、基ＮＲ１５Ｒ１６（又はＮＲ１７Ｒ１ ８ ）及びＯＨ基が位置（２，３）；（５，６）；（６，７）；（３，５）又は（
３，７）を占める。
子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基、アリール基、Ｃ１−Ｃ４ヒドロキシアルキル基、Ｃ ２ −Ｃ４ポリヒドロキシアルキル基、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシ（Ｃ１−Ｃ４ア
ルキル）基、Ｃ１−Ｃ４アミノアルキル基（アセチル、ウレイド又はスルホニル
基で保護されるアミンであってもよい）、（Ｃ１−Ｃ４）アルキルアミノ（Ｃ１ −Ｃ４アルキル）基、ジ-［(Ｃ２−Ｃ４)アルキル]アミノ（Ｃ１−Ｃ４アルキル
）基（炭素含有環又は５-又は６-員複素環を形成するジアルキル基であってもよ
い）、ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ４）アルキル-又はジ-[ヒドロキシ(Ｃ１−Ｃ４)ア ルキル]-アミノ(Ｃ１−Ｃ４アルキル）基を表し、 ・Ｘ基は、同一でも異なっていてもよく、水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基、ア
リール基、Ｃ１−Ｃ４ヒドロキシアルキル基、Ｃ２−Ｃ４ポリヒドロキシアルキ
ル基、Ｃ１−Ｃ４アミノアルキル基、（Ｃ１−Ｃ４）アルキルアミノ（Ｃ１−Ｃ ４ アルキル）基、ジ-[（Ｃ１−Ｃ４）アルキル]アミノ（Ｃ１−Ｃ４アルキル） 基（炭素含有環又は５-又は６-員複素環を形成するジアルキル基であってもよい
）、ヒドロキシ(Ｃ１−Ｃ４)アルキル又はジ-[ヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ４)アルキ ル]-アミノ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）基、アミノ基、(Ｃ１−Ｃ４)アルキル-又は ジ-[(Ｃ１−Ｃ４）アルキル）]-アミノ基；ハロゲン原子、カルボン酸基、スル ホン酸基基を表し； ・ｉは０、１、２又は３であり； ・ｐは０又は１であり； ・ｑは０又は１であり； ・ｎは０又は１であり； 但し： ・ｐ＋ｑの合計が０以外であり； ・ｐ＋ｑが２である場合、ｎは０であり、基ＮＲ１５Ｒ１６及びＮＲ１７Ｒ１８ が位置（２，３）；（５，６）；（６，７）；（３，５）又は（３，７）を占め
； ・ｐ＋ｑが１である場合、ｎは１であり、基ＮＲ１５Ｒ１６（又はＮＲ１７Ｒ１ ８ ）及びＯＨ基が位置（２，３）；（５，６）；（６，７）；（３，５）又は（
３，７）を占める。
【００３２】 上記式（ＩＶ）のピラゾロ［１,５-ａ］ピリミジンが、窒素原子に対してα位
における位置２、５又は７のいずれか１つにヒドロキシル基を有するものである
場合、互変異平衡が存在し、例えば下記式で表される：
における位置２、５又は７のいずれか１つにヒドロキシル基を有するものである
場合、互変異平衡が存在し、例えば下記式で表される：
【００３３】 上記式（ＩＶ）のピラゾロ［１,５-ａ］ピリミジンの中で、特に、 ・ピラゾロ［１,５-ａ］ピリミジン-３,７-ジアミン； ・２,５-ジメチルピラゾロ［１,５-ａ］ピリミジン-３,７-ジアミン； ・ピラゾロ［１,５-ａ］ピリミジン-３,５-ジアミン； ・２,７-ジメチルピラゾロ［１,５-ａ］ピリミジン-３,５-ジアミン； ・３-アミノピラゾロ［１,５-ａ］ピリミジン-７-オール； ・３-アミノピラゾロ［１,５-ａ］ピリミジン-５-オール； ・２-(３-アミノピラゾロ［１,５-ａ］ピリミジン-７-イルアミノ)エタノール； ・２-(７-アミノピラゾロ［１,５-ａ］ピリミジン-３-イルアミノ)エタノール； ・２-［(３-アミノピラゾロ［１,５-ａ］ピリミジン-７-イル)-(２-ヒドロキシ エチル)アミノ］エタノール； ・２-［(７-アミノピラゾロ［１,５-ａ］ピリミジン-３-イル)-(２-ヒドロキシ エチル)アミノ］エタノール； ・５,６-ジメチルピラゾロ［１,５-ａ］-ピリミジン-３,７-ジアミン； ・２,６-ジメチルピラゾロ［１,５-ａ］ピリミジン-３,７-ジアミン； ・２,５,Ｎ７,Ｎ７-テトラメチルピラゾロ［１,５-ａ］ピリミジン-３,７-ジア ミン； 及びこれらの付加塩類及び互変異性平衡が存在する場合にはこれらの互変異性体
を挙げることができる。
を挙げることができる。
【００３４】 上記式（ＩＶ）のピラゾロ［１,５-ａ］ピリミジンは、好ましくは以下の参考
文献に記載された合成に従ってアミノピラゾールからの環化によって調製される
： ・EP 628559 BEIERSDORF-LILLY ・R. Vishdu, H. Navedul, Indian J. Chem., 34b(6), 514, 1995. ・N.S. Ibrahim, K.U. Sadek, F.A. Abdel-Al, Arch. Pharm., 320, 240, 1987. ・R.H. Springer, M.B. Scholten, D.E. O'Brien, T. Novinson, J.P. Miller,
R.K. Robins, J. Med. Chem, 25, 235, 1982. ・T. Novinson, R.K. Rovins, T.R. Matthews, J. Med. Chem., 20, 296, 1977. ・US 3907799 ICN PHARMACEUTOCALS。
文献に記載された合成に従ってアミノピラゾールからの環化によって調製される
： ・EP 628559 BEIERSDORF-LILLY ・R. Vishdu, H. Navedul, Indian J. Chem., 34b(6), 514, 1995. ・N.S. Ibrahim, K.U. Sadek, F.A. Abdel-Al, Arch. Pharm., 320, 240, 1987. ・R.H. Springer, M.B. Scholten, D.E. O'Brien, T. Novinson, J.P. Miller,
R.K. Robins, J. Med. Chem, 25, 235, 1982. ・T. Novinson, R.K. Rovins, T.R. Matthews, J. Med. Chem., 20, 296, 1977. ・US 3907799 ICN PHARMACEUTOCALS。
【００３５】 また、上記式（ＩＶ）のピラゾロ［１,５-ａ］ピリミジンは、以下の参考文献
に記載された合成に従ってヒドラジンからの環化によって調製することもできる
： ・A. McKillop及びR.J. Kobilecki, Heterocycles, 6(9), 1355, 1977. ・E. Alcade, J. De Mendoza, J.M. Marcia-Marquina, C. Almera, J. Elguero,
J. Heterocyclic Chem., 11(3), 423, 1974. ・K. Saito, I. Hori, M. Higarashi, H. Midorikawa, Bull. Chem. Soc. Japan
, 47(2), 476, 1974.
に記載された合成に従ってヒドラジンからの環化によって調製することもできる
： ・A. McKillop及びR.J. Kobilecki, Heterocycles, 6(9), 1355, 1977. ・E. Alcade, J. De Mendoza, J.M. Marcia-Marquina, C. Almera, J. Elguero,
J. Heterocyclic Chem., 11(3), 423, 1974. ・K. Saito, I. Hori, M. Higarashi, H. Midorikawa, Bull. Chem. Soc. Japan
, 47(2), 476, 1974.
【００３６】 本発明での酸化ベース（類）は、使用準備の整った染色用組成物の全重量に対
して、好ましくは約０．０００５〜１２重量％、より好ましくは全重量に対して
約０．００５〜６重量％存在する。
して、好ましくは約０．０００５〜１２重量％、より好ましくは全重量に対して
約０．００５〜６重量％存在する。
【００３７】 本発明の使用準備が整った染色用組成物で使用できるカップラーは、酸化染色
用組成物で従来から用いられているもの、即ち、メタ-フェニレンジアミン類、 メタ-アミノフェノール類、メタ-ジフェノール類、ナフタレンのモノ又はポリヒ
ドロキシル化誘導体、セサモール及びその誘導体及び複素環化合物、例えばイン
ドール誘導体、インドリン誘導体、ベンズイミダゾール誘導体、ベンズモルホリ
ン誘導体、セサモール誘導体、ピラゾロアゾール誘導体、ピロロアゾール誘導体
、イミダゾロアゾール誘導体、ピラゾロピリミジン誘導体、３，５-ピラゾリン ジオン、ピロロ[３，２-ｄ]オキサゾール誘導体、ピラゾロ[３，４-ｄ]チアゾー
ル誘導体、チアゾロアゾールＳ-オキシド誘導体、チアゾロアゾールＳ，Ｓ-ジオ
キシド誘導体、及びそれらの酸付加塩類である。
用組成物で従来から用いられているもの、即ち、メタ-フェニレンジアミン類、 メタ-アミノフェノール類、メタ-ジフェノール類、ナフタレンのモノ又はポリヒ
ドロキシル化誘導体、セサモール及びその誘導体及び複素環化合物、例えばイン
ドール誘導体、インドリン誘導体、ベンズイミダゾール誘導体、ベンズモルホリ
ン誘導体、セサモール誘導体、ピラゾロアゾール誘導体、ピロロアゾール誘導体
、イミダゾロアゾール誘導体、ピラゾロピリミジン誘導体、３，５-ピラゾリン ジオン、ピロロ[３，２-ｄ]オキサゾール誘導体、ピラゾロ[３，４-ｄ]チアゾー
ル誘導体、チアゾロアゾールＳ-オキシド誘導体、チアゾロアゾールＳ，Ｓ-ジオ
キシド誘導体、及びそれらの酸付加塩類である。
【００３８】 これらのカップラーは、特に２-メチル-５-アミノフェノール、５-Ｎ-(β-ヒ ドロキシエチル)アミノ-２-メチルフェノール、３-アミノフェノール、１,３-ジ
ヒドロキシベンゼン、１,３-ジヒドロキシ-２-メチルベンゼン、４-クロロ-１, ３-ジヒドロキシベンゼン、２,４-ジアミノ-１-(β-ヒドロキシエチルオキシ)ベ
ンゼン、２-アミノ-４-(β-ヒドロキシエチルアミノ)-１-メトキシベンゼン、１
,３-ジアミノベンゼン、１,３-ビス(２,４-ジアミノフェノキシ)プロパン、セサ
モール、α-ナフトール、６-ヒドロキシインドール、４-ヒドロキシインドール 、４-ヒドロキシ-Ｎ-メチルインドール、６-ヒドロキシインドール、２，６-ジ ヒドロキシ-４-メチルピリジン、１-Ｈ-３-メチルピラゾール-５-オン、１-フェ
ニル-３-メチルピラゾール-５-オン、２,６-ジメチル-ピラゾロ[１,５-ｂ]-１, ２,４-トリアゾール、２,６-ジメチル-ピラゾロ[３,２-ｃ]-１,２,４-トリアゾ ール、６-メチルピラゾロ[１,５-ａ]ベンズイミダゾール、及びこれらの酸付加 塩から選択することができる。
ヒドロキシベンゼン、１,３-ジヒドロキシ-２-メチルベンゼン、４-クロロ-１, ３-ジヒドロキシベンゼン、２,４-ジアミノ-１-(β-ヒドロキシエチルオキシ)ベ
ンゼン、２-アミノ-４-(β-ヒドロキシエチルアミノ)-１-メトキシベンゼン、１
,３-ジアミノベンゼン、１,３-ビス(２,４-ジアミノフェノキシ)プロパン、セサ
モール、α-ナフトール、６-ヒドロキシインドール、４-ヒドロキシインドール 、４-ヒドロキシ-Ｎ-メチルインドール、６-ヒドロキシインドール、２，６-ジ ヒドロキシ-４-メチルピリジン、１-Ｈ-３-メチルピラゾール-５-オン、１-フェ
ニル-３-メチルピラゾール-５-オン、２,６-ジメチル-ピラゾロ[１,５-ｂ]-１, ２,４-トリアゾール、２,６-ジメチル-ピラゾロ[３,２-ｃ]-１,２,４-トリアゾ ール、６-メチルピラゾロ[１,５-ａ]ベンズイミダゾール、及びこれらの酸付加 塩から選択することができる。
【００３９】 これらのカップラーは、使用準備の整った染色用組成物の全重量に対して、好
ましくは約０．０００１〜１０重量％、より好ましくは全重量に対して約０．０
０５〜５重量％を占める。
ましくは約０．０００１〜１０重量％、より好ましくは全重量に対して約０．０
０５〜５重量％を占める。
【００４０】 一般に、本発明の染色用組成物に使用可能な(酸化ベース及びカップラーの)酸
付加塩類は、特に、塩酸塩類、臭化水素酸塩類、硫酸塩類、酒石酸塩類、乳酸塩
類及び酢酸塩類から選択される。
付加塩類は、特に、塩酸塩類、臭化水素酸塩類、硫酸塩類、酒石酸塩類、乳酸塩
類及び酢酸塩類から選択される。
【００４１】 また、本発明の染色用組成物は、色調の光沢に富ませるために、上記の酸化染
料に加えて直接染料をさらに含有してもよい。これらの直接染料は、特に、ニト
ロ、アゾ又はアントラキノン染料から選択される。
料に加えて直接染料をさらに含有してもよい。これらの直接染料は、特に、ニト
ロ、アゾ又はアントラキノン染料から選択される。
【００４２】 また本発明の主題は、上述した使用準備が整った染色用組成物を使用する、ケ
ラチン繊維、特に毛髪等のヒトのケラチン繊維の酸化染色方法にある。 この方法によれば、上述した少なくとも１つの使用準備が整った染色用組成物
を、所望の発色に十分な期間ケラチン繊維に適用し、その後繊維をすすぎ、場合
によってはシャンプーで洗浄し、再度すすいで乾燥させる。 ケラチン繊維の発色に十分な時間は、一般的には３〜６０分間、より厳密には
５〜４０分間である。
ラチン繊維、特に毛髪等のヒトのケラチン繊維の酸化染色方法にある。 この方法によれば、上述した少なくとも１つの使用準備が整った染色用組成物
を、所望の発色に十分な期間ケラチン繊維に適用し、その後繊維をすすぎ、場合
によってはシャンプーで洗浄し、再度すすいで乾燥させる。 ケラチン繊維の発色に十分な時間は、一般的には３〜６０分間、より厳密には
５〜４０分間である。
【００４３】 本発明の特定の実施態様では、この方法は、一方では少なくとも１つの上記の
酸化染料を染色に適した媒体中に含有する組成物(Ａ)と、他方では少なくとも１
つのラッカーゼ型の酵素及び上記の特定のアニオン性界面活性剤の少なくとも１
つを染色に適した媒体中に含有する組成物(Ｂ)とを別個に保存する予備段階を含
み、使用時にそれらを混合し、次いでその混合物をケラチン繊維に適用すること
を含む。 本発明の特定の実施態様では、上記のアニオン性界面活性剤は組成物（Ａ）に
混合される。
酸化染料を染色に適した媒体中に含有する組成物(Ａ)と、他方では少なくとも１
つのラッカーゼ型の酵素及び上記の特定のアニオン性界面活性剤の少なくとも１
つを染色に適した媒体中に含有する組成物(Ｂ)とを別個に保存する予備段階を含
み、使用時にそれらを混合し、次いでその混合物をケラチン繊維に適用すること
を含む。 本発明の特定の実施態様では、上記のアニオン性界面活性剤は組成物（Ａ）に
混合される。
【００４４】 本発明の他の主題は、多区画染色具又は染色「キット」又は任意の他の多区画
包装システムにあり、少なくともその第１の区画部は上述した組成物(Ａ)を含み
、少なくとも１つの第２の区画部は上述した組成物(Ｂ)を含む。これらの染色具
は、毛髪に所望の混合物を塗布する手段を具備せしめたものであってよく、この
ようなものとしては、例えば、本出願人名義の仏国特許第２５８６９１３号に記
載されているものを挙げることができる。
包装システムにあり、少なくともその第１の区画部は上述した組成物(Ａ)を含み
、少なくとも１つの第２の区画部は上述した組成物(Ｂ)を含む。これらの染色具
は、毛髪に所望の混合物を塗布する手段を具備せしめたものであってよく、この
ようなものとしては、例えば、本出願人名義の仏国特許第２５８６９１３号に記
載されているものを挙げることができる。
【００４５】 本発明の使用準備が整った染色用組成物において、染色に適した媒体(又は支 持体)は、一般的には水、あるいは、水と、水に十分には溶解しない化合物を溶 解させるための少なくとも１つの有機溶媒との混合物からなる。有機溶媒として
は、例えば、Ｃ１-Ｃ４アルカノール類、例えばエタノール及びイソプロパノー ル、並びに芳香族アルコール類、例えばベンジルアルコール、類似物質及びこれ
らの混合物を挙げることができる。
は、例えば、Ｃ１-Ｃ４アルカノール類、例えばエタノール及びイソプロパノー ル、並びに芳香族アルコール類、例えばベンジルアルコール、類似物質及びこれ
らの混合物を挙げることができる。
【００４６】 溶媒は、染色用組成物の全重量に対して、好ましくは約１〜４０重量％、さら
に好ましくは約５〜３０重量％の割合で存在し得る。
に好ましくは約５〜３０重量％の割合で存在し得る。
【００４７】 本発明のケラチン繊維のための使用準備が整った染色用組成物のｐＨは、ラッ
カーゼの酵素活性を害さないように選択される。ｐＨは、一般的には約４〜１１
、より好ましくは約６〜９である。
カーゼの酵素活性を害さないように選択される。ｐＨは、一般的には約４〜１１
、より好ましくは約６〜９である。
【００４８】 また、本発明の使用準備が整った染色用組成物は、従来より毛髪の染色用組成
物に使用されている種々のアジュバント類、例えば、本発明に従って用いるもの
以外のアニオン性界面活性剤、カチオン性、非イオン性、両性又は双性の界面活
性剤又はそれらの混合物、ポリマー類、増粘剤、酸化防止剤、本発明で用いるラ
ッカーゼ以外の酵素、例えば２電子を含むペルオキシダーゼ又はオキシドレダク
ターゼ、浸透剤、金属イオン封鎖剤、香料、バッファー、分散剤、皮膜形成剤、
スクリーニング剤、ビタミン類、防腐剤及び乳白剤を含有してもよい。
物に使用されている種々のアジュバント類、例えば、本発明に従って用いるもの
以外のアニオン性界面活性剤、カチオン性、非イオン性、両性又は双性の界面活
性剤又はそれらの混合物、ポリマー類、増粘剤、酸化防止剤、本発明で用いるラ
ッカーゼ以外の酵素、例えば２電子を含むペルオキシダーゼ又はオキシドレダク
ターゼ、浸透剤、金属イオン封鎖剤、香料、バッファー、分散剤、皮膜形成剤、
スクリーニング剤、ビタミン類、防腐剤及び乳白剤を含有してもよい。
【００４９】 言うまでもなく、当業者であれば、本発明の使用準備が整った染色用組成物に
固有の有利な特性が、考えられる添加により悪影響を全く受けないか、実質的に
は受けないように留意して、これらの任意の付加的な化合物(類)を選択するであ
ろう。
固有の有利な特性が、考えられる添加により悪影響を全く受けないか、実質的に
は受けないように留意して、これらの任意の付加的な化合物(類)を選択するであ
ろう。
【００５０】 本発明の使用準備が整った染色用組成物は、種々の形態、例えば、加圧されて
いてもよい液体、クリーム又はゲルの形態、又はケラチン繊維、特にヒトの毛髪
の染色に適した任意の他の形態にすることができる。 本発明の使用準備が整った染色用組成物では、酸化染料（類）及びラッカーゼ
（類）は、酸化染料(類)の酸化が決して早まらないようにするため、酸素ガスを
含んではならない前記組成物中に存在している。
いてもよい液体、クリーム又はゲルの形態、又はケラチン繊維、特にヒトの毛髪
の染色に適した任意の他の形態にすることができる。 本発明の使用準備が整った染色用組成物では、酸化染料（類）及びラッカーゼ
（類）は、酸化染料(類)の酸化が決して早まらないようにするため、酸素ガスを
含んではならない前記組成物中に存在している。
【００５１】 本発明を例示する具体的な実施例をここに提供する。 以下及び以上の記載において、特に述べない場合は、パーセントは重量で表現
されている。次の実施例は、本発明の例証を意図したものであって、その範囲を
限定するものではない。
されている。次の実施例は、本発明の例証を意図したものであって、その範囲を
限定するものではない。
【００５２】 染色実施例１−３ 以下の使用準備の整った染色用組成物を調製した（含有量はグラム）：
【００５３】 上記の使用準備の整った染色用組成物を９０％の白髪を含む天然グレイ毛髪の
束に、３０℃で４０分間適用した。次いで毛髪をすすぎ、標準的なシャンプーで
洗浄し、次いで乾燥させた。これら３つの場合において、毛髪は青みがかったグ
レイ色を有していた。 この実施例において、１８０単位／ｍｇを含むラス・ベルニシフェラから得た
ラッカーゼ１．８ｇは、１００単位／ｍｇを含むI.C.N.社から市販されているピ
リキュラリア・オリザエ(Pyricularia orizae)から得たラッカーゼ１ｇに置換す
ることができる。
束に、３０℃で４０分間適用した。次いで毛髪をすすぎ、標準的なシャンプーで
洗浄し、次いで乾燥させた。これら３つの場合において、毛髪は青みがかったグ
レイ色を有していた。 この実施例において、１８０単位／ｍｇを含むラス・ベルニシフェラから得た
ラッカーゼ１．８ｇは、１００単位／ｍｇを含むI.C.N.社から市販されているピ
リキュラリア・オリザエ(Pyricularia orizae)から得たラッカーゼ１ｇに置換す
ることができる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ) ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ， ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，Ｄ Ｋ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ， ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，Ｌ Ｔ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ， ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，Ｕ Ａ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＷ Ｆターム(参考） 4C083 AA031 AA111 AC102 AC231 AC232 AC402 AC552 AC791 AC792 AD391 AD392 AD471 AD472 CC36 EE01 EE03 EE05 EE26 EE29
Claims (26)
- 【請求項１】 ケラチン繊維の染色に適した媒体中に： （ａ）少なくとも１つのラッカーゼ型の酵素； （ｂ）（ｉ）アシルイセチオナート； （ｉｉ）アシルタウラート； （ｉｉｉ）下記式（Ｉ）： （式中、Ｘ１は、酸素原子、-ＣＯＮＨ基、以下の基： を表し、 ｃ＝０〜１０であり、但し１＜ａ＋ｂ＋ｃ＜１０であり、 Ｍは、Ｈ、アンモニウム、Ｎａ又はＫ又は有機アミン残基を表し、 Ｒ１は、飽和又は不飽和の、直鎖状又は分岐状のＣ１２−Ｃ３０脂肪族基を表し
、但しＸ１が酸素を表す場合はｃ＝０である）で表されるスルホスクシナート； （ｉｖ）下記式（ＩＩ）： （式中Ｒ２は、飽和又は不飽和の、直鎖状又は分岐状のＣ１２−Ｃ３０脂肪族基
を表し、Ｍは上記と同じ意味を有する）で表されるアシルサルコシナート； （ｖ）下記式（ＩＩＩ）： （式中Ｒ３は、飽和又は不飽和の、直鎖状又は分岐状のＣ８−Ｃ３０脂肪族基を
表し、Ｍは上記と同じ意味を有する）で表されるアシルグルタマート； （ｖｉ）ポリオキシアルキレン化エーテルカルボン酸及びそれらの塩； （ｖｉｉ）脂肪グルカミドスルファート； （ｖｉｉｉ）アルキルガラクトシドウロナート； （ｉｘ）アルキルポリグルコシドのアニオン性誘導体； （ｘ）これらの混合物からなる群から選択される少なくとも１つのアニオン性界
面活性剤； （ｃ）少なくとも１つの酸化染料、 を含有してなることを特徴とする、ヒトの毛髪等のケラチン繊維を酸化染色する
ための使用準備が整った組成物。 - 【請求項２】 ラッカーゼ（類）が、植物由来、動物由来、真菌由来又は細
菌由来の、又は生物工学技術により得られたラッカーゼから選択されることを特
徴とする請求項１に記載の組成物。 - 【請求項３】 ラッカーゼが、クロロフィル合成を行う植物により産生され
るものから選択されることを特徴とする請求項１又は２に記載の組成物。 - 【請求項４】 ラッカーゼが、アナカルジアセア(Anacardiacea)又はポドカ
ルパセア(Podocarpacea)、ロスマリヌスoff.(Rosmarinus off.)、ソラヌム・ツ ベロスム(Solanum tuberosum)、イリスsp.(Iris sp.)、コフィアsp.(Coffea sp.
)、ダウクス・カロッタ(Daucus carrota)、ビンカ・マイナー(Vinca minor)、ペ
ルシア・アメリカーナ(Persea americana)、キャサレンサス・ロゼウス(Cathare
nthus roseus)、ムサsp.(Musa sp.)、マルス・プミラ(Malus pumila)、ギンコ・
ビロバ(Gingko biloba)、モノトロパ・ヒポピシス(Monotropa hypopithys)（イ ンディアン・パイプ(Indian pipe)）、アエスキュルスsp.(Aesculus sp.)、アセ
ル・シュードプラタヌス(Acer pseudoplatanus)、プルヌス・ペルシカ(Prunus p
ersica)又はピスタシア・パラエスティナ(Pistacia palaestina)から抽出された
ものから選択される請求項３に記載の組成物。 - 【請求項５】 ラッカーゼが、ピリクラリア・オリザエ（Pyricularia oriz
ae）、ポリポラス・ベルシカラー(Polyporus versicolor)、リゾクトニア・プラ
ティコラ(Rhizoctonia praticola)、ラス・ベルニシフェラ(Rhus vernicifera) 、シタリディウム(Scytalidium)、ポリポラス・ピンシトゥス(Polyporus pinsit
us)、ミセリオフトラ・サーモフィラ(Myceliophtora thermophila)、リゾクトニ
ア・ソラニ(Rhizoctonia solani)、トラメテス・ベルシカラー(Trametes versic
olor)、フォメス・フォメンタリウス(Fomes fomentarius)、カエトミウム・サー
モフィレ(Chaetomium thermophile)、ニューロスポラ・クラッサ(Neurospora cr
assa)、コロリウス・ベルシコル(Colorius versicol)、ボトリティス・シネレア
(Botrytis cinerea)、リジドポルス・リグノサス(Rigidoporus lignosus)、フェ
リヌス・ノキシウス(Phellinus noxius)、プリューロータス・オストリータス(P
leurotus ostreatus)、アスペルギルス・ニデュランス(Aspergillus nidulans) 、ポドスポラ・アンセリナ(Podospora anserina)、アガリクス・ビスポルス(Aga
ricus bisporus)、ガノデルマ・ルシドゥム(Ganoderma lucidum)、グロメレラ・
シングラタ(Glomerella cingulata)、ラクタリウス・ピペラトゥス(Lactarius p
iperatus)、ルッスラ・デリカ(Russula delica)、ヘテロバシディオン・アノサ ム(Heterobasidion annosum)、テレフォラ・テレストリス(Thelephora terrestr
is)、クラドスポリウム・クラドスポリオイデス(Cladosporium cladosporioides
)、セレナ・ユニカラー(Cerrena unicolor)、コリオルス・ハースタス(Coriolus
hirsutus)、セリポリオプシス・サブヴェルミスポラ(Ceriporiopsis subvermis
pora)、コプリヌス・シネレウス(Coprinus cinereus)、パナエオルス・パピリオ
ナセウス(Panaeolus papilionaceus)、パナエオルス・スフィンクトリヌス(Pana
eolus sphinctrinus)、シゾフィラム・コムネ(Schizophyllum commune)、ディコ
ミティウス・スクアレンス(Dichomitius squalens)及びその変異体から誘導され
たものから選択される請求項２に記載の組成物。 - 【請求項６】 ラッカーゼが、組成物１００ｇ当たりに０．５から２０００
ｌａｃｕ、又は１０００〜４ｘ１０７、又は２０〜２ｘ１０６ｌａｃｕ単位の範
囲の量で提供されることを特徴とする請求項１ないし５のいずれか１項に記載の
組成物。 - 【請求項７】 アニオン性界面活性剤が、 ・アシルイセチオナート； ・ポリオキシアルキレン化エーテルカルボン酸及びそれらの塩； ・アルキルポリグルコシドのアニオン性誘導体 からなる群から選択されることを特徴とする請求項１に記載の組成物。
- 【請求項８】 アシルイセチオナート及びアシルタウラートが、下記の一般
構造： Ｒ-ＣＨ２-ＣＨ２-ＳＯ３ −Ｍ＋ （ＩＶ） （式中、Ｒは、Ｒ’ＣＯＯ基又はＲ’ＣＯＮＲ”基を表し、Ｒ’は飽和又は不飽
和の、直鎖状又は分岐状のＣ８−Ｃ３０脂肪族基を表し、Ｒ”は水素又はＣ１−
Ｃ４アルキル基を表し、ＭはＨ、アンモニウム、Ｎａ又はＫ又は有機アミン残基
を表す）に相当することを特徴とする請求項１に記載の組成物。 - 【請求項９】 ポリオキシアルキレン化エーテルカルボン酸及びそれらの塩
が２〜５０のエチレンオキシド基を有することを特徴とする請求項１に記載の組
成物。 - 【請求項１０】 ポリオキシアルキレン化エーテルカルボン酸及びそれらの
塩型のアニオン性界面活性剤が、下記式（Ｖ）： （式中、Ｒ４は、アルキル又はアルキルアリール基を表し、ｎは２〜２４、好ま
しくは３から１０で変化する整数又は十進数（平均値）であり、アルキル基は６
〜２０の炭素原子を有し、アリール基は好ましくはフェニルを表し、ＡはＨ、ア
ンモニウム、Ｎａ、Ｋ、Ｌｉ、Ｍｇ又はモノエタノールアミン又はトリエタノー
ルアミン残基を表す）に相当することを特徴とする請求項９に記載の組成物。 - 【請求項１１】 アルキルポリグルコシドのアニオン性誘導体が、 ・アルキルポリグルコシドスルファート又はスルホナート、又はそれらの混合物
； ・アルキルポリグルコシドエーテルカルボキシラート； ・アルキルポリグルコシドスルホスクシナート； ・アルキルポリグルコシドイセチオナート； ・アルキルポリグルコシドホスファート から選択されることを特徴とする請求項１に記載の組成物。 - 【請求項１２】 アニオン性界面活性剤濃度が、組成物全重量に対して約０
．１から２０重量％、好ましくは約０．５から１５重量％で変化することを特徴
とする請求項１及び７から１１のいずれか一項に記載の組成物。 - 【請求項１３】 酸化染料（類）が、酸化ベース及び／又はカップラーから
選択されることを特徴とする請求項１から１２のいずれか一項に記載の組成物。 - 【請求項１４】 酸化ベースが、オルト-又はパラ-フェニレンジアミン類、
ビスフェニルアルキレンジアミン類、オルト-又はパラ-アミノフェノール類及び
複素環ベース類、及びそれらの化合物の酸付加塩類から選択されることを特徴と
する請求項１３に記載の組成物。 - 【請求項１５】 酸化ベースが、組成物全重量に対して０．０００５〜１２
重量％の範囲の濃度で存在することを特徴とする請求項１３又は１４に記載の組
成物。 - 【請求項１６】 カップラーが、メタ-フェニレンジアミン類、メタ-アミノ
フェノール類、メタ-ジフェノール類、複素環カップラー、及びそれらの化合物 の酸付加塩から選択されることを特徴とする請求項１３に記載の組成物。 - 【請求項１７】 カップラーが、組成物全重量に対して０．０００１〜１０
重量％の範囲の濃度で存在することを特徴とする請求項１３又は１６に記載の組
成物。 - 【請求項１８】 酸化ベース及びカップラーの酸付加塩が、塩酸塩、臭化水
素酸塩、硫酸塩、酒石酸塩、乳酸塩及び酢酸塩から選択されることを特徴とする
請求項１３から１７のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項１９】 直接染料をさらに含有することを特徴とする請求項１ない
し１８のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項２０】 ケラチン繊維に適した媒体（又は支持体）が、水、又は水
と少なくとも１つの有機溶媒との混合物であることを特徴とする請求項１ないし
１９のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項２１】 有機溶媒が、好ましくは組成物全重量に対して１〜４０重
量％の範囲、さらに好ましくは５〜３０重量％の範囲で存在することを特徴とす
る請求項１から２０のいずれか一項に記載の組成物。 - 【請求項２２】 ｐＨが４〜１１、好ましくは６〜９の間で変化することを
特徴とする請求項１ないし２１のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項２３】 前請求項に記載したもの以外のアニオン性界面活性剤、ポ
リマー類、増粘剤、酸化防止剤、ラッカーゼ以外の酵素、浸透剤、金属イオン封
鎖剤、香料、バッファー、分散剤、皮膜形成剤、スクリーニング剤、ビタミン類
、防腐剤又は乳白剤からなる群から選択される従来から使用されている化粧品ア
ジュバントの少なくとも１つをさらに含有することを特徴とする請求項１ないし
２２のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項２４】 請求項１ないし２３のいずれか１項に記載の少なくとも１
つの使用準備が整った染色用組成物を、所望の色調を発色させるのに十分な時間
の間、ケラチン繊維に適用することを特徴とする、ヒトの毛髪等のケラチン繊維
の染色方法。 - 【請求項２５】 一方では請求項１３から１８のいずれかに記載の少なくと
も１つの酸化染料を染色に適した媒体中に含有する組成物(Ａ)と、他方では請求
項１から６のいずれか一項に記載した少なくとも１つのラッカーゼ型の酵素をケ
ラチン繊維に適した媒体中に含有する組成物(Ｂ)とを別個に保存する予備段階を
含み、該組成物(Ａ)又は該組成物(Ｂ)が、請求項１及び７から１２に記載のアニ
オン性界面活性剤を含有し、使用時にそれらを混合し、次いでその混合物をケラ
チン繊維に適用することを特徴とする請求項２４に記載の方法。 - 【請求項２６】 請求項２５に記載の組成物(Ａ)を含有する第１の区画部と
、請求項２５に記載の組成物(Ｂ)を含有する第２の区画部を含んでなることを特
徴とする多区画染色具又はキット。
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