JP2002507616A - 抗生物質としての環状アミノグアニジン置換基を有するセファロスポリン - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 薬物として有用である、式（Ｉ）（式中、Ｒ_２は、それが結合している窒素原子と一緒に、環式アミノグアニジン基又はその誘導体を形成し、そして他の置換基は種々の意味を有する）の化合物。 【化１】

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】 本発明は、アミノグアニジン基の代わりに、トリアミノ−メチリジン基を有す
る３−環状アミノグアニジン様構造の化合物を含む、７−アシルアミノ−３−（
環状アミノグアニジン）メチレンセファロスポリンである抗菌性化合物に関する
。

【０００２】 一つの態様に於いて、本発明は、式：

【０００３】

【化１１】 ［式中、 Ｗは、ＣＨ又はＮを示し、 Ｖは、ＣＨ又はＮＯを示し、 Ｒ_１は、水素、アシル、カルボキシル又はアルキルを示し、 Ｒ_３は、水素又はエステル部分を示し、 Ｒ_２は、式：

【０００４】

【化１２】

【０００５】

【化１３】 （式中、 Ｘ及びＹは、互いに独立にそれぞれ、（Ｃ_２−５）アルキレン又は（Ｃ_２−５ ）アルケニレン（但し、１個の−Ｃ＝Ｃ−二重結合が存在するか又は少なくとも
Ｃ_４のアルケニレンの場合に２個の−Ｃ＝Ｃ−二重結合が存在する）を示し、 Ｒ_４は、水素又はアルキルを示し、 Ｒ_５は、水素、アルキル又はアミノイミノメチルを示し、 Ｒ_６は、水素、アルキル、シクロアルキル、アミノ、ヒドロキシ、アルコキシ
、ヘテロシクリル又は式−Ｎ＝ＣＨＲ_８（但し、Ｒ_８は、アルキル、アリール又
はヘテロシクリルを示す）の基を示し、又は Ｒ_５及びＲ_６は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、ヘテロシク
リルを示し、 Ｒ’_６は、アルキルを示し、 Ｒ_７は、水素を示し、又は Ｒ_６及びＲ_７は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、ヘテロシク
リルを形成する） の基を示す］ の化合物を提供する。

【０００６】 式Ｉに於いて、Ｒ_３は、水素又はエステル部分である。

【０００７】 エステル部分には、アルキル、例えば、置換されていないアルキル又は例えば
、ベンジルのようなアリール、４−メトキシベンジルのようなアルコキシベンジ
ル、メトキシメチルのようなアルコキシによって置換されたアルキル；アルコキ
シカルボニルオキシ：アルキル；グリシルオキシ、フェニルグリシルオキシのよ
うなアルコキシ、例えば、グリシルオキシメチル、フェニルグリシルオキシメチ
ル；ヘテロシクリル、例えば、５−メチル−２−オキソ−１，３−ジオキソレン
−４−イル；インダニル、フタリジル、アルコキシカルボニルオキシ及び例えば
、セファロスポリンの分野で加水分解性エステル基であることが知られているよ
うな、ＣＯＯ−基と共に生理学的に加水分解性で、許容されるエステルを生成す
るエステル部分が含まれる。それゆえ、式Ｉの化合物は、生理学的に加水分解性
で、生理学的に許容されるエステルの形態であってよい。本明細書で使用される
とき、「生理学的に加水分解性で、生理学的に許容されるエステル」によって、
ＣＯＯ−基がエステル化されており、生理学的条件下で加水分解性であり、投薬
されるべき用量でそれ自体生理学的に許容できる酸を生成するエステルが意味さ
れる。それゆえ、この用語は、通常のプロドラッグ形態を定義するとして理解さ
れるべきである。エステル部分は、好ましくは、生理学的条件下で容易に加水分
解性である基であってよい。このようなエステルは、好ましくは経口で投薬する
ことができる。エステル自体が活性化合物であるか又は加水分解が血液中で起こ
る場合には、非経口投薬を示すことができる。

【０００８】 式Ｉの化合物に於いて、 Ｖは、好ましくはＮＯを示し、 Ｒ_１は、好ましくは水素又はアルキル、例えば、低級アルキル、例えば、置換
されていないアルキル及び例えばハロゲン、カルボキシルによって、好ましくは
ハロゲンによって置換されたアルキルを示し、 Ｒ_２は、好ましくは式ａ）、ａ’）、ｃ）、ｄ）、ｄ’）、ｅ’）又はｆ）の
基を示し、 Ｒ_４は、好ましくは水素又はアルキル、例えば、低級アルキルを示し、 Ｘ及びＹは、互いに独立に、好ましくはアルキレン又はアルケニレン、例えば
、例えば置換されていない及び例えば、ハロゲン、アルキル、例えば低級アルキ
ル；シクロアルキル、カルボキシル又はアルキルカルボニルによって、好ましく
は例えばヒドロキシアルキル、アミノアルキルを含むアルキル、カルボキシル及
び（低級アルキル）カルボニルによって置換されたアルキレン又はアルケニレン
を含む、（Ｃ_２−３）アルキレン又は（Ｃ_２−３）アルケニレンのような（Ｃ_{１ −４} ）アルキレン又は（Ｃ_１−４）アルケニレンを示し、 Ｒ_５は、好ましくは水素、例えば、置換されていないアルキル並びに例えば、
ヒドロキシ、カルボキシル、例えば低級アルキルアミノ若しくはジ低級アルキル
アミノを含むアミノ；例えば５若しくは６個の環員を含みそして例えばＯ、Ｓ及
びＮから選択された１個若しくは２個の、例えば１個のヘテロ原子を含有するヘ
テロシクリル；カルボン酸、スルホン酸若しくはリン酸のエステル、例えばアル
キル若しくはアリールエステル、例えばカルボン酸部分に１〜１２個の炭素原子
が含まれ、エステル部分に１〜８個の炭素原子が含まれるものによって置換され
たアルキルを含むアルキル；又は例えば、式：

【０００９】

【化１４】 （式中、Ｒ_１１及びＲ_１２は、互いに独立に、水素又はアルキル、例えば低級ア
ルキルを示す） のアミノ−イミノメチルを示し、 Ｒ_６は、好ましくは、水素、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、例
えばアルキル部分が置換されていないか若しくは例えばヒドロキシ、アミノによ
って置換されたもの；アリールアミノ；例えば、Ｒ_６は、式−ＮＲ_９Ｒ_１０（式
中、Ｒ_９及びＲ_１０は、互いに独立に、水素、例えばヒドロキシアルキル、アミ
ノアルキルを含むアルキル、アリールを示す）の基を示す；例えば、置換されて
いないアルキル並びに例えば、例えば５〜６個の環員及び１個若しくは２個の、
例えばＮ、Ｏ、Ｓから選択されたヘテロ原子を有し、例えば置換されていないヘ
テロシクリル及び例えばヒドロキシによって置換されたヘテロシクリルを含むヘ
テロシクリル；ヒドロキシ；例えば置換されていないアルコキシ及び例えばヒド
ロキシ、アルコキシ、アミノによって置換されたアルコキシを含むアルコキシ；
例えばアミン基が置換されていないか又は置換されており、例えば末端アミノ基
がヘテロシクリルの一部であるグアニジノ；アミノ、アルキルアミノ及びジアル
キルアミノ、例えば（低級アルキル）アミノ及び（低級ジアルキル）アミノ；ア
ルキル、例えば低級アルキル；例えば全てのアミン基が置換されていないか又は
例えばアルキルによって置換されたグアニジノによって置換されたアルキル；ヒ
ドロキシ、例えば置換されていない及び例えばアミノによって置換されたシクロ
アルキルを含むシクロアルキル；例えば５〜６個の環員及び１個若しくは２個の
、例えばＮ、Ｏ、Ｓから選択されたヘテロ原子を有するヘテロシクリルを含有し
、例えば置換されていないヘテロシクリル及び例えばアルキルによって置換され
たヘテロシクリルを含むヘテロシクリル、例えば、Ｒ_６は、式−ＮＲ_９Ｒ_１０（
式中、Ｒ_９及びＲ_１０は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、ヘテ
ロシクリルを形成する）の基；又は式−Ｎ＝ＣＨＲ_８（但し、Ｒ_８は、好ましく
は、アリール、置換されていない及び例えばアルキルにより置換され、例えば５
若しくは６個の環員及び１個若しくは２個の、例えばＮ、Ｏ、Ｓから選択された
ヘテロ原子を有するヘテロシクリルを含むヘテロシクリルを示す）の基を示し、 Ｒ_５及びＲ_６は、それらが結合している窒素原子と一緒になった場合に、ヘテ
ロシクリルを形成し、好ましくはアルキレン、例えば（Ｃ_２−３）アルキレンの
ような（Ｃ_２−４）アルキレンを示し、 Ｒ’_６は、好ましくはアルキル、例えば低級アルキルを示し、 Ｒ_６及びＲ_７は、それらが結合している窒素原子と一緒になった場合に、ヘテ
ロシクリル（ヘテロシクリルは、好ましくは、５〜７個の環員及び１個又は２個
の、例えばＮ、Ｏ、Ｓから選択されたヘテロ原子を有する）を形成する。

【００１０】 他の態様に於いて、本発明は、式：

【００１１】

【化１５】 （式中、Ｗ、Ｒ_１、Ｒ_３、Ｒ_５及びＲ_６は、前記定義された通りである） の化合物を提供する。

【００１２】 他の態様に於いて、本発明は、式：

【００１３】

【化１６】 （式中、Ｗ、Ｒ_１、Ｒ_３、Ｒ_５及びＲ_６は、前記定義された通りであり、ｍは１
又は２を示す） の化合物を提供する。

【００１４】 他の態様に於いて、本発明は、例えば、塩酸塩の形での、化合物７−｛［（５
−アミノ−１，２，４−チアジアゾール−３−イル）−（Ｚ）−（フルオロメト
キシイミノ）アセチル］アミノ｝−３−｛［（３−エチル−２−メチルイミノイ
ミダゾリジン−１−イル）イミノ］メチル｝−３−セフェム−４−カルボン酸を
提供する。

【００１５】 本明細書に於いて他に示さない限り、「式Ｉ、Ｉａ及びＩｂの化合物」のよう
な用語は、全ての形での、例えば、塩の形での及び遊離塩基形での化合物を包含
する。それゆえ、本発明には、遊離塩基形での又は例えばこのような形が存在す
る場合、塩の形での、例えば、酸付加塩、内部塩、第四級塩の形での及び／又は
溶媒和物の形での、例えば、水和物の形での化合物が含まれる。塩は、金属塩又
はアミン塩のような、式Ｉ、Ｉ_ａ及びＩ_ｂの化合物の薬物的に許容される塩であ
ってよい。金属塩には、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、バ
リウム塩、亜鉛塩、アルミニウム塩、好ましくはナトリウム塩又はカリウム塩が
含まれる。アミン塩には、例えば、トリアルキルアミン塩、プロカイン塩、ジベ
ンジルアミン塩及びベンジルアミン塩が含まれる。式Ｉ、Ｉａ及びＩｂの化合物
の遊離形は、塩形に転換することができ、その逆も同じである。

【００１６】 別の態様に於いて、本発明は、遊離形での及び塩、例えば酸付加塩又は金属塩
の形での式Ｉ、Ｉａ及びＩｂの化合物並びに遊離形での又は塩の形での、溶媒和
物の形での式Ｉ、Ｉａ及びＩｂの化合物を提供する。

【００１７】 本明細書に於いて他に記載しない限り、全ての炭素含有基には、２０個以下の
炭素原子が含有されていてよく、例えばアルキルには、例えば、（Ｃ_１−６）ア
ルキル及び低級アルキルのような直鎖及び分枝鎖（Ｃ_１−２０）、例えば（Ｃ_{１ −８} ）アルキルが含まれる。低級アルキルには、例えば、（Ｃ_１−２）アルキル
のような（Ｃ_１−４）アルキルが含まれる。シクロアルキルには、例えば、（Ｃ _３−７ ）シクロアルキル、特にＣ_３、Ｃ_５又はＣ_６シクロアルキルが含まれる。
アシルには、アルキルカルボニル及びアリールカルボニル、例えば、（Ｃ_{１−１ ２} ）アシル、例えば、（Ｃ_１−４）アシルのような（Ｃ_１−６）アシルが含まれ
る。アリールには、フェニル、ナフチル、例えばフェニルが含まれる。ヘテロシ
クリルには、例えば、例えばベンゾチアゾリルのような縮合へテロシクリルを含
む、４〜７個の、例えば、５〜６個の環員及び１〜３個の窒素、硫黄及び／又は
酸素ヘテロ原子（Ｎ、Ｏ、Ｓ）を有するヘテロシクリルが含まれる。アミノには
、例えば塩の形での遊離アミン基、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ及びアリ
ールアミノ並びに例えば、保護されたアミノが含まれる。

【００１８】 グアニジノには、３個の窒素原子が置換されていないか又は互いに独立に、例
えばアルキルによって置換されているグアニジノ基が含まれる。

【００１９】 他の様式で記載しない限り、本明細書に記載した全ての基は、置換されていな
いか又は例えば、１回又は数回、例えば、アルキル、例えばＣＦ_３、アリール、
アルコキシ、ハロゲン、ヒドロキシ、カルボキシル、ＳＯ_３Ｈのようなスルホン
酸誘導体、リン酸誘導体、アシル、アミノ、グアニジノ、ヘテロシクリル、例え
ばピリジル、オキソ、チオノ、メルカプト、アルキル若しくはアリールチオ、イ
ミノ、アルキルイミノ、ＣＨＯによるような、β−ラクタム化学で一般的である
基によって置換されていてよい。

【００２０】 ハロゲンには、フルオロ、クロロ、ブロモ及びヨードが含まれる。

【００２１】 本発明には、それが存在し得る全ての異性体形である式Ｉの化合物が含まれる
。例えば、基−Ｃ＝Ｖ−Ｒ_１（式中、Ｖ−Ｒ_１はＮ−Ｏを示す）内の立体配置は
、シン［（Ｚ）］及びアンチ［（Ｅ）］であってよく、好ましくはシン［（Ｚ）
］である。例えば、幾何異性体は、例えば、−ＣＸ’＝ＣＸ”−二重結合（式中
、Ｘ’及びＸ”は、異なった意味を有する基である）の存在のために、式Ｉの化
合物の製造工程の間に得ることができる。例えば、キラル炭素原子を、例えば式
Ｉの化合物の製造工程の間に導入することができ、式Ｉの化合物の対応する立体
異性体形を、例えば個々の立体異性体の混合物、例えばラセミ化合物又は純粋の
イソ立体異性体形（ｉｓｏｓｔｅｒｅｏｉｓｏｍｅｒｉｃ ｆｏｒｍ）として得
ることができる。異性体の混合物は分離することができる。

【００２２】 本発明には、全ての互変異性体形である式Ｉの化合物が含まれる。例えば、Ｒ _２ が式ａ）（式中、Ｒ_５は水素である）の基であるか又はＲ_２が式ｄ）（式中、
Ｒ_５又はＲ_６は水素である）の基である、式Ｉの化合物は、例えば、下記に示す
ように互変異性体形で存在し得る。

【００２３】

【化１７】 他の態様に於いて、本発明は、式：

【００２４】

【化１８】 ［式中、 Ｗ_ｐは、ＣＨ又はＮを示し、 Ｖ_ｐは、＝ＣＨ−又は＝Ｎ−Ｏ−を示し、 Ｒ_１ｐは、水素、アシル、カルボキシル、置換されていないアルキル又はハロ
ゲン若しくはカルボキシルによって置換されたアルキルを示し、 Ｒ_３ｐは、水素、エステル生成基又はカチオンを示し、 Ｒ_２ｐは、式：

【００２５】

【化１９】 （式中、Ｘ_ｐ及びＹ_ｐは、同じか又は異なっており、それぞれ−（ＣＨ_２）_ｎ−
基（式中、ｎは２〜５の数字を示し、そして任意に１個又は２個のＣＨ_２−基は
−ＣＨ＝ＣＨ−基によって置き換わり、そして任意に１個又は２個以上の水素原
子は、ハロゲン、アルキル、シクロアルキル、ヒドロキシアルキル、アミノアル
キル、カルボキシル又はエトキシカルボニルによって置き換わっている）を示し
、 Ｒ_４ｐは、水素、アルキル又はヒドロキシアルキルを示し、 Ｒ_５ｐは、水素、アルキル、（ポリ）ヒドロキシアルキル又はアミノアルキル
（但し、任意にアルキル基は更に、官能基、例えばカルボン酸残基、スルホン酸
残基又はリン酸残基によって置換されている）を示し、 Ｒ_６ｐは、水素、アルキル、ヒドロキシアルキル、アミノアルキル、アミノ、
ヒドロキシ、アルコキシアルキル、シクロアルキル、基Ｎ＝ＣＨＲ_８ｐ（式中、
Ｒ_８ｐは、アリール又はヘテロアリールを示す）又は基−ＮＲ_９ｐＲ_１０（式中
、Ｒ_９ｐ及びＲ_１０は、同じか若しくは異なっており、それぞれ水素、アルキル
、ヒドロキシアルキル若しくはアリールを示すか又は窒素原子と一緒になって、
５若しくは６環員を有し１個若しくは２個の窒素及び／若しくは酸素原子を有す
る飽和の非置換複素環を示す）を示し、そして Ｒ_７ｐは、水素を示すか又は Ｒ_７ｐ及びＲ_６ｐは、窒素原子と一緒になって、１個又は２個の窒素及び／又
は酸素原子を含有する５〜７環員を有する複素環を示す。但し、Ｗ_ｐがＣＨを示
し、Ｖ_ｐが＝Ｎ−Ｏ−を示し、Ｒ_１ｐが水素又はメチルを示し、Ｒ_２ｐが式ｄ）
の基を示し、そしてＲ_３ｐが水素を示す場合、Ｒ_５ｐ及びＲ_６ｐは、同時に水素
又はメチル以外の基を示す］ の、遊離形で又は、このような形が存在する場合、それらの酸付加塩、内部塩、
第四級塩若しくは水和物の形での化合物を提供する。

【００２６】 式Ｉの化合物は、例えば、下記に及び実施例に記載したように並びに例えばβ
−ラクタム化学に於いて一般的であるような方法と同様にして製造することがで
きる。

【００２７】 他の態様に於いて、本発明は、式：

【００２８】

【化２０】 （式中、Ｗ、Ｖ及びＲ_１は、前記定義された通りであり、そして α）Ｒ_ｂはヒドロキシを示し、そしてＲ_ｃ及びＲ_ｄは一緒になって結合を示す
か又は β）Ｒ_ｄは、水素、カチオン、エステル生成基又はシリル基を示し、そしてＲ _ｂ 及びＲ_ｃは一緒になってオキソ基を示す） の化合物を、遊離形又はその酸付加塩の形で、式：

【００２９】

【化２１】 （式中、Ｒ_２は前記定義された通りである） のアミンと反応させることを含む、式Ｉの化合物の製造方法を提供する。この場
合、例えば、所望の（反応性）基を、例えばβ−ラクタム化学で一般的であるよ
うにして保護基（これは、そのままであってもよく又は反応条件下で若しくは上
記の反応が終結した後で分離される）で保護することができる。Ｒ_３が水素を示
す式Ｉの化合物は、例えば、一般的である方法と類似の方法によって、Ｒ_３が、
エステル部分、例えば、カルボン酸エステル基を示す式Ｉの化合物に転化するこ
とができ、その逆も同じである。式Ｉの化合物は、一般的な方法で、例えば、一
般的である方法と同様にして、反応混合物から単離することができる。

【００３０】 例えば、式Ｉの化合物は、下記のようにして製造することができる。

【００３１】 式ＩＩの化合物を、反応条件下で不活性である溶媒、例えば極性溶媒、例えば
水及び水と低級アルコール若しくはジオキサンとの混合物又は双極性非プロトン
性溶媒、例えばジメチルホルムアミド、、ジメチルスルホキシド、ジメチルアセ
トアミド、好ましくはジメチルアセトアミド又は例えば上記のような個々の溶媒
の混合物、例えばジメチルアセトアミドとアルコール若しくは水との混合物中で
、例えば−２０℃〜５０℃の温度で、式ＩＩＩの化合物と反応させることができ
る。適切な、例えば最適のｐＨは、例えば塩基又は酸、例えば無機酸若しくは有
機酸を添加することによって調節することができる。得られた式Ｉの化合物は、
例えば一般的である方法と同様に、例えば反応混合物に抗溶媒（ａｎｔｉ−ｓｏ
ｌｖｅｎｔ）を添加することにより又は例えばクロマトグラフィーにより、反応
混合物から単離することができる。所望により、全ての基、例えば反応性基を、
反応の前に、例えば、適切な溶媒中で、例えば反応条件下で不活性である溶媒、
例えばハロゲン化炭水化物、例えばジクロロメタン、アセトニトリルのようなニ
トリル、エーテル、例えばテトラヒドロフラン又は例えば前記定義したような個
々の溶媒の混合物を含む、双極性非プロトン性溶媒、例えばジメチルホルムアミ
ド中で、例えばシリル保護基技術によって保護することができる。保護基は、例
えば脱保護方法により、例えば一般的である方法により分離することができる。

【００３２】 出発物質は、公知であるか又は一般的である方法により、例えば実施例と同様
にして又は例えば実施例に記載したようにして得ることができる。式：

【００３３】

【化２２】 ［式中、Ｙ’は、アルキレン、例えば（Ｃ_２−３）アルキレンを示し、 Ｒ’_５は、水素、アルキル又はアルキルアミノ；例えば、置換されていないア
ルキル、 − ヒドロキシ、 − カルボキシル、 − アミノ、例えば、アミン基、アルキルアミノ及びジアルキルアミノを含む
； − ヘテロシクリル、例えば、５又は６個の環員及び１個又は２個の、Ｎ、Ｏ
、Ｓ、例えばＮから選択されたヘテロ原子を有する、例えばピペリジノ、ピロリ
ジノ； − グアニジノによって置換されたアルキル； ピリジルメチルイミノを示し、 Ｒ’’_６は、水素、アルキル、ヒドロキシ、アルコキシ、シクロアルキル、ア
ミノ又はヘテロシクリル；例えばアルキルアミノ、ヒドロキシアルキルアミノ、
フェニルアミノ；置換されていないアルキル、 − ヘテロシクリル、例えば、５又は６個の環員を有しそして１個又は２個の
、例えばＮ、Ｏ、Ｓ、例えばＮから選択されたヘテロ原子を含有する、例えばピ
ペラジノ、ピペリジノ、ピリジノ、モルホリノ、ピリドキサル、置換されていな
いヘテロシクリル及び例えばアルキルによって置換されたヘテロシクリルを含む
； − アミノ、例えばアミン基、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、ヒドロキ
シアルキルアミノ、（ジ）アミノアルキルアミノを含む； − ヒドロキシ、ヒドロキシアルコキシ、アルコキシ、例えばヒドロキシアル
コキシ、アルコキシアルコキシ、アミノアルコキシアルコキシ； − グアニジノ、例えばアミン基が置換されていないか又は例えばアルキルに
よって置換されているもの；例えば、及び末端アミノ基が、例えば５又は６個の
環員及び１個又は２個の、Ｎ、Ｏ、Ｓ、少なくともＮから選択されたヘテロ原子
を有するヘテロシクリル環系の一部であるグアニジノ； − アルキル、例えば低級アルキル によって置換されたアルキル； − ヘテロシクリル、例えば５又は６個の環員を有し、１個又は２個の、例え
ばＮ、Ｏ、Ｓから選択されたヘテロ原子を含有する； （Ｃ_３−７）シクロアルキル、例えば置換されていないシクロアルキル又はアミ
ノによって置換されたシクロアルキルを示し、 Ｒ’_７及びＲ’_８は、互いに独立に、水素、カルボキシル、アルコキシカルボ
ニル又はアルキル、例えば低級アルキル、例えば置換されていないアルキル及び
例えばヒドロキシによって置換されたアルキルを示し、 Ｒ’’’_６及びＲ’’’’_６は、互いに独立に、アルキル、例えば低級アルキ
ルを示し；又は Ｒ’’’_６及びＲ’’’’_６は、それらが結合している窒素原子と一緒になっ
て、５〜６個の環員を有し、１個又は２個の、例えばＮ、Ｏ、Ｓ、少なくとも１
個のＮから選択されたヘテロ原子を含有するヘテロシクリルを示し、 Ｒ’’_５は、アルキル、例えば低級アルキルを示し又は Ｒ’’_５及びＲ’’’_６は一緒になって、アルキレン、例えば（Ｃ_２−３）ア
ルキレンを示し、 Ｒ’’’_５及びＲ’’’’’_６は互いに独立に、アルキル、例えば低級アルキ
ルを示し、 Ｒ’’’’’’_６及びＲ’’_７は、それらが結合している窒素原子と一緒にな
って、例えば５又は６個の環員及び１個又は２個の、例えばＮ、Ｏ、Ｓ、例えば
Ｎから選択されたヘテロ原子を有するヘテロシクリルを形成し、 Ｒ’_４及びＲ’’’’’’’_６は互いに独立に、アルキル、例えば低級アルキ
ルを示し、そしてＨａｌ⁻は、ハロゲン、例えばクロロ、ブロモを示す。（但し
、Ｒ’_５、Ｒ’_７及びＲ’_８が水素であり、Ｒ’’_６が水素、２−（Ｎ−モルホ
リノ）エチル、３−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）プロピル、（２−ヒドロキシエ
チル）アミノ又は２−ヒドロキシエチルである式Ｉ_Ｉｎｔの化合物を除く。）］
の、例えば、遊離形での又は塩の形での、例えば塩酸塩の形での出発物質は新規
である。

【００３４】 他の態様に於いて、本発明は、式Ｉ_Ｉｎｔ、ＩＩ_Ｉｎｔ、ＩＩＩ_Ｉｎｔ、ＩＶ _Ｉｎｔ 、Ｖ_Ｉｎｔ又はＶＩ_Ｉｎｔ（式中、残基は前記の条件で、前記定義された
通りである）の化合物を提供する。

【００３５】 以下、「本発明の活性化合物（群）」として指定する式Ｉの化合物は、例えば
低毒性と並んで薬理学的活性を示し、したがって薬物として有用である。特に、
本発明の活性化合物は、例えばグラム陰性細菌及びグラム陽性細菌、例えばシュ
ードモナス、例えばシュードモナス・エルギノサ；エシエリヒア、例えばエシエ
リヒア・コリ；エンテロバクター、例えばエンテロバクター・クロアカエ；クレ
ブシエラ、例えばクレブシエラ・エドワードシー、クレブシエラ・ニューモニエ
；エンテロコッカス、例えばエンテロコッカス・フェカリス；モラクセラ、例え
ばモラクセラ・カタラーリス；ストレプトコッカス、例えばストレプトコッカス
・ニューモニエ、ストレプトコッカス・ピオゲネス及びスタフィロコッカス、例
えばスタフィロコッカス・オーレウスのようなグラム陽性細菌に対して、インビ
トロで米国臨床研究所規格委員会（ＮＣＣＬＳ）１９９３年、ドキュメントＭ７
−Ａ３第１３巻、第２５号：「好気的に増殖する細菌についての希釈抗微生物感
受性試験のための方法（Ｍｅｔｈｏｄｓ ｆｏｒ ｄｉｌｕｔｉｏｎ Ａｎｔｉ
ｍｉｃｒｏｂｉａｌ Ｓｕｓｃｅｐｔｉｂｉｌｉｔｙ Ｔｅｓｔｓ ｆｏｒ Ｂ
ａｃｔｅｒｉａ ｔｈａｔ Ｇｒｏｗ Ａｅｒｏｂｉｃａｌｌｙ）−第３版、認
定規格」に従ったカンテン希釈試験で、抗微生物活性、例えば抗菌活性を示す。
この活性化合物は、約＜０．０１２５〜約＞２５．６のカンテン希釈試験でのＭ
ＩＣ（μｇ／ｍＬ）を示す。本発明の活性化合物は、目覚ましい総合活性スペク
トルを示す。

【００３６】 例えば、例えばエシエリヒア・コリ株ＡＴＣＣ３５２１８及びＡＴＣＣ１０５
３６に対する実施例４８の化合物のＭＩＣ（μｇ／ｍＬ）は＜０．０１２５であ
り、エンテロバクター・クロアカエ株に対するものは＜０．０１２５であること
が測定された。

【００３７】 それゆえ、本発明の活性化合物は、微生物性、例えば細菌性疾患の治療のため
に有用である。

【００３８】 他の態様に於いて、本発明は、薬物として、好ましくは抗生物質のような抗微
生物剤として使用するための請求項１に記載の化合物を提供する。別の態様に於
いて、本発明は、微生物性疾患、例えば、シュードモナス、エシエリヒア、エン
テロバクター、クレブシエラ、エンテロコッカス、モラクセラ、ストレプトコッ
カス及びスタフィロコッカスから選択された細菌によって起こされる疾患の治療
のための医薬の製造に使用するための、請求項１に記載の化合物を提供する。別
の面に於いて、本発明は、微生物性疾患の治療が必要な被検者に、有効量の式Ｉ
の化合物を投薬することを含む、微生物性疾患の治療方法を提供する。

【００３９】 この病態のために、適切な用量は、勿論、例えば、使用する式Ｉの化合物、宿
主、投薬の方式並びに治療する状態の性質及び高度に依存して変化するであろう
。しかしながら、一般的に、より大きい哺乳動物、例えばヒトに於いて満足でき
る結果のために、指示された毎日用量は、例えば一日４回以下の分割用量で、好
都合に投薬される本発明の活性化合物の約０．０５〜５ｇ、例えば０．１〜約２
．５ｇの範囲内である。

【００４０】 本発明の活性化合物は、例えばセフタジジムに対するものと類似の方法で、一
般的な経路によって、例えば、例えば錠剤若しくはカプセル剤の剤形で経口で又
は注射可能な水剤若しくは懸濁剤の剤形で非経口で投薬することができる。

【００４１】 化合物７−｛［（５−アミノ−１，２，４−チアジアゾール−３−イル）−（
Ｚ）−（フルオロメトキシイミノ）アセチル］アミノ｝−３−｛［（３−エチル
−２−メチルイミノイミダゾリジン−１−イル）イミノ］メチル｝−３−セフェ
ム−４−カルボン酸（実施例４８の化合物）が、抗微生物剤として使用するため
の本発明の好ましい化合物である。

【００４２】 例えば、例えばクレブシエラ・エドワードシー、株ＡＴＣＣ１０８９６に対す
る実施例４８の化合物（塩酸塩の形で試験した）のＭＩＣ（μｇ／ｍＬ）は約０
．８であり、一方、例えばセフタジジムは約１．６のＭＩＣ（μｇ／ｍＬ）を示
す。このように、微生物性疾患、例えば細菌性疾患の治療のために、本発明の好
ましい化合物を、より大きい哺乳動物、例えばヒトに、セフタジジムで一般的に
使用されたものと同様の用量で同様の投薬様式によって投薬することができるこ
とが示された。

【００４３】 式Ｉの化合物は、薬物的に許容される塩の形、例えば酸付加塩形若しくは塩基
付加塩形で又は任意に溶媒和物形で対応する遊離形で投薬することができる。こ
のような塩は、遊離形と同じオーダーの活性を示す。

【００４４】 本発明はまた、少なくとも１種の薬物坦体又は希釈剤と組み合わせて、薬物的
に許容される塩形又は遊離形で、式Ｉの化合物を含有する薬物組成物を提供する
。このような組成物は、一般的な方法によって製造することができる。

【００４５】 本発明は、別の態様に於いて、シュードモナス、エシエリヒア、エンテロバク
ター、クレブシエラ、モラクセラ、エンテロコッカス、ストレプトコッカス及び
スタフィロコッカスから選択された細菌によって起こされる微生物性疾患の治療
に於ける薬物として使用するための式Ｉの化合物、薬物としての、式Ｉの化合物
の使用又は式Ｉの化合物を含有する薬物組成物の使用、並びに微生物性疾患の治
療が必要な被検者に、有効量の式Ｉの化合物を投薬することを含む、微生物性疾
患の治療方法を提供する。

【００４６】 本発明を例示する下記の実施例に於いて、全ての温度は摂氏度で示す。

【００４７】 下記の略語を使用する。

【００４８】 ｔ−ＢＯＣ＝Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチルオキシカルボニル ＢＯＣ無水物＝ジ−ｔｅｒｔ−ブチルジカルボナート 実施例１ ０．２ｇの二塩酸塩の形の１，２−ジアミノ−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミ
ダゾール、０．７３ｍＬの２Ｎ ＨＣｌ、０．５７ｍＬのジメチルアセトアミド
及び０．５７ｍＬの水の混合物に、０．５７ｇのＮ−（１，４，５ａ，６−テト
ラヒドロ−３−ヒドロキシ−１，７−ジオキソ−３Ｈ，７Ｈ−アゼト［２，１−
ｂ］フロ［３，４−ｄ］［１，３］−チアジン−６−イル）−２−（５−アミノ
−１，２，４−チアジアゾール−３−イル）−（Ｚ）−２−（フルオロメトキシ
イミノ）酢酸アミドを添加し、得られた混合物を室温で約３時間撹拌する。得ら
れた混合物を、撹拌しながら１５０ｍＬのアセトニトリルの上に注ぐ。沈殿が得
られ、これを濾別し、洗浄し、そして乾燥させる。三塩酸塩の形の７−｛［（５
−アミノ−１，２，４−チアジアゾール−３−イル）−（Ｚ）−（フルオロメト
キシイミノ）アセチル］アミノ｝−３−｛［（２−アミノ−４，５−ジヒドロ−
１Ｈ−イミダゾール−１−イル）イミノ］メチル｝−３−セフェム−４−カルボ
ン酸が、黄色粉末の形で得られる。

【００４９】 更なる精製のために、得られた粗製化合物を、水に溶解し、クロマトグラフィ
ーカラム（リクロプレプ（ＬｉＣｈｒｏｐｒｅｐ）ＲＰ−１８（登録商標）、メ
ルク社（Ｍｅｒｃｋ））の上に注ぎ、水又は水／メタノールで溶離する。所望の
化合物を含有するフラクション（ＨＰＬＣによって決定する）を一緒にし、凍結
乾燥する。

【００５０】 実施例１に記載したのと同様にして、実施例（Ｅｘ）２〜８３で下記の表１に
記載した化合物［これらは、Ｖ−Ｒ_１＝Ｎ−ＯＣＨ_２Ｆであり、Ｗが表１に定義
した通りであり、Ｒ_３＝水素であり、そしてＲ_２＝式ａ）（式中、Ｒ_５及びＲ_６ は表１に定義した通りであり、そしてＸ＝−ＣＨ_２ＣＨ_２−である）の化合物で
ある、式Ｉの化合物であり、表１に定義した通りの塩の形である］を得る。

【００５１】

【表１】

【表２】

【表３】

【表４】

【表５】

【表６】 実施例８４ 実施例１に記載したのと同様にして、Ｖ−Ｒ_１＝Ｎ−ＯＣＨ_２Ｆであり、Ｒ_３ ＝−ＣＨ_２−Ｏ−ＣＯ−Ｃ（ＣＨ_３）_３であり、Ｗ＝Ｎであり、そしてＲ_２＝式
ａ）（式中、Ｒ_５＝−Ｃ_２Ｈ_５であり、Ｒ_６＝ＣＨ_３であり、そしてＸ＝−ＣＨ _２ ＣＨ_２−である）の化合物であり、塩酸塩の形での、式Ｉの化合物を得る。

【００５２】 実施例１に記載したのと同様にして、実施例（Ｅｘ）８５〜９０で下記の表２
に記載した化合物［これらは、Ｗ＝Ｎであり、Ｖ−Ｒ_１＝Ｎ−ＯＣＨ_２Ｆであり
、Ｒ_３＝水素であり、そしてＲ_２＝式ａ’）（式中、Ｒ_５、Ｒ_６、Ｒ_６’及びＨ
ａｌは表２に定義した通りであり、そしてＸ＝−ＣＨ_２ＣＨ_２−である）の化合
物である、式Ｉの化合物であり、表２に定義した通りの塩の形である］を得る。

【００５３】

【表７】 実施例１に記載したのと同様にして、実施例（Ｅｘ）９１〜９７で下記の表３
に記載した化合物［これらは、Ｗ＝Ｎであり、Ｖ−Ｒ_１＝Ｎ−ＯＣＨ_２Ｆであり
、Ｒ_３＝水素であり、そしてＲ_２＝式ａ）（式中、Ｒ_５、Ｒ_６及びＸは表３に定
義した通りである）の化合物である、式Ｉの化合物であり、表３に定義した通り
の塩の形である］を得る。

【００５４】

【表８】 実施例１に記載したのと同様にして、実施例（Ｅｘ）９８〜１００で下記の表
４に記載した化合物［これらは、Ｖ−Ｒ_１＝Ｎ−ＯＨであり、Ｒ_３＝水素であり
、Ｗが表４に定義した通りであり、そしてＲ_２＝式ａ）（式中、Ｒ_５及びＲ_６は
表４に定義した通りであり、そしてＸ＝−ＣＨ_２ＣＨ_２−である）の化合物であ
る、式Ｉの化合物であり、表４に定義した通りの塩の形である］を得る。

【００５５】

【表９】 実施例１に記載したのと同様にして、実施例（Ｅｘ）１０１〜１１５で下記の
表５に記載した化合物［これらは、Ｖ−Ｒ_１＝Ｎ−ＯＣＨ_２Ｆであり、Ｗ＝Ｎで
あり、Ｒ_３＝水素であり、そしてＲ_２＝式ｄ）（式中、Ｒ_５、Ｒ_６及びＹは表５
に定義した通りである）の化合物である、式Ｉの化合物であり、表５に定義した
通りの塩の形である］を得る。

【００５６】

【表１０】

【表１１】 実施例１に記載したのと同様にして、実施例（Ｅｘ）１１６〜１１８で下記の
表６に記載した化合物［これらは、Ｖ−Ｒ_１及びＷが表６に定義した通りであり
、Ｒ_３＝水素であり、そしてＲ_２＝式ｆ）（式中、Ｒ_４＝ＣＨ_３であり、Ｒ_６は
表６に定義した通りであり、そしてＹ＝−ＣＨ_２ＣＨ_２−である）の化合物であ
る式Ｉの化合物であり、表６に定義した通りの塩の形である］を得る。

【００５７】

【表１２】 実施例１１９ 実施例１に記載したのと同様にして、Ｗ＝Ｎであり、Ｖ−Ｒ_１＝Ｎ−ＯＣＨ_２ Ｆであり、Ｒ_３＝水素であり、そしてＲ_２＝式ｃ）（式中、Ｒ_６及びＲ_７は、そ
れらが結合している窒素原子と一緒になって、式：

【００５８】

【化２３】 の基を示し、そしてＸ＝−ＣＨ_２ＣＨ_２−である）の化合物であり、塩酸塩の形
での、式Ｉの化合物を得る。

【００５９】 実施例１２０ 実施例１に記載したのと同様にして、Ｗ＝Ｎであり、Ｖ−Ｒ_１＝Ｎ−ＯＣＨ_２ Ｆであり、Ｒ_３＝水素であり、そしてＲ_２＝式ｄ’）（式中、Ｒ_５及びＲ_６＝水
素である）の化合物であり、二塩酸塩の形での、式Ｉの化合物を得る。

【００６０】 置換された１，２−ジアミノ−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾールを、下
記のようにして得る。

【００６１】 実施例Ａ ａ．５ｇの１−ベンジリデンアミノ−イミダゾリジン−２−チオンを、４０ｍ
Ｌのメタノール中に懸濁させ、１．７ｍＬのヨウ化メチルで処理する。得られた
混合物を約１時間還流させ、溶媒を蒸発除去する。ヨウ化水素酸塩の形の１−ベ
ンジリデンアミノ−２−メチルチオ−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾールが
、固体形で得られ、これに１２０ｍＬの水及び７０ｍＬの塩化物形のアニオン交
換樹脂（アンバーライト（Ａｍｂｅｒｌｉｔｅ）ＩＲＡ−４００（Ｃｌ）（登録
商標））を添加する。この混合物を、室温で約２時間撹拌し、濾過し、凍結乾燥
させる。塩酸塩の形の１−ベンジリデンアミノ−２−メチルチオ−４，５−ジヒ
ドロ−１Ｈ−イミダゾールが、凍結乾燥物の形で得られる。

【００６２】 ｂ．１０ｍＬのメタノール中の、１ｇの塩酸塩の形の１−ベンジリデンアミノ
−２−メチルチオ−２−イミダゾリンを、０．３３ｍＬのＮＨ_３（Ｈ_２Ｏ中２８
％）で処理する。得られた混合物を約５時間還流させ、得られた沈殿を濾別する
。得られた濾液から、溶媒を蒸発除去する。得られた残渣を、アセトニトリルで
処理する。得られた沈殿を濾別し、乾燥させる。塩酸塩の形の固体の２−アミノ
−１−ベンジリデンアミノ−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾールを得る。

【００６３】 ｃ．５．９ｍＬの２Ｎ ＨＣｌ中の、０．８９ｇの塩酸塩の形の２−アミノ−
１−ベンジリデンアミノ−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾールの誘導体の混
合物から、ベンズアルデヒドをスチーム蒸留により蒸留除去する。残留する混合
物から溶媒を蒸発除去する。二塩酸塩の形の固体の１，２−ジアミノ−４，５−
ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾールを得る。

【００６４】 実施例Ｂ １０ｍＬのメタノール中の０．７９ｇの塩酸塩の形の１−ベンジリデンアミノ
−２−メチルチオ−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾールと０．１８ｍＬのヒ
ドラジン一水和物との混合物を、室温で約６時間撹拌する。得られた混合物から
、溶媒を蒸発除去し、残渣をアセトニトリルで処理する。１−ベンジリデンアミ
ノ−２−ヒドラジノ−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール沈殿物を濾別し、
乾燥させる。

【００６５】 実施例Ｃ ａ．２５ｍＬのジクロロメタン中の０．５８ｇの１−（β−アミノエチル）イ
ミダゾリジン−２−チオンを、０．９６ｇのＢＯＣ−無水物で処理する。得られ
た混合物を、室温で約４時間撹拌し、溶媒を蒸発除去する。固体の１−［β−（
ｔ−ＢＯＣ−アミノエチル）］イミダゾリジン−２−チオンが得られる。

【００６６】 ｂ．２０ｍＬのメタノール中の０．５ｇのβ−（ｔ−ＢＯＣ−アミノエチル）
］イミダゾリジン−２−チオン及び０．３２ｇのヨウ化メチルの混合物を、約１
時間還流させ、溶媒を蒸発除去する。ヨウ化水素酸塩の形の１−［β−（ｔ−Ｂ
ＯＣ−アミノエチル）］−２−メチルチオ−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾ
ールを得、２０ｍＬの水及び塩化物形のアニオン交換樹脂（６ｍＬのＩＲＡ−４
００（Ｃｌ）（登録商標））の中で、室温で約１時間撹拌する。得られた混合物
から、アニオン交換樹脂を濾別し、得られた濾液を凍結乾燥させる。１−［β−
（ｔ−ＢＯＣ−アミノエチル）］−２−メチルチオ−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−
イミダゾールが、凍結乾燥物の形で得られる。

【００６７】 ｃ．２５ｍＬのメタノール中の１．０６ｇの１−［β−（ｔ−ＢＯＣ−アミノ
エチル）］−２−メチルチオ−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾリン及び０．
２ｇのヒドラジン一水和物の混合物を、約２時間還流させ、溶媒を蒸発除去する
。固体の１−［β−（ｔ−ＢＯＣ−アミノエチル）］−２−ヒドラジノ−４，５
−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾールが得られる。

【００６８】 実施例Ｄ ａ．４０ｍＬの水中の１．５９ｇの塩酸塩の形の１−ベンジリデンアミノ−４
，５−ジヒドロ−２−メチルアミノ−１Ｈ−イミダゾールの溶液のｐＨを、２Ｍ
ＮａＯＨによって１２．０に調節する。得られた混合物をジクロロメタンで抽
出する。有機相をＮａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、蒸発除去する。１−ベンジリデンア
ミノ−４，５−ジヒドロ−２−メチルアミノ−１Ｈ−イミダゾールが、粉末の形
で得られる。

【００６９】 ｂ．３０ｍＬのアセトニトリル中の１ｇの１−ベンジリデンアミノ−４，５−
ジヒドロ−２−メチルアミノ−１Ｈ−イミダゾールと１．２６ｇのヨウ化プロピ
ルとの混合物を、約８時間還流させる。得られた混合物を室温で一晩撹拌する。
ヨウ化水素酸塩の形の１−ベンジリデンアミノ−２−メチルイミノ−３−プロピ
ル−イミダゾリジン沈殿物を濾別し、乾燥させる。

【００７０】 ｃ．２０ｍＬの水Ｈ_２Ｏ中の０．７０ｇのヨウ化水素酸塩の形の１−ベンジリ
デンアミノ−２−メチルイミノ−３−プロピル−イミダゾリジンと１０ｍＬの塩
化物形のアニオン交換樹脂（アンバーライトＩＲＡ−４００（Ｃｌ）（登録商標
））との混合物を、室温で約３時間撹拌し、アニオン交換樹脂を濾別し、得られ
た濾液を３．６ｍＬの２Ｍ ＨＣｌで処理する。ベンズアルデヒドを、得られた
混合物からスチーム蒸留によって蒸留除去する。残留する混合物から溶媒を蒸発
除去する。塩酸塩の形の１−アミノ−２−メチルイミノ−３−プロピル−イミダ
ゾリジンが、油の形で得られる。

【００７１】 実施例Ｅ ａ．２０ｍＬのＨ_２Ｏ中の０．８９ｇのヨウ化水素酸塩の形の１−ベンジリデ
ンアミノ−２−メチルイミノ−３−プロピル−イミダゾリジンと１０ｍＬの塩化
物形のアニオン交換樹脂（アンバーライトＩＲＡ−４００（Ｃｌ）（登録商標）
）との混合物を、室温で約３時間撹拌し、アニオン交換樹脂を濾別し、得られた
濾液のｐＨを、２Ｍ ＮａＯＨで１２．６に調節する。１−ベンジリデンアミノ
−２−メチルイミノ−３−プロピル−イミダゾリジン沈殿物を、濾別し、乾燥さ
せ、粉末の形で得る。

【００７２】 ｂ．１５ｍＬのアセトニトリル中の０．５１ｇの１−ベンジリデンアミノ−２
−メチルイミノ−３−プロピル−イミダゾリジンと０．３６ｇのヨウ化メチルと
の混合物を、約１時間還流させ、溶媒を蒸発除去する。残渣をアセトニトリルで
処理し、溶媒を蒸発除去する。（１−ベンジリデンアミノ−３−プロピル−イミ
ダゾリジン−２−イリデン）−ジメチル−アンモニウムヨーダイドを、粉末の形
で得る。

【００７３】 ｃ．実施例Ｄ、ｃ．に記載したのと同様にして、塩酸塩の形の固体の（１−ア
ミノ−３−プロピル−イミダゾリジン−２−イリデン）−ジメチル−アンモニウ
ムクロリドを得る。

【００７４】 実施例Ｆ １５ｍＬの無水エタノール中の０．７２ｇの２−（３−アミノ−プロピルイミ
ノ）−イミダゾリジン−１−イル−ベンジリデンアミンと０．５３ｇのＳ−メチ
ルイソチオウレアクロリドとの混合物を、約４時間還流させ、溶媒を蒸発除去す
る。４ｍＬの２Ｍ ＨＣｌ及び４ｍＬのＨ_２Ｏ中に溶解させた、得られた残渣を
、クロマトグラフィーカラム（リクロプレプＲＰ−１８（登録商標）、メルク社
）の上に注ぎ、水で溶離する。塩酸塩の形の２−（３−グアニジノ−プロピルイ
ミノ）−イミダゾリジン−１−イル−ベンジリデンアミンを含有する、得られた
フラクション（ＨＰＬＣにより決定）を一緒にする。一緒にした２Ｍ ＨＣｌで
得られたフラクションの混合物からスチーム蒸留によって、ベンズアルデヒドを
蒸留除去する。残留する混合物から、溶媒を蒸発除去する。二塩酸塩の形の固体
の２−（３−グアニジノ−プロピルイミノ）−イミダゾリジン−１−イル−アミ
ンを得る。

【００７５】 実施例Ｇ ａ．２５ｍＬのジクロロメタン中の１．６１ｇの２−（３−アミノ−プロピル
イミノ）−イミダゾリジン−１−イル−ベンジリデンアミンと０．４８ｇのメチ
ルイソチオシアナートとの混合物を、室温で約９０分間撹拌し、溶媒を蒸発除去
する。得られた残渣を、４０ｍＬのＨ_２Ｏで処理し、得られた混合物のｐＨを、
２Ｍ ＨＣｌで１．００に調節する。塩酸塩の形の１−［２−（１−ベンジリデ
ンアミノ−イミダゾリジン−２−イリデン−アミノ）−プロピル］−３−メチル
−チオウレア沈殿物を濾別し、乾燥させ、粉末の形で得る。

【００７６】 ｂ．３０ｍＬのメタノール中の１．７９ｇの塩酸塩の形の１−［２−（１−ベ
ンジリデンアミノ−イミダゾリジン−２−イリデン−アミノ）−プロピル］−３
−メチル−チオウレアと０．５２ｍＬのヨウ化メチルとの混合物を、約３時間還
流させ、溶媒を蒸発除去し、得られた残渣を、８０ｍＬのＨ_２Ｏ及び３０ｍＬの
塩化物形のアニオン交換樹脂（アンバーライトＩＲＡ−４００（Ｃｌ）（登録商
標））と共に約２時間撹拌する。得られた混合物からイオン交換樹脂を濾別し、
得られた濾液を凍結乾燥させる。塩酸塩の形の１−［（１−ベンジリデンアミノ
−イミダゾリジン−２−イリデン−アミノ）−プロピル］−３−メチル−２−メ
チルイソチオウレアが、凍結乾燥物の形で得られる。

【００７７】 ｃ．１ｇの塩酸塩の形の１−［（１−ベンジリデンアミノ−イミダゾリジン−
２−イリデン−アミノ）−プロピル］−３−メチル−２−メチルイソチオウレア
と、０．５４ｍＬのメチルアミン（無水エタノール中の３３％溶液）及び３０ｍ
Ｌのメタノールの混合物を、約７時間還流させ、溶媒を蒸発除去する。４ｍＬの
２Ｍ ＨＣｌ及び６ｍＬのＨ_２Ｏ中に溶解させた、得られた残渣を、クロマトグ
ラフィーカラム（リクロプレプＲＰ−１８（登録商標）、メルク社）の上に注ぎ
、Ｈ_２Ｏ／メタノールで溶離する。塩酸塩の形の２−［３−（Ｎ，Ｎ’−ジメチ
ルグアニジノ）−プロピルアミノ］−イミダゾリジン−１−イル−ベンジリデン
アミンを含有するフラクション（ＨＰＬＣにより決定）を一緒にし、一緒にした
得られたフラクションを凍結乾燥させる。

【００７８】 ｄ．２．１ｍＬの２Ｍ ＨＣｌ中の０．５ｇの塩酸塩の形の２−［３−（Ｎ，
Ｎ’−ジメチルグアニジノ）−プロピルアミノ］−イミダゾリジン−１−イル−
ベンジリデンアミンの溶液からスチーム蒸留によって、ベンジルアルデヒドを蒸
留除去する。二塩酸塩の形の２−［３−（Ｎ，Ｎ’−ジメチルグアニジノ）−プ
ロピルアミノ］−イミダゾリジン−１−イル−アミンを、残留する残渣からの溶
媒蒸発によって得る。

【００７９】 実施例Ｈ ａ．１０ｍＬのジクロロメタン中の０．９９ｍＬのＮ，Ｎ’−ジイソプロピル
カルボジイミドを、２０ｍＬのジクロロメタン中の１ｇの２−アミノ−１−ベン
ジリデンアミノ−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾールの溶液に、約３０分以
内で滴下により添加し、得られた混合物を室温で約６日間撹拌し、溶媒を蒸発除
去する。得られた残渣を、６ｍＬの２Ｍ ＨＣｌ及び４ｍＬのＨ_２Ｏ中に溶解し
、クロマトグラフィーカラム（リクロプレプＲＰ−１８（登録商標）、メルク社
）の上に注ぎ、水で溶離する。１−ベンジリデンアミノ−３−（Ｎ，Ｎ’−ジイ
ソプロピル−グアニジノ）−２−イミノ−イミダゾリジンを含有するフラクショ
ン（ＨＰＬＣ決定）を一緒にし、凍結乾燥させる。

【００８０】 ｂ．実施例Ｇ、ｄ．に記載したのと同様にして、１−ベンジリデンアミノ−３
−（Ｎ，Ｎ’−ジイソプロピルグアニジノ）−２−イミノ−イミダゾリジンから
ベンジルアルデヒドを除去することによって、二塩酸塩の形の固体の１−アミノ
−３−（Ｎ，Ｎ’−ジイソプロピルグアニジノ）−２−イミノ−イミダゾリジン
を得る。

【００８１】 実施例Ｉ ａ．５０ｍＬの塩化メチレン中の３ｇの２−［（１−ベンジリデンアミノ−４
，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）アミノ］−エタノールと１．
２２ｍＬの塩化チオニルとの混合物を、室温で約１時間撹拌する。２−（２−ク
ロロ−エチルイミノ）−イミダゾリジン−１−イル−ベンジリデンアミン沈殿物
を濾別し、乾燥させる。

【００８２】 ｂ．５０ｍＬの無水エタノール中の３．７ｇの２−（２−クロロ−エチルイミ
ノ）−イミダゾリジン−１−イル−ベンジリデンアミンと２．２５ｍＬのＮ−エ
チルジイソプロピルアミンとの混合物を、約２２時間還流させ、溶媒を蒸発除去
し、得られた残渣をアセトニトリルで処理する。塩酸塩の形の固体の２，３，５
，６−テトラヒドロ−イミダゾール［１，２ａ］イミダゾール−１−イル−ベン
ジリデンアミンを得る。

【００８３】 ｃ．実施例Ｇ、ｄ．に記載したのと同様にして、塩酸塩の形の固体の２，３，
５，６−テトラヒドロ−イミダゾール［１，２ａ］イミダゾール−１−イル−ベ
ンジリデンアミンからベンジルアルデヒドを除去することによって、塩酸塩の形
の固体の２，３，５，６−テトラヒドロ−イミダゾール［１，２ａ］イミダゾー
ル−１−イルアミンを得る。

【００８４】 実施例Ｊ ａ．４０ｍＬのエタノール中の４ｇのヒドラジノ−アセトアルデヒドジエチル
アセタールの混合物を、１．９７ｇのメチルイソチオシアナートと共に、室温で
約４時間撹拌し、溶媒を蒸発除去し、２−（２，２−ジエトキシ−エチル）−４
−メチル−チオセミカルバジドを結晶形で得る。

【００８５】 ｂ．４０ｍＬのメタノール中の４ｇの２−（２，２−ジエトキシ−エチル）−
４−メチル−チオセミカルバジド及び２．８２ｇのヨウ化メチルの混合物を、約
９０分間還流させ、溶媒を蒸発除去する。４．５３ｇのヨウ化水素酸塩の形の２
−（２，２−ジエトキシ−エチル）−３，４−ジメチル−イソチオセミカルバジ
ドを得、これを水中に溶解し、塩化物形の強塩基性イオン交換樹脂（アンバーラ
イトＩＲＡ４００（Ｃｌ）（登録商標））と共に約２．５時間撹拌する。イオン
交換樹脂を濾別し、得られた濾液を凍結乾燥させる。塩酸塩の形の２−（２，２
−ジエトキシ−エチル）−３，４−ジメチル−イソチオセミカルバジドを、油の
形で得る。

【００８６】 ｃ．２０ｍＬのエタノール中の２ｇの塩酸塩の形の２−（２，２−ジエトキシ
−エチル）−３，４−ジメチル−イソチオセミカルバジドと０．９１ｍＬのメチ
ルアミン（無水エタノール中の３３％溶液）との混合物を、室温で約２６時間撹
拌する。得られた混合物に、０．９１ｇのベンジルアルデヒドを添加する。得ら
れた混合物を約２１時間撹拌し、溶媒を蒸発除去し、残渣をジエチルエーテルで
処理する。樹脂状形の塩酸塩の形の１−（ベンジリデンアミノ）−１−（２，２
−ジエトキシ−エチル）−２，３−ジメチルグアニジンを得る。

【００８７】 ｄ．１．３９ｇの塩酸塩の形の１−（ベンジリデンアミノ）−１−（２，２−
ジエトキシ−エチル）−２，３−ジメチルグアニジンと５ｍＬの濃塩酸との混合
物を、室温で約３０分間撹拌する。得られた混合物のｐＨを、１Ｎ ＮａＯＨで
６．４に調節する。得られた混合物を、ジエチルエーテルで抽出する。水相のｐ
Ｈを、１Ｎ ＮａＯＨで１２に調節する。得られた混合物をジクロロメタンで抽
出する。有機相をＮａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、溶媒を蒸発除去し、ベンジリデン−
（３−メチル−２−メチルイミノ−２，３−ジヒドロイミダゾール−１−イル）
−アミンを、油の形で得る。

【００８８】 ｅ．実施例Ｇ、ｄ．に記載したのと同様にして、１０ｍＬの水及び３．５５ｍ
Ｌの２Ｎ ＨＣｌ中の３８４ｍｇのベンジリデン−（３−メチル−２−メチルイ
ミノ−２，３−ジヒドロイミダゾール−１−イル）−アミンから、ベンジルアル
デヒドを除去し、二塩酸塩の形の３−メチル−２−メチルイミノ−２，３−ジヒ
ドロイミダゾール−１−イルアミンを、油の形で得る。

【００８９】 実施例Ｋ ａ．０．６ｍＬのＣＳ_２を、６ｍＬの水及び１４ｍＬのエタノール中の１．７
ｇの水酸化カリウムの溶液に、撹拌下に滴下により添加する。得られた混合物を
、１．４７ｇの二塩酸塩の形の（Ｒ，Ｓ）−２，３−ジアミノ−１−プロパノー
ルと共に約４時間還流させる。得られた混合物のｐＨを、６Ｎ塩酸によって２に
調節し、溶媒を蒸発除去する。得られた残渣を、エタノールで及びメタノールで
処理する。ＫＣｌが沈殿し、これを濾別する。得られた濾液から溶媒を蒸発除去
し、固体の（Ｒ，Ｓ）−４−ヒドロキシメチル−イミダゾリジン−２−チオンを
得る。

【００９０】 ｂ．２５ｍＬのメタノール中の１．４ｇの（Ｒ，Ｓ）−４−ヒドロキシメチル
−イミダゾリジン−２−チオンと１．８ｇのヨウ化メチルとの混合物を、約２時
間還流させ、溶媒を蒸発除去し、２．２６ｇのヨウ化水素酸塩の形の（Ｒ，Ｓ）
−２−メチルチオ−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−４−イル）−メタ
ノールを得、４ｍＬの水中に溶解し、塩化物形の強塩基性イオン交換樹脂（アン
バーライトＩＲＡ４００（登録商標））を充填したカラムの上に注ぎ、水で溶離
する。塩酸塩の形の（Ｒ，Ｓ）−２−メチルチオ−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イ
ミダゾール−４−イル）−メタノール（ＨＰＬＣ決定）を含有するフラクション
を一緒にし、凍結乾燥する。

【００９１】 ｃ．メタノール中に溶解した１．５４ｇの塩酸塩の形の（Ｒ，Ｓ）−２−メチ
ルチオ−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−４−イル）−メタノールと４
６２ｍｇのヒドラジン一水和物との混合物を、室温で約１日間撹拌し、溶媒を蒸
発除去し、得られた残渣をエタノール中に溶解し、エーテル性塩酸で処理する。
結晶形での二塩酸塩の形で（Ｒ，Ｓ）−２−ヒドラゾノ−イミダゾリジン−４−
イル）−メタノールを得る。

【００９２】 実施例Ｌ ａ．２．８６ｍＬのＣＳ_２を、３０ｍＬの水及び６４ｍＬのエタノール中の７
．９ｇの水酸化カリウムの溶液に、撹拌下に滴下により添加する。得られた混合
物を、６．０ｇの塩酸塩の形のＤＬ−２，３−ジアミノ−プロピオン酸と共に約
４時間還流させる。得られた混合物のｐＨを、６Ｎ塩酸によって２に調節し、溶
媒を蒸発除去する。固体の（Ｒ，Ｓ）−２−チオキソ−イミダゾリジン−４−カ
ルボン酸が得られ、これを１５０ｍＬのメタノールと共に、５ｍＬの１Ｎエーテ
ル性塩酸を添加して一晩撹拌する。ＫＣｌが沈殿し、これを濾別する。得られた
濾液から溶媒を蒸発除去し、固体の（Ｒ，Ｓ）−２−チオキソ−イミダゾリジン
−４−カルボン酸メチルエステルを得る。

【００９３】 ｂ．１００ｍＬのメタノール中の６ｇの（Ｒ，Ｓ）−２−チオキソ−イミダゾ
リジン−４−カルボン酸メチルエステルと４ｇのヨウ化メチルとの混合物を、約
２時間還流させ、溶媒を蒸発除去し、５ｇのヨウ化水素酸塩の形の（Ｒ，Ｓ）−
２−メチルチオ−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸メチ
ルエステルを固体形で得、これを３０ｍＬの水中に溶解する。得られた溶液に、
３ｇの炭酸ナトリウムを少しずつ添加する。得られた水溶液をジクロロメタンで
抽出し、有機相をＮａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、溶媒を蒸発除去する。固体の（Ｒ，
Ｓ）−２−メチルチオ−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン
酸メチルエステルを得る。

【００９４】 ｃ．１５ｍＬのメタノール中の１．３６ｇの（Ｒ，Ｓ）−２−メチルチオ−４
，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸メチルエステルと７１０
ｍｇのモノ塩酸塩の形のヒドラジン及び１ｍＬの水との混合物を、室温で一晩撹
拌し、溶媒を蒸発除去する。塩酸塩の形の固体の（Ｒ，Ｓ）−２−ヒドラゾノ−
イミダゾリジン−４−カルボン酸メチルエステルを得る。

【００９５】 実施例Ａ〜実施例Ｌに記載したのと同様にして、下記の実施例Ｍ〜実施例ＣＺ
に記載した化合物を得る。

【００９６】 実施例Ｍ〜実施例ＣＫ 下記の表７に定義した通りの塩の形の、式：

【００９７】

【化２４】 （式中、Ｒ_５及びＲ_６は、下記の表７に定義した通りである） の化合物（Ｅｘ＝実施例）。

【００９８】

【表１３】

【表１４】

【表１５】

【表１６】 実施例ＣＬ〜実施例ＣＰ 下記の表８に定義した通りの塩の形の、式：

【００９９】

【化２５】 （式中、Ｒ_５、Ｒ_６及びＲ’_６は、下記の表８に定義した通りである） の化合物（Ｅｘ＝実施例）。

【０１００】

【表１７】 実施例ＣＱ〜実施例ＣＵ 下記の表９に定義した通りの塩の形の、式：

【０１０１】

【化２６】 （式中、Ｒ_５、Ｒ_６及びＸは、下記の表９に定義した通りである） の化合物（Ｅｘ＝実施例）。

【０１０２】

【表１８】 実施例ＣＶ〜実施例ＣＸ 下記の表１０に定義した通りの塩の形の、式：

【０１０３】

【化２７】 （式中、Ｒ_５及びＲ_６は、下記の表１０に定義した通りである） の化合物（Ｅｘ＝実施例）。

【０１０４】

【表１９】 実施例ＣＹ 二塩酸塩の形の、式：

【０１０５】

【化２８】 （式中、Ｒ_６及びＲ_７は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、式：

【０１０６】

【化２９】 の基を示す） の化合物。

【０１０７】 実施例ＣＺ 塩酸塩の形の、式：

【０１０８】

【化３０】 （式中、Ｒ_４＝ＣＨ_３であり、Ｒ_６＝ＣＨ_３である） の化合物。

【０１０９】 実施例ＤＡ ６８．５ｍＬ（約−５゜）の２Ｎ Ｈ_２ＳＯ_４と４ｇの１−（２−ヒドロキシ
エチル）−３−ニトロソイミダゾリジン−２−チオンとの冷却した混合物を、３
．４２ｇのＺｎ粉末で処理し、得られた混合物を約１５分間撹拌し、濾過する。
得られた濾液を２．８８ｍＬのベンジルアルデヒドで処理し、室温で約１時間撹
拌する。１−ベンジリデンアミノ−３−（２−ヒドロキシエチル）イミダゾリジ
ン−２−チオン沈殿物を濾別し、ジエチルエーテルで洗浄し、乾燥させる。

【０１１０】 実施例ＤＡに記載したのと同様にして、 １−ベンジリデンアミノ−３−エチル−イミダゾリジン−２−チオンを、１−
エチル−３−ニトロソイミダゾリジン−２−チオンから得、 １−ベンジリデンアミノ−３−メチル−イミダゾリジン−２−チオンを、１−
メチル−３−ニトロソイミダゾリジン−２−チオンから得、 １−ベンジリデンアミノ−３−プロピル−イミダゾリジン−２−チオンを、１
−プロピル−３−ニトロソイミダゾリジン−２−チオンから得、 １−ベンジリデンアミノ−４−メチル−イミダゾリジン−２−チオンを、１−
ニトロソ−４−メチル−イミダゾリジン−２−チオンから得、そして １−ベンジリデンアミノ−４，４−ジメチル−イミダゾリジン−２−チオンを
、４，４−ジメチル−３−ニトロソイミダゾリジン−２−チオンから得る。

【０１１１】 実施例ＤＢ ４４０ｍＬのジクロロメタン中の６．８１ｇの１−エチル−イミダゾリジン−
２−チオン及び３．６ｇのＮａＮＯ_２の氷冷した混合物に、６３ｍＬの１Ｍ Ｈ
Ｃｌを滴下により添加し、得られた混合物を約１０分間撹拌する。二相系が得ら
れ、相を分離する。有機相をＨ_２Ｏで洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、そして
溶媒を蒸発除去する。固体の１−エチル−３−ニトロソイミダゾリジン−２−チ
オンを得る。

【０１１２】 実施例ＤＢに記載したのと同様にして、 １−メチル−３−ニトロソイミダゾリジン−２−チオンを、１−メチル−イミ
ダゾリジン−２−チオンから得、 ３−ニトロソ−１−プロピル−イミダゾリジン−２−チオンを、１−プロピル
−イミダゾリジン−２−チオンから得、 ４−メチル−１−ニトロソイ−ミダゾリジン−２−チオンを、４−メチル−イ
ミダゾリジン−２−チオンから得、そして ４，４−ジメチル−１−ニトロソイミダゾリジン−２−チオンを、４，４−ジ
メチル−イミダゾリジン−２−チオンから得る。

【０１１３】 他に示さない限りＤＭＳＯ−ｄ_６中の、化合物（Ｅｘ．＝実施例）の^１Ｈ−Ｎ
ＭＲ−スペクトル Ｅｘ．１：３．５８及び４．６４，ＡＢ型四重線，Ｊ＝１８Ｈｚ，２Ｈ，Ｓ−
ＣＨ_２；３．６８−４．１０，ｍ，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；５．３４，ｄ，Ｊ＝５Ｈ
ｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；５．８１，ｄ，Ｊ＝５５Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ_２Ｆ；
５．９５，ｄｄ，Ｊ＝５Ｈｚ及び８Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ，７．８７，
ｓ，１Ｈ，ＣＨ＝Ｎ；９．１１，ｂ，１Ｈ，ＮＨ；９．８５，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，
１Ｈ，ＮＨ。

【０１１４】 Ｅｘ．２：３．２０−４．２８，ｍ，９Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２の４Ｈ及びＳ−ＣＨ_２ の２Ｈ及びＣＨ_３の３Ｈ；５．３０，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ
；５．８２，ｄ，Ｊ＝５５Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ_２Ｆ；５．９６，ｄｄ，Ｊ＝５Ｈｚ
及びＪ＝８Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；７．９２，ｓ，１Ｈ，ＣＨ＝Ｎ；８
．３４，ｂ，２Ｈ，ＮＨ；８．９７，ｂ，１Ｈ，ＮＨ；９．８６，ｄ，Ｊ＝８Ｈ
ｚ，１Ｈ，ＮＨ。

【０１１５】 Ｅｘ．３：３．５２及び４．５４，ＡＢ型四重線，Ｊ＝１８Ｈｚ，２Ｈ，Ｓ−
ＣＨ_２；３．６７−４．２５，ｍ，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；５．２９，ｄ，Ｊ＝５Ｈ
ｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；５．７９，ｄ，Ｊ＝５５Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ_２Ｆ；
５．９３，ｄｄ，Ｊ＝５Ｈｚ及びＪ＝８Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；６．８
５−６．９２，ｍ，３Ｈ，ＣＨ−芳香族；７．２０−７．３０，ｍ，２Ｈ，ＣＨ
−芳香族；７．９３，ｓ，１Ｈ，ＣＨ＝Ｎ；８．２８，ｂ，２Ｈ，ＮＨ；８．５
１，ｂ，１Ｈ，ＮＨ；９．８４，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ，ＮＨ。

【０１１６】 Ｅｘ．４：２．９７，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，３Ｈ，ＣＨ_３，３．５６及び４．５５
，ＡＢ型四重線，Ｊ＝１８Ｈｚ，２Ｈ，Ｓ−ＣＨ_２；３．７０−４．１５，ｍ，
４Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２，５．３２，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；５．
８１，ｄ，Ｊ＝５５Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ_２Ｆ，５．９６，ｄｄ，Ｊ＝５Ｈｚ及びＪ
＝８Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；７．８８，ｓ，１Ｈ，ＣＨ＝Ｎ；８．３３
，ｂ，２Ｈ，ＮＨ；８．７１，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，ＮＨ；９．７５，ｂ，１
Ｈ，ＮＨ；９．８６，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ，ＮＨ。

【０１１７】 Ｅｘ．５：２．８３，ｓ，３Ｈ，ＣＨ_３；３．００−３．３０，ｍ，６Ｈ，Ｎ
−ＣＨ_２；３．４０−４．２０，ｍ，７Ｈ，Ｓ−ＣＨ_２の１Ｈ及びＮ−ＣＨ_２の
６Ｈ；４．４４，ＡＢ型四重線の一部，Ｊ＝１８Ｈｚ，１Ｈ，Ｓ−ＣＨ_２；５．
３０，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；５．８２，ｄ，Ｊ＝５５Ｈｚ
，２Ｈ，ＣＨ_２Ｆ；５．９６，ｄｄ，Ｊ＝５Ｈｚ及びＪ＝８Ｈｚ，１Ｈ，β−ラ
クタム−Ｈ；７．９１，ｓ，１Ｈ，ＣＨ＝Ｎ；８．３４，ｓ，２Ｈ，ＮＨ；９．
８７，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ，ＮＨ。

【０１１８】 Ｅｘ．６：０．６０−０．９２，ｍ，４Ｈ，ＣＨ_２−シクロプロプ；２．５０
−２．５４，ｍ，１Ｈ，ＣＨ−Ｃ；３．５１及び４．５９，ＡＢ型四重線，Ｊ＝
１８Ｈｚ，２Ｈ，Ｓ−ＣＨ_２；３．７０−４．１０，ｍ，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；５
．３１，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；５．７９，ｄ，Ｊ＝５５Ｈ
ｚ，２Ｈ，ＣＨ_２Ｆ；５．９５，ｄｄ，Ｊ＝５Ｈｚ及びＪ＝８Ｈｚ，１Ｈ，β−
ラクタム−Ｈ；７．８８，ｓ，１Ｈ，ＣＨ＝Ｎ；９．８５，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１
Ｈ，ＮＨ。

【０１１９】 Ｅｘ．７：３．３８−４．１８，ｍ，１７Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２の１６Ｈ及びＳ−Ｃ
Ｈ_２の１Ｈ；４．６０，ＡＢ型四重線の一部，Ｊ＝１８Ｈｚ，１Ｈ，Ｓ−ＣＨ_２ ；５．３２，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；５．８０，ｄ，Ｊ＝５
５Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ_２Ｆ；５．９６，ｄｄ，Ｊ＝５Ｈｚ及びＪ＝８Ｈｚ，１Ｈ，
β−ラクタム−Ｈ；７．９２，ｓ，１Ｈ，Ｈ＝Ｎ；８．３０，ｂ，２Ｈ，ＮＨ；
９．８６，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ，ＮＨ。

【０１２０】 Ｅｘ．８：３．４５−３．７０，ｍ，５Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２の４Ｈ及びＳ−ＣＨ_２ の１Ｈ；３．７２−４．１０，ｍ，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２及びＯ−ＣＨ_２；４．５９
，ＡＢ型四重線の一部，Ｊ＝１８Ｈｚ，１Ｈ，Ｓ−ＣＨ_２；５．３２，ｄ，Ｊ＝
５Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；５．８０，ｄ，Ｊ＝５５Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ_２ Ｆ；５．９６，ｄｄ，Ｊ＝５Ｈｚ及びＪ＝８Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；７
．９０，ｓ，１Ｈ，ＣＨ＝Ｎ；８．３３，ｂ，２Ｈ，ＮＨ；９．８６，ｄ，Ｊ＝
８Ｈｚ，１Ｈ，ＮＨ。

【０１２１】 Ｅｘ．９：１．２０，ｔ，Ｊ＝５Ｈｚ，３Ｈ，ＣＨ_３；２．９０−３．２０，
ｍ，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３．４０−４．１０，ｍ，７Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２の６Ｈ及び
Ｓ−ＣＨ_２の１Ｈ；４．６０，ＡＢ型四重線の一部，Ｊ＝１８Ｈｚ，１Ｈ，Ｓ−
ＣＨ_２；５．３０，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；５．７８，ｄ，
Ｊ＝５５Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ_２Ｆ；５．９４，ｄｄ，Ｊ＝５Ｈｚ及びＪ＝８Ｈｚ，
１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；７．８９，ｓ，１Ｈ，ＣＨ＝Ｎ；８．２８，ｂ，２Ｈ
，ＮＨ；９．００，ｂ，１Ｈ，ＮＨ；９．８４，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ，ＮＨ。

【０１２２】 Ｅｘ．１０：２．８５，ｓ，６Ｈ，ＣＨ_３；３．３５，ｂ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２ ；３．４８−４．１５，ｍ，７Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２の６Ｈ及びＳ−ＣＨ_２の１Ｈ；４
．６１，ＡＢ型四重線の一部，Ｊ＝１８Ｈｚ，１Ｈ，Ｓ−ＣＨ_２；５．３２，ｄ
，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ，５．８０，ｄ，Ｊ＝５５Ｈｚ，２Ｈ，
ＣＨ_２Ｆ；５．９６，ｄｄ，Ｊ＝５Ｈｚ及びＪ＝８Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−
Ｈ，７．８９，ｓ，１Ｈ，ＣＨ＝Ｎ，８．３１，ｂ，２Ｈ，ＮＨ；９．８６，ｄ
，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ，ＮＨ。

【０１２３】 Ｅｘ．１１：３．０５，ｂ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３．４５−３．６８，ｍ，３
Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２の２Ｈ及びＳ−ＣＨ_２の１Ｈ；３．７０−４．１５，ｍ，４Ｈ，
Ｎ−ＣＨ_２；４．５２，ＡＢ型四重線の一部，Ｊ＝１８Ｈｚ，１Ｈ，Ｓ−ＣＨ_２ ；５．２４，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；５．８１，ｄ，Ｊ＝
５５Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ_２Ｆ；５．８４，ｄｄ，Ｊ＝５Ｈｚ及びＪ＝８Ｈｚ，１Ｈ
，β−ラクタム−Ｈ；８．０９，ｓ，１Ｈ，ＣＨ＝Ｎ；８．３０，ｂ，２Ｈ，Ｎ
Ｈ；９．８１，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ，ＮＨ。

【０１２４】 Ｅｘ．１２：２．９０，ｂ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３．４０−３．６１，ｍ，３
Ｈ，Ｏ−ＣＨ_２の２Ｈ及びＳ−ＣＨ_２の１Ｈ；３．６３−４．２０，ｍ，４Ｈ，
Ｎ−ＣＨ_２；４．５０，ＡＢ型四重線の一部，Ｊ＝１８Ｈｚ，１Ｈ，Ｓ−ＣＨ_２ ；５．２９，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；５．８２，ｄ，Ｊ＝５
５Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ_２Ｆ；５．９２，ｄｄ，Ｊ＝５Ｈｚ及びＪ＝８Ｈｚ，１Ｈ，
β−ラクタム−Ｈ；８．０７，ｓ，１Ｈ，ＣＨ＝Ｎ；８．２３，ｂ，２Ｈ，ＮＨ
；９．７７，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ，ＮＨ。

【０１２５】 Ｅｘ．１３：１．７２−１．９２，ｍ，２Ｈ，ＣＨ_２；２．８５，ｂ，２Ｈ，
Ｎ−ＣＨ_２；３．３８，ｂ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３．５４及び４．５１，ＡＢ型
四重線，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ，Ｓ−ＣＨ_２；３．６８−４．１４，ｍ，４Ｈ，Ｎ−
ＣＨ_２；５．２１，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；５．７８，ｄ，
Ｊ＝５５Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ_２Ｆ；５．７９，ｄｄ，Ｊ＝５Ｈｚ及びＪ＝８Ｈｚ，
１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；８．０４，ｓ，１Ｈ，ＣＨ＝Ｎ；８．２６，ｂ，２Ｈ
，ＮＨ；９．７７，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ，ＮＨ。

【０１２６】 Ｅｘ．１４：３．１０，ｂ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３．２０，ｂ，２Ｈ，Ｎ−Ｃ
Ｈ_２；３．５５及び４．６４，ＡＢ型四重線，Ｊ＝１８Ｈｚ，２Ｈ，Ｓ−ＣＨ_２ ；３．６２−４．１５，ｍ，８Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２の６Ｈ及びＯＣＨ_２の２Ｈ；５．
３０，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；５．７８，ｄ，Ｊ＝５５Ｈｚ
，２Ｈ，ＣＨ_２Ｆ；５．９４，ｄｄ，Ｊ＝５Ｈｚ及びＪ＝８Ｈｚ，１Ｈ，β−ラ
クタム−Ｈ；７．８７，ｓ，１Ｈ，ＣＨ＝Ｎ；９．８４，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ
，ＮＨ。

【０１２７】 Ｅｘ．１５：３．３０−４．３０，ｍ，２２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２の１８Ｈ及びＯ−
ＣＨ_２の２Ｈ及びＳ−ＣＨ_２の２Ｈ；５．２５，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，β−ラ
クタム−Ｈ；５．７９，ｄ，Ｊ＝５５Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ_２Ｆ；５．７５，ｄｄ，
Ｊ＝５Ｈｚ及びＪ＝８Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；８．１５，ｓ，１Ｈ，Ｃ
Ｈ＝Ｎ；８．２６，ｂ，２Ｈ，ＮＨ；９．７７，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ，ＮＨ。

【０１２８】 Ｅｘ．１６：１．１８−１．５０，ｍ，２Ｈ，ＣＨ_２−Ｃ；１．６８−１．９
８，ｍ，３Ｈ，ＣＨ_２−Ｃ及びＣＨ−Ｃ；２．７０−２．９８，ｍ，２Ｈ，Ｎ−
ＣＨ_２；３．１０−３．３８，ｍ，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３．５３及び４．５３．
ＡＢ型四重線，Ｊ＝１８Ｈｚ，２Ｈ，Ｓ−ＣＨ_２；３．６２−４．１５，ｍ，４
Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；５．３０，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；５．７
７，ｄ，Ｊ＝５５Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ_２Ｆ；５．９３，ｄｄ，Ｊ＝５Ｈｚ及びＪ＝
８Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；７．８８，ｓ，１Ｈ，ＣＨ＝Ｎ；９．８３，
ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ，ＮＨ。

【０１２９】 Ｅｘ．１７：３．２０−４．１０，ｍ，９Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２の６Ｈ，Ｓ−ＣＨ_２ の１Ｈ及びＣＨ_２−Ｃの２Ｈ；４．３８，ＡＢ型四重線の一部，Ｊ＝１８Ｈｚ，
１Ｈ，Ｓ−ＣＨ_２；５．２９，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；５．
７８，ｄ，Ｊ＝５５Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ_２Ｆ；５．９０，ｄｄ，Ｊ＝５Ｈｚ及びＪ
＝８Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；７．８７，ｓ，１Ｈ，ＣＨ＝Ｎ；７．９０
−８．２０，ｍ，２Ｈ，ＣＨ−芳香族；８．４５−８．６０，ｍ，１Ｈ，ＣＨ−
芳香族；８．７８−８．９０，ｍ，１Ｈ，ＣＨ−芳香族；９．８３，ｄ，Ｊ＝８
Ｈｚ，１Ｈ，ＮＨ；１０．１７，ｂ，１Ｈ，ＯＨ。

【０１３０】 Ｅｘ．１８：３．４０−３．７０，ｍ，９Ｈ，Ｏ−ＣＨ_２の６Ｈ及びＮ−ＣＨ _２ の２Ｈ及びＳ−ＣＨ_２の１Ｈ；３．７２−４．１２，ｍ，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；
４．５５，ＡＢ型四重線の一部，Ｊ＝１８Ｈｚ，１Ｈ，Ｓ−ＣＨ_２；５．３２，
ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；５．７９，ｄ，Ｊ＝５５Ｈｚ，２Ｈ
，ＣＨ_２Ｆ；５．９６，ｄｄ，Ｊ＝５Ｈｚ及びＪ＝８Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム
−Ｈ；７．８９，ｓ，１Ｈ，ＣＨ＝Ｎ；９．６３，ｂ，１Ｈ，ＮＨ；９．８７，
ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ，ＮＨ。

【０１３１】 Ｅｘ．１９：３．５０及び４．４５，ＡＢ型四重線，Ｊ＝１８Ｈｚ，２Ｈ，Ｓ
−ＣＨ_２；３．７０−４．１２，ｍ，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；５．２８，ｄ，Ｊ＝５
Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；５．７８，ｄ，Ｊ＝５５Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ_２Ｆ
；５．９３，ｄｄ，Ｊ＝５Ｈｚ及びＪ＝８Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；７．
８４，ｓ，１Ｈ，ＣＨ＝Ｎ；８．３０，ｂ，２Ｈ，ＮＨ_２；９．５２，ｂ，１Ｈ
，ＮＨ；９．８３，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ，ＮＨ；１１．８６，ｂ，１Ｈ，ＯＨ
。

【０１３２】 Ｅｘ．２０：２．８０−３．０２，ｍ，４Ｈ，Ｏ−ＣＨ_２；３．４２−４．１
８，ｍ，９Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２の８Ｈ及びＳ−ＣＨ_２の１Ｈ；４．５０，ＡＢ型四重
線の一部，Ｊ＝１８Ｈｚ，１Ｈ，Ｓ−ＣＨ_２；５．３１，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ
，β−ラクタム−Ｈ；５．７８，ｄ，Ｊ＝５５Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ_２Ｆ；５．９４
，ｄｄ，Ｊ＝５Ｈｚ及びＪ＝８Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；７．８６，ｓ，
１Ｈ，ＣＨ＝Ｎ；８．２９，ｂ，２Ｈ，ＮＨ；９．３２，ｂ，１Ｈ，ＮＨ；９．
８５，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ，ＮＨ；１０．１６，ｂ，１Ｈ，ＯＨ。

【０１３３】 Ｅｘ．２１：１．５９，ｂ，４Ｈ，ＣＨ_２−Ｃ；２．８０，ｂ，２Ｈ，Ｎ−Ｃ
Ｈ_２；３．３２，ｂ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３．５３及び４．５３，ＡＢ型四重線
，Ｊ＝１８Ｈｚ，２Ｈ，Ｓ−ＣＨ_２；３．６８−４．１２，ｍ，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ _２ ；５．２４，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；５．８１，ｄ，Ｊ＝
５５Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ_２Ｆ；５．８０，ｄｄ，Ｊ＝５Ｈｚ及びＪ＝８Ｈｚ，１Ｈ
，β−ラクタム−Ｈ；８．０５，ｓ，１Ｈ，ＣＨ＝Ｎ；８．３１，ｂ，２Ｈ，Ｎ
Ｈ；９．８０，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ，ＮＨ。

【０１３４】 Ｅｘ．２２：３．３５，ｂ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３．４２−３．６２，ｍ，３
Ｈ，ＯＣＨ_２の２Ｈ及びＳ−ＣＨ_２の１Ｈ；３．６５−４．１０，ｍ，４Ｈ，Ｎ
−ＣＨ_２；４．４６，ＡＢ型四重線の一部，Ｊ＝１８Ｈｚ，１Ｈ，Ｓ−ＣＨ_２；
５．３１，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；５．８０，ｄ，Ｊ＝５５
Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ_２Ｆ；５．９４，ｄｄ，Ｊ＝５Ｈｚ及びＪ＝８Ｈｚ，１Ｈ，β
−ラクタム−Ｈ；７．８６，ｓ，１Ｈ，ＣＨ＝Ｎ；８．３０，ｂ，２Ｈ，ＮＨ；
９．６０，ｂ，１Ｈ，ＮＨ；９．８４，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ，ＮＨ。

【０１３５】 Ｅｘ．２３：１．２８，ｂ，４Ｈ，Ｃ−ＣＨ_２；１．５２，ｂ，４Ｈ，Ｃ−Ｃ
Ｈ_２；２．７６，ｂ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３．２５，ｂ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３
．５０及び４．４５．ＡＢ型四重線，Ｊ＝１８Ｈｚ，２Ｈ，Ｓ−ＣＨ_２；３．６
２−４．１０，ｍ，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；５．３０，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，β−
ラクタム−Ｈ；５．８０，ｄ，Ｊ＝５５Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ_２Ｆ；５．９４，ｄｄ
，Ｊ＝５Ｈｚ及びＪ＝８Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；７．８５，ｓ，１Ｈ，
ＣＨ＝Ｎ；８．１０，ｂ，３Ｈ，ＮＨ；８．３０，ｂ，２Ｈ，ＮＨ；９．８４，
ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ，ＮＨ。

【０１３６】 Ｅｘ．２４：１．２５，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，３Ｈ，ＣＨ_３；３．３５−３．６８
，ｍ，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２の２Ｈ及びＮ−ＣＨの１Ｈ及びＳ−ＣＨ_２の１Ｈ；３．
７０−４．２０，ｍ，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；４．５６，ＡＢ型四重線の一部，Ｊ＝
１８Ｈｚ，１Ｈ，Ｓ−ＣＨ_２；５．２４，ｄ，Ｊ＝ ５Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタ
ム−Ｈ；５．８１，ｄ，Ｊ＝５５Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ_２Ｆ；５．８４，ｄｄ，Ｊ＝
５Ｈｚ及びＪ＝８Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ，８．０９，ｓ，１Ｈ，ＣＨ＝
Ｎ；８．３０，ｂ，２Ｈ，ＮＨ；９．８１，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ，ＮＨ。

【０１３７】 Ｅｘ．２５：２．９２−３．６０，ｍ，５Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２の４Ｈ及びＳ−ＣＨ _２ の１Ｈ；３．６２−４．１５，ｍ，１２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２の８Ｈ及びＯ−ＣＨ_２ の４Ｈ；４．３５，ＡＢ型四重線の一部，Ｊ＝１８Ｈｚ，１Ｈ，Ｓ−ＣＨ_２；５
．１６，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；５．７８，ｄ，Ｊ＝５５Ｈ
ｚ，２Ｈ，ＣＨ_２Ｆ；５．７２，ｄｄ，Ｊ＝５Ｈｚ及びＪ＝８Ｈｚ，１Ｈ，β−
ラクタム−Ｈ；８．１０，ｓ，１Ｈ，ＣＨ＝Ｎ；８．２５，ｂ，２Ｈ，ＮＨ；９
．７６，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ，ＮＨ。

【０１３８】 Ｅｘ．２６：１．３５，ｓ，６Ｈ，ＣＨ_３；３．４８−４．１５，ｍ，７Ｈ，
Ｎ−ＣＨ_２の６Ｈ及びＳ−ＣＨ_２の１Ｈ；４．７４，ＡＢ型四重線の一部，Ｊ＝
１８Ｈｚ，１Ｈ，Ｓ−ＣＨ_２；５．３２，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム
−Ｈ；５．８１，ｄ，Ｊ＝５５Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ_２Ｆ；５．９４，ｄｄ，Ｊ＝５
Ｈｚ及びＪ＝８Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；７．９０，ｓ，１Ｈ，ＣＨ＝Ｎ
；９．８６，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ，ＮＨ；１０．２６，ｂ，１Ｈ，ＯＨ。

【０１３９】 Ｅｘ．２７：１．１６，ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ，ＣＨ_３；３．３３，ｑ，Ｊ＝
７Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ_２；３．５４及び４．５３，ＡＢ型四重線，Ｊ＝１８Ｈｚ，
２Ｈ，Ｓ−ＣＨ_２；３．６８−４．１２，ｍ，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；５．３０，ｄ
，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；５．７９，ｄ，Ｊ＝５５Ｈｚ，２Ｈ，
ＣＨ_２Ｆ；５．９４，ｄｄ，Ｊ＝５及び８Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；７．
８７，ｓ，１Ｈ，ＣＨ＝Ｎ，８．２８，ｂ，２Ｈ，ＮＨ；８．６８，ｂ，１Ｈ，
ＮＨ；９．８４，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ，ＮＨ。

【０１４０】 Ｅｘ．２８：０．８７，ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ，ＣＨ_３；１．５５，ｈ，Ｊ＝
７Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ_２；３．２４，ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，Ｎ−ＣＨ_２；３．５２及び
４．５４，ＡＢ型四重線，Ｊ＝１８Ｈｚ，２Ｈ，Ｓ−ＣＨ_２；３．６５−４．１
２，ｍ，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；５．３０，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−
Ｈ；５．７８，ｄ，Ｊ＝５５Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ_２Ｆ；５．９３，ｄｄ，Ｊ＝５及
び８Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；７．８７，ｓ，１Ｈ，ＣＨ＝Ｎ；８．２９
，ｂ，２Ｈ，ＮＨ；８．６８，ｂ，１Ｈ，ＮＨ；９．８４，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１
Ｈ，ＮＨ。

【０１４１】 Ｅｘ．２９：２．９０−３．０５，ｍ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３．４０−４．１
８，ｍ，１５Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２の６Ｈ及びＯ−ＣＨ_２の８Ｈ及びＳ−ＣＨ_２の１Ｈ
；４．５５，ＡＢ型四重線の一部，Ｊ＝１８Ｈｚ，１Ｈ，Ｓ−ＣＨ_２；５．３３
，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；５．８０，ｄ，Ｊ＝５５Ｈｚ，２
Ｈ，ＣＨ_２Ｆ；５．９５，ｄｄ，Ｊ＝５及び８Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；
７．９０，ｓ，１Ｈ，ＣＨ＝Ｎ；８．２６，ｂ，２Ｈ，ＮＨ；８．７７，ｂ，１
Ｈ，ＮＨ；９．８２，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，ＮＨ。

【０１４２】 Ｅｘ．３０：１．７２−２．０２，ｍ，２Ｈ，ＣＨ_２；２．５４，ｓ，３Ｈ，
Ｎ−ＣＨ_３，２．９４，ｂ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２，３．３４−３．６４，ｍ，３Ｈ
，Ｎ−ＣＨ_２の２Ｈ及びＳ−ＣＨ_２の１Ｈ，３．７０−４．１０，ｍ，４Ｈ，Ｎ
−ＣＨ_２；４．５５，ＡＢ型四重線の一部，Ｊ＝１８Ｈｚ，１Ｈ，Ｓ−ＣＨ_２；
５．３０，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；５．８０，ｄ，Ｊ＝５５
Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ_２Ｆ；５．９２，ｄｄ，Ｊ＝５及び８Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタ
ム−Ｈ；７．８７，ｓ，１Ｈ，ＣＨ＝Ｎ；８．２８，ｂ，２Ｈ，ＮＨ；８．８８
，ｂ，１Ｈ，ＮＨ；９．８４，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ，ＮＨ。

【０１４３】 Ｅｘ．３１：１．８０−２．０５，ｍ，２Ｈ，ＣＨ_２；２．８８−３．１２，
ｍ，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３．４０，ｂ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３．５３及び４．５
１，ＡＢ型四重線，Ｊ＝１８Ｈｚ，２Ｈ，Ｓ−ＣＨ_２；３．６２−４．１２，ｍ
，６Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２の４Ｈ及びＯ−ＣＨ_２の２Ｈ；５．３０，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，
１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ，５．７７，ｄ，Ｊ＝５５Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ_２Ｆ；５．
８２，ｄｄ，Ｊ＝５及び８Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ，８．０３，ｓ，１Ｈ
，ＣＨ＝Ｎ；８．３０，ｂ，２Ｈ，ＮＨ；９．８０，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ，Ｎ
Ｈ。

【０１４４】 Ｅｘ．３２：１．８２−２．１０，ｍ，２Ｈ，ＣＨ_２；２．７５，ｓ，６Ｈ，
Ｎ−ＣＨ_３；３．００−３．１８，ｍ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３．３２−３．４８
，ｍ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３．５４及び４．５４，ＡＢ型四重線，Ｊ＝１８Ｈｚ
，２Ｈ，Ｓ−ＣＨ_２；３．６８−４．１２，ｍ，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；５．３０，
ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；５．７９，ｄ，Ｊ＝５５Ｈｚ，２Ｈ
，ＣＨ_２Ｆ；５．９２，ｄｄ，Ｊ＝５及び８Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；７
．８６，ｓ，１Ｈ，ＣＨ＝Ｎ；８．３０，ｂ，２Ｈ，ＮＨ；８．８５，ｂ，１Ｈ
，ＮＨ；９．８４，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ，ＮＨ。

【０１４５】 Ｅｘ．３３：１．７８−２．０２，ｍ，２Ｈ，ＣＨ_２；２．９５−３．７５，
ｍ，１１Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２の１０Ｈ及びＳ−ＣＨ_２の１Ｈ；４．１０−４．３５，
ｍ，２Ｈ，Ｏ−ＣＨ_２；４．６５，ＡＢ型四重線の一部，Ｊ＝１８Ｈｚ，１Ｈ，
Ｓ−ＣＨ_２；５．２７，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；５．７８，
ｄ，Ｊ＝５５Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ_２Ｆ；５．８２，ｄｄ，Ｊ＝５及び８Ｈｚ，１Ｈ
，β−ラクタム−Ｈ；８．２４，ｂ，２Ｈ，ＣＨ＝Ｎの１Ｈ及びＮＨの１Ｈ；８
．３２，ｂ，１Ｈ，ＮＨ；９．７７，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ，ＮＨ。

【０１４６】 Ｅｘ．３４：１．８２−２．０２，ｍ，２Ｈ，ＣＨ_２；２．５５，ｓ，３Ｈ，
Ｎ−ＣＨ_３；２．８８−３．０２，ｍ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３．４８−４．２２
，ｍ，１２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２の８Ｈ及びＯ−ＣＨ_２の２Ｈ及びＳ−ＣＨ_２の２Ｈ；
５．２７，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；５．７８，ｄ，Ｊ＝５５
Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ_２Ｆ；５．８２，ｄｄ，Ｊ＝５及び８Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタ
ム−Ｈ；８．１０，ｓ，１Ｈ，ＣＨ＝Ｎ；８．２８，ｂ，２Ｈ，ＮＨ；９．７８
，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ，ＮＨ。

【０１４７】 Ｅｘ．３５：１．８２−２．０８，ｍ，２Ｈ，ＣＨ_２；２．８５−３．１０，
ｍ，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３．３８−４．２２，ｍ，１４Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２の８Ｈ及
びＯ−ＣＨ_２の４Ｈ及びＳ−ＣＨ_２の２Ｈ；５．１７，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，
β−ラクタム−Ｈ；５．８０，ｄ，Ｊ＝５５Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ_２Ｆ；５．８２，
ｄｄ，Ｊ＝５及び８Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；８．０８，ｓ，１Ｈ，ＣＨ
＝Ｎ；８．２７，ｂ，２Ｈ，ＮＨ；９．７５，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ，ＮＨ。

【０１４８】 Ｅｘ．３６：１．８２−２．１２，ｍ，２Ｈ，ＣＨ_２；２．７７，ｓ，６Ｈ，
Ｎ−ＣＨ_３；３．００−３．２２，ｍ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３．４５−４．１２
，ｍ，１２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２の８Ｈ及びＯ−ＣＨ_２の２Ｈ及びＳ−ＣＨ_２の２Ｈ；
５．２０，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；５．８２，ｄ，Ｊ＝５５
Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ_２Ｆ；５．８５，ｄｄ，Ｊ＝５及び８Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタ
ム−Ｈ；８．０９，ｓ，１Ｈ，ＣＨ＝Ｎ；８．３０，ｂ，２Ｈ，ＮＨ；９．７８
，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ，ＮＨ。

【０１４９】 Ｅｘ．３７：２．７２，ｓ，６Ｈ，Ｎ−ＣＨ_３；３．４２−４．０８，ｍ，９
Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２の６Ｈ及びＯ−ＣＨ_２の２Ｈ及びＳ−ＣＨ_２の１Ｈ；４．５６，
ＡＢ型四重線の一部，Ｊ＝１８Ｈｚ，１Ｈ，Ｓ−ＣＨ_２；５．３０，ｄ，Ｊ＝５
Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；５．７９，ｄ，Ｊ＝５５Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ_２Ｆ
；５．９４，ｄｄ，Ｊ＝５及び８Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；７．８４，ｓ
，１Ｈ，ＣＨ＝Ｎ，８．２４，ｂ，２Ｈ，ＮＨ；９．７７，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１
Ｈ，ＮＨ。

【０１５０】 Ｅｘ．３８：１．５５−１．８２，ｍ，２Ｈ，ＣＨ_２−Ｃ；３．３０−３．６
５，ｍ，５Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２の２Ｈ及びＯ−ＣＨ_２の２Ｈ及びＳ−ＣＨ_２の１Ｈ；
３．７０−４．１０，ｍ，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；４．５１，ＡＢ型四重線の一部，
Ｊ＝１８Ｈｚ，１Ｈ，Ｓ−ＣＨ_２；５．３２，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，β−ラク
タム−Ｈ；５．８，ｄ，Ｊ＝５５Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ_２Ｆ；５．９５，ｄｄ，Ｊ＝
５Ｈｚ及び８Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；７．８８，ｓ，１Ｈ，ＣＨ＝Ｎ；
８．３２，ｂ，２Ｈ，ＮＨ；８．７４，ｍ，１Ｈ，ＯＨ；９．７３，ｂ，１Ｈ，
ＮＨ；９．８７，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ，ＮＨ。

【０１５１】 Ｅｘ．３９：３．２０，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，３Ｈ，Ｎ−ＣＨ_３；３．４５−４．
０５，ｍ，９Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２の６Ｈ及びＯ−ＣＨ_２の２Ｈ及びＳ−ＣＨ_２の１Ｈ
；４．３４，ＡＢ型四重線の一部，Ｊ＝１８Ｈｚ，１Ｈ，Ｓ−ＣＨ_２；５．２９
，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；５．７８，ｄ，Ｊ＝５５Ｈｚ，２
Ｈ，ＣＨ_２Ｆ；５．９５，ｄｄ，Ｊ＝５Ｈｚ及び８Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−
Ｈ；７．８９，ｓ，１Ｈ，ＣＨ＝Ｎ；８．３３，ｂ，２Ｈ，ＮＨ；８．５８，ｄ
，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，ＮＨ；９．８６，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ，ＮＨ。

【０１５２】 Ｅｘ．４０：２．６５−３．０５，ｍ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２，３．２５−３．４
５，ｍ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３．５４及び４．５５，ＡＢ型四重線，Ｊ＝１８Ｈ
ｚ，２Ｈ，Ｓ−ＣＨ_２；３．６５−４．１２，ｍ，５Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２の４Ｈ及び
Ｏ−ＣＨの１Ｈ；５．２１，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；５．７
９，ｄ，Ｊ＝５５Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ_２Ｆ；５．８０，ｄｄ，Ｊ＝５Ｈｚ及び８Ｈ
ｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；８．０５，ｓ，１Ｈ，ＣＨ＝Ｎ；８．２９，ｂ，
２Ｈ，ＮＨ；９．７８，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ，ＮＨ。

【０１５３】 Ｅｘ．４１：２．８０−３．２０，ｍ，１０Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３．４０−３．
６５，ｍ，３Ｈ，Ｓ−ＣＨ_２の１Ｈ及びＮ−ＣＨ_２の２Ｈ，３．７０−４．０５
，ｍ，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；４．４５，ＡＢ型四重線の一部，Ｊ＝１８Ｈｚ，１Ｈ
，Ｓ−ＣＨ_２；５．２９，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；５．７８
，ｄ，Ｊ＝５５Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ_２Ｆ；５．８５，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，β−
ラクタム−Ｈ；７．９３，ｓ，１Ｈ，ＣＨ＝Ｎ。

【０１５４】 Ｅｘ．４２：１．６５−１．９２，ｍ，２Ｈ，ＣＨ_２−Ｃ；３．１２−３．３
２，ｍ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３．４０−３．５８，３Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２の２Ｈ及び
Ｓ−ＣＨ_２の１Ｈ；３．６２−４．１２，ｍ，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；４．５５，Ａ
Ｂ型四重線の一部，Ｊ＝１８Ｈｚ，１Ｈ，Ｓ−ＣＨ_２；５．２９，ｄ，Ｊ＝５Ｈ
ｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；５．７８，ｄ，Ｊ＝５５Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ_２Ｆ；
５．９２，ｄｄ，Ｊ＝５Ｈｚ及び８Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；７．８７，
ｓ，１Ｈ，ＣＨ＝Ｎ；９．８６，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ，ＮＨ；１０．０１，ｂ
，１Ｈ，ＮＨ。

【０１５５】 Ｅｘ．４３：１．２０，ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ，ＣＨ_３；３．４５−４．２２
，ｍ，１２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２の８Ｈ及びＯ−ＣＨ_２の２Ｈ及びＳ−ＣＨ_２の２Ｈ；
５．２９，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；５．７８，ｄ，Ｊ＝５５
Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ_２Ｆ；５．９４，ｄｄ，Ｊ＝５Ｈｚ及び８Ｈｚ，１Ｈ，β−ラ
クタム−Ｈ；７．９１，ｓ，１Ｈ，ＣＨ＝Ｎ；８．２９，ｂ，２Ｈ，ＮＨ；８．
６１，ｍ，１Ｈ，ＯＨ；９．８４，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ，ＮＨ。

【０１５６】 Ｅｘ．４４：１．８２−２．０８，ｍ，４Ｈ，ＣＨ_２−Ｃ；２．８２−３．１
０，ｍ，６Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３．３５−３．６５，ｍ，３Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２の２Ｈ
及びＳ−ＣＨ_２の１Ｈ，３．７０−４．１２，ｍ，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；４．５５
，ＡＢ型四重線の一部，Ｊ＝１８Ｈｚ，１Ｈ，Ｓ−ＣＨ_２；５．３０，ｄ，Ｊ＝
５Ｈｚ，１Ｈ；β−ラクタム−Ｈ；５．７８，ｄ，Ｊ＝５５Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ_２ Ｆ；５．９４，ｄｄ，Ｊ＝５Ｈｚ及び８Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；８．０
１，ｓ，１Ｈ，ＣＨ＝Ｎ；８．３０，ｂ，２Ｈ，ＮＨ；９．７８，ｄ，Ｊ＝８Ｈ
ｚ，１Ｈ，ＮＨ。

【０１５７】 Ｅｘ．４５：１．３０−１．７０，ｍ，４Ｈ，ＣＨ_２−Ｃ；１．８５−２．１
０，ｍ，４Ｈ，ＣＨ_２−Ｃ；２．８５−３．１０，ｍ，１Ｈ，ＣＨ−Ｃ；３．４
０−３．５５，ｍ，２Ｈ，ＣＨの１Ｈ及びＳ−ＣＨ_２の１Ｈ；３．５６−４．１
０，ｍ，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；４．５９，ＡＢ型四重線の一部，Ｊ＝１８Ｈｚ，１
Ｈ，Ｓ−ＣＨ_２；５．２９，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；５．７
８，ｄ，Ｊ＝５５Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ_２Ｆ；５．９４，ｄｄ，Ｊ＝５Ｈｚ及び８Ｈ
ｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；７．８５，ｓ，１Ｈ，ＣＨ＝Ｎ；８．３０，ｂ，
６Ｈ，ＮＨ；９．８８，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，ＮＨ；１０．０１，ｂ，１Ｈ，
ＮＨ。

【０１５８】 Ｅｘ．４６：１．１５，ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ，ＣＨ_３；３．４０−３．６２
，ｍ，３Ｈ，ＣＨ_２の２Ｈ及びＳ−ＣＨ_２の２Ｈ；３．７０−４．１０，ｍ，４
Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；４．５５，ＡＢ型四重線の一部，Ｊ＝１８Ｈｚ，１Ｈ，Ｓ−Ｃ
Ｈ_２；５．２９，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；５．８１，ｄ，Ｊ
＝５５Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ_２Ｆ；５．９４，ｄｄ，Ｊ＝５Ｈｚ及び８Ｈｚ，１Ｈ，
β−ラクタム−Ｈ；７．８５，ｓ，１Ｈ，ＣＨ＝Ｎ；８．３０，ｂ，２Ｈ，ＮＨ
；９．８３，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ，ＮＨ。

【０１５９】 Ｅｘ．４７：３．２０−４．１０，ｍ，１０Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２の６Ｈ及びＯ−Ｃ
Ｈ_２の２Ｈ及びＯ−ＣＨの１Ｈ及びＳ−ＣＨ_２の１Ｈ；４．５５，ＡＢ型四重線
の一部，Ｊ＝１８Ｈｚ，１Ｈ，Ｓ−ＣＨ_２；５．３０，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，
β−ラクタム−Ｈ；５．８１，ｄ，Ｊ＝５５Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ_２Ｆ；５．９４，
ｄｄ，Ｊ＝５Ｈｚ及び８Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；７．８７，ｓ，１Ｈ，
ＣＨ＝Ｎ；８．２８，ｂ，２Ｈ，ＮＨ；８．６８，ｂ，１Ｈ，ＯＨ；９．４７，
ｂ，１Ｈ，ＯＨ；９．８４，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ，ＮＨ。

【０１６０】 Ｅｘ．４８：１．１８，ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ，ＣＨ_３；３．１６，ｄ，Ｊ＝
５Ｈｚ，３Ｈ，Ｎ−ＣＨ_３；３．４５−３．６８，ｍ，３Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２の２Ｈ
及びＳ−ＣＨ_２の１Ｈ；３．７０−４．１０，ｍ，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；４．２９
，ＡＢ型四重線の一部，Ｊ＝１８Ｈｚ，１Ｈ，Ｓ−ＣＨ_２；５．２９，ｄ，Ｊ＝
５Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；５．８１，ｄ，Ｊ＝５５Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ_２ Ｆ；５．９６，ｄｄ，Ｊ＝５Ｈｚ及び８Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；７．８
７，ｓ，１Ｈ，ＣＨ＝Ｎ；８．２９，ｂ，２Ｈ，ＮＨ；８．６６，ｄ，Ｊ＝５Ｈ
ｚ，１Ｈ，ＮＨ；９．８４，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ，ＮＨ。

【０１６１】 Ｅｘ．４９：１．１６，ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ，ＣＨ_３；１．８８−２．１０
，ｍ，２Ｈ，ＣＨ_２−Ｃ；２．７８，ｓ，６Ｈ，Ｎ−ＣＨ_３；３．００−３．２
０，ｍ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３．４０−４．２０，ｍ，１０Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２の８
Ｈ；Ｓ−ＣＨ_２の２Ｈ；５．１７，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；
５．８０，ｄ，Ｊ＝５５Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ_２Ｆ；５．８２，ｄｄ，Ｊ＝５Ｈｚ及
び８Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；８．０５，ｓ，１Ｈ，ＣＨ＝Ｎ；８．２８
，ｂ，２Ｈ，ＮＨ；９．７４，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ，ＮＨ。

【０１６２】 Ｅｘ．５０：１．２０，ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ，ＣＨ_３；１．７５−２．００
，ｍ，２Ｈ，ＣＨ_２−Ｃ；２．９０−３．６０，ｍ，９Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２の８Ｈ及
びＳ−ＣＨ_２の１Ｈ；４．０８−４．３８，ｍ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；４．６５，
ＡＢ型四重線の一部，Ｊ＝１８Ｈｚ，１Ｈ，Ｓ−ＣＨ_２；５．２８，ｄ，Ｊ＝５
Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；５．７８，ｄ，Ｊ＝５５Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ_２Ｆ
；５．８４，ｄｄ，Ｊ＝５Ｈｚ及び８Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；８．２４
，ｂ，２Ｈ，ＣＨ＝Ｎの１Ｈ及びＮＨの１Ｈ；８．３７，ｂ，１Ｈ，ＮＨ；９．
７７，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ，ＮＨ。

【０１６３】 Ｅｘ．５１：１．１４，ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ，ＣＨ_３；１．３０−１．７５
，ｍ，４Ｈ，ＣＨ_２−Ｃ；１．８８−２．１２，ｍ，４Ｈ，ＣＨ_２−Ｃ；２．８
８−３．１０，ｍ，１Ｈ，Ｎ−ＣＨ；３．４０−４．２２，ｍ，９Ｈ，Ｎ−ＣＨ _２ の６Ｈ及びＮ−ＣＨの１Ｈ及びＳ−ＣＨ_２の２Ｈ；５．２８，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ
，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；５．７８，ｄ，Ｊ＝５５Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ_２Ｆ；５
．９４，ｄｄ，Ｊ＝５Ｈｚ及び８Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；７．９３，ｓ
，１Ｈ，ＣＨ＝Ｎ；８．２７，ｂ，５Ｈ，ＮＨ；９．８５，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１
Ｈ，ＮＨ。

【０１６４】 Ｅｘ．５２：１．２５−１．７０，ｍ，４Ｈ，ＣＨ_２−Ｃ；１．８５−２．１
２，ｍ，４Ｈ，ＣＨ_２−Ｃ；２．８８−３．１０，ｍ，１Ｈ，Ｎ−ＣＨ；３．４
５−４．２８，ｍ，１１Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２の６Ｈ及びＮ−ＣＨの１Ｈ及びＯ−ＣＨ _２ の２Ｈ及びＳ−ＣＨ_２の２Ｈ；５．１５，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタ
ム−Ｈ；５．８１，ｄ，Ｊ＝５５Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ_２Ｆ；５．７４，ｄｄ，Ｊ＝
５Ｈｚ及び８Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；８．１８，ｂ，３Ｈ，ＣＨ＝Ｎの
１Ｈ及びＮＨの２Ｈ；８．２８，ｂ，３Ｈ，ＮＨ；９．７９，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，
１Ｈ，ＮＨ。

【０１６５】 Ｅｘ．５３：２．７２−２．９２，ｍ，２Ｈ，ＣＨ_２−Ｃ；３．１０−３．３
０，ｍ，６Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３．３２−３．６０，ｍ，３Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２の２Ｈ
及びＳ−ＣＨ_２の１Ｈ；３．６２−４．１５，ｍ，８Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；４．５９
，ＡＢ型四重線の一部，Ｊ＝１８Ｈｚ，１Ｈ，Ｓ−ＣＨ_２；５．２９，ｄ，Ｊ＝
５Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；５．８１，ｄ，Ｊ＝５５Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ_２ Ｆ；５．９４，ｄｄ，Ｊ＝５Ｈｚ及び８Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；７．８
６，ｓ，１Ｈ，ＣＨ＝Ｎ；８．０８，ｂ，２Ｈ，ＮＨ；８．２８，ｂ，２Ｈ，Ｎ
Ｈ；８．５９，ｂ，１Ｈ，ＮＨ；８．９６，ｂ，１Ｈ，ＮＨ；９．８４，ｄ，Ｊ
＝８Ｈｚ，１Ｈ，ＮＨ。

【０１６６】 Ｅｘ．５４：１．７０−１．９２，ｍ，２Ｈ，ＣＨ_２−Ｃ；２．７６，ｄ，Ｊ
＝４Ｈｚ，６Ｈ，Ｎ−ＣＨ_３；３．１０−３．２５，ｍ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２，３
．２７−３．４２，ｍ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３．４１及び４．５１，ＡＢ型四重
線，Ｊ＝１８Ｈｚ，２Ｈ，Ｓ−ＣＨ_２；３．７０−４．１０，ｍ，４Ｈ，Ｎ−Ｃ
Ｈ_２；５．１７，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；５．７３，ｄｄ，
Ｊ＝５Ｈｚ及び８Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；５．７８，ｄ，Ｊ＝５５Ｈｚ
，２Ｈ，ＣＨ_２Ｆ；７．７２，ｂ，２Ｈ，ＮＨ；８．０４，ｓ，１Ｈ，ＣＨ＝Ｎ
；８．２６，ｂ，２Ｈ，ＮＨ；８．６０，ｂ，１Ｈ，ＮＨ；９．７６，ｄ，Ｊ＝
８Ｈｚ，１Ｈ，ＮＨ。

【０１６７】 Ｅｘ．５５：３．０４，ｓ，３Ｈ，Ｎ−ＣＨ_３；３．５３及び４．５４，ＡＢ
型四重線，Ｊ＝１８Ｈｚ，２Ｈ，Ｓ−ＣＨ_２；３．６８−４．０４，ｍ，４Ｈ，
Ｎ−ＣＨ_２；５．２９，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；５．７９，
ｄ，Ｊ＝５５Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ_２Ｆ；５．９４，ｄｄ，Ｊ＝５Ｈｚ及び８Ｈｚ，
１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；７．８５，ｓ，１Ｈ，ＣＨ＝Ｎ；８．２９，ｂ，２Ｈ
，ＮＨ；９．８３，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ，ＮＨ。

【０１６８】 Ｅｘ．５６：３．１６，ｓ，３Ｈ，Ｎ−ＣＨ_３；３．１７，ｓ，３Ｈ，Ｎ−Ｃ
Ｈ_３；３．５７及び４．３２，ＡＢ型四重線，Ｊ＝１８Ｈｚ，２Ｈ，Ｓ−ＣＨ_２ ；３．６８−４．０８，ｍ，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；５．２９，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１
Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；５．７８，ｄ，Ｊ＝５５Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ_２Ｆ，５．９
５，ｄｄ，Ｊ＝５Ｈｚ及び８Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；７．８６，ｓ，１
Ｈ，ＣＨ＝Ｎ；８．３０，ｂ，２Ｈ，ＮＨ；８．６４，ｂ，１Ｈ，ＮＨ；９．８
４，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ，ＮＨ。

【０１６９】 Ｅｘ．５７：１．２１，ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ，ＣＨ_３；３．１０，ｓ，３Ｈ
，Ｎ−ＣＨ_３；３，４８−４．１０，ｍ，７Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２の６Ｈ及びＳ−ＣＨ _２ の１Ｈ；４．２０，ＡＢ型四重線の一部，Ｊ＝１８Ｈｚ，１Ｈ，Ｓ−ＣＨ_２；
５．２９，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；５．７９，ｄ，Ｊ＝５５
Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ_２Ｆ；５．９５，ｄｄ，Ｊ＝５Ｈｚ及び８Ｈｚ，１Ｈ，β−ラ
クタム−Ｈ；７．８９，ｓ，１Ｈ，ＣＨ＝Ｎ；８．３０，ｂ，２Ｈ，ＮＨ；８．
６９，ｂ，１Ｈ，ＮＨ；９．８４，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ，ＮＨ。

【０１７０】 Ｅｘ．５８：１．３０−１．７５，ｍ，４Ｈ，ＣＨ_２−Ｃ；１．８８−２．１
２，ｍ，４Ｈ，ＣＨ_２−Ｃ；２．８５−３．０２，ｍ，１Ｈ，Ｎ−ＣＨ；３．０
７，ｓ，３Ｈ，ＣＨ_３；３．４５−４．２１，ｍ，７Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２の４Ｈ及び
Ｎ−ＣＨの１Ｈ及びＳ−ＣＨ_２の２Ｈ；５．２８，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，β−
ラクタム−Ｈ；５．８０，ｄ，Ｊ＝５５Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ_２Ｆ；５．９４，ｄｄ
，Ｊ＝５Ｈｚ及び８Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；７．９１，ｓ，１Ｈ，ＣＨ
＝Ｎ；８．３１，ｂ，３Ｈ，ＮＨ；９．８５，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ，ＮＨ。

【０１７１】 Ｅｘ．５９：３．１４，ｓ，３Ｈ，ＣＨ_３；３．５０−４．１０，ｍ，９Ｈ，
Ｎ−ＣＨ_２の６Ｈ及びＯ−ＣＨ_２の２Ｈ及びＳ−ＣＨ_２の１Ｈ；４．２５，ＡＢ
型四重線の一部，Ｊ＝１８Ｈｚ，１Ｈ，Ｓ−ＣＨ_２；５．２９，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ
，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；５．７９，ｄ，Ｊ＝５５Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ_２Ｆ；５
．９４，ｄｄ，Ｊ＝５Ｈｚ及び８Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；７．８９，ｓ
，１Ｈ，ＣＨ＝Ｎ；８．２３，ｂ，２Ｈ，ＮＨ；９．７５，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１
Ｈ，ＮＨ。

【０１７２】 Ｅｘ．６０：３．４８−４．１０，ｍ，１３Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２の８Ｈ及びＯ−Ｃ
Ｈ_２の４Ｈ及びＳ−ＣＨ_２の１Ｈ；４．２０，ＡＢ型四重線の一部，Ｊ＝１８Ｈ
ｚ，１Ｈ，Ｓ−ＣＨ_２；５．１３，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；
５．７２，ｄｄ；Ｊ＝５Ｈｚ及び８Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；５．７９，
ｄ，Ｊ＝５５Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ_２Ｆ；８．１６，ｓ，１Ｈ，ＣＨ＝Ｎ；８．２４
，ｂ，２Ｈ，ＮＨ；９．７６，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ，ＮＨ。

【０１７３】 Ｅｘ．６１：１．２４，ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，６Ｈ，ＣＨ_３；３．０５−３．４５
，ｍ，６Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２，３．５４及び４．５５，ＡＢ型四重線，Ｊ＝１８Ｈｚ
，２Ｈ，Ｓ−ＣＨ_２；３．７０−４．１０，ｍ，６Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；５．２９，
ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；５．８０，ｄ，Ｊ＝５５Ｈｚ，２Ｈ
，ＣＨ_２Ｆ；５．９６，ｄｄ，Ｊ＝５Ｈｚ及び８Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ
；７．８６，ｓ，１Ｈ，ＣＨ＝Ｎ；８．２８，ｂ，２Ｈ，ＮＨ；９．８３，ｄ，
Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ，ＮＨ；１０．８９，ｂ，１Ｈ，ＮＨ。

【０１７４】 Ｅｘ．６２：１．９０−２．１４，ｍ，２Ｈ，ＣＨ_２−Ｃ；２．７３，ｄ，Ｊ
＝４Ｈｚ，６Ｈ，Ｎ−ＣＨ_３；３．００−３．２０，ｍ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３
．３２−４．１０，ｍ，７Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２の６Ｈ及びＳ−ＣＨ_２の１Ｈ；４．６
０，ＡＢ型四重線の一部，Ｊ＝１８Ｈｚ，１Ｈ，Ｓ−ＣＨ_２；５．３０，ｄ，Ｊ
＝５Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；５．７９，ｄ，Ｊ＝５５Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ _２ Ｆ；５．９４，ｄｄ，Ｊ＝５Ｈｚ及び８Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；７．
８６，ｓ，１Ｈ，ＣＨ＝Ｎ；８．３０，ｂ，２Ｈ，ＮＨ；９．８３，ｄ，Ｊ＝８
Ｈｚ，１Ｈ，ＮＨ；１０．９７，ｂ，１Ｈ，ＮＨ。

【０１７５】 Ｅｘ．６３：１．２４，ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，６Ｈ，ＣＨ_３；３．０５−３．４０
，ｍ，６Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３．５３及び４．５６，ＡＢ型四重線，Ｊ＝１８Ｈｚ
，２Ｈ，Ｓ−ＣＨ_２；３．７０−４．１８，ｍ，６Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；５．３０，
ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；５．７９，ｄ，Ｊ＝５５Ｈｚ，２Ｈ
，ＣＨ_２Ｆ；５．９４，ｄｄ，Ｊ＝５Ｈｚ及び８Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ
；７．８７，ｓ，１Ｈ，ＣＨ＝Ｎ；８．２８，ｂ，２Ｈ，ＮＨ；９．０２，ｂ，
１Ｈ，ＮＨ；９．８４，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ，ＮＨ；１０．２６，ｂ，１Ｈ，
ＮＨ；１０．８９，ｂ，１Ｈ，ＮＨ。

【０１７６】 Ｅｘ．６４：１．２１，ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，６Ｈ，ＣＨ_３；３．０８−３．３０
，ｍ，７Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２の４Ｈ及びＮ−ＣＨ_３の３Ｈ；３．３２−３．５０，ｍ
，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３．５８及び４．２４，ＡＢ型四重線，Ｊ＝１８Ｈｚ，２
Ｈ，Ｓ−ＣＨ_２；３．７５−４．１０，ｍ，６Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；５．１２，ｄ，
Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；５．７０，ｄｄ，Ｊ＝５Ｈｚ及び８Ｈｚ
，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；５．７８，ｄ，Ｊ＝５５Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ_２Ｆ；８
．１５，ｓ，１Ｈ，ＣＨ＝Ｎ；８．２３，ｂ，２Ｈ，ＮＨ；９．７５，ｄ，Ｊ＝
８Ｈｚ，１Ｈ，ＮＨ。

【０１７７】 Ｅｘ．６５：２．７９，ｄ，Ｊ＝４Ｈｚ，６Ｈ，Ｎ−ＣＨ_３；３．３２−３．
４８，ｍ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３．５３及び４．５６，ＡＢ型四重線，Ｊ＝１８
Ｈｚ，２Ｈ，Ｓ−ＣＨ_２；３．６８−４．０４，ｍ，６Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；５．３
０，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；５．７８，ｄ，Ｊ＝５５Ｈｚ，
２Ｈ，ＣＨ_２Ｆ；５．９４，ｄｄ，Ｊ＝５Ｈｚ及び８Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム
−Ｈ；７８６，ｓ，１Ｈ，ＣＨ＝Ｎ；８．２８，ｂ，２Ｈ，ＮＨ；９．８４，ｄ
，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ，ＮＨ；１０．９５，ｂ，１Ｈ，ＮＨ。

【０１７８】 Ｅｘ．６６（ＤＭＳＯ−ｄ_６／ＣＦ_３ＣＯＯＤ中）：３．５０及び４．３１，
ＡＢ型四重線，Ｊ＝１８Ｈｚ，２Ｈ，Ｓ−ＣＨ_２；３．７５−４．２０，ｍ，４
Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；５．１７，ｓ，２Ｈ，ＯＣＨ_２；５．２９，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，
１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；５．７９，ｄ，Ｊ＝５５Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ_２Ｆ；５．
９４，ｄｄ，Ｊ＝５Ｈｚ及び８Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；７．３３，ｓ，
１Ｈ，ＣＨ；７．８７，ｓ，１Ｈ，ＣＨ＝Ｎ；８．３２，ｓ，１Ｈ，ＣＨ；９．
８４，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ，ＮＨ。

【０１７９】 Ｅｘ．６７：１．１０−２．２０，ｍ，８Ｈ，ＣＨ_２−Ｃ；３．１２−３．４
０，ｍ，１Ｈ，Ｎ−ＣＨ；３．５５及び４．５５，ＡＢ型四重線，Ｊ＝１８Ｈｚ
，２Ｈ，Ｓ−ＣＨ_２；３．６５−４．１８，ｍ，５Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２の４Ｈ及びＮ
−ＣＨの１Ｈ；５．２３，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；５．７９
，ｄ，Ｊ＝５５Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ_２Ｆ；５．８４，ｄｄ，Ｊ＝５Ｈｚ及び８Ｈｚ
，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；８．１０，ｓ，１Ｈ，ＣＨ＝Ｎ；８．２７，ｂ，３
Ｈ，ＮＨ；９．８２，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ，ＮＨ。

【０１８０】 Ｅｘ．６８：１．１０−２．２０，ｍ，８Ｈ，ＣＨ_２−Ｃ；３．１８−３．４
０，ｍ，１Ｈ，Ｎ−ＣＨ；３．５５及び４．５９，ＡＢ型四重線，Ｊ＝１８Ｈｚ
，２Ｈ，Ｓ−ＣＨ_２；３．６８−４．２０，ｍ，５Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２の４Ｈ及びＮ
−ＣＨの１Ｈ；５．２１，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；５．７８
，ｄ，Ｊ＝５５Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ_２Ｆ；５．８０，ｄｄ，Ｊ＝５Ｈｚ及び８Ｈｚ
，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；８．０７，ｓ，１Ｈ，ＣＨ＝Ｎ；８．２６，ｂ，３
Ｈ，ＮＨ；９．７７，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ，ＮＨ。

【０１８１】 Ｅｘ．６９：０．８８，ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ，ＣＨ_３；１．４０−１．７０
，ｍ，２Ｈ，ＣＨ_２−Ｃ；３．３０−３．４８，ｍ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３．５
３及び４．５５，ＡＢ型四重線，Ｊ＝１８Ｈｚ，２Ｈ，Ｓ−ＣＨ_２；３．６５−
４．０８，ｍ，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；５．２９，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，β−ラク
タム−Ｈ；５．７９，ｄ，Ｊ＝５５Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ_２Ｆ；５．９３，ｄｄ，Ｊ
＝５Ｈｚ及び８Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；７．８５，ｓ，１Ｈ，ＣＨ＝Ｎ
，８．２９，ｂ，２Ｈ，ＮＨ；９．８４，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ，ＮＨ。

【０１８２】 Ｅｘ．７０：０．９０，ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ，ＣＨ_３；１．４８−１．７２
，ｍ，２Ｈ，ＣＨ_２−Ｃ；３．１６，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，３Ｈ，Ｎ−ＣＨ_３；３．
３２−３．５０，ｍ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３．５８及び４．２５，ＡＢ型四重線
，Ｊ＝１８Ｈｚ，２Ｈ，Ｓ−ＣＨ_２；３．７０−４．１０，ｍ，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ _２ ；５．２８，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；５．７９，ｄ，Ｊ＝
５５Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ_２Ｆ；５．９４，ｄｄ，Ｊ＝５Ｈｚ及び８Ｈｚ，１Ｈ，β
−ラクタム−Ｈ；７．８７，ｓ，１Ｈ，ＣＨ＝Ｎ；８．２９，ｂ，２Ｈ，ＮＨ；
８．７１，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，ＮＨ；９．８４，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ，Ｎ
Ｈ。

【０１８３】 Ｅｘ．７１：１．００−１．４４，ｍ，１２Ｈ，ＣＨ_３；３．５４及び４．５
９，ＡＢ型四重線，Ｊ＝１８Ｈｚ，２Ｈ，Ｓ−ＣＨ_２；３．７５−４．３０，ｍ
，６Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２の４Ｈ及びＮ−ＣＨの２Ｈ；５．３２，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１
Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；５．８０，ｄ，Ｊ＝５５Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ_２Ｆ；５．９
８，ｄｄ，Ｊ＝５Ｈｚ及び８Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；８．００，ｓ，１
Ｈ，ＣＨ＝Ｎ；８．３０，ｂ，２Ｈ，ＮＨ；９．５３，ｂ，１Ｈ，ＮＨ；９．８
６，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ，ＮＨ；１０．３９，ｂ，１Ｈ，ＮＨ；１０．７８，
ｂ，１Ｈ，ＮＨ。

【０１８４】 Ｅｘ．７２：１．１９，ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ，６Ｈ，ＣＨ_３；３．５３及び４．５
５，ＡＢ型四重線，Ｊ＝１８Ｈｚ，２Ｈ，Ｓ−ＣＨ_２；３．６５−４．０２，ｍ
，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；４．１５−４．３２，ｍ，１Ｈ，Ｎ−ＣＨ；５．２９，ｄ
，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；５．８０，ｄ，Ｊ＝５５Ｈｚ，２Ｈ，
ＣＨ_２Ｆ；５．９４，ｄｄ，Ｊ＝５Ｈｚ及び８Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；
７．８５，ｓ，１Ｈ，ＣＨ＝Ｎ；８．２８，ｂ，２Ｈ，ＮＨ；９．８３，ｄ，Ｊ
＝８Ｈｚ，１Ｈ，ＮＨ。

【０１８５】 Ｅｘ．７３：１．３０−１．９０，ｍ，６Ｈ，ＣＨ_２−Ｃ；２．８２−３．０
５，ｍ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３．２４−３．６５，５Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２の４Ｈ及び
Ｓ−ＣＨ_２の１Ｈ；３．７５−４．１０，ｍ，６Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；４．５８，Ａ
Ｂ型四重線の一部，Ｊ＝１８Ｈｚ，１Ｈ，Ｓ−ＣＨ_２；５．３０，ｄ，Ｊ＝５Ｈ
ｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；５．８０，ｄ，Ｊ＝５５Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ_２Ｆ；
５．９４，ｄｄ，Ｊ＝５Ｈｚ及び８Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；７．８５，
ｓ，１Ｈ，ＣＨ＝Ｎ；８．２９，ｂ，２Ｈ，ＮＨ；９．８４，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，
１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；１０．９５，ｂ，１Ｈ，ＮＨ。

【０１８６】 Ｅｘ．７４：０．９０，ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ，ＣＨ_３；１．２５−１．４２
，ｍ，２Ｈ，ＣＨ_２−Ｃ；１．５０−１．７０，ｍ，２Ｈ，ＣＨ_２−Ｃ；３．１
６，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，３Ｈ，Ｎ−ＣＨ_３；３．４０−３．５０，ｍ，２Ｈ，Ｎ−
ＣＨ_２；３．５８及び４．２５，ＡＢ型四重線，Ｊ＝１８Ｈｚ，２Ｈ，Ｓ−ＣＨ _２ ；３．７０−４．１２，ｍ，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；５．２９，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，
１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；５．７８，ｄ，Ｊ＝５５Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ_２Ｆ；５．
９４，ｄｄ，Ｊ＝５Ｈｚ及び８Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；７．８７，ｓ，
１Ｈ，ＣＨ＝Ｎ；８．２９，ｂ，２Ｈ，ＮＨ；８．６９，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ
，ＮＨ；９．８４，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ，ＮＨ。

【０１８７】 Ｅｘ．７５：０．９０，ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ，ＣＨ_３；１．２０−１．４０
，ｍ，２Ｈ，ＣＨ_２−Ｃ；１．４５−１．６５，ｍ，２Ｈ，ＣＨ_２−Ｃ；３．３
５−３．５０，ｍ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３．５３及び４．５５，ＡＢ型四重線，
Ｊ＝ １８Ｈｚ，２Ｈ，Ｓ−ＣＨ_２；３．７０−４．１０，ｍ，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ _２ ；５．３０，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；５．７９，ｄ，Ｊ＝
５５Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ_２Ｆ；５．９４，ｄｄ，Ｊ＝５Ｈｚ及び８Ｈｚ，１Ｈ，β
−ラクタム−Ｈ；７．８５，ｓ，１Ｈ，ＣＨ＝Ｎ；８．２９，ｂ，２Ｈ，ＮＨ；
９．８４，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ，ＮＨ。

【０１８８】 Ｅｘ．７６：１．３０−１．９０，ｍ，６Ｈ，ＣＨ_２−Ｃ；２．８５−３．０
８，ｍ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３．２０，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，３Ｈ，Ｎ−ＣＨ_３；３
．３０−３．７０，ｍ，５Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２の４Ｈ及びＳ−ＣＨ_２の１Ｈ；３．７
５−４．１０，ｍ，６Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；４．２１，ＡＢ型四重線の一部，Ｊ＝１
８Ｈｚ，１Ｈ，Ｓ−ＣＨ_２；５．２８，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−
Ｈ；５．７９，ｄ，Ｊ＝５５Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ_２Ｆ；５．９４，ｄｄ，Ｊ＝５Ｈ
ｚ及び８Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；７．８８，ｓ，１Ｈ，ＣＨ＝Ｎ；８．
２６，ｂ，２Ｈ，ＮＨ；９．１１，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，ＮＨ；９．８４，ｄ
，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ，ＮＨ。

【０１８９】 Ｅｘ．７７：１．７８−２．１０，ｍ，４Ｈ，ＣＨ_２−Ｃ；３．００−３．２
０，ｍ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３．４０−３．６５，ｍ，５Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２の４Ｈ
及びＳ−ＣＨ_２の１Ｈ；３．８０−４．１０，ｍ，６Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；４．５９
，ＡＢ型四重線の一部，Ｊ＝１８Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；５．３０，ｄ
，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；５．８０，ｄ，Ｊ＝５５Ｈｚ，２Ｈ，
ＣＨ_２Ｆ；５．９３，ｄｄ，Ｊ＝５Ｈｚ及び８Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；
７．８６，ｓ，１Ｈ，ＣＨ＝Ｎ；８．２８，ｂ，２Ｈ，ＮＨ；９．８４，ｄ，Ｊ
＝８Ｈｚ，１Ｈ，ＮＨ。

【０１９０】 Ｅｘ．７８：３．５４及び４．５４，ＡＢ型四重線，Ｊ＝１８Ｈｚ，２Ｈ，Ｓ
−ＣＨ_２；３．６２−４．１８，ｍ，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；４．３４，ｓ，２Ｈ，
Ｎ−ＣＨ_２；５．３３，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；５．８１，
ｄ，Ｊ＝５５Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ_２Ｆ；５．９６，ｄｄ，Ｊ＝５Ｈｚ及び８Ｈｚ，
１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；７．９３，ｓ，１Ｈ，ＣＨ＝Ｎ；８．３０，ｂ，２Ｈ
，ＮＨ；９．８６，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ，ＮＨ。

【０１９１】 Ｅｘ．７９：０．８７，ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ，ＣＨ_３；１．１８−１．４０
，ｍ，４Ｈ，ＣＨ_２−Ｃ；１．４２−１．６８，ｍ，２Ｈ，ＣＨ_２−Ｃ；３．３
０−３．５０，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３．５３及び４．５４，ＡＢ型四重線，Ｊ＝
１８Ｈｚ，２Ｈ，Ｓ−ＣＨ_２；３．７０−４．１０，ｍ，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；５
．３０，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；５．７９，ｄ，Ｊ＝５５Ｈ
ｚ，２Ｈ，ＣＨ_２Ｆ；５．９４，ｄｄ，Ｊ＝５Ｈｚ及び８Ｈｚ，１Ｈ，β−ラク
タム−Ｈ；７．８５，ｓ，１Ｈ，ＣＨ＝Ｎ；８．２６，ｂ，２Ｈ，ＮＨ；８．７
０，ｂ，２Ｈ，ＮＨ；９．８３，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ，ＮＨ。

【０１９２】 Ｅｘ．８０：０．８６，ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ，ＣＨ_３；１．２０−１．４０
，ｍ，６Ｈ，ＣＨ_２−Ｃ；１．４２−１．７０，ｍ，２Ｈ，ＣＨ_２−Ｃ；３．３
８−３．５１，ｍ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３．５４及び４．５４．ＡＢ型四重線，
Ｊ＝１８Ｈｚ，２Ｈ，Ｓ−ＣＨ_２；３．７０−４．１０，ｍ，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２ ；５．３０，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；５．７９，ｄ，Ｊ＝５
５Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ_２Ｆ；５．９３，ｄｄ，Ｊ＝５Ｈｚ及び８Ｈｚ，１Ｈ，β−
ラクタム−Ｈ，７．８６，ｓ，１Ｈ，ＣＨ＝Ｎ，８．２５，ｂ，２Ｈ，ＮＨ；８
．７７，ｂ，２Ｈ，ＮＨ；９．７９，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ，ＮＨ。

【０１９３】 Ｅｘ．８１：０．８５，ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ，ＣＨ_３；１．１２−１．３８
，ｍ，８Ｈ，ＣＨ_２−Ｃ；１．４０−１．６８，ｍ，２Ｈ，ＣＨ_２−Ｃ；３．３
５−３．６２，ｍ，３Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２の２Ｈ及びＳ−ＣＨ_２の１Ｈ；３．７０−
４．１０，ｍ，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；４．５５，ＡＢ型四重線の一部，Ｊ＝１８Ｈ
ｚ，１Ｈ，Ｓ−ＣＨ_２；５．３０，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；
５．７９，ｄ，Ｊ＝５５Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ_２Ｆ；５．９３，ｄｄ，Ｊ＝５Ｈｚ及
び８Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；７．８５，ｓ，１Ｈ＝８Ｈｚ，１Ｈ，ＮＨ
，ＣＨ＝Ｎ；８．２７，ｂ，２Ｈ，ＮＨ；９．８４，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ，Ｎ
Ｈ。

【０１９４】 Ｅｘ．８２：３．５０−３．７８，ｍ，５Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２の４Ｈ及びＳ−ＣＨ _２ の１Ｈ；４．００−４．４８，ｍ，５Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２の４Ｈ及びＳ−ＣＨ_２の
１Ｈ；５．３２，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；５．７９，ｄ，Ｊ
＝５５Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ_２Ｆ；５．９４，ｄｄ，Ｊ＝５Ｈｚ及び８Ｈｚ，１Ｈ，
β−ラクタム−Ｈ；７．９０，ｓ，１Ｈ，ＣＨ＝Ｎ；８．２８，ｂ，２Ｈ，ＮＨ
；９．８３，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ，ＮＨ；１０．０７，ｂ，１Ｈ，ＮＨ。

【０１９５】 Ｅｘ．８３：１．９０−２．０５，ｍ，２Ｈ，ＣＨ_２−Ｃ；３．２８−３．４
６，ｍ，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３．５４及び４．４５，ＡＢ型四重線，Ｊ＝１８Ｈ
ｚ，２Ｈ，Ｓ−ＣＨ_２；３．６８−４．１０，ｍ，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；５．３１
，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；５．７９，ｄ，Ｊ＝５５Ｈｚ，２
Ｈ，ＣＨ_２Ｆ；５．９４，ｄｄ，Ｊ＝５Ｈｚ及び８Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−
Ｈ；７．８７，ｓ，１Ｈ，ＣＨ＝Ｎ；８．３０，ｂ，２Ｈ，ＮＨ；９．２６，ｂ
，１Ｈ，ＮＨ；９．８４，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ，ＮＨ。

【０１９６】 Ｅｘ．８４：１．１０−１．３０，ｍ，１２Ｈ，ＣＨ_３；３．１７，ｄ，Ｊ＝
５Ｈｚ，３Ｈ，Ｎ−ＣＨ_３；３．４８−３．７０，ｍ，３Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２の２Ｈ
及びＳ−ＣＨ_２の１Ｈ；３．７５−４．００，ｍ，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；４．３７
，ＡＢ型四重線の一部，Ｊ＝１８Ｈｚ，１Ｈ，Ｓ−ＣＨ_２；５．３２，ｄ，Ｊ＝
５Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；５．６５，二重線の一部，１Ｈ，ＣＨ_２Ｆ；
５．８０−６．０８，ｍ，４Ｈ，ＣＨ_２Ｆの１Ｈ及びβ−ラクタム−Ｈの１Ｈ及
びＯ−ＣＨ_２の２Ｈ；７．７９，ｓ，１Ｈ，ＣＨ＝Ｎ；８．４４，ｂ，１Ｈ，Ｎ
Ｈ；８．６５，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，ＮＨ；９．８６，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ
，ＮＨ。

【０１９７】 Ｅｘ．８５：１．２１，ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ，ＣＨ_３；３．１４，ｓ，６Ｈ
，Ｎ−ＣＨ_３；３．３０−３．５５，ｑ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３．
６１，ＡＢ型四重線の一部，Ｊ＝１８Ｈｚ，１Ｈ，Ｓ−ＣＨ_２；３．７０−４．
２０，ｍ，５Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２の４Ｈ及びＳ−ＣＨ_２の１Ｈ；５．２８，ｄ，Ｊ＝
５Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；５．７９，ｄ，Ｊ＝５５Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ_２ Ｆ；５．９５，ｄｄ，Ｊ＝５Ｈｚ及び８Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；７．９
４，ｓ，１Ｈ，ＣＨ＝Ｎ；８．３１，ｂ，２Ｈ，ＮＨ；９．８４，ｄ，Ｊ＝８Ｈ
ｚ，１Ｈ，ＮＨ。

【０１９８】 Ｅｘ．８６：３．１２，ｓ，３Ｈ，Ｎ−ＣＨ_３，３．１４，ｓ，６Ｈ，Ｎ−Ｃ
Ｈ_３；３．６１，ＡＢ型四重線の一部，Ｊ＝１８Ｈｚ，１Ｈ，Ｓ−ＣＨ_２；３．
７０−４．１８，ｍ，５Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２の４Ｈ及びＳ−ＣＨ_２の１Ｈ；５．２９
，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；５．７９，ｄ，Ｊ＝５５Ｈｚ，２
Ｈ，ＣＨ_２Ｆ；５．９４，ｄｄ，Ｊ＝５Ｈｚ及び８Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−
Ｈ，７．９２，ｓ，１Ｈ，ＣＨ＝Ｎ；８．３２，ｂ，２Ｈ，ＮＨ；９．８４，ｄ
，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ，ＮＨ。

【０１９９】 Ｅｘ．８７：１．１２−１．３０，ｍ，６Ｈ，ＣＨ_３；３．０９，ｓ，３Ｈ，
Ｎ−ＣＨ_３；３．３２−４．２０，ｍ，１０Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２の８Ｈ及びＳ−ＣＨ _２ の２Ｈ；５．２８，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；５．７８，ｄ
，Ｊ＝５５Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ_２Ｆ；５．９５，ｄｄ，Ｊ＝５Ｈｚ及び８Ｈｚ，１
Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；７．９５，ｓ，１Ｈ，ＣＨ＝Ｎ；８．３１，ｂ，２Ｈ，
ＮＨ；９．８４，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ，ＮＨ。

【０２００】 Ｅｘ．８８：０．９２，ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ，ＣＨ_３；１．５０−１．７５
，ｍ，２Ｈ，ＣＨ_２−Ｃ；３．１４，ｓ，６Ｈ，Ｎ−ＣＨ_３；３．３０−３．５
０，ｍ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３．６１，ＡＢ型四重線の一部，Ｊ＝１８Ｈｚ，１
Ｈ，Ｓ−ＣＨ_２；３．７２−４．１８，ｍ，５Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２の４Ｈ及びＳ−Ｃ
Ｈ_２の１Ｈ；５．２９，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；５．８０，
ｄ，Ｊ＝５５Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ_２Ｆ；５．９４，ｄｄ，Ｊ＝５Ｈｚ及び８Ｈｚ，
１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；７．９４，ｓ，１Ｈ，ＣＨ＝Ｎ；８．３０，ｂ，２Ｈ
，ＮＨ；９．８４，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ，ＮＨ。

【０２０１】 Ｅｘ．８９：３．２８，ｓ，３Ｈ，Ｎ−ＣＨ_３；３．４２−３．７２，ｍ，５
Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２の４Ｈ及びＳ−ＣＨ_２の１Ｈ；３．９０−４．５０，ｍ，５Ｈ，
Ｎ−ＣＨ_２の４Ｈ及びＳ−ＣＨ_２の１Ｈ；５．２９，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，β
−ラクタム−Ｈ；５．８０，ｄ，Ｊ＝５５Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ_２Ｆ；５．９５，ｄ
ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ及び８Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；７．９１，ｓ，１Ｈ，Ｃ
Ｈ＝Ｎ；８．３０，ｂ，２Ｈ，ＮＨ；９．８５，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ，ＮＨ。

【０２０２】 Ｅｘ．９０：１．９０−２．１２，ｍ，２Ｈ，ＣＨ_２−Ｃ；３．２０−３．６
０，ｍ，８Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２の４Ｈ及びＮ−ＣＨ_３の３Ｈ及びＳ−ＣＨ_２の１Ｈ；
３．６２−４．１５，ｍ，５Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２の４Ｈ及びＳ−ＣＨ_２の１Ｈ；５．
２７，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；５．７９，ｄ，Ｊ＝５５Ｈｚ
，２Ｈ，ＣＨ_２Ｆ；５．９４，ｄｄ，Ｊ＝５Ｈｚ及び８Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタ
ム−Ｈ；７．９１，ｓ，１Ｈ，ＣＨ＝Ｎ；８．３１，ｂ，２Ｈ，ＮＨ；９．８４
，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ，ＮＨ。

【０２０３】 Ｅｘ．９１（ジアイソステレオマー混合物）：１．２０−１．４０，ｍ，３Ｈ
，ＣＨ_３；３．３０−３．６５，ｍ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨの１Ｈ及びＳ−ＣＨ_２の１
Ｈ，３．９５−４．３０，ｍ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；４．５３，ＡＢ型四重線の一
部，Ｊ＝１８Ｈｚ，１Ｈ，Ｓ−ＣＨ_２；５．３０，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，β−
ラクタム−Ｈ；５．７９，ｄ，Ｊ＝５５Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ_２Ｆ；５．９３，ｄｄ
，Ｊ＝５Ｈｚ及び８Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；７．８３，ｓ，１Ｈ，ＣＨ
＝Ｎ；９．２７，ｂ，１Ｈ，ＮＨ；９．８４，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ，ＮＨ。

【０２０４】 Ｅｘ．９２（ジアイソステレオマー混合物）：１．２０−１．４０，ｍ，３Ｈ
，ＣＨ_３；２．９４，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，３Ｈ，Ｎ−ＣＨ_３；３．３０−３．７０
，ｍ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨの１Ｈ及びＳ−ＣＨ_２の１Ｈ；３．９０−４．３０，ｍ，
２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；４．４９，ＡＢ型四重線の一部，Ｊ＝１８Ｈｚ，１Ｈ，Ｓ−
ＣＨ_２；５．３１，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；５．７９，ｄ，
Ｊ＝５５Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ_２Ｆ；５．９４，ｄｄ，Ｊ＝５Ｈｚ及び８Ｈｚ，１Ｈ
，β−ラクタム−Ｈ；７．８３，ｓ，１Ｈ，ＣＨ＝Ｎ；８．３０，ｂ，２Ｈ，Ｎ
Ｈ；８．６５，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，ＮＨ；９．８４，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ
，ＮＨ。

【０２０５】 Ｅｘ．９３：１．３２，ｄ，Ｊ＝６Ｈｚ，３Ｈ，ＣＨ_３；１．７０−１．９８
，ｍ，２Ｈ，ＣＨ_２−Ｃ；２．７５−２．９８，ｍ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３．２
５−３．６５，ｍ，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２の２Ｈ及びＮ−ＣＨの１Ｈ及びＳ−ＣＨ_２ の１Ｈ；４．０５−４．３５，ｍ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；４．５３，ＡＢ型四重線
の一部，Ｊ＝１８Ｈｚ，１Ｈ，Ｓ−ＣＨ_２；５．２２，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，
β−ラクタム−Ｈ；５．７８，ｄ，Ｊ＝５５Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ_２Ｆ；５．８０，
ｄｄ，Ｊ＝５Ｈｚ及び８Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；８．０１，ｓ，１Ｈ，
ＣＨ＝Ｎ；８．２８，ｂ，２Ｈ，ＮＨ；９．７８，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ，ＮＨ
。

【０２０６】 Ｅｘ．９４：１．２８，ｄ，Ｊ＝６Ｈｚ，３Ｈ，ＣＨ_３；１．７０−１．９２
，ｍ，２Ｈ，ＣＨ_２−Ｃ；２．７２−３．００，ｍ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３．２
２−３．７２，ｍ，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２の２Ｈ及びＮ−ＣＨの１Ｈ及びＳ−ＣＨ_２ の１Ｈ；３．９０−４．３５，ｍ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；４．４９，ＡＢ型四重線
の一部，Ｊ＝１８Ｈｚ，１Ｈ，Ｓ−ＣＨ_２；５．１９，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，
β−ラクタム−Ｈ；５．７６，ｄｄ，Ｊ＝５Ｈｚ及び８Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタ
ム−Ｈ；５．７８，ｄ，Ｊ＝５５Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ_２Ｆ；８．０７，ｓ，１Ｈ，
ＣＨ＝Ｎ；８．２７，ｂ，２Ｈ，ＮＨ；９．７７，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ，ＮＨ
。

【０２０７】 Ｅｘ．９５（ＣＤＣｌ_３／ＣＤ_３ＯＤ＝１／１中）：１．４６，ｓ，３Ｈ，Ｃ
Ｈ_３；１．４８，ｓ，３Ｈ，ＣＨ_３；３．５５及び４．３２，ＡＢ型四重線，Ｊ
＝１８Ｈｚ，２Ｈ，Ｓ−ＣＨ_２；３．７１，ＡＢ型−システム，Ｊ＝４Ｈｚ及び
１０Ｈｚ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；５．１８，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム
−Ｈ；５．７５，ｄ，Ｊ＝５５Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ_２Ｆ；５．９４，ｄ，Ｊ＝５Ｈ
ｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；８．１０，ｓ，１Ｈ，ＣＨ＝Ｎ。

【０２０８】 Ｅｘ．９６（ＣＤＣｌ_３／ＣＤ_３ＯＤ＝１／１中）：１．４６，ｓ，３Ｈ，Ｃ
Ｈ_３；１．４８，ｓ，３Ｈ，ＣＨ_３；２．８４，ｓ，３Ｈ，Ｎ−ＣＨ_３；３．５
６及び４．３６，ＡＢ型四重線，Ｊ＝１８Ｈｚ，２Ｈ，Ｓ−ＣＨ_２；３．７６，
ｂ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；５．１９，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；
５．７８，ｄ，Ｊ＝５５Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ_２Ｆ；５．９２，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１
Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；８．０６，ｓ，１Ｈ，ＣＨ＝Ｎ。

【０２０９】 Ｅｘ．９７：３．１７，ｓ，３Ｈ，Ｎ−ＣＨ_３；３．５８，ｓ，３Ｈ，Ｎ−Ｃ
Ｈ_３；３．６５及び４．２５，ＡＢ型四重線，Ｊ＝１８．２Ｈｚ，２Ｈ，Ｓ−Ｃ
Ｈ_２；５．２８，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；５．７８，ｄ，Ｊ
＝５８Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ_２Ｆ；５．９４，ｄｄ，Ｊ＝５Ｈｚ及び８．１Ｈｚ，１
Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；７．０５，ｄ，Ｊ＝２．８Ｈｚ，１Ｈ，イミダゾール−
Ｈ；７．６１，ｄ，Ｊ＝２．８Ｈｚ，１Ｈ，イミダゾール−Ｈ；８．６１，ｓ，
１Ｈ，ＣＨ＝Ｎ；９．９０，ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ，ＮＨ。

【０２１０】 Ｅｘ．９８（Ｄ_２Ｏ中）：１．８４，ｂ，２Ｈ，ＣＨ_２−Ｃ；２．８４，ｂ，
２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３．３４，ｂ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３．５６及び４．４０，
ＡＢ型四重線，Ｊ＝１８Ｈｚ，２Ｈ，Ｓ−ＣＨ_２；３．６８−４．１０，ｍ，４
Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；５．１３，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；５．７
１，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；６．６４，ｓ，１Ｈ，チアゾー
ル−Ｈ；７．９７，ｓ，１Ｈ，ＣＨ＝Ｎ。

【０２１１】 Ｅｘ．９９（Ｄ_２Ｏ中）：３．４５−３．６８，ｍ，３Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２の２Ｈ
及びＳ−ＣＨ_２の１Ｈ；３．７０−４．１０，ｍ，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；４．４０
，ＡＢ型四重線の一部，Ｊ＝１８Ｈｚ，１Ｈ，Ｓ−ＣＨ_２；５．１６，ｄ，Ｊ＝
５Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；５．７５，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，β−ラク
タム−Ｈ；６．６５，ｓ，１Ｈ，チアゾール−Ｈ；７．９５，ｓ，１Ｈ，ＣＨ＝
Ｎ。

【０２１２】 Ｅｘ．１００：１．１８，ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ，ＣＨ_３；３．１５，ｓ，３
Ｈ，Ｎ−ＣＨ_３；３．４２−３．６８，ｍ，３Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２の２Ｈ及びＳ−Ｃ
Ｈ_２の１Ｈ；３．７０−４．１０，ｍ，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；４．２５，ＡＢ型四
重線の一部，Ｊ＝１８Ｈｚ，１Ｈ，Ｓ−ＣＨ_２；５．１２，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１
Ｈ，β−ラクタム−Ｈ，５．６９，ｄｄ，Ｊ＝５Ｈｚ及び８Ｈｚ，１Ｈ，β−ラ
クタム−Ｈ；６．６５，ｓ，１Ｈ，チアゾール−Ｈ；７．１４，ｂ，２Ｈ，ＮＨ
；８．１４，ｓ，１Ｈ，ＣＨ＝Ｎ；８．４２，ｂ，１Ｈ，ＮＨ；９．４５，ｄ，
Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ，ＮＨ。

【０２１３】 Ｅｘ．１０１：３．５８及び４．４７，ＡＢ型四重線，Ｊ＝１８Ｈｚ，２Ｈ，
Ｓ−ＣＨ_２；３．８５−４．００，ｍ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；４．１５−４．３０
，ｍ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；５．３５，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ
；５．８１，ｄ，Ｊ＝５５Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ_２Ｆ；５．９８，ｄｄ，Ｊ＝５Ｈｚ
及び８Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；７．３７−７．５６，ｍ，３Ｈ，ＣＨ−
芳香族；７．８５−７．９５，ｍ，２Ｈ，ＣＨ−芳香族；７．９９，ｓ，１Ｈ，
芳香族−ＣＨ＝Ｎ；８．３４，ｂ，２Ｈ，ＮＨ；８．７４，ｓ，１Ｈ，ＣＨ＝Ｎ
；９．８２，ｓ，１Ｈ，ＮＨ；９．８８，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ，ＮＨ。

【０２１４】 Ｅｘ．１０２：３．４５−３．９７，ｍ，９Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２の６Ｈ及びＯ−Ｃ
Ｈ_２の２Ｈ及びＳ−ＣＨ_２の１Ｈ；４．４３，ＡＢ型四重線の一部，Ｊ＝１８Ｈ
ｚ，１Ｈ，Ｓ−ＣＨ_２；５．３２，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ；１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；
５．８，ｄ，Ｊ＝５５Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ_２Ｆ；５．９４，ｄｄ，Ｊ＝５Ｈｚ及び
８Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；８．６２，ｓ，１Ｈ，ＣＨ＝Ｎ；８．８１，
ｓ，１Ｈ，ＮＨ；９．８６，ｄ，１Ｈ，ＮＨ。

【０２１５】 Ｅｘ．１０３：３．５１及び４．３６，ＡＢ型四重線，Ｊ＝１８Ｈｚ，２Ｈ，
Ｓ−ＣＨ_２；３．７１，ｂ，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；５．２９，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１
Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；５．７９，ｄ，Ｊ＝５５Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ_２Ｆ；５．９
５，ｄｄ，Ｊ＝５Ｈｚ及び８Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；８．２６，ｂ，２
Ｈ，ＣＨ＝Ｎの１Ｈ及び１Ｈ，ＮＨ；９．８３，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ，ＮＨ。

【０２１６】 Ｅｘ．１０４：１．９０，ｍ，２Ｈ，ＣＨ_２−Ｃ；３．３３，ｂ，４Ｈ，Ｎ−
ＣＨ_２；３．５０及び４．４５，ＡＢ型四重線，Ｊ＝１８Ｈｚ，２Ｈ，Ｓ−ＣＨ _２ ，５．２８，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；５．７７，ｄ，Ｊ＝
５５Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ_２Ｆ；５．９４，ｄｄ，Ｊ＝５Ｈｚ及び８Ｈｚ，１Ｈ，β
−ラクタム−Ｈ；８．３０，ｂ，３Ｈ，ＣＨ＝Ｎの１Ｈ及びＮＨの２Ｈ；８．４
２，ｂ，２Ｈ，ＮＨ；９．８５，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ，ＮＨ。

【０２１７】 Ｅｘ．１０５：３．１１，ｂ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３．５１及び４．３９，Ａ
Ｂ型四重線，Ｊ＝１８Ｈｚ，２Ｈ，Ｓ−ＣＨ_２；３．６０−３．９５，ｍ，６Ｈ
，Ｎ−ＣＨ_２；５．３０，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；５．７７
，ｄ，Ｊ＝５５Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ_２Ｆ；５．９６，ｄｄ，５Ｈｚ及び８Ｈｚ，１
Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；８．１２，ｂ，２Ｈ，ＮＨ；８．２８，ｂ，２Ｈ，ＮＨ
の１Ｈ及びＣＨ＝Ｎの１Ｈ；８．７０，ｂ，２Ｈ，ＮＨ；９．８２，ｄ，Ｊ＝８
Ｈｚ，１Ｈ，ＮＨ。

【０２１８】 Ｅｘ．１０６：３．５６及び４．４５，ＡＢ型四重線，Ｊ＝１８Ｈｚ，２Ｈ，
Ｓ−ＣＨ_２；３．７５−４．２５，ｍ，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；４．３０，ｓ，３Ｈ
，ＣＨ_３；５．３３，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；５．７８，ｄ
，Ｊ＝５５Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ_２Ｆ；５．９８，ｄｄ，Ｊ＝５Ｈｚ及び８Ｈｚ，１
Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；８．１８，ｓ，１Ｈ，ｐｙｒｉｄ．−ＣＨ＝Ｎ；８．３
０，ｂ，２Ｈ，ＮＨ；８．６６及び９．０７，ｍ，それぞれ２Ｈ，ＣＨ−芳香族
；８．９５，ｓ，１Ｈ，ＣＨ＝Ｎ；９．８５，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ，ＮＨ。

【０２１９】 Ｅｘ．１０７：３．１５，ｓ，６Ｈ，Ｎ−ＣＨ_３；３．５５−３．８２，ｍ，
５Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２の４Ｈ及びＳ−ＣＨ_２の１Ｈ；３．９５，ＡＢ型四重線の一部
，Ｊ＝１８Ｈｚ，１Ｈ，Ｓ−ＣＨ_２；５．２９，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，β−ラ
クタム−Ｈ；５．８１，ｄ，Ｊ＝５５Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ_２Ｆ；５．９２，ｄｄ，
Ｊ＝５及び８Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；８．７３，ｓ，１Ｈ，ＣＨ＝Ｎ；
９．８７，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ，ＮＨ。

【０２２０】 Ｅｘ．１０８：１．１２，ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ，ＣＨ_３；３．４２，ｑ，Ｊ
＝７Ｈｚ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３．５１及び４．３８，ＡＢ型四重線，Ｊ＝１８
Ｈｚ，２Ｈ，Ｓ−ＣＨ_２；３．６０−３．９０，ｍ，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；５．３
２，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；５．８１，ｄ，Ｊ＝５５Ｈｚ，
２Ｈ，ＣＨ_２Ｆ；５．９５，ｄｄ，Ｊ＝５Ｈｚ及び８Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム
−Ｈ；８．３１，ｂ，２Ｈ，ＮＨ；８．６４，ｓ，１Ｈ，ＣＨ＝Ｎ；８．８０，
ｂ，１Ｈ，ＮＨ；９．８６，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ，ＮＨ；１２．８３，ｓ，１
Ｈ，ＯＨ。

【０２２１】 Ｅｘ．１０９：２．９８，ｓ，３Ｈ，Ｎ−ＣＨ_３；３．５１及び４．３８，Ａ
Ｂ型四重線，Ｊ＝１８Ｈｚ，２Ｈ，Ｓ−ＣＨ_２；３．６０−３．８８，ｍ，４Ｈ
，Ｎ−ＣＨ_２；５．３０，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；５．７８
，ｄ，Ｊ＝５５Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ_２Ｆ，５．９４，ｄｄ，Ｊ＝５Ｈｚ及びＪ＝８
Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；８．３０，ｂ，２Ｈ，ＮＨ；８．６１，ｓ，１
Ｈ，ＣＨ＝Ｎ；８．７９，ｂ，１Ｈ，ＮＨ；９．８４，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ，
ＮＨ；１２．８３，ｓ，１Ｈ，ＯＨ。

【０２２２】 Ｅｘ．１１０：０．８７，ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ，ＣＨ_３；１．４５−１．７
０，ｍ，２Ｈ，ＣＨ_２−Ｃ；３．２５−３．４０，ｍ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３．
５１及び４．３９，ＡＢ型四重線，Ｊ＝１８Ｈｚ，２Ｈ，Ｓ−ＣＨ_２；３．６０
−３．９０，ｍ，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；５．３０，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，β−ラ
クタム−Ｈ；５．７９，ｄ，Ｊ＝５５Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ_２Ｆ；５．９４，ｄｄ，
Ｊ＝５Ｈｚ及び８Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；８．２８，ｂ，２Ｈ，ＮＨ；
８．６１，ｓ，１Ｈ，ＣＨ＝Ｎ；８．７７，ｂ，１Ｈ，ＮＨ；９．８４，ｄ，Ｊ
＝８Ｈｚ，１Ｈ，ＮＨ；１２．７６，ｓ，１Ｈ，ＯＨ。

【０２２３】 Ｅｘ．１１１：１．００−１．３２，ｍ，６Ｈ，ＣＨ_３；３．５１及び４．３
９，ＡＢ型四重線，Ｊ＝１８Ｈｚ，２Ｈ，Ｓ−ＣＨ_２；３．６０−３．９０，ｍ
，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；４．０８−４．３０，ｍ，１Ｈ，Ｎ−ＣＨ；５．３０，ｄ
，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；５．７８，ｄ，Ｊ＝５５Ｈｚ，２Ｈ，
ＣＨ_２Ｆ；５．９４，ｄｄ，Ｊ＝５Ｈｚ及びＪ＝８Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−
Ｈ；８３２，ｂ，２Ｈ，ＮＨ；８．６６，ｓ，１Ｈ，ＣＨ＝Ｎ；８．７８，ｂ，
１Ｈ，ＮＨ；９．８６，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ，ＮＨ；１２．８４，ｓ，１Ｈ，
ＯＨ。

【０２２４】 Ｅｘ．１１２：１．１６，ｄ，１２Ｈ，ＣＨ_３；３．４０−３．９０，ｍ，６
Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２の４Ｈ及びＳ−ＣＨ_２の２Ｈ；４．６７，ｈ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ；
５．２１，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；５．８２，ｄ，Ｊ＝５５
Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ_２Ｆ；５．８４，ｄｄ，Ｊ＝５Ｈｚ及び８Ｈｚ，１Ｈ，β−ラ
クタム−Ｈ；８．２６，ｂ，２Ｈ，ＮＨ；８．５４，ｓ，１Ｈ，ＣＨ＝Ｎ；９．
８０，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ；ＮＨ。

【０２２５】 Ｅｘ．１１３（ジアイソステレオマー混合物）：１．２７，ｄ，Ｊ＝６Ｈｚ，
３Ｈ，ＣＨ_３；３．２０−３．３８，ｍ，１Ｈ，Ｎ−ＣＨ；３．５２及び４．３
７，ＡＢ型四重線，Ｊ＝１８Ｈｚ，２Ｈ，Ｓ−ＣＨ_２；３．７５−３．９２，ｍ
，１Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２の１Ｈ；４．０８−４．３０，ｍ，１Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２の１Ｈ
；５．２９，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；５．７９，ｄ，Ｊ＝５
５Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ_２Ｆ；５．９３，ｄｄ，Ｊ＝５Ｈｚ及び８Ｈｚ，１Ｈ，β−
ラクタム−Ｈ；８．２９，ｂ，２Ｈ，ＮＨ；８．３８，ｓ，１Ｈ，ＣＨ＝Ｎ；９
．８４，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ，ＮＨ。

【０２２６】 Ｅｘ．１１４：３．５２及び４．４２，ＡＢ型四重線，Ｊ＝１８．２Ｈｚ，２
Ｈ，Ｓ−ＣＨ_２；３．７９，ｓ，３Ｈ，Ｏ−ＣＨ_３；３．８３及び４．０２，ｑ
，１Ｈ，Ｊ＝５．５Ｈｚ及び１０．０Ｈｚ及び広い三重線，１Ｈ，Ｊ＝１０．４
Ｈｚ，Ｎ−ＣＨ_２；４．７９，ｑ，１Ｈ，Ｊ＝５．５Ｈｚ及び１０．４Ｈｚ，Ｎ
−ＣＨ；５．３２，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；５．８０，ｄ，
Ｊ＝５８Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ_２Ｆ；５．９４，ｄｄ，Ｊ＝５Ｈｚ及び８．２Ｈｚ，
１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；８．４４，ｓ，１Ｈ，ＣＨ＝Ｎ；９．８７，ｄ，Ｊ＝
８．２Ｈｚ，１Ｈ，ＮＨ。

【０２２７】 Ｅｘ．１１５：３．４−３．９，ｍ，５Ｈ，ＮＣＨの１Ｈ及びＮＣＨ_２の１Ｈ
及びＯ−ＣＨ_２の２Ｈ及びＳＣＨ_２の１Ｈ，４．４０，ｍ，１Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；
４．４３，ＡＢ型四重線の一部，Ｊ＝１８Ｈｚ，１Ｈ，Ｓ−ＣＨ_２；５．３１，
ｄ，Ｊ＝４．６Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；５．８０，ｄ，Ｊ＝５５Ｈｚ，
２Ｈ，ＣＨ_２Ｆ；５．９４，ｄｄ，Ｊ＝４．６Ｈｚ及び８．１Ｈｚ，１Ｈ，β−
ラクタム−Ｈ；８．４０，ｓ，１Ｈ，ＣＨ＝Ｎ；９．８６，ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ
，１Ｈ，ＮＨ。

【０２２８】 Ｅｘ．１１６（Ｄ_２Ｏ中）：３．１１，ｓ，３Ｈ，Ｎ−ＣＨ_３；３．２８，ｓ
，３Ｈ，Ｎ−ＣＨ_３；３．５８−３．７１，ｍ，３Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２の２Ｈ及びＳ
−ＣＨ_２の１Ｈ；３．７８−３．８９，ｍ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３．９６，ｓ，
３Ｈ，Ｏ−ＣＨ_３；３．９７，ＡＢ型四重線の一部，Ｊ＝１８Ｈｚ，１Ｈ，Ｓ−
ＣＨ_２；５．２２，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；５．７６，ｄ，
Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；７．０４，ｓ，１Ｈ，チアゾール−Ｈ，
７．９８，ｓ，１Ｈ，ＣＨ＝Ｎ。

【０２２９】 Ｅｘ．１１７（Ｄ_２Ｏ中）：３．１０，ｓ，３Ｈ，Ｎ−ＣＨ_３；３．２９，ｓ
，３Ｈ，Ｎ−ＣＨ_３；３．５０−３．７２，ｍ，３Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２の２Ｈ及びＳ
−ＣＨ_２の１Ｈ；３．７５−３．８９，ｍ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３．９７，ＡＢ
型四重線の一部，Ｊ＝１８Ｈｚ，１Ｈ，Ｓ−ＣＨ_２；５．２２，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ
，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；５．７８，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−
Ｈ；７０２，ｓ，１Ｈ，チアゾール−Ｈ，７．９８，ｓ，１Ｈ，ＣＨ＝Ｎ。

【０２３０】 Ｅｘ．１１８（ＤＭＳＯ−ｄ_６／Ｄ_２Ｏ中）：３．１２，ｓ，３Ｈ，Ｎ−ＣＨ _３ ；３．３０，ｓ，３Ｈ，Ｎ−ＣＨ_３；３．５２−３．７２，ｍ，３Ｈ，Ｎ−Ｃ
Ｈ_２の２Ｈ及びＳ−ＣＨ_２の１Ｈ；３．７６−３．９１，ｍ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２ ；４．０１，ＡＢ型四重線の一部，Ｊ＝１８Ｈｚ，１Ｈ，Ｓ−ＣＨ_２；５．２２
，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；５．７７，ｄ，Ｊ＝５５Ｈｚ，２
Ｈ，ＣＨ_２Ｆ；５．８３，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；８．０６
，ｓ，１Ｈ，ＣＨ＝Ｎ。

【０２３１】 Ｅｘ．１１９：３．３１，ｂ，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２−ピペラジン；３．５２−４
．３０，ｍ，１０Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２−ピペラジンの４Ｈ及びＮ−ＣＨ_２−イミダゾ
ールの４Ｈ及びＳ−ＣＨ_２の２Ｈ；５．２９，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，β−ラク
タム−Ｈ；５．８２，ｄ，Ｊ＝５５Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ_２Ｆ；５．９０，ｄｄ，Ｊ
＝５Ｈｚ及びＪ＝８Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；７．９８，ｓ，１Ｈ，ＣＨ
＝Ｎ；８．３０，ｂ，２Ｈ，ＮＨ；９．８２，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ，ＮＨ。

【０２３２】 Ｅｘ．１２０：（ジアイソステレオマー混合物）：１．１５−１．６０，ｍ，
４Ｈ，ＣＨ_２−Ｃ；１．６２−１．８５，ｍ，２Ｈ，ＣＨ_２−Ｃ；１．８８−２
．２２，ｍ，２Ｈ，ＣＨ_２−Ｃ；３．２０−３．４０，ｍ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ；３
．５２及び４．３１又は３．５５及び４．３９，ＡＢ型四重線，Ｊ＝１８Ｈｚ，
２Ｈ，Ｓ−ＣＨ_２；５．３１，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；５．
７８，ｄ，Ｊ＝５５Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ_２Ｆ；５．９４，ｄｄ，Ｊ＝５Ｈｚ及び８
Ｈｚ，１Ｈ，β−ラクタム−Ｈ；８．２８，ｂ，２Ｈ，ＮＨ；８．４１，ｓ，１
Ｈ，ＣＨ＝Ｎ；８．７８ｂ，１Ｈ，ＮＨ；９．１５，ｂ，１Ｈ，ＮＨ；９．８４
，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ，ＮＨ。

【０２３３】 Ｅｘ．Ａ：３．３８−３．５８及び３．６０−３．８０，ｍ，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ _２ 。

【０２３４】 Ｅｘ．Ｂ（ＣＤＣｌ_３中）：３．６０−３．７５及び３．７６−３．９２，ｍ
，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；７．２２−７．４８，ｍ，４Ｈ，ＣＨ−芳香族の３Ｈ及び
ＣＨ＝Ｎの１Ｈ；７．５２−７．６８，ｍ，２Ｈ，ＣＨ−芳香族。

【０２３５】 Ｅｘ．Ｃ：１．３９，ｂ，９Ｈ，ＣＨ_３；２．９８−３．２０及び３．２２−
３．４０及び３．４２−３．５５及び３．５７−３．７８，ｍ，８Ｈ，Ｎ−ＣＨ _２ 。

【０２３６】 Ｅｘ．Ｄ（Ｄ_２Ｏ中）：０．８０，ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ，ＣＨ_３；１．５３
，ｈｅｘ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ_２−Ｃ；２．９９，ｓ，３Ｈ，Ｎ−ＣＨ_３；
３．２５，ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３．４０−３．６５，ｍ，４Ｈ
，Ｎ−ＣＨ_２。

【０２３７】 Ｅｘ．Ｅ（Ｄ_２Ｏ中）：０．７９，ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ，ＣＨ_３；１．５２
，ｈｅｘ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ_２−Ｃ；２．９７，ｓ，６Ｈ，Ｎ−ＣＨ_３；
３．１５，ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３．４８−３．７５，ｍ，４Ｈ
，Ｎ−ＣＨ_２。

【０２３８】 Ｅｘ．Ｆ（Ｄ_２Ｏ中）：１．６８−１．９０，ｍ，２Ｈ，ＣＨ_２−Ｃ；３．０
８−３．３２，ｍ，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３．４２−３．７０，ｍ，４Ｈ，Ｎ−Ｃ
Ｈ_２。

【０２３９】 Ｅｘ．Ｇ（Ｄ_２Ｏ中）：１．７０−１．９０，ｍ，ＣＨ_２−Ｃ；２．７３，ｓ
，６Ｈ，Ｎ−ＣＨ_３；３．１０−３．３０，ｍ，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３．４０−
３．７０，ｍ，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２。

【０２４０】 Ｅｘ．Ｈ（Ｄ_２Ｏ中）：１．２１，ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ，１２Ｈ，ＣＨ_３；３．７
０−３．９６，ｍ，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３．９８−４．１８，ｍ，２Ｈ，Ｎ−Ｃ
Ｈ。 Ｅｘ．Ｉ（Ｄ_２Ｏ中）：３．２８−３．４８ｍ，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２，３．
８２−４．００，ｍ，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２。

【０２４１】 Ｅｘ．Ｊ＝（ＣＤＣｌ_３中）：３．１２，ｓ，３Ｈ，Ｎ−ＣＨ_３；３．５７，
ｓ，３Ｈ，Ｎ−ＣＨ_３，６．９５及び６．９９，ＡＢ型四重線，Ｊ＝２Ｈｚ，２
Ｈ，Ｎ−ＣＨ。

【０２４２】 Ｅｘ．Ｋ（Ｄ_２Ｏ中）：３．３０−３．６０，ｍ，３Ｈ，Ｏ−ＣＨ_２の２Ｈ及
びＮ−ＣＨ_２の１Ｈ；３．７８，ｔ，Ｊ＝１０Ｈｚ，１Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；４．１
４，ｍ，１Ｈ，Ｎ−ＣＨ。

【０２４３】 Ｅｘ．Ｌ：３．６１，ｑ，Ｊ＝５．４Ｈｚ及び１０．３Ｈｚ，１Ｈ，Ｎ−ＣＨ
；３．８７，ｓ，３Ｈ，Ｏ−ＣＨ_３，４．１０，ｔ，Ｊ＝１０．３Ｈｚ，１Ｈ，
Ｎ−ＣＨ_２；４．５６，ｑ，Ｊ＝５．４Ｈｚ及び１０．６Ｈｚ，１Ｈ，Ｎ−ＣＨ _２ 。

【０２４４】 Ｅｘ．Ｍ：３．３３−３．５０，ｍ，５Ｈ，Ｎ−ＣＨ_３の３Ｈ及びＮ−ＣＨ_２ の２Ｈ；３．６６−３．７８，ｍ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２。

【０２４５】 Ｅｘ．Ｎ：３．４０−３．６４及び３．６６−３．９２，ｍ，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ _２ ；６．７５−６．９２，ｍ，３Ｈ，ＣＨ−芳香族；７．１５−７．４０，ｍ，
２Ｈ，ＣＨ−芳香族。

【０２４６】 Ｅｘ．Ｏ：２．８５，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，３Ｈ，ＣＨ_３；３．４０−３．５６及
び３．５８−３．７２，ｍ，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；８．１８，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１
Ｈ，ＮＨ。

【０２４７】 Ｅｘ．Ｐ（Ｄ_２Ｏ中）：３．４１−３．８１，ｍ，１６Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２−ピペ
ラジンの８Ｈ及びＮ−ＣＨ_２−イミダゾールの４Ｈ及びＮ−ＣＨ_２の４Ｈ。

【０２４８】 Ｅｘ．Ｑ：３．３５−３．５８，ｍ，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２−イミダゾール；３．
６０−３．７２，ｍ，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２の２Ｈ及びＯ−ＣＨ_２の２Ｈ；７．１４
，ｂ，２Ｈ，ＮＨ_２。

【０２４９】 Ｅｘ．Ｒ：１．２４，ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ，ＣＨ_３；２．８５−３．１５，
ｍ，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３．４２−３．７８，ｍ，６Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２−イミダゾ
ールの４Ｈ及びＮ−ＣＨ_２の２Ｈ；８．３０，ｔ，Ｊ＝６Ｈｚ，１Ｈ，ＮＨ；９
．２０，ｂ，１Ｈ，ＮＨ；９．４６，ｂ，２Ｈ，ＮＨ_２。

【０２５０】 Ｅｘ．Ｓ（Ｄ_２Ｏ中）：２．８７，ｓ，６Ｈ，ＣＨ_３；３．２８−３．４０，
ｍ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３．５１−３．７５，ｍ，６Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２−イミダゾ
ールの４Ｈ及びＮ−ＣＨ_２の２Ｈ。

【０２５１】 Ｅｘ．Ｔ（Ｄ_２Ｏ中）：３．０８−３．２６，ｍ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３．４
３−３．７６，ｍ，６Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２−イミダゾールの４Ｈ及びＮ−ＣＨ_２の２
Ｈ。

【０２５２】 Ｅｘ．Ｕ：２．６８−２．９１，ｍ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３．３０−３．７６
，ｍ，６Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２−イミダゾールの４Ｈ及びＯ−ＣＨ_２の２Ｈ。

【０２５３】 Ｅｘ．Ｖ（Ｄ_２Ｏ中）：１．７８−２．００，ｍ，２Ｈ，ＣＨ_２−Ｃ；２．８
９−３．１４，ｍ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３．２５−３．３２，ｍ，２Ｈ，Ｎ−Ｃ
Ｈ_２；３．４５−３．７１，ｍ，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２−イミダゾール。

【０２５４】 Ｅｘ．Ｗ（Ｄ_２Ｏ中）：３．０７−３．２９，ｍ，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３．４
５−３．６９，ｍ，６Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２−イミダゾールの４Ｈ及びＮ−ＣＨ_２の２
Ｈ；３．７０−３．７９，ｍ，２Ｈ，Ｏ−ＣＨ_２。

【０２５５】 Ｅｘ．Ｘ（Ｄ_２Ｏ中）：３．１５−３．８０，ｍ，２０Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２及びＯ
−ＣＨ_２。

【０２５６】 Ｅｘ．Ｙ（Ｄ_２Ｏ中）：１．２０−１．５０，ｍ，２Ｈ，ＣＨ_２−Ｃ；１．７
２−２．００，ｍ，３Ｈ，ＣＨ_２−Ｃ及びＣＨ−Ｃ；２．７１−３．７２，ｍ，
１０Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２。

【０２５７】 Ｅｘ．Ｚ：３．１２−３．４１，ｍ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３．４３−３．９０
，ｍ，６Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；７．８８−８．０８，ｍ，１Ｈ，ｐｙｒ．−Ｈ；８．
１０−８．２０，ｍ，１Ｈ，ＣＨ−芳香族；８．４０，ｂ，１Ｈ，ＮＨ；８．５
０−８．６８，ｍ，１Ｈ，ＣＨ−芳香族；８．７１−８．９０，ｍ，１Ｈ，ＣＨ
−芳香族；９．３８，ｂ，１Ｈ，ＮＨ。

【０２５８】 Ｅｘ．ＡＡ：３．２８−３．７２，ｍ，１２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２及びＯ−ＣＨ_２；
８．０９，ｔ，Ｊ＝６Ｈｚ，１Ｈ，ＮＨ，８．８６，ｂ，１Ｈ，ＮＨ。

【０２５９】 Ｅｘ．ＡＢ（Ｄ_２Ｏ中）：３．４０−３．７８，ｍ，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２−イミ
ダゾール。

【０２６０】 Ｅｘ．ＡＣ：２．６６−２．９０，ｍ，４Ｈ，Ｏ−ＣＨ_２；３．３８−３．８
８，ｍ，８Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２。

【０２６１】 Ｅｘ．ＡＤ（Ｄ_２Ｏ中）：１．４６−１．７６，ｍ，４Ｈ，Ｃ−ＣＨ_２−Ｃ；
２．８２−３．０２，ｍ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３．０８−３．３０，ｍ，２Ｈ，
Ｎ−ＣＨ_２；３．４０−３．７４，ｍ，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２−イミダゾール。

【０２６２】 Ｅｘ．ＡＥ：３．２０−３．４０，ｍ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３．４２−３．７
８，ｍ，６Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２−イミダゾール及びＯ−ＣＨ_２；８．１４，ｔ，Ｊ＝
６Ｈｚ，１Ｈ，ＮＨ；８．９９，ｂ，１Ｈ，ＮＨ。

【０２６３】 Ｅｘ．ＡＦ（Ｄ_２Ｏ中）：１．１３−１．３８，ｍ，４Ｈ，ＣＨ_２−Ｃ；１．
４０−１．６８，ｍ，４Ｈ，ＣＨ_２−Ｃ；２．７８−２．９８，ｍ，２Ｈ，Ｎ−
ＣＨ_２；３．０２−３．２２，ｍ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３．４０−３．６８，ｍ
，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２−イミダゾール。

【０２６４】 Ｅｘ．ＡＧ（Ｄ_２Ｏ中）：１．２２，ｄ，Ｊ＝６Ｈｚ，３Ｈ，ＣＨ_３；３．２
５−３．７５，ｍ，７Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２及びＮ−ＣＨ。

【０２６５】 Ｅｘ．ＡＨ：２．９５−４．１８，ｍ，１６Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２及びＯ−ＣＨ_２；
８．４３，ｂ，１Ｈ，ＮＨ；９．４２，ｂ，１Ｈ，ＮＨ。

【０２６６】 Ｅｘ．ＡＩ（Ｄ_２Ｏ中）：１．３７，ｓ，６Ｈ，ＣＨ_３；３．４８，ｓ，２Ｈ
，Ｎ−ＣＨ_２；３．５０−３．９５，ｍ，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２−イミダゾール；７
．３５−７．５１，ｍ，３Ｈ，ＣＨ−芳香族；７．６６，ｓ，１Ｈ，ＣＨ＝Ｎ；
７．７０−７．８２，ｍ，２Ｈ，ＣＨ−芳香族。

【０２６７】 Ｅｘ．ＡＪ（ＤＭＳＯ−ｄ_６／Ｄ_２Ｏ中）：４．００−４．２２及び４．２８
−４．４８，ｍ，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；４．５３，ｓ，３Ｈ，ＣＨ_３；８．１４，
ｓ，１Ｈ，ＣＨ＝Ｎ；８．４８−８．６２及び８．９２−９．１０，ｍ，４Ｈ，
ＣＨ−芳香族。

【０２６８】 Ｅｘ．ＡＫ（Ｄ_２Ｏ中）：２．８７，ｓ，３Ｈ，ＣＨ_３；２．９０−３．８０
，ｍ，１２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２−ピペラジンの８Ｈ及びＮ−ＣＨ_２−イミダゾールの
４Ｈ。

【０２６９】 Ｅｘ．ＡＬ：０．５８−０．８２，ｍ，４Ｈ，ＣＨ_２−Ｃ；２．５５−２．７
２，ｍ，１Ｈ，ＣＨ−Ｃ；３．５０−３．８２，ｍ，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２。

【０２７０】 Ｅｘ．ＡＭ：１．１０，ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ，ＣＨ_３；３．２７，ｐ，Ｊ＝
７Ｈｚ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３．４２−３．７８，ｍ，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；８．
３０，ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，１Ｈ，ＮＨ；９．０６，ｂ，１Ｈ，ＮＨ。

【０２７１】 Ｅｘ．ＡＮ：０．８６，ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ，ＣＨ_３；１．４８，ｈ，Ｊ＝
７Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ_２；３．１６，ｐ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３．４
０−３．７２，ｍ，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；８．３０，ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，１Ｈ，ＮＨ
；９．０３，ｂ，１Ｈ，ＮＨ。

【０２７２】 Ｅｘ．ＡＯ（Ｄ_２Ｏ中）：３．０８，ｔ，Ｊ＝５Ｈｚ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３
．３３，ｔ，Ｊ＝５Ｈｚ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３．４２−３．７１，ｍ，１２Ｈ
，Ｎ−ＣＨ_２の４Ｈ及びＯ−ＣＨ_２の８Ｈ。

【０２７３】 Ｅｘ．ＡＰ（Ｄ_２Ｏ中）：１．８９，ｐ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ_２；２
．６１，ｓ，３Ｈ，Ｎ−ＣＨ_３；３．００，ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ，Ｎ−Ｃ
Ｈ_２；３．２５，ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３．４２−３．７２
，ｍ，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２。

【０２７４】 Ｅｘ．ＡＱ（Ｄ_２Ｏ中）：１．８９，ｐ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ_２；２
．９２−３．１５，ｍ，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３．２３，ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２
Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３．４２−３．６８，ｍ，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３．７１，ｔ，
Ｊ＝５Ｈｚ，２Ｈ，Ｏ−ＣＨ_２。

【０２７５】 Ｅｘ．ＡＲ（Ｄ_２Ｏ中）：１．８２−２．０２，ｍ，２Ｈ，ＣＨ_２；２．７９
，ｓ，６Ｈ，Ｎ−ＣＨ_３；３．０４−３．１８，ｍ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３．２
４，ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３．４３−３．６９，ｍ，４Ｈ，Ｎ−
ＣＨ_２。

【０２７６】 Ｅｘ．ＡＳ（Ｄ_２Ｏ中）：１．８４，ｐ，Ｊ＝６Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ_２；３．１
３−３．４３，ｍ，８Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２の６Ｈ及びＯ−ＣＨ_２の２Ｈ；３．６８−
３．８４，ｍ，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２。

【０２７７】 Ｅｘ．ＡＴ（Ｄ_２Ｏ中）：１．８５−２．１２，ｍ，２Ｈ，ＣＨ_２；２．６４
，ｓ，３Ｈ，ＣＨ_３；２．９５−３．１２，ｍ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３．３０−
３．４２，ｍ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_３；３．５０−３．７８，ｍ，８Ｈ，ＮＣＨ_２の
６Ｈ及びＯＣＨ_２の２Ｈ。

【０２７８】 Ｅｘ．ＡＵ（Ｄ_２Ｏ中）：１．８４−２．０８，ｍ，２Ｈ，ＣＨ_２；２．９８
−３．１８，ｍ，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３．３０−３．４２，ｍ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ _２ ；３．４８−３．８２，ｍ，１０Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２の６Ｈ及びＯ−ＣＨ_２の４Ｈ
。

【０２７９】 Ｅｘ．ＡＶ（Ｄ_２Ｏ中）：１．９５−２．２０，ｍ，２Ｈ，ＣＨ_２；２．８８
，ｓ，６Ｈ，Ｎ−ＣＨ_３；３．１２−３．２８，ｍ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３．３
８−３．５０，ｍ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３．５８−３．８３，ｍ，８Ｈ，Ｎ−Ｃ
Ｈ_２の６Ｈ及びＯ−ＣＨ_２の２Ｈ。

【０２８０】 Ｅｘ．ＡＷ（Ｄ_２Ｏ中）：２．６７，ｓ，６Ｈ，Ｎ−ＣＨ_３；３．４９−３．
８０，ｍ，８Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２の６Ｈ及びＯ−ＣＨ_２の２Ｈ。

【０２８１】 Ｅｘ．ＡＸ（Ｄ_２Ｏ中）：１．６９，ｐ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ_２−Ｃ；３
．１９，ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３．４０−３．６４，ｍ，６Ｈ，
Ｎ−ＣＨ_２の４Ｈ及びＯ−ＣＨ_２の２Ｈ。

【０２８２】 Ｅｘ．ＡＹ（Ｄ_２Ｏ中）：３．０３，ｓ，３Ｈ，Ｎ−ＣＨ_３；３．４８，ｔ，
Ｊ＝５Ｈｚ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３．５２−３．６２，ｍ，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；
３．７０，ｔ，Ｊ＝５Ｈｚ，２Ｈ，Ｏ−ＣＨ_２。

【０２８３】 Ｅｘ．ＡＺ（Ｄ_２Ｏ中）：２．７０−３．４０，ｍ，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３．
４２−３．７５，ｍ，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３．８５−４．１０，ｍ，１Ｈ，Ｏ−
ＣＨ。

【０２８４】 Ｅｘ．ＢＡ（Ｄ_２Ｏ中）：３．２０−３．７５，ｍ，１６Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２。

【０２８５】 Ｅｘ．ＢＢ（Ｄ_２Ｏ中）：１．１０，ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ，ＣＨ_３；３．３
０−３．８０，ｍ，１０Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２の８Ｈ及びＯ−ＣＨ_２の２Ｈ。

【０２８６】 Ｅｘ．ＢＣ（Ｄ_２Ｏ中）：１．７８−２．１８，ｍ，４Ｈ，ＣＨ_２−Ｃ；２．
８５−３．１８，ｍ，６Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３．２０−３．３８，ｍ，２Ｈ，Ｎ−
ＣＨ_２；３．４０−３．７８，ｍ，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２。

【０２８７】 Ｅｘ．ＢＤ（Ｄ_２Ｏ中）：１．２０−１．６０，ｍ，４Ｈ，ＣＨ_２−Ｃ；１．
８０−２．２０，ｍ，４Ｈ，ＣＨ_２−Ｃ；２．９８−３．４０，ｍ，２Ｈ，Ｎ−
ＣＨ；３．４２−３．７２，ｍ，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２。

【０２８８】 Ｅｘ．ＢＥ（Ｄ_２Ｏ中）：１．０５，ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ，ＣＨ_３；３．２
２，ｑ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３．４０−３．６８，ｍ，４Ｈ，Ｎ−
ＣＨ_２。

【０２８９】 Ｅｘ．ＢＦ（Ｄ_２Ｏ中）：３．０６−３．３４，ｍ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３．
３６−３．６６，ｍ，６Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２の４Ｈ及びＯ−ＣＨ_２の２Ｈ；３．６８
−３．８２，ｍ，１Ｈ，Ｏ−ＣＨ。

【０２９０】 Ｅｘ．ＢＧ（Ｄ_２Ｏ中）：１．０７，ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ，ＣＨ_３；２．９
８，ｓ，３Ｈ，Ｎ−ＣＨ_３；３．３４，ｑ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３
．４２−３．５８，ｍ，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２。

【０２９１】 Ｅｘ．ＢＨ（Ｄ_２Ｏ中）：１．０５，ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ，ＣＨ_３，１．８
８−２．１２，ｍ，２Ｈ，ＣＨ_２−Ｃ；２．７８，ｓ，６Ｈ，Ｎ−ＣＨ_３，２．
９８−３．３５，ｍ，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３．４０−３．７０，ｍ，６Ｈ，Ｎ−
ＣＨ_２。

【０２９２】 Ｅｘ．ＢＩ（Ｄ_２Ｏ中）：１．２２，ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ，ＣＨ_３；１．７
２−１．９５，ｍ，２Ｈ，ＣＨ_２−Ｃ；２．９５−３．１８，ｍ，２Ｈ，Ｎ−Ｃ
Ｈ_２；３．２０−３．４０，ｍ，６Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３．６０−３．８０，ｍ，
２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２。

【０２９３】 Ｅｘ．ＢＪ（Ｄ_２Ｏ中）：１．１０，ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ，ＣＨ_３；１．２
５−１．６０，ｍ，４Ｈ，ＣＨ_２−Ｃ；１．８２−２．２０，ｍ，４Ｈ，ＣＨ_２ −Ｃ；３．００−３．２０，ｍ，１Ｈ，Ｎ−ＣＨ；３．２９，ｑ，Ｊ＝７Ｈｚ，
２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３．４２−３．６８，ｍ，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３．８５−４
．１０，ｍ，１Ｈ，Ｎ−ＣＨ。

【０２９４】 Ｅｘ．ＢＫ（Ｄ_２Ｏ中）：１．２５−１．６０，ｍ，４Ｈ，ＣＨ_２−Ｃ；１．
８５−２．２０，ｍ，４Ｈ，ＣＨ_２−Ｃ；２．９６−３．２５，ｍ，１Ｈ，Ｎ−
ＣＨ；３．３０−３．４０，ｍ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３．５０−３．７８，ｍ，
６Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２の４Ｈ及びＯ−ＣＨ_２の２Ｈ；４．０２−４．２２，ｍ，１Ｈ
，Ｎ−ＣＨ。

【０２９５】 Ｅｘ．ＢＬ（Ｄ_２Ｏ中）：１．６５−１．９５，ｍ，２Ｈ，ＣＨ_２−Ｃ；３．
０５−３．３８，ｍ，８Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３．４０−３．８２，ｍ，８Ｈ，Ｎ−
ＣＨ_２。

【０２９６】 Ｅｘ．ＢＭ（Ｄ_２Ｏ）：２．８４，ｓ，３Ｈ，Ｎ−ＣＨ_３；３．４０−３．６
５，ｍ，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２。

【０２９７】 Ｅｘ．ＢＮ（Ｄ_２Ｏ中）：２．９８，ｓ，３Ｈ，Ｎ−ＣＨ_３；３．０，ｓ，３
Ｈ，Ｎ−ＣＨ_３；３．４２−３．５８，ｍ，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２。

【０２９８】 Ｅｘ．ＢＯ（Ｄ_２Ｏ中）：１．１３，ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ，ＣＨ_３；２．９
６，ｓ，３Ｈ，Ｎ−ＣＨ_３；３．４０−３．６０，ｍ，６Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２。

【０２９９】 Ｅｘ．ＢＰ（Ｄ_２Ｏ）：１．２５−１．６０，ｍ，４Ｈ，ＣＨ_２−Ｃ；１．８
５−２．１８，ｍ，４Ｈ，ＣＨ_２−Ｃ；２．９３，ｓ，３Ｈ，Ｎ−ＣＨ_３；３．
０２−３．２５，ｍ，１Ｈ，Ｎ−ＣＨ；３．４０−３．６８，ｍ，４Ｈ，Ｎ−Ｃ
Ｈ_２；３．８８−４．１０，ｍ，１Ｈ，Ｎ−ＣＨ。

【０３００】 Ｅｘ．ＢＱ（Ｄ_２Ｏ）：２．９５，ｓ，３Ｈ，Ｎ−ＣＨ_３；３．４２−３．７
０，ｍ，８Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２の６Ｈ及びＯ−ＣＨ_２の２Ｈ。

【０３０１】 Ｅｘ．ＢＲ（Ｄ_２Ｏ）：３．２５−３．８２，ｍ，１２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２の８Ｈ
及びＯ−ＣＨ_２の４Ｈ。

【０３０２】 Ｅｘ．ＢＳ（Ｄ_２Ｏ）：１．２２，ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，６Ｈ，ＣＨ_３；３．１０
−３．２８，ｍ，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３．３０−３．４２，ｍ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ _２ ；３．５０−３．７５，ｍ，６Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２。

【０３０３】 Ｅｘ．ＢＴ（Ｄ_２Ｏ中）：１．８８−２．０８，ｍ，２Ｈ，ＣＨ_２−Ｃ；２．
８３，ｓ，６Ｈ，Ｎ−ＣＨ_３；３．０５−３．２０，ｍ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３
．２５−３．３８，ｍ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３．４６−３．７０，ｍ，４Ｈ，Ｎ
−ＣＨ_２。

【０３０４】 Ｅｘ．ＢＵ（Ｄ_２Ｏ中）：１．２０，ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，６Ｈ，ＣＨ_３；３．２
２，ｑ，Ｊ＝７Ｈｚ，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３．２６−３．３８，ｍ，２Ｈ，Ｎ−
ＣＨ_２；３．４８−３．７４，ｍ，６Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２。

【０３０５】 Ｅｘ．ＢＶ（Ｄ_２Ｏ中）：１．２４，ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，６Ｈ，ＣＨ_３；３．０
７，ｓ，３Ｈ，Ｎ−ＣＨ_３；３．１２−３．９２，ｍ，１２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２。

【０３０６】 Ｅｘ．ＢＷ（Ｄ_２Ｏ中）：２．８７，ｓ，６Ｈ，Ｎ−ＣＨ_３；３．３０−３．
４８，ｍ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３．５０−３．７８，ｍ，６Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２。

【０３０７】 Ｅｘ．ＢＸ（Ｄ_２Ｏ中）：３．５５−３．８２，ｍ，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；５．
００，ｓ，２Ｈ，Ｏ−ＣＨ_２；７．１０，ｓ，１Ｈ，ＣＨ；７．９９，ｓ，１Ｈ
，ＣＨ。

【０３０８】 Ｅｘ．ＢＹ（Ｄ_２Ｏ中）：１．１０−１．５４，ｍ，４Ｈ，ＣＨ_２−Ｃ；１．
５６−１．８４，ｍ，２Ｈ，ＣＨ_２−Ｃ；１．８６−２．１８，ｍ，２Ｈ，ＣＨ _２ −Ｃ；３．１０−３．４６，ｍ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ；３．４８−３．７０，ｍ，
４Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２。

【０３０９】 Ｅｘ．ＢＺ（Ｄ_２Ｏ中）：０．７９，ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ，ＣＨ_３；１．５
１，ｈｅｘ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ_２−Ｃ；３．１５，ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ
，Ｎ−ＣＨ_２；３．４０−３．７０，ｍ，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２。

【０３１０】 Ｅｘ．ＣＡ（Ｄ_２Ｏ中）：１．１１，ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ，６Ｈ，ＣＨ_３；３．４
０−３．６２，ｍ，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３．７２−３．９２，ｍ，１Ｈ，Ｎ−Ｃ
Ｈ。

【０３１１】 Ｅｘ．ＣＢ（Ｄ_２Ｏ中）：１．２２−２．００，ｍ，６Ｈ，ＣＨ_２−Ｃ；２．
８０−３．０８，ｍ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３．２０−３．８２，ｍ，１０Ｈ，Ｎ
−ＣＨ_２。

【０３１２】 Ｅｘ．ＣＣ（Ｄ_２Ｏ中）：０．８０，ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ，ＣＨ_３；１．１
０−１．３８，ｍ，２Ｈ，ＣＨ_２−Ｃ；１．４０−１．５８，ｍ，２Ｈ，ＣＨ_２ −Ｃ；３．００，ｓ，３Ｈ，Ｎ−ＣＨ_３；３．２０−３．３８，ｍ，２Ｈ，Ｎ−
ＣＨ_２，３．４０−３．６８，ｍ，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２。

【０３１３】 Ｅｘ．ＣＤ（Ｄ_２Ｏ中）：０．８０，ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ，ＣＨ_３；１．０
８−１．３２，ｍ，２Ｈ，ＣＨ_２−Ｃ，１．３６−１．６２，ｍ，２Ｈ，ＣＨ_２ −Ｃ；３．０８−３．３０，ｍ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３，４０−３．７０，ｍ，
４Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２。

【０３１４】 Ｅｘ．ＣＥ（Ｄ_２Ｏ中）：１．１０−１．９０，ｍ，６Ｈ，ＣＨ_２−Ｃ；２．
７８−３．０４，ｍ，５Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２の２Ｈ及びＮ−ＣＨ_３の３Ｈ；３．２０
−３．９０，ｍ，１０Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２。

【０３１５】 Ｅｘ．ＣＦ（Ｄ_２Ｏ中）：１．７５−２．２２，ｍ，４Ｈ，ＣＨ_２−Ｃ；２．
９２−３．１８，ｍ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３．３２−３．４８，ｍ，２Ｈ，Ｎ−
ＣＨ_２；３．４８−３．７８，ｍ，８Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２。

【０３１６】 Ｅｘ．ＣＧ（Ｄ_２Ｏ）：３．４８−３．７２，ｍ，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２，４．１
１，ｓ，２Ｈ，ＣＨ_２。

【０３１７】 Ｅｘ．ＣＨ（Ｄ_２Ｏ）：０．７９，ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ，ＣＨ_３；１．０８
−１．４０，ｍ，４Ｈ，ＣＨ_２−Ｃ；１．４２−１．６８，ｍ，２Ｈ，ＣＨ_２−
Ｃ；３．１０−３．３２，ｍ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３．４０−３．７０，ｍ，４
Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２。

【０３１８】 Ｅｘ．ＣＩ（Ｄ_２Ｏ）：０．７５，ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ，ＣＨ_３；１．０８
−１．３２，ｍ，６Ｈ，ＣＨ_２−Ｃ；１．４８−１．６０，ｍ，２Ｈ，ＣＨ_２−
Ｃ；３．１０−３．２５，ｍ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３．４０−３．６８，ｍ，４
Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２。

【０３１９】 Ｅｘ．ＣＪ＝（Ｄ_２Ｏ）：０．９０，ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ，ＣＨ_３，１．２
０−１．４８，ｍ，８Ｈ，ＣＨ_２−Ｃ；１．５２−１．７５，ｍ，２Ｈ，ＣＨ_２ −Ｃ；３．２５−３．４０，ｍ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３．５２−３．８０，ｍ，
４Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２。

【０３２０】 Ｅｘ．ＣＫ（Ｄ_２Ｏ）：１．８０−２．０２，ｍ，２Ｈ，ＣＨ_２−Ｃ；３．１
０−３．３８，ｍ，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３．４０−３．６５，ｍ，４Ｈ，Ｎ−Ｃ
Ｈ_２。

【０３２１】 Ｅｘ．ＣＬ（Ｄ_２Ｏ中）：１．０９，ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ，ＣＨ_３；２．９
８，ｓ，６Ｈ，Ｎ−ＣＨ_３；３．２６，ｑ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３
．４８−３．７５，ｍ，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２。

【０３２２】 Ｅｘ．ＣＭ（Ｄ_２Ｏ中）：２．９０，ｓ，３Ｈ，Ｎ−ＣＨ_３；２．９９，ｓ，
６Ｈ，Ｎ−ＣＨ_３；３．４５−３．７５，ｍ，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２。

【０３２３】 Ｅｘ．ＣＮ（Ｄ_２Ｏ中）：１．００−１．２２，ｍ，６Ｈ，ＣＨ_３；２．９４
，ｓ，３Ｈ，Ｎ−ＣＨ_３；３．１２−３．４５，ｍ，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３．５
０−３．７２，ｍ，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２。

【０３２４】 Ｅｘ．ＣＯ（Ｄ_２Ｏ中）：３．１，ｓ，３Ｈ，Ｎ−ＣＨ_３；３．２０−３．４
２，ｍ，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３．７５−４．０２，ｍ，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２。

【０３２５】 Ｅｘ．ＣＰ（Ｄ_２Ｏ中）：１．７２−２．０２，ｍ，２Ｈ，ＣＨ_２−Ｃ；２．
９５−３．３０，ｍ，７Ｈ，Ｎ−ＣＨ_３の３Ｈ及びＮ−ＣＨ_２の４Ｈ；３．３２
−３．７０，ｍ，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２。

【０３２６】 Ｅｘ．ＣＱ（Ｄ_２Ｏ中）：１．１７，ｄ，Ｊ＝６Ｈｚ，３Ｈ，ＣＨ_３；２．７
５，ｓ，３Ｈ，Ｎ−ＣＨ_３；３．０５−３．２８，ｍ，１Ｈ，Ｎ−ＣＨ；３．６
０−４．１０，ｍ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２。

【０３２７】 Ｅｘ．ＣＲ（Ｄ_２Ｏ中）：１．１７，ｄ，Ｊ＝６Ｈｚ，３Ｈ，ＣＨ_３；３．１
２−３．３０，ｍ，１Ｈ，Ｎ−ＣＨ；３．６８−４．０５，ｍ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ _２ 。

【０３２８】 Ｅｘ．ＣＳ（Ｄ_２Ｏ中）：１．２，ｄ，Ｊ＝６Ｈｚ，３Ｈ，ＣＨ_３；１．７２
−２．１２，ｍ，２Ｈ，ＣＨ_２−Ｃ；２．８８−３．１０，ｍ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ _２ ；３．１２−３．４５，ｍ，３Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２の２Ｈ及びＮ−ＣＨの１Ｈ；３
．６８−４．１５，ｍ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２。

【０３２９】 Ｅｘ．ＣＴ（ＣＤＣｌ_３／ＣＤ_３ＯＤ＝１／１中）：１．４０，ｓ，６Ｈ，Ｃ
Ｈ_３；２．９０，ｓ，３Ｈ，Ｎ−ＣＨ_３；３．５８，ｓ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２。

【０３３０】 Ｅｘ．ＣＵ（ＣＤＣｌ_３／ＣＤ_３ＯＤ＝１／１中）：１．４０，ｓ，６Ｈ，Ｃ
Ｈ_３，３．５４，ｓ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２。

【０３３１】 Ｅｘ．ＣＶ：０．８４，ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ，ＣＨ_３，１．４９，ｈｅｘ，
Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ_２−Ｃ；３．１６，ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２ ；３．４２−３．７２，ｍ，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２。

【０３３２】 Ｅｘ．ＣＷ（Ｄ_２Ｏ中）：１．１４，ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ，６Ｈ，ＣＨ_３；３．５
０−３．９２，ｍ，５Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２の４Ｈ及びＮ−ＣＨの１Ｈ。

【０３３３】 Ｅｘ．ＣＸ：１．１２，ｄ，１２Ｈ，ＣＨ_３；３．５０，ｂ，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ _２ ；４．８８，ｈ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ。

【０３３４】 Ｅｘ．ＣＹ：３．１７，ｂ，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２−ピペラジン；３．４０−３．
５８及び３．６８−３．８８，ｍ，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２−イミダゾール；３．９８
，ｂ，４Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；９．１６，ｂ，１Ｈ，ＮＨ；１０．０１，ｂ，２Ｈ，
ＮＨ_２。

【０３３５】 Ｅｘ．ＣＺ（Ｄ_２Ｏ中）：３．０５，ｓ，３Ｈ，Ｎ−ＣＨ_３；３．２０，ｓ，
３Ｈ，Ｎ−ＣＨ_３；３．４５−３．５４，ｍ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２；３．６６−３
．７６，ｍ，２Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２。

【０３３６】 Ｅｘ．ＤＢ（ＣＤＣｌ_３中）：１．２６，ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ，ＣＨ_３；３
．７０−４．００，ｍ，６Ｈ，Ｎ−ＣＨ_２。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ０７Ｄ 487/04 １４０ Ｃ０７Ｄ 487/04 １４０ 501/04 501/04 (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，Ｅ Ａ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ， ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，Ｇ Ｅ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ， ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，Ｍ Ｎ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ， ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，Ｚ Ａ，ＺＷ (72)発明者 ルーデシエール，ヨハネス オーストリア国、アー−6252・ブライテン バツハ、クラインゾール・101 (72)発明者 ヒルデブラント，ヨハネス オーストリア国、アー−2512・エインハオ ゼン、ザンクト・ロレントガツセ・12 (72)発明者 シユランツ，ミヒヤエル オーストリア国、アー−6112・バツテン ス、クロイツビヒラーシユトラーセ・29 (72)発明者 ビーザー，ヨーゼフ オーストリア国、アー−6403・ポーリン グ、ジークフエルト・92 Ｆターム(参考） 4C050 AA03 BB05 BB08 CC08 EE02 FF01 GG04 HH04 4C075 BB02 CC02 CC40 CC46 CD12 DD02 DD22 EE02 EE05 EE12 FF01 GG01 HH01 KK02 LL01 MM40 4C086 AA01 AA03 AA04 CC11 CC13 MA01 MA02 MA03 MA04 MA05 NA14 ZB35

Claims (16)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 式： 【化１】 ［式中、 Ｗは、ＣＨ又はＮを示し、 Ｖは、ＣＨ又はＮＯを示し、 Ｒ_１は、水素、アシル、カルボキシル又はアルキルを示し、 Ｒ_３は、水素又はエステル部分を示し、 Ｒ_２は、式： 【化２】 【化３】 （式中、 Ｘ及びＹは、互いに独立にそれぞれ、（Ｃ_２−５）アルキレン又は（Ｃ_２−５ ）アルケニレン（但し、１個の−Ｃ＝Ｃ−二重結合が存在するか又は少なくとも
   Ｃ_４のアルケニレンの場合に２個の−Ｃ＝Ｃ−二重結合が存在する）を示し、 Ｒ_４は、水素又はアルキルを示し、 Ｒ_５は、水素、アルキル又はアミノイミノメチルを示し、 Ｒ_６は、水素、アルキル、シクロアルキル、アミノ、ヒドロキシ、アルコキシ
   、ヘテロシクリル又は式−Ｎ＝ＣＨＲ_８（但し、Ｒ_８は、アルキル、アリール又
   はヘテロシクリルを示す）の基を示し、又は Ｒ_５及びＲ_６は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、ヘテロシク
   リルを示し、 Ｒ’_６は、アルキルを示し、 Ｒ_７は、水素を示し、又は Ｒ_６及びＲ_７は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、ヘテロシク
   リルを形成する） の基を示す］ の化合物。
2. 【請求項２】 式 【化４】 （式中、Ｗ、Ｒ_１、Ｒ_３、Ｒ_５及びＲ_６は、請求項１で定義された通りである） の化合物。
3. 【請求項３】 式： 【化５】 （式中、Ｗ、Ｒ_１、Ｒ_３、Ｒ_５及びＲ_６は、前記定義された通りであり、ｍは１
   又は２を示す） の化合物。
4. 【請求項４】 ７−｛［（５−アミノ−１，２，４−チアジアゾール−３−
   イル）−（Ｚ）−（フルオロメトキシイミノ）アセチル］アミノ｝−３−｛［（
   ３−エチル−２−メチルイミノーイミダゾリジン−１−イル）イミノ］メチル｝
   −３−セフェム−４−カルボン酸。
5. 【請求項５】 遊離形での請求項１〜４の何れか１項に記載の化合物。
6. 【請求項６】 塩の形での請求項１〜４の何れか１項に記載の化合物。
7. 【請求項７】 溶媒和物の形での上記請求項の何れか１項に記載の化合物。
8. 【請求項８】 式： 【化６】 ［式中、 Ｗ_ｐは、ＣＨ又はＮを示し、 Ｖ_ｐは、＝ＣＨ−又は＝Ｎ−Ｏ−を示し、 Ｒ_１ｐは、水素、アシル、カルボキシル、置換されていないアルキル又はハロ
   ゲン若しくはカルボキシルによって置換されたアルキルを示し、 Ｒ_３ｐは、水素、エステル生成基又はカチオンを示し、 Ｒ_２ｐは、式： 【化７】 （式中、Ｘ_ｐ及びＹ_ｐは、同じか又は異なっており、それぞれ−（ＣＨ_２）_ｎ−
   基（式中、ｎは２〜５の数字を示し、そして任意に１個又は２個のＣＨ_２−基は
   −ＣＨ＝ＣＨ−基によって置き換わり、そして任意に１個又は２個以上の水素原
   子は、ハロゲン、アルキル、シクロアルキル、ヒドロキシアルキル、アミノアル
   キル、カルボキシル又はエトキシカルボニルによって置き換わっている）を示し
   、 Ｒ_４ｐは、水素、アルキル又はヒドロキシアルキルを示し、 Ｒ_５ｐは、水素、アルキル、（ポリ）ヒドロキシアルキル又はアミノアルキル
   （但し、任意にアルキル基は更に、官能基、例えばカルボン酸残基、スルホン酸
   残基又はリン酸残基によって置換されている）を示し、 Ｒ_６ｐは、水素、アルキル、ヒドロキシアルキル、アミノアルキル、アミノ、
   ヒドロキシ、アルコキシアルキル、シクロアルキル、基Ｎ＝ＣＨＲ_８ｐ（式中、
   Ｒ_８ｐは、アリール又はヘテロアリールを示す）又は基−ＮＲ_９ｐＲ_１０（式中
   、Ｒ_９ｐ及びＲ_１０は、同じか若しくは異なっており、それぞれ水素、アルキル
   、ヒドロキシアルキル若しくはアリールを示すか又は窒素原子と一緒になって、
   ５若しくは６環員を有し１個若しくは２個の窒素及び／若しくは酸素原子を有す
   る飽和の非置換複素環を示す）を示し、そして Ｒ_７ｐは、水素を示すか又は Ｒ_７ｐ及びＲ_６ｐは、窒素原子と一緒になって、１個又は２個の窒素及び／又
   は酸素原子を含有する５〜７環員を有する複素環を示す。但し、Ｗ_ｐがＣＨを示
   し、Ｖ_ｐが＝Ｎ−Ｏ−を示し、Ｒ_１ｐが水素又はメチルを示し、Ｒ_２ｐが式ｄ）
   の基を示し、そしてＲ_３ｐが水素を示す場合、Ｒ_５ｐ及びＲ_６ｐは、同時に水素
   又はメチル以外の基を示す］ の、遊離形で又は、このような形が存在する場合、それらの酸付加塩、内部塩、
   第四級塩若しくは水和物の形での化合物。
9. 【請求項９】 式： 【化８】 （式中、Ｗ、Ｖ及びＲ_１は、前記定義された通りであり、そして α）Ｒ_ｂはヒドロキシを示し、そしてＲ_ｃ及びＲ_ｄは一緒になって結合を示す
   か又は β）Ｒ_ｄは、水素、カチオン、エステル生成基又はシリル基を示し、そしてＲ _ｂ 及びＲ_ｃは一緒になってオキソ基を示す） の化合物を、遊離形又はその酸付加塩の形で、式： 【化９】 （式中、Ｒ_２は前記定義された通りである） のアミンと反応させることを含む、式Ｉの化合物の製造方法。
10. 【請求項１０】 薬物として使用するための、請求項１に記載の化合物。
11. 【請求項１１】 微生物性疾患の治療のための医薬の製造に使用するための
    請求項１に記載の化合物。
12. 【請求項１２】 少なくとも１種の薬物坦体又は希釈剤と組み合わせて、薬
    物的に許容される塩形又は遊離形で、式Ｉの化合物を含有する薬物組成物。
13. 【請求項１３】 シュードモナス、エシエリヒア、エンテロバクター、クレ
    ブシエラ、モラクセラ、エンテロコッカス、ストレプトコッカス及びスタフィロ
    コッカスから選択された細菌によって起こされる微生物性疾患の治療に於ける、
    請求項１１に記載の使用のための、請求項１に記載の化合物。
14. 【請求項１４】 薬物としての、請求項１に記載の式Ｉの化合物の使用又は
    請求項１３記載の組成物の使用。
15. 【請求項１５】 微生物性疾患の治療が必要な被検者に、有効量の式Ｉの化
    合物を投薬することを含む、微生物性疾患の治療方法。
16. 【請求項１６】 式： 【化１０】 ［式中、 Ｙ’は、アルキレンを示し、 Ｒ’_５は、水素、アルキル又はアルキルアミノを示し、 Ｒ’’_６は、水素、アルキル、ヒドロキシ、アルコキシ、シクロアルキル、ア
    ミノ又はヘテロシクリルを示し、 Ｒ’_７及びＲ’_８は、互いに独立に、水素、カルボキシル、アルコキシカルボ
    ニル又はアルキルを示し、 Ｒ’’’_６及びＲ’’’’_６は、互いに独立に、アルキルを示し、又は Ｒ’’’_６及びＲ’’’’_６は、それらが結合している窒素原子と一緒になっ
    て、ヘテロシクリルを示し、 Ｒ’’_５は、アルキルを示し、又は Ｒ’’_５及びＲ’’’_６は一緒になって、アルキレンを示し、 Ｒ’’’_５及びＲ’’’’’_６は互いに独立に、アルキルを示し、 Ｒ’’’’’’_６及びＲ’’_７は、それらが結合している窒素原子と一緒にな
    って、ヘテロシクリルを形成し、 Ｒ’_４及びＲ’’’’’’’_６は互いに独立に、アルキルを示し、そして Ｈａｌ’⁻は、ハロゲンを示す。（但し、Ｒ’_５、Ｒ’_７及びＲ’_８が水素で
    あり、Ｒ’’_６が水素、２−（Ｎ−モルホリノ）エチル、３−（Ｎ，Ｎ−ジメチ
    ルアミノ）プロピル、（２−ヒドロキシエチル）アミノ又は２−ヒドロキシエチ
    ルである式Ｉ_Ｉｎｔの化合物を除く。）］ の化合物。