JP2002509097A - ラッカーゼを含有するケラチン繊維の酸化染色用組成物及びこの組成物を使用する染色方法 - Google Patents
ラッカーゼを含有するケラチン繊維の酸化染色用組成物及びこの組成物を使用する染色方法Info
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Abstract
(57)【要約】
本発明は、ケラチン繊維の染色に適した支持体中に(ａ)少なくとも１種のラッカーゼ型酵素；(ｂ)(ｉ)少なくとも１つの脂肪鎖と少なくとも１つの親水性単位を含む非イオン性両親媒性ポリマー；(ｉｉ)少なくとも１つの親水性単位と少なくとも１つの脂肪鎖含有単位を含むアニオン性両親媒性ポリマー；(ｉｉｉ)アクリル酸の架橋ホモポリマー；(ｉｖ)２-アクリルアミド-２-メチルプロパンスルホン酸の架橋ホモポリマーと部分的又は完全に中和されていてもよいそのアクリルアミドの架橋コポリマー；(ｖ)アクリル酸アンモニウムのホモポリマー又はアクリル酸アンモニウムとアクリルアミドのコポリマー；(ｖｉ)塩化メチルで第４級化されたメタクリル酸ジメチルアミノエチルのホモポリマー又は塩化メチルで第４級化されたメタクリル酸ジメチルアミノエチルとアクリルアミドのコポリマー；(ｖｉｉ)非イオン性グアーガム；(ｖｉｉｉ)スクレログルカンガム(微生物由来のバイオ多糖類)；(ｉｘ)アラビアゴム、ガッティーガム、カラヤガム及びトラガカントガム等の植物滲出物から誘導されたガム；からなる群から選択される少なくとも１種のポリマー増粘剤；(ｃ)少なくとも１つの酸化染料、を含有してなることを特徴とする、ヒトの毛髪等のケラチン繊維を酸化染色するための使用準備が整った組成物に関する。本発明はまた上記の組成物を利用する染色方法にも関する。
Description
【０００１】 本発明の主題は、少なくとも１種のラッカーゼ型酵素、少なくとも１つの酸化
染料及び少なくとも１種の増粘ポリマーを含有してなる、ケラチン繊維の酸化染
色組成物、並びにケラチン繊維、特にヒトの毛髪を染色するためのその使用に関
する。
染料及び少なくとも１種の増粘ポリマーを含有してなる、ケラチン繊維の酸化染
色組成物、並びにケラチン繊維、特にヒトの毛髪を染色するためのその使用に関
する。
【０００２】 酸化染料先駆物質、特に、一般に酸化ベース(oxidation bases)と呼ばれてい るオルト-及びパラ-フェニレンジアミン類、オルト-又はパラ-アミノフェノール
類、複素環ベース類を含有する酸化染色用組成物でケラチン繊維、特にヒトの毛
髪を染色することが行われている。酸化染料先駆物質、又は酸化ベースは、酸化
物質と組み合わされて、酸化縮合プロセスにより、染料及び着色した化合物を生
じうる無色か弱く着色した化合物である。
類、複素環ベース類を含有する酸化染色用組成物でケラチン繊維、特にヒトの毛
髪を染色することが行われている。酸化染料先駆物質、又は酸化ベースは、酸化
物質と組み合わされて、酸化縮合プロセスにより、染料及び着色した化合物を生
じうる無色か弱く着色した化合物である。
【０００３】 また、これらの酸化ベースをカップラー又は調色剤と組み合わせることにより
、酸化ベースにより得られる色調を変化させることができることも知られており
、このカップラーは芳香族のメタ-ジアミン類、メタ-アミノフェノール類、メタ
-ジフェノール類及びある種の複素環化合物から特に選択される。 酸化ベース及びカップラーとして使用される様々な分子により、豊富な色彩を
得ることが可能になる。
、酸化ベースにより得られる色調を変化させることができることも知られており
、このカップラーは芳香族のメタ-ジアミン類、メタ-アミノフェノール類、メタ
-ジフェノール類及びある種の複素環化合物から特に選択される。 酸化ベース及びカップラーとして使用される様々な分子により、豊富な色彩を
得ることが可能になる。
【０００４】 これらの酸化染料により得られる、いわゆる「永久的な」着色は、いくらかの
要求をさらに満足させるものでなくてはならない。例えば、毒物学的な欠点がな
く、所望の強さの色調が得られ、外的要因(光、悪天候、洗浄、パーマネントウ ェーブ処理、発汗又は擦過)に対して良好な保持力があるものでなくてはならな い。 また、染料はグレイの毛髪をカバーできるものでなければならず、よって、可
能な限り非選択的であること、すなわち、実際には毛髪の先端と末端の間で敏感
度(すなわち傷み具合)が異なりうる、同じケラチン繊維に沿って可能な限り色差
が小さくなるようにできなければならない。
要求をさらに満足させるものでなくてはならない。例えば、毒物学的な欠点がな
く、所望の強さの色調が得られ、外的要因(光、悪天候、洗浄、パーマネントウ ェーブ処理、発汗又は擦過)に対して良好な保持力があるものでなくてはならな い。 また、染料はグレイの毛髪をカバーできるものでなければならず、よって、可
能な限り非選択的であること、すなわち、実際には毛髪の先端と末端の間で敏感
度(すなわち傷み具合)が異なりうる、同じケラチン繊維に沿って可能な限り色差
が小さくなるようにできなければならない。
【０００５】 ケラチン繊維の酸化染色は、過酸化水素の存在下でアルカリ性媒体中において
一般に行われる。しかし、過酸化水素の存在下でアルカリ性媒体を使用すると、
繊維がかなり劣化してしまう上、必ずしも望ましくはないケラチン繊維の顕著な
脱色が生じてしまうという欠点がある。
一般に行われる。しかし、過酸化水素の存在下でアルカリ性媒体を使用すると、
繊維がかなり劣化してしまう上、必ずしも望ましくはないケラチン繊維の顕著な
脱色が生じてしまうという欠点がある。
【０００６】 また、ケラチン繊維の酸化染色は、過酸化水素とは異なる酸化系、例えば酵素
系を使用して行うこともできる。しかして、米国特許第３２５１７４２号、仏国
特許出願公開第２１１２５４９号、同第２６９４０１８号、欧州特許出願公開第
０５０４００５号、国際公開第９５／０７９８８号、同第９５／３３８３６号、
同第９５／３３８３７号、同第９６／００２９０号、同第９７／１９９９８号及
び同第９７／１９９９９号においては、少なくとも１種の酸化染料をラッカーゼ
型酵素と組み合わせて含有する組成物でケラチン繊維を染色することが既に提案
されており、この組成物は大気中の酸素と接触せしめられる。これらの染色処方
物は、過酸化水素の存在下で使用される染料により引起こされる劣化に匹敵する
程にはケラチン繊維の劣化は生じない条件下で使用されているが、繊維に沿って
分布する色彩の均一性(一致性)の観点と、色度(明度)と染色力の観点の双方にお
いてなお不十分であった。
系を使用して行うこともできる。しかして、米国特許第３２５１７４２号、仏国
特許出願公開第２１１２５４９号、同第２６９４０１８号、欧州特許出願公開第
０５０４００５号、国際公開第９５／０７９８８号、同第９５／３３８３６号、
同第９５／３３８３７号、同第９６／００２９０号、同第９７／１９９９８号及
び同第９７／１９９９９号においては、少なくとも１種の酸化染料をラッカーゼ
型酵素と組み合わせて含有する組成物でケラチン繊維を染色することが既に提案
されており、この組成物は大気中の酸素と接触せしめられる。これらの染色処方
物は、過酸化水素の存在下で使用される染料により引起こされる劣化に匹敵する
程にはケラチン繊維の劣化は生じない条件下で使用されているが、繊維に沿って
分布する色彩の均一性(一致性)の観点と、色度(明度)と染色力の観点の双方にお
いてなお不十分であった。
【０００７】 本発明の目的は上述の課題を解決することにある。 しかして、本出願人は、驚いたことに、酸化系として、少なくとも１種のラッ
カーゼ型酵素と以下に詳細に定義する少なくとも１種の特定の増粘ポリマーを含
有する新規な染色用組成物であって、ケラチン繊維の顕著な劣化又は脱色を生じ
せしめないで、比較的選択的でなく、繊維が被るであろう様々な攻撃に対して非
常に耐性がある均一でより強く大なる色度の色彩を付与する使用準備が整った染
色用組成物を、酸化染料の存在下で構成することができるものを発見した。 これらの発見が本発明の基礎を形成する。
カーゼ型酵素と以下に詳細に定義する少なくとも１種の特定の増粘ポリマーを含
有する新規な染色用組成物であって、ケラチン繊維の顕著な劣化又は脱色を生じ
せしめないで、比較的選択的でなく、繊維が被るであろう様々な攻撃に対して非
常に耐性がある均一でより強く大なる色度の色彩を付与する使用準備が整った染
色用組成物を、酸化染料の存在下で構成することができるものを発見した。 これらの発見が本発明の基礎を形成する。
【０００８】 よって、本発明の第１の主題は、ケラチン繊維の染色に適した担体中に： (ａ) 少なくとも１種のラッカーゼ型酵素； (ｂ) (ｉ)少なくとも１つの脂肪鎖と少なくとも１つの親水性単位を含む非イオ
ン性両親媒性ポリマー； (ｉｉ) 少なくとも１つの親水性単位と少なくとも１つの脂肪鎖含有単位を含む
アニオン性両親媒性ポリマー； (ｉｉｉ) アクリル酸の架橋ホモポリマー； (ｉｖ) ２-アクリルアミド-２-メチルプロパンスルホン酸の架橋ホモポリマー と部分的又は完全に中和されていてもよいそのアクリルアミドの架橋コポリマー
； (ｖ) アクリル酸アンモニウムのホモポリマー又はアクリル酸アンモニウムとア
クリルアミドのコポリマー； (ｖｉ) 塩化メチルで第４級化されたメタクリル酸ジメチルアミノエチルのホモ
ポリマー又は塩化メチルで第４級化されたメタクリル酸ジメチルアミノエチルと
アクリルアミドのコポリマー； (ｖｉｉ) 非イオン性グアーガム； (ｖｉｉｉ) スクレログルカンガム； (ｉｘ) アラビアゴム、ガッティー(Ghatti)ガム、カラヤガム及びトラガカント
ガム等の植物滲出物から誘導されたガム； からなる群から選択される少なくとも１種の増粘ポリマー； (ｃ) 少なくとも１つの酸化染料、 を含有してなることを特徴とする、ケラチン繊維、特に毛髪等のヒトのケラチン
繊維を酸化染色するための使用準備が整った組成物にある。
ン性両親媒性ポリマー； (ｉｉ) 少なくとも１つの親水性単位と少なくとも１つの脂肪鎖含有単位を含む
アニオン性両親媒性ポリマー； (ｉｉｉ) アクリル酸の架橋ホモポリマー； (ｉｖ) ２-アクリルアミド-２-メチルプロパンスルホン酸の架橋ホモポリマー と部分的又は完全に中和されていてもよいそのアクリルアミドの架橋コポリマー
； (ｖ) アクリル酸アンモニウムのホモポリマー又はアクリル酸アンモニウムとア
クリルアミドのコポリマー； (ｖｉ) 塩化メチルで第４級化されたメタクリル酸ジメチルアミノエチルのホモ
ポリマー又は塩化メチルで第４級化されたメタクリル酸ジメチルアミノエチルと
アクリルアミドのコポリマー； (ｖｉｉ) 非イオン性グアーガム； (ｖｉｉｉ) スクレログルカンガム； (ｉｘ) アラビアゴム、ガッティー(Ghatti)ガム、カラヤガム及びトラガカント
ガム等の植物滲出物から誘導されたガム； からなる群から選択される少なくとも１種の増粘ポリマー； (ｃ) 少なくとも１つの酸化染料、 を含有してなることを特徴とする、ケラチン繊維、特に毛髪等のヒトのケラチン
繊維を酸化染色するための使用準備が整った組成物にある。
【０００９】 本発明に係る使用準備が整った染色用組成物において使用されるラッカーゼ( 類)は、特に植物由来、動物由来、真菌由来(酵母、カビ及び真菌)又は細菌由来 のラッカーゼ類から選択され、由来する生物は単又は多細胞である。それらは生
物工学により得ることができる。
物工学により得ることができる。
【００１０】 本発明において使用することができる植物由来のラッカーゼ類としては、仏国
特許出願公開第２６９４０１８号に示されているもののような、クロロフィル合
成を行う植物により産生されるラッカーゼ類、例えば、アナカルジアセアエ(Ana
cardiaceae：ウルシ科)の抽出物、例えばマグニフェラ・インディカ(Magnifera
indica)、シュイナス・モレ(Schinus molle)又はプレイオジニウム・ティモリエ
ンス(Pleiogynium timoriense)の抽出物、ポドカルパセアエ(Podocarpaceae：マ
キ科)、ロスマリヌスoff.(Rosmarinus off.：ローズマリー(マンネンロウ))、ソ
ラヌム・ツベロスム(Solanum tuberosum：ジャガイモ)、イリスsp.(Iris sp.： アヤメ科の種)、コフィアsp.(Coffea sp.：コーヒーノキの種)、ダウクス・カロ
ッタ(Daucus carrota：ニンジン)、ビンカ・マイナー(Vinca minor：ヒメツルニ
チニチソウ)、ペルシア・アメリカーナ(Persea americana：アボカド)、キャサ レンサス・ロゼウス(Catharenthus roseus)、ムサsp.(Musa sp.：バナナ)、マル
ス・プミラ(Malus pumila)、ギンコ・ビロバ(Gingko biloba：イチョウ)、モノ トロパ・ヒポピシス(Monotropa hypopithys(インディアン・パイプ：Indian pip
e)、イチヤクソウ科シャクジョウソウ属)、アエスキュルスsp.(Aesculus sp.： トチノキ科の種)、アセル・シュードプラタヌス(Acer pseudoplatanus：西洋カ ジカエデ)、プルヌス・ペルシカ(Prunus persica：モモ)又はピスタシア・パラ エスティナ(Pistacia palaestina)の抽出物に存在するラッカーゼ類を挙げるこ とができる。
特許出願公開第２６９４０１８号に示されているもののような、クロロフィル合
成を行う植物により産生されるラッカーゼ類、例えば、アナカルジアセアエ(Ana
cardiaceae：ウルシ科)の抽出物、例えばマグニフェラ・インディカ(Magnifera
indica)、シュイナス・モレ(Schinus molle)又はプレイオジニウム・ティモリエ
ンス(Pleiogynium timoriense)の抽出物、ポドカルパセアエ(Podocarpaceae：マ
キ科)、ロスマリヌスoff.(Rosmarinus off.：ローズマリー(マンネンロウ))、ソ
ラヌム・ツベロスム(Solanum tuberosum：ジャガイモ)、イリスsp.(Iris sp.： アヤメ科の種)、コフィアsp.(Coffea sp.：コーヒーノキの種)、ダウクス・カロ
ッタ(Daucus carrota：ニンジン)、ビンカ・マイナー(Vinca minor：ヒメツルニ
チニチソウ)、ペルシア・アメリカーナ(Persea americana：アボカド)、キャサ レンサス・ロゼウス(Catharenthus roseus)、ムサsp.(Musa sp.：バナナ)、マル
ス・プミラ(Malus pumila)、ギンコ・ビロバ(Gingko biloba：イチョウ)、モノ トロパ・ヒポピシス(Monotropa hypopithys(インディアン・パイプ：Indian pip
e)、イチヤクソウ科シャクジョウソウ属)、アエスキュルスsp.(Aesculus sp.： トチノキ科の種)、アセル・シュードプラタヌス(Acer pseudoplatanus：西洋カ ジカエデ)、プルヌス・ペルシカ(Prunus persica：モモ)又はピスタシア・パラ エスティナ(Pistacia palaestina)の抽出物に存在するラッカーゼ類を挙げるこ とができる。
【００１１】 本発明において使用することができる生物工学により得てもよい真菌由来のラ
ッカーゼ類は、フランス国特許出願公開第２１１２５４９号および欧州特許出願
公開第５０４００５号に示されているように、ポリポラス・ベルシカラー(Polyp
orus versicolor)、リゾクトニア・プラティコラ(Rhizoctonia praticola)及び ラス・ベルニシフェラ(Rhus vernicifera)から得られたラッカーゼ(類)；国際公
開９５／０７９８８号、国際公開９５／３３８３６号、国際公開９５／３３８３
７号、国際公開９６／００２９０号、国際公開９７／１９９９８号及び国際公開
９７／１９９９９号(これらの内容は本明細書の一部を構成する)に開示されたも
の、例えばシタリディウム(Scytalidium)、ポリポラズ・ピンシトゥス(Polyporu
s pinsitus)、ミセリオフトラ・サーモフィラ(Myceliophtora thermophila)、リ
ゾクトニア・ソラニ(Rhizoctonia solani)又はピリキュラリア・オリザエ(Pyric
ularia orizae)、又はその変異体から得られるものを挙げることができる。また
、トラマテス・ベルシカラー(Tramates versicolor)、フォメス・フォメンタリ ウス(Fomes fomentarius)、カエトミウム・サーモフィレ(Chaetomium thermophi
le)、ニューロスポラ・クラッサ(Neurospora crassa)、コリオルス・ベルシコル
(Coriolus versicol)、ボトリティス・シネレア(Botrytis cinerea)、リジドポ ルス・リグノサス(Rigidoporus lignosus)、フェリヌス・ノキシウス(Phellinus
noxius)、プリューロータス・オストリータス(Pleurotus ostreatus)、アスペ ルギルス・ニデュランス(Aspergillus nidulans)、ポドスポラ・アンセリナ(Pod
ospora anserina)、アガリクス・ビスポルス(Agaricus bisporus)、ガノデルマ ・ルシドゥム(Ganoderma lucidum)、グロメレラ・シングラタ(Glomerella cingu
lata)、ラクタリウス・ピペラトゥス(Lactarius piperatus)、ルッスラ・デリカ
(Russula delica)、ヘテロバシディオン・アノサム(Heterobasidion annosum)、
テレフォラ・テレストリス(Thelephora terrestris)、クラドスポリウム・クラ ドスポリオイデス(Cladosporium cladosporioides)、セレナ・ユニカラー(Cerre
na unicolor)、コリオルス・ハースタス(Coriolus hirsutus)、セリポリオプシ ス・サブヴェルミスポラ(Ceriporiopsis subvermispora)、コプリヌス・シネレ ウス(Coprinus cinereus)、パナエオルス・パピリオナセウス(Panaeolus papili
onaceus)、パナエオルス・スフィンクトリヌス(Panaeolus sphinctrinus)、シゾ
フィラム・コムネ(Schizophyllum commune)、ディコミティウス・スクアレンス(
Dichomitius squalens)及びその変異体から得られるものを挙げることができる 。 生物工学により得られてもよい真菌由来のラッカーゼ類がより好適に選択され
る。
ッカーゼ類は、フランス国特許出願公開第２１１２５４９号および欧州特許出願
公開第５０４００５号に示されているように、ポリポラス・ベルシカラー(Polyp
orus versicolor)、リゾクトニア・プラティコラ(Rhizoctonia praticola)及び ラス・ベルニシフェラ(Rhus vernicifera)から得られたラッカーゼ(類)；国際公
開９５／０７９８８号、国際公開９５／３３８３６号、国際公開９５／３３８３
７号、国際公開９６／００２９０号、国際公開９７／１９９９８号及び国際公開
９７／１９９９９号(これらの内容は本明細書の一部を構成する)に開示されたも
の、例えばシタリディウム(Scytalidium)、ポリポラズ・ピンシトゥス(Polyporu
s pinsitus)、ミセリオフトラ・サーモフィラ(Myceliophtora thermophila)、リ
ゾクトニア・ソラニ(Rhizoctonia solani)又はピリキュラリア・オリザエ(Pyric
ularia orizae)、又はその変異体から得られるものを挙げることができる。また
、トラマテス・ベルシカラー(Tramates versicolor)、フォメス・フォメンタリ ウス(Fomes fomentarius)、カエトミウム・サーモフィレ(Chaetomium thermophi
le)、ニューロスポラ・クラッサ(Neurospora crassa)、コリオルス・ベルシコル
(Coriolus versicol)、ボトリティス・シネレア(Botrytis cinerea)、リジドポ ルス・リグノサス(Rigidoporus lignosus)、フェリヌス・ノキシウス(Phellinus
noxius)、プリューロータス・オストリータス(Pleurotus ostreatus)、アスペ ルギルス・ニデュランス(Aspergillus nidulans)、ポドスポラ・アンセリナ(Pod
ospora anserina)、アガリクス・ビスポルス(Agaricus bisporus)、ガノデルマ ・ルシドゥム(Ganoderma lucidum)、グロメレラ・シングラタ(Glomerella cingu
lata)、ラクタリウス・ピペラトゥス(Lactarius piperatus)、ルッスラ・デリカ
(Russula delica)、ヘテロバシディオン・アノサム(Heterobasidion annosum)、
テレフォラ・テレストリス(Thelephora terrestris)、クラドスポリウム・クラ ドスポリオイデス(Cladosporium cladosporioides)、セレナ・ユニカラー(Cerre
na unicolor)、コリオルス・ハースタス(Coriolus hirsutus)、セリポリオプシ ス・サブヴェルミスポラ(Ceriporiopsis subvermispora)、コプリヌス・シネレ ウス(Coprinus cinereus)、パナエオルス・パピリオナセウス(Panaeolus papili
onaceus)、パナエオルス・スフィンクトリヌス(Panaeolus sphinctrinus)、シゾ
フィラム・コムネ(Schizophyllum commune)、ディコミティウス・スクアレンス(
Dichomitius squalens)及びその変異体から得られるものを挙げることができる 。 生物工学により得られてもよい真菌由来のラッカーゼ類がより好適に選択され
る。
【００１２】 本発明において使用され、その基質のなかにシリンガルダジン(syringaldazin
e)を有するラッカーゼ類の酵素活性は、好気性条件下でのシリンガルダジンの酸
化により定義することができる。１ｌａｃｕ単位は、３０℃の温度とｐＨ５．５
で１分当り１ｍｍｏｌのシリンガルダジンの転換を触媒する酵素量に対応する。
１ｕ単位は３０℃及びｐＨ６．５で基質としてシリンガルダジンを使用して５３
０ｎｍの波長で１分当り０．００１のデルタ吸光係数をつくりだす酵素の量に対
応する。
e)を有するラッカーゼ類の酵素活性は、好気性条件下でのシリンガルダジンの酸
化により定義することができる。１ｌａｃｕ単位は、３０℃の温度とｐＨ５．５
で１分当り１ｍｍｏｌのシリンガルダジンの転換を触媒する酵素量に対応する。
１ｕ単位は３０℃及びｐＨ６．５で基質としてシリンガルダジンを使用して５３
０ｎｍの波長で１分当り０．００１のデルタ吸光係数をつくりだす酵素の量に対
応する。
【００１３】 本発明のラッカーゼ類の酵素活性は、またパラ-フェニレンジアミンの酸化に より定義することもできる。１ｕｌａｃ単位は、３０℃、ｐＨ５で基質としてパ
ラ-フェニレンジアミン(６４ｍＭ)を使用して４９６．５ｎｍの波長で１分当り ０．００１のデルタ吸光係数をつくりだす酵素の量に対応する。本発明において
、酵素活性をｕｌａｃ単位で測定することが好ましい。
ラ-フェニレンジアミン(６４ｍＭ)を使用して４９６．５ｎｍの波長で１分当り ０．００１のデルタ吸光係数をつくりだす酵素の量に対応する。本発明において
、酵素活性をｕｌａｃ単位で測定することが好ましい。
【００１４】 本発明の使用準備が整った染色用組成物中に存在するラッカーゼの量は、使用
されるラッカーゼの種類に応じて変わる。好ましくは、ラッカーゼの量は、組成
物１００ｇ当たり、０．５〜２０００ｌａｃｕ、又は１０００〜４ｘ１０７ｕ単
位、又は２０〜２ｘ１０６ｕｌａｃ単位の範囲である。
されるラッカーゼの種類に応じて変わる。好ましくは、ラッカーゼの量は、組成
物１００ｇ当たり、０．５〜２０００ｌａｃｕ、又は１０００〜４ｘ１０７ｕ単
位、又は２０〜２ｘ１０６ｕｌａｃ単位の範囲である。
【００１５】 本発明に係る増粘ポリマーとしては、少なくとも１つの脂肪鎖と少なくとも１
つの親水性単位を含む非イオン性両親媒性ポリマーが、好ましくは、 (１) 少なくとも１つの脂肪鎖を含む基で変性された非イオン性セルロース類；
例としては、 − アルキル、アリールアルキル又はアルキルアリール基又はその混合物のよう
な少なくとも１つの脂肪鎖を含む基で変性されたヒドロキシエチルセルロース類
で、アルキル基が好ましくはＣ８-Ｃ２２であるもの、例えばアクアロン(AQUALO
N)社からナトロゾール(NATROSOL)・プラス・グレード３３０ＣＳ(Ｃ１６アルキ ル)、又はベロール・ノーベル(BEROL NOBEL)社から販売されている製品ベルモコ
ル(BERMOCOLL)ＥＨＭ１００、 − ポリアルキレングリコールアルキルフェニルエーテル基で変性されたもの、
例えばアメルコール(AMERCHOL)社のアメルセル(AMERCELL)ポリマーＨＭ-１５０ ０なる製品(ポリエチレングリコール(１５)ノニルフェニルエーテル)、 が挙げられる。
つの親水性単位を含む非イオン性両親媒性ポリマーが、好ましくは、 (１) 少なくとも１つの脂肪鎖を含む基で変性された非イオン性セルロース類；
例としては、 − アルキル、アリールアルキル又はアルキルアリール基又はその混合物のよう
な少なくとも１つの脂肪鎖を含む基で変性されたヒドロキシエチルセルロース類
で、アルキル基が好ましくはＣ８-Ｃ２２であるもの、例えばアクアロン(AQUALO
N)社からナトロゾール(NATROSOL)・プラス・グレード３３０ＣＳ(Ｃ１６アルキ ル)、又はベロール・ノーベル(BEROL NOBEL)社から販売されている製品ベルモコ
ル(BERMOCOLL)ＥＨＭ１００、 − ポリアルキレングリコールアルキルフェニルエーテル基で変性されたもの、
例えばアメルコール(AMERCHOL)社のアメルセル(AMERCELL)ポリマーＨＭ-１５０ ０なる製品(ポリエチレングリコール(１５)ノニルフェニルエーテル)、 が挙げられる。
【００１６】 (２) 少なくとも１つの脂肪鎖を含む基で変性されたヒドロキシプロピルグアー
類、例えばランベルーチ(LAMBERTI)社から市販されている製品エサフロア(ESAFL
OR)ＨＭ２２(Ｃ２２アルキル鎖)、ローンプーラン社の製品ミラケア(MIRACARE) ＸＣ９５-３(Ｃ１４アルキル鎖)及びＲＥ２０５-１(Ｃ２０アルキル鎖)。 (３) Ｃ８-Ｃ３０アルキル又はアルケニル基のような少なくとも１つの脂肪鎖 を含むポリウレタンエーテル、例えばアクゾ(AKZO)社から販売されている製品ダ
プラル(DAPRAL)Ｔ２１０及びダプラルＴ２１２。
類、例えばランベルーチ(LAMBERTI)社から市販されている製品エサフロア(ESAFL
OR)ＨＭ２２(Ｃ２２アルキル鎖)、ローンプーラン社の製品ミラケア(MIRACARE) ＸＣ９５-３(Ｃ１４アルキル鎖)及びＲＥ２０５-１(Ｃ２０アルキル鎖)。 (３) Ｃ８-Ｃ３０アルキル又はアルケニル基のような少なくとも１つの脂肪鎖 を含むポリウレタンエーテル、例えばアクゾ(AKZO)社から販売されている製品ダ
プラル(DAPRAL)Ｔ２１０及びダプラルＴ２１２。
【００１７】 (４) 脂肪鎖を含む疎水性モノマーとビニルピロリドンのコポリマー； 例としては、 − Ｉ.Ｓ.Ｐ.社から販売されている製品アンタロン(ANTARON)Ｖ２１６又はガネ
ックス(GANEX)Ｖ２１６(ビニルピロリドン／ヘキサデセンコポリマー) − Ｉ.Ｓ.Ｐ.社から販売されている製品アンタロンＶ２２０又はガネックスＶ ２２０(ビニルピロリドン／エイコセンコポリマー)。
ックス(GANEX)Ｖ２１６(ビニルピロリドン／ヘキサデセンコポリマー) − Ｉ.Ｓ.Ｐ.社から販売されている製品アンタロンＶ２２０又はガネックスＶ ２２０(ビニルピロリドン／エイコセンコポリマー)。
【００１８】 (５) アクリル酸又はメタクリル酸Ｃ１-Ｃ６アルキルと少なくとも１つの脂肪 鎖を含む両親媒性モノマーのコポリマー、例えばゴールドシュミット社からアン
ティル(ANTIL)２０８なる名称で販売されているオキシエチレン化メタクリル酸 メチル／アクリル酸ステアリルコポリマー。 (６) 親水性メタクリラート又はアクリラートと少なくとも１つの脂肪鎖を含む
疎水性モノマーのコポリマー、例えばメタクリル酸ポリエチレングリコール／メ
タクリル酸ラウリルのコポリマー。
ティル(ANTIL)２０８なる名称で販売されているオキシエチレン化メタクリル酸 メチル／アクリル酸ステアリルコポリマー。 (６) 親水性メタクリラート又はアクリラートと少なくとも１つの脂肪鎖を含む
疎水性モノマーのコポリマー、例えばメタクリル酸ポリエチレングリコール／メ
タクリル酸ラウリルのコポリマー。
【００１９】 少なくとも１つの親水性単位と脂肪鎖を含む少なくとも１つの単位を含む本発
明に係るアニオン性両親媒性ポリマーとしては、脂肪鎖を含む少なくとも１つの
アリルエーテル単位と不飽和エチレン性アニオン性モノマーからなる少なくとも
１つの親水性単位を含むものが好ましく、より好ましくはビニルカルボン酸のも
の、最も好ましくは、アクリル酸、メタクリル酸又はその混合物のもので、アリ
ルエーテル単位は、次の式(１)： ＣＨ2＝ＣＲ'ＣＨ2ＯＢｎＲ (１) [上式中、Ｒ'はＨ又はＣＨ３を示し、Ｂはエチレンオキシ基を示し、ｎはゼロ又
は１〜１００の範囲の整数を表し、Ｒは８〜３０の炭素原子、好ましくは１０〜
２４、更に好ましくは１２〜１８の炭素原子を含むアルキル、アリールアルキル
、アリール、アルキルアリール又はシクロアルキル基から選択される炭化水素基
である]のモノマーに相当する脂肪鎖を含む。
明に係るアニオン性両親媒性ポリマーとしては、脂肪鎖を含む少なくとも１つの
アリルエーテル単位と不飽和エチレン性アニオン性モノマーからなる少なくとも
１つの親水性単位を含むものが好ましく、より好ましくはビニルカルボン酸のも
の、最も好ましくは、アクリル酸、メタクリル酸又はその混合物のもので、アリ
ルエーテル単位は、次の式(１)： ＣＨ2＝ＣＲ'ＣＨ2ＯＢｎＲ (１) [上式中、Ｒ'はＨ又はＣＨ３を示し、Ｂはエチレンオキシ基を示し、ｎはゼロ又
は１〜１００の範囲の整数を表し、Ｒは８〜３０の炭素原子、好ましくは１０〜
２４、更に好ましくは１２〜１８の炭素原子を含むアルキル、アリールアルキル
、アリール、アルキルアリール又はシクロアルキル基から選択される炭化水素基
である]のモノマーに相当する脂肪鎖を含む。
【００２０】 本発明においてより好ましい式(Ｉ)の単位は、Ｒ'がＨを示し、ｎが１０に等 しく、Ｒがステアリル(Ｃ１８)基である単位である。 この種のアニオン性両親媒性ポリマーは、欧州特許第０２１６４７９号におい
て開示されており、エマルジョン重合方法により調製される。
て開示されており、エマルジョン重合方法により調製される。
【００２１】 これらのアニオン性両親媒性ポリマーのなかでも、本発明においては特に、２
０〜６０重量％のアクリル酸及び／又はメタクリル酸、５〜６０重量％の(メタ)
アクリル酸低級アルキル、２〜５０重量％の式(Ｉ)の脂肪鎖を含むアリルエーテ
ル、及び０〜１重量％の架橋剤により形成されるポリマーが挙げられ、架橋剤は
、良く知られた共重合性ポリエチレン性不飽和モノマー、例えばフタル酸ジアリ
ル、(メタ)アクリル酸アリル、ジビニルベンゼン、ジメタクリル酸(ポリ)エチレ
ングリコール及びメチレンビスアクリルアミドである。
０〜６０重量％のアクリル酸及び／又はメタクリル酸、５〜６０重量％の(メタ)
アクリル酸低級アルキル、２〜５０重量％の式(Ｉ)の脂肪鎖を含むアリルエーテ
ル、及び０〜１重量％の架橋剤により形成されるポリマーが挙げられ、架橋剤は
、良く知られた共重合性ポリエチレン性不飽和モノマー、例えばフタル酸ジアリ
ル、(メタ)アクリル酸アリル、ジビニルベンゼン、ジメタクリル酸(ポリ)エチレ
ングリコール及びメチレンビスアクリルアミドである。
【００２２】 後者の中では、より詳細には、メタクリル酸、アクリル酸エチル、ポリエチレ
ングリコール(１０ＥＯ)ステアリルアルコールエーテル(ステアレス１０)の架橋
ターポリマー、特にアライドコロイド社からサルケア(SALCARE)ＳＣ８０及びＳ Ｃ９０なる名称で販売されているものが挙げられ、これは、メタクリル酸、アク
リル酸エチル及びステアレス-１０-アリルエーテルの架橋ターポリマー(４０／ ５０／１０)の水性３０％エマルジョンである。
ングリコール(１０ＥＯ)ステアリルアルコールエーテル(ステアレス１０)の架橋
ターポリマー、特にアライドコロイド社からサルケア(SALCARE)ＳＣ８０及びＳ Ｃ９０なる名称で販売されているものが挙げられ、これは、メタクリル酸、アク
リル酸エチル及びステアレス-１０-アリルエーテルの架橋ターポリマー(４０／ ５０／１０)の水性３０％エマルジョンである。
【００２３】 本発明において使用されるアニオン性両親媒性ポリマーは、オレフィン性不飽
和カルボン酸型の少なくとも１つの親水性単位と不飽和カルボン酸型の(Ｃ１０-
Ｃ３０)アルキルエステルだけの少なくとも１つの疎水性単位を含むものからも 選択され、好ましくは、オレフィン性不飽和カルボン酸型親水性単位が次の式( ２)： [上式中、Ｒ１はＨ又はＣＨ３又はＣ２Ｈ５を示す(つまり、アクリル酸、メタク
リル酸又はエタクリル酸単位)]のモノマーに相当し、不飽和カルボン酸型の(Ｃ １０ -Ｃ３０)アルキルエステルの疎水性単位が、次の式(３)： [上式中、Ｒ１はＨ又はＣＨ３又はＣ２Ｈ５を示し(つまり、アクリラート、メタ
クリラート又はエタクリラート単位)、好ましくはＨ(アクリラート単位)又はＣ Ｈ３(メタクリラート単位)を表し、Ｒ２はＣ１０-Ｃ３０、好ましくはＣ１２-Ｃ ２２ アルキル基を示す]のモノマーに相当するものから選択される。
和カルボン酸型の少なくとも１つの親水性単位と不飽和カルボン酸型の(Ｃ１０-
Ｃ３０)アルキルエステルだけの少なくとも１つの疎水性単位を含むものからも 選択され、好ましくは、オレフィン性不飽和カルボン酸型親水性単位が次の式( ２)： [上式中、Ｒ１はＨ又はＣＨ３又はＣ２Ｈ５を示す(つまり、アクリル酸、メタク
リル酸又はエタクリル酸単位)]のモノマーに相当し、不飽和カルボン酸型の(Ｃ １０ -Ｃ３０)アルキルエステルの疎水性単位が、次の式(３)： [上式中、Ｒ１はＨ又はＣＨ３又はＣ２Ｈ５を示し(つまり、アクリラート、メタ
クリラート又はエタクリラート単位)、好ましくはＨ(アクリラート単位)又はＣ Ｈ３(メタクリラート単位)を表し、Ｒ２はＣ１０-Ｃ３０、好ましくはＣ１２-Ｃ ２２ アルキル基を示す]のモノマーに相当するものから選択される。
【００２４】 本発明に係る不飽和カルボン酸の(Ｃ１０-Ｃ３０)アルキルエステル類は、例 えば、アクリル酸ラウリル、アクリル酸ステアリル、アクリル酸デシル、アクリ
ル酸イソデシル、アクリル酸ドデシル、及び対応するメタクリラート、つまりメ
タクリル酸ラウリル、メタクリル酸ステアリル、メタクリル酸デシル、メタクリ
ル酸イソデシル及びメタクリル酸ドデシルを含む。 この種のアニオン性両親媒性ポリマーは米国特許第３９１５９２１号及び同第
４５０９９４９号に開示され調製されている。
ル酸イソデシル、アクリル酸ドデシル、及び対応するメタクリラート、つまりメ
タクリル酸ラウリル、メタクリル酸ステアリル、メタクリル酸デシル、メタクリ
ル酸イソデシル及びメタクリル酸ドデシルを含む。 この種のアニオン性両親媒性ポリマーは米国特許第３９１５９２１号及び同第
４５０９９４９号に開示され調製されている。
【００２５】 本発明において使用することができるアニオン性両親媒性ポリマーは、より詳
細には、 (ｉ) 本質的にアクリル酸、次の式(３) [上式中、Ｒ１はＨ又はＣＨ３を示し、Ｒ２は１２〜２２の炭素原子を持つアル キル基を示す]のエステル、及び架橋剤を含むモノマー混合物、例えば９５〜６ ０重量％のアクリル酸(親水性単位)、４〜４０重量％のアクリル酸Ｃ１０-Ｃ３ ０ アルキル(疎水性単位)、及び０〜６重量％の架橋重合性モノマーからなるもの
、又は９８〜９６重量％のアクリル酸(親水性単位)、１〜４重量％のアクリル酸
Ｃ１０-Ｃ３０アルキル(疎水性単位)、及び０．１〜０．６重量％の架橋重合性 モノマーからなるもの、 (ｉｉ) 本質的にアクリル酸とメタクリル酸ラウリルを含むモノマー混合物、例
えば６６重量％のアクリル酸と３４重量％のメタクリル酸ラウリルから形成され
たもの、 から形成されたポリマーを示すことができる。
細には、 (ｉ) 本質的にアクリル酸、次の式(３) [上式中、Ｒ１はＨ又はＣＨ３を示し、Ｒ２は１２〜２２の炭素原子を持つアル キル基を示す]のエステル、及び架橋剤を含むモノマー混合物、例えば９５〜６ ０重量％のアクリル酸(親水性単位)、４〜４０重量％のアクリル酸Ｃ１０-Ｃ３ ０ アルキル(疎水性単位)、及び０〜６重量％の架橋重合性モノマーからなるもの
、又は９８〜９６重量％のアクリル酸(親水性単位)、１〜４重量％のアクリル酸
Ｃ１０-Ｃ３０アルキル(疎水性単位)、及び０．１〜０．６重量％の架橋重合性 モノマーからなるもの、 (ｉｉ) 本質的にアクリル酸とメタクリル酸ラウリルを含むモノマー混合物、例
えば６６重量％のアクリル酸と３４重量％のメタクリル酸ラウリルから形成され
たもの、 から形成されたポリマーを示すことができる。
【００２６】 上記架橋剤は、その不飽和結合が互いには共役していない少なくとも１つの他
の重合性基を持つ基 を含むモノマーである。特にポリアリルエーテル類、例えば特にポリアリルスク
ロース及びポリアリルペンタエリトリトールを挙げることができる。
の重合性基を持つ基 を含むモノマーである。特にポリアリルエーテル類、例えば特にポリアリルスク
ロース及びポリアリルペンタエリトリトールを挙げることができる。
【００２７】 上記ポリマーとして、本発明において最も好適であるものは、グッドリッチ社
から商品名ペミュレン(PEMULEN)ＴＲ１、ペミュレンＴＲ２、カルボポール(CARB
OPOL)１３８２、より好ましくはペミュレンＴＲ１、及びコーテックス(COATEX) ＳＸなる名称でＳ.Ｅ.Ｐ.Ｃ.社から販売されている製品である。
から商品名ペミュレン(PEMULEN)ＴＲ１、ペミュレンＴＲ２、カルボポール(CARB
OPOL)１３８２、より好ましくはペミュレンＴＲ１、及びコーテックス(COATEX) ＳＸなる名称でＳ.Ｅ.Ｐ.Ｃ.社から販売されている製品である。
【００２８】 本発明において使用することができる架橋ホモポリマーとしては、糖系のアル
コールのアリルエーテルで架橋されたもの、例えばグッドリッチ社からカルボポ
ール９８０、９８１、９５４、２９８４及び５９８４なる名称で販売されている
製品又は３ＶＳＡ社からシンタレン(SYNTHALEN)Ｍ及びシンタレンＫなる名称で 販売されている製品を挙げることができる。
コールのアリルエーテルで架橋されたもの、例えばグッドリッチ社からカルボポ
ール９８０、９８１、９５４、２９８４及び５９８４なる名称で販売されている
製品又は３ＶＳＡ社からシンタレン(SYNTHALEN)Ｍ及びシンタレンＫなる名称で 販売されている製品を挙げることができる。
【００２９】 ２-アクリルアミド-２-メチルプロパンスルホン酸の架橋ホモポリマーとして は、欧州特許出願公開第０８１５８２８号(本文献は本明細書の内容の一部を構 成する)に記載されたものを挙げることができる。(水酸化ナトリウム、水酸化カ
リウム又はアミンのような塩基で)部分的又は完全に中和されたアクリルアミド と２-アクリルアミド-２-メチルプロパンスルホン酸の架橋コポリマーとしては 、特に欧州特許出願公開第５０３８５３号(本文献は本明細書の内容の一部を構 成する)の実施例１に記載された生成物をあげることができる。
リウム又はアミンのような塩基で)部分的又は完全に中和されたアクリルアミド と２-アクリルアミド-２-メチルプロパンスルホン酸の架橋コポリマーとしては 、特に欧州特許出願公開第５０３８５３号(本文献は本明細書の内容の一部を構 成する)の実施例１に記載された生成物をあげることができる。
【００３０】 アクリル酸アンモニウムのホモポリマーとしては、ヘキスト社からマイクロサ
ップ(MICROSAP)ＰＡＳ５１９３なる名称で販売されている製品を挙げることがで
きる。アクリル酸アンモニウムとアクリルアミドのコポリマーとしては、ヘキス
ト社からボゼポール(BOZEPOL)Ｃヌーボー(NOUVEAU)又は製品ＰＡＳ５１９３(こ れらは、仏国特許第２４１６７２３号、米国特許第２７９８０５３号及び米国特
許第２９２３６９２号において開示され、調製されている)を挙げることができ る。
ップ(MICROSAP)ＰＡＳ５１９３なる名称で販売されている製品を挙げることがで
きる。アクリル酸アンモニウムとアクリルアミドのコポリマーとしては、ヘキス
ト社からボゼポール(BOZEPOL)Ｃヌーボー(NOUVEAU)又は製品ＰＡＳ５１９３(こ れらは、仏国特許第２４１６７２３号、米国特許第２７９８０５３号及び米国特
許第２９２３６９２号において開示され、調製されている)を挙げることができ る。
【００３１】 塩化メチルで第４級化されたメタクリル酸ジメチルアミノエチルのホモポリマ
ーとしては、アライドコロイド社からサルケア９５及びサルケア９６の名称で販
売されている製品を挙げることができる。塩化メチルで第４級化されたメタクリ
ル酸ジメチルアミノエチルとアクリルアミドのコポリマーとしては、アライドコ
ロイド社から販売されているサルケアＳＣ９２又はヘキスト社から販売されてい
るＰＡＳ５１９４を挙げることができる(これらは、欧州特許出願公開第３９５ ２８２号において開示され調製されている)。
ーとしては、アライドコロイド社からサルケア９５及びサルケア９６の名称で販
売されている製品を挙げることができる。塩化メチルで第４級化されたメタクリ
ル酸ジメチルアミノエチルとアクリルアミドのコポリマーとしては、アライドコ
ロイド社から販売されているサルケアＳＣ９２又はヘキスト社から販売されてい
るＰＡＳ５１９４を挙げることができる(これらは、欧州特許出願公開第３９５ ２８２号において開示され調製されている)。
【００３２】 未変性の非イオン性グアーガムは、例えばユニペクチン(UNIPECTINE)社からビ
ドガム(VIDOGUM)ＧＨ１７５なる名称で及びメイホール社からジャガーＣなる名 称で販売されている製品である。 本発明において使用することができる非イオン性グアーガムは好ましくはＣ１ -Ｃ６ヒドロキシアルキル基で変性される。 ヒドロキシアルキル基としては、例えばヒドロキシメチル、ヒドロキシエチル
、ヒドロキシプロピル及びヒドロキシブチル基を挙げることができる。 これらのグアーガムは従来において良く知られており、例えば、プロピレンオ
キシドのような対応するアルケンオキシドを、グアーガムに反応させてヒドロキ
シプロピル基で変性したグアーガムを得ることにより調製することができる。
ドガム(VIDOGUM)ＧＨ１７５なる名称で及びメイホール社からジャガーＣなる名 称で販売されている製品である。 本発明において使用することができる非イオン性グアーガムは好ましくはＣ１ -Ｃ６ヒドロキシアルキル基で変性される。 ヒドロキシアルキル基としては、例えばヒドロキシメチル、ヒドロキシエチル
、ヒドロキシプロピル及びヒドロキシブチル基を挙げることができる。 これらのグアーガムは従来において良く知られており、例えば、プロピレンオ
キシドのような対応するアルケンオキシドを、グアーガムに反応させてヒドロキ
シプロピル基で変性したグアーガムを得ることにより調製することができる。
【００３３】 ヒドロキシアルキル化率は、グアーガム上に存在するフリーのヒドロキシル官
能基数当たりに消費されるアルキレンオキシド分子数に相当するが、好ましくは
０．４〜１．２の範囲である。 ヒドロキシアルキル基で変性されていてもよいこのような非イオン性グアーガ
ムは例えばローンプーラン(メイホール)社からジャガーＨＰ８、ジャガーＨＰ６
０及びジャガーＨＰ１２０、ジャガーＤＣ２９３及びジャガーＨＰ１０５なる名
称で、あるいはアクアロン(AQUALON)社からガラクタソール(GALACTASOL)４Ｈ４ ＦＤ２なる名称で販売されている。
能基数当たりに消費されるアルキレンオキシド分子数に相当するが、好ましくは
０．４〜１．２の範囲である。 ヒドロキシアルキル基で変性されていてもよいこのような非イオン性グアーガ
ムは例えばローンプーラン(メイホール)社からジャガーＨＰ８、ジャガーＨＰ６
０及びジャガーＨＰ１２０、ジャガーＤＣ２９３及びジャガーＨＰ１０５なる名
称で、あるいはアクアロン(AQUALON)社からガラクタソール(GALACTASOL)４Ｈ４ ＦＤ２なる名称で販売されている。
【００３４】 スクレログルカンガム(微生物由来のバイオ多糖類)、アラビアゴム、ガッティ
ーガム、カラヤガム及びトラガカントガムのような植物滲出物から誘導されたガ
ムは当業者に良く知られており、「Handbook of Water soluble gums and resin
s」(McGraw Hill Book Company: 1980)と題されたロバート・エル・デイビッド ソンの本に特に記載されている。
ーガム、カラヤガム及びトラガカントガムのような植物滲出物から誘導されたガ
ムは当業者に良く知られており、「Handbook of Water soluble gums and resin
s」(McGraw Hill Book Company: 1980)と題されたロバート・エル・デイビッド ソンの本に特に記載されている。
【００３５】 本発明の特定の増粘ポリマーは、好ましくは、繊維に塗布される染色組成物の
全重量に対して約０．０１〜１０重量％の間の量で使用される。より詳細には、
この量は、約０．１〜５重量％の範囲である。 本発明においては、 (ｉ)少なくとも１つの脂肪鎖と少なくとも１つの親水性単位を含む非イオン性両
親媒性ポリマー； (ｉｉ) 少なくとも１つの親水性単位と少なくとも１つの脂肪鎖含有単位を含む
アニオン性両親媒性ポリマー； (ｉｉｉ) アクリル酸の架橋ホモポリマー； (ｖｉ) 塩化メチルで第４級化されたメタクリル酸ジメチルアミノエチルのホモ
ポリマー又は塩化メチルで第４級化されたメタクリル酸ジメチルアミノエチルと
アクリルアミドのコポリマー； (ｖｉｉ) 非イオン性グアーガム； からなる群から選択される増粘ポリマーを、より詳細には、 (ｉ)少なくとも１つの脂肪鎖と少なくとも１つの親水性単位を含む非イオン性両
親媒性ポリマー； (ｉｉ) 少なくとも１つの親水性単位と少なくとも１つの脂肪鎖含有単位を含む
アニオン性両親媒性ポリマー； (ｉｉｉ) アクリル酸の架橋ホモポリマー； からなる群から選ばれるものを使用するのが特に好ましい。
全重量に対して約０．０１〜１０重量％の間の量で使用される。より詳細には、
この量は、約０．１〜５重量％の範囲である。 本発明においては、 (ｉ)少なくとも１つの脂肪鎖と少なくとも１つの親水性単位を含む非イオン性両
親媒性ポリマー； (ｉｉ) 少なくとも１つの親水性単位と少なくとも１つの脂肪鎖含有単位を含む
アニオン性両親媒性ポリマー； (ｉｉｉ) アクリル酸の架橋ホモポリマー； (ｖｉ) 塩化メチルで第４級化されたメタクリル酸ジメチルアミノエチルのホモ
ポリマー又は塩化メチルで第４級化されたメタクリル酸ジメチルアミノエチルと
アクリルアミドのコポリマー； (ｖｉｉ) 非イオン性グアーガム； からなる群から選択される増粘ポリマーを、より詳細には、 (ｉ)少なくとも１つの脂肪鎖と少なくとも１つの親水性単位を含む非イオン性両
親媒性ポリマー； (ｉｉ) 少なくとも１つの親水性単位と少なくとも１つの脂肪鎖含有単位を含む
アニオン性両親媒性ポリマー； (ｉｉｉ) アクリル酸の架橋ホモポリマー； からなる群から選ばれるものを使用するのが特に好ましい。
【００３６】 使用準備が整った染色用組成物に使用される酸化染料(類)の性質は臨界的な重
要性は持たない。これらは、酸化ベース及び／又はカップラーから選択される。 酸化ベースは、特にパラ-フェニレンジアミン類、複ベース類、パラ-アミノフ
ェノール類、オルト-アミノフェノール類及び複素環酸化ベース類から選択する ことができる。 本発明に係る染色用組成物において酸化ベースとして使用することができるパ
ラ-フェニレンジアミン類としては、特に、次の式(Ｉ)： [ここで、 − Ｒ１は、水素原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル基、モノヒドロキシ(Ｃ１-Ｃ４)アル
キル基、ポリヒドロキシ(Ｃ２-Ｃ４アルキル)基、(Ｃ１-Ｃ４)アルコキシ(Ｃ１-
Ｃ４)アルキル基、窒素含有基で置換されたＣ１-Ｃ４アルキル基、フェニル基又
は４'-アミノフェニル基を表し； − Ｒ２は、水素原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル基、モノヒドロキシ(Ｃ１-Ｃ４アル キル)基、ポリヒドロキシ(Ｃ２-Ｃ４アルキル)基、(Ｃ１-Ｃ４)アルコキシ(Ｃ１ -Ｃ４)アルキル基又は窒素含有基で置換されたＣ１-Ｃ４アルキル基を表し； − Ｒ３は、水素原子、ハロゲン原子、例えば塩素、臭素、ヨウ素又はフッ素原
子、Ｃ１-Ｃ４アルキル基、モノヒドロキシ(Ｃ１-Ｃ４アルキル)基、ヒドロキシ
(Ｃ１-Ｃ４アルコキシ)基、アセチルアミノ(Ｃ１-Ｃ４アルコキシ)基、メシルア
ミノ(Ｃ１-Ｃ４アルコキシ)基又はカルバモイルアミノ(Ｃ１-Ｃ４アルコキシ)基
を表し； − Ｒ４は、水素又はハロゲン原子又はＣ１-Ｃ４アルキル基を表す] の化合物、及びその酸との付加塩類が挙げられる。
要性は持たない。これらは、酸化ベース及び／又はカップラーから選択される。 酸化ベースは、特にパラ-フェニレンジアミン類、複ベース類、パラ-アミノフ
ェノール類、オルト-アミノフェノール類及び複素環酸化ベース類から選択する ことができる。 本発明に係る染色用組成物において酸化ベースとして使用することができるパ
ラ-フェニレンジアミン類としては、特に、次の式(Ｉ)： [ここで、 − Ｒ１は、水素原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル基、モノヒドロキシ(Ｃ１-Ｃ４)アル
キル基、ポリヒドロキシ(Ｃ２-Ｃ４アルキル)基、(Ｃ１-Ｃ４)アルコキシ(Ｃ１-
Ｃ４)アルキル基、窒素含有基で置換されたＣ１-Ｃ４アルキル基、フェニル基又
は４'-アミノフェニル基を表し； − Ｒ２は、水素原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル基、モノヒドロキシ(Ｃ１-Ｃ４アル キル)基、ポリヒドロキシ(Ｃ２-Ｃ４アルキル)基、(Ｃ１-Ｃ４)アルコキシ(Ｃ１ -Ｃ４)アルキル基又は窒素含有基で置換されたＣ１-Ｃ４アルキル基を表し； − Ｒ３は、水素原子、ハロゲン原子、例えば塩素、臭素、ヨウ素又はフッ素原
子、Ｃ１-Ｃ４アルキル基、モノヒドロキシ(Ｃ１-Ｃ４アルキル)基、ヒドロキシ
(Ｃ１-Ｃ４アルコキシ)基、アセチルアミノ(Ｃ１-Ｃ４アルコキシ)基、メシルア
ミノ(Ｃ１-Ｃ４アルコキシ)基又はカルバモイルアミノ(Ｃ１-Ｃ４アルコキシ)基
を表し； − Ｒ４は、水素又はハロゲン原子又はＣ１-Ｃ４アルキル基を表す] の化合物、及びその酸との付加塩類が挙げられる。
【００３７】 上述の式(Ｉ)の窒素含有基としては、特にアミノ、モノ(Ｃ１-Ｃ４)アルキル アミノ、(Ｃ１-Ｃ４)ジアルキルアミノ、(Ｃ１-Ｃ４)トリアルキルアミノ、モノ
ヒドロキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアミノ、イミダゾリニウム及びアンモニウム基 を挙げることができる。
ヒドロキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアミノ、イミダゾリニウム及びアンモニウム基 を挙げることができる。
【００３８】 上述した式(Ｉ)のパラ-フェニレンジアミン類としては、特に、パラ-フェニレ
ンジアミン、パラ-トルイレンジアミン、２-クロロ-パラ-フェニレンジアミン、
２，３-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、２，６-ジメチル-パラ-フェニレン
ジアミン、２，６-ジエチル-パラ-フェニレンジアミン、２，５-ジメチル-パラ-
フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ-ジエ
チル-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ-ジプロピル-パラ-フェニレンジアミン 、４-アミノ-Ｎ，Ｎ-ジエチル-３-メチルアニリン、Ｎ，Ｎ-ビス(β-ヒドロキシ
エチル)-パラ-フェニレンジアミン、４-Ｎ，Ｎ-ビス(β-ヒドロキシエチル)アミ
ノ-２-メチルアニリン、４-Ｎ，Ｎ-ビス(β-ヒドロキシエチル)アミノ-２-クロ ロアニリン、２-β-ヒドロキシエチル-パラ-フェニレンジアミン、２-フルオロ-
パラ-フェニレンジアミン、２-イソプロピル-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ-(β
-ヒドロキシプロピル)-パラ-フェニレンジアミン、２-ヒドロキシメチル-パラ- フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ-ジメチル-３-メチル-パラ-フェニレンジアミン、 Ｎ,Ｎ-(エチル-β-ヒドロキシエチル)-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ-(β,γ-ジ
ヒドロキシプロピル)-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ-(４'-アミノフェニル)-パ ラ-フェニレンジアミン、Ｎ-フェニル-パラ-フェニレンジアミン、２-β-ヒドロ
キシエチルオキシ-パラ-フェニレンジアミン、２-β-アセチルアミノエチルオキ
シ-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ-(β-メトキシエチル)-パラ-フェニレンジアミ
ン、及びこれらの化合物の酸付加塩類を挙げることができる。
ンジアミン、パラ-トルイレンジアミン、２-クロロ-パラ-フェニレンジアミン、
２，３-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、２，６-ジメチル-パラ-フェニレン
ジアミン、２，６-ジエチル-パラ-フェニレンジアミン、２，５-ジメチル-パラ-
フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ-ジエ
チル-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ-ジプロピル-パラ-フェニレンジアミン 、４-アミノ-Ｎ，Ｎ-ジエチル-３-メチルアニリン、Ｎ，Ｎ-ビス(β-ヒドロキシ
エチル)-パラ-フェニレンジアミン、４-Ｎ，Ｎ-ビス(β-ヒドロキシエチル)アミ
ノ-２-メチルアニリン、４-Ｎ，Ｎ-ビス(β-ヒドロキシエチル)アミノ-２-クロ ロアニリン、２-β-ヒドロキシエチル-パラ-フェニレンジアミン、２-フルオロ-
パラ-フェニレンジアミン、２-イソプロピル-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ-(β
-ヒドロキシプロピル)-パラ-フェニレンジアミン、２-ヒドロキシメチル-パラ- フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ-ジメチル-３-メチル-パラ-フェニレンジアミン、 Ｎ,Ｎ-(エチル-β-ヒドロキシエチル)-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ-(β,γ-ジ
ヒドロキシプロピル)-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ-(４'-アミノフェニル)-パ ラ-フェニレンジアミン、Ｎ-フェニル-パラ-フェニレンジアミン、２-β-ヒドロ
キシエチルオキシ-パラ-フェニレンジアミン、２-β-アセチルアミノエチルオキ
シ-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ-(β-メトキシエチル)-パラ-フェニレンジアミ
ン、及びこれらの化合物の酸付加塩類を挙げることができる。
【００３９】 上述した式(Ｉ)のパラ-フェニレンジアミン類としては、パラ-フェニレンジア
ミン、パラ-トルイレンジアミン、２-イソプロピル-パラ-フェニレンジアミン、
２-β-ヒドロキシエチル-パラ-フェニレンジアミン、２-β-ヒドロキシエチルオ
キシ-パラ-フェニレンジアミン、２，６-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、 ２，６-ジエチル-パラ-フェニレンジアミン、２，３-ジメチル-パラ-フェニレン
ジアミン、Ｎ，Ｎ-ビス(β-ヒドロキシエチル)-パラ-フェニレンジアミン、２- クロロ-パラ-フェニレンジアミン、２-β-アセチルアミノエチルオキシ-パラ-フ
ェニレンジアミン及びこれらの酸付加塩類が最も好適である。
ミン、パラ-トルイレンジアミン、２-イソプロピル-パラ-フェニレンジアミン、
２-β-ヒドロキシエチル-パラ-フェニレンジアミン、２-β-ヒドロキシエチルオ
キシ-パラ-フェニレンジアミン、２，６-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、 ２，６-ジエチル-パラ-フェニレンジアミン、２，３-ジメチル-パラ-フェニレン
ジアミン、Ｎ，Ｎ-ビス(β-ヒドロキシエチル)-パラ-フェニレンジアミン、２- クロロ-パラ-フェニレンジアミン、２-β-アセチルアミノエチルオキシ-パラ-フ
ェニレンジアミン及びこれらの酸付加塩類が最も好適である。
【００４０】 本発明において、複ベースという用語は、アミノ及び／又はヒドロキシル基が
担持された少なくとも２つの芳香環を含む化合物を意味するものと理解される。 本発明の染色用組成物において酸化ベースとして使用可能な複ベース類として
は、特に、次の式(ＩＩ)： [上式中： − Ｚ１及びＺ２は同一でも異なっていてもよく、結合手Ｙ又はＣ１-Ｃ４アル キル基で置換されていてもよいヒドロキシル又は-ＮＨ２基を表し； − 結合手Ｙは、一又は複数のヒドロキシル又はＣ１-Ｃ６アルコキシ基で置換 されていてもよく、一又は複数のへテロ原子、例えば酸素、硫黄又は窒素原子及
び／又は一又は複数の窒素含有基が挿入されるか又はこれを末端に有していても
よい、１〜１４の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状のアルキレン鎖を表し； − Ｒ５及びＲ６は、水素又はハロゲン原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル基、モノヒド ロキシ(Ｃ１-Ｃ４アルキル)基、ポリヒドロキシ(Ｃ２-Ｃ４アルキル)基、アミノ
(Ｃ１-Ｃ４アルキル)基又は結合手Ｙを表し； − Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１及びＲ１２は同一でも異なっていてもよ
く、水素原子、結合手Ｙ又はＣ１-Ｃ４アルキル基を表し； １分子当りただ１つの結合手Ｙを有すると理解されるもの] の化合物及びそれらの酸付加塩類を挙げることができる。
担持された少なくとも２つの芳香環を含む化合物を意味するものと理解される。 本発明の染色用組成物において酸化ベースとして使用可能な複ベース類として
は、特に、次の式(ＩＩ)： [上式中： − Ｚ１及びＺ２は同一でも異なっていてもよく、結合手Ｙ又はＣ１-Ｃ４アル キル基で置換されていてもよいヒドロキシル又は-ＮＨ２基を表し； − 結合手Ｙは、一又は複数のヒドロキシル又はＣ１-Ｃ６アルコキシ基で置換 されていてもよく、一又は複数のへテロ原子、例えば酸素、硫黄又は窒素原子及
び／又は一又は複数の窒素含有基が挿入されるか又はこれを末端に有していても
よい、１〜１４の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状のアルキレン鎖を表し； − Ｒ５及びＲ６は、水素又はハロゲン原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル基、モノヒド ロキシ(Ｃ１-Ｃ４アルキル)基、ポリヒドロキシ(Ｃ２-Ｃ４アルキル)基、アミノ
(Ｃ１-Ｃ４アルキル)基又は結合手Ｙを表し； − Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１及びＲ１２は同一でも異なっていてもよ
く、水素原子、結合手Ｙ又はＣ１-Ｃ４アルキル基を表し； １分子当りただ１つの結合手Ｙを有すると理解されるもの] の化合物及びそれらの酸付加塩類を挙げることができる。
【００４１】 上述した式(ＩＩ)の窒素性基として、特に、アミノ、モノ(Ｃ１-Ｃ４)アルキ ルアミノ、(Ｃ１-Ｃ４)ジアルキルアミノ、(Ｃ１-Ｃ４)トリアルキルアミノ、モ
ノヒドロキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアミノ、イミダゾリニウム及びアンモニウム 基を挙げることができる。
ノヒドロキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアミノ、イミダゾリニウム及びアンモニウム 基を挙げることができる。
【００４２】 上述した式(ＩＩ)の複ベース類としては、特に、Ｎ,Ｎ'-ビス(β-ヒドロキシ エチル)-Ｎ,Ｎ'-ビス(４'-アミノフェニル)-１,３-ジアミノプロパノール、Ｎ, Ｎ'-ビス(β-ヒドロキシエチル)-Ｎ,Ｎ'-ビス(４'-アミノフェニル)エチレンジ アミン、Ｎ,Ｎ'-ビス(４-アミノフェニル)テトラメチレンジアミン、Ｎ,Ｎ'-ビ ス(β-ヒドロキシエチル)-Ｎ,Ｎ'-ビス(４-アミノフェニル)テトラメチレンジア
ミン、Ｎ,Ｎ'-ビス(４-メチルアミノフェニル)テトラメチレンジアミン、Ｎ,Ｎ'
-ビス(エチル)-Ｎ,Ｎ'-ビス(４'-アミノ-３'-メチルフェニル)エチレンジアミン
、１,８-ビス(２,５-ジアミノフェノキシ)-３,５-ジオキサオクタン、及びそれ らの酸付加塩類を挙げることができる。 これら式(ＩＩ)の複ベース類の中でも、Ｎ,Ｎ'-ビス(β-ヒドロキシエチル)- Ｎ,Ｎ'-ビス(４'-アミノフェニル)-１,３-ジアミノプロパノール、１,８-ビス( ２,５-ジアミノフェノキシ)-３,５-ジオキサオクタン又はそれらの酸付加塩類の
１つが特に好ましい。
ミン、Ｎ,Ｎ'-ビス(４-メチルアミノフェニル)テトラメチレンジアミン、Ｎ,Ｎ'
-ビス(エチル)-Ｎ,Ｎ'-ビス(４'-アミノ-３'-メチルフェニル)エチレンジアミン
、１,８-ビス(２,５-ジアミノフェノキシ)-３,５-ジオキサオクタン、及びそれ らの酸付加塩類を挙げることができる。 これら式(ＩＩ)の複ベース類の中でも、Ｎ,Ｎ'-ビス(β-ヒドロキシエチル)- Ｎ,Ｎ'-ビス(４'-アミノフェニル)-１,３-ジアミノプロパノール、１,８-ビス( ２,５-ジアミノフェノキシ)-３,５-ジオキサオクタン又はそれらの酸付加塩類の
１つが特に好ましい。
【００４３】 本発明に係る染色組成物における酸化ベースとして使用することができるパラ
-アミノフェノール類としては、特に、次の式(ＩＩＩ)： [上式中、 − Ｒ１３は、水素又はハロゲン原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル、モノヒドロキシ(Ｃ １ -Ｃ４アルキル)、(Ｃ１-Ｃ４)アルコキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキル、アミノ(Ｃ１-
Ｃ４アルキル)又はヒドロキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアミノ(Ｃ１-Ｃ４アルキル) 基を表し； − Ｒ１４は、水素又はハロゲン原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル、モノヒドロキシ(Ｃ １ -Ｃ４アルキル)、ポリヒドロキシ(Ｃ２-Ｃ４アルキル)、アミノ(Ｃ１-Ｃ４ア ルキル）、シアノ(Ｃ１-Ｃ４アルキル)又は(Ｃ１-Ｃ４)アルコキシ(Ｃ１-Ｃ４) アルキル基を表し、Ｒ１３又はＲ１４の少なくとも１つが水素原子である] の化合物、及びその酸との付加塩類を挙げることができる。
-アミノフェノール類としては、特に、次の式(ＩＩＩ)： [上式中、 − Ｒ１３は、水素又はハロゲン原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル、モノヒドロキシ(Ｃ １ -Ｃ４アルキル)、(Ｃ１-Ｃ４)アルコキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキル、アミノ(Ｃ１-
Ｃ４アルキル)又はヒドロキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアミノ(Ｃ１-Ｃ４アルキル) 基を表し； − Ｒ１４は、水素又はハロゲン原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル、モノヒドロキシ(Ｃ １ -Ｃ４アルキル)、ポリヒドロキシ(Ｃ２-Ｃ４アルキル)、アミノ(Ｃ１-Ｃ４ア ルキル）、シアノ(Ｃ１-Ｃ４アルキル)又は(Ｃ１-Ｃ４)アルコキシ(Ｃ１-Ｃ４) アルキル基を表し、Ｒ１３又はＲ１４の少なくとも１つが水素原子である] の化合物、及びその酸との付加塩類を挙げることができる。
【００４４】 上述した式(ＩＩＩ)のパラ-アミノフェノール類としては、特に、パラ-アミノ
フェノール、４-アミノ-３-メチルフェノール、４-アミノ-３-フルオロフェノー
ル、４-アミノ-３-ヒドロキシメチルフェノール、４-アミノ-２-メチルフェノー
ル、４-アミノ-２-ヒドロキシメチルフェノール、４-アミノ-２-メトキシメチル
フェノール、４-アミノ-２-アミノメチルフェノール、４-アミノ-２-(β-ヒドロ
キシエチルアミノメチル)フェノール、４-アミノ-２-フルオロフェノール、及び
それらの酸付加塩類を挙げることができる。
フェノール、４-アミノ-３-メチルフェノール、４-アミノ-３-フルオロフェノー
ル、４-アミノ-３-ヒドロキシメチルフェノール、４-アミノ-２-メチルフェノー
ル、４-アミノ-２-ヒドロキシメチルフェノール、４-アミノ-２-メトキシメチル
フェノール、４-アミノ-２-アミノメチルフェノール、４-アミノ-２-(β-ヒドロ
キシエチルアミノメチル)フェノール、４-アミノ-２-フルオロフェノール、及び
それらの酸付加塩類を挙げることができる。
【００４５】 本発明に係る染色用組成物において酸化ベースとして使用することができるオ
ルト-アミノフェノール類としては、より詳細には、２-アミノフェノール、２- アミノ-５-メチルフェノール、２-アミノ-６-メチルフェノール、５-アセトアミ
ド-２-アミノフェノール、及びその酸付加塩類を挙げることができる。 本発明に係る染色組成物において酸化ベースとして使用することができる複素
環ベース類としては、特に、ピリジン誘導体、ピリミジン誘導体、ピラゾール誘
導体、ピラゾロピリミジン誘導体、及びそれらの酸付加塩類を挙げることができ
る。
ルト-アミノフェノール類としては、より詳細には、２-アミノフェノール、２- アミノ-５-メチルフェノール、２-アミノ-６-メチルフェノール、５-アセトアミ
ド-２-アミノフェノール、及びその酸付加塩類を挙げることができる。 本発明に係る染色組成物において酸化ベースとして使用することができる複素
環ベース類としては、特に、ピリジン誘導体、ピリミジン誘導体、ピラゾール誘
導体、ピラゾロピリミジン誘導体、及びそれらの酸付加塩類を挙げることができ
る。
【００４６】 ピリジン誘導体としては、特に例えば英国特許第１０２６９７８号及び同第１
１５３１９６号に開示されている化合物、例えば２，５-ジアミノピリジン、２-
(４-メトキシフェニル)アミノ-３-アミノピリジン、２，３-ジアミノ-６-メトキ
シピリジン、２-(β-メトキシエチル)アミノ-３-アミノ-６-メトキシピリジン、
３，４-ジアミノピリジン、及びそれらの酸付加塩類を挙げることができる。 ピリミジン誘導体としては、特に、例えば独国特許第２３５９３９９号又は日
本国特許第８８-１６９５７１号及び同第９１-３３３４９５号又は国際公開第９
６／１５７６５号に記載されている化合物、例えば２,４,５,６-テトラアミノピ
リミジン、４-ヒドロキシ-２,５,６-トリアミノピリミジン、２-ヒドロキシ-４,
５,６-トリアミノピリミジン、２,４-ジヒドロキシ-５,６-ジアミノピリミジン 、２,５,６-トリアミノピリミジン、及びその酸付加塩類を挙げることができる 。
１５３１９６号に開示されている化合物、例えば２，５-ジアミノピリジン、２-
(４-メトキシフェニル)アミノ-３-アミノピリジン、２，３-ジアミノ-６-メトキ
シピリジン、２-(β-メトキシエチル)アミノ-３-アミノ-６-メトキシピリジン、
３，４-ジアミノピリジン、及びそれらの酸付加塩類を挙げることができる。 ピリミジン誘導体としては、特に、例えば独国特許第２３５９３９９号又は日
本国特許第８８-１６９５７１号及び同第９１-３３３４９５号又は国際公開第９
６／１５７６５号に記載されている化合物、例えば２,４,５,６-テトラアミノピ
リミジン、４-ヒドロキシ-２,５,６-トリアミノピリミジン、２-ヒドロキシ-４,
５,６-トリアミノピリミジン、２,４-ジヒドロキシ-５,６-ジアミノピリミジン 、２,５,６-トリアミノピリミジン、及びその酸付加塩類を挙げることができる 。
【００４７】 ピラゾール誘導体としては、特に、独国特許第３８４３８９２号及び独国特許
第４１３３９５７号及び国際公開第９４／０８９６９号、国際公開第９４／０８
９７０号、仏国特許出願公開第２７３３７４９号及び独国特許第１９５４３９８
８号に記載されている化合物、例えば４,５-ジアミノ-１-メチルピラゾール、３
,４-ジアミノピラゾール、４,５-ジアミノ-１-(４'-クロロベンジル)ピラゾール
、４,５-ジアミノ-１,３-ジメチルピラゾール、４,５-ジアミノ-３-メチル-１- フェニルピラゾール、４,５-ジアミノ-１-メチル-３-フェニルピラゾール、４- アミノ-１,３-ジメチル-５-ヒドラジノピラゾール、１-ベンジル-４,５-ジアミ ノ-３-メチルピラゾール、４,５-ジアミノ-３-tert-ブチル-１-メチルピラゾー ル、４,５-ジアミノ-１-tert-ブチル-３-メチルピラゾール、４,５-ジアミノ-１
-(β-ヒドロキシエチル)-３-メチルピラゾール、４,５-ジアミノ-１-エチル-３-
メチルピラゾール、４,５-ジアミノ-１-エチル-３-(４'-メトキシフェニル)ピラ
ゾール、４,５-ジアミノ-１-エチル-３-ヒドロキシメチルピラゾール、４,５-ジ
アミノ-３-ヒドロキシメチル-１-メチルピラゾール、４,５-ジアミノ-３-ヒドロ
キシメチル-１-イソプロピルピラゾール、４,５-ジアミノ-３-メチル-１-イソプ
ロピルピラゾール、４-アミノ-５-(２'-アミノエチル)アミノ-１,３-ジメチルピ
ラゾール、３,４,５-トリアミノピラゾール、１-メチル-３,４,５-トリアミノピ
ラゾール、３,５-ジアミノ-１-メチル-４-メチルアミノピラゾール、３,５-ジア
ミノ-４-(β-ヒドロキシエチル)アミノ-１-メチルピラゾール、及びそれらの酸 付加塩類を挙げることができる。
第４１３３９５７号及び国際公開第９４／０８９６９号、国際公開第９４／０８
９７０号、仏国特許出願公開第２７３３７４９号及び独国特許第１９５４３９８
８号に記載されている化合物、例えば４,５-ジアミノ-１-メチルピラゾール、３
,４-ジアミノピラゾール、４,５-ジアミノ-１-(４'-クロロベンジル)ピラゾール
、４,５-ジアミノ-１,３-ジメチルピラゾール、４,５-ジアミノ-３-メチル-１- フェニルピラゾール、４,５-ジアミノ-１-メチル-３-フェニルピラゾール、４- アミノ-１,３-ジメチル-５-ヒドラジノピラゾール、１-ベンジル-４,５-ジアミ ノ-３-メチルピラゾール、４,５-ジアミノ-３-tert-ブチル-１-メチルピラゾー ル、４,５-ジアミノ-１-tert-ブチル-３-メチルピラゾール、４,５-ジアミノ-１
-(β-ヒドロキシエチル)-３-メチルピラゾール、４,５-ジアミノ-１-エチル-３-
メチルピラゾール、４,５-ジアミノ-１-エチル-３-(４'-メトキシフェニル)ピラ
ゾール、４,５-ジアミノ-１-エチル-３-ヒドロキシメチルピラゾール、４,５-ジ
アミノ-３-ヒドロキシメチル-１-メチルピラゾール、４,５-ジアミノ-３-ヒドロ
キシメチル-１-イソプロピルピラゾール、４,５-ジアミノ-３-メチル-１-イソプ
ロピルピラゾール、４-アミノ-５-(２'-アミノエチル)アミノ-１,３-ジメチルピ
ラゾール、３,４,５-トリアミノピラゾール、１-メチル-３,４,５-トリアミノピ
ラゾール、３,５-ジアミノ-１-メチル-４-メチルアミノピラゾール、３,５-ジア
ミノ-４-(β-ヒドロキシエチル)アミノ-１-メチルピラゾール、及びそれらの酸 付加塩類を挙げることができる。
【００４８】 ピラゾロピリミジン誘導体としては、次の式(ＩＶ)： [上式中、 − Ｒ１５、Ｒ１６、Ｒ１７及びＲ１８は、同一でも異なっていてもよく、水素
原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル基、アリール基、Ｃ１-Ｃ４ヒドロキシアルキル基、Ｃ ２ -Ｃ４ポリヒドロキシアルキル基、(Ｃ１-Ｃ４)アルコキシ(Ｃ１-Ｃ４アルキル
)基、Ｃ１-Ｃ４アミノアルキル基(アミンはアセチル、ウレイド又はスルホニル 基で保護することが可能)、(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアミノ(Ｃ１-Ｃ４アルキル)基 、ジ-[(Ｃ１-Ｃ４)アルキル]アミノ(Ｃ１-Ｃ４アルキル)基(ジアルキル基は炭素
含有環又は５員又は６員複素環を形成可能)、ヒドロキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキル- 又はジ-[ヒドロキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキル]-アミノ(Ｃ１-Ｃ４アルキル)基を表し
； − Ｘ基は、同一でも異なっていてもよく、水素原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル基、 アリール基、Ｃ１-Ｃ４ヒドロキシアルキル基、Ｃ２-Ｃ４ポリヒドロキシアルキ
ル基、Ｃ１-Ｃ４アミノアルキル基、(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアミノ(Ｃ１-Ｃ４アル
キル)基、ジ-[(Ｃ１-Ｃ４)アルキル]アミノ(Ｃ１-Ｃ４アルキル)基(ジアルキル 基は炭素含有環又は５員又は６員複素環を形成可能)、ヒドロキシ(Ｃ１-Ｃ４)ア
ルキル-又はジ-[ヒドロキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキル]-アミノ(Ｃ１-Ｃ４アルキル) 基、アミノ基、(Ｃ１-Ｃ４)アルキル)基又はジ-[(Ｃ１-Ｃ４)アルキル]-アミノ 基；ハロゲン原子、カルボン酸基、スルホン酸基を表し； − ｉは０、１、２又は３に等しく； − ｐは０又は１に等しく； − ｑは０又は１に等しく； − ｎは０又は１に等しく； 但し、 − 合計ｐ＋ｑは０とは異なり； − ｐ＋ｑが２に等しい場合は、ｎは０に等しく、基ＮＲ１５Ｒ１６及びＮＲ１ ７ Ｒ１８は(２,３)；(５,６)；(６,７)；(３,５)又は(３,７)位を占め； − ｐ＋ｑが１に等しい場合は、ｎは１に等しく、基ＮＲ１５Ｒ１６(又はＮＲ １７ Ｒ１８)とＯＨ基は(２,３)；(５,６)；(６,７)；(３,５)又は(３,７)位を占
める] のピラゾロ[１,５-ａ]ピリミジン類、その酸又は塩基との付加塩類及び互変異性
平衡が存在する場合は互変異性形態を挙げることができる。
原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル基、アリール基、Ｃ１-Ｃ４ヒドロキシアルキル基、Ｃ ２ -Ｃ４ポリヒドロキシアルキル基、(Ｃ１-Ｃ４)アルコキシ(Ｃ１-Ｃ４アルキル
)基、Ｃ１-Ｃ４アミノアルキル基(アミンはアセチル、ウレイド又はスルホニル 基で保護することが可能)、(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアミノ(Ｃ１-Ｃ４アルキル)基 、ジ-[(Ｃ１-Ｃ４)アルキル]アミノ(Ｃ１-Ｃ４アルキル)基(ジアルキル基は炭素
含有環又は５員又は６員複素環を形成可能)、ヒドロキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキル- 又はジ-[ヒドロキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキル]-アミノ(Ｃ１-Ｃ４アルキル)基を表し
； − Ｘ基は、同一でも異なっていてもよく、水素原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル基、 アリール基、Ｃ１-Ｃ４ヒドロキシアルキル基、Ｃ２-Ｃ４ポリヒドロキシアルキ
ル基、Ｃ１-Ｃ４アミノアルキル基、(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアミノ(Ｃ１-Ｃ４アル
キル)基、ジ-[(Ｃ１-Ｃ４)アルキル]アミノ(Ｃ１-Ｃ４アルキル)基(ジアルキル 基は炭素含有環又は５員又は６員複素環を形成可能)、ヒドロキシ(Ｃ１-Ｃ４)ア
ルキル-又はジ-[ヒドロキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキル]-アミノ(Ｃ１-Ｃ４アルキル) 基、アミノ基、(Ｃ１-Ｃ４)アルキル)基又はジ-[(Ｃ１-Ｃ４)アルキル]-アミノ 基；ハロゲン原子、カルボン酸基、スルホン酸基を表し； − ｉは０、１、２又は３に等しく； − ｐは０又は１に等しく； − ｑは０又は１に等しく； − ｎは０又は１に等しく； 但し、 − 合計ｐ＋ｑは０とは異なり； − ｐ＋ｑが２に等しい場合は、ｎは０に等しく、基ＮＲ１５Ｒ１６及びＮＲ１ ７ Ｒ１８は(２,３)；(５,６)；(６,７)；(３,５)又は(３,７)位を占め； − ｐ＋ｑが１に等しい場合は、ｎは１に等しく、基ＮＲ１５Ｒ１６(又はＮＲ １７ Ｒ１８)とＯＨ基は(２,３)；(５,６)；(６,７)；(３,５)又は(３,７)位を占
める] のピラゾロ[１,５-ａ]ピリミジン類、その酸又は塩基との付加塩類及び互変異性
平衡が存在する場合は互変異性形態を挙げることができる。
【００４９】 上記の式(ＩＶ)のピラゾロ[１,５-ａ]ピリミジン類が、窒素原子に対してα位
で２、５又は７位の１つにヒドロキシル基を含むような場合、例えば次の反応式
： によって表される互変異性平衡が存在する。
で２、５又は７位の１つにヒドロキシル基を含むような場合、例えば次の反応式
： によって表される互変異性平衡が存在する。
【００５０】 上記の式(ＩＶ)のピラゾロ[１,５-ａ]ピリミジン類としては、特に、 − ピラゾロ［１，５-ａ］ピリミジン-３，７-ジアミン； − ２，５-ジメチルピラゾロ［１，５-ａ］ピリミジン-３，７-ジアミン； − ピラゾロ［１，５-ａ］ピリミジン-３，５-ジアミン； − ２，７-ジメチルピラゾロ［１，５-ａ］ピリミジン-３，５-ジアミン； − ３-アミノピラゾロ［１，５-ａ］ピリミジン-７-オール； − ３-アミノピラゾロ［１，５-ａ］ピリミジン-５-オール； − ２-(３-アミノピラゾロ［１，５-ａ］ピリミジン-７-イルアミノ)エタノー ル； − ２-(７-アミノピラゾロ［１，５-ａ］ピリミジン-３-イルアミノ)エタノー ル； − ２-［(３-アミノピラゾロ［１，５-ａ］ピリミジン-７-イル)(２-ヒドロキ シエチル)アミノ］エタノール； − ２-［(７-アミノピラゾロ［１，５-ａ］ピリミジン-３-イル)(２-ヒドロキ シエチル)アミノ］エタノール； − ５，６-ジメチルピラゾロ［１，５-ａ］ピリミジン-３，７-ジアミン； − ２，６-ジメチルピラゾロ［１，５-ａ］ピリミジン-３，７-ジアミン； − ２，５，Ｎ７，Ｎ７-テトラメチルピラゾロ［１，５-ａ］ピリミジン-３， ７-ジアミン； 及びそれらの酸付加塩類及び互変異性平衡が存在する場合にはそれらの互変異性
体を挙げることができる。
体を挙げることができる。
【００５１】 式(ＩＶ)のピラゾロ[１,５-ａ]ピリミジン類は次の文献： − 欧州特許第６２８５５９号 BEIERSDORF-LILLY − R.Vishdu, H.Navedul, Indian J. Chem., 34b(6),514,1995 − N.S.Ibrahim, K.U.Sadek, F.A.Abdel-Al, Arch. Pharm., 320,240,1987 − R.H.Springer, M.B. Scholten, D.E. O'Brien, T. Novinson, J.P. Miller,
R.K. Robins, J. Med. Chem., 25,235,1982 − T. Novinson, R.K. Robins, T.R. Matthews, J. Med. Chem., 20,296,1977 − 米国特許第３９０７７９９号 ICN PHARMACEUTICALS に記載された合成法に従ってアミノピラゾールからの環化により調製することが
できる。
R.K. Robins, J. Med. Chem., 25,235,1982 − T. Novinson, R.K. Robins, T.R. Matthews, J. Med. Chem., 20,296,1977 − 米国特許第３９０７７９９号 ICN PHARMACEUTICALS に記載された合成法に従ってアミノピラゾールからの環化により調製することが
できる。
【００５２】 式(ＩＶ)のピラゾロ[１,５-ａ]ピリミジン類は、次の文献： − A. McKillop及びR.J. Kobilecki, Heterocycles, 6(9),1355,1977 − E. Alcade, J. De Mendoza, J.M. Marcia-Marquina, C. Almera, J. Elguer
o, J. Heterocyclic Chem., 11(3),423,1974 − K. Saito, I. Hori, M. Higarashi, H. Midorikawa, Bull. Chem. Soc. Jap
an, 47(2), 476, 1974 に記載された合成法に従ってヒドラジンからの環化により調製することもまたで
きる。
o, J. Heterocyclic Chem., 11(3),423,1974 − K. Saito, I. Hori, M. Higarashi, H. Midorikawa, Bull. Chem. Soc. Jap
an, 47(2), 476, 1974 に記載された合成法に従ってヒドラジンからの環化により調製することもまたで
きる。
【００５３】 本発明における酸化ベース(類)は、好ましくは、使用準備が整った染色組成物
の全重量に対して約０．０００５〜１２重量％、より好ましくはこの重量に対し
て約０．００５〜６重量％を占める。
の全重量に対して約０．０００５〜１２重量％、より好ましくはこの重量に対し
て約０．００５〜６重量％を占める。
【００５４】 本発明に係る使用準備が整った染色組成物において使用することができるカッ
プラーは酸化染色組成物において一般的に使用されるもの、つまり、メタ-フェ ニレンジアミン類、メタ-アミノフェノール類、メタ-ジフェノール類、複素環カ
ップラー、及びその酸付加塩類である。
プラーは酸化染色組成物において一般的に使用されるもの、つまり、メタ-フェ ニレンジアミン類、メタ-アミノフェノール類、メタ-ジフェノール類、複素環カ
ップラー、及びその酸付加塩類である。
【００５５】 これらのカップラーは、特に、２-メチル-５-アミノフェノール、５-Ｎ-(β- ヒドロキシエチル)アミノ-２-メチルフェノール、３-アミノフェノール、１,３-
ジヒドロキシベンゼン、１,３-ジヒドロキシ-２-メチルベンゼン、４-クロロ-１
,３-ジヒドロキシベンゼン、２,４-ジアミノ-１-(β-ヒドロキシエチルオキシ) ベンゼン、２-アミノ-４-(β-ヒドロキシエチルアミノ)-１-メトキシベンゼン、
１,３-ジアミノベンゼン、１,３-ビス（２,４-ジアミノフェノキシ)プロパン、 セサモール、α-ナフトール、６-ヒドロキシインドール、４-ヒドロキシインド ール、４-ヒドロキシ-Ｎ-メチルインドール、６-ヒドロキシインドリン、２,６-
ジヒドロキシ-４-メチルピリジン、１-Ｈ-３-メチルピラゾール-５-オン、１-フ
ェニル-３-メチルピラゾール-５-オン、２,６-ジメチルピラゾロ[１,５-ｂ]-１,
２,４-トリアゾール、２,６-ジメチル[３,２-ｃ]-１,２,４-トリアゾール、６- メチルピラゾロ[１,５-ａ]ベンズイミダゾール、及びその酸付加塩類から選択さ
れる。
ジヒドロキシベンゼン、１,３-ジヒドロキシ-２-メチルベンゼン、４-クロロ-１
,３-ジヒドロキシベンゼン、２,４-ジアミノ-１-(β-ヒドロキシエチルオキシ) ベンゼン、２-アミノ-４-(β-ヒドロキシエチルアミノ)-１-メトキシベンゼン、
１,３-ジアミノベンゼン、１,３-ビス（２,４-ジアミノフェノキシ)プロパン、 セサモール、α-ナフトール、６-ヒドロキシインドール、４-ヒドロキシインド ール、４-ヒドロキシ-Ｎ-メチルインドール、６-ヒドロキシインドリン、２,６-
ジヒドロキシ-４-メチルピリジン、１-Ｈ-３-メチルピラゾール-５-オン、１-フ
ェニル-３-メチルピラゾール-５-オン、２,６-ジメチルピラゾロ[１,５-ｂ]-１,
２,４-トリアゾール、２,６-ジメチル[３,２-ｃ]-１,２,４-トリアゾール、６- メチルピラゾロ[１,５-ａ]ベンズイミダゾール、及びその酸付加塩類から選択さ
れる。
【００５６】 これらのカップラーは、好ましくは、使用準備が整った染色用組成物の全重量
に対して約０．０００１〜１０重量％、より好ましくはこの重量に対して約０．
００５〜５重量％を占める。
に対して約０．０００１〜１０重量％、より好ましくはこの重量に対して約０．
００５〜５重量％を占める。
【００５７】 一般に、本発明の染色組成物(酸化ベース及びカップラー)において使用するこ
とができる酸付加塩類は、特に、塩酸塩類、臭化水素酸塩類、硫酸塩類及び酒石
酸塩類、乳酸塩類及び酢酸塩類から選択される。 本発明の染色組成物は、また、上述の酸化染料に加えて、光沢を増大させるた
めに直接染料を含有することができる。その場合、これらの直接染料は、特にニ
トロ、アゾ及びアントラキノン染料から選択することができる。
とができる酸付加塩類は、特に、塩酸塩類、臭化水素酸塩類、硫酸塩類及び酒石
酸塩類、乳酸塩類及び酢酸塩類から選択される。 本発明の染色組成物は、また、上述の酸化染料に加えて、光沢を増大させるた
めに直接染料を含有することができる。その場合、これらの直接染料は、特にニ
トロ、アゾ及びアントラキノン染料から選択することができる。
【００５８】 また、本発明に係る使用準備が整った染色用組成物は、従来より毛髪の染色組
成物に使用されている様々なアジュバント類、例えば、アニオン性、カチオン性
、非イオン性、両性又は双性イオン性の界面活性剤又はそれらの混合物、ポリマ
ー類、増粘剤、酸化防止剤、本発明において使用されるラッカーゼ類以外の酵素
、例えばペルオキシダーゼ類又は２電子を含むオキシドレダクターゼ類、浸透(p
enetrating)剤、金属イオン封鎖剤、香料、バッファー、分散剤、皮膜形成剤、 スクリーニング剤、ビタミン類、防腐剤又は乳白剤を含有してもよい。
成物に使用されている様々なアジュバント類、例えば、アニオン性、カチオン性
、非イオン性、両性又は双性イオン性の界面活性剤又はそれらの混合物、ポリマ
ー類、増粘剤、酸化防止剤、本発明において使用されるラッカーゼ類以外の酵素
、例えばペルオキシダーゼ類又は２電子を含むオキシドレダクターゼ類、浸透(p
enetrating)剤、金属イオン封鎖剤、香料、バッファー、分散剤、皮膜形成剤、 スクリーニング剤、ビタミン類、防腐剤又は乳白剤を含有してもよい。
【００５９】 言うまでもなく、当業者であれば、本発明に係る組成物に固有に伴う有利な特
性が、考えられる添加により損なわれないか、実質的に損なわれないように留意
しながら、この又はこれらの任意の付加的な化合物を選択するであろう。
性が、考えられる添加により損なわれないか、実質的に損なわれないように留意
しながら、この又はこれらの任意の付加的な化合物を選択するであろう。
【００６０】 本発明の使用準備が整った染色用組成物は、種々の形態、例えば、加圧されて
いてもよい液体、クリーム又はゲルの形態、又はケラチン繊維、特にヒトの毛髪
の染色に適した任意の他の形態にすることができる。この場合、酸化染料(類)と
ラッカーゼ(類)は、同一の組成物中に存在し、従って、酸化染料(類)の酸化が決
して早まらないようにするため、酸素ガスを含んではいけない。
いてもよい液体、クリーム又はゲルの形態、又はケラチン繊維、特にヒトの毛髪
の染色に適した任意の他の形態にすることができる。この場合、酸化染料(類)と
ラッカーゼ(類)は、同一の組成物中に存在し、従って、酸化染料(類)の酸化が決
して早まらないようにするため、酸素ガスを含んではいけない。
【００６１】 また本発明の主題は、上述した使用準備が整った染色用組成物を使用する、ケ
ラチン繊維、特に毛髪等のヒトのケラチン繊維の酸化染色方法にある。 この方法は、上述した少なくとも１つの使用準備が整った染色用組成物を、所
望の発色に十分な期間、ケラチン繊維に適用し、その後、繊維をすすぎ、場合に
よってはシャンプーで洗浄し、ついで乾燥させるものである。 ケラチン繊維の発色に十分な時間は、通常は３〜６０分、より厳密には５〜４
０分である。
ラチン繊維、特に毛髪等のヒトのケラチン繊維の酸化染色方法にある。 この方法は、上述した少なくとも１つの使用準備が整った染色用組成物を、所
望の発色に十分な期間、ケラチン繊維に適用し、その後、繊維をすすぎ、場合に
よってはシャンプーで洗浄し、ついで乾燥させるものである。 ケラチン繊維の発色に十分な時間は、通常は３〜６０分、より厳密には５〜４
０分である。
【００６２】 本発明の特定の一実施態様では、本方法は、一方では、上述した少なくとも１
種の酸化染料を染色に適した媒体中に含有する組成物(Ａ)と、他方では、少なく
とも１種のラッカーゼ型酵素と少なくとも１種の上述の増粘ポリマーを染色に適
した媒体中に含有する組成物(Ｂ)とを別個に保存しておき、ついで使用時にそれ
らを互いに混合することからなる予備段階を含み、その後、該混合物をケラチン
繊維に適用するものである。 本発明の特定の一実施態様では、増粘ポリマーは組成物(Ａ)に導入することが
できる。
種の酸化染料を染色に適した媒体中に含有する組成物(Ａ)と、他方では、少なく
とも１種のラッカーゼ型酵素と少なくとも１種の上述の増粘ポリマーを染色に適
した媒体中に含有する組成物(Ｂ)とを別個に保存しておき、ついで使用時にそれ
らを互いに混合することからなる予備段階を含み、その後、該混合物をケラチン
繊維に適用するものである。 本発明の特定の一実施態様では、増粘ポリマーは組成物(Ａ)に導入することが
できる。
【００６３】 本発明の他の主題は、多区画染色具又は染色「キット」又は任意の他の多区画
包装システムにあり、その第１の区画は上述した組成物(Ａ)を含み、第２の区画
部は上述した組成物(Ｂ)を含む。これらの染色具は、毛髪に所望の混合物を塗布
する手段を具備せしめたものであってよく、このようなものとしては、例えば、
本出願人名義の仏国特許第２５８６９１３号に記載されているものを挙げること
ができる。
包装システムにあり、その第１の区画は上述した組成物(Ａ)を含み、第２の区画
部は上述した組成物(Ｂ)を含む。これらの染色具は、毛髪に所望の混合物を塗布
する手段を具備せしめたものであってよく、このようなものとしては、例えば、
本出願人名義の仏国特許第２５８６９１３号に記載されているものを挙げること
ができる。
【００６４】 本発明に係る使用準備が整った染色用組成物のケラチン繊維に適した媒体(又 は担体)は、一般に、水、又は水には十分に溶解しない化合物を溶解させるため の少なくとも１種の有機溶媒と水との混合物からなる。有機溶媒としては、例え
ばＣ１-Ｃ４アルカノール、例えばエタノール及びイソプロパノール並びに芳香 族アルコール、例えばベンジルアルコール、類似の製品及びその混合物を挙げる
ことができる。 溶媒は、染色用組成物の全重量に対して好ましくは約１〜４０重量％、より好
ましくは約５〜３０重量％の割合で存在しうる。
ばＣ１-Ｃ４アルカノール、例えばエタノール及びイソプロパノール並びに芳香 族アルコール、例えばベンジルアルコール、類似の製品及びその混合物を挙げる
ことができる。 溶媒は、染色用組成物の全重量に対して好ましくは約１〜４０重量％、より好
ましくは約５〜３０重量％の割合で存在しうる。
【００６５】 本発明に係るケラチン繊維の染色用組成物のｐＨは、ラッカーゼの酵素活性が
損なわれないように選択される。ｐＨは一般には約４〜１１、好ましくは約６〜
９である。 本発明を例証する具体的な実施例を以下に記載する。 以下の記載又はこれまでの記載において、特に明記しない場合、パーセントは
重量で表わすものである。
損なわれないように選択される。ｐＨは一般には約４〜１１、好ましくは約６〜
９である。 本発明を例証する具体的な実施例を以下に記載する。 以下の記載又はこれまでの記載において、特に明記しない場合、パーセントは
重量で表わすものである。
【００６６】 次の実施例は、限定することなく本発明を例証する。染色実施例１ 染色用組成物 次の使用準備が整った染色用組成物を調製した(含有量はグラム)： − シグマ社市販の、１８０単位／ｍｇ含有 ラス・ベルニシフェラ由来のラッカーゼ １．８ｇ − セピック(SEPPIC)社のオラミックス(ORAMIX) ＣＧ１１０の名称で市販の６０％活性物質(AS)含有 (Ｃ８-Ｃ１０)アルキルポリグルコシド水溶液 ８．０ｇ − パラ-フェニレンジアミン ０．２５４ｇ − ２,４-ジアミノフェノキシエタノールジヒドロクロリド ０．２６０ｇ − アクゾ社のダプラル(DAPRAL)Ｔ２１２の名称の オキシエチレン化(６０ＥＯ)及びオキシプロピレン化 Ｃ１６-Ｃ１８アルコールのジウレタンＨＭＤＩ １．０ｇAS − ｐＨ剤 ｐＨを６．５にする量 − 脱塩水 全体を１００ｇにする量
【００６７】 この使用準備が整った染色用組成物を、白髪を９０％含む天然のグレーの髪の
束に、３０℃の温度で４０分間適用した。ついで、髪の束をすすぎ、標準的なシ
ャンプーで洗浄した後、乾燥させた。 青みを帯びた灰色の毛髪の束が得られた。 この実施例において、シグマ社から販売されている１８０単位／ｍｇのラス・
ベルニシフェラ由来のラッカーゼ１．８ｇは、Ｉ.Ｃ.Ｎ.社から販売されている １００単位／ｍｇのピリキュラリア・オリザエ由来のラッカーゼ１ｇに置換する
ことができる。
束に、３０℃の温度で４０分間適用した。ついで、髪の束をすすぎ、標準的なシ
ャンプーで洗浄した後、乾燥させた。 青みを帯びた灰色の毛髪の束が得られた。 この実施例において、シグマ社から販売されている１８０単位／ｍｇのラス・
ベルニシフェラ由来のラッカーゼ１．８ｇは、Ｉ.Ｃ.Ｎ.社から販売されている １００単位／ｍｇのピリキュラリア・オリザエ由来のラッカーゼ１ｇに置換する
ことができる。
【００６８】実施例２ 染色用組成物 次の使用準備が整った染色用組成物を調製した(含有量はグラム)： − シグマ社市販の、１８０単位／ｍｇ含有 ラス・ベルニシフェラ由来のラッカーゼ １．８ｇ − セピック社のオラミックスＣＧ１１０の 名称で市販の６０％活性物質(AS)含有(Ｃ８-Ｃ１０) アルキルポリグルコシド水溶液 ８．０ｇ − パラ-フェニレンジアミン ０．２５４ｇ − ２,４-ジアミノフェノキシエタノールジヒドロクロリド ０．２６０ｇ − グッドリッチ社からカルボポール９５４なる名称で 市販の架橋ポリアクリル酸 ０．６ｇAS − エタノール ２０．０ｇ − ｐＨ剤 ｐＨを６．５にする適量 − 脱塩水 全体を１００ｇにする量
【００６９】 この使用準備が整った染色用組成物を、白髪を９０％含む天然のグレーの髪の
束に、３０℃の温度で４０分間適用した。ついで、髪の束をすすぎ、標準的なシ
ャンプーで洗浄した後、乾燥させた。 青みを帯びた灰色の毛髪の束が得られた。 この実施例において、１８０単位／ｍｇのラス・ベルニシフェラ由来のラッカ
ーゼ１．８ｇは、Ｉ.Ｃ.Ｎ.社から販売されている１００単位／ｍｇのピリキュ ラリア・オリザエ由来のラッカーゼ１ｇに置換することができる。
束に、３０℃の温度で４０分間適用した。ついで、髪の束をすすぎ、標準的なシ
ャンプーで洗浄した後、乾燥させた。 青みを帯びた灰色の毛髪の束が得られた。 この実施例において、１８０単位／ｍｇのラス・ベルニシフェラ由来のラッカ
ーゼ１．８ｇは、Ｉ.Ｃ.Ｎ.社から販売されている１００単位／ｍｇのピリキュ ラリア・オリザエ由来のラッカーゼ１ｇに置換することができる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ) ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ， ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，Ｄ Ｋ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ， ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，Ｌ Ｔ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ， ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，Ｕ Ａ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＷ Ｆターム(参考） 4C083 AA031 AA032 AA071 AA111 AC102 AC181 AC182 AC401 AC471 AC551 AC552 AD091 AD092 AD351 AD471 BB24 BB32 BB33 BB35 CC36 DD23 DD27 EE07 EE26 4H057 AA01 BA01 BA04 BA09 CA32 CA90 CB04 CB08 CC02 DA01 DA21 HA18
Claims (34)
- 【請求項１】 ケラチン繊維の染色に適した担体中に： (ａ) 少なくとも１種のラッカーゼ型酵素； (ｂ) (ｉ)少なくとも１つの脂肪鎖と少なくとも１つの親水性単位を含む非イオ
ン性両親媒性ポリマー； (ｉｉ) 少なくとも１つの親水性単位と少なくとも１つの脂肪鎖含有単位を含む
アニオン性両親媒性ポリマー； (ｉｉｉ) アクリル酸の架橋ホモポリマー； (ｉｖ) ２-アクリルアミド-２-メチルプロパンスルホン酸の架橋ホモポリマー と部分的又は完全に中和されていてもよいそのアクリルアミドの架橋コポリマー
； (ｖ) アクリル酸アンモニウムのホモポリマー又はアクリル酸アンモニウムとア
クリルアミドのコポリマー； (ｖｉ) 塩化メチルで第４級化されたメタクリル酸ジメチルアミノエチルのホモ
ポリマー又は塩化メチルで第４級化されたメタクリル酸ジメチルアミノエチルと
アクリルアミドのコポリマー； (ｖｉｉ) 非イオン性グアーガム； (ｖｉｉｉ) スクレログルカンガム； (ｉｘ) アラビアゴム、ガッティーガム、カラヤガム及びトラガカントガム等の
植物滲出物から誘導されたガム； からなる群から選択される少なくとも１種の増粘ポリマー； (ｃ) 少なくとも１つの酸化染料、 を含有してなることを特徴とする、ヒトの毛髪等のケラチン繊維を酸化染色する
ための使用準備が整った組成物。 - 【請求項２】 ラッカーゼが、植物由来、動物由来、真菌由来又は細菌由来
のラッカーゼ類及び生物工学により得られたラッカーゼ類から選択されることを
特徴とする請求項１に記載の組成物。 - 【請求項３】 ラッカーゼが、クロロフィル合成を行う植物から産生された
ものから選択されることを特徴とする請求項１又は２に記載の組成物。 - 【請求項４】 ラッカーゼが、アナカルジアセアエ(Anacardiaceae)又はポ ドカルパセア(Podocarpaceae)、ロスマリヌスoff.(Rosmarinus off.)、ソラヌム
・ツベロスム(Solanum tuberosum)、イリスsp.(Iris sp.)、コフィアsp.(Coffea
sp.)、ダウクス・カロッタ(Daucus carrota)、ビンカ・マイナー(Vinca minor)
、ペルシア・アメリカーナ(Persea americana)、キャサレンサス・ロゼウス(Cat
harenthus roseus)、ムサsp.(Musa sp.)、マルス・プミラ(Malus pumila)、ギン
コ・ビロバ(Gingko biloba)、モノトロパ・ヒポピシス(Monotropa hypopithys) 、アエスキュルスsp.(Aesculus sp.)、アセル・シュードプラタヌス(Acer pseud
oplatanus)、プルヌス・ペルシカ(Prunus persica)、ピスタシア・パラエスティ
ナ(Pistacia palaestina)の抽出物中に存在するラッカーゼから選択される請求 項１又は２に記載の組成物。 - 【請求項５】 ラッカーゼが、ピリキュラリア・オリザエ(Pyricularia ori
zae)、ポリポラス・ベルシカラー(Polyporus versicolor)、リゾクトニア・プラ
ティコラ(Rhizoctonia praticola)、ラス・ベルニシフェラ(Rhus vernicifera) 、シタリディウム(Scytalidium)、ポリポラス・ピンシトゥス(Polyporus pinsit
us)、ミセリオフトラ・サーモフィラ(Myceliophtora thermophila)、リゾクトニ
ア・ソラニ(Rhizoctonia solani)、トラマテス・ベルシカラー(Tramates versic
olor)、フォメス・フォメンタリウス(Fomes fomentarius)、カエトミウム・サー
モフィレ(Chaetomium thermophile)、ニューロスポラ・クラッサ(Neurospora cr
assa)、コリオルス・ベルシコル(Coriolus versicol)、ボトリティス・シネレア
(Botrytis cinerea)、リジドポルス・リグノサス(Rigidoporus lignosus)、フェ
リヌス・ノキシウス(Phellinus noxius)、プリューロータス・オストリータス(P
leurotus ostreatus)、アスペルギルス・ニデュランス(Aspergillus nidulans) 、ポドスポラ・アンセリナ(Podospora anserina)、アガリクス・ビスポルス(Aga
ricus bisporus)、ガノデルマ・ルシドゥム(Ganoderma lucidum)、グロメレラ・
シングラタ(Glomerella cingulata)、ラクタリウス・ピペラトゥス(Lactarius p
iperatus)、ルッスラ・デリカ(Russula delica)、ヘテロバシディオン・アノサ ム(Heterobasidion annosum)、テレフォラ・テレストリス(Thelephora terrestr
is)、クラドスポリウム・クラドスポリオイデス(Cladosporium cladosporioides
)、セレナ・ユニカラー(Cerrena unicolor)、コリオルス・ハースタス(Coriolus
hirsutus)、セリポリオプシス・サブヴェルミスポラ(Ceriporiopsis subvermis
pora)、コプリヌス・シネレウス(Coprinus cinereus)、パナエオルス・パピリオ
ナセウス(Panaeolus papilionaceus)、パナエオルス・スフィンクトリヌス(Pana
eolus sphinctrinus)、シゾフィラム・コムネ(Schizophyllum commune)、ディコ
ミティウス・スクアレンス(Dichomitius squalens)及びその変異体から得られる
ラッカーゼから選択される請求項２に記載の組成物。 - 【請求項６】 ラッカーゼの量が、染色用組成物１００ｇ当たり０．５〜２
０００ｌａｃｕ又は１０００〜４ｘ１０７ｕ又は２０〜２ｘ１０６ｕｌａｃ単位
であることを特徴とする請求項１ないし５のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項７】 増粘ポリマーが、 (ｉ)少なくとも１つの脂肪鎖と少なくとも１つの親水性単位を含む非イオン性両
親媒性ポリマー； (ｉｉ) 少なくとも１つの親水性単位と少なくとも１つの脂肪鎖含有単位を含む
アニオン性両親媒性ポリマー； (ｉｉｉ) アクリル酸の架橋ホモポリマー； (ｖｉ) 塩化メチルで第４級化されたメタクリル酸ジメチルアミノエチルのホモ
ポリマー又は塩化メチルで第４級化されたメタクリル酸ジメチルアミノエチルと
アクリルアミドのコポリマー； (ｖｉｉ) 非イオン性グアーガム； からなる群から選択されることを特徴とする請求項１に記載の組成物。 - 【請求項８】 (ｉ)少なくとも１つの脂肪鎖と少なくとも１つの親水性単位
を含む非イオン性両親媒性ポリマー； (ｉｉ) 少なくとも１つの親水性単位と少なくとも１つの脂肪鎖含有単位を含む
アニオン性両親媒性ポリマー； (ｉｉｉ) アクリル酸の架橋ホモポリマー； からなる群から選ばれるポリマーに関することを特徴とする請求項７に記載の組
成物。 - 【請求項９】 少なくとも１つの脂肪鎖と少なくとも１つの親水性単位を含
む非イオン性両親媒性ポリマーが、少なくとも１つの脂肪鎖を含む基で変性され
た非イオン性セルロース、少なくとも１つの脂肪鎖を含む基で変性されたヒドロ
キシプロピルグアー、少なくとも１つの脂肪鎖を含むポリウレタンエーテル、脂
肪鎖を含む疎水性モノマーとビニルピロリドンのコポリマー、アクリル酸又はメ
タクリル酸Ｃ１-Ｃ６アルキルと少なくとも１つの脂肪鎖を含む両親媒性モノマ ーのコポリマー、親水性メタクリラート又はアクリラートと少なくとも１つの脂
肪鎖を含む疎水性モノマーのコポリマーからなる群から選択されることを特徴と
する請求項１、７及び８の何れか１項に記載の組成物。 - 【請求項１０】 アニオン性両親媒性ポリマーの親水性単位が、エチレン性
不飽和アニオン性モノマーからなる請求項１、７及び８の何れか１項に記載の組
成物。 - 【請求項１１】 エチレン性不飽和アニオン性モノマーがアクリル酸、メタ
クリル酸又はその混合物であることを特徴とする請求項１０に記載の組成物。 - 【請求項１２】 アニオン性両親媒性ポリマーの脂肪鎖を含む単位が、次の
式(１)： ＣＨ2＝ＣＲ'ＣＨ2ＯＢｎＲ (１) [上式中、Ｒ'はＨ又はＣＨ３を示し、Ｂはエチレンオキシ基を示し、ｎはゼロ又
は１〜１００の範囲の整数を表し、Ｒは８〜３０の炭素原子を含むアルキル、ア
リールアルキル、アリール、アルキルアリール又はシクロアルキル基から選択さ
れる炭化水素基である]のモノマーに相当することを特徴とする請求項１、７及 び８の何れか１項に記載の組成物。 - 【請求項１３】 アニオン性両親媒性ポリマーが、２０〜６０重量％のアク
リル酸及び／又はメタクリル酸、５〜６０重量％の(メタ)アクリル酸低級アルキ
ル、２〜５０重量％の式(Ｉ)の脂肪鎖を含むアリルエーテル、及び０〜１重量％
の架橋剤のエマルジョン重合により形成されることを特徴とする請求項１、７、
８、１０ないし１２の何れか１項に記載の組成物。 - 【請求項１４】 アニオン性両親媒性ポリマーが、４０重量％のメタクリル
酸、５０重量％のアクリル酸エチル及び１０重量％のポリエチレングリコール( １０ＥＯ)ステアリルアルコール(ステアレス１０)エーテルを含む架橋ポリマー であることを特徴とする請求項１３に記載の組成物。 - 【請求項１５】 アニオン性両親媒性ポリマーが、オレフィン性不飽和カル
ボン酸型の少なくとも１つの親水性単位と不飽和カルボン酸型の(Ｃ１０-Ｃ３０ )アルキルエステルだけの少なくとも１つの疎水性単位を含むことを特徴とする 請求項１、７及び８の何れか１項に記載の組成物。 - 【請求項１６】 オレフィン性不飽和カルボン酸が次の式(２)： (上式中、Ｒ１はＨ又はＣＨ３又はＣ２Ｈ５を示す)のモノマーに相当することを
特徴とする請求項１５に記載の組成物。 - 【請求項１７】 不飽和カルボン酸のＣ１０-Ｃ３０アルキルエステルが、 次の式(３)： (Ｒ１はＨ又はＣＨ３又はＣ２Ｈ５を示し、Ｒ２はＣ１０-Ｃ３０アルキル基を示
す)のモノマーに相当することを特徴とする請求項１５に記載の組成物。 - 【請求項１８】 アニオン性両親媒性ポリマーが、アクリル酸、次の式(３)
： (Ｒ１はＨ又はＣＨ３を示し、Ｒ２は１２〜２２の炭素原子を持つアルキル基を 示す)のエステル、及び架橋剤を本質的に含んでなるモノマーの混合物から得ら れたポリマーであることを特徴とする請求項１６又は１７に記載の組成物。 - 【請求項１９】 非イオン性グアーガムが、Ｃ１-Ｃ６ヒドロキシアルキル 基で変性されていることを特徴とする請求項１又は７に記載の組成物。
- 【請求項２０】 非イオン性グアーガムが、０．４〜１．２の範囲のヒドロ
キシアルキル化率を示すことを特徴とする請求項１９に記載の組成物。 - 【請求項２１】 増粘ポリマーが、組成物の全重量に対して約０．０１〜１
０重量％の間の量で使用されることを特徴とする請求項１ないし２０の何れか１
項に記載の組成物。 - 【請求項２２】 酸化染料が、オルト-又はパラ-フェニレンジアミン類、ビ
スフェニルアルキレンジアミン類、オルト-又はパラ-アミノフェノール類、及び
複素環ベース、並びにこれら化合物の酸付加塩類から選択される酸化ベースであ
ることを特徴とする請求項１に記載の組成物。 - 【請求項２３】 酸化ベースが、染色用組成物の全重量に対して０．０００
５〜１２重量％であることを特徴とする請求項１ないし１５のいずれか１項に記
載の組成物。 - 【請求項２４】 酸化染料が、メタ-フェニレンジアミン類、メタ-アミノフ
ェノール類、メタ-ジフェノール類、複素環カップラー及びこれら化合物の酸付 加塩類から選択されるカップラーであることを特徴とする請求項１に記載の組成
物。 - 【請求項２５】 カップラーが、組成物の全重量に対して、０．０００１〜
１０重量％であることを特徴とする請求項２４に記載の組成物。 - 【請求項２６】 酸化染料の酸付加塩類が、塩酸塩類、臭化水素酸塩類、硫
酸塩類、酒石酸塩類、乳酸塩類及び酢酸塩類から選択されることを特徴とする請
求項１及び２２ないし２５の何れか１項に記載の組成物。 - 【請求項２７】 直接染料を更に含有することを特徴とする請求項１ないし
２６の何れか１項に記載の組成物。 - 【請求項２８】 ケラチン繊維の染色に適した媒体(又は担体)が、水、又は
水と少なくとも１種の有機溶媒との混合物であることを特徴とする請求項１ない
し２７の何れか１項に記載の組成物。 - 【請求項２９】 有機溶媒が、組成物の全重量に対して好ましくは１〜４０
重量％、より好ましくは５〜３０重量％の範囲の割合で存在することを特徴とす
る請求項２８に記載の組成物。 - 【請求項３０】 ４〜１１、好ましくは６〜９のｐＨを有することを特徴と
する請求項１ないし２９の何れか１項に記載の組成物。 - 【請求項３１】 界面活性剤、請求項１ないし３０に記載のものとは異なる
ポリマー、請求項１ないし３０に記載のものとは異なる増粘剤、酸化防止剤、ラ
ッカーゼ類とは異なる酵素、浸透剤、金属イオン封鎖剤、香料、バッファー、分
散剤、皮膜形成剤、スクリーニング剤、ビタミン類、防腐剤又は乳白剤から選択
される、従来より毛髪の染色用組成物に使用されている少なくとも１種の化粧品
用アジュバントを更に含有することを特徴とする請求項１ないし３０に記載の組
成物。 - 【請求項３２】 請求項１ないし３１のいずれか１項に記載の少なくとも１
つの使用準備が整った染色用組成物を、所望の色調を発色させるのに十分な時間
の間、ケラチン繊維に適用することを特徴とする、ヒトの毛髪等のケラチン繊維
の染色方法。 - 【請求項３３】 一方では、請求項１及び２２ないし２６の何れか１項に記
載の少なくとも１種の酸化染料を染色に適した媒体中に含有する組成物(Ａ)と、
他方では請求項１ないし６の何れか１項に記載の少なくとも１種のラッカーゼ型
酵素を染色に適した媒体中に含有する組成物(Ｂ)とを別個に保存し、ついで使用
時にこれらを混合する予備工程を含み、その後この混合物がケラチン繊維に適用
され、組成物(Ａ)又は組成物(Ｂ)が請求項１及び８ないし２１の何れか１項に記
載の増粘ポリマーを含有することを特徴とする請求項３２に記載の方法。 - 【請求項３４】 請求項３３に記載の組成物(Ａ)を含有する第１の区画と、
請求項３３に記載の組成物(Ｂ)を含有する第２の区画を含んでなることを特徴と
する多区画染色具又は染色「キット」。
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Cited By (1)
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